二酮
- 大麥表皮蠟質(zhì)組分及晶體結構的差異性分析
4種脂肪酸及2種二酮,其中烷烴均為碳鏈長度處于C25～C33之間的奇數(shù)碳原子直鏈飽和烴類;初級醇碳鏈長度為C22、C24、C26、C28、C30;醛與初級醇類似,碳鏈長度變化范圍為C24～C30,且為偶數(shù)碳原子;脂肪酸主要由碳鏈長度為 C22～C28偶數(shù)碳原子脂肪酸組成;二酮類組分碳鏈長度均為C31,包含β-二酮和羥基-β-二酮2種物質(zhì)。由表3可知,不同器官5類蠟質(zhì)組分含量及總蠟質(zhì)含量在品種(系)間均存在顯著差異;初級醇、烷烴、醛及脂肪酸含量及蠟質(zhì)組分總含
麥類作物學報 2023年6期2023-06-20
- UPLC-MS/MS法測定利伐沙班中的基因毒性雜質(zhì)
，3-（2H）-二酮和5-氯噻吩-2-碳酰氯為原料合成利伐沙班[6]。這三個起始物料均含有基因毒性警示結構，具有潛在的基因毒性[7]，它們及其副反應產(chǎn)物可能殘留于利伐沙班。目前對于4-（4-氨基苯基）-3-嗎啉酮及其副產(chǎn)物雜質(zhì)、5-氯噻吩-2-碳酰氯及其副產(chǎn)物雜質(zhì)、2-[（2S）-2-環(huán)氧乙烷基甲基]-1H-異吲哚-1，3-（2H）-二酮的研究均已有報道[8-14]，但未見2-[（2S）-2-環(huán)氧乙烷基甲基]-1H-異吲哚-1，3-（2H）-二酮副產(chǎn)物雜質(zhì)
中南藥學 2023年5期2023-06-07
- α-二羰基結構的構建及應用
代丙酮、β或γ-二酮、γ-酮酸、取代乙酸、脂環(huán)羧酸等各種化合物，有關β-二羰基基團的反應是有機化學教材中的重要內(nèi)容[2]。而與其結構類似的α-二羰基化合物由于兩個羰基碳直接相連而表現(xiàn)出不同的化學性質(zhì)和用途。它們能發(fā)生多種光化學反應[3-5]，特別是兩個羰基碳之間的碳碳鍵可以在光照下裂解生成酰基自由基的特點，使α-二羰基化合物能夠通過自由基機理引發(fā)丙烯酸酯類化合物的聚合反應[6]。本文在此基礎上，介紹了幾種合成α-二酮類化合物的方法和相關應用，以期在教學過程
大學化學 2023年2期2023-03-21
- Copper(II)-mediated cascade cyanomethylation of arylacrylamides to access cyano substituted quinoline-2,4-diones
的喹啉-2，4-二酮Recently，the methodologies of introducing difluoromethyl group［16］and methyl group［17］into quinoline-2，4-diones via oxidative difunctionalization ofo-cyanoarylacrylamides under visible light irradiation were reported（Fig
中南民族大學學報（自然科學版） 2022年6期2022-11-02
- 苯炔與β-二酮硫醚參與的氧雜-[2,3]-σ重排反應研究
，繼續(xù)探索用β-二酮硫醚替代芐基硫醚與苯炔的反應研究。實驗結果表明，β-二酮硫醚與苯炔并沒有如預期發(fā)生[1,2]-Stevens類型的重排反應得到多取代β-酮硫醚化合物，而是經(jīng)過一種新的氧雜-[2,3]-σ重排反應過程，最終生成高度官能團化的烯醇硫醚產(chǎn)物(圖1)。值得注意的是，該重排反應涉及并不常見的羰基極性反轉過程[23]。首先，原位生成的苯炔與β-二酮硫醚反應得到硫葉立德中間體，隨后該中間體通過分子內(nèi)電子轉移完成氧雜-[2,3]-σ重排反應過程。圖1
化學研究 2022年4期2022-08-31
- 3-苯基-2,3-二氫-1H-苯并[f]吲哚-4,9-二酮的合成研究*
]吲哚-4,9-二酮衍生物的文獻報道較少，其中，2013年，Sun等[12]報道用銅（II）催化萘醌與β-烯胺酮反應，合成了苯并[f]吲哚-4,9-二酮，反應過程中銅（II）鹽作為Lewis酸和氧化催化劑。2020年，Christodoulou等[13]報道以含有1,4-萘醌基團的4,4-二取代的4H-異惡唑-5-酮在銠催化劑存在下經(jīng)過脫羧開環(huán)/閉環(huán)反應轉化成苯并[f]吲哚-4,9-二酮。目前，苯并[f]吲哚-4,9-二酮衍生物的種類還是比較少，因此，繼續(xù)
化學工程師 2022年7期2022-08-02
- DDQ/HNO3/O2催化的1,3-二芳基丙烯和1,3-二羰基化合物的交叉脫氫偶聯(lián)反應研究
基丙烷-1,3-二酮Ⅰa和1,3-二苯基丙烯Ⅱa作為模型底物，分別考察了溶劑、溫度和DDQ用量對反應的影響。1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮和1,3-二苯基丙烯的偶聯(lián)反應為首先，選擇1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮Ⅰa和1,3-二苯基丙烯Ⅱa為底物，1,2-二氯乙烷(DCE)為溶劑，DDQ為催化劑，HNO3為添加劑，連通氧氣球，室溫反應。反應4 h，以37%的收率得到了目標產(chǎn)物Ⅲa(表1，序號1)。接下來對不同的溶劑進行篩選(表1，序號2～8)，發(fā)現(xiàn)以氯仿
