辛烷
- FDA批準(zhǔn)干眼癥新藥全氟己基辛烷滴眼液上市
創(chuàng)新藥物全氟己基辛烷滴眼液（perfluorohexyloctane ophthalmic solution）上市，用于治療干眼體征和癥狀。干眼癥（Dry Eye Disease）是由多種原因?qū)е碌难郾頁(yè)p傷，患者不僅要忍受諸如干燥感、異物感、疼痛或瘙癢等不適癥狀，還會(huì)因?yàn)闇I膜不穩(wěn)定導(dǎo)致視覺(jué)障礙，繼而對(duì)患者的生活質(zhì)量甚至心理健康都產(chǎn)生負(fù)面影響。流行病學(xué)和臨床證據(jù)表明，60%-90%的干眼病是由于瞼板腺功能障礙導(dǎo)致的蒸發(fā)過(guò)強(qiáng)型干眼病，特別是隨著人們生活方式、工
首都食品與醫(yī)藥 2023年21期2023-11-30
- 混合溶劑相分離法制備高通量高截留PES膜
,選用DMAc和辛烷這兩種在高溫下互溶,而降至一定溫度下發(fā)生相分離的物質(zhì)作為鑄膜液的混合溶劑代替之前的單一溶劑體系?；旌先軇┻@種獨(dú)特的行為使得聚合物和混合溶劑在高溫下可以形成均一溶液;而當(dāng)溫度降至臨界點(diǎn)以下時(shí),混合溶劑發(fā)生相分離,當(dāng)膜浸入凝固浴時(shí)混合溶劑從膜內(nèi)被洗脫,形成具有較高孔隙率和良好滲透性的膜結(jié)構(gòu)。在此基礎(chǔ)上通過(guò)改變混合溶劑體系中辛烷的比例和預(yù)蒸發(fā)時(shí)間,制備得到海綿狀結(jié)構(gòu)的PES膜,并且在保留膜對(duì)蛋白較高的截留率的同時(shí)大大提升了膜的滲透通量。1 實(shí)
山東化工 2023年18期2023-11-09
- 全氟辛烷磺酸對(duì)斑馬魚(yú)胚胎的急性毒性與致畸效應(yīng)
1419 )全氟辛烷磺酸作為一種全氟烷基化合物，具有較高的生物、化學(xué)和熱穩(wěn)定性[1]，被廣泛應(yīng)用于紡織、航空、造紙等行業(yè)。其具有難降解性、生物累積性、半揮發(fā)性和高毒性等特性，在2009年被增列為新的持久性有機(jī)污染物[2]。研究顯示，目前世界各地水域中均存在不同程度的全氟辛烷磺酸污染[3-4]，如：德國(guó)萊茵河流域中全氟辛烷磺酸質(zhì)量濃度可達(dá)28 ng/L[5]；美國(guó)田納西州河水域中其質(zhì)量濃度范圍為16.8～54.1 ng/L[6]；日本東京灣水域和印度恒河水域
水產(chǎn)科學(xué) 2023年1期2023-02-02
- 內(nèi)標(biāo)法測(cè)定丁苯橡膠溶劑和聚合溶液中殘余化合物的含量
呋喃為活化劑，溴辛烷等為偶聯(lián)劑，脂肪酸等為終止劑，經(jīng)陰離子無(wú)規(guī)聚合反應(yīng)生成丁苯橡膠。聚合溶液中的四氫呋喃（THF）或四氫糠醚（THFA）、溴辛烷、苯乙烯等含量，直接影響聚合橡膠產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)及分子量。分析過(guò)程中溶劑環(huán)戊烷沸點(diǎn)較低，易揮發(fā)，使用外標(biāo)法定量，進(jìn)樣量重復(fù)性不佳，而內(nèi)標(biāo)法大大提升了分析準(zhǔn)確性。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)原理用微量注射器吸取適量樣品，注入氣相色譜儀，試樣中的各組分在色譜柱中分離后，采用氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，正壬烷為內(nèi)標(biāo)物，內(nèi)標(biāo)法定量，測(cè)定
分析儀器 2022年5期2022-10-14
- 新工科背景下化工過(guò)程模擬實(shí)驗(yàn)的教學(xué)探究*
為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，以正辛烷為萃取劑，采用萃取-精餾組合工藝對(duì)其進(jìn)行高效回收分離，其中甲乙酮的質(zhì)量純度不低于0.98，萃取劑正辛烷的質(zhì)量純度不低于0.999，水的質(zhì)量純度不低于0.998，通過(guò)工藝條件的不斷調(diào)試優(yōu)化，得出滿(mǎn)足分離要求的工藝參數(shù)。然后對(duì)該工藝進(jìn)行熱集成節(jié)能改造，利用產(chǎn)品的熱量對(duì)精餾塔的進(jìn)料進(jìn)行預(yù)熱，達(dá)到降低工藝總能耗的目的。對(duì)節(jié)能改造前后的總能耗進(jìn)行評(píng)價(jià)與分析，定量識(shí)別節(jié)能降耗的效果。1.2 課前預(yù)習(xí)在上實(shí)驗(yàn)課前，要求學(xué)生先對(duì)此次實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目先進(jìn)行國(guó)家政
廣州化工 2022年13期2022-08-01
- 離子液體液液萃取分離正辛烷/鄰二甲苯
4]。本文選取正辛烷和鄰二甲苯作為模型化合物進(jìn)行萃取劑的篩選，通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究多種離子液體分離正辛烷/鄰二甲苯混合物的效果，以萃取選擇性、分配系數(shù)和萃取性能指數(shù)作為評(píng)價(jià)指標(biāo)優(yōu)選離子液體萃取劑。對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化，得到處理中低濃度芳烴體系萃取效果相對(duì)較優(yōu)的溫度和溶劑比。最后將優(yōu)選出的離子液體和環(huán)丁砜在不同芳烴濃度下的萃取效果進(jìn)行對(duì)比，并基于Gaussian09量子化學(xué)軟件計(jì)算其與鄰二甲苯、正辛烷的結(jié)合能，結(jié)合Multiwfn[35]和VMD[36]軟件研究離子液
化工學(xué)報(bào) 2021年12期2022-01-10
- 高效液相色譜法測(cè)定磷脂復(fù)合物中硫酸特布他林的含量
4型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。辛烷磺酸鈉溶液:6.5 mmol·L－1,稱(chēng)取辛烷磺酸鈉1.522 9 g,用水溶解并定容至1 L容量瓶中,配制成濃度為6.5 mmol·L－1的辛烷磺酸鈉溶液。硫酸特布他林對(duì)照品儲(chǔ)備溶液:1.042 9 g·L－1,稱(chēng)取硫酸特布他林對(duì)照品10.429 mg,加入1 mL水溶解,再用體積比為35∶65的乙腈-6.5 mmol·L－1辛烷磺酸鈉溶液的混合液(p H 3.4)定容至10 mL容量瓶中,搖勻,避光保存。硫酸特布他林對(duì)照品溶液:10
