鹽析
- 利用鹽析法去除鹽水體系硫酸根的實(shí)踐
定的弊端[4]。鹽析法去除硫酸根的工藝技術(shù)，有一定的理論支持[5-7]、科學(xué)的分析和小規(guī)模的實(shí)踐探索，山東恒通化工股份有限公司決定開拓思路，積極發(fā)揮技術(shù)人員技術(shù)創(chuàng)新的優(yōu)勢(shì)，在專業(yè)公司的配合下，對(duì)現(xiàn)有生產(chǎn)系統(tǒng)進(jìn)行二次投入，將生產(chǎn)裝置改造成“鹽析法去除硫酸根“。2 鹽析法去除硫酸根的技術(shù)原理氯堿企業(yè)的鹽水體系是一種典型的NaCl-Na2SO4-H2O體系。以傳統(tǒng)膜法除硝的濃縮液為例，其中氯化鈉濃度為200 g/L左右，硫酸鈉濃度為70 g/L左右。同時(shí)，鹽水溶
中國氯堿 2022年8期2022-09-20
- 氯化鋁鹽析曲線的繪制及其對(duì)晶體純度的影響
就會(huì)呈晶體析出。鹽析結(jié)晶是指向AlCl3溶液中通入氣體HCl,利用AlCl3在酸性條件下溶解度隨酸度的提高而降低的特性,使AlCl3晶體自發(fā)析出的過程。美國礦務(wù)局[3]以高嶺土為原料提取氧化鋁過程中采用鹽析結(jié)晶方式。除此之外,加拿大orbite公司、英國伯明翰大學(xué)等[4-8]均進(jìn)行過鹽析結(jié)晶技術(shù)方面的研究工作。本文以氯化鋁的浸出原液、除雜精制液為實(shí)驗(yàn)原料,開展在不同酸度下的鹽析結(jié)晶實(shí)驗(yàn)研究,最終獲得鹽析曲線并探討影響晶體純度的主要因素。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1
輕金屬 2022年7期2022-08-16
- 鹽析與整理工藝對(duì)油脂堿煉皂腳制作肥皂的影響
過單因素試驗(yàn)研究鹽析工段鹽析劑的種類與添加量以及整理工段松香皂皂化率對(duì)肥皂質(zhì)量的影響。1 材料與方法1.1 原料與試劑白油，山東優(yōu)索化工科技有限公司；豬油，岳陽湘水農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司；椰子油，海南昂生現(xiàn)代科技有限公司；棕櫚油，上海同頂實(shí)業(yè)有限公司；米糠油，沈陽金田生物科技有限公司；松香，遼寧俏牌生物科技有限公司。36°Be′氫氧化鈉，96%分析純；30%氫氧化鉀，飽和食鹽水，固體氯化鈉。1.2 試驗(yàn)儀器HTP312型電子天平，上?；ǔ睂?shí)業(yè)有限公司；DL-1型
糧食與食品工業(yè) 2022年3期2022-06-20
- 鹽析—蒸發(fā)濃縮處理樹脂吸附苯酚廢水的脫附液
00）本研究采用鹽析—蒸發(fā)濃縮技術(shù)處理樹脂吸附苯酚廢水的脫附液，優(yōu)化了工藝條件，并進(jìn)行了蒸發(fā)濃縮液與脫附液的循環(huán)套用實(shí)驗(yàn)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料、試劑和儀器HYA-103型大孔吸附樹脂：紅棕色球狀顆粒，粒徑0.315～1.250 mm，含水率50%～60%，濕密度0.64～0.73 g/mL，真密度1.05～1.15 g/mL，比表面積≥1000 m2/g，苯酚飽和吸附量≥90 g/L，西安瀚宇公司提供。苯酚、濃硫酸（98%，質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同）、稀硫酸（5
化工環(huán)保 2021年6期2021-12-03
- 滇產(chǎn)瑪卡多糖鹽析法脫蛋白工藝研究
摘 要：為了確定鹽析法脫除瑪卡多糖中的蛋白質(zhì)的最佳工藝，以多糖回收率與蛋白質(zhì)清除率為考察指標(biāo)，在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上，通過響應(yīng)面優(yōu)化鹽析法脫除瑪卡多糖中蛋白質(zhì)的工藝條件。結(jié)果表明，鹽析法脫蛋白最佳工藝為硫酸銨濃度4%、轉(zhuǎn)速290r/min、鹽析時(shí)間19min。在此工藝條件下脫除瑪卡多糖中的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的清除率為（35.63±0.94）%，與理論值35.82%相比，誤差0.19%;多糖回收率為（88.25±0.86）%，與理論值88.69%相比，誤差0.44%
安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2021年20期2021-11-07
- 補(bǔ)料分批發(fā)酵耦合鹽析萃取高效生產(chǎn)蟲草素
分離手段，其中，鹽析萃取法[16]是一種新型的雙水相體系，具有成相時(shí)間短、操作簡便、易放大、對(duì)設(shè)備要求較低等優(yōu)點(diǎn)。本研究通過構(gòu)建蛹蟲草菌補(bǔ)料分批發(fā)酵耦合鹽析萃取發(fā)酵體系，發(fā)酵過程中及時(shí)移除高濃度蟲草素，解除產(chǎn)物抑制，以期探究該體系對(duì)蟲草素液體發(fā)酵產(chǎn)量的影響。1 材料與方法1.1 材 料菌種：蛹蟲草CordycepsmilitarisFFCC 5111，大連工業(yè)大學(xué)生物工程學(xué)院選育保藏。1.2 方 法1.2.1 樣品預(yù)處理選用蛹蟲草菌C.militarisF
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年5期2021-10-13
- 紅薯渣果膠提取工藝條件研究
]。本實(shí)驗(yàn)擬采用鹽析法提取紅薯渣中果膠，研究pH值、料液比、提取時(shí)間和提取溫度對(duì)提取果膠產(chǎn)率的影響。單因素研究基礎(chǔ)上，運(yùn)用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)果膠提取條件進(jìn)行優(yōu)化，確定最佳工藝條件，為紅薯渣中果膠提取的工業(yè)化生產(chǎn)提供參考依據(jù)。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 儀器試劑與材料FY130中草藥粉碎機(jī)，天津市泰斯特公司；HH-S2恒溫水浴鍋，金壇市成輝儀器廠；FA2004電子天平，上海舜宇恒平科技公司； U/GZX-9070 MBE鼓風(fēng)干燥箱，上海博訊實(shí)業(yè)醫(yī)療設(shè)備廠；TG165M離心
