碳數(shù)
- 費(fèi)托蠟熱裂解制線性α-烯烴工藝研究
理想原料[4]。碳數(shù)在C6-C30的α-烯烴可用于制備直鏈高碳醇，是合成表面活性劑、洗滌劑和增塑劑等產(chǎn)品的重要中間體原料[5-7]。中國(guó)α-烯烴需求量大，主要依賴進(jìn)口。因此，LAO的生產(chǎn)備受關(guān)注。LAO的生產(chǎn)方法有多種，研究較廣泛的有乙烯齊聚法和蠟裂解法[8-10]。Chevron Philllips、BP Amoco、Shell以及Idemitsu等企業(yè)采用乙烯齊聚技術(shù)生產(chǎn)的α-烯烴占整個(gè)α-烯烴生產(chǎn)總量的90%，但該技術(shù)被國(guó)外壟斷，中國(guó)乙烯齊聚技術(shù)有待
燃料化學(xué)學(xué)報(bào) 2022年12期2023-01-04
- 不同碳數(shù)分布防護(hù)蠟在轎車子午線輪胎胎側(cè)膠中的應(yīng)用
。相對(duì)分子質(zhì)量（碳數(shù)）越大，活動(dòng)能力越弱，遷移速度越慢，溶解度越小，蠟?zāi)ず穸瓤傮w呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì)[7-8]；異構(gòu)烷烴含量大，防護(hù)蠟結(jié)晶的結(jié)構(gòu)緊密、柔韌性好，在同一溫度和相對(duì)分子質(zhì)量條件下，異構(gòu)烷烴遷移速度更慢，更適合長(zhǎng)效防護(hù)[9-10]。本工作選取4種具有代表性的防護(hù)蠟，將其應(yīng)用于轎車子午線輪胎胎側(cè)膠中，研究不同碳數(shù)分布防護(hù)蠟對(duì)膠料硫化特性、物理性能、耐臭氧老化性能、抗噴霜性能及成品輪胎外觀質(zhì)量的影響，通過(guò)對(duì)比分析，優(yōu)選防護(hù)效果最佳的防護(hù)蠟。1 實(shí)驗(yàn)
輪胎工業(yè) 2022年1期2022-07-20
- 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測(cè)定噴氣燃料烴類碳數(shù)分布
0～300 ℃、碳數(shù)分布在C8～C16范圍的復(fù)雜烴類混合物，主要由飽和烴和芳烴組成，其中飽和烴又包含正構(gòu)鏈烷烴、異構(gòu)鏈烷烴和環(huán)烷烴，芳烴主要為烷基苯等單環(huán)芳烴。噴氣燃料的主要產(chǎn)品指標(biāo)包括熱值、冰點(diǎn)、閃點(diǎn)和熱氧化安定性[2]，這些宏觀物性本質(zhì)上是由其烴類組成決定的。鏈烷烴和環(huán)烷烴燃燒熱值高，不易生成積炭，是理想的熱穩(wěn)定性組分；正構(gòu)鏈烷烴具有較低的結(jié)晶點(diǎn)，是理想的低冰點(diǎn)組分；鏈烷烴和環(huán)烷烴具有較好的揮發(fā)性，是重要低閃點(diǎn)組分，且鏈烷烴和環(huán)烷烴在高溫和氧氣的作用下
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2022年4期2022-07-19
- 防護(hù)蠟碳數(shù)分布對(duì)輪胎胎側(cè)膠性能的影響
的相對(duì)分子質(zhì)量（碳數(shù)）、相對(duì)分子質(zhì)量分布（碳數(shù)分布）及正構(gòu)烷烴和異構(gòu)烷烴占比會(huì)影響防護(hù)蠟的遷移能力、結(jié)晶能力及其與橡膠的粘附作用，從而影響其防護(hù)效果[12-14]。本工作主要研究防護(hù)蠟碳數(shù)分布對(duì)輪胎胎側(cè)膠性能的影響。1 實(shí)驗(yàn)1.1 主要原材料天然橡膠（NR），RSS1，印度尼西亞產(chǎn)品。順丁橡膠（BR），牌號(hào)9000，中國(guó)石化齊魯石化公司產(chǎn)品。炭黑N330，上?？ú┨鼗び邢薰井a(chǎn)品。防護(hù)蠟，牌號(hào)NG9349，NG3457F，NG9360，漢圣化工（撫順）有
橡膠工業(yè) 2022年1期2022-07-19
- 固相萃取/氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定費(fèi)-托合成油中間餾分的烴類組成及碳數(shù)分布
MR表征其烯烴的碳數(shù)分布。徐延勤等[14]用Ag-SiO2作固定相將含烯烴的柴油分離成飽和烴組分、烯烴與芳烴混合組分，并用氣相色譜-場(chǎng)電離-飛行時(shí)間質(zhì)譜(GC-FI TOF MS)分析烯烴與芳烴混合組分，得到烯烴碳數(shù)分布。然而，費(fèi)-托合成油中間餾分除了含有大量烯烴外，還含有相當(dāng)一部分氧化物；對(duì)于費(fèi)-托合成油中氧化物組分，上述SiO2/Ag-SiO2雙柱法無(wú)法有效分離，從而影響費(fèi)-托合成油中間餾分組成分析的準(zhǔn)確性。本課題組前期研究開(kāi)發(fā)了硅膠/銀-氧化鋁(Si
石油煉制與化工 2022年6期2022-06-21
- 遼河稠油中重組分氮氧化合物的高分辨率質(zhì)譜表征
鍵數(shù)（DBE）與碳數(shù)相對(duì)豐度點(diǎn)圖推測(cè)分子結(jié)構(gòu)，為制備改質(zhì)降黏劑提供數(shù)據(jù)支持。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)儀器TENSOR 27 型傅里葉變換紅外光譜儀、ApexUltra-9.4 T 型傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜儀：德國(guó)Bruker 儀器公司。1.2 油樣及試劑以遼河油田脫水稠油為油樣進(jìn)行組分分離，參照文獻(xiàn)［13］將稠油分為六個(gè)組分：飽和分、芳香分、輕膠質(zhì)、中膠質(zhì)、重膠質(zhì)和瀝青質(zhì)，各組分含量見(jiàn)表1。表1 稠油各組分含量Table 1 The content o
石油化工 2022年3期2022-03-29
- GC快速測(cè)定費(fèi)托合成氣中永久性氣體及C1～C9烯烴、烷烴含量
峰規(guī)律，找出不同碳數(shù)的烯烴和烷烴的“組”分界點(diǎn)規(guī)律和相同碳數(shù)烷烴和烯烴的“組”分界點(diǎn)規(guī)律，再將此分界點(diǎn)規(guī)律轉(zhuǎn)移至專用的多閥多柱氣相色譜儀，建立永久性氣體及C1～C9烯烴、烷烴快速分析的定性定量方法[3]。本方法分析時(shí)間短、操作簡(jiǎn)單，檢出限和測(cè)定范圍滿足煤基費(fèi)-托合成油生產(chǎn)過(guò)程控制煉廠氣各組分測(cè)試要求。目前國(guó)內(nèi)煤基費(fèi)-托合成油裝置大多采用此工藝技術(shù)，此方法具有普遍適用性，易于推廣使用。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與材料配置氣體進(jìn)樣裝置、分流/不分流進(jìn)樣口、EI源
化工管理 2021年35期2021-12-30
- 渤海稠油界面活性組分的多級(jí)分離與分子組成
