顯色劑
- 余氯測定儀自帶試劑破解替代分析
6為基礎，自配顯色劑替代儀器自帶試劑，對其應用可行性展開探討。1 技術原理水樣加入儀器自帶試劑后顏色為黃色，根據(jù)國家標準中余氯與四甲基聯(lián)苯胺，在pH＜2 的酸性溶液中，生成黃色的錕式化合物，自配顯色劑進行測定。2 試劑配制2.1 自配顯色劑稱取0.06 g 四甲基聯(lián)苯胺，用0.1 mol/L 的鹽酸調(diào)節(jié)溶液呈強酸性，最終混合混勻的溶液呈現(xiàn)出無色透明狀，將其在棕色瓶中進行存儲，常溫條件下可以確保6 個月安全使用期限。2.2 氯化鉀-鹽酸緩沖溶液（pH=2.2
山西化工 2023年9期2023-10-11
- 氯化鐵比色法測定硫氰酸鹽的方法研究
與討論2.1 顯色劑種類選擇鐵鹽比色法的測定原理為硫氰酸鹽與三價鐵離子反應生成紅色絡合物，在460 nm波長處測定吸光度。根據(jù)測定原理分別選擇硝酸鐵(100 g/L)、硫酸鐵(100 g/L)和氯化鐵(100 g/L)作為顯色劑。配制硫氰酸鹽系列標準溶液，加入不同顯色劑進行實驗，結果見表1。表1 顯色劑種類實驗結果由表1可知：硫酸鐵作為顯色劑時，吸光度過低；硝酸鐵和氯化鐵作為顯色劑時，吸光度無顯著性差異，但由于硝酸根離子具有氧化性，因此在顯色反應過程中有可
黃金 2023年1期2023-02-10
- 水中六價鉻測定方法的改進措施研究進展
肼的丙酮溶液(顯色劑)。 但在實際檢測中, 存在著需配制和加入試劑種類多, 步驟繁瑣, 顯色劑保存時間短、 易變色, 顯色劑溶劑有毒等問題, 廣大的分析工作者結合實際經(jīng)驗一直在對其完美和改進。1 對國標法的改進1.1 對酸體系種類的改進由國標法基本原理可知, 檢測過程中加硫酸與磷酸, 只是為六價鉻與二苯碳酰二肼顯色反應提供氫離子, 創(chuàng)建酸性條件, 因此改變提供氫離子的體系應不影響顯色反應, 根據(jù)這一特性, 分析工作者對硫酸與磷酸組成的酸體系進行了改進。 張
廣州化工 2022年7期2023-01-16
- 消毒劑PHMB-HCl的含量測定方法研究
2 mg/mL顯色劑，與pH值為4.2的緩沖液制成顯色緩沖劑10 mL，再加入0.06 mg/mL PHMB-HCl標準溶液1 mL，于25 mL容量瓶中，加蒸餾水定容至25 mL，充分混勻，顯色40 min，待測?？瞻讓φ者x用上述顯色緩沖液10 mL和蒸餾水配成的25 mL溶液，顯色40 min，待測。用紫外可見分光光度計在450～600 nm波長下對待測液進行光譜掃描，確定最大吸收波長。2.3 緩沖液pH值的選擇保持顯色劑濃度和用量、標準品濃度和用量、
河南科技 2022年20期2022-11-23
- 分光光度法檢測污水中重金屬六價鉻的改進研究
行普及使用，但顯色劑保存周期短，僅有七天[4]，且所用溶劑為易制毒化學品丙酮[5]，因此需改進六價鉻的檢測方法。本課題擬用甲醇或無水乙醇代替丙酮，在顯色劑二苯碳酰二肼中加入乙酸乙酯增加其穩(wěn)定性，解決因氧化作用顯色劑保存周期短的問題。1 試劑和儀器二苯碳酰二肼、重鉻酸鉀、磷酸、硫酸、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、乙醇、硫酸鐵。722G可見分光光度計、電子天平、通用庫侖儀。2 分光光度法顯色原理在酸性環(huán)境下，二苯碳酰二肼顯色液會與六價鉻發(fā)生顯色反應，可用分光光度計測其
安徽化工 2022年4期2022-08-02
- 環(huán)境監(jiān)測中六價鉻分析方法的改進與優(yōu)化分析
，該方法的丙酮顯色劑存在不易保存，易變質、變性的不足。而且，丙酮容易揮發(fā)，長期接觸會對人體健康產(chǎn)生影響。有學者提出用乙醇替代丙酮作為顯色劑的構想，但該方面的準確性、靈敏度仍然缺乏相關驗證。因此，本文對兩種顯色劑進行對比，分析監(jiān)測結果的準確性。1 方法原理二苯碳酰二肼分光光度法的檢測原理是，酸性溶液中六價鉻將二苯碳酰二肼氧化為二苯縮二氨基脲，并與還原的鉻產(chǎn)物形成絡合物，實現(xiàn)顯色的檢測結果。絡合物顏色與六價鉻正相關，吸光度、濃度變化也符合朗伯比爾定律，即在54
皮革制作與環(huán)?？萍?2022年4期2022-04-29
- 分光光度法測定水中氟離子的優(yōu)化
H 為4.1。顯色劑：稱取1.16 g 氟試劑，滴加NaOH 溶液使氟試劑溶解于100 mL 水中，再加入0.4 g 乙酸鈉，滴加鹽酸調(diào)節(jié)pH 至5.0，用去離子水稀釋至1 000 mL，貯于棕色瓶中。1.4 實驗方法用1 000 μg/mL 的氟化物標準儲備液，分別配制成0﹑0.2﹑0.4﹑0.8﹑1.2﹑1.6﹑2.0 μg/mL 的氟化物標準使用液，各取10 mL 以上氟化物標準使用液，分別加入7 只25.0 mL 容量瓶中，每只容量瓶中均加入1 m
化學分析計量 2022年4期2022-04-25
- 二苯碳酰二肼分光光度法測定養(yǎng)殖海水中六價鉻幾種條件比較
