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      產(chǎn)醬香芽孢桿菌在醬香大曲中的生產(chǎn)應(yīng)用研究

      2022-03-30 05:55:58邱聲強文成兵唐維川趙金松
      釀酒科技 2022年3期
      關(guān)鍵詞:醬香大曲酸度

      周 習(xí),云 嶺,邱聲強,文成兵,唐維川,趙金松,3

      (1.四川省川酒集團醬酒有限公司,四川 瀘州 646500;2.四川輕化工大學(xué)生物工程學(xué)院,四川 宜賓 644000;3.四川省酒業(yè)集團有限責(zé)任公司,四川 成都 610000)

      醬香大曲是醬香型白酒的糖化劑和發(fā)酵劑。原料為小麥,經(jīng)碾碎后拌入母曲和水壓制成型,放入曲房培養(yǎng),培菌過程中,溫度可達60 ℃以上,曲房培養(yǎng)40 余天后即可出房儲存。大曲中主要有細菌、霉菌、酵母菌3 類微生物,其中細菌占絕對優(yōu)勢,長期含量在80 %以上,主要包括芽孢桿菌、乳酸菌和醋酸菌,耐高溫細菌是產(chǎn)生醬香風(fēng)味的重要因素之一,霉菌以根霉、毛霉和曲霉為主,主要參加淀粉的糖化、液化,同時產(chǎn)多種酶類,促進曲坯成熟,酵母菌主要起酒化和酯化的作用,由于酵母菌耐熱性差,故醬香大曲中酵母菌含量較少。

      微生物的代謝產(chǎn)物是大曲中風(fēng)味組分的主要來源,小麥中的淀粉、蛋白質(zhì)等物質(zhì)經(jīng)過一系列的代謝途徑生成代謝產(chǎn)物,從而形成了大曲中復(fù)雜的風(fēng)味成分。乙偶姻是醬香大曲中重要的中間體,本身具有令人愉快的奶香氣,是四甲基吡嗪等健康因子的前體物質(zhì)。為改善大曲品質(zhì),本實驗利用醬香大曲中篩選出的產(chǎn)乙偶姻芽孢桿菌制備菌液并應(yīng)用于大曲生產(chǎn)中,從而改善醬香大曲風(fēng)味組分含量與多樣性,改善大曲品質(zhì)。

      1 材料與方法

      1.1 材料、試劑及儀器

      菌株:由四川省某醬酒公司成品曲中篩選得到的產(chǎn)乙偶姻地衣芽孢桿菌。

      耗材:小麥、母曲、稻草等原輔料都由四川省某醬酒公司提供。

      儀器設(shè)備:PC-16A水分測定儀,上海浦春計量儀器有限公司;FA1204B 分析天平,上海佑科儀器儀表有限公司;7890A-5975B 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,美國Agilent。

      1.2 試驗方法

      1.2.1 醬香大曲生產(chǎn)流程

      流程如下:

      將潤糧后的小麥投入生產(chǎn)設(shè)備中碾碎為梅花瓣狀,使細粉為40%~60%,然后在小麥粉中加入5%~8%的母曲,實驗組按照原料2.5%比例在小麥粉中加入菌液,空白組則不添加菌液,然后加水拌和,使曲坯水分維持在37%~38%,由機器壓制成型,收汗后轉(zhuǎn)入曲倉培菌發(fā)酵,中途翻3 次曲,培菌40~45 d后刮曲出倉。

      1.2.2 強化曲與普通曲水分檢測

      在實驗倉上中下層,每層各取5 塊樣品(四周和中間各1 塊),粉碎后混勻,通過五分法取樣,利用水分測定儀檢測大曲水分。

      1.2.3 強化曲與普通曲酸度檢測

      按照QB/T 4257—2011 釀酒大曲通用分析方法,稱取10 g 絕干樣品,放入500 mL 燒杯中,用蒸餾水浸泡0.5 h,每隔5 min 攪拌1 次,過濾后取樣液20 mL 加入30 mL,利用NaOH 進行滴定,通過pH計檢測,pH8.2 時停止滴定,記錄消耗的NaOH 體積并計算酸度。

      1.2.4 強化曲與普通曲糖化力檢測

      按照QB/T 4257—2011 方法,取10 g 絕干樣品,與20 mL 乙酸-乙酸鈉緩沖液混合加入250 mL燒杯中,加水定容至200 mL,置于35 ℃恒溫水浴1 h,隨后過濾,濾液為大曲樣液,備用。

      取25 mL 可溶性淀粉溶液,加入5 mL 大曲樣液和1 mL 20%NaOH 溶液。取5 mL 為空白液,用葡萄糖滴定。用另一試管取25 mL 可溶性淀粉溶液,加入5 mL 大曲樣液,35 ℃糖化1 h 后加入1 mL 20 % NaOH 終止反應(yīng),吸取糖化液通過斐林法滴定。

      1.2.5 成品曲風(fēng)味化合物檢測

      樣品預(yù)處理:萃取頭型號為50/30 μm DVB/CAR/PDMS,取0.5 g大曲加入樣品瓶中,加入1.5 mL飽和NaCl,60 ℃恒溫水浴吸附30 min,再插入進樣口解吸5 min,解吸溫度250 ℃。

      色譜條件:DB-WAX 色譜柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm);He 作為載氣,流速控制為1 mL/min;采取程序升溫方案:起始溫度40 ℃,維持3 min,以5 ℃/min 速度 升至80 ℃,再 以10 ℃/min 升 至230 ℃/min 維持7 min;汽化室溫度為250 ℃;不分流進樣。