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2021年10期2021-11-29
- 礦物組成對(duì)頁(yè)巖油滲流機(jī)理的影響
型礦物組成，以正辛烷為例，研究了不同礦物孔隙內(nèi)烷烴的流動(dòng)規(guī)律，以期為頁(yè)巖油滲流數(shù)學(xué)模型的建立奠定基礎(chǔ)。1 模型與方法1.1 模型構(gòu)建濟(jì)陽(yáng)坳陷烴源巖主要分布在沙河街組沙三段底部（Es3x）和沙四段上部（Es4s）?？碧窖芯恳呀?jīng)證實(shí)這2個(gè)層段中頁(yè)巖油資源潛力巨大，具有工業(yè)化開(kāi)發(fā)價(jià)值。濟(jì)陽(yáng)坳陷頁(yè)巖中方解石和石英占比超過(guò)60%［18］，同時(shí)含有豐富的有機(jī)質(zhì)，因此本文主要針對(duì)有機(jī)質(zhì)、方解石和石英組成的納米孔隙開(kāi)展研究?，F(xiàn)有文獻(xiàn)在研究頁(yè)巖有機(jī)質(zhì)孔隙內(nèi)烷烴的吸附特征和流
斷塊油氣田 2021年5期2021-09-26
- 乙醇+丁醇+辛烷+壬烷+水+十四烷液液相平衡研究
志榮乙醇+丁醇+辛烷+壬烷+水+十四烷液液相平衡研究袁慎峰, 包根來(lái), 尹 紅, 陳志榮(浙江省化工高效制造技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 浙江大學(xué) 化學(xué)工程與生物工程學(xué)院, 浙江 杭州 310027)針對(duì)乙醇水溶液萃取丁醇+辛烷+壬烷混合物后的萃取相中殘留的辛烷和壬烷，提出了使用十四烷作為反萃劑對(duì)萃取相進(jìn)行反萃，測(cè)定了常壓、298.15K下乙醇+丁醇+辛烷或壬烷+水+十四烷五元體系和乙醇+丁醇+辛烷+壬烷+水+十四烷六元體系的液液相平衡數(shù)據(jù)。使用Othmer-Tobi
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào) 2021年3期2021-07-19
- 加氫汽油產(chǎn)品中C5組分超標(biāo)問(wèn)題分析及對(duì)策
藝流程，分別對(duì)脫辛烷塔頂、一反出料、穩(wěn)定塔回流罐、二反進(jìn)料、汽提塔塔頂五個(gè)部位（物料主流程中的關(guān)鍵點(diǎn)）進(jìn)行了樣品跟蹤，跟蹤數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。由表2可以看出，五個(gè)關(guān)鍵部位的C5組分與設(shè)計(jì)比均出現(xiàn)不同程度的上漲，且受C5組分變化的影響，各部位物料品質(zhì)同時(shí)發(fā)生變化。穩(wěn)定塔回流罐內(nèi)C5組分明顯偏高，設(shè)計(jì)60%（w）左右，升高約28.32%。根據(jù)表2顯示的數(shù)據(jù)，結(jié)合裝置工藝流程，發(fā)現(xiàn)脫辛烷塔頂C5組分是最開(kāi)始發(fā)生變化的部位。表2 關(guān)鍵部位樣品分析當(dāng)脫戊烷塔底物料組成穩(wěn)定時(shí)
石油石化綠色低碳 2021年2期2021-06-11
- 隨機(jī)環(huán)辛烷鏈的三類(lèi) Kirchhoff指數(shù)
指數(shù)[4].環(huán)辛烷及其衍生物是有機(jī)化學(xué)中重要的環(huán)烷烴,可用于藥物合成、有機(jī)合成等. 而研究一些特殊化學(xué)鏈的拓?fù)渲笖?shù)及其在化學(xué)中的應(yīng)用也成為化學(xué)圖論的熱點(diǎn)問(wèn)題[5-13]. 如：WU等[5]計(jì)算了聚苯鏈、聚苯蜘蛛鏈的hyper-Wiener指數(shù),得到上、下界;YANG和ZHANG[6]給出了隨機(jī)聚苯鏈的Wiener指數(shù)的期望值;WEI等[12]給出了隨機(jī)環(huán)辛烷鏈的 Wiener指數(shù)的期望值;ZHANG等[13]確定了隨機(jī)聚苯鏈的Schultz指數(shù)、Gutm
- 逆向螺旋片萃取塔法回收利用廢水中揮發(fā)酚新工藝技術(shù)研究與應(yīng)用
原理，以2-羥基辛烷為選擇萃取劑。成本低，效果佳。關(guān)鍵詞：揮發(fā)酚（volatile phenol）;萃?。╡xtracting）;萃取劑（extractant）;萃取塔（ extracting tower）;堿析塔（Alkali analysis tower）;回收（reclaim）環(huán)境是人類(lèi)生存和發(fā)展的基本前提。環(huán)境為人們的生存和發(fā)展提供了必需的資源等條件。隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，環(huán)境問(wèn)題作為一個(gè)不可回避的重要問(wèn)題已經(jīng)被提上了各國(guó)政府的議事日程。保護(hù)環(huán)境、減
科學(xué)與財(cái)富 2021年30期2021-03-01
- 兩相旋轉(zhuǎn)爆震發(fā)動(dòng)機(jī)出口流場(chǎng)均勻性數(shù)值研究
究發(fā)表。本文對(duì)以辛烷為燃料、空氣為氧化劑的氣液兩相旋轉(zhuǎn)爆震發(fā)動(dòng)機(jī)進(jìn)行數(shù)值模擬，采用DPM模型計(jì)算辛烷液滴的軌跡，模擬非預(yù)混條件下的旋轉(zhuǎn)爆震波工作過(guò)程。對(duì)非預(yù)混噴注下兩相RDE的影響因素進(jìn)行了研究，得到了空氣總溫與噴注均勻性對(duì)RDE出口流場(chǎng)均勻性的影響，為以后兩相RDE的深入研究提供參考。1 數(shù)值方法和物理模型本文利用商業(yè)軟件FLUENT，基于密度基求解器求解二維非穩(wěn)態(tài)雷諾時(shí)均的N-S控制方程；對(duì)流項(xiàng)采用三階MUSCL格式離散，該格式對(duì)激波的捕捉具有較高的精
兵器裝備工程學(xué)報(bào) 2021年1期2021-02-23
- 取代水楊醛席夫堿金屬配合物結(jié)構(gòu)對(duì)硫化物催化氧化性能的影響
酸鈷、硝酸鎳、正辛烷、氫氧化鈉，均為分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品；乙二胺、鄰苯二胺、水楊醛、鄰香蘭素、5-氯水楊醛、3,5-二叔丁基水楊醛、1-己硫醇、二丁基硫醚、2-甲基噻吩、N,N-二甲基甲酰胺，均為分析純，阿拉丁試劑公司產(chǎn)品。儀器：RE-52A型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,上海亞榮生化儀器廠產(chǎn)品;7820A型氣相色譜,安捷倫(上海)科技有限公司產(chǎn)品。1.2 席夫堿金屬配合物的合成按照反應(yīng)式(1)所示，分別將水楊醛、鄰香蘭素、5-氯水楊醛、3,5-二叔丁基水楊