浙江工業(yè)大學學報 2022年3期2022-06-01
- 不同品種小麥穗部蠟質(zhì)成分分析
β-和OH-β-二酮［14-16］.蠟質(zhì)組分在小麥不同器官是不同的，小麥葉片表皮蠟質(zhì)主要組分是初級醇，葉鞘和莖表皮蠟質(zhì)主要組分是β-二酮［17-18］.β-二酮主要為正三十一烷-14、16-二酮，由于β-二酮的存在，許多現(xiàn)代小麥品種表現(xiàn)出白霜狀蠟質(zhì)外觀.雖然有關小麥表皮蠟質(zhì)組成的研究已經(jīng)較多，但大多數(shù)研究關注于小麥的葉片，對穗部的研究較少.小麥穗部作為重要的光合器官，對產(chǎn)量有直接貢獻，目前尚不清楚不同品種小麥穗部表皮蠟質(zhì)組成的差異.因此，為了了解小麥穗部表
河南科學 2022年4期2022-05-26
- 1-肉桂?；量┩?2.5-二酮類物質(zhì)的制備及應用
吡咯烷-2.5-二酮(1a，圖1)為α，β-不飽和酰亞胺物質(zhì)，可作為邁克爾受體參與邁克爾加成的串聯(lián)環(huán)化反應(Michael-Initiated Ring Closing reaction)構建含有羰基的雜環(huán)結構。杜大明教授課題組以1-肉桂?；量┩?2.5-二酮類物質(zhì)為受體，1.3-二酮類物質(zhì)為供體，發(fā)生(3+3)的串聯(lián)環(huán)化反應，成功構建了二氫吡喃酮骨架，收率高達97%[1]。之后，他們又以3-羥基吲哚酮為供體，與1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮發(fā)生邁克爾
四川化工 2022年2期2022-05-16
- HPLC法測定5-氟-1H-吲哚-2,3-二酮中的有關物質(zhì)
-吲哚-2,3-二酮是蘋果酸舒尼替尼的合成起始物料[1-2]，目前尚未有產(chǎn)品中有關物質(zhì)的檢測方法的報道[3-4]，因此本研究采用HPLC，建立了蘋果酸舒尼替尼合成起始物料5-氟-1H-吲哚-2,3-二酮的有關物質(zhì)的檢測方法，以期為這一產(chǎn)品的質(zhì)量控制提供新的方法。1 儀器與藥劑1.1 儀器Thermo U3000高效液相色譜儀，Mettler XS105電子分析天平。1.2 藥劑供試品（上海瀚鴻，批號BH-B71291-180201），雜質(zhì)A對照品（南京華威
化工技術與開發(fā) 2021年9期2021-10-07
- 芍藥二酮對糖尿病視網(wǎng)膜病變大鼠血管損傷及NLRP3活性的影響
研究的熱點。芍藥二酮是一種從芍藥根中分離得到的新萜類化合物[5]，其具有抑制人單核細胞白細胞介素-1β(IL-1β)、環(huán)氧合酶(CO)、血栓烷A合成酶(TX)和5-脂氧合酶(LO)活性的作用[6]。近幾年有研究發(fā)現(xiàn),芍藥二酮減輕了氧化應激和炎癥介導的血管和肝臟疾病[7]，而炎癥在DR發(fā)病機制中起著關鍵的作用[8]。因此,提示芍藥二酮可能對DR具有治療作用。本研究旨在探索芍藥二酮對鏈脲佐菌素誘導的糖尿病視網(wǎng)膜病變的治療效果和可能的作用機制,尤其是對視網(wǎng)膜血管
實用藥物與臨床 2021年7期2021-08-02
- 環(huán)糊精促進Burkholderia cepacia 轉化膽固醇生成膽甾-4-烯-3,6-二酮
二烯-3，17-二酮（ADD）[6]；利用Rhodococcussp.將膽固醇轉化為膽甾-4-烯-3-酮[7]。除上述衍生物外，膽固醇還可被微生物轉化為膽甾-4-烯-3，6-二酮[8]。膽甾-4-烯-3，6-二酮可應用于制備治療或預防神經(jīng)元損傷藥物[9]，亦可用于制造脂質(zhì)代謝改善劑、飲食品和動物飼料[10]，比膽甾-4-烯-3-酮具有更高的醫(yī)藥用價值。膽甾-4-烯-3，6-二酮可通過化學方法合成[11]，但化學合成法需使用大量強氧化劑且反應條件劇烈，也可通
食品與生物技術學報 2021年7期2021-07-28
- 薄荷基β-二酮鐵的合成及其在偶聯(lián)反應中的應用研究
應生成薄荷基β-二酮，并在甲醇鈉的作用下與三氯化鐵反應得到薄荷基β-二酮鐵配合物.通過核磁共振和紅外光譜對部分中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)物進行表征，并將薄荷基β-二酮鐵配合物作為催化劑，加入苯基溴化鎂和2-溴丁烷的偶聯(lián)反應，考察其在偶聯(lián)反應中的催化效果.1 實驗部分1.1 主要儀器與試劑核磁共振儀(NMR，BRUKER AV-400，溶劑CDC13，內(nèi)標TMS)；氣質(zhì)聯(lián)用儀(AGILENT 5975 GC)；質(zhì)譜儀(AB SCIEX TRIPLETOF 4600).
