于潔
【摘要】目的:觀察門冬胰島素、生物合成人胰島素治療妊娠期糖尿病的臨床療效。方法:采用隨機(jī)拋硬幣方式分組,將我院2015年12月-2017年12月擷取的140例妊娠期糖尿病患者,分為觀察組、對(duì)照組,兩組人數(shù)相同(n=70)。觀察組經(jīng)門冬胰島素治療,對(duì)照組經(jīng)合成人胰島素治療,對(duì)比兩組臨床療效的差異。結(jié)果:兩組血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、每日平均胰島素使用劑量比較,差異性存在,P<0.05。兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率實(shí)行對(duì)比,比較差異顯著,P<0.05。結(jié)論:妊娠期糖尿病治療中,采用門冬胰島素,可在較短的時(shí)間控制患者血糖情況,并且治療安全、可靠,可嚴(yán)格控制并發(fā)癥發(fā)生率。
【關(guān)鍵詞】門冬胰島素;生物合成人胰島素;妊娠期糖尿??;臨床療效
當(dāng)前,我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)水平不斷提高,使得人們的生活習(xí)慣、飲食情況,均發(fā)生的較大的改變,而這也是導(dǎo)致妊娠期產(chǎn)婦發(fā)生糖尿病的主要原因[1]。妊娠期糖尿病,即為妊娠期產(chǎn)生的糖代謝異常病癥。妊娠期糖尿病的出現(xiàn),會(huì)直接危及到母嬰身體健康。為此,臨床方面需嚴(yán)格控制患者的血糖,以此改善患者的預(yù)后。
1 資料與方法
1.1 一般資料
我院2015年12月-2017年12月,一共擷取了140例妊娠期糖尿病患者。經(jīng)隨機(jī)拋硬幣方式,將140例患者均分為觀察組和對(duì)照組。研究前,兩組妊娠期糖尿病患者均簽署“知情同意書”,愿意配合治療。觀察組年齡搜集范圍22~35歲,平均(28.5±2.2)歲;孕周搜集范圍24~30周,平均(27.6±1.8)周。對(duì)照組年齡搜集范圍24~36歲,平均(30.3±2.4)歲;孕周搜集范圍2528周,平均(26.5±1.6)周。兩組妊娠期糖尿病患者臨床相關(guān)資料,均使用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件加以嚴(yán)格處理,無(wú)顯著對(duì)比差異,P>0.05。
1.2 方法
觀察組通過(guò)門冬胰島素(生產(chǎn)廠家:Novo Nordisk A/S;國(guó)藥準(zhǔn)字:J20050097)治療,餐前實(shí)行皮下注射治療,3次/d。
對(duì)照組通過(guò)生物合成人胰島素(生產(chǎn)廠家:諾和諾德(中國(guó))制藥有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:J20050019)治療,餐前0.5h進(jìn)行皮下注射治療。初始劑量均為0.5U,每日需接受血糖監(jiān)測(cè)。然后,結(jié)合妊娠期糖尿病患者血糖監(jiān)測(cè)情況,合理調(diào)整胰島素使用劑量,空腹血糖、餐后血糖分別控制為:<5.1mmol/L、<6.7mmol/L,直至順利分娩。
1.3 觀察指標(biāo)
對(duì)觀察組、對(duì)照組患者臨床相關(guān)指標(biāo)(血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、每日平均胰島素使用劑量)、并發(fā)癥發(fā)生率,實(shí)行觀察、比較。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
本次研究的臨床數(shù)據(jù),均通過(guò)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS21.0實(shí)行處理,計(jì)數(shù)資料經(jīng)n進(jìn)行表達(dá)。均數(shù)差和率方面,分別使用±、%表示,運(yùn)用t、X2方式,進(jìn)行臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的檢驗(yàn)工作。觀察組和對(duì)照組妊娠期糖尿病患者間的數(shù)據(jù)對(duì)比:P<0.05,即——統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在。
2 結(jié)果
2.1 兩組臨床相關(guān)指標(biāo)的對(duì)比
兩組血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、每日平均胰島素使用劑量實(shí)行比較,差異性存在,P<0.05,如表1。
2.2 兩組并發(fā)癥發(fā)生率的對(duì)比
觀察組和對(duì)照組的并發(fā)癥發(fā)生率分別為:2.86%、10%,組間比較差異突出,P<0.05,如表2。
3 討論
妊娠期糖尿病,為妊娠期糖代謝異常病癥。當(dāng)前,人們生活方式、飲食結(jié)構(gòu)的改變,導(dǎo)致這一病癥發(fā)病率每年呈上升趨勢(shì)發(fā)展。為此,臨床方面需嚴(yán)格控制患者的血糖,進(jìn)而確保母嬰的身體健康、預(yù)后情況[2]。生物合成人胰島素,在中性溶液中主要表現(xiàn)形式為六聚體,這一物質(zhì)需形成單體毛細(xì)血管,才能達(dá)到控制血糖效果,起效時(shí)間較長(zhǎng),多在給藥后0.5h起效[3]。此外,生物合成人胰島素藥物維持時(shí)間較長(zhǎng),約為8h左右,容易使得妊娠期糖尿病患者夜間產(chǎn)生低血糖、餐前低血糖情況。門冬胰島素,屬于妊娠期糖尿病適應(yīng)癥胰島素類似物。和人胰島素同源,經(jīng)基因技術(shù)時(shí)人胰島素B鏈上第28為脯氨酸,可取代天冬氨酸。在皮下注射時(shí),藥物代謝動(dòng)力學(xué)、人體生理性餐后胰島素分泌情況較為相似。與此同時(shí),這一藥物能達(dá)到見(jiàn)效速度快效果,皮下注射10min左右即可達(dá)到較好的臨床效果,1h左右即可達(dá)到藥物最高峰。餐前皮下注射,能和餐后血糖發(fā)瘋時(shí)間匹配,所以控制血糖效果非常理想[4]。門冬胰島素藥物維持時(shí)間在2.5h左右,餐前給藥能保證藥物效果。本次研究結(jié)果顯示,兩組血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、每日平均胰島素使用劑量、妊娠期糖尿病患者并發(fā)癥發(fā)生率比較,觀察組均具有明顯的優(yōu)勢(shì),P<0.05。說(shuō)明,通過(guò)門冬胰島素對(duì)妊娠期糖尿病患者進(jìn)行治療,可達(dá)到較好的臨床效果,并且能嚴(yán)格控制患者的血糖、胰島素使用劑量,以及并發(fā)癥發(fā)生率。
綜上可知,門冬胰島素在妊娠期糖尿病治療中應(yīng)用效果較佳,并且應(yīng)用安全系數(shù)較高。
參考文獻(xiàn)
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