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2020年3期2020-05-27
- 反應(yīng)溫度對(duì)烴類(lèi)氧化裂解制烯烴產(chǎn)物選擇性的影響
2 評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)以正辛烷為原料，在微反裝置上評(píng)價(jià)催化劑的裂解活性。反應(yīng)器從室溫升到反應(yīng)溫度550～700℃，產(chǎn)物用冰鹽浴冷卻，未冷卻下來(lái)的裂解氣體排到飽和鹽水瓶中收集，液相產(chǎn)物用接收瓶接收。3 產(chǎn)物分析方法氣相產(chǎn)物用7890 氣相色譜分析組成，主要分析氣體產(chǎn)物。液體產(chǎn)物用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）和PONA進(jìn)行定性和定量分析。氣相色譜分析（PONA）結(jié)果表明，正辛烷裂解的液相產(chǎn)物中90～94%為未反應(yīng)的正辛烷，其它組分都很微量。4 結(jié)果與討論4.1 溫
化工管理 2020年9期2020-04-22
- 一種富氧溫控型骨組織工程材料的構(gòu)建及性能評(píng)價(jià)
望。1-溴十七氟辛烷作為一種全氟碳化合物，其具有良好的儲(chǔ)氧和釋氧能力，在血液組織工程領(lǐng)域已被用于臨床試驗(yàn)[9]。然而，將其應(yīng)用于骨組織工程學(xué)研究尚未見(jiàn)報(bào)道。另外，學(xué)者們發(fā)現(xiàn)將殼聚糖(CS)、β-甘油磷酸鈉(β-GP)和羥乙基纖維素(HEC)按照一定的比例混合，可以構(gòu)建一種在體溫(37℃)條件下凝固的水凝膠[10]，其無(wú)毒無(wú)害，具有可降解性、生物相容性、緩釋性等多種優(yōu)點(diǎn)，在骨組織工程領(lǐng)域已被廣泛應(yīng)用[11-12]。本實(shí)驗(yàn)首次構(gòu)建了不同1-溴十七氟辛烷濃度的富
解放軍醫(yī)藥雜志 2020年1期2020-02-12
- 全氟辛烷磺酸基化合物對(duì)小鼠腎臟的毒性研究
】目的：探究全氟辛烷磺酸基化合物對(duì)小鼠腎臟的毒性作用。方法： 隨機(jī)選取 32 只 8 周齡雄性小鼠經(jīng)適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后隨機(jī)分成空白對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組，實(shí)驗(yàn)組分別為低（10mg/kg）、中（20mg/kg）、高（30mg/kg）濃度組。實(shí)驗(yàn)組使用全氟辛烷酸鉀溶液灌胃、空白對(duì)照組灌胃等劑量生理鹽水，連續(xù) 15 天。以小鼠腎臟中的 MDA、GSH 含量和 SOD、GSH-Px 活力以及小鼠血清中肌酐、尿素氮、尿酸的濃度水平為檢測(cè)指標(biāo);結(jié)果與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組小鼠腎臟
商情 2019年45期2019-10-20
- 基于激光拉曼光譜的鉆井液中含烴濃度定量識(shí)別研究
系統(tǒng)原理圖采用正辛烷與鉆井液中澄清溶液，分別配制成正辛烷體積占比為10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%的混合溶液；采用單質(zhì)苯與柴油基，分別配制成添加的單質(zhì)苯體積占比為2%、4%、6%、8%、10%、12%、14%、16%的混合溶液。實(shí)驗(yàn)中取單質(zhì)或配制好的混合溶液于比色皿中，迅速密封后進(jìn)行檢測(cè)。隨著積分時(shí)間以及積分次數(shù)的增加，信噪比增加，綜合考慮需要對(duì)鉆井液進(jìn)行連續(xù)快速的檢測(cè)，選擇激光拉曼積分時(shí)間為1 000 ms，激光功率300
應(yīng)用光學(xué) 2019年4期2019-10-10
- 阿維巴坦類(lèi)似物的合成及抗菌活性研究
環(huán)[3.2.1]辛烷衍生物,兩者具有相同的母核結(jié)構(gòu),僅是側(cè)鏈酰胺鍵上取代基的不同，如圖1所示。圖1 阿維巴坦和Relebactam的結(jié)構(gòu)Fig.1 Structure of avibactam and relebactam另外,在傳統(tǒng)的β-內(nèi)酰胺類(lèi)抑制劑中,他唑巴坦較舒巴坦多連接了一個(gè)三氮唑環(huán),表現(xiàn)出毒性低、穩(wěn)定性好、抑酶活性強(qiáng)等性質(zhì),而且與氨芐西林、阿莫西林、哌拉西林等抗生素聯(lián)用均取得有效的協(xié)同作用[4]如圖2所示。可見(jiàn),三氮唑作為優(yōu)秀的連接鏈模塊被廣泛
- 反膠束法提取小米中蛋白酶條件的優(yōu)化
9A6L1)；正辛烷、正己醇、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)；氯化鉀；氫氧化鈉；鹽酸；所有試劑均為分析純。2 方法2.1 提取小米蛋白酶適量粉碎后的小米粉于燒杯，按料液比1∶10(質(zhì)量體積)加入蒸餾水，攪拌提取60 min。4000 r/min離心20 min，待離心完成后取上清液即小米蛋白酶粗提取液。2.2 制備標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)將堿性蛋白酶粉末用0.1 mol/L的KCl溶液(pH值標(biāo)定為11)分別配制成濃度為0.1，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0 g
山東化工 2019年6期2019-04-15
- 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定嬰幼兒配方乳粉中全氟辛酸、全氟辛烷磺酸、雙酚A和壬基酚殘留
PFOA)、全氟辛烷磺酸(PFOS)是最常見(jiàn)的兩種全氟化合物污染物,具有疏油、疏水等特性,被稱(chēng)為新型持久性有機(jī)污染物,已被發(fā)現(xiàn)可分布在各類(lèi)人體基質(zhì)以及多個(gè)組織器官中,對(duì)嬰幼兒的生長(zhǎng)、發(fā)育存在嚴(yán)重影響[2]。雙酚A(BPA)和壬基酚(NP)是常見(jiàn)的內(nèi)分泌干擾物,可通過(guò)食物鏈進(jìn)入人體,可導(dǎo)致性早熟、免疫力下降等,對(duì)嬰幼兒正常發(fā)育的影響尤為顯著[3,4]?；谌衔锖蛢?nèi)分泌干擾物等污染物對(duì)嬰幼兒正常生長(zhǎng)發(fā)育的危害性,雖然目前國(guó)家還未制定相應(yīng)的限量標(biāo)準(zhǔn),但相關(guān)
色譜 2018年12期2018-12-06
