釋藥
- 一種超聲控制的聚多肽納米釋藥系統(tǒng)的制備和表征
敏劑的聚多肽納米釋藥系統(tǒng)，通過聚多肽安全有效地包覆藥物，同時(shí)通過連接的聲敏劑可實(shí)現(xiàn)藥物的超聲可控釋放，可有效提高藥物的安全性，為化療藥物的精準(zhǔn)使用提供一條新的方案。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 試劑：分析純?nèi)軇┧臍溥秽?gòu)于上海阿拉丁生化科技股份有限公司；分析純氮-二甲基甲酰胺購(gòu)于上海阿達(dá)瑪斯試劑有限公司；芐氧羰基保護(hù)賴氨酸和聚乙二醇胺引發(fā)劑購(gòu)自上海樂研公司；三光氣和環(huán)氧丙烷購(gòu)自上海麥克林生化科技有限公司；一系列釕絡(luò)合物以及配體均購(gòu)自天津希恩斯公司；
溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年7期2023-06-25
- 中藥緩控釋制劑研究進(jìn)展*
、生物利用度高、釋藥穩(wěn)定、不良作用小等優(yōu)勢(shì)，成為現(xiàn)代藥物制劑研究的熱點(diǎn)[1]。中藥制劑是我國(guó)制劑的優(yōu)勢(shì)所在，同時(shí)由于其有效組分復(fù)雜，制備工藝繁瑣，也是制劑的難點(diǎn)所在。隨著研究者對(duì)緩釋制劑相關(guān)領(lǐng)域認(rèn)知的深入，如何將緩控釋技術(shù)應(yīng)用于成分復(fù)雜的中藥，研制出臨床效果穩(wěn)定的中藥緩控釋制劑，逐漸成為臨床關(guān)注的重點(diǎn)。本文結(jié)合目前中藥緩控釋制劑的研究概況，對(duì)中藥緩控釋制劑的歷史沿革、劑型分類、釋藥原理、制備方法及臨床應(yīng)用人群進(jìn)行綜述，以期對(duì)中藥緩控釋制劑深入研究和推廣應(yīng)用
中國(guó)中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育 2023年1期2023-01-22
- 歐前胡素固體分散體凝膠骨架緩釋片的制備及藥動(dòng)學(xué)評(píng)價(jià)
酸鹽緩沖液中體外釋藥行為與體內(nèi)吸收存在相關(guān)性。IMP-SD-HMSRT釋藥緩慢，促進(jìn)了藥物吸收，體內(nèi)吸收與體外釋藥具有良好的相關(guān)性。歐前胡素；固體分散體；凝膠骨架緩釋片；Box-Behnken設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法；藥動(dòng)學(xué)歐前胡素（imperatorin）主要存在于白芷、歐前胡、防風(fēng)、獨(dú)活等中藥植物中，屬于香豆類化合物，研究表明它具有抗炎、抗抑郁、鎮(zhèn)痛等作用[1]，在心血管系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)中應(yīng)用較多[2-3]。據(jù)報(bào)道[4]，歐前胡素脂溶性較好，但水中溶解度僅為2.4
中草藥 2022年17期2022-09-05
- 歐前胡素雙層滲透泵控釋片處方的優(yōu)化
報(bào)道[9]，但其釋藥易受到胃腸道內(nèi)容物、pH值等因素的影響[10]，可能會(huì)造成個(gè)體差異。推挽式滲透泵控釋片又稱雙層滲透泵控釋片[11-13]，在助推動(dòng)層的作用下使藥物緩慢、勻速釋放出去，有助于降低不良反應(yīng)，提高生物利用度及療效，主要適用于難溶性藥物，其特殊的釋藥機(jī)制可保證在釋藥過程不受體內(nèi)生理因素的影響，有利于消除個(gè)體差異。本實(shí)驗(yàn)采用Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化歐前胡素雙層滲透泵控釋片處方，為今后該制劑藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)等方面的研究奠定基礎(chǔ)。1 材料1.
中成藥 2022年1期2022-01-27
- 鹽酸伊伐布雷定單層滲透泵控釋片的制備與體外釋藥行為
片芯、控釋衣膜和釋藥孔構(gòu)成，水分經(jīng)半透膜進(jìn)入片芯使高分子材料溶脹或滲透壓活性物質(zhì)溶解，膜內(nèi)外形成滲透壓差成為促進(jìn)藥物釋放的動(dòng)力［7］。初級(jí)滲透泵只適用于易溶性藥物，釋藥后期速率減慢，終點(diǎn)較低。在此基礎(chǔ)上又發(fā)展出推拉型滲透泵、微孔滲透泵和3層滲透泵等劑型［8］，但是制備工藝復(fù)雜、成本較高。本研究制備的IVB單層滲透泵控釋片每日僅需服用1次，無需隨餐，尤其適用于慢性心血管病的治療。滲透泵片受體內(nèi)pH環(huán)境影響小且能夠延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間，平穩(wěn)血藥濃度，提高藥物的安全
中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年3期2021-07-08
- 漢防己甲素自微乳化滲透泵片的制備與評(píng)價(jià)
獻(xiàn)報(bào)道，自微乳化釋藥系統(tǒng)不僅能增加難溶性藥物的溶解度和溶出度[4-6]，且能抑制P-糖蛋白外排作用[7]，避免肝臟首過效應(yīng)[8]，提高胃腸道膜通透性[9]，從而極大地改善藥物的口服生物利用度[10-11]。但由于自微乳化釋藥系統(tǒng)增加藥物溶出度的同時(shí)也增加了患者血藥濃度劇烈波動(dòng)的風(fēng)險(xiǎn)，因此，需要采用緩控釋技術(shù)作為自微乳化釋藥系統(tǒng)載體，以減緩藥物釋放速率，這樣不僅可以提高藥物生物利用度，還能降低體內(nèi)血藥濃度的劇烈波動(dòng)[12-14]。為此，本研究將漢防己甲素制備
西北藥學(xué)雜志 2021年2期2021-04-16
- 葛根素脈沖膠囊的制備及影響釋藥時(shí)滯的因素研究
膠囊的制備及影響釋藥時(shí)滯的因素研究*周秋貴，張維軍，曾 紅，陳 婷（井岡山大學(xué)中醫(yī)藥學(xué)院，江西，吉安 343009）制備葛根素脈沖膠囊，并對(duì)影響釋藥時(shí)滯的因素進(jìn)行研究。采用灌注法制備不溶性囊殼體，滴制法制備葛根素滴丸，濕法制粒壓片法壓制柱塞片，將其組裝成柱塞型膠囊，考察影響釋藥時(shí)滯的各種因素，評(píng)價(jià)其體外釋藥行為。柱塞片的乳糖與HPMCK15M質(zhì)量比為30%，片重為80 mg，硬度為65 N，Φ為6.0 mm，可滿足葛根素脈沖膠囊釋藥時(shí)滯5 h的設(shè)計(jì)要求。通
