株菌
- 低溫風(fēng)干發(fā)酵羊腿中優(yōu)勢乳酸菌的分離、篩選及鑒定
示，所得的31 株菌均能耐受6%NaCl，其中25 株菌能夠在含9% NaCl 的MRS 肉湯培養(yǎng)基中生長；培養(yǎng)24 h 后31 株菌pH 值均從6.25 下降至5.1以下；23 株菌不產(chǎn)生H2S；29 株菌在MRS 瓊脂培養(yǎng)基中無黏液；所有菌株均能在濃度為150 mg/kg 的亞硝酸鹽培養(yǎng)基中生長；在葡萄糖產(chǎn)氣試驗(yàn)中，有16 株菌不產(chǎn)氣；精氨酸產(chǎn)氨試驗(yàn)中19 株菌不產(chǎn)氨；26 株菌在氨基酸脫羧酶試驗(yàn)中結(jié)果呈陰性。篩選結(jié)果顯示，分離的31 株菌中6 株菌不
食品研究與開發(fā) 2023年21期2023-11-10
- 發(fā)酵料中促平菇生長菌株的分離與鑒定
定 挑取120 株菌進(jìn)行IAA 定性測定，活化待測菌株，挑取單菌落接種在LB 液體培養(yǎng)基（含100 mg/L L-色氨酸）中，放入搖床180 r/min、30 ℃振蕩培養(yǎng)2 d 后吸50μL 菌懸液滴于白色陶瓷板上，同時(shí)加入50 μL Salkowski 顯色液，以50μL 10、20、30、40、50、60 mg/L IAA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴于陶瓷比色板上再加入等量比色液作為對照。記錄編號，在室溫避光的條件下等待30 min，觀察顯色程度，若變紅則證明能夠產(chǎn)IA
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年5期2023-06-14
- 青梅野生酵母菌的篩選鑒定與耐受性研究
表1和圖1。10株菌的菌落形態(tài)相似，多為疏松狀、圓形、突起、濕潤、光滑的典型酵母菌落形態(tài)，但其菌落顏色、邊緣規(guī)則程度和挑起性卻不盡相同。細(xì)胞形態(tài)均為出芽繁殖，形狀分橢圓形和圓形兩種。表1 分離酵母菌的菌落形態(tài)和細(xì)胞形態(tài)圖1 分離酵母菌的細(xì)胞形態(tài)2.1.2 產(chǎn)氣性能10株菌的產(chǎn)氣能力見表2?？梢钥闯觯齁1外，發(fā)酵48 h后其余9株菌的發(fā)酵液均出現(xiàn)產(chǎn)氣，表明這些菌株生長和發(fā)酵速率快，因此選擇該9株菌進(jìn)入后續(xù)的篩選實(shí)驗(yàn)。表2 酵母菌產(chǎn)氣能力2.1.3 產(chǎn)酒能力
食品與發(fā)酵工業(yè) 2023年4期2023-03-07
- 2018-2021年南山區(qū)食物中毒中腸炎沙門氏菌與布利丹沙門氏菌遺傳特征和耐藥性分析
致。第6起的12株菌PFGE型別較為分散，分為6個型別，肛拭子與食品來源的菌株屬于不同的型別，肛拭子與肛拭子之間，食品與食品之間的聚類結(jié)果均不同。PFGEⅠ型包含第6起的4株；PFGEⅡ型包含第5起3株，第6起2株；PFGEⅢ型均為第3起8株；PFGEⅣ型包含第6起3株，第1起2株；PFGEⅤ型與PFGEⅥ型均為第6起各1株；PFGEⅦ包含第2起7株；PFGEⅧ包含第6起與第4起各1株。圖2 33株菌PFGE聚類圖譜Fig.2 PFGE cluster m
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2022年12期2022-12-28
- 制藥廢水活性污泥中高效異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌分離及特性研究
斑較大且明顯的3株菌，分別命名為PWAS17，PWAS21和PWAS34。2.2 菌株形態(tài)特征及生理生化特征2.2.1 菌株形態(tài)特征(圖1)圖1 PWAS17、PWAS21和PWAS34 30℃培養(yǎng)24 h顯微形態(tài)及單菌落圖片(油鏡觀察，10×100倍)Fig.1 Micrographia and colony picture of PWAS17,PWAS21 and PWAS34 at 30℃ culturing 24 h(oil mirror obse
中國抗生素雜志 2022年8期2022-10-14
- 敵敵畏降解菌的篩選鑒定和降解能力研究
、PD-5。對5株菌進(jìn)行掃描電鏡觀察(圖1B)，菌落形態(tài)特征描述見表1。表1 菌落形態(tài)特征Table 1 Colony morphology2.2 DDVP降解菌分子生物學(xué)鑒定將各個菌種純化后的PCR產(chǎn)物用DNA測序，獲得的16SrDNA序列在NCBI中比對(表2)。表2 16SrDNA比對結(jié)果Table 2 16SrDNA comparison result2.3 環(huán)境因素對DDVP降解菌生長的影響溫度對5株菌生長的影響都較大，生長情況在10～40 ℃范
應(yīng)用化工 2022年8期2022-10-03
- 榨菜根腫病菌拮抗菌株的分離篩選及促生特性分析
共分離獲得110株菌，通過觀察菌株菌落形態(tài)以及顯微鏡特征，如菌株細(xì)胞革蘭氏染色情況、產(chǎn)芽孢情況等，對分離得到的菌株進(jìn)行形態(tài)學(xué)初步鑒定。結(jié)果顯示有86株菌為芽孢桿菌，菌落大多呈乳白色，表明具有褶皺或粗糙，質(zhì)地干燥，少數(shù)菌株具有分泌粘液、色素的特性，顯微鏡下觀察到菌株革蘭氏染色為陽性，且大部分菌體中央有卵圓狀芽孢(圖1)。圖1 芽孢桿菌形態(tài)2.2 根腫病菌拮抗菌株初篩對根際芽孢桿菌產(chǎn)幾丁質(zhì)酶活性檢測結(jié)果表明，分離出的86株菌株中有18株芽孢桿菌菌落周圍出現(xiàn)了不
四川農(nóng)業(yè)科技 2022年8期2022-09-25
- 不同真菌發(fā)酵豆渣營養(yǎng)品質(zhì)與功能特性研究
渣方式探索這3 株菌對其營養(yǎng)成分的轉(zhuǎn)化效率，以期為豆渣的高附加值利用提供理論參考。1 材料與方法1.1 試劑與設(shè)備豆渣，市售；少孢根霉FW-1、白地霉FW-2、無接合孢子根霉FW-3，實(shí)驗(yàn)室-80 ℃保藏菌種。馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基PDA、馬鈴薯葡萄糖肉湯PDB、甲基紅指示劑、溴甲酚綠指示劑、硼酸、硫酸、催化劑片（硫酸銅、硫酸鉀）、95%乙醇、氫氧化鈉、甲醛、鹽酸、苯酚、檸檬酸鈉、無水乙醚、石油醚、氯化鈉、乙酰氯、碳酸鈉、氫氧化鉀等試劑均購于國藥集團(tuán)化學(xué)試
