鞭毛
- 鞭毛主調(diào)控因子flhDC 調(diào)控機(jī)制及其在PGPR 定殖中的功能
)革蘭氏陰性菌的鞭毛是其重要的運(yùn)動器官, 長5～20 μm, 直徑約20 nm[1], 能夠幫助細(xì)菌趨近營養(yǎng)物質(zhì), 遠(yuǎn)離不利生態(tài)位。細(xì)菌鞭毛由基體、鉤型鞘、鞭毛絲3 部分構(gòu)成。基體包括環(huán) (外膜的L環(huán)、肽聚糖層的P 環(huán)、內(nèi)膜的MS 環(huán)、胞內(nèi)C 環(huán))、桿狀蛋白 (FlgG、FlgF、FlgC、FlgB、FliE 蛋白組成)、Ⅲ型蛋白質(zhì)輸出裝置、定子 (MotA、MotB組成), 負(fù)責(zé)將鞭毛錨定在細(xì)胞膜上。鞭毛絲由FliC 或FljB 螺旋組裝而成, 起到推動
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年10期2023-10-28
- 銅綠假單胞菌鞭毛基因fliI的敲除對其鞭毛形成及生物膜生成的影響
]。銅綠假單胞菌鞭毛的合成較為復(fù)雜,牽涉到40多個基因表達(dá)。此外,其所需的結(jié)構(gòu)蛋白和其他蛋白通過鞭毛介導(dǎo)的Ⅲ型分泌系統(tǒng)(type Ⅲ secretion system,T3SS)分泌,該系統(tǒng)主要由6種跨膜蛋白(FlhA、FlhB、FliO、FliP、FliQ、FliR)以及細(xì)胞質(zhì)溶膠蛋白(FliH、FliI、FliJ)構(gòu)成[5]。其中FliI蛋白是鞭毛特異性輸出的蛋白轉(zhuǎn)位酶的催化亞基,屬于ATP酶的一種,與FliJ和FliH的二聚體相互作用,在向T3SS提
中國人獸共患病學(xué)報 2023年9期2023-10-17
- 連續(xù)靜置培養(yǎng)促進(jìn)大腸桿菌生長和運(yùn)動
蛋白質(zhì)可能會影響鞭毛運(yùn)動的能力。迄今為止,大多數(shù)將營養(yǎng)與微生物群聯(lián)系起來的研究都集中在細(xì)菌的生長上[4],但是關(guān)于營養(yǎng)誘導(dǎo)的細(xì)菌生長影響其鞭毛運(yùn)動的研究卻很少。在大腸桿菌中,鞭毛馬達(dá)[5-8]是一種跨膜蛋白,可以推動細(xì)菌在液體介質(zhì)中游動。馬達(dá)旋轉(zhuǎn)由多達(dá)11個彼此獨(dú)立工作的定子驅(qū)動,每個定子由4個單位的MotA蛋白和2個MotB蛋白組成,它的運(yùn)動方式有2種,即在前進(jìn)和原地打轉(zhuǎn)之間交替。當(dāng)大腸桿菌上的所有鞭毛馬達(dá)沿逆時針(counterclock wise,C
- 細(xì)菌的鞭毛運(yùn)動及其調(diào)控機(jī)制研究進(jìn)展
具有多樣性，包括鞭毛介導(dǎo)的游泳運(yùn)動和群集運(yùn)動以及不依賴于鞭毛的抽搐運(yùn)動、滑動、跳躍運(yùn)動等[1]。其中，鞭毛運(yùn)動是細(xì)菌的主要運(yùn)動方式，大多數(shù)細(xì)菌具有鞭毛這種運(yùn)動器官，包括病原菌，如致病性大腸埃希菌、腸鏈球菌、銅綠假單胞菌、彎曲桿菌和單核細(xì)胞增生李斯特菌等[2-4]。鞭毛運(yùn)動在細(xì)菌的多種生物功能中均發(fā)揮積極作用，如細(xì)菌與宿主共生體系的形成、致病性和抗生素耐藥[5-6]。在鮑曼不動桿菌的致病過程中，鞭毛功能缺陷可導(dǎo)致其毒力顯著減弱[7]；霍亂弧菌依靠其運(yùn)動性入侵
醫(yī)學(xué)綜述 2022年14期2022-12-06
- ETT2結(jié)構(gòu)基因epaPQR對禽致病性大腸桿菌生物學(xué)特性及致病性的影響
菌運(yùn)動能力，降低鞭毛蛋白、菌毛和表面蛋白、外膜囊泡(outer membrane vesicles, OMV)的分泌，并影響細(xì)菌耐藥性以及改變細(xì)胞行為。ETT2 ATPase基因的缺失導(dǎo)致APEC運(yùn)動能力降低，細(xì)菌鞭毛受損，表面菌毛增加等。ETT2轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子YqeI及EivF調(diào)控APEC運(yùn)動性、生物被膜形成的能力以及細(xì)菌毒力。由此可見，ETT2毒力島在禽致病性大腸桿菌的生物學(xué)特性及致病性中發(fā)揮著重要作用。ETT2基因簇由、、、、基因組成(圖1)，這5個基
畜牧獸醫(yī)學(xué)報 2022年10期2022-10-29
- 精子運(yùn)動性能對精子質(zhì)量影響的研究進(jìn)展
研究也指出，精子鞭毛中不對稱的橫向波產(chǎn)生單方面力引起的滾動與精子在各個方向上平等地旋轉(zhuǎn)力組合形成了螺旋狀的前向運(yùn)動，并且精子表現(xiàn)為繞滾動軸的雙向滾動[14-15]。2 精子運(yùn)動活性調(diào)節(jié)2.1 精子運(yùn)動結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)目前對精子研究的模型中大多集中于嚙齒類動物(包括小鼠、大鼠、倉鼠等物種模型)。精子的生理性運(yùn)動一般認(rèn)為含有新射精子的激活和受精精子的超激活兩種[16-17]。新射精子的激活是精子鞭毛對稱性低振幅的擺動推動精子前向運(yùn)動，也稱之為精子在精液中進(jìn)行的趨直線運(yùn)
畜禽業(yè) 2022年9期2022-09-23
- 嗜水氣單胞菌雙組分系統(tǒng)FlrBC的功能探究
系統(tǒng)，可激活下游鞭毛基因轉(zhuǎn)錄，對于細(xì)菌極生鞭毛形成至關(guān)重要［5］。鞭毛不僅作為細(xì)菌的運(yùn)動胞器參與多種運(yùn)動過程，在生物被膜形成過程中也起著重要作用，細(xì)菌可通過控制生物被膜形成來間接調(diào)控致病性［6］。目前在嗜水氣單胞菌中關(guān)于雙組分系統(tǒng)的研究不多，僅見到CpxA/R［7］、QseB/C［8］、EnvZ/OmpR［9］等雙組分系統(tǒng)，而嗜水氣單胞菌中雙組分系統(tǒng)FlrBC 未見報道，該系統(tǒng)的功能未知，調(diào)控的下游基因仍不明確，因此，本研究構(gòu)建了雙組分系統(tǒng)FlrBC的單基
- ETT2轉(zhuǎn)錄因子EivF調(diào)控禽致病性大腸桿菌運(yùn)動性和環(huán)境脅迫耐受性
