牛源
- 牛源肝素鈉的工藝研究與結(jié)構(gòu)分析
散性血管內(nèi)凝血。牛源肝素鈉區(qū)別于目前最廣泛使用的豬源肝素鈉，從牛腸黏膜提取。據(jù)UNFAO 2013年官方統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，全球活牛數(shù)量（包括家養(yǎng)牛和水牛） 約為17 億頭，而全球活豬數(shù)量約為10 億頭[1]，牛的數(shù)量是豬數(shù)量的1.7 倍，牛源肝素鈉具有更為廣闊的原料來源。牛源肝素粗品含有核酸、蛋白質(zhì)、硫酸皮膚素和硫酸軟骨素等雜質(zhì)，精制過程主要是對粗品肝素進(jìn)行去雜質(zhì)和脫色。國內(nèi)目前純化肝素的方法主要采用高錳酸鉀氧化法、過氧化氫- 高錳酸鉀組合氧化法、過氧化氫二次
農(nóng)產(chǎn)品加工 2023年6期2023-04-20
- 牛源壞死梭桿菌43K外膜蛋白的黏附特性研究
154007)牛源壞死梭桿菌(Fusobacteriumnecrophorum，F(xiàn)n)是一種革蘭陰性多形桿狀專性厭氧菌，是牛肝膿腫、腐蹄病和壞死性喉炎的主要致病菌，同時在奶牛乳房炎和子宮內(nèi)膜炎的發(fā)生中也具有重要作用，在牛群感染中具有普遍性的趨勢。細(xì)菌黏附宿主細(xì)胞是病原菌建立感染的關(guān)鍵步驟，而有關(guān)于牛源壞死梭桿菌黏附相關(guān)蛋白研究尚屬探索階段，因此深入開展牛源壞死梭桿菌相關(guān)黏附蛋白研究，對闡明牛壞死梭桿菌病的致病機(jī)制奠定理論基礎(chǔ)，也為動物厭氧菌病的機(jī)制研究提
畜牧獸醫(yī)學(xué)報 2023年2期2023-02-27
- 新疆牛源和人源產(chǎn)志賀毒素大腸埃希氏菌毒力島的分布
I-122在新疆牛源和人源STEC中的分布和流行情況，以預(yù)測牛源STEC感染人的風(fēng)險。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 菌株來源 受試菌株為2017年-2021年本實驗室(新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)學(xué)院臨床實驗室)保存的139株牛源非O157 STEC[13-14]和3株人源非O157 STEC(來自2019年臨床腹瀉樣本，由烏魯木齊市沙依巴克區(qū)疾病預(yù)防控制中心惠贈)。142株STEC有34株僅攜帶stx1，24株僅攜帶stx2，84株同時攜帶stx1和st
動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2022年11期2022-11-08
- 商品羊奶粉中DNA的質(zhì)量評價及牛源性成分摻假檢測
CR對羊奶粉中的牛源性成分進(jìn)行定性定量檢測，為消費(fèi)者提供目前市售羊奶粉的整體安全信息和質(zhì)量參考，同時為食品安全監(jiān)督管理部門提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料38種市售國內(nèi)外品牌的羊奶粉產(chǎn)品線上、線下購于國內(nèi)，包括33個純羊奶粉(其中6個國外品牌)、5個配方羊奶粉(均為國內(nèi)品牌)。對采集的樣品進(jìn)行編號和記錄，國內(nèi)羊奶粉品牌共32個，編號為1～31和38，國外羊奶粉品牌共6個，編號為32～37，所有羊奶粉在常溫條件下保存，在較短時間內(nèi)完成檢測。純羊奶粉和
食品與發(fā)酵工業(yè) 2022年18期2022-10-04
- 不同類型胰蛋白酶消化Vero 細(xì)胞和KMB-17 細(xì)胞的比較
物工程有限公司.牛源胰酶-1干粉（貨號T9935，批號SLBZ0316，活力13 164 U/mg）、牛源胰酶-2 干粉（貨號T9935，批號SLBR5744V，活力4 508 U/mg）購于SIGMA 公司.兩種牛源胰酶溶解后，牛源胰酶-1 活力為1 462.67 U/mL，牛源胰酶-2 活力為1 502 U/mL，3 種動物源胰酶溶液均添加EDTA-Na2至終質(zhì)量濃度為0.08 mg/mL，pH 均為7.6.全合成胰蛋白酶TrypLE 試劑（貨號126
云南大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2022年5期2022-09-21
- 同時檢測速凍食品中雞、鴨、豬和牛源性成分實時熒光聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)方法的建立及應(yīng)用
因是雞、鴨、豬和牛源性成分檢測中常用的單拷貝基因，不僅在源性成分定性檢測方面表現(xiàn)出良好的靈敏性，而且由于單拷貝基因在每個細(xì)胞內(nèi)拷貝數(shù)固定的優(yōu)勢，在后續(xù)源性成分定量檢測方面也具有極大應(yīng)用潛力。故本研究基于雞基因、豬基因和鴨、?；?，設(shè)計合成特異性引物和Man探針，建立同時檢測速凍食品中雞、鴨、豬和牛源性成分的實時熒光PCR檢測方法，實現(xiàn)4 種源性成分的快速檢測。進(jìn)一步運(yùn)用所建立的方法對市售不同種類的速凍食品進(jìn)行雞、鴨、豬和牛源性成分檢測，驗證該方法的有效性和
肉類研究 2022年8期2022-08-30
- 牛源致腦炎大腸桿菌多表位抗原的制備及免疫效果的初步評價
腸桿菌，分離出的牛源ExPEC菌株伴有高耐藥性，給牛源ExPEC感染的防控帶來了挑戰(zhàn)。實驗中所用的牛源致腦炎大腸桿菌S9922分離自新疆某奶牛場患病犢牛腦組織，經(jīng)鑒定為腸外致病性大腸桿菌。前期對其進(jìn)行全基因組測序及比較基因組分析，得到了69個E.coliS9922特有毒力基因，并從其中挑選了FimD、PilN和PilV 3個菌毛蛋白，進(jìn)行生物信息學(xué)分析并篩選出這3個蛋白的B細(xì)胞優(yōu)勢表位。本實驗將串聯(lián)這3個蛋白的B細(xì)胞優(yōu)勢表位，表達(dá)純化后，進(jìn)行免疫效果的評價
石河子大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2022年2期2022-05-11
- 30株牛源分枝桿菌分離株基因分型鑒定
