胚軸
- 中間錦雞兒莖水浸提液對(duì)荒漠草原10種草本的化感作用
受試種子胚根長(zhǎng)、胚軸長(zhǎng)及胚軸直徑，并使用十萬分之一天平稱其鮮重，放入烘箱中65 ℃恒溫烘干至恒重后稱其干重。1.3 數(shù)據(jù)處理及分析因不同物種間種子萌發(fā)情況和其生長(zhǎng)參數(shù)差異性較大，為了便于比較之間差異，此次研究使用相對(duì)值(對(duì)照的百分比)來表示發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、發(fā)芽時(shí)間、胚軸長(zhǎng)、胚軸粗、胚根長(zhǎng)、胚軸干重、胚根干重。發(fā)芽率=發(fā)芽種子數(shù)/供試種子總數(shù)×100%(1)相對(duì)發(fā)芽率=處理發(fā)芽率×100/對(duì)照發(fā)芽率(2)相對(duì)發(fā)芽指數(shù)=處理發(fā)芽指數(shù)×100/對(duì)照發(fā)芽指數(shù)(3
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年4期2023-03-20
- 四種鹽堿脅迫對(duì)不同品系白芥種子萌發(fā)的影響
直尺測(cè)量胚根長(zhǎng)和胚軸長(zhǎng)。發(fā)芽勢(shì)(%)＝第3 天發(fā)芽種子數(shù)/種子總數(shù)×100 ；發(fā)芽率(%)＝第7 天發(fā)芽種子數(shù)/種子總數(shù)×100 ；發(fā)芽指數(shù)＝∑Gt/Dt(Gt:當(dāng)天的發(fā)芽數(shù)；Dt:發(fā)芽日數(shù))。1.4 數(shù)據(jù)整理與統(tǒng)計(jì)分析用Microsoft Excel 2019 軟件整理數(shù)據(jù)，用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行方差分析和相關(guān)分析，運(yùn)用LSD 法分析差異顯著性，運(yùn)用雙變量分析計(jì)算斯皮爾曼相關(guān)系數(shù)；并通過擬合濃度—發(fā)芽率關(guān)系計(jì)算白芥種子的耐鹽臨界值和耐鹽極限值，耐
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年11期2022-12-20
- 不同鮮重秋茄胚軸形態(tài)及其對(duì)幼苗生長(zhǎng)的影響
式, 其繁殖體為胚軸。目前, 對(duì)秋茄胚軸的研究主要集中在特征結(jié)構(gòu)、栽培育種、遺傳及分子機(jī)制等方面(何琴飛 等, 2014; 周曉旋 等,2016; Hong et al, 2018), 對(duì)秋茄胚軸鮮重和幼苗生長(zhǎng)性狀之間的關(guān)系未有過詳細(xì)的研究。一般認(rèn)為, 種子大小對(duì)幼苗生長(zhǎng)發(fā)育有正向作用, 種子越大, 萌發(fā)出苗率越高(Murray et al, 2003;武高林 等, 2008; 冷天鳳 等, 2020)。種子大小對(duì)幼苗生長(zhǎng)的影響不僅限于萌發(fā), 對(duì)幼苗成活率
熱帶海洋學(xué)報(bào) 2022年6期2022-12-05
- 不同激素處理對(duì)假酸漿種子萌發(fā)的影響
養(yǎng)約15 d后下胚軸和子葉生長(zhǎng)完成，測(cè)量下胚軸長(zhǎng)度。1.3 測(cè)定指標(biāo)及方法在研究不同處理對(duì)假酸漿種子萌發(fā)的影響階段，測(cè)定不同處理假酸漿種子的萌發(fā)粒數(shù)、下胚軸的長(zhǎng)度，并計(jì)算發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)。相關(guān)的計(jì)算公式如下［4］：試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel 2010 進(jìn)行處理，方差分析采用DPS 9.01，處理間各指標(biāo)的顯著性比較采用LSD法。2 結(jié)果與分析2.1 4 ℃低溫處理對(duì)假酸漿發(fā)芽率的影響由圖1 可知，假酸漿種子在紗布上經(jīng)4 ℃低溫處理后發(fā)芽率都比對(duì)照顯著增
廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年10期2022-12-02
- 不同激素組合對(duì)番茄離體再生和相關(guān)基因表達(dá)的影響
合處理下子葉和下胚軸2種外植體在脫分化、再分化過程中的基因表達(dá)量，同時(shí)結(jié)合脫分化率、再分化率對(duì)離體再生機(jī)制進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析，為櫻桃番茄離體再生體系的完善探索新思路。1 材料與方法1.1 材料櫻桃番茄材料J6由甘肅張掖益新泉蔬菜育種公司饋贈(zèng)。1.2 試劑與儀器吲哚-3-乙酸(IAA，貨號(hào)B21810)、玉米素(ZT，貨號(hào)B25447)、6-芐氨基腺嘌呤(6-BA，貨號(hào)B24213)，所有激素純度均為分析標(biāo)準(zhǔn)品，HPLC≥98%，均購(gòu)自上海源葉生物科技有限公司。1
浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2022年9期2022-10-07
- 偏穗鵝觀草胚軸愈傷組織誘導(dǎo)體系建立
鵝觀草無菌實(shí)生苗胚軸愈傷組織的快速誘導(dǎo)及繁殖方法更是未見報(bào)道。本研究探討無升汞處理偏穗鵝觀草種子并以其無菌苗的葉片、葉柄、胚軸為外植體，通過調(diào)整培養(yǎng)基配方來獲得偏穗鵝觀草大量?jī)?yōu)質(zhì)的愈傷組織，調(diào)整繼代培養(yǎng)基，獲得繼代培養(yǎng)愈傷組織，以便獲取大量有活力的細(xì)胞及細(xì)胞團(tuán)，為下一步的細(xì)胞懸浮培養(yǎng)及小麥與偏穗鵝觀草原生質(zhì)體融合做準(zhǔn)備。1 材料和方法1.1 試驗(yàn)材料供試偏穗鵝觀草（Roegneria komarovi（iNevski）Nevski）種子由中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院草原
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年9期2022-09-19
- STE20L4促進(jìn)擬南芥下胚軸伸長(zhǎng)的機(jī)制研究
命活動(dòng)的保障，下胚軸的伸長(zhǎng)協(xié)助植株破土而出并由異養(yǎng)轉(zhuǎn)變?yōu)樽责B(yǎng)生長(zhǎng)。本研究通過對(duì)一系列擬南芥突變體材料進(jìn)行下胚軸觀察，鑒定到一個(gè)具有短下胚軸的突變體，并對(duì)其調(diào)控下胚軸伸長(zhǎng)的分子機(jī)制進(jìn)行初步探索。結(jié)果表明：編碼與酵母中同源的絲裂原活化蛋白激酶，在MAPK級(jí)聯(lián)信號(hào)通路中作為MAP4K激活下游的MAP3K?；蛐丸b定和半定量結(jié)果顯示，、均為功能缺失的突變體。通過表型觀察，突變體無論在長(zhǎng)日照（16 h光照/8 h黑暗）、短日照（8 h光照/16 h黑暗）及黑暗（24