湖南城市學院學報（自然科學版） 2021年3期2021-06-07
- 莪術二酮對人宮頸癌Hela細胞增殖、凋亡和侵襲作用的研究
炎等功效。 莪術二酮,又名姜黃二酮 、莪二酮，是莪術的主要有效成分之一，具有明顯抗血栓、抗感染鎮(zhèn)痛，神經(jīng)保護等作用[3]。近年研究表明，莪術二酮還具有抗腫瘤作用，對乳腺癌、肝癌、腎癌等具有一定的抑制作用，能夠抑制腫瘤細胞的生長[4-5]，但是對宮頸癌細胞增殖的影響及凋亡和侵襲等方面還未見報道。本研究以Hela細胞株為研究模型，探討莪術二酮對宮頸癌的抑制作用，初步探討其抗腫瘤的作用機制，為進一步研究莪術二酮抗腫瘤作用提供實驗和理論依據(jù)。1 材料與方法1.1藥
吉林醫(yī)學 2021年5期2021-05-14
- 基于7-異戊二烯色氨酸合成酶催化合成C-7異戊烯化的吲哚二酮哌嗪生物堿
成的異戊烯基吲哚二酮哌嗪生物堿[3]，其生物活性最特別，發(fā)現(xiàn)具有多種生物學和藥理活性，如抗真菌、抗細菌、抗病毒、抗寄生蟲、抗炎、抗腫瘤、化學預防、雌激素和抗雌激素活性等[4-5]。在真菌細胞內(nèi)，異戊烯基吲哚二酮哌嗪生物堿是經(jīng)異戊二烯色氨酸合成酶催化而代謝合成。異戊二烯色氨酸合成酶(Dimethylallyl tryptophan synthase，DMATS)僅接受必需的二甲基烯丙基二磷酸酯(Dimethylallyl diphosphate，DMAPP)
西北農(nóng)業(yè)學報 2021年3期2021-04-26
- 高效液相色譜法測定苦木注射液中7種生物堿含量*
鐵屎米-5，6-二酮(d)，3-甲基-4-甲氧基-鐵屎米-5，6-二酮(e)，4-甲氧基-5-羥基鐵屎米酮(f)，4，5-二甲氧基-鐵屎米酮(g)由廣州中醫(yī)藥大學新藥開發(fā)研究中心從苦木[Picrasmaquassioides(D.Don)Benn.]的莖中分離得到，并經(jīng)四大光譜確定結構式，HPLC歸一法測定純度>98%，可供對照用，化學結構式見圖1?？嗄咀⑸湟河汕喾逅帢I(yè)有限公司提供。甲醇為色譜純(Merck公司)，水為重蒸水，其余試劑均為分析純。圖1 7個
醫(yī)藥導報 2021年4期2021-04-06
- 2-亞芐基-1氫-茚-1,3（2氫）-二酮的合成與表征
：以1，3-茚滿二酮為原料，與芳醛發(fā)生縮合反應，加熱回流條件下，經(jīng)后處理得到系列固體產(chǎn)物2-亞芐基-1氫-茚-1，3（2氫）-二酮類化合物。共合成了10個化合物，產(chǎn)率達57%～90%，所有產(chǎn)物利用1H NMR、13C NMR、MS進行結構表征。關 ?鍵 ?詞：1，3-茚滿二酮;2-亞芐基-1氫-茚-1，3（2氫）-二酮;合成;表征中圖分類號：O624 ? ? ? ? ?文獻標識碼： A ? ? 文章編號： 1671-0460（2020）04-0522-03
當代化工 2020年4期2020-08-24
- 來那度胺合成工藝研究
)-2,6-哌啶二酮，是由美國Celgene公司研發(fā)，2006 年1月美國FDA獲批上市的新型免疫調(diào)節(jié)劑。臨床主要用于治療炎性疾病[1]、5q 缺失(第5對染色體長臂的間隙基因缺失)的骨髓增生異常綜合征(MDS) 亞型及多發(fā)性骨髓癌[2-3]。來那度胺的合成路線主要有2種。合成路線一[4-5](如式1所示)：以2-甲基-3-硝基苯甲酸(Ⅵ)為原料經(jīng)酯化、芐基化得中間體2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯(Ⅲ)，以N-甲基-谷氨酰胺(Ⅷ)為原料內(nèi)縮合為3-(N-甲
化工時刊 2020年6期2020-08-14
- 探索姜黃二酮和月桂酸共同靶基因BDKRB2在前列腺癌中的治療意義
效應[4]。姜黃二酮是姜黃中提取的化合物，在乳腺癌的治療中已得到有效應用[5]。介于腫瘤發(fā)病因素復雜等原因，目前聯(lián)合用藥優(yōu)于單藥效果基本已成為共識。本研究聯(lián)合分析月桂酸和姜黃二酮，探索前列腺癌中新型有效的治療靶點。應用BATMAN-TCM(a Bioinformatics Analysis Tool for Molecular mechANism of Traditional Chinese Medicine)數(shù)據(jù)庫分別預測月桂酸和姜黃二酮作用的靶蛋白，然
實用藥物與臨床 2020年5期2020-06-08
- 產(chǎn)地鮮切加工片姜黃HPLC指紋圖譜分析及4個成分含量測定
成有莪術醇、莪術二酮、莪術酮、β-欖香烯，吉馬酮、呋喃二烯等[3]。具有抗腫瘤[4]、抗炎[5]、抗血栓[6]、抗病毒[7]、抗菌[8]、保肝[9]、增強免疫系統(tǒng)等藥理作用。對于片姜黃，由于現(xiàn)代有關著作記載的不一和變化，給教學、科研以及臨床用藥造成諸多困惑。1963年版《中國藥典》記載片姜黃為“姜科Zingiberaceae植物郁金CurcumaaromaticaSalish.的干燥地下根狀莖”；1985年版《中國藥典》稱“為莪術的縱切片”；1990-20
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2020年2期2020-05-13
- 三取代靛紅衍生物的合成及其對腫瘤細胞增殖、凋亡和細胞周期的影響
7)靛紅又名吲哚二酮(isatin，見圖1)，是一種廣泛存在于自然界中的氮雜環(huán)類生物堿，具有良好的生物活性．近年來研究[1-4]發(fā)現(xiàn)，靛紅作為天然治療癌癥的先導化合物對多種腫瘤細胞的生長有抑制作用，同時其對正常細胞不產(chǎn)生作用，這有效降低了抗腫瘤藥物的毒副作用．靛紅衍生物不僅具有靛紅的生物學特性，而且既傳承了傳統(tǒng)中藥的優(yōu)點又克服了現(xiàn)有抗癌藥物損害正常細胞的缺點，其中一些衍生物已經(jīng)成功用于治療癌癥．本課題組前期研究[5-7]發(fā)現(xiàn)了靛紅1 位、5 位是關鍵活性位