公司)。1.3 牛源臨床分離株的培養(yǎng) 將分離株均勻接種至酸性羅氏培養(yǎng)基斜面上，放入37 ℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)4周后，培養(yǎng)基斜面上出現(xiàn)菜花樣菌落，然后在羅氏培養(yǎng)基上傳代培養(yǎng)4～8周后，將菌種滅活置于-80 ℃冰箱內(nèi)保存。1.4 細(xì)菌基因組DNA的提取 使用G+細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒(北京莊盟國際生物基因科技有限公司，中國)對分離株基因組DNA進(jìn)行提取，并采用瓊脂糖凝膠電泳方法鑒定。1.5 細(xì)菌的PCR分析鑒定 采用16S rRNA基因、MTP64基因和分枝
中國人獸共患病學(xué)報 2022年3期2022-04-01
- 山西省部分地區(qū)不同來源大腸桿菌耐藥性調(diào)查分析
[3,5-6]。牛源大腸桿菌可引起發(fā)病快、病死率高牛的腹瀉疾病，也是奶牛乳房炎的致病性因素之一[7-9]。大腸桿菌因其血清型眾多，常出現(xiàn)免疫失效等現(xiàn)象，臨床上多采用抗生素治療，導(dǎo)致大腸桿菌耐藥菌株不斷出現(xiàn)，加劇體內(nèi)殘留情況[10]。為了解山西地區(qū)大腸桿菌對臨床常用抗菌藥的耐藥性流行情況，本研究對山西農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)學(xué)院龍城校區(qū)生物工程研究室分離鑒定的196株大腸桿菌進(jìn)行藥物敏感試驗，旨在為獸醫(yī)臨床提供合理用藥依據(jù)，為大腸桿菌耐藥性的進(jìn)一步研究提供參考。1
現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2022年1期2022-03-10
- 3株異種宿主來源金黃色葡萄球菌生物學(xué)特性比較研究
同OD550值的牛源、羊源和雞源菌液；置于37℃恒溫?fù)u床水浴培養(yǎng)，每間隔2.5 h測定并記錄OD550值。根據(jù)所測數(shù)據(jù)求OD550平均值，以時間為橫坐標(biāo)，OD550值為縱坐標(biāo)繪制生長曲線。1.5 藥敏試驗及耐藥基因檢測采用Kirby-Baue紙片擴(kuò)散法進(jìn)行藥敏試驗。使用天根細(xì)菌DNA提取試劑盒提取細(xì)菌DNA，-20℃保存?zhèn)溆?。采用PCR擴(kuò)增檢測β-內(nèi)酰胺類耐藥基因（BlaZ）及氨基糖苷類耐藥基因aph（3'）-Ⅲ a。1.6 分子生物學(xué)特性分析1.6.1
中國動物傳染病學(xué)報 2022年6期2022-02-18
- 新疆牛、羊和駱駝源產(chǎn)志賀毒素大腸埃希菌的系統(tǒng)進(jìn)化分群、血清群與毒力基因及耐藥性分析
均以B1群為主(牛源52/57，91.2%；羊源24/25，96.0%；駱駝源7/12，58.3%)，E群主要為駱駝源STEC(5/7，71.4%)，4株A群屬于牛源分離株。2.2 菌株的O血清群鑒定94株STEC中未檢測出O157血清群，其中37株 可確定O血清群，占分離株的39.4%，共檢出9個血清群，包括O146(n=14)、O22(n=7)、O3(n=4)、O168(n=4)、O8(n=3)、O167(n=2)、O88(n=1)、O112ab(n=
畜牧獸醫(yī)學(xué)報 2021年12期2021-12-31
- 基于實時熒光PCR技術(shù)的羊乳摻偽檢測分析
準(zhǔn)確地檢測羊乳中牛源性成分摻假情況的分析方法十分重要。目前應(yīng)用于乳品摻假的檢驗方法主要有色譜法[8-9]、毛細(xì)管電泳法[10]、分子生物技術(shù)[11]、酶聯(lián)免疫[12]和近紅外光譜法[13-14]等,其中實時熒光聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(real-time fluorescent polymerase chain reaction,實時熒光PCR),因其低耗時、強(qiáng)特異性、高靈敏度及高通量的優(yōu)勢,廣泛應(yīng)用于乳制品摻假摻雜檢測中[15-16]。近年來陸續(xù)出現(xiàn)利用實時熒光P
浙江科技學(xué)院學(xué)報 2021年5期2021-11-08
- 牛源耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的分子流行特征和耐藥性研究進(jìn)展
251也首次在奶牛源MRSA中被發(fā)現(xiàn)，后被命名為mecC基因，該基因在歐洲的多個國家均有報道，而在美洲和亞洲國家則鮮有檢出[4-5]。SCCmec作為一種可移動遺傳元件(mobile genetic element, MGE)，能攜帶多種耐藥基因并在葡萄球菌屬之間發(fā)生水平轉(zhuǎn)移，最終介導(dǎo)葡萄球菌產(chǎn)生多重耐藥現(xiàn)象[1]。分子分型檢測技術(shù)作為探究MRSA流行傳播和遺傳進(jìn)化的重要工具，包括SCCmec分型、多位點序列分型(multilocus sequence t
畜牧與獸醫(yī) 2021年10期2021-10-09
- 1種布魯菌抗體檢測試紙條快速檢測方法的建立
腸桿菌陽性血清(牛源)、大腸桿菌陽性血清(羊源)、都柏林沙門菌陽性血清(牛源)、都柏林沙門菌陽性血清(羊源)、產(chǎn)氣莢膜梭菌陽性血清(牛源)、產(chǎn)氣莢膜梭菌陽性血清(羊源)、小腸結(jié)腸炎耶爾森菌O：9陽性血清(牛源)、小腸結(jié)腸炎耶爾森菌O：9陽性血清(羊源)、布魯菌病陰性血清(牛源)和布魯菌病陰性血清(羊源)等，均由本實驗室制備；粗糙型布魯菌陽性血清，由北京希牧生物技術(shù)有限公司研發(fā)中心饋贈。1.2 主要試劑布魯菌病試管凝集試驗抗原，購自中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所；市售布
中國獸醫(yī)學(xué)報 2021年7期2021-08-10
- PCR法分析市售牛肉類制品成分現(xiàn)狀
