烯丙基
- 雙烯丙基聚氧乙烯醚的制備工藝
11000）雙烯丙基聚氧乙烯醚被認(rèn)為是用于催化反應(yīng)的理想架橋劑。鑒于其特殊的基本結(jié)構(gòu)，兩端均帶有具備生物活性的烯丙基官能團(tuán)，可用于合成Si-C 型聚醚多元醇改性的水性有機(jī)硅網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于生物制藥、生化、有機(jī)硅等領(lǐng)域。它也被認(rèn)為是有機(jī)硅的加工助劑，它不僅使材料保持有機(jī)硅鏈段賦予的低分子間強(qiáng)度和表面活性[1-2]，而且使其具備潤(rùn)滑和透水性的性能[3]。雙烯丙基封端聚醚改性的有機(jī)硅是改性硅油產(chǎn)量最大的品種之一，應(yīng)用范圍廣，應(yīng)用前景廣闊[4]。有機(jī)硅改
遼寧化工 2023年12期2024-01-16
- 基于“烯丙基遷移”反應(yīng)的創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)研究*
共軛體系。例如烯丙基自由基，其未成對(duì)電子所在的p軌道與雙鍵的π軌道在側(cè)面相互重疊，構(gòu)成共軛體系。第十章醚和環(huán)氧化合物涉及到了Claisen重排，烯丙基苯基醚及其類(lèi)似物在加熱條件下，發(fā)生分子內(nèi)重排生成鄰烯丙基苯酚，該反應(yīng)屬于周環(huán)反應(yīng)中的σ鍵遷移反應(yīng)，其舊鍵的斷裂和新鍵的形成是同時(shí)進(jìn)行的，反應(yīng)過(guò)程中不形成中間體，而是通過(guò)電子遷移形成環(huán)狀過(guò)渡態(tài)，此過(guò)程中烯丙基不僅遷移到了羥基的鄰位，而且發(fā)生了烯丙基重排。若烯丙基苯基醚的兩個(gè)鄰位已有取代基，則重排發(fā)生在對(duì)位，其反
廣州化工 2023年11期2023-10-09
- N-P配體在銥催化不對(duì)稱烯丙基取代反應(yīng)中的應(yīng)用研究進(jìn)展
過(guò)渡金屬催化烯丙基取代反應(yīng)的區(qū)域選擇性Fig.1 Regioselectivity of transition metal-catalyzed allylic substitution reactions不對(duì)稱烯丙基取代反應(yīng)作為不對(duì)稱合成反應(yīng)的一種，在實(shí)現(xiàn)碳碳鍵和碳雜鍵的不對(duì)稱催化合成方面具有重要意義.自Trost課題組[4]于1977年報(bào)道鈀催化不對(duì)稱烯丙基反應(yīng)以來(lái)，不對(duì)稱烯丙基取代反應(yīng)經(jīng)過(guò)40余年的發(fā)展，各類(lèi)過(guò)渡金屬如銥[5]、鉬[6]、釕[7]、鎳
- 不飽和脂肪烴改性酚醛樹(shù)脂研究進(jìn)展
團(tuán)的原料，如鄰烯丙基酚、芳香族烯丙基醚、氯丙烯、溴丙炔等進(jìn)行改性。樹(shù)脂共混法則是將酚醛樹(shù)脂與帶有不飽和脂肪烴的樹(shù)脂進(jìn)行共混，如加入含乙烯基的聚硅氮烷、聚芳基乙炔等，達(dá)到樹(shù)脂改性的目的。本文以烯和炔為主要改性基團(tuán)介紹不飽和脂肪烴類(lèi)改性酚醛樹(shù)脂的研究進(jìn)展。1 烯基改性酚醛樹(shù)脂烯類(lèi)酚醛樹(shù)脂中的可加成固化基團(tuán)通常為烯丙基和乙烯基。最早開(kāi)始研究的是烯丙基酚醛樹(shù)脂，其改性添加物、改性過(guò)程及機(jī)理都較為簡(jiǎn)單，主要是通過(guò)小分子改性實(shí)現(xiàn)。乙烯基酚醛樹(shù)脂由于其改性方法多為共混改
高分子材料科學(xué)與工程 2022年10期2022-12-13
- 釀酒酵母發(fā)酵制備蒜氨酸的工藝研究
，化學(xué)名為S-烯丙基-L-半胱氨酸亞砜，是一種存在于百合科蔥屬植物鱗莖中的較穩(wěn)定的非蛋白質(zhì)類(lèi)含硫氨基酸。高純度的蒜氨酸是無(wú)臭無(wú)味的白色晶體，易溶于水但不溶于乙醇[1-3]?，F(xiàn)代科學(xué)表明，蒜氨酸有降低膽固醇、預(yù)防肥胖、抗腫瘤和抗癌等功能[4-8]，與肌苷酸或葡萄糖反應(yīng)后的分離物具有烤肉味和蒜香味[9]，可以被廣泛應(yīng)用于調(diào)味品的生產(chǎn)。此外，蒜氨酸對(duì)多種微生物尤其是食品腐敗菌的生長(zhǎng)有極強(qiáng)的抑制作用，并且對(duì)人體無(wú)毒害[10-13]，是國(guó)內(nèi)外均認(rèn)可的食品添加劑[14
中國(guó)調(diào)味品 2022年12期2022-12-05
- 化學(xué)-酶法串聯(lián)一鍋合成R-γ-氨基酸
策略.該方法以烯丙基胺作為起始底物，在脂肪酶催化下利用酯化動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分反應(yīng)得到光學(xué)純的烯丙基酰胺，烯丙基酰胺再與α, β-不飽和酸發(fā)生烯烴復(fù)分解反應(yīng)制得相應(yīng)的手性γ-氨基酸，從而實(shí)現(xiàn)手性γ-氨基酸立體構(gòu)型可調(diào)控生物合成的目的.該策略充分利用了酶促動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分綠色、高效、高度專一性等優(yōu)點(diǎn)，可以在溫和的反應(yīng)條件下得到光學(xué)純度高的烯丙基酰胺，且反應(yīng)歷程簡(jiǎn)單，通過(guò)一鍋反應(yīng)就可以獲得單一構(gòu)型手性γ-氨基酸衍生物.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器1-苯基烯丙基胺、1
- 一步法制備烯丙基糖苷研究
050018)烯丙基是一位“多才多藝”的明星官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)中的雙鍵，可發(fā)生多種化學(xué)反應(yīng)：如環(huán)氧化、雙羥基化、環(huán)加成、巰烯點(diǎn)擊化學(xué)等(如圖1所示)。眾所周知，復(fù)雜多糖的結(jié)構(gòu)改造往往始于其基本組成砌塊如單糖或二糖的化學(xué)修飾，而其中還原端烯丙基化是合成多種新型糖綴合物的重要步驟[1-2]。因此，烯丙基糖苷在糖化學(xué)合成中扮演著重要角色[3-4]。圖1 烯丙基在化學(xué)合成中的多樣性文獻(xiàn)報(bào)道的烯丙基糖苷的合成方法按反應(yīng)機(jī)理的不同分為2大類(lèi)(如圖2所示)，第1大類(lèi)方法是通
河北工業(yè)科技 2022年5期2022-10-14
- 1,3-二溴丙烷與醇羧酸和胺一鍋法生成烯丙基化合物
