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      利奈唑胺治療耐多藥結(jié)核病臨床療效分析

      2020-10-21 04:05:46張喆
      健康之友·下半月 2020年7期
      關(guān)鍵詞:臨床療效

      張喆

      【摘 要】目的:探究耐多藥結(jié)核病患者運(yùn)用利奈唑胺治療的臨床價值。方法:選擇2017年8月至2019年7月我院收治的80例耐多藥結(jié)核病患者,隨機(jī)分為觀察組(利奈唑胺治療)和對照組(常規(guī)化療)各40人。結(jié)果:與對照組(77.5%)相比,觀察組患者治療總有效率(95.0%)較高(P<0.05);相比于對照組(22.5%),觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(12.5%)較低(P<0.05);相比于對照組(22.5%),觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(12.5%)較低(P<0.05);同時,觀察組痰結(jié)核分枝桿菌陰性率(97.5%)、病灶吸收率(77.5%)、空洞閉合率(87.5%)均高于對照組(P<0.05)。結(jié)論:耐多藥結(jié)核病患者運(yùn)用利奈唑胺治療后,能夠有效提高治療效果,促進(jìn)細(xì)菌、轉(zhuǎn)陰病灶吸收、空洞閉合,同時存在較低的不良反應(yīng)發(fā)生率,其臨床價值較顯著。

      【關(guān)鍵詞】利奈唑胺;耐多藥結(jié)核病;臨床療效

      【中圖分類號】R52 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B ? ?【文章編號】1002-8714(2020)07-0078-01

      【Abstract】 Objective: To explore the clinical value of linezolid in the treatment of MDR-TB. Methods: from August 2017 to July 2019, 80 patients with MDR-TB were randomly divided into observation group (treated with linezolid) and control group (treated with conventional chemotherapy). Results: compared with the control group (77.5%), the total effective rate of the observation group (95.0%) was higher (P < 0.05); compared with the control group (22.5%), the incidence of adverse reactions in the observation group (12.5%) was lower (P < 0.05); compared with the control group (22.5%), the incidence of adverse reactions in the observation group (12.5%) was lower (P < 0.05); at the same time, the negative rate of sputum Mycobacterium tuberculosis in the observation group (97.5%) %The absorption rate of focus (77.5%) and cavity closure rate (87.5%) were higher than those of the control group (P < 0.05). Conclusion: linezolid can effectively improve the treatment effect, promote the absorption of bacteria, negative focus and cavity closure, and has a low incidence of adverse reactions, which has a significant clinical value.

      【Key words】 linezolid; MDR-TB; clinical efficacy

      近年來,受各種不良因素的影響,導(dǎo)致肺結(jié)核發(fā)病率明顯增高,且出現(xiàn)越來越嚴(yán)重的肺結(jié)核疫情。在出現(xiàn)耐多藥結(jié)核菌株之后,明顯增多了耐多藥肺結(jié)核病患者的數(shù)量,同時在肺結(jié)核防治中,該病逐漸成為一項重難點問題。新一代抗結(jié)核藥物利奈唑胺在耐多藥肺結(jié)核病中逐漸應(yīng)用開來[1]。針對耐多藥肺結(jié)核而言,它不僅僅是傳播耐多藥結(jié)核菌,而在耐多藥結(jié)核病中,耐多藥肺結(jié)核也是主體內(nèi)容,同時耐多藥結(jié)核病治療的關(guān)鍵是對耐多藥肺結(jié)核進(jìn)行有效治療[2]。本文主要探究耐多藥結(jié)核病患者運(yùn)用利奈唑胺治療的臨床價值。

      1 資料與方法

      1.1一般資料

      選擇2017年8月至2019年7月我院收治的80例耐多藥結(jié)核病患者,按隨機(jī)分組原則分為觀察組和對照組,各40人。觀察組男23例、女17例,年齡22~84歲,平均(53.13±10.01)歲;對照組男22例、女18例,年齡20~86歲,平均(53.39±9.75)歲。影響組間比較的兩組之間沒有差異,P>0.05,可以予以比較。