肉、生牛肉均檢出牛源性成分；袋裝和散裝牛肉干中分別有1批次和6批次檢出非牛源性成分。這說明市售牛肉制品存在非牛源性成分摻假的情況，尤其是散裝牛肉干制品，后續(xù)應(yīng)加強(qiáng)對農(nóng)貿(mào)市場和小攤販的監(jiān)督管理。一、材料與儀器1.材料。從市場上選取不同類型的牛肉制品。鹵牛肉來源于超市、農(nóng)貿(mào)市場、小攤販，包裝形式為散裝，共10批。牛肉干來源于農(nóng)貿(mào)市場、小攤販，包裝形式為散裝，共80批；牛肉干來源于超市，包裝形式為袋裝，共40批。生牛肉來源于超市，包裝形式為袋裝，共5批；生牛肉來
中國食品 2021年13期2021-07-21
- 實時熒光PCR技術(shù)鑒別流通環(huán)節(jié)的摻假牛肉及其制品
量。1.3.4 牛源性實時熒光PCR擴(kuò)增牛源性實時熒光PCR擴(kuò)增分兩步：①采用真核生物18S rRNA通用引物進(jìn)行擴(kuò)增，驗證所提取的DNA是否滿足擴(kuò)增要求，避免PCR抑制劑的混入及DNA被破壞等造成的假陰性結(jié)果；②自行建立牛源性成分檢測實時熒光PCR方法。以多拷貝的線粒體Cytb基因為檢測靶標(biāo)，遵循種內(nèi)保守種間特異原則，運(yùn)用Primer express program version 3.0 軟件，設(shè)計牛源性成分特異的引物和探針，且已對所建方法進(jìn)行確證[1
生物加工過程 2021年2期2021-04-14
- 2021年中國肉牛行情走勢分析
節(jié)前出現(xiàn)國產(chǎn)育肥牛源的斷檔期。2020年3月末全國新冠肺炎疫情得到有效控制之后，全國各地開始集中進(jìn)行犢牛與架子牛的補(bǔ)欄——導(dǎo)致犢牛與架子牛的市場價格持續(xù)上漲。2020年7月份，受育肥牛出欄價格連續(xù)上漲，再創(chuàng)歷史新高的影響，育肥飼養(yǎng)環(huán)節(jié)對犢牛與架子牛的補(bǔ)欄意愿強(qiáng)烈，傳導(dǎo)中國市場上所有類別的牛源價格均創(chuàng)造了歷史最高紀(jì)錄。中國肉牛養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)鏈上的每一個環(huán)節(jié)都進(jìn)入了狂熱狀態(tài)，無限追漲情緒加劇，每一個環(huán)節(jié)都在瘋狂搶購牛源，甚至很多“外行投資者”是抱著“投機(jī)心理”在盲目
河南畜牧獸醫(yī) 2021年4期2021-01-05
- PCR 快速檢測食品中牛源性成分
速、靈敏的食品中牛源性檢測技術(shù)勢在必行。基于蛋白質(zhì)[4-6]和基于DNA 技術(shù)[7-12]的檢測是動物物種鑒定的主流方法。 蛋白質(zhì)檢測方法簡單易行，但是食物中的蛋白質(zhì)經(jīng)深加工和熱處理易發(fā)生變性而無法檢出。與蛋白質(zhì)相比，DNA 具有較高的熱穩(wěn)定性和物種特異性， 可對不同深加工方式的食物中的物種成分有效檢出[13,14]。 因此，越來越多的檢測手段開始著眼于DNA 水平檢測的研究。PCR 法和實時熒光定量PCR 技術(shù)由于檢測快速、 靈敏性高、特異性好等優(yōu)勢，被
今日畜牧獸醫(yī) 2020年10期2020-12-08
- 新冠肺炎疫情對陜西省肉牛養(yǎng)殖場的影響
主要原因分析1.牛源、存欄受影響的程度和原因。圖3顯示了各牛場牛源受疫情影響的程度。其中，45%的牛場其牛源受疫情影響較小，40%的牛源影響較大，15%的牛場沒有受到影響。40%的牛場牛源只能維持1個月，30%的牛場牛源可維持2個月，剩余30%的牛場牛源可維持3個月以上。各省的省界、市縣區(qū)間車輛禁止出入，實行了交通管制是造成這種情況的主要原因。受疫情影響，陜西省大部分地區(qū)物流運(yùn)輸產(chǎn)業(yè)尚未恢復(fù)營業(yè)，肉牛企業(yè)無法從外地引進(jìn)新牛源?！驁D1 不同規(guī)模養(yǎng)殖場的分布情
中國畜牧業(yè) 2020年15期2020-11-30
- 微滴式數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)對香腸制品中雞、豬、牛源性成分的定量分析
腸制品中雞、豬、牛源性成分的定量檢測方法。結(jié)果表明：所建立ddPCR方法特異性強(qiáng)，能特異性檢測相應(yīng)的雞、豬、牛源性成分;根據(jù)肉粉質(zhì)量（mg）與DNA質(zhì)量濃度（ng/μL）、DNA質(zhì)量濃度（ng/μL）與基因拷貝數(shù)濃度（copies/μL）之間的線性關(guān)系，得到雞肉粉、豬肉粉和牛肉粉質(zhì)量（x1）與基因拷貝數(shù)濃度（y2）之間的關(guān)系式為：雞：;豬：;牛：（n為稀釋倍數(shù)）;基于建立的ddPCR方法對64 份市售不同種類香腸樣品進(jìn)行檢測，在1 份原料標(biāo)識僅為“豬肉”的
肉類研究 2020年8期2020-11-23
- 牛源A型多殺性巴氏桿菌的免疫檢測
確鑒定并定量檢測牛源A型Pm對于探索其致病機(jī)理、助力流行病學(xué)調(diào)查、預(yù)防和控制牛源A型Pm引起的相關(guān)疾病、促進(jìn)健康養(yǎng)殖以及發(fā)展國民經(jīng)濟(jì)有十分重要的意義。目前，牛源A型Pm的研究處在初級階段。分離培養(yǎng)是細(xì)菌分型鑒定的經(jīng)典方法，也是當(dāng)前鑒定A型Pm最常用的方法。該方法需要經(jīng)過病原菌分離培養(yǎng)、細(xì)菌形態(tài)和培養(yǎng)特性觀察、生化反應(yīng)鑒定、莢膜血清型特異性基因的PCR擴(kuò)增凝膠電泳等程序才能準(zhǔn)確確定其血清學(xué)分型[11,12]。分離培養(yǎng)法主要缺陷在于步驟繁瑣、通常需要耗時4～5
分析科學(xué)學(xué)報 2020年5期2020-11-11
- 聯(lián)合社助推南充市肉牛產(chǎn)業(yè)發(fā)展再上新臺階
——以南充市南部縣睿德牛羊養(yǎng)殖農(nóng)民專業(yè)合作社聯(lián)合社為例
