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      胼胝

      • 基于磁共振擴(kuò)散張量成像探討慢性酒精中毒性腦病胼胝體變性ADC值、FA值與飲酒年限的關(guān)系及變化趨勢*
        反應(yīng)[1-2]。胼胝體變性多見于CAE患者,臨床癥狀表現(xiàn)為癡呆、構(gòu)音障礙、痙攣和行走無力,隨著病程進(jìn)展可引起癡呆甚至嚴(yán)重昏迷或精神錯亂[3]。因此盡早檢出并給予有效治療對控制疾病進(jìn)展、改善預(yù)后至關(guān)重要。胼胝體變性的診斷主要依靠病史、臨床癥狀和影像學(xué)檢查,常用影像學(xué)方法包括CT和MRI,其中MRI能更早、更準(zhǔn)確顯示病變情況,已成為胼胝體變性的診斷“金標(biāo)準(zhǔn)”[4-5]。隨著MRI技術(shù)的提高,磁共振擴(kuò)散張量成像(DTI)逐漸應(yīng)用于腦損傷患者的診斷及治療等方面,對

        中國CT和MRI雜志 2023年6期2023-06-29

      • MRI診斷孕中期胎兒胼胝體發(fā)育不良的臨床價值研究
        116021)胼胝體發(fā)育不良(ACC)是先天性顱腦畸形的一種,表現(xiàn)為胼胝體完全或部分性節(jié)段缺如,可單獨存在,也可同時合并其他畸形[1]。胼胝體嘴、膝及體部是由大腦前動脈供血,壓部是由大腦后動脈供血,在胚胎發(fā)育的初期和中期,大腦的前后動脈缺血、缺氧、炎癥等,都有可能造成胼胝體發(fā)育不良,在胚胎發(fā)育后期,胎兒腦內(nèi)若受到感染等不良因素影響,可引發(fā)胼胝體狹窄、萎縮[2]。胼胝體發(fā)育不良的病因目前尚不清楚,可能與遺傳或感染相關(guān)[3]。單獨的胼胝體發(fā)育不良而不伴有其他

        中國CT和MRI雜志 2023年2期2023-03-01

      • 胼胝體發(fā)育不全導(dǎo)致智力低下CT 征象分析
        牛迎春在臨床中,胼胝體發(fā)育不全是中樞神經(jīng)系統(tǒng)十分普遍的先天性發(fā)育畸形,包括了完全性發(fā)育不全、部分性發(fā)育不全,可以單獨出現(xiàn),也會引發(fā)其余顱內(nèi)發(fā)育異常、中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形等,病情十分嚴(yán)重,所以,臨床中需要對其給予更多的關(guān)注,盡早對其進(jìn)行明確診斷,并應(yīng)用更具針對性的治療方案,以保障這類患者的預(yù)后[1]。本研究特選取本院18 例胼胝體發(fā)育不全引發(fā)智力低下患者,分析并研究胼胝體發(fā)育不全引發(fā)智力低下的CT 征象。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2019 年11 月~

        中國實用醫(yī)藥 2022年8期2022-06-07

      • 產(chǎn)前超聲發(fā)現(xiàn)胎兒透明隔腔異常的臨床意義
        構(gòu)之一,其異常與胼胝體等腦中線結(jié)構(gòu)發(fā)育異常密切相關(guān),故正確識別CSP異常具有重要意義。本研究分析產(chǎn)前超聲發(fā)現(xiàn)CSP異常的臨床意義。1 資料與方法1.1 一般資料 回顧性分析2019年1月—2020年12月于大連市婦女兒童醫(yī)療中心(集團(tuán))經(jīng)產(chǎn)前超聲發(fā)現(xiàn)CSP異常的53胎胎兒,52胎為單胎、1胎為雙胎之一;孕婦年齡21~41歲、平均(28.3±3.4)歲,孕周18~36周、平均(25.3±2.1)周;均于產(chǎn)前超聲檢查后接受胎兒頭部MR檢查。檢查前孕婦均簽署知情

        中國介入影像與治療學(xué) 2022年2期2022-02-25

      • 產(chǎn)前三維超聲診斷胎兒胼胝體發(fā)育不良的臨床價值
        三維超聲診斷胎兒胼胝體發(fā)育不良的臨床價值。方法:回顧性分析2018年7月~2020年7月就診于沈陽經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科孕婦2400例,所有孕婦均行產(chǎn)前三維超聲檢查,觀察胎兒的胼胝體并記錄胎兒胼胝體的正常與否,對三維超聲懷疑胎兒胼胝體發(fā)育不良者進(jìn)行MRI檢查,與MRI相比較,計算三維超聲診斷胎兒胼胝體發(fā)育異常的準(zhǔn)確性及診斷胎兒胼胝體發(fā)育不良的診斷效能。結(jié)果:產(chǎn)前三維超聲診斷胎兒胼胝體發(fā)育不良21例,其中完全性胝體發(fā)育不良7例,不完全性胝體發(fā)育不良14

        中國醫(yī)療器械信息 2021年22期2021-12-17

      • 胎兒側(cè)腦室前角間距與雙頂徑比值對完全性胼胝體缺失的診斷價值
        @126.com胼胝體發(fā)育不全是一種較少見的先天性中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形,發(fā)病率約為0.35%,常合并其他系統(tǒng)胎兒畸形[1-2]。根據(jù)胼胝體胚胎發(fā)育停滯的時期,將胼胝體發(fā)育異常分為完全性胼胝體缺失、部分性胼胝體缺失、胼胝體發(fā)育不良[3]。胼胝體是連接左、右大腦半球的白質(zhì)束,作為人類腦神經(jīng)系統(tǒng)重要的連接通路,主要負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)、傳遞和整合兩側(cè)大腦半球間的信息[4];另外,胼胝體功能還與雙手運動、感覺、記憶、檢索、語言和聽覺功能有關(guān),尤其對視覺信息的傳遞有重要意義[5]。

        中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志 2021年7期2021-08-25

      • 三維斷層超聲TUI對胎兒胼胝體發(fā)育不全的診斷價值
        (TUI)對胎兒胼胝體發(fā)育不全的診斷價值。方法:對本院2017年6月~2020年6月二維超聲診斷可疑胼胝體發(fā)育不全的24例胎兒,采用三維TUI及MRI進(jìn)行檢查,分析對比二維超聲、三維TUI及MRI對胎兒胼胝體發(fā)育不全診斷的準(zhǔn)確率。結(jié)果:二維超聲、三維TUI及MRI對胎兒胼胝體發(fā)育不全的診斷率分別為:33.3%、91.7%、95.8%。結(jié)論:三維TUI的診斷率與MRI相近,對胎兒胼胝體發(fā)育不全的診斷及分型具有重要意義,較二維超聲更能提高胎兒胼胝體發(fā)育不全的檢

