質(zhì)膜
- 這樣洗澡才完美
：洗澡要保護(hù)好脂質(zhì)膜要了解洗澡的正確做法，就要先了解人體的皮膚結(jié)構(gòu)。人類(lèi)皮膚的表面有一層脂質(zhì)膜，又稱(chēng)水脂膜，是皮膚屏障結(jié)構(gòu)的最外層防線。脂質(zhì)膜主要由皮脂腺分泌的皮脂、角質(zhì)層細(xì)胞代謝產(chǎn)物與汗液乳化形成，呈弱酸性，具有鎖住水分的作用。它的主要成分包括神經(jīng)酰胺、角鯊烯、亞油酸、亞麻酸及脂質(zhì)成分。這層透明薄膜位于皮膚屏障的最外層，不僅保護(hù)皮膚不受外界細(xì)菌等微生物、各種化學(xué)物質(zhì)的損傷，還有一定的保濕和鎖水作用。大家每天洗澡，要洗掉的是脂質(zhì)膜表面的灰塵、汗液、各種雜質(zhì)
大眾健康 2023年8期2023-08-07
- 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)揭示ROPs蛋白調(diào)控?cái)M南芥花粉萌發(fā)的重要機(jī)制
定位于萌發(fā)位點(diǎn)的質(zhì)膜和生長(zhǎng)花粉管的頂端質(zhì)膜。它們?cè)诨ǚ勖劝l(fā)過(guò)程中的質(zhì)膜重分布依賴于ROPs，反之則不然。此外，BDR8的強(qiáng)表達(dá)能夠部分恢復(fù)rop1突變體的花粉萌發(fā)，但對(duì)四突rop花粉的萌發(fā)無(wú)影響，表明其遺傳上位性。上述結(jié)果證實(shí)，ROP信號(hào)通路對(duì)于花粉萌發(fā)必不可少，這也支持了Rho GTPases在極性建立中的進(jìn)化保守功能。
蔬菜 2023年5期2023-07-29
- 南極磷蝦油對(duì)小鼠力竭運(yùn)動(dòng)后骨骼肌質(zhì)膜修復(fù)的影響
點(diǎn)”問(wèn)題。骨骼肌質(zhì)膜損傷是EIMD的主要誘因，質(zhì)膜損傷會(huì)導(dǎo)致骨骼肌細(xì)胞內(nèi)血清肌酸激酶（creatine kinase，CK）、乳酸脫氫酶（lactate dehydrogenase，LDH）等的外流以及胞外離子、氧化劑的進(jìn)入，甚至?xí)鸺?xì)胞死亡[2]。力竭運(yùn)動(dòng)一方面產(chǎn)生機(jī)械刺激，破壞骨骼肌質(zhì)膜完整；另一方面，高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)將進(jìn)一步損傷質(zhì)膜，改變其通透性。力竭運(yùn)動(dòng)后骨骼肌質(zhì)膜脂質(zhì)流動(dòng)性（lipid fluidity，LFU）改變是其“自修
食品科學(xué) 2023年5期2023-04-06
- 外源Ca2+對(duì)模擬酸雨脅迫下不同抗性水稻根系氮吸收的影響
]，通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞質(zhì)膜組分及胞內(nèi)Ca2+形態(tài)促進(jìn)質(zhì)膜穩(wěn)定性[13]，提高植物對(duì)酸雨的耐受性。同時(shí)有研究發(fā)現(xiàn)外源Ca2+緩解酸雨脅迫下大豆品質(zhì)與調(diào)控其營(yíng)養(yǎng)吸收有關(guān)[14]。然而外源Ca2+和酸雨脅迫下植物營(yíng)養(yǎng)吸收與植物耐酸性的關(guān)系仍不明確，明確這一點(diǎn)將有助于提高植物耐酸性，從而為緩解酸雨對(duì)作物產(chǎn)量及品質(zhì)的影響提供良好的生長(zhǎng)基礎(chǔ)。氮是限制植物生長(zhǎng)最重要的因素之一[15]。水稻主要以NO-3和的形式吸收無(wú)機(jī)氮，這一過(guò)程需要H+-ATPase 水解ATP提供能量，同
- 含叔丁基聚酰亞胺均質(zhì)膜的氣體分離性能
料制備氣體分離均質(zhì)膜，并對(duì)其氣體分離性能進(jìn)行測(cè)試，同時(shí)研究了分子結(jié)構(gòu)和溫度對(duì)其氣體分離性能的影響.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器間甲酚，分析純，上海泛洋精細(xì)化工有限公司，經(jīng)減壓蒸餾提純后使用；喹啉，分析純，上海亭新化工試劑廠；乙酸酐，分析純，上海凌峰化學(xué)試劑有限公司；氯仿和甲醇，分析純，中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上海化學(xué)試劑公司；均苯四甲酸二酐（PMDA），純度98%，上海吳涇化工廠，由乙酸酐重結(jié)晶提純后使用；3，3′，4，4′-聯(lián)苯四羧酸二酐（BPDA，純度99%）、
高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào) 2022年11期2022-11-15
- 秦嶺大熊貓精漿指標(biāo)對(duì)精液品質(zhì)的影響
影響精子的活力、質(zhì)膜完整性和頂體完整性[8]。本試驗(yàn)通過(guò)檢測(cè)4只雄性大熊貓精漿中糖類(lèi)、微量元素以及ROS等物質(zhì)含量，比較其對(duì)精子活率、質(zhì)膜完整性和頂體完整性的影響，初步分析精漿指標(biāo)對(duì)秦嶺大熊貓精液品質(zhì)的影響，以期對(duì)精液的保存提供一定的理論依據(jù)及技術(shù)支持。1 材料與方法1.1 精液采集在繁殖季節(jié)通過(guò)電刺激收集陜西野生動(dòng)物研究中心的性成熟雄性大熊貓的精液。大熊貓?jiān)诮?2 h后注射鹽酸氯胺酮(8 mg/kg，肌注)和氟烷麻醉，然后對(duì)大熊貓進(jìn)行10～90 mA
中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-07-23
- 共存陽(yáng)離子對(duì)砷、硒和釩毒性效應(yīng)的影響及預(yù)測(cè)模型研究
乎所有生物的細(xì)胞質(zhì)膜和細(xì)胞壁膜表面都帶有負(fù)電荷，這是由于細(xì)胞膜蛋白上的氨基酸殘基、膜磷脂的磷酸基團(tuán)及細(xì)胞壁果膠上的羧酸等基團(tuán)水解造成的。這些電荷在質(zhì)膜外表面形成的電勢(shì)稱(chēng)為質(zhì)膜表面電勢(shì)，用φ0(通常小于0)表示[21]，這會(huì)導(dǎo)致外部溶液中的共存陽(yáng)離子與質(zhì)膜表面因?yàn)殪o電作用產(chǎn)生吸引力，從而改變?chǔ)?，進(jìn)而影響細(xì)胞質(zhì)膜表面的自由金屬離子活度[22-23]。研究發(fā)現(xiàn)溶液中共存陽(yáng)離子(Al3+、Ca2+和Mg2+等)的增加會(huì)通過(guò)靜電作用降低小麥(Triticumaes