而是產(chǎn)生相應(yīng)的烯丙基醚(圖2，表2)，同時(shí)，一些羧酸和胺參與反應(yīng)后分別生成烯丙酯和烯丙胺。這為一系列烯丙基類(lèi)化合物的合成提供了思路。表2 在最佳條件下，醇、羧酸和胺與NaH和1,3-二溴丙烷的反應(yīng)結(jié)果圖2 醇和1,3-二溴丙烷在氫化鈉作用下的烯丙基化反應(yīng)1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑所有商業(yè)試劑均購(gòu)自阿拉丁(上海)工業(yè)公司；硅膠60(200～300目)購(gòu)自青島海洋化學(xué)公司(中國(guó))。Bruker AV-500核磁共振光譜儀、Bruker Esquire HC
- 烯丙基酚醛-雙馬來(lái)酰亞胺樹(shù)脂膠粘劑的制備及性能研究
。本文首先合成烯丙基酚醛樹(shù)脂，然后用N,N'-（4,4'-亞甲基二苯基）雙馬來(lái)酰亞胺進(jìn)行改性，加入固化催化劑和增韌劑，制備出耐高溫的烯丙基酚醛-雙馬樹(shù)脂膠粘劑，考察合成樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)和膠粘劑的力學(xué)性能。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原材料苯酚，化學(xué)純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；甲醛，化學(xué)純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；烯丙基氯，化學(xué)純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；N,N'-（4,4'-亞甲基二苯基）雙馬來(lái)酰亞胺，工業(yè)品，湖北省洪湖雙馬樹(shù)脂廠；丁腈混煉橡膠，實(shí)驗(yàn)室自制。1.2
化學(xué)與粘合 2022年4期2022-08-02
- SO2與N,N-二烯丙基胺鹽環(huán)化共聚物的應(yīng)用及研究進(jìn)展*
2與N,N-二烯丙基胺共聚合成聚砜。一個(gè)多世紀(jì)來(lái)，SO2共聚已經(jīng)形成相對(duì)完整的研究體系。近年來(lái)，SO2與N,N-二烯丙基胺的共聚由于原料廉價(jià)、操作簡(jiǎn)單和反應(yīng)條件溫和等因素，其產(chǎn)物已經(jīng)在國(guó)外被廣泛應(yīng)用于石油開(kāi)采、廢水處理、蛋白質(zhì)分離和阻垢劑等方面[17-23]。但中國(guó)對(duì)SO2與N,N-二烯丙基胺環(huán)化共聚的研究較少，也未見(jiàn)相關(guān)領(lǐng)域的綜述報(bào)告。作者綜述了近幾年來(lái)SO2和N,N-二烯丙基胺鹽環(huán)化共聚的研究進(jìn)展及應(yīng)用，為后續(xù)研究提供一定幫助。1 SO2與N,N-二烯
化工科技 2022年2期2022-07-29
- 烯丙基改性生漆的合成及其光/氧固化特性研究
分子結(jié)構(gòu)中引入烯丙基醚和烯丙基酯等結(jié)構(gòu)單元，賦予改性生漆紫外光/氧雙固化反應(yīng)活性，同時(shí)可通過(guò)調(diào)節(jié)不同類(lèi)型雙鍵的含量控制紫外光/氧固化反應(yīng)速度，實(shí)現(xiàn)涂層的可控固化，以期為天然生漆資源的高值化利用及其在環(huán)境友好型涂料中的應(yīng)用提供技術(shù)基礎(chǔ)。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 原料、試劑及儀器生漆(原漆)，湖北省利川市德隆生漆科技有限責(zé)任公司；漆酚，丙酮法提取(得率69.2%)，自制[15]；烯丙基縮水甘油醚(AGE)、甲基丙烯酸酐(MAA)、2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮
林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè) 2022年2期2022-05-06
- N-烯丙基硫脲在電解銅箔制備中的應(yīng)用
文中選取了N-烯丙基硫脲作為添加劑，研究其在電解液中的質(zhì)量濃度對(duì)電解銅箔的力學(xué)性能、表面形貌和組織結(jié)構(gòu)的影響。如圖1所示，N-烯丙基硫脲具有胺基(─NH2)和硫羰基(C=S)結(jié)構(gòu)，能夠在酸性條件下轉(zhuǎn)變成無(wú)配位能力的─NH3+和更活潑的─S∶H結(jié)構(gòu)，而添加劑吸附在陰極會(huì)導(dǎo)致陰極極化，造成陰極附近pH升高，即出現(xiàn)“堿化”的趨勢(shì)，導(dǎo)致離解。由此而產(chǎn)生的靜電和配位作用對(duì)金屬離子有制約效果，阻止了Cu2+直接向Cu的轉(zhuǎn)化，最終有利于Cu2+分步還原和銅原子的定向沉積
電鍍與涂飾 2022年3期2022-04-07
- 食用香料二烯丙基四硫環(huán)保型緩蝕劑性能研究
文對(duì)食用香料二烯丙基四硫的緩蝕機(jī)理進(jìn)行研究，并對(duì)其生物毒性、降解性能進(jìn)行分析。1 實(shí)驗(yàn)方法1.1 靜態(tài)失重法采用靜態(tài)失重法評(píng)價(jià)食用香料二烯丙基四硫緩蝕劑（來(lái)源于濟(jì)南子安化工有限公司）的緩蝕性能，參考標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5405—1996《酸化用緩蝕劑性能試驗(yàn)方法及評(píng)價(jià)指標(biāo)》。實(shí)驗(yàn)溫度為40 ℃，將不同濃度的二烯丙基四硫緩蝕劑和N80 鋼放入含有腐蝕介質(zhì)的廣口瓶中密封，腐蝕介質(zhì)為3%鹽酸溶液（均為質(zhì)量分?jǐn)?shù)），浸泡時(shí)間為4 h。1.2 電化學(xué)法采用CHI660 電化
石油化工應(yīng)用 2022年12期2022-02-28
- 熱敏顯色劑3,3’-二烯丙基-4,4’-二羥基二苯砜合成工藝研究
。3,3’-二烯丙基-4,4’-二羥基二苯砜作為一種新型的雙酚類(lèi)顯色劑，對(duì)環(huán)境和生物體更加友好，3,3’-二烯丙基-4,4’-二羥基二苯砜是一種非常優(yōu)良的熱敏顯色劑，用途廣泛，所記錄圖像具有保存性能極佳的優(yōu)點(diǎn)。所以，本文以雙酚S為基礎(chǔ)原料，對(duì)3,3’-二烯丙基-4,4’-二羥基二苯砜的合成工藝進(jìn)行研究。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 試劑與儀器試劑：雙酚S（化學(xué)純）、3-溴-1-丙烯（化學(xué)純）、氫氧化鈉（化學(xué)純）、甲苯（化學(xué)純）、120#溶劑油（工業(yè)）、1,2,4-三