廣州化工 2021年17期2021-09-23
- 鈍頂螺旋藻分離純化SOD的中試生產(chǎn)
復(fù)除雜。3)兩步鹽析萃取。第一步鹽析：粗SOD濃縮液倒入反應(yīng)釜中并打開冷油。在反應(yīng)釜中以10 ℃、60 r/min的轉(zhuǎn)速攪拌0.5 h，同時(shí)緩慢加入17.55 kg硫酸銨。0.5 h后將料液放出，于4 ℃下靜置2 h。用管式離心機(jī)對(duì)料液進(jìn)行離心，收集上清液。第二步鹽析：在硫酸銨飽和度為40%～90%范圍內(nèi)進(jìn)一步鹽析。將第一步鹽析獲得的上清液再次倒入反應(yīng)釜，在反應(yīng)釜中以10 ℃、60 r/min的轉(zhuǎn)速攪拌0.5 h，同時(shí)緩慢加入3.105 kg硫酸銨。硫酸銨
- 鹽析結(jié)晶器的優(yōu)化清洗方法
330452)鹽析結(jié)晶器是聯(lián)堿生產(chǎn)過程中進(jìn)一步析出氯化銨產(chǎn)品，并為碳化過程生產(chǎn)原料的重要設(shè)備。因?yàn)槔湮鼋Y(jié)晶器產(chǎn)生的半MⅡ中氯化鈉是不飽和的，而氯化銨是飽和的，通過同離子效應(yīng)在鹽析結(jié)晶器中加入氯化鈉，可以促進(jìn)氯化銨的形成。所以鹽析結(jié)晶器是聯(lián)堿生產(chǎn)過程中重要的一環(huán)，該設(shè)備的穩(wěn)定運(yùn)行是聯(lián)堿負(fù)荷穩(wěn)定運(yùn)行的關(guān)鍵。但鹽析結(jié)晶器長期高負(fù)荷運(yùn)行，極易在結(jié)晶器內(nèi)形成結(jié)疤，嚴(yán)重影響處理能力和處理效率，定期需對(duì)鹽析結(jié)晶器內(nèi)的結(jié)疤進(jìn)行清洗，選取適宜的清洗液和清洗方法是至關(guān)重要的
純堿工業(yè) 2021年4期2021-08-18
- 可樂噴泉
，就像噴泉一樣。鹽析是指溶液中加入無機(jī)鹽類而使某種物質(zhì)溶解度降低并析出的過程?？蓸芳欲}會(huì)產(chǎn)生大量氣泡，這就是鹽析現(xiàn)象。原因是食鹽溶于可樂之后，導(dǎo)致可樂中的二氧化碳溶解度下降，因而大量溢出。鹽析現(xiàn)象并未生成新的物質(zhì)，因此屬于物理變化而非化學(xué)變化。小提示：瓶口敞開并久置的可樂會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。操作拓展在可樂中滴入檸檬汁或者放入維C，會(huì)有什么現(xiàn)象呢？
娃娃樂園·綜合智能 2021年6期2021-06-21
- 粉煤灰酸法提取氧化鋁蒸發(fā)母液回收氯化鋁工藝研究
溶液； 然后采用鹽析結(jié)晶技術(shù)通入HCl 氣體，氯化鋁以晶體形式析出，與其他雜質(zhì)離子分離，生成合格的AlCl3·6H2O；最后，將結(jié)晶氯化鋁在250～1000℃進(jìn)行分段分解， 產(chǎn)生無水氧化鋁，氯化氫可回收循環(huán)使用。 并于1982年建成了氧化鋁規(guī)模為25t/d 的示范廠，在此實(shí)驗(yàn)中他們對(duì)管道、泵和結(jié)晶器的材料進(jìn)行了評(píng)估，并進(jìn)行了物料平衡和熱平衡計(jì)算，還對(duì)粒徑分布進(jìn)行了測(cè)試［6-11］。英國伯明翰大學(xué)于1989年報(bào)道了以煤礦尾礦為原料，采用鹽析結(jié)晶技術(shù)從氯化鋁溶
無機(jī)鹽工業(yè) 2020年12期2020-12-10
- 提取山藥中的黏蛋白
L濃度為宜。四、鹽析中性鹽對(duì)蛋白質(zhì)的溶解度有顯著影響，一般在低鹽濃度下，隨著鹽濃度升高，蛋白質(zhì)的溶解度增加，這種現(xiàn)象叫作鹽溶；當(dāng)鹽濃度繼續(xù)升高時(shí)，蛋白質(zhì)的溶解度不同程度下降并先后析出，這種現(xiàn)象叫作鹽析。將大量鹽加入蛋白質(zhì)溶液，高濃度的鹽離子有很強(qiáng)的水化力，可奪取蛋白質(zhì)分子的水化層，使之“失水”，于是蛋白質(zhì)膠粒凝結(jié)并沉淀析出。鹽析時(shí)若溶液pH 值在蛋白質(zhì)等電點(diǎn)則效果更好。由于各種蛋白質(zhì)分子顆粒大小、親水程度不同，故鹽析所需的鹽濃度也不一樣，因此，調(diào)節(jié)混合蛋白
發(fā)明與創(chuàng)新 2020年38期2020-12-07
- 提取山藥中的黏蛋白
L濃度為宜。四、鹽析中性鹽對(duì)蛋白質(zhì)的溶解度有顯著影響，一般在低鹽濃度下，隨著鹽濃度升高，蛋白質(zhì)的溶解度增加，這種現(xiàn)象叫作鹽溶;當(dāng)鹽濃度繼續(xù)升高時(shí)，蛋白質(zhì)的溶解度不同程度下降并先后析出，這種現(xiàn)象叫作鹽析。將大量鹽加入蛋白質(zhì)溶液，高濃度的鹽離子有很強(qiáng)的水化力，可奪取蛋白質(zhì)分子的水化層，使之“失水”，于是蛋白質(zhì)膠粒凝結(jié)并沉淀析出。鹽析時(shí)若溶液pH值在蛋白質(zhì)等電點(diǎn)則效果更好。由于各種蛋白質(zhì)分子顆粒大小、親水程度不同，故鹽析所需的鹽濃度也不一樣，因此，調(diào)節(jié)混合蛋白質(zhì)
發(fā)明與創(chuàng)新·中學(xué)生 2020年10期2020-10-26
- 一種油脂生產(chǎn)污水處理方法研究與實(shí)踐應(yīng)用
放污染問題。通過鹽析破乳、氣浮和生化處理工藝，可使污水達(dá)到GB 8978—96《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》[1]一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。1 工藝流程1.1 原薏苡仁油脂生產(chǎn)污水處理方法原薏苡仁油脂生產(chǎn)污水處理系根據(jù)一般植物油脂普遍采用的污水處理方法，其污水處理工藝流程如圖1所示。圖1 原薏苡仁油生產(chǎn)污水處理工藝流程Fig.1 Original wastewater treatment process of Coix seed oil production工藝流程說明：（1）酸化