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2022年1期2022-06-06
- 表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯對(duì)豬精液常溫保存效果的影響
溫保存精子活率、質(zhì)膜完整率和頂體完整率，有效抵御過(guò)量ROS對(duì)精子的傷害。趙琦研究認(rèn)為，將沒(méi)食子酸加入豬精液稀釋液中可以起到較好的抗氧化效果。另外，Bucci等研究顯示，EGCG與白藜蘆醇配伍，可提高冷凍-解凍后豬精子活率和頂體完整率，明顯提高豬精子的抗凍效果；Tvrda等指出，牛冷凍精液稀釋液中添加表兒茶素可以顯著減少脂質(zhì)過(guò)氧化及DNA氧化損傷，提高冷凍-解凍后精子活力；Bucci等認(rèn)為，犬冷凍精液稀釋液中添加EGCG能夠有效改善犬精子的運(yùn)動(dòng)性能，提高冷凍
家畜生態(tài)學(xué)報(bào) 2022年2期2022-02-28
- 細(xì)胞穿膜肽S4(13)與質(zhì)膜相互作用的分子動(dòng)力學(xué)模擬*
肽S4(13)與質(zhì)膜的相互作用，用1-棕櫚?；?2-油?；字Ｄ憠A(POPC)和1-棕櫚?；?2-油?；字８视?POPG)2種磷脂分子搭建的雙分子層分別代表真核生物質(zhì)膜和原核生物質(zhì)膜，對(duì)單個(gè)和多個(gè)S4(13)分子在單純水相和水膜兩相的環(huán)境下分別進(jìn)行常規(guī)分子動(dòng)力學(xué)模擬，通過(guò)傘形采樣模擬單個(gè)多肽分子在膜上的吸附和擴(kuò)散以及多個(gè)多肽分子在水溶液中的聚集過(guò)程，并尋找多肽和質(zhì)膜作用過(guò)程中涉及的關(guān)鍵殘基，以此為穿膜肽跨生物膜運(yùn)輸活性分子的研究提供理論參考，幫助設(shè)計(jì)
- 改造細(xì)胞質(zhì)膜促進(jìn)途徑酶組裝及N-乙酰氨基葡萄糖合成
理性改造，提高了質(zhì)膜上FMMs的占比。以GlcNAc合成為例，發(fā)現(xiàn)FMMs的理性改造促使GlcNAc的產(chǎn)量提高了292%[9]。然而，當(dāng)進(jìn)一步改造FMMs時(shí)，菌株形態(tài)發(fā)生彎曲并且菌株生長(zhǎng)受到抑制，且GlcNAc產(chǎn)量下降。推測(cè)造成該現(xiàn)象的主要原因是質(zhì)膜上FMMs區(qū)和非FMMs區(qū)需要維持一定的平衡，當(dāng)這種平衡被打破時(shí)，細(xì)胞的生長(zhǎng)等過(guò)程即會(huì)受到抑制。細(xì)胞質(zhì)膜主要由磷脂構(gòu)成，磷脂酸（PtdOH）是磷脂合成的前體，同時(shí)也是細(xì)胞質(zhì)膜的重要結(jié)構(gòu)成分[10]，因此調(diào)節(jié)Pt
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2021年10期2021-11-12
- 牛血清白蛋白對(duì)湖羊精液低溫保存效果的影響
保存過(guò)程中，精子質(zhì)膜中含有較多不飽和脂肪酸，精子代謝產(chǎn)生的活性氧（ROS）會(huì)對(duì)精子造成氧化損傷[3]。在精液保存稀釋液中添加抗氧化劑是減少氧化損傷的主要途徑之一[4]。已有研究發(fā)現(xiàn)，BSA 在精液保存過(guò)程中可以有效地提高精子活力，維持精子質(zhì)膜完整性，能明顯改善羊精液低溫保存效果[5]。BSA 對(duì)精子保護(hù)的可能機(jī)理：①有效去除精子膜中的部分膽固醇和鋅，改變精子膜的脂肪含量，增強(qiáng)精子膜的穩(wěn)定性[6]；②有效中和精子及細(xì)菌的代謝產(chǎn)物，起緩沖和抗氧化作用[7]；③
中國(guó)畜牧雜志 2021年8期2021-08-15
- 外源鈣對(duì)模擬酸雨脅迫下水稻質(zhì)膜組分和鈣形態(tài)的調(diào)節(jié)
a2+能上調(diào)植物質(zhì)膜H+-ATPase基因表達(dá)從而提高H+-ATPase活性，這一方面緩解了酸雨引起的胞內(nèi)H+增加，維持胞內(nèi)pH穩(wěn)定，另一方面保障了植物營(yíng)養(yǎng)吸收所需質(zhì)子梯度勢(shì)[10-11]。然而植物質(zhì)膜H+-ATPase活性不僅受翻譯表達(dá)和磷酸化修飾的調(diào)控，也受質(zhì)膜環(huán)境的影響。脅迫條件下，質(zhì)膜中磷脂、糖脂、膜蛋白含量以及膜蛋白與脂質(zhì)間的相互作用均會(huì)發(fā)生適應(yīng)性變化，致使質(zhì)膜穩(wěn)定性改變，影響細(xì)胞內(nèi)各類(lèi)代謝活動(dòng)的有序進(jìn)行[12]。而植物質(zhì)膜上磷脂與蛋白質(zhì)結(jié)合能力
- 不同中效稀釋粉對(duì)豬精液常溫保存效果的比較
子畸形率、頂體和質(zhì)膜完整率的變化。涂片后參照南京建成《精子快速染色液說(shuō)明書(shū)》進(jìn)行染色，用油鏡放大1 000倍進(jìn)行觀察。每個(gè)樣品制3張涂片，每張涂片至少計(jì)3個(gè)視野和200個(gè)以上的總精子，每張涂片的精子畸形率差異不超過(guò)20%，計(jì)算均值。4)頂體完整率。由于頂體觀察的前處理和畸形的處理相同，故頂體的觀察和畸形同步進(jìn)行，測(cè)定要求相同。精子頂體完整率=所觀察頂體完整的精子數(shù)/所觀察的總精子數(shù)×100%5)質(zhì)膜完整率。質(zhì)膜完整率采用低滲腫脹法(HOST)檢測(cè)，先取適量
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2021年3期2021-06-08
- 水稻bip130與OSA7蛋白互作的驗(yàn)證及bip130對(duì)質(zhì)膜H+-ATPase活性的影響