信息記錄材料 2021年5期2021-06-18
- 烯丙基腰果酚單體光固化反應(yīng)特性研究
料、試劑及儀器烯丙基醚型腰果酚(AGE-C)、烯丙基醚酯型腰果酚(MAA-AGE-C)，自制[11]；雷尼鎳，自制[12]。腰果酚、烯丙基縮水甘油醚(AGE)、甲基丙烯酸酐(MAA)、2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(1173)、4-苯基二苯甲酮(BBP)、鎳鋁合金粉(含鎳48%～50%，150 μm)和混合型三芳基六氟磷酸硫鎓鹽(MTHPS)，均為工業(yè)級(jí)。4-甲氧基苯酚(MEHQ)，化學(xué)純；4-二甲氨基吡啶(DMAP，99.5%)、氫氧化鈉、氫氧化
林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè) 2021年2期2021-05-11
- 鐵催化1,6-共軛烯丙基化反應(yīng)
言近二十年來(lái)，烯丙基衍生物參與的共軛加成反應(yīng)得到了廣泛的研究[1-5].特別是α,β-不飽和羰基化合物的1,2-或1,4-烯丙基化反應(yīng)報(bào)道較多，官能團(tuán)化得到的這類(lèi)衍生物通常對(duì)生理活性物質(zhì)的合成具有重要的價(jià)值[6].然而，目前對(duì)于1,6-烯丙基化反應(yīng)的報(bào)道卻相對(duì)較少，尤其是廉價(jià)的鐵Lewis酸催化的1,6-共軛烯丙基化反應(yīng)合成二芳基甲烷衍生物仍在探索中.二芳基甲烷衍生物是一類(lèi)具有生物活性的化合物.例如具有抗過(guò)敏效果的鹽酸西替利嗪等組胺H1受體拮抗劑[7-8]
- 離子液體[bmim]BF4作為反應(yīng)介質(zhì)的應(yīng)用
lder反應(yīng)及烯丙基化反應(yīng)。【關(guān)鍵詞】離子液體 環(huán)氧化物 烯丙基 介質(zhì)1、[bmim]BF4離子液體的物理性質(zhì)離子液體本身具有很多獨(dú)特的性質(zhì)：（1）熔點(diǎn)低于或接近室溫，液體溫度范圍廣，且具有良好的物理和化學(xué)穩(wěn)定性。（2）蒸汽壓極低，不易燃，不易揮發(fā)。（3）對(duì)有機(jī)物和無(wú)機(jī)物都有很好的溶解能力，且具有溶劑和催化劑的雙重功能。（4）具有較寬的電化學(xué)窗口，電化學(xué)穩(wěn)定性高。（5）電導(dǎo)率高，可達(dá)到10-2～10-1S.M-1數(shù)量級(jí)。（6）其物理、化學(xué)性質(zhì)可以通過(guò)改變陰
商情 2020年17期2020-11-28
- 烯丙基硼試劑與醛高選擇性合成γ-丁內(nèi)酯
230009)烯丙基硼試劑是綠色無(wú)毒的烯丙基金屬試劑[1]，已有許多烯丙基硼試劑作為商業(yè)試劑使用[2-3]。近年來(lái)，烯丙基硼試劑廣泛應(yīng)用于天然產(chǎn)物和藥物分子的合成中[4]，如強(qiáng)生制藥公司用手性1-萘基酮與烯丙基硼酸頻哪醇酯進(jìn)行烯丙基化，合成出新的抗結(jié)核藥物(R207910)[5]。α-支鏈的手性烯丙基硼試劑在與醛發(fā)生烯丙基加成時(shí)，硼基連接的手性碳可以完美地將烯丙基硼的手性過(guò)剩率傳遞至產(chǎn)物，因此該類(lèi)試劑在γ-丁內(nèi)酯合成中的應(yīng)用具有潛在的巨大價(jià)值。五元環(huán)的γ-
合成化學(xué) 2020年10期2020-11-09
- 烯丙基酯型腰果酚光固化單體的合成與性能研究
果酚分子中引入烯丙基酯基團(tuán)制備的光固化單體或低聚物均具有較好的紫外光固化反應(yīng)活性，但是現(xiàn)有研究制備的改性單體多作為活性添加劑使用。而本研究通過(guò)腰果酚分子結(jié)構(gòu)改性增加高反應(yīng)活性烯丙基酯不飽和雙鍵含量，可提高腰果酚單體的光固化反應(yīng)活性直接固化成型，且交聯(lián)密度的增加改善了固化物的機(jī)械性能和耐溶劑性能，以期為腰果酚資源的高效綜合利用以及拓展其在生態(tài)涂料中的應(yīng)用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 主要原料、試劑及儀器腰果酚、甲基丙烯酸酐(MAA)、三乙基芐基氯化銨(TE
林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè) 2020年5期2020-11-03
- 2-甲基烯丙基氯水解動(dòng)力學(xué)研究
前 言2-甲基烯丙基醇是一種重要的有機(jī)化工中間體，廣泛用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、香料、樹(shù)脂和聚羧酸減水劑等有機(jī)合成領(lǐng)域[1]。2-甲基烯丙基醇含有羥基和不飽和雙鍵兩種官能團(tuán)，可溶于水和有機(jī)溶劑，能發(fā)生自聚、共聚和酯化等多種反應(yīng)[2]，它和環(huán)氧乙烷反應(yīng)生成 2-甲基烯丙基聚氧乙烯醚，可用于合成第四代聚羧酸基混凝土減水劑[3]；它和有機(jī)酸酯化生成 2-甲基烯丙基酯，可用于表面活性劑、混凝土外加劑、聚醚大單體起始劑等領(lǐng)域[4]。2-甲基烯丙基醇的合成方法主要有2-甲基烯丙
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào) 2020年1期2020-03-26
- 烯丙基酯化吲哚衍生物的高效串聯(lián)合成
效合成了一系列烯丙基酯化吲哚衍生物，對(duì)無(wú)金屬條件下該類(lèi)衍生物的合成提供了更有效的補(bǔ)充(圖1).圖1 烯丙基酯化吲哚衍生物的合成1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑熔點(diǎn)測(cè)定儀；質(zhì)譜儀；紅外光譜儀；核磁共振儀；四圓衍射儀.1.2 結(jié)果與討論在丙酸酐作溶劑，150 ℃條件下，我們通過(guò)拓展底物1的多樣性來(lái)檢驗(yàn)該反應(yīng)的適用范圍.如圖2所示，達(dá)米酮烯胺酮芳環(huán)(Ar)上無(wú)論是吸電子的取代基(氟、氯、溴)還是給電子的取代基，都能合成對(duì)應(yīng)的烯丙基酯化吲哚衍生物(產(chǎn)率：64%-78
商丘師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年3期2020-01-09
- 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)手性分子不同對(duì)映體高效制備新途徑