天津科技大學學報 2019年6期2019-12-21
- 對PVC熱穩(wěn)定劑性能遞變規(guī)律與作用機理的新認識
1.2.1 β-二酮金屬鹽β-二酮是一類重要的雙齒配位劑，可發(fā)生酮式-烯醇式互變異構轉化，并與金屬離子形成螯合物型有機酸鹽[如反應式(1)]。三種代表性β-二酮 [結構如式 （Ⅵ）、（Ⅶ）、（Ⅷ）]的 Mg、Ca、Sr、Ba、Zn、Cd 鹽所穩(wěn)定 PVC 的熱穩(wěn)定性見表2～表4[13]。1.2.1.1 隨金屬離子的遞變HDBM 的 Mg、Ca、Sr、Ba、Zn、Cd 鹽對 PVC 的熱穩(wěn)定性能見表2。表2 二苯甲酰甲烷金屬鹽穩(wěn)定PVC的熱穩(wěn)定性Tab.2
塑料助劑 2019年2期2019-06-11
- 1,4-萘醌與2-氨基吡啶的環(huán)合反應研究
]吡啶-5,6-二酮在抗MCF-70乳腺癌方面表現(xiàn)出很好的生物活性[4],而且常應用于光電領域[5-6],近年來一直受到化學家的廣泛關注。由于1,4-萘醌與2-氨基吡啶有較高的反應活性,導致1,4-萘醌與2-氨基吡啶在反應體系中會生成2-(2-吡啶氨基)-1,4-萘醌、萘并[1′,2′:4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶-5,6-二酮以及萘并[2′,3′:4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶-6,11-二酮等產(chǎn)物。萘并[1′,2′:4,5]咪唑并[1,2-a]吡
浙江工業(yè)大學學報 2019年3期2019-05-13
- 二苯乙二酮-2，4-二硝基苯腙合成
硝基苯肼和二苯乙二酮為原料合成二苯乙二酮-2，4-二硝基苯腙的合成條件的研究還未見報道。本文將以2，4-二硝基苯肼和二苯乙二酮為原料，研究二苯乙二酮-2，4-二硝基苯腙的合成最佳的工藝條件，為腙類物質(zhì)的合成提供理論依據(jù)。1 試驗方法1.1 試驗試劑二苯乙二酮(自制)；無水乙醇(分析純，天津恒興化學試劑制造有限公司)；濃硫酸(分析純，天津致遠化學試劑有限公司)；氯仿(分析純，天津恒興化學試劑制造有限公司)；丙酮(分析純，天津恒興化學試劑制造有限公司)；2.4
吉林農(nóng)業(yè)科技學院學報 2018年4期2019-01-11
- 基于β-二酮和四甲基咪唑鎓配體的Dyバ配合物的合成、結構和磁學性質(zhì)
葛景園 陳忠研 馬建平 黃 帥 杜 佳 王海歐 蘇昆朋 王海英＊,(1杭州電子科技大學材料與環(huán)境工程學院，杭州 310018)(2南京大學化學化工學院，配位化學國家重點實驗室，南京 210023)(3山東師范大學化學化工與材料科學學院，濟南 250014)0 IntroductionThe coordination complexes consisting of anisotropic metal ions and organic ligands have
無機化學學報 2018年9期2018-09-03
- 莪術單煎及與三棱合煎后揮發(fā)油中有效成分煎出率的比較研究Δ
種有效成分（莪術二酮、莪術醇、吉馬酮、β-欖香烯）的含量，并對各成分的煎出率進行比較。結果：與莪術單煎比較，合煎后揮發(fā)油中莪術二酮、莪術醇、吉馬酮的煎出量差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），β-欖香烯的煎出率差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。結論：莪術與三棱配伍合煎后可有效增加其揮發(fā)油中有效成分莪術二酮、莪術醇和吉馬酮的溶出，推測此可能為二者配伍后藥效增強的原因。莪術；三棱；合煎；配伍；高效液相色譜法；煎出率血瘀是腫瘤發(fā)病的重要病因、病理機制或結果，活血化
中國藥房 2017年22期2017-09-03
- 不同小麥品種(系)穗部表皮蠟質(zhì)的成分及含量分析
合物，其中主要為二酮，其次為烷烴、脂肪醇，還有少量的脂肪酸和醛。不同小麥品種(系)穗部蠟質(zhì)在成分上并無明顯差別，但蠟質(zhì)總量和各組分含量差異明顯。16個表皮具有白霜狀的小麥品種(系)穗部表皮蠟質(zhì)總量遠高于無白霜小麥品種(中國春)，白霜狀小麥品種(系)穗部蠟質(zhì)中二酮約占81.03%，而中國春穗部蠟質(zhì)中二酮和烷烴的比例相當，分別占總蠟質(zhì)的38.36%和38.14%；β-二酮在所有小麥品種(系)的穗部蠟質(zhì)中都存在，但β-二酮衍生物羥基β-二酮僅存在于有白霜的小麥品
麥類作物學報 2017年3期2017-04-24
- 莪術二酮轉化為莪術醇的方法優(yōu)化
01203)莪術二酮轉化為莪術醇的方法優(yōu)化周 陽1， 2，陳 平1，雷 敏2，胡立宏2(1.武漢輕工大學 生物與制藥工程學院，湖北 武漢430023；2.中國科學院上海藥物研究所 中藥現(xiàn)代化中心，上海 201203)本文對莪術二酮轉化為莪術醇的方法進行了系統(tǒng)優(yōu)化研究，采用HPLC外標法測定不同反應條件下莪術醇的產(chǎn)率，考察溶劑、溫度、時間、底物濃度對反應產(chǎn)率的影響。實驗發(fā)現(xiàn)以N,N-二甲基甲酰胺為溶劑，加熱回流7 h，莪術二酮濃度為20 mg.mL-1時莪術
武漢輕工大學學報 2017年1期2017-04-11
- 類Salen和β-二酮稀土配合物的晶體結構和熒光性質(zhì)
