靜電勢(shì)
- 基于密度泛函理論的普克魯胺分子反應(yīng)活性位點(diǎn)預(yù)測(cè)*
9]對(duì)分子表面靜電勢(shì)[10-11](electrostatic potential，ESP)、平均局部離子化能(average local ionization energy，ALIE)[12-13]、前線分子軌道[14]、原子電荷[15]進(jìn)行了計(jì)算分析。同時(shí)，基于概念密度泛函理論，也對(duì)簡(jiǎn)縮福井函數(shù)[16]等局部描述符和電負(fù)性、化學(xué)勢(shì)、化學(xué)硬度、化學(xué)軟度、親電指數(shù)及親核指數(shù)等全局描述符進(jìn)行了計(jì)算分析。2 結(jié) 果2.1 Mulliken電荷通過(guò)查閱Gauss
廣州化工 2023年13期2023-11-28
- 基于密度泛函理論的達(dá)羅他胺分子反應(yīng)活性位點(diǎn)預(yù)測(cè)*
件對(duì)其分子表面靜電勢(shì)、前線分子軌道、原子電荷、概念密度泛函活性指數(shù)進(jìn)行分析，分析其反應(yīng)活性位點(diǎn)，為分子水平理解達(dá)羅他胺的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、藥理作用及構(gòu)效關(guān)系提供理論參考。1 方 法依據(jù)量子化學(xué)密度泛函理論，在B3LYP/6-311++G**方法水平下運(yùn)用Gaussian 16程序?qū)_(dá)羅他胺分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，得到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)及波函數(shù)文件，運(yùn)用Multiwfn 3.8軟件[12]對(duì)分子表面靜電勢(shì)[13](electrostatic potential，ESP)、平均局部離
廣州化工 2023年12期2023-11-03
- 新型異噻唑啉酮衍生物抑菌活性及作用機(jī)制研究
性衍生物的分子靜電勢(shì)進(jìn)行理論計(jì)算,揭示化合物結(jié)構(gòu)與活性之間的關(guān)系。1 實(shí)驗(yàn)1.1 供試菌、培養(yǎng)基與試劑金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)、蠟狀芽孢桿菌(Bacilluscereus)、枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis)、煙草青枯病菌(Ralstoniasolanacearum)、大腸桿菌(Escherichiacoli),均由西北農(nóng)林科技大學(xué)農(nóng)藥研究所提供。牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基:牛肉膏5.0 g,蛋白胨10.0 g,氯化
化學(xué)與生物工程 2023年9期2023-10-09
- 二硝酰胺銨/α-環(huán)糊精共晶研究
.2 分子表面靜電勢(shì)分子靜電勢(shì)可用于研究共晶分子間的自組裝現(xiàn)象[15]。根據(jù)靜電勢(shì)正負(fù)值可以確定氫鍵供體和受體的作用位點(diǎn),從而搭建共晶體的最可幾結(jié)構(gòu)。同時(shí)從熱力學(xué)角度考慮,可通過(guò)計(jì)算相互作用位點(diǎn)的能量差值ΔE來(lái)判斷共晶體是否形成[16-17]。相互作用能量差值計(jì)算公式如下。式中,E表示作用位點(diǎn)配對(duì)能量,β為氫鍵供體參數(shù),β為氫鍵受體參數(shù),β、β乘積的加和表示所有適合成對(duì)的作用位點(diǎn)的氫鍵供體參數(shù)和氫鍵受體參數(shù)的乘積累加,MEPmax和MEPmin分別為分子結(jié)
- 基于噁三唑設(shè)計(jì)潛在高能量密度化合物
.0GPa，經(jīng)靜電勢(shì)分析該化合物具有較低的感度。總之，噁三唑具有良好的開(kāi)發(fā)價(jià)值，有望成為高能量密度化合物的結(jié)構(gòu)單元?；诖?，本研究以1,2,3,4-噁三唑和1,2,3,5-噁三唑作為基本構(gòu)建單元，設(shè)計(jì)了A、B兩組噁三唑類(lèi)含能化合物，并且以1,2,4-三唑設(shè)計(jì)的C組化合物作為對(duì)比噁三唑類(lèi)化合物能量性能的對(duì)照組。利用量子化學(xué)理論對(duì)噁三唑類(lèi)化合物的性能(密度、生成焓、爆轟參數(shù)、穩(wěn)定性等)進(jìn)行研究，從中挑選出性能優(yōu)異的分子結(jié)構(gòu)，為后續(xù)噁三唑類(lèi)含能化合物的研究工作提
火炸藥學(xué)報(bào) 2023年3期2023-04-04
- 基于分子體積法的CHONF高能致爆材料晶體密度的預(yù)測(cè)
多的是分子表面靜電勢(shì)法，該方法是用分子摩爾質(zhì)量(M)除以使用Monte-Carlo方法計(jì)算得到的分子0.001a.u.電子密度等值面包裹內(nèi)體積V0.001的值來(lái)表示晶體密度[11-12]，該方法未考慮分子間作用和晶體堆積，計(jì)算誤差與速度適中。Politzer 在分子表面靜電勢(shì)法的基礎(chǔ)上，針對(duì)CHON類(lèi)材料提出了分子表面靜電勢(shì)參數(shù)修正的方法[13-14]，其預(yù)測(cè)密度與實(shí)驗(yàn)值誤差小于0.05g/cm3，被廣泛運(yùn)用于含能材料晶體密度預(yù)測(cè)?；诰w體積方法則是通過(guò)
火炸藥學(xué)報(bào) 2022年6期2023-01-16
- 水駐極聚丙烯熔噴非織造材料的制備及其帶電特性分析
.6 纖維表面靜電勢(shì)用MFP-3D型原子力顯微鏡(牛津儀器)對(duì)材料中單纖維表面靜電勢(shì)進(jìn)行測(cè)定。在表面電勢(shì)顯微鏡(SPM)模式下，選用彈簧常數(shù)為2 N/m的OMCL導(dǎo)電探針，抬起高度為200 nm，共振振幅為2 V，在微納米尺度上測(cè)量材料表面電勢(shì)。1.2.7 熔噴材料表面靜電勢(shì)采用Model542A型靜電電位測(cè)試儀(美國(guó)TREK公司)測(cè)量材料表面靜電勢(shì)。在距樣品表面15 mm 處，用探頭測(cè)試樣品不同位置的表面靜電勢(shì)，結(jié)果穩(wěn)定后讀取數(shù)據(jù)。測(cè)試時(shí)，在樣品表面每隔
紡織學(xué)報(bào) 2022年12期2023-01-06
- 2-巰基-5-甲基苯并咪唑振動(dòng)光譜的密度泛函理論研究