熱帶作物學(xué)報(bào) 2022年6期2022-07-21
- 低溫脅迫下甘藍(lán)型冬油菜BnYUCCA8基因差異表達(dá)及內(nèi)源生長(zhǎng)素含量變化
的種植[2]。下胚軸是連接兩個(gè)子葉和初生根(胚根)的幼莖[3]。植物下胚軸的伸長(zhǎng)是植物對(duì)環(huán)境脅迫的重要適應(yīng)機(jī)制[4]，其伸長(zhǎng)的程度主要受溫度、光照等環(huán)境因子和內(nèi)源激素的雙重調(diào)控[5-6]。甘藍(lán)型冬油菜下胚軸長(zhǎng)度與其抗寒性強(qiáng)弱密切相關(guān)，下胚軸越短，其抗寒性越強(qiáng)。相關(guān)研究表明，抗寒性強(qiáng)的品種將有機(jī)物運(yùn)輸至地下部，給予越冬期植物抵御低溫的能量保障，而抗寒性弱的品種將光合產(chǎn)物運(yùn)輸至地上部，易造成地上部的徒長(zhǎng)，導(dǎo)致下胚軸伸長(zhǎng)，降低其抗寒能力[7]。金姣姣[8]通過對(duì)
干旱地區(qū)農(nóng)業(yè)研究 2022年3期2022-05-24
- 赤芍種子休眠解除方法的優(yōu)化
赤芍種子具有上下胚軸雙休眠的特性，從播種到出苗需要7～8個(gè)月，給赤芍的種子繁殖造成了極大的困擾[3]。赤芍出苗需要經(jīng)過兩個(gè)階段，首先需要解除下胚軸的休眠，然后待根長(zhǎng)到一定的長(zhǎng)度再解除上胚軸的休眠。李秀珍等[4]、楊洋[5]、孫曉梅等[6-7]、董召陽(yáng)[8]都采用了先化學(xué)試劑浸泡再沙藏的綜合處理方法來解除下胚軸的休眠，但對(duì)沙藏的環(huán)境(溫度和濕度)沒有經(jīng)過深入研究。在解除芍藥種子上胚軸休眠的過程中孫曉梅[6]、謝軍[9]發(fā)現(xiàn)，芍藥種子根長(zhǎng)大于3 cm時(shí)上胚軸休
耕作與栽培 2022年1期2022-04-07
- BZR-ARF-PIF模塊轉(zhuǎn)錄調(diào)控植物伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的分子機(jī)制的研究進(jìn)展
的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)中，下胚軸的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)是一個(gè)很好的研究模型。三類轉(zhuǎn)錄因子耐蕓苔素唑因子（BZRs）、生長(zhǎng)素應(yīng)答因子（ARFs）和光敏色素相互作用因子（PIFs）組成了BZR-ARF-PIF（BAP）模塊，這一模塊是下胚軸伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的關(guān)鍵正向調(diào)控因子。在發(fā)現(xiàn)這三類轉(zhuǎn)錄因子相互依賴地促進(jìn)下胚軸伸長(zhǎng)之前，它們?cè)诓煌男盘?hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中被發(fā)現(xiàn)和研究[1-2]。本文首先分別介紹這三類轉(zhuǎn)錄因子如何在各自的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中發(fā)揮功能，再介紹三者相互依賴地促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄進(jìn)而促進(jìn)下胚軸伸長(zhǎng)的分
生物化工 2022年5期2022-04-07
- 西瓜短側(cè)枝突變體下胚軸形態(tài)特征
正常長(zhǎng)側(cè)枝品系下胚軸長(zhǎng)度及其顯微結(jié)構(gòu)，以期為短側(cè)突變體的形成機(jī)理提供一定理論依據(jù).1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料短側(cè)枝突變體s1b1側(cè)枝平均長(zhǎng)度為5.5 cm，正常分枝品系GWAS-38 側(cè)枝平均長(zhǎng)度為21.2 cm.1.2 實(shí)驗(yàn)方法2020 年春季在齊齊哈爾曙光村實(shí)驗(yàn)基地大棚種植短側(cè)枝突變體品系s1b1和正常分枝品系GWAS-38各48 株，株行距為0.5 m×1.0 m，地膜覆蓋，滴灌栽培.幼苗出土子葉展平時(shí)，用游標(biāo)卡尺測(cè)定短側(cè)枝突變體s1b1和正常分
高師理科學(xué)刊 2022年1期2022-03-18
- 基于種子萌發(fā)出苗過程中彎鉤建成和下胚軸生長(zhǎng)的棉花出苗壯苗機(jī)制與技術(shù)
程中彎鉤建成和下胚軸生長(zhǎng)的棉花出苗壯苗機(jī)制與技術(shù)周靜遠(yuǎn)1,2孔祥強(qiáng)2張艷軍2李雪源3張冬梅2董合忠1,2,*1山東師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院, 山東濟(jì)南 250014;2山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院經(jīng)濟(jì)作物研究所/ 山東省棉花栽培生理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 山東濟(jì)南 250100;3新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院經(jīng)濟(jì)作物研究所, 新疆烏魯木齊 830091苗全苗壯是實(shí)現(xiàn)棉花豐產(chǎn)豐收的基礎(chǔ), 但棉花屬于子葉全出土的雙子葉植物, 播種出苗易受環(huán)境條件和播種技術(shù)的影響, 一播全苗、壯苗的難度很大。棉苗頂端
作物學(xué)報(bào) 2022年5期2022-03-16
- NAA浸種對(duì)云南松種子發(fā)芽的影響
其它種子的胚根、胚軸的生長(zhǎng)，從而大大地提高種子的發(fā)芽率。為有效地克服云南松嚴(yán)重的蹲苗現(xiàn)象、縮短蹲苗時(shí)間，本次實(shí)驗(yàn)選取了不同含量和濃度的NAA對(duì)云南松中的種子浸泡后進(jìn)行處理，探討NAA浸種對(duì)云南松種子發(fā)芽速率、平均胚根長(zhǎng)度、平均胚軸長(zhǎng)度的作用和影響，以期能夠?yàn)橛行У亟鉀Q云南松中的蹲苗問題提供科學(xué)理論基礎(chǔ)[12～14]。2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)因素NAA含有8個(gè)水平，分別為0.1、0.2、0.3、0.4、0.5和0.6 g/L，采用單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)(表1)。表1 單因素試驗(yàn)
綠色科技 2021年23期2022-01-07
- 花椰菜幼苗下胚軸紫色性狀的遺傳分析