培訓(xùn)、考察學(xué)習(xí)和牛源尋找等活動，密切了社會之間的聯(lián)系，有效發(fā)揮了聯(lián)合社的紐帶和服務(wù)作用。2.2 加強(qiáng)技術(shù)指導(dǎo) 對肉牛養(yǎng)殖水平較差的社員，根據(jù)技術(shù)需求，聯(lián)合社組織各個成員中的優(yōu)秀技術(shù)力量，針對性地開展技術(shù)指導(dǎo)，幫助解決問題。聯(lián)合社成員參加專題培訓(xùn)、考察學(xué)習(xí)和日常探索等渠道獲得肉牛養(yǎng)殖的經(jīng)驗與做法，經(jīng)生產(chǎn)驗證后，通過案例演示和經(jīng)驗交流快速實現(xiàn)生產(chǎn)技術(shù)的推廣應(yīng)用。對于生產(chǎn)過程中普遍存在的、難以解決的問題，聯(lián)合社統(tǒng)一聘請技術(shù)專家進(jìn)行指導(dǎo)，保障肉牛生產(chǎn)發(fā)展的技術(shù)需求
四川畜牧獸醫(yī) 2020年10期2020-10-28
- 青島地區(qū)牛源產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶大腸桿菌流行性分析
流行率較高，然而牛源產(chǎn)ESBLs大腸桿菌尤其是牛場環(huán)境樣品的報道很少，本試驗通過對山東青島地區(qū)22個奶牛場分離到的782株牛源大腸桿菌篩選了blaCTX-M超廣譜β-內(nèi)酰胺酶基因，并測定了最小抑菌濃度(MIC)，旨在了解青島地區(qū)blaCTX-M耐藥基因的流行情況和耐藥情況，為臨床使用頭孢菌素類藥物提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 樣品 對山東省青島地區(qū)22個奶牛場進(jìn)行樣品采集，分別采取牛奶877份、糞便樣品477份、飲水樣品54份、污水樣品60份及土壤樣品9
中國獸醫(yī)雜志 2020年3期2020-09-03
- 寧夏地區(qū)牛源腸球菌分離鑒定及耐藥性與毒力基因檢測
為了了解寧夏地區(qū)牛源腸球菌的耐藥性及耐藥基因和毒力基因的攜帶情況，本試驗對寧夏地區(qū)規(guī)?；B(yǎng)殖場分離的腸球菌進(jìn)行了抗菌藥物的敏感性試驗及相關(guān)耐藥基因與毒力基因的檢測，以期掌握寧夏地區(qū)牛源腸球菌的耐藥情況，為指導(dǎo)奶牛場臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 菌株來源255株腸球菌試驗菌株為2016-2018年從寧夏地區(qū)規(guī)?；B(yǎng)殖牛場奶牛肛門拭子分離鑒定并收集。腸球菌標(biāo)準(zhǔn)株ATCC29212，購自中國藥品生物制品檢定所。1.2 主要試劑與儀器BHI肉湯培
中國獸醫(yī)學(xué)報 2020年3期2020-05-18
- 利用PCR法檢測熟牛肉的肉源性
源性檢測試劑盒、牛源性檢測試劑盒，Takara公司；馬引物及探針（SN/T3730.5-2013）、PCR體系預(yù)混液2xTaqMan Fast qPCR Master Mix（Probe qPCR），上海生工合成。2.4 樣品處理取適量樣品放入燒杯中，用溫水沖洗并擠干水分，往復(fù)數(shù)次，用干凈的絞肉機(jī)粉碎，備用。2.5 樣品總DNA提取按照DNA提取試劑盒說明書進(jìn)行操作。2.6 DNA純度與濃度打開核酸蛋白檢測儀，吸取 DNA溶解液2μL加入加樣口，分別測定2
食品安全導(dǎo)刊 2020年13期2020-05-12
- 新疆焉耆縣不同動物源耐藥沙門氏菌的MLST分析
147份，其中牛源糞樣97份、雞源糞樣400份、羊源糞樣250份以及豬源糞樣400份。1.1.2標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控菌株與培養(yǎng)基 Mueller-Hinton(MH)培養(yǎng)基、麥康凱瓊脂培養(yǎng)基、氯化鎂孔雀綠增菌液(MM)、沙門氏菌顯色培養(yǎng)基、SS瓊脂培養(yǎng)基均購自奧博星生物技術(shù)有限公司(北京)；大腸埃希標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控菌(ATCC25922)購自天和微生物試劑有限公司(杭州)。1.1.3藥敏試驗所用藥品 喹諾酮類：環(huán)丙沙星(ciprofloxacin，CIP)、諾氟沙星(nor
中國農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報 2020年6期2020-03-15
- 牛皰疹病毒Ⅰ型(BHV-1)熒光定量PCR檢測方法的建立及應(yīng)用*
1，16]。隨著牛源性生物制品開發(fā)利用的日益增多，人們對牛源性制品是否潛在病毒污染，對潛在病毒是否會通過直接或間接途徑對人造成危害或者傳染病的擴(kuò)散也越來越關(guān)注[17]。為保障人民用藥的安全及避免傳染病的擴(kuò)散，最大限度地降低使用牛源性生物制品而引起牛皰疹病毒1型傳播的風(fēng)險，實驗建立了特異、敏感，操作快速、簡便的BHV-1 實時熒光定量PCR方法，用于開展對牛及人用牛源性生物制品及原輔材料可能潛在的BHV-1 的檢測，對保證牛源性材料及牛源性制品的使用安全性、
實驗動物科學(xué) 2019年5期2019-12-27
- 普通聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)鑒定牛肉及其制品中的牛源性成分
另外由于通過食用牛源性成分的食品可能引起瘋牛病傳播[5]，以及宗教信仰問題，印度教徒不食用牛肉，而猶太和穆斯林人群飲食避免豬肉和馬肉成分[6]。在這樣的背景下，迫切需要建立針對食品基質(zhì)的快速、經(jīng)濟(jì)、準(zhǔn)確有效的肉源性鑒定的方法。追溯到20世紀(jì)80年代，動物源性成分的鑒別已經(jīng)引起國外人士的重視，并開展了相關(guān)研究。目前鑒別方法有通過感官的(配合儀器)物理法、化學(xué)法，基于蛋白質(zhì)的免疫分析法、分子生物學(xué)法，如色譜法、酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme-linked im
食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年3期2019-03-01
