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      前列地爾聯(lián)合厄貝沙坦治療慢性腎小球腎炎的臨床效果

      2019-08-19 05:03:39譚紅金
      中外醫(yī)學(xué)研究 2019年16期
      關(guān)鍵詞:慢性腎小球腎炎前列地爾厄貝沙坦

      譚紅金

      【摘要】 目的:探討前列地爾聯(lián)合厄貝沙坦治療慢性腎小球腎炎的臨床效果。方法:選擇筆者所在醫(yī)院70例2017年5月-2018年2月慢性腎小球腎炎患者。隨機(jī)均分為兩組,藥物單一治療組采取前列地爾治療,藥物聯(lián)合治療組則采取前列地爾+厄貝沙坦治療。比較兩組治療效果、腰酸、四肢無(wú)力、頭痛及水腫緩解時(shí)間、治療前后腎功能相關(guān)指標(biāo)血肌酐、24 h尿蛋白及尿素氮水平、不良反應(yīng)情況。結(jié)果:治療后,藥物聯(lián)合治療組治療效果、腰酸、四肢無(wú)力、頭痛、水腫緩解時(shí)間、腎功能相關(guān)指標(biāo)血肌酐、24 h尿蛋白及尿素氮水平均優(yōu)于藥物單一治療組(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:前列地爾+厄貝沙坦治療慢性腎小球腎炎可獲得較好預(yù)后。

      【關(guān)鍵詞】 前列地爾; 厄貝沙坦; 慢性腎小球腎炎; 臨床療效

      doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2019.16.025 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2019)16-00-02

      慢性腎小球腎炎的臨床癥狀主要表現(xiàn)為四肢無(wú)力、頭痛、高血壓、腰酸和排尿異常?;颊叱R缘鞍啄?、水腫、血尿、高血壓等為主要臨床表現(xiàn)。長(zhǎng)期蛋白尿?qū)е履I小球處于高濾過(guò)狀態(tài),造成不同程度的腎小管間質(zhì)損害和腎小球硬化。該疾病的發(fā)病較慢,并且在疾病的早期階段癥狀不明顯,但隨著疾病的進(jìn)展,可能對(duì)腎臟器官造成嚴(yán)重?fù)p害。一旦患有慢性腎小球腎炎,患者會(huì)有不同程度的尿蛋白癥狀,如果不及時(shí)治療,就會(huì)對(duì)腎小球造成損害,甚至導(dǎo)致腎小球硬化[1]。本研究選擇筆者所在醫(yī)院70例2017年5月-2018年2月慢性腎小球腎炎患者。隨機(jī)均分為兩組,藥物單一治療組采取前列地爾治療,藥物聯(lián)合治療組則采取前列地爾+厄貝沙坦治療,分析前列地爾聯(lián)合厄貝沙坦治療慢性腎小球腎炎的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇筆者所在醫(yī)院70例2017年5月-2018年2月慢性腎小球腎炎患者。納入標(biāo)準(zhǔn):符合慢性腎小球腎炎診斷標(biāo)準(zhǔn);可配合本次研究。排除標(biāo)準(zhǔn):有藥物禁忌證者。隨機(jī)均分為兩組,其中,藥物單一治療組年齡21~69歲,平均(43.47±9.52)歲;病程1~15年,平均(7.21±0.22)年;腰酸32例,頭痛23例,四肢無(wú)力17例。藥物聯(lián)合治療組年齡21~67歲,平均(43.27±9.21)歲;病程1~15年,平均(7.21±0.28)年;腰酸32例,頭痛23例,四肢無(wú)力18例。藥物單一治療組、藥物聯(lián)合治療組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者知情同意本次研究。

      1.2 方法

      藥物單一治療組采取前列地爾(北京賽升藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20056809)治療,每次給予10 μg前列地爾+100 ml 0.9%氧化鈉注射液靜脈滴注治療,1次/d,治療2周停藥1周,繼續(xù)治療2周。一共治療4周。

