絨氈層
- 大蔥雄性不育花藥敗育的形態(tài)學(xué)特征和細(xì)胞學(xué)研究
發(fā)現(xiàn)減數(shù)分裂、絨氈層形成、小孢子營養(yǎng)供應(yīng)和花粉外壁發(fā)育等方面發(fā)育異常均可導(dǎo)致雄性不育（Chen & Liu，2014；Lu et al.，2014；Zhang et al.，2014； 蔣會(huì)兵 等，2020；王芳權(quán) 等，2020）。植物花藥敗育的細(xì)胞學(xué)研究作為雄性不育分子水平與個(gè)體水平的重要聯(lián)系，為深入了解植物雄性不育的機(jī)理奠定基礎(chǔ)（謝潮添 等，2006）。植物花藥由表皮、藥室內(nèi)壁、中層和絨氈層等4 層不同的細(xì)胞層組成，而小孢子產(chǎn)生于被絨氈層包圍的腔室中（
中國蔬菜 2023年9期2023-09-26
- 一個(gè)玉米ZmMs7復(fù)等位基因突變體的遺傳分析與分子鑒定
的藥室收縮, 絨氈層細(xì)胞腫脹, 小孢子破裂的表型, 表明突變體絨氈層細(xì)胞程序性死亡出現(xiàn)異常, 且花粉敗育。遺傳分析表明該不育性狀受單個(gè)隱性核基因控制。為克隆目標(biāo)基因, 以為母本分別與不同自交系雜交構(gòu)建F2定位群體, 利用靶向測序技術(shù)(GBTS)分析群體基因型, 將基因定位于7號(hào)染色體124.95～128.47 Mb之間, 進(jìn)一步精細(xì)定位將該區(qū)間縮小到0.68 Mb。生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn), 該區(qū)間存在一個(gè)已知基因?；蚓幋aPHD-finger轉(zhuǎn)錄因子, 在絨氈
作物學(xué)報(bào) 2023年11期2023-09-14
- 大白菜核不育花藥超顯微結(jié)構(gòu)觀察
發(fā)現(xiàn)大白菜花藥絨氈層細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常，四分小孢子不能發(fā)育成正常的單核小孢子，最終藥腔空癟，發(fā)生敗育[5]。為進(jìn)一步深入研究該雄性不育材料的敗育機(jī)制，本研究采用透射電子顯微技術(shù)，觀察小孢子敗育過程花藥絨氈層細(xì)胞及小孢子的發(fā)育動(dòng)態(tài)，明確不育發(fā)生時(shí)期及敗育細(xì)胞的超微特征，為揭示該核不育小孢子的敗育機(jī)制提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料大白菜核不育近等基因系10L03，系統(tǒng)內(nèi)兄妹交后代育性保持1∶1 分離，可育株自交后代可育株與不育株3∶1分離，材料由本課題組選
- 工業(yè)大麻雄性不育研究進(jìn)展
個(gè)中間層和1個(gè)絨氈層。由此可見，大麻花藥壁完全形成后由5層構(gòu)成，即表皮、藥室內(nèi)壁、2個(gè)中間層和1個(gè)絨氈層。大麻不育植株的雄花與正常發(fā)育雄花的區(qū)別不僅在外表，還發(fā)生深刻的內(nèi)部改造，而且花藥的外形變異與雄蕊原基胚組織的內(nèi)部改造密不可分，這最終導(dǎo)致花粉不育甚至根本無花粉。2.1 花藥壁層發(fā)育異常小孢子研究顯示，不同大麻家系雄性不育植株與可育植株的區(qū)別在于花藥壁層形成的實(shí)質(zhì)性反常。大麻家系雄性不育的雄花上，表皮和藥室內(nèi)壁等的細(xì)胞退化過程比可育花更明顯[6]，細(xì)胞壁
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2022年8期2022-12-13
- 辣椒細(xì)胞質(zhì)雄性不育系小孢子敗育的細(xì)胞學(xué)形態(tài)鑒定
纖維層、中層、絨氈層和花粉母細(xì)胞。絨氈層細(xì)胞位于花藥壁的最內(nèi)層，排列整齊緊密，染色很深，造孢細(xì)胞則位于絨氈層的內(nèi)側(cè)，體積較大（圖2A）。此時(shí)期，不育系與保持系花藥在細(xì)胞結(jié)構(gòu)和形態(tài)上沒有明顯的差異（圖2B）。2.1.2 四分體時(shí)期（S2） 此時(shí)保持系花藥中層細(xì)胞消失，其他各層細(xì)胞層次分明，絨氈層細(xì)胞體積大，細(xì)胞核大且著色深；花粉母細(xì)胞經(jīng)過 2次分裂形成染色較深的胼胝質(zhì)包裹的四面體結(jié)構(gòu)（圖2C）。而不育系花藥室內(nèi)未見四分體結(jié)構(gòu)，可見一些形狀不規(guī)則的花粉母細(xì)胞，
江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2022年4期2022-06-28
- UDT1/TDR基因過表達(dá)對(duì)水稻育性的影響
室內(nèi)壁、中層和絨氈層這4層不同的細(xì)胞組成。絨氈層位于花藥壁的最內(nèi)層，直接與小孢子接觸，絨氈層的正常發(fā)育能保障花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂周期正常完成，在發(fā)育后期它分泌胼胝質(zhì)降解酶來分解胼胝質(zhì)，使小孢子釋放出來，并為花粉粒的進(jìn)一步成熟提供營養(yǎng)，絨氈層細(xì)胞向雄配子體運(yùn)輸物資的直接通道是烏氏體[3]。絨氈層的發(fā)育是一個(gè)連續(xù)的過程，主要分為2個(gè)階段：分化形成[4]和退化降解[5]。絨氈層在小孢子母細(xì)胞形成期初步形成，由次級(jí)壁細(xì)胞經(jīng)過兩次分裂后形成于花藥壁的最內(nèi)層[4]；從小
土壤與作物 2022年2期2022-05-27
- 水稻雄性不育突變體dtp1的細(xì)胞學(xué)分析與基因定位
內(nèi)皮層、中層和絨氈層組成的四層壁細(xì)胞和小孢子[2]。絨氈層和花粉壁的正常發(fā)育對(duì)花藥的形成至關(guān)重要，參與其發(fā)育過程的基因一直是水稻花藥發(fā)育的研究重點(diǎn)[3-4]。目前分離出參與水稻花藥絨氈層發(fā)育過程的基因包括TDR(TapetumDegenerationRetardation)[5]、TIP2(TDRInteractingProtein2)[6]、TIP3(TDRInteractingProtein3)[7]、OsAGO2(ARGONAUTE2)[8]、EDT
核農(nóng)學(xué)報(bào) 2022年4期2022-03-11
- 水稻雄性核不育突變體ms7的遺傳分析及基因定位
，半薄切片顯示絨氈層降解推遲，花粉鏡檢呈染敗。遺傳分析表明花粉敗育受單個(gè)隱性基因控制，定位于第7染色體上BSA11與YD7045之間1.17 Mb的范圍內(nèi)。本研究為水稻雄性不育基因的克隆和功能研究打下了基礎(chǔ)。水稻；雄性不育；混池關(guān)聯(lián)分析；基因定位水稻是我國乃至東南亞最重要的糧食作物，在我國有著悠久的種植和馴化歷史[1]。水稻細(xì)胞核雄性不育系的發(fā)現(xiàn)及應(yīng)用，推動(dòng)了雜交水稻從三系到兩系的發(fā)展，為我國乃至世界糧食安全發(fā)揮了重要作用[2]。目前生產(chǎn)中利用的水稻核不育
中國水稻科學(xué) 2022年1期2022-01-18