      質(zhì)譜條件:選擇電子轟擊電離離子源(EI),電子倍增器電壓為350 V,電子能為70 eV,發(fā)射電流為200 μA,接口溫度為250 ℃,離子源溫度為200 ℃,質(zhì)量范圍控制在33~450 u。

      定量方法:以2-辛酮作為內(nèi)標(biāo)(加入樣品的終質(zhì)量濃度為0.053 g/L),樣品中鑒定的揮發(fā)性化合物以與2-辛酮質(zhì)量濃度之比計算。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 強化大曲與普通大曲水分含量比較

      大曲中的水分在發(fā)酵過程中能夠調(diào)節(jié)品溫,吸收微生物生長代謝釋放的熱量,避免微生物細胞內(nèi)溫度驟然上升而被灼傷,同時為微生物的生長代謝、孢子的發(fā)芽提供了必要條件。除此,不同水分對不同微生物的繁殖能力和酶的生成量也有影響。通常,醬香大曲出房時的水分應(yīng)低于14%。

      如圖1 所示,強化曲與普通曲出房水分均小于14 %,強化曲水分大約比普通曲水分高2.1%。發(fā)酵前期,微生物大量繁殖,生長代謝和產(chǎn)生的熱量使得曲坯內(nèi)的水分快速消耗,且水是微生物生長繁殖的營養(yǎng)物質(zhì),此時需要大量的水分。大曲發(fā)酵完成后,需保持內(nèi)部微生物結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,水分控制在14%以下,微生物很難繼續(xù)生長發(fā)育。

      圖1 不同大曲水分含量比較

      2.2 強化大曲與普通大曲酸度比較

      酸度是檢測大曲內(nèi)有機酸含量高低的指標(biāo),是評價大曲質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。大曲中的有機酸主要來源于微生物代謝,淀粉、蛋白質(zhì)及脂肪降解。通常要求成品曲酸度在1~3.5 mmol/10 g。

      由圖2 可以看出,強化曲酸度略高于普通曲0.3 mmol/10 g。醬香大曲微生物中細菌占比超過80%,又稱細菌曲,細菌種類廣、數(shù)量多是造成醬香大曲酸度高的原因之一。加入強化菌液后,直接增加了大曲中細菌數(shù)量,因此大曲酸度有小幅上升。

      圖2 不同大曲酸度比較

      2.3 強化大曲與普通大曲糖化力比較

      糖化力是判斷曲對淀粉的糖化能力強弱的指標(biāo),醬香大曲糖化力通常在100~300 U。

      如圖3 所示,強化曲糖化力高于普通曲20 U,加入強化菌液后,大曲糖化力得到明顯提升。

      圖3 不同大曲糖化力比較

      2.4 強化大曲與普通大曲揮發(fā)性風(fēng)味成分比較

      氣相色譜是一種能夠快速完成信號采集、處理并制成圖譜的技術(shù),現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)療檢驗領(lǐng)域。通過頂空固相微萃取結(jié)合氣相色譜質(zhì)譜儀聯(lián)用技術(shù),對醬香大曲中揮發(fā)性風(fēng)味成分進行檢測,定量結(jié)果如表1所示,總離子流圖見圖4。

      圖4 普通大曲和強化大曲揮發(fā)性風(fēng)味成分總離子流圖

      結(jié)合圖4 與表1 分析,通過HS-SPME-GC/MS在醬香大曲中共檢測到80 種揮發(fā)性風(fēng)味化合物。普通大曲檢測到50 種揮發(fā)性風(fēng)味成分,其中醇類11 種、芳香類8 種、醛類2 種、酸類4 種、酮類3 種、烯類1 種、酯類11 種、其他類10 種。強化大曲檢測到59 種揮發(fā)性風(fēng)味成分,其中醇類14 種、芳香類3種、醛類8 種、酸類6 種、酮類4 種、烯類2 種、酯類14 種、其他類8 種。揮發(fā)性風(fēng)味化合物含量占比及化合物種類數(shù)量如圖5所示。

      結(jié)合表1 與圖5 可知,強化大曲揮發(fā)性風(fēng)味成分多樣性與含量皆高于普通大曲,強化曲揮發(fā)性風(fēng)味成分含量約為6372.58 mg/L,普通曲含量為4874.27 mg/L。兩類大曲中醇類與其他類化合物含量都相對較高,占38%~47%,隨后是酯類、醛類、酸類、酮類、烯類等化合物含量均相對較低,為1%~2%,酯類、醇類種類較多,為11~14種。

      表1 普通大曲和強化大曲中揮發(fā)性風(fēng)味成分 (mg/L)

      3 結(jié)論

      本研究通過添加產(chǎn)醬香芽孢桿菌制備強化醬香大曲,達到提高大曲品質(zhì)的效果。實驗結(jié)果表明,強化曲出房水分為13.6%,符合出房水分要求,酸度為2.2 mmol/10 g,相較于普通曲高出0.3 mmol/10 g,強化曲糖化力為136 U,相較于普通曲約提升17%。通過HS-SPME-GC/MS 對大曲揮發(fā)性風(fēng)味成分進行定性定量檢測,結(jié)果表明,強化曲揮發(fā)性風(fēng)味成分達59 種,比普通曲多出9 種揮發(fā)性風(fēng)味成分,風(fēng)味成分含量也有較為明顯提升,強化曲揮發(fā)性風(fēng)味成分含量6372.58 mg/L,約比普通曲高1500 mg/L。添加強化菌液,強化曲在理化指標(biāo)以及風(fēng)味成分含量與多樣性方面都得到了明顯提升,能夠有效改善大曲品質(zhì)。

      圖5 揮發(fā)性風(fēng)味成分含量比例及種類數(shù)量

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