雙酯
- 巖黃連總生物堿對(duì)四氯化碳誘導(dǎo)肝纖維化大鼠的改善作用研究
究，本研究以聯(lián)苯雙酯為陽(yáng)性對(duì)照藥物，采用四氯化碳（carbon tetrachloride, CCl4）誘導(dǎo)建立大鼠HF 模型，進(jìn)一步探討TACS 在大鼠模型中的抗HF 作用及其可能機(jī)制，為巖黃連抗HF 藥物的研究與開發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 動(dòng)物SPF 級(jí)雄性SD 大鼠48 只，體質(zhì)量100～140 g，購(gòu)于湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司。 動(dòng)物飼養(yǎng)于通風(fēng)條件良好，12 h 光照晝夜循環(huán)，溫度20～25 ℃，相對(duì)濕度45%～60%的環(huán)境中。 動(dòng)
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年12期2024-01-10
- 氯丙醇雙酯在四極桿/靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜中的裂解規(guī)律研究及應(yīng)用
的是3-MCPD雙酯和2-MCPD雙酯，且以3-MCPD雙酯的毒性最強(qiáng)，含量最高［5］。氯丙醇雙酯是一種重要的非極性化合物，由2分子脂肪酸和1分子氯丙醇骨架結(jié)構(gòu)構(gòu)成。脂肪酸鏈的種類眾多且取代基位點(diǎn)的不同，導(dǎo)致形成MCPD雙酯的種類較多。另外，根據(jù)氯原子取代基數(shù)量及取代位點(diǎn)的不同，氯丙醇酯進(jìn)一步衍生出更多種類，其全面、準(zhǔn)確的分子結(jié)構(gòu)信息是評(píng)價(jià)該類化合物毒理學(xué)數(shù)據(jù)的重要標(biāo)準(zhǔn)。食用油等含油脂類食品中含有大量的氯丙醇酯類化合物［6-11］，當(dāng)前研究主要集中于3-M
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2023年1期2023-01-24
- 基于AHP-熵權(quán)法優(yōu)選黑順片炮制工藝及生物堿類成分動(dòng)態(tài)變化研究
次烏頭原堿含量、雙酯型生物堿總量作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，基于單因素考察結(jié)果，以煮制時(shí)間、水漂次數(shù)、蒸制時(shí)間、干燥溫度為主要因素建立正交實(shí)驗(yàn)，通過AHP-熵權(quán)法優(yōu)選黑順片最佳炮制工藝參數(shù)。采用HPLC法對(duì)各炮制環(huán)節(jié)的附子進(jìn)行含量測(cè)定，分析比較6種酯型生物堿的含量變化。在質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%以上的膽巴溶液中浸泡能達(dá)到防腐的目的，且浸泡20 d以上附子的質(zhì)量相對(duì)穩(wěn)定。黑順片炮制的最佳工藝條件為煮制時(shí)間8 min，水漂次數(shù)4次，蒸制時(shí)間3 h，干燥溫度60 ℃；炮制過程中雙酯型生
中草藥 2022年24期2022-12-28
- UPLC?MS／MS 法測(cè)定右歸丸中3 種雙酯型生物堿及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)
萜類生物堿，其中雙酯型生物堿毒性最強(qiáng)［4］，包括烏頭堿、新烏頭堿、次烏頭堿［5?7］，故需經(jīng)過炮制加工成飲片來(lái)減低毒性后才能使用，但不同方法效果有所差異［8?10］，不能保證完全去除該類成分，導(dǎo)致潛在風(fēng)險(xiǎn)一直存在。右歸丸中含有炮附片［11］，它作為附子炮制飲片可能會(huì)引入雙酯型生物堿，其現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是采用TLC 法對(duì)烏頭堿含量進(jìn)行限制［11］，但樣品前處理過程復(fù)雜繁瑣，判定依據(jù)也只是與對(duì)照品比較斑點(diǎn)大小，專屬性不強(qiáng)，而且部分雙酯型生物堿的限量控制并不能完全消
中成藥 2022年11期2022-12-03
- 附芍祛黃顆粒的含量測(cè)定及其雙酯型生物堿的限量研究
并對(duì)附子中存在的雙酯型生物堿進(jìn)行限量檢測(cè)，旨在保障該藥物在臨床使用的安全性和有效性。1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 儀器Agilent1260高效液相色譜儀（美國(guó)安捷倫科技公司）；SDFY-200A型高速萬(wàn)能粉碎機(jī)（上海喬躍實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司）；Mettler XSR205十萬(wàn)分之一分析天平（梅特勒-托利多集團(tuán)）；UPC-11-10T優(yōu)普系列超純水儀（四川優(yōu)普超純科技有限公司）。1.2 試藥 芍藥苷（批號(hào)：120917-201712）和烏頭雙酯型生物堿對(duì)照提取物（批號(hào)：
廣西中醫(yī)藥 2022年5期2022-11-18
- UPLC-MS/MS法研究聯(lián)苯雙酯對(duì)葛根素大鼠血漿藥代動(dòng)力學(xué)的影響*
作用[8]。聯(lián)苯雙酯是由五味子素C合成的保肝化合物[9]，對(duì)氯仿、乙醇及其他化學(xué)試劑引起的化學(xué)性肝損傷顯示出明顯的保護(hù)作用[10-12]，廣泛用于治療慢性肝炎[13-14]。但聯(lián)苯雙酯口服生物利用度僅為10%～30%，故由于水溶性差和口服生物利用度低而限制了其臨床應(yīng)用[15]。單體成分給藥經(jīng)常出現(xiàn)耐藥性、毒副作用等問題，且聯(lián)苯雙酯停藥后存在谷丙轉(zhuǎn)氨酶回升問題，通常稱為“反跳”現(xiàn)象[16]。因此，考慮是否可以通過藥物的聯(lián)合使用解決上述的問題。有報(bào)道稱聯(lián)苯雙酯
中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2022年10期2022-11-11
- 氣相色譜-質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定嬰幼兒配方乳粉中氯丙醇酯和縮水甘油酯
2-丙二醇棕櫚酸雙酯標(biāo)準(zhǔn)品：純度(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為99.6%，英國(guó)LGC 公司。D5-3-氯-1，2-丙二醇棕櫚酸雙酯標(biāo)準(zhǔn)品、2-氯-1，3-丙二醇硬脂酸雙酯標(biāo)準(zhǔn)品：純度(質(zhì)量分?jǐn)?shù))均為98%，加拿大TRC 公司。D5-2-氯-1，3-丙二醇硬脂酸雙酯標(biāo)準(zhǔn)品：純度(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為98.2%，北京曼哈格生物科技有限公司。棕櫚酸縮水甘油酯標(biāo)準(zhǔn)品：純度(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為98.0%，北京曼哈格生物科技有限公司。D5-棕櫚酸縮水甘油酯標(biāo)準(zhǔn)品：純度(質(zhì)量分?jǐn)?shù))96%，加拿大TR