等[6]對(duì)甜菜下胚軸顏色進(jìn)行遺傳學(xué)分析認(rèn)為,紅色基因R為顯性,綠色基因r為隱性,同時(shí)也有修飾基因在起作用,每個(gè)甜菜群體下胚軸紅色濃度呈現(xiàn)不同程度的淡紅到紫紅,下胚軸綠色呈現(xiàn)不同程度的黃白到淡綠。沈圣泉等[7]開展了水稻實(shí)用轉(zhuǎn)綠型葉色標(biāo)記不育系白豐A的應(yīng)用研究,利用葉色標(biāo)記一次去雜就將種子純度從90.0%提高到了97.3%。徐海等[8]研究認(rèn)為,普通絲瓜雜交制種中可利用白色種子作為標(biāo)記性狀進(jìn)行F1種子純度檢測(cè)。關(guān)于花椰菜相關(guān)性狀的遺傳分析,前人也進(jìn)行了研究報(bào)
上海農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2021年4期2021-08-28
- 紅海欖胚軸和幼苗種植差異比較
恢復(fù)紅樹林時(shí)采用胚軸插植和幼苗栽植兩種種植方式的異同點(diǎn)比較和優(yōu)缺點(diǎn)分析，計(jì)算兩種種植樣地內(nèi)植株的存活數(shù)量、存活率和存活植株的密度，分別測(cè)量各個(gè)存活植株的高度、胸徑和冠幅，研究?jī)煞N種植方式形成的紅海欖群落在生物量和生物多樣性方面的異同和各自的特點(diǎn)。1 研究區(qū)域概況1.1 東寨港紅樹林保護(hù)區(qū)概況圖1 海南省東寨港保護(hù)區(qū)恢復(fù)種植圖Fig.1 Restored planting map of Dongzhai gang Protected Area in Hain
熱帶林業(yè) 2021年2期2021-08-11
- 結(jié)合QTL-seq和連鎖分析發(fā)掘水稻中胚軸伸長(zhǎng)相關(guān)QTL
鎖分析發(fā)掘水稻中胚軸伸長(zhǎng)相關(guān)QTL劉 暢1孟 云1劉金棟1王雅美1,*Guoyou Ye1,21中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院深圳農(nóng)業(yè)基因組研究所, 廣東深圳 518120;2國(guó)際水稻研究所, 菲律賓馬尼拉 DAPO Box 7777中胚軸長(zhǎng)度(mesocotyl length, ML)是影響旱直播水稻出苗和早期幼苗活力的重要性狀。發(fā)掘中胚軸伸長(zhǎng)相關(guān)位點(diǎn), 解析其遺傳機(jī)制, 選育長(zhǎng)中胚軸品種是促進(jìn)旱直播技術(shù)推廣最為經(jīng)濟(jì)和有效的方式。本研究以長(zhǎng)中胚軸品種‘Changai’和
作物學(xué)報(bào) 2021年10期2021-08-05
- 外源赤霉素對(duì)不同耐深播性玉米自交系的深播緩解效應(yīng)
中，將出苗率、中胚軸長(zhǎng)及胚芽鞘長(zhǎng)作為重要的評(píng)價(jià)指標(biāo)[9-10]。中胚軸及胚芽鞘的伸長(zhǎng)不僅是種子破土出芽的原動(dòng)力，而且其伸長(zhǎng)同時(shí)受各種外源激素(GA，IAA，ABA，CTK，ETH)的影響。杜金友等[11]選用5個(gè)春播玉米品種，研究發(fā)現(xiàn)中胚軸內(nèi)源激素是調(diào)控其長(zhǎng)度的重要物質(zhì)，其中IAA起主要促進(jìn)作用。Takahashi[12]研究表明，同時(shí)施加外源ETH和GA可使秈稻中胚軸長(zhǎng)度顯著伸長(zhǎng)。Watanabe等[13]研究發(fā)現(xiàn)GA、ABA、IAA及ETH都可促進(jìn)水稻
干旱地區(qū)農(nóng)業(yè)研究 2021年2期2021-04-28
- 紅樹植物秋茄的實(shí)驗(yàn)室栽培
以長(zhǎng)勢(shì)一致的秋茄胚軸為材料，選用鹽度10‰、pH7～7.5的人工海水進(jìn)行灌溉，每天9：00、17：30兩次，4個(gè)月后統(tǒng)計(jì)秋茄胚軸存活率、株高、葉片數(shù)、分根數(shù)及各組織的質(zhì)量。結(jié)果顯示，秋茄胚軸存活率96.43%，根莖葉生長(zhǎng)狀態(tài)良好。關(guān)鍵詞：? 秋茄;? 胚軸;? 栽培中圖分類號(hào)：? ?S 793? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：? ?A? ? ? ? ? ? ? ? 文章編號(hào)：1001 - 9499（2021）01 - 0023 - 02紅樹林是海岸
林業(yè)科技 2021年1期2021-03-08
- 根用芥菜子葉和下胚軸離體再生體系的建立
用芥菜子葉節(jié)和下胚軸再生體系的研究尚未見報(bào)道。本研究采用正交試驗(yàn),以根用芥菜子葉及下胚軸為外植體,研究不同濃度植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑組合和不同光照條件培養(yǎng)對(duì)不定芽誘導(dǎo)率的影響,以期進(jìn)一步提高根用芥菜子葉和下胚軸再生率,建立簡(jiǎn)單快速高效的根用芥菜離體再生體系,為根用芥菜脫毒苗生產(chǎn)提供技術(shù)支撐,并為根用芥菜遺傳轉(zhuǎn)化奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料本試驗(yàn)所用根用芥菜為提純后的安徽阜陽(yáng)臨泉縣花葉地方品種。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 根用芥菜子葉和下胚軸的獲得 挑選
安徽科技學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年5期2021-01-11
- 暗期短暫遠(yuǎn)紅光處理對(duì)南瓜幼苗生長(zhǎng)、細(xì)胞形態(tài)和激素含量的影響
。待幼苗出土、下胚軸直立，兩片子葉完全展開時(shí)，選擇長(zhǎng)勢(shì)均勻健壯，下胚軸長(zhǎng)度一致的幼苗，作為待處理植株。試驗(yàn)共分為 7個(gè)小組，每組 20株。根據(jù)外施遠(yuǎn)紅光劑量不同，共分為6個(gè)處理（表1）。于每天19：30進(jìn)行遠(yuǎn)紅光處理。試驗(yàn)所用遠(yuǎn)紅光波長(zhǎng)峰值在 730 nm，光照強(qiáng)度為 100 μmol·m-2·s-1，通過控制不同處理組處理時(shí)長(zhǎng)進(jìn)而達(dá)到外施不同遠(yuǎn)紅光劑量的目的，連續(xù)處理 6 d。夜間溫度控制在24—27℃，濕度控制在 60%—65%。于第二日 7:30移至
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年20期2020-11-16
- 云南松蹲苗的特征分析
地徑較快地生長(zhǎng)且胚軸具有膨大現(xiàn)象，但苗高生長(zhǎng)極其緩慢，呈現(xiàn)“蘿卜頭”地徑，即為蹲苗；在中和北亞熱帶，天然更新和百日苗造林的云南松具有蹲苗現(xiàn)象[3-8]。生物量直接反映苗木在生長(zhǎng)過程中干物質(zhì)的積累，即苗木吸收、同化養(yǎng)分的能力，因此，是衡量苗木生產(chǎn)力的主要指標(biāo)之一；其各器官的生物量預(yù)示養(yǎng)分分配狀況[9-16]。水分是植物細(xì)胞內(nèi)含物的主要溶劑，其含量的變化直接影響植物細(xì)胞內(nèi)含物的化學(xué)作用、酶的活性等，導(dǎo)致植物器官活動(dòng)強(qiáng)度變化，從而改變植物體的生長(zhǎng)速率[17-22
種子 2020年8期2020-09-18