- 正辛烷和1-辛烯在CeY分子篩上吸附的分子模擬研究
烷烴、烯烴含量對(duì)辛烷值等性能指標(biāo)的影響[5-6]。為了提高這些指標(biāo)，不少的研究者對(duì)催化劑本身進(jìn)行了大量的研究，包括新材料的合成和既有催化劑的改性，其中Ce離子改性的Y分子篩是很好的催化裂化催化劑。大量實(shí)驗(yàn)研究表明Ce離子引入Y分子篩中，Ce離子是以Ce(OH)2+形式存在的。在稀土離子交換過(guò)程中，Ce(OH)2+首先通過(guò)物理吸附作用定位在分子篩的超籠中，繼而在焙燒過(guò)程中脫去水分子由超籠進(jìn)入到方鈉石籠中，適度的離子交換度可提高分子篩的催化活性。且由于稀土離子
石油煉制與化工 2018年11期2018-11-13
- 不同硅/鋁比ZSM-5分子篩對(duì)烷烴和環(huán)烷烴催化裂解性能的影響
5]，本研究以正辛烷和乙基環(huán)己烷模擬石腦油中最主要的直鏈烷烴和帶側(cè)鏈單環(huán)環(huán)烷烴成分，通過(guò)后處理方法制備了具有不同硅/鋁比的ZSM-5分子篩，在輕烴催化裂解反應(yīng)條件下，考察了不同硅/鋁比的分子篩對(duì)烷烴和環(huán)烷烴2種模型化合物催化裂解反應(yīng)性能的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)原料和試劑實(shí)驗(yàn)所用的母體分子篩ZSM-5購(gòu)自中國(guó)石化催化劑有限公司齊魯分公司，其主要物化性質(zhì)見(jiàn)表1。正辛烷(99%，AR)、乙基環(huán)己烷(99%，AR)，國(guó)藥集團(tuán)北京試劑公司產(chǎn)品。表1 母體ZS
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2018年5期2018-10-11
- Pd-Ag/Al2O3催化劑的制備及性能
rij30）/正辛烷/水微乳液體系的影響，合成了能更穩(wěn)定、均勻制備納米合金粒子的微乳液體系，將合成的Pd-Ag納米粒子成功負(fù)載在載體上，制備了Pd-Ag/Al2O3催化劑，采用SEM、H2-TPR及等溫H2變壓吸附等表征手段對(duì)不同方法制備的加氫催化劑進(jìn)行表征，并考察了催化劑在乙炔加氫反應(yīng)中的活性和選擇性。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑Brij30：x（H2O）＜ 1×10-6，Sigma-Aldrich公司；正辛烷：EP，99%（w），Acros organic
石油化工 2018年8期2018-08-30
- 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定紡織品中N-甲基全氟辛烷磺胺基乙醇和N-乙基全氟辛烷磺胺基乙醇*
51100）全氟辛烷磺酰基化合物（簡(jiǎn)稱(chēng)PFOS）是全球性、持久性有毒污染物中危害最為嚴(yán)重的一種物質(zhì)。全氟辛烷磺?；衔锸且活?lèi)重要的全氟表面活性劑，也是其他許多全氟化合物的重要前體，全氟辛烷磺酰氟可與甲基或乙基進(jìn)一步反應(yīng)生成N-乙基和N-甲基全氟辛烷磺酰胺，繼而與碳酸亞乙酯反應(yīng)生成N-乙基和N-甲基全氟辛烷磺胺基乙醇（NEtFOSE和N-MeFOSE），這兩個(gè)物質(zhì)曾經(jīng)是3M公司生產(chǎn)線(xiàn)上最主要的合成物[2]。全氟辛烷磺酰基化合物具有持久性、高度生物累積性、有
福建輕紡 2018年1期2018-01-26
- 十六烷相變溫度可調(diào)性及減少熔化時(shí)間的研究
響.結(jié)果表明，正辛烷、正壬烷、正庚烷、對(duì)二甲苯均可以調(diào)節(jié)十六烷的相變溫度.但是，正壬烷、正庚烷、對(duì)二甲苯會(huì)導(dǎo)致十六烷的相變體積收縮率大幅度下降，而正辛烷則較小.當(dāng)正辛烷加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%時(shí)，十六烷的相變溫度為13.3℃，相變體積收縮率為9.6%.此外，隨著正辛烷質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加，不同溫度條件下相變材料的熔化時(shí)間可降低15%～59%.正辛烷是一種既能調(diào)節(jié)十六烷相變溫度又可縮短其熔解時(shí)間，同時(shí)對(duì)十六烷相變體積收縮率影響較小的改進(jìn)劑.十六烷；改進(jìn)劑；相變溫度；熔解
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年3期2017-07-18
- 正辛烷在不同稀土含量Y型分子篩上吸附熱力學(xué)的研究
化學(xué)工程學(xué)院)正辛烷在不同稀土含量Y型分子篩上吸附熱力學(xué)的研究廖貞貞1，張 樂(lè)2，秦玉才1，宋麗娟1，2(1.遼寧石油化工大學(xué)遼寧省石油化工催化科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧 撫順 113001；2.中國(guó)石油大學(xué)(華東)化學(xué)工程學(xué)院)以正辛烷為吸附質(zhì)，采用智能質(zhì)量分析儀(IGA)和程序升溫脫附(TPD)技術(shù)考察了不同稀土含量對(duì)Y型分子篩吸附熱力學(xué)參數(shù)(吸附熱、焓變、熵變)的影響及變化規(guī)律。結(jié)合TPD數(shù)據(jù)剖析了稀土含量調(diào)變分子篩催化活性的實(shí)質(zhì)。結(jié)果表明：吸附質(zhì)在
石油煉制與化工 2017年3期2017-04-22
- 強(qiáng)化直餾石腦油催化裂解過(guò)程中鏈烷烴選擇性催化裂解反應(yīng)研究
算方法，構(gòu)建了正辛烷、2-甲基庚烷和2，5-二甲基己烷3種直餾石腦油餾分鏈烷烴模型化合物的催化裂解反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)，并分別提出了正構(gòu)烷烴和異構(gòu)烷烴理想的鏈反應(yīng)引發(fā)途徑和反應(yīng)方向，發(fā)現(xiàn)反應(yīng)體系中存在的高供氫活性的環(huán)烷烴等烴類(lèi)會(huì)通過(guò)負(fù)氫離子轉(zhuǎn)移反應(yīng)抑制鏈烷烴轉(zhuǎn)化，從而導(dǎo)致鏈烷烴轉(zhuǎn)化率較低。通過(guò)引入新型有特定孔道結(jié)構(gòu)的IM-5分子篩催化劑，可有效強(qiáng)化SNCC過(guò)程中鏈烷烴的選擇性催化裂解。直餾石腦油 催化裂解 鏈烷烴 反應(yīng)網(wǎng)絡(luò) 鏈引發(fā) 鏈傳遞 IM-5分子篩丙烯是重要的石
石油煉制與化工 2017年2期2017-04-21