化工與醫(yī)藥工程 2020年3期2020-08-22
- 回收有機(jī)廢液中乙腈和N，N-二甲基甲酰胺
可以通過添加復(fù)合鹽析劑進(jìn)行兩相分離，以及選擇氯仿作為萃取劑提純優(yōu)化DMF的純度。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑和儀器有機(jī)廢液：主要成分為乙腈、DMF、2-庚酮、水和其他。ZSM-5分子篩(南開催化劑廠)，復(fù)合鹽析劑(氯化鈣和碳酸鈉按9：1的質(zhì)量百分比組成)，氯仿(AR級(jí)試劑，純度>99%，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。GC7820A型氣相色譜儀，安捷倫；ZSD-2J智能自動(dòng)水分滴定儀，上海市安亭電子儀器廠。1.2 精餾實(shí)驗(yàn)1.2.1 實(shí)驗(yàn)原料表1 原料廢液的組
江西化工 2020年2期2020-05-18
- 鈉堿鹽析結(jié)晶法生產(chǎn)亞硫酸鈉工藝研究
硫資源。1 鈉堿鹽析結(jié)晶法工業(yè)應(yīng)用的優(yōu)缺點(diǎn)鈉堿鹽析結(jié)晶法生產(chǎn)亞硫酸鈉，是近年來新研究開發(fā)的一種回收煙氣中二氧化硫的新方法[6-7]。鈉堿脫硫鹽析結(jié)晶法具有投資小，脫硫效果穩(wěn)定，可保證煙氣穩(wěn)定達(dá)標(biāo)排放，而且環(huán)保效益優(yōu)異，副產(chǎn)品亞硫酸鈉的用途廣，因?yàn)楫a(chǎn)品為固體，相比副產(chǎn)硫酸具有便于運(yùn)輸、便于儲(chǔ)存等諸多優(yōu)點(diǎn)。鈉堿脫硫鹽析結(jié)晶法的缺點(diǎn)有：1)中和結(jié)晶時(shí)會(huì)產(chǎn)生多余的水分，使整個(gè)系統(tǒng)的水量增加，增加的水量需要利用煙氣的溫度，把多余的水分在淋洗塔中淋洗時(shí)帶出系統(tǒng)，才能保
中國鉬業(yè) 2020年2期2020-04-30
- 江漢盆地潛江組鹽間頁巖油藏儲(chǔ)層鹽析傷害特征
出、沉淀、運(yùn)移等鹽析現(xiàn)象。鹽析顆?？啥氯麅?chǔ)層流動(dòng)通道，引起單井產(chǎn)能嚴(yán)重遞減，但目前尚未開展鹽析對(duì)鹽間泥頁巖油藏儲(chǔ)層物性影響的評(píng)價(jià)研究。針對(duì)江漢盆地潛江凹陷潛江組鹽間泥頁巖油藏，通過開展儲(chǔ)層巖性、物性測(cè)試以及流體流動(dòng)過程中的鹽析傷害研究，并結(jié)合高分辨率場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡，對(duì)鹽間頁巖油藏鹽析引起儲(chǔ)層物性傷害進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。1 儲(chǔ)層鹽析傷害物理模擬實(shí)驗(yàn)1.1 實(shí)驗(yàn)樣品實(shí)驗(yàn)巖心取自江漢盆地潛江凹陷古近系潛江組潛三段泥頁巖。泥頁巖總有機(jī)碳含量為0.5%～2.5%，干酪根鑒
特種油氣藏 2019年6期2020-01-14
- 通氨提純氯化銨轉(zhuǎn)化法制取硫酸鉀新工藝研究
硫酸銨鉀以及通氨鹽析硫酸銨鉀提純氯化銨的新工藝。熱析和鹽析的硫酸銨鉀返回系統(tǒng)循環(huán)利用，顯著提高了氧化鉀的收率。1 硫酸鉀制備工藝原理硫酸鉀制備新工藝流程圖如圖1所示。圖1 硫酸鉀制備新工藝流程圖K+，NH4+‖Cl-，SO42-體系的水鹽相圖是氯化鉀與硫酸銨制備硫酸鉀的理論基礎(chǔ)，本文根據(jù)K+，NH4+‖Cl-，SO42--H2O 四元體系的 25 ℃［2］、40 ℃［5-6］、60 ℃溶解度數(shù)據(jù)及 K+，NH4+‖Cl-，SO42-，NH3-H2O［5］五
無機(jī)鹽工業(yè) 2019年10期2019-10-14
- 高純度別藻藍(lán)蛋白提取純化及光譜特征分析
純條件的優(yōu)化一步鹽析濃度選擇1.2、1.4、1.6、1.8mol/L和2.0mol/L，共5組，進(jìn)行單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1。由于一步鹽析在1.2～2.0 mol/L濃度下的純度差別不大，故采用純化系數(shù)和回收率作為篩選條件。由圖1可知，隨著一步鹽析濃度的增加，回收率不斷降低，純化系數(shù)先降低后不斷上升。一步鹽析在1.6 mol/L時(shí)APC對(duì)PC的含量比發(fā)生較大轉(zhuǎn)變，說明溶液中APC對(duì)PC的所占比例要高，故選取1.6 mol/L為一步鹽析最佳投加點(diǎn)。二步鹽析濃度選
生物化工 2018年3期2018-07-09
- Antioxidant and antiglycation properties of two mango (Mangifera indica L.) cultivars from Senegal
驗(yàn)進(jìn)行響應(yīng)面優(yōu)化鹽析輔助酶法提取龍牙楤木皂苷工藝[11]。Metal chelating activities were measured following the protocol of Wanget al[20]. A standard curve of EDTA in the range of 8 μM to 135μM was performed (R2= 0.986,y= 6 648x+ 10.252). The results were in
Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine 2018年3期2018-07-02
- 高酯果膠鋁鹽析物直接堿溶脫酯制備柑橘皮低酯果膠