咪唑分子的表面靜電勢(shì)空間某點(diǎn)的靜電勢(shì)是指從無(wú)窮遠(yuǎn)處移動(dòng)單位正電荷至該點(diǎn)時(shí)所需做的功.由于在核與電子共存的分子體系中，核與電子都會(huì)對(duì)分子的靜電勢(shì)產(chǎn)生影響，所以，在分子的周?chē)c核距離不等的空間各點(diǎn)處的靜電勢(shì)是不同的.靜電勢(shì)對(duì)于考察分子間靜電相互作用、預(yù)測(cè)反應(yīng)位點(diǎn)、預(yù)測(cè)分子性質(zhì)等方面有重要意義.分子靜電勢(shì)圖上用不同的顏色代表靜電勢(shì)不同的區(qū)域，越藍(lán)的區(qū)域靜電勢(shì)越負(fù)，越紅的區(qū)域越正，白色區(qū)域的靜電勢(shì)數(shù)值在0附近.藍(lán)色區(qū)域代表負(fù)電性區(qū)域，即電子的密集區(qū)域，此區(qū)域比較
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2022年1期2022-12-07
- Au聚體的吸附位點(diǎn)對(duì)殺草強(qiáng)分子表面增強(qiáng)拉曼光譜的影響研究
過(guò)對(duì)殺草強(qiáng)分子靜電勢(shì)的分析，尋找了該分子與Au原子配位的合適位置。在此基礎(chǔ)上分別對(duì)殺草強(qiáng)分子與4個(gè)Au配位的復(fù)合物(4Au-C2H4N4)和6個(gè)Au配位的復(fù)合物(6Au-C2H4N4)的SERS譜進(jìn)行分析，為研究殺草強(qiáng)分子的SERS增強(qiáng)機(jī)理打下了基礎(chǔ)。1 理論計(jì)算方法采用Multiwfn結(jié)合VMD軟件計(jì)算殺草強(qiáng)分子表面靜電勢(shì)分布[12]，尋找殺草強(qiáng)分子與Au原子配位的最佳位置?；贒FT理論，使用GaussView5.0和Gaussian09軟件，在B3L
光譜學(xué)與光譜分析 2022年12期2022-12-05
- 阿司匹林與CDC25B/PTP1B酶的分子對(duì)接研究
阿司匹林的分子靜電勢(shì)計(jì)算利用Multiwfn軟件，在HF/3-21G基組上計(jì)算了阿司匹林的分子靜電勢(shì)（Molecular Electrostatic Potential，MEP），見(jiàn)圖3和表3。由MEP計(jì)算結(jié)果可知，化合物的靜電勢(shì)最大負(fù)值區(qū)域集中在羧基C＝O旁的氧原子附近和乙?；腃=O氧附近(負(fù)6區(qū)和負(fù)1區(qū))，其值分別約為-1.95 eV和-1.73 eV，表明該區(qū)域優(yōu)先與氫原子形成氫鍵，與分子對(duì)接結(jié)果一致。圖3 阿司匹林的MEP計(jì)算結(jié)果圖表3 阿司匹林
生物化工 2022年5期2022-11-24
- 表面活性劑十八烷基磺酸鈉的Multiwfn研究*
原子電荷分析、靜電勢(shì)分析、盆分析、平均局部離子化能分析和電子定位函數(shù)分析，有助于大家更熟悉十八烷基磺酸鈉的分子結(jié)構(gòu)并找到其活性位點(diǎn)，為合成新型有效的吸附材料提供理論指導(dǎo)。2 十八烷基磺酸鈉分子的微觀分析2.1 Mulliken電荷分析采用Gaussian 09 軟件，在B3LYP/6-31G*基礎(chǔ)上[6]對(duì)十八烷基磺酸鈉分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，在輸出文件中得到各個(gè)原子的Mulliken 電荷，其數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。從表1中我們可以看出，磺酸基團(tuán)上三個(gè)氧原子(O57、O5
廣州化工 2022年19期2022-11-09
- 一種水處理劑：氨基三亞甲基膦酸的Multiwfn研究*
原子電荷分析、靜電勢(shì)分析、盆分析、平均局部離子化能分析和電子定位函數(shù)分析，有助于大家更熟悉ATMP的分子結(jié)構(gòu)并找到其活性位點(diǎn)，為今后的研究提供理論指導(dǎo)。圖1 ATMP的分子結(jié)構(gòu)式Fig.1 The structure of ATMP2 ATMP的微觀分析2.1 Mulliken 電荷分析采用Gaussian 09 軟件[5]，在B3LYP/6-31G*基礎(chǔ)上[6]對(duì)ATMP分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，在輸出文件中得到各個(gè)原子的Mulliken 電荷，其數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。從
廣州化工 2022年18期2022-10-22
- 復(fù)合物TEMPO…XY中自由基鹵鍵的性質(zhì)及協(xié)同效應(yīng)
反鍵軌道上正的靜電勢(shì)區(qū)域，通常位于一個(gè)共價(jià)鍵的矢量方向上.鹵鍵具有明顯的方向性，靜電、極化、色散及電荷轉(zhuǎn)移等起著一定的作用，在晶體工程、分子識(shí)別和催化反應(yīng)中有著廣泛的應(yīng)用[3,5-6].氮氧自由基是一類(lèi)含碳、氮、氧等元素以及自旋單電子的有機(jī)化合物，性質(zhì)較穩(wěn)定且具有特殊的生物活性和磁學(xué)性質(zhì)，可用來(lái)作為信號(hào)傳遞的官能團(tuán)，用于研究藥物和其他生物大分子的相互作用[7-8].氮氧自由基還可以作為電子給體與氫鍵、鹵鍵供體等發(fā)生相互作用，Morishima等[9]首次報(bào)
- 具有制氫性能的鎳基分子催化劑的密度泛函研究
前線分子軌道、靜電勢(shì)及平均離子局部化能的影響，探究催化劑的制氫活性及結(jié)構(gòu)的關(guān)聯(lián)性，為后續(xù)催化劑的開(kāi)發(fā)和設(shè)計(jì)提供理論依據(jù).圖1 鎳基配合物1和2的結(jié)構(gòu)示意圖和原子編號(hào)（不顯示氫原子）1 計(jì)算方法本文是在UB3LYP/6-31G(d)水平上，采用密度泛函理論對(duì)化合物進(jìn)行優(yōu)化［9］.以?xún)?yōu)化的幾何結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)，并用頻率計(jì)算，計(jì)算結(jié)果表明，所有頻率都是正值，表明經(jīng)過(guò)優(yōu)化而得到的2個(gè)化合物的幾何結(jié)構(gòu)都是穩(wěn)定結(jié)構(gòu).在獲得的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上，采用含時(shí)密度泛函理論（TDDFT）方法
- BaX分子篩吸附C8芳烴作用機(jī)理
行表面分析得到靜電勢(shì)分布特征，其中二甲苯異構(gòu)體和乙苯垂直構(gòu)象(EB1)為能量最低的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，而乙苯共平面結(jié)構(gòu)(EB2)是通過(guò)固定側(cè)鏈與苯環(huán)平面二面角為0°優(yōu)化而來(lái)。圖1 優(yōu)化的BaX分子篩簇模型Fig.1 Cluster model of optimized BaX zeolite1.2 吸附模擬采用MS-Sorption模塊中的Fixed loading任務(wù)，通過(guò)正則系綜NVT模擬450 K下16個(gè)C8芳烴分子(4種芳烴分子分別放置4組，接近最大吸附量)