- 小麥花藥發(fā)育基因研究進(jìn)展
、內(nèi)壁、中層和絨氈層細(xì)胞，在花藥發(fā)育的整個(gè)過程中，不同層的細(xì)胞會(huì)發(fā)生明顯改變，最后在花粉成熟時(shí)期，花藥破裂釋放出花粉。在花藥及花粉發(fā)育的過程中，涉及到眾多基因的表達(dá)和調(diào)控，因此，某些關(guān)鍵基因的突變就會(huì)導(dǎo)致花藥或小孢子發(fā)育的異常，并最終影響花粉的活性，產(chǎn)生雄性不育。1.2 花藥的發(fā)育時(shí)期根據(jù)花藥發(fā)育不同時(shí)期的細(xì)胞學(xué)切片觀察，擬南芥花藥的發(fā)育劃分為15 期。在1～4 時(shí)期，花藥原基出現(xiàn)，經(jīng)細(xì)胞分裂形成花藥的各層細(xì)胞組織，隨后花藥的腔、壁、連接細(xì)胞和導(dǎo)管區(qū)域開始
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年12期2021-12-02
- 水稻絨氈層發(fā)育相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子研究進(jìn)展
最內(nèi)層壁細(xì)胞為絨氈層細(xì)胞，與小孢子發(fā)育緊密聯(lián)系，是雄性不育的關(guān)鍵因素。絨氈層的正常發(fā)育能保障花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂周期完成，在其發(fā)育后期可分泌酶降解胼胝質(zhì)釋放小孢子，并為花粉粒的發(fā)育提供營養(yǎng)和所需的脂類物質(zhì)［3］。絨氈層發(fā)育依賴于基因的表達(dá)，基因的表達(dá)受轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控，確定轉(zhuǎn)錄因子的功能是了解水稻絨氈層發(fā)育相關(guān)基因表達(dá)的重要部分。水稻絨氈層的發(fā)育過程簡述為分化形成和退化降解兩個(gè)部分，這兩個(gè)部分受到不同家族轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控作用。闡明絨氈層分化形成和退化降解的相關(guān)轉(zhuǎn)錄
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年19期2021-11-15
- 圓齒野鴉椿大小孢子發(fā)生及雌雄配子體形成
由內(nèi)到外依次為絨氈層、中層、藥室內(nèi)壁和表皮（圖1c）；初生造孢細(xì)胞最終形成小孢子母細(xì)胞（圖1d）。圖1 小孢子發(fā)生Fig.1 Microsporogenesis2.1.2 雄配子體形成 小孢子母細(xì)胞經(jīng)兩次減數(shù)分裂形成4 個(gè)子細(xì)胞，由胼胝質(zhì)相連（圖2a）呈四面體排列。后期胼胝質(zhì)分解，4 個(gè)子細(xì)胞分散逐步發(fā)育為雄配子體。小液泡逐漸發(fā)育，將細(xì)胞核擠向靠近細(xì)胞壁的位置，稱為單核靠邊期（圖2b）?？拷?xì)胞壁的小孢子有絲分裂形成兩個(gè)大小不一的核（大的為營養(yǎng)核，小的為生
- 植物半胱氨酸蛋白酶在植物生長發(fā)育中的功能研究
研究。5 花藥絨氈層PCD過程花藥是花粉的發(fā)育場所，為花粉的發(fā)育提供營養(yǎng)物質(zhì)。絨氈層是花藥囊最內(nèi)層細(xì)胞，在花藥發(fā)育后期會(huì)經(jīng)歷PCD，絨氈層細(xì)胞降解不正常會(huì)導(dǎo)致花粉敗育。半胱氨酸蛋白酶在絨氈層的PCD過程中起著重要作用［80-81］。在多種植物中發(fā)現(xiàn)木瓜蛋白酶類半胱氨酸蛋白酶參與了絨氈層的PCD過程。例如，煙草中的NtCP56［80］；擬南芥半胱氨酸蛋白酶51（CP51）和AtCP56［82］、CEP1［83］、βVPE［84］；甘 藍(lán)型油菜BnaC.CP2
生物技術(shù)通報(bào) 2021年6期2021-08-11
- 大白菜核不育花藥絨氈層的異常細(xì)胞程序性死亡(PCD)導(dǎo)致小孢子敗育研究*
育發(fā)生的機(jī)理。絨氈層是花藥藥壁組織的最內(nèi)層，由雄蕊原基的L2 和L3 層共同發(fā)育而來[6]。在小孢子母細(xì)胞減數(shù)分裂早期，絨氈層完成自身的核內(nèi)有絲分裂，形成多核的細(xì)胞，進(jìn)而轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N極性的分泌細(xì)胞，輸送小孢子發(fā)生和發(fā)育過程所需的營養(yǎng)物質(zhì)[7]。減數(shù)分裂結(jié)束后，絨氈層細(xì)胞合成胼胝質(zhì)酶，分解包圍四分體的胼胝質(zhì)壁，釋放單核小孢子[8]。當(dāng)小孢子從四分體中釋放出來后，絨氈層細(xì)胞開始降解，并向藥室釋放營養(yǎng)物質(zhì)，如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類等，調(diào)控著花粉壁的形成以及花粉與柱頭的
云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)) 2021年3期2021-06-11
- 植物花藥發(fā)育調(diào)控基因AMS的研究進(jìn)展*
藥發(fā)育過程中，絨氈層特異表達(dá)基因(aborted microspores，AMS)是絨氈層和小孢子發(fā)育所必需，是植物花粉壁合成的關(guān)鍵因子。AMS包含1 個(gè)基本的螺旋—環(huán)—螺旋(basic helix-loop-helix,bHLH)域，屬于bHLH 轉(zhuǎn)錄因子中的MYC 類亞家族基因[3]。MYC 蛋白已被認(rèn)為是控制細(xì)胞周期的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，它可以激活或抑制特定的靶基因表達(dá)[4]。AMS基因也具有相同的調(diào)控作用，該基因突變會(huì)導(dǎo)致過早的絨氈層退化和花粉敗育。AM
云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)) 2021年5期2021-04-17
- 甘藍(lán)型油菜溫敏細(xì)胞核雄性不育系160S花藥敗育的形態(tài)學(xué)特征和細(xì)胞學(xué)研究
規(guī)則、單核后期絨氈層降解異常引起的。李可琪等[14]和 Yan等[15]觀察TE5A的花藥切片發(fā)現(xiàn), 在減數(shù)分裂期花粉母細(xì)胞同源染色體不能配對(duì)、凝聚形成二分體和四分體, 導(dǎo)致小孢子發(fā)育受阻, 最終引起敗育。Yu等[16]對(duì)SP2S細(xì)胞學(xué)觀察發(fā)現(xiàn), 絨氈層細(xì)胞在減數(shù)分裂早期高度空泡化變大, 小孢子無法從四分體釋放出來, 并伴隨胼胝質(zhì)降解異常, 最終導(dǎo)致敗育。總之,植物雄性不育是一個(gè)極其復(fù)雜的過程, 敗育時(shí)期、方式多種多樣, 敗育特征和程度也各不相同。前期研究
作物學(xué)報(bào) 2021年5期2021-03-18