化學(xué)分析計(jì)量 2022年9期2022-10-10
- 血清同型半胱氨酸、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平對(duì)短暫性腦缺血發(fā)作患者藻酸雙酯鈉片治療效果的影響Δ
30002)藻酸雙酯鈉片是防治短暫性腦缺血發(fā)作(transient ischemic attack，TIA)的藥物之一，具有改善血液流變學(xué)的黏彈性、紅細(xì)胞及血小板解聚等多種藥理作用。藻酸雙酯鈉片與TIA中的血脂代謝異常、血液流變學(xué)變化等發(fā)病機(jī)制有關(guān)，而TIA的發(fā)病還受到血管病變的影響，導(dǎo)致患者單純使用藻酸雙酯鈉片的治療效果受限，病情改善不明顯，腦卒中發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加[1]。ABCD2評(píng)分是預(yù)測(cè)TIA患者短期腦卒中的主要評(píng)估工具之一，但該預(yù)測(cè)工具對(duì)小血管病變導(dǎo)致
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2022年7期2022-08-09
- 短鏈脂肪醇開環(huán)改性環(huán)氧脂肪酸甲酯制備潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油
制備)得到一系列雙酯衍生物作為傳統(tǒng)礦物基基礎(chǔ)油的替代品，并采用紅外光譜和核磁氫譜對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征?？疾齑继兼滈L(zhǎng)度對(duì)雙酯衍生物黏度、酸值、低溫流動(dòng)性、熱氧化穩(wěn)定性等理化性能以及極壓性能、減摩性能、抗磨性能等摩擦學(xué)性能的影響，同時(shí)考察不同添加量二烷基二硫代磷酸鋅(ZDDP)作為雙酯衍生物添加劑對(duì)其極壓性能、減摩性能、抗磨性能等摩擦學(xué)性能的影響。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料環(huán)氧脂肪酸甲酯，課題組前期以餐飲廢油為原料，通過酯交換和環(huán)氧化兩步法制備[14-15]；
中國(guó)油脂 2022年5期2022-05-29
- 花姜酮對(duì)急性肝損傷大鼠Nrf2/HO-1/NQO-1氧化應(yīng)激損傷的影響
01541；聯(lián)苯雙酯滴丸：北京協(xié)和藥廠，批號(hào)20201206。1.3試劑 四氯化碳（分析純）：成都市科隆化工試劑廠，批號(hào)20 191122；丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）、丙二醛（MDA）、羥自由基（·OH）、活性氧（ROS）、三磷酸腺苷（ATP）、線粒體呼吸鏈復(fù)合物Ⅰ、Ⅲ（ComplexⅠ、Ⅲ）試劑盒：南京建成，批號(hào)20210504、20210507、20210513、20210523、20210527、20210514、20
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2022年3期2022-03-23
- 單十二烷基磷酸酯的提純
在于產(chǎn)品中單酯、雙酯、磷酸和十二醇的含量，單酯含量越高越好，雙酯、磷酸、十二醇含量越低越好。但是，由于反應(yīng)本身會(huì)殘余磷酸和十二醇(雙酯水解也可能產(chǎn)生磷酸和十二醇)，會(huì)影響用戶(特別是皮膚敏感者)的體驗(yàn)感，所以去除或降低產(chǎn)品中殘余磷酸和十二醇含量勢(shì)在必行。本論文旨在研究單烷基磷酸酯的提純工藝，從單酯萃取、干燥等方面來(lái)優(yōu)化提純工藝，具有很大的實(shí)際意義。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器試劑：?jiǎn)问榛姿狨ゴ制?工業(yè)純，其中單酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.1%、雙酯為1.7%
四川化工 2021年5期2021-12-15
- 丁苯酞軟膠囊聯(lián)合藻酸雙酯鈉治療短暫性腦缺血發(fā)作的效果
仍不慎理想。藻酸雙酯鈉具有促進(jìn)神經(jīng)元生長(zhǎng)、抗凝、降低血液黏度、降脂等多種作用，在心腦血管性疾病中具有良好應(yīng)用效果[3]。鑒于此，本研究旨在探討丁苯酞軟膠囊聯(lián)合藻酸雙酯鈉治療TIA的效果。1 資料與方法1.1 一般資料本研究方案經(jīng)息縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。選取2018年1月至2020年 12月于息縣人民醫(yī)院接受診療的80例短暫性腦缺血患者為研究對(duì)象。依據(jù)隨機(jī)數(shù)表法將其分為對(duì)照組(40例)與觀察組(40例)。納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)符合TIA相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4
河南醫(yī)學(xué)研究 2021年28期2021-10-20
- 雙環(huán)醇、聯(lián)苯雙酯、五味子丙素的UHPLC-ESI-Q-TOF-MS分析及其應(yīng)用
分析雙環(huán)醇、聯(lián)苯雙酯和五味子丙素的質(zhì)譜裂解規(guī)律，鑒定雙環(huán)醇原料藥中的雜質(zhì)。方法：采用超高效液相色譜-電噴霧-四極桿-飛行時(shí)間質(zhì)譜法，以電噴霧電離源為離子源，在正離子模式下，利用飛行時(shí)間質(zhì)譜對(duì)雙環(huán)醇、聯(lián)苯雙酯和五味子丙素的準(zhǔn)分子離子及其特征碎片離子信息進(jìn)行分析，根據(jù)碎片質(zhì)量變化推測(cè)可能的裂解途徑，分析總結(jié)其質(zhì)譜裂解規(guī)律;雙環(huán)醇原料藥樣品首先通過液相色譜分離，尋找其中的雜質(zhì)峰，然后利用質(zhì)譜對(duì)雜質(zhì)峰進(jìn)行分析，結(jié)合裂解規(guī)律輔助鑒定雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)。結(jié)果：3種化合物在正離
中國(guó)藥房 2021年14期2021-08-10
- γ-聯(lián)苯雙酯合成