- 甲氨蝶呤PLGA微球制備工藝及體外釋藥性能考察
部藥物濃度過高，釋藥不穩(wěn)定。為實(shí)現(xiàn)藥物在病灶區(qū)域的穩(wěn)定和長(zhǎng)期持續(xù)釋放，本研究以甲氨蝶呤為藥物，聚乳酸-羥基乙酸共聚物為藥物載體，制備載藥率、包封率以及緩釋性能均良好的載藥微球，為解決骨肉瘤問題提供新的治療方式。目前，制備載藥微球多采用乳化劑揮發(fā)法，超聲加工制備載藥微球，但超聲加工易出現(xiàn)弊端：一是若超聲時(shí)間短，會(huì)使大量有機(jī)溶劑殘留在微球體內(nèi)，微球質(zhì)量下降；二是若超聲時(shí)間長(zhǎng)，微球受力不均，會(huì)使微球表面凹陷甚至破損，使得微球的載藥率、包封率下降，無法滿足治療目的
- 難溶性藥物滲透泵控釋制劑研究進(jìn)展
劑型以滲透壓差為釋藥動(dòng)力，以零級(jí)釋藥動(dòng)力學(xué)為特征，釋藥速率平穩(wěn)，血藥濃度波動(dòng)小，且釋藥行為不受環(huán)境pH值、食物及胃腸道蠕動(dòng)等因素影響，體內(nèi)外的相關(guān)性良好，已成為國(guó)內(nèi)外緩控釋制劑研究的重要關(guān)注點(diǎn)。1 概述1955年，Rose與Nelson首次在藥物傳遞系統(tǒng)當(dāng)中應(yīng)用滲透泵原理，利用滲透壓差使藥物從釋藥裝置開孔處釋出。上世紀(jì)70 年代，Theeuwes 提出了初級(jí)單室滲透泵，使?jié)B透泵制劑簡(jiǎn)化為普通包衣片，從而能夠進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)[1]。最初，滲透泵技術(shù)應(yīng)用于水溶性
北方藥學(xué) 2020年9期2020-12-12
- 大川芎方多元釋藥系統(tǒng)在大鼠體內(nèi)的藥效學(xué)評(píng)價(jià)
現(xiàn)代中藥復(fù)方多元釋藥系統(tǒng)是一種全新的中藥制劑研究思路，它是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)思想，治療法則為核心，中藥有效組分為配伍形式或重組中藥效應(yīng)組分復(fù)方，應(yīng)用現(xiàn)代制劑技術(shù)，通過多種釋藥單元有機(jī)聯(lián)合來制備既充分體現(xiàn)中藥多途徑、多環(huán)節(jié)、多靶點(diǎn)的整體治療理念，又具有安全、有效、穩(wěn)定、質(zhì)量可控等特征的現(xiàn)代中藥新制劑［1］。大川芎方源于劉完素《宣明論方》，由川芎、天麻2味藥材組成，臨床療效確切，目前已上市的中成藥品種有大川芎片、大川芎顆粒、大川芎口服液，均為常規(guī)劑型，臨床治療
中成藥 2020年8期2020-09-15
- 載PaMZ/nHA 抗結(jié)核人工骨的最優(yōu)配方篩選
藥人工骨既能滿意釋藥，又能滿足支撐強(qiáng)度是人工骨制作中必須首先回答的問題。載藥人工骨的藥物配比及不同孔徑對(duì)釋藥均有影響，亦對(duì)3D 打印人工骨壓縮強(qiáng)度產(chǎn)生影響，在確保足夠強(qiáng)度的前提下，確定材料不同孔徑及不同載藥量的配比是此部分研究的關(guān)鍵。本研究通過對(duì)不同孔徑nHA 與不同含量的PaMZ 藥物構(gòu)成的9 種載藥抗結(jié)核人工骨的釋藥性能和抗壓縮強(qiáng)度測(cè)試，篩選出最優(yōu)藥物配比和孔徑的載PaMZ 的nHA 抗結(jié)核人工骨。1 材料和方法1.1 試劑和儀器高效液相色譜儀（安捷倫
寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年6期2020-07-25
- 雷公藤甲素普通脂質(zhì)體與包合物脂質(zhì)體體外釋藥特點(diǎn)對(duì)比分析*
時(shí)使其在人體體內(nèi)釋藥過程中具有緩釋性，延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間[1]。在環(huán)糊精材料中，β-環(huán)糊精(β-CD)應(yīng)用范圍廣，但水溶性較差；羥丙基-β-環(huán)糊精(HP-β-CD)為環(huán)糊精衍生物，是在β-CD母體結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上引入羥丙基，打破了β-環(huán)糊精的分子內(nèi)環(huán)狀氫鍵，在保持環(huán)糊精空腔的同時(shí)克服了β-環(huán)糊精水溶性差的缺點(diǎn)。雷公藤甲素是從雷公藤的根部中提取而來，是一個(gè)具有多種生物活性的環(huán)氧二萜內(nèi)酯化合物，為治療類風(fēng)濕病制劑的主要有效成分，其水溶性差，生物利用度較低[2-3]。
化工科技 2020年1期2020-03-16
- 馬錢子堿包合物微孔滲透泵控釋片的制備
放藥物，而且體內(nèi)釋藥過程不受胃腸道內(nèi)容物、 生理因素等影響。 微孔滲透泵控釋片是滲透泵緩控釋制劑中的一種[10］， 在包衣處方中加入一定量致孔劑， 當(dāng)微孔滲透泵片進(jìn)入胃腸道水環(huán)境后， 包衣膜致孔劑遇水溶解留下釋藥孔道， 同時(shí)片芯開始水化， 促滲聚合物發(fā)生膨脹， 從而產(chǎn)生了滲透壓梯度， 在滲透壓的作用下， 藥物混懸液經(jīng)釋藥孔道緩慢釋放（圖1）， 該劑型無需打孔， 制備工藝得以簡(jiǎn)化。 另外，難溶性藥物制備成微孔滲透泵控釋片時(shí)需通過增溶技術(shù)提高難溶性藥物的溶解度
中成藥 2019年4期2019-06-01
- 電子釋藥膠囊智能給藥驅(qū)動(dòng)裝置的仿真與設(shè)計(jì)
控模塊發(fā)出指令給釋藥膠囊，再由內(nèi)部釋藥驅(qū)動(dòng)裝置根據(jù)釋藥參數(shù)和指令進(jìn)行給藥［2］。與傳統(tǒng)的口服藥物相比，釋藥膠囊能夠直接在炎癥、創(chuàng)面、病變處高效地進(jìn)行靶向給藥治療，減小藥物損耗，提高利用率［3-4］。國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)無線遙控多次釋藥進(jìn)行了大量的研究。在國(guó)外，Yu等［5］研發(fā)的胃腸道定點(diǎn)釋藥膠囊，當(dāng)膠囊運(yùn)動(dòng)至目標(biāo)位置時(shí)，膠囊內(nèi)的磁簧開關(guān)受外部磁場(chǎng)的影響接通，此時(shí)鎳鉻合金絲發(fā)熱熔斷尼龍線令彈簧釋放推開儲(chǔ)藥倉(cāng)的門將藥釋出，優(yōu)點(diǎn)是攜藥量大、釋藥速度快，但不能實(shí)現(xiàn)藥物的多