Salen和β-二酮稀土配合物的晶體結構和熒光性質(zhì)鄒曉艷1,2馬慧媛＊,1龐海軍1張鳳鳴1李光明＊,2(1哈爾濱理工大學化學與環(huán)境工程學院，哈爾濱150080)(2黑龍江大學化學化工與材料學院，哈爾濱150080)通過1，3-苯二胺縮鄰香蘭素和Ln(acac)3·H2O(Ln=Ce，Eu)反應，合成了2種雙核稀土配合物[Ce2L(acac)4(CH3OH)]2·2CH2Cl2(1)和[Eu2L(acac)4(CH3OH)]2·2CH2Cl2(2)。X射線單
無機化學學報 2016年9期2016-12-15
- 兩個基于β-二酮席夫堿配體構筑的銀配合物的合成、晶體結構和熒光性質(zhì)
4)兩個基于β-二酮席夫堿配體構筑的銀配合物的合成、晶體結構和熒光性質(zhì)張奇龍＊徐紅馮廣衛(wèi)黃亞勵 (貴州醫(yī)科大學化學教研室，貴陽550004)在常溫的條件下，分別將2個雙β-二酮席夫堿配體與銀鹽進行配位反應得到2個銀配合物，{[Ag(L1)](SbF6)}n(1)和[Ag2(L2)2] (BF4)2(2)(L1=1，3-bis(4-methylamino-pentan-2-one)phenyl，L2=1，3-bis(3-methylamino-1-pheny
無機化學學報 2016年8期2016-12-06
- 含五氟苯的噻吩并吡咯二酮-苯并二噻吩共軛聚合物的合成及其性能
氟苯的噻吩并吡咯二酮-苯并二噻吩共軛聚合物的合成及其性能黃燕春, 周銘露, 王淑惠, 陳惠敏, 李萍萍, 王文*(福建師范大學 材料科學與工程學院 福建省高分子材料重點實驗室，福建 福州350007)以3,4-噻吩二甲酸和五氟苯胺為起始原料，經(jīng)?；⒖s合和NBS溴代反應制得2,5-二溴-5-五氟苯基噻吩[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(2); 2經(jīng)兩步反應制得2-溴-2,5-二噻吩-5-五氟苯基噻吩[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(4);以苯并二噻吩衍生物
合成化學 2016年8期2016-09-08
- 1,10-鄰菲羅啉-5,6-二酮的合成及性質(zhì)研究
菲羅啉-5,6-二酮的合成及性質(zhì)研究徐存進，周文君(杭州師范大學材料與化學化工學院，浙江 杭州310036)合成了1,10-鄰菲羅啉-5,6-二酮, 利用IR, UV,1H NMR, MS和元素分析確認其結構，測定了1,10-鄰菲羅啉-5,6-二酮的低溫磷光光譜.實驗結果表明：1,10-鄰菲羅啉-5,6-二酮對紫外光有較強的吸收能力，其三重態(tài)能級約為18620 cm-1，明顯高于Eu3+離子的受激發(fā)態(tài)能級，因此可預測1,10-鄰菲羅啉-5,6-二酮可有效敏
杭州師范大學學報(自然科學版) 2016年2期2016-05-05
- 二苯甲酰甲烷Eu（III）配合物的合成及光譜性能
成了一種新的β-二酮稀土配合物，通過元素分析、紫外光譜、紅外光譜、差熱分析等手段對其配合物進行了結構表征，得到了二苯甲酰甲烷Eu（III）配合物的結構，該法豐富了二苯甲酰甲烷稀土配合物的種類，為制備具有優(yōu)良發(fā)光性能的稀土配合物提供了重要的研究目標。關鍵詞：二苯甲酰甲烷；β-二酮；稀土配合物；光譜性能有機配體與稀土離子形成的配合物，已成為當前生物、醫(yī)學、光、電、磁等方面科學研究的重要內(nèi)容[1-5]。β-二酮結構中存在酮式和烯醇式兩種互變結構。在其烯醇式結構中
綏化學院學報 2016年3期2016-03-23
- 17α,21-二羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮-17-戊酸酯的合成
-烯-3,20-二酮-17-戊酸酯的合成吳慶安1,2, 吳紅衛(wèi)1*, 柏挺2(1. 浙江工業(yè)大學 化學工程學院,浙江 杭州310014； 2. 上海新華聯(lián)制藥有限公司,上海201400)摘要：以雄烯二酮為起始原料，經(jīng)加成、硅醚化、環(huán)加成-質(zhì)子脫硅基化及置換等7步反應合成了氫化可的松的中間體——17α,21-二羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮-17-戊酸酯，總收率75%，純度>96%，其結構經(jīng)1H NMR和ESI-MS確證。關鍵詞：雄烯二酮； 氫化可的松中間
合成化學 2016年1期2016-02-25
- β -二酮與溶液中Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cr(Ⅱ)的配位反應研究
56011)β-二酮與溶液中Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cr(Ⅱ)的配位反應研究鄭璇(凱里學院化學與材料工程學院，貴州凱里556011)摘要：以1-(3-吡啶基)丁烷-1,3-二酮即β -二酮為配體，在室溫下將其與金屬Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cr(Ⅱ)在乙醇溶液中進行配位反應，采用UV-Vis光譜方法，測定了β -二酮(L)與這三種金屬離子的配位比和平衡常數(shù).結果表明，在β -二酮(L)的乙醇溶液中分別加入三種金屬離子后，紫外吸收曲線發(fā)生紅移，β -二酮(L)
西北師范大學學報（自然科學版） 2015年6期2016-01-19
- 2，5-二酮哌嗪衍生物的一鍋法合成及其細胞毒活性*
49)?2，5-二酮哌嗪衍生物的一鍋法合成及其細胞毒活性*李晉昇1，2，廖升榮1，湯勇1，2，劉永宏1 (1.中國科學院南海海洋研究所，廣東廣州510301; 2.中國科學院大學，北京100049)摘要:以DMF為溶劑，Cs2CO3為堿，N，N-二乙?；?2，5-二酮哌嗪，芳醛和鹵代烷經(jīng)一鍋法合成了10個2，5-二酮哌嗪類衍生物(4a～4j，其中4c，4f和4i為新化合物)，收率54.2%～75.7%，其結構經(jīng)1H NMR，13C NMR和ESI-MS確證