發(fā)現(xiàn),ABA參與質(zhì)膜ATP酶和液泡膜ATP酶的修飾過(guò)程[3],可以為離子的逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白提供更多驅(qū)動(dòng)力。質(zhì)膜H+-ATPase是廣泛存在于植物中的一種膜蛋白。它可以水解ATP產(chǎn)生能量,把H+從細(xì)胞內(nèi)泵出到膜外,使細(xì)胞外積累大量正電荷,與細(xì)胞內(nèi)的大量負(fù)電荷形成跨膜電化學(xué)勢(shì)梯度,為離子的跨膜運(yùn)輸提供能量來(lái)源[4]。H+-ATPase屬于P型ATP酶,由 1條多肽鏈組成,相對(duì)分子質(zhì)量約為1×105,擁有10個(gè)跨膜螺旋構(gòu)成的M-結(jié)構(gòu)域,以及A-、P-、N-、R-這4
- 輔酶Q10對(duì)湖羊精液常溫保存效果的影響
質(zhì)量，并損傷精子質(zhì)膜，由于精子細(xì)胞內(nèi)源性抗氧化物不足以中和過(guò)多的活性氧（ROS），所以需要添加外源性抗氧化物質(zhì)[1-2]。輔酶Q10別稱(chēng)泛醌，是一種重要的脂溶性抗氧化物質(zhì)，易溶于氯仿、二甲基亞砜等有機(jī)溶劑，不溶于水。輔酶Q10在合成ATP 的電子傳遞鏈中起重要作用，作為線粒體電子傳遞鏈調(diào)節(jié)細(xì)胞質(zhì)氧化還原的一個(gè)中間體，輔酶Q10可以中和自由基并使其以還原形式再生[3]。目前，輔酶Q10已廣泛用于人類(lèi)生殖系統(tǒng)疾病的輔助治療，并且取得了一定成效[4]，同時(shí)輔酶Q
中國(guó)畜牧雜志 2021年5期2021-05-17
- 《中國(guó)腫瘤臨床》文章推薦：Caveolin1在乳腺癌中的作用及其表觀遺傳調(diào)控機(jī)制
但依然困難重重。質(zhì)膜微囊Caveolea是一種存在于細(xì)胞表面，由Caveolin蛋白覆蓋的質(zhì)膜內(nèi)陷，其在細(xì)胞中發(fā)揮著物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等一系列重要功能。作為Caveolea的重要組成部分，Caveolin1參與調(diào)控內(nèi)吞、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、脂質(zhì)運(yùn)輸和儲(chǔ)存、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)侵襲等各種生理活動(dòng)。2020年第21期《中國(guó)腫瘤臨床》中國(guó)腫瘤青年科學(xué)家獎(jiǎng)專(zhuān)欄刊發(fā)了由浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士生導(dǎo)師金洪傳教授撰寫(xiě)的《Caveolin1在乳腺癌中的作用及其表觀遺傳調(diào)控機(jī)制》一文。該文重點(diǎn)闡述了C
中國(guó)腫瘤臨床 2021年1期2021-02-05
- 脈沖電場(chǎng)導(dǎo)致囊泡成孔作用機(jī)制的研究進(jìn)展
形成瞬時(shí)孔隙，脂質(zhì)膜的通透性顯著提高[2]，這種現(xiàn)象被稱(chēng)為電穿孔或電滲透。作者主要以巨型單層囊泡(giant unilamellar vesicles，GUVs)暴露于脈沖電場(chǎng)為例，簡(jiǎn)要介紹電穿孔技術(shù)的發(fā)展歷程，主要綜述脈沖電場(chǎng)導(dǎo)致囊泡成孔的作用機(jī)制，并展望未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì)。1 電穿孔技術(shù)的發(fā)展歷程1965年，Coster[3]在進(jìn)行單細(xì)胞的電特性研究時(shí)，首次提出穿透效應(yīng)這一概念。1977年，Zimmermann等[4]發(fā)現(xiàn)，巨藻細(xì)胞在外加壓力下，臨界擊穿電
化學(xué)與生物工程 2021年1期2021-01-22
- 外泌體生物學(xué)發(fā)生機(jī)制的研究進(jìn)展
體（MVB）后與質(zhì)膜融合被釋放，直徑30～100 nm［1］；而微泡是直接從質(zhì)膜脫落，也被稱(chēng)為微粒體、胞外體等，直徑50 nm～1 μm［2］。外泌體可作為生物標(biāo)記物來(lái)發(fā)揮診斷價(jià)值，同時(shí)因外泌體攜帶體內(nèi)的生理病理學(xué)信息，也可用來(lái)研究相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)制、治療方法。外泌體本身也是很好的載體，可用作藥物的載體靶向作用于相應(yīng)器官。對(duì)外泌體進(jìn)行深入研究將有助于對(duì)其功能的挖掘。因此，本文將對(duì)外泌體生物發(fā)生的相關(guān)研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。1 外泌體的發(fā)生途徑外泌體的生物發(fā)生目前
山東醫(yī)藥 2021年19期2021-01-11
- 在4 ℃降溫平衡過(guò)程中0.2g/L咖啡因與精子共孵育時(shí)間對(duì)豬顆粒凍精質(zhì)量的影響
解凍后精子活力、質(zhì)膜完整率與頂體完整率等[11]。但在豬顆粒凍精制作過(guò)程中，咖啡因與精液共孵育時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)凍精質(zhì)量有何影響，尚未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。在團(tuán)隊(duì)前期工作基礎(chǔ)上，探討0.2 g/L咖啡因與精液共孵育2 h、1 h和0.5 h對(duì)豬顆粒凍精質(zhì)量的影響，以期進(jìn)一步提高豬精液顆粒冷凍效果。2 材料與方法2.1 豬精液采集使用手握法采集某豬場(chǎng)大白公豬精液，收集中段精子密度較高的部分。選擇顏色乳白、無(wú)惡臭、密度在1.5億個(gè)/mL以上、精子活率在85%以上、精子畸形率低于
豬業(yè)科學(xué) 2020年6期2020-12-11
- 精子功能的生理機(jī)制及研究進(jìn)展