配制基底、4種顯色劑及除磷酸、鹽酸、高氯酸和醋酸以外的4種酸體系的使用都可以很好地滿足試驗要求，準確度高，重現(xiàn)性好。但從操作簡單和經(jīng)濟環(huán)保方面考慮，以水配制標準曲線的方式及含乙醇顯色劑的應用更加適用于養(yǎng)殖海水中六價鉻測定，值得推廣使用。關鍵詞：六價鉻;分光光度法;二苯碳酰二肼;標準曲線;顯色劑;酸體系;養(yǎng)殖海水中圖分類號：X703 ? ? ? ?文獻標識碼：BAbstract： Marine environmental pollution is a pra
江西水產(chǎn)科技 2021年4期2021-10-13
- 乙醇在水體總鉻測定中的巧應用
測定中所使用的顯色劑是用丙酮配制的，檢測過程中會產(chǎn)生大量的危險廢棄物，危廢處理成本較大。丙酮極易揮發(fā)且毒性較大，在配制顯色劑和顯色的過程中有大量的丙酮揮發(fā)出來，對檢測人員的身體健康造成較大危害。因此，尋找一種低毒或無毒溶劑代替丙酮，在保證準確度的前提下，既滿足節(jié)能減排的環(huán)保需求，又確保了檢測人員的職業(yè)健康安全。1 實驗1.1 原理在酸性條件下用高錳酸鉀將Cr3+全部氧化為Cr6+，Cr6+與二苯碳酰二肼反應生成紫紅色的絡合物，與波長540 nm處測定其吸光
純堿工業(yè) 2021年4期2021-08-18
- 顯齒蛇葡萄葉代用茶總黃酮以二氫楊梅素計的試驗驗證
資料。筆者通過顯色劑選擇、分光光度計光譜掃描和液相色譜驗證等試驗，旨在驗證顯齒蛇葡萄葉代用茶中總黃酮以二氫楊梅素計的科學性。1 材料與方法1.1 供試材料1.1.1 試劑甲醇（HPLC）；70%甲醇（自配）；乙腈（HPLC）；磷酸（HPLC）；0.1%磷酸水溶液（自配）；乙腈+0.1%磷酸水溶液（15+85，自配）；無水乙醇（HPLC、AR）；95%乙醇（AR）；70%乙醇（自配）；醋酸鉀（AR）；冰醋酸（AR）；98.2 g/L 醋酸鉀水溶液（100 m
湖南農(nóng)業(yè)科學 2021年5期2021-08-09
- 水體氨氮成分的測定及主要影響因素
。一般主要使用顯色劑對比法測定，此測定方法中水體的游離氨氮離子和納氏試劑出現(xiàn)反應，以此生成黃棕色絡合物，此絡合物色度和水體氨氮含量為正比關系，所以監(jiān)測人員要利用目視比色與分光光度測定對水體氨氮具體含量進行監(jiān)測，所以顯色劑對比法為中國標準水質監(jiān)測主要方法。但是，在使用顯色劑對比法實現(xiàn)水質監(jiān)測氨氮測定的過程中，要控制水樣pH酸堿度為8左右，并且選擇良好濾料使干擾消除，從而保證顯色劑對比測定結果的精準性。1.1 對水體污染物質測定測定水體氨氮含量能夠使監(jiān)測人員明
河南水利與南水北調(diào) 2021年5期2021-08-06
- 用分光光度法測定鹽酸溶液中的釩(Ⅴ)
測定釩(Ⅴ)的顯色劑主要有二安替比林苯基甲烷和其苯基上被羥基、鹵原子、甲氧基、乙氧基、丙氧基等取代得到的衍生物[4-13];而以二安替比林-(2,4-二羥基)苯基甲烷(DADHM)作顯色劑測定釩(Ⅴ)的研究相對較少。DADHM對釩(Ⅴ)具有高度選擇性，但相關研究涉及的多為磷酸體系，該體系須同時加入Mn(Ⅱ)與表面活性劑進行增敏[7]。目前對于鹽酸體系中釩(Ⅴ)的測定尚未見有報道。實際樣品中釩多處于鹽酸體系[14]，這使釩的測定受到一些限制。試驗根據(jù)Mn(Ⅱ
濕法冶金 2021年4期2021-08-04
- 液態(tài)奶中硫氰酸鈉殘留的2種快速檢測方法優(yōu)化研究
mL酸化，加入顯色劑硫酸鐵銨溶液1 mL，反應5 min，定容至25 mL。用紫外-可見分光光度計在400 nm～900 nm波長范圍內(nèi)掃描，確定STC的最大的吸收波長為451 nm。操作步驟模板：精密量取牛奶10.0 mL置于50 mL離心管中，再精密量取超純水10.0 mL置于另一只同規(guī)格的離心管中。每管中分別加入三氯乙酸溶液30 mL和過氧化氫溶液0.5 mL。用電熱恒溫水浴鍋于60℃水浴加熱5 min。待溶液冷卻后，3 500 r/min轉速離心5
中國乳品工業(yè) 2021年5期2021-06-27
- 丙酮-二苯碳酰二肼與乙醇-二苯碳酰二肼顯色劑測定水質六價鉻
法。但該方法中顯色劑配置要用到丙酮，丙酮不僅有毒性，廢液排放還易造成二次污染，對人體健康和環(huán)境有較大危害。本文參照《水和廢水監(jiān)測方法》第四版內(nèi)容，用無水乙醇替換丙酮，采用乙醇溶解二苯碳酰二肼配制顯色劑，并對兩種顯色劑的檢出限、標準曲線響應值與線性關系、精密度、準確度進行分析比較，為水質六價鉻監(jiān)測提供技術支撐。1 實驗部分1.1 實驗原理在酸性溶液中，具有強氧化性的六價格將二苯碳酰二肼氧化成為二苯縮二氨基脲，而新生成的二苯縮二氨基脲則繼續(xù)和六價鉻的還原產(chǎn)物C
化工設計通訊 2021年4期2021-04-30
- 水中六價鉻測定方法的優(yōu)化分析
分析對國標法的顯色劑溶劑和反應酸度來源進行優(yōu)化分析，并對優(yōu)化方法的檢出限、精密度和準確度進行驗證。1 實驗部分1.1 實驗原理GB/T 7467—1987測定水中六價鉻的方法原理是：在酸性條件下，六價鉻與顯色劑二苯碳酰二肼反應生成二苯偶氮碳酰肼，六價鉻自身被還原為三價鉻并與二苯偶氮碳酰肼絡合生成紫紅色化合物，于波長540 nm處進行分光光度測定[3-4]。1.2 技術路線(1)顯色劑溶劑：國標法所用顯色劑是將二苯碳酰二肼溶于丙酮中。丙酮有毒、易揮發(fā)、易制毒