T-qPCR檢測鞭毛和環(huán)境耐受相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄水平。結(jié)果表明，與野生株相比，缺失株的curli菌毛合成能力無明顯變化，在透射電鏡下缺失株鞭毛數(shù)量明顯減少，缺失株在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、氧化應(yīng)激、高溫、高滲環(huán)境中的存活率均顯著（P<0.05）或極顯著（P<0.01）降低，回復(fù)株上述表型基本恢復(fù)。轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)顯示，缺失株的flgB、flgC、flgE等鞭毛相關(guān)基因和proV、cadA等環(huán)境耐受相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄水平下調(diào)。RT-qPCR結(jié)果顯示，flgB、flgC、flgE、pr
江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報 2022年2期2022-05-16
- FliC蛋白R91S突變對腸炎沙門菌鞭毛形態(tài)和小鼠體內(nèi)定植的影響
056038)鞭毛是沙門菌重要的運(yùn)動器官，幫助其在液體環(huán)境中改變運(yùn)動狀態(tài)和運(yùn)動方向[1]。正常情況下，當(dāng)細(xì)菌所處周圍環(huán)境的pH、溫度、鹽離子濃度等條件發(fā)生變化時，細(xì)菌細(xì)胞膜受體蛋白感應(yīng)刺激，信號蛋白磷酸化結(jié)合至C環(huán)結(jié)構(gòu)蛋白FliM、FliN等，引起C環(huán)構(gòu)象改變，質(zhì)子流向鞭毛馬達(dá)，向其施加扭轉(zhuǎn)力導(dǎo)致細(xì)菌鞭毛形態(tài)改變從而切換運(yùn)動狀態(tài)，這一過程是由鞭毛形態(tài)控制細(xì)菌的運(yùn)動狀態(tài)[2-4]。沙門菌鞭毛蛋白FliC由末端的保守區(qū)域D0、D1和中間的高變區(qū)域D2、D3構(gòu)
畜牧獸醫(yī)學(xué)報 2022年2期2022-03-08
- 長著“機(jī)器”的小生物
其生物齒輪細(xì)菌的鞭毛“馬達(dá)”細(xì)菌和一些原生生物依靠鞭毛在液體中移動或入侵宿主。細(xì)菌鞭毛的長度通常是菌體長度的若干倍。細(xì)菌鞭毛自細(xì)胞膜長出，游離于細(xì)菌細(xì)胞外，由遠(yuǎn)端的鞭毛絲、近端的鞭毛鉤和埋置在細(xì)胞壁和細(xì)胞膜中的基體（一種起著旋轉(zhuǎn)引擎作用的驅(qū)動蛋白）組成。鞭毛絲位于鞭毛鉤以外的遠(yuǎn)端部分。鞭毛鉤是連接鞭毛絲和基體的部分?；w連接于鞭毛鉤的近端，是鞭毛中最復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，保護(hù)一條中心桿和與其相連的2～4個環(huán)。細(xì)菌的鞭毛是螺旋狀的纖維，像螺絲一樣旋轉(zhuǎn)，其運(yùn)動方式屬于生
大自然探索 2021年10期2021-11-30
- 哺乳動物纖毛/鞭毛內(nèi)運(yùn)輸在精子形成中的作用及機(jī)制研究進(jìn)展
述哺乳動物纖毛/鞭毛內(nèi)運(yùn)輸在精子形成中的作用及機(jī)制研究進(jìn)展葛婷婷，袁露，徐文華，鄭英揚(yáng)州大學(xué)醫(yī)學(xué)院組織學(xué)與胚胎學(xué)教研室，江蘇省非編碼RNA基礎(chǔ)與臨床轉(zhuǎn)化重點(diǎn)實驗室，揚(yáng)州 225009纖毛/鞭毛是真核生物細(xì)胞表面伸出的進(jìn)化保守的細(xì)胞器，獨(dú)特的位置和特性使它們在細(xì)胞運(yùn)動和信號傳遞等生命過程發(fā)揮重要作用。哺乳動物纖毛/鞭毛的組裝和維持都依賴?yán)w毛/鞭毛內(nèi)運(yùn)輸(intraflagellar transport, IFT)。IFT是由IFT復(fù)合體A和復(fù)合體B在驅(qū)動蛋白
遺傳 2021年11期2021-11-27
- 我國科學(xué)家揭示細(xì)菌鞭毛馬達(dá)結(jié)構(gòu)和工作機(jī)制
特異的運(yùn)動器官—鞭毛。鞭毛是一個巨大的納米機(jī)器，由細(xì)胞膜上的馬達(dá)、胞外接頭裝置和鞭毛絲組成，是自然界中最高效、最精密的分子引擎，也是最復(fù)雜的蛋白質(zhì)機(jī)器之一，能夠每秒鐘旋轉(zhuǎn)300-2400圈。由于其高度復(fù)雜性，鞭毛馬達(dá)的工作原理尚未得到揭示。在國家重點(diǎn)研發(fā)計劃“蛋白質(zhì)機(jī)器與生命過程調(diào)控”重點(diǎn)專項的支持下，浙江大學(xué)研究團(tuán)隊利用冷凍電鏡技術(shù)解析了來源于病原菌沙門氏菌的天然狀態(tài)下的鞭毛馬達(dá)-接頭裝置復(fù)合物的原子分辨率冷凍電鏡結(jié)構(gòu)，該復(fù)合物包含12種蛋白，共計175
甘肅科技縱橫 2021年6期2021-08-20
- 宿主整合因子對傷寒沙門菌動力的影響
盲腸及結(jié)腸末端。鞭毛是細(xì)菌的動力裝置，在傷寒沙門菌致病過程中起著重要作用。鞭毛幫助細(xì)菌抵抗環(huán)境因素殺傷的同時，參與傷寒沙門菌對腸上皮細(xì)胞的侵襲[3]。傷寒沙門菌的鞭毛調(diào)控網(wǎng)絡(luò)復(fù)雜，受多種全局調(diào)控因子甚至非編碼RNA調(diào)控[4-6]。宿主整合因子(integration host factor，IHF)作為傷寒沙門菌的全局調(diào)控因子之一，含有HimA、HimD兩個亞基。IHF能調(diào)控傷寒沙門菌多種基因尤其是毒力基因的轉(zhuǎn)錄表達(dá)[7]。但是，IHF對于傷寒沙門菌動力的
江蘇大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2021年1期2021-03-12
- 磁場反轉(zhuǎn)下趨磁細(xì)菌運(yùn)動學(xué)特性分析及與鞭毛的關(guān)系
動學(xué)特性分析及與鞭毛的關(guān)系陳海濤1,2,3陳林杰1石宏開1,2,3杜軍渭1宋 濤1,3（1. 中國科學(xué)院電工研究所生物電磁學(xué)北京市重點(diǎn)實驗室 北京 100190 2. 中國科學(xué)院大學(xué) 北京 100049 3. 中-法趨磁多細(xì)胞生物進(jìn)化與發(fā)育聯(lián)合實驗室 北京 100190）趨磁細(xì)菌是能沿磁場方向運(yùn)動的特殊細(xì)菌，其趨磁機(jī)制尚存爭議。該文通過建立趨磁細(xì)菌的運(yùn)動學(xué)方程，仿真分析了反轉(zhuǎn)磁場作用下趨磁細(xì)菌AMB-1的運(yùn)動學(xué)特性。結(jié)合AMB-1動力學(xué)建模分析和實驗結(jié)果表