合成化學 2015年12期2016-01-17
- 一種方便快捷的檢測Ca2+的光化學傳感器
-吲哚-1,3-二酮。檢測濃度下探針在DMF溶劑中為近乎無色，當體系中存在Ca2+時變?yōu)榉奂t色，可以方便快捷的通過裸眼實現(xiàn)對Ca2+的識別。傳感器；紫外可見光譜；Ca2+1 引言鈣是人體中不可缺少的重要元素，鈣離子作為許多金屬酶和蛋白的結構輔因子，具有電子傳遞、清除體內(nèi)超氧負離子和運載氧的作用[1]。生命體系中存在大量的鈣調(diào)蛋白，自然環(huán)境中也存在大量含鈣礦物質(zhì)。同時鈣離子在維持細胞運動收縮體系與細胞形狀[2-3]，糖原的代謝，神經(jīng)遞質(zhì)的合成與釋放[4]，細
長治學院學報 2015年5期2015-12-16
- 吲哚-2，3-二酮衍生物抗病毒活性研究進展
）吲哚-2，3-二酮是一種廣泛存在于天然產(chǎn)物中結構較為簡單的生物堿，在傘形科植物當歸、十字花科植物菘藍（俗稱Chinese woad）、草大青的根和爵床科植物馬藍的根、莖中都有發(fā)現(xiàn)，也是著名中藥青黛中的一種重要成份［1-3］.此外，其在人體器官、體液，尤其在腦內(nèi)海馬等部位有較多分布［4-6］.吲哚-2，3-二酮及其衍生物具有多種生物活性，對其在抗腫瘤、抗病毒、神經(jīng)保護等方面的活性進行研究非常有意義［7-9］.吲哚-2，3-二酮由于其結構簡單，目前可以采用苯
化學研究 2015年3期2015-11-27
- 5-硝基-2，3-吲哚二酮的合成
基-2，3-吲哚二酮的合成潘海龍 黃生建*(上虞盛暉化工股份有限公司，浙江 上虞 312369)本文研究了5-硝基-2，3-吲哚二酮合成的工藝，以水合三氯乙醛等為原料，經(jīng)胺的烷基化、環(huán)合、硝化反應得到產(chǎn)品，并且進行了初步的優(yōu)化，總收率達到73.6%。該工藝成本低，條件溫和，操作簡單，適合工業(yè)化生產(chǎn)。三氯乙醛 5-硝基-2，3-吲哚二酮 合成5-硝基-2，3-吲哚二酮又名5-硝基靛紅，為亮黃色固體，它是一種合成抗菌、抗病毒藥物重要中間體。同時5-硝基-2，3
江西化工 2015年5期2015-07-21
- 大空間位阻的2，9-雙噻吩-1，10-菲咯啉-5，6-二酮銅(Ⅱ)配合物
菲咯啉-5，6-二酮銅(Ⅱ)配合物金超1王銀歌1錢惠芬＊,1,2黃偉＊,2(1南京工業(yè)大學理學院，南京210009)(2南京大學化學化工學院，南京微結構國家實驗室，配位化學國家重點實驗室，南京210093)基于1，10-菲咯啉-5，6-二酮2，9位雙噻吩的擴展策略，設計合成了2個化合物1和2。有趣的是，在大位阻雙齒螯合配體2的配位化學研究中發(fā)現(xiàn)，只有銅(Ⅱ)離子生成了穩(wěn)定的配合物3·H2O。此外，對2，2·CHCl3和3·H2O的X-射線單晶結構研究表明，
無機化學學報 2015年2期2015-04-01
- 吲哚-2，3-二酮對腫瘤壞死因子α所致大鼠主動脈平滑肌A7r5細胞增殖的影響Δ
。吲哚-2，3-二酮的化學結構明確，生物活性廣泛。本課題組前期研究表明，其具有抗炎和抗動脈粥樣硬化的作用[4-6]。本研究采用大鼠主動脈平滑肌細胞A7r5，觀察吲哚-2，3-二酮對TNF-α所致A7r5 細胞增殖和細胞周期的影響，初步探討吲哚-2，3-二酮對動脈粥樣硬化炎性反應的作用機制，為其臨床應用提供參考。1 材料1.1 儀器BB5060UV 型CO2培養(yǎng)箱（德國赫利公司）；SW-CJ-40 型超凈工作臺（上海蘇凈實業(yè)有限公司）；CKX41 型倒置顯微
中國藥房 2015年4期2015-03-09
- 無溶劑條件下新型N-羥乙基-9-取代十氫吖啶-1，8-二酮衍生物的合成
將羥乙基引入吖啶二酮的氮原子上，合成了一系列新型的吖啶二酮衍生物，收率29%～83%，其結構經(jīng)1H NMR，13C NMR，IR和MS表征。并對其反應機理進行推測。芳醛；達米酮；乙醇胺；吖啶二酮；“一鍋法”；無溶劑合成1，4-二氫吡啶(DHP)類化合物可用于治療心率不調(diào)［1］，是一類重要的鈣離子通道阻滯劑［2-4］。在DHP上引入不同的取代基或雜原子可制得不同生物活性物質(zhì)。已經(jīng)證實在DHP環(huán)上稍作修飾便會帶來不同的藥理作用［5］。多氫吖啶衍生物含有1，4-
合成化學 2014年1期2014-08-05
- GC-MS法分析有氧和充氮加熱條件下吉馬酮和莪術二酮的化學變化
的藥材)中的莪術二酮和吉馬酮的量明顯高于加工溫莪術及貯藏一年的陳品溫莪術[3-4]。吉馬酮[5]、莪術二酮[6]均為倍半萜類物質(zhì)，吉馬酮熔點為56～57 ℃，莪術二酮熔點為61.5～62 ℃，均為熔點較低的化合物。已經(jīng)有報道證明：吉馬酮具有抗腫瘤作用[7]，且在高溫條件下能轉變?yōu)棣?欖烯酮[8]。莪術二酮具有抗血栓形成作用和抗凝血作用[9]，可以抑制Caco-2細胞的CYP3A4酶[10]，微生物轉化方面的研究已表明利用黑曲霉素(Aspergillusni
中成藥 2014年4期2014-04-01
- 莪術揮發(fā)油中莪術二酮、吉馬酮在大鼠體內(nèi)的藥動學研究
期研究表明，莪術二酮和吉馬酮是莪術油中含量較高的主要有效成分，文獻報道其具有良好的抗菌、抗病毒、抗腫瘤、抗血栓和鎮(zhèn)痛抗炎的作用［8-9］，常作為莪術藥材及莪術油質(zhì)量控制的指標性成分。但目前未見有同時測定大鼠血漿中莪術二酮和吉馬酮含量的方法并進行藥動學研究的報道，因此本研究選擇莪術二酮和吉馬酮為對象，建立了HPLC同時測定大鼠血漿中莪術二酮、吉馬酮的方法，并通過單次灌胃給予莪術揮發(fā)油乳劑后，研究了莪術二酮、吉馬酮在清醒大鼠體內(nèi)的藥動學特征，為莪術的臨床安全應
