跨膜

2.1.2 超濾跨膜壓差跨膜壓差是反映超濾膜過(guò)濾狀態(tài)的重要指標(biāo)。跨膜壓差越小,表明超濾膜的透水阻力越小,在相同驅(qū)動(dòng)力下,產(chǎn)水量就越高[11]。相反跨膜壓差越高,意味著超濾膜污堵更加嚴(yán)重,產(chǎn)水量就會(huì)降低,要維持產(chǎn)水量不變需要更高的能耗。超濾膜跨膜壓差的波動(dòng)與進(jìn)水溫度有很大的關(guān)系,進(jìn)水溫度低,水的流動(dòng)性降低,跨膜壓差就會(huì)升高,如圖3所示。從圖3可以看出,超濾膜在整個(gè)運(yùn)行過(guò)程跨膜壓差一直保持較低水平,主要集中在0.03～0.06 MPa之間,平均值為0.043

考察了過(guò)濾精度、跨膜壓差、溫度、濃度等因素對(duì)處理與回用效果的影響。1 材料與方法1.1 廢水水質(zhì)工業(yè)含油清洗廢水的成分雖然較為復(fù)雜，但以清洗劑和石油類物質(zhì)為主。其中，工業(yè)用清洗劑多選用陰離子表面活性劑；而受上游生產(chǎn)工藝、制造過(guò)程等的影響，清洗廢水含有的石油類物質(zhì)種類較多（如汽輪機(jī)油、液壓油、齒輪油等）〔13〕。為便于開展研究，本研究中以常見的32號(hào)汽輪機(jī)油作為研究對(duì)象。1.2 膜元件試驗(yàn)所用膜元件為柱式碳化硅陶瓷膜，基本參數(shù)為：長(zhǎng)度530 mm，外徑46.

壓力、膜池液位、跨膜壓差和產(chǎn)水流量。當(dāng)跨膜壓差達(dá)到50 kPa時(shí)，進(jìn)行膜清洗，首先在濃度為1 000 mg/L次氯酸鈉溶液中浸泡12 h，用清水沖洗，然后在濃度為2 000 mg/L的檸檬酸溶液中浸泡12 h，用清水沖洗。2.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析2.5.1 陶瓷平板膜應(yīng)用情況陶瓷平板膜分別選取了4個(gè)膜通量進(jìn)行中試，分別為：20 LMH、22.5 LMH、25 LMH、30 LMH。1)通量為30 LMH的中試，分為二個(gè)階段。階段一：由于當(dāng)時(shí)設(shè)備故障，部分時(shí)間

療。在此過(guò)程中，跨膜輸運(yùn)是實(shí)現(xiàn)藥物遞送的重要環(huán)節(jié)，也是提高納米載體靶向輸運(yùn)效率、減少生物積累、降低細(xì)胞毒性的關(guān)鍵[4]。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外學(xué)者分別從納米材料的尺寸、形狀、化學(xué)組成、親/疏水性等方面，探索了石墨烯量子點(diǎn)物理化學(xué)性質(zhì)對(duì)跨膜輸運(yùn)行為的影響[4-6]。其中，在石墨烯量子點(diǎn)與細(xì)胞膜相互作用機(jī)制研究方面，岳華等[7]綜述了納米石墨烯與細(xì)胞膜間的生物刺激響應(yīng)機(jī)制，枚舉了不同結(jié)構(gòu)的納米石墨烯在細(xì)胞膜表面發(fā)生的多種復(fù)雜內(nèi)化形式，包括水平摩擦式、豎直嵌入式、三明治

R4進(jìn)行信號(hào)肽、跨膜結(jié)構(gòu)域以及結(jié)構(gòu)域預(yù)測(cè)，結(jié)果顯示鵝TLR4具有信號(hào)肽的可能性為0.8497，剪切位點(diǎn)位于第28和29位殘基之間（圖3），與SMART預(yù)測(cè)結(jié)果相似。TMHMM-2.0預(yù)測(cè)出2個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域（圖4），第一個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域位于第12至第34位殘基之間；第二個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域位于第640至662位殘基之間。SMART預(yù)測(cè)結(jié)果顯示，TLR4胞外區(qū)具有8個(gè)亮氨酸重復(fù)序列（Leucine-rich repeat,LRR）、1個(gè)C端亮氨酸富集區(qū)（Leucine-ri

及濃水壓力并計(jì)算跨膜壓差。定期檢測(cè)進(jìn)水和產(chǎn)水中石油類與SS的含量。運(yùn)行參數(shù)如表3所示。表3 試驗(yàn)運(yùn)行參數(shù)1.4.2 污堵物分析及清洗工藝試驗(yàn)對(duì)膜表面累積的污染物進(jìn)行形貌表征及組分分析，研究含油污水中導(dǎo)致膜污堵的主要物質(zhì)。為了防止污染物堵塞膜孔，導(dǎo)致運(yùn)行壓力升高且縮短膜的使用壽命，試驗(yàn)采用化學(xué)強(qiáng)化反沖洗（CEB清洗）與在線清洗（CIP清洗）兩種清洗工藝對(duì)有機(jī)金屬膜定期清洗。其中，前者為維護(hù)性反洗；后者為在跨膜壓差顯著上升后實(shí)施的正洗。具體清洗工藝及參數(shù)如表4

生物細(xì)胞膜上形成跨膜電壓，致使細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)受損，最終達(dá)到滅菌的目的。早在1967年，英國(guó)學(xué)者就發(fā)現(xiàn)25 kV/cm的直流脈沖能有效致死營(yíng)養(yǎng)菌和酵母菌[1]。在PEF滅菌技術(shù)中，通過(guò)研究電場(chǎng)強(qiáng)度和脈沖作用時(shí)間等可以探索微生物滅活規(guī)律。文獻(xiàn)[2]研究了高壓脈沖電場(chǎng)對(duì)胡蘿卜汁等液體食品的非熱滅菌效果，滅菌效果相當(dāng)可觀，并分析了影響滅菌效果的因素以及滅菌機(jī)理。張婕等人基于高壓脈沖電場(chǎng)滅菌技術(shù)對(duì)生牛乳進(jìn)行處理，分析了影響處理效果的因素，研究證實(shí)增大脈沖寬度能夠降低牛奶