        中國醫(yī)療器械信息 2021年13期2021-08-13

      • 胼胝體變性磁共振表現(xiàn)
        558000)胼胝體變性(marchiafava bignami disease,MBD):主要發(fā)生于慢性酒精中毒患者,引起的嚴(yán)重營養(yǎng)缺乏、并造成肝功能損害和胃腸功能障礙,在磁共振表現(xiàn),是一種罕見脫髓鞘性病變,主要累及胼胝體,但少數(shù)病人可以發(fā)生于腦白質(zhì)、基底核團(tuán)等,而MRI表現(xiàn)具有特異性;結(jié)合我院胼胝體變性患者的MRI表現(xiàn),并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。1 臨床資料1.1 一般資料5例患者均為男性,年齡48~65歲,其中4例患者為急性發(fā)病,1例患者為慢性病變,急性發(fā)作

        影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用 2020年24期2021-01-22

      • 胼胝體腦梗死32例臨床分析
        075000)-胼胝體是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最大的白質(zhì)纖維束,在感覺、運動、視覺、聽覺、情緒、認(rèn)知等方面發(fā)揮重要作用[1],因其具有豐富的血液供應(yīng),臨床梗死相對少見[2],且臨床表現(xiàn)復(fù)雜,缺乏特異性?,F(xiàn)回顧性分析32例胼胝體梗死患者的臨床及影像學(xué)資料,探討該病的臨床表現(xiàn)及影像學(xué)特征。1 資料與方法1.1 一般資料2018-09—2020-01月河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科共收治1 455例經(jīng)頭顱CT或MRI確診的腦梗死患者,將其中32例胼胝體梗死患者作為研究對

        河北北方學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2021年8期2021-01-16

      • 三維超聲聯(lián)合磁共振在胎兒胼胝體發(fā)育不全中的診斷價值
        750001)胼胝體對兩側(cè)大腦半球連接起重要功能,它主要對兩側(cè)半球之間語言、運動、認(rèn)知等信息起傳導(dǎo)功能[1]。發(fā)育過程中受到感染、出血等情況可導(dǎo)致胼胝體缺失,發(fā)育不良或發(fā)育不全。出生后小兒可出現(xiàn)癲癇、分裂癥、智力低下、孤獨癥等。由于受到胎兒體位等因素的影響,大多數(shù)情況下二維超聲在掃查胎兒胼胝體時無法在常規(guī)切面觀測到,診斷胼胝體發(fā)育不良主要依靠一些顱內(nèi)異常的間接征象,如透明隔腔消失、第三腦室上抬、淚滴樣側(cè)腦室增寬、大腦縱裂池增寬等[2-3]。隨著三維超聲自

        寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2020年12期2021-01-13

      • MRI評價胎兒胼胝體缺如及其合并畸形
        430015]胼胝體缺如是胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)相對常見的畸形之一,可分為完全性缺如和部分性缺如,常合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)其他畸形[1-3]。產(chǎn)前超聲可根據(jù)間接征象提示其存在[4],但常難以直接顯示胎兒胼胝體整體形態(tài),多不能給出明確診斷以指導(dǎo)臨床處置;對于其合并的某些顱腦畸形,如神經(jīng)元移行異常等,更無法提供有價值的信息。MR快速成像序列的出現(xiàn),使胎兒MR成像成為可能。產(chǎn)前影像學(xué)診斷中,MRI以其優(yōu)良的組織分辨率,對于胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病發(fā)揮著越來越重要的作用[5]。

        中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2020年8期2020-09-25

      • 成人可逆性胼胝體壓部病變綜合征的MR、DWI分析及鑒別診斷
        黃 聰2可逆性胼胝體壓部病變綜合征(reversible splenial lesion syndrome,RESLES)是近年來提出的一種由各種病因引起的累及胼胝體壓部的臨床影像綜合征,又被稱為“伴可逆性胼胝體壓部病變臨床輕微的腦炎/腦病(MES)”、“可逆性局灶性胼胝體壓部病變”、“短暫性可逆性胼胝體壓部病變”等。本文回顧性的分析12例確診的RESLES的MR及DWI資料,充分認(rèn)識其表現(xiàn),提高認(rèn)識。1 資料與方法1.1 臨床資料 搜集本院及解放軍第五

        中國CT和MRI雜志 2020年9期2020-08-17

      • 胎兒胼胝體病理改變及臨床分析
        ,賴日權(quán),葉 倩胼胝體發(fā)育不全(agenesis of corpus callosum,ACC)是臨床常見的顱腦畸形之一,其發(fā)生率在活產(chǎn)兒中為1 ∶4000~1 ∶5 000[1-3]。胼胝體位于大腦半球縱裂的底部,連接左右兩側(cè)大腦半球的橫行神經(jīng)纖維束,是大腦半球中最大的連合纖維。胼胝體在胚胎發(fā)育過程中,第7~10周時,終板背側(cè)普遍性增厚,其上方形成聯(lián)合塊,后者誘導(dǎo)大腦半球軸突從一側(cè)向另一側(cè)生長,形成胼胝體。發(fā)生胼胝體發(fā)育異常因素包括毒理代謝性相關(guān)疾病、染

        臨床與實驗病理學(xué)雜志 2020年5期2020-06-29

      • 產(chǎn)前超聲聯(lián)合磁共振診斷胎兒部分性胼胝體發(fā)育不全
        1400)部分性胼胝體發(fā)育不全(partial agenesis of the corpus callosum, PACC)是指部分胼胝體發(fā)育缺如,不同于完全性胼胝體發(fā)育不全(complete agenesis of the corpus callosum, CACC)以及胼胝體發(fā)育不良(hypoplasia of corpus callosum),其產(chǎn)前超聲聲像圖表現(xiàn)不典型,同時胎兒頭顱正中矢狀切面不是產(chǎn)前常規(guī)超聲篩查切面,故容易發(fā)生漏診。有限的臨床隨訪

        廣州醫(yī)藥 2020年3期2020-06-15

      • 原發(fā)性胼胝體變性2例
        0g。MRI示:胼胝體膝部、體部及壓部對稱性T1WI低信號T2WI高信號(圖1、2),雙側(cè)額頂葉皮層下白質(zhì)、半卵圓中心、側(cè)腦室旁白質(zhì)及橋臂亦可見對稱性T1WI低信號T2WI高信號影(圖1-3),另右側(cè)外囊T2WI條狀高信號(圖1)。彌散加權(quán)(DWI)以上病灶均呈高信號。病例2:患者男,71歲,2月前患者無明顯誘因出現(xiàn)頭昏、恍惚、記憶力減退、心慌,既往飲酒30年,每日200g。MRI示:橫斷位胼胝體膝部、壓部對稱性T1WI低信號T2WI高信號(圖4、5),D