子含有的眾多聯(lián)苯雙酯衍生物中尤以五味子丙素對(duì)肝臟降酶作用最為明顯[3]。謝晶曦等在合成五味子丙素過程中開發(fā)出仍具顯著肝臟降酶聯(lián)苯衍生物：4,4'-二甲氧基-5,6,5',6'-二次甲二氧基-2,2'-二甲氧羰基聯(lián)苯(簡(jiǎn)稱α-DDB)，于此同時(shí)提取出6,6'-二甲氧基-4,5,4',5'-二次甲二氧基-2,2'-二甲氧羰基聯(lián)苯(簡(jiǎn)稱β-DDB)和6,4'-二甲氧基-4,5,5',6'-二次甲二氧基-2,2'-二甲氧羰基聯(lián)苯(簡(jiǎn)稱γ-DDB)兩種異構(gòu)體，且該兩
廣州化工 2021年7期2021-04-22
- 不同乙肝治療方法對(duì)抗結(jié)核治療中的肝功保護(hù)作用
組的形式分為聯(lián)苯雙酯組與葡醛內(nèi)酯組，每組各有20例患者，對(duì)患者的臨床資料進(jìn)行比較分析，數(shù)據(jù)差異對(duì)比度小P＞0.05，有研究分析價(jià)值。1.2 方法兩組患者均為其給予抗結(jié)核治療，選用2HREZ/7HRE方案進(jìn)行治療。即0.3g異煙肼+1.5g吡嗪酰胺+0.45g利福平+0.75g乙胺丁醇。如果患者肝炎病情長(zhǎng)，可適當(dāng)減少給藥劑量，對(duì)患者的藥物不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。60天后為患者實(shí)施強(qiáng)化治療，需入院治療并觀察。聯(lián)苯雙酯組患者在強(qiáng)化治療過程中為其給予聯(lián)苯雙酯進(jìn)行治療，每
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年80期2020-12-09
- 異構(gòu)十三醇聚氧乙烯醚磷酸酯的合成及性能研究
物組成為磷酸單、雙酯以及磷酸三酯的混合物.其中磷酸單酯和磷酸雙酯均為陰離子型表面活性劑，磷酸三酯為非離子型表面活性劑.由于磷酸單酯在結(jié)構(gòu)上具有兩個(gè)羥基，親水性較強(qiáng)，同時(shí)磷酸單酯具有較好的溶解度、乳化性、滲透性等性能，廣泛應(yīng)用于洗滌和化妝品行業(yè).磷酸雙酯具有較好的平滑性，在工業(yè)生產(chǎn)中主要用作平滑劑[3-5].磷酸酯表面活性劑中單、雙酯的含量、取代基的類型決定了磷酸酯產(chǎn)品具有不同的功能，可應(yīng)用在不同的領(lǐng)域.合成磷酸酯常用的磷酸化試劑有三氯氧磷、三氯化磷、聚磷酸
沈陽(yáng)化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年2期2020-08-24
- 聯(lián)苯雙酯相關(guān)不良反應(yīng)文獻(xiàn)分析
10061)聯(lián)苯雙酯是謝晶曦等[1]合成五味子丙素時(shí)所產(chǎn)生的中間產(chǎn)物，為《國(guó)家基本藥物目錄(2019年版)》中2種肝病輔助治療西藥之一。作為我國(guó)自主研發(fā)的保肝藥，聯(lián)苯雙酯能夠通過降低肝臟中的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)活性而明顯降低升高的ALT水平，對(duì)于ALT水升高的慢性遷延性肝炎和毒物及藥物引起的肝損傷都具有降酶保肝的作用。隨著臨床應(yīng)用的深化，其致藥品不良反應(yīng)(adverse drug reaction，ADR)的報(bào)道逐漸增多。因此，本研究對(duì)聯(lián)苯雙酯上市以
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2020年3期2020-05-29
- 聯(lián)苯雙酯固體分散體的制備及表征
青松，何仲貴聯(lián)苯雙酯固體分散體的制備及表征王 群，魏忠莉，李青松，何仲貴*（沈陽(yáng)藥科大學(xué) 無(wú)涯創(chuàng)新學(xué)院，遼寧 沈陽(yáng) 110016）制備聯(lián)苯雙酯固體分散體，以提高聯(lián)苯雙酯的體外溶出度。以聚乙二醇 6 000（Polyethylene glycol 6000，PEG6000）、聚維酮K30（Povidone K30，PVP K30）和泊洛沙姆188（Poloxamer 188，P188）為載體，采用溶劑揮發(fā)法制備聯(lián)苯雙酯固體分散體。同時(shí)，采用差示掃描量熱法（D
- 螺螨雙酯
文通用名稱：螺螨雙酯英文通用名稱：spirobudiclofen理化性質(zhì)：純品為白色粉末狀固體；無(wú)刺激性異味；熔點(diǎn)：90.2～92.6℃；沸點(diǎn)：251℃；分配系數(shù)：正辛醇/水Log Pow=4.9(pH7，20℃)；化學(xué)名稱：3-(2，4-二氯苯基)-2-氧代-1-氧雜螺[4，5]-癸-3-烯-4-基碳酸丁酯；結(jié)構(gòu)式：分子式：C20H22Cl2O5相對(duì)分子質(zhì)量：413.29螺螨雙酯原藥質(zhì)量分?jǐn)?shù)95%；外觀為白色粉末狀固體，無(wú)刺激性異味；熔點(diǎn)：90.2～92
農(nóng)藥科學(xué)與管理 2020年1期2020-04-21
- 炮制對(duì)生川烏生物堿的影響
為單酯型生物堿、雙酯型生物堿以及氨基醇型生物堿。其中雙酯型生物堿是川烏的主要毒性成分，在加水加熱的情況下能夠發(fā)生水解，轉(zhuǎn)化成單酯型生物堿［3-4］。因此《中華人民共和國(guó)藥典》中對(duì)川烏炮制的雙酯型生物堿的含量為限量要求，以保證川烏用藥的安全。近年來(lái)關(guān)于川烏炮制不良導(dǎo)致中毒事件時(shí)有發(fā)生，因此川烏炮制對(duì)臨床應(yīng)用具有重要作用。本研究以生物堿為研究指標(biāo)，觀察不同方法、不同時(shí)間炮制對(duì)于單酯型生物堿和雙酯型生物堿的影響。1 材料與方法儀器與試劑：實(shí)驗(yàn)主要儀器包括AGIL
實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2020年12期2020-04-06
- 辛基酚聚氧乙烯醚磷酸酯鉀鹽制備及性能研究
活性劑常為單酯、雙酯以及少量聚酯的混合物，其中的單酯有兩個(gè)羥基，親水性較強(qiáng)，而雙酯平滑性好，但難溶于水[3-4]。與烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯相比，其磷酸酯鹽具有更好的水溶性和耐堿性[1]。本文用辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)分別與五氧化二磷和磷酸反應(yīng)制備辛基酚聚氧乙烯醚磷酸酯，然后用氫氧化鉀溶液進(jìn)行中和，得到辛基酚聚氧乙烯醚磷酸酯鉀鹽，并對(duì)其進(jìn)行了性能測(cè)試。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 試劑與儀器試劑：OP-10乳化劑(活性成分≥99%)，山東西亞化學(xué)工業(yè)有限公司；五氧
廣州化工 2020年1期2020-02-09
- 異構(gòu)十三醇聚氧乙烯醚馬來(lái)酸酯的合成研究