中國食品學(xué)報(bào) 2022年8期2022-09-07
- 碳酸鹽礦化菌的篩選與鑒定
培養(yǎng)48 h，每株菌平行接種2瓶.其中一瓶，加入3 g CaC12，混勻5 min，8 000 r/min離心10 min，去除上清液，在沉淀物中滴加稀鹽酸，產(chǎn)生明顯氣泡的則說明沉淀為碳酸鈣[8].另一瓶則用來檢測菌株的碳酸鈣沉積量和單位體積產(chǎn)率.碳酸鈣單位體積產(chǎn)率參考錢春香等的方法[9].碳酸鈣沉積量參考竹文坤等的方法[10].選取碳酸鈣沉積量和碳酸鈣單位體積產(chǎn)率較大的1株菌，進(jìn)一步純化3代后，斜面保藏備用.1.7 菌種鑒定菌種形態(tài)和生理生化鑒定參照《常
- 肉牛呼吸道皮特不動桿菌的生物學(xué)特性分析
養(yǎng)24 h后，5株菌在不同培養(yǎng)基上菌落形態(tài)大小均相似。在普通營養(yǎng)瓊脂平板上呈圓形、表面光滑、濕潤、邊緣整齊、微隆起、不透明的白色菌落(圖2 A1-E1)；在血平板上培養(yǎng)均無溶血現(xiàn)象，菌落呈白色圓形，邊緣半透明(圖2 A2-E2)；在麥康凱培養(yǎng)基上呈圓形、表面光滑、濕潤、邊緣整齊、微隆起、不透明的淡橘色菌落(圖2 A3-E3)；在伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上呈圓形、表面光滑、濕潤、邊緣整齊、微隆起、不透明的淡紫色菌落(圖2 A4-E4)。圖示1、2、3、4分別代表各菌株
浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2022年2期2022-03-03
- 高效好氧反硝化菌篩選及復(fù)合菌群脫氮特性研究*
硝化細(xì)菌，對此6株菌進(jìn)行了單株菌的反硝化性能研究，并將其中對各種環(huán)境適用性好的3株菌進(jìn)行混合，進(jìn)行了混合菌群的反硝化效果實(shí)驗(yàn)，以期為好氧反硝化研究提供一定的幫助。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料、試劑及儀器1.1.1 菌株來源冬季從東北農(nóng)業(yè)大學(xué)生活污水處理廠取污水處理反應(yīng)器中的活性污泥若干，經(jīng)過馴化和篩選，得到好氧反硝化菌6株。1.1.2 主要試劑及儀器乙二胺二乙酸二鈉（哈爾濱市化工試劑廠）；ZnSO4（天津市瑞金特有限公司）；CaCl2（天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公
化學(xué)工程師 2022年1期2022-02-23
- 亞胺培南作用下的大腸埃希菌膜滲透性改變的分子機(jī)制研究*
差異基因在另外8株菌中進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)驗(yàn)證，驗(yàn)證差異基因是否在所有菌中具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。其反應(yīng)所需引物序列和反應(yīng)條件參考文獻(xiàn)[9-10]。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理2 結(jié) 果2.1 菌株的基本特征8株大腸埃希菌從標(biāo)本來源看：2株來源于痰標(biāo)本，2株來源于血液標(biāo)本，3株來源于尿液標(biāo)本，1株來源于膿液標(biāo)本。從產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶來看：2株不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶，2株產(chǎn)ESBLs 菌株分別攜帶blaTEM和blaCTX-M，2株產(chǎn)ampC酶，2株產(chǎn)ESBLs酶+ampC酶。從MIC值來看：其
重慶醫(yī)學(xué) 2021年24期2022-01-14
- 一株ST37 型肺炎克雷伯菌的全基因組測序及毒力因子比較分析
數(shù)）得到161 株菌株的單拷貝同源蛋白序列文件，接著使用muscle v3.8.31[26]（推薦參數(shù)）進(jìn)行多蛋白序列比對，最后使用默認(rèn)參數(shù)的MEGA X[27]構(gòu)建單拷貝核心同源蛋白序列Maximum-likelihood（ML）進(jìn)化樹，Bootstrap 值設(shè)置為1000 次。1.8 數(shù)據(jù)分析肺炎克雷伯菌KP200 和160 株ST37 型肺炎克雷伯菌攜帶的毒力基因攜帶情況進(jìn)行匯總統(tǒng)計(jì)，包括單個毒力基因的攜帶菌株數(shù)以及每株菌攜帶毒力因子的種類數(shù)?；趩?/div>
現(xiàn)代食品科技 2021年12期2022-01-05
- 利福昔明與精油對乳房炎源大腸桿菌抗菌效果評價(jià)
1所示。其中有7株菌OD值在0.114～0.228，為弱成膜株；12株菌OD值在0.228～0.458，為中等成膜株；28株菌OD值>0.458，為強(qiáng)成膜株。強(qiáng)成膜株占總數(shù)一半以上。圖1 47株大腸桿菌在48 h時(shí)的生物被膜形成量2.2 RIF和精油對浮游菌的抑制作用RIF、乳房炎常用抗生素和3種精油對47株大腸桿菌臨床分離株及質(zhì)控株的MIC見表1。其中CLSI規(guī)定氨芐西林和阿莫西林的耐藥折點(diǎn)為16 μg/mL，耐藥率分別為59.57%和63.83%；頭孢畜牧與獸醫(yī) 2021年9期2021-09-06
- 黃驊市特產(chǎn)蝦醬中優(yōu)勢細(xì)菌的分離鑒定及抗性研究