中成藥 2013年12期2013-11-01
- 黑根霉RN－M246催化雄甾－4－烯－3，17－二酮的11α－羥基化反應
－烯－3，17－二酮是制造甾體激素類藥物的關鍵中間體，在其甾體母核上引入羥基，可使其抗炎活性大大增強。經(jīng)轉化獲得的11α－羥基雄甾－4－烯－3，17－二酮是制備用于治療高血壓及充血性心力衰竭的新型藥物的關鍵中間體，臨床療效優(yōu)于同類藥物[3－4]。目前，關于微生物法轉化甾體藥物的新菌種及新技術研究發(fā)展態(tài)勢良好。國內(nèi)外研究工作主要集中在甾醇制備雄甾－4－烯－3，17－二酮，以及運用赭曲霉及綠僵菌等菌種催化黃體酮，關于黑根霉催化合成11α－羥基雄甾－4－烯－3，
大連工業(yè)大學學報 2013年4期2013-09-19
- 新型對叔丁基杯［4］芳烴1，3-二酮衍生物的合成*
為止，將1，3-二酮結構片段連接到杯［4］芳烴上還未見文獻報道。本文以對叔丁苯酚(1)為原料，經(jīng)聚合反應得對叔丁基杯［4］芳烴(2);在碳酸鉀和乙腈體系中，2與氯乙酸乙酯經(jīng)醚化反應得對叔丁基杯［4］芳烴-1，3-二乙酸乙酯(3);利用氫化鈉奪取苯乙酮中乙?；系摩?H形成的碳負離子進攻3的酯羰基從而構建1，3-二酮結構，合成了1個新型的對叔丁基杯［4］芳烴1，3-二酮衍生物(4，Scheme 1)，其結構經(jīng)1H NMR，13C NMR和MS表征。Schem
合成化學 2013年4期2013-09-01
- 新型雙核三氯橋二價β-二亞胺基鐿氯配合物的合成及其晶體結構*
3)近年來，β-二酮亞胺基作為一類茂基陰離子的替代物，在主族和過渡金屬配合物以及稀土金屬有機化學中顯示出較大的應用價值，并且已經(jīng)合成了一系列的單-β-二酮亞胺基稀土金屬配合物［1］，均配型的三-β-二酮亞胺基稀土金屬配合物［2］及二-β-二酮亞胺基稀土金屬配合物［3］，他們在催化一些極性和非極性單體的聚合反應以及有機小分子反應上表現(xiàn)出良好的催化活性。研究發(fā)現(xiàn)，β-二酮亞胺基稀土配合物的反應性能受到中心金屬離子半徑和配體空間效應的影響，其催化活性可以改變［2
合成化學 2013年5期2013-03-26
- 吲哚-2,3-二酮抗菌作用研究
。吲哚-2，3-二酮(靛紅，isatin，ISA)是來自于龍蝦并維持其生存所必需的一種天然海洋活性物質(zhì)[2]，現(xiàn)已證明它也是存在于海洋生物、中藥青黛和人體內(nèi)的天然活性物質(zhì)，為成分單一的橙紅色有機天然物質(zhì)，化學結構明確，單體已可合成。實驗研究已表明，ISA有抗炎[3]、抗病毒[4]、抗腫瘤[5]、免疫增強[6]等作用，但未見ISA在抗菌作用方面的報道，本研究通過吲哚-2,3-二酮的體內(nèi)外抗菌實驗，研究ISA的抗菌作用。1 材料與方法1.1 試劑和儀器金黃色葡
山東第一醫(yī)科大學(山東省醫(yī)學科學院)學報 2013年2期2013-01-10
- 1，10-鄰菲咯啉-5，6-二酮鐵(Ⅱ)配合物的合成、結構及與DNA相互作用的研究
菲咯啉-5，6-二酮鐵(Ⅱ)配合物的合成、結構及與DNA相互作用的研究趙海燕＊,1馬晶軍2楊芙麗3(1河北科技大學理學院，石家莊 050018)(2河北農(nóng)業(yè)大學理學院，保定 070001)(3河北化工醫(yī)藥職業(yè)技術學院化學與環(huán)境工程系，石家莊 050026)在乙腈體系中合成了Fe(Ⅱ)的配合物[Fe(phon)3](ClO3)2·2CH3CN(phon=1，10-鄰菲咯啉-5，6-二酮)。X-射線衍射單晶結構表明：配合物[Fe(phon)3](ClO3)2·
無機化學學報 2012年11期2012-09-09
- 高位阻β-二酮和LIX 84混合萃取劑從氨性溶液中萃取銅
83)高位阻β-二酮和LIX 84混合萃取劑從氨性溶液中萃取銅向延鴻, 尹周瀾, 冉 盈, 胡慧萍, 陳啟元(中南大學 化學化工學院，長沙 410083)以Cu2+-NH3-Cl--H2O氨性溶液為被萃水相，研究高位阻β-二酮和LIX 84混合萃取劑對銅的萃取。考察混合萃取劑β-二酮和LIX 84總濃度及相對含量、被萃水相pH值及總氨濃度和相比等因素對銅萃取的影響。結果表明，最優(yōu)萃取條件如下：β-二酮與LIX 84的體積比為1:1，萃取劑濃度為20 %，水
中國有色金屬學報 2011年5期2011-11-24
- 嗎啉-2,5-二酮的合成研究
）嗎啉-2,5-二酮的合成研究周得才（中北大學化工與環(huán)境學院，山西太原030051）以甘氨酸和溴乙酰溴為原料合成了嗎啉-2，5-二酮。產(chǎn)物用FTIR譜、1H-NMR譜進行結構表征。通過考察?；磻畜w系pH和環(huán)化反應中反應物滴加速度對反應產(chǎn)率的影響，確定了pH為7.5，滴加速度為0.007mol/h為較佳的合成條件。通過對合成工藝的改進，使得反應總產(chǎn)率達到了26%以上。甘氨酸，溴乙酰溴，嗎啉-2,5-二酮1 實驗部分1.1 試劑與儀器試劑：甘氨酸，分析純，
天津化工 2011年2期2011-10-13
- 吲哚-2,3-二酮抗陰道炎研究*
)吲哚-2,3-二酮是來自于龍蝦并維持其生存所必需的一種天然海洋活性物質(zhì)，現(xiàn)已證明也是存在于海洋生物、中藥青黛和人體內(nèi)的天然活性物質(zhì)[1]。吲哚-2,3-二酮是成分單一的紫紅色有機天然物質(zhì)，化學結構明確，其單體己可合成。研究表明，作為一種結構明確的天然海洋活性物質(zhì)，吲哚-2,3-二酮具有抗病毒[2,3]、抗真菌[4]、抗腫瘤[5]、抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用[6]且毒性較小[7]，陰道炎是婦科常見病，白色念珠菌也是感染源之一，為開發(fā)其新的藥用價值，對吲哚-2,3-
