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      貞芪酪蛋白多肽復合物抗腫瘤機制的研究

      2011-10-26 02:08:32張延英吳建軍
      衛(wèi)生職業(yè)教育 2011年2期
      關(guān)鍵詞:酪蛋白多肽灌胃

      張 笠,張延英 ,吳建軍,劉 潤

      (1.甘肅省第二人民醫(yī)院,甘肅 蘭州 730000;2.甘肅省中醫(yī)學院,甘肅 蘭州 730000)

      貞芪酪蛋白多肽復合物抗腫瘤機制的研究

      張 笠1,張延英2,吳建軍2,劉 潤2

      (1.甘肅省第二人民醫(yī)院,甘肅 蘭州 730000;2.甘肅省中醫(yī)學院,甘肅 蘭州 730000)

      目的通過體外實驗探索貞芪酪蛋白多肽復合物抗腫瘤機制。方法用貞芪酪蛋白多肽復合物給小鼠灌胃,觀察藥物對大鼠免疫功能的影響;同時用貞芪酪蛋白多肽復合物給大鼠灌胃,制備藥物血清,在體外觀察貞芪酪蛋白多肽復合物對K562細胞的抑制作用。結(jié)果貞芪酪蛋白多肽復合物對小鼠Mф表面Ia抗原表達陽性率與正常對照組對比P<0.05,3種濃度的貞芪酪蛋白肽血清中以30%貞芪酪蛋白肽血清抑制率最高。結(jié)論貞芪酪蛋白多肽復合物能夠促進小鼠Mф細胞系統(tǒng)Ⅰ類抗原表達,貞芪酪蛋白肽血清對K562細胞體外增殖有抑制作用。

      貞芪酪蛋白多肽復合物;抗腫瘤機制;免疫功能

      貞芪酪蛋白肽是根據(jù)“扶正培本、扶正祛邪”的傳統(tǒng)醫(yī)學理論,以黃芪(Astragalus Membranaceus,AM)、女貞子(Ligustrum Lucidum,LL)及酪蛋白復合多肽等組方經(jīng)特定制劑工藝研制而成,是在長期醫(yī)療實踐中篩選的一種臨床抗癌驗方。該方劑符合中醫(yī)組方原則,是針對惡性腫瘤的發(fā)病機制而形成的。酪蛋白復合多肽在保健品、醫(yī)藥等多領(lǐng)域起著特殊的作用。近十多年來,肽在人體中的作用已引起科學界的高度重視,大量研究結(jié)果表明,蛋白質(zhì)攝入后,并不能完全水解成氨基酸,而是大部分以肽的形式被吸收;同時發(fā)現(xiàn),多肽被吸收的速度比同組成的氨基酸要快[1],酪蛋白是牛奶中的主要組成成分,它是一組蛋白的磷酸鹽,由4種成分組成:αs1-、αs2-、β-和κ-酪蛋白。酪蛋白肽具有抗誘變、免疫調(diào)節(jié)、延緩衰老、抗過敏性、抗高血壓、促進激素分泌和細胞繁殖、保護表皮細胞、防止黑色素沉淀等多種功效[2~4]。本研究應用傳統(tǒng)醫(yī)學理論將酪蛋白與黃芪、女貞子配制成復合物,對其抗腫瘤機制進行探索。

      1 材料與方法

      1.1 動物與細胞

      昆明種小鼠50只,SPF級,體重18~20 g,SD雄性大鼠30只,體重150~200 g,SPF級,購自甘肅中醫(yī)學院實驗動物中心,制備藥物血清用。制備藥物血清的動物實驗在甘肅中醫(yī)學院SPF級動物實驗室進行;人白血病細胞株K562由蘭州大學基礎(chǔ)醫(yī)學院中西醫(yī)結(jié)合研究所饋贈,用含10%小牛血清和雙抗的RPMI-1640培養(yǎng)液,在37℃、5%CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每2~3天傳代一次。

      1.2 藥物與試劑

      貞芪酪蛋白復合肽由甘肅中醫(yī)學院實驗中心配制。臨用時用蒸餾水稀釋成所需濃度(實驗所用劑量均以生藥計)。小牛血清(Fetal Calf Serum,F(xiàn)CS)購于杭州四季青公司,RPMI-1640培養(yǎng)基干粉為Gibco公司產(chǎn)品,噻唑蘭(MTT)由華美生物工程公司提供,胰蛋白酶由美國Gtbcg公司提供,注射用卡鉑批號20100112,江蘇恒瑞藥業(yè)股份有限公司產(chǎn)品。其余試劑均為國產(chǎn)分析純。

      1.3 實驗分組

      用貞芪酪蛋白多肽復合物給SPF級小鼠和大鼠灌胃,分為高劑量組(灌胃貞芪酪蛋白多肽復合物8g/kg·d)、中劑量組(灌胃貞芪酪蛋白多肽復合物4g/kg·d)、低劑量組(灌胃貞芪酪蛋白多肽復合物2g/kg·d)以及正常對照組(生理鹽水)、貞芪扶正顆粒組(灌胃貞芪酪蛋白多肽復合物15g/kg·d)共5個組;體外貞芪酪蛋白多肽復合物藥物血清試驗血清濃度分別稀釋為10%、20%、30%和K562細胞對照組以及正常對照組這5個組。

      1.4 統(tǒng)計方法

      實驗數(shù)據(jù)用mean±sd表示,數(shù)據(jù)統(tǒng)計多組之間用多因素方差分析,兩兩比較用SNK法,檢驗水準設(shè)為0.05。