兩種μHCs 的跨膜結(jié)構(gòu)域（TMD）螺旋與Igα/β異二聚體的跨膜結(jié)構(gòu)域（TMD）螺旋相互作用，形成緊密的四螺旋束。TMD 的不對(duì)稱性阻止了兩分子Igα/β異二聚體的募集。令人驚訝的是，μHC的ECD和TMD之間的連接肽介入Igα和Igβ的ECD和TMD之間，以通過(guò)顯著的電荷互補(bǔ)來(lái)引導(dǎo)TMD組裝。IgβITAM 的密度較低但明顯，與TMD 相鄰，表明ITAM 磷酸化可能受到自身抑制。界面分析表明，所有BCR 類分子都使用通用的組織結(jié)構(gòu)。該研究為理解B 細(xì)胞

為具有7個(gè)疏水性跨膜[1-4]，該跨膜結(jié)構(gòu)域一般由7個(gè)相對(duì)保守的α跨膜螺旋和差異性較大的親水環(huán)所組成[2]。該蛋白廣泛存在于大多數(shù)真核生物中，參與多種不同的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑[5]，主要負(fù)責(zé)跨細(xì)胞膜將胞外信號(hào)傳遞到胞內(nèi)區(qū)域[6-7]。同時(shí)，GPCR作為真菌中G蛋白信號(hào)途徑傳遞過(guò)程中的重要受體蛋白，參與接收外界信號(hào)，進(jìn)行內(nèi)部信號(hào)傳導(dǎo)，從而實(shí)現(xiàn)真菌生長(zhǎng)、發(fā)育、細(xì)胞增殖和凋亡過(guò)程等多種生理生化以及病理反應(yīng)[8]。禾谷炭疽菌Colletotrichumgraminico

水，由壓差計(jì)讀取跨膜壓力(如圖1)。1、蠕動(dòng)泵 2、空氣壓縮機(jī) 3、膜組件 4、壓差計(jì)好氧反應(yīng)池的混合液容積為4.5 L，混合液懸浮固體含量為1 809 mg/L～4 427 mg/L，混合液pH值控制為7～8，采用微孔曝氣盤曝氣，曝氣量為0.16 L/min～0.24 L/min，混合液溶解氧濃度控制為2 mg/L～3 mg/L。原水為模擬生活污水，其主要水質(zhì)指標(biāo)如下：COD 360 mg/L～434 mg/L，NH3-N 58 mg/L～95 mg/L

域(N端)，4個(gè)跨膜區(qū)段(M1-M4)和1個(gè)胞內(nèi)環(huán)。每個(gè)亞基的跨膜區(qū)段M2借助于疏水作用力參與了受體導(dǎo)電孔道的形成。神經(jīng)遞質(zhì)或激動(dòng)劑與結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合后會(huì)誘導(dǎo)受體構(gòu)象變化，該變化傳播到跨膜區(qū)段進(jìn)而將孔道打開[3]；但是隨著受體長(zhǎng)時(shí)間與神經(jīng)遞質(zhì)的結(jié)合，導(dǎo)電孔道又會(huì)關(guān)閉，即所謂的脫敏，脫敏會(huì)調(diào)控突觸的傳遞過(guò)程[4]。所以研究α7 nAChR導(dǎo)電孔道的主要控制位點(diǎn)對(duì)于解析通道的激活機(jī)理及突觸傳遞有著重要意義。1 材料與方法1.1 材料雌性非洲爪蟾(杭州爪蟾資源中心)

門開度獲得穩(wěn)定的跨膜壓，當(dāng)跨膜壓穩(wěn)定后，開始計(jì)時(shí)并通過(guò)人眼目視濾過(guò)液的多少，最后檢測(cè)人員通過(guò)過(guò)程中記錄的數(shù)據(jù)計(jì)算出空心纖維血液透析器的超濾率，檢測(cè)效率低，檢測(cè)人員的工作量大[8]。本研究設(shè)計(jì)的檢測(cè)系統(tǒng)將可編程邏輯控制器（programmable logic controller，PLC）應(yīng)用于空心纖維血液透析器超濾率檢測(cè)中，通過(guò)自動(dòng)調(diào)節(jié)空心纖維血液透析器的跨膜壓，最終獲得穩(wěn)定的跨膜壓，并通過(guò)自動(dòng)采集空心纖維血液透析器在超濾率檢測(cè)過(guò)程中的濾過(guò)液流量，計(jì)算出空

動(dòng)脈壓、靜脈壓、跨膜壓的變化，以及HL-SAP 患者入住ICU 病區(qū)后第1 天、第2 天和第3 天晨起抽取靜脈血，選用羅氏C702 全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定TG 指標(biāo)的變化。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。 計(jì)數(shù)資料以百分比表示，行χ2檢驗(yàn)；計(jì)量資料以±s表示，行t檢驗(yàn)。 以P＜0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 兩組治療第1 天靜脈壓、跨膜壓、濾過(guò)壓及TG 指標(biāo)比較 見表1。2.2 兩組治療第2 天靜脈壓、跨膜壓、濾