化工管理 2021年10期2021-04-25
- 測定廢水中六價鉻的方法改進
鹽酸直接加入到顯色劑中五種方法[1][2]改進二苯碳酰二肼分光光度法，并進行標準曲線繪制、精密度、準確度實驗，從而找出最合適的改進方法。1 實驗部分1.1 儀器與試劑儀器：L3S分光光度計試劑：鉻標準溶液：秤取經(jīng)110攝氏度干燥兩小時的重鉻酸鉀0.2829克稀釋后加入1000mL容量瓶中。再吸取1mL加入100mL容量瓶稀釋至標線。此溶液含六價鉻1mg/L。1:1硫酸：50mL硫酸加入50mL水中。1:1磷酸：50mL磷酸加入50mL水中。1:1鹽酸：50
商品與質量 2021年22期2021-04-21
- 提高水質鉻（Ⅵ）檢測結果精密度和準確度的方法*
1-4]。針對顯色劑和酸的加入順序問題，研究認為先加顯色劑有利于保證良好的方法準確度[3,5]和批次樣品間的精密度[3]；先加酸導致的準確度欠佳問題，畢彤等[5]認為實際樣品存在還原性干擾。而純水配制的標準點水樣也存在類似現(xiàn)象，推測為酸性環(huán)境下鉻（Ⅵ）與顯色劑或顯色產(chǎn)物間存在褪色反應[3]。因此，需要注意標準曲線的測定過程，特別是低濃度標準曲線濃度點，低濃度點吸光度偏低將導致標準曲線截距為明顯的負值，最終影響低濃度樣品的準確度。測定波長和參比波長處吸光度的
化學工程師 2021年1期2021-02-26
- TMB–PA–DMA 目視比色法測定水中余氯
高，但DPD 顯色劑保質期短且對顯色溫度和操作時間要求嚴格［18-19］；TMB 目視比色法肉眼可以消除濁度干擾，余氯的最低檢測質量濃度為0.005 mg／L，被廣泛應用于水中余氯測定。但TMB 目視比色法測定余氯時，需要事先調(diào)節(jié)水樣用酸pH 4，TMB 用鹽酸溶解緩慢且易析出，不適合現(xiàn)場測定；比色時因酸度不夠產(chǎn)生綠色干擾（正常為黃色）［20］，測定結果偏差大；水樣中有鐵離子干擾時會產(chǎn)生正偏差。為了解決這些問題，筆者在TMB目視比色法基礎上進行了研究，采用
化學分析計量 2021年2期2021-02-07
- 國標法測定水中苯胺類化合物的不足與改進
下問題：(1)顯色劑N-(1-萘基)乙二胺溶液濃度大，難于溶解，致使溶液渾濁，試劑空白值高，散射嚴重；(2)苯胺標準溶液用0.05 mol·L-1硫酸配制，導致后續(xù)的酸度調(diào)節(jié)操作難于標準化；(3)高濃度的苯胺儲備液(約5000 m·gL-1)直接稀釋為10 m·gL-1的苯胺使用液，稀釋倍數(shù)太大而引起的操作誤差；(4)重氮化反應及顯色反應的酸度范圍，直接影響反應時間和吸光度值，是最重要的實驗條件之一。在國標法中用固體KHSO4調(diào)節(jié)標準溶液酸度，操作繁瑣，且
山東化工 2020年21期2020-11-27
- 不同顯色劑測定水質中六價鉻的研究
二肼，并對兩種顯色劑的檢出限、精密度、準確度進行了探討，為水質中六價鉻含量的測定提供技術支撐。1 實 驗1.1 實驗原理在酸性條件下，顯色劑二苯碳酰二肼與溶液中的六價鉻反應生成二苯偶氮碳酰肼，六價鉻自身被還原成三價鉻，還原產(chǎn)物三價鉻繼續(xù)與二苯偶氮碳酰肼絡合成紫紅色化合物，在波長540 nm處進行分光光度測定[14]。1.2 儀器和試劑UVmini-1240紫外可見分光光度計，島津儀器(蘇州)有限公司；AB204-S型電子天平，梅特勒-托利多中國地區(qū)；ELG
廣州化工 2020年18期2020-09-28
- 雙波長分光光度法快速測定母乳替代品中鈣磷比
量瓶加入鈣羧酸顯色劑5 ml，一并定容至50 ml，再反應10 min，以空白溶液作參比，掃描鈣、磷顯色液吸收曲線并測定吸光度。平行測定5次，以吸光度為縱坐標（y），磷或鈣的濃度（x）為橫坐標，繪制標準曲線。2.2 最佳實驗條件的篩選研究指示劑/顯色劑加入順序、pH值、反應時間、溫度等對鈣磷同時測定的影響。2.2.1 指示劑/顯色劑加入順序對吸光度的影響影響室溫下，取3只50 ml量瓶，標為a、b、c號，加入1 ml磷標準液，3 ml鈣標準液。a號同時加入
食品與藥品 2020年4期2020-08-22
- 二硫代安替比林甲烷光度法測定鉛冶煉廢水中的微量砷
代安替比林甲烷顯色劑溶液:400 mg·L－1,稱取二硫代安替比林甲烷0.1 g,用65 mL二甲基甲酰胺(DMF)和65 mL乙醇溶解并轉移至250 mL容量瓶中,用水定容,混合均勻。As3＋標準儲備溶液:1 002 mg·L－1,使用時用水逐級稀釋至所需質量濃度。As5＋標準儲備溶液:1 00 3mg·L－1,使用時用水逐級稀釋至所需質量濃度。硫酸、硝酸和鹽酸均為優(yōu)級純;其他試劑為分析純;試驗用水為超純水。1.2 試驗方法移取4 mg·L－1As3＋標
理化檢驗-化學分冊 2020年4期2020-06-03
- 分光光度法測定鉛的研究進展
本文將從不同類顯色劑在分光光度法測定鉛中的應用的角度來進行綜述。2 研究進展2.1 雙硫腙顯色劑目前溶液中鉛含量的測定多采用國標《食品中鉛的測定》(GB5009．12)中雙硫腙分光光度法，該方法具有測定的精度高、顯色反應靈敏度高、測試成本低等優(yōu)點，但是其選擇性差，操縱繁瑣的缺點也制約了該方法的應用。汪海港、李功、陳彪等[1]用分光光度法測定古代青銅器鉛提取液中的微量鉛。他們選用了20mL的具塞試管來代替原有的125mL的分液漏斗，并取消了掩蔽劑的使用，原溶