電工技術(shù)學(xué)報 2021年4期2021-03-04
- 實驗教學(xué)用芽孢和鞭毛標(biāo)本制備的討論
標(biāo)本觀察。芽孢和鞭毛屬于細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)，標(biāo)本制備可選用的菌種很多，本實驗室主要使用的是破傷風(fēng)梭菌。破傷風(fēng)梭菌屬于革蘭氏染色陽性厭氧菌，能形成芽孢，有鞭毛，主要分布于土壤、人和動物的腸道，是一種歷史悠久的梭狀芽胞桿菌。[2-3]本文主要對本實驗室的芽孢和鞭毛標(biāo)本制備過程進(jìn)行總結(jié)，探討其它符合實驗教學(xué)要求的菌種來源，并討論這種標(biāo)本制備方法是否能作為一項新的實驗內(nèi)容應(yīng)用到實驗教學(xué)過程中。1 材料與方法1.1 材料（1）破傷風(fēng)梭菌菌種，地表10cm 以下土壤；營養(yǎng)
科教導(dǎo)刊 2020年16期2020-07-20
- SurA 通過調(diào)控鞭毛表達(dá)影響傷寒沙門菌生物膜的形成*
存環(huán)境，細(xì)菌通過鞭毛、菌毛及自身分泌的多糖、纖維素、脂質(zhì)蛋白等基質(zhì)，相互黏附聚集形成高度組織化的膜樣聚合結(jié)構(gòu)，即生物膜[3]?？v觀傷寒沙門菌污染食物、胞內(nèi)生存，膽囊長期定植等幾個造成嚴(yán)重危害的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，細(xì)菌都有以生物膜生長的形式，生物膜無疑成了最主要的“幫兇”。細(xì)菌在食物表面以生物膜的形式存在，可以克服低溫、干燥、消毒等不利因素[4]；細(xì)菌在單核巨噬細(xì)胞內(nèi)形成生物膜以抵御低滲、強(qiáng)酸及氧化殺傷，最終隨著被感染的巨噬細(xì)胞進(jìn)一步擴(kuò)散[5]；細(xì)菌能在膽囊膽結(jié)石表面
南通大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2020年3期2020-06-30
- 哺乳動物精子運(yùn)動的調(diào)節(jié)綜述
哺乳動物;精子;鞭毛;雄性不育;分子遺傳學(xué)精子良好的運(yùn)動性是雄性正常生育能力的核心部分。精子運(yùn)動活力低下或無活力的個體通常沒有生育能力，除非借助先進(jìn)的生殖技術(shù)輔助。目前，對于臨床上弱精子癥的發(fā)病機(jī)制仍知之甚少，除少數(shù)單基因缺陷（主要見于人類和實驗動物）和一些明顯的睪丸損傷原因，如創(chuàng)傷、熱休克或射精后精子的儲存外，導(dǎo)致弱精子癥的根本原因還不為人知，因此對其進(jìn)行的治療也是非特異性的。對于改善育種管理，比如通過配子輸卵管內(nèi)移植（GIFT）或體外受精（IVF）技術(shù)
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年9期2020-06-21
- 激活TLR5和 NLRC4通路的重組鞭毛素蛋白對4T1乳腺癌細(xì)胞及荷瘤小鼠的影響①
些固有免疫細(xì)胞，鞭毛素蛋白(Flagellin)作為其唯一的配體，能夠被 TLR5 特異性識別，識別后啟動 TLR5 和 NLRC4 信號通路[2]。有文獻(xiàn)報道稱，TLR5 在人乳腺癌中高表達(dá)，并且其通路在人乳腺癌細(xì)胞中起著重要作用。這種作用主要表現(xiàn)在，激活乳腺癌細(xì)胞上的 TLR5 通路后能抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，從而推斷出以鞭毛素蛋白激活 TLR5通路后，促進(jìn)促炎癥細(xì)胞因子分泌而產(chǎn)生的潛在抗腫瘤效應(yīng)[6]。另一些研究表明，鞭毛素蛋白對一部分腫瘤細(xì)胞，如胃癌細(xì)
中國免疫學(xué)雜志 2019年20期2019-11-20
- 實驗教學(xué)中對魏曦氏細(xì)菌鞭毛染色技術(shù)的改良探索
科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院鞭毛是細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)和運(yùn)動器官，與細(xì)菌致病力密切相關(guān)。通過觀察細(xì)菌菌體有無鞭毛以及鞭毛在菌體的位置和數(shù)量，可鑒定和鑒別細(xì)菌。由于鞭毛非常細(xì)小，在一般光學(xué)顯微鏡下不易觀察其形狀和數(shù)目等，給細(xì)菌分類鑒定和教學(xué)工作帶來諸多不便。此時需借助特殊染色方法加粗鞭毛，使鞭毛可在光學(xué)顯微鏡下被觀察到［1］。然而鞭毛的染色過程繁瑣、技術(shù)性強(qiáng)、染色步驟較嚴(yán)格，且傳統(tǒng)方法誘導(dǎo)鞭毛時間長，初學(xué)者不易掌握。本教研室在過去研究基礎(chǔ)上，經(jīng)反復(fù)實踐摸索出一種鞭毛改進(jìn)染色法
實用檢驗醫(yī)師雜志 2019年3期2019-11-01
- 幽門螺桿菌的致病性因素及其致病性研究
就Hp的粘附素、鞭毛及其致病性進(jìn)行綜述研究?！娟P(guān)鍵詞】幽門螺桿菌;粘附素;鞭毛;致病性【課題名稱】上海高校課程思政教育教學(xué)改革試點(diǎn)項目【中圖分類號】R57 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1004-597X（2019）19-0243-02目前看來，幽門螺桿菌（Helicobacter pylori，Hp）在眾多微生物種類中，是唯一能在人胃中生存的一種，它主要定植于胃粘膜表面，單級多鞭毛、末端鈍圓、微需氧的革蘭氏陰性螺旋桿菌。盡管有人認(rèn)為它是具有“雙面人生”的
人人健康 2019年10期2019-10-14
- 大腸桿菌鞭毛研究進(jìn)展
州225009)鞭毛是位于細(xì)菌表面的長螺旋形可旋轉(zhuǎn)附屬物，長約10 μm，主要與細(xì)菌的運(yùn)動有關(guān)。鞭毛的驅(qū)動力是許多細(xì)菌病原體的重要毒力特征，并且是建立感染所必需的。感染發(fā)生后，鞭毛有利于細(xì)菌到達(dá)侵入部位。大腸桿菌(Escherichia coli，E.coli)一般周身鞭毛，具有運(yùn)動性。鞭毛蛋白，又稱為H抗原，是大腸桿菌分類的重要表面抗原。本文對大腸桿菌鞭毛的結(jié)構(gòu)、功能和H抗原分型作一簡要綜述，旨在為本領(lǐng)域的相關(guān)研究提供一定的理論基礎(chǔ)和依據(jù)。1 鞭毛的結(jié)構(gòu)