- 異源細(xì)胞質(zhì)對(duì)小麥雄性不育系主要農(nóng)藝性狀、花粉粒核分裂及花藥絨氈層降解的影響
分析[11]，絨氈層代謝與花粉粒敗育的關(guān)系[12-15]，以及敗育植株的生物學(xué)特性和細(xì)胞學(xué)特征分析[16-19]等方面，缺乏一定的系統(tǒng)性和完整性。 截止目前，關(guān)于異源細(xì)胞質(zhì)對(duì)花粉粒核分裂及絨氈層降解特征影響的研究尚鮮有報(bào)道。 因此，本研究以2 套小麥核(偃師9 號(hào)細(xì)胞核和90-110 細(xì)胞核)質(zhì)(K 型、B型、S 型、V 型和Ven 型細(xì)胞質(zhì)，均來自山羊草屬)互作雄性不育系及其保持系(偃師9 號(hào)細(xì)胞核和90-110細(xì)胞核，普通小麥細(xì)胞質(zhì))為材料，研究異源細(xì)
核農(nóng)學(xué)報(bào) 2020年8期2020-07-03
- 棉花胞質(zhì)雄性不育細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察及生理生化特性的研究
子母細(xì)胞；T為絨氈層； ML為中層；EN為藥室內(nèi)壁；E為表皮層；Tds為四分體；DMMC為降解的小孢子母細(xì)胞；Ms為小孢子；CDMMC為完全降解的小孢子母細(xì)胞；DT為降解的絨氈層；ET為完整的絨氈層； CT為致密的絨氈層；AAs為敗育的花粉囊；AS為敗育的花藥；Pg為花粉粒；MPg為成熟的花粉粒圖2 細(xì)胞質(zhì)雄性不育系及其保持系不同時(shí)期花藥觀察Fig.2 Observed anthers from CMS line and its maintainer at
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2020年1期2020-04-22
- 碎米椏小孢子發(fā)生與雄配子體發(fā)育
層，內(nèi)層細(xì)胞為絨氈層。隨著花藥的生長，花藥的體積增大，此時(shí)在花藥的橫切片上觀察時(shí)，可以看到花藥在4個(gè)角隅形成囊狀體構(gòu)造，這就是花粉囊，碎米椏花藥有4個(gè)花粉囊，位于花藥的兩側(cè)，一邊1對(duì)?；ㄋ幈谟?層細(xì)胞構(gòu)成，由外至內(nèi)分別為表皮、藥室內(nèi)壁、中層和絨氈層(圖版：5，6)。 藥室內(nèi)壁細(xì)胞通常只圍繞在花粉囊的外側(cè)，絨氈層細(xì)胞則完整地圍繞著花粉囊(圖版：5，6)，向著藥隔一側(cè)的絨氈層細(xì)胞是由小孢子母細(xì)胞鄰近的藥隔薄壁組織細(xì)胞分化形成的。表皮細(xì)胞在花藥發(fā)育過程中在花藥壁
種子 2020年3期2020-04-20
- 揭示擬南芥花粉表面黃酮苷的積累特異依賴于NPF型轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（2020.3.12 Plant Biotechnology Journal）
蛋白家族中一個(gè)絨氈層特異性的成員FST1，決定著花粉表面黃酮苷的積累。AtNPF2.8是NTR/PTR nitrate/peptide轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族的成員。黃酮3-O-槐糖苷是花粉壁的成分之一，其特征在于通過β - 1， 2 - 糖苷鍵結(jié)合到擬南芥的花粉表面。對(duì)黃酮苷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（命名為AtFST1）融合綠色熒光蛋白（GFP）標(biāo)簽的瞬時(shí)表達(dá)實(shí)驗(yàn)表明，AtFST1定位于本氏煙草葉片表皮細(xì)胞的質(zhì)膜內(nèi)。然后，通過FST1啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的GFP reporter lines
三農(nóng)資訊半月報(bào) 2020年5期2020-03-23
- 無融合生殖甜菜M14花粉敗育機(jī)理的研究
生殖甜菜M14絨氈層異常導(dǎo)致花粉敗育的機(jī)理、通過解剖花藥及壓片法技術(shù)觀察小孢子發(fā)生機(jī)制，利用生物學(xué)手段化學(xué)誘導(dǎo)的方法，克隆部分與絨氈層特異表達(dá)相關(guān)的基因，無融合生殖型和減數(shù)分裂型同時(shí)存在于甜菜M14之中，運(yùn)用生物技術(shù)手段實(shí)現(xiàn)絨氈層對(duì)無融合生殖甜菜花粉發(fā)育的調(diào)控未能成功，花粉敗育率達(dá)80%左右j關(guān)鍵詞：無融合生殖;絨氈層;花粉敗育無融合生殖甜菜（apomixis）是指通過種子進(jìn)行繁殖的特殊的無性繁殖方式【1】，產(chǎn)生的子代基因型與親本精確相同，因此，能固定雜種
吉林農(nóng)業(yè) 2019年10期2019-08-31
- 雄性不育中花粉壁的研究進(jìn)展
-C）。隨后由絨氈層降解釋放的物質(zhì)轉(zhuǎn)化成脂肪類物質(zhì)，填充外壁外層中由柱狀結(jié)構(gòu)和覆蓋層結(jié)構(gòu)組成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，即含油層（圖1-A和圖1-B）。到雙核花粉時(shí)期絨氈層完全降解，此時(shí)形成成熟的花粉壁（圖1-C）。目前，在雄性不育研究中很多涉及花粉壁的發(fā)育；獲得與雄性不育相關(guān)的基因均引起花粉壁的非正常發(fā)育。因此，在雄性不育機(jī)理解析中，對(duì)花粉壁形成過程的研究有著十分重要的作用。2 初生外壁的發(fā)育在一些植物減數(shù)分裂后期，已經(jīng)觀察到初生外壁，初生外壁是花粉壁發(fā)育起始的信號(hào)物質(zhì)
生物技術(shù)通報(bào) 2019年6期2019-07-26
- 酮類物質(zhì)合成酶OsPKS1和OsPKS2對(duì)水稻花粉外壁形成的作用
起的外壁結(jié)構(gòu)；絨氈層可正常降解?；ǚ弁獗趦?nèi)部形成大量微小的空洞，柱狀體變短，無法有效連接覆蓋層和花粉外壁內(nèi)層；烏氏體的底部結(jié)構(gòu)減小，頂部結(jié)構(gòu)增多，并且較野生型更為尖銳?；ㄋ幫獗诮琴|(zhì)層減少；絨氈層無法正常降解。小孢子表面無花粉外壁，在11期降解；烏氏體在9期形態(tài)異常，數(shù)目變少，到11期從絨氈層脫落?！窘Y(jié)論】//和//的功能在多個(gè)物種間均保守，可以影響孢粉素的合成和堆積。但在水稻中兩者對(duì)于花粉外壁內(nèi)部結(jié)構(gòu)身碎骨和烏式體形成的功能不同：對(duì)柱狀層的形成以及烏氏體的
中國農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年8期2019-05-08
- 車桑子小孢子發(fā)生與雄配子體發(fā)育