中共分離得到10株菌，編號為 XJ-1、XJ-2、XJ-3、XJ-4、XJ-5、XJ-6、XJ-7、XJ-8、XJ-9、XJ-10。從高鹽蝦醬樣品中共分離得到7株菌，編號為GYXJ-1、GYXJ-2、GYXJ-3、GYXJ-4、GYXJ-5、GYXJ-6、GYXJ-7。將這些菌劃線接種于MRS 固體培養(yǎng)基上，培養(yǎng)48 h后，MRS 固體培養(yǎng)基上有較小的單一菌落出現(xiàn)，所有菌落均呈現(xiàn)餅狀，乳白色，表面光滑，菌落中央呈峰狀。鏡檢菌株呈球狀單個或成對，無芽孢存在，中國調(diào)味品 2021年5期2021-05-19
- 食用植物酵素中酵母菌的分離鑒定及耐受性研究
葉酵素中分離到2株菌Y1、Y2，從鐵皮石斛花酵素中分離到1株菌Y3，從烏飯樹葉中分離到2株菌Y4、Y5，從紫蘇酵素中分離到1株菌Y6，從火龍果酵素中分離出1株菌Y7。7 株供試菌在固體、液體培養(yǎng)基上的菌落形態(tài)見表1，顯微鏡檢圖片如圖1所示。初步表明該菌株符合酵母菌細(xì)胞形態(tài)特征。表1 七株供試菌的菌落形態(tài)特征Table 1 Morphological characteristics of 7 yeast strains圖1 七株供試菌1 000倍顯微鏡檢圖F食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年4期2021-03-01
- 酸和鹽脅迫對乳酸菌活性的影響
曲線，期望獲得每株菌最適的酸和鹽生長條件，并進(jìn)行橫向比較，并探索這13株乳酸菌的耐酸、耐鹽能力，為乳酸菌更好地應(yīng)用于食品行業(yè)提供參考。1 材料與方法1.1 材料與試劑1.1.1 供試乳酸菌保加利亞乳桿菌（Lactobacillus bulgaricus）（Lb）、嗜酸乳桿菌（Lactibacillus acidophilus）（La）、干酪乳桿菌（Lactobacillus casei）（Lc）、植物乳桿菌（Lactobacillus plantarum）中國釀造 2020年10期2020-11-04
- 海洋細(xì)菌基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜鑒定數(shù)據(jù)庫的建立
DI 靶板上，每株菌制備到8 個靶位，晾干后滴加HCCA 基質(zhì)溶液，干燥后上機(jī)檢測。打開FlexControl 3.4 軟件采集譜峰：每個靶位采圖3 張，每張圖轟擊100次激光，將獲得的24 張圖譜在Flexanalysis 3.1 中打開，除去低質(zhì)量的圖譜。將＞20 張的有效圖譜在Biotyper 3.1 中打開，( 若＜20 張則重復(fù)試驗(yàn))，按照16srDNA 測序鑒定結(jié)果輸入菌株名稱，指定路徑和目錄完成建庫過程。5 數(shù)據(jù)庫的驗(yàn)證 以16srDNA 測解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年7期2020-10-27
- 酸湯中乳酸菌的鑒定及其耐酸、耐膽鹽和抗氧化活性
生物學(xué)鑒定;對6株菌進(jìn)行耐酸、耐膽鹽試驗(yàn),并分析其作為益生菌的潛在能力;以清除1,1-二苯基-2-苦基肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基和羥基自由基為指標(biāo)進(jìn)行體外抗氧化研究,以期為我國益生菌資源的研究和酸湯源乳酸菌的開發(fā)利用提供理論支持。1 材料與方法1.1 材料與儀器乳酸菌(共6株,分別為JMST-1、JMST-2、JMST-5、JMST-7、JMST-8、JMST-9)篩選自貴州酸湯產(chǎn)品的乳酸菌 南京農(nóng)業(yè)大食品工業(yè)科技 2020年16期2020-08-17
- 高鹽稀態(tài)醬醪中耐鹽生香酵母的篩選及生香特性研究
透明圈法初篩的5株菌中的3株菌，液體發(fā)酵條件下總酯積累量高，因此，在篩選量較大的情況下，透明圈法能比較準(zhǔn)確地初篩獲得產(chǎn)酯良好的菌株。酯化酶催化的酯化反應(yīng)是酵母菌中合成酯類物質(zhì)的重要途徑，但這條途徑合成速率較慢，故透明圈法初篩的菌株需進(jìn)一步驗(yàn)證其產(chǎn)酯能力?？傰t能直觀反映酵母菌利用所有途徑獲得的產(chǎn)酯量，但培養(yǎng)體系中的營養(yǎng)物質(zhì)對產(chǎn)酯有較大的影響。醬油發(fā)酵體系中的營養(yǎng)物質(zhì)較豆芽汁培養(yǎng)基豐富，且發(fā)酵時(shí)間相對長，故選擇酯化酶活力和總酯測量值均較高的酵母菌CS2.23食品與發(fā)酵工業(yè) 2020年13期2020-07-22
- 南岳茶油腐乳中乳酸菌的分離鑒定
菌株，并且把這三株菌應(yīng)用到豆腐乳的發(fā)酵生產(chǎn)中，發(fā)現(xiàn)片球菌對腐乳風(fēng)味的協(xié)同作用最好，明顯改善了腐乳的風(fēng)味、改變了游離氨基酸的含量。王夫杰[6]從白方和青方腐乳中篩選出的四株乳桿菌均能耐受10%的鹽度和5%的酒精度，其中有一株甚至能在10%的鹽度和6%的酒精度下生長旺盛。鑒于此，本研究以南岳茶油腐乳為研究對象，從其篩選分離益生乳酸菌并利用16S rDNA技術(shù)對其進(jìn)行生物學(xué)鑒定，為今后提高腐乳風(fēng)味，改善腐乳品質(zhì)提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料原料：衡陽南衡陽師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年3期2020-05-19
- 5株發(fā)酵食品源乳酸菌的抗藥性分析
因此,本文以這5株菌為研究對象,采用平板藥敏紙片擴(kuò)散法、PCR及RT-PCR技術(shù)從表型、耐藥基因定位及基因表達(dá)進(jìn)行系統(tǒng)的分析,為全面評價(jià)5株菌的安全性及其應(yīng)用價(jià)值提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與儀器植物乳桿菌S(LactobacillusplantarumS) 分離自蘋果、梨、香蕉混合發(fā)酵果蔬,命名為Z1,河北農(nóng)業(yè)大學(xué)酶工程實(shí)驗(yàn)室;植物乳桿菌WD(L.plantarumWD) 分離自樹莓酵素,命名為Z2;保加利亞乳桿菌LB-DR(L.bulgar食品工業(yè)科技 2020年8期2020-05-08
- 發(fā)酵香腸中分離純化的三株乳酸菌產(chǎn)酸特性研究