中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報 2019年6期2019-07-30
- 布魯氏菌鞭毛研究進(jìn)展
氏菌之前被認(rèn)為無鞭毛，直到近幾年電鏡技術(shù)的發(fā)展才確定它的存在，并已有一些研究證實其有構(gòu)成布魯氏菌毒力，作為疫苗候選的潛在可能性。布魯氏菌病發(fā)病機(jī)制主要與布魯氏菌入侵宿主細(xì)胞并在其胞內(nèi)存活和復(fù)制有關(guān)[3-4]。在布魯氏菌侵入宿主細(xì)胞并在宿主細(xì)胞內(nèi)生存繁殖的過程中，多種毒力因子相互協(xié)調(diào)發(fā)揮保護(hù)細(xì)菌免受機(jī)體免疫系統(tǒng)殺傷的作用，布魯氏菌鞭毛在其中發(fā)揮的作用值得進(jìn)一步的研究。1 布魯氏菌鞭毛的發(fā)現(xiàn)細(xì)菌的鞭毛是從菌體伸出的細(xì)長的絲狀物。它使細(xì)菌能更好地適應(yīng)環(huán)境，是細(xì)菌
中國人獸共患病學(xué)報 2019年1期2019-02-19
- BBS8蛋白參與衣藻鞭毛膜蛋白的運(yùn)輸
0084真核細(xì)胞鞭毛也被稱作纖毛，主要由長微管形成的軸絲和包裹在軸絲外的纖毛膜組成，是一種突出于細(xì)胞表面的保守細(xì)胞器[1-2]。真核細(xì)胞纖毛參與細(xì)胞運(yùn)動、信號傳導(dǎo)等生理過程，并能夠調(diào)控細(xì)胞周期，影響細(xì)胞分化和發(fā)育。纖毛多種多樣的功能決定了其在人類生長發(fā)育過程中具有重要意義，纖毛結(jié)構(gòu)和功能缺陷會引發(fā)一系列發(fā)育異常和遺傳疾病。如今已經(jīng)鑒定到多種人類疾病是由纖毛相關(guān)基因缺陷導(dǎo)致，這類疾病在癥狀上有相似重疊且都是可遺傳的，因此統(tǒng)稱為“纖毛相關(guān)性疾病”[3-4]。巴
生物工程學(xué)報 2019年1期2019-01-30
- 精子鞭毛缺陷導(dǎo)致弱精子癥的研究進(jìn)展
PCD）、精子鞭毛多發(fā)形態(tài)異常（multiple morphological abnormalities of the sperm flagella,MMAF）和常染色體顯性多囊腎病（autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD）等，它們與弱精子癥的關(guān)系越來越受到學(xué)者的關(guān)注。臨床上，與遺傳缺陷有關(guān)的弱精子癥采取經(jīng)驗性治療往往收效甚微。光鏡下的精子形態(tài)學(xué)分析和透射電鏡觀察能夠甄別由于精子鞭毛畸形導(dǎo)致
中國男科學(xué)雜志 2018年6期2019-01-26
- 幽門螺桿菌的致病性因素及其致病性研究
粘膜表面，單級多鞭毛、末端鈍圓、微需氧的革蘭氏陰性螺旋桿菌。盡管有人認(rèn)為它是具有“雙面人生”的共棲菌[1]，但它卻不屬正常菌群的行列，且感染Hp的患者均呈現(xiàn)組織學(xué)胃腸炎[2]，這些感染會進(jìn)而引起感染者出現(xiàn)慢性胃炎、十二指腸炎、消化性潰瘍（胃與十二指腸）、胃粘膜相關(guān)組織（MALT）淋巴瘤、萎縮性胃炎、胃癌等疾病。由于菌株存在有等位基因多樣化及遺傳變異性，同時一個人可能會感染多個幽門螺桿菌菌株，這就帶來了極高的混合感染率[3]。而多項研究表明[4-6]， Hp
人人健康 2019年19期2019-01-12
- 美洲錐蟲病的研究現(xiàn)狀
于脊椎動物體內(nèi)的鞭毛蟲，與人類健康和畜牧業(yè)密切相關(guān)，其中分布較為廣泛的有布氏錐蟲（Trypanosoma brucei）、伊氏錐蟲（Trypanosoma evansi）、馬媾疫錐蟲（Trypanosoma equiperdum）以及克氏錐蟲等。美洲錐蟲病的病原體是克氏錐蟲，早在人類涉足美洲大陸前，克氏錐蟲已隨蝙蝠遷至美洲，人類進(jìn)入美洲后即已出現(xiàn)美洲錐蟲病，直至克氏錐蟲和錐蝽的發(fā)現(xiàn)，該病才逐漸受到重視。在克氏錐蟲的生活史中，因寄生環(huán)境不同，有3種不同形態(tài)[
傳染病信息 2018年5期2018-11-02
- 菇的身世
化的主軸路線為：鞭毛生物→壺菌（水生真菌）→接合菌（陸生真菌）→子囊菌→擔(dān)子菌。也就是說，水生真菌應(yīng)是大型真菌（菇類）演化的原始型，演化的過程是由水生到陸生，但在漫長的演化過程中也有可能返回水生的習(xí)性。下面就來看看菇類是如何從顯微鏡下才能看得清楚的原始鞭毛生物，一路演化至今，并長成有巨大子實體的菇體。演化階段1真菌的共同祖先一般認(rèn)為真菌生物起源于一種原始水生生物─鞭毛單細(xì)胞生物，它們具有1根至數(shù)根可供游動的鞭毛，有些種類的體內(nèi)具有葉綠素和其他色素，有些則無
動漫星空(興趣百科) 2018年11期2018-10-29
- 桫欏科筆筒樹游動精子行為及形態(tài)觀察
Sw.)精子的鞭毛數(shù)、游動方向及超微結(jié)構(gòu)，從系統(tǒng)學(xué)的角度把精子與單細(xì)胞移動藻類進(jìn)行了演化關(guān)系的討論。許冰等[14]對球子蕨(OnocleasensibilisL.)的精子行為也有過簡單報道，但缺乏圖像信息；就高等植物而言，種子植物精子的研究已經(jīng)深入到基因調(diào)控層面[15]，苔蘚植物精子已經(jīng)進(jìn)行了動力學(xué)分析[16]，但對桫欏科植物精子的游動行為及其游動過程中的形態(tài)結(jié)構(gòu)變化、精子對水媒介物質(zhì)的感知等方面尚無報道。而闡明桫欏類植物由精細(xì)胞至精子的完整變化過程、精
西北植物學(xué)報 2018年3期2018-04-26
- 沙門氏菌鞭毛主調(diào)控基因flhDC過表達(dá)致死大腸桿菌的初探
058)編碼細(xì)菌鞭毛的基因簇位于細(xì)菌基因組的4個不同位置，包含50多個基因，至少由14個操縱子組成[1]。細(xì)菌鞭毛基因簇的表達(dá)呈現(xiàn)Ⅲ級階梯(Three classes hierarchical order)[1-3]。研究表明，鞭毛表達(dá)的主調(diào)控基因flhDC(Flagellar master regulatory genes flhDC)控制其下游鞭毛基因的表達(dá)，調(diào)控表達(dá)強(qiáng)度，最終決定細(xì)菌表面的鞭毛長度、數(shù)量和運(yùn)動力。flhDC主調(diào)控基因又受多種環(huán)境因子的
中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報 2018年12期2018-03-04
- 幽門螺桿菌致病因子作用機(jī)制研究概述