前(進(jìn)水)壓力及跨膜壓差變化NC-PVDF超濾膜飲用水深度處理中試運(yùn)行期間(2019年3月—2020年1月)的膜產(chǎn)(出)水流量、膜濾前(進(jìn)水)壓力及跨膜壓差的曲線變化如圖3(2019年3月—6月)、圖4(2019年7月—10月)和圖5(2019年11月—2020年1月)所示。由圖3～圖5可知，整個(gè)中試運(yùn)行期間、每個(gè)運(yùn)行周期內(nèi)，NC-PVDF超濾膜的膜進(jìn)水壓力、產(chǎn)水流量及跨膜壓差變化較為平穩(wěn)。NC-PVDF超濾膜進(jìn)水壓力穩(wěn)定的情況下，每天近8 h的運(yùn)行時(shí)間內(nèi)

始樣品進(jìn)樣流速和跨膜壓力（TMP）優(yōu)化→濃縮→換液緩沖液確定→換液時(shí)間點(diǎn)確定→換液→再濃縮→產(chǎn)品回收室溫下，在超濾膜夾具上完成所有超濾實(shí)驗(yàn)，并對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的中間產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)分析，如用NANODROP2000測(cè)蛋白的濃度，用HPLC分子排阻法檢測(cè)單體純度等。1.2.2 超濾單因素試驗(yàn)單因素實(shí)驗(yàn)中，固定載量為400 g/m2，樣品濃度為15 g/L，超濾膜面積為88 cm2，并處于醋酸緩沖體系中。以超濾膜透過(guò)通量作為試驗(yàn)指標(biāo)，研究蛋白超濾在不同進(jìn)口流速（11.

s（VAS）疏水跨膜 transmembrane（TM）隨機(jī)森林 random forest（RF）糖化血紅蛋白 glycosylated hemoglobin（HbA1c）梯度回波序列 gradient echo sequence（GRE）體重指數(shù) body mass index（BMI）通用實(shí)踐研究數(shù)據(jù)庫(kù)General Practice Research Database（GPRD）同源性磷酸酶?張力蛋白phosphatase and tensin h

1蛋白含有6個(gè)跨膜片段(S1～S6)，其中第4個(gè)跨膜片段S4含有大量帶正電荷的AA殘基，主要作為電壓感受器參與響應(yīng)膜電勢(shì)的變化，調(diào)節(jié)其在膜上移動(dòng)改變AKT 1的構(gòu)象，實(shí)現(xiàn)該通道孔的開啟與關(guān)閉[15,16]。S5和S6之間含有1個(gè)高度保守的P環(huán)結(jié)構(gòu)域，陷入細(xì)胞膜內(nèi)構(gòu)成一個(gè)通道孔(圖1)。 圖1 植物Shaker型K+通道拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)示意圖同時(shí)，AKT 1具有Shaker型K+通道中典型的TxGYG(Thr-XGly-Tyr-Gly)序列，該結(jié)構(gòu)為K+選擇器。A

組合作的人工設(shè)計(jì)跨膜蛋白質(zhì)的最新研究：《跨膜孔蛋白的計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)》。該研究在世界上首次實(shí)現(xiàn)了跨膜孔蛋白的精確從頭設(shè)計(jì)。華盛頓大學(xué)博士徐純福和盧培龍為該文的共同第一作者，盧培龍研究員、華盛頓大學(xué)教授William A. Catterall和David Baker為該文的共同通訊作者。此外，大阪大學(xué)、劍橋大學(xué)的多位研究人員也在該項(xiàng)研究中作出重要貢獻(xiàn)。這項(xiàng)研究是世界上第一次實(shí)現(xiàn)對(duì)跨膜孔蛋白質(zhì)的精確從頭設(shè)計(jì)，有助于人們更好地理解物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，即細(xì)胞在新陳代謝等生

m，超濾膜正常跨膜壓差為5～15 kPa，滿足虹吸產(chǎn)水要求。在系統(tǒng)產(chǎn)水抽吸干管上部設(shè)旁通管，改造為虹吸產(chǎn)水，產(chǎn)水旁通管設(shè)氣動(dòng)調(diào)節(jié)閥，通過(guò)膜池液位來(lái)控制產(chǎn)水調(diào)節(jié)閥的開度，以控制產(chǎn)水流量。虹吸管路改造如圖1所示。同時(shí)，原產(chǎn)水泵保留，在冬季進(jìn)水溫度過(guò)低、膜通量下降時(shí)，提供一定的輔助抽吸作用。圖1 虹吸管路改造照片F(xiàn)ig.1 Photo of Siphon Pipeline Reconstruction采用虹吸重力產(chǎn)水方式，與產(chǎn)水泵抽吸方式相比，噸水電費(fèi)可減少0

m/s。整體平均跨膜壓差上升了30 kPa，設(shè)定的清洗條件是平均跨膜壓差達(dá)到400 kPa，按照平均跨膜壓差下降趨勢(shì)計(jì)算，膜組件清洗周期預(yù)計(jì)超過(guò)20 d，數(shù)據(jù)分析見圖3；圖3濃縮比30%無(wú)機(jī)膜組件運(yùn)行驗(yàn)證數(shù)據(jù)分析（2）濃縮比40%無(wú)機(jī)膜過(guò)濾連續(xù)運(yùn)行2.5 h過(guò)程中，膜通量基本穩(wěn)定在130 L/m2·h，濃縮比維持在40%，進(jìn)料量390 L/h，流速3 m/s。整體平均跨膜壓差上升了28 kPa，設(shè)定的清洗條件是平均跨膜壓差達(dá)到400 kPa，按照平均跨膜壓

驗(yàn)室小試裝置探討跨膜壓差、 溫度和膜面流速對(duì)膜通量的影響； 通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)中試試驗(yàn)考察了實(shí)際工況下膜的處理效果以及清洗恢復(fù)情況。1 材料與方法1.1 膜材料膜材料為中海油天津化工研究設(shè)計(jì)院有限公司（簡(jiǎn)稱天津院）生產(chǎn)的多通道陶瓷基功能膜， 膜管外徑為30 mm， 通道直徑2.5 mm， 通道數(shù)量為61，膜管長(zhǎng)度為1 100 mm， 膜面積為0.5 m2， 膜表面平均孔徑為50 nm。1.2 工藝流程小試試驗(yàn)所用的膜分離評(píng)價(jià)裝置采用單根膜管組件， 設(shè)計(jì)處理水量0.0