x類化合物的平均碳數(shù)和DBE及碳數(shù)分布Ox≥2類化合物存在于原油各組分中，且相對(duì)豐度較高，為了比較改性硅膠柱多級(jí)分離得到的φ1-Ⅱ、φ2-Ⅱ及φ2-Ⅰ組分中Ox類化合物分子結(jié)構(gòu)的差異和分析Ox類化合物分子結(jié)構(gòu)如何影響原油組分的界面活性，從分子層面上分析Ox類化合物的等效雙鍵(DBE)[1]及碳數(shù)分布特征，結(jié)果見(jiàn)圖7所示(其中化合物的相對(duì)豐度用圓點(diǎn)表示，相對(duì)豐度越高對(duì)應(yīng)的圓點(diǎn)越大)。圖7 φ1-Ⅱ、φ2-Ⅱ及φ2-Ⅰ組分中Ox(2≤x≤4)類化合物的DBE-
- 催化裂化柴油及其加氫產(chǎn)物中芳烴類型與分子結(jié)構(gòu)的表征
C的色譜峰面積與碳數(shù)分布數(shù)據(jù)，利用式(1)，對(duì)化合物進(jìn)行半定量分析。為考察加氫前后LCO中化合物的變化，利用式(2)計(jì)算其轉(zhuǎn)化率(x，%)。(1)(2)式(1)和式(2)中：wn為碳數(shù)為n的某一結(jié)構(gòu)化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；w為碳數(shù)為n的同一不飽和度的所有結(jié)構(gòu)化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%(碳數(shù)分布數(shù)據(jù))；An為EIC中碳數(shù)為n的某一結(jié)構(gòu)化合物的色譜峰面積；A為EIC中碳數(shù)為n的同一不飽和度的所有結(jié)構(gòu)化合物色譜峰面積總和；w0與wH分別為化合物在LCO與其加氫產(chǎn)物中的質(zhì)
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2021年5期2021-09-04
- 冷柱頭進(jìn)樣氣相色譜法分析橡膠防護(hù)蠟的碳數(shù)分布
重要的性能指標(biāo)是碳數(shù)分布和正構(gòu)烷烴/非正構(gòu)烷烴比例[2]。冷柱頭進(jìn)樣[3]是指在無(wú)樣品分流、無(wú)加熱汽化的條件下，將樣品直接進(jìn)到色譜柱柱頭上的一種進(jìn)樣技術(shù)。該技術(shù)無(wú)加熱汽化，避免了樣品組分的分解、重排、反應(yīng)等歧化問(wèn)題，也不存在針頭選擇性蒸發(fā)和非線性分流的影響，因此定量精確度優(yōu)于其他進(jìn)樣技術(shù)。同時(shí)，樣品是在程序升溫過(guò)程中逐漸達(dá)到沸點(diǎn)的，可以優(yōu)化分離效果。該技術(shù)更加適合橡膠防護(hù)蠟等較難分離的復(fù)雜組分樣品的定性和定量分析[4-5]。本工作利用冷柱頭進(jìn)樣氣相色譜法分
橡膠工業(yè) 2021年1期2021-07-23
- 橡膠防護(hù)蠟的靜態(tài)耐臭氧老化性能研究
蠟的防護(hù)效果與其碳數(shù)分布有很大關(guān)系[1-4]。本工作利用氣相色譜法測(cè)試防護(hù)蠟的碳數(shù)分布；利用差示掃描量熱（DSC）儀測(cè)試防護(hù)蠟的熱性能；在全鋼子午線輪胎胎側(cè)膠基本配方中考察防護(hù)蠟的遷移成膜性和靜態(tài)臭氧防護(hù)效果；利用掃描電子顯微鏡（SEM）觀察膠料表面防護(hù)蠟遷移速度，研究膠料在一定濃度臭氧中的靜態(tài)耐臭氧老化性能[5-10]。1 實(shí)驗(yàn)1.1 主要原材料天然橡膠（NR），20#標(biāo)準(zhǔn)膠，泰國(guó)產(chǎn)品；順丁橡膠（BR），牌號(hào)9000，中國(guó)石油大慶石化公司產(chǎn)品；炭黑N33
輪胎工業(yè) 2021年9期2021-07-20
- 5A分子篩吸附劑吸附分離正構(gòu)烷烴的研究
的簡(jiǎn)稱，通常是指碳數(shù)為10～16的正構(gòu)烷烴混合物。液蠟又可分為輕液蠟和重液蠟，其中，輕液蠟富含10～13碳數(shù)正構(gòu)烷烴，主要用來(lái)生產(chǎn)直鏈烷基苯的中間體單烯烴，它是洗滌劑行業(yè)的重要原料；重液蠟富含14～16碳數(shù)正構(gòu)烷烴，主要用于生產(chǎn)石油脂增塑劑、氯化石蠟、高級(jí)脂肪醇、美容化妝品、合成石油蛋白等［5-6］。長(zhǎng)期以來(lái)，正構(gòu)烷烴都從石油煉制產(chǎn)生的汽油、煤油和柴油餾分中獲取，但隨著近年來(lái)煤制油技術(shù)在我國(guó)的快速推廣應(yīng)用，費(fèi)托合成油正在成為正構(gòu)烷烴的一種重要的優(yōu)質(zhì)原料，因
石油化工 2021年6期2021-07-05
- 催化裂化汽油重餾分中烯烴結(jié)構(gòu)及其加氫性能對(duì)重汽油餾分辛烷值的影響
究發(fā)現(xiàn)汽油中烴類碳數(shù)、支鏈數(shù)量等對(duì)汽油辛烷值均有十分重要的影響。同時(shí)，現(xiàn)有研究表明烯烴的加氫活性也受其碳數(shù)、結(jié)構(gòu)等的影響[10-14]。董立霞等[10]研究發(fā)現(xiàn)：在全餾分汽油中C5～C6烯烴的加氫活性最高；不同結(jié)構(gòu)烯烴加氫活性方面，正構(gòu)烯烴的加氫活性明顯高于異構(gòu)烯烴的加氫活性；C5～C7的加氫對(duì)全餾分汽油的辛烷值影響最大[9，15]。由此可見(jiàn)，研究不同結(jié)構(gòu)烯烴對(duì)汽油辛烷值性質(zhì)的影響對(duì)清潔汽油生產(chǎn)十分重要。采用催化加氫脫硫工藝處理的FCC汽油重餾分，其烯烴主
石油煉制與化工 2021年3期2021-03-23
- 煤直接液化重油膠質(zhì)和瀝青質(zhì)中雜原子化合物的分子表征
(環(huán)加雙鍵數(shù))和碳數(shù)分布。DBE指的是不同分子中所含的環(huán)數(shù)加雙鍵數(shù)之和，通過(guò)DBE值可以反映出分子的縮合程度，例如：吡啶類化合物分子中有3個(gè)雙鍵和1個(gè)環(huán)，DBE為4；喹啉類化合物分子中含有5個(gè)雙鍵和2個(gè)環(huán)，DBE為7。隨著DBE的增大，分子的縮合程度也逐步升高。通過(guò)碳數(shù)分布可以反映出烷基側(cè)鏈長(zhǎng)度，相同母核結(jié)構(gòu)下碳數(shù)越大，則其烷基側(cè)鏈越長(zhǎng)。由此，將膠質(zhì)-瀝青質(zhì)混合樣品中的N1、N1O1類化合物的DBE和碳數(shù)分布相關(guān)聯(lián)，結(jié)果示于圖3。由圖3可以對(duì)大多數(shù)堿性氮化
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2021年1期2021-01-27
- 煤THF萃取物中含硫化合物形態(tài)演化研究
鍵數(shù)（DBE）和碳數(shù)分布信息，獲得THF萃取物中含硫化合物分子組成，深化對(duì)煤中含硫化合物賦存形態(tài)的認(rèn)識(shí)。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 實(shí)驗(yàn)原料與過(guò)程1.1.1 實(shí)驗(yàn)原料選擇晉城無(wú)煙煤（JC）、峰峰焦煤（FF）、神府不黏煤（SF）和白石湖褐煤（BSH）4種煤化程度不同的煤作為研究對(duì)象。參照GB/T 212—2008對(duì)煤樣進(jìn)行工業(yè)分析，采用Vario MACRO cube儀器進(jìn)行煤元素分析，其結(jié)果見(jiàn)表1。原煤經(jīng)過(guò)破碎、干燥后，得到粒度0.025 mm～0.075 mm、水