聚氧乙烯醚馬來(lái)酸雙酯羧酸鹽等被廣泛用于洗滌、石油、印染、皮革、涂料等行業(yè)[1-2].脂肪醇聚氧乙烯醚馬來(lái)酸酯是由脂肪醇聚氧乙烯醚與馬來(lái)酸酐經(jīng)酯化反應(yīng)合成.酯化反應(yīng)常用硫酸、烷基磺酸、對(duì)甲基苯磺酸等作催化劑，液體酸催化活性高，但存在副反應(yīng)多、選擇性低、設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、污染環(huán)境、對(duì)操作人員的安全生產(chǎn)造成威脅等弊端.對(duì)甲基苯磺酸作為醇酸酯化的催化劑，取得了較好效果，但缺點(diǎn)是對(duì)甲基苯磺酸與產(chǎn)物不易分離[3].雜多酸作為酸性較強(qiáng)的質(zhì)子酸，近年來(lái)被廣泛運(yùn)用在醇酸酯化反應(yīng)
沈陽(yáng)化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年4期2020-01-16
- 高效液相色譜法測(cè)定生附子中3種雙酯型生物堿含量*
組織和心臟。其中雙酯型生物堿毒性最強(qiáng)，主要包括烏頭堿、次烏頭堿和新烏頭堿，此3種生物堿含量高，特征性強(qiáng)，常作為含附子制劑的測(cè)定指標(biāo)[5-6]。目前文獻(xiàn)中對(duì)生物堿類物質(zhì)的提取多采用氨水堿化樣品，再用有機(jī)試劑進(jìn)行提取，但該方法操作較繁瑣，重復(fù)性差。筆者在本研究采用酸水提取附子中雙酯型生物堿，提取率更高，操作更簡(jiǎn)單，重復(fù)性好，建立的同時(shí)測(cè)定3種雙酯型生物堿的高效液相色譜法靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、重復(fù)性好，可以用于生附子中3種雙酯型的含量測(cè)定，可為生附子質(zhì)量控制提供參
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年11期2019-10-30
- 蝦青素酯對(duì)高脂高糖飲食致小鼠胰島素抵抗的影響
要以蝦青素單酯和雙酯的形式存在,蝦青素酯是蝦青素六元環(huán)上的羥基與脂肪酸結(jié)合產(chǎn)生的,而且脂肪酸鏈分子組成復(fù)雜多樣,通常是長(zhǎng)鏈飽和脂肪酸和長(zhǎng)鏈不飽和脂肪酸[9]。蝦青素酯的結(jié)構(gòu)如圖1B、C所示[5]。圖1 游離態(tài)蝦青素和蝦青素酯的結(jié)構(gòu)Fig.1 Structures of free astaxanthin and astaxanthin esters注:A為游離態(tài)蝦青素,B為蝦青素單酯,C為蝦青素雙酯。蝦青素酯比游離態(tài)蝦青素結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定[10],能夠更好地被小
食品工業(yè)科技 2019年23期2019-02-20
- 抹茶對(duì)實(shí)驗(yàn)性小鼠急性酒精性肝損傷的干預(yù)作用研究
予純水灌胃；聯(lián)苯雙酯組按照0.1mL·10g-1體質(zhì)量灌胃0.375mg·mL-1聯(lián)苯雙酯溶液；抹茶組按0.1mL·10g-1體質(zhì)量灌胃0.1g·mL-1抹茶溶液?1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 動(dòng) 物 清潔級(jí)ICR小鼠40只，雌雄各半，體質(zhì)量24～25g，購(gòu)自浙江省醫(yī)學(xué)科學(xué)院動(dòng)物中心，合格證號(hào)：SCXK（浙）2008-0033。于室溫 25±2℃，相對(duì)濕度50%～70%飼養(yǎng)，自由采食飲水。1.2 儀器設(shè)備 東芝ACCUTETBA-40FR全自動(dòng)生化分析儀（東芝三廠醫(yī)
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2019年1期2019-01-23
- 藻酸雙酯鈉聯(lián)合利伐沙班治療下肢深靜脈栓塞并發(fā)肝素誘導(dǎo)血小板減少癥臨床研究
3-4]，而藻酸雙酯鈉在臨床上具有廣泛的抗血栓作用，但是目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)對(duì)藻酸雙酯鈉聯(lián)合利伐沙班治療DVT并發(fā)的急性HIT的報(bào)道。本研究擬通過對(duì)確診的急性HIT患者進(jìn)行臨床前瞻性研究，通過比較分析藻酸雙酯鈉聯(lián)合利伐沙班與利伐沙班治療DVT并發(fā)急性HIT的療效，探究藻酸雙酯鈉聯(lián)合利伐沙班對(duì)急性HIT患者的臨床有效性和安全性。1 資料與方法1.1一般資料選取河南省鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院的2015年3月至2016年3月82例DVT并發(fā)的急性HIT患者，其中男43例，女
安徽醫(yī)藥 2018年10期2018-09-21
- 附子雙酯型二萜生物堿對(duì)代謝酶的影響及心肌毒性研究進(jìn)展*
酯型二萜生物堿、雙酯型二萜生物堿和醇胺型二萜類生物堿。毒性最大的成分是雙酯型二萜生物堿，其包括烏頭堿、中烏頭堿和次烏頭堿。雙酯型二萜生物堿的毒性主要是由于C8位的乙?；?，C13位的羥基，C1、C6、C16、C18 位的甲氧基和 C14 位的苯甲酰酯基[2]。文章將主要對(duì)雙酯型二萜生物堿對(duì)代謝酶的影響，心肌毒性及配伍減毒作一綜述。1 雙酯型二萜生物堿的代謝途徑及其對(duì)代謝酶的影響研究表明雙酯型二萜生物堿在體內(nèi)主要通過肝微粒體中的細(xì)胞色素450酶系（CYP450
天津中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年4期2018-08-11
- 基于含水量和單雙酯型生物堿含量探究栽培和野生附子去皮的差異＊
毒性降低可能與其雙酯型生物堿轉(zhuǎn)換為單酯型生物堿有關(guān)，但由于雙酯型生物堿既是其毒性成分，又是其有效成分。因此，2015版《中國(guó)藥典》以單、雙酯型生物堿含量為標(biāo)準(zhǔn)共同控制附子的毒性。通過實(shí)地采集和比較發(fā)現(xiàn)，江油地區(qū)一枚中等大小的鮮附子重量約為30 g，南陽(yáng)地區(qū)的一枚新鮮附子重量約為7 g，兩者的重量存在較大的差異，因此本實(shí)驗(yàn)通過采集張仲景出生地南陽(yáng)的附子和現(xiàn)在使用的江油附子，比較附子去皮前后單雙酯型生物堿含量和含水量的變化，進(jìn)一步為臨床炮制附子是否去皮提供科學(xué)
- 近紅外漫反射光譜結(jié)合相關(guān)系數(shù)法快速檢測(cè)制川烏中雙酯型生物堿的限量Δ
快速檢測(cè)制川烏中雙酯型生物堿的限量Δ鞏曉宇*，陸燕萍#，邱鳳鄒，陳秋燕(深圳市龍崗區(qū)人民醫(yī)院藥劑科，廣東 深圳 518172)目的：建立快速檢測(cè)制川烏中雙酯型生物堿限量的近紅外漫反射光譜結(jié)合相關(guān)系數(shù)法。方法：選擇制川烏、生川烏，分析雙酯型生物堿的近紅外特征區(qū)間，同時(shí)測(cè)定每批次樣品中雙酯型生物堿的含量，采用OPUS軟件中相關(guān)系數(shù)法分析每批次樣品與生川烏的相關(guān)系數(shù)，確定方法閾值。結(jié)果：炮制充分的樣品，相關(guān)系數(shù)均≤25%；未炮制充分的樣品，相關(guān)系數(shù)均為60%～7