論與分析2.1 跨膜壓差數(shù)據(jù)分析考察在運(yùn)行通量為260 L/（m2·h）， 運(yùn)行時(shí)間為22 d的運(yùn)行效果，結(jié)果見圖3。圖3 運(yùn)行通量為260 L/（m2·h）時(shí)的跨膜壓差由圖3可知，過(guò)濾期間的跨膜壓差穩(wěn)定在0.03~0.08 MPa（此區(qū)間以外離散數(shù)據(jù)為在線壓力變送器記錄的反洗/正沖等操作下的壓力數(shù)據(jù)，下同）。前期數(shù)據(jù)波動(dòng)較大是由閥門故障等機(jī)械故障引起的，其中11.5~12.3 d（夜間）跨膜壓差上升接近0.13 MPa是由進(jìn)水PAC加藥軟管出現(xiàn)突發(fā)性破損

得不同產(chǎn)水流量下跨膜壓差，通過(guò)跨膜壓差的變化情況，反映膜通量的變化，并確定該水質(zhì)條件下最佳水的回收率(產(chǎn)水流量/進(jìn)水流量)。跨膜壓差=(進(jìn)水端壓差+產(chǎn)水端壓差)/22 結(jié)果與討論2.1 水的回收率對(duì)跨膜壓差的影響在進(jìn)水流量為4.5 m3/h，水質(zhì)變化不大，水溫度22 ℃的條件下，通過(guò)濃水端調(diào)節(jié)閥對(duì)濃水流量進(jìn)行控制，進(jìn)而調(diào)整水的回收率，考察回收率對(duì)跨膜壓差的影響，結(jié)果見圖2。由圖2可知,在水的回收率分別為65%，70%，75%條件下，跨膜壓差比較平穩(wěn)，無(wú)明顯

轉(zhuǎn)運(yùn)相偶聯(lián)，形成跨膜的質(zhì)子梯度。根據(jù)Mitchell的化學(xué)滲透偶聯(lián)假說(shuō)[3-4]，質(zhì)子梯度和跨膜電勢(shì)差在能量上是等價(jià)的，并且共同作用形成了質(zhì)子動(dòng)勢(shì)(pmf)。(1)其中i和o代表類囊體內(nèi)腔和外周基質(zhì)，ΔΨ和ΔpH為電勢(shì)差和pH值差，R、T和F有其通常的物理意義。質(zhì)子動(dòng)勢(shì)為ATP合成提供能量來(lái)源，最終，合成的ATP和NADPH被用于Calvin-Benson循環(huán)來(lái)固定CO2合成有機(jī)物。跨膜電勢(shì)在光合能量轉(zhuǎn)化中扮演相當(dāng)重要的角色。它不僅是光合能量傳導(dǎo)的一個(gè)重要

g/L。2.4 跨膜壓差本試驗(yàn)BPAC-UF組合工藝以20 L/(m3·h)恒通量連續(xù)運(yùn)行，過(guò)濾產(chǎn)水周期為45 min，每個(gè)周期之間的反沖洗流程為先單獨(dú)氣沖30 s，然后氣水同時(shí)反沖洗40 s，氣沖強(qiáng)度設(shè)為5 m3/h，水沖強(qiáng)度設(shè)為4 m3/h，跨膜壓差的變化以每個(gè)產(chǎn)水周期開始時(shí)的跨膜壓差為基準(zhǔn)。選取12 h為短期跨膜壓差的研究時(shí)長(zhǎng)，超濾膜產(chǎn)水周期為45 min，12 h內(nèi)有11個(gè)有效產(chǎn)水周期(圖7)。圖7 PVDF膜和PVC膜短期跨膜壓差變化Fig.7

0631)《物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞健肥侨私贪姹匦?《分子與細(xì)胞》模塊第4章第3節(jié)的內(nèi)容，教材在課前的問(wèn)題探討部分呈現(xiàn)了一張“人工無(wú)蛋白的脂雙層膜對(duì)不同分子通透性”的圖(圖1)[1]，讓學(xué)生討論： 什么樣的分子能夠通過(guò)脂雙層？什么樣的分子不能通過(guò)？學(xué)生從圖中可以很直觀地得出這樣的結(jié)論： 水與甘油、乙醇以及氣體分子等可以通過(guò)人工膜，即水分子的跨膜運(yùn)輸是不需要蛋白質(zhì)作為載體的。在被動(dòng)運(yùn)輸相關(guān)內(nèi)容的編排中，教材又將水分子和O2、 CO2歸為一類，均是小分子物質(zhì)，可以很

件預(yù)測(cè)P3基因的跨膜結(jié)構(gòu)域(http://www.cbs.dtu.dk/services/TMHMM/)，分別設(shè)計(jì)P3和P3碳端(P3-C，位于P3的712-981個(gè)核苷酸)、P3-C缺失單個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域(P3-C-dN、P3-C-dC)的上下游引物，下劃線為PstⅠ識(shí)別位點(diǎn)(表1)。以Trizol法(具體方法參照Invitrogen公司的RNA提取試劑盒說(shuō)明)提取WYMV侵染的小麥葉片RNA，通過(guò)RT-PCR擴(kuò)增出P3以及P3-C特異基因片段，割膠回收PC