上述毒力因子外，鞭毛、黏附素相關(guān)蛋白及溶血素等在致病過程中也扮演著重要角色[1- 2]。Hp致病過程主要通過4個階段來完成：1)進(jìn)入宿主及環(huán)境改造階段；2)動力趨避階段；3)黏附定植階段；4)毒力因子釋放及損傷階段。本文就各階段中致病因子的新研究進(jìn)展作一綜述。1 Hp進(jìn)入宿主及對生存環(huán)境的改造階段Hp主要依靠“人-人”和“糞-口”途徑、較少情況下也可通過胃鏡等器械進(jìn)行醫(yī)源性傳播，是極少數(shù)能夠在胃內(nèi)酸性環(huán)境下生存的細(xì)菌。這一階段發(fā)揮主要作用的是Hp的脲酶，該
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2018年5期2018-02-14
- 大口黑鱸精子超微結(jié)構(gòu)研究
子由頭部、中段和鞭毛三部分組成，掃描電鏡下精子中段不明顯，無頂體；精子全長25.07 μm±4.93 μm(n=30)，頭部近球形，直徑1.73 μm±0.29 μm(n=30)，鞭毛長23.00 μm±4.86 μm(n=30)。頭部主要由細(xì)胞核構(gòu)成，細(xì)胞核呈蘑菇形，染色質(zhì)電子致密成簇，被電子透明區(qū)分開，核近鞭毛端向內(nèi)凹陷，形成較淺的核窩。中段包括中心粒復(fù)合體和袖套，中心粒復(fù)合體由近端中心粒和遠(yuǎn)端中心粒構(gòu)成，近端中心粒位于核窩內(nèi)，與細(xì)胞核橫軸平行，遠(yuǎn)端中
四川動物 2017年6期2017-12-12
- 鞭毛
鞭毛（flagellum），原生質(zhì)神經(jīng)伸出細(xì)胞外形成的鞭狀物，一條或多條，有運(yùn)動、攝食等作用。鞭毛蟲以及各種動植物的精子等都有鞭毛。是常見的細(xì)菌細(xì)胞器之一。在某些菌體上附有細(xì)長并呈波狀彎曲的絲狀物，少則1～2根，多則可達(dá)數(shù)百根。這些絲狀物稱為鞭毛，作用是負(fù)責(zé)細(xì)菌的運(yùn)動。從一些原核細(xì)胞和真核細(xì)胞表面伸出的、能運(yùn)動的突起。鞭毛較長，數(shù)目少；纖毛與鞭毛有相同的結(jié)構(gòu)，但較短，數(shù)目多。endprint
科學(xué)家 2017年20期2017-11-10
- 激活TLR5和NLRC4通路的重組鞭毛素蛋白對不同乳腺癌細(xì)胞系增殖的抑制作用①
RC4通路的重組鞭毛素蛋白對不同乳腺癌細(xì)胞系增殖的抑制作用①李 偉 卓召振②③李榮輝③袁 軍③(貴州省人民醫(yī)院中心實驗室，貴陽550002)目的：探究激活TLR5和NLRC4通路的重組鞭毛素蛋白對不同乳腺癌細(xì)胞系增殖的抑制作用。方法：表達(dá)和純化重組鞭毛素蛋白即全長鞭毛素蛋白FliC(同時激活TLR5和NLRC4兩條通路)、FliCΔ90-97(不能激活TLR5通路)、FliC-L3A(不能激活NLRC4通路)和FliCΔ90-97:L3A(兩條通路都不激活
中國免疫學(xué)雜志 2017年6期2017-07-05
- 動物細(xì)胞的多功能細(xì)胞器
——鞭毛、纖毛和微絨毛（1）
真核生物可分為單鞭毛生物（Unikont）和雙鞭毛生物（Bikont）兩大類，前者包括真菌、動物和變形蟲門和領(lǐng)鞭毛蟲門的原生生物，它們的共同特征是擁有CAD融合基因；后者包括綠藻、紅藻、陸生植物和一些原生生物，它們的共同特征是擁有TS－DHFR融合基因。動物、植物和真菌的祖先都存在鞭毛（flagellum），且這些鞭毛的結(jié)構(gòu)和工作方式都相同，說明真核生物的祖先就具有鞭毛。經(jīng)過約20億年的演化，這2個融合基因在兩大類真核生物中依然存在，但是在這兩大類生物中，
生物學(xué)通報 2017年7期2017-04-08
- 鹽藻蛋白酶體亞基PSMD7在鞭毛解聚后的表達(dá)分析
亞基PSMD7在鞭毛解聚后的表達(dá)分析石科1，2梁瑞峰3楊亮1（1. 河南醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校，鄭州 451191；2. 鄭州大學(xué)細(xì)胞生物研究室，鄭州450008；3. 河南省中醫(yī)藥研究院，鄭州 450004）為了研究鹽藻19S蛋白酶體亞基PSMD7和鞭毛解聚的關(guān)系，用3-異丁基-1-甲基黃嘌呤（IBMX）誘導(dǎo)鹽藻鞭毛解聚，實時熒光定量PCR檢測PSMD7在鞭毛解聚后的mRNA表達(dá)變化。同時通過原核表達(dá)和蛋白純化得到高純度的鹽藻PSMD7蛋白，制備鹽藻PSMD7
生物技術(shù)通報 2017年3期2017-04-06
- 水稻基腐病菌flhDC和fliA基因的功能
病害之一。細(xì)菌的鞭毛是重要的運(yùn)動器官，迄今有關(guān)水稻基腐病菌的鞭毛系統(tǒng)、flhDC和fliA基因功能及其調(diào)控機(jī)理尚不清楚，明確這些鞭毛基因的功能，有利于進(jìn)一步了解D. zeae的致病性綜合調(diào)控網(wǎng)絡(luò)、開發(fā)新型藥物作用靶標(biāo)以及制定病害防控策略。論文旨在明確D.zeae鞭毛系統(tǒng)中flhDC和fliA在致病性中的作用?！痉椒ā恳訢. zeae野生型致病菌株EC1基因組DNA為模板，設(shè)計一系列引物，PCR擴(kuò)增待敲除的目標(biāo)基因flhDC和fliA各自的上、下游片段，再以
中國農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年24期2017-01-13
- 不同乳腺癌細(xì)胞系中TLR5和NLRC4受體的表達(dá)和定位①
情況，并探討重組鞭毛素蛋白對乳腺癌細(xì)胞TLR5受體的激活情況。方法：利用Real-time PCR法檢測MDA-MB-231、MCF-7和MDA-MB-435細(xì)胞TLR5和NLRC4 mRNA表達(dá)水平，用流式細(xì)胞儀檢測MDA-MB-231、MCF-7細(xì)胞TLR5受體的表達(dá)和定位。純化重組鞭毛素蛋白即全長鞭毛素蛋白FliC(同時激活TLR5和NLRC4兩條通路)、FliCΔ90-97(不能激活TLR5通路)、FliC-L3A(不能激活NLRC4通路)、Fli
中國免疫學(xué)雜志 2016年12期2017-01-04
- 慢性腎衰竭患者伴賈第蟲病1例
生動物亞界，肉足鞭毛門，鞭毛亞門，動鞭毛綱，雙滴蟲目，雙滴蟲亞目，賈第屬。藍(lán)伯賈第蟲寄生在人體小腸，引起腹瀉和消化不良等癥狀。藍(lán)伯賈第蟲在旅游者中流行引起的腹瀉也稱為“旅游者腹瀉”，HIV攜帶者和AIDS患者合并感染藍(lán)伯賈第蟲的病例屢有報道。賈第蟲病目前已被列為全世界危害人類健康的10種主要寄生蟲病之一[1]。為了提高對藍(lán)伯賈第蟲的認(rèn)識，對我院發(fā)現(xiàn)的1例慢性腎衰竭患者感染藍(lán)伯賈第蟲的臨床癥狀和實驗室檢查進(jìn)行分析，報道如下。1 臨床資料患者男，59歲，左腎切
