楊慶賢,陳江林,王 琨
(重慶市云陽(yáng)縣人民醫(yī)院輸血科 404500)
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·案例分析·
微柱凝集法與凝聚胺法交叉配血結(jié)果分析
楊慶賢,陳江林,王 琨
(重慶市云陽(yáng)縣人民醫(yī)院輸血科 404500)
微柱凝集法; 凝聚胺法; 交叉配血
交叉配血是判斷能否輸血的重要依據(jù),通過(guò)將獻(xiàn)血者的紅細(xì)胞和血清分別與受血者的血清和紅細(xì)胞融合,觀察有無(wú)凝集反應(yīng)[1-2]。交叉配血有多種方法,如抗人球蛋白法、木瓜蛋白酶法、微柱凝集法和凝聚胺法。隨著微柱凝集法在國(guó)內(nèi)的廣泛應(yīng)用,本院特將此方法與凝聚胺法進(jìn)行交叉配血[3-4]。為了分析兩種方法的特點(diǎn),本研究回顧性分析本院2013年6~12月需要輸血的100例患者的臨床資料,對(duì)所有患者分別采用微柱凝集法與凝聚胺法同型交叉配血,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 回顧性分析本院2013年6~12月需要輸血的100例患者的臨床資料,其中男54例,女46例;年齡22~64歲,平均34.3歲;有妊娠史者20例,輸血史者30例。對(duì)所有患者分別采用微柱凝集法與凝聚胺法同型交叉配血,血清標(biāo)本均在24 h以內(nèi)檢測(cè)。
1.2 儀器與試劑 微柱凝集法:交叉配血卡(美國(guó)強(qiáng)生有限公司),博唯優(yōu)專用離心機(jī)、博唯優(yōu)專用孵育器(美國(guó)強(qiáng)生有限公司);凝聚胺法:重懸液、底離子介質(zhì)液、凝聚胺液(合肥天一生物技術(shù)研究所)。
1.3 方法
1.3.1 標(biāo)本檢測(cè) 對(duì)送檢血標(biāo)本實(shí)施微柱凝集法和凝聚胺法的交叉配血試驗(yàn),當(dāng)出現(xiàn)不匹配標(biāo)本時(shí),可用相同的血標(biāo)本用上述兩種方法重復(fù)試驗(yàn)1次。
1.3.2 凝聚胺法 (1)把獻(xiàn)血者和供血者提供的血標(biāo)本用生理鹽水調(diào)和成紅細(xì)胞懸液,以3%~5%為準(zhǔn),兩種血標(biāo)本每份1.0 mL,準(zhǔn)備兩根試管并標(biāo)明主、次側(cè),將獻(xiàn)血者紅細(xì)胞懸液1滴和受血者血清2滴加入主側(cè)管中,之后將受血者紅細(xì)胞懸液1滴和獻(xiàn)血者血清(漿)2滴加入次側(cè)管中。(2)主、次側(cè)試管分別加入6滴低離子介質(zhì)液,混勻后靜置1 min。(3)主、次側(cè)試管分別加入2滴聚凝胺液,混勻后靜置15 s。(4)以3 000 r/min的速度離心15 s,棄上清液,之后輕晃試管查看有無(wú)凝聚,如果未出現(xiàn)凝聚現(xiàn)象,需重做。(5)在主、次側(cè)試管中加重懸液2滴,輕搖試管觀察凝聚是否散開(kāi)。結(jié)果判斷:如果不是特異性聚集,在加入重懸液后紅細(xì)胞凝塊會(huì)在1 min內(nèi)分散,則證明匹配,此非特異性聚集是由凝聚胺引起。相反,試驗(yàn)后仍然是不同強(qiáng)度的凝塊,則證明為不匹配,特異性凝集由抗體和血型抗原引起。
1.3.3 微柱凝集法 (1)把獻(xiàn)血者和供血者提供的血標(biāo)本用生理鹽水調(diào)和成紅細(xì)胞懸液,以3%~5%為準(zhǔn),兩種血標(biāo)本每份1.0 mL。(2)將患者姓名標(biāo)注在配血卡上,并標(biāo)明主、次側(cè),首先將BLSS液50 μL加入主、次側(cè)試管中。之后在主側(cè)試管中加入獻(xiàn)血者3%~5%的紅細(xì)胞懸液10 μL和受血者血漿50 μL,在次側(cè)試管中加入受血者3%~5%的紅細(xì)胞懸液10 μL和獻(xiàn)血者血清(漿)50 μL。(3)在37 ℃的環(huán)境下孵育10 min。(4)以1 500 r/min的速度離心2 min,以900 r/min的速度離心3 min后觀察結(jié)果。結(jié)果判斷:若配血相合,有大量的紅細(xì)胞滯留在凝膠管底部,則表示為陰性;若配血不相符,在試管上部或中間只有些許紅細(xì)胞,并沒(méi)有滯留在凝膠管底部,則證明為陽(yáng)性。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);以α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩種交叉配血結(jié)果比較 在供血者與患者ABO血型及Rh(D)血型血液標(biāo)本相同的情況下進(jìn)行交叉配血試驗(yàn),微柱凝集法有5例陽(yáng)性標(biāo)本,5例標(biāo)本經(jīng)抗體篩查證實(shí)后得知其中所產(chǎn)生的不規(guī)則抗體屬于供血者,其操作時(shí)間約30 min;凝聚胺法有0例陽(yáng)性標(biāo)本,其操作時(shí)間約10 min。見(jiàn)表1。