膜污染的表征指標(biāo)跨膜壓差是膜污染最直觀的表征指標(biāo)。在膜系統(tǒng)的日常運(yùn)行管理中，膜通量的選擇及跨膜壓差的管理非常重要。膜通量的選擇與膜本身性能、混合液性質(zhì)、操作運(yùn)行條件息息相關(guān)，選擇合適的運(yùn)行通量，控制混合液性質(zhì)穩(wěn)定，保持操作運(yùn)行參數(shù)穩(wěn)定，才能避免快速膜污染和不可逆膜污染的發(fā)生。膜通量一般選擇在次臨界通量范圍內(nèi)，可保持在一定周期內(nèi)，負(fù)壓穩(wěn)定，膜污染發(fā)展速率控制在較小、可恢復(fù)的范圍內(nèi)。在日常運(yùn)行過(guò)程中，還應(yīng)密切關(guān)注膜系統(tǒng)的各類運(yùn)行參數(shù)，尤其是跨膜負(fù)壓的增長(zhǎng)速率，

目的。著重考察了跨膜壓差( pm)、溫度(θ)和pH對(duì)膜通量及出水水質(zhì)的影響，以獲得最佳工藝參數(shù)，并研究了膜污染之后的清洗方法，為工程應(yīng)用提供參考。1 實(shí)驗(yàn)1.1 水樣的來(lái)源及性質(zhì)水樣取自常州市嘉成水處理有限公司，灰黑色，先投加PAC與PAM進(jìn)行混凝沉淀，處理前后的水質(zhì)指標(biāo)見表1。表1 廢乳化液的初始及混凝沉淀后的水質(zhì)Table 1 Properties of the spent emulsification solution to be tested廢乳

探討TGFBR2跨膜結(jié)構(gòu)域基因突變與MFS2臨床表型的關(guān)系。1 對(duì)象和方法1.1 研究對(duì)象納入中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院門診收治的患有2型馬凡綜合征的先證者和其所有家系成員，并納入100名無(wú)血緣關(guān)系的健康人作為對(duì)照。所有研究對(duì)象均為漢族。本研究符合“赫爾辛基宣言”，經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫理批號(hào)：3332016017)，所有研究對(duì)象均簽署知情同意書，其個(gè)人信息均經(jīng)嚴(yán)格保密。研究對(duì)象的家系圖見圖1。對(duì)照組成員均排除MFS及其他結(jié)締組織相關(guān)疾病。圖1 先證者家系圖

o-2細(xì)胞模型上跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的影響，以期在細(xì)胞和分子水平上，為進(jìn)一步揭示槲皮素糖苷在腸道吸收過(guò)程中的吸收機(jī)制奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 細(xì)胞、主要試劑和儀器Caco-2細(xì)胞購(gòu)自美國(guó)模式培養(yǎng)物集存庫(kù)，傳代數(shù)為40～50代。槲皮素、Que、IQue、檉柳黃素（tamarixetin）、異鼠李亭（isorhamnetin）、L-谷氨酰胺和胰蛋白酶，美國(guó)Sigm a公司；甲醇（色譜純），美國(guó)Fisher公司；DMEM培養(yǎng)基，美國(guó)Gibco公司；胎牛血清和非必需

含油廢水，研究了跨膜壓差和溫度對(duì)膜通量的影響。國(guó)內(nèi)外的學(xué)者對(duì)碳化硅陶瓷膜的制備和性能研究相對(duì)成熟，但對(duì)其用于處理工業(yè)廢水的工藝特性研究較少。本文采用錯(cuò)流過(guò)濾［14-16］的方法，研究了碳化硅陶瓷膜在工業(yè)廢水處理中的工藝特性，討論了過(guò)濾時(shí)間、操作壓力對(duì)膜通量和濾液的影響，并研究了反沖洗次數(shù)對(duì)污染后膜通量恢復(fù)程度的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)材料碳化硅陶瓷膜（實(shí)驗(yàn)室自制，膜面積為0.2 m2，平均孔徑為0.5 μm，37孔），某化工廠制酸產(chǎn)生的稀磷酸＋礦漿溶

思維過(guò)程。“物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞健边@節(jié)課，是人教版第4 章“物質(zhì)的輸入和輸出”第3 節(jié)的內(nèi)容，課程標(biāo)準(zhǔn)對(duì)本部分的表述： 說(shuō)明物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式?！罢f(shuō)明”這一動(dòng)詞的涵義是構(gòu)建某一系統(tǒng)的因果模型，因此本節(jié)課應(yīng)定位在“運(yùn)用膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)說(shuō)明膜具有選擇透過(guò)性的原因”上。在以往的教學(xué)中，大多采用直接告知結(jié)論的教學(xué)方式，顯然不能達(dá)到課程標(biāo)準(zhǔn)的要求，更不能體現(xiàn)生物學(xué)科理性思維的特點(diǎn)?；谝陨峡紤]，本節(jié)教學(xué)設(shè)計(jì)重在補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)證據(jù)，提供實(shí)證材料，引導(dǎo)學(xué)生通過(guò)對(duì)實(shí)證的分析，發(fā)現(xiàn)生物

陜西 蔣立鋒跨膜運(yùn)輸，孰是孰非？陜西 蔣立鋒1.胞吞與胞吐作用真核細(xì)胞通過(guò)胞吞作用和胞吐作用完成大分子與顆粒性物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸，如蛋白質(zhì)、多核苷酸、多糖等。在轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中，物質(zhì)包裹在脂雙層膜圍繞的囊泡中，因此又稱為膜泡運(yùn)輸。這種形式的運(yùn)輸過(guò)程涉及膜的融合與斷裂，因此也需要消耗能量，屬于主動(dòng)運(yùn)輸，也叫批量運(yùn)輸。根據(jù)形成的胞吞泡的大小和胞吞物質(zhì)，胞吞作用可分為兩種類型：胞吞物若為溶液，形成的囊泡較小，則稱為胞飲作用；若胞吞物質(zhì)為大的顆粒性物質(zhì)（如微生物和細(xì)胞碎片）