3層中層細(xì)胞和絨氈層; 絨氈層類型是腺質(zhì)絨氈層?；ㄋ幊墒炱?，中層、絨氈層均退化消失。小孢子母細(xì)胞進(jìn)行同時(shí)型胞質(zhì)分裂;四分體為四面體型結(jié)構(gòu)。成熟的花粉為二細(xì)胞型?；ǚ劢蛐危獗诿懿碱w粒狀紋飾，具有3條不構(gòu)成合溝的萌發(fā)溝。雄性生殖發(fā)育過程出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象可能是干熱河谷地區(qū)車桑子結(jié)籽率低的原因之一。車桑子；小孢子；雄配子體；花粉；形態(tài)特征車桑子()是無患子科(Sapin- daceae)車桑子屬的灌木或小喬木，廣泛分布于世界的熱帶和亞熱帶地區(qū)，我國主要分布于西南
熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào) 2019年2期2019-04-04
- K型小麥雄性不育系絨氈層結(jié)構(gòu)變化及相關(guān)基因的表達(dá)分析
大[4-5]。絨氈層位于植物花藥壁細(xì)胞的最內(nèi)一層，為雄配子發(fā)育提供必需的營養(yǎng)物質(zhì)，其合成分泌的酶類和花粉壁前體物質(zhì)對(duì)小孢子的正常發(fā)育有重要作用[6]。對(duì)擬南芥[7]、水稻[8]、油菜[9]、玉米[10]和小麥[11]的研究發(fā)現(xiàn)，敗育原因大多數(shù)都與絨氈層的異常活動(dòng)有關(guān)。絨氈層的提前或延遲程序性死亡會(huì)導(dǎo)致小孢子發(fā)育異常和花粉敗育，但是不同材料的敗育時(shí)期和花藥細(xì)胞學(xué)特征不盡相同[12-15]。Wang等[16]發(fā)現(xiàn)絨氈層分泌合成的孢粉素是小孢子發(fā)育階段的關(guān)鍵蛋白
麥類作物學(xué)報(bào) 2018年12期2019-01-21
- 番茄花粉敗育型雄性不育研究進(jìn)展
接原因有：部分絨氈層細(xì)胞的提早溶解、不同時(shí)溶解或溶解不徹底造成減數(shù)分裂后小孢子營養(yǎng)不足，從而導(dǎo)致發(fā)育異常。國內(nèi)外學(xué)者從細(xì)胞學(xué)、生理生化、分子機(jī)制等多方面對(duì)番茄進(jìn)行了深入研究。番茄雄性不育受多種因素影響，從而可以通過多種途徑創(chuàng)造雄性不育突變體。例如，改變內(nèi)源激素平衡[5-6]、調(diào)節(jié)物質(zhì)能量代謝[7]、化學(xué)誘導(dǎo)[8]、分子標(biāo)記技術(shù)[9]等。在遺傳育種方面，基因工程技術(shù)彌補(bǔ)了常規(guī)雜交育種的不足，可以根據(jù)所需條件，有目的且有效地篩選目標(biāo)性狀選育新品種，創(chuàng)制新的植物
江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2019年5期2019-01-06
- 植物雄性不育的機(jī)制及應(yīng)用研究進(jìn)展
、花粉母細(xì)胞、絨氈層發(fā)育、花粉粒表現(xiàn)各異。如擬南芥溫敏雄性不育突變體atms1在低溫時(shí)與野生型無顯著差異，花粉完全可育，隨著溫度升高，其育性下降，花藥顯著分化，花粉母細(xì)胞胼胝體單薄，絨氈層發(fā)育滯后[19]。棉花Yu98-8A突變體在花粉母細(xì)胞形成時(shí)無明顯變化，在減數(shù)分裂期四分體萎縮，花粉壁上無刺狀突起，小孢子碎化，形成無花粉粒的花藥囊[11]。白菜GMS花絲短小，花藥小而干癟，顏色發(fā)白無粉，而雌蕊發(fā)育正常，有受精能力；而可育株花絲發(fā)育正常，花藥黃色且飽滿[
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年5期2019-01-06
- 玉米中絨氈層發(fā)育調(diào)控基因ZmUdt1克隆的生物信息學(xué)分析
域，調(diào)控著花藥絨氈層早期的細(xì)胞減數(shù)分裂，在減數(shù)分裂前期，突變體的花藥壁和小孢子母細(xì)胞是正常的；減數(shù)分裂期，絨氈層向著藥室內(nèi)擠壓，同時(shí)絨氈層肥大液泡化并且不能分化；突變體的小孢子母細(xì)胞，由于四分體時(shí)期胼胝質(zhì)形成不完善，使得小孢子母細(xì)胞向小孢子的發(fā)育不正常，因而不能完成減數(shù)分裂而降解，以至于中間層細(xì)胞退化，花粉囊內(nèi)花粉無法正常形成，最終導(dǎo)致完全雄性不育[1-2]。bHLH轉(zhuǎn)錄因子的主要作用在于對(duì)某些重要基因參與絨氈層和小孢子母細(xì)胞的分化，以及在中間層細(xì)胞的退化
華北農(nóng)學(xué)報(bào) 2018年1期2018-03-15
- 上海師范大學(xué)揭示花粉壁孢粉素合成的調(diào)控機(jī)制
仲南團(tuán)隊(duì)揭示了絨氈層轉(zhuǎn)錄因子通路能夠正向激活孢粉素合成基因的表達(dá)，促進(jìn)小孢子發(fā)育過程中花粉外壁的快速形成?；ǚ弁獗谕鈱佑涉叻鬯亟M成。在植物生長發(fā)育過程中，孢粉素只是在花藥發(fā)育四分體時(shí)期合成。在擬南芥中，已報(bào)道8個(gè)孢粉素合成基因。在此研究中，作者利用與GFP融合基因的轉(zhuǎn)基因植株，發(fā)現(xiàn)孢粉素合成基因在絨氈層細(xì)胞表達(dá)。絨氈層MYB家族轉(zhuǎn)錄因子MS188、MYB103、MYB80直接調(diào)控了這些孢粉素合成基因的表達(dá)。但是部分基因（CYP704B1、ACOS5、TKP
蔬菜 2018年8期2018-01-16
- 水稻小孢子發(fā)育過程中花藥超微結(jié)構(gòu)研究
粉發(fā)育過程中，絨氈層細(xì)胞結(jié)構(gòu)變化最為明顯。減數(shù)分裂前期，絨氈層細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整，隨著減數(shù)分裂的進(jìn)行，絨氈層細(xì)胞質(zhì)濃縮，細(xì)胞內(nèi)呈現(xiàn)空泡化，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)清晰可見，此后逐漸消失。②空泡期早期花藥表皮細(xì)胞外部逐漸增厚，最終形成具有保護(hù)功能且對(duì)花藥正常發(fā)育至關(guān)重要的角質(zhì)層。③烏氏體作為絨氈層細(xì)胞向雄配子體運(yùn)輸物資的直接通道，是在小孢子早期在絨氈層靠近雄配子體側(cè)開始形成，參與絨氈層細(xì)胞內(nèi)脂肪酸以及其他營養(yǎng)物質(zhì)的運(yùn)輸。④在烏氏體形成的同時(shí)，小孢子外壁物質(zhì)快速沉積，最后形成小孢子外
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2017年12期2018-01-08
- 長白山區(qū)紫草小孢子發(fā)生的細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察
，是因?yàn)檫@時(shí)期絨氈層細(xì)胞異常膨脹，占滿整個(gè)藥室，小孢子沒有可發(fā)育的空間，最終導(dǎo)致小孢子敗育。長白山區(qū)； 紫草； 小孢子發(fā)生； 細(xì)胞形態(tài)學(xué)紫草(LithospermumerythrorhizonSieb.et Zucc.)，又稱硬紫草，屬于紫草科紫草屬多年生草本植物[1-2]，紫草根是我國傳統(tǒng)中藥，根肥厚，暗紫色，其主要有效成分是紫草素[3]。紫草具有抗艾滋病、抗腫瘤、抗炎、止血抑菌、保護(hù)肝臟、抗氧化等多種藥理作用，臨床應(yīng)用廣泛[3]。近年來，紫草被大量采集