中國(guó)醫(yī)學(xué)物理學(xué)雜志 2019年3期2019-03-28
- 伊維菌素釋藥行為與介質(zhì)中溶解度相關(guān)性研究
,IVM SD）釋藥行為與IVM在介質(zhì)中（乙醇-PBS）溶解度之間的相關(guān)性,為IVM SD長(zhǎng)效混懸注射劑分散介質(zhì)和輔料的初步篩選提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料 伊維菌素原藥粉末（B1a:93.73%,B1:96.13%）,購(gòu)自河北威遠(yuǎn)動(dòng)物藥業(yè)有限公司;HBY140417氫化蓖麻油粉末,購(gòu)自湖北海泊元化工有限公司;IVM標(biāo)準(zhǔn)品（純度96%）,購(gòu)自北京百靈威科技有限公司。藥物和載體比例為1∶3的IVM SD由本實(shí)驗(yàn)室自制。YP-8T壓片機(jī),購(gòu)自天津市
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2018年9期2018-12-29
- 可降解藥物控釋系統(tǒng)的藥物擴(kuò)散系數(shù)表征
行控制釋放，具有釋藥穩(wěn)定、藥物釋放周期長(zhǎng)、靶向、高效、副作用小等優(yōu)點(diǎn)[1-3]。近年來，植入式藥物控釋系統(tǒng)也為易受胃酸等破壞活性的蛋白類大分子藥物長(zhǎng)期高效給藥提供了一種可行的途徑。尤其當(dāng)載藥基體為可降解聚合物時(shí)，藥物釋放完畢，基體可在體內(nèi)逐步降解[4-5]，無需二次手術(shù)取出，極大地提高了病人的順應(yīng)性[6-7]。植入式可降解藥物控釋系統(tǒng)在術(shù)后止痛及癌癥病灶的化療等方面有良好的應(yīng)用前景。但目前研究較多的微納米顆粒[8-9]藥物控釋系統(tǒng)常用化學(xué)方法制備，很難保證
西安科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年6期2018-12-12
- 麝香保心滲透泵控釋片體外釋放的影響因素研究
的典型代表，具有釋藥速度不受胃腸道pH值、胃腸道蠕動(dòng)和食物的影響以及體內(nèi)外釋藥較好等優(yōu)點(diǎn)［l］。麝香保心片常用于冠心病心絞痛的治療。目前，該藥臨床上常用的劑型有丸劑，片劑等普通制劑［2］。本文將麝香保心片制成滲透泵控釋制劑，通過考察麝香保心滲透泵片在不同條件下的釋藥情況，研究其釋藥機(jī)制及釋藥特點(diǎn)。1 試藥與儀器1.1 試藥與試劑 麝香保心丸(上海和黃藥業(yè)有限公司)；氯化鈉(北京化工廠)；乳糖(美國(guó)KERRY北京鳳禮精求商貿(mào)有限責(zé)任公司)；甘露醇(上海試劑二
西部中醫(yī)藥 2018年6期2018-09-11
- 卡托普利擇時(shí)滲透泵片的處方優(yōu)化Δ
]。滲透泵型擇時(shí)釋藥系統(tǒng)不僅具有控釋藥物、維持血藥濃度平穩(wěn)的特點(diǎn)，并且由于其釋藥動(dòng)力為滲透壓差，故釋藥行為不受介質(zhì)環(huán)境pH、胃腸蠕動(dòng)等因素影響，現(xiàn)已成為國(guó)內(nèi)、外研發(fā)的熱點(diǎn)[5]。本研究?jī)?yōu)化卡托普利擇時(shí)滲透泵片的處方，旨在控制其于晚上9-10點(diǎn)服藥后約4 h開始釋藥，并持續(xù)緩慢釋藥20 h，這樣不僅可減少給藥次數(shù)，還能克服高血壓節(jié)律性發(fā)作的問題[6-7]。1 材料1.1 儀器DP-30AX型系列單沖壓片機(jī)（北京國(guó)藥龍立科技有限公司）；78X-2型片劑四用測(cè)定
中國(guó)藥房 2018年10期2018-06-14
- 改進(jìn)非劣分類遺傳算法對(duì)鹽酸雷尼替丁脈沖片多目標(biāo)區(qū)間優(yōu)化策略及效果評(píng)價(jià)
，經(jīng)過一段時(shí)間的釋藥時(shí)滯，可在午夜發(fā)生酸突破現(xiàn)象時(shí)脈沖釋放，有效抑制夜間酸突破[1]，避免病人夜間服藥，從而提高病人的依從性。這種能夠按照疾病的節(jié)律變化定時(shí)、定量給藥的制劑稱為脈沖釋藥制劑[2]。釋藥時(shí)滯指藥物服用后到藥物開始釋放后累積釋藥量小于10%的時(shí)間，這段時(shí)間也稱為時(shí)滯期，藥物在時(shí)滯期內(nèi)不釋放或少量釋放，《藥典標(biāo)準(zhǔn)》要求：釋藥時(shí)滯達(dá)到某一指定范圍、指定時(shí)間累積釋放度達(dá)到最大。那么，釋藥時(shí)滯和累積釋放度如何才能滿足《藥典標(biāo)準(zhǔn)》的要求呢？這涉及到統(tǒng)計(jì)分
中國(guó)衛(wèi)生統(tǒng)計(jì) 2018年1期2018-03-05
- pH的敏感型定位釋藥系統(tǒng)
在期間研制出恒速釋藥體系，但是仍然不能夠滿足與當(dāng)前臨床疾病治療的需求，例如，糖尿病患者所頻繁使用的胰島素、抗心律失常藥物、十二指潰瘍治療藥物、避孕藥物等。相關(guān)領(lǐng)域研究中指出，部分疾病的發(fā)作顯示出生理節(jié)奏的變化，為此，需要研制一種能夠根據(jù)這種生理或病理變化規(guī)律的釋放藥量控制系統(tǒng)，也就是應(yīng)答式的釋藥系統(tǒng)。而定位釋藥系統(tǒng)是根據(jù)患者體內(nèi)所反饋的信息來控制藥物的釋放，也就是利用pH敏感性來調(diào)節(jié)藥物釋放的速度。此種pH敏感型定位釋藥系統(tǒng)是近幾年藥學(xué)領(lǐng)域的主要研究方向，
醫(yī)藥前沿 2018年3期2018-01-16
- 延胡索乙素單層滲透泵片的制備及體外評(píng)價(jià)
術(shù)為滲透泵片提供釋藥源動(dòng)力，同時(shí)綜合運(yùn)用滲透泵技術(shù)來制備延胡索乙素單室單層滲透泵片(簡(jiǎn)稱“THP”滲透泵片)，然后通過單因素實(shí)驗(yàn)來考察和確定最佳的處方工藝，并對(duì)最佳處方工藝的體外釋藥曲線進(jìn)行模型擬合.結(jié)果顯示：助懸劑的種類、致孔劑的種類和用量、包衣增重、釋藥孔徑對(duì)THP滲透泵片的釋藥行為有較大影響，而增塑劑用量及槳轉(zhuǎn)速對(duì)THP滲透泵片的釋藥行為無顯著影響；實(shí)驗(yàn)結(jié)果同時(shí)還表明：依據(jù)最佳處方工藝制備的THP滲透泵片有明顯的零級(jí)釋放特征，r=0.994 7，符合