        中國CT和MRI雜志 2020年4期2020-04-21

      • 頭顱超聲對4例FGFR2基因缺陷新生兒胼胝體形態(tài)的評估
        外頭顱影像還發(fā)現(xiàn)胼胝體缺如及側(cè)腦室擴(kuò)大[5]。既往文獻(xiàn)報道FGFR2相關(guān)性顱縫早閉,表型以顱面中部發(fā)育畸形多見,包括前額突出、鷹鉤鼻、腭裂、Chiari畸形等[2,6-8],但作為腦中線結(jié)構(gòu),胼胝體發(fā)育異常在FGFR2突變疾病中卻報道甚少。本文收集FGFR2基因缺陷新生兒頭顱MR胼胝體影像學(xué)資料,探討FGFR2基因缺陷新生兒頭顱MR可識別表型,利用前期在新生兒中建立的頭顱超聲胼胝體形態(tài)評估模型,對攜帶FGFR2致病變異的新生兒的胼胝體評估和驗證。1 方法1

        中國循證兒科雜志 2019年4期2019-12-19

      • 胼胝體變性的MRI隨訪14例報道
        顱內(nèi)MRI圖像的胼胝體病灶的受累范圍、胼胝體外其他受累部位、信號特點以及復(fù)查后病灶變化的情況。復(fù)查后病灶變化由兩名醫(yī)師讀片,取得一致意見后確定為病灶基本吸收(病灶范圍較前基本消失)、病灶部分吸收(病灶范圍較前縮小,并病灶信號減低)、病灶無變化(病灶范圍、信號無改變)。2 結(jié)果首次MRI檢查的影像表現(xiàn):14例患者均累及胼胝體膝部、體部、壓部,病灶表現(xiàn)為T1WI呈等、稍低信號,T2WI及FLAIR、DWI呈高信號,ADC信號減低;合并累及雙側(cè)橋臂9例,合并累及

        影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用 2019年12期2019-12-09

      • 腳底長疙瘩,需要治療嗎?
        為扁平足并發(fā)痛性胼胝(腳底老繭)。當(dāng)人體局部皮膚長期受壓或受摩擦?xí)r,皮膚角質(zhì)層會出現(xiàn)保護(hù)性增生,形成胼胝。另外,鞋子的松緊度和軟硬度不適合也會加速胼胝產(chǎn)生。痛性胼胝的處理方法如下:①可在足底胼胝部位貼上胼胝貼,以減輕壓力。②使用水楊酸藥物軟膏軟化胼胝,刺激角質(zhì)溶解剝脫;或用溫?zé)崴菽_,待胼胝軟化后用足療鹽或腳板銼摩擦胼胝區(qū)域,每周1~2次。③使用專用胼胝足弓墊,可改善足底承力狀態(tài)、緩解疼痛。④手術(shù)治療。手術(shù)時,醫(yī)生會切除胼胝,并重建足部的力學(xué)結(jié)構(gòu),達(dá)到治療

        保健與生活 2019年11期2019-07-31

      • 二維超聲、三維超聲聯(lián)合磁共振在胎兒胼胝體缺如中的 診斷價值
        、三維超聲對胎兒胼胝體缺如(ACC)的診斷價值。2 方法選取 2016年1月1日—2018 年 12 月31日在廣州市婦女兒童醫(yī)療中心超聲科進(jìn)行產(chǎn)前篩查,二維超聲提示胎兒透明隔腔異常并疑似ACC的孕婦34 例,先采用 GE Voluson E8 彩色多普勒超聲診斷儀,先二維模式觀察有無其他顱內(nèi)及顱外異常并診斷有無胼胝體缺失。然后在標(biāo)準(zhǔn)顱腦橫切面下啟動三維容積模式,選擇 OMNIVIEW 直線切割,沿腦正中線劃線,獲得胎頭正中矢狀切面后啟動 VCI 功能,設(shè)

        特別健康·下半月 2019年7期2019-07-29

      • 胎兒胼胝體發(fā)育不全的超聲診斷
        ,對10例可疑胎胼胝體發(fā)育不全的聲像圖進(jìn)行回顧性分析。孕周為22~26周,孕婦年齡為25~33歲。1.2 儀器及方法儀器使用GE Voluson E8、HITACHI Avuis和Philips iU22彩色多普勒超聲診斷儀儀器,凸陣探頭及容積探頭,探頭頻率2~8MHZ,按產(chǎn)科系統(tǒng)檢查規(guī)范對胎兒進(jìn)行檢查,在常規(guī)進(jìn)行顱腦各個橫切面掃查過程中,根據(jù)聲像圖的諸多異常表現(xiàn),對可疑符合完全型ACC者,盡可能在胎兒體位條件適當(dāng)?shù)那闆r下,加行顱腦矢狀切面的掃查,以獲取完

        影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用 2019年1期2019-01-21

      • 非酒精中毒引起的胼胝體變性2例
        0)1 臨床資料胼胝體變性(MBD)是一種罕見的脫髓鞘性病變,多見于長期酗酒者,而本文所報道的2例MBD患者為非飲酒者?;颊?,男性,62歲,頭暈、走路不穩(wěn)10余天入院,賁門癌術(shù)后3年,術(shù)后進(jìn)食明顯減少,近期常有幻覺,進(jìn)食更少,無飲酒史。查體:神清,語笨,表情淡漠,反應(yīng)遲鈍,計算力、記憶力減退,雙手指鼻笨拙,頭顱核磁DWI序列示胼胝體壓部對稱性異常信號(見圖1);核磁ADC序列示胼胝體壓部對稱性異常信號(見圖2)。診斷:胼胝體變性。給予改善腦供血供氧,B族

        中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2019年1期2019-01-18

      • 32例兒童可逆性胼胝體壓部病變綜合征臨床特點及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
        近年來卻發(fā)現(xiàn)伴有胼胝體壓部孤立性病變的輕度腦炎/腦病雖然癥狀多樣、輕重不一,但多數(shù)預(yù)后良好,可逆性胼胝體壓部病變綜合征(reversible splenial lesion syndrome,RESLES)是近年來提出的一種由各種病因引起的累及胼胝體壓部的臨床影像綜合征。其特點為MRI上可見胼胝體壓部的卵圓形、非強(qiáng)化病灶,一段時間后可完全消失。RESLES的發(fā)病過程尚不明確,胼胝體壓部的細(xì)胞毒性水腫(特別是興奮性神經(jīng)毒性細(xì)胞水腫)可能是本病重要的病理生理學(xué)