煤化工 2020年6期2021-01-21
- 有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫方法和規(guī)律總結(jié)
H5，剩余主碳鏈碳數(shù)≥5時(shí))，依次類推.剩余的碳鏈用對(duì)稱軸把碳原子分類(用相同數(shù)字表示，虛線表示對(duì)稱軸，下同).第三步：按剩余碳鏈的對(duì)稱性放回被減去部分.第四步：重復(fù)第二和第三步，直到不能再減碳為止.2.不飽和碳鏈異構(gòu)(烯烴和炔烴)的寫法烯烴和炔烴的異構(gòu)體包括碳鏈異構(gòu)和雙鍵或叁鍵的位置異構(gòu)，一般分這兩步書(shū)寫分兩步書(shū)寫.現(xiàn)以已烯(C6H12)和已炔(C6H10)為例說(shuō)明.第一步：先寫碳鏈異構(gòu), 用對(duì)稱軸把C―C鍵分類,第二步：把標(biāo)序號(hào)的位置變?yōu)殡p鍵(當(dāng)某個(gè)碳
數(shù)理化解題研究 2020年34期2021-01-12
- 尿素絡(luò)合法生產(chǎn)液蠟的影響因素考察
過(guò)影響尿素與不同碳數(shù)正構(gòu)烷烴的反應(yīng)程度以及影響尿素與正構(gòu)/非正構(gòu)烷烴的反應(yīng)程度來(lái)影響液蠟產(chǎn)品純度;溶劑洗滌過(guò)程的溫度和強(qiáng)度也會(huì)對(duì)液蠟的純度和收率產(chǎn)生影響。關(guān) ?鍵 ?詞：尿素絡(luò)合;液蠟;影響因素;規(guī)律考察中圖分類號(hào)：TE626 ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A ? ? ? 文章編號(hào)：1671-0460（2020）10-2355-06Abstract： Urea complexing method is an important process for the p
當(dāng)代化工 2020年10期2020-12-14
- 煤液化重油芳香分中硫氮化合物的高分辨質(zhì)譜分析
單元和烷基側(cè)鏈的碳數(shù)分布。DBE的值越大，說(shuō)明化合物的縮合程度越高，碳數(shù)越大，說(shuō)明烷基側(cè)鏈的碳數(shù)越高。DBE的值可以根據(jù)通式CcHhNnOoSs使用公式計(jì)算，通式中O和S的原子數(shù)目不會(huì)改變DBE的值。(1)式中，c,h,n分別為碳原子數(shù)，氫原子數(shù)，氮原子數(shù)。圖3 堿性N1化合物的DBE及碳數(shù)分布N1類化合物的DBE分布在4～27，說(shuō)明煤液化重油中除了含有低縮合的化合物如吡啶、喹啉、吖啶、苯并吖啶等化合物之外，還存在著DBE在15～27的高縮合度的堿性含氮化
煤炭學(xué)報(bào) 2020年9期2020-10-14
- 汽油和機(jī)油組分對(duì)早燃影響的研究
比如，在芳烴中含碳數(shù)的組分對(duì)早燃的影響至今沒(méi)有論文來(lái)證實(shí)，而這正是本文的研究方向之一。除了汽油以外，發(fā)動(dòng)機(jī)油的品質(zhì)也對(duì)早燃有重要的影響。一些研究表明，在氣缸內(nèi)由于汽油液滴和發(fā)動(dòng)機(jī)油混合后導(dǎo)致發(fā)動(dòng)機(jī)油粘度降低，再通過(guò)竄氣的作用進(jìn)入燃燒室，由于發(fā)動(dòng)機(jī)油的自燃點(diǎn)變低，在氣缸內(nèi)霧化后提前自燃，從而導(dǎo)致早燃的發(fā)生[4]。而有些研究卻認(rèn)為，剝落的固態(tài)沉積物是早燃的發(fā)生來(lái)源。多項(xiàng)研究表明，不同發(fā)動(dòng)機(jī)油的粘度、添加劑中金屬元素含量等均可能會(huì)對(duì)早燃產(chǎn)生不同的影響[2,5-6
汽車與新動(dòng)力 2020年4期2020-08-25
- 氣相色譜方法測(cè)定原油全烴碳數(shù)分布
方法，對(duì)原油全烴碳數(shù)分布的描述粗糙，不能滿足精度要求［2-3］。 所以目前還缺乏有效的氣相色譜方法來(lái)測(cè)定原油全烴碳數(shù)分布。文獻(xiàn)［4］明確指出：原油組成復(fù)雜，目前實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)只能確定部分組成的摩爾分?jǐn)?shù)，現(xiàn)有技術(shù)還無(wú)法準(zhǔn)確確定重碳數(shù)組成的摩爾分?jǐn)?shù)，導(dǎo)致相態(tài)模型使用的原油組成與真實(shí)數(shù)據(jù)存在一定偏差，影響了相態(tài)模型的可靠度。目前技術(shù)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)［5］缺點(diǎn)是：原油中不能氣化的重組分會(huì)滯留于進(jìn)樣口，歸一法無(wú)法計(jì)算導(dǎo)致輕組分結(jié)果偏大。 原因是不知道滯留在進(jìn)樣口的重組分含量，
復(fù)雜油氣藏 2020年1期2020-06-19
- 潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油分子結(jié)構(gòu)與黏度指數(shù)構(gòu)效關(guān)系研究
分率以及鏈烷平均碳數(shù)準(zhǔn)確性稍差，從而未能提供基礎(chǔ)油更為精細(xì)的結(jié)構(gòu)信息?，F(xiàn)有表征技術(shù)的局限性使得對(duì)基礎(chǔ)油分子結(jié)構(gòu)與黏度指數(shù)之間的構(gòu)效關(guān)系理解不夠深入，從而制約了高黏度指數(shù)基礎(chǔ)油的生產(chǎn)?；谝陨蠁?wèn)題，本研究在總結(jié)模型化合物黏度指數(shù)變化規(guī)律的基礎(chǔ)上，通過(guò)將高分辨質(zhì)譜與核磁共振表征技術(shù)相結(jié)合，提出對(duì)基礎(chǔ)油鏈狀結(jié)構(gòu)長(zhǎng)度、環(huán)狀結(jié)構(gòu)含量和異構(gòu)程度等進(jìn)行更為準(zhǔn)確表征的結(jié)構(gòu)參數(shù)。以實(shí)際異構(gòu)脫蠟基礎(chǔ)油為樣品，依次考察平均碳數(shù)、多環(huán)環(huán)烷碳分率以及異構(gòu)程度對(duì)黏度指數(shù)的影響，并建立
石油煉制與化工 2020年6期2020-06-10
- 沸騰床渣油加氫工藝中氮化物轉(zhuǎn)化規(guī)律的研究
數(shù)DBE表示)和碳數(shù)分布，其中雜原子化合物類型的含義見(jiàn)表3。表3 雜原子化合物類型及含義2 結(jié)果與討論2.1 沸騰床渣油加氫脫氮效果分析采用STRONG沸騰床渣油加氫工藝，按照表1所示的工藝條件對(duì)原料油開(kāi)展沸騰床加氫轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，生成油的性質(zhì)見(jiàn)表4。從表4可以看出，原料油經(jīng)過(guò)沸騰床加氫轉(zhuǎn)化試驗(yàn)后，密度(20 ℃)、黏度(80 ℃)、殘?zhí)?、雜原子含量均大幅度降低，性質(zhì)得到較大改善。表4 不同條件下減壓渣油加氫轉(zhuǎn)化生成油的性質(zhì)不同工藝條件下原料油的脫氮率和脫硫率見(jiàn)