- 拉莫三嗪緩釋片的制備及體外釋放行為考察
iffCORE”釋藥技術(shù)3種方式控制藥物釋放。其中“DiffCORE”釋藥技術(shù)由英國(guó)GSK公司自行研發(fā)，主要體現(xiàn)在：于拉莫三嗪緩釋片直徑約9 mm的包衣片上削去部分腸溶層，形成2個(gè)（上、下面）直徑約5 mm的裸露片芯孔洞[4]。該技術(shù)對(duì)相關(guān)技術(shù)和設(shè)備要求高，難以被完全模仿，也難以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。筆者初期在考察原研制劑的體外釋放行為后發(fā)現(xiàn)，原研制劑中的拉莫三嗪在0.01 mol/L鹽酸溶出介質(zhì)中2 h的累積釋放度僅為3%左右，這一結(jié)果也被相關(guān)研究者所佐證[5]。
中國(guó)藥房 2017年34期2017-12-19
- 膽甾醇基γ-聚谷氨酸負(fù)載阿霉素納米膠束的制備與體內(nèi)外釋藥性能評(píng)價(jià)
束的制備與體內(nèi)外釋藥性能評(píng)價(jià)姚 俊1，肖 港1，徐 寧1，曹 新1，徐 虹2(1. 南京醫(yī)科大學(xué) 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院 生物技術(shù)系，江蘇 南京 211166；2. 南京工業(yè)大學(xué) 食品與輕工學(xué)院 材料化學(xué)工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 211800)筆者制備了膽甾醇基γ-聚谷氨酸負(fù)載阿霉素納米膠束(DOX/NPs)，并考察了該載藥納米膠束體系的形態(tài)與粒徑、載藥量、包封率以及體內(nèi)外釋藥的特性。結(jié)果表明：DOX/NPs的最佳載藥量為22.4%，包封率為90.2%，平均粒徑
生物加工過程 2017年6期2017-12-06
- 5-氟尿嘧啶聚乳酸緩釋片的處方篩選及體外釋藥機(jī)制研究Δ
的處方篩選及體外釋藥機(jī)制研究Δ崔麗珺1＊，黃潔2，李興華3，康前雁1（1.西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院眼科，西安710061；2.西安市食品藥品檢驗(yàn)所，西安 710054；3.西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院藥劑科，西安 710004）目的：篩選5-氟尿嘧啶（5-FU）聚乳酸（PLA）緩釋片（5-FU-PLA-DS）的處方，研究其體外釋藥機(jī)制。方法：采用紫外分光光度法測(cè)定釋放介質(zhì)中5-FU含量，以模擬體液為釋放介質(zhì)，于37℃水浴中進(jìn)行體外釋放試驗(yàn)。以分子量
中國(guó)藥房 2017年28期2017-10-13
- 黃芩苷單層滲透泵片的制備工藝及體外釋藥行為研究Δ
的制備工藝及體外釋藥行為研究Δ王汝興＊，于海龍，薛禾菲，劉喜綱，劉翠哲#（承德醫(yī)學(xué)院中藥研究所/河北省中藥研究與開發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河北承德 067000）目的：制備黃芩苷單層滲透泵片并考察其體外釋藥行為。方法：以體外累積釋放度為評(píng)價(jià)指標(biāo)，在將黃芩苷制備成固體分散體以提高其溶解度的基礎(chǔ)上，通過單因素及正交試驗(yàn)優(yōu)化以黃芩苷固體分散體為中間體制備單層滲透泵片的處方制備工藝條件（促滲劑、致孔劑用量及包衣膜增質(zhì)量）；另考察優(yōu)化工藝所制樣品在3種不同釋放介質(zhì)（水、0.1
中國(guó)藥房 2017年1期2017-02-18
- 一種干粉定量給藥裝置的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與性能分析
14]。測(cè)試中的釋藥穩(wěn)定性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有很大的影響，是指裝置每次可以吸出的藥物量是否穩(wěn)定，這與裝置整體裝配設(shè)計(jì)有關(guān)，穩(wěn)定釋藥不但是實(shí)驗(yàn)過程中需要解決的，同時(shí)是商品化時(shí)必須考慮的。因此，沒有實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定釋藥，整個(gè)研究就沒有實(shí)際意義[15]。所以，有必要對(duì)模型進(jìn)行釋藥穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)分析，驗(yàn)證結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)。圖2 定量給藥裝置的實(shí)物圖(a) Diagram of the components;(b) Assembly physicalfogure3.1 試驗(yàn)材料與裝置實(shí)驗(yàn)材料是
生物醫(yī)學(xué)工程研究 2016年1期2016-10-18
- 混料設(shè)計(jì)運(yùn)用于銀杏內(nèi)酯A、B水凝膠骨架緩釋片的處方優(yōu)化及釋藥機(jī)制研究
釋片的處方優(yōu)化及釋藥機(jī)制研究侯莉1，張國(guó)松1，2，封傳華3，劉曉謙4，李東勲1，2，王躍生4，范玫玫11.中藥固體制劑制造技術(shù)國(guó)家工程研究中心，江西 南昌 330006；2.江西中醫(yī)藥大學(xué)，江西 南昌 330004；3.中國(guó)人民解放軍第九四醫(yī)院，江西 南昌 330002；4.中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所，北京 100700目的優(yōu)化銀杏內(nèi)酯 A、B水凝膠骨架緩釋片的處方組成，并對(duì)其體外釋藥機(jī)制進(jìn)行研究。方法在單因素考察的基礎(chǔ)上，采用混料設(shè)計(jì)對(duì)緩釋片的處方進(jìn)行優(yōu)化