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2022年5期2022-09-13
- 滌綸針刺非織造過(guò)濾材料儲(chǔ)電性能研究*
處理后試樣表面靜電勢(shì)的衰減速度，探索提高材料儲(chǔ)電性能的方法。然后，為進(jìn)一步提高材料的儲(chǔ)電性能，將滌綸針刺非織造材料與聚丙烯熔噴非織造材料進(jìn)行不同方式的復(fù)合與處理，以期為常規(guī)針刺非織造材料更廣泛地用于中、高效空氣過(guò)濾領(lǐng)域提供參考。1 試驗(yàn)部分1.1 原料及試劑滌綸針刺非織造材料(自制)，厚度3.11 mm，面密度420 g/m2。其中，滌綸線密度為2.44 dtex，長(zhǎng)度為51.00 mm。聚丙烯熔噴非織造材料(鄭州豫力新材料科技有限公司)，面密度25 g/
產(chǎn)業(yè)用紡織品 2022年4期2022-08-24
- 分子內(nèi)氫鍵對(duì)3,2-羥基吡啶酮衍生物與鈾酰螯合影響的理論探究
(1)2.2 靜電勢(shì)分析為了理解分子內(nèi)氫鍵對(duì)配位原子成鍵的影響。兩配體的分子表面的靜電勢(shì)(electrostatic potential，ESP)被計(jì)算。其公式可表示如下[22]：(2)分子的靜電勢(shì)越負(fù)的區(qū)域，越容易與帶正電的金屬形成靜電相互作用，且這種靜電相互作用是化學(xué)鍵能量的重要組成部分。如圖3所示，配合物的靜電勢(shì)等值面被表現(xiàn)。靜電勢(shì)等值面顏色越紅，則靜電勢(shì)值越負(fù)，表明進(jìn)攻正電金屬的趨勢(shì)越強(qiáng)。從圖3看，兩個(gè)配體的雜環(huán)上羥基氧羰基氧環(huán)繞的空間靜電勢(shì)最負(fù)，
- 外電場(chǎng)下4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶分子的結(jié)構(gòu)和光譜
矩、前線軌道、靜電勢(shì)、紅外和拉曼光譜等影響，希望這些計(jì)算有助于深入了解外電場(chǎng)對(duì)CTTP分子的結(jié)構(gòu)和光譜的性質(zhì)，對(duì)其多樣化的應(yīng)用有所幫助.2 計(jì)算方法采用Gaussian 16[14]軟件，在B3LYP/def2-tzvp基組下，對(duì)外電場(chǎng)下CTTP分子進(jìn)行了幾何優(yōu)化，得到了無(wú)虛頻的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，并獲得了紅外和拉曼光譜的數(shù)據(jù). Multiwfn 3.8[15]是一個(gè)非常有用的電子波函數(shù)分析的程序，采用Multiwfn 3.8計(jì)算獲得了隨外電場(chǎng)變化的原子電荷分布圖和
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2022年3期2022-03-04
- 哈爾滿堿分子光譜的密度泛函理論研究
歸屬分析和分子靜電勢(shì)分析借助于Gauss View 6.0程序完成.哈爾滿堿分子購(gòu)于aladdin化學(xué)試劑公司(樣品純度為95%)，紅外實(shí)驗(yàn)光譜采集采用賽默飛世爾公司的is10傅里葉紅外光譜儀.3 結(jié)果與討論3.1 分子結(jié)構(gòu)優(yōu)化使用DFT理論M062X/6-31g(d)水平下對(duì)哈爾滿堿分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，優(yōu)化后的分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，計(jì)算結(jié)果中未出現(xiàn)虛頻，說(shuō)明優(yōu)化得到的哈爾滿堿分子為穩(wěn)定構(gòu)型.分子結(jié)構(gòu)如圖1所示.哈爾滿堿分子由24個(gè)原子組成，優(yōu)化結(jié)果表明除了甲基上的
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2022年2期2022-03-04
- 基于密度泛函理論的呋咱類(lèi)高能化合物的結(jié)構(gòu)和性能研究
序?qū)Ω骰衔锏?span id="j5i0abt0b" class="hl">靜電勢(shì)進(jìn)行分析，結(jié)束后統(tǒng)計(jì)靜電勢(shì)參數(shù)的數(shù)據(jù)[9]。生成焓(HOF)的值可以通過(guò)獲得的靜電勢(shì)參數(shù)來(lái)計(jì)算[10],具體計(jì)算公式為:HOF=E(g)-∑nixi(1)密度是分析高能化合物性能的重要參數(shù)。在化合物的性能研究中，可以通過(guò)分析密度的大小來(lái)推斷化合物的爆轟性能的優(yōu)劣[11]。本次設(shè)計(jì)的呋咱化合物的密度可以通過(guò)Polizer等提出的公式(2)來(lái)進(jìn)行計(jì)算：(2)爆速和爆壓是評(píng)估化合物爆轟性能的兩個(gè)關(guān)鍵參數(shù)[14]。Kamlet-Jacob公式[
西南科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年3期2021-12-20
- 基于量子化學(xué)分析表面活性劑對(duì)不同煤種潤(rùn)濕機(jī)理的影響*
結(jié)構(gòu)優(yōu)化和表面靜電勢(shì)計(jì)算。從表面靜電勢(shì)的角度分析煤-表面活性劑-水三者相互作用關(guān)系，進(jìn)而探究表面活性劑對(duì)煤浸潤(rùn)性影響的機(jī)理。1 實(shí)驗(yàn)及模擬方法1.1 表面活性劑的選擇為了對(duì)比分析4種不同類(lèi)型表面活性劑在改變煤潤(rùn)濕性能的差異，分別從陽(yáng)離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑和非離子表面活性劑4大類(lèi)型表面活性劑中各選取1種。本文選取的4種表面活性劑為：陽(yáng)離子表面活性劑：十二烷基三甲基溴化銨(DTAB)；陰離子表面活性劑：十二烷基硫酸鈉(SDS)[8]；
中國(guó)安全生產(chǎn)科學(xué)技術(shù) 2021年11期2021-12-17
- CO覆蓋度對(duì)Pd藍(lán)納米片穩(wěn)定性影響的理論研究
片的表面功函數(shù)靜電勢(shì)是由于電子的分布而引起的，因此它隨著電子的重新分布而會(huì)發(fā)生相應(yīng)的改變，為了更清晰的觀察體系的電荷密度隨著CO分子的吸附是如何變化的，我們選擇性的對(duì)分別包含7層、8層和9層的體系中靜電勢(shì)能函數(shù)在體系中隨層數(shù)的變化進(jìn)行了計(jì)算，計(jì)算得到的勢(shì)能函數(shù)隨原子層距離的變化關(guān)系分別示于圖2、圖3和圖4。圖2中是沒(méi)有吸附CO分子的Pd納米片的7層 （7L）、8層 （8L）和9層（9L）的靜電勢(shì)與沿真空層方向Z的距離變化關(guān)系，圖中橫坐標(biāo)是Z軸的長(zhǎng)度，將Pd