石油煉制與化工 2020年4期2020-04-21
- 蘭州市低碳數(shù)正構(gòu)烷烴組分特征及大氣化學(xué)反應(yīng)活性分析
化學(xué)性質(zhì)表明，高碳數(shù)正構(gòu)烷烴存在低活性、低揮發(fā)的特征；而低碳數(shù)正構(gòu)烷烴具有沸點(diǎn)低、易揮發(fā)、穩(wěn)定性差等特性，因此對(duì)其分析研究相對(duì)較少. 鑒于低碳數(shù)正構(gòu)烷烴的特性，以及其在環(huán)境中的化學(xué)過(guò)程和對(duì)人類健康的影響，因此對(duì)大氣環(huán)境中低碳數(shù)正構(gòu)烷烴分析是必要的.近年來(lái)，許多學(xué)者[12-16]對(duì)環(huán)境大氣顆粒、土壤、水體、植被等載體中的正構(gòu)烷烴進(jìn)行分析研究. 對(duì)于區(qū)域大氣環(huán)境中正構(gòu)烷烴的研究：Gelencser等[17]對(duì)匈牙利農(nóng)村大氣中正構(gòu)烷烴(C18～C32)的來(lái)源研究
環(huán)境科學(xué)研究 2020年2期2020-03-03
- 橡膠在季戊四醇酯基礎(chǔ)油中溶脹規(guī)律的理論模型
PI)無(wú)法解釋同碳數(shù)正、異構(gòu)酯對(duì)橡膠溶脹的差異，而一維溶解度參數(shù)差值Δδ和能量差Ra很少應(yīng)用于酯類油對(duì)橡膠溶脹作用的相關(guān)研究中。筆者選用自主合成的一系列單酸季戊四醇酯，系統(tǒng)地進(jìn)行橡膠在季戊四醇酯基礎(chǔ)油中溶脹規(guī)律的理論研究，首先計(jì)算和測(cè)定了現(xiàn)有的4種理論模型參數(shù)：Vm、NPI、Δδ、Ra，然后實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證這4種理論參數(shù)的符合性，并探索解釋和預(yù)測(cè)橡膠在季戊四醇酯基礎(chǔ)油中溶脹趨勢(shì)的最佳理論模型。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料實(shí)驗(yàn)選用自主合成的5種正構(gòu)單酸季戊四醇酯，分別為
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2019年5期2019-10-19
- α-烯烴組成對(duì)PAO性質(zhì)影響的研究
考察不同α-烯烴碳數(shù)對(duì)聚合產(chǎn)物性質(zhì)的影響，實(shí)驗(yàn)首先選取了1-辛烯、1-癸烯、1-十二烯三種單體烯烴為原料進(jìn)行聚合反應(yīng)，聚合實(shí)驗(yàn)結(jié)果（見(jiàn)表1）。表1 α-烯烴單體對(duì)聚合產(chǎn)物性質(zhì)的影響從表1可以看出，聚合產(chǎn)物的黏度指數(shù)和傾點(diǎn)均隨著原料碳數(shù)的增加而升高，這是由于聚合反應(yīng)條件相同時(shí)，聚合度基本相同，α-烯烴碳鏈越長(zhǎng)，則相對(duì)分子質(zhì)量越大，聚合產(chǎn)物的黏度指數(shù)越大，同時(shí)相應(yīng)的傾點(diǎn)也會(huì)越高。α-烯烴碳鏈越短，聚合度相同的條件下，相對(duì)分子質(zhì)量越小，聚合產(chǎn)物的傾點(diǎn)越低，相應(yīng)的
石油化工應(yīng)用 2019年7期2019-08-13
- 費(fèi)-托合成蠟中輕烴組成的氣相色譜分析
餾程分析，得到的碳數(shù)分布為C5～C100，對(duì)樣品中烯烴及醇類等組成無(wú)法進(jìn)行更為詳細(xì)的分離分析；由于受到色譜柱溫上限的制約，石英毛細(xì)柱對(duì)此類樣品也無(wú)法直接進(jìn)樣分析。為了解決上述問(wèn)題，本研究中采用氣相色譜結(jié)合反吹進(jìn)樣技術(shù)，分析低于400 ℃餾分的烴類分子組成。研究不同F(xiàn)-T實(shí)驗(yàn)條件下，F(xiàn)-T合成蠟輕烴中不同類型烴類的組成及分布規(guī)律。1 實(shí)驗(yàn)部分F-T合成蠟為C5～C100的超寬餾分，蠟的詳細(xì)輕烴組成分析涉及到3個(gè)部分：(1)低于400 ℃餾分詳細(xì)烴組成分析：由
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2019年3期2019-05-21
- 不同類型重油中堿性氮化合物分子組成及其加氫裂化轉(zhuǎn)化規(guī)律
化合物做DBE對(duì)碳數(shù)分布圖，如圖3所示，DBE是等效雙鍵數(shù)(Double band equivalence)，即分子結(jié)構(gòu)中環(huán)烷環(huán)數(shù)和雙鍵個(gè)數(shù)之和，DBE=C-H/2+n/2+1。由圖3可知，這兩種樣品中N1類堿性氮化物的組成有很大差別，高溫焦油瀝青中N1類化合物的碳數(shù)主要分布在16～28，DBE主要分布在15～21，相對(duì)豐度較高的是二苯并喹啉和三苯并喹啉類化合物，相對(duì)豐度最高的是DBE=18，分子式為C23H16N的三苯并喹啉類物質(zhì)。高溫焦油瀝青在圖3(a
煤炭學(xué)報(bào) 2019年4期2019-05-08
- 飽和烴族組分色譜分析數(shù)據(jù)在油田的應(yīng)用
地化參數(shù)包括主峰碳數(shù)、奇偶優(yōu)勢(shì)(OEP)、∑C21-/∑C22+以及Pr/Ph等，搞清了這些參數(shù)在表征巖樣中有機(jī)質(zhì)或油樣中烴類具有各種不同的作用(見(jiàn)表1)。而且原油色譜特征(后峰型、前峰型、雙峰型奇偶優(yōu)勢(shì)正烷烴及偶碳優(yōu)勢(shì)正烷烴)也對(duì)應(yīng)著不同的沉積環(huán)境[3](見(jiàn)表2)。表1 一些地化參數(shù)主要用途統(tǒng)計(jì)表注：√表示某地化參數(shù)反映的地質(zhì)指標(biāo)。表2 原油中正烷烴特征與沉積環(huán)境的關(guān)系2 飽和烴族組分色譜分析數(shù)據(jù)的測(cè)定方法2.1 主要儀器和試劑HP 6890色譜儀，上海
承德石油高等?？茖W(xué)校學(xué)報(bào) 2018年6期2019-01-17
- 烴組分對(duì)CO2驅(qū)最小混相壓力的影響
內(nèi)實(shí)驗(yàn)獲得了不同碳數(shù)、不同分子結(jié)構(gòu)的烴組分的最小混相壓力，利用Hill'S方程來(lái)說(shuō)明碳數(shù)、最小混相壓力之間關(guān)系;結(jié)合室內(nèi)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，建立了考慮烴組分的碳數(shù)及族的最小混相壓力擬合關(guān)聯(lián)式，并對(duì)純烴組分混合的模擬油最小混相壓力進(jìn)行了評(píng)價(jià)研究。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)方法采用界面張力消失法確定MMP，測(cè)試儀器選用德國(guó)KRUSS公司生產(chǎn)的高溫高壓表面張力儀DSA100 HP/PDE1700LL(最高測(cè)試溫度為200℃、最高測(cè)試壓力為70 MPa)。繪制表面張力與壓力關(guān)