種子 2017年2期2017-12-02
- D2型細(xì)胞質(zhì)雄性不育小麥絨氈層細(xì)胞程序化死亡與活性氧代謝
質(zhì)雄性不育小麥絨氈層細(xì)胞程序化死亡與活性氧代謝劉子涵，石曉藝，閆鵬嬌，段陽，耿興俠，葉佳麗，李莎，楊雪桐，張高明，賈雨林，張玲麗，宋喜悅（西北農(nóng)林科技大學(xué)農(nóng)學(xué)院，陜西楊凌 712100）D2型細(xì)胞質(zhì)是細(xì)胞質(zhì)雄性不育小麥（cytoplasmic male sterility，CMS）的重要胞質(zhì)來源，深入研究其敗育機(jī)理對(duì)小麥雜種優(yōu)勢(shì)利用具有重要價(jià)值。以3種同核異質(zhì)D2型細(xì)胞質(zhì)雄性不育小麥Va87B1-706A、C687B1-706A、Ju87B1-706A及其
中國農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年21期2017-11-18
- 甘藍(lán)型油菜MSL不育系花藥發(fā)育的細(xì)胞學(xué)研究
不同程度皺縮，絨氈層徑向伸長，并含有一個(gè)特別大的液泡，液泡將細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)擠向細(xì)胞的一邊，胞質(zhì)濃縮。隨著發(fā)育的進(jìn)行，絨氈層進(jìn)一步伸長，向內(nèi)擠壓四分體，腔室體積變小。緊接著液泡化并且伸長了的絨氈層和濃縮的四分體溶解在一起，花粉囊橫切面的形狀發(fā)生改變，由圓形變成長條形，最后整個(gè)花藥室萎縮。結(jié)果表明MSL的敗育時(shí)期為四分體時(shí)期，由于絨氈層的異常而導(dǎo)致敗育。甘藍(lán)型油菜；細(xì)胞核雄性不育；MSL；花藥敗育；細(xì)胞學(xué)觀察油菜作為重要的油料作物，雜種優(yōu)勢(shì)顯著，油菜雜種優(yōu)勢(shì)利
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2017年10期2017-11-13
- OT雜種系百合品種‘Cocossa’小孢子敗育細(xì)胞學(xué)研究
數(shù)分裂過程以及絨氈層在花粉母細(xì)胞發(fā)育過程中的變化進(jìn)行系統(tǒng)的細(xì)胞學(xué)觀察。研究發(fā)現(xiàn)：(1)當(dāng)百合花蕾長度在2.5～4.5 cm時(shí)，花粉母細(xì)胞處在減數(shù)分裂時(shí)期。(2)在花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂的過程中，出現(xiàn)了較多染色體異?，F(xiàn)象:中期Ⅰ出現(xiàn)染色體環(huán)；后期Ⅰ出現(xiàn)了滯后染色體和染色體橋；在末期Ⅰ和末期Ⅱ細(xì)胞出現(xiàn)不均等分裂和微核；處于同一花蕾和同一花藥的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂具有不同步性，能同時(shí)觀察到2個(gè)不同時(shí)期的分裂相；形成畸形、無核、多核的異常小孢子。(3)在末期Ⅱ和單核花粉
植物研究 2017年1期2017-11-10
- 甜瓜雄花的幾個(gè)胚胎學(xué)特征
室內(nèi)壁、中層和絨氈層，各含1層細(xì)胞；絨氈層在原位解體，為腺質(zhì)絨氈層。表皮產(chǎn)生單細(xì)胞表皮毛，細(xì)胞膨大、伸長，細(xì)胞質(zhì)濃，不含大液泡，僅含小液泡，生存至花粉成熟時(shí)期。甜瓜；雄花；花藥；花粉雜性同株植物的同一植株具有雄花、雌花和兩性花，雜性同株是兩性花丟失雄性或雌性結(jié)構(gòu)的結(jié)果，是植物向雌雄同株、雌雄異株和雜性異株過渡的關(guān)鍵一步[1-3]，顯然，雜性同株具有重要進(jìn)化地位。甜瓜絕大部分品種都是雜性同株、雄花兩性花同株[4]。對(duì)甜瓜雄花進(jìn)行胚胎學(xué)研究，不僅對(duì)甜瓜雄花進(jìn)化
中國瓜菜 2017年5期2017-06-15
- 洋蔥細(xì)胞質(zhì)雄性不育系小孢子敗育的細(xì)胞形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)
飽滿呈月牙狀，絨氈層與藥室壁完全脫離，細(xì)胞質(zhì)濃縮、空泡化；在小孢子發(fā)育時(shí)期，小孢子細(xì)胞質(zhì)發(fā)生濃縮、降解、嚴(yán)重空泡化，絨氈層完全解體；在成熟花粉粒時(shí)期，小孢子完全干癟聚集在一起，花藥敗育。由此推測，洋蔥不育系JA小孢子發(fā)育異常始于花粉母細(xì)胞時(shí)期，在四分體時(shí)期呈現(xiàn)出敗育，敗育的原因在于絨氈層的提早解離。關(guān)鍵詞：洋蔥；雄性不育；性狀轉(zhuǎn)育；四分體；小孢子；敗育；細(xì)胞形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)；絨氈層；解離中圖分類號(hào)： S633.201文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號(hào)：1002-1302（
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年7期2017-05-23
- 絨氈層發(fā)育和激素對(duì)擬南芥育性的影響
育性至關(guān)重要，絨氈層發(fā)育的異常會(huì)影響到花粉發(fā)育，而植物激素合成異常也會(huì)降低其育性。除此之外，環(huán)境因素對(duì)植物的生育力也有一定的影響。關(guān)鍵詞：雄性不育；花粉發(fā)育；絨氈層；植物激素中圖分類號(hào) Q943.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-7731（2017）06-0034-05Effects of Tapetal Development and Hormones on Fertility of Arabidopsis thalianaZhang Yan1，2
安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2017年6期2017-04-11
- ‘東方晨曲’鐵線蓮小孢子發(fā)生和雄配子體發(fā)育進(jìn)程的解剖學(xué)研究
室內(nèi)壁、中層和絨氈層組成，花藥壁的發(fā)育方式是雙子葉型。(3)花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程中的胞質(zhì)分裂為同時(shí)型，四分體中小孢子排列大部分呈四面體型，少數(shù)呈左右對(duì)稱型。(4)成熟花粉是2-細(xì)胞花粉型，具3個(gè)萌發(fā)溝，掃描電鏡下觀察成熟花粉粒是圓球形，外壁呈光滑狀或波浪狀。研究發(fā)現(xiàn)，‘東方晨曲’鐵線蓮小孢子發(fā)生和雄配子體發(fā)育沒有發(fā)生異?，F(xiàn)象，可作為培育高觀賞價(jià)值鐵線蓮雜交種的父本品種。鐵線蓮；小孢子；雄配子體鐵線蓮屬(ClematisL.)隸屬于毛茛科(Ranuncul