化學(xué)研究 2021年6期2021-12-02
- 曼尼希堿緩蝕劑的組成和緩蝕性能相關(guān)性的量子化學(xué)研究
和范德華表面負(fù)靜電勢(shì)面積(AS-)，在含彌散函數(shù)的aug-cc-pVDZ[12]基組水平上計(jì)算曼尼希堿分子的μ和分子極化率(α)等量子化學(xué)參數(shù)。1.5 關(guān)聯(lián)度分析方法采用灰色關(guān)聯(lián)度分析法[13]計(jì)算結(jié)果衡量量子化學(xué)參數(shù)對(duì)緩蝕率的影響程度[14]，首先指定各緩蝕劑的緩蝕率為參考數(shù)列，各緩蝕劑的量子化學(xué)參數(shù)為對(duì)比數(shù)列，然后使用歸一化法對(duì)參考數(shù)列和對(duì)比數(shù)列進(jìn)行無(wú)量綱處理，計(jì)算灰色系數(shù)ξi(k)，然后取分辨系數(shù)為0.5，求得關(guān)聯(lián)度系數(shù)r。2 結(jié)果與討論2.1 緩蝕
石油煉制與化工 2021年11期2021-11-18
- NH3對(duì)煤物理吸氧影響規(guī)律的量子化學(xué)研究*
與煤分子表面的靜電勢(shì)分布表1所示為在研究過(guò)程中使用到氣體的相關(guān)參數(shù)，其值均為使用Gaussian 16A程序下優(yōu)化后得到,其中氣體分子的鍵長(zhǎng)、鍵角、二面角以及振動(dòng)頻率的數(shù)值是基于B3LYP/6-311G(d，p)級(jí)別下優(yōu)化計(jì)算得到，單點(diǎn)能的數(shù)值是將優(yōu)化后的氣體分子結(jié)構(gòu)坐標(biāo)作為新的高斯輸入文件，使用M062X/def2-TZVP計(jì)算方法計(jì)算得到。表1 氣體相關(guān)參數(shù)Table 1 Relevant parameters of gases靜電勢(shì)對(duì)于考察分子間靜電
煤炭轉(zhuǎn)化 2021年6期2021-11-15
- 使用Multiwfn程序?qū)Σ悸宸曳肿硬ê瘮?shù)分析*
原子電荷分析、靜電勢(shì)分析、盆分析、平均局部離子化能分析和電子定位函數(shù)分析，有助于大家更熟悉布洛芬的分子結(jié)構(gòu)并找到其活性位點(diǎn)，為今后的研究提供理論指導(dǎo)。圖1 布洛芬的分子結(jié)構(gòu)圖Fig.1 Molecular structure of ibuprofen2 布洛芬分子的微觀分析2.1 Mulliken電荷分析采用Gaussian 09 軟件[7]，在B3LYP/6-31G*基礎(chǔ)上[8]對(duì)布洛芬分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，在輸出文件中得到各個(gè)原子的Mulliken電荷，其
廣州化工 2021年17期2021-09-23
- 5，15-二(二茂鐵基)-卟啉酞菁釔的結(jié)構(gòu)和振動(dòng)光譜的密度泛函理論研究
c)的分子表面靜電勢(shì).2 理論計(jì)算和實(shí)驗(yàn)值得提及的是，由于[Por(Fc)2]Y(Pc)分子中既包含稀土金屬釔又含有過(guò)渡金屬鐵，再加上整個(gè)分子體系的所有原子共有129個(gè)之多，對(duì)于這樣復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu)，一些小的基組如被大家熟知并被廣泛使用的6-31G(d)基組不能被用來(lái)計(jì)算.因此在本文工作中選擇了Lanl2dz基組[17]，在計(jì)算過(guò)程的能量最小化環(huán)節(jié)采用了使用冗余內(nèi)坐標(biāo)的Berny運(yùn)算法則，全部計(jì)算過(guò)程采用默認(rèn)的收斂標(biāo)準(zhǔn)，在前面步驟產(chǎn)生的能量最小化結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上進(jìn)
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2021年3期2021-08-16
- 有機(jī)電解質(zhì)的黏性系數(shù)對(duì)超級(jí)電容充電特性的影響*
) 兩電極間的靜電勢(shì)隨著位置變化的情況.Fig.2 The charging voltage isψ=±0.1V, (a) the surface charge density of the cathode changes with time； (b) the ion density near the electrode changes with position;(c) the potential between the two electrodes c
湘潭大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào) 2021年2期2021-07-06
- 硅雜原子提升冠醚對(duì)鋰離子絡(luò)合能力的機(jī)理理論研究
1 a.u.）靜電勢(shì)分布的空間格點(diǎn)，并利用VMD軟件[36]繪制了電子密度差圖（isovalue=0.006 a.u.）和靜電勢(shì)著色圖。電子密度差（Δρ）基于式（3）計(jì)算：式中，ρ(tot)、ρ(crodis)和ρ(Li+)分別代表絡(luò)合物、形變后的冠醚和Li+的電子密度?；贛orokuma-Ziegler方案[37-39]的能量分解分析使用了ADF程序[40]，分別在BLYP-D3(BJ)/QZ4P[23-24,41]和B3LYP-D3(BJ)/TZP兩
化工學(xué)報(bào) 2021年6期2021-06-30
- 量子化學(xué)計(jì)算法比較不同脂肪酸分子的反應(yīng)活性位點(diǎn)
3]對(duì)分子表面靜電勢(shì)[14]、平均局部離子化能（average local ionization energy，ALIE）[15]、前線分子軌道[16]以及簡(jiǎn)縮福井函數(shù)[17]進(jìn)行計(jì)算，利用VMD可視化程序[18]作圖，其中簡(jiǎn)縮福井函數(shù)的計(jì)算需要在自洽反映場(chǎng)和SMD隱式溶劑模型[19]下進(jìn)行。2 結(jié)果與分析2.1 分子表面靜電勢(shì)分析圖1 優(yōu)化結(jié)構(gòu)圖Fig. 1 Optimized fatty acid structure由圖1可知，6 種脂肪酸分子處于能量
食品科學(xué) 2021年8期2021-05-19
- 外電場(chǎng)對(duì)共晶含能材料CL-20/TNT感度的影響
過(guò)分析分子表面靜電勢(shì)(ESP)、引發(fā)鍵鍵長(zhǎng)(R(N—NO2))、硝基基團(tuán)電荷(Q(—NO2))、相互作用能(Eint)以及鍵解離能(EBDE)在電場(chǎng)中的變化來(lái)探究材料感度的變化,為研制更多安全、可靠的高能鈍感炸藥提供理論基礎(chǔ)。1 計(jì)算方法筆者借助Gaussian16軟件包,選擇M06-2X-D3,B3LYP-D3BJ和ωB97XD 3種計(jì)算方法,在6-311+G(d, p)(基組)水平下優(yōu)化CL-20/TNT模型,當(dāng)其振動(dòng)分析無(wú)虛頻時(shí),表明每個(gè)分子的結(jié)構(gòu)對(duì)