石油與天然氣化工 2018年6期2018-12-27
- 柴油餾分碳數(shù)分布的預(yù)測(cè)研究
測(cè)柴油餾分的詳細(xì)碳數(shù)分布信息，將對(duì)石油的分子水平煉制產(chǎn)生重要影響?，F(xiàn)有文獻(xiàn)已經(jīng)報(bào)道了一些基于常規(guī)物性計(jì)算來(lái)預(yù)測(cè)柴油餾分的分子組成包括碳數(shù)分布組成的方法[5-6]，其基本研究思路是預(yù)先設(shè)定一個(gè)虛擬分子庫(kù)，確定每個(gè)虛擬分子的各項(xiàng)物性數(shù)據(jù)，再利用混合規(guī)則來(lái)計(jì)算柴油餾分的宏觀物性，最后通過(guò)優(yōu)化各項(xiàng)宏觀物性的損失函數(shù)來(lái)確定各分子的含量，以這些虛擬分子的組成來(lái)表示柴油。這種方法存在很大的局限性，首先，虛擬分子的設(shè)定不一定準(zhǔn)確，而且需要確定大量單體分子的各項(xiàng)物性數(shù)據(jù)，許
石油煉制與化工 2018年12期2018-12-11
- 應(yīng)用地化錄井技術(shù)判別渤海油區(qū)原油性質(zhì)
C15，正構(gòu)烷烴碳數(shù)在nC1～nC28之間，∑C21-/∑C22+比值較高，譜圖呈前端高峰、坡度較陡的特征；中質(zhì)油以飽和烴類為主，主峰碳nC18～nC20，正構(gòu)烷烴碳數(shù)介于nC10～nC32之間，∑C21-/∑C22+比值小于輕質(zhì)原油，譜圖呈現(xiàn)中部高峰的特征；重質(zhì)油以異構(gòu)烴、環(huán)烷烴、膠質(zhì)和瀝青質(zhì)為主，主峰碳nC23～nC25，正構(gòu)烷烴碳數(shù)為nC11～nC33，∑C21-/∑C22+比值要小于中質(zhì)原油，譜圖呈現(xiàn)基線隆起、后端高峰的特征。因此，充分利用熱解參數(shù)
復(fù)雜油氣藏 2018年3期2018-11-01
- 全二維氣相色譜用于航天煤油組成的研究
，計(jì)算不同烴族和碳數(shù)的組成及分布。3 結(jié)果與討論3.1 航天煤油的成分分析圖1 航天煤油組分的全二維色譜圖Fig.1 GC×GC chromatography of components in rocket kerosene圖1為航天煤油的全二維譜圖，圖中每個(gè)亮點(diǎn)表示信噪比大于200的組分峰。從全二維色譜圖上可以看到，譜圖被明顯分割成不同的區(qū)帶呈現(xiàn)族分離特性，性質(zhì)相似的化合物呈帶狀分布，碳數(shù)相同的異構(gòu)體呈線性排列，呈現(xiàn)典型的瓦片效應(yīng)。在一維方向上，出峰順序
宇航計(jì)測(cè)技術(shù) 2018年4期2018-08-30
- 中東常壓渣油及其超臨界流體萃取分餾餾分中極性化合物的分子表征
數(shù)和環(huán)數(shù)之和)及碳數(shù)分布見(jiàn)圖5。從圖5中可以看出，隨著萃取深度的增加，以吡咯氮為中心官能團(tuán)的N1類化合物DBE和碳數(shù)分布范圍都逐漸增大。N1O1類含氮化合物的分布在4個(gè)寬餾分中并沒(méi)有十分明顯規(guī)律。隨著萃取深度增加，各個(gè)寬餾分中的N1類化合物的分布規(guī)律明顯不同。SFEF-1中DBE分布位于9～15，碳數(shù)分布在15～40，相對(duì)含量最高的是DBE=9和12的小分子N1類化合物。SFEF-2中DBE分布范圍9～17，碳數(shù)分布范圍15～50，和SFEF-1相比，縮合
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2018年1期2018-05-07
- 工藝條件對(duì)蠟油緩和加氫裂化產(chǎn)品性質(zhì)的影響
變化規(guī)律，以不同碳數(shù)的烷基苯、環(huán)烷基苯、三環(huán)環(huán)烷烴、單環(huán)環(huán)烷烴及鏈烷烴的含量隨氫分壓變化作圖，結(jié)果見(jiàn)圖1～圖5。由圖1可見(jiàn)：當(dāng)氫分壓從8.0 MPa增加到10.0 MPa時(shí)，相同轉(zhuǎn)化率條件下，烷基苯含量降低，且烷基苯類烴的碳數(shù)峰值減小，表明提高氫分壓，碳數(shù)較大且含量較高的烷基苯類烴發(fā)生了側(cè)鏈的斷裂反應(yīng)，從而導(dǎo)致烷基苯碳數(shù)峰值減小；當(dāng)氫分壓從10.0 MPa增加到12.0 MPa時(shí)，烷基苯類烴含量略有降低；當(dāng)氫分壓提高到13.0 MPa時(shí)，烷基苯類烴碳數(shù)峰值
石油煉制與化工 2018年1期2018-01-18
- 烴分子在H-FAU分子篩上吸附模擬研究
，烴分子吸附能隨碳數(shù)的增加而增大。烴分子吸附在H-FAU分子篩上，烯烴和芳烴雙鍵碳原子因具有π電子與分子篩B酸中心間形成π-H鍵，烷烴、環(huán)烷烴與B酸中心間有電子誘導(dǎo)作用，烴分子與分子篩骨架間有范德華作用。烴分子碳數(shù)的增加會(huì)增大分子與分子篩骨架間的范德華作用，不影響烯烴、芳烴與B酸中心間π-H鍵作用或烷烴、環(huán)烷烴與B酸中心間電子誘導(dǎo)作用。不同類型烴分子與分子篩B酸中心間相互作用由大到小的順序?yàn)橹辨?-烯烴>芳烴>直鏈烷烴>環(huán)烷烴。吸附能 π-H鍵 電子誘導(dǎo)作
石油煉制與化工 2017年12期2017-12-06
- 番荔枝內(nèi)酯類化合物基于耐阿霉素肝癌細(xì)胞SMMC—7721/ADR的構(gòu)效關(guān)系研究
近的四氫呋喃環(huán)間碳數(shù)越少，作用越強(qiáng)；對(duì)于鄰雙四氫呋喃型番荔枝內(nèi)酯化合物，鏈上含有的羥基個(gè)數(shù)越多，化合物作用可能越強(qiáng)；對(duì)于間雙四氫呋喃型番荔枝內(nèi)酯化合物，鏈上含有的羥基個(gè)數(shù)越少，化合物作用可能越強(qiáng)；且受試化合物中均是含有3個(gè)羥基取代的化合物作用較強(qiáng)；相對(duì)構(gòu)型為蘇式的番荔枝內(nèi)酯的作用比赤式的強(qiáng)，四氫呋喃環(huán)為順式構(gòu)型的番荔枝內(nèi)酯的作用比反式的強(qiáng)；在其他基團(tuán)完全相同的情況下，長(zhǎng)鏈烷基端部與鄰近的四氫呋喃環(huán)之間的碳數(shù)越少，作用越強(qiáng)。[關(guān)鍵詞] 番荔枝內(nèi)酯；多藥耐藥；
中國(guó)中藥雜志 2017年13期2017-07-31
- 渤海稠油及其組分中雜原子化合物的負(fù)離子電噴霧-高分辨質(zhì)譜分析
化合物的DBE-碳數(shù)分布圖相似。瀝青質(zhì)中富集高縮合度且多雜原子的酸性化合物，如含雜原子N，S的氧化程度高的化合物(N2O1，N1O3，S1O3)及O3類化合物，這些物質(zhì)具有較高的界面活性，易吸附在界面上促進(jìn)界面張力降低和增強(qiáng)界面膜強(qiáng)度，從而有利于乳狀液穩(wěn)定存在。N1O1，N1O2，N1O3類化合物，N2O1類化合物可能分別是N1化合物，N2化合物的氧化降解產(chǎn)物；隨著氧化降解程度增加，降解產(chǎn)物的極性明顯增強(qiáng)。稠油；瀝青質(zhì)；膠質(zhì)；剩余分；FT-ICR MS;分
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2017年6期2017-06-29