- 運(yùn)輸應(yīng)激對肉牛生產(chǎn)性能影響及預(yù)防措施
速建立并壯大，但牛源仍多為異地引進(jìn)、購買,多形成“北牛南調(diào)”。這就涉及育成架子牛大量異地運(yùn)輸。在運(yùn)輸過程中或運(yùn)輸過程后，部分牛只往往出現(xiàn)機(jī)體免疫力下降、體溫升高、采食量降低、體重減少、消化道與呼吸道類型的疾病均可影響后期生產(chǎn)性能的發(fā)揮，嚴(yán)重的治療不及時會發(fā)生牛只淘汰、死亡現(xiàn)象，類似于這類由于運(yùn)輸導(dǎo)致牛只受到各種應(yīng)激源的刺激，綜合的造成牛生理與心理受到雙重影響，從而誘發(fā)對生產(chǎn)不利的因素或結(jié)果，該現(xiàn)象統(tǒng)稱為牛運(yùn)輸綜合應(yīng)激征[1]。運(yùn)輸應(yīng)激對家畜造成的影響及損失
中國牛業(yè)科學(xué) 2019年1期2019-01-06
- 肉牛運(yùn)輸應(yīng)激反應(yīng)及其防控措施研究
;饑渴;熱應(yīng)激;牛源文章編號：1004-7026（2019）21-0102-02 ? ? ? ? 中國圖書分類號：S858.23 ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A應(yīng)激是加拿大病理學(xué)家Selye于1936年提出的，是指由外部過度的環(huán)境壓力或內(nèi)在心理壓力所造成的機(jī)體非特異性應(yīng)答反應(yīng)的總和，是一種由感染、疼痛、創(chuàng)傷、精神緊張、異常運(yùn)動、灼傷、凍傷、脫水、失血、缺氧或窒息等異常刺激引起的機(jī)體為克服應(yīng)激源以保持體內(nèi)平衡的非特異性防御反應(yīng)[1]。當(dāng)應(yīng)激超過動物所能承受的限
山西農(nóng)經(jīng) 2019年21期2019-01-02
- 雙重實時熒光PCR定量檢測動物產(chǎn)品中牛源性成分
動物和禽通用型、牛源性成分實時定量熒光PCR檢測方法，對動物產(chǎn)品中牛源性成分進(jìn)行檢測，以期實現(xiàn)對肉品中牛源成分的精準(zhǔn)檢測。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 樣品 常見肉類包括雞肉、牛肉、馬肉、綿羊肉、山羊肉、豬肉、狗肉、魚肉及兔肉，本實驗室保存。1.1.2 主要試劑 血液/組織/細(xì)胞基因組提取試劑盒（DP304），購自天根生化科技有限公司；Ex HSTaqDNA聚合酶、dNTP等購自TaKaRa公司。核酸純化柱及套管，購自上海生工。1.1.3 主要設(shè)備
生物技術(shù)通報 2018年9期2018-10-26
- 牛源防御素類抗菌肽的生物信息學(xué)分析
共363種，其中牛源防御素共17種，均屬于β-防御素[10]。TAP是從牛氣管黏膜上皮中發(fā)現(xiàn)的牛的第一個防御素[11]。牛源防御素類抗菌肽可分布于體內(nèi)不同組織部位，如TAP可分布于牛的氣管和肺泡巨噬細(xì)胞，BNBD5可分布于中性粒細(xì)胞、氣管、肺泡巨噬細(xì)胞，bBD可分布于牛的乳頭黏膜、腎、陰道、卵巢、結(jié)腸等[12]。不同的牛源防御素類抗菌肽有著不同的抗微生物活性，如BNBD4和BNBD5對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌具有較好的抑殺活性[13]，TAP對金黃色葡萄球
現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2018年7期2018-08-25
- 牛副流感病毒3型RT-PCR方法的建立及初步應(yīng)用
通過潛在污染人用牛源性產(chǎn)品對人民用藥安全造成潛在威脅。隨著生物醫(yī)藥生產(chǎn)技術(shù)的迅猛發(fā)展，動物源性生物制品的開發(fā)利用日益增多，尤其是牛源產(chǎn)品及副產(chǎn)品的生產(chǎn)應(yīng)用越來越廣泛，同時伴隨著科技及對藥品生物制品質(zhì)量發(fā)展的要求，人們對牛源性制品是否攜帶或潛在病毒污染，尤其是可直接對人民用藥安全造成威脅的人獸共患病毒越來越關(guān)注。為保障人民用藥安全及避免傳染病的擴(kuò)散，最大限度地降低使用牛源性產(chǎn)品傳播牛攜帶BPIV3的風(fēng)險,本實驗建立了快速、特異、敏感的BPIV3 RT- PC
實驗動物與比較醫(yī)學(xué) 2018年2期2018-05-08
- 寒風(fēng)吹高牛肉價
下很多合作社面臨牛源緊缺的情況，連小牛的價格都比2016年漲了超過10%。這是由于2017年肉牛養(yǎng)殖小散戶處于退市、修復(fù)和觀望的階段，而規(guī)模養(yǎng)殖企業(yè)雖然有擴(kuò)產(chǎn)布局，但需要一個周期。加之環(huán)保力度愈加嚴(yán)格，導(dǎo)致多數(shù)養(yǎng)殖主產(chǎn)區(qū)均出現(xiàn)限養(yǎng)、禁養(yǎng)，而且這個進(jìn)程是全國范圍內(nèi)的，區(qū)域的重新布局導(dǎo)致生牛存欄恢復(fù)速度受到一定阻礙。而就在上游市場牛源緊缺、價格高企的同時，消費(fèi)的需求增長也在迅速提升，供需的缺口促成了牛肉價格的持續(xù)上漲。在北京水屯市場分析師師清才看來，牛肉價格雖
農(nóng)村百事通 2018年1期2018-01-31
- 牛病毒性腹瀉病毒RT-PCR方法的建立及應(yīng)用
0)目的建立用于牛源樣本中牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)雙重RT-PCR檢測方法。方法選擇已發(fā)表的BVDV 1型和BVDV 2型包含5’ UTR區(qū)高保守區(qū)域基因作為靶基因，分別設(shè)計合成引物，建立雙重BVDV RT-PCR方法，并對方法的特異性、敏感性、穩(wěn)定性等進(jìn)行方法學(xué)評價。同時用建立的RT-PCR方法檢測了小牛血清、小牛血清去蛋白提取液、脾多肽注射液等41批次牛源性樣本和64份牛血漿樣本。牛源樣本和64份牛臨床樣本。結(jié)果建立的BVDV RT-PCR檢測方法