- 基于主成分和隸屬函數(shù)分析的高粱品種耐深播性綜合評(píng)價(jià)
齊度顯著降低，中胚軸長(zhǎng)度顯著增加，胚芽鞘長(zhǎng)度差異不顯著［4］，高粱的地上部分幼苗生長(zhǎng)量和種根長(zhǎng)顯著降低，胚軸長(zhǎng)度顯著增加［5］。玉米播種至出苗天數(shù)、出苗率、中胚軸長(zhǎng)、苗長(zhǎng)與播深顯著相關(guān)［6］，在15 cm和20 cm播深下，出苗率與中胚軸長(zhǎng)、胚芽鞘長(zhǎng)，中胚軸與胚芽鞘之和、苗長(zhǎng)、根長(zhǎng)都呈極顯著正相關(guān)［7］。作物的耐深播性是一個(gè)非常復(fù)雜的遺傳性狀［8］，高粱和玉米依靠中胚軸推動(dòng)頂端分生組織伸出土壤表面［9］，趙光武等［10］認(rèn)為玉米耐深播的主要原因是其中胚軸顯
干旱地區(qū)農(nóng)業(yè)研究 2020年2期2020-06-10
- 基于差示掃描量熱技術(shù)的板栗胚軸低溫保存技術(shù)及臨界含水量*
， 2017)。胚軸是種子萌發(fā)的決定因素，是頑拗性種子超紙溫保存的核心材料，目前，已有一些關(guān)于板栗胚軸超低溫保存的報(bào)道(鄭郁善， 2002； Corredoiraetal., 2004)，但保存前臨界含水量未有研究，保存后種子萌發(fā)率不高。本研究基于差示掃描量熱技術(shù)(DSC)，分析頑拗性種子板栗胚軸的臨界含水量，探索板栗種子低溫保存技術(shù)和胚軸超低溫保存技術(shù)，以期為板栗等頑拗性種子設(shè)施保存提供參考。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料2018年9月，從山東省濟(jì)南市西
林業(yè)科學(xué) 2020年3期2020-04-28
- 黃瓜幼苗下胚軸長(zhǎng)度GWAS分析及候選基因挖掘
張圣平黃瓜幼苗下胚軸長(zhǎng)度GWAS分析及候選基因挖掘蔡和序，薄凱亮，周琪，苗晗，董邵云，顧興芳，張圣平（中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所/農(nóng)業(yè)部園藝作物生物學(xué)與種質(zhì)創(chuàng)制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100081）【】挖掘與黃瓜幼苗下胚軸長(zhǎng)度顯著相關(guān)的SNP位點(diǎn)及候選基因，為揭示下胚軸長(zhǎng)度的遺傳基礎(chǔ)和分子機(jī)制提供理論依據(jù)，為短下胚軸分子標(biāo)記輔助選擇育種奠定基礎(chǔ)。以95份黃瓜核心種質(zhì)為試驗(yàn)材料，分別于2016年春季、2017年春季、2017年秋季和2018年春季在中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年1期2020-02-27
- 花生耐鹽乙烯不敏感突變體的篩選
，5 d后測(cè)量下胚軸長(zhǎng)度。結(jié)果表明：經(jīng)乙烯利處理后，花生下胚軸生長(zhǎng)受到顯著抑制而增粗變短，受抑制程度隨乙烯利溶液濃度的提高而增加，3 mg·L-1乙烯利處理的下胚軸長(zhǎng)度極顯著低于未施加和施加1 mg·L-1乙烯利處理的，因此選用3 mg·L-1乙烯利對(duì)誘變篩選得到的165 份花生種質(zhì)進(jìn)行種子萌發(fā)處理，有145 份種質(zhì)表現(xiàn)為下胚軸生長(zhǎng)受抑制而增粗變短，屬于正常的乙烯敏感型種質(zhì);有11 份種質(zhì)下胚軸生長(zhǎng)并未受到明顯抑制，顯著高于同樣條件處理下花育22的下胚軸長(zhǎng)
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年9期2019-12-09
- 控制水稻中胚軸伸長(zhǎng)的QTL 定位
126.com）胚軸是構(gòu)成幼苗形成過程以及植株生長(zhǎng)過程中比較重要的部分。在水稻中，中胚軸的伸長(zhǎng)能夠?yàn)榉N子萌發(fā)破土出苗提供動(dòng)力，提升水稻出苗率。中胚軸的長(zhǎng)度在野生稻和栽培稻中的多樣性呈現(xiàn)明顯差異，具有優(yōu)良的中胚軸伸長(zhǎng)能力的種質(zhì)將能推動(dòng)水稻從傳統(tǒng)的播種、移秧的耕種方式向節(jié)約勞動(dòng)力和水資源的直播耕種方式的轉(zhuǎn)變。長(zhǎng)中胚軸品種一般具有較強(qiáng)的破土能力，這樣的品種能夠在深覆土的情況下保持較高的出芽率[1-2]，有利于水稻直播，大大節(jié)省了水稻種植的勞動(dòng)成本。與傳統(tǒng)的栽種方
中國(guó)稻米 2019年6期2019-12-05
- 胡麻資源萌發(fā)期耐鹽綜合性評(píng)價(jià)
總鮮重、胚根、下胚軸的生長(zhǎng)狀況(表2)，確定出用濃度100 mmol·L-1的NaCl溶液進(jìn)行脅迫試驗(yàn)比較適宜。每培養(yǎng)皿加入15 ml 100 mmol·L-1的NaCl溶液，對(duì)照中加入15 mL蒸餾水，均三次重復(fù)，做好相應(yīng)標(biāo)記后置于恒溫組培室黑暗處進(jìn)行發(fā)芽培養(yǎng)。從第3天開始統(tǒng)計(jì)發(fā)芽數(shù)，一直統(tǒng)計(jì)到第7天，并在第7天測(cè)量相關(guān)指標(biāo)，每培養(yǎng)皿測(cè)量10株。1.3 測(cè)定指標(biāo)與計(jì)算方法發(fā)芽以胚根長(zhǎng)度達(dá)種子長(zhǎng)為標(biāo)準(zhǔn)。發(fā)芽7天后統(tǒng)計(jì)發(fā)芽率，直尺法測(cè)量下胚軸長(zhǎng)、胚根長(zhǎng)，使用
植物研究 2019年6期2019-11-15
- 淹水脅迫下褪黑素浸種對(duì)水稻幼苗生長(zhǎng)的影響
破壞；胚芽鞘和中胚軸伸長(zhǎng)，莖節(jié)部位長(zhǎng)出部分不定根和不定芽，根毛減少，根系不再生長(zhǎng)等[11-15]。因此，研究相關(guān)的耐受措施，增強(qiáng)水稻在淹水脅迫下的存活率和出苗能力，對(duì)減免水稻直播栽培因播種后漬澇帶來的減產(chǎn)具有重要意義。褪黑素(Melatonin，美拉酮寧，簡(jiǎn)稱MT)作為一種新興的植物生理調(diào)節(jié)激素，MT最初是在動(dòng)物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的，由大腦中松果體腺所合成，因此又稱松果體素。化學(xué)名稱為N-乙?；?5-甲氧基色胺，分子式為C13N2H16O2，因其結(jié)構(gòu)中的5-OCH3
華北農(nóng)學(xué)報(bào) 2019年3期2019-07-05
- 紅水櫻桃種子玻璃化超低溫保存
10.64bc上胚軸短,葉略卷,綠至濃綠色3580.00±8.16bc19.55±14.37b上胚軸長(zhǎng),葉大而舒展,濃綠色30100.00±0a0±0c上胚軸長(zhǎng),葉大而舒展,濃綠色2590.00±14.14ab36.00±7.92a上胚軸較長(zhǎng),葉較窄,濃綠色裝載時(shí)間/min090.00±0ab35.00±10.00ab上胚軸短無,葉卷,濃綠色20100.00±0a0±0b上胚軸長(zhǎng),葉大而舒展,濃綠色40100.00±0a10.00±14.14b上胚軸長(zhǎng),葉