- 環(huán)木菠蘿烯醇阿魏酸酯分子結(jié)構(gòu)性質(zhì)的密度泛函理論研究
位點(diǎn)(分子表面靜電勢(shì)、原子電荷、前線分子軌道、概念密度泛函活性指數(shù))、分子內(nèi)弱作用力、芳香性以及紅外光譜進(jìn)行分析計(jì)算，以期為深入探究環(huán)木菠蘿烯醇阿魏酸酯的結(jié)構(gòu)性質(zhì)，促進(jìn)其在食品中的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用提供一定的理論參考。1 材料與方法1.1 計(jì)算方法環(huán)木菠蘿烯醇阿魏酸酯的分子結(jié)構(gòu)取自PubChem數(shù)據(jù)庫(kù)，利用Gaussian 09程序進(jìn)行環(huán)木菠蘿烯醇阿魏酸酯的結(jié)構(gòu)優(yōu)化以及后續(xù)理論計(jì)算，GaussView 5.0.9用于結(jié)構(gòu)可視化。采用B3LYP-D3理論方法，在6-
食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年2期2021-01-29
- 本征態(tài)聚苯胺/聚丙烯駐極體復(fù)合過(guò)濾材料的制備與性能*
試3個(gè)點(diǎn)；表面靜電勢(shì)采用FMX—003型靜電測(cè)試儀(日本SIMCO公司)，測(cè)試駐極處理后材料的表面電勢(shì)，測(cè)試范圍為-20～+20 kV，測(cè)試距離為10 mm。材料的孔徑采用Topas PSM165濾料孔徑測(cè)試儀參照GB/T1967-80測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試。材料的過(guò)濾效率采用德國(guó)FilTEq粉塵過(guò)濾測(cè)試系統(tǒng)測(cè)試樣品的過(guò)濾效率，測(cè)試粉塵顆粒直徑為1～10 μm，直接讀取的結(jié)果為粒子數(shù)，可以根據(jù)下式計(jì)算出過(guò)濾效率：(1)式中：η為過(guò)濾效率(%)；P為過(guò)濾前空氣中粒
功能材料 2020年8期2020-09-04
- 水分子在伊利石表面的吸附作用機(jī)理分析
伊利石表面分子靜電勢(shì)變化，通過(guò)態(tài)密度與布居分析說(shuō)明了水分子的吸附機(jī)理。1 模型選擇優(yōu)化與計(jì)算1.1 模型優(yōu)化伊利石是一種類(lèi)似于云母的層狀結(jié)構(gòu)的粘土礦物，屬于單斜晶系的硅酸鹽礦物，文章選擇由Drits 與Zviagina 構(gòu)建的伊利石原胞模型[20]，呈現(xiàn)2:1 型結(jié)構(gòu)單元層的二八面體型，其中上下層均是鋁、氧和硅形成的多面體，中間層是由鉀離子填充，以補(bǔ)充晶胞中的陽(yáng)離子，沿Z 軸方向的晶胞單元，含有Al-O-Si-O-K-O-Si-O-Al 共9 層原子，價(jià)電
礦產(chǎn)綜合利用 2020年3期2020-09-03
- DFT方法研究無(wú)水AlCl3催化劑對(duì)二茂鐵乙?；磻?yīng)的影響
二茂鐵分子表面靜電勢(shì)建立合理的二乙酰二茂鐵的分子模型，然后在標(biāo)準(zhǔn)壓力和273.15 K條件下模擬催化劑對(duì)反應(yīng)的影響，通過(guò)計(jì)算分別得到未加催化劑和加入催化劑AlCl3的反應(yīng)能壘圖。1 計(jì)算方法采用Gaussian09程序包[6]在B3LYP/6-311G*下完成，利用Multiwfn[7]分析乙?；F分子表面靜電勢(shì)，利用極化連續(xù)介質(zhì)模型(IEF-PCM)考慮整體溶劑化效應(yīng)，在B3LYP/6-31G*水平上對(duì)反應(yīng)物、產(chǎn)物、中間體和過(guò)渡態(tài)的幾何構(gòu)型進(jìn)行優(yōu)化和
工業(yè)催化 2020年6期2020-08-14
- 基于靜電勢(shì)場(chǎng)法改進(jìn)的蟻群算法用于路徑規(guī)劃
[4]中提出了靜電勢(shì)場(chǎng)法用于路徑規(guī)劃，和人工勢(shì)場(chǎng)法不同的是，靜電勢(shì)場(chǎng)是標(biāo)量場(chǎng)只有大小沒(méi)有方向，便于計(jì)算，降低了路徑規(guī)劃過(guò)程中計(jì)算的復(fù)雜度，縮短了路徑規(guī)劃的時(shí)間。本文將蟻群算法與靜電勢(shì)場(chǎng)法結(jié)合，將靜電勢(shì)場(chǎng)函數(shù)引入蟻群算法的啟發(fā)函數(shù)中，不僅考慮下一個(gè)節(jié)點(diǎn)到目標(biāo)點(diǎn)的距離，還考慮障礙物的影響，增加初始搜索階段的目的性；加入回退機(jī)制，減少蟻群算法容易死鎖的問(wèn)題；將揮發(fā)因子設(shè)置為動(dòng)態(tài)的，增強(qiáng)初始階段的搜索能力，同時(shí)保證后期的收斂速度。1 基本的蟻群算法1.1 環(huán)境的建
電子技術(shù)與軟件工程 2020年2期2020-06-13
- 外電場(chǎng)對(duì)HMX/DMI共晶感度影響的理論研究
電荷、分子表面靜電勢(shì)及引發(fā)鍵變化，來(lái)預(yù)測(cè)其感度的變化，為HMX/DMI共晶炸藥的爆炸特性試驗(yàn)提供理論基礎(chǔ)。1 理論計(jì)算方法本研究模擬模型構(gòu)建中采用HMX/DMI分子的二聚體模型，利用Gaussian16軟件[19]，采用DFT-B3LYP-D3、M06-2X-D3和ωB97XD方法，在6-311+G(d, p)水平下對(duì)HMX/DMI優(yōu)化。在振動(dòng)分析無(wú)虛頻，且經(jīng)波函數(shù)穩(wěn)定優(yōu)化得到的穩(wěn)定構(gòu)型中，施加±0.005a.u.、±0.010a.u.和0.00a.u.的
火炸藥學(xué)報(bào) 2020年2期2020-05-19
- 含氟唑類(lèi)含能化合物分子設(shè)計(jì)及性能預(yù)測(cè)
數(shù)、熱穩(wěn)定性和靜電勢(shì)等參數(shù)，從中選出性能優(yōu)異、安全性能良好的化合物作為潛在的含能化合物，為含能化合物的合成研究提供較為可靠的理論預(yù)測(cè)。1 計(jì)算方法圖1 含氟化合物分子結(jié)構(gòu)利用原子電荷可以分析化合物分子的性質(zhì)，預(yù)測(cè)反應(yīng)位點(diǎn)。Hirshfeld方法[10]中定義原子電荷為：(1)密度對(duì)含能化合物的爆轟性能有著顯著的影響。本研究在B3LYP/6-311G*基組下采用Monte carlo方法[11]計(jì)算得到化合物分子基于0.001e/bohr3的等電子密度面所包
火炸藥學(xué)報(bào) 2020年2期2020-05-14
- 蓮心堿定量分子表面分析及反應(yīng)位點(diǎn)預(yù)測(cè)