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2017年11期2017-11-29
- 牛源多殺性巴氏桿菌莢膜血清型及毒力基因檢測
130118)牛源多殺性巴氏桿菌莢膜血清型及毒力基因檢測王 羽 ， 董文龍 ， 王 巍 ， 張喜慶 ， 田佳琪 ， 馬紅霞 ， 高云航(吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院 ， 吉林 長春 130118)為了確定12株牛源多殺性巴氏桿菌的血清型及毒力基因的攜帶情況，本研究采用PCR技術(shù)對12株牛源多殺性巴氏桿菌(pasteurella maltocida,Pm)進(jìn)行莢膜血清型鑒定和6種毒力基因(tbpA、hgbA、hgbB、ptfA、pfhA、toxA)的檢測，
中國獸醫(yī)雜志 2017年9期2017-11-09
- 肉類摻假的分子生物學(xué)檢測
大連寶生物的豬源牛源羊源雞源性成分檢測試劑盒和廣州迪奧生物的鴨源性成分檢測試劑盒，利用實時熒光PCR檢測體系對河南省范圍內(nèi)幾個大型超市的118批次牛肉樣品的5種即豬牛羊雞鴨動物源性成分進(jìn)行了檢測。結(jié)果顯示：牛源性成分檢出117批次檢出率99.15%，豬源性成分檢出10批次檢出率8.47%，雞源性成分檢出7批次檢出率5.93%，鴨源性成分檢出1批次檢出率0.85%，沒有檢出羊源性成分，其中熟肉制品摻雜其他源性成分的比例較高。與配料表對比摻假使假樣品共9批次，
食品與生物技術(shù)學(xué)報 2017年7期2017-09-26
- 高檔牛肉的生產(chǎn)特點及生產(chǎn)體系建設(shè)
0高檔牛肉生產(chǎn)對牛源（架子牛）、屠宰加工、產(chǎn)品銷售各環(huán)節(jié)要求嚴(yán)格，技術(shù)含量較高，必須按產(chǎn)業(yè)化或飼養(yǎng)-加工-銷售一體化模式經(jīng)營。為了保證高檔牛肉的質(zhì)量，全年均衡肥育高檔肉牛，必須建立穩(wěn)定的牛源基地及專業(yè)化的肥育場，實行長年肥育和屠宰加工，直接按用戶的訂單均衡供應(yīng)產(chǎn)品。高檔牛肉生產(chǎn)的生產(chǎn)體系包括：牛源基地建設(shè)、肉牛肥育場體系建設(shè)、屠宰及產(chǎn)品加工體系建設(shè)、生產(chǎn)服務(wù)及供銷體系。高檔牛肉；生產(chǎn)；特點；體系1 高檔牛肉生產(chǎn)的特點生產(chǎn)高檔牛肉，一次性投入大，資金周轉(zhuǎn)慢，
當(dāng)代畜禽養(yǎng)殖業(yè) 2017年6期2017-03-16
- 牛源金黃色葡萄球菌耐藥現(xiàn)狀及藥敏檢測方法探討
265600)牛源金黃色葡萄球菌耐藥現(xiàn)狀及藥敏檢測方法探討李 娟(蓬萊市動物衛(wèi)生監(jiān)督所，山東蓬萊 265600)文章以“牛源金黃色葡萄球菌”為主要研究對象，就其耐藥現(xiàn)狀以及具體的藥敏監(jiān)測方法展開深入、細(xì)致的研究與分析，希望能為進(jìn)一步做好抗生素的使用提供有力的依據(jù)和參考。牛源金黃色葡萄球菌 耐藥 藥敏檢測方法1 前言金黃色葡萄球菌可以說是奶牛乳腺炎的主要傳染性病菌之一，通過產(chǎn)生毒素而導(dǎo)致乳腺炎，癥狀可能是急性的，可能是慢性的，也可能是亞臨床性的。如果治療不
中國畜牧獸醫(yī)文摘 2017年3期2017-01-16
- 牛源性成分LAMP檢測方法的建立
廈門 6009）牛源性成分LAMP檢測方法的建立徐淑菲1，孔繁德1，苗麗2，蔡振鴻3，林振基1，趙冉4 （1. 廈門出入境檢驗檢疫局，福建廈門361026；2. 河南出入境檢驗檢疫局，河南鄭州450003；3. 廈門市思明區(qū)市政管理中心，福建廈門361010；4. 廈門市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢驗測試中心，福建廈門361009）根據(jù)牛cytB基因設(shè)計3對特異性引物，運(yùn)用GenieⅡ等溫擴(kuò)增熒光檢測系統(tǒng)，以環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增（LAMP）熒光檢測方法為基礎(chǔ)，建立了牛源性成
中國動物檢疫 2016年12期2016-12-16
- Taqman熒光PCR法檢測肉制品中牛源性成分及定量研究
R法檢測肉制品中牛源性成分及定量研究沙才華，汪文輝，黃海超，廖秀云，楊素 （珠海出入境檢驗檢疫局，廣東珠海519000）本研究通過以牛線粒體保守基因序列設(shè)計的特異性引物和探針，建立了肉制品中牛源性成分Taqman熒光PCR檢測方法，并對方法的特異性、靈敏度和穩(wěn)定性進(jìn)行了評價；通過模擬濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線，完成了對牛源性成分的相對定量檢測。結(jié)果顯示，本方法具有特異性強(qiáng)、靈敏度高（檢出限為0.001%）的特點，適用于肉制品中牛源性成分及含量的快速檢測。牛源性成分；線粒
中國動物檢疫 2016年12期2016-12-16
- 我國肉牛產(chǎn)業(yè)中牛源短缺問題研究
）我國肉牛產(chǎn)業(yè)中牛源短缺問題研究宋平（河南牧業(yè)經(jīng)濟(jì)學(xué)院社科辦，河南鄭州45500004455）從20世紀(jì)80年代開始，我國許多地區(qū)將肉牛養(yǎng)殖作為重要產(chǎn)業(yè)，到20世紀(jì)90年代，基本形成了中原、東北、西南和西部四大肉牛產(chǎn)業(yè)區(qū)域，牛肉產(chǎn)量達(dá)到全國總產(chǎn)量的94%。四大肉牛產(chǎn)業(yè)區(qū)中，以黃海、淮海平原為中心的中原肉牛帶產(chǎn)量最高，2007年河南、山東、河北三省產(chǎn)量位居全國前三位。經(jīng)過30多年的發(fā)展，我國肉牛產(chǎn)業(yè)基本形成了集育種、繁育、育肥、加工、銷售、餐飲等為一體的產(chǎn)業(yè)
河南畜牧獸醫(yī) 2016年16期2016-09-28
- 環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增技術(shù)快速檢測肉及肉制品中的牛源性成分