- 爆震管內(nèi)緩燃到爆震轉(zhuǎn)變距離和時(shí)間的數(shù)值模擬
變氧氣濃度及使用辛烷和氫氣雙燃料對(duì)爆震管DDT距離和時(shí)間的影響。數(shù)值模擬結(jié)果表明：當(dāng)氧化劑中氧氣體積分?jǐn)?shù)占20%～40%時(shí),增加氧氣體積分?jǐn)?shù)可以縮短DDT距離和時(shí)間；當(dāng)氧氣體積分?jǐn)?shù)大于40%時(shí)，初始火焰在極短的時(shí)間和距離發(fā)展為穩(wěn)定傳播的爆震波；相同條件下，使用辛烷和氫氣雙燃料較單一辛烷燃料能獲得更短的DDT時(shí)間和DDT距離，雙燃料中氫氣體積分?jǐn)?shù)20%時(shí)，影響效果最好。爆震；DDT過(guò)程；氧氣濃度；雙燃料現(xiàn)今，大部分飛行器推進(jìn)系統(tǒng)都是采用等壓燃燒的方式利用化學(xué)
兵器裝備工程學(xué)報(bào) 2017年3期2017-04-05
- 基于常規(guī)辛烷與生物燃料的輕型乘用車(chē)性能評(píng)估
?基于常規(guī)辛烷與生物燃料的輕型乘用車(chē)性能評(píng)估生物燃料作為一種汽車(chē)燃料已經(jīng)在世界范圍內(nèi)有著越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。研究了低濃度生物燃料混合物對(duì)一輛輕型四輪車(chē)燃油消耗性能和加速性能的影響。甲醇燃料與分別為5%、10%和15%辛烷進(jìn)行混合，然后進(jìn)行了加速測(cè)試和燃油消耗測(cè)試，用于評(píng)定實(shí)際駕駛周期和變載荷工況下的車(chē)輛動(dòng)力與排放性能。測(cè)試車(chē)輛采用輕型的四輪客用模型車(chē)輛，其來(lái)源于一個(gè)歐洲的項(xiàng)目，目的是通過(guò)結(jié)構(gòu)最優(yōu)化設(shè)計(jì)盡最大可能減輕車(chē)身質(zhì)量，增加車(chē)輛的各方面性能。該車(chē)輛能夠搭
汽車(chē)文摘 2016年8期2016-12-07
- TiO2-SiO2復(fù)合氧化物載體的pH值和焙燒溫度對(duì)催化劑的辛烷異構(gòu)化性能的影響
燒溫度對(duì)催化劑的辛烷異構(gòu)化性能的影響李秀敏1,2,穆金城1,2*,劉速1,2,于海峰1,2，陳明鴿1,2(1.塔里木大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，新疆 阿拉爾 843300；2.塔里木大學(xué)南疆化工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，新疆 阿拉爾 843300)采用溶膠-凝膠法制備TiO2-SiO2復(fù)合氧化物載體，通過(guò)超聲浸漬法制備N(xiāo)iO和WO3改性負(fù)載的NiO-WO3/TiO2-SiO2催化劑，考察不同pH值和焙燒溫度條件下制備的載體對(duì)催化劑辛烷異構(gòu)化性能的影響。結(jié)果表明，制備的NiO-WO
工業(yè)催化 2016年7期2016-09-16
- 不同改性ZSM-5分子篩負(fù)載Ni催化劑的正辛烷芳構(gòu)化和異構(gòu)化催化性能
載Ni催化劑的正辛烷芳構(gòu)化和異構(gòu)化催化性能宋燁， 林偉， 龍軍， 田輝平(中國(guó)石化 石油化工科學(xué)研究院， 北京 100083)摘要：以不同改性的ZSM-5分子篩和無(wú)定型SiO2為載體，采用浸漬法制備了一系列Ni/NaZSM-5和Ni/SiO2催化劑。在催化加氫脫硫反應(yīng)條件下，考察了正辛烷在Ni/NaZSM-5、Ni/ZSM-5-P、Ni/ZSM-5-P-Fe和Ni/SiO2催化下的異構(gòu)化和芳構(gòu)化反應(yīng)性能和產(chǎn)物分布。采用BET、XRD、程序升溫氨脫附(NH3
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2016年4期2016-08-12
- 不同結(jié)構(gòu)C8烴在HZSM-5分子篩上的吸附與裂化研究
060)研究了正辛烷、正辛烯、環(huán)辛烷和環(huán)辛烯4種不同結(jié)構(gòu)C8烴在HZSM-5分子篩上的吸附及催化裂化性能.結(jié)果表明, 烴分子的類(lèi)型和尺寸影響其在分子篩上的吸附與轉(zhuǎn)化性能,受分子篩孔道尺寸的限制,未能進(jìn)入分子篩孔道的環(huán)辛烷沒(méi)有發(fā)生吸附和催化裂化反應(yīng),而環(huán)辛烯分子通過(guò)與分子篩孔道中的極性表面和質(zhì)子酸中心的強(qiáng)作用進(jìn)入孔道,能進(jìn)入分子篩孔道的正辛烷和正辛烯的催化裂化程度與其被吸附固定性能相一致.烴結(jié)構(gòu)；HZSM-5分子篩；吸附；脫附；催化裂化0 引 言以固體酸為催
浙江大學(xué)學(xué)報(bào)（理學(xué)版） 2016年4期2016-07-01
- 柴油機(jī)不變體積容器中的液體燃料噴射和燃燒研究
用N-庚烷和i-辛烷代替柴油和汽油，然后建立包含N-庚烷和i-辛烷的框架模型預(yù)測(cè)自動(dòng)點(diǎn)火延遲時(shí)間，經(jīng)證實(shí)符合試驗(yàn)結(jié)果。針對(duì)上述兩種燃料在特定試驗(yàn)條件下的燃燒建立計(jì)算流體動(dòng)力學(xué)（CFD）模型，研究燃料組成、溫度和壓力對(duì)混合和燃燒的影響。應(yīng)用小火焰產(chǎn)生集合管（FGMs）的列表式化學(xué)方法在計(jì)算流體動(dòng)力學(xué)求解器STARCD中進(jìn)行燃燒建模。由于柴油燃燒主要屬于擴(kuò)散燃燒，設(shè)計(jì)了帶有1D擴(kuò)散火焰方案的集合管，滿(mǎn)足了從點(diǎn)火擴(kuò)展到穩(wěn)態(tài)小火焰的要求。試驗(yàn)研究了不同燃料對(duì)燃燒過(guò)
汽車(chē)文摘 2015年5期2015-12-16
- 頁(yè)巖儲(chǔ)層保護(hù)用O/W納米乳液的制備
/（S+A）/正辛烷體系微乳液特性的影響，考察了微乳液相轉(zhuǎn)變溫度（PIT）、制備方法及其微觀構(gòu)型等因素對(duì)采用兩步稀釋法制備的納米乳液粒徑的影響，同時(shí)對(duì)納米乳液體系的失穩(wěn)機(jī)理進(jìn)行研究。結(jié)果表明，NaCl溶液/ （S+A）/正辛烷體系微乳液中NaCl的加入可以顯著提高表面活性劑組分的乳化效率，改變微乳液微觀構(gòu)型，使PIT顯著降低；當(dāng)劑油體積比（Ros）為7:3時(shí)，通過(guò)調(diào)節(jié)雙連續(xù)微乳液的PIT接近實(shí)驗(yàn)乳化溫度，采用兩步稀釋法制備的O/W納米乳液粒徑最小且分布范圍
化工學(xué)報(bào) 2015年11期2015-09-08