菌種試驗(yàn)所用3株菌株均分離于實(shí)驗(yàn)室四川傳統(tǒng)發(fā)酵香腸，分別為1號糞腸球菌(SIIA9047，Enterococcusfaecalis)、3號戊糖片球菌(SIIA9048，Pediococcuspentosaceus)和4號腸膜明串珠菌(SIIA9049，Leuconostocmesenteroides)。1.1.2 培養(yǎng)基及試劑L-乳酸標(biāo)準(zhǔn)品：Sigma-Aldrich公司；MRS液體培養(yǎng)基：杭州微生物試劑有限公司；氯化鈉、磷酸、氫氧化鈉：成都市科隆化學(xué)品中國調(diào)味品 2020年2期2020-03-02
- 珍珠龍膽石斑魚腸道枯草芽孢桿菌的分離鑒定及產(chǎn)酶能力分析
B3、B4，將4株菌分別劃線接種于營養(yǎng)瓊脂平板上，37℃培養(yǎng)18 h后，觀察形成的菌落形態(tài)(圖1)。B1：菌落表面干燥、褶皺、扁平、不透明、乳白色、邊緣不整齊、直徑2～5 mm的中大菌落；B2：菌落呈灰白色、無光澤，表面粗糙，菌落邊緣不整齊，為干燥型菌落；B3：菌落呈灰白色、不透明，菌落邊緣鋸齒狀，菌落中間突起，中間像一個圓形的火山口；B4：菌落呈灰白色，不透明，菌落邊緣鋸齒狀，菌落中間突起，有皺褶。2.2 菌株的生理生化特性4株菌的生理生化試驗(yàn)結(jié)果見表1漁業(yè)研究 2019年5期2019-10-30
- 泡菜中降解亞硝酸鹽乳酸菌的篩選及生物學(xué)特性研究
基上劃線，有34株菌有明顯的溶鈣圈，其中有26株菌革蘭氏染色陽性，接觸酶反應(yīng)陰性，初步鑒定為乳酸菌，編號為S-1、S-2等。將分離純化的26株乳酸菌，按5%接種量接入含有125 mg/L NaNO2的MRS液體培養(yǎng)基中，37 ℃培養(yǎng)48 h，鹽酸萘乙二胺的顯色結(jié)果,如圖1所示。圖1 部分乳酸菌鹽酸萘乙二胺顯色反應(yīng)結(jié)果Fig.1 Result of N-naphthylethylenediamine dihydrochloride reaction of p食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年17期2019-10-09
- 調(diào)控基因hptRSA突變與甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌對磷霉素耐藥相關(guān)性研究
磷霉素MIC50株菌中，除所有同義突變外，hptR基因突變類型主要有3類，皆導(dǎo)致HptR肽鏈中單個氨基酸替代突變。hptS突變類型有6類，同樣均引起HptS肽鏈中單個氨基酸替代突變。hptA突變類型有5類，其中TypeBhptA突變?yōu)閔ptA基因中932號堿基T刪除，造成HptA肽鏈在第31位提前出現(xiàn)終止密碼子；TypeChptA突變?yōu)閔ptA基因中405號堿基G突變?yōu)锳，造成原先的189號密碼子突變?yōu)榻K止密碼子；余hptA基因突變均造成HptA肽鏈中單個中國感染與化療雜志 2019年4期2019-07-25
- 陜西茯磚茶中優(yōu)勢Eurotium屬孢子形態(tài)學(xué)分析及其分子鑒定
法1.2.1 7株菌產(chǎn)孢構(gòu)造的顯微觀察(1)光學(xué)顯微鏡觀察：將7株菌分別以插片法接種于CZ、CZ40、CZG、CZG20、CZG40、PDA培養(yǎng)基中，28℃培養(yǎng)7天后，將蓋玻片的一面用無菌棉球擦拭干凈，另一面滴入石碳酸棉蘭染色液，觀察菌株的有性和無性產(chǎn)孢構(gòu)造特征.(2)掃描電鏡觀察：分別取少許7株的菌體，置于2.5%戊二醛溶液中固定2 h以上；磷酸緩沖液清洗3次(20 min/次)；置于餓酸中固定2 h；磷酸緩沖液清洗3次(20 min/次)；用乙醇(濃度陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-04-10
- 蜈蚣草內(nèi)生及根際砷還原菌的表征
別獲得10、13株菌；馴化培養(yǎng)法和直接稀釋法各分離出13、10株抗性菌；而且18株和5株分別分離自根際土壤和蜈蚣草體內(nèi)。23株菌歸屬于兩個門：變形菌門（Proteobacteria，其中γ-Proteobacteria，16株；α-Proteobacteria，2株）、厚壁菌門（Firmicutes，5株），涉及10個屬。其中13株菌來自假單胞菌屬（Pseudomo?nas）。表3 23株抗砷菌的分離培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法Table 3 The culture- 大曲中產(chǎn)纖溶酶芽孢桿菌的分離與鑒定
復(fù)篩，圖1為這9株菌的粗酶液在瓊脂糖-纖維蛋白平板上產(chǎn)生的溶解圈情況，除A2與C3外其余7株菌的粗酶液均可產(chǎn)生溶解圈，表明7株菌具有產(chǎn)纖溶酶能力。圖1 粗酶液在瓊脂糖-纖維蛋白平板上產(chǎn)生的溶解圈2.2 菌株的菌落形態(tài)與生理生化特性從菌落形態(tài)來看，A2菌落圓形扁平，邊緣整齊，乳白色，表面濕潤；B2菌落大而不規(guī)則，菌落較厚呈蠟油狀，表面濕潤易挑起；B4菌落扁平，邊緣鋸齒狀，表面干燥；B6菌落圓形，扁平，表面干燥；B7菌落圓形，有環(huán)形凸起，表面褶皺；B8菌落圓形釀酒科技 2018年10期2018-10-30
- 三種基因檢測分型方法在耐碳青霉烯抗生素肺炎克雷伯菌基因分型中的應(yīng)用對比觀察
表1。分別對20株菌的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增。PCR反應(yīng)體系：總體積20 μL，其中10×PCR緩沖液2 μL, MgCl21.25 μL,dNTP1.6 μL,引物0.5 μL, DNA模板0.5 μL, TaqDNA聚合酶1 U，滅菌雙蒸水14 μL。反應(yīng)條件為94 ℃預(yù)變性3 min；94 ℃變性30 s, 58 ℃退火30 s, 72 ℃延伸45 s，30個循環(huán)；72 ℃延伸10 min。PCR產(chǎn)物在1.5%的瓊脂糖凝膠中(含0.5 μg/mL溴化乙山東醫(yī)藥 2018年31期2018-08-31