        中國中西醫(yī)結(jié)合兒科學(xué) 2019年5期2019-01-04

      • 彩色多普勒超聲聯(lián)合MRI診斷胎兒胼胝體發(fā)育不全臨床分析
        75000)胎兒胼胝體發(fā)育不全屬神經(jīng)系統(tǒng)畸形病癥,是因胎兒在發(fā)育過程中受出血、感染等因素影響造成胼胝體的面積、結(jié)構(gòu)、形態(tài)等發(fā)生一系列的改變,其分為部分型胼胝體發(fā)育不全和完全型胼胝體發(fā)育不全[1-2]。胼胝體發(fā)育不全會影響患兒各類神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育,嚴(yán)重時可降低認(rèn)知能力,造成動作和語言方面發(fā)育遲緩、出現(xiàn)精神和腦性麻痹等方面的障礙[3]。因此,早期篩查胎兒胼胝體發(fā)育不全具有極其重要的意義。彩色多普勒超聲是目前臨床篩查胎兒胼胝體發(fā)育不全的首選手段,但其會受胎兒顱骨的

        重慶醫(yī)學(xué) 2018年30期2018-10-31

      • 胎兒胼胝體發(fā)育不全的MRI診斷
        系統(tǒng)發(fā)育異常中,胼胝體發(fā)育不全(agenesis of corpus calosum,ACC)是一種十分常見的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常。在胎兒胼胝體發(fā)育過程中,可以發(fā)生胼胝體缺如、胼胝體部分缺如或伴有其他神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育畸形的改變。超聲作為產(chǎn)前診斷的最常用手段,通常很難直接的觀察到胼胝體,而常常需要通過腦室擴(kuò)大或顯示不清的透明隔來輔助診斷胼胝體發(fā)育不全[1-2]。雖然國內(nèi)已經(jīng)越來越多的將MRI應(yīng)用于胎兒神經(jīng)系統(tǒng)的產(chǎn)前檢查,但如何系統(tǒng)有效的觀察以及判斷胼胝體發(fā)育不全和伴

        放射學(xué)實踐 2018年6期2018-06-21

      • 超聲聯(lián)合MRI對胎兒胼胝體發(fā)育異常的診斷價值分析
        張 鑫,涂金晶胼胝體作為連接大腦左右半球之間的聯(lián)合纖維,對人體機(jī)能發(fā)育、學(xué)習(xí)、認(rèn)知等方面均具有重要的作用。由于受到早產(chǎn)、腫瘤、遺傳等因素影響,部分胎兒可出現(xiàn)胼胝體發(fā)育異常,該病癥在影響患兒智力的同時,還會使患兒出現(xiàn)癲癇癥狀。因此,早期的有效診治是確保新生兒健康和改善家庭生活質(zhì)量的重要手段[1-2]。目前,臨床上篩選胎兒胼胝體發(fā)育不全主要采用超聲檢查,該方法具有操作方便、重復(fù)性高、無輻射等優(yōu)點,但由于胎頭位置、母體肥胖等均會對胼胝體的全貌成像造成干擾,超聲檢

        西南國防醫(yī)藥 2018年6期2018-06-21

      • 顱腦超聲評價新生兒腦發(fā)育與孕周、出生體質(zhì)量的相關(guān)性
        01705011胼胝體及小腦蚓部是新生兒標(biāo)志性的中線結(jié)構(gòu),是進(jìn)行有效認(rèn)知的結(jié)構(gòu)和功能基礎(chǔ)。小腦蚓部與大腦、腦干和脊髓之間有豐富聯(lián)系,小腦蚓部和胼胝體的生長情況可以代表腦神經(jīng)結(jié)構(gòu)發(fā)育的總體狀態(tài)。胼胝體發(fā)育不全及小腦蚓部發(fā)育異常是常見的顱內(nèi)畸形,易導(dǎo)致胎兒出生后神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常等[1-2]。本研究分析135例新生兒胼胝體和小腦蚓部矢狀長度及其與孕周、出生體質(zhì)量的相關(guān)性,旨在探討采用顱腦超聲評價新生兒腦發(fā)育總體水平的價值。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇20

        中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2018年4期2018-04-20

      • 胼胝體梗死的臨床研究進(jìn)展
        116021)胼胝體(corpus callosum,CC)是位于大腦縱裂底部連接雙側(cè)大腦半球同源部位的最大的聯(lián)合纖維[1]。胼胝體梗死的臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,難以通過臨床表現(xiàn)來定位,且經(jīng)常合并大腦半球其它部位受累而被掩蓋。此外胼胝體血供豐富,同時接受來自前循環(huán)和后循環(huán)的血液供應(yīng),因此患者發(fā)生胼胝體梗死率低,且往往預(yù)后良好[2-3],胼胝體梗死在臨床上很少見,目前對其功能了解尚不十分明確,一般認(rèn)為其主要協(xié)調(diào)大腦雙側(cè)半球的功能,國內(nèi)外學(xué)者主要集中于對胼胝體梗死

        大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2018年6期2018-04-11

      • MRI在胎兒胼胝體缺如中的診斷價值
        116033)胼胝體缺如(agenesis of corpus callosum,ACC),是胎兒中樞系統(tǒng)一種重要畸形,同時可伴有中樞系統(tǒng)的其他畸形,根據(jù)胼胝體是否完全缺失分為完全型胼胝體缺如和部分型胼胝體缺如。目前MRI具有較高的組織分辨率及空間分辨率,且不受超聲檢查不利因素的影響,在檢出胎兒先天發(fā)育畸形中的應(yīng)用日趨廣泛,已成為超聲的良好輔助手段[1]。本研究通過分析9例胎兒胼胝體的磁共振影像表現(xiàn),復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn),旨在提高對此病的認(rèn)識。1.資料與方法1.