- 基于單事件方法的正辛烷加氫裂化機(jī)理動(dòng)力學(xué)研究
于單事件方法的正辛烷加氫裂化機(jī)理動(dòng)力學(xué)研究賈 雷1，2，郝 栩1，3，周利平3，楊 勇1，3(1.中國(guó)科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所煤轉(zhuǎn)化國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，太原 030001；2.中國(guó)科學(xué)院大學(xué)；3.煤炭間接液化國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室)研究了Ni-W催化劑催化正辛烷加氫裂化的詳細(xì)機(jī)理動(dòng)力學(xué)。通過(guò)管式固定床反應(yīng)器采集動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，各實(shí)驗(yàn)條件下加氫裂化產(chǎn)物均通過(guò)色質(zhì)聯(lián)用分析獲取其詳細(xì)的產(chǎn)物組成。根據(jù)碳正離子反應(yīng)機(jī)理建立了簡(jiǎn)化的反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)，各基元步驟中PCP異構(gòu)化和β位斷裂為速
石油煉制與化工 2015年11期2015-09-03
- 正辛烷在NaY/β復(fù)合分子篩上的吸附擴(kuò)散
113001)正辛烷在NaY/β復(fù)合分子篩上的吸附擴(kuò)散趙 華1,2，宋麗娟1,2，孫兆林1,2，秦玉才2(1.中國(guó)石油大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，山東 青島 266580；2.遼寧石油化工大學(xué) 石油化工催化科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧 撫順 113001)采用頻率響應(yīng) (FR)和智能重量分析(IGA)技術(shù)考察了正辛烷在NaY、Hβ、NaY/β復(fù)合分子篩，以及NaY和Hβ質(zhì)量比為1的機(jī)械混合物(記為NaY+β)上的吸附和擴(kuò)散。結(jié)果表明， 333 K下，在79.99～1
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2015年4期2015-06-28
- 直餾石腦油催化裂解反應(yīng)中甲烷的生成
成的影響，并以正辛烷作為探針?lè)肿?，探討了CH4生成的反應(yīng)路徑。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料和催化劑直餾石腦油（SRN），采購(gòu)于中國(guó)石化燕山分公司，其性質(zhì)和組成見(jiàn)表1。表1 直餾石腦油（SRN）的性質(zhì)和組成Table 1 The properties and compositions of straight run naphtha（SRN）1.2 實(shí)驗(yàn)與分析方法采用固定流化床催化裂解裝置（ACE）進(jìn)行SRN的熱裂解和催化裂解反應(yīng)，熱介質(zhì)或催化劑藏量為9g。將一定
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2014年3期2014-10-22
- 全氟辛烷羧酸(PFOA)與全氟辛烷磺酸(PFOS)的細(xì)胞毒性效應(yīng)
300071全氟辛烷羧酸(PFOA)與全氟辛烷磺酸(PFOS)的細(xì)胞毒性效應(yīng)端正花1，王勛功1，王華2，李寧濤2，朱琳3,*1. 天津理工大學(xué)環(huán)境科學(xué)與安全工程學(xué)院，天津300384 2. 天津出入境檢驗(yàn)檢疫局工業(yè)產(chǎn)品安全技術(shù)中心，天津300191 3. 南開(kāi)大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，天津300071新型污染物全氟辛烷羧酸(PFOA)與全氟辛烷磺酸(PFOS)在全球范圍內(nèi)的各種環(huán)境介質(zhì)中被廣泛檢出，對(duì)生態(tài)安全和人體健康造成威脅。利用MTT(噻唑藍(lán))法研究了P
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2014年2期2014-09-21
- N-碘代乙酰基-N′-生物素-3,6-二氧雜辛烷-1,8-二胺的簡(jiǎn)便合成*
-3,6-二氧雜辛烷-1,8-二胺的簡(jiǎn)便合成*王立霞，向俊鋒，唐亞林(中國(guó)科學(xué)院 化學(xué)研究所 國(guó)家分子科學(xué)中心 分子動(dòng)態(tài)與穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室，北京 100190)報(bào)道N-碘代乙?；?N′-生物素-3,6-二氧雜辛烷-1,8-二胺(4)的簡(jiǎn)便合成方法。以3,6-二氧雜辛烷-1,8-二氨和D-生物素為原料，經(jīng)4步反應(yīng)，高收率(74.9%)地合成了4，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR確證。3,6-二氧雜辛烷-1,8-二氨;D-生物素;N-碘代乙?；?N′-生物素-3,6-二氧雜
合成化學(xué) 2014年6期2014-08-30
- 水稻田用芽后除草劑雙環(huán)磺草酮的合成研究
代研究開(kāi)發(fā)的雙環(huán)辛烷類(lèi)水稻田用新穎的白化型芽后除草劑, 1994 年進(jìn)行田間試驗(yàn)，2001 年獲得登記, 同時(shí)開(kāi)發(fā)了多種混劑。英文名稱(chēng)：benzobicyclon，化學(xué)名稱(chēng)：3-(2- 氯-4-甲基磺?；郊柞；?-2-苯硫基雙環(huán)[3，2，1]辛-2-烯-4-酮，代號(hào)：SB-500CAS:156963-66-5分子式：C22H19ClO4S2分子量：446.96結(jié)構(gòu)式如下：理化性質(zhì)：淺黃色結(jié)晶，無(wú)嗅。熔點(diǎn)187. 3℃。水中溶解度0.052mg/L(20℃
今日農(nóng)藥 2014年5期2014-08-08
- 氣相色譜法同時(shí)測(cè)定空氣中五種烷烴類(lèi)化合物