是驗(yàn)證高酯果膠鋁鹽析物直接堿溶脫酯的可行性，因此，其它實(shí)驗(yàn)條件是綜合文獻(xiàn)[2-8]的基礎(chǔ)上確定的。2.1 酸浸將pH值=1.5的350 mL稀鹽酸水加入500 mL燒瓶中，加熱到80℃。再將10.0 g 干柑橘皮粉的加入燒瓶中，恒溫?cái)嚢? h后，停止加熱，用10%氫氧化鈉調(diào)節(jié)提取液的pH值≈3。趁熱用200目尼龍網(wǎng)濾袋袋濾，并壓榨濾渣得果膠粗提取液。用離心法分出粗提取液的少量殘?jiān)霉z澄清提取液約300 mL。2.2 鹽析將pH值≈3的果膠澄清提取液(約3
山東化工 2018年7期2018-04-25
- 真菌發(fā)酵液中纖維素酶分離提取工藝研究
的酶粗提方法中，鹽析法過程溫和，不會(huì)使酶分子發(fā)生變性，硫酸銨由于其具有較強(qiáng)的鹽析能力、較高的水溶性以及較低的溫度系數(shù)，因此在蛋白質(zhì)及酶的鹽析過程中常被使用[11]；但鹽析過程適合小規(guī)模酶的分離提取過程，而當(dāng)生產(chǎn)規(guī)模較大時(shí)，由于需要大量的無機(jī)鹽，會(huì)對(duì)后續(xù)環(huán)保處理帶來較大壓力；而膜分離過程不需要添加化學(xué)試劑，而且整個(gè)過程溫和，不會(huì)造成酶分子的變性失活，當(dāng)然，膜分離過程也存在投資成本偏高，膜易堵塞等問題。因此，在實(shí)際生產(chǎn)中可根據(jù)需要選擇適宜的工藝路線。本試驗(yàn)對(duì)纖
中國釀造 2018年3期2018-04-23
- 正交試驗(yàn)法優(yōu)選蚓激酶提取工藝研究
液pH值、第一次鹽析和第二次鹽析的飽和度對(duì)提取效果的影響，得到蚓激酶粗品經(jīng)凝膠層析、離子交換層析、透析、超濾等工序制備高活性蚓激酶。結(jié)果在緩沖液pH7.5，第一次鹽析硫酸胺飽和度為40%，二次飽和度為80%時(shí)，蚓激酶比活達(dá)3327 u/mg。結(jié)論該提取工藝穩(wěn)定性好，酶活性高。蚓激酶；提??；工藝優(yōu)化蚓激酶又稱蚯蚓纖溶酶，1983年由Mihara等[1]首次從蚯蚓中提取分離出來，命名為Earthworm fibrinolytic enzyme(EFE)。201
中國民族民間醫(yī)藥 2017年22期2017-12-12
- 水合法提取羅非魚魚油及其脂肪酸組成分析
間30 min、鹽析量2.5%、鹽析時(shí)間25 min、水解溫度65℃；酶解法提取羅非魚魚油最佳工藝條件為料液比1∶3、加酶量0.6%、pH 9、酶解溫度55℃、酶解時(shí)間2 h；在最佳工藝條件下，稀堿水解法的提油率為(32.13±0.07)%，略高于酶解法的(28.91±0.18)%；稀堿水解法提取羅非魚魚油n-3不飽和脂肪酸含量為(5.192±0.280)%，高于酶解法的(4.991±0.099)%。羅非魚；魚油；酶解法；稀堿水解法；脂肪酸羅非魚，又名非洲
中國油脂 2017年10期2017-12-11
- 提高硝酸鉀生產(chǎn)中產(chǎn)品結(jié)晶率研究
本文選擇了合適的鹽析劑L，將鹽析結(jié)晶技術(shù)應(yīng)用于硝酸鉀中試生產(chǎn)，確定了鹽析結(jié)晶技術(shù)制取硝酸鉀工藝流程及工藝條件。中試表明，采用鹽析結(jié)晶技術(shù)可以使硝酸鉀結(jié)晶率提高到78%，提高產(chǎn)量26%，降低蒸汽能耗25%。硝酸鉀 ;復(fù)分解法 ; 鹽析結(jié)晶硝酸銨與氯化鉀復(fù)分解循環(huán)法生產(chǎn)硝酸鉀與氯化銨工藝中，一個(gè)重要技術(shù)指標(biāo)就是硝酸鉀結(jié)晶率，硝酸鉀結(jié)晶率是指溶液結(jié)晶析出硝酸鉀過程中，結(jié)晶析出硝酸鉀晶體中鉀離子占原溶液中鉀離子百分?jǐn)?shù)。顯然，硝酸鉀結(jié)晶率越高，則硝酸鉀產(chǎn)量越大，相應(yīng)
山東化工 2017年6期2017-09-05
- 響應(yīng)面優(yōu)化鹽析法姬松茸多糖脫蛋白研究
6)?響應(yīng)面優(yōu)化鹽析法姬松茸多糖脫蛋白研究吳 春,孫 寧,劉 寧,黎晨晨,李 健*(哈爾濱商業(yè)大學(xué)食品工程學(xué)院 黑龍江省高校食品科學(xué)與工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,黑龍江哈爾濱 150076)目的：探討鹽析法對(duì)姬松茸多糖脫蛋白的最佳工藝。方法：采用鹽析法對(duì)姬松茸多糖脫蛋白,探討在磁力攪拌器的影響下,其鹽析溫度、鹽析轉(zhuǎn)數(shù)、鹽析時(shí)間及硫酸銨粉末飽和度對(duì)蛋白脫除率和多糖回收率的影響,以單因素實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ),通過響應(yīng)曲面分析確定最佳工藝。結(jié)果：各因素對(duì)姬松茸多糖蛋白脫除率和多糖回收
食品工業(yè)科技 2017年13期2017-07-31
- 蛋白質(zhì)的鹽溶鹽析反應(yīng)在生活中的小應(yīng)用
運(yùn)用蛋白質(zhì)的鹽溶鹽析的這個(gè)反應(yīng)原理，在日常生活中進(jìn)行小嘗試，經(jīng)過試驗(yàn)可將利用食鹽清洗白襯衫上的黃色污漬的生活小方法，總結(jié)如下：可以把發(fā)黃的白襯衫放在5%食鹽水中浸泡1小時(shí)，再慢慢搓干凈；或?qū)⒁路?0%的濃鹽水中，泡1-2小時(shí)，取出用清水漂洗干凈。衣領(lǐng)部位的污漬可以單獨(dú)加一些細(xì)鹽粒輕輕搓洗效果更佳。應(yīng)當(dāng)注意的是衣服應(yīng)當(dāng)用涼水浸泡，切勿使用熱水。關(guān)鍵字：蛋白質(zhì)的鹽溶鹽析反應(yīng)；食鹽；衣領(lǐng)清洗；生活小應(yīng)用本文首先介紹了蛋白質(zhì)的鹽溶鹽析的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，并由筆者的聯(lián)想
未來英才 2017年1期2017-05-02
- 粉末活性炭聯(lián)合鹽析法純化藻藍(lán)蛋白的研究