以采用分子表面靜電勢(shì)和平均局部離子化能進(jìn)行衡量[5]。通過(guò)分析分子表面靜電勢(shì)數(shù)值的分布可以預(yù)測(cè)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的種類(lèi)以及可能存在的位點(diǎn)，這對(duì)于藥物合成及改造方法的預(yù)測(cè)及路線的選擇具有重要意義。分子表面平均局部離子化能可以理解為分子表面對(duì)電子的束縛能力，可以很好地被應(yīng)用于預(yù)測(cè)分子親電反應(yīng)位點(diǎn)。但是由于平均局部離子化能和靜電勢(shì)在單獨(dú)預(yù)測(cè)分子反應(yīng)位點(diǎn)時(shí)各有缺點(diǎn)，通常情況下需要綜合兩者考慮。圖1 蓮心堿化學(xué)結(jié)構(gòu)本文對(duì)蓮心堿藥物分子表面進(jìn)行定量分析，預(yù)測(cè)其反應(yīng)活性位點(diǎn)，
- 乙酸乙酯溶液的時(shí)間分辨熒光光譜研究
乙酯分子的表面靜電勢(shì)分布和多聚體結(jié)構(gòu)的基態(tài)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，并通過(guò)頻率分析，優(yōu)化結(jié)構(gòu)無(wú)虛頻，確認(rèn)優(yōu)化的結(jié)構(gòu)處于勢(shì)能面的能量最低點(diǎn)。全部計(jì)算均采用Gaussian 09程序完成。分子表面靜電勢(shì)分析和弱相互作用分析均采用Multiwfn程序[12]完成。分子間相互作用的等值面圖使用分子可視化(visual molecular dynamics,VMD)程序[13]繪制。3 結(jié)果與討論3.1 純乙酸乙酯熒光光譜Fig.1 a—fluorescence spectra o
激光技術(shù) 2020年2期2020-04-09
- 水分子在高嶺石(001)面吸附的密度泛函計(jì)算
研究對(duì)象，通過(guò)靜電勢(shì)分析研究高嶺石對(duì)水分子的吸附機(jī)理，并利用Multiwfn和VMD分析[19-20]高嶺石和水分子相互作用區(qū)域，結(jié)合AIM拓?fù)浞治龃_定兩者的作用類(lèi)型，以此來(lái)解釋高嶺石和水分子的相互作用機(jī)理。1 計(jì)算方法計(jì)算使用Material studio 8.0的CASTEP模塊，用平面波贗勢(shì)方法計(jì)算。廣義梯度近似(GGA)在描述氫鍵、范德華力等弱相互作用有著良好的效果，因此使用GGA-PBE優(yōu)化高嶺石模型和(001)面。平面波截?cái)嗄茉O(shè)為400 eV[
硅酸鹽通報(bào) 2020年1期2020-02-25
- 類(lèi)Friedel-Crafts酰基化合成苯基二氯化膦中催化劑AlCl3的催化與失活機(jī)理探究
合物分子表面的靜電勢(shì)分析、兩單體之間的相互作用能、分子中原子的量子理論(quantum theory of atoms in molecules,QTAIM)、定域化軌道指示函數(shù)(localized orbital locator,LOL)和獨(dú)立梯度模型(independent gradient model,IGM)等分析方法，研究PCl3、BPD、DPC分別與AlCl3的配位方式和配位能力，期望為芳烴與PCl3的反應(yīng)研究提供參考。圖1 AlCl3催化類(lèi)F
- 量子等離子體模型孤子波解
)2 等離子體靜電勢(shì)零次孤子波設(shè)非線性無(wú)量綱行波方程(4)的擾動(dòng)解為(6)將(6)式代入行波方程(4)，按微擾參數(shù)ε展開(kāi)非線性項(xiàng)，合并εi(i=0,1,)同次冪項(xiàng)， 并分別令它們的系數(shù)為零。由ε0的系數(shù)為零，得到非線性方程:(7)其中α,β,γ,κ由(5)式表示?，F(xiàn)利用雙曲函數(shù)待定系數(shù)法求方程(7)的解。設(shè)方程(7)有孤子波解(8)其中Ai,Bi為待定常數(shù)。將(8)式代入非線性方程(7)，合并tanhτ的各正負(fù)次冪的系數(shù)，并分別設(shè)其為零，我們能決定系數(shù)Ai
- 3,3’偶氮1,2,4三唑含能衍生物的分子設(shè)計(jì)與性能預(yù)測(cè)
數(shù)、熱穩(wěn)定性、靜電勢(shì)、撞擊感度及產(chǎn)氣量等多個(gè)方面進(jìn)行研究，并根據(jù)理論計(jì)算結(jié)果，從25種偶氮三唑化合物中篩選出幾種性能優(yōu)異的含能化合物作為潛在的高能量密度化合物。圖1 3,3’-偶氮-1,2,4-三唑衍生物的分子結(jié)構(gòu)1 計(jì)算方法本文中的全部計(jì)算均利用量子化學(xué)Gaussian 09程序包完成，運(yùn)用密度泛函理論(DFT)B3LYP方法[8]。在6-31G**基組水平下對(duì)25種偶氮三唑類(lèi)化合物的幾何構(gòu)型進(jìn)行分子全優(yōu)化計(jì)算，振動(dòng)分析無(wú)虛頻，得到了各偶氮三唑化合物的穩(wěn)
兵器裝備工程學(xué)報(bào) 2019年3期2019-04-11
- 三嗪環(huán)類(lèi)高能產(chǎn)氣衍生物分子設(shè)計(jì)及性能的理論計(jì)算
參數(shù)、產(chǎn)氣量、靜電勢(shì)和撞擊感度等進(jìn)行了理論研究，為三嗪環(huán)類(lèi)高能產(chǎn)氣衍生物的合成提供候選物。1 計(jì)算方法以1,3,5-三嗪環(huán)為基本結(jié)構(gòu)單元設(shè)計(jì)了15種三嗪環(huán)類(lèi)高能產(chǎn)氣衍生物分子：2-疊氮基-1,3,5-三嗪(A1)、2-硝基-1,3,5-三嗪(A2)、2-氨基-1,3,5-三嗪(A3)、2-硝基-4,6-二疊氮基-1,3,5-三嗪(B1)、2-氨基-4,6-二疊氮基-1,3,5-三嗪(B2)、2-疊氮基-4,6-二硝基-1,3,5-三嗪(B3)、2-氨基-4
火炸藥學(xué)報(bào) 2019年1期2019-03-04
- 基于密度泛函理論研究六價(jià)鉻的形態(tài)及其相互轉(zhuǎn)變規(guī)律
在此基礎(chǔ)上通過(guò)靜電勢(shì)［12］和熱力學(xué)數(shù)據(jù)分析不同形態(tài)Cr（VI）在水中的轉(zhuǎn)變方向，從理論上計(jì)算不同形態(tài)六價(jià)鉻的分布狀態(tài)。1 計(jì)算方法分別采用氣相和連續(xù)極化介質(zhì)模型，在B3LYP/6-311+G（d，p）水平下對(duì)不同形態(tài)的六價(jià)鉻離子，如：H2CrO4、，進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，隨后在相同水平下進(jìn)行頻率計(jì)算，其中對(duì)Cr采用cc-pVDZ基組，對(duì)H和O采用6-311+G（d，p）基組。所有計(jì)算均采用 Gaussian 09 程序［15］完成，并用Multiwfn［16］對(duì)
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年5期2018-10-24