種子 2019年4期2019-05-28
- 花生芽白藜蘆醇的影響因素及分子結(jié)構(gòu)研究
中生長(zhǎng)。當(dāng)花生芽胚軸伸長(zhǎng)至2，3，5 cm時(shí)，分別取胚軸與對(duì)應(yīng)的子葉；放入干燥箱中，于55℃下烘干處理，然后置于研缽中研磨成粉末；用紫外光分光度計(jì)于波長(zhǎng)305 nm處檢測(cè)白藜蘆醇含量[9-10]。每組做3次重復(fù)。1.2.3 花生芽不同部位對(duì)白藜蘆醇含量的影響設(shè)立培養(yǎng)溫度23℃，于恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，當(dāng)花生萌發(fā)，胚軸伸長(zhǎng)至1，2，3，4，5，6，7，8 cm時(shí)，取其胚軸部位，并同時(shí)取其對(duì)應(yīng)的子葉。避光，放入55℃干燥箱中烘干處理，烘干后研磨成粉末，而后分別用紫
農(nóng)產(chǎn)品加工 2019年9期2019-05-23
- 小豆不定芽誘導(dǎo)及再生體系的建立
ularis）下胚軸為外植體，分析影響小豆不定芽誘導(dǎo)及植株再生的因素，建立高效穩(wěn)定的小豆離體再生體系。結(jié)果表明，小豆不定芽誘導(dǎo)最適培養(yǎng)基為MS+2.0 mg/L 6-BA;生根最適培養(yǎng)基為1/2MS+0.5 mg/L IBA。關(guān)鍵詞：小豆（Vigna angularis）;胚軸;不定芽;生根;再生中圖分類號(hào)：S521 ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：0439-8114（2019）24-0236-04DOI：10.14088/j.cnki.issn0
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年24期2019-02-06
- 擬南芥RPT2與RIP1互作調(diào)節(jié)下胚軸向光彎曲的功能鑒定
IP1互作調(diào)節(jié)下胚軸向光彎曲的功能鑒定趙 翔 朱自億 王瀟楠 慕世超 張 驍*河南大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院/棉花生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/植物逆境生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 河南開封 475004擬南芥突變體表型類似于藍(lán)光受體雙突變體, 缺失強(qiáng)藍(lán)光誘導(dǎo)的下胚軸向光彎曲, 不同于雙突變體下胚軸向光性正常, 表明在RPT2上游存在受PHOT1抑制的旁路調(diào)節(jié)途徑。本文以RPT2為誘餌蛋白進(jìn)行酵母文庫(kù)篩選, 成功篩選到包括JAC1 和PHOT1在內(nèi)的6個(gè)與RPT2互作的蛋白(RIPs
作物學(xué)報(bào) 2018年12期2018-11-29
- 蕪菁離體培養(yǎng)再生體系建立
菁幼苗的子葉及下胚軸建立了其所研究的蕪菁品種的再生體系；張鵬[27]、范愛麗[28]在白菜的外植體誘導(dǎo)不定芽的試驗(yàn)中均發(fā)現(xiàn)同時(shí)添加NAA和6-BA可以提高不定芽的再生頻率；甘藍(lán)型油菜外植體再生研究中也有相同發(fā)現(xiàn)[29]?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】小孢子培育技術(shù)早在1982年就被應(yīng)用于蕓薹屬作物[30]，將小孢子技術(shù)應(yīng)用于蕪菁育種雖已有多人進(jìn)行研究，但大規(guī)模的培育出完整植株并投入生產(chǎn)的案例還未見報(bào)道。利用植物葉片、莖尖等外植體構(gòu)建再生體系的技術(shù)已有很多報(bào)道。但是還沒有
新疆農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年8期2018-10-23
- 不同花生品種組培苗嫁接及移栽技術(shù)研究
穗，嫁接部位為上胚軸[15]，結(jié)果顯示劈接法操作簡(jiǎn)單，成活率高。還有報(bào)道無菌嫁接方法，采用12～15 d苗齡的無菌幼苗作砧木，花生組培苗為接穗，嫁接于下胚軸，無菌條件下進(jìn)行嫁接，之后在無菌培養(yǎng)基上培養(yǎng)使傷口愈合，成活后，取出嫁接苗，用水將嫁接植株根系上的培養(yǎng)基沖洗干凈，再移栽到育苗基質(zhì)中，室內(nèi)馴化3周，成活后移栽田間[16]。為解決組培苗及轉(zhuǎn)基因苗生根困難及移栽成活率低，以及組培苗移栽后長(zhǎng)勢(shì)較弱等問題，本研究采用劈接法，以不同花生品種實(shí)生苗作為砧木，以4個(gè)
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年6期2018-08-02
- 溫度、光照強(qiáng)度及滲透勢(shì)對(duì)普通白菜下胚軸伸長(zhǎng)的交互作用
透勢(shì)對(duì)普通白菜下胚軸伸長(zhǎng)的交互作用王紅飛1李福凱1尚慶茂1，2*（1農(nóng)業(yè)部園藝作物生物學(xué)與種質(zhì)創(chuàng)制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所，北京 100081；2環(huán)渤海灣地區(qū)設(shè)施蔬菜優(yōu)質(zhì)高效生產(chǎn)協(xié)同創(chuàng)新中心，遼寧沈陽(yáng) 110866）以翠白3號(hào)為試材，研究溫度、光照強(qiáng)度及滲透勢(shì)對(duì)普通白菜下胚軸長(zhǎng)度、伸長(zhǎng)速率的影響，進(jìn)一步分析單一環(huán)境因子的影響效應(yīng)及復(fù)合環(huán)境因子的交互作用。結(jié)果表明：在溫度、光照強(qiáng)度、滲透勢(shì)協(xié)同作用條件下，不同處理間普通白菜下胚軸長(zhǎng)度及伸長(zhǎng)速率
中國(guó)蔬菜 2017年11期2017-11-13
- 雙子葉植物花生幼苗結(jié)構(gòu)殘缺發(fā)育的探究
萌發(fā)至長(zhǎng)出胚芽、胚軸、胚根時(shí)備用。③ 取4個(gè)培養(yǎng)皿，放入吸水紙墊，注入適量清水，分別貼上標(biāo)簽：結(jié)構(gòu)完整、缺胚芽、缺胚軸、缺胚根。④ 取20粒發(fā)育完整的幼苗，不做處理，放入 “花生完整”培養(yǎng)皿內(nèi)，作為對(duì)照組。⑤ 取20粒切除胚根的幼苗、20粒切除胚芽的幼苗、20粒切除胚軸的幼苗，分別放入對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)皿內(nèi)，作為實(shí)驗(yàn)組。⑥ 將對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組并列放置在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)通風(fēng)、通光的操作臺(tái)上。⑦ 每天觀察記錄，并保持適量的水分。（4） 注意事項(xiàng)：① 切除胚芽、胚軸、胚根時(shí)，要切