        中國醫(yī)療器械信息 2018年2期2018-01-30

      • 成年男性胼胝體變性病的臨床及影像學(xué)特點
        ,岳海楠,佡劍非胼胝體變性病是一種少見的中毒性疾病,常見于慢性酗酒后引起的CNS脫髓鞘或壞死改變,也偶爾見于無慢性酗酒史但存在慢性營養(yǎng)不良的患者[1-3]。胼胝體變性病的病灶不僅僅局限于胼胝體,也可累及其他部位,如皮質(zhì)下、腦葉、雙側(cè)大腦白質(zhì)、基底節(jié)區(qū)等[4]。當(dāng)病變累及除胼胝體外的其他部位時,患者往往表現(xiàn)嚴(yán)重的神經(jīng)功能損害,并且疾病預(yù)后不良[5]?;颊叩呐R床表現(xiàn)呈現(xiàn)多樣性,可以以各種形式起病,臨床癥狀復(fù)雜且缺乏特異性[6-7]。對于該病的早期診斷和治療可使

        臨床神經(jīng)病學(xué)雜志 2017年6期2018-01-13

      • 1.5T高場磁共振在胼胝體變性診斷及鑒別診斷中的應(yīng)用價值
        5T高場磁共振在胼胝體變性診斷及鑒別診斷中的應(yīng)用價值。方法 選取8例經(jīng)過磁共振成像確定的胼胝體變性患者進(jìn)行常規(guī)矢狀面T2WI序列掃描, 同時進(jìn)行軸位T2WI、磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)、T1WI、FLAIR等序列掃描, 判斷1.5T高場磁共振在胼胝體變性診斷及鑒別診斷中的實際應(yīng)用效果。結(jié)果 8例患者經(jīng)過1.5T高場磁共振診斷均呈現(xiàn)出對稱分布的病灶, 且矢狀位T2WI序列表現(xiàn)為較為典型的“夾心蛋糕征”, 6例患者DWI均呈現(xiàn)出彌散受限狀態(tài)。結(jié)論 1.5T高

        中國實用醫(yī)藥 2017年27期2017-10-20

      • 腦室周圍白質(zhì)軟化癥胼胝體形態(tài)改變的MRI研究
        室周圍白質(zhì)軟化癥胼胝體形態(tài)改變的MRI研究何 麗,劉 齋,任慶云*,雷立存(河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院放射科,河北 石家莊 050031)目的探討腦室周圍白質(zhì)軟化癥(periventricular leukomalacia,PVL)患兒的胼胝體形態(tài)改變。方法 選擇PVL患兒40例(年齡1~4歲)及同齡同性別的正常對照組兒童40例,采用常規(guī)MRI測量胼胝體膝部、體部、峽部、壓部厚度,胼胝體長度,胼胝體面積,顱腔有效面積。結(jié)果PVL組胼胝體膝部、體部、峽部、壓部厚度

        河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2017年8期2017-08-16

      • 胼胝體發(fā)育不良合并脂肪瘤的MRI影像學(xué)特征分析
        宇1 范廣明2胼胝體發(fā)育不良合并脂肪瘤的MRI影像學(xué)特征分析1.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院神經(jīng)外科 (北京 100050)2.遼寧省朝陽市中心醫(yī)院神經(jīng)外科(遼寧 朝陽 122000)辛 宇1范廣明2目的探討胼胝體發(fā)育不良合并脂肪瘤的MRI征象。方法回顧性分析2010 年6月至2016年1月期間于我院診斷的12例胼胝體發(fā)育不良合并脂肪瘤的MRI影像資料,并對胼胝體發(fā)育不良合并脂肪瘤病患者的MRI影像特征進(jìn)行總結(jié)。結(jié)果胼胝體發(fā)育不良合并脂肪瘤的MRI表現(xiàn):

        中國CT和MRI雜志 2016年11期2017-01-18

      • 開展糖尿病足部門診在預(yù)防糖尿病足潰瘍中的體會
        門診;健康教育;胼胝Experience of Prevention of Diabetic Foot Ulcers in Carry on Diabetic Foot ClinicCHEN Fang-fang,ZHENG Jian-di,XU Ya-qing(Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine in Zhejiang Province,Hangzhou 31000

        醫(yī)學(xué)信息 2016年9期2016-05-14

      • 超聲聯(lián)合磁共振診斷胎兒胼胝體發(fā)育不全的影像學(xué)特征分析
        合磁共振診斷胎兒胼胝體發(fā)育不全的影像學(xué)特征分析廣西柳州市人民醫(yī)院超聲科(廣西 柳州 545007)黃 靜 陳麗榮目的將核磁共振以及超聲應(yīng)用在胎兒的胼胝體發(fā)育不全篩選診斷中,分析其診斷效果和影像學(xué)特征。方法以2011年1月至2015年1月間,30例經(jīng)本院超聲、MRI檢查后診斷為胼胝體發(fā)育不全的胎兒為對象,對全部患者的病歷資料進(jìn)行回顧分析,按照檢查方法的不同進(jìn)行組別劃分,將單純接受超聲檢查的15例胼胝體發(fā)育不全胎兒劃分到對照組,將接受超聲聯(lián)合核磁共振檢查的15

        中國CT和MRI雜志 2016年6期2016-02-05

      • 某部隊官兵足部胼胝患病情況及防范措施探討A study on the prevalence and preventive measures of foot callus in a certain troop
        ?某部隊官兵足部胼胝患病情況及防范措施探討 A study on the prevalence and preventive measures of foot callus in a certain troop王硯寧,李 巖, 周 紅, 王 剛, 許 卿[摘要]目的 調(diào)查某部隊全訓(xùn)官兵足部胼胝患病情況,對其發(fā)生因素及防范措施進(jìn)行探討。方法 對華北某部野外作訓(xùn)的462名官兵的胼胝患病情況進(jìn)行調(diào)查和分析。結(jié)果 462名士兵中共檢出足部有不同程度壓痛和角質(zhì)增厚較

        實用皮膚病學(xué)雜志 2015年3期2016-01-23

      • 胼胝體切開術(shù)治療具有跌倒發(fā)作的藥物難治性癲癇的研究進(jìn)展
        王薇薇 吳遜?胼胝體切開術(shù)治療具有跌倒發(fā)作的藥物難治性癲癇的研究進(jìn)展李尚霖 王薇薇 吳遜伴有跌倒發(fā)作(drop attack)的藥物難治性癲癇不但治療困難而且對患者生活質(zhì)量帶來很多負(fù)面的影響。一些早期發(fā)病的癲癇性腦病例如Lennox-Gastaut(LG)綜合征以及繼發(fā)性全面性癇性發(fā)作均可導(dǎo)致跌倒發(fā)作,可能表現(xiàn)為突然的張力喪失(失張力發(fā)作)或者是全身張力的顯著升高(強(qiáng)直樣癲癇或者是全面強(qiáng)直-陣攣的最初階段)。這些類型的癲癇發(fā)作可能導(dǎo)致患者突然跌倒,從而導(dǎo)