物催化的不對(duì)稱烯丙基取代反應(yīng)時(shí)發(fā)現(xiàn)了一種獨(dú)特的“反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)依賴的對(duì)映發(fā)散性合成”現(xiàn)象：在不改變反應(yīng)體系中手性源絕對(duì)構(gòu)型的條件下，僅通過(guò)調(diào)節(jié)反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)即可高對(duì)映選擇性地分別獲得目標(biāo)產(chǎn)物分子的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體。該現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)不僅豐富了不對(duì)稱催化反應(yīng)的內(nèi)涵，更為手性分子不同對(duì)映體的高效制備提供了新的途徑。該研究成果6月29日發(fā)表于《自然—化學(xué)》。制備手性分子的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體是不對(duì)稱合成的基本任務(wù)，其對(duì)于藥物化學(xué)和材料科學(xué)具有重要意義。在一般的不對(duì)稱合成反應(yīng)中可以通過(guò)改變
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2020年9期2020-01-06
- 誘導(dǎo)基團(tuán)參與電化學(xué)降解甘蔗渣木質(zhì)素
轉(zhuǎn)化成相對(duì)應(yīng)的烯丙基化合物。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器氫氧化鈉、硫酸(98%)、乙酸乙酯、3-烯丙基溴等均為分析純；丁香酚、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯酚、2-烯丙基苯酚等均為色譜純；甘蔗渣木質(zhì)素、鉛片、銅片、鎳片、鐵片均為工業(yè)級(jí)，純度99%。GC-2010 Plus氣相色譜儀；CHI660D電化學(xué)工作站；FA2004分析天平；HW-SY11-K恒溫磁力水浴鍋；DZF-6020真空干燥箱；KQ-300DB超聲波清洗器。1.2 極化法制備陽(yáng)極裁取固定尺
應(yīng)用化工 2019年10期2019-11-05
- 吃蒜有助增強(qiáng)老人記憶力
顯示，大蒜所含烯丙基硫醚有助改善老年人記憶力。研究人員利用小鼠實(shí)驗(yàn)獲得上述結(jié)論。研究人員經(jīng)由實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，腦部神經(jīng)源性鈉尿因子基因表達(dá)能力減退可能造成認(rèn)知能力下降。這項(xiàng)研究顯示，口服烯丙基硫醚能增強(qiáng)腦部神經(jīng)源性鈉尿因子基因表達(dá)能力。另外，口服烯丙基硫醚能在腸道內(nèi)生成硫化氫氣體，這種氣體有助預(yù)防腸道炎癥。由于烯丙基硫醚天然存在于大蒜中，因此吃蒜可能有助維持腸道微生物群健康，提高老人認(rèn)知能力。另外，老年人腸道微生物群多樣性減弱，而在這一生命階段，阿爾茨海默病、帕金
飲食與健康·下旬刊 2019年11期2019-03-08
- 8-烯丙基山竹醇在口腔鱗癌化學(xué)預(yù)防中的作用
行結(jié)構(gòu)改造，用烯丙基代替過(guò)大的5-甲基- 2-(1-甲基乙烯基)- 4-己烯基支鏈，合成山竹醇新衍生物8-烯丙基山竹醇[6]。本研究通過(guò)對(duì)比8-烯丙基山竹醇與山竹醇對(duì)人口腔鱗癌細(xì)胞系CAL27生物學(xué)行為的影響及對(duì)對(duì)二甲基苯并蒽(7，12-dimethylbenz[a]anthracene，DMBA)誘導(dǎo)的地鼠口腔頰囊異常增生的抑制作用，初步評(píng)估了8-烯丙基山竹醇對(duì)口腔癌的化學(xué)預(yù)防作用。材料和方法細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)主要試劑與設(shè)備：山竹醇(美國(guó)北卡農(nóng)工大學(xué)桑圣民教授提
- 離子液體的合成及其對(duì)CO2氣體吸收的比較研究
.1 溴代1-烯丙基-3-甲基咪唑的合成分別稱取物質(zhì)的量比為1∶1.5的1-甲基咪唑和溴丙烯，在三口燒瓶中進(jìn)行反應(yīng)，在氮?dú)獗Ｗo(hù)隔絕空氣條件下，加熱至70℃，磁力攪拌8h以上。減壓蒸餾除去未反應(yīng)的烯丙基溴。冷卻后，分液漏斗去除多余的N-甲基咪唑。并于真空烘箱中恒溫干燥48h以上。1.2.2 1-烯丙基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽的合成以丙酮為溶劑，將制備好的溴代1-烯丙基-3-甲基咪唑加入單口燒瓶中，不斷攪拌，用分液漏斗過(guò)濾后，減壓蒸餾除去溶劑，加入二氯甲烷，除
天津化工 2019年1期2019-02-25
- 潮汕牛肉丸煮制前后關(guān)鍵性香氣成分對(duì)比分析
(內(nèi)標(biāo))、甲基烯丙基硫醚、二烯丙基硫醚、烯丙基甲基二硫醚、二烯丙基二硫醚、己醛、庚醛、辛醛、壬醛、反-2-辛烯醛、苯乙醇、乙基麥芽酚、甲硫醇等標(biāo)準(zhǔn)品(均為色譜純，純度>95%)，百靈威科技有限公司。1.2 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備7890B-5977A型氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀，美國(guó)安捷倫公司；ODP3型嗅聞檢測(cè)器，德國(guó)Gerstel公司；50/30 μm DVB/CAR/PDMS (灰色)萃取纖維(2 cm)、手動(dòng)固相微萃取手柄，美國(guó)Supleco公司；DF-lO1S型
食品科學(xué)技術(shù)學(xué)報(bào) 2018年5期2018-10-10
- 化學(xué)計(jì)量學(xué)方法結(jié)合紅外光譜用于ATD固色劑合成研究
型壓片機(jī)，1-烯丙基-3-甲基咪唑氯鹽、丙烯酸三氟乙脂、二羥乙基二烯丙基氯化銨均為化學(xué)純。1.2 固色劑ATD的制備在裝有溫度計(jì)、攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)釜中，依次加入1-烯丙基-3-甲基咪唑氯鹽、丙烯酸三氟乙脂、二羥乙基二烯丙基氯化銨、pH調(diào)節(jié)劑、去離子水后，開(kāi)啟冷凝、攪拌、加熱；升至一定溫度后，滴加過(guò)硫酸銨溶液，并控制滴加時(shí)間及溫度；接著進(jìn)行保溫、加水、攪拌、出料，制得固色劑ATD。1.3 固色劑ATD性能的測(cè)定將制得的固色劑ATD用于處理活性大紅3g
山東化工 2018年13期2018-07-20
- 冠心病患者為何要吃些大蒜?