中學(xué)生物學(xué) 2017年9期2017-11-06
- HY5通過PIF4基因控制高溫誘導(dǎo)的擬南芥下胚軸伸長(zhǎng)反應(yīng)
0 ℃培養(yǎng)下的下胚軸伸長(zhǎng)表型；利用qRT-PCR監(jiān)測(cè)PIF4基因在野生型和hy5突變體30 ℃處理后持續(xù)多個(gè)時(shí)間點(diǎn)的動(dòng)態(tài)表達(dá)。結(jié)果表明，HY5通過抑制下游基因PIF4調(diào)控高溫誘導(dǎo)的下胚軸伸長(zhǎng)。PIF4：：GUS啟動(dòng)子融合報(bào)告基因株系的染色結(jié)果表明，高溫對(duì)PIF4轉(zhuǎn)錄水平的誘導(dǎo)主要發(fā)生在子葉而不是下胚軸。通過qRT-PCR檢測(cè)PIF4同源基因PIF5，生長(zhǎng)素合成基因YUC2、YUC3、YUC8和生長(zhǎng)素反應(yīng)基因IAA29在野生型和hy5突變體的動(dòng)態(tài)表達(dá)，HY5
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年18期2017-10-30
- 缺鉀誘導(dǎo)早衰條件下應(yīng)用嫁接技術(shù)研究根-冠互作對(duì)棉花下胚軸解剖結(jié)構(gòu)的影響
-冠互作對(duì)棉花下胚軸解剖結(jié)構(gòu)的影響張巧玉1張 睿1劉朝輝2,*田曉莉1,* 1中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院作物化控研究中心, 北京100193;2中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)生物學(xué)院植物科學(xué)系, 北京100193缺鉀誘導(dǎo)早衰條件下, 根-冠互作對(duì)棉花葉片早衰的調(diào)節(jié)包括地上部主導(dǎo)型和根系主導(dǎo)型。本研究主要觀察缺鉀條件下2種根-冠互作類型單接穗單砧木(I型)和雙接穗單砧木(Y型)嫁接接穗下胚軸的解剖結(jié)構(gòu), 并判斷其與下胚軸木質(zhì)部中CTK和ABA的流量是否有關(guān)。結(jié)果表明, 地上部主導(dǎo)型I
作物學(xué)報(bào) 2017年10期2017-09-25
- 3種陸地棉下胚軸對(duì)草甘膦抗性篩選的鑒定
0）3種陸地棉下胚軸對(duì)草甘膦抗性篩選的鑒定何積明，呂尊富，江九華，李飛飛（浙江農(nóng)林大學(xué)農(nóng)業(yè)與食品科學(xué)學(xué)院，浙江臨安311300）為了建立以草甘膦為選擇標(biāo)記且具有高效篩選效率的棉花遺傳轉(zhuǎn)化體系，研究選取WC，R15和新陸早45號(hào)這3個(gè)具有成功再生體系陸地棉的下胚軸為試驗(yàn)材料，分別以選擇壓2.5，5，10，20，50，100 mg/L的草甘膦質(zhì)量濃度梯度進(jìn)行草甘膦敏感性試驗(yàn)。結(jié)果表明，WC，R15和新陸早45號(hào)的最適抗草甘膦質(zhì)量濃度分別是5，20，10 mg/
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年9期2017-09-17
- 溫度對(duì)鳳丹種子萌發(fā)和上胚軸生長(zhǎng)抑制的影響
鳳丹種子萌發(fā)和上胚軸生長(zhǎng)抑制的影響梅玉芹1劉政安2宋松泉2（1云南省臨滄市種子管理站，臨滄677000；2中國(guó)科學(xué)院植物研究所，北京 100093）以成熟的鳳丹種子為材料，研究了種子對(duì)水分的吸收、溫度對(duì)種子萌發(fā)的影響以及低溫處理對(duì)解除萌發(fā)種子上胚軸生長(zhǎng)抑制的作用。結(jié)果表明：鳳丹種子不存在休眠特性；種子萌發(fā)具有熱抑制現(xiàn)象，萌發(fā)后的種子（幼苗）具有上胚軸生長(zhǎng)抑制；適宜溫度能使萌發(fā)熱抑制的種子恢復(fù)萌發(fā)，低溫處理能有效地解除萌發(fā)種子的上胚軸生長(zhǎng)抑制。鳳丹；種子；萌
中國(guó)種業(yè) 2017年7期2017-08-07
- 3種陸地棉下胚軸對(duì)草甘膦抗性篩選的鑒定
0）3種陸地棉下胚軸對(duì)草甘膦抗性篩選的鑒定何積明，呂尊富，江九華，李飛飛（浙江農(nóng)林大學(xué)農(nóng)業(yè)與食品科學(xué)學(xué)院，浙江臨安311300）為了建立以草甘膦為選擇標(biāo)記且具有高效篩選效率的棉花遺傳轉(zhuǎn)化體系，研究選取WC，R15和新陸早45號(hào)這3個(gè)具有成功再生體系陸地棉的下胚軸為試驗(yàn)材料，分別以選擇壓2.5，5，10，20，50，100 mg/L的草甘膦質(zhì)量濃度梯度進(jìn)行草甘膦敏感性試驗(yàn)。結(jié)果表明，WC，R15和新陸早45號(hào)的最適抗草甘膦質(zhì)量濃度分別是5，20，10 mg/
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年9期2017-04-04
- 水稻中胚軸伸長(zhǎng)研究進(jìn)展
0206)水稻中胚軸伸長(zhǎng)研究進(jìn)展姜潔鋒1，金林燦1，王利潤(rùn)2(1.寧波市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院，浙江 寧波 315040；2.中國(guó)種子集團(tuán)有限公司 生命科學(xué)技術(shù)中心，湖北 武漢 430206)綜述了水稻中胚軸伸長(zhǎng)的研究進(jìn)展，著重在中胚軸伸長(zhǎng)相關(guān)基因的定位、環(huán)境因素對(duì)中胚軸伸長(zhǎng)的影響等方面進(jìn)行了總結(jié)，并提出了下一階段培育深土直播水稻品種的發(fā)展方向。水稻；中胚軸；育種；深土直播；QTL水稻是我國(guó)和全世界的主要糧食作物，全世界約有22億人以水稻為食。近年來，隨著農(nóng)村經(jīng)濟(jì)
江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2017年12期2017-02-03
- 薄殼山核桃愈傷組織誘導(dǎo)的影響因素
子苗幼莖較胚根、胚軸、幼葉更適于作為愈傷組織誘導(dǎo)的起始外植體，愈傷誘導(dǎo)率為72.79%。關(guān)鍵詞：薄殼山核桃；組織培養(yǎng)；愈傷組織；誘導(dǎo)；胚根；胚軸文章編號(hào)：1001-7380(2015)05-0029-04收稿日期：2015-09-16;修回日期：2015-10-15基金項(xiàng)目:江蘇省林業(yè)科學(xué)研究院青年基金項(xiàng)目“美國(guó)薄殼山核桃組織培養(yǎng)研究”(JAF-2012-08)；2013年江蘇省林業(yè)三新工程項(xiàng)目“薄殼山核桃早果豐產(chǎn)栽培技術(shù)及模式集成示范”(lysx[201
江蘇林業(yè)科技 2015年5期2016-01-27
- LED光源對(duì)芽期苦蕎黃酮合成的影響