- 3株耐鹽細(xì)菌對萘、菲、惹烯和苯并[α]芘的降解性能
度標(biāo)準(zhǔn)曲線，對3株菌作用7 d后，培養(yǎng)基中殘留的PAHs進(jìn)行測定。1.2.1 色譜條件設(shè)置 采用氣相-質(zhì)譜(GC-MS)分析對萘、菲、惹烯和苯并[α]芘4種PAHs的含量進(jìn)行測定，參考國家石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(SH/T 0606—94)[22]及多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)品說明書設(shè)置具體色譜條件，結(jié)果見表1。表1 萘、菲、惹烯、苯并[α]芘色譜條件Tab.1 Chromatographic conditions of naphthalene,phenanthrene,ret大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年3期2018-07-24
- 陜西茯茶中“金花菌”的ITS序列特性分析
存在斜面管中的7株菌株活化24 h，分別接種于CZG培養(yǎng)基，置于28 ℃下培養(yǎng)，每天觀察和測量各菌株菌落形態(tài)、生長速度及菌落直徑.1.4.2被檢菌株的預(yù)處理用已滅過菌的接種鏟將CZG培養(yǎng)基上生長的“金花菌”菌絲體刮下，置于1.5 mL無菌離心管中待用.1.4.3基因組DNA提取采用擎科貨號為TSP101植物基因組DNA提取試劑盒進(jìn)行金花菌DNA提取.具體方法如下：取50 mg新鮮菌絲體置于無菌研缽中，加入液氮迅速將菌絲研磨成粉末；將研磨好的菌絲體迅速置于1陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年4期2018-07-12
- 莠去津降解菌的篩選及其降解特性研究
L。降解率%=每株菌3次重復(fù)，以不接種為對照。1.2.2 菌株生長動態(tài)和莠去津降解動態(tài)將莠去津降解能力較高的菌株制備菌懸液，按2%的接種量接種于50 mL莠去津質(zhì)量濃度為200 mg/L的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，黑暗搖床培養(yǎng)(30 ℃，160 r/min)，分別在0、12、24、48、72、96、120 h時(shí)取樣，測定培養(yǎng)液的OD600值和殘留的莠去津，每株菌3次重復(fù)，以不接種為對照。1.2.3 共代謝物對菌株降解莠去津能力的影響在50 mL莠去津質(zhì)量濃度為200食品與發(fā)酵工業(yè) 2018年4期2018-05-13
- 脹袋醬油中產(chǎn)氣微生物篩選鑒定及特性研究
2，Z3，Z4菌株菌落特征Table 1 Colony characteristics of Z1, Z2, Z3 and Z4 strains2.2 產(chǎn)生驗(yàn)證結(jié)果觀察表2 產(chǎn)氣驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 2 Results of gas production verification續(xù) 表注：“-”代表無產(chǎn)氣現(xiàn)象，“+-”代表微弱產(chǎn)氣，“+”代表有明顯產(chǎn)氣，“+”的個數(shù)越多代表產(chǎn)氣越明顯。由表2可知，接種脹袋醬油樣品的3支試管在觀察期(1～14天)都有產(chǎn)氣現(xiàn)中國調(diào)味品 2018年4期2018-04-17
- 傳統(tǒng)發(fā)酵食品中耐胃腸道環(huán)境乳酸菌的篩選及其在酸乳發(fā)酵中的應(yīng)用
菌，隨機(jī)選取58株菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；保加利亞乳桿菌(Lactobacillusdelbrueckiisubsp. bulgaricus)，寧夏夏進(jìn)乳業(yè)股份有限公司惠贈。1.1.2實(shí)驗(yàn)試劑胰蛋白酶，北京拜耳迪生物公司；胃蛋白酶、牛膽鹽，Biotopped公司;胰蛋白胨、酵母抽提物英國Oxoid公司；牛肉浸粉，青島海博生物公司；細(xì)菌基因組提取試劑盒，康為世紀(jì)生物科技有限公司；2×EasyTaqPCR SuperMix (+dye)，北京全式金生物技術(shù)有限公司；檸檬酸食品與發(fā)酵工業(yè) 2018年3期2018-04-12
- 澤蘭實(shí)蠅幼蟲內(nèi)生細(xì)菌的分離鑒定及除草活性研究
征對所分離的22株菌在10×100倍油鏡下進(jìn)行菌體特征及革蘭氏染色結(jié)果的觀察,結(jié)果如表3。由表3可知：有9株菌產(chǎn)芽孢；僅有4株菌為圓球形或者橢球形,其余18株菌均為桿菌；有13株菌為革蘭氏陽性菌,有9株菌為革蘭氏陰性菌。2.3 生理生化特性由表4可知:在22株菌中,有7株菌能分泌淀粉水解酶水解淀粉;有2株菌能水解油脂;有19株菌在石蕊牛奶實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生反應(yīng);在明膠液化實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生反應(yīng)的有16株菌;有8株菌不水解硫化氫,反應(yīng)結(jié)果為陰性。在葡萄糖發(fā)酵實(shí)驗(yàn)中，既產(chǎn)酸又江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2018年1期2018-01-18
- Clustering of Virtual Network Function Instances Oriented to Compatibility in 5G Network
B上分離所得10株菌分別接種于ATB、MRS液體培養(yǎng)基中，這10株菌在兩種培養(yǎng)基中均生長，因此證明：（1）MRS培養(yǎng)基更適合本實(shí)驗(yàn)中乳酸菌的生長；（2）MRS初篩平板上分離得到的112株菌中包含ATB初篩平板上分離得到的10株乳酸菌，因此本實(shí)驗(yàn)后續(xù)試驗(yàn)全部采用MRS培養(yǎng)基，并只驗(yàn)證MRS上分離得到的112株菌。Within the evolutionary process of the clustering game, each player will pChina Communications 2017年12期2017-04-10