湖北第二師范學院學報 2020年8期2020-01-18
- 無碳復寫紙及其顯色劑市場現(xiàn)狀及趨勢
我國無碳復寫紙顯色劑起步于20世紀90年代初期，新鄉(xiāng)市瑞豐新材料股份有限公司技術團隊發(fā)起，同時華東化工大學承擔了攻關上?？莆臒o碳紙顯色劑項目，并都取得了成果申請了專利。在此之前，我國無碳復寫紙顯色劑供應商主要來自美、日等發(fā)達國家，且進口價格高昂，限制了我國無碳復寫紙行業(yè)的發(fā)展。國產(chǎn)顯色劑推出后，進口品牌先后多次降價銷售，最后無奈退出我國市場。隨后，我國國內(nèi)先后成立了湛江市麗科有限公司、常熟聚和化學有限公司[我國臺灣的聚和（HOPAX）獨資企業(yè)]及其他小公
造紙化學品 2019年6期2020-01-17
- 測定六價鉻兩種方法中顯色劑的比較
17-93中的顯色劑與GB 7467-87方法的水質中的六價鉻檢測的顯色劑進行了對比，把地下水質六價鉻檢驗方法DZ/T 0064.17-93的顯色劑加到六價鉻水質檢測GB 7467—87方法中，通過t檢驗對加兩種顯色劑方法的實驗數(shù)據(jù)進行了分析，結果表明：t檢驗的Sig值大于0.05，說明兩種顯色劑方法無顯著性差異。以方法GB 7467-87測定值為真值，計算相對誤差在-1.23%～1.07%，使用地下水質檢驗方法中的顯色劑檢測水質，避免使用丙酮，可以減少丙
綠色科技 2019年14期2019-11-19
- 偶氮類顯色劑的合成及其在口蘑微量銅測定中的應用
前,已經(jīng)有許多顯色劑被設計合成并用來檢測銅離子。但是,很多報道的顯色劑分子結構比較復雜,需要繁瑣的合成步驟[18-19]。因此,設計合成結構簡單、選擇性好的顯色劑仍具有一定的挑戰(zhàn)性。偶氮類試劑是目前光度法測定過渡金屬元素的高靈敏顯色劑,可與多種金屬離子發(fā)生顯色反應,常用于分光光度法測定金屬離子含量[20-21]。其中,雜環(huán)偶氮類顯色劑近年來發(fā)展迅速,合成的噻唑、吡啶及喹啉偶氮顯色劑測定銅的分光光度法研究已有較多報道[22-27]。而含羧酸偶氮類試劑用于光度
食品工業(yè)科技 2019年17期2019-09-23
- 顯色劑Ferron用量對純單核鋁溶液中Al3+濃度準確測定的影響
的pH值范圍、顯色劑的加入順序和加樣方式，以及掩蔽劑的影響等諸多因素與顯色條件[3-9]。然而，對顯色劑用量這一關鍵問題卻從未系統(tǒng)研究，即使是同一課題組不同時期的論文中使用的顯色劑濃度也不一定相同。[Ferron]是比色法中最重要的因素，F(xiàn)erron顯色劑的適量與否嚴重影響Al-Ferron體系測定結果的準確性，并導致Ferron比色法難以對Al3+濃度進行準確測定，而以此為基礎的Ferron絡合比色法對鋁形態(tài)的分析結果難以統(tǒng)一規(guī)范。因此本研究以純單核鋁溶
分析測試學報 2019年5期2019-05-22
- 分光光度法測飲用水六價鉻時顯色劑二苯碳酰二肼兩種配制方法的性能比較
)2.3.2 顯色劑配制(方法1，方法2)見表1。表1 顯色劑的兩種配制方法3 實驗過程3.1 摩爾吸光系數(shù)比較1) 取兩組共12支50 mL比色管，加入鉻標準使用液(2.3.1)5.00 mL，加水定容到50 mL。2) 取其中六支試管加入2.50 mL方法1配制的顯色劑溶液，充分混合搖勻后，靜置8 min。3) 取另外六支試管：①先加入(1+1)硫酸溶液0.5 mL和(1+1)磷酸溶液0.5 mL，搖勻；②向各比色管中加入2.50 mL方法2配制的顯色
山西化工 2019年1期2019-03-28
- 熱敏信息記錄材料顯色密度影響因素的研究
熒烷系列染料和顯色劑熔融，顯色劑解離產(chǎn)生的質子使熒烷染料的內(nèi)酯環(huán)打開，形成陽離子型染料而顯色[2]。如圖1所示。隨著科學技術的發(fā)展，目前熱敏記錄材料廣泛應用于日常生活的方方面面，而相應的對熱敏記錄材料的要求也越來越高，需要發(fā)色速度快、發(fā)色濃度高、生成的畫像質量穩(wěn)定等。一般信息記錄材料都需要有較高的對比度，這就需要有高的發(fā)色密度。圖1 熒烷染料顯色機理Figure1.Thecolordevelopment mechanism of fluoran dyes本
信息記錄材料 2018年12期2018-12-24
- 基于DPD分光光度法研制的總氯在線分析儀
中稀釋至1L。顯色劑：中依次將1.0mL濃硫酸、0.1g乙二胺四乙酸二鈉、0.5gDPD、7.5g碘化鉀溶于200ml水中，后稀釋至500mL。氯標準樣品：由高錳酸鉀配制。2.2 實驗原理與方法在pH 值為6.2～6.5且存在過量的碘化鉀的條件下，水中總氯可與DPD反應生成紅色化合物，其產(chǎn)生量同總氯含量成正比。該紅色化合物，在515 nm 的波長下，具有最大的吸收峰，通過測定其吸光度，計算出水樣中總氯的濃度。由于標準氯溶液化學性質不穩(wěn)定且不易獲得，所以在實
分析儀器 2018年5期2018-10-12
- 基于分光光度法痕量重金屬傳感模型和影響因素的研究?