      藥物聯(lián)合治療組則采取前列地爾+厄貝沙坦治療。在藥物單一治療組的基礎(chǔ)上,每次給予150 mg的厄貝沙坦(浙江華海藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20030016)口服,晨起服用,1次/d,治療2周停藥1周,繼續(xù)治療2周。一共治療4周。

      1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

      比較兩組治療效果、腰酸、四肢無(wú)力、頭痛及水腫緩解時(shí)間、治療前后患者腎功能相關(guān)指標(biāo)血肌酐、24 h尿蛋白及尿素氮水平、不良反應(yīng)情況。治療效果:顯效:腎功能相關(guān)指標(biāo)血肌酐、24 h尿蛋白及尿素氮水平改善50%以上,癥狀體征消失;有效:腎功能相關(guān)指標(biāo)血肌酐、24 h尿蛋白及尿素氮水平改善25%以上;無(wú)效:腎功能相關(guān)指標(biāo)血肌酐、24 h尿蛋白及尿素氮水平改善幅度低于25%[2]??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      數(shù)據(jù)采用SPSS 21.0軟件處理,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組治療效果比較

      藥物聯(lián)合治療組總有效率高于藥物單一治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

      2.2 兩組治療前后腎功能相關(guān)指標(biāo)血肌酐、24 h尿蛋白及尿素氮水平比較

      治療前,兩組血肌酐、24小時(shí)尿蛋白及尿素氮水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,藥物聯(lián)合治療組血肌酐、24 h尿蛋白及尿素氮水平均低于藥物單一治療組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

      2.3 兩組腰酸、四肢無(wú)力、頭痛、水腫緩解時(shí)間比較

      藥物聯(lián)合治療組腰酸、四肢無(wú)力、頭痛、水腫緩解時(shí)間均短于藥物單一治療組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

      2.4 兩組不良反應(yīng)情況比較

      兩組不良反應(yīng)情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表4。

      3 討論

      慢性腎小球腎炎在腎內(nèi)科多見(jiàn),發(fā)病率較高,對(duì)腎功能的損害較大,尿檢可見(jiàn)異常,如24 h尿蛋白定量增加,紅細(xì)胞增多等。慢性腎小球腎炎最主要的臨床特征是蛋白尿,蛋白尿的定量檢測(cè)可直接反映腎小球病變的程度。部分患者還會(huì)出現(xiàn)全身水腫、高血壓等現(xiàn)象。慢性腎小球腎炎的確切發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚。如果患者的尿蛋白長(zhǎng)時(shí)間處于異常狀態(tài),可能會(huì)導(dǎo)致腎小管間質(zhì)損害并引起腎小球硬化,這對(duì)慢性腎小球腎炎的治療和預(yù)后產(chǎn)生一定的影響。目前治療的關(guān)鍵在于改善腎功能,減少尿蛋白。如果患有慢性腎小球腎炎的患者未及時(shí)治療,則尿檢將呈現(xiàn)出腎功能損害的持續(xù)異常狀態(tài)。

      研究顯示,毛細(xì)血管壁通透性提高是蛋白質(zhì)滲漏的主要原因[3]。蛋白尿?qū)е戮植恐|(zhì)代謝紊亂,各種細(xì)胞因子被激活和釋放,引起系膜細(xì)胞增殖和細(xì)胞外基質(zhì)分泌,細(xì)胞外基質(zhì)大量積聚,可縮小腎小球?yàn)V過(guò)面積,且隨著時(shí)間推移可導(dǎo)致腎小球代償性增生和腎小管繼續(xù)損害,引起惡性循環(huán)[3]。因此,為了減輕腎臟損害,需要及時(shí)控制蛋白尿[4]。