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2017年8期2017-08-29
- 新形勢(shì)下熱分析法對(duì)聯(lián)苯雙酯晶型的研究
下熱分析法對(duì)聯(lián)苯雙酯晶型的研究張軍耀 夏敬云（新昌縣大眾化工有限公司，浙江紹興312500）（浙江來(lái)益生物技術(shù)有限公司，浙江嵊州312400）隨著現(xiàn)代科技的不斷發(fā)展，我國(guó)對(duì)于聯(lián)苯雙酯晶型的研究越來(lái)越廣泛，在國(guó)內(nèi)現(xiàn)階段的研究當(dāng)中，需要建立起聯(lián)苯雙酯晶型的檢測(cè)方式，并且還要對(duì)其原材料進(jìn)行充分的考察，從而對(duì)其材料進(jìn)行充分的研究。在本文當(dāng)中，利用差示掃描量熱儀熱法來(lái)對(duì)其聯(lián)苯雙酯晶型物質(zhì)進(jìn)行了研究，從而對(duì)其在氮?dú)庵滤a(chǎn)生升溫速率進(jìn)行了研究，最終得出了控制聯(lián)苯雙酯晶
化工管理 2017年20期2017-03-03
- 二十二碳六烯酸蝦青素酯的合成及質(zhì)譜分析
酯、DHA蝦青素雙酯。經(jīng)高效液相色譜法測(cè)定，采用峰面積歸一法進(jìn)行積分計(jì)算出各組分含量，結(jié)果表明，最佳反應(yīng)條件下，產(chǎn)物中DHA蝦青素酯峰面積可達(dá)95.67%，其中主要為DHA蝦青素雙酯（77.46%）、部分DHA蝦青素單酯（18.21%）和少量游離蝦青素（3.24%）。用硅膠層析柱進(jìn)行梯度洗脫，增加溶劑極性（石油醚-丙酮體積比100∶0～92∶8）依次洗脫出DHA蝦青素雙酯、DHA蝦青素單酯，純度分別為（98.2±0.5）%和（94.0±0.6）%。蝦青素；
食品科學(xué) 2017年2期2017-02-08
- 三種不同產(chǎn)地蒙藥草烏炮制前后三種烏頭堿含量的比較研究
量，對(duì)炮制前后的雙酯型生物堿含量變化進(jìn)行測(cè)定。方法：使用HPLC方法進(jìn)行測(cè)定，選擇四川、吉林與新疆三地的草包進(jìn)行測(cè)定。色譜柱：Agilent SB-C18，尺寸4.6mm×250mm，粒徑5μm；流動(dòng)相：甲醇0.3mol·L-1三乙胺（65：35）；流速：1.0mol·min-1；柱溫：35℃；檢測(cè)波長(zhǎng)：235nm，梯度洗脫。結(jié)果：草烏在炮制前后的雙酯型生物堿含量會(huì)有一定變化，呈降低趨勢(shì)，四川、新疆、吉林各產(chǎn)地的變化趨勢(shì)分別為：0.4405降低到0.155
保健文匯 2017年2期2017-02-01
- 丹紅聯(lián)合藻酸雙酯鈉治療不穩(wěn)定型心絞痛療效觀察
0?丹紅聯(lián)合藻酸雙酯鈉治療不穩(wěn)定型心絞痛療效觀察江家敏潛江市中醫(yī)院內(nèi)科，湖北潛江433100不穩(wěn)定型心絞痛是介于急性心肌梗死與勞累性穩(wěn)定型心絞痛和猝死之間的臨床表現(xiàn)，患者的心絞痛癥狀會(huì)出現(xiàn)進(jìn)行性的加重，如果沒有得到及時(shí)而有效的治療，則會(huì)發(fā)展成急性心肌梗死，嚴(yán)重威脅患者生命[1]。相較于穩(wěn)定型心絞痛，不穩(wěn)定型心絞痛具有疼痛時(shí)間長(zhǎng)、疼痛程度更強(qiáng)的特點(diǎn)，而且患者休息時(shí)也可能出現(xiàn)相關(guān)病癥，因此危害性更大[2]。本研究給予不穩(wěn)定型心絞痛患者丹紅聯(lián)合藻酸雙酯鈉治療，療
中西醫(yī)結(jié)合研究 2016年4期2016-10-17
- 訶子與草烏不同比例配伍對(duì)3種雙酯型生物堿含量的影響
同比例配伍對(duì)3種雙酯型生物堿含量的影響趙愛娟1，李紅1，圖雅2*，李霄1*(1.北京工業(yè)大學(xué)生命學(xué)院，北京 100124；2.中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院，北京 100700)目的建立草烏中主要毒性成分3種雙酯型生物堿的HPLC含量測(cè)定方法，并測(cè)定其含量，探討訶子-草烏不同比例配伍對(duì)3種雙酯型生物堿含量的影響，闡釋配伍減毒的原理。方法采用HPLC含量測(cè)定方法對(duì)3種雙酯型生物堿進(jìn)行含量測(cè)定,色譜條件為:采用Extend C18柱(4．6 mm×250 mm，5 μm)，以
- 藻酸雙酯鈉聯(lián)合苯扎貝特治療糖尿病合并高脂血癥100例臨床觀察
46000）藻酸雙酯鈉聯(lián)合苯扎貝特治療糖尿病合并高脂血癥100例臨床觀察鄭悅玲，姚 娜，孫艷紅，趙文化（山西省長(zhǎng)治市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科，山西 長(zhǎng)治 046000）目的 觀察藻酸雙酯鈉（PSS）聯(lián)合苯扎貝特治療糖尿病合并高脂血癥的療效及安全性。方法 選取2011年6月～2014年6月我院收治的2型糖尿病合并高脂血癥患者100例，按照隨機(jī)原則分治療組（靜脈點(diǎn)滴藻酸雙酯鈉聯(lián)合口服苯扎貝特組）和對(duì)照組（口服苯扎貝特組），各50例。治療組中男26例，女24例，平均年齡
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2015年7期2015-11-29
- 藻酸雙酯鈉溶栓治療急性腦梗死的療效分析與臨床研究
11000）藻酸雙酯鈉溶栓治療急性腦梗死的療效分析與臨床研究史麗華1榮陽(yáng)2榮根滿3（1 遼寧省殘疾人康復(fù)中心神經(jīng)內(nèi)科，遼寧 沈陽(yáng) 110015；2 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼陽(yáng)中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科，遼寧 遼陽(yáng) 111000；3 中鐵十九局集團(tuán)中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，遼寧 遼陽(yáng) 111000）目的 研究分析藻酸雙酯鈉溶栓治療急性腦梗死的療效和安全性與臨床意義。方法 將130例急性腦梗死患者隨機(jī)分為2組。2組予以保護(hù)腦細(xì)胞對(duì)癥治療，治療組加用藻酸雙酯鈉120 mg加入生理鹽水25
中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年9期2015-10-21
- 氣相色譜法測(cè)定藻酸雙酯鈉中甲醇?xì)埩艉?/a>