、溫度、時間、顯色劑量對吸光度的影響[7],為提高痕量重金屬傳感器的精度奠定基礎.2 水體重金屬傳感機理與傳感模型本文采用分光光度法實現(xiàn)對水體中的可溶態(tài)重金屬鎘(Cd2+)、銅(Cu2+)、鋅(Zn2+)、鎳(Ni2+)測量.由于金屬水合離子本身的吸光系數(shù)值都很小,故測量時選擇加入一定量的顯色試劑,與待測離子進行顯色反應,再測量反應后的混合液體的吸光度,進而分析待測溶液的重金屬離子的濃度.依據(jù)朗伯-比爾定律,即一束平行單色光通過均勻的有色溶液時,溶液的吸光
物理學報 2017年7期2018-01-16
- 硫氰酸鈉示蹤劑檢測的改進方法
，優(yōu)化硫酸鐵銨顯色劑濃度和配制方法后，與現(xiàn)有方法相比，降低了檢測限，得到更高精度的標準曲線，檢測結果重現(xiàn)性好，更適應油田應用。硫氰酸鹽；分光光度法；示蹤劑檢測在油田的開發(fā)過程中，可以通過檢測示蹤劑濃度，形成示蹤劑采出曲線，來獲得注入井-采油井之間流體運動規(guī)律和油藏信息。目前，示蹤劑的種類和檢測方法都有很多，化學示蹤劑[1]、同位素示蹤劑[2]、氣體示蹤劑[3]、微量物質示蹤劑[4]等，檢測方法有離子色譜法[5]、碘量法、ICP-MS法和分光光度法等。綜合經(jīng)
化工設計通訊 2017年12期2017-12-19
- 二苯基碳酰二肼分光光度法測定水中六價鉻的優(yōu)化條件研究
選溶液pH值、顯色劑濃度和絡合時間等因素，得出二苯基碳酰二肼分光光度法測定水中六價鉻濃度的最優(yōu)化測試條件。實驗結果顯示，5 min以上的絡合時間、0.2 mol·L-1的H2SO4、5 g·L-1的 DPC用量0.4mL為最優(yōu)化條件。建立了六價鉻濃度-吸光度的線性回歸方程，相關系數(shù)R2為0.997，在0.0429～50mg·L-1的濃度范圍內(nèi)具有良好的線性關系。該法具有簡便快捷、選擇性好、靈敏度高等特點。二苯基碳酰二肼；分光光度法；六價鉻；優(yōu)化六價鉻是一種
化工技術與開發(fā) 2017年11期2017-11-28
- 無碳復寫紙用顯色劑市場綜述
）無碳復寫紙用顯色劑市場綜述陳德衛(wèi)（江門市江橋特種紙業(yè)有限公司，廣東江門 529000）無碳復寫紙顯色劑產(chǎn)品是隨著無碳復寫紙產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)而逐步發(fā)展起來的行業(yè)，起步于歐美日等發(fā)達國家，主要集中在美國、英國、德國和日本等國[1]。目前，全球主要的無碳復寫紙顯色劑產(chǎn)品供應商主要包括：無機顯色劑供應商為英國的LAPORTE、日本的MIZUSAWA、德國的 SDCHEMIE等；樹脂顯色劑供應商為美國的SCHENECTADY、我國臺灣的聚和（HOPAX）等；水楊酸
造紙化學品 2017年5期2017-11-24
- 溴甲酚綠比色法檢測γ—氨基丁酸含量
性的顯色反應。顯色劑溴甲酚綠、乙醛酸和琥珀酸的最適濃度分別為0.5 mg/mL、6mg/mL和4mg/mL，比例為1∶1∶1。測定GABA最適條件4mL樣品溶液，加入2mL顯色劑，混勻，在618nm測定吸光度。中圖分類號：TB 文獻標識碼：A doi：10.19311/j.cnki.16723198.2017.27.093γ-氨基丁酸（γ-Aminobutyric Acid，GABA）是一種非蛋白質的天然氨基酸。由谷氨酸（Glu）經(jīng)谷氨酸脫梭酶（GAD）催
現(xiàn)代商貿(mào)工業(yè) 2017年27期2017-10-17
- 基于流動注射光度法同時測定催化劑浸漬液中CoO/MoO3
測Mo(Ⅵ)的顯色劑中加入一定量的硝酸鈷，解決了該干擾問題。另外，對測定Co(Ⅱ)/Mo(Ⅵ)用的顯色劑中的成分及濃度、進樣體積、反應溫度等相關影響因素進行了優(yōu)選，得到的結果是：測定Mo(Ⅵ)的顯色劑由15%(質量分數(shù))抗壞血酸、10 g·L-1硝酸鈷(以CoO計)及0.1 mol·L-1硫酸組成，測定Co(Ⅱ)的顯色劑由37.5% KSCN、0.1 mol·L-1NaAc-HAc (pH 5.8)組成；MoO3和CoO的測定范圍分別為10～100 g·L
化工學報 2017年8期2017-08-09
- 微順序注射-分光光度法快速測定海水中總磷
純)標準溶液。顯色劑：顯色劑R1：稱取3 g鉬酸銨溶于水中，加入0.07 g酒石酸銻鉀和60 mL硫酸(1+6)，冷卻至室溫后轉移至100 mL棕色容量瓶定容混勻；顯色劑R2：稱取5.0 g抗壞血酸溶于水中，轉移至100 mL棕色容量瓶中定容混勻。氧化劑：5 g/L過硫酸鉀溶液。人工海水：采用Kester的人工海水配方[10],此海水鹽度為35。0.2 mg/L和1 mg/L的人工海水樣品：用磷酸二氫鉀標準溶液配制，以鹽度為35的人工海水為溶劑。其中實驗參
分析科學學報 2016年4期2016-10-16
- 分光光度法測定鉻(VI)實驗教學方法的改進*