- 關(guān)于電壓、電勢(shì)和電勢(shì)差概念的理解
定導(dǎo)體兩端間的靜電勢(shì)之差設(shè)導(dǎo)體中某點(diǎn)處電流密度為j，過(guò)該點(diǎn)的一個(gè)線元矢量dl。作高為dl，底面積為ΔS的直柱體包圍該點(diǎn)，如圖1所示。圖 1通過(guò)柱體底面的電流強(qiáng)度則式(2)點(diǎn)積dl可得E渦·dl-IdR=-Eq·dl，即dε-IdR=dU(3)式中，dU為靜電勢(shì)增量。由導(dǎo)體中a點(diǎn)沿導(dǎo)體中任意一條曲線到b點(diǎn)，沿該曲線對(duì)式(3)作線積分得(4)特別是ab曲線沿電流線，各柱體側(cè)面構(gòu)成流管時(shí)(例如ab是細(xì)導(dǎo)線回路的一段)則I是恒量，式(4)就是一般的一段電路的歐姆定
物理與工程 2018年4期2018-08-31
- TKX-50共晶配體的篩選研究
過(guò)分析分子表面靜電勢(shì)，提出可對(duì)官能團(tuán)不同的氫鍵供體和受體按照強(qiáng)度大小進(jìn)行分級(jí)；Musumeci等[5]研究表明可用靜電勢(shì)確定氫鍵供、受體，以及分子表面存在相互作用的可能位點(diǎn)，進(jìn)而用分子間位點(diǎn)配對(duì)能篩選共晶的配體；Zhou等[6]證明分子間位點(diǎn)配對(duì)的方法篩選共晶配體的可靠性，并篩選出CL-20共晶的配體。本文在前人研究的基礎(chǔ)上，將分子間位點(diǎn)配對(duì)的方法用于TKX-50共晶配體的篩選，并對(duì)篩選結(jié)果進(jìn)行分析討論。1 計(jì)算方法介紹分子間位點(diǎn)配對(duì)能（ISPE）的概念是
火工品 2018年6期2018-02-13
- 空氣過(guò)濾材料駐極工藝的研究
極體濾材的表面靜電勢(shì)和過(guò)濾效率的影響。結(jié)果表明：駐極電壓對(duì)駐極體空氣過(guò)濾材料的表面靜電勢(shì)和過(guò)濾效率影響最為顯著，其次為駐極速度和充電距離，駐極溫度的影響最小。增加?xùn)啪W(wǎng)電極有助于空氣過(guò)濾材料獲得均勻穩(wěn)定的表面靜電勢(shì)，而二次駐極有利于駐極體空氣濾材獲得更高的表面靜電勢(shì)和過(guò)濾效率，電荷存儲(chǔ)性也更佳。駐極體；過(guò)濾材料；電壓；柵網(wǎng)電極1 引言隨著工業(yè)的高速發(fā)展和人類(lèi)生產(chǎn)、生活的影響，當(dāng)前我國(guó)城市空氣質(zhì)量狀況堪憂，可吸入肺顆粒物(PM2.5)吸入體內(nèi)后會(huì)引發(fā)哮喘、支氣
山東紡織科技 2017年5期2017-10-18
- 外電場(chǎng)影響HMX/MDNI復(fù)合物感度的理論研究
密度及分子表面靜電勢(shì)等方面研究了不同外電場(chǎng)對(duì)復(fù)合體系的影響，以期為含能材料的感度調(diào)節(jié)和爆炸特性實(shí)驗(yàn)研究提供一定理論基礎(chǔ)。2 計(jì)算方法本研究首先借助Gaussian 09軟件包[10]，采用DFT-B3LYP方法，在6-311++G(d,p)水平下優(yōu)化得到了3種穩(wěn)定的HMX/MDNI復(fù)合物(Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ)。由于與MDNI形成分子間氫鍵的HMX的引發(fā)鍵(N—NO2)是我們關(guān)注的重點(diǎn)，所以外電場(chǎng)正方向定義為由N指向NO2，負(fù)方向則由NO2指向N。對(duì)所得的3種穩(wěn)
含能材料 2017年11期2017-05-07
- 2,4,6,8-四硝基-2,4,6,8-四氮雜三環(huán)[3.3.0.03,7]辛烷的理論研究
構(gòu)型、張力能、靜電勢(shì)分布、密度、生成焓、氧平衡、爆速、爆壓、單元比沖以及撞擊感度。結(jié)果表明，cage-HMX-I是4種構(gòu)型中較為穩(wěn)定的構(gòu)型；cage-HMX的張力能大于CL-20；與HMX相比，cage-HMX具有較高的密度(1.92～1.93g/cm3)、爆速(9.341～9.478km/s)、爆壓(40.97～42.30GPa)、單元比沖(277.1～281.4s)和撞擊感度(4.3～5.0J)，是一種潛在的高能量密度材料。量子化學(xué)；2,4,6,8-四
火炸藥學(xué)報(bào) 2016年6期2016-12-29
- PO2X…PX3/PH2X(X=F,Cl,Br,CH3,NH2)復(fù)合物中π-ho le磷鍵作用的電子密度拓?fù)浞治?/a>
原子外層中心的靜電勢(shì)為正值的區(qū)域，而其余的大部分區(qū)域靜電勢(shì)為負(fù)值。隨后，人們常用“σ-hole”的概念來(lái)預(yù)測(cè)和解釋IV-VIIA主族原子參與的分子間相互作用31,32。隨著對(duì)分子間相互作用研究的深入，Murray等33又定義了與“σhole”相似的“π-hole”，即在垂直于分子骨架的區(qū)域存在的正靜電勢(shì)區(qū)。正的“σ/π-hole”可以與負(fù)電荷的濃集區(qū)(如陰離子、路易斯堿的孤對(duì)電子或π電子)發(fā)生相互作用，具有高度的方向性。對(duì)σ/πhole作用的研究也是近年來(lái)
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2016年3期2016-09-13
- 多硝甲基氧化偶氮呋咱含能衍生物爆轟與安全性能理論研究
]對(duì)各化合物的靜電勢(shì)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,獲得靜電勢(shì)參數(shù)。采用Monte-Carlo法[16]計(jì)算了100次三種分子的體積,取其平均值為摩爾體積(Vm),并利用B. M. Rice等人[17]提出的公式和參數(shù)進(jìn)行校正(式1),獲得化合物的密度(ρ)。圖1 12種呋咱含能化合物結(jié)構(gòu)Fig.1 Structures of 12 kinds of furazan energetic compounds將含能化合物的組成、密度和生成焓數(shù)據(jù)代入Kamlet-Jacobs公式
含能材料 2016年11期2016-05-09
- KDNP與KDNP·H2O的量子化學(xué)研究
有一定共軛性。靜電勢(shì)預(yù)測(cè)出KDNP· H2O比KDNP有較高的撞擊感度。計(jì)算所得前線軌道能量差KDNP·H2O比KDNP小。根據(jù)以上計(jì)算結(jié)果使用最易躍遷法預(yù)測(cè)出KDNP·H2O較KDNP敏感。此外，KDNP·H2O晶體的爆轟性能與KDNP不帶結(jié)晶水的晶體基本處于同一水平。KDNP；KDNP·H2O；量子化學(xué)；感度；爆轟性質(zhì)7-羥基-4，6-二硝基-5-氫-苯并呋咱鉀（KDNP）是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種性能優(yōu)于斯蒂芬酸鉛的無(wú)鉛、無(wú)毒且環(huán)境友好的起爆藥。KDNP