制獲能是精子頭部質(zhì)膜起穩(wěn)定作用的蛋白質(zhì)和膽固醇的修飾或去除的過(guò)程，涉及質(zhì)膜膽固醇外流、質(zhì)膜重組、膜內(nèi)外離子變化、蛋白酪氨酸磷酸化、細(xì)胞骨架重排等多級(jí)信號(hào)傳導(dǎo)及酶類(lèi)激活反應(yīng)。超活化（hyperactivation）運(yùn)動(dòng)是精子獲能的前提，是精子進(jìn)入雌性生殖道后發(fā)生的運(yùn)動(dòng)方式的改變，具體包括尾部呈“鞭打”狀態(tài)，頭部顯現(xiàn)類(lèi)似“8”字型的運(yùn)動(dòng)軌跡。超活化運(yùn)動(dòng)主要依賴細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度增加及Na+、K+、H+的調(diào)節(jié)作用。細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度增加后亦可啟動(dòng)精子獲能。精子細(xì)
國(guó)際生殖健康/計(jì)劃生育雜志 2020年6期2020-11-23
- 低溫脅迫下油菜素內(nèi)酯對(duì)高山離子芥懸浮細(xì)胞膜系統(tǒng)的影響
耐性[4-5].質(zhì)膜ATPase是一類(lèi)功能性蛋白,對(duì)維持細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境的代謝平衡具有十分重要的作用,它同各種膜體系和細(xì)胞器有著廣泛的聯(lián)系,對(duì)能量代謝、物質(zhì)的吸收和運(yùn)輸?shù)仍S多生理過(guò)程具有重要作用[6].質(zhì)膜H+-ATPase被形象地稱(chēng)為植物生命活動(dòng)的“主宰酶”,它通過(guò)泵出質(zhì)子建立跨膜的電化學(xué)梯度,驅(qū)動(dòng)次級(jí)離子或溶質(zhì)的跨膜運(yùn)輸[7].研究表明H+-ATPase對(duì)低溫引起的氧化脅迫十分敏感[8].K+-ATPase存在于細(xì)胞質(zhì)膜中,該酶在細(xì)胞質(zhì)膜中的唯一功能是水解
- 微囊藻毒素對(duì)水稻幼苗營(yíng)養(yǎng)吸收的影響
切相關(guān)[11]。質(zhì)膜H+-ATP 酶是植物營(yíng)養(yǎng)吸收的主宰酶，通過(guò)水解ATP 產(chǎn)生能量將H+泵出細(xì)胞，在細(xì)胞膜兩側(cè)形成的質(zhì)子驅(qū)動(dòng)勢(shì)，為營(yíng)養(yǎng)元素跨膜運(yùn)輸提供原初動(dòng)力[12]。然而目前鮮有關(guān)于MCs 對(duì)植物營(yíng)養(yǎng)吸收的影響及其內(nèi)在機(jī)制的報(bào)道。水稻作為第一大糧食作物，其用水量大，較其他作物更易受MCs 污染的影響[13]。因此本研究以水稻為試材，以質(zhì)膜H+-ATP 酶為切入點(diǎn)，結(jié)合根系活力和ATP 含量的變化，探究MCs 對(duì)植物營(yíng)養(yǎng)吸收的影響。本文研究結(jié)果不僅為豐富
- 身上癢是洗澡沒(méi)洗對(duì)
的表面，有一層脂質(zhì)膜，它們不僅保護(hù)我們的皮膚不受外界細(xì)菌等微生物、化學(xué)物質(zhì)損傷，也對(duì)皮膚的保濕和鎖水有一定的幫助。脂質(zhì)膜表面還有灰塵、汗液、各種雜質(zhì)、微生物等。我們每天洗澡，要洗掉的其實(shí)是表面的灰塵、汗液和各種雜質(zhì)，當(dāng)然也有一部分是需要除菌的，這樣既能保持皮膚的潔凈清爽，又不造成脂質(zhì)膜的損傷。但大家不能使用堿性很強(qiáng)的沐浴產(chǎn)品或經(jīng)常搓澡、過(guò)度要求皮膚搓得很干凈，或者用水溫過(guò)高的水來(lái)沖洗皮膚，否則就會(huì)造成過(guò)度清洗，破壞皮膚表面的脂質(zhì)膜。如果沐浴后再不及時(shí)潤(rùn)膚，
職工法律天地·上半月 2019年6期2019-10-18
- 身上癢是洗澡沒(méi)洗對(duì)
的表面，有一層脂質(zhì)膜，它們不僅保護(hù)我們的皮膚不受外界細(xì)菌等微生物、化學(xué)物質(zhì)損傷，也對(duì)皮膚的保濕和鎖水有一定的幫助。脂質(zhì)膜表面還有灰塵、汗液、各種雜質(zhì)、微生物等。我們每天洗澡，要洗掉的其實(shí)是表面的灰塵、汗液和各種雜質(zhì)，當(dāng)然也有一部分是需要除菌的，這樣既能保持皮膚的潔凈清爽，又不造成脂質(zhì)膜的損傷。但大家不能使用堿性很強(qiáng)的沐浴產(chǎn)品或經(jīng)常搓澡、過(guò)度要求皮膚搓得很干凈，或者用水溫過(guò)高的水來(lái)沖洗皮膚，否則就會(huì)造成過(guò)度清洗，破壞皮膚表面的脂質(zhì)膜。如果沐浴后再不及時(shí)潤(rùn)膚，
職工法律天地 2019年11期2019-07-31
- 兩種稀釋劑不同稀釋倍數(shù)對(duì)豬精液保存效果的研究
時(shí)間、精子活力、質(zhì)膜和頂體完整性為保存效果的評(píng)價(jià)指標(biāo)，試驗(yàn)重復(fù)3次。2.1 精子質(zhì)量檢測(cè)方法精子活力為：直線前進(jìn)運(yùn)動(dòng)精子數(shù)占精子總數(shù)的比值，此數(shù)值通過(guò)精子自動(dòng)分析儀自動(dòng)檢測(cè)；質(zhì)膜完整性采用低滲腫脹試驗(yàn)檢測(cè)；頂體完整率采用精子快速染液檢測(cè)。2.2 數(shù)據(jù)處理試驗(yàn)所得的各組數(shù)據(jù)用Excel進(jìn)行前期處理，再用SPSS17.0軟件進(jìn)行One-way ANOVA方差分析，并進(jìn)行多重比較，試驗(yàn)結(jié)果用“平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”表示，P值大于0.05表示差異不顯著，反之則差異顯著。
豬業(yè)科學(xué) 2019年6期2019-07-22
- 金屬離子-質(zhì)膜相互作用的分子動(dòng)力學(xué)模擬研究
良影響。植物根表質(zhì)膜是保持農(nóng)作物內(nèi)部環(huán)境相對(duì)平衡穩(wěn)定的屏障，也是土壤溶液中自由態(tài)重金屬離子首先接觸、結(jié)合并進(jìn)入細(xì)胞被農(nóng)作物吸收乃至產(chǎn)生毒性作用的主要通道[2]。因此，了解重金屬離子與植物根表質(zhì)膜之間的相互作用規(guī)律，是從根本上理解重金屬在土壤-植物體系中遷移機(jī)制的關(guān)鍵之一。目前，大多數(shù)研究是從宏觀上的生物配體模型[3-5]和分子生物學(xué)上單純的金屬通道蛋白[6-8]等角度探討植物根表質(zhì)膜表面重金屬離子吸附、吸收等過(guò)程以及其對(duì)植物毒性作用的影響。但重金屬離子與細(xì)
- 擬南芥CBL9的質(zhì)膜定位對(duì)花粉管頂端生長(zhǎng)的影響