        卒中與神經(jīng)疾病 2016年6期2016-01-23

      • 胼胝體前部切開和胼胝全切開治療兒童難治性癲癇的效果對比
        袁小威 王新軍胼胝體前部切開和胼胝全切開治療兒童難治性癲癇的效果對比袁小威 王新軍目的探討難治性癲癇患兒胼胝體切開長度的不同產(chǎn)生的手術(shù)效果。方法回顧性研究2013年1月~2014年4月我院收治的38例患有難治性癲癇的兒童,其中24例行胼胝體前部切開術(shù),14例行胼胝體一期全切開術(shù),術(shù)后均隨訪1年,采用改良的Engel分級評估手術(shù)效果。結(jié)果胼胝體前部切開組:EngelⅠ級5例、EngelⅡ級8例、EngelⅢ級9例、EngelⅣ級2例;胼胝體一期全切開組:En

        中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2015年30期2015-01-26

      • 超聲診斷胎兒胼胝體發(fā)育不全的臨床運用分析
        分析超聲診斷胎兒胼胝體發(fā)育不全的臨床運用價值。方法 用彩色超聲診斷儀診斷1 310例孕婦,先對胼胝體的發(fā)育情況進(jìn)行超聲檢查,其次對胼胝體發(fā)育不良的胎兒進(jìn)行CT或MRI檢查。結(jié)果 1 310例孕婦中,超聲發(fā)現(xiàn)且經(jīng)影像學(xué)確診的胼胝體發(fā)育不良的胎兒有8例,發(fā)生率為0.61%。結(jié)論 超聲檢查可以實時觀察胎兒的各個部位及臟器,但作為胎兒胼胝體發(fā)育不全的首選檢查方法,對產(chǎn)前超聲檢查胼胝體發(fā)育不全的胎兒,應(yīng)加做MRI進(jìn)一步明確診斷。為臨床后續(xù)的檢查,診斷以及處理提供科學(xué)

        中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2015年24期2015-01-26

      • 兒童胼胝體發(fā)育異常的磁共振成像影像分析及臨床價值
        新雄2 宋法亮1胼胝體發(fā)育異常是常見的顱腦發(fā)育畸形[1]。分為胼胝體發(fā)育不良和胼胝體不發(fā)育,可以表現(xiàn)為單純的胼胝體發(fā)育異常,也可伴有其他的腦發(fā)育異常?;純罕憩F(xiàn)為發(fā)育遲緩,智力低下、癲癇等。本文總結(jié)了132例兒童胼胝體發(fā)育不良的MR影像學(xué)表現(xiàn)及臨床資料,旨在提高對胼胝體發(fā)育異常的MR影像表現(xiàn)及臨床價值的認(rèn)識。1 材料及方法1.1 臨床資料 對石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院2013年1月~2013年12月期間,行頭顱核磁共振檢查的0~14歲兒童的328例影像圖像

        中國CT和MRI雜志 2014年5期2014-12-28

      • 雙側(cè)胼胝體梗死1例報道
        梗死的常見部位。胼胝體由于血供豐富,同時接受大腦前動脈和大腦后動脈的雙重血供,故臨床發(fā)生于胼胝體梗死比較少見[1]。雙側(cè)胼胝體梗死更是罕見,現(xiàn)將我們發(fā)現(xiàn)的一例報道如下。1 病例資料患者男性,56歲,卒中樣起病。因言語不能、反應(yīng)遲鈍伴四肢無力5小時為主訴入院。該患者于入院前5小時無明顯誘因出現(xiàn)言語不能,反應(yīng)遲鈍,家人訴其當(dāng)時上肢抖動,同時患者家屬發(fā)現(xiàn)其四肢無力,不能行走,病程中意識清楚,無舌咬傷及尿便失禁,為明確診治到我院就診。既往:腦梗死病史3個月,遺留輕

        中國實驗診斷學(xué) 2014年3期2014-08-25

      • 正常胎兒胼胝體發(fā)育的產(chǎn)前超聲研究
        415)正常胎兒胼胝體發(fā)育的產(chǎn)前超聲研究謝許萍,謝學(xué)建,周芳,金國志,劉細(xì)斌(中山市小欖人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,廣東中山 528415)目的探討孕20~40周正常胎兒胼胝體發(fā)育規(guī)律。方法應(yīng)用超聲對340例清晰顯示胼胝體的孕20~40周正常胎兒進(jìn)行胼胝體長徑、橫徑、厚徑的測量,并將其各徑線與孕周進(jìn)行直線相關(guān)分析比較。結(jié)果正常胎兒胼胝體各徑線與孕周(GA)呈正相關(guān),長徑=-3.605+1.269(GA)(r=0.961,P<0.01),寬徑=1.257+0.177(G

        海南醫(yī)學(xué) 2014年4期2014-06-23

      • 胼胝體梗死的臨床與磁共振影像特點
        澤274015)胼胝體梗死臨床上較少見,臨床表現(xiàn)復(fù)雜,缺乏確切的定位體征,而且多伴有其他部位梗死,典型癥狀、體征容易被掩蓋,易導(dǎo)致漏診。近年來,隨著磁共振技術(shù)的發(fā)展,特別是彌散加權(quán)成像技術(shù)的應(yīng)用,胼胝體梗死的診斷率較以往有了明顯提高。2012年6月~2013年6月,我院收治新發(fā)胼胝體梗死患者22例?,F(xiàn)將其臨床及影像學(xué)資料回顧分析如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 同期收治新發(fā)腦梗死患者313例,均符合1995年全國第四次腦血管病學(xué)術(shù)會議制訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1

        山東醫(yī)藥 2014年37期2014-04-05

      • 三維超聲診斷胎兒胼胝體發(fā)育不良的價值
        州 450052胼胝體發(fā)育不良(ACC)是臨床較為少見的胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變疾病,其發(fā)病率約為0.5%~0.8%[1],當(dāng)胎兒在母體子宮內(nèi)即可出現(xiàn),并且還伴有其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展,超聲在產(chǎn)前檢查中的地位越來越高,尤其是近年來,三維超聲的推廣和應(yīng)用已經(jīng)較為普遍,其分辨率高,可以直接顯示胎兒胼胝體的形態(tài),對于判斷胎兒生長發(fā)育情況具有很好的參考價值,該研究即是對2010年2月—2013年2月期間接受三維超聲檢查的2 328例產(chǎn)婦中篩選的1