中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2016年10期2016-10-14
- 骨載異煙肼緩釋微球的制備及其在動(dòng)物模型中的釋放研究
徑分布觀察、體內(nèi)釋藥和體外釋藥觀察。結(jié)果：平均微球粒徑（10.59±0.3）μm，平均包封率（44.9±0.9）%，平均載藥率（13.0±0.6）%。在24h、72h、1w、3w微球組滑膜藥物濃度明顯高于口服組和原藥組，P＜0.05。與口服組和原藥組對(duì)比，微球組0～24h藥物波動(dòng)差值明顯更低，P＜0.05。結(jié)論：本研究制備的骨載異煙肼緩釋微球具有良好的緩釋性，能夠在抗結(jié)核治療中置入骨結(jié)核病灶對(duì)術(shù)后病灶發(fā)揮持久的療效。關(guān)鍵詞：骨載異煙肼緩釋微球制備工藝釋藥采
北方藥學(xué) 2016年6期2016-06-30
- pH、GSH雙敏感型膠束的制備及其載藥性能研究*
DOX膠束的體外釋藥研究取載藥膠束4 mL于透析袋內(nèi)，放入20 mL透析液內(nèi)，在37 ℃下進(jìn)行藥物釋放。間隔時(shí)間取2 mL透析液測(cè)定485 nm處吸光度，并補(bǔ)充空白透析液2 mL。因DOX為疏水性藥物，故釋藥所用透析液均需加吐溫60增溶，每20 mL透析液加125 μL 吐溫60。(1) pH值響應(yīng)藥物釋放特性研究以pH=2.2、5.0、7.4 三種緩沖液作為釋放介質(zhì)，考察載藥膠束的釋藥動(dòng)力學(xué)過程。(2)c(GSH)響應(yīng)藥物釋放特性研究以c(GSH)=0、
化工科技 2016年4期2016-06-06
- 酮洛芬薄膜包衣脈沖控釋片的制備
孔劑、包衣增重對(duì)釋藥時(shí)滯有明顯影響,采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)效應(yīng)面法得到的最優(yōu)處方為:片芯處方KPF 50 mg(25%),MCC 40 mg(20%),乳糖70 mg(35%),L-HPC 40 mg(20%);包衣液處方為Eudragit L100 與EC比例是65 ∶35,PEG6000 15%,包衣增重9.0%。其體外釋放時(shí)滯為3.75 h,釋藥時(shí)間為0.5 h。 結(jié)論酮洛芬薄膜包衣片能實(shí)現(xiàn)脈沖釋藥,達(dá)到定時(shí)速釋的要求。關(guān)鍵詞：酮洛芬;脈沖控釋片;釋藥;星點(diǎn)設(shè)
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年2期2016-05-25
- 酒石酸美托洛爾雙層漂浮型脈沖釋藥片制備及其體外釋藥行為研究
爾雙層漂浮型脈沖釋藥片制備及其體外釋藥行為研究張丹霞（廣東省深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院，廣東 深圳 518101）目的 制備用于時(shí)辰治療心絞痛的酒石酸美托洛爾漂浮型脈沖釋藥片，并探討其體外釋藥機(jī)制。方法 采用混合粉末直接壓片法制備雙層片，以崩解時(shí)間和溶出度為指標(biāo)，篩選酒石酸美托洛爾速釋片芯的崩解劑，優(yōu)選最佳漂浮層處方。以體外釋藥試驗(yàn)考察對(duì)時(shí)滯的影響。結(jié)果 優(yōu)選的處方和工藝條件：交聯(lián)聚維酮作為片芯崩解劑，用量為8%；包衣層處方中羥丙甲基纖維素作為凝膠材料，乳糖作為
中國(guó)藥業(yè) 2016年9期2016-03-27
- 漂浮型脈沖釋藥系統(tǒng)的研究進(jìn)展
述］漂浮型脈沖釋藥系統(tǒng)的研究進(jìn)展冉茂蓮，李小芳*，羅麗佳，余 琳，羅 丹，向志蕓，周 維（成都中醫(yī)藥大學(xué)中藥標(biāo)準(zhǔn)化教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室中醫(yī)藥資源及開發(fā)利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地，四川成都611137）漂浮型脈沖釋藥系統(tǒng)（FPDDS）是一種胃漂浮與脈沖原理結(jié)合的釋藥系統(tǒng)，該系統(tǒng)能夠增加制劑的胃內(nèi)滯留，并經(jīng)一定時(shí)滯期后在胃或小腸遠(yuǎn)端完全釋放，達(dá)到定時(shí)定位定量釋藥，主要用于哮喘、消化性潰瘍、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等具晝夜節(jié)律性疾病的治療。根據(jù)釋藥機(jī)理不同可分為水溶性或易侵蝕
中成藥 2015年1期2015-10-19
- 2-甲氧基雌二醇緩控釋制劑的體外釋藥研究
緩控釋制劑的體外釋藥研究李艷鳳【摘要】目的 考察2-甲氧基雌二醇緩控釋制劑的體外釋藥情況。 方法 按照2010年版《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的第一法，分別在pH 7．4 及pH 5．5的釋藥介質(zhì)中考察2-甲氧基雌二醇緩控釋制劑的體外釋藥情況。結(jié)果 在pH 7．4及 pH 5．5釋藥介質(zhì)中，與2-甲氧基雌二醇溶液對(duì)照組相比，所制備緩控釋制劑均顯示出緩釋效果且在pH 5．5釋藥介質(zhì)中釋藥相對(duì)較快。結(jié)論 制備的制劑具有緩控釋特性及對(duì)腫瘤靶部位的選擇性?！娟P(guān)鍵詞】
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2015年32期2015-07-18
- 蛇鱗草-大黃固體脂質(zhì)納米粒體外釋藥藥劑學(xué)特性研究
體脂質(zhì)納米粒體外釋藥藥劑學(xué)特性研究鐘希文1，王賢兒2(1.廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬中山中醫(yī)院，廣東 中山 528400； 2.廣州中醫(yī)藥大學(xué)，廣東 廣州 510006)目的：考察蛇鱗草-大黃固體脂質(zhì)納米粒(SH-SLN)的體外釋藥規(guī)律。方法：采用動(dòng)態(tài)透析釋藥法考察SH-SLN的體外釋藥特性，并采用高效液相色譜法測(cè)定不同時(shí)間點(diǎn)有效成分的含量，計(jì)算累積釋藥量，進(jìn)行釋藥曲線擬合，分析釋藥規(guī)律。結(jié)果：SH-SLN中triphyllinA在最初釋藥1h內(nèi)累積釋藥率達(dá)14.