相色譜法測(cè)定藻酸雙酯鈉中甲醇?xì)埩艉繉O華偉，于紅霞，劉佳（青島正大海爾制藥有限公司，山東 青島 266103）目的：建立藻酸雙酯鈉原料藥中甲醇?xì)埩魴z測(cè)方法。方法：采用氣相色譜法，柱溫：60℃，進(jìn)樣口溫度150℃，檢測(cè)器溫度180℃。結(jié)果：甲醇在0.16～0.64mg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.9949），平均加樣回收率為98.2%，其RSD為2.7%。結(jié)論：該方法操作簡(jiǎn)便快速，靈敏度高，準(zhǔn)確度好，可作為藻酸雙酯鈉原料藥中甲醇?xì)埩魷y(cè)定。氣相色譜法；藻酸
天津化工 2015年3期2015-08-22
- 油脂類食品中脂肪酸單氯丙醇單酯和雙酯的分離測(cè)定
酸單氯丙醇單酯與雙酯含量的測(cè)定方法。稱取0.1 g的油脂樣品，加入內(nèi)標(biāo)后，轉(zhuǎn)入氨基固相萃取柱，先以6.0 mL正己烷洗脫脂肪酸單氯丙醇雙酯（MCPD雙酯），再以6.0 mL正己烷-乙酸乙酯混合溶劑洗脫脂肪酸單氯丙醇單酯（MCPD單酯），分別收集洗脫液并濃縮至近干，殘余物經(jīng)甲醇鈉水解和苯基硼酸（PBA）衍生后，供氣相色譜/質(zhì)譜（GCMS）分析。MCPD單酯、MCPD雙酯的檢出限在83～142 μg/kg（均以MCPD計(jì)）之間，線性范圍為25～500 μg/L
分析化學(xué) 2014年4期2014-10-24
- 硫代磷酸酯的合成及其緩蝕性能的研究
磷酸辛酯中單酯和雙酯的含量，考察了適宜的反應(yīng)條件，研究了硫代磷酸辛酯的緩蝕性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，硫代磷酸辛酯適宜的合成條件為：n（C8H17OH））∶n（P2S5）=4∶1、反應(yīng)時(shí)間2.5 h、反應(yīng)溫度130 ℃。在此條件下，硫代磷酸辛酯收率為93.3%；其中，雙酯含量為90.2%（w），單酯含量為3.1%（w）。在酸值（KOH）為10 mg/g的白油/環(huán)烷酸中，當(dāng)硫代磷酸辛酯的用量為420 μg/g時(shí)（基于體系質(zhì)量），A3鋼片的腐蝕速率降至-0.02 mm
石油化工 2014年9期2014-10-10
- 鐵甲草水煎液對(duì)小鼠急性肝損傷的保護(hù)作用研究*
甲草水溶液。聯(lián)苯雙酯混合液：聯(lián)苯雙酯，由廣州市齊云生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)，批號(hào)kbt201212。使用時(shí)，先加入2%吐溫-80充分混合后，再加入蒸餾水?dāng)嚢杈鶆颍频?0mg/mL聯(lián)苯雙酯混合液。50%乙醇溶液：無(wú)水乙醇(分析純)，由天津科密歐化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)，批號(hào)：20120206，使用時(shí)用蒸餾水配制成50%乙醇溶液。2% CCl4：CCl4(分析純)，由江蘇強(qiáng)盛功能化學(xué)股份有限公司生產(chǎn)，批號(hào)：20121012，使用時(shí)用花生油稀釋成0.2%四氯化碳溶液。
江西中醫(yī)藥 2014年9期2014-08-29
- 靜脈滴注藻酸雙酯鈉引起缺血性陰莖異常勃起機(jī)制的探討
醫(yī)院靜脈滴注藻酸雙酯鈉引起缺血性陰莖異常勃起機(jī)制的探討袁亦銘1△彭曉輝2△王 剛1*崔萬(wàn)壽1彭 靖1張志超1高 冰1宋衛(wèi)東1辛鐘成1周利群11. 北京大學(xué)第一醫(yī)院泌尿外科, 北京大學(xué)泌尿外科研究所 （北京 100034）; 2. 河北省秦皇島市第一醫(yī)院目的探討靜脈滴注藻酸雙酯鈉導(dǎo)致缺血性陰莖異常勃起的臨床特點(diǎn)及其機(jī)制。方法 分析北大醫(yī)院男科中心2010年至2012年收治的9例靜脈滴注藻酸雙酯鈉后出現(xiàn)缺血性陰莖異常勃起患者的病史、臨床表現(xiàn)特點(diǎn)、實(shí)驗(yàn)室檢查及治
中國(guó)男科學(xué)雜志 2014年3期2014-01-23
- 藻酸雙酯鈉對(duì)急性腦梗死患者神經(jīng)功能恢復(fù)的影響
的基礎(chǔ)上加用藻酸雙酯鈉(天津市華新制藥)150 mg,加入到250 mL生理鹽水中,靜脈滴注,1次/d,14 d為一個(gè)療程;對(duì)照組患者給予維腦路通600 g加入到250 mL生理鹽水中,靜脈滴注,1次/d,14 d為一個(gè)療程。比較2組患者的臨床療效,治療前后美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NIHSS)和BI指數(shù)。所有患者的臨床療效均按以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定:①基本治愈:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少>90%,病殘程度為0級(jí);②顯效:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少>45%,≤90%,
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2013年15期2013-11-07
- 酯類合成航空潤(rùn)滑基礎(chǔ)油特性分析
酸與一元醇合成的雙酯，以及由一元飽和脂肪混合酸與新戊基多元醇合成的新戊基多元醇酯。1 酯類合成航空潤(rùn)滑基礎(chǔ)油及其結(jié)構(gòu)分析(1)雙酯以二元醇與一元羧酸，或以二元羧酸與一元醇反應(yīng)所得的酯稱為雙酯[2]。雙酯具有兩個(gè)酯基，其化學(xué)結(jié)構(gòu)通式為:式中R、R'為不同碳數(shù)的烷基，如R的碳數(shù)為8，則為癸二酸雙酯；如R的碳數(shù)為7，則為壬二酸雙酯；如R的碳數(shù)為4，則為己二酸雙酯。這三種雙酯是比較常用的合成酯。(2)多元醇酯多元醇酯是由一元酸與多元醇反應(yīng)制得，其分子結(jié)構(gòu)具有兩個(gè)以
當(dāng)代化工 2013年9期2013-11-05
- 抗消化性甘薯淀粉磷酸雙酯制備工藝的優(yōu)化
粉磷酸酯有單酯和雙酯2種類型，一般采用正磷酸鹽、三聚磷酸鹽和偏磷酸鹽等來(lái)制備。從淀粉酯的制備及應(yīng)用歷史看，具有商業(yè)價(jià)值的淀粉酯是具有溶膠穩(wěn)定性且價(jià)格低廉的產(chǎn)品［7－8］。以三偏磷酸鈉為原料制備的二淀粉磷酸酯產(chǎn)品具有較高的食用安全性，聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織和世界衛(wèi)生組織認(rèn)為可以食用且無(wú)需制定ADI值，目前已被我國(guó)列入食品添加劑范疇(GB2760—2011)［9］。Chung 等［10］、李曉璽等［11］研究表明，淀粉磷酸雙酯具有一定的抗消化性能。目前，淀粉磷酸雙酯的
中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2013年9期2013-09-17
- 非催化條件下油酸乙二醇雙酯的合成研究
