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      膠原酶溶解術(shù)和三氧消融術(shù)在頸椎間盤(pán)突出癥分型治療中的選擇應(yīng)用

      2010-04-08 18:33:32任文華劉士斌周利平李政軍劉文進(jìn)
      河北醫(yī)藥 2010年16期
      關(guān)鍵詞:三氧膠原酶椎間隙

      任文華 劉士斌 周利平 李政軍 劉文進(jìn)

      膠原酶溶解術(shù)和三氧消融術(shù)均為微創(chuàng)介入治療頸椎間盤(pán)突出癥的有效手段之一。自2007年1月至2009年1月,我們參考臨床癥狀、CT掃描、MRI結(jié)果,依據(jù)三氧注入頸椎間盤(pán)后的CT影像特點(diǎn),對(duì)頸椎間盤(pán)突出癥進(jìn)行分型,根據(jù)分型選擇應(yīng)用這兩種微創(chuàng)術(shù),取得較理想效果,總結(jié)如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 本組223例,男126例,女97例;年齡20~76歲,平均年齡48.5歲;隨訪時(shí)間6~31個(gè)月;頸4~5 108例,頸5~6 68例,頸3~4 28例,頸2~3、3~4、4~5 5例,頸4~5、5~6 18例,頸2~3、3~4 6例。

      1.2 三氧注射后CT影像分型 在單獨(dú)行三氧注射治療頸椎間盤(pán)突出癥的病例中,發(fā)現(xiàn)年齡偏大的病例效果不佳,究其原因,難有確切答案。因此,我們把三氧注入椎間隙后,即行CT掃描,觀察椎間盤(pán)內(nèi)氣體的存留情況,并根據(jù)掃描影像,把椎間盤(pán)突出癥分為3型:纖維環(huán)完整型;纖維環(huán)后方破裂型;纖維環(huán)多處破裂型。

      1.3 治療方法 根據(jù)這一分型選擇是否合并膠原酶及進(jìn)針的方法、部位。(1)纖維環(huán)完整型:單獨(dú)注射50μg/ml三氧5~10 ml即可達(dá)到治療目的。(2)纖維環(huán)后方破裂型:分兩種情況:①在椎間盤(pán)內(nèi)有較多氣體,椎管內(nèi)也有部分氣體,可單獨(dú)注射50μg/ml三氧10~15 ml;②在椎間盤(pán)內(nèi)氣體不多,大部分氣體跑到椎管內(nèi),需在椎間盤(pán)突出部位同時(shí)注入600 U膠原酶。(3)纖維環(huán)多處破裂型:除注射50μg三氧10 ml外,還需做椎間盤(pán)內(nèi)或突出致神經(jīng)根受壓側(cè)側(cè)隱窩注射600 U膠原酶。

      2 結(jié)果

      223 例患者中,CT引導(dǎo)下單獨(dú)三氧注射治療頸椎間盤(pán)突出癥158例,合并膠原酶注射治療65例。根據(jù)Watts[1]的治療結(jié)果分級(jí):單獨(dú)應(yīng)用三氧組:優(yōu):122例(77.2%),良:15例(9.4%),可:17 例(10.8%),劣 4 例(2.5%)。合并膠原酶注射治療的椎間盤(pán)突出癥65例,優(yōu):54例(83%),良 11例(17%),無(wú)可、劣。而且三氧合并膠原酶恢復(fù)期(平均46.9 d)較單獨(dú)使用膠原酶(90.3 d)治療的病例明顯縮短。

      3 討論

      3.1 三氧治療椎間盤(pán)突出癥的原理 三氧注入髓核組織后,能迅速氧化髓核內(nèi)的蛋白多糖,使髓核滲透壓降低,水分丟失,發(fā)生變性、干涸、壞死、萎縮[2]。三氧治療頸椎間盤(pán)突出癥主要是通過(guò)三氧氧化髓核作用,因而三氧與髓核組織的接觸面積越大,其氧化效果才會(huì)越好。三氧是一種強(qiáng)氧化劑,半衰期為20 min,注入椎間盤(pán)后,很快分解為O2和O-,殘留的O-又可相互結(jié)合成O2[3]。所以要想使三氧達(dá)到良好的效果,除了三氧的濃度適宜外,還必須具備兩個(gè)條件:(1)有足夠的接觸面積;(2)有足夠的接觸時(shí)間。這樣才使三氧發(fā)揮應(yīng)有的作用。Muto等[4]認(rèn)為導(dǎo)致該治療方法失敗的原因有突出間盤(pán)的鈣化,椎管狹窄,骨質(zhì)增生。何曉峰等[5]認(rèn)為其最佳適應(yīng)證是椎間盤(pán)膨出及輕、中度突出合并根性癥狀者,對(duì)突出程度較重及合并鉤椎關(guān)節(jié)增生者療效欠佳,同時(shí)認(rèn)為二次治療可提高療效。我們觀察效果欠佳的原因,主要是合適濃度的三氧在突出椎間盤(pán)內(nèi)的存留時(shí)間不足,接觸面積很小。這種情況下,繼續(xù)注入三氧仍難發(fā)揮應(yīng)有的效果,反而因大量的三氧流入其他組織間隙內(nèi),增加手術(shù)危險(xiǎn)性。