)粉末活性炭聯(lián)合鹽析法純化藻藍(lán)蛋白的研究盛晶夢(mèng), 張發(fā)宇, 袁夢(mèng)媛, 汪家權(quán)(合肥工業(yè)大學(xué) 資源與環(huán)境工程學(xué)院,安徽 合肥 230009)文章以巢湖新鮮藍(lán)藻藻泥為處理材料,采取粉末活性炭聯(lián)合鹽析的方法提取純化藻藍(lán)蛋白。綜合考慮粉末活性炭種類、粒徑、添加量、處理時(shí)間、pH值及硫酸銨濃度等影響因素,通過一系列單因素試驗(yàn)研究了不同活性炭處理?xiàng)l件以及兩步鹽析中硫酸銨的濃度對(duì)藻藍(lán)蛋白提純的影響,對(duì)藻藍(lán)蛋白的提純條件進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果表明:在粉末活性炭種類為煤質(zhì),粒徑為
- 高溫氣藏地層水蒸發(fā)鹽析規(guī)律及對(duì)產(chǎn)能的影響
溫氣藏地層水蒸發(fā)鹽析規(guī)律及對(duì)產(chǎn)能的影響崔國棟1，任韶然1，張亮1，任博2，莊園1，李欣1，韓波1，張攀鋒1（1. 中國石油大學(xué)（華東）石油工程學(xué)院；2. The University of Texas at Austin）為了研究高溫氣藏地層水蒸發(fā)鹽析規(guī)律，根據(jù)油-氣-水三相熱力學(xué)平衡及鹽類溶解/沉淀原理和地層水蒸發(fā)鹽析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，建立了考慮地層水蒸發(fā)、水中NaCl沉淀和儲(chǔ)集層孔滲變化的綜合鹽析模型，對(duì)高溫氣藏開發(fā)過程中地層水蒸發(fā)鹽析現(xiàn)象及其影響因素進(jìn)行了分
石油勘探與開發(fā) 2016年5期2016-11-15
- 硫酸鈉對(duì)纖維素醚改性水泥漿粘度的影響
中的纖維素醚發(fā)生鹽析，使纖維素醚失去對(duì)水泥漿的增粘作用；不同種類的纖維素醚，發(fā)生鹽析時(shí)的最低硫酸鈉摻量不同；纖維素醚發(fā)生鹽析取決于硫酸鈉的在水溶液中的濃度，受纖維素醚濃度和水泥摻量的影響很小。硫酸鈉; 纖維素醚; 水泥漿; 粘度; 鹽析1 引 言纖維素醚是砂漿和混凝土等水泥基材料的重要增粘劑[1,2]。根據(jù)取代基的不同，用于水泥基材料中的纖維素醚通常包括甲基纖維素醚(methyl cellulose，MC)、羥乙基纖維素醚(hydroxyethyl cel
硅酸鹽通報(bào) 2016年3期2016-10-12
- 鹽析效應(yīng)對(duì)水中油含量測(cè)定影響的研究
83）分析與監(jiān)測(cè)鹽析效應(yīng)對(duì)水中油含量測(cè)定影響的研究李國軻1，高肖漢1，2，王興旺3，焦玉娟1，羅冠華1，呂雪川1，范志平2（1.遼寧石油化工大學(xué)化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)部化學(xué)與材料學(xué)院，遼寧撫順113001；2.遼寧石油化工大學(xué)化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)部生態(tài)環(huán)境研究院，遼寧撫順113001； 3.中國石油工程設(shè)計(jì)有限公司北京分公司油田化學(xué)部，北京100083）用環(huán)己烷、環(huán)己烯和苯分別配制3種類型的模擬水樣，采用四氯化碳萃取紅外分光光度法測(cè)定水中的油含量，研究了鹽析效應(yīng)對(duì)飽
工業(yè)水處理 2016年2期2016-09-15
- 超聲波輔助鹽析法提取橘子皮果膠的工藝研究
6）?超聲波輔助鹽析法提取橘子皮果膠的工藝研究張宇，劉曉飛，王鑫，張娜，*馬永強(qiáng)（哈爾濱商業(yè)大學(xué)食品工程學(xué)院，黑龍江哈爾濱150076）采用超聲波輔助鹽析法提取橘子皮中果膠。以果膠提取率為指標(biāo)，確定了三氯化鐵為果膠提取最佳鹽，然后通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)對(duì)超聲波輔助鹽析法提取橘子皮中果膠進(jìn)行工藝研究。結(jié)果表明，在超聲功率600 W，超聲時(shí)間50 min，鹽溶液液料比1∶0.15（mL∶g），鹽析pH值6，鹽析溫度60℃的條件下橘子皮果膠提取率達(dá)到18.54
農(nóng)產(chǎn)品加工 2016年13期2016-08-29
- 氣藏高礦化度地層水鹽析相態(tài)及生產(chǎn)影響因素
藏高礦化度地層水鹽析相態(tài)及生產(chǎn)影響因素王彬中石化西南油氣分公司川東北采氣廠，四川閬中637400針對(duì)高溫高壓氣藏高礦化度地層水開展了鹽析相態(tài)和生產(chǎn)影響因素分析。由于地層水含有電解質(zhì)，采用Pitzer模型表征固相氯化鈉熱力學(xué)平衡，建立氣－凝析油－地層水－固體的四相相平衡模型。高礦化度地層水在降壓開采過程中，氣中水含量增加，密度先增加后略微降低，密度極大值將降壓過程分為“非鹽析過程”和“鹽析過程”，礦化度抑制地層水蒸發(fā)，卻加速地層水鹽析。儲(chǔ)層滲透率越低、束縛水
天然氣與石油 2016年6期2016-02-09
- 兩步鹽析聯(lián)合雙水相萃取提取純化藍(lán)藻中藻藍(lán)蛋白
30009）兩步鹽析聯(lián)合雙水相萃取提取純化藍(lán)藻中藻藍(lán)蛋白張發(fā)宇，趙冰冰，陳 裕，袁夢(mèng)媛，汪家權(quán)*（合肥工業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境工程學(xué)院，安徽 合肥 230009）以巢湖新鮮藍(lán)藻為處理對(duì)象，采取凍融破壁的方式獲取藻藍(lán)蛋白的粗提液，采取兩步鹽析聯(lián)合雙水相萃取的方法提取純化藻藍(lán)蛋白。運(yùn)用0.618法選點(diǎn)實(shí)驗(yàn)研究了兩步鹽析中(NH4)2SO4飽和度對(duì)提取純化影響，構(gòu)建了聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）-(NH4)2SO4的雙水相體系，綜合考慮P
食品科學(xué) 2015年22期2015-12-20
- 磺化對(duì)位酯的清潔生產(chǎn)工藝