BL9則在花粉管質(zhì)膜上有清晰的表達(dá)（圖2-A）。CBL9-YFP定位于胞內(nèi)隨著胞質(zhì)環(huán)流運(yùn)動(dòng)的顆粒狀細(xì)胞器上（圖2-A）。通過(guò)生物學(xué)統(tǒng)計(jì)分析，大約80根花粉管的長(zhǎng)度以及花粉管頂端的最寬處直徑被測(cè)量統(tǒng)計(jì)（圖2-B），與對(duì)照相比，過(guò)表達(dá)CBL9的花粉管長(zhǎng)度顯著縮短，且寬度顯著增加。圖2 CBL9在花粉管中的定位（A）與過(guò)表達(dá)表型統(tǒng)計(jì)（B）2.3 CBL9的質(zhì)膜定位CBL9的N末端存在一個(gè)保守的氨基酸位點(diǎn)（圖3-A），即第二位的甘氨酸位點(diǎn)，此位點(diǎn)對(duì)于CBL1的花粉
生物技術(shù)通報(bào) 2019年5期2019-06-04
- 例談構(gòu)建模型優(yōu)化基因互作類(lèi)遺傳題的分析過(guò)程
】菜豌豆莢果的革質(zhì)膜性狀有大塊革質(zhì)膜、小塊革質(zhì)膜、無(wú)革質(zhì)膜三種類(lèi)型，為研究該性狀的遺傳（不考慮交叉互換），進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)（如下表）：表1若實(shí)驗(yàn)一多次雜交產(chǎn)生的F1中偶然出現(xiàn)一株無(wú)革質(zhì)膜的菜豌豆（?。?，其自交產(chǎn)生的F2中大塊革質(zhì)膜∶小塊革質(zhì)膜∶無(wú)革質(zhì)膜= 9∶6∶49，推測(cè)F1中出現(xiàn)該表現(xiàn)型的原因最可能是_________。F2中無(wú)革質(zhì)膜的基因型有________種?！窘馕觥坑蓪?shí)驗(yàn)一、二的分離比例可得出革質(zhì)膜性狀受兩對(duì)等位基因控制，其遺傳遵循基因的自由組合定
教學(xué)考試(高考生物) 2019年2期2019-04-25
- 臭氧熏氣對(duì)13種鄉(xiāng)土樹(shù)種質(zhì)膜透性的影響
度，對(duì)各熏氣樹(shù)種質(zhì)膜透性進(jìn)行測(cè)定，評(píng)價(jià)13種鄉(xiāng)土樹(shù)種的抗臭氧污染能力，以期篩選出適合當(dāng)?shù)爻鞘芯G化樹(shù)種。2 材料與方法2.1 試驗(yàn)地點(diǎn)及對(duì)象試驗(yàn)地點(diǎn)位于廣州市天河區(qū)華南農(nóng)業(yè)大學(xué)躍進(jìn)北苗圃。試驗(yàn)樹(shù)種有糖膠樹(shù)(Alstoniascholaris)、麻楝(Chukrasiatabularis)、鴨腳木(Scheffleraoctophylla)、幌傘楓(Heteropanaxfragrans)、楊梅(Myricarubra)、坡壘(Hopeahainanensis
綠色科技 2019年4期2019-03-20
- 豬鮮精17℃保存劑效果對(duì)比試驗(yàn)
間、總存活時(shí)間和質(zhì)膜完整性[4]，具體操作參考文獻(xiàn)4，有效保存時(shí)間采用計(jì)算機(jī)輔助系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)，總存活時(shí)間通過(guò)目測(cè)法進(jìn)行觀察，質(zhì)膜完整性參考文獻(xiàn)4 進(jìn)行。1.4 試驗(yàn)設(shè)計(jì)本試驗(yàn)分為3 組，試驗(yàn)組的稀釋液為課題組研發(fā)，對(duì)照組均采用國(guó)內(nèi)著名品牌配制稀釋液。每組試驗(yàn)重復(fù)3 次，本試驗(yàn)中精子活率大于0.7 保存時(shí)間為有效保存時(shí)間，精子無(wú)活性時(shí)保存總時(shí)長(zhǎng)為總存活時(shí)間。1.5 數(shù)據(jù)處理試驗(yàn)數(shù)據(jù)先用Excel 進(jìn)行前期處理，然后用SPSS17.0 進(jìn)行方差分析和多重比較，
中國(guó)畜禽種業(yè) 2019年2期2019-03-12
- 身上癢，是洗澡沒(méi)洗對(duì)
的表面，有一層脂質(zhì)膜，這層脂質(zhì)膜主要由皮膚角質(zhì)形成細(xì)胞分泌的脂質(zhì)、壞死脫落的角質(zhì)形成細(xì)胞形成。它們不僅保護(hù)我們的皮膚不受外界細(xì)菌等微生物、各種化學(xué)物質(zhì)損傷，也對(duì)皮膚的保濕和鎖水有一定的幫助。脂質(zhì)膜表面還有灰塵、汗液、各種雜質(zhì)、微生物等。我們每天洗澡，要洗掉的其實(shí)是表面的灰塵、汗液和各種雜質(zhì)，當(dāng)然也有一部分是需要除菌的，這樣既能保持皮膚的潔凈清爽，又不造成脂質(zhì)膜的損傷。但大家不能使用堿性很強(qiáng)的沐浴產(chǎn)品或經(jīng)常搓澡、過(guò)度要求皮膚搓得很干凈，或者用水溫過(guò)高的水來(lái)沖
大眾健康 2019年3期2019-03-06
- 煙草質(zhì)膜ATPase4基因的克隆、表達(dá)載體構(gòu)建及表達(dá)分析
611130)質(zhì)膜ATPase是植物細(xì)胞膜上非常重要的功能蛋白，被認(rèn)為是植物細(xì)胞代謝和生命活動(dòng)過(guò)程的主宰酶[1]。ATPase在細(xì)胞質(zhì)膜上產(chǎn)生質(zhì)子梯度，在植物生長(zhǎng)發(fā)育中調(diào)節(jié)著許多生理過(guò)程[2]。根據(jù)位置及功能不同，植物細(xì)胞內(nèi)的ATPase可分為F、P和V三大類(lèi)型，其中F型ATPase主要分布在線粒體和葉綠體上，P型ATPase分布在質(zhì)膜上，V型ATPase分布在液泡膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、溶酶體、高爾基體膜上[3]。ATPase在植物生長(zhǎng)發(fā)育的各個(gè)時(shí)期以及脅迫響應(yīng)
浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-03-05
- 幾種觀賞草的耐鹽性研究