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年2期2015-04-26
- 口服滲透泵制劑的研究進(jìn)展
透壓差制成的控釋釋藥系統(tǒng)，有著明顯的零級(jí)釋藥特征。滲透泵給藥系統(tǒng)內(nèi)外釋藥相關(guān)性較好，其釋藥行為幾乎不會(huì)被釋放介質(zhì)的pH值、胃腸蠕動(dòng)、胃內(nèi)食物等影響。目前，滲透泵制劑已經(jīng)成為臨床應(yīng)用中最為理想的一種口服控釋制劑[1]。隨著新劑型、新技術(shù)的不斷發(fā)展，滲透泵制劑的推陳出新，結(jié)構(gòu)日益完善，迄今為止已有多個(gè)產(chǎn)品上市并在臨床廣泛應(yīng)用。本文就口服滲透泵的發(fā)展歷程、釋藥機(jī)制、影響藥物釋放的因素以及現(xiàn)有制劑給予綜述。1 滲透泵給藥系統(tǒng)的發(fā)展歷程滲透泵制劑的報(bào)道最早見于195
中國(guó)臨床保健雜志 2015年2期2015-01-26
- 應(yīng)答式釋藥系統(tǒng)類型及其特點(diǎn)的研究進(jìn)展
有限公司)應(yīng)答式釋藥系統(tǒng)是依賴外界因素或生物體內(nèi)的信息反饋，自動(dòng)調(diào)節(jié)釋藥量，以滿足不同患者的用藥需求，達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。該釋藥系統(tǒng)有開環(huán)和閉環(huán)兩種體系。開環(huán)體系又稱脈沖或外調(diào)式釋藥系統(tǒng)，是利用外界因素的變化來調(diào)節(jié)藥物釋放;閉環(huán)體系又稱自調(diào)式釋藥系統(tǒng)，是利用疾病導(dǎo)致的體內(nèi)某些化學(xué)物質(zhì)的變化，依賴于生物體內(nèi)的信息反饋來自動(dòng)調(diào)節(jié)釋藥量。本文結(jié)合文獻(xiàn)就應(yīng)答式釋藥系統(tǒng)的不同類別及其特點(diǎn)進(jìn)行整理及總結(jié)，以期為該釋藥系統(tǒng)的發(fā)展提供參考。1 外調(diào)式釋藥系統(tǒng)外調(diào)式釋
山東醫(yī)藥 2015年29期2015-01-21
- 羅布麻雙層漂浮型脈沖釋藥片的制備
麻雙層漂浮型脈沖釋藥片的制備冉茂蓮， 李小芳*， 余 琳， 羅麗佳， 羅 丹， 李 平， 周 維（成都中醫(yī)藥大學(xué)中藥標(biāo)準(zhǔn)化教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室中醫(yī)藥資源及開發(fā)利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地，四川成都611137）目的制備用于節(jié)律性高血壓治療的羅布麻提取物漂浮型脈沖釋藥片。方法以崩解時(shí)間和溶出度為指標(biāo)，篩選羅布麻提取物速釋片芯的崩解劑，用混料設(shè)計(jì)優(yōu)選最佳漂浮層處方，體外釋藥試驗(yàn)考察對(duì)時(shí)滯的影響。結(jié)果優(yōu)選的處方和工藝條件為：交聯(lián)聚維酮 （PVPP）作為片芯崩解劑；包衣
中成藥 2015年4期2015-01-17
- 仙元方凝膠直腸給藥體外釋藥規(guī)律研究
凝膠直腸給藥體外釋藥規(guī)律研究潘 雪，李娟娟，李超英*通信作者：李超英，教授，博士研究生導(dǎo)師，電話－13504417829，電子信箱－chaoying li＠126.com，馮曉純，段曉征 （長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)，長(zhǎng)春130117）目的 比較仙元方提取液、加不同濃度冰片仙元復(fù)方溫敏凝膠劑和不加冰片仙元復(fù)方溫敏凝膠劑直腸給藥體外釋藥規(guī)律，探討其釋藥機(jī)制。方法 采用離體直腸立式擴(kuò)散池法，以總多糖和總黃酮含量為考察指標(biāo)對(duì)仙元方提取液、加不同濃度冰片仙元方凝膠劑、不加冰片
- 丁香苦苷PLGA納米粒的體外釋放研究
SYR納米粒進(jìn)行釋藥研究.PBS的配制:稱取8 g氯化鈉、0.2 g氫氧化鈉、0.2 g無水磷酸二氫鉀、0.9 g無水磷酸氫二鉀，用重蒸水溶解后定容至1 000 mL.2.2.3 釋放介質(zhì)穩(wěn)定性考察稱取適量的丁香苦苷樣品溶于50 mL pH值為7.4磷酸鹽緩沖液中，置于溶出瓶中，37℃水浴，100 r/min恒速振搖，定時(shí)取樣，測(cè)定其在0～96 h間的峰面積變化，其 RSD為1.41%(n=3)，表明丁香苦苷在pH值為7.4的磷酸鹽緩沖液釋放介質(zhì)中的穩(wěn)定性
- 智能藥丸中國(guó)專利申請(qǐng)現(xiàn)狀分析
能藥丸關(guān)鍵技術(shù)(釋藥時(shí)機(jī)與釋藥劑量控制技術(shù)、釋藥操作微機(jī)械技術(shù))進(jìn)行分析，使我國(guó)企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)能夠更好地了解智能藥丸的中國(guó)專利技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀。智能藥丸；膠囊內(nèi)窺鏡；中國(guó)專利申請(qǐng)分析0 前言智能藥丸(也稱為釋藥膠囊內(nèi)窺鏡)，通過口服吞入人體消化道內(nèi)進(jìn)行定點(diǎn)釋放藥物，根據(jù)釋藥觸發(fā)方式的不同，智能藥丸可以分為體外遙控觸發(fā)型和自身觸發(fā)型。前者通常包括體腔內(nèi)藥丸、體外遙控裝置和定位跟蹤裝置，其中體腔內(nèi)藥丸通常包括遙控接收單元、施藥單元、藥物存儲(chǔ)腔、定位相關(guān)單元和能量供
醫(yī)療裝備 2014年8期2014-08-10
- 美沙拉嗪時(shí)間依賴型結(jié)腸定位釋藥蠟質(zhì)骨架片的制備
間依賴型結(jié)腸定位釋藥蠟質(zhì)骨架片的制備王彩霞，張雪竹，李巧云，鄒梅娟*（沈陽(yáng)藥科大學(xué) 藥學(xué)院，遼寧 沈陽(yáng) 110015）目的制備釋藥穩(wěn)定的時(shí)間依賴型結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)。方法 以蠟質(zhì)材料合并羧甲基淀粉鈉、氯化鈉為片芯骨架，Eudragit?NE 30D為內(nèi)層控釋層，ACRYL-EZE為外層腸溶層制備時(shí)間依賴型結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)。考察蠟質(zhì)材料和片芯的膨脹性及影響制劑釋藥時(shí)滯和釋放度的主要因素，并比較含蠟質(zhì)材料控釋片與不含蠟質(zhì)材料控釋片的釋放行為。結(jié)果 影響制劑釋藥時(shí)
- 水分散體包衣技術(shù)在口服脈沖釋藥系統(tǒng)中的應(yīng)用