）分析苦蕎子葉和胚軸中FtPAL、Ft4CL、FtCHS、FtFLS、FtF3H和FtANS 6 個(gè)黃酮合成途徑酶基因的表達(dá)量，采用AlCl3法測(cè)定不同光源處理前后的總黃酮含量，并進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果表明：光源影響總黃酮在子葉中的含量大小順序?yàn)椋汉诎担紵晒猓及坠猓技t光＜藍(lán)光＜紫外光，光源影響總黃酮在胚軸中的含量大小順序?yàn)椋汉诎担紵晒猓技t光＜白光＜藍(lán)光＜紫外光；子葉中總黃酮含量與FtPAL、FtCHS、FtF3H和FtANS的表達(dá)顯著相關(guān)（相關(guān)系數(shù)＞0.75
食品科學(xué) 2015年3期2015-10-18
- 輻射對(duì)甘藍(lán)型油菜下胚軸再生的影響
射，探討輻射對(duì)下胚軸再生的影響。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料供試材料為兩個(gè)甘藍(lán)型黃籽油菜品種SH31 和K81，一個(gè)甘藍(lán)型黑籽油菜品種P52，其中K81 為雙單倍體。材料均由西南大學(xué)油菜研究中心提供。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 輻射種子 將種子裝入小型塑料瓶中進(jìn)行輻射，劑量率為1.809 7 Gy/min，劑量設(shè)置0、400、800、1200 Gy，輻射后種子用75%酒精處理1 min，無菌水沖洗后用0.1%HgCl2滅菌12 m in，無菌水沖洗3次，
湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年1期2015-10-10
- 籽粒莧愈傷組織誘導(dǎo)條件的初步篩選
00）利用子葉，胚軸作為外植體，誘導(dǎo)愈傷組織并對(duì)影響愈傷組織誘導(dǎo)和分化的激素種類進(jìn)行篩選。結(jié)果表明：?jiǎn)我患に氐淖罴堰x擇為子葉：NAA 1mg/L或KT 5mg/L，胚軸：NAA 0.1mg/L或KT 5mg/L的。愈傷組織誘導(dǎo)的最佳選擇為子葉：NAA 0.1mg/L+KT 3mg/L，胚軸：NAA 0.1mg/L+KT 5mg/L。籽粒莧；愈傷組織；激素籽粒莧是一年生草本作物，具有良好的環(huán)境耐受性，增產(chǎn)潛力大，為當(dāng)今食品工業(yè)重要原料之一[1]。植物組織培養(yǎng)
花卉 2015年15期2015-09-03
- 激素浸種對(duì)云南松種子發(fā)芽期的胚軸和根長(zhǎng)的影響
活和生長(zhǎng)[7]。胚軸的長(zhǎng)度與出土能力密切相關(guān)，直接影響種子的出苗率[8]，胚軸也是連接根和胚芽的部位，粗壯的胚軸容易將胚芽推出土面。實(shí)驗(yàn)主要了解吲哚乙酸（IAA）、赤霉素（GA3）和吲哚丁酸（IBA）對(duì)云南松種子發(fā)芽期的根系和胚軸生長(zhǎng)的影響，旨在為云南松實(shí)生苗壯苗培育提供種子處理的科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料云南松種子來源于昆明市宜良縣祿豐村林場(chǎng)的尖山林區(qū)和大理彌渡的初級(jí)無性系種子園（發(fā)芽率分別為95%和82%）；IAA、GA3和IBA均為1 g裝
中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年8期2015-05-22
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)的AtNDPK2基因轉(zhuǎn)化亞麻的研究＊
旨在以雙亞7號(hào)下胚軸為外植體，通過對(duì)遺傳轉(zhuǎn)化條件的優(yōu)化來建立穩(wěn)定的遺傳轉(zhuǎn)化體系。具體是采用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的方法，將脅迫誘導(dǎo)型啟動(dòng)子SWPA2與AtNDPK2基因構(gòu)建共表達(dá)載體導(dǎo)入雙亞7號(hào)，以期獲得耐性更強(qiáng)的轉(zhuǎn)基因亞麻，為亞麻抗逆品種的培育奠定基礎(chǔ)，同時(shí)也為亞麻基因工程操作技術(shù)提供參考。1 材料與方法1．1 試驗(yàn)材料供試亞麻品種雙亞7號(hào)由黑龍江省科學(xué)院亞麻研究所夏尊民研究員惠贈(zèng)。培養(yǎng)5 d的亞麻下胚軸外植體做為轉(zhuǎn)化體系優(yōu)化和基因轉(zhuǎn)化的材料。根癌農(nóng)桿菌(Agrob
激光生物學(xué)報(bào) 2015年3期2015-03-18
- 茄子遺傳轉(zhuǎn)化植株再生體系的優(yōu)化
8，9]子葉與下胚軸離體再生[10～12]等多方面進(jìn)行了研究。近30 a來，國(guó)內(nèi)的茄子組織培養(yǎng)研究工作取得了很大進(jìn)展，但是和同科同屬的番茄[13]、馬鈴薯[14]相比，仍有一定距離。茄子再生體系研究面臨的一個(gè)主要難題就是不定芽分化頻率較低，缺少通用穩(wěn)定的適于茄子遺傳轉(zhuǎn)化的植株再生體系。因此探索高效的受體再生途徑，建立完善的遺傳轉(zhuǎn)化體系是目前的主要任務(wù)。本試驗(yàn)在課題組已有茄子離體培養(yǎng)研究的基礎(chǔ)上[15]，探討了不同外植體、激素配比、基因型等因素對(duì)茄子離體培養(yǎng)
長(zhǎng)江蔬菜 2014年14期2014-11-12
- 高濃度營(yíng)養(yǎng)液對(duì)黃瓜和番茄下胚軸徒長(zhǎng)的抑制作用
易導(dǎo)致幼苗莖和下胚軸過度伸長(zhǎng)，形成徒長(zhǎng)苗。徒長(zhǎng)苗既不適于機(jī)械化作業(yè)，而且耐逆性、抗病性差，定植后成活率低，嚴(yán)重影響后期豐產(chǎn)性[1-2]。為了控制幼苗徒長(zhǎng)，國(guó)內(nèi)外研究了植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、機(jī)械刺激、補(bǔ)光、溫度調(diào)節(jié)、水分控制等多種調(diào)控方法，取得了一定應(yīng)用效果[3-6]。然而，控制幼苗徒長(zhǎng)是一個(gè)多因素綜合作用的過程，實(shí)際操作中調(diào)控不當(dāng)?shù)那闆r多有發(fā)生。如植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑受蔬菜種類、幼苗發(fā)育階段和環(huán)境因子的影響較大，容易造成調(diào)控失效，或因控制過度致使幼苗定植后難以恢復(fù)生長(zhǎng)
植物營(yíng)養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào) 2014年5期2014-04-08
- 矮壯素浸種對(duì)黃瓜幼苗下胚軸伸長(zhǎng)及細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)的影響