高、相對(duì)含水量、質(zhì)膜相對(duì)透性、脯氨酸含量多項(xiàng)指標(biāo)的測(cè)定。采用常規(guī)方法測(cè)定相對(duì)含水量、采取電導(dǎo)法測(cè)定質(zhì)膜相對(duì)透性、用茚三銅比色法測(cè)定脯氨酸含量。2 結(jié)果與分析2.1 鹽脅迫對(duì)觀賞草株高的影響鹽脅迫對(duì)植物最普遍與最顯著的影響就是抑制其生長(zhǎng)。由圖1可見(jiàn)，隨著鹽處理濃度的增加細(xì)葉芒、紫穗狼尾草、格蘭馬草生長(zhǎng)高度不同程度的受到抑制，抑制程度相對(duì)較大的是細(xì)葉芒，其次是紫穗狼尾草、格蘭馬草；同一鹽濃度處理下，三種觀賞草的生長(zhǎng)表現(xiàn)也不同，在0.3%鹽濃度處理下對(duì)紫穗狼尾草
山東林業(yè)科技 2018年6期2019-01-08
- 研究人員揭示南瓜和黃瓜耐鹽性差異的分子機(jī)制
2O2信號(hào)，通過(guò)質(zhì)膜H+-ATPase調(diào)控鉀吸收，進(jìn)而影響南瓜根尖細(xì)胞活力和耐鹽性，而黃瓜鉀吸收受到的調(diào)控則不明顯。該研究利用細(xì)胞活力染色、非損傷離子選擇性微電極（MIFE）、鉀含量測(cè)定、H2O2熒光成像等技術(shù)，發(fā)現(xiàn)南瓜耐鹽性強(qiáng)于黃瓜，而且南瓜根尖具有較高的鉀吸收速率、鉀含量和H2O2水平。轉(zhuǎn)錄組研究發(fā)現(xiàn)南瓜根尖85%的差異基因顯著上調(diào)，黃瓜只有52%的差異基因顯著上調(diào)。鹽脅迫下南瓜NADPH氧化酶、14-3-3蛋白、質(zhì)膜H+-ATPase及鉀轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)基因
蔬菜 2019年8期2019-01-05
- 原花青素對(duì)豬精液常溫保存效果的影響
趨勢(shì)。由于豬精子質(zhì)膜上多不飽和脂肪酸含量豐富，當(dāng)遇到活性氧族（ROS）攻擊時(shí)，易發(fā)生脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)，造成精子氧化應(yīng)激，使其失去受精能力[3]。正常情況下，精漿中含有抗氧化物質(zhì)，足以維持ROS產(chǎn)生和清除之間的平衡，但在精液稀釋保存的過(guò)程中，精漿中抗氧化物質(zhì)濃度降低，平衡被打破，ROS無(wú)法及時(shí)有效地被清除，使精子產(chǎn)生氧化損傷。因此，在精液稀釋保存過(guò)程中需要添加適量的抗氧化劑，增強(qiáng)精子的抗氧化能力，盡可能降低ROS對(duì)精子造成的傷害是很有必要的。近年來(lái)，天然抗氧化
中國(guó)畜牧雜志 2018年5期2018-05-10
- 關(guān)于光合與氧化電子傳送鏈的同源性的猜想
，CytC存在于質(zhì)膜外，但二者均為將H+由PS面泵向ES面且細(xì)胞色素均位于ES面上，即比二者的拓補(bǔ)結(jié)構(gòu)是一致的，而且，鑒于光和電子傳遞鏈本身很有可能是由兩個(gè)較簡(jiǎn)單的細(xì)菌光和電子傳遞鏈（紫包細(xì)菌和綠色硫細(xì)菌的）組合而來(lái)[1]，如果光合和呼吸中的電子傳遞鏈如此相似，它們由兩次獨(dú)立事件起源的可能性微乎其微，因此，光合和呼吸中的電子傳遞鏈極可能存在某種演化上的同源性。那么，這二者的出現(xiàn)究竟孰先孰后呢？在光合中，電子傳遞是合成有機(jī)物的第一步，整個(gè)光合的先決條件，而在
成長(zhǎng)·讀寫(xiě)月刊 2018年2期2018-03-28
- 鹽脅迫下不同K+吸收抑制劑對(duì)小麥根系K+/Na+比和質(zhì)膜相關(guān)蛋白活性的影響
K+/Na+比和質(zhì)膜相關(guān)蛋白活性的影響張華寧1，李孟軍2，郭秀林1，張艷敏1，劉子會(huì)1(1.河北省農(nóng)林科學(xué)院 遺傳生理研究所，河北省植物轉(zhuǎn)基因中心重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河北 石家莊 050051；2.石家莊市農(nóng)林科學(xué)研究院,河北 石家莊 050000)為了研究不同K+吸收途徑在小麥耐鹽機(jī)理中的作用，以小麥耐鹽品種滄6005(C6005)和敏感品種矮抗58(AK58)為材料，通過(guò)K+吸收相關(guān)抑制劑和NaCl對(duì)幼苗進(jìn)行根系處理，測(cè)定并分析了根系K+、Na+含量、比值和質(zhì)
華北農(nóng)學(xué)報(bào) 2017年5期2017-11-04
- 冷凍保存前平衡溫度對(duì)豬精子結(jié)構(gòu)的影響
染色檢測(cè)精子頭部質(zhì)膜完整性，低滲腫脹試驗(yàn)(HOS)檢測(cè)精子尾部質(zhì)膜完整性，異硫氰熒光素標(biāo)記的花生凝集素(FITC-PNA)染色檢測(cè)精子頂體完整性，并用掃描電鏡(SEM)觀察精子結(jié)構(gòu)，評(píng)價(jià)冷凍保存前平衡溫度對(duì)豬精子結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果表明，與新鮮精液相比，Ⅱ組精液的精子DNA完整性、質(zhì)膜完整性、頂體完整性等精子結(jié)構(gòu)檢測(cè)指標(biāo)所受影響無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)； Ⅲ組和Ⅳ組的精子結(jié)構(gòu)檢測(cè)指標(biāo)明顯受到影響(P0.05)。掃描電鏡檢測(cè)結(jié)果表明，17℃過(guò)夜保存精子未見(jiàn)異
動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2017年6期2017-06-26
- 抗凍蛋白對(duì)山羊精子冷凍保護(hù)效果的分析
精子活力、頂體、質(zhì)膜以及早期凋亡等指標(biāo)。同時(shí)采用透射電鏡（TEM）觀察冷凍對(duì)精子超微結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果表明：與對(duì)照組相比，AFPⅢ并不能顯著改善山羊解凍后精子活力、頂體完整性、質(zhì)膜完整性和低滲耐受性（P＞0．05）。此外，AFPⅢ并不能抑制解凍后精子的磷脂酰絲氨酸（PS）外翻。電鏡實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)，AFPⅢ并不能有效保護(hù)冷凍精子質(zhì)膜。總之，本實(shí)驗(yàn)證實(shí)，AFPⅢ并不能降低山羊精子的冷凍損傷，相反其可能加重冷凍對(duì)精子質(zhì)膜的損傷，其損傷機(jī)制尚需要進(jìn)一步研究。山羊