      3.2 膠原酶治療椎間盤(pán)突出癥的原理 膠原酶溶解術(shù)以其創(chuàng)傷小、安全、療效確切越來(lái)越受到廣大醫(yī)生及患者的認(rèn)可,膠原酶是膠原纖維蛋白特異性溶解酶,通過(guò)直接接觸椎間盤(pán)髓核中的膠原纖維蛋白,使其降解為相關(guān)的氨基酸并被血漿所吸收,是突出的髓核縮小變軟或回縮,從而消除突出椎間盤(pán)對(duì)神經(jīng)根及硬膜囊的壓迫和刺激,膠原酶溶液沿髓核突出方向流動(dòng),甚至通過(guò)纖維環(huán)損傷處分布到椎間盤(pán)外,對(duì)突出部位的髓核組織產(chǎn)生溶解作用。組織學(xué)上可見(jiàn)突出部位核幾乎完全溶解,這必然會(huì)產(chǎn)生直接減壓作用。于葆貞等[6]對(duì)椎間盤(pán)造影顯示造影劑外漏超過(guò)椎間盤(pán)后緣的患者行椎間盤(pán)內(nèi)注射膠原酶,效果好,頸痛并發(fā)癥低。張達(dá)穎等[7]對(duì)椎間盤(pán)突出癥患者進(jìn)行了椎間盤(pán)造影,有78%出現(xiàn)盤(pán)內(nèi)造影劑沿突出物向后彌散。但就膠原酶加1 m l0.9%氯化鈉溶液的流動(dòng)來(lái)說(shuō),液體的流動(dòng)比氣體小,僅1m l膠原酶鹽水溶液,在突出部位的濃度高,溶解突出椎間盤(pán)的可能性明顯提高,因此效果就好。

      3.3 三氧注入頸椎間隙后CT影像分型的目的及意義 三氧注入頸椎間隙后即可行CT掃描,觀察三氧在椎間隙內(nèi)及其周?chē)姆植记闆r而得到的影像結(jié)果,反映了三氧與椎間盤(pán)組織接觸的量、面積和時(shí)間,直接影響到治療的效果,從我們觀察的結(jié)果來(lái)看(1)纖維環(huán)完整型,只需單獨(dú)注射三氧,而且注射三氧的量不大,就能達(dá)到良好的治療效果。(2)纖維環(huán)后方破裂型,一種是椎間隙內(nèi)三氧較多,只有少量三氧進(jìn)入硬膜外腔,這種情況需等5~10 min后再注入少量的三氧亦可;另一種情況是注入三氧后發(fā)現(xiàn)椎間隙內(nèi)較少或者基本看不到三氧,三氧大部分已進(jìn)入硬膜外間隙,這樣就不能再繼續(xù)注入三氧,而是需要注入膠原酶才能達(dá)到良好效果。(3)纖維環(huán)多處破裂型,當(dāng)注入三氧發(fā)現(xiàn)三氧向椎間盤(pán)周?chē)浗M織分布,而椎間隙內(nèi)和椎管內(nèi)分布很少,這樣必須使用膠原酶才能取得良好的效果。所以在行頸椎間盤(pán)突出癥三氧介入治療時(shí),把三氧注入頸椎間隙后,應(yīng)即刻CT掃描并觀察其影像,根據(jù)其影像進(jìn)一步判斷突出椎間盤(pán)纖維環(huán)破裂情況,按結(jié)果決定是否單獨(dú)采用三氧治療,還是再行膠原酶治療,因此,這種方法對(duì)于微創(chuàng)介入治療頸椎間盤(pán)突出癥更具有重要的指導(dǎo)意義。

      1 Watts C.Chymopapain-treatment of intervertebral disease.JNeuro Surg,2004,42:393-396.

      2 任文華,劉士斌,周利華,等.膠原酶溶解術(shù)聯(lián)合三氧消融術(shù)治療頸椎間盤(pán)突出癥療效觀察.河北醫(yī)藥,2009,31:2779-2780.

      3 愈志堅(jiān),何曉峰,李彥豪.醫(yī)用臭氧治療腰椎間盤(pán)突出癥.中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2004,20:598-600.

      4 Muto M,Andreula C.Treatment of herniated lumbar dise by intradiscal and intraforaminal oxygen-ozone(O2-O3)injecttion.J Neuroradiol,2004,31:183-189.

      5 何曉峰,李彥豪,陳漢威,等,臭氧治療腰椎間盤(pán)突出癥600例臨床療效分析.中國(guó)介入影像與治療學(xué),2005,2:338-341.

      6 于葆貞.膠原酶研究和應(yīng)用概況.中國(guó)醫(yī)學(xué)雜志,1991,22:424-426.

      7 張達(dá)穎.膠原酶化學(xué)溶解術(shù)治療腰椎間盤(pán)突出癥的幾點(diǎn)思考.中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志,2006,12:64-67.

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