表1 100例微柱凝集法與凝聚胺法交叉配血結(jié)果比較
2.2 5例陽(yáng)性標(biāo)本處理方案及結(jié)果分析 5例陽(yáng)性標(biāo)本均在ABO、Rh(D)同型的基礎(chǔ)上行交叉配血試驗(yàn),因此,微柱凝集法陽(yáng)性標(biāo)本需復(fù)查患者血型,檢查患者輸血史及移植史,排除血型錯(cuò)誤的原因。試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)均為供血者不規(guī)則抗體導(dǎo)致交叉配血試驗(yàn)陽(yáng)性。經(jīng)直接、間接抗人球蛋白試驗(yàn),在排除同種抗體和自身免疫性溶血性貧血等疾病后,可進(jìn)行輸血治療,否則重新經(jīng)交叉配血試驗(yàn)后輸血。5例陽(yáng)性標(biāo)本均采取重新交叉配血試驗(yàn)后輸血治療,7 d后直接、間接抗人球蛋白試驗(yàn)均為陰性。
交叉配血從血型鑒定的基礎(chǔ)上分析,為了進(jìn)一步證實(shí)受血者和獻(xiàn)血者之間是否存在血型不合的抗原-抗體反應(yīng),可通過(guò)交叉配血試驗(yàn)進(jìn)行證實(shí),從而保證受血者的輸血安全[5-6]。因患者的生命安全與輸血有著直接聯(lián)系,所以即使患者和獻(xiàn)血者屬于同一血型,也應(yīng)進(jìn)行交叉配血。交叉配血還是確定是否輸血的重要依據(jù),如主測(cè)和次測(cè)均未產(chǎn)生凝集現(xiàn)象,可實(shí)施輸血。如果受血者的血清和獻(xiàn)血者紅細(xì)胞在主測(cè)發(fā)生凝集,應(yīng)禁止輸血;如主側(cè)不凝集,受血者紅細(xì)胞和獻(xiàn)血人血清在次側(cè)出現(xiàn)凝集現(xiàn)象,必要時(shí)可少量或慢速輸血[7]。交叉配血試驗(yàn)有多種方法,如膠體介質(zhì)配血法、酶技術(shù)配血法、聚凝胺法、鹽水法等,本文研究中采用的微柱凝集法和凝聚胺法。
微柱凝膠試驗(yàn)耗時(shí)較長(zhǎng),需要約30 min,需要孵育器和特殊離心機(jī),從而不適合用于處理急診標(biāo)本。微柱凝集法的敏感性高,能檢測(cè)出不規(guī)則抗體,有更準(zhǔn)確的結(jié)果。
凝聚胺法降低溶液的離子強(qiáng)度需利用低離子介質(zhì),從而減少紅細(xì)胞周?chē)年?yáng)離子云,促進(jìn)紅細(xì)胞相應(yīng)抗原與血清中的抗體融合,之后加入凝聚胺溶液來(lái)中和紅細(xì)胞表面的負(fù)電荷,形成可逆的非特異性聚集并直接凝集紅細(xì)胞。此方法簡(jiǎn)單快捷,試劑便宜,配血時(shí)間只需10 min,且不需要特殊儀器設(shè)備,廣泛應(yīng)用于基層醫(yī)院或急診搶救患者。
本文研究中,在供血者與患者ABO血型及Rh(D)血型血液標(biāo)本相同的情況下進(jìn)行交叉配血試驗(yàn),微柱凝集法有5例陽(yáng)性標(biāo)本,經(jīng)抗體篩查證實(shí)后得知,5例標(biāo)本已經(jīng)產(chǎn)生了針對(duì)供血者的不規(guī)則抗體,其操作時(shí)間約30 min;凝聚胺法有0例陽(yáng)性標(biāo)本,其操作時(shí)間約10 min。微柱凝集法出現(xiàn)不匹配的原因有惡性腫瘤、免疫性溶血性貧血,骨髓增生異常綜合征、紅細(xì)胞濃度過(guò)渡等。
綜上所述,微柱凝集法的敏感性高于凝聚胺法,能提高不完全抗體檢出率,結(jié)果更準(zhǔn)確,但耗時(shí)較長(zhǎng),不適合用于急診配血。凝聚胺法快速、簡(jiǎn)便,假陽(yáng)性較少,適合用于急診配血。
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10.3969/j.issn.1672-9455.2015.07.066
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1672-9455(2015)07-1024-02
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