VI)時，存在顯色劑不穩(wěn)定、保存時間短的問題進行改進,通過向顯色劑中分別加入磷酸，乙酸乙酯，甘油，抗壞血酸溶液等4種抗氧化劑，探討其對顯色劑穩(wěn)定性能的影響。結果顯示，向顯色劑中加入0.25 mL磷酸、2.0 mL乙酸乙酯或甘油，均能增強顯色劑在室溫條件下的穩(wěn)定性；而加入抗壞血酸反而破壞了顯色劑的穩(wěn)定性，對鉻(VI)的測定結果誤差超過10%，不能用作顯色劑的穩(wěn)定試劑。鉻(VI)；二苯碳酰二肼；光度法鉻(VI)廣泛存在于工業(yè)廢水中[1]。研究表明，鉻(VI)毒
廣州化工 2016年6期2016-09-05
- 分光光度法測定飼料總磷含量的探討
在酸性溶液中與顯色劑釩鉬酸銨作用，生成黃色的絡合物，在特定波長下進行比色測定?？疾炝宋詹ㄩL、顯色劑用量、靜置時間對實驗結果的影響。實驗結果表明，除靜置時間外，吸收波長和顯色劑用量對實驗結果均有較大的影響。最佳實驗條件為：吸收波長400 nm，顯色劑10 mL,在該條件下，總磷的測定結果重現(xiàn)性好、準確度高。釩鉬酸銨；分光光度法；總磷；飼料在飼料的礦物質元素中，磷的含量是飼料的基本營養(yǎng)學指標[1]。磷是畜禽生長發(fā)育必不可少的營養(yǎng)成分，直接影響到畜禽的生長發(fā)育
廣州化工 2016年5期2016-09-01
- 天然膠乳中尿素的快速檢測方法
光光度法，基于顯色劑與尿素反應生成有色化合物，根據(jù)顏色深淺進行尿素的檢測。采用較多的有丁二酮肟或二乙酰一肟顯色法[2]、亞硝酸鹽-格里斯試劑顯色法[3-5]和對二甲氨基苯甲醛（PDAB）顯色法[6-8]等。丁二酮肟或二乙酰一肟顯色法需在強酸條件下沸水浴加熱，操作繁瑣、耗時較長，難以滿足膠乳快速檢測的需要。本工作對亞硝酸鹽-格里斯試劑顯色法和PDAB顯色法的影響因素進行探討，優(yōu)選操作條件，建立簡便、靈敏的膠乳中尿素的快速檢測方法。1 實驗1.1 原料及試劑鮮
橡膠工業(yè) 2016年5期2016-07-25
- 探討乙酰丙酮分光光度法測定水中甲醛的影響因素
顯色加熱溫度和顯色劑保存時間，以期為日后的相關工作提供參考。關鍵詞：乙酰丙酮；分光光度；甲醛；顯色劑中圖分類號：X832；O657.3 文獻標識碼：A DOI：10.15913/j.cnki.kjycx.2016.13.092甲醛（HCHO，分子量30.03）為無色可燃氣體，有特殊的刺激性氣味，易溶于水、醇和醚。水溶液的濃度最高可達55%左右。通常情況下，質量分數(shù)為40%的甲醛水溶液俗稱“福爾馬林”。隨著建筑裝修水平的提高，出現(xiàn)了各種新型材料，但是，這些都
科技與創(chuàng)新 2016年13期2016-07-22
- PDV分光光度法檢測飲料中過氧化氫含量
mL PDV顯色劑、顯色時間10 min，平均回收率在97.24%～103.4%，檢出限為2.0 mg·L-1；該方法精密度高、準確度好，適用于各種飲料中過氧化氫的定量分析。關 鍵 詞：PDV；分光光度法；過氧化氫中圖分類號：O 657.32 文獻標識碼： A 文章編號： 1671-0460（2016）08-2044-03Abstract： An analytical method based on spectrophotometry was devel
當代化工 2016年8期2016-07-10
- 無組織排放鉻酸霧測定方法的研究
；二苯碳酰二肼顯色劑；六價鉻標準溶液：ρ（Cr6＋）＝1.00μg/mL。除非另有說明，分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和蒸餾水。2.2 實驗方法1）標準曲線的繪制：取7只10mL具塞比色管，分別加入1.00μg/mL六價鉻標準使用液0.00、0.50、1.00、2.00、5.00、8.00、10.00mL，加水定容至10mL，加入1.0mL配好的二苯碳酰二肼溶液，搖勻。放置10min后，于540nm波長處，用10mm比色皿，以蒸餾水為參比，測定吸光度
山西化工 2015年4期2015-12-31
- 1－(4－硝基苯基)－3－(2－苯并噻唑)－三氮烯的合成及與鈀的顯色反應研究
，Pd2+能與顯色劑形成穩(wěn)定的配合物，其最大吸收波長位于537nm，表觀摩爾吸光系數(shù)ε=1.94×105，鈀的濃度在0.00～0.036μg/mL范圍內(nèi)符合比爾定律。并用該方法測定了自制的廢水中的鈀的含量，結果滿意。1 實驗部分1.1 主要儀器和試劑主要儀器:UV－2000型紫外可見分光光度計、HS－3CT數(shù)字pH計(上海偉業(yè)儀器廠)、BS323S電子分析天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司)、AVATAR 360FT－IR型紅外光譜儀(Nicolet)、T
長春大學學報 2015年8期2015-12-05
- 三組分可逆熱致變色材料的專利綜述
材料的發(fā)色劑、顯色劑和溶劑上的研究以及相關性能的改進狀況。可逆熱致變色；熱敏；三組分；專利綜述有機熱致變色材料主要有螺環(huán)類、-CH=CH-多芳環(huán)、席夫堿類以及三組分可逆熱致變色材料[1-4]。三組分可逆熱致變色材料通過電子轉移表現(xiàn)可逆熱致變色性，由于材料易得且低廉，可作為發(fā)色劑、顯色劑和溶劑的有機物很多，且相互間選擇的比例也很多，這類有機材料在變色溫度的選擇性、顏色組合自由度、變色明顯性及價格等方面都有比較顯著的特點，與具有可逆熱致變色性的單一化合物相比，