1。圖1 “物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞健钡闹R(shí)結(jié)構(gòu)圖［2］2 學(xué)情分析3 教學(xué)目標(biāo)1）知識(shí)目標(biāo)：①舉例說(shuō)明物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式的類型及特點(diǎn)；②理解并說(shuō)明被動(dòng)運(yùn)輸與主動(dòng)運(yùn)輸方式的異同點(diǎn)。2）能力目標(biāo)：提高歸納、分析、總結(jié)能力的同時(shí)，培養(yǎng)信息解讀和知識(shí)遷移轉(zhuǎn)化及繪制圖表的能力。3）情感態(tài)度與價(jià)值觀目標(biāo)：①養(yǎng)成自主學(xué)習(xí)與合作探究學(xué)習(xí)的意識(shí)；②聯(lián)系生活實(shí)際，引導(dǎo)學(xué)生思考研究物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)囊饬x。4 教學(xué)過(guò)程設(shè)計(jì)高中生物學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)倡導(dǎo)探究性學(xué)習(xí)，強(qiáng)調(diào)學(xué)生自主學(xué)習(xí)、樂(lè)于探究和勤于動(dòng)

、純化、穩(wěn)定性與跨膜效應(yīng)潘劍茹1，吳倫巧1，何火聰2，陳莉娟1，蘇穎2，李玲玲1，劉樹滔11 福州大學(xué)生物科學(xué)與工程學(xué)院，福建福州 350108 2 福建醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院福建省科技廳轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室福建省腫瘤醫(yī)院放射生物學(xué)及腫瘤放射治療學(xué)研究室，福建福州 350014潘劍茹, 吳倫巧, 何火聰, 等. GST-SOD1-R9融合蛋白的表達(dá)、純化、穩(wěn)定性與跨膜效應(yīng). 生物工程學(xué)報(bào), 2017, 33(5): 828–837.Pan JR, Wu LQ,

引子，對(duì)參與細(xì)胞跨膜運(yùn)輸?shù)哪さ鞍走M(jìn)行概括、總結(jié)及反思。1.原題試題（2016年高考全國(guó)卷1，第2題）離子泵是一種具有ATP水解酶活性的載體蛋白，能利用水解ATP釋放的能量跨膜運(yùn)輸離子。下列敘述正確的是 （ ）A. 離子通過(guò)離子泵的跨膜運(yùn)輸屬于協(xié)助擴(kuò)散B. 離子通過(guò)離子泵的跨膜運(yùn)輸是順著濃度梯度進(jìn)行的C. 動(dòng)物一氧化碳中毒會(huì)降低離子泵跨膜運(yùn)輸離子的速率D. 加入蛋白質(zhì)變性劑會(huì)提高離子泵跨膜運(yùn)輸離子的速率解析 人教版高中生物必修一第四章第三節(jié)《物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆?/div>

教學(xué)考試(高考生物) 2017年1期2017-03-27

吞胞吐是否屬于“跨膜運(yùn)輸”？【釋疑】胞吞胞吐是否屬于“跨膜運(yùn)輸”？近期高考題的相關(guān)內(nèi)容大家的討論一直很熱烈，實(shí)際上我有一個(gè)想法，即概念是可以界定的，因此我們的教法應(yīng)該根據(jù)我們的教材或者課標(biāo)為依據(jù)，查詢資料如下。1. 上海教材沒(méi)有“跨膜運(yùn)輸”說(shuō)法，在“第3章 生命的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)”的“第1節(jié) 細(xì)胞膜”中，有一個(gè)單列的標(biāo)題：“2.物質(zhì)通過(guò)細(xì)胞膜的方式”，羅列了“被動(dòng)運(yùn)輸、主動(dòng)運(yùn)輸、胞吞和胞吐”，它們都有獨(dú)立小標(biāo)題位于“2.物質(zhì)通過(guò)細(xì)胞膜的方式”下[1]。2. 人教教

tlab軟件基于跨膜電壓、微孔半徑以及孔的受力隨時(shí)間和空間變化的分析來(lái)模擬細(xì)胞在1kV/cm、100μs脈沖期間電穿孔動(dòng)態(tài)變化過(guò)程。采用的模型相比傳統(tǒng)模型有兩點(diǎn)明顯的改進(jìn)：第一，利用微孔能量的概率模型判斷微孔半徑變化的初始時(shí)間，當(dāng)脈沖電場(chǎng)注入的能量大于微孔的最大能量的概率超過(guò)0.99時(shí)，微孔半徑開始變化；第二，建立微孔受力模型來(lái)描述微孔的發(fā)展和分布，提出新的參數(shù)-孔沖量來(lái)決定微孔的大小。結(jié)果表明，除了極點(diǎn)不發(fā)生穿孔外，細(xì)胞膜都發(fā)生電穿孔，細(xì)胞膜大部分區(qū)域的

陜西 周 彤物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式的疑點(diǎn)分析陜西 周 彤在日常教學(xué)實(shí)踐和高考備考中，物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)牟糠执嬖诤芏酄?zhēng)議，那么知識(shí)疑點(diǎn)都有哪些？實(shí)際解決問(wèn)題時(shí)該以何為標(biāo)準(zhǔn)？筆者做出了如下分析：一、概念界定現(xiàn)行人教版高中生物必修1《分子與細(xì)胞》中，將自由擴(kuò)散定義為“物質(zhì)通過(guò)簡(jiǎn)單的擴(kuò)散作用進(jìn)出細(xì)胞”，因水分子、氧氣和二氧化碳等分子很小，所以很容易自由通過(guò)細(xì)胞膜的磷脂雙分子層。將主動(dòng)運(yùn)輸定義為“物質(zhì)從低濃度一側(cè)到高濃度一側(cè)，需要載體蛋白的協(xié)助，同時(shí)還需要消耗細(xì)胞內(nèi)化學(xué)反應(yīng)所