測肉及肉制品中的牛源性成分冼鈺茵1,2,易敏英1,2，張璜3,高東微1,2,凌莉1,2,*(1.廣東檢驗檢疫技術(shù)中心,廣東廣州 510623;2.廣東省動植物與食品進(jìn)出口技術(shù)措施研究重點實驗室,廣東廣州 510623;3.廣州迪澳生物科技有限公司,廣東廣州 510663)本文以牛源性線粒體細(xì)胞色素B(cytB)基因為模板,采用軟件Primer Explorer Version 4設(shè)計并篩選出LAMP特異性擴(kuò)增引物,通過反應(yīng)體系優(yōu)化建立了肉及肉制品中牛源性成
食品工業(yè)科技 2016年7期2016-09-12
- 變性高效液相色譜技術(shù)鑒別豬牛源性成分的試驗
相色譜技術(shù)鑒別豬牛源性成分的試驗楊娜,王向軍,喬晴,徐超(河南出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術(shù)中心,河南鄭州450003)建立了檢測動物源性食品中豬、牛成分的PCR結(jié)合變性高效液相色譜技術(shù),為牛、羊成分的鑒別提供一種新的分子診斷技術(shù).以豬、牛的線粒體DNA為靶基因,設(shè)計特異性PCR引物.雙重PCR擴(kuò)增后,DHPLC分析.經(jīng)優(yōu)化DHPLC最佳條件為:使用PS-DVB&C18 DNASep色譜柱(4.6 mmX50 mm,粒度3 μm),設(shè)定50℃柱溫,起始流動相
中國獸醫(yī)雜志 2016年6期2016-09-08
- 氧氟沙星聯(lián)合多西環(huán)素對牛源大腸桿菌突變選擇窗的研究
星聯(lián)合多西環(huán)素對牛源大腸桿菌突變選擇窗的研究李彥慶 , 張 震 , 孫冬冬 , 孫思超 , 劉 云(東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)學(xué)院， 黑龍江哈爾濱150030)研究氧氟沙星與多西環(huán)素聯(lián)用對牛源大腸桿菌耐藥突變選擇窗(MSW)及防突變濃度(MPC)的影響。該試驗通過瓊脂二倍稀釋法分別測量了氧氟沙星(OFL)及多西環(huán)素(DOX)兩藥單用及聯(lián)合用藥時牛源大腸桿菌臨床分離株E.coliⅠ、E.coliⅡ。試驗結(jié)果測得E.coliⅠ、E.coliⅡOFL單獨(dú)用藥時MSW為
中國獸醫(yī)雜志 2016年12期2016-02-06
- 馬龍縣牛源基地建設(shè)的思考
199）?馬龍縣牛源基地建設(shè)的思考符翠花 李正金 蘭保生 王文芬（云南省曲靖市馬龍縣畜牧獸醫(yī)局，云南馬龍 655199）［摘 要］肉牛產(chǎn)業(yè)是曲靖山地牧業(yè)的一大特色產(chǎn)業(yè)，但由于能繁母牛擴(kuò)繁滯后，牛源供給不足，為破解肉牛產(chǎn)業(yè)發(fā)展瓶頸，探索建立以財政投入為引導(dǎo)、企業(yè)和養(yǎng)殖戶投入為主體、信貸投入為補(bǔ)充的牛源基地建設(shè)融資扶持機(jī)制，將資源優(yōu)勢轉(zhuǎn)化為經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢，曲靖市在馬龍縣開展扶持建設(shè)牛源基地試點工作，開創(chuàng)了云南省牛源體系建設(shè)的“馬龍模式”。筆者就牛源基地建設(shè)中存在問題
中國畜牧獸醫(yī)文摘 2016年4期2016-02-03
- 農(nóng)業(yè)部奶牛進(jìn)口新政彰顯中國奶業(yè)發(fā)展自信
表明政府和行業(yè)對牛源的質(zhì)量要求提高了。另外，公告對進(jìn)口冷凍精液和胚胎作了技術(shù)要求，并要求“進(jìn)口的牛冷凍精液和性控冷凍精液應(yīng)符合我國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求”，表明農(nóng)業(yè)部將重點加強(qiáng)對進(jìn)口冷凍精液和性控冷凍精液的監(jiān)管，確保產(chǎn)品質(zhì)量。這項政策出臺，對哪個國家影響最大？是否會造成進(jìn)口牛源短缺和價格上漲？我國進(jìn)口的4 個國家中，澳大利亞奶牛系譜登記比例不高，三代系譜齊全的奶牛占總存欄30%左右，也就是說，澳大利亞絕大部分奶牛將無法滿足我國引種的要求。新西蘭、烏拉圭、智利的系譜登
中國乳業(yè) 2016年11期2016-02-03
- 馬龍縣肉牛產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及對策
9）為進(jìn)一步鞏固牛源基地建設(shè)成果，保障云南馬龍雙友牧業(yè)屠宰加工企業(yè)牛源供給和提升肉牛產(chǎn)品的市場供給能力，加快肉牛產(chǎn)業(yè)發(fā)展、壯大龍頭企業(yè)和促進(jìn)農(nóng)民增收，馬龍自2014、2015年出臺了一系列肉牛產(chǎn)業(yè)發(fā)展扶持政策。取得了可喜的成績，但也存在一定的問題和困難，現(xiàn)就有關(guān)問題和困難解析如下：1 發(fā)展現(xiàn)狀2015年，馬龍縣繼續(xù)實施牛源基地建設(shè)，計劃新增能繁母牛1萬頭以上，實現(xiàn)肉牛存欄9萬頭，出欄肉牛5萬頭，產(chǎn)值3.5億元。肉牛產(chǎn)業(yè)發(fā)展采取“公司+合作社+農(nóng)戶”的模式。
中國畜牧獸醫(yī)文摘 2016年2期2016-02-01
- 金黃色葡萄球菌CP8-FnBPB-ClfA偶聯(lián)蛋白對金黃色葡萄球菌性奶牛乳房炎的免疫效果研究
主要實驗材料 牛源血清IgG ELISA 試劑盒、牛源血清IgA ELISA 試劑盒、牛源牛乳IgG ELISA試劑盒購自R&D SYSTEMS 公司；SCC 檢測試劑盒及ADAM-SCC 檢測儀購自Digital Bio Technology 公司；快速革蘭氏染色液購自珠海貝索生物技術(shù)有限公司；24 頭健康的同齡(2 歲～3 歲)同胎次并且生產(chǎn)時間差30 d 以內(nèi)的泌乳期荷斯坦奶牛由內(nèi)蒙古呼和浩特市和林格爾縣恩和牧場提供。1.2 抗原的制備1.2.1
中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報 2015年3期2015-03-09