      2 實驗結(jié)果

      2.1 貞芪酪蛋白多肽復合物對小鼠免疫功能的影響

      將小鼠分為以下5組:正常對照組(灌胃生理鹽水)、貞芪扶正顆粒組(灌胃貞芪酪蛋白多肽復合物15g/kg·d)、低劑量組(灌胃貞芪酪蛋白多肽復合物2g/kg·d)、中劑量組(灌胃貞芪酪蛋白多肽復合物4g/kg·d)、高劑量組(灌胃貞芪酪蛋白多肽復合物8g/kg·d),每組10只小鼠,用以上劑量給小鼠灌胃4 d后采血,分離血清測定Mφ表面Ia抗原表達的陽性率,并解剖小鼠分離其脾臟與胸腺,稱重后計算其胸腺指數(shù)與脾臟指數(shù)(見表 1、表 2)。

      表1 貞芪酪蛋白多肽復合物對小鼠Mφ表面Ia抗原表達陽性率的影響(mean±sd)

      表2 貞芪酪蛋白多肽復合物對小鼠免疫器官重量的影響(mean±sd)

      2.2 貞芪酪蛋白多肽復合物藥物血清對K562細胞增殖的影響

      將大鼠分為以下5組:正常對照組(灌胃生理鹽水)、貞芪扶正顆粒組(灌胃貞芪酪蛋白多肽復合物15g/kg·d)、低劑量組(灌胃貞芪酪蛋白多肽復合物2g/kg·d)、中劑量組(灌胃貞芪酪蛋白多肽復合物4g/kg·d)、高劑量組(灌胃貞芪酪蛋白多肽復合物8g/kg·d)。每組10只,用以上劑量給大鼠灌胃8d后采血,在恒溫4℃狀態(tài)靜置3 h,以1 500 r/min離心,然后分離血清,在56℃靜置30 min滅活補體,以0.22 nm濾膜抽濾除菌。然后將藥物血清濃度分別稀釋為10%、20%、30%和K562細胞對照組以及正常對照組共5個組進行MTT實驗,結(jié)果見表3。

      表3 各組K562細胞增殖情況比較(n=10,±s)

      表3 各組K562細胞增殖情況比較(n=10,±s)

      注:與對照組對比,▲P<0.05,▲▲P<0.01

      組別 吸光率A值 抑制率(%)K562細胞對照組正常對照組藥物血清組10%藥物血清組20%藥物血清組30%-1.02 38.52 57.09 68.35±0.04±0.03▲±0.04▲▲±0.02▲▲±0.04▲▲0.81 0.86 0.53 0.43 0.36

      由表3可見,生理鹽水血清對K562細胞生長無抵制作用,3種濃度的貞芪酪蛋白肽血清中以30%貞芪酪蛋白肽血清抑制率最高。說明貞芪酪蛋白肽血清濃度為10%、20%、30%時其抑制率有劑量反應依賴關(guān)系。

      3 討論

      腫瘤的發(fā)生是多種基因的異常表達導致細胞凋亡的結(jié)果,因此,有效控制腫瘤細胞的異常凋亡是治療腫瘤的有效途徑。近年來,從傳統(tǒng)醫(yī)學中發(fā)掘新的抗癌藥物用于腫瘤治療已成為趨勢,中藥的抗癌效應正受到越來越多的關(guān)注。惡性腫瘤屬于中醫(yī)學癥瘕、積聚、噎嗝、虛勞、乳巖等范疇,其病機主要是瘀血內(nèi)停、痰濕停聚、氣血陰陽虧虛,治則主要為活血化瘀、燥濕化痰、清熱解毒、扶正固本、以毒攻毒等。中藥是我國治療腫瘤的傳統(tǒng)方法,中藥治療疾病的主要方法是復方,因中藥復方是一個有機整體,可互增療效,以最大限度地治療疾病。

      本研究發(fā)現(xiàn),貞芪酪蛋白多肽復合物能夠促進小鼠Mφ細胞系統(tǒng)Ⅰ類抗原表達,說明貞芪酪蛋白多肽復合物可以提高免疫功能。貞芪酪蛋白肽血清對K562細胞體外增殖的抑制作用及初步顯示的劑量反應關(guān)系進一步證明其具有抗腫瘤作用。

      綜上所述,筆者認為誘導凋亡是貞芪酪蛋白肽對K562細胞體外抑制增殖作用的重要分子機制。但實驗中進一步發(fā)現(xiàn),隨著貞芪酪蛋白肽血清濃度的增加,出現(xiàn)明顯的劑量效應,對K562細胞的抵制率有明顯增高。筆者認為這可能是由于貞芪酪蛋白肽血清濃度及作用時間不同所產(chǎn)生的效應差異,高濃度或長時間作用更容易導致細胞壞死而非凋亡;相對低濃度和短時間作用更易引起細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)和生物學功能的改變,如細胞凋亡,而非細胞整體結(jié)構(gòu)和功能的喪失,這一點對于指導臨床用藥具有重要意義。

      [1]龐廣昌,王秋韞.生物活性肽的研究進展理論基礎(chǔ)與展望[J].食品科學,2001,2(26):45~47.

      [2]汪永鋒,張延英.貞芪酪蛋白肽對大鼠巨噬細胞功能的調(diào)節(jié)作用[J].中醫(yī)研究,2006,19(3):22~23.

      [3]張延英,朱建坤,吳建軍,等.貞芪酪蛋白肽藥物血清誘導Bel 7402細胞分化的體外實驗研究[J].中國實驗方劑學雜志,2008,14(9):47~49.

      [4]高莉,任潤珍,吳建軍,等.貞芪酪蛋白肽復合物血清對A549細胞抑制及其作用機制研究[J].中國醫(yī)藥與臨床研究,2009,15(6):1~4.

      G424.31

      B

      1671-1246(2011)02-0100-02

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