己烷、正庚烷、正辛烷和正壬烷是工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中常用溶劑，由于其自身?yè)]發(fā)性，能夠在車(chē)間周?chē)h(huán)境中大量累積。盡管這些烷烴類(lèi)化合物的毒性較低，但在空氣中累積濃度過(guò)高仍將對(duì)人體造成危害［1－3］，因此測(cè)定工作場(chǎng)所空氣中烷烴類(lèi)化合物對(duì)保護(hù)勞動(dòng)者的健康具有重要意義［4］。目前，國(guó)內(nèi)已經(jīng)制定了工作場(chǎng)所空氣中正戊烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、正壬烷國(guó)標(biāo)測(cè)定方法 GBZ/T 160.38—2007［5］。國(guó)內(nèi)外研究者也采用各種不同的方法對(duì)空氣中的某一種或幾種烷烴類(lèi)化合物進(jìn)行了研
環(huán)保科技 2014年5期2014-04-24
- 1-甲基-3丙酸咪唑硫酸氫鹽在烯烴環(huán)氧化中的應(yīng)用
上，1，2-環(huán)氧辛烷的選擇性達(dá)到92%。表明該催化體系對(duì)烯烴環(huán)氧化反應(yīng)具有良好的催化性能，反應(yīng)結(jié)束后，因產(chǎn)物不溶于離子液體而分層，通過(guò)傾倒即可分離。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 離子液體結(jié)構(gòu)離子液體 1-甲基-3-丙酸咪唑硫酸氫鹽(簡(jiǎn)稱(chēng)[C1imCH2CH2COOH]HSO4)結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1。圖1 [C1imCH2CH2COOH]HSO4的結(jié)構(gòu)式Fig.1 The structure of [C1imCH2CH2COOH]HSO41.2 化合物A的制備將高氯酸鐵（0.1
當(dāng)代化工 2013年11期2013-11-05
- 工作場(chǎng)所空氣中辛烷的氣相標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定方法改進(jìn)
450000)正辛烷廣泛用作溶劑及用于有機(jī)合成。對(duì)人的眼睛、呼吸道粘膜有刺激作用，有麻醉和肺部刺激作用。實(shí)際工作中發(fā)現(xiàn)，“辛烷溶劑解吸-氣相色譜法”［1］作為目前國(guó)內(nèi)工作場(chǎng)所空氣中辛烷濃度測(cè)定的唯一標(biāo)準(zhǔn)方法，存在幾處錯(cuò)誤或不足之處，導(dǎo)致檢測(cè)工作易產(chǎn)生較大誤差。為此，我們對(duì)現(xiàn)有方法和進(jìn)行了糾正和改進(jìn)，探索了相應(yīng)的試驗(yàn)條件，使辛烷的溶劑解吸-氣相色譜法變的切實(shí)可行。1 原方法原理及存在問(wèn)題部分簡(jiǎn)介1.1 原理空氣中的辛烷用活性炭管采集，二硫化碳解吸后進(jìn)樣，經(jīng)色
河南科技 2013年8期2013-08-15
- 聚酰胺固相萃取法檢測(cè)動(dòng)物源食品中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸
PFOA)和全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulphonic acid，PFOS)具有遺傳毒性、雄性生殖毒性、神經(jīng)毒性、發(fā)育毒性和內(nèi)分泌干擾作用等多種毒性，被認(rèn)為是一類(lèi)具有全身多器臟毒性并能引起癌變的環(huán)境污染物[1-2]。因此，開(kāi)展動(dòng)物源產(chǎn)品中全氟化合物PFOA、PFOS殘留的檢測(cè)方法研究，對(duì)于研究全氟化合物PFOA、PFOS的污染狀況并制定相關(guān)產(chǎn)品的限量指標(biāo)具有積極的意義。目前，國(guó)內(nèi)有關(guān)全氟化合物的報(bào)道主要著重于研究全氟化合物對(duì)環(huán)境的污染
食品科學(xué) 2013年10期2013-08-07
- 脫氫樅胺磷鎢酸鹽催化1-辛烯的氧化反應(yīng)研究
生成1,2-環(huán)氧辛烷、1,2-二羥基辛烷和2-羥基辛烷;在無(wú)溶劑或極性溶劑中,1,2-環(huán)氧辛烷易發(fā)生環(huán)氧開(kāi)環(huán)水解反應(yīng),選擇性較低;在非極性溶劑中,1,2-環(huán)氧辛烷的選擇性較高,在1,2-二氯乙烷用量為5 m L、1-辛烯用量為5 mmol、催化劑用量為0.075 g、H2O2用量為5.0 mmol、反應(yīng)溫度為30℃、反應(yīng)時(shí)間為3 h的條件下,1,2-環(huán)氧辛烷的選擇性最高,達(dá)到90.0%。脫氫樅胺磷鎢酸鹽;1-辛烯;過(guò)氧化氫;催化氧化雜多化合物包括雜多酸及其
化學(xué)與生物工程 2013年3期2013-07-18
- 分隔壁精餾塔分離三組分烷烴混合物的研究
正己烷、正庚烷和辛烷三組分混合物的分離進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)?？疾炝诉M(jìn)入側(cè)線(xiàn)采出段的液體流量與進(jìn)入預(yù)分離段的液體流量之比（簡(jiǎn)稱(chēng)液體分配比）、進(jìn)料位置和出料位置對(duì)分離效果的影響；并與帶側(cè)線(xiàn)采出的精餾塔進(jìn)行比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在液體分配比為1、進(jìn)料位置為分隔壁中間、出料位置為分隔壁中間時(shí)，塔頂餾出物中正己烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可達(dá) 99.72%，側(cè)線(xiàn)采出物中正庚烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可達(dá) 95.48%，塔釜液中辛烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可達(dá) 96.80%；采用分隔壁精餾塔比常規(guī)帶側(cè)線(xiàn)精餾塔可得到更高純度
石油化工 2012年1期2012-11-09
- 全氟辛烷磺酸（PFOS）對(duì)大鼠的腎毒性研究
1001)對(duì)全氟辛烷磺酸 （perfluorooctane sulfonate，PFOS）的研究，最近引起了國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注[1]。PFOS是一種具有難溶和耐高溫、耐強(qiáng)氧化特性的有機(jī)化合物，被廣泛應(yīng)用到泡沫滅火劑、殺蟲(chóng)劑、生產(chǎn)潤(rùn)滑劑等多種工業(yè)及民用產(chǎn)品中[2]。生物體內(nèi)的PFOS主要通過(guò)食物、飲水和空氣進(jìn)入，并具有較強(qiáng)的生物富集作用，沿食物鏈逐級(jí)轉(zhuǎn)移，最后到人體內(nèi)聚集[3]。其對(duì)機(jī)體肝、心臟、免疫系統(tǒng)、生殖及神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生毒作用[4-6]。本文用不同劑量