中國感染與化療雜志 2016年6期2016-11-29
- 海洋微生物的化學(xué)生態(tài)學(xué)效應(yīng)及其機(jī)制
。找到了細(xì)菌組裝鞭毛絲的2個亞基的主要差異，并發(fā)現(xiàn)糖基化對鞭毛絲亞基的功能至關(guān)重要；明確了細(xì)菌對不同氧化還原環(huán)境的適應(yīng)性來自呼吸調(diào)控系統(tǒng)的轉(zhuǎn)換，并進(jìn)一步研究了硝酸/亞硝酸呼吸途徑的調(diào)控機(jī)制；深入研究了細(xì)菌響應(yīng)青霉素類抗生素的分子機(jī)制，表明青霉素通過一條全新的信號通路調(diào)控β-內(nèi)酰胺酶基因的表達(dá)。我們還對S.oneidensis MR-1是如何應(yīng)答由H2O2引起的氧脅迫進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)在這種細(xì)菌中，氧化應(yīng)答機(jī)制和E.coli等一些研究過的菌株中有著明顯的區(qū)別。
科技資訊 2016年19期2016-11-15
- 鞭毛輔助CdS/TiO2納米復(fù)合薄膜的制備以及顯著增強(qiáng)的光電催化活性
264005)?鞭毛輔助CdS/TiO2納米復(fù)合薄膜的制備以及顯著增強(qiáng)的光電催化活性李瑩，何濤*，王曉萌，孔康，翁永根(煙臺大學(xué)化工化工學(xué)院，山東 煙臺 264005)摘要：采用鞭毛作為生物模板劑制備CdS/TiO2復(fù)合納米結(jié)構(gòu)薄膜，采用SEM、XRD、IR、紫外-可見漫反射和電化學(xué)工作站等對其結(jié)構(gòu)和光電化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行表征。結(jié)果表明，鞭毛的引入不但減小了CdS顆粒尺寸和增大了比表面積，而且改善了復(fù)合材料的帶隙結(jié)構(gòu)。該薄膜可見光光電催化活性比未加入鞭毛的空白樣
工業(yè)催化 2016年2期2016-05-17
- 利什曼病
。利什曼原蟲有無鞭毛體和前鞭毛體兩種形態(tài)特征，前者見于人類及哺乳動物宿主的巨噬細(xì)胞內(nèi)，后者見于傳播媒介白蛉消化道內(nèi)。二、利什曼原蟲病原揭秘白蛉叮咬已感染動物，無鞭毛體進(jìn)入白蛉體內(nèi)，從無鞭毛體轉(zhuǎn)變?yōu)榍?span id="j5i0abt0b" class="hl">鞭毛體，這個過程需要24～48小時。白蛉再次叮咬后，前鞭毛體進(jìn)入脊椎動物體內(nèi)。多數(shù)前鞭毛體被中性粒細(xì)胞吞噬破壞，部分前鞭毛體被吞噬細(xì)胞吞噬后，脫去鞭毛，在細(xì)胞內(nèi)形成無鞭毛體，以兩分裂增殖，導(dǎo)致巨噬細(xì)胞破裂。三、利什曼病的流行特點(diǎn)是什么這是一種地方性傳染病，在熱帶
中國畜牧業(yè) 2015年20期2015-12-07
- 精子纖維鞘發(fā)育不良的形態(tài)學(xué)和遺傳學(xué)初步研究（附3例報道）*
點(diǎn)。候選基因精子鞭毛蛋白2 （SPEF2）和減數(shù)分裂特異性蛋白1（MNS1）全外顯子測序，分析可能的致病突變位點(diǎn)。結(jié)果 3例患者均表現(xiàn)為100%（或接近）不活動精子，精子存活率26.0%～80.0%。光鏡和掃描電鏡下可見無尾、粗短尾、卷尾和不規(guī)則尾等嚴(yán)重畸形，DFS缺陷精子分別占99.5%，97.5%和79.5%。透射電鏡表現(xiàn)為精子鞭毛纖維鞘等多種結(jié)構(gòu)組裝異常，伴有中心微管缺失（59%～78%）和動力蛋白臂缺失。MNS1和SPEF1基因外顯子未見病理性突變
中國男科學(xué)雜志 2015年3期2015-08-04
- 幽門螺桿菌鞭毛致病機(jī)制
幽門螺桿菌鞭毛致病機(jī)制葉麗娜谷海瀛(寧波大學(xué)醫(yī)學(xué)院，浙江寧波315211)關(guān)鍵詞〔〕幽門螺桿菌；鞭毛；動力；致病性中圖分類號〔〕R378.99〔基金項目：浙江省自然基金重點(diǎn)項目(LZ14H200001)通訊作者：谷海瀛(1968-)，男，博士，教授，博士生導(dǎo)師，主要從事臨床微生物學(xué)方面的研究。第一作者：葉麗娜(1989-)，女，在讀碩士，主要從事臨床微生物學(xué)方面的研究。幽門螺桿菌(H.pylori)是微需氧、革蘭陰性、有鞭毛、螺旋桿菌，在全球可能有一半人胃
中國老年學(xué)雜志 2015年10期2015-01-25
- 細(xì)菌鞭毛染色培養(yǎng)條件的研究
637002細(xì)菌鞭毛染色培養(yǎng)條件的研究王 燕1曾 燏21.川北醫(yī)學(xué)院病原生物與免疫學(xué)教學(xué)實驗中心，四川南充637000；2.西華師范大學(xué)生命科學(xué)院，四川南充637002目的比較細(xì)菌在不同培養(yǎng)基和不同菌齡條件下鞭毛的染色效果，探索細(xì)菌鞭毛染色形態(tài)鑒定理想的培育基和培育時間。方法①將普通變形桿菌分別接種在肉湯培養(yǎng)基、瓊脂培養(yǎng)基、血瓊脂培養(yǎng)基3種不同培養(yǎng)基內(nèi)，37℃培養(yǎng)18 h后，染色鏡檢，選擇取出染色效果最好的理想培養(yǎng)基；②將普通變形桿菌接種到理想培養(yǎng)基上分別
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2014年8期2014-03-17
- 精子發(fā)生和運(yùn)動相關(guān)蛋白的研究新進(jìn)展
要的蛋白調(diào)節(jié)精子鞭毛運(yùn)動的機(jī)制。一、精子相關(guān)抗原6（Sperm- associated antigen 6，SPAG6）SPAG6基因表達(dá)蛋白是精子鞭毛支架蛋白的一種，對維持精子鞭毛結(jié)構(gòu)完整和精子鞭毛活動有重要作用。SPAG6最初是用不育男性患者的高滴度抗體血清篩選睪丸基因表達(dá)文庫而克隆出來的，SPAG6基因缺失或沉默時,動物表現(xiàn)為精子活力損傷、精子畸形和雄性不育[5]。目前對人類和鼠類的SPAG6基因的研究發(fā)現(xiàn)，該基因均在睪丸中高度表達(dá)，編碼1.8kb和
中國男科學(xué)雜志 2014年4期2014-01-22
- Tektins基因與雄性動物生殖功能