中國(guó)畜牧雜志 2017年3期2017-03-29
- 植物質(zhì)膜蛋白質(zhì)組的逆境應(yīng)答研究新突破
實(shí)驗(yàn)室綜述了植物質(zhì)膜蛋白質(zhì)組的逆境應(yīng)答研究進(jìn)展，發(fā)現(xiàn)有了新的突破。質(zhì)膜作為原生質(zhì)體與外界環(huán)境的屏障， 除了維持正常的細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)和營(yíng)養(yǎng)狀況，還參與感知和應(yīng)答各種環(huán)境脅迫。近年來(lái)，植物質(zhì)膜蛋白質(zhì)組學(xué)研究為深入分析植物應(yīng)答不同生物和非生物脅迫的分子機(jī)制提供了重要信息，已經(jīng)報(bào)道了10種模式植物質(zhì)膜應(yīng)對(duì)生物脅迫（白葉枯病菌（Xanthomonasoryzaepv.oryzae）感染）與非生物脅迫（冷、鹽、水淹、滲透、高pH值、Fe缺乏、Fe過(guò)量、氮素、脫落酸、殼聚糖
蔬菜 2017年5期2017-01-31
- 番茄質(zhì)膜H+-ATPase家族基因的鑒定和表達(dá)分析
10095）番茄質(zhì)膜H+-ATPase家族基因的鑒定和表達(dá)分析劉健健，劉俊麗，季敏杰，陳家棟，楊曉峰，陳愛(ài)群（南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，江蘇 南京210095）植物質(zhì)膜H+-ATPase（Ec3.6.1.3）是一類(lèi)普遍存在于細(xì)胞質(zhì)膜上通過(guò)水解三磷酸腺苷（ATP）產(chǎn)生能量，將細(xì)胞質(zhì)中的氫離子（H+）逆濃度泵出細(xì)胞的運(yùn)輸?shù)鞍?。植物中?span id="j5i0abt0b" class="hl">質(zhì)膜H+-ATPase由一個(gè)多基因家族所編碼，其功能涉及到植物生長(zhǎng)發(fā)育的多個(gè)生理過(guò)程。通過(guò)對(duì)全基因組檢索在茄科Solan
浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年5期2016-10-27
- 2016年高考模擬試卷一（新課標(biāo)）
型菜豌豆莢果的革質(zhì)膜有大塊革質(zhì)膜、小塊革質(zhì)膜、無(wú)革質(zhì)膜三種性狀，其中含有革質(zhì)膜的莢果不具有食用價(jià)值，莢果的甜度有高甜度、中甜度、低甜度三種性狀，為研究革質(zhì)膜和甜度性狀的遺傳（不考慮交叉互換），進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：親本組合 F1F 2高甜度大塊革質(zhì)膜品種甲×低甜度無(wú)革質(zhì)膜品種乙中甜度大塊革質(zhì)膜品種丙甜度性狀高甜度莢果∶中甜度莢果∶低甜度莢果＝1∶2∶1革質(zhì)膜性狀大塊革質(zhì)膜∶小塊革質(zhì)膜∶無(wú)革質(zhì)膜＝9∶6∶1實(shí)驗(yàn)二：親本組合 F1品種丙×品種乙表現(xiàn)型 6種甜度
教學(xué)考試(高考生物) 2016年3期2016-03-16
- Rab蛋白調(diào)控葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的研究進(jìn)展
，GLUT4）在質(zhì)膜上重新分布，從而將血液中的葡萄糖攝入到細(xì)胞中，降低血糖含量［1］。GLUT4主要在胰島素敏感的骨骼肌、心肌和脂肪細(xì)胞中表達(dá)。運(yùn)動(dòng)或進(jìn)食后，GLUT4轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖的能力比平時(shí)高10 ～40倍，以便滿足肌肉運(yùn)動(dòng)時(shí)向骨骼肌細(xì)胞快速提供能量以及進(jìn)食后快速把血液中的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)［2］。在基礎(chǔ)狀態(tài)時(shí)，90%GLUT4位于細(xì)胞儲(chǔ)存囊泡內(nèi)；受胰島素刺激后，該囊泡向質(zhì)膜轉(zhuǎn)移，然后與質(zhì)膜錨定、融合。GLUT4轉(zhuǎn)位到質(zhì)膜后活性增加，與葡萄糖結(jié)合并使其構(gòu)象
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2016年7期2016-01-30
- 鹽脅迫下五個(gè)苦蕎麥品種的耐鹽性比較
苗根系活力、葉片質(zhì)膜透性和Na+含量等指標(biāo)，對(duì)5個(gè)苦蕎麥品種種子萌發(fā)期和幼苗期的耐鹽性進(jìn)行了比較。結(jié)果表明，NaCl脅迫下川蕎1號(hào)種子發(fā)芽率和幼苗根系活力最高，幼苗葉片質(zhì)膜透性和Na+含量最低；而川蕎2號(hào)正好相反。說(shuō)明在種子萌發(fā)期和幼苗期川蕎1號(hào)的耐鹽性最強(qiáng)，川蕎2號(hào)對(duì)鹽脅迫最敏感。關(guān)鍵詞：苦蕎麥[Fagopyrum tataricum （L.） Gaertn.]；發(fā)芽率；根系活力；質(zhì)膜透性；Na+含量；耐鹽性中圖分類(lèi)號(hào)：Q945.78；S517 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年17期2015-10-09
- 釩酸鹽預(yù)處理對(duì)美人蕉吸收農(nóng)田廢水中硝態(tài)氮效率的影響
蕉為實(shí)驗(yàn)材料，用質(zhì)膜H＋－ATPase活性抑制劑VA處理美人蕉，考察VA對(duì)美人蕉根部質(zhì)膜H＋－ATPase活性與吸收硝態(tài)氮效率的影響。研究結(jié)果表明：100μM VA預(yù)處理顯著降低美人蕉對(duì)農(nóng)田廢水中硝態(tài)氮的吸收，質(zhì)膜H＋－ATPase和H＋－泵活性也顯著降低。農(nóng)田廢水處理；美人蕉；釩酸鹽預(yù)處理；硝態(tài)氮效率；預(yù)處理影響杞麓湖是云南省九大高原湖泊之一，位于玉溪市通海縣的中北部，東經(jīng)102°33′48′′～102°52′36′′，北緯24°4′36′′～24°14
環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊 2015年6期2015-06-01