- 沙特輕質(zhì)原油常壓渣油中含氮化合物的表征
立出峰，最高峰為碳數(shù)為30、DBE（等效雙鍵數(shù)）＝10、分子式為C30H44N1的N1類非堿性吡咯類含氮化合物。采用數(shù)據(jù)處理軟件對(duì)質(zhì)譜圖進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，并對(duì)計(jì)算結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，得到鑒定出的19種主要化合物的相對(duì)豐度見(jiàn)圖2。N1類、N1S1類、O2類這些組成相對(duì)簡(jiǎn)單的化合物，在沙輕常渣中相對(duì)含量最高。其中N1類化合物的含量最高，其次是N1S1類和O2類化合物。經(jīng)研究表明，N1類為以吡咯為中心官能團(tuán)的化合物；O2類化合物以弱酸性的酚類或者環(huán)烷酸的形式存在［18］。
石油煉制與化工 2017年5期2017-06-21
- 電噴霧電離源結(jié)合傅立葉變換離子回旋共振質(zhì)譜分析地下水中可溶性有機(jī)質(zhì)分子組成
鍵數(shù)(DBE)及碳數(shù)分布，發(fā)現(xiàn)Ox類化合物中存在大量的羧酸結(jié)構(gòu)，推測(cè)含氮化合物可能來(lái)自于Ox類化合物的衍生反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果拓寬了對(duì)地下水中可溶性有機(jī)質(zhì)的認(rèn)識(shí)，為進(jìn)一步確定其中雜原子化合物的結(jié)構(gòu)類型奠定了基礎(chǔ)。地下水；電噴霧電離源結(jié)合傅立葉變換離子回旋共振質(zhì)譜(ESI FT-ICR MS)；可溶性有機(jī)質(zhì)；分子組成地下水是重要的淡水資源，其品質(zhì)的好壞對(duì)人類生存和發(fā)展具有重要的影響。地下水常被用作飲用水，直接影響人類的健康與安全[1]；地下水作為灌溉用水會(huì)攜帶大量
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2017年5期2017-06-07
- 石蠟燃料的燃燒性能與其化學(xué)組成的關(guān)系
化學(xué)組成角度分析碳數(shù)分布和正異構(gòu)烷烴含量對(duì)其燃燒性能的影響的相關(guān)研究卻少有報(bào)道,因此有必要開(kāi)展不同種類石蠟的化學(xué)組成和燃燒性能研究,分析其燃燒性能與化學(xué)組成之間的關(guān)系,為選擇燃燒性能優(yōu)良的石蠟燃料以及石蠟基燃料的配方設(shè)計(jì)提供重要指導(dǎo)作用。我國(guó)的石蠟資源豐富,根據(jù)熔點(diǎn)的不同分為不同的牌號(hào),本研究以54#、58#、62#和66#4種粗晶石蠟為研究對(duì)象,通過(guò)氣相色譜分析不同石蠟燃料的化學(xué)組成,使用量熱儀測(cè)試石蠟的燃燒熱,并利用高速攝影法測(cè)試石蠟在氧氣流中的瞬時(shí)退
含能材料 2017年8期2017-05-07
- 氣相色譜-場(chǎng)電離飛行時(shí)間質(zhì)譜測(cè)定中間餾分油中鏈烷烴的形態(tài)分布
異構(gòu)程度鏈烷烴的碳數(shù)分布表征方法。首先利用GC-FITOF MS技術(shù)對(duì)不同異構(gòu)程度的鏈烷烴進(jìn)行分離、鑒別，然后建立了中間餾分油沸點(diǎn)范圍內(nèi)正構(gòu)烷烴、異構(gòu)烷烴在GC-FITOFMS測(cè)定時(shí)的相對(duì)響應(yīng)因子算法及不同異構(gòu)程度鏈烷烴的碳數(shù)分布算法，最后考察此定量方法的精密度和準(zhǔn)確度。結(jié)果表明，GC-FITOFMS可以將同碳數(shù)鏈烷烴區(qū)分為異構(gòu)程度不同的3部分:多取代基異構(gòu)烷烴、單取代基異構(gòu)烷烴和正構(gòu)烷烴;可利用GC-FI TOF MS對(duì)異構(gòu)程度不同的鏈烷烴進(jìn)行定量分析，
分析化學(xué) 2016年3期2016-11-09
- 減壓餾分油(VGO)中噻吩類硫化物的沸點(diǎn)分布
各類硫化物在不同碳數(shù)下的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)，經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算得到的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)與已知的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)基本吻合。采用傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜(FT-ICR MS)測(cè)得了大慶、勝利、遼河、塔河4種原油的直餾VGO餾分中噻吩類硫化物的詳細(xì)碳數(shù)和類型分布。結(jié)合FT-ICR MS質(zhì)譜數(shù)據(jù)和各類硫化物的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)，可以得到硫化物的沸點(diǎn)分布。使用氣相色譜-硫化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器(GC-SCD)對(duì)FT-ICR MS所得到的硫化物沸點(diǎn)分布結(jié)果進(jìn)行校正，得到了與實(shí)際蒸餾溫度相一致的硫化物沸點(diǎn)分布。由于FT
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2016年3期2016-07-01
- 石油餾分中酸性物質(zhì)的組成分析
2類化合物中有些碳數(shù)的物質(zhì)相對(duì)豐度也比較大，碳數(shù)分布有兩個(gè)中心；O1類雜原子化合物的相對(duì)豐度僅次于O2類化合物，且大大高出其他類雜原子化合物，O1類化合物中，烷基酚類化合物占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。減三線酸性化合物的特殊組成將對(duì)進(jìn)一步探究腐蝕機(jī)理和尋求解決設(shè)備腐蝕的途徑有重要的指導(dǎo)意義。關(guān)鍵詞：石油餾分；腐蝕；酸性物質(zhì)；負(fù)離子電噴霧-傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜；組成第一作者：肖麗霞（1991—），女，碩士研究生。聯(lián)系人：呂涯，副教授，碩士生導(dǎo)師，主要從事石油產(chǎn)品品質(zhì)優(yōu)化
化工進(jìn)展 2016年4期2016-05-17
- 高溫氣相色譜法測(cè)定費(fèi)－托合成蠟的碳數(shù)分布