行業(yè)。油酸乙二醇雙酯作為油酸系列的非離子表面活性劑，具有良好的乳化性能、抗氧化性及抗腐蝕性，其常作為加酯劑的組分或者在進(jìn)行硫酸化、磺化和氧化亞硫酸化等進(jìn)一步改性后直接作為加酯劑［1］應(yīng)用于皮革行業(yè)，亦可作為油性劑，與其他添加劑配伍，調(diào)制各種工業(yè)用油［2］。油酸乙二醇酯的傳統(tǒng)制備方法主要是以油酸和乙二醇為原料，在濃硫酸等催化劑作用下直接酯化合成。但該工藝存在副反應(yīng)較多、腐蝕反應(yīng)設(shè)備及殘液污染環(huán)境等缺點(diǎn)［3］，而且由于反應(yīng)的選擇性差，導(dǎo)致產(chǎn)物含有油酸乙二醇單酯
- 聯(lián)苯雙酯滴丸治療單項(xiàng)ALT升高68例療效分析
30011）聯(lián)苯雙酯滴丸治療單項(xiàng)ALT升高68例療效分析謝小敏（廣西南寧疾病預(yù)防控制中心，廣西 南寧 530011）目的 觀察聯(lián)苯雙酯滴丸治療單項(xiàng) ALT 升高的臨床療效。方法 將 135 例病例隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組，治療組 68 例，用聯(lián)苯雙酯滴丸治療；對(duì)照組 67 例，用甘利欣膠囊治療。結(jié)果 治療 10d 和 20d 后治療組和對(duì)照組治愈率分別為 51.47/88.23 和 38.80/70.14，治療組和對(duì)照組治愈率有顯著性差異（P＜ 0.05）。
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年6期2013-06-23
- 藻酸雙酯鈉治療急性腦梗死的臨床體會(huì)
主。我院應(yīng)用藻酸雙酯鈉治療40 例腦梗死患者，取得一定療效，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 整理我院自2007年3月-2008年12月應(yīng)用藻酸雙酯鈉治療40 例急性腦梗死患者的資料，與同期住院治療急性腦梗死患者40 例未使用藻酸雙酯鈉進(jìn)行對(duì)比分析，分為觀察組與對(duì)照組。所有患者均符合《各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)》診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]，均經(jīng)CT或MRI證實(shí)，發(fā)病時(shí)間48 h以內(nèi)，所有病例除外腦出血其他出血傾向性疾病，無(wú)嚴(yán)重的肝、腎、肺功能不全。觀察組40例，
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2013年23期2013-05-29
- 藻酸雙酯鈉治療腦梗死患者血液流變學(xué)動(dòng)態(tài)觀測(cè)
指標(biāo)，為探討藻酸雙酯鈉在治療腦梗死前后患者的血液流變學(xué)動(dòng)態(tài)變化及臨床體佂的變化，隨機(jī)選擇我院2011年1月至2012年1月的86例腦梗死患者，所有86例患者都應(yīng)用藻酸雙酯鈉治療，觀察患者應(yīng)用藻酸雙酯鈉治療前后血液流變學(xué)動(dòng)態(tài)變化及臨床佂的變化，現(xiàn)將經(jīng)驗(yàn)總結(jié)如下。1 資料與方法1.1 一般資料 本組研究資料都為我院2011年1月至2012年1月的86例腦梗死患者，其中男54例，女32例，年齡48～72歲，平均(58.21±0.23)歲。所有患者都經(jīng)頭部CT或M
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2012年14期2012-09-17
- 茜草雙酯對(duì)缺氧/復(fù)氧心肌細(xì)胞的保護(hù)作用研究
氧模型，使用茜草雙酯的干預(yù)，探討茜草雙酯對(duì)缺氧/復(fù)氧心肌細(xì)胞的保護(hù)作用。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為清潔級(jí)出生1～3 d的Sprague-Dawley(SD)大鼠的乳鼠，雌雄不限，由贛南醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。1.1.2 茜草雙酯購(gòu)自上海第二制藥廠，DMEM培養(yǎng)基、胰蛋白酶、5-溴脫氧尿嘧啶(5-BrdU)購(gòu)自Sigma公司，胎牛血清(南美產(chǎn))購(gòu)自Hyclone公司，乳酸脫氫酶(LDH)檢測(cè)試劑盒、丙二醇(MDA)檢測(cè)試劑盒購(gòu)自南京建成
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年19期2012-08-28
- 歐盟批準(zhǔn)第二種“三合一”抗艾滋病毒藥物復(fù)合片劑Eviplera
mg和替諾福韋雙酯（tenofovir disoproxil fumarate）245 mg組成的復(fù)合片劑Eviplera，用于一日1次口服1片治療成人無(wú)既往治療史且病毒載量≤10萬(wàn)copies/ml的艾滋病毒感染患者。Eviplera實(shí)由Gilead科學(xué)有限公司自己的Truvada和Janssen-Cilag國(guó)際公司的非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑鹽酸列匹韋林組成，而Truvada則為一種由兩種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑恩曲他濱和替諾福韋雙酯組成的“二合一”復(fù)合制劑
上海醫(yī)藥 2012年5期2012-08-15
- 紅芪多糖對(duì)實(shí)驗(yàn)性肝損傷的保護(hù)作用 (Ⅱ)
研究室提供;聯(lián)苯雙酯滴丸，浙江萬(wàn)邦藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批號(hào)為20100105;D－半乳糖胺 (D－Glan)，北京科技協(xié)作中心精細(xì)化工分部生產(chǎn);四氯化碳 (CCl4)分析純，上海長(zhǎng)江化工廠生產(chǎn)，批號(hào)100302。1.2 動(dòng)物 昆明種小鼠，雌雄兼用，體重18－22g，由蘭州生物制品研究所提供，合格證號(hào)，醫(yī)動(dòng)字第14－001號(hào);wistar種大鼠，雌雄兼用，體重160－200g，由蘭州大學(xué)醫(yī)學(xué)院動(dòng)物室提供，合格證號(hào)，醫(yī)動(dòng)字第14－006號(hào)。2 方法與結(jié)果2.1
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2012年1期2012-07-09
- 異辛醇磷酸酯的合成及對(duì)重堿助濾性能的研究