- 包頭地區(qū)奶牛子宮內(nèi)膜炎致病葡萄球菌耐藥性研究
。研究顯示，有2株菌同時(shí)對11種抗生素耐藥，有1株菌同時(shí)對10種抗生素耐藥，有4株菌同時(shí)對9種抗生素耐藥，有9株菌同時(shí)對8種抗生素耐藥，有7株菌同時(shí)對7種抗生素耐藥，有6株菌同時(shí)對6種抗生素耐藥，有8株菌同時(shí)對5種抗生素耐藥，有11株菌同時(shí)對4種抗生素耐藥，有2株菌同時(shí)對3種抗生素耐藥。三、討論試驗(yàn)還選擇了臨床上常用的兩種聯(lián)合用藥進(jìn)行體外藥物敏感性試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果顯示兩種聯(lián)合用藥均表現(xiàn)出較高的敏感性，耐藥率均在10%～20%之間。因此，在臨床用藥時(shí)獸醫(yī)應(yīng)多選現(xiàn)代農(nóng)業(yè) 2016年9期2017-01-04
- 芽孢桿菌組合對海水養(yǎng)殖水體COD的降解效果*
拮抗效應(yīng)，按照2株菌或3株菌進(jìn)行組合，研究各組合菌株的降解效果?！窘Y(jié)果】2株菌的組合第6天時(shí)COD含量的均值為422.57 mg/L，標(biāo)準(zhǔn)差為63.85，3株菌的組合第6天時(shí)COD含量的均值為365.61 mg/L，標(biāo)準(zhǔn)差為67.63，說明3株菌的組合整體降解效果比2株菌的組合好，且更容易獲得降解效率高的組合，但并不是所有3株菌的組合降解效果都優(yōu)于2株菌的組合。【結(jié)論】確定最優(yōu)菌株組合為C14(菌株B2，菌株B6，菌株B11)，COD降解率為64.29%。廣西科學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年3期2016-10-13
- 生物肥料生產(chǎn)菌株對有機(jī)磷農(nóng)藥降解能力的比較研究
btilis）2株菌具有較強(qiáng)的降解有機(jī)磷農(nóng)藥樂果、氧樂果的能力。生物肥料；菌株；降解；有機(jī)磷農(nóng)藥有機(jī)磷農(nóng)藥在我國應(yīng)用最多最普遍，占據(jù)農(nóng)藥市場的70%以上份額，是目前農(nóng)業(yè)生產(chǎn)環(huán)境中最嚴(yán)重的污染源之一。作為治理農(nóng)藥殘留的眾多技術(shù)之一，微生物技術(shù)以安全環(huán)保、經(jīng)濟(jì)高效的特性一直是關(guān)注研究的熱點(diǎn)。有機(jī)磷農(nóng)藥降解微生物的篩選方法較多，目前最常用的是從接觸有機(jī)磷農(nóng)藥的土壤或者底泥中采集樣品，經(jīng)富集培養(yǎng)、馴化或誘變等獲取高效降解菌株。由于是在實(shí)驗(yàn)條件下液體純培養(yǎng)條件下開展黑龍江科學(xué) 2015年17期2015-12-14
- 高效石油降解菌株的篩選及菌群的構(gòu)建
10%.選擇這4株菌進(jìn)行2株菌、3株菌、4株菌的混合培養(yǎng)，構(gòu)建了11個降解石油的微生物體系，研究發(fā)現(xiàn)J-2與J-4混合菌群降解效果最好，高達(dá)71.58%，明顯優(yōu)于其他的混合菌群體系和單菌株的降解效果.根據(jù)形態(tài)學(xué)觀察和生理生化特征對這4種菌株進(jìn)行鑒定，初步確定為粉紅頭孢霉屬（Cephaesosp），青霉屬（Penicillium），鏈霉菌屬（Streptomyces）和黃單胞菌屬（Xanthomonas）.石油；高效降解；篩選；菌群構(gòu)建石油是含有各種芳香烴、- 甜高粱釀酒酵母耐受性分析
夠生長，所以這5株菌都表現(xiàn)出了良好的乙醇耐受性。在乙醇含量為16%～18%時(shí)，對這5株菌的生長開始產(chǎn)生毒害作用。表1 耐乙醇試驗(yàn)結(jié)果注：“+++”表示生長良好，“++”表示生長一般，“+”表示生長菌落少，“-”表示不生長。2.3 耐酸堿的測定結(jié)果從表2中可知，5株菌對酸堿均表現(xiàn)出不同的耐受性，菌株90#、71b在pH是1.0的強(qiáng)酸性環(huán)境中仍能生長，其他菌在pH為3.0左右時(shí)大多數(shù)出現(xiàn)抑制。Hb對堿性環(huán)境的耐受性是11.0，其他均是12.0。但是在pH是10安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年35期2015-03-29
- 20株奇異變形桿菌耐藥基因和整合子分布及親緣關(guān)系分析*
型耐藥基因，10株菌中分離出CMY-2型耐藥基因。從19株菌中擴(kuò)增出Ⅰ類整合子，分別整合的基因盒有“aac A4+cml A1”，“dfr A12+orf F+aad A2”和“dfr A32+ere A+aad A2”。脈沖場凝膠電泳結(jié)果聚類分析20株菌可分為P1～P11的11個PFGE型別，其中P1～P3的12株菌為同一克隆株。20株菌對美羅培南、阿米卡星、氨曲南、頭孢他啶和哌拉西林/他唑巴坦的敏感率高。結(jié)論該院神經(jīng)內(nèi)科病區(qū)出現(xiàn)奇異變形桿菌同克隆株的傳國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 2015年17期2015-03-21
- 銅綠假單胞菌耐藥基因分析及多位點(diǎn)序列遺傳分型
T分型方法對62株菌進(jìn)行分子分型，擴(kuò)增菌株7個管家基因acsA、aroE、guaA、mutL、nuoD、ppsA、trpE，聚合酶鏈反應(yīng)(polymeras chain reaction，PCR)產(chǎn)物測序，測序結(jié)果上傳數(shù)據(jù)庫比對，了解南山PA菌的基因多態(tài)性分布，優(yōu)勢克隆群，病人與環(huán)境PA株之間是否具有同源性，建立分子分型數(shù)據(jù)庫，為疾病耐藥監(jiān)測以及溯源提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 菌株 分離2011-2012年南山區(qū)醫(yī)院病人、環(huán)境臺面及醫(yī)護(hù)中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2015年10期2015-03-17