過改變磺化對(duì)位酯鹽析劑種類，利用溶解度小的硫酸鉀替代老工藝中的氯化鉀，便于母液中鉀鹽的回收；母液廢水經(jīng)簡單的冷析、吸附和濃縮等物化處理，回收廢水中有用的中間產(chǎn)物、硫酸鉀和硫酸，并套回到合成工序中，實(shí)現(xiàn)清潔生產(chǎn)。4-β-羥乙砜硫酸酯苯胺-2-磺酸；磺化；廢水處理；清潔生產(chǎn)磺化對(duì)位酯又稱4-β-羥乙砜硫酸酯苯胺-2-磺酸，CAS號(hào)42986-22-1，是一種KN型染料的重要中間體。對(duì)于磺化對(duì)位酯的合成工藝報(bào)道較多［1-5］，主要以對(duì)位酯為原料，經(jīng)過發(fā)煙硫酸磺化
化工管理 2015年30期2015-11-15
- 三元膠束配合物顯色體系丙醇萃取光度法測(cè)定人體及生物樣品中微量鈷（Ⅱ）
基三甲銨；丙醇；鹽析1、引言作為人體不可或缺的微量元素，鈷能刺激人體骨髓的造血系統(tǒng)，促使血紅蛋白的合成及血紅細(xì)胞的增加，對(duì)某些微量元素的代謝有一定影響，并可擴(kuò)張血管、降低血壓等。人體對(duì)鈷的生理需要量不易準(zhǔn)確估計(jì)，世界衛(wèi)生組織推薦的標(biāo)準(zhǔn)是1歲以內(nèi)每日0.3微克，10歲以上每日2微克。因此，準(zhǔn)確測(cè)定人體組織和生物樣品中微量鈷有很大實(shí)際意義。近年來，利用金屬離子締合物在丙醇水溶液中進(jìn)行萃取分離測(cè)定，獲得較好的效果。2、試驗(yàn)部分2.1主要儀器與試劑722型分光光度
科技與企業(yè) 2015年12期2015-10-21
- 鹽析法純化新鮮藍(lán)藻中藻藍(lán)蛋白工藝條件的研究
盛晶夢(mèng)，汪家權(quán)*鹽析法純化新鮮藍(lán)藻中藻藍(lán)蛋白工藝條件的研究張發(fā)宇1，趙冰冰1，蔡靜2，袁夢(mèng)媛1，盛晶夢(mèng)1，汪家權(quán)1*1.合肥工業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境工程學(xué)院，安徽合肥230009 2.合肥工業(yè)大學(xué)生物與食品工程學(xué)院，安徽合肥230009以水華暴發(fā)的新鮮藍(lán)藻為處理對(duì)象，采取凍融破壁的方式獲取藻藍(lán)蛋白的粗提液。在一步鹽析與二步鹽析單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，基于正交試驗(yàn)綜合考慮鹽析時(shí)間、藻藍(lán)蛋白的濃度、pH和（NH4）2SO4飽和度對(duì)純化藻藍(lán)蛋白的影響。結(jié)果表明，一步鹽析中
環(huán)境工程技術(shù)學(xué)報(bào) 2015年6期2015-08-24
- 鹽水液滴降壓蒸發(fā)析鹽過程數(shù)值模擬
，但是并沒有給出鹽析的蒸發(fā)率以及鹽析對(duì)液滴溫度的影響關(guān)系。Gopalakrishna 等[7]從實(shí)驗(yàn)和理論上研究了鹽水溶液的閃蒸問題，分析了初始液膜濃度的影響以及過熱度對(duì)鹽水液膜的影響。Muthunayagam 等[8]建立了蒸發(fā)擴(kuò)散模型，研究降壓環(huán)境下鹽水液滴直徑和溫度變化。Ebrahimian 等[9]建立雙組分液滴蒸發(fā)模型，計(jì)算了鹽水液滴在蒸發(fā)過程中溫度和直徑的變化，并分析了重力的影響因素。Liu 等[10]實(shí)驗(yàn)研究了真空環(huán)境下鹽水液滴的溫度變化情況
化工進(jìn)展 2015年1期2015-07-24
- 固氮紅細(xì)菌（Rhodobacter azotoformans）多樣化色素蛋白復(fù)合體分離純化
材料，采用硫酸銨鹽析和蔗糖密度梯度離心結(jié)合離子交換層析兩種方法分離PPC，在不同的鹽析梯度下獲得了不同光譜類型的LH2組分，在不同的蔗糖密度梯度下獲得了2種光譜一致的LH2，以期為進(jìn)一步研究不同光譜類型LH2結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系奠定理論基礎(chǔ)。1 材料和方法1.1 材料固氮紅細(xì)菌R7菌株，16S r RNA序列GenBank登錄號(hào)EU604757，本實(shí)驗(yàn)室分離鑒定保存。紫外可見分光光度計(jì)（UV-3200，MAPADA）；自動(dòng)蛋白核酸純化儀（?KTA，Amersha
- 藻藍(lán)蛋白分離純化技術(shù)及其影響因素分析*
的分離純化技術(shù)有鹽析、雙水相萃取、反膠團(tuán)萃取、柱層析等幾種，下面分別對(duì)每種方法的特點(diǎn)進(jìn)行介紹。1.1 多步鹽析鹽析(salting out)是現(xiàn)今蛋白質(zhì)分離純化中較常用的方法，主要通過向蛋白質(zhì)溶液中加入濃的無機(jī)鹽溶液［如(NH4)2SO4或Na2SO4溶液］，進(jìn)而使蛋白質(zhì)凝聚而析出。鹽析是一個(gè)可逆的過程，不會(huì)影響蛋白質(zhì)本身特有的性質(zhì)。隨著蛋白質(zhì)分離技術(shù)的不斷發(fā)展，研究人員對(duì)鹽析方法有了新的改良，使之成為更適用于PC提純的方法。王巍杰等［8］以鈍頂螺旋藻為材
食品與發(fā)酵工業(yè) 2014年10期2014-12-16
- 改造農(nóng)銨系統(tǒng)生產(chǎn)工銨
晶和真空結(jié)晶，按鹽析結(jié)晶的晶漿取出方式的不同，又分為并料流程和逆料流程。本公司采用外冷結(jié)晶和逆料流程。制銨生產(chǎn)工藝過程是： 將碳化車間送來的熱氨母液（工藝簡稱AI，下同），用母液換熱器降溫后，經(jīng)計(jì)量送到冷析結(jié)晶器的中心循環(huán)管，與通過外冷器降溫后的循環(huán)母液（又稱半II）一起到結(jié)晶器底部，分布上升。 循環(huán)母液經(jīng)外冷器降溫后，產(chǎn)生了過飽和度，促使結(jié)晶生成和成長。如此循環(huán)降溫，析出氯化銨結(jié)晶。固體取出后經(jīng)稠厚器稠厚后離心得到產(chǎn)品氯化銨。 冷析結(jié)晶器溢流液流入鹽析結(jié)
杭州化工 2014年1期2014-12-02
- 乳桿菌H D 1.7肽類代謝產(chǎn)物的分離檢測(cè)