度的污染狀況，其跨膜壓差的增加和膜通量的下降表現(xiàn)了膜污染程度。通過(guò)混凝-平板式膜濾組合工藝處理水樣運(yùn)行25 min，跨膜壓差上升量占總上升量的73%，之后隨著過(guò)濾時(shí)間的延長(zhǎng)跨膜壓差呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，并且上升較為緩慢，通過(guò)物理清洗膜通量可恢復(fù)為到原始通量的94%。通過(guò)混凝-中空纖維式超濾組合工藝處理水樣運(yùn)行15 min，膜壓差上升量占總上升量的82%，之后隨著過(guò)濾時(shí)間的延長(zhǎng)跨膜壓差呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，且上升較為緩慢，通過(guò)物理清洗膜通量可恢復(fù)為到原始通量的98.5%。混

四章第一節(jié)“物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)膶?shí)例”包括滲透作用、動(dòng)物細(xì)胞的吸水和失水、“植物細(xì)胞的吸水和失水”探究實(shí)驗(yàn)、物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)钠渌麑?shí)例等內(nèi)容，它們?cè)诮滩闹袃?nèi)隱的邏輯關(guān)系是：以問(wèn)題探討引入，引導(dǎo)學(xué)生分析滲透作用的現(xiàn)象、條件；通過(guò)“思考與討論”欄目，引導(dǎo)學(xué)生類比推理動(dòng)物細(xì)胞本質(zhì)是一套特殊的滲透裝置，展示、啟發(fā)學(xué)生分析動(dòng)物細(xì)胞吸水與失水實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象示意圖，進(jìn)而使學(xué)生認(rèn)識(shí)動(dòng)物細(xì)胞吸水與失水的現(xiàn)象、原理。那么細(xì)胞吸水與失水現(xiàn)象、原理有無(wú)實(shí)驗(yàn)證據(jù)？為體現(xiàn)這一內(nèi)隱的科學(xué)探究方法，教材

55）小分子藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)與作用靶點(diǎn)＊ ——對(duì)中藥小分子藥理研究的思考趙 爽1，2，姜敬非1，王雪莉1，謝偉東3，余 煊1，杜力軍1＊＊（1.清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院藥物藥理實(shí)驗(yàn)室 北京 100084；2.加拿大阿爾伯塔大學(xué)化學(xué)系 埃德蒙頓T6G2G2；3.清華大學(xué)深圳研究生院生命與健康學(xué)部 深圳 518055）本文以中藥小分子為例對(duì)小分子藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)研究進(jìn)展及方法進(jìn)行了綜述，并結(jié)合作者研究成果，對(duì)小分子藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)與作用靶點(diǎn)進(jìn)行了分析和探討。目前，研究小分子

化大鼠線粒體質(zhì)子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的作用機(jī)制李劍瑜 劉鵬年 張霞 穆啟梅 高飛 甄敬輝 柳偉 石娜 武凡目的 探討在三七皂苷(panax notoginseng saponins，PnS)Rg1干預(yù)下，肝纖維化大鼠線粒體質(zhì)子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的變化和肝線粒體膜的流動(dòng)性的變化，為開發(fā)三七單體Rg1在臨床抗纖維化的應(yīng)用提供詳盡的試驗(yàn)依據(jù)和理論基礎(chǔ)。方法 72只Wistar大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、四氯化碳(carbon tetrachloride，CCl4)肝纖維化大鼠模型組、PnS

量成正比。（2）跨膜壓差跨膜壓差是指在分離過(guò)程中膜兩側(cè)的壓力差，其反應(yīng)了膜透過(guò)水的難易程度。在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中，通常采取恒流量過(guò)濾，同時(shí)膜通量的數(shù)據(jù)難以準(zhǔn)確考察，通常觀測(cè)跨膜壓差的變化來(lái)了解膜的運(yùn)行狀態(tài)。跨膜壓差與膜通量正相關(guān)，在膜通量足以滿足生產(chǎn)水量的條件下，跨膜壓差越小，能耗越低，越有利于運(yùn)行管理和維護(hù)。 在一定壓力范圍，膜通量與跨膜壓差呈線型關(guān)系，當(dāng)跨膜壓差增加到一定值后膜天變化趨于平緩。膜被污染后，在同等膜通量條件下，跨膜壓差將增加。（3）溫度溫度對(duì)

一步探討Cs+的跨膜途徑和機(jī)理。結(jié)果顯示，各實(shí)驗(yàn)參數(shù)對(duì)人紅細(xì)胞攝取Cs+均有一定的促進(jìn)作用。Cs+主要借助Na+/K+-泵的主動(dòng)運(yùn)輸方式跨膜；少量的Cs+能“漏入”細(xì)胞，微量的Cs+可以模擬Na+/Li+-反向協(xié)同運(yùn)輸?shù)姆绞?span id="j5i0abt0b" class="hl">跨膜；在允許HCO3-存在的pH環(huán)境下，少量Cs+以Cl-/CsCO3-交換的形式通過(guò)膜上帶3蛋白進(jìn)入人紅細(xì)胞；Ca2+通道對(duì)Cs+沒(méi)有通透作用。銫；人紅細(xì)胞；攝?。荒み\(yùn)輸O614.115；Q241：A：1001-4861(2010)0

腸道采用旁細(xì)胞和跨膜2種方式吸收食糜Ca2+［4－5］。其中，旁細(xì)胞途徑依賴胃腸道內(nèi)外Ca2+電化學(xué)濃度梯度差;而Ca2+的跨膜吸收依賴于胃腸道上皮細(xì)胞運(yùn)載通道蛋白的數(shù)量及活性，可在短期內(nèi)大幅上調(diào)或下調(diào)［6－7］，是機(jī)體調(diào)控胃腸道Ca2+吸收的主要途徑。這一途徑包括3個(gè)步驟:1)Ca2+經(jīng)瞬時(shí)性受體電位通道香草酸受體6(transient receptor potential vanilloid receptor 6，TRPV6)介導(dǎo)入胞;2)與維生素D依