西北植物學(xué)報(bào) 2016年11期2017-01-04
- 東北室內(nèi)朱頂紅花藥形態(tài)解剖學(xué)研究
室內(nèi)壁、中層、絨氈層（花粉彈出，絨氈層出現(xiàn)解體）4層細(xì)胞構(gòu)成。朱頂紅；花藥；發(fā)育朱頂紅（Hippeastrumvittatus Herb.）為石蒜科，孤挺花屬的多年生常綠草本花卉，原產(chǎn)于南美高山地區(qū)，花期春季，花莖中空[1]。又名“紅花蓮、頂住紅、孤挺紅、喇叭花”等[2]。通過觀察發(fā)現(xiàn)，朱頂紅的花形類似百合花，外形又像君子蘭。近幾年，國內(nèi)外的研究表明，朱頂紅的環(huán)境適應(yīng)能力強(qiáng)，它不僅是一種觀賞花卉，而且也是一種具有開發(fā)前景的藥用植物[3]。其研究主要集中在朱
現(xiàn)代園藝 2016年20期2016-11-17
- 關(guān)蒼術(shù)兩性花與雌花花藥的解剖學(xué)研究
到內(nèi)層的中層和絨氈層均由一層細(xì)胞構(gòu)成，關(guān)蒼術(shù)絨氈層為腺質(zhì)絨氈層。(4)關(guān)蒼術(shù)雌花花藥退化發(fā)生在花藥發(fā)育早期至四分體時(shí)期，表現(xiàn)為花藥發(fā)育早期畸形、藥壁分化異常、小孢子母細(xì)胞發(fā)育停滯在前期、絨氈層增生4個(gè)原因。該研究結(jié)果為蒼術(shù)屬植物的系統(tǒng)發(fā)育、物種形成和進(jìn)化提供胚胎學(xué)依據(jù)。關(guān)蒼術(shù), 花藥發(fā)育, 聚藥雄蕊, 退化雄蕊, 雄配子體蒼術(shù)屬隸屬菊科菜薊族(Cynareae)刺苞亞族(Carlininae O.Hoffm.)，世界上僅有7 種，其中我國有5 種，分別為茅
廣西植物 2016年10期2016-11-11
- 化學(xué)雜交劑SX-1誘導(dǎo)油菜花粉敗育的細(xì)胞學(xué)觀察
到四分體時(shí)期，絨氈層細(xì)胞異常加厚、提前解體或是液泡化；另一類是絨氈層細(xì)胞延遲解體，單核小孢子不能發(fā)育為成熟的花粉粒?；ㄋ幹旧Y(jié)果表明，SX-1影響了絨氈層細(xì)胞的油脂積累，油脂代謝受到抑制，不能為花粉外壁形成提供充足的脂類物質(zhì)，是單核小孢子不能發(fā)育為成熟花粉粒的原因之一。油菜；雄性不育；細(xì)胞學(xué)；絨氈層；化學(xué)雜交劑由于作物在長期進(jìn)化繁衍過程中形成了雌配子與雄配子之間對(duì)環(huán)境條件反應(yīng)的差異，雄配子比雌配子對(duì)諸如溫度、水分、化學(xué)物質(zhì)等的敏感性強(qiáng)，因而在不良環(huán)境中存
作物研究 2016年4期2016-10-10
- 毛竹的花藥發(fā)育研究
胞、中層細(xì)胞和絨氈層細(xì)胞。藥室內(nèi)壁和中層都只有一層細(xì)胞,而且細(xì)胞形狀較扁,花藥發(fā)育后期藥室內(nèi)壁會(huì)逐漸降解,而中層則會(huì)完全解體消失。花藥壁的發(fā)育為單子葉型,絨氈層為腺質(zhì)型,而且只有一層,細(xì)胞徑向較長,最后也會(huì)消失。小孢子母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí),胞質(zhì)分裂方式為連續(xù)型。形成的小孢子經(jīng)一次有絲分裂后逐漸形成成熟花粉粒,大多為二細(xì)胞型,很少產(chǎn)生三細(xì)胞型。此外,還發(fā)現(xiàn)毛竹花藥的發(fā)育與花序形態(tài)變化存在著相對(duì)應(yīng)的關(guān)系。野外連續(xù)觀察和切片發(fā)現(xiàn),隨著花序形態(tài)的不斷發(fā)育變化,首先花藥
廣西植物 2016年2期2016-05-09
- 植物細(xì)胞核雄性不育相關(guān)bHLH轉(zhuǎn)錄因子研究進(jìn)展
、胼胝質(zhì)代謝、絨氈層發(fā)育、花粉壁發(fā)育及花藥開裂等[3]，表明在雄蕊發(fā)育中任何一個(gè)環(huán)節(jié)的異常可能都會(huì)導(dǎo)致雄性不育，因而細(xì)胞核雄性不育的發(fā)生與小孢子發(fā)育相關(guān)基因的功能異常緊密相關(guān)。此外，最新研究表明植物細(xì)胞核雄性不育的發(fā)生也可能與非編碼RNA的作用有關(guān)。Ding等[4]對(duì)水稻光敏不育材料農(nóng)墾58S研究發(fā)現(xiàn)，光敏突變體中不育基因發(fā)生了G到C的單堿基突變，致使其轉(zhuǎn)錄的非編碼RNA啟動(dòng)子出現(xiàn)甲基化并導(dǎo)致其轉(zhuǎn)錄減少，而足夠劑量的RNA轉(zhuǎn)錄物對(duì)長日照條件下植株花粉產(chǎn)生是
遺傳 2015年12期2015-10-29
- 葡萄半不育花粉粒形態(tài)和細(xì)胞學(xué)觀察及相關(guān)基因表達(dá)分析
還尚未見報(bào)道。絨氈層位于小孢子母細(xì)胞和花藥壁體細(xì)胞之間，廣泛存在于陸生植物中并為孢子體母細(xì)胞、小孢子、花粉粒提供必需的營養(yǎng)，因此有著相當(dāng)大的生理意義［24］。絨氈層的發(fā)育是一個(gè)復(fù)雜而精密的細(xì)胞行為，而且是在極短時(shí)間內(nèi)接連完成，其中涉及到了大量基因的特異性表達(dá)，目前大多數(shù)的花粉敗育都與絨氈層的異?；顒?dòng)有關(guān)系。Zhu等［25］對(duì)擬南芥絨氈層形成、發(fā)育和功能必不可少的8個(gè)調(diào)控基因進(jìn)行分析，假設(shè)了一個(gè)絨氈層發(fā)育的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，在這個(gè)絨氈層發(fā)育轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)中，DYT1 處
西北植物學(xué)報(bào) 2015年7期2015-07-05
- ‘馬哈利’櫻桃雄性不育細(xì)胞學(xué)觀察
中層（2層）和絨氈層5層細(xì)胞。初生造孢細(xì)胞是由孢原細(xì)胞分裂而來，發(fā)育形成小孢子母細(xì)胞（圖版Ⅰ，2）后進(jìn)入減數(shù)分裂時(shí)期。小孢子母細(xì)胞經(jīng)過第一次減數(shù)分裂形成2個(gè)子核，隨后進(jìn)入減數(shù)分裂Ⅱ期，再次分裂之后形成四面體形狀的四分體，外面由胼胝質(zhì)壁包圍（圖版Ⅰ，3）?；ㄋ幈诩?xì)胞則伴隨著小孢子發(fā)育過程也持續(xù)產(chǎn)生著變化，早期的絨氈層細(xì)胞呈長方形，細(xì)胞較大，細(xì)胞質(zhì)濃厚，排列整齊。發(fā)育過程進(jìn)行到單核小孢子形成時(shí)，絨氈層細(xì)胞明顯退化（圖版Ⅰ，4）直至完全消失，花藥壁最終分化發(fā)育成
西北植物學(xué)報(bào) 2015年10期2015-07-04
- 含笑花藥發(fā)育的超微結(jié)構(gòu)研究