課題研究結(jié)合梯度鹽析[2-3]的方法，通過減壓濃縮[4]、透析層析的技術(shù)手段從乳酸桿菌HD1.7[5]的酸菜水[6]中提純了這種肽類物質(zhì)[7]，并深入研究其抑菌能力，與Nisin進(jìn)行對(duì)照，同時(shí)檢測(cè)出其確切分子量。1 材料與方法1.1 材料與儀器測(cè)試菌：枯草芽孢桿菌Bacillus subtilis，江蘇綠科生物技術(shù)有限公司；酸菜水，雞西豐源食品有限公司L-乳酸酸菜發(fā)酵液；胰蛋白酶 [0.15%（g/mL）]：美國GIBCO 公司；Marker（2 ku～3
食品研究與開發(fā) 2014年7期2014-05-07
- 牡荊油乳揮發(fā)油含量測(cè)定方法研究
高低的關(guān)鍵因素。鹽析、超聲均是破乳的常用手段，因此筆者對(duì)鹽析方法所用無機(jī)鹽的種類、用量進(jìn)行了考察。1 鹽析用無機(jī)鹽種類確定鹽析所用的無機(jī)鹽必須是惰性的，不和乳劑中的主藥發(fā)生反應(yīng)。參考相關(guān)文獻(xiàn)，我們從常用的無機(jī)鹽中選擇了無水硫酸鈉和氯化鈉進(jìn)行破乳試驗(yàn)：取2mL牡荊油乳，分別加入0.2g的無水硫酸鈉、氯化鈉并攪拌。比較乳劑開始分層的時(shí)間，結(jié)果加入無水硫酸鈉的牡荊油乳首先出現(xiàn)乳劑分層現(xiàn)象，故選用無水硫酸鈉作為鹽析用無機(jī)鹽。1.1 無水硫酸鈉加入量確定進(jìn)行含量測(cè)定
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年9期2014-04-27
- 鹽析法提取柚子皮果膠工藝的研究
酸提取鹽沉淀法（鹽析法），醇沉法所消耗的乙醇量大，鹽析法能大大降低乙醇用量，省去水解液濃縮工序和減少乙醇回收量。本實(shí)驗(yàn)采用酸解法結(jié)合鹽析沉淀從柚皮中提取果膠的工藝方法，為推廣應(yīng)用打下基礎(chǔ)，是一種解決大量柚子皮渣利用的有效途徑，既可以將廢棄物資源化，費(fèi)用低，無二次污染，又能創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益，市場(chǎng)潛力大。1 材料與方法1.1 材料與試劑沙田柚：廣西玉林市售；無水乙醇、體積分?jǐn)?shù)95%乙醇、鹽酸、明礬、氨水等：分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。1.2 儀器與設(shè)備BGZ
中國釀造 2014年6期2014-04-24
- KCl-MgCl2-H2O體系25,℃鹽析光鹵石的等溫?zé)崃W(xué)與結(jié)晶規(guī)律
2O體系25,℃鹽析光鹵石的等溫?zé)崃W(xué)與結(jié)晶規(guī)律周 桓，張 闖，白曉琴，馬若欣，鮑燕娟，王 品(天津市海洋資源與化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津科技大學(xué)海洋科學(xué)與工程學(xué)院，天津 300457)光鹵石可以采用鹽析的方法生產(chǎn)，即在光鹵石飽和液中加入老鹵或水氯鎂石使光鹵石析出．本文選擇KCl–MgCl2–H2O體系，對(duì)老鹵和水氯鎂石鹽析光鹵石的相關(guān)熱力學(xué)和結(jié)晶規(guī)律進(jìn)行研究．文中使用了鹽析結(jié)晶和兌鹵結(jié)晶兩個(gè)概念，并將實(shí)際的光鹵石鹽析生產(chǎn)過程分為直接反應(yīng)、兌鹵結(jié)晶、鹽析結(jié)晶以及
天津科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年6期2014-02-10
- 白蕓豆球蛋白的提取及其氨基酸組成研究
豆球蛋白的硫酸銨鹽析試驗(yàn)［6］取上一步中提取的球蛋白溶液8 等份，加入硫酸銨，分別達(dá)到20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%的飽和度，4 ℃靜置1 h，離心收集上清液，測(cè)定未沉淀蛋白含量，按下式計(jì)算球蛋白的鹽析得率:鹽析得率(%)=(球蛋白溶液中總蛋白質(zhì)量-未沉淀蛋白質(zhì)量)×100/球蛋白溶液中總蛋白質(zhì)量。再取4 等份球蛋白溶液，按球蛋白鹽析得率最大的飽和度加入硫酸銨，在4 ℃下研究不同鹽析時(shí)間(0.5、1、1.5 和2 h)對(duì)球蛋
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2014年8期2014-01-10
- 聯(lián)堿氯化銨過程鹽析結(jié)晶器溫升
過程冷析結(jié)晶器和鹽析結(jié)晶器的溫升，或者說鹽析結(jié)晶器的溫升，行業(yè)朝野，包括一些專著都奉行“5℃”概念，沒有人懷疑，更沒有人深究，有的只是設(shè)計(jì)人員在作熱量平衡時(shí)的困惑與無奈，或者是生產(chǎn)人員在冷析結(jié)晶器溫度“拉”不下來時(shí)對(duì)逆料流程能耗的無端抱怨。幾乎所有設(shè)計(jì)人員都曾為了湊夠鹽析溫升5℃的機(jī)械熱，或冷損失犯過愁，尤其在部分工廠鹽析結(jié)晶器溫度已提高到15～16℃，逆料流程生產(chǎn)農(nóng)業(yè)氯化銨的條件下，確實(shí)有些難為，也曾有設(shè)計(jì)人員試過按照通常的保冷計(jì)算方法計(jì)算冷損失，結(jié)果與
純堿工業(yè) 2013年6期2013-09-15
- 改進(jìn)的甲醇鹽析法分離鉀鈉混鹽溶液制備硫酸鉀
37）改進(jìn)的甲醇鹽析法分離鉀鈉混鹽溶液制備硫酸鉀朱志慶，王珂（華東理工大學(xué)化工學(xué)院，上海 200237）將沉淀法與甲醇鹽析法相結(jié)合，用于從硫酸鉀硫酸鈉混合飽和溶液中分離提取硫酸鉀。重點(diǎn)研究了參與復(fù)分解反應(yīng)的沉淀劑種類和所添加量以及甲醇的用量對(duì)硫酸鉀純度和收率的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，選擇氯化鉀為沉淀劑，n（氯化鉀）∶n（硫酸鈉）=0.6，甲醇的體積分?jǐn)?shù)為60%，得到硫酸鉀粗品的純度為76.1%，收率可達(dá)93.8%。采用低溫重結(jié)晶法提純，可將硫酸鉀純度提高到99
無機(jī)鹽工業(yè) 2013年7期2013-04-08
- 酚／氯仿法和鹽析法提取人類外周血基因組DNA方法的比較
