外科護(hù)理用藥的安全管理分析

費(fèi)曉葉

摘要：目的：此次的研究的主要目的在于對外科護(hù)理用藥安全管理所具有的效果進(jìn)行分析。方法：此次研究過程當(dāng)中選取我院2019年5月至2020年10月，外科所收治的共計600個患者作為觀察組作為研究對象進(jìn)行綜合性的分析。在此次研究過程當(dāng)中，以平均且隨機(jī)的方式將患者分為兩組，其中對照組300位相應(yīng)的患者并未使用外科臨床應(yīng)用安全管理模式，另外300個患者作為觀察組，應(yīng)用外科臨床應(yīng)用安全管理模式進(jìn)行綜合性的管理。在此次研究過程當(dāng)中，對兩組患者在護(hù)理過程當(dāng)中，其用藥所產(chǎn)生的差錯率進(jìn)行綜合性的分析。結(jié)果：根據(jù)此次研究可以發(fā)現(xiàn)，觀察組患者其自身用藥所存在的出錯率與對照度相比相對較低。結(jié)論：在外科護(hù)理的過程當(dāng)中，充分的對臨床用藥護(hù)理進(jìn)行綜合性的安全管理，能夠使在用藥過程當(dāng)中所存在的出錯率得到有效的降低，在臨床中需要進(jìn)行綜合性的推廣應(yīng)用。

關(guān)鍵詞：外科用藥;外科護(hù)理;安全管理

引言

在當(dāng)今的社會發(fā)展過程當(dāng)中，臨床醫(yī)學(xué)已經(jīng)得到了充分的發(fā)展，而外科手術(shù)要用藥安全與病人所受到的護(hù)理質(zhì)量有著密切的關(guān)聯(lián)。在當(dāng)前社會發(fā)展中，外科用藥的安全已經(jīng)成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)在發(fā)展中所關(guān)注的重要問題，如何使病人使用藥品的安全得到保障，并且使臨床藥物業(yè)務(wù)的合理性得以提升，是當(dāng)前醫(yī)院在發(fā)展過程中所充分關(guān)注現(xiàn)實(shí)問題。由此，文章選取我院的600名病人進(jìn)行綜合性的研究，構(gòu)建出臨床安全護(hù)理管理小組，形成以下研究報告，報告內(nèi)容如下。

1資料與方法

1.1一般資料

在此次研究過程當(dāng)中選取我院在2019年5月至2020年10月外科所收治的共計600位患者作為研究對象進(jìn)行綜合性的研究。在研究過程當(dāng)中，以平均且隨機(jī)的方式將患者分為兩組，其中對照組患者共計300位，患者的平均年齡為46.32±2.63歲，在護(hù)理過程當(dāng)中并不應(yīng)用用藥安全管理模式進(jìn)行護(hù)理。而另外300位患者作為觀察組進(jìn)行綜合性的研究，患者所具有的平均年齡為46.31±2.58歲，在研究過程當(dāng)中對患者進(jìn)行有效的用藥安全管理，對兩組患者的綜合情況進(jìn)行分析。兩組患者所具有的一般資料從年齡、性別等諸多角度而言均不存在著統(tǒng)計學(xué)差異，在研究過程當(dāng)中具有較高的可比性。