室內(nèi)壁、中層和絨氈層4層體細(xì)胞相互緊鄰，但形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能大不相同。藥室中的花粉發(fā)育也是經(jīng)歷了特殊的細(xì)胞分裂和分化方式最后形成了由3個(gè)細(xì)胞組成的雄配子體。花藥的發(fā)育程序受到嚴(yán)格的調(diào)控，通過許多不同于體細(xì)胞發(fā)育的方式最終成熟。被子植物的種類很多，花藥的發(fā)育方式也有所不同。至今為止還有很多植物花藥的發(fā)育特征不清楚。含笑（Micheliafigo）屬于木蘭科（Magnoliaceae）含笑屬（Michelia），為常綠喬木或灌木，葉革質(zhì)，聚合蓇葖果穗狀。大多數(shù)種
西北植物學(xué)報(bào) 2015年2期2015-07-04
- 花藥絨氈層發(fā)育和花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂相關(guān)基因研究進(jìn)展
0128)花藥絨氈層發(fā)育和花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂相關(guān)基因研究進(jìn)展劉偉華，邱 博，羅紅兵*(湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，長沙 410128)植物雄性不育是自然界普遍存在的現(xiàn)象，也是利用雜種優(yōu)勢(shì)的重要途徑之一。在花藥發(fā)育過程中，花粉囊壁發(fā)育和減數(shù)分裂與花粉的育性有重要關(guān)系。主要從絨氈層發(fā)育和花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂兩個(gè)方面對(duì)近些年來植物花藥發(fā)育基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行綜述，以期進(jìn)一步了解和利用雄性不育性。植物；花藥；雄性不育；絨氈層；減數(shù)分裂植物生殖器官的正常發(fā)育對(duì)植物的繁衍具有重要的
作物研究 2015年3期2015-03-24
- 宜昌潤楠大、小孢子發(fā)生及雌、雄配子體發(fā)育的研究
四室花藥，變形絨氈層，小孢子四分體排列為四面體型，成熟花粉為二胞花粉。小孢子有少量敗育及不育現(xiàn)象，雄性不育株絨氈層細(xì)胞延遲降解，使小孢子得不到營養(yǎng)而不能正常發(fā)育，最后敗育。關(guān)鍵詞：宜昌潤楠（Machilus ichangensis）；大、小孢子發(fā)生；雌、雄配子體發(fā)育；敗育中圖分類號(hào)：S718.43文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：0439-8114（2014）10-2352-04The Megasporogenesis，Microsporogenesis，F(xiàn)emal
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年10期2014-09-22
- 黃花蒿小孢子的發(fā)生和雄配子體的形成
較早期解體，其絨氈層由腺質(zhì)型絨氈細(xì)胞組成，在花粉成熟前絨氈層細(xì)胞原位解體；花粉母細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，細(xì)胞分裂同步相差1～2個(gè)細(xì)胞周期，其細(xì)胞質(zhì)分裂則為同時(shí)型；經(jīng)2次分裂后形成的四分體為正四面體型；花藥開裂前的成熟花粉粒為2細(xì)胞型，含1個(gè)營養(yǎng)細(xì)胞和1個(gè)具2個(gè)細(xì)胞核的生殖細(xì)胞。黃花蒿；小孢子；雄配子體黃花蒿（Artemisia annua L.）為菊科蒿屬草本植物。20世紀(jì)70年代我國科技工作者首次從黃花蒿中分離出抗瘧特效藥青蒿素。青蒿素類抗瘧藥具有起效快、
作物研究 2014年2期2014-08-07
- 毛白楊花粉敗育過程中淀粉和脂類的異常分布變化1)
，四分體外圍、絨氈層內(nèi)表皮以及花藥表皮和內(nèi)壁間開始積累脂類，藥壁內(nèi)淀粉含量減少；初生小孢子時(shí)期，絨氈層細(xì)胞開始退化，絨氈層細(xì)胞以及初生小孢子外壁積累大量脂類物質(zhì)；成熟花粉時(shí)期，絨氈層完全降解，但絨氈層細(xì)胞殘跡內(nèi)仍有大量脂類物質(zhì)積累，花粉表面完全被脂類包圍，花粉內(nèi)含少量淀粉粒。與可育花藥相比，不育花藥中藥壁組織以及藥室內(nèi)脂類物質(zhì)的合成量很少，花粉大多干癟異常，無明顯的脂類物質(zhì)分布。上述結(jié)果說明脂類物質(zhì)的匱乏以及營養(yǎng)物質(zhì)的代謝紊亂是毛白楊花粉敗育的原因之一。毛
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年6期2014-08-02
- 玉米新選細(xì)胞質(zhì)雄性不育系小孢子發(fā)育的細(xì)胞學(xué)觀察及DNA甲基化分析
組織完全分化為絨氈層、中層、藥壁內(nèi)層以及表皮層，其中最內(nèi)側(cè)的絨氈層發(fā)育正常，細(xì)胞體積大且排列緊密；之后花粉母細(xì)胞分裂形成2個(gè)子細(xì)胞，進(jìn)入二分體時(shí)期。在二分體時(shí)期藥囊體積逐漸擴(kuò)大，絨氈層細(xì)胞厚度明顯增加且排列整齊；經(jīng)第二次減數(shù)分裂形成四分體，其外周為胼胝質(zhì)，絨氈層細(xì)胞一直處于濃縮狀態(tài)且染色較深；從四分體中游離出來的小孢子通過兩次有絲分裂形成1個(gè)營養(yǎng)細(xì)胞和 2個(gè)生殖細(xì)胞，同時(shí)內(nèi)含物逐漸積累，最終形成花粉粒；減數(shù)分裂完成后絨氈層開始逐步解體，為花粉形成和發(fā)育提供
遺傳 2014年10期2014-05-25
- 大蔥CMS 58不育系及保持系花藥和花粉的顯微觀察
58 A1花藥絨氈層提前解體,影響了正常小孢子的形成,導(dǎo)致花粉敗育;而58 A2的花藥絨氈層異常增厚,擠壓藥室內(nèi)的小孢子,小孢子內(nèi)的物質(zhì)流失,導(dǎo)致花粉敗育。58 A2藥室內(nèi)壁細(xì)胞細(xì)胞壁沒有加厚,花藥同側(cè)的2個(gè)花粉囊之間的細(xì)胞層極厚,可能是花藥成熟后無法開裂的主要原因。掃描電鏡結(jié)果顯示：花粉粒呈長球形或超長球形,具單溝,外壁為腦紋狀雕紋,不育系的成熟花粉粒很少或多數(shù)為干癟花粉粒。大蔥;CMS;花藥;花粉;石蠟切片;掃描電鏡大蔥(Allium fistulos
中國蔬菜 2014年10期2014-03-11
- 大白菜核不育雄蕊敗育超微結(jié)構(gòu)觀察
蕊發(fā)育過程中的絨氈層細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)研究。結(jié)果顯示,在四分體時(shí)期,可育花藥絨氈層細(xì)胞開始橫向增大,細(xì)胞核清晰可見,核仁染色很深,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)大小不一致的囊泡；淀粉類物質(zhì)聚集成啞鈴形、球形等多種形狀。此時(shí)絨氈層細(xì)胞細(xì)胞膜較薄,細(xì)胞之間排列緊密；而同時(shí)期的不育花藥絨氈層開始膨大,出現(xiàn)許多小空泡,細(xì)胞膜明顯變厚,隨后絨氈層向藥腔伸展,出現(xiàn)多層細(xì)胞,有的細(xì)胞空泡化嚴(yán)重；細(xì)胞質(zhì)內(nèi)部未見細(xì)胞核和細(xì)胞器,也未見糖類物質(zhì)。有的細(xì)胞局部空泡化,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)含有少量的含油體和線粒體