大蒜中含有丙基烯丙基二硫、二烯丙基二硫、甲基烯丙基三硫等物質(zhì)，它們能夠抑制血小板聚集，并且能夠?qū)σ呀?jīng)聚集的血小板起明顯的促解離作用，使血流暢通，可有效防治血栓性疾病。2.大蒜中上述有效成分能明顯降低血脂含量，長(zhǎng)期食用可以使體內(nèi)血清總膽固醇、三酰甘油水平明顯下降。3.大蒜精油能夠使得體內(nèi)前列腺環(huán)素升高，后者有抑制血小板聚集、控制冠狀動(dòng)脈作用，從而可以減輕動(dòng)脈硬化的程度。雖然大蒜是人們常吃的且有益于心血管健康的食物，但是患有某些疾病的人不宜長(zhǎng)期過(guò)量吃大蒜，如中
保健與生活 2017年10期2017-03-22
- 大孔樹(shù)脂純化辣根中烯丙基硫代葡萄糖苷的研究
樹(shù)脂純化辣根中烯丙基硫代葡萄糖苷的研究謝 賽1,2,3,丁 軻1,2,3,陳湘寧1,2,3,*(1.北京農(nóng)學(xué)院食品科學(xué)與工程學(xué)院,北京 102206;2.食品質(zhì)量與安全北京實(shí)驗(yàn)室,北京 102206；3.農(nóng)產(chǎn)品有害微生物及農(nóng)殘安全檢測(cè)與控制北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 102206)本文針對(duì)大孔樹(shù)脂純化烯丙基硫代葡萄糖苷的方法進(jìn)行了研究,首先在靜態(tài)條件下篩選出了最佳樹(shù)脂ZGD630,并應(yīng)用其研究了提取液pH和洗脫劑對(duì)純化效果的影響,確定了最佳吸附pH是6,最佳洗
食品工業(yè)科技 2016年21期2016-12-15
- 透明成核劑1,3-2,4-二（對(duì)甲基亞芐基）-1-烯丙基山梨醇的合成
亞芐基）-1-烯丙基山梨醇的合成陳士杰1，2，周新利3 （1.常州劉國(guó)鈞高等職業(yè)技術(shù)學(xué)校，江蘇省常州市 213025；2.南京師范大學(xué)，江蘇省南京市 210023；3.南京理工大學(xué)，江蘇省南京市 210094）以HBr醇水溶液為溶劑，用金屬催化葡萄糖烯丙基化，合成了中間產(chǎn)物1-烯丙基山梨醇，再與對(duì)甲基苯甲醛經(jīng)醇醛縮聚合制備了1,3-2,4-二（對(duì)甲基亞芐基）-1-烯丙基山梨醇，分別考察了金屬催化劑種類(lèi)、HBr醇水溶液濃度、乙醇用量、反應(yīng)溫度以及反應(yīng)時(shí)間等對(duì)
合成樹(shù)脂及塑料 2016年6期2016-12-14
- 氯丙烯改性甲階酚醛樹(shù)脂的性能
能。研究表明:烯丙基團(tuán)成功地接入了酚醛樹(shù)脂,并使酚醛樹(shù)脂的貯存期由原來(lái)的30 d提高到了102 d;固化物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)從改性前的58 ℃提高到改性后的122 ℃;耐腐蝕性和耐熱性也均有一定程度的提升,力學(xué)性能則隨著烯丙基質(zhì)量的增加呈現(xiàn)先增強(qiáng)后減弱的趨勢(shì)。甲階酚醛樹(shù)脂; 貯存穩(wěn)定性; 氯丙烯酚醛樹(shù)脂由于具有優(yōu)良的耐熱性、黏附性、電絕緣性和阻燃性而被廣泛應(yīng)用于涂料、膠黏劑和復(fù)合材料等領(lǐng)域[1]。但是體系中存在著的羥甲基使得酚醛樹(shù)脂在存儲(chǔ)過(guò)程中緩慢發(fā)生
- 六烯丙基六氮雜異伍茲烷的核磁表征
0065)?六烯丙基六氮雜異伍茲烷的核磁表征張麗涵1,2，王民昌1,2，徐敏1,2，陳智群1,2，張皋1,2，潘清1,2，廉鵬1,2(1.氟氮化工資源高效開(kāi)發(fā)與利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西 西安 710065;2.西安近代化學(xué)研究所, 陜西 西安 710065)為精確表征六烯丙基六氮雜異伍茲烷(HAIW)的化學(xué)結(jié)構(gòu)，在氘代氯仿(CDCl3)及氘代丙酮(acetone-d6)中研究了HAIW的核磁譜圖特征。采用一維及二維1H、13C、15N NMR技術(shù)對(duì)HAIW
火炸藥學(xué)報(bào) 2016年4期2016-09-19
- 包含ptC的Au（l）配合物催化烯丙基醋酸鹽重排反應(yīng)的理論研究
l）配合物催化烯丙基醋酸鹽重排反應(yīng)的理論研究賈曉芳張聰杰*（陜西師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，陜西省大分子科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，西安710062）理論上，采用密度泛函理論研究?jī)深?lèi)包含平面四配位碳的Au（I）配合物（［Au（C3H2BR）］+，R=Me，t-Bu）催化烯丙基醋酸鹽的重排反應(yīng)。計(jì)算結(jié)果表明，配合物［Au（C3H2BR）］+催化烯丙基醋酸鹽重排反應(yīng)相比較文獻(xiàn)中報(bào)道的催化劑［Au（NHC）］+而言，能壘降低了9.2－11.7 kJ?mol－1。因此，除了配體CO
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2016年6期2016-09-09
- 烯丙基醚脫烯丙基保護(hù)研究進(jìn)展
1）綜述與進(jìn)展烯丙基醚脫烯丙基保護(hù)研究進(jìn)展唐劍耀1，劉紅星1，2，黃初升1，2（1.廣西師范學(xué)院化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，廣西 南寧 530001；2.西南民族藥協(xié)同創(chuàng)新中心（廣西師范大學(xué)），廣西 桂林 541001）摘 要：烯丙基用作胺基和羥基的保護(hù)基時(shí)，既能夠在溫和的條件下引入，又能夠在溫和的反應(yīng)條件下選擇性地脫去，同時(shí)對(duì)那些對(duì)酸堿敏感的基團(tuán)并沒(méi)有影響，因此被廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成中。本文主要綜述了近十年來(lái)利用烯丙基醚來(lái)脫烯丙基的機(jī)理及方法。關(guān)鍵詞：烯丙基；脫保
化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2016年2期2016-07-30