        中外醫(yī)療 2014年24期2014-02-23

      • 胼胝體梗死的臨床表現(xiàn)分析
        123000)胼胝體梗死的臨床表現(xiàn)分析李 月 李 雙(阜新市中心醫(yī)院,遼寧 阜新 123000)目的探討胼胝體梗死的危險因素、臨床表現(xiàn)、磁共振特點及預(yù)后。方法回顧性分析我院2010年7月至2012年1月間12例胼胝體梗死患者的資料,總結(jié)分析其臨床表現(xiàn)、影像學(xué)改變及患者的預(yù)后。結(jié)果12例患者均為急性起病,其中言語不清6例;單側(cè)肢體癱瘓5例;觀念性失用2例;精神障礙1例;偏癱1例。高血壓病6例,糖尿病3例,高膽固醇血癥5例,高血壓合并糖尿病2例,高血壓合并高

        中國醫(yī)藥指南 2014年10期2014-01-25

      • 老年胼胝體腦梗死40例臨床特點分析
        00060)老年胼胝體梗死不多見,臨床表現(xiàn)復(fù)雜,癥狀不典型。隨著影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展,尤其是頭顱MRI廣泛應(yīng)用于臨床,胼胝體梗死的確診率逐漸增高。本文旨在對胼胝體梗死發(fā)病原因、臨床表現(xiàn)、影像學(xué)特點及預(yù)后進(jìn)行分析,以期對臨床診治有所幫助。1 資料分析2012年1~7月在我院住院的老年胼胝體腦梗死患者40例,男22例、女18例,年齡61~75(68.22±5.43)歲,發(fā)病時間 1~72(39.12 ±8.28)h。排除心源性栓塞、出血性梗死患者,且無溶栓適應(yīng)證。

        山東醫(yī)藥 2013年26期2013-09-05

      • 胼胝體梗死的臨床表現(xiàn)及影像學(xué)特點分析
        ,胡 洋,方 玲胼胝體位于大腦縱裂的底部,是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最大的連合纖維束,連接兩側(cè)大腦半球的廣大區(qū)域,由于胼胝體梗死多合并有其他部位的梗死,臨床癥狀復(fù)雜,缺乏特征性,因此臨床定位困難。隨著影像學(xué)的發(fā)展,胼胝體梗死的診斷率較前有明顯提高?,F(xiàn)將本院2011 年6 月—2012 年3 月收治的12 例胼胝體梗死患者臨床及影像學(xué)特點總結(jié)如下。1 資料與方法1.1 一般資料 本組胼胝體梗死患者12 例,其中男7 例,女5 例; 年齡50 ~81 歲,平均65.2 歲

        實用心腦肺血管病雜志 2013年1期2013-07-26

      • 胼胝體變性的MRI 診斷
        ,劉 浩,宮 鑫胼胝體變性(Marchiafave – Bignami 氏綜合征),又稱原發(fā)性胼胝體變性。是一種罕見的脫髓鞘性病變。至今還未完全闡明。由于本病多發(fā)生在慢性嗜酒者,而且常和Wernicke腦病同時共存,因此被推測可能是一種營養(yǎng)缺乏病。本病常見于慢性酒精中毒患者,是發(fā)生于慢性酒精中毒患者中的一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,以出現(xiàn)選擇性的胼胝體部位對稱性脫髓鞘病變?yōu)槠洳±硇蕴卣?。本文總結(jié)8 例經(jīng)我院診治的胼胝體變性病例,著重分析其MRI 表現(xiàn),旨在提高

        淮海醫(yī)藥 2013年4期2013-04-08

      • 超聲測量新生兒胼胝體膝部厚度與孕周、出生體重及性別的相關(guān)性研究
        發(fā)育緩慢的可能。胼胝體連接大腦左、右半球,其生長發(fā)育狀況基本可以代表著復(fù)雜的腦神經(jīng)結(jié)構(gòu)發(fā)育的總體狀況[1-2]。國外已有顱腦彩超檢測早產(chǎn)兒胼胝體生長發(fā)育狀況的研究報道[1-6]。近期的研究結(jié)果又表明早產(chǎn)兒出生后的運動發(fā)育緩慢與出生2~7周齡時胼胝體生長率低下有密切關(guān)系[1-2,7]。目前尚缺乏不同孕周、出生體重及不同性別新生兒胼胝體各部位厚度的超聲測量值,尤其是缺乏胼胝體膝部厚度超聲測量值的研究,這些測量值可以幫助我們深入了解早產(chǎn)兒胼胝體發(fā)育的內(nèi)在規(guī)律。本

        解放軍醫(yī)藥雜志 2013年7期2013-02-14

      • 超聲檢測新生兒胼胝體發(fā)育不良的價值
        平超聲檢測新生兒胼胝體發(fā)育不良的價值歐玉平 祝偉宏 朱文軍 姚一明 馬少平目的 探討超聲檢測新生兒胼胝體發(fā)育不良的聲像特征及診斷價值。方法 用超聲對新生兒胼胝體進(jìn)行掃查,共行頭顱超聲篩查3797例,觀察胼胝體發(fā)育不良的超聲圖像特征,并行CT及MRI掃查。結(jié)果 超聲診斷12例胼胝體發(fā)育不良患兒,均再行CT或MRI掃查,證實11例存在胼胝體發(fā)育不良,其中完全性4例、部分性7例。聲像圖表現(xiàn)為中線結(jié)構(gòu)上探測不到胼胝體或僅顯示部分胼胝體,側(cè)腦室分離伴角度擴(kuò)大,第3腦

        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2013年36期2013-01-26

      • 胼胝體梗死15例臨床分析
        葉、腦干及小腦。胼胝體血液供應(yīng)豐富、側(cè)枝循環(huán)多,單純胼胝體梗死較少見,多合并上述部位病變?,F(xiàn)將我科2007-09-2011-09收治的15例胼胝體梗死病例資料整理分析,匯報如下。1 資料與方法1.1一般資料本組患者15例,男9例,女6例,年齡45~78歲,平均62歲。既往有高血壓10例,糖尿病2例,高脂血癥4例,冠心病1例,腦梗死3例,吸煙嗜酒2例。所有病例均經(jīng)頭顱MRI檢查,證實存在胼胝體部位梗死病灶,并參照1995年第4次全國腦血管病會議通過的腦梗死診

        中國實用神經(jīng)疾病雜志 2012年5期2012-01-23

      • 累及胼胝體壓部的腦炎的臨床特點與影像學(xué)特征研究
        63000)累及胼胝體壓部的腦膜腦炎非常少見,臨床表現(xiàn)缺乏特異性,現(xiàn)報告我院4例累及胼胝體壓部的腦膜腦炎患者的臨床特點和影像學(xué)特征并探討其發(fā)病機(jī)理,以提高對本病的診斷和認(rèn)識水平。1 資料與方法1.1 一般資料2007-2010年住院患者4例,年齡分別為:37,35,25,和22歲,2例女性,2例男性,病前均有發(fā)熱史,既往均體健。1.2 起病方式與臨床表現(xiàn)4例均急性起病,例1發(fā)熱、頭痛7天,精神異常3天入院,例 2發(fā)作性抽搐,發(fā)熱7小時入院,例3頭暈、嘔吐2