要。酚／氯仿法和鹽析法均是目前提取外周血基因組DNA的方法［1］。酚／氯仿抽提方法可以較好地去除蛋白質(zhì)和色素物質(zhì)，多項(xiàng)研究均表明通過經(jīng)典或改良酚／氯仿法都能獲得高純度的 DNA［2－4］，但使用有機(jī)溶劑提取大量樣本的過程可能對(duì)操作人員身體造成危害。而鹽析法不需要使用有毒的有機(jī)溶劑，費(fèi)用低廉，也有研究證實(shí)鹽析法獲取的DNA可以滿足PCR擴(kuò)增的要求［5，6］，但鹽析法獲取的DNA純度能否滿足后續(xù)的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的要求尚不明確。本研究比較兩種方法提取的DNA的純
中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2013年5期2013-02-24
- 電解金屬錳加工工藝中乙醇循環(huán)除鎂工藝初探
另一方面，硫酸鎂鹽析在電極、設(shè)備和管道中析出也給操作帶來很大的困難。因此在生產(chǎn)過程中應(yīng)該經(jīng)常去除在溶液中積累的硫酸鎂，使其濃度不致妨礙電解過程的進(jìn)行。本文試圖通過硫酸鎂和硫酸錳等鹽在乙醇溶液中溶解度不同對(duì)其進(jìn)行分離、除雜[1]。1 試驗(yàn)原料及方法1.1 主要試劑及儀器試驗(yàn)用的陽極液來自重慶武陵錳業(yè)有限公司生產(chǎn)線。下文均簡稱標(biāo)準(zhǔn)陽極液。其溶液主要溶質(zhì)含量見表1。表1 重慶武陵錳業(yè)有限公司陽極液主要溶質(zhì)含量乙醇，分析純，廣西西隆化工廠。Sartofius BS
中國錳業(yè) 2011年2期2011-12-31
- 鹽析法從牛初乳中提取IGF-1工藝條件研究
濱150030)鹽析法從牛初乳中提取IGF-1工藝條件研究莫繼先1，高學(xué)軍2，*(1.齊齊哈爾大學(xué)生命科學(xué)與農(nóng)林學(xué)院遺傳工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，黑龍江齊齊哈爾161006;2.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)乳品科學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，黑龍江哈爾濱150030)目的:用鹽析法從牛初乳中提取IGF－1，確定最佳鹽析飽和度。方法:以新鮮牛初乳為原料，調(diào)脫脂乳等電點(diǎn)至4.2完全除去酪蛋白，收集乳清后選擇不同飽和度硫酸銨鹽析，SDS－PAGE、ELISA方法確定最佳鹽析飽和度。結(jié)果:制備牛初乳
食品工業(yè)科技 2011年4期2011-10-09
- 壇紫菜藻紅蛋白的規(guī)模化制備
了多次硫酸銨梯度鹽析對(duì)破碎液中藻紅蛋白的影響，并進(jìn)一步用羥基磷灰石層析制備藻紅蛋白，最后對(duì)所得蛋白做了光譜和電泳鑒定。結(jié)果表明，經(jīng)過 4次鹽析，藻紅蛋白吸收光譜純度達(dá)到0.9 (A564/A280)，每次的最佳鹽析濃度分別為15%、50%、10%和40%；7 kg陰干紫菜經(jīng)過4次鹽析和1次羥基磷灰石層析后可獲得507.82 mg藻紅蛋白 (A564/A280＞3.2)，為進(jìn)一步研究規(guī)模高效分離純化藻紅蛋白提供了參考。壇紫菜，藻紅蛋白，梯度鹽析，羥基磷灰石層
生物工程學(xué)報(bào) 2011年4期2011-09-29
- 鹽析-萃取工藝分離2－甲基咪唑母液的研究
73）工程師園地鹽析-萃取工藝分離2－甲基咪唑母液的研究張 譯，丁一剛，楊昌炎，樂武陽，吳禎禎（武漢工程大學(xué) 化工與制藥學(xué)院 湖北省新型反應(yīng)器與綠色化學(xué)工藝重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室綠色化工過程省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖北 武漢 430073）研究了2－甲基咪唑母液的鹽析-萃取法分離工藝?？疾炝薔aOH、NaCl的濃度、萃取溫度3個(gè)因素對(duì)2－甲基咪唑萃取率的影響，通過單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)確定最佳分離條件為：NaOH濃度為2.5mol·L-1（NaOH的摩爾數(shù)：母液濃縮后
化學(xué)工程師 2011年2期2011-09-24
- 畢赤酵母表達(dá)風(fēng)味強(qiáng)化肽的分離與純化
，采用硫酸銨分段鹽析法、中空纖維超濾、陰離子交換樹脂分離等方法，對(duì)構(gòu)建的工程菌P.,postoris GS115-16B2發(fā)酵表達(dá)的16拷貝風(fēng)味強(qiáng)化肽的分離純化效果進(jìn)行研究.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，分離純化最佳方法為：首先使用中空纖維進(jìn)行超濾濃縮，經(jīng)過兩次稀釋過濾濃縮后的濃縮液再采用離子交換樹脂 DEAE–52進(jìn)一步分離純化.經(jīng)SDS-PAGE檢測(cè)，純化后16拷貝風(fēng)味強(qiáng)化肽的平均純度可達(dá)93.19%.畢赤酵母；風(fēng)味強(qiáng)化肽；鹽析；中空纖維超濾；離子交換樹脂；分離純化風(fēng)
天津科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年4期2011-01-10
- 羔羊皺胃酶的兩種鹽析效果比較研究
羔羊皺胃酶的兩種鹽析效果比較研究宋宏新,馬瑛東(陜西科技大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院,陜西西安 710021)采用NaCl和 (NH4)2SO4兩種鹽析劑在 pH4.6、4℃下對(duì)羔羊皺胃進(jìn)行鹽析,鹽析時(shí)間為14 h,比較兩種不同的鹽析劑的鹽析效果.分析經(jīng)不同飽和度的鹽溶液鹽析沉淀得到的皺胃酶蛋白含量、活性回收率和純化效果.結(jié)果表明:酶活性回收率較高的為 (NH4)2SO4,其活性回收率為 90%,而純化效果最好的為 NaCl,可使皺胃酶純化 2.13倍.羔羊皺胃