當代化工 2015年4期2015-03-28
- 顯色劑加入方式及結果計算方法對土壤磷酸酶測定結果的影響
要 為探討有色顯色劑的加液方式及加入量對顯色后溶液吸收值的影響、標準曲線的繪制及結果計算方法對土壤磷酸酶測定值的影響，取廣東橡膠園0～20 cm土樣為材料，以磷酸苯二鈉為基質，酶解土壤釋放出酚，與顯色劑氯代二溴對苯醌亞胺反應，以標準曲線法求出樣品測試液的酚濃度，比較以不同加液方式加入不同量的顯色劑對溶液吸收值的影響，同時比較用直線或一元二次曲線等兩種標準曲線回歸方程對樣品測試液酚濃度的影響。結果表明：以膠頭滴管滴加或以移液槍用多次重復使用過的吸嘴加入顯色劑
熱帶農(nóng)業(yè)科學 2015年1期2015-02-15
- TMB目視比色法檢測水中余氯的改進
性欠佳、TMB顯色劑發(fā)黃、顯色體系偏綠等問題，對TMB目視比色法的評價方法、TMB顯色劑的配制條件和水樣的檢測條件進行了研究。結果表明，次氯酸鈉不宜作為余氯標準物質來評價TMB目視比色法的改進效果，而通過檢測顯色體系的A450和目視比色值相結合的方法來判斷方法改進效果更為準確。采用優(yōu)級純濃鹽酸和無氯純水室溫攪拌溶解，可使顯色劑無色透明，從而解決TMB顯色劑發(fā)黃的問題，符合國標要求。將顯色劑配制用酸（鹽酸）的濃度由國標中0.1 mol／L變更為0.6 mol
化學分析計量 2014年2期2014-07-12
- 淺談測定水中六價鉻分析方法的改進
價鉻分析實驗中顯色劑保存較易變色和操作不夠簡便的問題，提出了在顯色劑配制時，用95%乙醇作為溶劑加入少量酸配制二苯碳酰二肼溶液。實驗過程加酸的步驟中，使用（1+1）硫酸和（1+1）磷酸等體積混合酸。通過實驗對比發(fā)現(xiàn)：改進的方法能延長的顯色劑的保存時間，簡化實驗操作步驟，并且保證了實驗分析的精密度和準確度。關鍵詞：六價鉻；顯色劑；二苯碳酰二肼；改進方法1引言以二苯碳酰二肼分光光度法測定水中的Cr6+，由于其方法靈敏，選擇性好，目前被環(huán)境監(jiān)測實驗室廣泛使用，但
綠色科技 2014年3期2014-07-11
- 室內(nèi)污染物質甲醛分析方法的改進
液采集樣品，加顯色劑在室溫25℃下放置2h，使其顯色完全后。在波長414nm處，用1cm比色皿，以水為參比，測定吸光度［1］。沸水浴顯色法:以蒸餾水為吸收液采集樣品，加顯色劑在沸水浴中加熱3min，使其顯色完全后，在波長413nm處，用1cm比色皿，以水為參比，測定吸光度［2］。實驗中發(fā)現(xiàn)蒸餾水作為吸收液空白偏大，夏季常溫顯色耗時較長，而兩種顯色方法同等情況下吸光度相近，能在不同季節(jié)采用不同分析方法測定甲醛能有效提高工作質量與工作效率。1 分析方法原理甲醛
景德鎮(zhèn)學院學報 2014年3期2014-04-01
- 順序注射光度法測定水樣中硝酸鹽和亞硝酸鹽
和亞硝酸鹽。對顯色劑的濃度、樣品及顯色劑的注入量、流速和停留時間等參數(shù)進行了優(yōu)化。結果表明，硝酸鹽和亞硝酸鹽含氮質量濃度在0～10 mg／L范圍內(nèi)呈良好線性關系，線性方程分別為y＝0.231 7x－0.019 6（R2＝0.999 1）；y＝0.250 0x－0.032 5（R2＝0.999 2）。硝酸鹽和亞硝酸鹽的檢出限分別為0.003 6 mg／L和0.003 3 mg／L，相對標準偏差分別為1.9%和1.3%，加標回收率為96%～105%。順序注射；
河北科技大學學報 2014年2期2014-03-01
- 水和廢水六價鉻測定試劑的探討
2.00ml顯色劑Ⅰ，充分搖勻靜置10min后比色。于540nm波長處用30mm比色皿，以水參比，測定空白和水樣的吸光度［1］。1.3 在實際分析時，顯色劑Ⅰ可以按照其他方法配置：稱取0.20g二苯碳酰二肼溶于95%乙醇100ml中，邊攪拌邊加入（1+9）硫酸400ml，按照此法配置的應為顯色劑Ⅲ。顯色劑Ⅲ應置于棕色瓶冷藏貯存。分析清潔地表水時直接加入顯色劑Ⅲ2.5ml，充分混合搖勻，以免六價鉻被乙醇還原影響測定結果的準確性。等10min后即可比色。不需
資源節(jié)約與環(huán)保 2013年3期2013-11-07
- 5－安替吡啉偶氮水楊基熒光酮的合成及其與釩（Ⅴ）的顯色反應
衍生物等是常用顯色劑［5－8］。5－安替吡啉偶氮水楊基熒光酮作為一種高靈敏顯色劑，已用于對鎢［9］的顯色反應研究，但未見用于測定微量釩。本試驗研究了顯色劑5－安替吡啉偶氮水楊基熒光酮的合成及其與釩（Ⅴ）的顯色反應，以確定生成配合物的最佳條件，建立一種測定微量釩（Ⅴ）的新方法。1 試驗部分1．1 主要儀器和試劑722N型可見分光光度計，上海精密科學儀器有限公司。釩（Ⅴ）標準溶液：準確稱取偏釩酸銨0．229 7 g，用100mL熱水溶解，移入1 000mL容量
濕法冶金 2013年6期2013-10-24
- 顯色劑對土壤磷酸酶活性測定結果的影響
較深，但是不同顯色劑對磷酸酶活性測定結果的影響研究較少。測定土壤磷酸酶的方法有測釋放的無機磷含量法、酚酞磷酸鈉法、磷酸苯二鈉法、P－硝基苯磷酸鈉法及β－萘酚磷酸鈉法［13］，其中最常用的方法是磷酸苯二鈉法，但此法用到的顯色劑2，6－雙溴苯醌氯酰亞胺，價格高，要現(xiàn)用現(xiàn)配制，比較麻煩而且浪費。為了減少工作量和測定成本，本文比較研究了2，6－雙溴苯醌氯酰亞胺、2.5%的鐵氰化鉀和0.5%的4－氨基安替吡啉作顯色劑對土壤磷酸酶測定結果的影響，以期為土壤磷酸酶的測定