定費(fèi)－托合成蠟的碳數(shù)分布池朗珠，李自運(yùn)，蔣 瑩，呂 蝶（亞申科技研發(fā)中心有限公司，上海201203）采用柱上進(jìn)樣技術(shù)，使用DB－HT－SimDis色譜柱，通過(guò)高溫氣相色譜－火焰離子化檢測(cè)法，對(duì)含高碳數(shù)產(chǎn)物的費(fèi)－托合成蠟的碳數(shù)分布進(jìn)行了快速準(zhǔn)確的測(cè)定。對(duì)載氣流量、柱箱升溫程序、進(jìn)樣量、進(jìn)樣濃度等實(shí)驗(yàn)參數(shù)進(jìn)行了考察。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，可在60min內(nèi)準(zhǔn)確測(cè)定費(fèi)－托合成蠟C21～C101的碳數(shù)分布，所得C21～C74相鄰碳數(shù)化合物分離度高于1.5，C74～C10
石油煉制與化工 2016年4期2016-04-12
- 勝利稠油催化改質(zhì)降黏的機(jī)理
質(zhì)前后的族組成、碳數(shù)分布和核磁分析結(jié)果顯示，改質(zhì)過(guò)程重質(zhì)組分發(fā)生了脫側(cè)鏈反應(yīng)，生成輕質(zhì)產(chǎn)物，并使重質(zhì)組分轉(zhuǎn)化成為縮合程度更高的膠質(zhì)瀝青質(zhì)或焦炭。稠油；催化改質(zhì)；碳數(shù)分布；降黏機(jī)理隨著全球石油消費(fèi)的迅速增長(zhǎng)、常規(guī)石油資源日益減少。長(zhǎng)遠(yuǎn)看，作為油田中后期開(kāi)采的主要對(duì)象，稠油資源在能源構(gòu)成中的重要性將會(huì)愈發(fā)顯著。稠油黏度高、密度大，流動(dòng)性極差，這是導(dǎo)致其開(kāi)采、集輸和加工都非常困難的主要原因。隨著新型特超稠油開(kāi)采技術(shù)的成功應(yīng)用，稠油的集輸和煉制等相關(guān)技術(shù)的開(kāi)發(fā)變得
石油化工 2016年10期2016-02-05
- 烴源巖中單甲基烷烴化合物分析與鑒定①
組原油樣品中檢出碳數(shù)分布在C15～C34的一系列短鏈—長(zhǎng)鏈的單甲基烷烴，以3-和4-甲基取代為主，并指出A種屬的葡萄藻最有可能是這部分單甲基烷烴的母質(zhì)來(lái)源。Audino等［18］在富含葡萄藻的藻煤餅樣品中也檢出碳數(shù)分布在C23～C31+的系列單甲基烷烴，并通過(guò)穩(wěn)定碳同位素證明了單甲基烷烴來(lái)自于A種屬的葡萄藻。Thiel等［15］和 Summons 等［16-17］認(rèn)為單甲基烷烴可能是烷基酸在成巖作用下的產(chǎn)物，直鏈烷基酸常常在現(xiàn)代真核生物中被檢出。此外，Ki
沉積學(xué)報(bào) 2015年5期2015-12-02
- 加氫裂化產(chǎn)品分子組成特點(diǎn)及其隨轉(zhuǎn)化深度的變化規(guī)律研究
8～C40的較高碳數(shù)范圍內(nèi)；隨轉(zhuǎn)化深度的增加，異構(gòu)烷烴含量大幅度增加，正構(gòu)烷烴含量整體變化較小，原料中鏈烷烴的含量及組成直接影響尾油餾分產(chǎn)品BMCI值及低溫流動(dòng)性；在全餾分產(chǎn)品的環(huán)烷烴化合物中，C5～C13范圍內(nèi)一環(huán)環(huán)烷烴含量最高，側(cè)鏈碳數(shù)大于7的一至三環(huán)環(huán)烷烴更易發(fā)生斷側(cè)鏈反應(yīng)，趨向于轉(zhuǎn)化為側(cè)鏈碳數(shù)更低的環(huán)烷烴化合物；芳烴化合物主要分布在小于350 ℃餾分中，主要以烷基苯、茚滿及萘滿的形式存在，較少以無(wú)側(cè)鏈取代苯的形式存在。加氫裂化 質(zhì)譜 分子組成 轉(zhuǎn)化
石油煉制與化工 2015年4期2015-09-03
- 氣相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用儀測(cè)定柴油烴類分子組成的餾程分布
類在不同餾程段的碳數(shù)分布與平均相對(duì)分子質(zhì)量。利用所建方法研究了柴油中各種類型烴類平均分子結(jié)構(gòu)隨餾程的變化情況，發(fā)現(xiàn)柴油不同餾程段的平均相對(duì)分子質(zhì)量與其芳烴含量和烴類異構(gòu)化程度有關(guān)：芳烴含量越低、烴類異構(gòu)化程度越高，該餾程段的平均相對(duì)分子質(zhì)量越高?？疾炝瞬裼图託渚魄昂鬅N類分子組成的餾程分布變化情況，柴油經(jīng)加氫精制后，飽和烴的餾程分布基本不變，只是含量有所增加，芳烴的餾程分布在低餾分段沒(méi)有變化，在高餾分段含量下降，導(dǎo)致產(chǎn)物的平均相對(duì)分子質(zhì)量在高餾分段高于原料
石油煉制與化工 2015年1期2015-09-03
- 氣相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜表征餾分油芳烴分子組成的餾程分布
飽和度越高，平均碳數(shù)和平均相對(duì)分子質(zhì)量越小，側(cè)鏈碳率越低。該方法開(kāi)拓了分子水平表征石油及其產(chǎn)品的新思路。氣相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜；餾分油；芳烴分子組成；餾程分布石油及其產(chǎn)品中的烴類可分為飽和烴與芳烴，芳烴是指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?，其與油品的加工性能和產(chǎn)品性質(zhì)密切相關(guān)，準(zhǔn)確并詳細(xì)表征石油及其產(chǎn)品中的芳烴組成具有重要意義。目前油品中芳烴的分析方法主要有質(zhì)譜法［1-3］、氣相色譜法［4-5］、高效液相色譜法［6-7］、紫外分光光度計(jì)法［8］、熒光光譜法［
石油化工 2015年11期2015-02-05
- 全二維氣相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜分析焦化柴油中飽和烴的分子組成
細(xì)的化合物類型和碳數(shù)分布及部分單體化合物分子組成。分子組成從根本上決定著柴油的理化性質(zhì)及加工性能，因此對(duì)從深層次上更加全面地認(rèn)識(shí)柴油，以及對(duì)優(yōu)化油品加工工藝、控制柴油產(chǎn)品質(zhì)量具有非常重要的作用。目前主要采用氣相色譜-質(zhì)譜法（GC-MS）［1，2］、核磁共振波譜法（NMR）［3］、高效液相色譜法（HPLC）［4，5］、氣相色譜／場(chǎng)電離-飛行時(shí)間質(zhì)譜法（GC／FI-TOF MS）［6-8］等分析柴油組成。但是這些方法都有其局限性，如一維氣相色譜峰容量不足，復(fù)雜
色譜 2014年11期2014-12-24
- 麥秸煙塵中正構(gòu)脂肪醇和正構(gòu)烯烴的化學(xué)組成
肪醇具有強(qiáng)烈的偶碳數(shù)優(yōu)勢(shì).C9～C32的碳優(yōu)勢(shì)指數(shù)(CPI)在 43.7～244.0 之間變動(dòng),其平均值為 113.6.C8～C32的平均碳鏈長(zhǎng)度(ACL)分布于 26.9～27.9 之間,平均值為 27.4.就單體含量的分布而言,所有品種麥秸中的正構(gòu)脂肪醇均呈類似的單峰型分布(圖 1).C28是主峰碳數(shù),C24(煙農(nóng)10為C26)次之.表1 麥草及其煙塵中正構(gòu)脂肪醇的含量(mg/kg)和參數(shù)值Table 1 Proxies and contents (m
中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2014年6期2014-05-24