- 張掖市百萬頭肉?；赜逝碓凑{(diào)查
的同時，也面臨著牛源供應(yīng)緊張，犢牛價格上漲過快等實際問題，嚴(yán)重影響著整個肉牛產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。為了摸清目前張掖市百萬頭肉?；赜逝５膩碓船F(xiàn)狀，為今后培育牛源基地提供理論依據(jù)，對張掖市百萬頭肉牛基地育肥牛的來源開展了抽樣調(diào)查。1 抽樣調(diào)查方法2013年6月，全市6縣區(qū)共抽樣調(diào)查存欄量在300頭以上的肉牛育肥場15個，實地調(diào)查現(xiàn)有育肥牛的來源，肉牛場犢牛需求情況。分析犢牛來源構(gòu)成的原因，提出今后培育牛源基地的途徑。2 調(diào)查結(jié)果據(jù)對15個存欄量300頭以上的肉
中國牛業(yè)科學(xué) 2014年5期2014-08-15
- 我國奶牛需求缺口很大
會長高鴻賓表示，牛源短缺成為制約中國奶業(yè)發(fā)展的一大瓶頸。目前國內(nèi)規(guī)模奶牛場建設(shè)步伐快，每年進(jìn)口奶牛需求超過25萬頭，供 需缺口仍然很大。多年來，我國良種奶牛主要靠引進(jìn)，2012年我國進(jìn)口奶牛12.8萬頭，比2008年增長了7.5倍。2013年進(jìn)口奶牛10.2萬頭，同比減少20.2%，減少的原因之一是進(jìn)口牛源國受限。目前，我國僅從澳大利亞、新西蘭、烏拉圭進(jìn)口奶牛。2013年11月和2014年4月，我國和羅馬尼亞、智利分別簽訂了活牛檢疫和衛(wèi)生議定書，預(yù)計五國每
今日畜牧獸醫(yī) 2014年7期2014-04-15
- 實時熒光PCR技術(shù)快速檢測食品中的牛源成分
準(zhǔn)確、可靠的定性牛源性成分的方法，以滿足當(dāng)前的相關(guān)食品摻假檢測需求。1 材料與方法1.1 材料與儀器各種含牛肉成分的市售加工食品，如清真腸、兒童牛肉酥、鹵牛肉和撒尿肉丸等，以及鮮牛、豬、羊、雞、鴨肉等通過形態(tài)鑒別 分別購自蘇州各大型超市；組織基因組DNA提取試劑盒 購自天根生化科技有限公司；無水乙醇 分析純；Taqman Universal PCR master mix 購自ABI。表1 引物探針序列Table 1 Sequences of primers
食品工業(yè)科技 2013年12期2013-08-07
- VASCADE血管封閉系統(tǒng)
原蛋白補(bǔ)片由一種牛源纖維材料制成，會隨著時間的推移逐漸分解，并最終為人體所吸收。在實際操作中，醫(yī)生通過5F、6F或7F型號輸送裝置將膠原蛋白補(bǔ)片放置在位于皮膚表層與動脈之間的穿刺組織上。該系統(tǒng)利用膠原蛋白補(bǔ)片擴(kuò)張封堵組織通道的特點使血液凝固，從而達(dá)到阻止血液流動的目的。值得注意的是，VASCADE血管封閉系統(tǒng)僅限于對接受心血管導(dǎo)管診斷檢查或介入性心血管導(dǎo)管手術(shù)后的患者進(jìn)行股動脈穿刺點封閉之用，且不可用于對牛源提取物有過敏反應(yīng)的患者。介入性心血管導(dǎo)管手術(shù)在這
中國醫(yī)療設(shè)備 2013年5期2013-01-27
- 閩南黃牛，養(yǎng)在深閨待人識—直擊福建省肉牛養(yǎng)殖業(yè)
目前，肉牛育肥的牛源幾乎完全依靠外購，東北的西門塔爾牛是主要品種，因其生長快、出肉多，受到養(yǎng)殖企業(yè)歡迎。但外購牛疾病多，且牛源日益緊張。3.缺乏適宜的養(yǎng)殖模式。肉牛產(chǎn)業(yè)中不斷有企業(yè)入行，模仿北方大規(guī)模育肥模式，基本以虧本告終，因此，福建肉牛產(chǎn)業(yè)發(fā)展缺乏適宜的養(yǎng)殖模式。三、專家“三拳二腿”支新招調(diào)研過程中，針對各種疑問，專家都一一作了回答，指點迷津，授業(yè)解惑。1.飼料。飼料宜在當(dāng)?shù)亟鉀Q。國家肉牛牦牛產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系已建立了利用甘蔗、香蕉、甜玉米、苧麻等作物副產(chǎn)物
中國畜牧業(yè) 2012年20期2012-08-15
- 我國肉牛業(yè)發(fā)展面臨的牛源基地建設(shè)問題和解決途徑
減,使得肉牛業(yè)的牛源短缺問題日益突出[1]。究其原因主要有:第一,役用耕牛逐漸退出歷史舞臺。隨著我國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和農(nóng)業(yè)機(jī)械化程度的普及和提高,原為耕地、拉車而養(yǎng)殖母牛的農(nóng)戶大量減少,這在很大程度上造成了基礎(chǔ)母牛數(shù)量的下滑。第二,養(yǎng)肉牛經(jīng)濟(jì)效益下降,這是許多農(nóng)民不愿飼養(yǎng)肉牛特別是基礎(chǔ)母牛的直接原因。例如農(nóng)民散養(yǎng)母牛主要用作繁殖小牛出售,除去母牛和犢牛喂養(yǎng)成本,以每頭犢牛售價1800元計,一年養(yǎng)殖一頭母牛收入不超過800元,甚至不抵外出務(wù)工一人一月的勞務(wù)收入,而
長江大學(xué)學(xué)報(自科版) 2011年9期2011-03-31
- 全球瘋牛病風(fēng)險狀態(tài)研究報告
響了西方發(fā)達(dá)國家牛源性產(chǎn)品的國際貿(mào)易,由此引起的貿(mào)易爭端也越來越多。2008年OIE年會對所有申請BSE風(fēng)險等級認(rèn)可的國家進(jìn)行認(rèn)證,有10個國家被認(rèn)可為BSE風(fēng)險可忽略國家,有31個國家被認(rèn)可為BSE風(fēng)險可控制國家(其中大多數(shù)是歐盟及北美發(fā)生BSE的國家),按照國際貿(mào)易規(guī)則,這些國家的大多數(shù)牛源性產(chǎn)品在沒有技術(shù)限制的條件下就可參與國際貿(mào)易。為了有效防止該病的傳入并減少不必要的貿(mào)易爭端,我們開展了全球BSE風(fēng)險狀態(tài)研究,從OIE、FAO、相關(guān)統(tǒng)計網(wǎng)站及25個
中國獸醫(yī)雜志 2010年10期2010-02-12