浸種對(duì)黃瓜幼苗下胚軸伸長(zhǎng)及細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)的影響高曉旭 段 穎 張志剛 董春娟 尚慶茂*（農(nóng)業(yè)部園藝作物生物學(xué)與種質(zhì)創(chuàng)制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所，北京 100081）為了明確矮壯素（CCC）浸種對(duì)黃瓜幼苗下胚軸伸長(zhǎng)的影響，以3 000 mg·L-1矮壯素對(duì)黃瓜品種中農(nóng)203進(jìn)行浸種處理，測(cè)定黃瓜幼苗下胚軸生長(zhǎng)的形態(tài)指標(biāo)，并采用透射電子顯微鏡觀察下胚軸薄壁細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)的變化。結(jié)果表明：矮壯素浸種處理能顯著降低黃瓜幼苗下胚軸的長(zhǎng)度，促進(jìn)干物質(zhì)積
中國(guó)蔬菜 2014年2期2014-03-02
- 環(huán)境條件對(duì)sua41 突變體表型的影響
件下sua41下胚軸長(zhǎng)度比野生型的稍長(zhǎng)；低溫條件下sua41突變體根長(zhǎng)比野生型的短，下胚軸長(zhǎng)度比野生型的稍微長(zhǎng)些。說明，SUA41基因除了調(diào)節(jié)開花時(shí)間之外，還調(diào)節(jié)莖、葉、上胚軸和根的生長(zhǎng)以及花芽的形成。SUA41基因是一個(gè)多功能的基因。sua41突變體；表型；光照；溫度表型(phenotype)是生物體的遺傳性狀，是基因與環(huán)境相互作用的結(jié)果，對(duì)植物在不同環(huán)境中生存和繁殖是很重要的[1,2]。植物的表型具有可塑性，生物受到環(huán)境影響后同一基因型能夠做出相應(yīng)改變
湖南科技學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年5期2014-01-24
- 向日葵下胚軸遺傳轉(zhuǎn)化影響因素的研究
株報(bào)道的是利用下胚軸經(jīng)農(nóng)桿菌介導(dǎo)的未知序列基因的轉(zhuǎn)化［2］，并且是用卡那霉素作為再生植株的篩選標(biāo)記。在向日葵遺傳轉(zhuǎn)化過程中，一些研究表明：利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法轉(zhuǎn)化向日葵受許多因素影響。這些因素包括外植體的生理年齡［3］、外植體的接種時(shí)間［4，5］、農(nóng)桿菌株［6］、共培養(yǎng)時(shí)間［3］、培養(yǎng)基中激素種類及濃度［7］、篩選劑的類型及濃度［8，9］和不同的遺傳轉(zhuǎn)化方法［10，11］。本試驗(yàn)利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法，研究了共培養(yǎng)時(shí)間、侵染時(shí)間、重懸液濃度等因素對(duì)向日葵下胚軸遺傳轉(zhuǎn)
- 結(jié)球甘藍(lán)離體下胚軸不定芽再生研究
甘19CMS的下胚軸為外植體，研究不同激素配比、Ag+、外植體的生理狀態(tài) (苗齡)等對(duì)下胚軸外植體再生的影響，以建立高效的結(jié)球甘藍(lán)下胚軸再生體系，為下一步的基因轉(zhuǎn)化研究奠定基礎(chǔ)?，F(xiàn)將有關(guān)結(jié)果報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 材料供試材料為結(jié)球甘藍(lán)強(qiáng)力50和甘19CMS，均由浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所提供，取其無菌實(shí)生苗下胚軸為外植體。1.2 方法1.2.1 無菌苗培養(yǎng)將結(jié)球甘藍(lán)的種子用清水沖洗干凈，置于75%的酒精中浸泡0.5 min，用0.1%的HgCl2
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2012年12期2012-12-24
- 北柴胡幼根、子葉和下胚軸組織培養(yǎng)研究
曾報(bào)道三島柴胡下胚軸離體培養(yǎng)的全息現(xiàn)象，張和禹等[10-11]對(duì)桑下胚軸、李永輝等[12]對(duì)黃瓜子葉和下胚軸、郟艷紅等[13]對(duì)番茄的子葉和下胚軸進(jìn)行了組織培養(yǎng)。但關(guān)于北柴胡幼根、子葉和下胚軸系統(tǒng)的組織培養(yǎng)技術(shù)還未見報(bào)道。本試驗(yàn)在柴胡化學(xué)成分分析的基礎(chǔ)上選擇有效成分含量高的北柴胡種子，通過種子萌發(fā)得到幼苗，再利用幼根、子葉和下胚軸組織培養(yǎng)，旨在為柴胡優(yōu)良品種的大規(guī)模繁殖提供技術(shù)數(shù)據(jù)。1 材料和方法1.1 材料試驗(yàn)用北柴胡種子取自陵川縣農(nóng)業(yè)開發(fā)區(qū)。1.2 方
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2012年11期2012-09-15
- 茄子組織培養(yǎng)高效再生植株體系的優(yōu)化
的影響，比較了下胚軸不同接種方式對(duì)不定芽分化的影響和不同生根培養(yǎng)基對(duì)茄子不定芽的生根效果。結(jié)果表明，MS＋I(xiàn)AA（0.2 mg/L）＋6-BA（2.0 mg/L）＋ZT（1.0 mg/L）能加強(qiáng)外植體不定芽的分化能力，帶柄子葉的不定芽分化率達(dá)到60.2%，下胚軸的不定芽分化率達(dá)到98.1%，類Flamingo-bill外植體的不定芽分化率更是達(dá)到了100%；與橫向平接相比，下胚軸正向扦插能提高不定芽的分化率和不定芽分化系數(shù)，還能提前分化；茄子不定芽在MS固
長(zhǎng)江蔬菜 2012年10期2012-03-21
- 辣椒不同外植體處理方法對(duì)組織培養(yǎng)再生的影響
或葉狀體，而以下胚軸為外植體誘導(dǎo)出的芽容易生成再生植株。張宗江等（1994）研究認(rèn)為由子葉誘導(dǎo)出的葉狀體實(shí)際上是外植體組織的延伸，所以并不能形成正常的芽。筆者曾以本試驗(yàn)中的5 個(gè)品系為試材，以子葉作為外植體進(jìn)行辣椒的組培再生，發(fā)現(xiàn)了相似的現(xiàn)象，只得到了較少的再生植株（待發(fā)表）。組織培養(yǎng)再生是遺傳轉(zhuǎn)化的必要前提，本試驗(yàn)以5 個(gè)基因型的辣椒為試材，采用不同處理方法的外植體，在添加或不添加植物生長(zhǎng)物質(zhì)的MS 培養(yǎng)基上進(jìn)行再生培養(yǎng)，以期建立良好的再生體系，旨在為辣
中國(guó)蔬菜 2012年8期2012-02-23
- 金蛋茄的離體培養(yǎng)與植株再生試驗(yàn)
.00%；適合下胚軸分化的培養(yǎng)基是MS+ZT 1.0 mg/L，分化率為35.15%；子葉的分化能力比下胚軸的強(qiáng)；適合生根的培養(yǎng)基是MS+IAA 0.5 mg/L，生根率為100%。金蛋茄 子葉 下胚軸 植株再生1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料供試材料為金蛋茄，編號(hào)為0302011，從泰國(guó)引進(jìn)。1.2 試驗(yàn)方法①無菌苗的獲得 成熟種子用70%酒精消毒30 s，2%次氯酸鈉溶液震蕩消毒15 min，無菌水沖洗4～6次，播種在無激素的1/2 MS培養(yǎng)基上發(fā)芽。種
長(zhǎng)江蔬菜 2009年18期2009-04-05