山東第一醫(yī)科大學(山東省醫(yī)學科學院)學報 2011年11期2011-01-24
- 4－正丁基－3，4－二氫－1H－噻吩并［2，3－e］［1，4］－二氮雜卓－2，5－二酮的合成
氮雜卓－2，5－二酮的合成蘇杭，何西平，張麗，盧翠芬，楊桂春（湖北大學化學化工學院，湖北 武漢430062）以氰基乙酸乙酯為起始原料，經(jīng)4步反應得到目標化合物4－正丁基－3，4－二氫－1H－噻吩并［2，3－e］［1，4］－二氮雜卓－2，5－二酮，反應條件溫和，后處理簡單.經(jīng)紅外、核磁分析，所得數(shù)據(jù)與其結構相吻合.噻吩；二氮雜卓；合成二氮雜卓化合物具有二氮雜七元環(huán)結構，顯示出重要的藥理學活性，如抗癲癇、鎮(zhèn)靜催眠、抑制逆轉錄酶及抗HIV等［1］，自19世紀被發(fā)
湖北大學學報(自然科學版) 2011年4期2011-01-06
- 無溶劑條件下5，6－二不同取代－2，3－吡啶二酮的合成
代－2，3－吡啶二酮，反應如圖1所示.圖1 5，6－二不同取代－2，3－吡啶二酮的合成Fig.1 Synthesis of 5，6－disubstituted 2，3－pyridinediones1 實驗部分1.1 儀器和試劑XT－4型顯微熔點儀（溫度計未校正）；PE－2000型傅里葉變換紅外光譜儀（KBr壓片）；Bruker ESQUIRE型質(zhì)譜儀（ESI）；Bruker AV－II 500MHz核磁共振光譜儀（CDCl3作溶劑，TMS為內(nèi)標）；Perk
華中師范大學學報（自然科學版） 2011年3期2011-01-02
- 三氯化銦催化合成β-二酮亞胺
41000)β-二酮亞胺配體因具有較強的配位能力、可調(diào)的立體和電子效應,以及多樣的配位方式贏得了人們的廣泛關注[1,2]。其與過渡金屬、主族金屬以及鑭系金屬反應生成金屬配合物,具有獨特的光、電、磁特性，抑菌、抗癌、抗病毒及調(diào)節(jié)植物生長、抑制超氧離子自由基等生物生理功能,金屬絡合劑,離子萃取等分析化學性能[3，4]。Warren等[5]以Ni(Ⅰ)為前驅(qū)體合成了β-二酮亞胺-鎳的亞硝?；浜衔铮籗mith等[6]通過β-二酮亞胺-鐵氫化物打開氮-氮雙鍵;Wa
合成化學 2010年2期2010-11-26
- 新型富勒烯-吖啶二酮衍生物的合成*
[1～6]。吖啶二酮作為激光染料[7]具有雙重發(fā)色結構，在基態(tài)和激發(fā)態(tài)都既可以作為電子接受體也可作為電子給予體[8～10];在光聚合反應中作光敏劑和光引發(fā)劑也具有潛在的應用價值[11]。本文將吖啶二酮結構引入富勒烯以期獲得具有獨特光學性能的新化合物。富勒烯經(jīng)環(huán)加成、水解、酯化三步反應成功地合成了新的富勒烯-吖啶二酮衍生物(5, Scheme 1),其結構經(jīng)UV,1H NMR,13C NMR, IR和MS表征。1 實驗部分1．1 儀器與試劑Bruker公司A
合成化學 2010年6期2010-11-26
- 1,2-二酮類化合物的合成研究進展
014）1,2-二酮類化合物的合成研究進展莊丹聞 崔冬梅（浙江工業(yè)大學藥學院，浙江 杭州310014）1,2-二酮類化合物作為重要的有機合成中間體被廣泛應用在高分子材料、農(nóng)藥、醫(yī)藥、化工原料等領域，在醫(yī)藥領域的應用主要是合成一些咪唑環(huán)、喹諾西林類的藥物，也可以用于合成一些聚合物。本文概述了通過不同的原料，采用氧化、重排、親核取代的方法得到1,2-二酮類化合物。1,2-二酮；氧化；重排；親核取代1,2-二酮類化合物作為重要的有機合成中間體被廣泛應用在高分子材
浙江化工 2010年8期2010-09-21
- GC測定莪術殘油中莪術醇、吉馬酮和莪術二酮的含量
醇、吉馬酮和莪術二酮含量的方法，為莪術殘油的應用奠定基礎。1 儀器與試藥1.1 儀器 HP－5氣相色譜儀(Agilent Technologies 6890N);FID檢測器;METTLER AB135－S十萬分之一電子天平(瑞士)1.2 試藥 購得市售莪術殘油10批，樣品編號依次為批1－10。莪術醇對照品(購于中國藥品生物制品檢定所，批號:100185－200506);吉馬酮對照品(購于天津奎青商貿(mào)有限公司);莪術二酮對照品(購于上海滬云醫(yī)藥開發(fā)有限公司
中成藥 2010年9期2010-02-07
- 新型抗腫瘤藥物雙（β-二酮）鈦（IV）配合物的合成
腫瘤藥物雙（β-二酮）鈦（IV）配合物的合成吳 慶，袁澤利，徐遠飛，胡慶紅，張銘欽（遵義醫(yī)學院藥學院，貴州遵義 563003）目的 開發(fā)新型抗腫瘤藥物。方法 以苯甲酰丙酮、二硫化碳、1,2-二溴乙烷為起始原料，設計合成了兩個新型含硫雜環(huán)雙（β-二酮）配體（Ia-Ib）及其鈦配合物（IIa-IIb）。結果 合成得到的新型含硫雜環(huán)雙（β-二酮）配體（Ia-Ib）及其鈦配合物（IIa-IIb）通過元素分析、紅外光譜、1H NMR、MS等手段對其進行了結構表征。結
遵義醫(yī)科大學學報 2010年5期2010-01-11
- 9-（2，7-二溴-9-正丁基-9-H-芴）壬烷-2，4-二酮的合成與表征
）壬烷-2，4-二酮的合成與表征王翔1，楊緒紅2（1.凱里學院環(huán)境與生命科學學院，貴州 凱里556000；2.咸寧學院化學與生命科學學院，湖北 咸寧437100）在優(yōu)化條件下，用NaH、n-BuLi、THF、芴、溴、二溴代烴、二酮為原料，通過溴代反應合成了新型的含芴發(fā)光材料前體9-（2，7-二溴-9-正丁基-9-H-芴）壬烷-2，4-二酮（DBBFOD）；產(chǎn)物的收率為56%，純度＞99%，其結構經(jīng)1H NMR、13C NMR、MS和元素分析確證.芴；9-（
湖北大學學報(自然科學版) 2010年3期2010-01-06