1.2方法

在此次研究過程當(dāng)中，對于對照組的患者而言，應(yīng)用較為傳統(tǒng)的用藥護(hù)理模式進(jìn)行綜合性的護(hù)理。觀察組患者在傳統(tǒng)的外科用藥護(hù)理基礎(chǔ)之上應(yīng)用用藥安全管理模式展開相關(guān)的藥物安全管理工作，具體的護(hù)理模式可從以下幾個角度進(jìn)行詳細(xì)的分析。首先，需要在護(hù)理過程當(dāng)中成立專業(yè)的臨床用藥護(hù)理安全管理小組，相關(guān)的小組在構(gòu)建過程當(dāng)中需要在本科室內(nèi)經(jīng)驗豐富的護(hù)士中進(jìn)行綜合性的挑選，需要由護(hù)士長領(lǐng)導(dǎo)整理小組人員，對當(dāng)前所擁有的醫(yī)院臨床護(hù)理情況進(jìn)行綜合性的審查，并且對臨床科學(xué)護(hù)理工作進(jìn)行詳細(xì)的分析，對護(hù)理過程及護(hù)理內(nèi)容進(jìn)行探究。第二，需要對護(hù)理過程當(dāng)中所擁有的各項用藥隱患進(jìn)行有效的查找，安全護(hù)理小組需要積極的與其他行為者進(jìn)行有效的合作，需要對非醫(yī)療臨床護(hù)理以及治療過程當(dāng)中所存在的安全管理缺陷及優(yōu)化方式進(jìn)行分析，同時與各個科室其他護(hù)理人員進(jìn)行綜合性的討論，分析可能產(chǎn)生影響的各項因素。第三，需要對藥品標(biāo)識卡以及管理卡進(jìn)行制作，安全管理小組以及相應(yīng)的醫(yī)務(wù)處需要依照當(dāng)前藥房的管理，對即將到期的各類危險品以及高風(fēng)險類的藥品與存在高濃度以及特殊標(biāo)簽的用品進(jìn)行綜合性的清點(diǎn)，需要根據(jù)服務(wù)的發(fā)展情況，對相應(yīng)藥品進(jìn)行有效的處理。第四，需要進(jìn)一步的強(qiáng)化管理，需要對藥品標(biāo)識的使用進(jìn)行有效的規(guī)范。對于高濃度以及高風(fēng)險因素的藥品而言，需要對其放置相應(yīng)的標(biāo)簽，在原始包裝之中進(jìn)行儲存及密封的藥品，需要應(yīng)用相應(yīng)的使用卡。而散裝注射藥品在應(yīng)用過程當(dāng)中需要對其使用卡的信息進(jìn)行有效的填寫，并從中抽取使用注射器，需要對不同的劑量及規(guī)格進(jìn)行有效的標(biāo)注，而后根據(jù)產(chǎn)品未來到期的日期進(jìn)行有效的順序排列，并且需要聯(lián)系醫(yī)藥科，對過期藥品予以回收。第五，在具體的發(fā)展過程中，為了對各類事故進(jìn)行有效的解決，需要與衛(wèi)生部進(jìn)行共同性的分析，開展各類糾錯行動，組織科室進(jìn)行有效的安全用藥學(xué)習(xí)，并且需要進(jìn)行定期的檢查與改進(jìn)，防止在用藥過程當(dāng)中存在類似錯誤。

1.3觀察指標(biāo)

對兩組患者在臨床用藥過程當(dāng)中所存在的誤差率以及藥物流失等諸多內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)的分析。

1.4統(tǒng)計學(xué)分析

在此次研究過程當(dāng)中應(yīng)用spss24.00軟件對各項數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合性分析，在研究過程當(dāng)中，如果P<0.05，則認(rèn)為此次研究具備統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

在此次研究過程當(dāng)中，對臨床用藥所存在的的差錯發(fā)生率進(jìn)行分析，相應(yīng)的內(nèi)容可以有表1予以顯示。

3討論

藥物治療在臨床外科的治療過程當(dāng)中是較為重要的組成部分之一，根據(jù)相關(guān)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計，手術(shù)過程當(dāng)中所存在的用藥失誤幾率相對較高，其中一個重要的因素在于患者所具有的數(shù)量相對較多，并與其病情具有高度復(fù)雜性，同時其主要的原因在于用藥管理的安全管理存在一定程度的缺陷性。由此，在當(dāng)前的發(fā)展過程當(dāng)中，醫(yī)院需要充分的對外科的臨床醫(yī)療安全管理工作進(jìn)行進(jìn)一步的優(yōu)化，由此確保用藥能夠獲得更高的安全性。在此次研究中可以發(fā)現(xiàn)，觀察組患者在護(hù)理的過程當(dāng)中能夠?qū)τ盟幇踩芾砉ぷ鬟M(jìn)行有效的強(qiáng)化，而在此過程當(dāng)中能夠在一定程度上使臨床用藥所存在的差錯發(fā)生率得以降低，并且其臨床用藥的發(fā)錯誤發(fā)生幾率與對照組相比相對較低。綜上所述，在進(jìn)行外科病人的護(hù)理過程當(dāng)中，需要充分的對外科護(hù)理用藥所具有的安全管理工作進(jìn)行有效的強(qiáng)化，并且需要使外科護(hù)理人員其自身所擁有的安全用藥意識得到提升，由此確保醫(yī)院在發(fā)展過程當(dāng)中具有高度的安全性，防止在用藥過程當(dāng)中存在諸多差錯。

參考文獻(xiàn)：

[1] 林卓慧. 泌尿外科用藥安全管理模式的實(shí)踐[J]. 中醫(yī)藥管理雜志，2019，27（2）：91-92.

[2] 郭東波，張靜. 以閉環(huán)管理為基礎(chǔ)神經(jīng)外科用藥安全的管理效果分析[J]. 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)與健康研究（電子版），2019，3（8）：108-109，118.

[3] 陳亞紅，范國穎. 外科高危急救藥品的用藥安全管理措施與效果[J]. 家庭醫(yī)藥，2019（11）：202-203.