- 5-氧-烯丙基-2，3，4-三-氧-芐基-D-核糖醇的合成工藝改進(jìn)
00）5-氧-烯丙基-2，3，4-三-氧-芐基-D-核糖醇的合成工藝改進(jìn)郗遵波1，2，李新1，馬淑濤1（1.山東大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)研究所，山東濟(jì)南250012；2.濟(jì)南圣泉集團(tuán)股份有限公司，山東濟(jì)南250200）目的合成5-氧-烯丙基-2，3，4-三-氧-芐基-D-核糖醇。方法以D-核糖為原料，經(jīng)甲苷化、芐基化、水解、肟保護(hù)、烯丙基化、脫肟、還原7步反應(yīng)得到5-氧-烯丙基-2，3，4-三-氧-芐基-D-核糖醇。結(jié)果與討論總收率55％，目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)核磁共振
藥學(xué)研究 2015年12期2015-12-08
- 5－硝基間苯二甲酸二烯丙基酯中硝基的還原
. R. );烯丙基溴(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，C. P. );無(wú)水甲醇(北京化工廠，A. R. );N，N － 二甲基甲酰胺(DMF)(天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司，A. R. )。2 實(shí)驗(yàn)步驟2.1 設(shè)計(jì)路線2.2 5 －硝基間苯二甲酸二烯丙基酯的合成在250mL 的圓底燒瓶中加入溶解于MeOH 中5 －硝基間苯二甲酸(105mg，0.497mmol)，用20%Cs2CO3的水溶液調(diào)節(jié)pH 值為7，將混合物減壓蒸干并用DMF 溶解后，滴入烯丙基溴(0
合成材料老化與應(yīng)用 2015年4期2015-11-28
- 大蒜的味道為何“陰魂不散”
聞的一種是甲基烯丙基硫醚。這種硫化物中的臭味來(lái)自其中的硫磺。經(jīng)過(guò)一群非常勇敢的志愿者鑒定，它的味道是最難聞的。當(dāng)志愿者吃大蒜的時(shí)候，許多化合物的味道占據(jù)著他們的口腔?？焖偎⒀乐?，大部分化合物的味道都會(huì)散去，但甲基烯丙基硫醚的味道還在。有專家解釋，可能是它的味道無(wú)法被沖走，也可能當(dāng)大蒜被人體消化之后，它的味道還會(huì)重新出現(xiàn)。然而，經(jīng)過(guò)志愿者肺部空氣和尿液的檢測(cè)，將這些可能性降低了。大蒜中其他化合物并不出現(xiàn)在志愿者身上其他任何地方，但志愿者身上卻處處有甲基烯丙
知識(shí)窗 2015年4期2015-05-14
- 鋅胺模型化物催化苯乙酮的烯丙基化反應(yīng)機(jī)制
物催化苯乙酮的烯丙基化反應(yīng)機(jī)制李唯一，律婭婧, 黃蘭梅(西華大學(xué)理學(xué)院，四川 成都 610065)在M05-2X(SMD, pentane)/6-311++G**水平下，研究鋅胺模型化物Zn(HHDS)2催化苯乙酮與烯丙基硼酸酯的烯丙基化反應(yīng)機(jī)制。計(jì)算結(jié)果表明，無(wú)催化劑存在時(shí)，底物硼酸酯的B中心作為L(zhǎng)ewis酸活化苯乙酮。反應(yīng)按協(xié)同機(jī)制進(jìn)行，需要的能壘高達(dá)119.7 kJ·mol-1。在Zn(HHDS)2催化作用下，烯丙基硼酸酯通過(guò)B與Zn的金屬置換，生成
- 3-乙基-3-烯丙基甲氧基氧雜環(huán)丁烷的合成及作為陽(yáng)離子型UV固化稀釋劑性能研究
3-乙基-3-烯丙基甲氧基氧雜環(huán)丁烷的合成及作為陽(yáng)離子型UV固化稀釋劑性能研究謝王付，黃筆武*，萬(wàn)時(shí)策，雍濤，韓文娟摘要：以3-乙基-3-羥甲基氧雜環(huán)丁烷和烯丙基溴為原料，以四丁基溴化銨為相轉(zhuǎn)移催化劑，在氫氧化鉀堿溶液作用下合成活性單體3-乙基-3-烯丙基甲氧基氧雜環(huán)丁烷，考察了原料配比、催化劑使用量、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)物收率的影響，較佳反應(yīng)條件為：n(3-乙基-3-羥甲基氧雜環(huán)丁烷)∶n(烯丙基溴)=1∶1.4，m(3-乙基-3-羥甲基氧雜環(huán)丁烷)∶
精細(xì)石油化工 2015年6期2015-02-01
- 水解法合成烯丙基甘油醚制備工藝研究
0）水解法合成烯丙基甘油醚制備工藝研究吳笑弟1，朱新寶1,2*（1.南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京210037;2.安徽省環(huán)氧樹(shù)脂及助劑工程技術(shù)研究中心，安徽 黃山245900）以烯丙基縮水甘油醚（AGE）為原料，在堿催化作用下水解合成烯丙基甘油醚（AG）。通過(guò)正交試驗(yàn)，考察了投料配比、催化劑用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)物收率的影響。利用單因素試驗(yàn)法確定了最佳工藝條件。結(jié)果表明：反應(yīng)原料配比和反應(yīng)溫度是影響烯丙基甘油醚收率的主要因素，催化劑用量和反
化學(xué)與粘合 2015年3期2015-01-09
- 辣根中烯丙基硫代葡萄糖苷提取工藝的優(yōu)化
究也逐漸增多。烯丙基硫代葡萄糖苷的降解產(chǎn)物異硫氰酸烯丙酯在抑菌殺蟲(chóng)方面有很大作用［10，11］，但研究大多針對(duì)總硫苷的提取［12－15］，涉及烯丙基硫代葡萄糖苷提取工藝的研究較少，所以對(duì)烯丙基硫代葡萄糖苷提取工藝的研究也應(yīng)進(jìn)一步深入。中國(guó)的辣根資源豐富且沒(méi)有被充分利用，因此采用合適的提取方法提取辣根烯丙基硫代葡萄糖苷具有非常重要的理論意義及實(shí)用價(jià)值。本研究通過(guò)建立一套有效的烯丙基硫代葡萄糖苷的高效液相色譜檢測(cè)方法，采用回流法和超聲輔助法分別提取辣根烯丙基硫
食品與機(jī)械 2014年6期2014-12-20
- 1-芐基-2-(2-氯代烯丙基)-3-哌啶酮的簡(jiǎn)便合成*