- 產(chǎn)木聚糖酶海洋微生物的篩選與誘變育種
對初篩得到的60株菌進(jìn)行搖瓶發(fā)酵測定木聚糖酶活力，結(jié)果顯示，有22株菌不具有產(chǎn)木聚糖酶的能力，38株菌能產(chǎn)木聚糖酶(見表2)．表2 產(chǎn)木聚糖酶微生物的復(fù)篩結(jié)果Tab．2 The secondary screening results of xylanase－producing microorganisms產(chǎn)酶能力在0～100 U·mL－1的有14株菌，100～200 U·mL－1的有5株菌;200～300 U·mL－1的有7株菌;大于300 U·mL－1的- 球毛殼菌降解天然木質(zhì)纖維素能力差異及酶系基因分析
球毛殼菌，并將4株菌培養(yǎng)在分別以微晶纖維素、楊樹葉和木屑為惟一碳源的培養(yǎng)基上，比較分析球毛殼菌菌株間木質(zhì)纖維素酶活力差異及球毛殼甲素合成情況。結(jié)合已測序成功的球毛殼菌CBS148.51的基因組信息，對球毛殼菌基因組中分布的木質(zhì)纖維素降解酶類進(jìn)行了歸類分析，為球毛殼菌木質(zhì)纖維素降解過程的研究及該菌種的開發(fā)利用奠定了基礎(chǔ)。1 材料和方法1.1 材料球毛殼菌NK102（柏樹）、NK103（日本油松）、NK104（紅皮云杉）、NK105（水杉）為本實(shí)驗(yàn)室自行分離的生物技術(shù)通訊 2014年1期2014-10-27
- 兩株具有芘降解功能的植物內(nèi)生細(xì)菌的分離篩選及其特性
同源性分析，將2株菌分別鑒定為不動桿菌屬 (Acinetobactersp.) 和庫克氏菌屬 (Kocuriasp.)。并研究了2株內(nèi)生細(xì)菌對芘的降解能力及環(huán)境條件對其降解芘的影響。結(jié)果表明，菌株BJ03和BJ05在以濃度為50 mg/L的芘為唯一碳源生長時(shí)，于30 ℃、150 r/min搖床培養(yǎng)15 d后，對芘的降解率分別為65.0%和53.3%。2株菌在pH值 (6.0 — 9.0)、溫度 (25 — 40 ℃) 和鹽濃度 (NaCl含量為0 — 15生態(tài)學(xué)報(bào) 2014年4期2014-08-08
- 甘肅酒泉等地區(qū)豆科植物根瘤菌的遺傳多樣性和系統(tǒng)發(fā)育分析
U 1041等4株菌，與2株Agrobacterium tumefaciens IAM 13129T和 IAM 13569T聚在一起；亞分支2包括5株菌，與Bradyrhizobium japonicum USDA 6T菌株聚在一起；亞分支3包括3株未知菌。選取各分支和亞分支的代表菌株進(jìn)行16S rDNA測序，結(jié)果表明，兩種分析方法在結(jié)果上具有較好的一致性。處于分支I的Sinorhizobium亞分支的菌株，與S.fredii和S.meliloti的相似性生物技術(shù)通報(bào) 2014年10期2014-03-21
- 發(fā)酵酸菜中鼠李糖乳桿菌的分離及其生物活性
酸菜中分離出20株菌，經(jīng)革蘭氏染色后得到12株革蘭氏陽性菌，對這12株菌進(jìn)行形態(tài)學(xué)特征的觀察、室溫下產(chǎn)酸速率的測定以及乳酸定性后篩選出7株高產(chǎn)乳酸的乳桿菌，運(yùn)用經(jīng)典分類法對這7株高產(chǎn)乳酸菌株進(jìn)行生理生化實(shí)驗(yàn)鑒定，初步鑒定該7株菌均為鼠李糖乳桿菌（Lactobacillus rhamnosus）。通過牛津杯法研究該7菌株抑菌效果；通過對羥自由基、DPPH自由基和超氧陰離子自由基的清除效果來檢測該7株菌的抗氧化性。結(jié)果表明，除了LR6菌發(fā)酵液對枯草桿菌無抑菌效食品工業(yè)科技 2014年22期2014-03-07
- 威海近海?？缴愷B(yǎng)菌的分離和多樣性分析
驗(yàn)，確定其中56株菌的種屬情況。另外，對該類菌株所產(chǎn)胞外酶的情況以及與弧菌的拮抗情況進(jìn)行測定。結(jié)果表明：這些可培養(yǎng)菌株的群落結(jié)構(gòu)多樣性較為豐富，其中的16株菌為假交替單胞菌屬及其相關(guān)類群；其他菌株主要分布在其他19個屬中。其中，17株菌可產(chǎn)胞外蛋白水解酶；20株菌可產(chǎn)胞外脂肪酶；菌株NQ8對一些弧菌具有較強(qiáng)的拮抗作用。綠?？患?xì)菌多樣性；16S rRNA基因；系統(tǒng)發(fā)育；鑒定共附生細(xì)菌可能在清除宿主代謝廢物[1]和為宿主提供生物活性物質(zhì)[2-3]等方面扮演著中國釀造 2014年7期2014-02-20
- 豬支氣管敗血波氏桿菌的鑒定和生物學(xué)特性
齊的圓形菌落。4株菌中，Bb5在血平板上呈β溶血，其余3株菌均呈α溶血。在BHI培養(yǎng)基中呈均勻渾濁生長，Bb5菌株在培養(yǎng)液表面能形成明顯的生物被膜 (圖1)。4株細(xì)菌都不分解碳水化合物，觸酶和氧化酶都是陽性。圖1 分離菌株在BHI培養(yǎng)基中形成的生物被膜2.3 分離菌株的PCR檢測結(jié)果 (圖2)顯示，4株分離菌均能擴(kuò)增出預(yù)期大小的237 bp的DNA片段。PCR產(chǎn)物經(jīng)克隆測序分別與波氏桿菌fla基因 (No.AF232939)序列100%同源性 (序列略)。浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2013年8期2013-09-12
- 異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌對食品工業(yè)廢水的降解特性研究