火工品 2016年6期2016-02-20
- 不同電場(chǎng)強(qiáng)度下Au 取代二元胺DAPDI 結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的理論研究
矩、前線軌道、靜電勢(shì)等情況. 全部計(jì)算采用Gaussian09 程序包［14］，計(jì)算中使用Field 關(guān)鍵詞，例如Field=X+10 為在分子的+X 方向施以強(qiáng)度0.052 V?-1的外電場(chǎng)，共考察了-0.416 V?-1到+0.416 V?-1區(qū)間中間隔均為0.052 V?-1的17 個(gè)外電場(chǎng)下的分子相關(guān)性質(zhì). 研究中采用B3LYP 雜化泛函方法，對(duì)重金屬原子Au 選取LANL2DZ 基組，其它原子選取6 -31G* 基組. 幾何優(yōu)化過(guò)程使用內(nèi)坐標(biāo)的B
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2015年1期2015-03-20
- 駐極工藝對(duì)PP熔噴非織造過(guò)濾材料靜電性能的影響
噴非織造布表面靜電勢(shì)衰減的影響。1 試驗(yàn)部分1.1 試驗(yàn)原料與儀器實(shí)驗(yàn)材料為東華大學(xué)非織造工程中心自制的聚丙烯熔噴非織造布，面密度45g／m2，厚度0.5 mm，纖維平均直徑2.47μm。采用YG401織物感應(yīng)式靜電測(cè)試儀測(cè)試樣品的靜電電量。參考標(biāo)準(zhǔn)《GBT12703.3－2009紡織品靜電性能的評(píng)定 第3部分：電荷量》準(zhǔn)備測(cè)試試樣，每次取樣數(shù)3個(gè)，探頭與試樣間距15 mm，轉(zhuǎn)盤(pán)轉(zhuǎn)速1500rpm。1.2 電暈充電方法采用電暈充電進(jìn)行駐極處理，充電裝置如圖
山東紡織科技 2014年1期2014-12-03
- 二硝基芳雜環(huán)并噠嗪化合物結(jié)構(gòu)和性能的理論計(jì)算
能（BDE）和靜電勢(shì)參數(shù)、理論密度和固相生成焓，用Kamlet-Jacobs公式和最小自由能法計(jì)算了爆速、爆壓和能量特性。結(jié)果表明，DNFP的鍵離解能為216.13 kJ／mol，密度為1.903 g／cm3，爆速為8811 m／s，爆壓為36.27 GPa，未達(dá)到高能量密度化合物的標(biāo)準(zhǔn)；DNFOP和DNPTDO的鍵離解能分別為80.37和208.59 kJ／mol，密度分別為1.939和1.942 g／cm3，爆速分別為9 151和9235 m／s，爆壓
火炸藥學(xué)報(bào) 2014年4期2014-08-22
- 針刺非織造過(guò)濾材料駐極處理研究*
.3.1 表面靜電勢(shì)采用DZ4表面靜電電位計(jì)(日本電子株式會(huì)社)測(cè)定表面電位。將靜電電位計(jì)的探頭放置在離濾料2 mm的上方，當(dāng)紅外光點(diǎn)顯示為正方形時(shí)，保持不動(dòng)，讀數(shù)，從而獲得濾料一點(diǎn)靜電勢(shì)的數(shù)據(jù)，如此反復(fù)，測(cè)得不同位置點(diǎn)靜電勢(shì)的數(shù)據(jù)，通過(guò)計(jì)算得出平均靜電勢(shì)。圖1 駐極裝置結(jié)構(gòu)示意1.3.2 過(guò)濾性能用美國(guó)的TSI 8130自動(dòng)濾料測(cè)試儀測(cè)試。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB19083—2003《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》，分別對(duì)駐極處理前后的濾料進(jìn)行過(guò)濾阻力和過(guò)濾效率的測(cè)試，探究
產(chǎn)業(yè)用紡織品 2014年11期2014-01-15
- 原子電荷計(jì)算方法的對(duì)比
分析;電負(fù)性;靜電勢(shì)1 引言原子電荷,即位于原子中心的點(diǎn)電荷,是對(duì)化學(xué)體系中電荷分布最簡(jiǎn)單、最直觀的描述方式之一.它有很多重要意義,比如幫助化學(xué)工作者研究原子在各種化學(xué)環(huán)境中的狀態(tài)、1考察分子性質(zhì)、2,3預(yù)測(cè)反應(yīng)位點(diǎn).4另外原子電荷模型在計(jì)算化學(xué)中也有很多實(shí)用價(jià)值,如作為分子描述符用于藥物虛擬篩選、5在分子對(duì)接和分子動(dòng)力學(xué)/蒙特卡羅模擬中描述靜電作用、6在量子力學(xué)(QM)與分子力學(xué)(MM)結(jié)合計(jì)算中表現(xiàn)QM區(qū)域原子對(duì)MM區(qū)域原子的靜電作用勢(shì).7在其它一些理
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2012年1期2012-12-21
- 過(guò)渡金屬M(fèi)(M=Cu,Ag,Au)對(duì)X…Cl(X=F,Cl,Br)鹵鍵相互作用強(qiáng)度的影響
子最負(fù)分子表面靜電勢(shì)(MEP)減小是復(fù)合物穩(wěn)定性增加的根本原因.利用自然鍵軌道(NBO)及分子中原子(AIM)分析進(jìn)一步對(duì)體系的分子間相互作用進(jìn)行了探討.二階穩(wěn)定化能與鍵鞍點(diǎn)處拓?fù)湫再|(zhì)的計(jì)算結(jié)果與相互作用能符合得很好.鹵鍵;過(guò)渡金屬;增強(qiáng)效應(yīng);穩(wěn)定性1 引言分子間相互作用在化學(xué)的諸多領(lǐng)域引起了人們?cè)絹?lái)越廣泛的關(guān)注,氫鍵相互作用已經(jīng)被廣泛研究.1,2另外,由鹵原子(路易斯酸)和中性或帶負(fù)電的路易斯堿之間形成的相互作用也成了研究的熱點(diǎn).為了強(qiáng)調(diào)和傳統(tǒng)氫鍵的相似
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2012年6期2012-12-11
- 用第一性原理方法獲取周期體系中原子的部分電荷
下液態(tài)水體系的靜電勢(shì)(ESP)和靜電場(chǎng)(EF).在此基礎(chǔ)上,提出了一種由第一性原理方法獲取周期體系中原子的部分電荷的快捷方法.該方法把由周期性邊界條件引入的平均靜電勢(shì)φmean作為一個(gè)擬合參數(shù),通過(guò)對(duì)第一性原理靜電勢(shì)與Ewald加和法靜電勢(shì)的最小二乘法擬合而實(shí)現(xiàn).值得說(shuō)明的是,比較靜電勢(shì)與靜電場(chǎng)擬合方法,前者的相對(duì)擬合誤差僅為2%-3%,比后者小一個(gè)數(shù)量級(jí).考察了四種電荷限制條件下,靜電勢(shì)、靜電場(chǎng)擬合的水分子原子部分電荷及偶極矩的分布情況.原子的部分電荷;
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年10期2010-11-06