精，主要依靠精子鞭毛的擺動，所以結(jié)構(gòu)完整的鞭毛對于精子穿過宮頸粘液，到達(dá)受精部位，穿透放射冠和透明帶、進(jìn)入卵細(xì)胞最終完成受精的全過程至關(guān)重要。如精子鞭毛結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生異常，則會導(dǎo)致精子運(yùn)動障礙和雄性不育。Tektins是一個高度保守的富含coiled-coil 結(jié)構(gòu)域的微管蛋白家族，目前發(fā)現(xiàn)5個Tektins (簡稱TEKT)家族成員，即 TEKT1～TEKT5，主要參與精子鞭毛軸絲和其附件結(jié)構(gòu)的構(gòu)成，對精子的運(yùn)動具有重要作用。因此，Tektins家族與雄
家畜生態(tài)學(xué)報 2013年2期2013-12-01
- 杜氏鹽藻糖原合成酶激酶3 cDNA片段的克隆及其在鞭毛再生中的功能*
育等[3-4]。鞭毛是廣泛存在于多種細(xì)胞表面、結(jié)構(gòu)保守的細(xì)胞器，它在介導(dǎo)細(xì)胞運(yùn)動、感知外界環(huán)境及胞內(nèi)信號傳遞的過程中發(fā)揮重要作用。鞭毛的組裝是一個雙向的、動態(tài)的組裝過程，非常有利于鞭毛維持在合適的長度[5]。然而一旦這個過程發(fā)生異常，鞭毛出現(xiàn)缺陷或丟失，就有可能引發(fā)多種疾病，如多囊腎、癌癥等。因此研究鞭毛長度調(diào)控機(jī)制對了解這些疾病的發(fā)生具有重要的意義。目前已有研究[6]證明，采用GSK3的抑制劑LiCl能夠使衣藻鞭毛延長，表明衣藻中GSK3對鞭毛組裝和維持
鄭州大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2013年2期2013-11-21
- 杜氏鹽藻基因FLA8原核表達(dá)載體的構(gòu)建和表達(dá)*
用是結(jié)合在微管和鞭毛上，參與小囊泡和細(xì)胞器的轉(zhuǎn)運(yùn)[2]、紡錘體的形成和延伸[3]、染色體的分離和微管的形成[4-5]等。在驅(qū)動蛋白家族中，驅(qū)動蛋白2是惟一由異源動力亞基組成的復(fù)合物，其由兩個動力亞基(FLA8，F(xiàn)LA10)和一個非動力亞基(KAP)組成。FLA8作為藻類驅(qū)動蛋白2中的一個動力亞基，具有正末端指向性，牽引完成鞭毛內(nèi)的正向運(yùn)輸[6]。而鞭毛作為細(xì)胞表面上特殊功能的細(xì)胞器通過組裝和解聚來保持鞭毛的動態(tài)平衡。研究[7]表明，鞭毛功能異常常伴隨人類疾
鄭州大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2013年1期2013-11-20
- 燕麥?zhǔn)人峋?span id="j5i0abt0b" class="hl">鞭毛素的提純及其活性檢測
陳華民 何晨陽鞭毛素（flagellin）是細(xì)菌鞭毛的主要組分，不僅與鞭毛運(yùn)動性有關(guān)，而且可以作為病原相關(guān)分子模式（PAMP）激發(fā)植物的免疫反應(yīng)（PTI）［1］。其N 端有一個由 22 個氨基酸組成的保守肽段 flg22，通過與植物受體FLS2 的識別及其信號傳導(dǎo)，最終誘導(dǎo)了擬南芥、番茄和煙草等植物的防衛(wèi)反應(yīng)［2-5］。同樣，通過flg22與水稻受體 OsFLS2 的識別作用，也可引起水稻的防衛(wèi)反應(yīng)，但這種反應(yīng)很微弱；而flg22或鞭毛素卻能激發(fā)過表達(dá)O
生物技術(shù)通報 2013年7期2013-09-13
- 框鏡鯉維氏氣單胞菌CY0806株鞭毛flaA基因的克隆與生物信息學(xué)分析
外毒素、蛋白酶、鞭毛、外膜蛋白等，其中，鞭毛作為大多數(shù)細(xì)菌的主要運(yùn)動器官，在細(xì)菌致病性方面，起著舉足輕重的作用.目前，國內(nèi)AV的研究正處于起步階段，本研究以框鏡鯉Cyprinus carpio AV CY0806為研究對象，克隆其鞭毛flaA基因，并對其編碼蛋白質(zhì)進(jìn)行了生物信息學(xué)分析，以期為框鏡鯉AV的發(fā)病機(jī)理、基因工程疫苗等研究奠定基礎(chǔ).1 材料與方法1.1 菌株和載體框鏡鯉AV CY0806株分離自患病框鏡鯉，為吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究室保存;大腸埃
華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2012年1期2012-11-10
- 水貂銅綠假單胞菌鞭毛分型及分離株flic基因的克隆與序列分析
尤為重要。PA的鞭毛蛋白能夠與粘蛋白、糖脂脫唾液酸以及Toll樣受體5結(jié)合而誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)，在連接天然免疫應(yīng)答和獲得性免疫應(yīng)答中起重要作用，顯示PA鞭毛蛋白具有良好的免疫原性[4-6]。鞭毛蛋白基因（flic）編碼的鞭毛蛋白是PA鞭毛絲狀部的主要蛋白，具有較強(qiáng)的抗原性，flic作為一種疫苗候選分子備受關(guān)注[7]。因此，本研究克隆兩株水貂PA的flic基因，并與國外分離株進(jìn)行序列分析及比較，為PA基因工程疫苗的研制奠定基礎(chǔ)。1 材料和方法1.1 菌株和載體 2
中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報 2012年9期2012-08-30
- 探討傷寒沙門菌mig－14基因在高滲應(yīng)激早期對其它基因表達(dá)調(diào)控的影響
的CheY結(jié)合到鞭毛的傳動器蛋白上，使鞭毛由逆時針運(yùn)動改為順時針運(yùn)動。CheR和CheB分別是甲基轉(zhuǎn)移酶和甲基酯酶，前者能將甲基團(tuán)轉(zhuǎn)移給MCPs，后者促使甲基團(tuán)與MCPs分離。磷酸化的CheA蛋白能誘導(dǎo)CheB的酶活性。cheZ編碼磷酸酶，使CheY－P去磷酸化。MotA和MotB位于膜上，是鞭毛傳動器的定子蛋白，能引導(dǎo)質(zhì)子跨膜運(yùn)動，質(zhì)子流動為鞭毛提供旋轉(zhuǎn)動力。鞭毛是沙門菌的運(yùn)動器官，也是一種重要的致病因子。約有50個基因與鞭毛的結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)，按照轉(zhuǎn)錄等
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2011年12期2011-12-09
- 杜氏鹽藻S腺苷高半胱氨酸水解酶基因的克隆及功能分析*