生物膜結(jié)構(gòu)間實(shí)現(xiàn)跨膜運(yùn)輸與交換[1].因此，膜間磷脂交換是一項(xiàng)重要的生理活動(dòng).同時(shí)，藥物輸運(yùn)也涉及磷脂跨膜交換問(wèn)題.許多以脂質(zhì)體為載體的藥物正處于臨床應(yīng)用或?qū)徍穗A段，這些藥物的能效與磷脂跨膜交換存在關(guān)聯(lián).例如，在鼠類卵巢細(xì)胞的原位研究中，正電性磷脂包裹的多孔硅小球被報(bào)道具有較高的藥物輸送能力[2];在鼠、兔活體研究中，正電性磷脂載運(yùn)的DNA，siRNA被證實(shí)具有顯著的細(xì)胞轉(zhuǎn)染表達(dá)效能[3]，而具有生物活性的細(xì)胞膜顯負(fù)電性.因此，異電性磷脂膜間的接觸和磷脂交

3-FITC進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)實(shí)驗(yàn)研究。因它能為Caco-2細(xì)胞提供類似于體內(nèi)的生長(zhǎng)環(huán)境，當(dāng)Caco-2細(xì)胞形成單層之后，向腸上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化，與小腸上皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能非常相似，其跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)更加接近體內(nèi)吸收狀況。建立Caco-2細(xì)胞模型需要應(yīng)用Transwell，即跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)裝置。它的種類有多種，本實(shí)驗(yàn)選用懸掛式、內(nèi)側(cè)小室底部膜為孔徑0.4 μm的聚碳酯膜的Transwell，此種Transwell最適用于藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)研究［1－2］。跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)實(shí)驗(yàn)應(yīng)用熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)接受

胞膜兩側(cè)所承受的跨膜電壓超過(guò)其絕緣強(qiáng)度時(shí)，膜上將出現(xiàn)的一些被稱為“微孔”的暫時(shí)性親水性通道［1－2］。此時(shí)，細(xì)胞膜的滲透性將大大增強(qiáng)，電導(dǎo)率亦隨之激增。脈沖電場(chǎng)取消后，大多數(shù)情況下微孔會(huì)關(guān)閉而不會(huì)對(duì)細(xì)胞造成任何影響，這種細(xì)胞膜出現(xiàn)暫時(shí)微孔的物理過(guò)程稱為可逆電穿孔(reversible electroporation，RE)。若脈沖電場(chǎng)劑量較大，細(xì)胞膜會(huì)出現(xiàn)不可恢復(fù)的破裂而導(dǎo)致細(xì)胞死亡，這就是不可逆電穿孔 (irreversible electroporat

嚴(yán)密監(jiān)測(cè)靜脈壓,跨膜壓,每20～30 min用100～250 mL生理鹽水沖洗濾器1次,沖洗液在排除液中扣除。但實(shí)際操作中,無(wú)肝素鹽水沖洗法要求血流量高,會(huì)增加容量負(fù)荷,血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的危重患者難以耐受,而且常常因?yàn)楣苈坊驗(yàn)V器凝血而提前下機(jī),達(dá)不到治療要求的時(shí)間,從而影響治療效果[2]。通過(guò)護(hù)理及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并處理,可使有效的治療時(shí)間延長(zhǎng),減少患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。1 資料和方法1.1 一般資料本組患者40例,男 23例,女17例,年齡 30～80歲,平均56歲

上起作用，以達(dá)到跨膜的目的。其次，我們要考慮到正常組織與靶組織之間的生理差異，如pH的不同，腫瘤特異的酶。最后，我們就可以根據(jù)上述兩方面得到一種可行的策略，對(duì)CPP進(jìn)行修飾改造。Jiang等[17]用陰離子多肽將聚精氨酸多肽掩蓋，從而使聚精氨酸不能發(fā)揮作用，進(jìn)入細(xì)胞；直到到了腫瘤組織，由于腫瘤組織特異性酶MMP2的存在，切斷了陰離子多肽與聚精氨酸之間的連接，聚精氨酸暴露發(fā)揮作用，從而進(jìn)入腫瘤細(xì)胞。因此，CPP作為載體應(yīng)用于體內(nèi)治療時(shí)，應(yīng)考慮先將CPP掩蓋，

論,分析不同階段跨膜壓差變化特征,提出膜污染運(yùn)行控制措施,并實(shí)現(xiàn)膜系統(tǒng)的長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行。2 工程設(shè)計(jì)及運(yùn)行概況2.1 設(shè)計(jì)處理流程本研究課題來(lái)源于國(guó)內(nèi)某印鈔造紙綜合企業(yè)MBR再生水工程,設(shè)計(jì)規(guī)模為 10000噸/日,采用浸沒(méi)式MBR工藝,選用日本Mitsubishi Rayon公司中空纖維膜,膜孔徑為 0.4μm,過(guò)濾層材質(zhì)為PVDF,膜總面積 16000m2。工程設(shè)計(jì)MBR工藝池2個(gè),單池處理能力 5000噸/天,基本布局如圖 1所示,通過(guò)U型隔墻將池體分

樣測(cè)量、膜通量及跨膜壓力。2 結(jié)果與討論2.1 膜通量的變化膜通量隨時(shí)間的變化如圖1,前10 d投加混凝劑的膜通量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于未投加組,但是隨著運(yùn)行時(shí)間的增加,兩者同量的差異逐漸減小。從第10 d開始,兩組的膜通量基本相同。這說(shuō)明混凝能夠提高膜通量。但是隨著混凝劑——聚丙烯酰胺在反應(yīng)器內(nèi)的不斷積累,這種作用逐漸消失。圖1 膜通量隨時(shí)間的變化2.2 跨膜壓力的變化跨膜壓力的大小反應(yīng)了膜污染阻力的大小,未投加混凝劑反應(yīng)器的跨膜壓力基本大于投加組,說(shuō)明混凝能有效減緩