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      思密達(dá)治療嬰幼兒輪狀病毒性腸炎66例療效觀察

      2014-05-30 23:47:02裴玉紅
      中國保健營養(yǎng)·上旬刊 2014年5期
      關(guān)鍵詞:思密達(dá)療效觀察

      裴玉紅

      【關(guān)鍵詞】嬰幼兒輪狀病毒性腸炎;思密達(dá);療效觀察

      doi:10.3969/j.issn.1004-7484(s).2014.05.508文章編號:1004-7484(2014)-05-2798-01病毒性腸炎,尤其是輪狀病毒引起的腸道感染仍屬常見。在臨床治療中,我們對輪狀病毒性腸炎采用了思密達(dá)與病毒唑配合口服補液鹽治療66例嬰幼兒患者,取得滿意效果?,F(xiàn)報告如下。

      1一般資料

      1.1病例選擇筆者在2009——2010年腹瀉流行期間,收治了因輪狀病毒感染的急性腹瀉患兒132例,年齡在3月-3.5歲之間。其中男性44例,女性22例,6個月以下8例,6-24個月42例,3歲以上16例,男女之比2:1。都為流行季節(jié)發(fā)病,起病急,發(fā)熱,嘔吐,大便均為稀水樣便或蛋花湯樣便、便常規(guī)均無白細(xì)胞、紅細(xì)胞,便培養(yǎng)陰性,按腹瀉程度分為輕、中度脫水。營養(yǎng)狀況均屬尚好,治療組66例,對照組66例。

      1.2治療方法

      1.2.1治療組66例,思密達(dá)與病毒唑聯(lián)用,思密達(dá)1歲以下1/3袋,1日3次口服。1-2歲1/2袋,1日3次口服,2歲-3歲2/3袋,1日3次口服;3歲以上1袋,1日3次口服。病毒唑口服<1歲10mg/kg/d,每日3次;>1歲20mg/kg/d,每日3次。脫水者同時給予口服補液鹽,糾正脫水、酸中毒,并調(diào)整飲食,對癥治療。

      1.2.2對照組66例,單用病毒唑口服的患兒,劑量同治療組,同時給予口服補液鹽,糾正酸中毒,并調(diào)整飲食,對癥治療。兩組均不給抗生素,不給其他止瀉、收斂藥。

      1.2.3療效標(biāo)準(zhǔn)顯效:治療后24-48小時糞便次數(shù)每日2次,外觀成形軟便,臨床癥狀及體征完全消失后停藥未再腹瀉,鏡檢陰性,為治愈。有效:治療后49-72小時,腹瀉減至每日4次以下,水分明顯減少,臨床癥狀基本消失,鏡檢陰性。無效:治療72小時后,糞便次數(shù)與臨床癥狀未見好轉(zhuǎn)或加重者。

      2結(jié)果

      3討論

      思密達(dá)是一種高效消化道粘膜保護(hù)劑,是抗腹瀉的藥物,在止瀉時,其藥理作用為:①覆蓋消化道,與粘液蛋白結(jié)合,從質(zhì)和量兩個方面增強了粘液屏障,加強消化道粘膜的保護(hù),起到了防止氫離子、胃蛋白酶、膽鹽、溶血卵磷酶、非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥、酒精等攻擊因子的防御功能,對消化道的病毒、病菌及其產(chǎn)生的毒素具有很強的吸附、固定作用,并使其失去致病效力。維護(hù)了消化道的正常功能。②幫助恢復(fù)再生上皮組織。③它能抑制輪狀病毒的復(fù)制及傳播,并能促進(jìn)腸細(xì)胞的吸收分泌功能,減少其運動失調(diào),使水和電解質(zhì)流失明顯減少,也為進(jìn)食提供了保障。④維持腸道正常吸收和分泌、降低結(jié)腸過分敏感性,緩解幼兒由于腸道內(nèi)雙糖酶降低或缺乏造成的糖脂消耗不良而導(dǎo)致的滲透性腹瀉。同時,與口服補液鹽聯(lián)用,經(jīng)我們研究結(jié)果,患兒在腹瀉期間腸細(xì)胞分泌亢進(jìn),腸腔滲透壓異常,導(dǎo)致水電解質(zhì)的流失。同時帶走了大量粘液和多糖蛋白復(fù)合物,造成腸粘膜屏障的破壞,最終導(dǎo)致惡性循環(huán),如果及時給予ORS液,可迅速恢復(fù)腸腔的正常滲透壓及吸收分泌功能,預(yù)防和糾正脫水,從而保護(hù)了腸粘膜屏障,腸粘膜屏障功能與機體的營養(yǎng)休戚相關(guān)。高效粘膜保護(hù)劑思密達(dá)治療嬰幼兒腹瀉,在縮短病程和提高治愈率方面顯示了明顯的優(yōu)勢,減少了嬰幼兒腹瀉導(dǎo)致的脫水和酸中毒的發(fā)生。

      口服補液鹽療法具有有效、簡便、價廉、安全等優(yōu)點,已成為主要的補液途徑,在脫水的預(yù)防和糾正方面占有極其重要的地位。它是基于小腸的Na-葡萄糖耦聯(lián)轉(zhuǎn)運機制,即使急性腹瀉時,這種轉(zhuǎn)運功能仍相當(dāng)完整。ORS溶液中Na和葡萄糖比例適當(dāng),有利于Na和水的吸收。ORS中含有鉀和碳酸氫鈉,可補充腹瀉時鉀的丟失和糾正酸中毒。

      病毒唑作為廣譜抗病毒藥,當(dāng)其進(jìn)入被病毒感染的細(xì)胞后,迅速磷酸化,其產(chǎn)物作為病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、RNA多聚酶和MRNA鳥苷酸轉(zhuǎn)移酶,從而引起細(xì)胞內(nèi)鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA或蛋白合成,使病毒的復(fù)制和傳播受到抑制,從而起到抗病毒的作用。

      思密達(dá)與病毒唑聯(lián)用,無論在顯效率、總有效率及止瀉時間均明顯優(yōu)于單獨使用病毒唑。

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