半胱氨酸水解酶;鞭毛目的:探討杜氏鹽藻S腺苷高半胱氨酸水解酶(SAHase)基因在鞭毛再生中的作用。方法:通過設(shè)計簡并引物及RACE法克隆了杜氏鹽藻SAHase基因全長，使用pH休克法對杜氏鹽藻進(jìn)行鞭毛去除及再生，通過實時熒光定量PCR研究在轉(zhuǎn)錄水平上SAHase基因的變化。結(jié)果:所克隆的杜氏鹽藻SAHase基因cDNA全長1 926 bp，包含ORF 1 458 bp、3’UTR 61 bp和5’UTR 407 bp。實時熒光定量PCR結(jié)果顯示，在鞭毛再
鄭州大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2011年4期2011-12-07
- 杜氏鹽藻鞭毛相關(guān)蛋白cDNA片段的克隆及在鞭毛重吸收過程中的表達(dá)*
u.cn杜氏鹽藻鞭毛相關(guān)蛋白cDNA片段的克隆及在鞭毛重吸收過程中的表達(dá)*李 靚，石 科，李俊平，柴丹丹，薛樂勛#鄭州大學(xué)生物工程系細(xì)胞生物學(xué)研究室鄭州 450001#通訊作者，男，1944年2月生，教授，博士研究生導(dǎo)師，研究方向:腫瘤標(biāo)志物與基因工程，E-mail:xuelx@zzu.edu.cn系列研究簡介薛樂勛教授課題組2000年以來主持承擔(dān)多項與杜氏鹽藻(Dunaliella salina，以下簡稱鹽藻)分子生物學(xué)相關(guān)的國家及省部級項目，主要包括:
鄭州大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2011年6期2011-12-07
- 鞭毛染色開放性實驗教學(xué)模式的探討
德 415000鞭毛染色開放性實驗教學(xué)模式的探討曾文虎 王文龍 張建平 李 娜 李淑紅湖南文理學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院 湖南常德 415000改變傳統(tǒng)的教學(xué)模式，實行鞭毛染色開放性實驗教學(xué)，讓學(xué)生有足夠的時間共同探討和研究，培養(yǎng)其創(chuàng)新能力和實踐能力，提高鞭毛染色的教學(xué)效果，有利于準(zhǔn)確分類鑒定鞭毛細(xì)菌，對微生物學(xué)科的研究發(fā)展起著極其重大的意義。鞭毛染色；開放性實驗教學(xué)；條件因素；染色效果Abstract: By changing traditional instru
中國現(xiàn)代教育裝備 2011年11期2011-10-23
- 細(xì)菌鞭毛素對植物免疫防衛(wèi)反應(yīng)及其信號機(jī)制的激發(fā)
的分子,如病原物鞭毛素、脂多糖、葡聚糖和幾丁質(zhì)分子,都可以激發(fā)植物的防衛(wèi)反應(yīng)。目前研究較多的是細(xì)菌鞭毛素和EF-Tu、卵菌七葡聚糖、真菌木聚糖酶[3-6]。由于非病原物也可以產(chǎn)生這類分子,所以又提出了MAMP(microbe-associated Molecular pattern)的概念;凡是進(jìn)化保守的,來源于微生物可激發(fā)寄主植物防衛(wèi)反應(yīng)的分子稱為MAMP[7]。與動物的免疫機(jī)制不同,植物依靠每個細(xì)胞的先天免疫性和病原物侵染位點(diǎn)產(chǎn)生的系統(tǒng)信號來抵御病原物
植物保護(hù) 2011年3期2011-08-15
- 同株奇異變形桿菌存在不同生長狀態(tài)
[1],其分化成鞭毛密度較大的群集體細(xì)胞后,能促進(jìn)細(xì)菌對宿主細(xì)胞的入侵能力[2],而環(huán)境因素的變化會影響細(xì)菌的生長增殖、菌體形態(tài)及鞭毛密度等,從而引起細(xì)菌侵襲能力的變化。本研究以奇異變形桿菌為對象,以呼吸酶活性指示劑2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)為指示,觀察細(xì)菌生長速度及遷徙能力的變化情況,并通過革蘭染色和鞭毛染色觀察菌體形態(tài)和鞭毛形態(tài)的變化情況,揭示同株奇異變形桿菌存在不同的生長狀態(tài),可能是細(xì)菌對環(huán)境變化表現(xiàn)出的適應(yīng)性。1 材料與方法1.1 材料
微生物學(xué)雜志 2011年4期2011-01-12
- 中國海鞭毛藻新紀(jì)錄目柄鐘藻目一新紀(jì)錄梨形假柄鐘藻
6071)中國海鞭毛藻新紀(jì)錄目柄鐘藻目一新紀(jì)錄梨形假柄鐘藻殷明焱, 胡曉燕(中國科學(xué)院 海洋研究所, 山東 青島 266071)對從青島沿海分離的一株鞭毛藻進(jìn)行了顯微和超微結(jié)構(gòu)研究, 發(fā)現(xiàn)其為中國海一新紀(jì)錄種——梨形柄鐘藻(Pseudopedinella pyriformeCarter)。該藻細(xì)胞為輻射對稱結(jié)構(gòu); 具6個色素體, 色素體內(nèi)側(cè)具蛋白核, 與細(xì)胞核相鄰; 線粒體具管狀嵴; 細(xì)胞前端具一根鞭毛, 鞭毛向一側(cè)加寬形成翼; 尾部具一與液泡相連的柄。這
海洋科學(xué) 2011年11期2011-01-12
- 杜氏鹽藻寡糖基轉(zhuǎn)移酶亞基STT3a功能結(jié)構(gòu)域的克隆與表達(dá)分析
在杜氏鹽藻耐鹽及鞭毛再生方面的作用，根據(jù)衣藻、擬南芥等STT3a蛋白的氨基酸高度保守序列VCVFTA、DVDYVL設(shè)計一對簡并引物，采用RT-PCR及3'RACE的方法擴(kuò)增杜氏鹽藻STT3a蛋白功能結(jié)構(gòu)域的cDNA序列。序列分析顯示克隆的cDNA全長1 650 bp，具有一定保守性，與衣藻、擬南芥和人的相似性分別為48%、50%和46%。實時熒光定量PCR結(jié)果顯示杜氏鹽藻STT3amRNA水平隨著鹽濃度的升高而逐漸增加，其水平在3.5 mol/L NaCl
生物工程學(xué)報 2010年6期2010-10-16
- 青島海洋趨磁球菌QH-3的鞭毛特征
磁球菌QH-3的鞭毛特征周 克1,2,3, 潘紅苗2, 岳海東2, 肖 天2,4, 吳龍飛4,5（1. 中國科學(xué)院 煙臺海岸帶研究所, 山東煙臺 264003; 2．中國科學(xué)院 海洋研究所, 海洋生態(tài)與環(huán)境科學(xué)重點(diǎn)實驗室, 山東青島266071; 3．中國科學(xué)院研究生院, 北京100039; 4．中法生物礦化與納米結(jié)構(gòu)聯(lián)合實驗室,北京100029; 5．法國科研院 馬賽地中海微生物研究所細(xì)菌化學(xué)實驗室, 法國馬賽）趨磁細(xì)菌（magnetotactic ba
海洋科學(xué) 2010年12期2010-09-24