      前列地爾是一種前列腺素,主要由脂質(zhì)微球載體PGE制成,含有天然成分,能有效改善刺激性血管癥狀,提高臨床療效[5-6]。該藥的藥理作用非常廣泛,能有效減少血小板聚集現(xiàn)象,有利于血管舒張,降低腎血管阻力并增加腎血流量[7-8]。可減少腎小球?yàn)V過(guò)狀態(tài),增加肌酐清除率,降低尿蛋白,對(duì)機(jī)體微循環(huán)有明顯的改善作用,能有效促進(jìn)血液供應(yīng),可有效改善腎功能,保護(hù)腎臟血液循環(huán)[9]。而厄貝沙坦是一種受體拮抗劑,對(duì)AT1受體具有高度選擇性,可廣泛用于治療高血壓和腎小球腎炎,對(duì)AT1受體具有長(zhǎng)效作用和抑制作用,可有效降低毛細(xì)血管腎小球壓力,減少炎癥介質(zhì),抑制細(xì)胞生長(zhǎng)因子[10]。它實(shí)現(xiàn)了抑制ECM聚集和減少腎細(xì)胞的治療目的,其可有效控制交感神經(jīng)活動(dòng),更好地改善腎小球?yàn)V過(guò)膜的通透性,及時(shí)改善腎小球部位的高濾過(guò)狀態(tài)[11-12]。

      本研究中,藥物單一治療組采取前列地爾治療,藥物聯(lián)合治療組則采取前列地爾+厄貝沙坦治療。結(jié)果顯示,藥物聯(lián)合治療組治療效果、腰酸、四肢無(wú)力、頭痛及水腫緩解時(shí)間、腎功能相關(guān)指標(biāo)血肌酐、24 h尿蛋白及尿素氮水平均優(yōu)于藥物單一治療組(P<0.05)。兩組均未見(jiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),不良反應(yīng)情況比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      綜上所述,前列地爾+厄貝沙坦治療慢性腎小球腎炎可獲得較好預(yù)后。

      參考文獻(xiàn)

      [1]白家蘭.前列地爾聯(lián)合前列地爾治療腎小球腎炎的臨床療效[J].臨床合理用藥雜志,2018,11(15):80-81.

      [2]舒嶠,譚菲,彭娟,等.前列地爾聯(lián)合厄貝沙坦治療慢性腎小球腎炎的臨床療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2017,23(20):62-63.

      [3]王文麗.前列地爾聯(lián)合替米沙坦治療慢性腎小球腎炎蛋白尿效果及安全性分析[J/OL].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2017,4(21):4103.

      [4]張瑜琪.前列地爾聯(lián)合前列地爾治療腎小球腎炎對(duì)腎功能及血液流變學(xué)的影響[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016,37(33):4185-4186.

      [5]叢亞坤.前列地爾聯(lián)合替米沙坦治療慢性腎小球腎炎蛋白尿患者的臨床效果[J].醫(yī)療裝備,2016,29(14):102-103.

      [6] Saini K,Dadhich H,Mathur M,et al.Histopathological studies on renal lesions in dromedary camel(Camelus dromedarius)[J].Journal of Camel Practice and Research,2015,22(1):113-119.

      [7]趙紅霞,張印婕,趙秀娟.前列地爾聯(lián)合替米沙坦治療慢性腎小球腎炎蛋白尿的療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2015,8(17):56-57.

      [8]王麗雅.前列地爾聯(lián)合前列地爾治療慢性腎小球腎炎的臨床療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2014,9(17):19-21.

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      [10] Zheng W,Warner R,Ruggeri R,et al.PF-1355,a mechanism-based myeloperoxidase inhibitor,prevents immune complex vasculitis and anti-glomerular basement membrane glomerulonephritis[J].The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics,2015,353(2):288-298.

      [11]王宇.血液透析對(duì)慢性腎小球腎炎導(dǎo)致終末期腎病患者的血清鈣、磷水平的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2018,12(23):42-44.

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      (收稿日期:2019-01-07) (本文編輯:李盈)

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