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年2期2014-01-20
- 興安白頭翁小孢子發(fā)育與雄配子體形成的研究
室內(nèi)壁、中層、絨氈層。絨氈層發(fā)育屬腺質(zhì)型（或分泌型），出現(xiàn)多核現(xiàn)象。興安白頭翁同一花蕾不同花藥之間，同一花藥不同花粉囊之間小孢子發(fā)育存在不同步性。興安白頭翁；小孢子；雄配子體；發(fā)育興安白頭翁[Pulsatilla dahurica（Fisch.）Spreng]是毛茛科白頭翁屬多年生草本植物，主要分布于我國東北地區(qū)。其干燥根可以入藥，具有清熱解毒、涼血止痢、燥濕殺蟲功效。臨床用于治療細(xì)菌性痢疾、阿米巴痢疾、陰道滴蟲等疾病[1-3]?，F(xiàn)代藥理研究表明，白頭翁屬
- 三色堇小孢子發(fā)生和雄配子體發(fā)育的解剖學(xué)研究
室內(nèi)壁、中層和絨氈層，絨氈層發(fā)育類型為腺質(zhì)絨氈層。小孢子母細(xì)胞減數(shù)分裂為連續(xù)型，四分體呈四面體型排列。成熟花粉為2-細(xì)胞型或3-細(xì)胞型，在一個(gè)橫切面上最多具有5個(gè)萌發(fā)孔。三色堇；小孢子發(fā)生；雄配子體三色堇（Viola tricolor L.）屬堇菜科堇菜屬多年生草本花卉。原產(chǎn)歐洲，我國于20世紀(jì)20年代初引進(jìn)，全國各地均有栽培[1]，可用作庭院、花壇、景區(qū)栽培及盆栽。三色堇可全草入藥，具清熱解毒、散瘀、止咳等功能，用于治療小兒瘰疬、咳嗽及呼吸道炎癥等疾患[
- 花粉壁發(fā)育研究進(jìn)展*
壁的成分主要由絨氈層細(xì)胞合成并分泌在藥室中，沉著在小孢子表面后形成高度復(fù)雜的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)?；ǚ郾趦?nèi)壁相對(duì)簡單，成分主要是纖維素、果膠和蛋白質(zhì)[4]?；ǚ弁獗谕膺€覆蓋有一層脂質(zhì)復(fù)合物，名為含油層(tryphine)或者花粉包被(pollen coat)，對(duì)花粉的受精信號(hào)識(shí)別以及對(duì)柱頭或昆蟲的附著很關(guān)鍵[5]。2.2 花粉壁的成分花粉外壁的化學(xué)成分主要為極端抗腐蝕的孢粉素類物質(zhì)(sporopollenin)，是由一些長鏈脂肪酸、氧化芬芳環(huán)以及苯基丙酸類物質(zhì)聚合而成
自然雜志 2013年2期2013-09-15
- “金絲4號(hào)”棗大小孢子發(fā)生及雌雄配子體發(fā)育
外分別是中層、絨氈層、藥室內(nèi)壁、表皮，次生造孢細(xì)胞位于絨氈層內(nèi) （見圖1C）。另外，絨氈層細(xì)胞和中層會(huì)隨著發(fā)育進(jìn)程而發(fā)生變化。中層在小孢子母細(xì)胞開始減數(shù)分裂時(shí)染色變深開始退化，到“金絲4號(hào)”棗花粉成熟時(shí)只留下殘跡。在“金絲4號(hào)”棗花藥壁發(fā)育過程中，絨氈層內(nèi)含有豐富的營養(yǎng)物質(zhì)，能夠?yàn)樾℃咦拥陌l(fā)育奠定充足的物質(zhì)基礎(chǔ)，因此在花藥整個(gè)發(fā)育過程中表現(xiàn)得最為活躍，這與何春燕[15]的研究結(jié)果類似。絨氈層在“金絲4號(hào)”棗小孢子母細(xì)胞處于減數(shù)分裂時(shí)，其開始徑向加厚（見圖1
經(jīng)濟(jì)林研究 2013年2期2013-04-04
- TA29-Barnase轉(zhuǎn)基因雄性不育芥菜的獲得
表達(dá)特性的花藥絨氈層特異啟動(dòng)子與解淀粉芽孢桿菌的Barnase核糖核酸酶基因融合，導(dǎo)入植物體內(nèi)調(diào)控花粉發(fā)育，從而獲得雄性不育材料成為其中應(yīng)用最為普遍的方法。該方法分別在花椰菜（Reynaerts et al.，1993）、煙草（李勝國 等，1995）、油菜（鐘蓉 等，1996）、甘藍(lán)（沈革志 等，2001）、番茄（白玲 等，2002）、菜薹（曹必好和孟成民，2008）等作物上成功獲得了雄性不育材料?；趯?duì)芥菜細(xì)胞質(zhì)雄性不育機(jī)制的研究，Yang 等（2010
中國蔬菜 2013年4期2013-02-24
- 植物絨氈層異常導(dǎo)致花粉敗育的機(jī)理研究進(jìn)展
壁細(xì)胞層尤其是絨氈層細(xì)胞的支持。植物的花藥一般有呈蝶形的4個(gè)花粉囊，每個(gè)花粉囊的囊壁從外向內(nèi)分別是表皮層、藥室內(nèi)壁、中層、絨氈層［1］，花粉小孢子位于花粉囊腔內(nèi)。有研究表明，絨氈層細(xì)胞發(fā)育過程中的任何異常，都可能直接或間接導(dǎo)致花粉粒的敗育，形成雄性不育［2，3］。對(duì)植物絨氈層細(xì)胞發(fā)育和分子機(jī)理的研究，將有助于更深入的了解花粉發(fā)育與雄性不育的分子機(jī)理，并利用生物技術(shù)創(chuàng)造可供生產(chǎn)中應(yīng)用的優(yōu)良雄性不育系。1 植物絨氈層的功能植物絨氈層作為花藥壁最內(nèi)層細(xì)胞，是向花
作物研究 2012年6期2012-12-05
- 擬南芥溫敏雄性不育突變體atms1的獲得及表型分析
tms1花藥的絨氈層明顯比野生型肥厚，且在絨氈層細(xì)胞中出現(xiàn)大液泡，如圖3(m)箭頭所示.在雙核花粉粒階段，atms1的絨氈層仍處于肥厚且含大液泡的狀態(tài)(見圖3(n))，而野生型的絨氈層此時(shí)已退化，并形成致密的一圈(見圖3(d)).同時(shí)在此發(fā)育階段，atms1中同一朵花的各個(gè)花藥所處的發(fā)育時(shí)期也出現(xiàn)顯著差異，甚至同一個(gè)花藥的4個(gè)花藥室的發(fā)育都不同步.正常條件下，當(dāng)花藥發(fā)育到成熟花粉期，野生型的花藥壁開裂，大量花粉粒被釋放(見圖3(e)).但在23℃處理10
- 甜菜單胚雄性不育系與保持系花藥及小孢子發(fā)生的超微結(jié)構(gòu)觀察
，液泡化明顯；絨氈層發(fā)育初期也形成烏氏體原始顆粒，但僅維持初始狀態(tài)而停止發(fā)育；絨氈層在四分體期收縮離位，瓦解內(nèi)移；小孢子母細(xì)胞形成四分體后，胼胝質(zhì)壁較厚，小孢子逐漸變異開始退化。觀察還發(fā)現(xiàn)，甜菜絨氈層細(xì)胞間以及形成四分體的胼胝質(zhì)壁間有胞間連絲結(jié)構(gòu)。單胚甜菜；雄性不育；花藥；小孢子發(fā)生；超微結(jié)構(gòu)我國對(duì)甜菜細(xì)胞質(zhì)雄性不育的研究和利用起步較晚，20世紀(jì)70年代初期才開始進(jìn)行。特別是對(duì)于單胚甜菜雄性不育的細(xì)胞學(xué)以及超微結(jié)構(gòu)的研究尤為偏少。因此，本研究對(duì)單胚甜菜雄性
中國糖料 2010年1期2010-03-24