2-(2-氯代烯丙基)-3-哌啶酮的簡(jiǎn)便合成*張雅聰1,李成義2，張 建2(1.甘肅奇正實(shí)業(yè)集團(tuán)有限公司，甘肅 蘭州 730010；2.甘肅中醫(yī)學(xué)院 藥學(xué)院，甘肅 蘭州 730000)以芐基哌啶酮為原料，采用2,3-二氯丙烯與NaI原位生成烯丙基碘代物的方法，通過(guò)Stevens重排反應(yīng)高效合成了天然生物堿常山堿的重要中間體——1-芐基-2-(2-氯代烯丙基)-3-哌啶酮,其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，13C NMR，IR和HR-ESI-MS確證。常山堿；Steve
合成化學(xué) 2014年5期2014-08-30
- 2-芳基-4-戊烯基酯的“一鍋法”合成
，它具有芳基、烯丙基和酯基3種不同的官能團(tuán)，可以通過(guò)簡(jiǎn)單的化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)變成其他有用的有機(jī)結(jié)構(gòu)單元；而且，2-芳基-4-戊烯基酯含有一個(gè)手性中心，該手性原子可以進(jìn)一步引入到具有生理活性的、手性的天然產(chǎn)物和藥物分子中.因此，2-芳基-4-戊烯基酯的合成具有重要意義.[3,3]-重排反應(yīng)是一種常見(jiàn)的制備2-芳基-4-戊烯基酯的方法[2]，但是該反應(yīng)往往需要?jiǎng)×业姆磻?yīng)條件(例如很高的反應(yīng)溫度)才能進(jìn)行，同時(shí)重排反應(yīng)產(chǎn)率也不夠理想.所以，進(jìn)一步發(fā)展簡(jiǎn)單、高效的2-芳基
- 二乙二醇單烯丙基醚的合成新工藝
成原料[1]。烯丙基醚結(jié)構(gòu)則具有異構(gòu)化、結(jié)合氧及易聚合等特性，常用做保護(hù)基及聚合物單體，應(yīng)用于光固化、熱固化、自由基固化涂料和氣干性不飽和聚酯涂料以及阻燃樹(shù)脂領(lǐng)域[2-3]。二乙二醇單烯丙基醚以生產(chǎn)乙二醇時(shí)的副產(chǎn)物二乙二醇為原料，克服了乙二醇醚毒性大的缺點(diǎn)，具有廣闊的應(yīng)用前景[4]。傳統(tǒng)Williamson 成醚法合成二乙二醇單烯丙基醚大都采用價(jià)格較高的溴丙烯為原料，堿則是易燃易爆、難以操作的金屬鈉或氫化鈉；由于反應(yīng)過(guò)程中生成大量鹽，研究者們引入了四氫呋喃
化工進(jìn)展 2014年12期2014-07-24
- 金屬銦促進(jìn)的各類(lèi)反應(yīng)
簡(jiǎn)單概括。1 烯丙基化反應(yīng)由銦促進(jìn)的烯丙基化反應(yīng)是在高極性溶劑THF或DMF中[2],通過(guò)銦的倍半絡(luò)合物Allyl3In2X3(1)進(jìn)行的，有機(jī)銦化合物在水中極易分解[3],因而在水中的銦促反應(yīng)是在金屬表面進(jìn)行的，沒(méi)有涉及烯丙基銦中間體[4](2)。1.1 有碳氧雙鍵的烯丙基化反應(yīng)羰基化合物的烯丙基化反應(yīng)主要涉及碳碳鍵的形成。許多醛和酮在金屬銦的促進(jìn)下在DMF相中能發(fā)生烯丙基化反應(yīng)， 生成對(duì)應(yīng)的高烯丙基醇[1]。烯丙基溴和烯丙基碘有同等的反應(yīng)活性，但是烯丙
當(dāng)代化工 2014年4期2014-05-15
- 烯丙基山梨醇凝膠因子的合成及凝膠性能研究
飾，合成了4種烯丙基山梨醇縮醛，對(duì)其在多種具有代表性的有機(jī)溶劑中的凝膠性能進(jìn)行了測(cè)定。比較了烯丙基的引入及苯環(huán)上取代基位置對(duì)其凝膠性能的影響，測(cè)定了它們?cè)趲追N溶劑中的最低凝膠濃度，并通過(guò)紫外光譜及SEM研究了其凝膠形成過(guò)程中自組裝機(jī)理，為山梨醇縮醛衍生物分子設(shè)計(jì)，以及超分子化學(xué)、分子自組裝行為等理論研究進(jìn)行了有益探索。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑及儀器D-葡萄糖、烯丙基溴、錫粉、苯甲醛、鄰甲基苯甲醛、間甲基苯甲醛、對(duì)甲基苯甲醛、3，4-二甲基苯甲醛、對(duì)異丁基苯
化學(xué)工業(yè)與工程 2014年4期2014-02-05
- N1或N3-單取代炔丙基或烯丙基-5-氟尿嘧啶的合成方法研究進(jìn)展
由N1炔丙基或烯丙基取代的-5-氟尿嘧啶與腈氧化物或疊氮偶極子進(jìn)行1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)得到。例如，雙雜環(huán)核苷類(lèi)似物 3[4]， 4[5]和 5[2]的合成（Sheme 1）。同理，N3-異噁唑啉/異噁唑/三唑取代的雙雜環(huán)-5-氟尿嘧啶衍生物也可由相應(yīng)的N3-炔丙基/烯丙基取代的5-氟尿嘧啶與腈氧化物或疊氮偶極子進(jìn)行1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)得到。由于這些雙雜環(huán)化合物潛在的生理及藥物應(yīng)用價(jià)值，因此設(shè)計(jì)一種通用有效的合成N1或N3-單取代炔丙基或烯丙基-5-氟尿
浙江化工 2013年6期2013-10-08
- 碘-二甲亞砜體系對(duì)芳基烯丙基醚的脫保護(hù)反應(yīng)初步研究
223001）烯丙基作為醇羥基、酚羥基、多肽等的保護(hù)基團(tuán)在酸堿性條件下較穩(wěn)定，因此，被廣泛應(yīng)用在有機(jī)合成中[1]。其脫保護(hù)過(guò)程首先是在催化劑作用下烯丙基異構(gòu)化為不穩(wěn)定的丙烯基，通常使用的催化劑是強(qiáng)堿、過(guò)渡態(tài)金屬試劑或一些價(jià)格昂貴的絡(luò)合試劑；然后再酸化或者氧化烯醇醚，從而達(dá)到脫保護(hù)的目的[2～3]。但這些催化體系很難應(yīng)用在含有其他可異構(gòu)化雙鍵的烯丙基保護(hù)基體系中，雖然近些年發(fā)展了一些新的脫保護(hù)催化劑，如 CAN[4]、DDQ[5]、TBAS[6]、n-BuL
化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2013年6期2013-07-24
- α-二酮的銦促水相烯丙基化研究*