- 精餾塔系統(tǒng)中水冷器位置改造的思考
20#溶劑油）、辛烷（190#溶劑油）、C9以上烴（200#溶劑油）等產(chǎn)品。裝置由原料預(yù)熱、脫丁烷、脫戊烷、脫己烷、脫正己烷及脫庚烷、脫辛烷等工序組成。 老塔（T102、T103、T104)經(jīng)過(guò) 20萬(wàn)噸/年生產(chǎn)改擴(kuò)建后，現(xiàn)生產(chǎn)重組分產(chǎn)品（庚烷、辛烷和庚辛烷殘液）。其中脫庚烷工序的目的是將來(lái)自脫己烷塔（T203）塔底物料中C7與C7以上烴類(lèi)物質(zhì)分離，以生產(chǎn)塔頂餾出物——工業(yè)庚烷。本工序系利用老裝置中的T103，T104塔系統(tǒng)，經(jīng)過(guò)管線(xiàn)改造來(lái)達(dá)到的。來(lái)自T2
中國(guó)新技術(shù)新產(chǎn)品 2012年2期2012-07-24
- 以正辛烷為介質(zhì)離心分離碳同位素
研結(jié)果，選擇了正辛烷（C8H18）作為分離介質(zhì)。正辛烷的平均相對(duì)分子質(zhì)量為114.22，常溫下為液態(tài)，飽和蒸汽壓為1.33 k Pa（19.2℃），具有化學(xué)穩(wěn)定性，可滿(mǎn)足上述介質(zhì)選擇的要求。此外，正辛烷作為分離介質(zhì)還有以下兩個(gè)優(yōu)勢(shì)：1）正辛烷是汽油的主要成分，價(jià)格低廉，可大幅降低分離原料成本，并且廢料還可完全被再利用；2）碳含量達(dá)84.21%，有利于提高碳的分離效率。C8H18中還含有近15.8%的氫元素，但其同位素氘的天然含量很低，可不予考慮；此外14C
同位素 2012年3期2012-05-16
- 眼科手術(shù)用全氟辛烷純度分析
2眼科手術(shù)用全氟辛烷純度分析【作者】王敏珠1，張莉1，錢(qián)夢(mèng)蘭21 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局杭州醫(yī)療器械質(zhì)監(jiān)督檢驗(yàn)中心，浙江，杭州，3100022 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院，浙江，杭州，310002眼科手術(shù)用全氟辛烷經(jīng)紅外光譜法定性后，采用氣相色譜-FID檢測(cè)器進(jìn)行純度分析，對(duì)其含有的代表雜質(zhì)1-氫全氟正辛烷進(jìn)行探討和研究。1-氫全氟正辛烷在線(xiàn)性范圍內(nèi)加標(biāo)回收率為93% ～97%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2%。上述方法操作簡(jiǎn)單、方法穩(wěn)定、準(zhǔn)確，為今后眼科手術(shù)用全氟辛
中國(guó)醫(yī)療器械雜志 2012年5期2012-03-24
- Y-β復(fù)合分子篩催化裂化性能研究
都有所下降。以正辛烷為探針?lè)肿踊衔?，在固定床微型反?yīng)裝置上對(duì)系列催化劑進(jìn)行催化裂化試驗(yàn)，在相同的反應(yīng)條件下，隨著β沸石相對(duì)含量的增加，分子篩的催化裂活性及選擇性都有所提高，穩(wěn)定性增加，F(xiàn)YB-60的正辛烷催化裂化選擇性在500 ℃反應(yīng)溫度下，相對(duì)于FYB-40、FYB-20要分別高出11%和19%。Y-β復(fù)合分子篩；表征；正辛烷；活性評(píng)價(jià)在現(xiàn)代石油煉制工程中最常用的催化裂化催化劑大多以Y型分子篩為主要基體，但由于Y型分子篩自身孔道結(jié)構(gòu)的限制，在催化裂化過(guò)
當(dāng)代化工 2011年5期2011-08-31
- 噻吩和烴類(lèi)在Cu(Ⅰ)Y分子篩上的吸附和擴(kuò)散
、1 -辛烯和正辛烷在Cu(I)Y分子篩上的吸附行為,探討其吸附機(jī)理。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 分子篩和吸附質(zhì)NaY原粉(硅鋁物質(zhì)的量比2.55,南開(kāi)大學(xué)催化劑廠);噻 吩 (分 析 純,Johnson Matthey Company);硝酸銅、苯、1-辛烯、正辛烷(分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。Cu(Ⅰ)Y分子篩的制備:將NaY分子篩和一定量的硝酸銅溶液混合后,加熱回流6 h,烘干12 h,在N2中以2℃/min的速度升溫至200℃,恒溫1 h后,以2℃
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2011年4期2011-01-16
- 粒徑可控納米CeO2的微乳液法合成
B)/正丁醇/正辛烷/硝酸鈰(Ce(NO3)3)水溶液(氨水)所形成的反相微乳液體系合成CeO2前驅(qū)體,利用熱重(TG)和X射線(xiàn)衍射(XRD)分析方法確定了得到納米CeO2的適宜焙燒溫度為550℃,CeO2前驅(qū)體經(jīng)550℃焙燒后得到納米CeO2.采用XRD、透射電鏡(TEM)、紫外-可見(jiàn)(UV-Vis)分光光度計(jì)等表征手段分別對(duì)納米CeO2的晶形、形貌、粒徑及紫外吸收性質(zhì)進(jìn)行了表征,該納米CeO2粒子具有立方晶型結(jié)構(gòu),分散性較好、粒徑范圍為5-18 nm.
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年5期2010-12-05
- 汽油標(biāo)號(hào)該咋選？
高低只是表示汽油辛烷值的大小,與汽油是否清潔無(wú)關(guān)。對(duì)汽油標(biāo)號(hào)的含義,我們可以簡(jiǎn)單地理解為汽油可以在發(fā)動(dòng)機(jī)汽缸里被壓縮而不至于自行燃燒的指標(biāo)。相對(duì)于柴油機(jī)的“壓燃式”,汽油機(jī)屬于“點(diǎn)燃式”發(fā)動(dòng)機(jī),也就是說(shuō)汽缸內(nèi)的可燃混合氣體是被火花塞點(diǎn)燃的,但如果混合氣體在被點(diǎn)燃之前由于強(qiáng)烈壓縮而不受控制地自行燃燒便會(huì)產(chǎn)生爆震(敲缸)從而損壞發(fā)動(dòng)機(jī)。由于提高汽缸壓縮比是提高發(fā)動(dòng)機(jī)單位功率的有效方法,因此,人們總是試圖在材料和加工水平許可的條件下制造更高壓縮比的發(fā)動(dòng)機(jī),而這卻
科學(xué)種養(yǎng) 2009年12期2009-01-12