為96 h.從8株菌的生長曲線可以看出，8株菌的生長狀況良好，并且可以清楚地看到對數(shù)期、穩(wěn)定期、衰亡期幾個基本的生長階段.在接種到測試培養(yǎng)基之后的24 h內(nèi)菌株保持著較高的增長速率，細(xì)胞密度迅速增加;此后進(jìn)入穩(wěn)定期，細(xì)胞密度基本不變;72 h之后進(jìn)入衰亡期，細(xì)胞密度迅速減少.說明廢水中有機(jī)物的生物降解過程主要發(fā)生在0～24 h內(nèi).圖1 生長曲線Fig.1 Curve of growth2.2 生化性能以琥珀酸鈉為唯一碳源研究8株菌生化性能，每隔24 h對培食品科學(xué)技術(shù)學(xué)報(bào) 2013年1期2013-07-06
- 孔雀石綠脫色菌的分離鑒定及降解特性研究
L脫色培養(yǎng)基，每株菌株接3管做3次平行試驗(yàn)），30℃培養(yǎng)一定時(shí)間，篩選出能對孔雀石綠脫色的菌株。根據(jù)細(xì)菌分類鑒定標(biāo)準(zhǔn)［10］，從菌株個體形態(tài)特征、菌落特征等方面進(jìn)行初步鑒定。菌株通過16SrDNA基因序列比對，對分離菌株進(jìn)行系統(tǒng)分類鑒定。1.4 脫色效果測定從脫色培養(yǎng)液中取出5mL樣液，以6000r／min的轉(zhuǎn)速離心15min，緩緩傾倒出上清液，以未加染料的液體培養(yǎng)基為參比，測量上清液在染料最大吸收波長（λ＝616nm）處吸光度值，計(jì)算染料去除率［11］。- 不同地域阪崎腸桿菌基因型的研究和親緣分析
圖譜。將這34 株菌的基因指紋圖譜輸入BioNumerics 軟件，運(yùn)用BioNumerics 數(shù)據(jù)庫軟件建立相應(yīng)的核糖體指紋圖譜數(shù)據(jù)庫，進(jìn)行指紋圖譜分析。2 結(jié)果與分析2.1 澳洲和大洋洲分別以澳大利亞和新西蘭代表澳洲和大洋洲。圖1 為6 株來源為澳大利亞的阪崎腸桿菌菌株的親緣關(guān)系圖譜比較。這6 株菌的基因指紋圖譜的相似性很高，其中編號為19-1、19-4、12-3、5-4 的這4 株菌的基因指紋圖的相似性在90%以上，可以被認(rèn)為這4 株菌為相似的基因型食品研究與開發(fā) 2012年11期2012-01-28
- 不同嗜酸氧化亞鐵硫桿菌(DY15, DY26, DC)對黃銅礦的浸出及其基因Afe0022的差異表達(dá)
9K培養(yǎng)基中，3株菌DY15，DY26和DC對應(yīng)的培養(yǎng)體系pH值在7 d內(nèi)由1.8分別降到0.8、1.2和1.3，說明DY15的硫氧化能力最強(qiáng)；3株菌都具有較好的亞鐵氧化能力，在40 h內(nèi)，DY15、DY26和DC的Fe2+氧化率分別是80%、100%、100%。黃銅礦精礦浸礦實(shí)驗(yàn)表明，DY15對黃銅礦精礦的浸出效率最高，DY26的其次，DC的最低，但DY15的單菌浸出效率略低于3株菌的混合浸出效率。對Cu2+抗性越強(qiáng)的菌株，其基因Afe0022表達(dá)量越高中國有色金屬學(xué)報(bào) 2011年4期2011-11-08
- 3株細(xì)菌降解木質(zhì)素的條件調(diào)控研究
物存在的情況下3株菌均具有產(chǎn)木質(zhì)素降解酶的能力，但據(jù)苯胺藍(lán)平板脫色反應(yīng)和RB亮藍(lán)脫色反應(yīng)只能簡單判斷菌株的產(chǎn)酶情況，要具體確定菌株的木質(zhì)素降解能力，需進(jìn)行木質(zhì)素降解的定量測定實(shí)驗(yàn)。表2 菌株平板培養(yǎng)染料的脫色效果Table 2 Effects of bacteria strains on decolorization of dye under plate culture2.2 木質(zhì)素磺酸鈉-總碳質(zhì)量濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線木質(zhì)素磺酸鈉與總碳質(zhì)量濃度測定結(jié)果見圖 1。從- 禽養(yǎng)殖場中季銨鹽抗性菌株的分離及其 I類整合子特性研究
共分離鑒定 22株菌。1.3 藥敏檢測 采用 K-B法進(jìn)行藥敏試驗(yàn)。普通瓊脂和水解酪蛋白 Mueller-Hinton(MH)瓊脂,由廣東工業(yè)大學(xué)食品與生物工程系生物工程實(shí)驗(yàn)室配制。選用 10種常用抗生素：氨芐西林、頭孢噻吩、氯霉素、復(fù)方新諾明、四環(huán)素、鏈霉素、磺胺、慶大霉素、卡那霉素、壯觀霉素,以上抗生素紙片購自杭州天和生物試劑有限公司。實(shí)驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)對照菌株與檢測菌株平行測定,質(zhì)量控制對照菌株為大腸桿菌 ATCC25922(CMCC44113),購自中國藥中國獸藥雜志 2010年12期2010-11-14
- 應(yīng)用 RAPD技術(shù)對我國不同地域紅色毛癬菌分離株的遺傳多樣性研究
法1.1 實(shí)驗(yàn)菌株菌株來源 共收集臨床分離的紅色毛癬菌 32株 (見表 1),分別來自山東濟(jì)南 8株,江蘇南京 12株,廣東廣州 12株。其中男性 23例,女性 9例,平均年齡約 35歲。21株菌分離自足部,3株菌分離自軀干,7株菌分離自股部,1株菌分離自手指甲。表 1 32株紅色毛癬菌臨床分離株的一般資料及RAPD分型Tab.1 General information and RAPD typing of the 32clinical isolates中國真菌學(xué)雜志 2010年4期2010-05-28
- 一種經(jīng)濟(jì)可行的鑒定葡萄球菌的方法
tek鑒定出的5株菌。1.2 方法根據(jù)Manual of Cl inical Microbiology1995年版上提供的鑒定葡萄球菌的試驗(yàn),再結(jié)合API、Vitek等我們從中挑選了針對性和特異性較高的20種反應(yīng),制成微量生化反應(yīng)板條,同時(shí)用氧化酶、葡萄糖發(fā)酵、觸酶、凝固酶、菌落色素、溶血情況為補(bǔ)充試驗(yàn)。表1 試驗(yàn)方法的生化反應(yīng)表2 98株菌的鑒定值分布表3 試驗(yàn)結(jié)果表4 試驗(yàn)方法與API的比較結(jié)果上表中(表1),1～2及23～26不放在板條上,分開做,3中外醫(yī)療 2010年10期2010-03-02
- 利福昔明與精油對乳房炎源大腸桿菌抗菌效果評價(jià)