及酮在水相中的烯丙基化反應(yīng)。自此，科學(xué)家們對(duì)金屬銦參與的水相烯丙基化反應(yīng)進(jìn)行了大量的研究［2～8］。水相烯丙基化反應(yīng)適應(yīng)當(dāng)前綠色化學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)，用水作溶劑資源豐富、廉價(jià)易得、操作簡(jiǎn)便安全、不易燃、不易爆、不污染環(huán)境，有明顯的實(shí)用意義［9］。本課題組曾利用新的方法合成了一系列α-二酮［10，11］，并利用其進(jìn)行了水相烯丙基化反應(yīng)，得到了一系列α-二酮的水相單烯丙基化產(chǎn)物［12］和雙烯丙基化產(chǎn)物［13］。本文在文獻(xiàn)［10～13］方法的基礎(chǔ)上，利用6，7-十二烷
合成化學(xué) 2013年5期2013-03-26
- 樟腦型烯丙基硅烷的合成及在Sakurai反應(yīng)中的應(yīng)用
Sakurai烯丙基化反應(yīng)（Sakurai Allylation）是指醛酮與烯丙基硅烷（Sakurai Reagent）在路易斯酸的作用下生成烯丙醇的反應(yīng)（反應(yīng)式1）［1－2］．反應(yīng)式1 Sakurai烷基化反應(yīng)Scheme 1 Sakurai Allylation圖1 化合物樟腦1和烯丙基硅烷2的結(jié)構(gòu)Fig．1 Chemical structures of D－（＋）－Camphor and allylsilane 2不對(duì)稱的Sakurai烯丙基化反應(yīng)是
- 電化學(xué)條件下Barbier-Grignard型反應(yīng)*
機(jī)反應(yīng)中，水相烯丙基化反應(yīng)是研究得較多和較深入的反應(yīng)之一。該類(lèi)反應(yīng)由于發(fā)展速度較快，新的金屬及金屬體系參與的烯丙基化反應(yīng)不斷被報(bào)道［4］。參與烯丙基化反應(yīng)的金屬有:鋅，錫，銦，鎵等。該類(lèi)反應(yīng)的缺點(diǎn)無(wú)法脫離大量金屬的參與，導(dǎo)致后處理復(fù)雜及對(duì)環(huán)境的污染。在電化學(xué)條件下，金屬可在陰極以不同的形貌析出，并能重復(fù)利用，因此電化學(xué)合成為該類(lèi)反應(yīng)提供了廣闊的應(yīng)用前景。本文簡(jiǎn)要概述電化學(xué)在有機(jī)相和水相Barbier-Grignard型反應(yīng)中的研究與應(yīng)用。1 電化學(xué)條件下I
大學(xué)化學(xué) 2013年3期2013-02-13
- 烯丙基縮水甘油醚的合成研究進(jìn)展
430073）烯丙基縮水甘油醚是一種既有環(huán)氧端基又有碳碳雙鍵的雙活性基團(tuán)化合物，用途廣泛，可作為環(huán)氧活性稀釋劑、氯化物穩(wěn)定劑、織物整理劑、彈性體、環(huán)氧樹(shù)脂、粘合劑、涂層及纖維的反應(yīng)性中間體、玻璃纖維表面補(bǔ)殘劑、阻垢劑、不飽和聚酯風(fēng)干劑、電子涂層有機(jī)硅中間體等。國(guó)內(nèi)烯丙基縮水甘油醚主要用于合成硅烷偶聯(lián)劑KH－560［1，2］。作者在此對(duì)烯丙基縮水甘油醚的3種主要合成方法相轉(zhuǎn)移催化法、醇鈉法、開(kāi)環(huán)閉環(huán)兩步法的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，并分析比較了各自的優(yōu)缺點(diǎn)和影響因素
化學(xué)與生物工程 2013年9期2013-01-14
- 三羥甲基丙烷二烯丙基醚制備新工藝
三羥甲基丙烷二烯丙基醚制備新工藝魏 鳳 高愛(ài)江 常麗霞 劉麗方 張志成（山東省化工研究院，濟(jì)南 250014）開(kāi)發(fā)了三羥甲基丙烷二烯丙基醚制備新工藝，采用三羥甲基丙烷、固體氫氧化鈉和氯丙烯為原料，以丁醚為反應(yīng)介質(zhì)和共沸脫水劑，試驗(yàn)了適宜的工藝條件。結(jié)果表明，所得產(chǎn)品收率高，三羥甲基丙烷單烯丙基醚、三羥甲基丙烷二烯丙基醚、三羥甲基丙烷三烯丙基醚及總醚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別小于8%、大于90%、小于1%、大于99%，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠，有生產(chǎn)應(yīng)用價(jià)值。三羥甲基丙烷二烯丙
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2012年4期2012-12-08
- 含磷烯丙基胺型苯并噁嗪的合成與表征
3164)含磷烯丙基胺型苯并噁嗪的合成與表征張淑嫻1，王玉龍1，李慶蛟1，馬云霞1，王標(biāo)兵1,2(1.中北大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，山西 太原 030051；2.常州大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，江蘇 常州 213164)以含磷中間體（BPPP），烯丙基胺，甲醛溶液為原料合成了一種含磷烯丙基胺型苯并噁嗪，并采用核磁共振氫譜（1H-NMR）、傅里葉紅外光譜（FTIR）、差示量熱掃描儀（DSC）和熱失重分析儀（TGA）對(duì)其化學(xué)結(jié)構(gòu)、固化行為及熱穩(wěn)定性進(jìn)行了表征。結(jié)果表
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2012年3期2012-09-11
- 鋅粉促進(jìn)水相“一鍋”合成1-苯基-3-丁烯-1-醇
媒介，苯甲醛和烯丙基溴為底物快速、高效地合成1-苯基-3-丁烯-1-醇。同時(shí)，也給出了可能的反應(yīng)機(jī)理。1-苯基-3-丁烯-1-醇；苯甲醛；烯丙基溴；水相隨著分子合成從結(jié)構(gòu)研究向功能研究轉(zhuǎn)變,我們必須不斷研究找出有效的方法來(lái)獲得各種所需的具有一定功能的分子[1]，1-苯基-3-丁烯-1-醇是重要的有機(jī)化工中間體，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、化妝品等工業(yè)。尤其是在醫(yī)藥方面，以該中間體為原料的醫(yī)藥品種有抗腫瘤藥物、抗艾滋病藥物、中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物和抗增殖藥物以及合成
重慶電子工程職業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào) 2010年2期2010-11-04