      1.2方法

      兩組均實施常規(guī)藥物治療,針對對照組患者來說,其治療方法主要為:丙硫異煙胺口服治療,用藥劑量為每次250mg,一天治療3次;左氧氟沙星口服治療,用藥劑量為每次0.2mg,一天治療2次;乙胺丁醇口服治療,用藥劑量為750mg,一天治療1次;吡嗪酰胺口服治療,用藥劑量為500mg,一天治療3次;阿米卡星靜脈滴注治療,用藥劑量為0.2mg,一天治療2次。

      除上述基礎(chǔ)治療以外,還給予觀察組利奈唑胺注射液靜脈滴注治療,開始時該品用藥劑量為600mg,一天治療2次,對患者進(jìn)行1至2個月的持續(xù)治療,治療期間需要嚴(yán)密觀察患者用藥后不良反應(yīng)的發(fā)生和耐受性情況。治療過程中,全程給予兩組患者保肝藥物治療。按照此方式,對兩組患者進(jìn)行3個月的強(qiáng)化治療,然后根據(jù)患者的實際病情狀況,適當(dāng)減少用藥劑量,最低不能小于600mg,按照上述方式對患者實施靜脈注射治療,一天1次,為使其治療效果得到有效鞏固,鞏固治療時間應(yīng)當(dāng)持續(xù)4至9個月。治療結(jié)束后對兩組患者的治療狀況進(jìn)行比較分析。

      1.3觀察指標(biāo)

      對比兩組治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生、痰結(jié)核分枝桿菌陰性、病灶吸收、空洞閉合情況。

      1.4療效評價標(biāo)準(zhǔn)[3]

      消除患者發(fā)熱、咯血等臨床癥狀,通過肺部CT或胸部X線片顯示患者的體內(nèi)病灶吸收狀況比較明顯,呈現(xiàn)陰性的病理檢查結(jié)果時為顯效;明顯改善患者發(fā)熱、咯血等臨床癥狀,通過肺部CT或胸部X線片顯示患者的體內(nèi)病灶吸收狀況比較明顯,呈現(xiàn)陽性或陰性的病理檢查結(jié)果時為有效;沒有改善患者發(fā)熱、咯血等臨床癥狀,通過肺部CT或胸部X線片顯示患者的體內(nèi)病灶沒有發(fā)生改變,呈現(xiàn)陽性的病理檢查結(jié)果時為無效。

      1.5統(tǒng)計學(xué)分析

      運(yùn)用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件,表示方法為“[n(%)]”、檢驗方法為“x2”,用P<0.05表示結(jié)果有差異。

      2 結(jié)果

      2.1對比兩組治療效果:觀察組高于對照組(P<0.05),見表1。

      2.2兩組不良反應(yīng)對比:觀察組低于對照組(P<0.05),見表2。

      2.3兩組痰結(jié)核分枝桿菌陰性、病灶吸收、空洞閉合發(fā)生率對比:觀察組高于對照組(P<0.05),見表3。

      3 討論

      結(jié)核病這一傳染性疾病在臨床中存在較高的發(fā)病率,該病的發(fā)生嚴(yán)重威脅患者生命安全和身體健康的同時,還在很大程度上影響著患者的正常工作和生活[4]。近年來,結(jié)核病發(fā)病率依舊較高,表明在治療結(jié)核病方面,我們?nèi)匀恍枰粩嗯ΑM瑫r,耐多藥結(jié)核病患者人數(shù)也呈現(xiàn)明顯增高趨勢,使得臨床在抗結(jié)核過程中面臨更大的困難[5]。對于耐多藥結(jié)核病患者來說,大部分患者是因以往在治療結(jié)核病過程中缺乏一定的規(guī)律性和科學(xué)性而引起,因此使得患者的后續(xù)治療受到嚴(yán)重影響。相關(guān)研究顯示,耐多藥結(jié)核病患者存在較差的治療效果,由于患者具有較長的病程時間,且治療效果不理想,因此使得諸多患者喪失了治療的動力和信心,在治療期間患者的治療依從性較差[6]。所以,在治療耐多藥結(jié)核病患者過程中,需要加強(qiáng)對有效治療方法的積極探究。