樣并測(cè)定產(chǎn)物中單雙酯和游離磷酸含量.1.2.2 助濾性能測(cè)試.選取5組產(chǎn)品研究摩爾比對(duì)產(chǎn)品的影響，準(zhǔn)確稱取磷酸酯約0.5 g，精確至0.0001 g各一份，溶于25.00 mL無(wú)水乙醇中，用水稀釋至500.00 mL.(1)準(zhǔn)確稱取無(wú)水碳酸氫鈉約40 g，精確至0.0001 g，于100 mL燒杯中，共5份，取上述5組溶液10.00 mL，定容到50.00 mL，倒入燒杯中，攪拌均勻后放置1 h，減壓抽濾相同時(shí)間，取部分濕濾餅稱重，40℃下烘干到恒重，稱量
- 聯(lián)苯雙酯片溶出度測(cè)定法研究
50001）聯(lián)苯雙酯及聯(lián)苯雙酯滴丸收載于2010版中國(guó)藥典，聯(lián)苯雙酯片標(biāo)準(zhǔn)為化藥地標(biāo)升國(guó)標(biāo)第10冊(cè)WS－10001－（HD－0995）－2002標(biāo)準(zhǔn)［1］，其化學(xué)名為4，4′－二甲氧基－5，6，5＇，6′－二亞甲二氧基－2，2′－二甲酸甲酯聯(lián)苯，簡(jiǎn)稱DDB。聯(lián)苯雙酯在臨床上主要用于慢性、遷延性肝炎的治療［2］。雖然聯(lián)苯雙酯及其制劑收載于中國(guó)藥典，但中國(guó)藥典并未收載其制劑溶出度標(biāo)準(zhǔn)，并且由于聯(lián)苯雙酯在水中溶解度較差，因此應(yīng)建立體外溶出度檢查項(xiàng)目，作為評(píng)價(jià)產(chǎn)品
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2011年7期2011-09-19
- 紅芪多糖對(duì)實(shí)驗(yàn)性肝損傷的保護(hù)作用
研究室提供;聯(lián)苯雙酯滴丸系用浙江萬(wàn)邦藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批號(hào)為20100105;D－氨基半乳糖由北京科技協(xié)作精細(xì)化學(xué)分部提供。2 方法大鼠40只，隨機(jī)分為生理鹽水 (NS)，肝損傷對(duì)照組，紅芪多糖 (HPS)組聯(lián)苯雙酯組，HPS組灌胃HPS150mg/kg，聯(lián)苯雙酯組灌胃聯(lián)苯雙酯200mg/kg，其余兩組均灌胃等容量生理鹽水，每天1次，連續(xù)10天，于末次給藥后6h，除生理鹽水組外其余三組均 ipD－Glan 800mg/kg，禁食不禁水，24h，摘眼球取血制
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2011年19期2011-08-28
- HPLC法測(cè)定茜草雙酯固體分散體中的有關(guān)物質(zhì)
37100）茜草雙酯為促進(jìn)白細(xì)胞增生藥，是茜草酸的合成類似物，對(duì)各種原因尤其是腫瘤化療所造成的白細(xì)胞減少癥有顯著的療效[1]。但茜草雙酯在水中幾乎不溶，且化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定。而以PVP為載體制備的茜草雙酯固體分散體能有效的提高茜草雙酯的溶出速率[2]，是較理想的茜草雙酯制劑。本文利用HPLC法具有方便簡(jiǎn)捷，分離效果好，結(jié)果準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好的優(yōu)勢(shì)，探討了茜草雙酯固體分散體中有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定方法，以期更好地控制藥品質(zhì)量。1 實(shí)驗(yàn)方法1.1 儀器與試劑N3000高效液相
中國(guó)醫(yī)藥指南 2011年33期2011-08-06
- 十二烷基烯丙基琥珀酸酯磺酸鈉的合成
原料，經(jīng)單酯化、雙酯化以及磺化加成反應(yīng)，即可得到指定結(jié)構(gòu)的反應(yīng)型乳化劑。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 主要試劑與儀器馬來(lái)酸酐，分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；十二醇，分析純，天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所；氯丙烯，化學(xué)純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；無(wú)水碳酸鈉，化學(xué)純，天津市化學(xué)試劑三廠；無(wú)水乙酸鈉，化學(xué)純，溫州市試劑化工廠；亞硫酸氫鈉，化學(xué)純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；無(wú)水乙醇，化學(xué)純，北京化工廠；傅立葉變換紅外光譜儀，Avater 370，美國(guó)Nicolet公司；高效液
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年6期2010-09-27
- 藻酸雙酯鈉致陰莖異常勃起11例分析
003)近年藻酸雙酯鈉致陰莖異常勃起臨床較罕見,國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)也鮮有報(bào)道。筆者回顧總結(jié)了佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院泌尿外科2006— 03～ 2010— 03,住院治療由藻酸雙酯鈉引起的陰莖異常勃起11例資料,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料本組 11例,年齡 37～ 48歲,平均 42.5歲。勃起持續(xù)時(shí)間 5～ 96h,平均 42.5h。3例腦梗塞,2例冠心病,6例高血脂,陰莖皮膚紫紅色至紫黑色,質(zhì)地堅(jiān)硬,疼痛明顯,勃起角度100°～160°,龜頭顏色質(zhì)
黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2010年4期2010-04-08
- 關(guān)注藻酸雙酯鈉注射劑的嚴(yán)重不良反應(yīng)
品監(jiān)督管理局藻酸雙酯鈉是以海藻提取物褐藻酸為基礎(chǔ)原料，經(jīng)水解、酯化、磺化等工藝制得的一種多糖類化合物。臨床上可用于缺血性心、腦血管病(腦血栓、腦栓塞、冠心病等)和高脂血癥的治療。國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心病例報(bào)告數(shù)據(jù)庫(kù)，藻酸雙酯鈉注射劑不良反應(yīng)/事件報(bào)告比較典型，嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件主要以全身性損害、呼吸系統(tǒng)損害、心血管系統(tǒng)損害為主。此外，尚收到陰莖異常勃起的病例報(bào)告。嚴(yán)重病例的臨床表現(xiàn)各系統(tǒng)不良反應(yīng)/事件全身性損害主要表現(xiàn)為過敏性休克、過敏樣反應(yīng)、高熱、寒戰(zhàn)
中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2009年10期2009-06-11