衣技術(shù)在口服脈沖釋藥系統(tǒng)中的應(yīng)用朱正輝，李 娟*(中國(guó)藥科大學(xué)，江蘇 南京 211198)水分散體包衣技術(shù)具有安全性好、無污染、能耗低、效率高的優(yōu)點(diǎn)，具有傳統(tǒng)有機(jī)溶劑包衣不可比擬的優(yōu)勢(shì)，顯示出良好的應(yīng)用前景。對(duì)近幾年國(guó)內(nèi)外水分散體包衣技術(shù)在口服脈沖釋藥系統(tǒng)中的應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行綜述。水分散體；包衣技術(shù)；口服脈沖釋藥；乙基纖維素；丙烯酸樹脂研究發(fā)現(xiàn)，人體具有生物節(jié)律性，主要器官如心血管、肺、肝和腎功能在一天內(nèi)呈周期性變化。許多疾病的發(fā)生發(fā)作也存在著明顯的節(jié)律性，如
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年17期2014-03-08
- 磷脂復(fù)合物-自乳化釋藥系統(tǒng)研究進(jìn)展
脂復(fù)合物-自乳化釋藥系統(tǒng)研究進(jìn)展張立，佐奕，尹蓉莉，朱雙燕，陳柳欽，孔艷磷脂復(fù)合物-自乳化釋藥系統(tǒng)是一種新型的釋藥系統(tǒng)，它結(jié)合了磷脂復(fù)合物與自乳化技術(shù)，能發(fā)揮二者的協(xié)同作用，提高生物利用度。磷脂復(fù)合物-自乳化釋藥系統(tǒng)為中藥劑型的研究開辟了一條新的道路。該劑型具有廣闊的市場(chǎng)前景，現(xiàn)將有關(guān)此類釋藥系統(tǒng)的研究情況做一介紹。磷脂復(fù)合物；自乳化1 磷脂復(fù)合物-自乳化釋藥系統(tǒng)的定義國(guó)外學(xué)者Bombardelli 等[1]在研究脂質(zhì)體的時(shí)候偶然發(fā)現(xiàn)：天然黃酮類的化合物對(duì)
中藥與臨床 2014年1期2014-01-25
- 天麻緩釋片的制備
夠持續(xù)12 h 釋藥的天麻緩釋片，并對(duì)其釋藥動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究。1 材料與儀器天麻提取物(GTE)采用乙醇回流提取，大孔樹脂純化制備，含天麻素量為28.93%;天麻素標(biāo)準(zhǔn)品(上海融禾醫(yī)藥科技有限公司，批號(hào)110120，純度＞98%);十八醇(天津市科密歐化學(xué)試劑開發(fā)中心，批號(hào)20040301);乙基纖維素(中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上?；瘜W(xué)試劑公司，批號(hào)F000128);聚丙烯酸樹脂(Eudragit L30D-55)(德國(guó)EVONIK 公司);羥丙基甲基纖維素(HPMC
中成藥 2014年8期2014-01-13
- 青蒿素固體脂質(zhì)納米粒凍干劑的體外釋藥性質(zhì)研究
對(duì)照品溶液、空白釋藥介質(zhì)和ART 對(duì)照品與空白釋藥介質(zhì)的混合溶液按1.2.2 項(xiàng)下方法預(yù)處理，按1.2.1 項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析。1.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立 精密吸取儲(chǔ)備液(包封率測(cè)定法中的儲(chǔ)備液，濃度為1.532 mg/ml)適量，采用乙醇逐級(jí)稀釋制成濃度為100、80、40、20、10、5、2.5 μg/ml 的青蒿素標(biāo)準(zhǔn)溶液。按1.2.2 項(xiàng)下進(jìn)行HPLC 測(cè)定，記錄青蒿素峰面積，以峰面積Y 對(duì)濃度X 做線性回歸。1.2.5 回收率與精密度 分別精密
實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2014年2期2014-01-09
- β-欖香烯聚氰基丙烯酸正丁酯納米粒的體外釋藥特性研究Δ
[1]，為考察其釋藥特性，進(jìn)一步預(yù)測(cè)其在體內(nèi)釋放情況、體內(nèi)作用時(shí)間及規(guī)律；采用透析袋擴(kuò)散法對(duì)其體外釋藥特性進(jìn)行了研究，并為其制備工藝及其體內(nèi)試驗(yàn)提供了科學(xué)依據(jù)。1 材料LC-10AP液相色譜儀（日本島津公司）；藥物釋放溶出儀（改裝，上海黃海藥檢儀器有限公司）。β-ELE原料藥（大連遠(yuǎn)大制藥有限公司，批號(hào)：20100812，純度：＞98%）；β-ELE對(duì)照品（中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)：100268-200401，純度：＞99%）；β-ELE-PBCA-N
中國(guó)藥房 2013年5期2013-12-03
- 注射用染料木素膠束的體外釋藥研究Δ
GEN膠束的體內(nèi)釋藥行為及了解其機(jī)制，為其體內(nèi)試驗(yàn)設(shè)計(jì)提供理論依據(jù)，本試驗(yàn)對(duì)其體外釋放動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究。1 儀器與材料LC-2010 AHT高效液相色譜（HPLC）儀（日本Shimadzu公司）；BT25 S電子天平（德國(guó)Sartorius公司）。GEN標(biāo)準(zhǔn)品（中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)：111704-200501，純度：≥98%）；GEN原料藥（西安小草植物科技有限責(zé)任公司，批號(hào)：XC100310，純度：98.19%）；注射用GEN膠束（黑龍江中醫(yī)藥大
中國(guó)藥房 2012年17期2012-12-03
- 阿莫西林脈沖釋藥微丸的研制
辰藥理學(xué)的發(fā)展，釋藥方式符合人體晝夜節(jié)律變化的口服脈沖釋藥系統(tǒng)受到藥學(xué)研究者的廣泛關(guān)注[1]。目前，國(guó)內(nèi)、外已設(shè)計(jì)和研究了多種不同釋藥機(jī)制的定時(shí)釋藥制劑，主要包括脈沖片劑和脈沖微丸[2，3]。阿莫西林（Amoxicillion，羥氨芐青霉素）是一種半合成青霉素藥物，因其可口服給藥而廣泛用于臨床[4]。青霉素類抗生素屬時(shí)間依賴性抗菌藥，當(dāng)藥物濃度在病原體最低抑菌濃度（MIC）以上時(shí)，發(fā)揮抗菌作用；當(dāng)濃度為最低殺菌濃度（MBC）的4～5倍時(shí)，殺菌作用達(dá)到飽和，
中國(guó)藥房 2012年9期2012-08-07
- 遙控釋藥膠囊微點(diǎn)火電路的設(shè)計(jì)與仿真*