        中國實驗診斷學(xué) 2011年9期2011-08-20

      • 31例胼胝體梗塞臨床表現(xiàn)與MRI分析
        張艷麗31例胼胝體梗塞臨床表現(xiàn)與MRI分析張艷麗胼胝體是由連合左右大腦半球皮質(zhì)的纖維組成,位于半球間裂底,胼胝體的功能主要是連系兩側(cè)大腦半球的皮質(zhì)中樞。由于胼胝體的血液供運比較豐富,其梗塞在臨床上很少見,受損后的臨床表現(xiàn)依部位不同而異,經(jīng)過治療預(yù)后良好?,F(xiàn)對我院 2002~2009年胼胝體梗死 31例分析如下。1 臨床資料1.1 基本資料 本組患者共 31例,其中男 18例,女 13例,年齡 50~82歲,平均 64.3歲,其中患高血壓 26例、糖尿病 2

        中國實用醫(yī)藥 2011年4期2011-08-15

      • 胼胝體出血臨床特征分析
        136200)胼胝體出血臨床特征分析劉振莉 王麗欣(吉林省遼源市中心醫(yī)院,吉林 遼源 136200)胼胝體出血;臨床特征;分析胼胝體是神經(jīng)系統(tǒng)重要的解剖結(jié)構(gòu)。胼胝體出血在出血性腦卒中發(fā)病率較低,其癥狀及體征缺少特異性,相關(guān)資料報導(dǎo)也較少,臨床上容易誤診和忽視。對2004年1月至2009年1月在吉林省遼源市中心醫(yī)院確診的11例胼胝體出血患者,對其臨床特征進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料11例胼胝體出血的患者,男9例,女2例,年齡5

        中國醫(yī)藥指南 2011年4期2011-02-10

      • 胼胝體非出血性損傷CT常規(guī)MRI和DWI的影像分析(附16例分析)
        蒲允凱 歐陽可勛胼胝體非出血性損傷CT常規(guī)MRI和DWI的影像分析(附16例分析)黃洲 劉懷忠 蒲允凱 歐陽可勛目的 探討胼胝體非出血性損傷CT、常規(guī)MRI及DWI臨床價值。方法 回顧性分析16例胼胝體非出血性損傷患者的CT、常規(guī)MRI和DWI資料,比較它們對胼胝體非出血性病灶的檢出數(shù)目。結(jié)果 本組16例患者,CT共檢查出胼胝體非出血性病灶2個,常規(guī)MRI發(fā)現(xiàn)14個,DWI圖像發(fā)現(xiàn)19個。結(jié)論 DWI序列發(fā)現(xiàn)胼胝體非出血性病灶最敏感,與CT及常規(guī)MRI均有

        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2011年19期2011-01-26

      • 胼胝體損傷的CT和MRI診斷
        (526021)胼胝體損傷在顱腦損傷中極少見,病情隱匿,常被伴發(fā)的幕上其它腦損傷的癥狀與體征所掩蓋,故此病常易漏診,影響預(yù)后。本組總結(jié)2008年以來本院診治的16例經(jīng)臨床證實的胼胝體損傷患者的資料,結(jié)合文獻(xiàn)分析、總結(jié)其CT和MRI表現(xiàn),探討CT和MRI對胼胝體損傷的診斷價值。1 資料與方法1.1 資料收集2008年1月至2010年5月經(jīng)臨床證實的胼胝體損傷的16例患者。本組男13例,女3例,年齡6~67歲,平均31歲,均有明確的外傷史,車禍14例,墜傷2例

        中國醫(yī)藥指南 2010年36期2010-09-20

      • 新生兒胼胝體發(fā)育不全的超聲診斷
        n,Hongli胼胝體發(fā)育不全包括完全性胼胝體發(fā)育不全和部分性胼胝體發(fā)育不全,可單獨存在也可合并其他顱內(nèi)畸形。由于各種因素引起的胼胝體發(fā)育不全,可能對兒童神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育、認(rèn)知能力等產(chǎn)生重要影響[1]。本研究回顧性分析18例新生兒胼胝體發(fā)育不全的超聲表現(xiàn),并與MRI進(jìn)行對照,旨在探討顱腦超聲用于診斷新生兒胼胝體發(fā)育不全的應(yīng)用價值。1 材料和方法1.1 研究對象 2007-01~2009-12在湖南省兒童醫(yī)院住院的9 663例行常規(guī)顱腦超聲篩查的新生兒,被檢出

        中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志 2010年6期2010-09-18

      • 胼胝體出血臨床癥狀探討(附 3例病例報告)
        媛, 陳嘉峰由于胼胝體特殊的解剖結(jié)構(gòu)及功能,該位置的出血臨床表現(xiàn)缺乏特殊定位體征,在未行頭部影像學(xué)檢查時,易造成誤診。以下附本院 3例胼胝體出血病例報告,同時復(fù)習(xí)文獻(xiàn)結(jié)合其解剖結(jié)構(gòu)、血液供應(yīng),以分析探討胼胝體出血的臨床表現(xiàn)。1 臨床資料例 1,男,67歲,晨起后突然出現(xiàn)頭痛、惡心、嘔吐、右側(cè)肢體無力及言語不清。既往高血壓病史 3年,最高達(dá) 220/120mmHg,未系統(tǒng)服用降壓藥物。入院查體:血壓 200/120mmHg,神清,淡漠。右上肢肌力 4級,右下

        中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2010年8期2010-08-25

      • 16例胼胝體發(fā)育不全的MRI所見分析
        王德廣,剛憲禎胼胝體發(fā)育不良 (dysgenesis of corpus callosum,DCC)包括胼胝體完全缺如和部分缺如,可以單獨存在,也可同時合并其它顱內(nèi)畸形。近年,隨著CT特別是MRI的臨床廣泛應(yīng)用,極大地提高了胼胝體發(fā)育不良的診斷水平。本文分析16例胼胝體發(fā)育不全的MRI表現(xiàn)并進(jìn)行比較,旨在提高對本病的影像學(xué)認(rèn)識。1 資料與方法1.1 一般資料 本組16例中,男10例,女6例,男∶女=1.7∶1;年齡最小2周,最大72歲。1.2 臨床表現(xiàn) ①

        實用醫(yī)藥雜志 2010年10期2010-04-13

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