實驗技術與管理 2013年4期2013-05-03
- 一種薄層色譜法測定有機錫化合物的顯色劑及測定方法
有機錫化合物的顯色劑及測定方法，包括以下步驟:稱取被檢測樣品，加入有機溶劑提取被檢測樣品中的有機錫化合物，在硅膠薄層色譜板上點樣，經(jīng)展開劑展開后，揮干展開劑，按要求噴顯色劑顯色。在自然光下檢視薄層色譜板上的顯色斑點，以顯色斑點在薄層色譜板上的比移值定性，以顯色斑點的大小和顏色深淺進行半定量，其中，顯色劑為分別含有質量分數(shù)為0.1%～1%的二甲酚橙和1%～10%飽和溴水的乙醇溶液。本發(fā)明與傳統(tǒng)的有機錫化合物測試方法相比，不僅顯色劑的顯色特異性強，顯色斑點清晰
化學分析計量 2013年5期2013-04-10
- 單硝酸異山梨酯緩釋膠囊（Ⅳ）中異山梨醇的薄層色譜雜質檢查
行254nm與顯色劑兩方面的考察，發(fā)現(xiàn)最佳顯色條件是噴顯色劑后，在105℃溫度下稍微加熱。而不是如標準規(guī)定，即噴顯色劑后，在105℃溫度下加熱5min。如果按照標準操作，不論多大濃度的標準品斑點都看不清楚。見圖1～圖4。圖1 完全按標準操作，一倍量濃度，噴顯色劑，于105℃加熱5min，未顯對照品斑點圖2 圖中顯示的是加大對照品溶液濃度，展開未噴顯色劑的情況。于254nm紫外燈下檢視。從圖中可以看出，異山梨醇對照液其濃度為標準規(guī)定濃度的二倍與四倍量時未出現(xiàn)
中國醫(yī)藥指南 2011年33期2011-08-06
- 土壤有效磷檢測中改變標準溶液磷濃度和顯色劑含量的試驗
器分析》，證實顯色劑的用量影響標準溶液濃度，而且顯色劑的用量與標準溶液濃度之間的關系可通過實驗確定。鑒于此，所做的實驗分兩步，第一步：配制一組磷含量是1.0ug.ml-1，而顯色劑含量不同的溶液，顯色劑的含量從低到高，依次增加，測定這組溶液的吸光度。根據(jù)吸光度—濃度之間的關系，在一定的濃度值之間（此處濃度值指顯色劑的濃度）吸光度出現(xiàn)穩(wěn)定值，與這個穩(wěn)定的吸光度值相對應的顯色劑的量就是實驗需確定的數(shù)據(jù)，它是配制標準溶液濃度達1.0ug.ml-1時所需添加的顯色
云南農(nóng)業(yè) 2011年1期2011-01-30
- 紫外可見分光光度法檢測聚維酮K30中的肼
加10.0mL顯色劑，用水稀釋至25mL，搖勻，5min后，以相同試劑為空白，上機作光譜掃描。（2）稱取1.0g K30，加適量水溶解，加入5.0mL乙醇，加10.0mL顯色劑，用水稀釋至25mL，搖勻5min后，以除顯色劑外的相同量的樣品和試劑為空白，上機作光譜掃描。（3）稱取1.0g K30，加適量水溶解，加入2.0μg肼，加入5.0mL乙醇，加10.0mL顯色劑，用水稀釋至25mL，搖勻，5min后，以除顯色劑外的相同量的樣品和試劑為空白，上機作光譜
浙江化工 2011年9期2011-01-11
- 7-(4-安替吡啉偶氮)-8-羥基喹啉與鈮(Ⅴ)的顯色反應
0142)研究顯色劑 7-(4-安替吡啉偶氮)-8-羥基喹啉與 Nb(Ⅴ)的顯色反應條件.結果表明:試劑與鈮(Ⅴ)在 pH=5.0的 HAc-NaAc緩沖介質中形成穩(wěn)定的橘黃色絡合物,其組成比n(鈮)∶n(試劑)=1∶1,λmax=500 nm,絡合物表觀摩爾吸光系數(shù)為 2.508×104L·mol-1·cm-1,Nb(Ⅴ)的質量濃度在 0～1.6 mg/L范圍內(nèi)符合比爾定律.7-(4-安替吡啉偶氮)-8-羥基喹啉; 分光光度法; Nb(Ⅴ)鈮是高熔點難熔
沈陽化工大學學報 2010年3期2010-09-14
- 堿性橙Ⅱ染料快速檢測顯色劑篩選及顯色條件的優(yōu)化
Ⅱ染料快速檢測顯色劑篩選及顯色條件的優(yōu)化紀淑娟，張慶歡，沈昳瀟(沈陽農(nóng)業(yè)大學食品學院，遼寧 沈陽 110161)利用堿性橙Ⅱ的顯色特性，考察堿性橙Ⅱ染料的快速檢測的最佳顯色條件。通過對不同顯色劑顯色效果與吸光度變化的觀察分析，篩選確定鐵氰化鉀-三氯化鐵顯色體系為最佳顯色劑。在此基礎上對顯色反應的條件進行優(yōu)化。結果表明，鐵氰化鉀和三氯化鐵的適宜體積配比為鐵氰化鉀(3g/L):三氯化鐵(4.5g/L)=1:1，在755nm波長處測定吸光度優(yōu)化最佳條件，適宜反應
食品科學 2010年20期2010-03-22
- 淺談4-氨基安替比林分光光度法測定高濃度揮發(fā)酚
1）用空白加入顯色劑后的試液（即加入4-氨基安替比林和鐵氰化鉀后的試液）作為稀釋液，稀釋高濃度酚樣品加入顯色劑后的試液，然后加氯仿萃取，再進行分光測定，這樣可提高高濃度揮發(fā)酚測定結果的準確度與精密度，與直接稀釋法測定結果等效。4-氨基安替比林分光光度法 揮發(fā)酚 空白 稀釋液目前，水體中揮發(fā)酚的測定，一般采用蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法。當測定生活飲用水及清潔地表水時，酚的含量較低，采用該法沒問題；但當測定污廢水如入河排污口時，許多樣品的酚含量較高，當加
治淮 2010年12期2010-01-31