)0 引 言遙控釋藥膠囊(remote controlled capsule，RCC)［1，2］是近年來獲取胃腸道藥物吸收特征的重要新技術(shù)之一，基于遙控釋藥膠囊的胃腸道局部藥物吸收研究對(duì)新藥開發(fā)和藥物傳輸技術(shù)具有重要的指導(dǎo)意義。目前，應(yīng)用于臨床的遙控釋藥膠囊無法完成主動(dòng)完全釋藥，造成藥物吸收數(shù)據(jù)有偏差。因此，隨著微推進(jìn)技術(shù)的迅猛發(fā)展［3，4］，本文提出將微推進(jìn)器應(yīng)用于遙控釋藥膠囊的設(shè)計(jì)思路，實(shí)現(xiàn)遙控釋藥膠囊主動(dòng)完全釋藥。由于膠囊的體積有限，容納電源的空間非
傳感器與微系統(tǒng) 2012年12期2012-04-21
- 無膜釋放模型考察直腸用溫敏型原位凝膠的體外釋放情況
型原位凝膠的體外釋藥考察方法。方法：采用無膜釋放模型，以對(duì)乙酰氨基酚為模型藥物、泊洛沙姆407為基質(zhì)制備凝膠；分別采用《中國(guó)藥典》槳法和常見的水浴振蕩法，考察槳法轉(zhuǎn)速（50、75、100r·min－1）、振蕩器振蕩頻率（50、100、150r·min－1）對(duì)凝膠中藥物釋放行為的影響，并對(duì)釋藥數(shù)據(jù)采用不同的方程進(jìn)行擬合。結(jié)果：槳法釋藥速率隨槳速的增加而加快，但不同槳速間釋藥行為存在一定差異；振蕩法釋藥速率也隨振蕩頻率的增加而加快，但釋藥行為基本相似。各釋藥行
中國(guó)藥房 2011年29期2011-11-23
- 5-氟尿嘧啶-N-琥珀酰殼聚糖納米粒體外釋藥機(jī)理探討
殼聚糖納米粒體外釋藥機(jī)理探討顏承云1,谷繼偉1,王 曦2,于 蓮1,蘇 瑾1,孫維彤1,陳大為3(1.佳木斯大學(xué)藥學(xué)院,黑龍江省高校生物藥制劑重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,黑龍江佳木斯154007;2.佳木斯大學(xué)第一附屬醫(yī)院,黑龍江佳木斯154003;3.沈陽(yáng)藥科大學(xué)藥學(xué)院,遼寧沈陽(yáng)110016)5-氟尿嘧啶;藥物釋放本課題設(shè)計(jì)以N-琥珀酰殼聚糖(Suc-Chi)[1]作為包載抗腫瘤模型藥5-FU的載體制備用于腫瘤靶向傳遞的納米粒。在前面的研究中,我們采用乳化溶劑擴(kuò)散法成功
黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2011年1期2011-01-04
- 鹽酸羅沙替丁醋酸酯脈沖控釋微丸的研制
時(shí)滯后4h內(nèi)累積釋藥百分率達(dá)到80%。結(jié)論：所制備的ROXPCP具有體外脈沖控釋作用。鹽酸羅沙替丁醋酸酯；脈沖控釋微丸；制備；包衣；藥物釋放有關(guān)時(shí)辰生物學(xué)的研究[1]表明，人體內(nèi)部幾乎所有的機(jī)能，都具有以24h為周期的節(jié)律性變化，人體機(jī)能的時(shí)辰節(jié)律性，使許多疾病的發(fā)作也存在著明顯的周期節(jié)律變化，消化性潰瘍就是發(fā)病規(guī)律呈現(xiàn)明顯時(shí)辰性的一種多發(fā)病。研究[2]表明，人體胃酸分泌從中午開始緩慢升高，至晚上20點(diǎn)左右急劇升高，22點(diǎn)左右形成高峰，抑制此時(shí)胃酸分泌能顯
中國(guó)藥房 2010年17期2010-11-22
- 尼莫地平三次脈沖釋藥系統(tǒng)的研制
尼莫地平三次脈沖釋藥系統(tǒng)的研制唐波＊，吳怡，鄒梅娟，梁學(xué)攴瑜，曾燕群，程剛#（沈陽(yáng)藥科大學(xué)藥學(xué)院，沈陽(yáng)市 110016）目的：制備尼莫地平三次脈沖釋藥系統(tǒng)并考察其體外釋藥性。方法：利用固體分散體技術(shù)制備尼莫地平的速釋小片，采用干包衣法制備時(shí)滯4 h和8 h的脈沖小片，將此3種小片裝入膠囊制成尼莫地平三次脈沖釋藥系統(tǒng)，并對(duì)小片和脈沖釋藥系統(tǒng)均進(jìn)行體外釋藥研究。差示掃描量熱（DSC）分析鑒別藥物在固體分散體載體中的狀態(tài)。結(jié)果：速釋小片在30 min內(nèi)釋藥95%
中國(guó)藥房 2010年5期2010-09-10
- 去甲斑蝥素和去甲斑蝥酸鈉從聚合物基質(zhì)中的釋藥行為比較
從聚合物基質(zhì)中的釋藥行為比較王少兵（中南民族大學(xué)藥學(xué)院，湖北武漢 430074）目的：比較去甲斑蝥素和去甲斑蝥酸鈉從聚合物基質(zhì)中的釋放行為。方法：采用混合和壓膜方法制備載藥的聚己內(nèi)酯片，然后剪切成小片后考察其在不同釋放介質(zhì)中的釋藥行為，并探討其釋藥機(jī)制。結(jié)果：去甲斑蝥酸鈉的釋藥行為受磷酸緩沖鹽濃度以及緩沖鹽中氯化鈉濃度的影響，而去甲斑蝥素的釋藥行為則基本不受其影響。結(jié)論：去甲斑蝥素和去甲斑蝥酸鈉從聚合物中釋藥行為差異主要由藥物滲透壓引起。去甲斑蝥素；去甲斑
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2010年29期2010-09-07
- 鹽酸青藤堿延遲起釋型緩釋片釋藥的處方和工藝影響因素
000)口服擇時(shí)釋藥系統(tǒng)是近年來發(fā)展的新型控釋制劑，選擇在疾病發(fā)作的時(shí)候，在預(yù)定的時(shí)間內(nèi)自動(dòng)釋放有效劑量的藥物，從而保證療效，降低藥物毒副作用，提高病人順應(yīng)性［1］，主要包括擇時(shí)緩釋釋藥和擇時(shí)脈沖釋藥兩大類，其中擇時(shí)緩釋釋藥具有時(shí)滯后緩慢釋藥特性，可實(shí)現(xiàn)擇時(shí)釋藥，同時(shí)在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)維持穩(wěn)定的血藥濃度，減少用藥次數(shù)，因此，成為口服擇時(shí)釋藥系統(tǒng)研究的熱點(diǎn)。關(guān)節(jié)炎及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的關(guān)節(jié)僵硬呈現(xiàn)晝夜節(jié)律變化，在凌晨3點(diǎn)左右加重，俗稱“晨僵”［2］。如果患者在睡前
中成藥 2010年8期2010-07-25
- 西羅莫司單層高分子滲透泵控釋片的制備及其體外釋放特性研究Δ
止口服控釋制劑中釋藥特性最為理想的一種。目前研究難溶性藥物的滲透泵片主要有2種：雙層滲透泵片與單層高分子滲透泵片。由于雙層滲透泵片在生產(chǎn)中需快速、準(zhǔn)確地辨識(shí)藥物層后再打釋藥孔，設(shè)備智能化要求高，難以實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。因此本試驗(yàn)選擇制備SRL單層高分子滲透泵片。1 儀器與試藥BS124S電子天平（德國(guó)Sartorius公司）；PHS-3C精密pH計(jì)（上海雷磁科學(xué)儀器公司）；HP1100高效液相色譜系統(tǒng)（二級(jí)管陣列檢測(cè)器，美國(guó)Agilent公司）；TDP-5A型單沖
中國(guó)藥房 2010年37期2010-05-22