      近年來,臨床在治療耐多藥結(jié)核病患者過程中開始大力應(yīng)用新型的抗結(jié)核藥物,利奈唑胺就屬于其中的一種,該藥物通過抑制70s復(fù)合物的形成,能夠?qū)⒓?xì)菌蛋白質(zhì)的復(fù)制阻斷,有利于降低蛋白質(zhì)的合成。同時,對于利奈唑胺來說,它為一種革蘭陽性球菌藥物,其抗菌效果較強(qiáng),并且存在一定的抗多重耐藥性,不容易誘導(dǎo)機(jī)體將耐藥基因產(chǎn)生。除此之外,在短時間內(nèi),利奈唑胺能夠使細(xì)菌向陰性轉(zhuǎn)變,促進(jìn)病灶快速吸收,從而有利于實現(xiàn)對患者疾病的有效治療[7]。

      本文通過探究耐多藥結(jié)核病患者運(yùn)用利奈唑胺治療的臨床價值,結(jié)果顯示,與對照組(77.5%)相比,觀察組患者治療總有效率(95.0%)較高(P<0.05),表明利奈唑胺的應(yīng)用能夠提高治療效果;相比于對照組(22.5%),觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(12.5%)較低(P<0.05),表明運(yùn)用利奈唑胺治療的安全性較高;同時,觀察組痰結(jié)核分枝桿菌陰性率(97.5%)、病灶吸收率(77.5%)、空洞閉合率(87.5%)均高于對照組(P<0.05),該研究結(jié)果和張昕,王紅巖學(xué)者[8]研究的參照組痰菌轉(zhuǎn)陰率、病灶吸收率及空洞閉合率分別為67.50%、42.50%、60.00%,實驗組分別為95.00%、72.50%、85.00%,實驗組均高于參照組(P<0.05)的結(jié)果一致。綜上所述,耐多藥結(jié)核病患者運(yùn)用利奈唑胺治療后,不僅能夠提高治療效果,促進(jìn)病灶吸收和空洞閉合,同時具有較低的不良反應(yīng)發(fā)生率,其治療安全性較高。因此,應(yīng)當(dāng)在臨床中積極推廣應(yīng)用。

      參考文獻(xiàn)

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      [2] 付道芳,梁宗安.利奈唑胺聯(lián)合方案治療耐多藥結(jié)核病效果及不良反應(yīng)研究[J].傳染病信息,2019,32(1):66-68,72.

      [3] 劉建鋒,雷建平,徐小花等.利奈唑胺治療耐多藥結(jié)核病療效研究[J].江西醫(yī)藥,

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      [4] 熱薩拉提·依明,努爾艾力江·阿布都艾尼.利奈唑胺聯(lián)合方案治療耐多藥結(jié)核病效果及不良反應(yīng)研究[J].中國保健營養(yǎng),2019,29(22):66-67.

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      [6] 黃義超.含利奈唑胺聯(lián)合方案治療耐多藥結(jié)核病患者的效果分析[J].中國實用醫(yī)藥,

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      2017,10(6):452-460.

      [8] 張昕,王紅巖.耐多藥結(jié)核病患者采用含利奈唑胺聯(lián)合方案治療的臨床效果研究[J].中國醫(yī)藥指南,2018,16(18):163-164.

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      [10] 王茂軍,姬寶軍.利奈唑胺輔助治療耐藥肺結(jié)核對血清生化指標(biāo)及痰菌轉(zhuǎn)陰影響[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2020,18(03):191-194.

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