- 質(zhì)譜技術(shù)研究加氫裂化尾油鏈烷烴結(jié)構(gòu)組成
異構(gòu)烷烴的含量及碳數(shù)分布對(duì)于優(yōu)化其作為乙烯原料的性質(zhì)有重要意義。目前用于表征加氫裂化尾油烴類組成的方法主要為瓦斯油中飽和烴餾分的烴類測(cè)定法（SH／T 0659），用此方法只能得到鏈烷烴總量［4］，既不能區(qū)分其中正、異構(gòu)鏈烷烴各自的含量，又不能分析其碳數(shù)分布。分析油品中正構(gòu)烷烴含量的方法主要有酮苯脫蠟法、超聲波尿素絡(luò)合法、分子篩脫蠟法以及氣相色譜法等。其中，利用氣相色譜法不但可以定量分析正構(gòu)烷烴的總量，還可以得到其碳數(shù)分布情況，但大多用于柴油、石油蠟等的分析
石油煉制與化工 2014年5期2014-05-14
- 車用廢潤(rùn)滑油中酸性組分的高分辨質(zhì)譜分析
化合物的DBE及碳數(shù)分布圖6為從車用廢潤(rùn)滑油中鑒定出的O3類化合物的 DBE（Double bound equivalent）及碳數(shù)分布。DBE為分子中環(huán)數(shù)與雙鍵數(shù)的總和，稱為等價(jià)雙鍵數(shù)。對(duì)于通式為CcHhNnOoSs的化合物，DBE可由式（3）計(jì)算［10］。對(duì)于通式為CcH2c＋ZX（X為雜原子，如N、O或S等）的化合物，Z稱為缺氫指數(shù)，也稱為縮合度，DBE與Z 的關(guān)系如式（4）所示［10］。由圖6可知，從車用廢潤(rùn)滑油中共檢測(cè)出223種O3類化合物，其D
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2013年2期2013-01-07
- 高效降凝劑的合成與改性
脂肪醇/脂肪胺的碳數(shù)影響降凝劑對(duì)原油的降凝和降黏效果。丙烯酸十八酯-馬來(lái)酸酐-苯乙烯三元共聚物；原油；降凝劑；醇解；胺解我國(guó)油田主要盛產(chǎn)高蠟原油［1］，石蠟在原油中的結(jié)晶給原油的運(yùn)輸和儲(chǔ)存帶來(lái)很大的問(wèn)題［2］。當(dāng)溫度降到某一值時(shí)，原油開(kāi)始析出微小的石蠟晶粒，繼而連成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，把油包在其中，使原油失去流動(dòng)性，因而降低原油的凝固點(diǎn)以及改善其流動(dòng)性能具有重要的研究意義和實(shí)用價(jià)值［3］。原油降凝降黏一般采用加熱法、微生物法和使用化學(xué)添加劑等方法［4］。在原油中添加
石油化工 2012年2期2012-11-09
- 重餾分油烴類碳數(shù)分布的氣相色譜－場(chǎng)電離飛行時(shí)間質(zhì)譜測(cè)定
3）重餾分油烴類碳數(shù)分布的氣相色譜－場(chǎng)電離飛行時(shí)間質(zhì)譜測(cè)定祝馨怡，劉澤龍，田松柏，劉穎榮（中國(guó)石化石油化工科學(xué)研究院，北京100083）采用固相萃取技術(shù)將重餾分油分離為飽和烴和芳烴組分，并通過(guò)氣相色譜－場(chǎng)電離飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC－FI TOF MS）分別進(jìn)行分析。根據(jù)分子離子峰的精確相對(duì)分子質(zhì)量可實(shí)現(xiàn)化合物的定性分析，根據(jù)分子離子峰強(qiáng)度進(jìn)行定量分析，從而得到重餾分油飽和烴和芳烴的碳數(shù)分布信息。與現(xiàn)有的ASTM D 2786和D 3239烴類組成分析方法
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2012年3期2012-09-01
- 催化裂化汽油選擇性加氫脫硫過(guò)程中烯烴加氫飽和反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究
分析結(jié)果，對(duì)不同碳數(shù)、不同結(jié)構(gòu)烯烴進(jìn)行定量，為探索加氫過(guò)程烯烴加氫飽和反應(yīng)動(dòng)力學(xué)行為提供數(shù)據(jù)支持。3 結(jié)果與討論3.1 不同碳數(shù)烯烴的加氫反應(yīng)性能以HCN為原料，在反應(yīng)溫度285℃、氫分壓1.6MPa、氫油體積比400的條件下，考察體積空速對(duì)烯烴加氫飽和反應(yīng)的影響。按照碳數(shù)不同對(duì)烯烴進(jìn)行分類，C6～C10烯烴的加氫飽和率隨相對(duì)停留時(shí)間（1/LHSV）的變化見(jiàn)圖1。由圖1可見(jiàn)，在選擇性加氫脫硫過(guò)程中，C6～C10烯烴的加氫飽和率均隨相對(duì)停留時(shí)間的增加（體積空
石油煉制與化工 2011年9期2011-01-13
- 催化裂化柴油和焦化柴油中烯烴類型及分布表征
油中烯烴的類型及碳數(shù)分布信息。2 實(shí) 驗(yàn)2.1 試劑和原料正戊烷、苯、二氯甲烷、硝酸銀，均為分析純，北京化工試劑廠產(chǎn)品；硅膠，100～200目，青島化工廠產(chǎn)品；催化裂化柴油和焦化柴油均由中國(guó)石化石油化工科學(xué)研究院提供。2.2 Ag－SiO2固定相的制備按一定比例分別稱取硝酸銀和硅膠，硝酸銀用一定量蒸餾水溶解后加入到硅膠中，不斷攪拌使其混合均勻至黏稠漿液狀，再放入干燥箱中活化，在150℃下干燥5h。所制備的Ag－SiO2經(jīng)特殊方法處理后作為固相萃取的固定相使
石油煉制與化工 2011年11期2011-01-13
- 分子碳數(shù)分布對(duì)微晶蠟物理性質(zhì)的影響*
48039）分子碳數(shù)分布對(duì)微晶蠟物理性質(zhì)的影響*沈大建（中國(guó)石化股份有限公司荊門分公司，湖北荊門448039）分析了3種微晶蠟樣品的常規(guī)物性和分子碳分布、正構(gòu)烴碳分布、異構(gòu)烴碳分布，發(fā)現(xiàn)同樣符合70號(hào)微晶蠟一級(jí)品標(biāo)準(zhǔn)的3個(gè)微晶蠟樣品在使用性能上的差異是由于分子組成不同導(dǎo)致的。分子分布圖峰值向較低碳數(shù)分子偏移后，蠟產(chǎn)品的100℃粘度有明顯下降。微晶蠟；物理性質(zhì)；碳原子分布微晶蠟是一種重要的石油產(chǎn)品。與石蠟相比，微晶蠟的餾程和分子碳分布更寬、異構(gòu)烴含量更高，組
當(dāng)代化工 2010年3期2010-11-06
- 調(diào)和柴油性質(zhì)對(duì)低溫性能的影響
構(gòu)烷烴含量和平均碳數(shù),都是影響降凝劑在調(diào)和柴油中感受性的主要因素。當(dāng)柴油正構(gòu)烷烴含量小于20%,且平均碳數(shù)為18～19時(shí),柴油降凝劑在柴油中的感受性最好。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)方法介紹1.1.1 柱層析色譜本試驗(yàn)中首先用石油醚做沖洗液,將柴油中的飽和烴分離出來(lái),再用二氯甲烷做沖洗液沖洗柴油中的芳烴。分別除去兩個(gè)沖洗液中的溶劑,恒重得各組分的質(zhì)量比。1.1.2 尿素脫蠟在室溫下,飽和烴中的正構(gòu)烷烴以甲醇為活化劑同尿素絡(luò)合,過(guò)濾分離,濾液為異構(gòu)烷烴和環(huán)烷烴的
石油與天然氣化工 2010年5期2010-01-16