- 冷凍前預(yù)處理對(duì)新西蘭兔精液超低溫保存品質(zhì)的影響
率、頂體完整性、質(zhì)膜完整性來(lái)選擇兔精液冷凍保存最近佳預(yù)處理方案。結(jié)果表明，精液離心前靜置60～90 min再以 1 000 r/min的速度離心，其凍后活率及復(fù)蘇率明顯優(yōu)于其他靜置時(shí)間；離心 10 min 時(shí)的效果優(yōu)于其他離心時(shí)間；采用1 000 r/min的速度離心時(shí)，相同離心時(shí)間均較其他離心速率冷凍-解凍后精液活率、復(fù)蘇率、精子質(zhì)膜完整性和頂體完整性高；離心后，精清留量和精液的體積比為1 ∶[G-3]1的凍后活率、復(fù)蘇率、精子質(zhì)膜完整性和頂體完整性優(yōu)于
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年12期2015-04-02
- 脂筏結(jié)構(gòu)在細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)運(yùn)輸中的作用
高爾基體再到細(xì)胞質(zhì)膜，脂筏結(jié)構(gòu)在細(xì)胞膜中所占的比例越來(lái)越高。脂筏在高爾基體到細(xì)胞質(zhì)膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)以及細(xì)胞內(nèi)吞、再循環(huán)過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用。本文將就脂筏結(jié)構(gòu)在物質(zhì)從高爾基體到質(zhì)膜的轉(zhuǎn)運(yùn)和細(xì)胞內(nèi)吞過(guò)程中的作用及其分子機(jī)制做一綜述。脂筏；蛋白質(zhì)運(yùn)輸；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；高爾基體；內(nèi)吞大多數(shù)真核細(xì)胞的細(xì)胞器膜由多種脂質(zhì)和蛋白質(zhì)構(gòu)成，這個(gè)膜將細(xì)胞器與胞漿隔離開(kāi)來(lái)。由于這些膜是細(xì)胞器與胞漿的隔離面，所以這個(gè)膜中的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等成分的分子組成和排序?qū)τ谠摷?xì)胞器功能的完成非常重要。大
海南醫(yī)學(xué) 2015年21期2015-03-19
- PGE2 在結(jié)核感染中對(duì)巨噬細(xì)胞凋亡的調(diào)控①
強(qiáng)毒株通過(guò)損壞質(zhì)膜，并阻礙溶酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)以及高爾基體的膜修復(fù)功能，致使細(xì)胞膜持續(xù)性損壞來(lái)實(shí)現(xiàn)的［18］。被感染細(xì)胞吞噬體內(nèi)尚存活的MTB 可分泌脂磷酸酶——SapM，不斷水解吞噬體膜上的磷脂酰肌醇-3-磷酸(Phosphatidylinositol 3-phosphate，PI3P)。PI3P 是重要的膜運(yùn)輸脂類(lèi)調(diào)節(jié)配體，可促進(jìn)包裹MTB 的吞噬溶酶體形成，同時(shí)對(duì)于細(xì)胞質(zhì)膜修復(fù)過(guò)程中囊泡的運(yùn)輸有著重要作用。PI3P 的降解一方面使MTB 得以阻止吞噬體與
中國(guó)免疫學(xué)雜志 2015年9期2015-03-18
- 去氧膽酰酪氨酸對(duì)人類(lèi)精子質(zhì)膜完整性和細(xì)胞凋亡的影響
從精子凋亡反應(yīng)及質(zhì)膜完整性(plasma membrane integrity，PMI)角度，對(duì)人類(lèi)精子結(jié)構(gòu)和功能狀態(tài)特別是精子凋亡和質(zhì)膜完整性進(jìn)行檢測(cè)。在傳統(tǒng)顯微鏡檢查和CASA分析常規(guī)評(píng)估終點(diǎn)的基礎(chǔ)上，將DCT對(duì)精子藥效從定性描述轉(zhuǎn)化到定量的高通量多參數(shù)的分析，增加敏感特異的分子水平上的評(píng)價(jià)終點(diǎn)［5］，從而為下一步探討DCT對(duì)精子作用的候選靶標(biāo)以及設(shè)計(jì)新型外用避孕藥提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 主要試劑及儀器精子培養(yǎng)液(Earle's balan
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2014年3期2014-11-12
- 非梗阻性不育患者精子膜超微結(jié)構(gòu)研究
性患者精子多存在質(zhì)膜、頂體外膜和/或頂體內(nèi)膜等畸變，膜結(jié)構(gòu)呈多形態(tài)超微結(jié)構(gòu)異常的現(xiàn)象，此外，精子核、頸部和線粒體、微管等超微結(jié)構(gòu)也存在病理性改變。結(jié)論 精子膜超微結(jié)構(gòu)畸變是非梗阻性男性不育原因之一。非梗阻性不育；精子膜；超微結(jié)構(gòu)隨著社會(huì)不斷發(fā)展，各種應(yīng)激因素不斷加劇，男性不育作為生殖異常中較容易出現(xiàn)的問(wèn)題，近年來(lái)發(fā)病率不斷增加。目前，全世界有15%～20%的育齡夫婦存在生育障礙，其中男性原因?qū)е虏挥谋壤?0%～50%[1]。在臨床檢驗(yàn)中，傳統(tǒng)的精液常規(guī)
醫(yī)學(xué)研究與教育 2014年1期2014-05-25
- 蛋白質(zhì)可逆磷酸化對(duì)花粉管生長(zhǎng)的調(diào)控作用
定位于花粉管尖端質(zhì)膜的Rop的活性受GEF正調(diào)控。GEF催化 Rop GDPase上的 GDP解離并與GTP結(jié)合形成有活性的 Rop GTPase。Rop GTPase通過(guò)質(zhì)膜流動(dòng)側(cè)向擴(kuò)散，在生長(zhǎng)的花粉管尖端形成Rop GTPase帽。研究發(fā)現(xiàn)，擬南芥(Arabidopsis thaliana(L.) Heynh)花粉中表達(dá)的RhoGEF1、RopGEF8和 RopGEF9能夠激活定位于花粉管尖端質(zhì)膜上的Rop[5,6]。被激活的Rop GTPase受GA
遺傳 2014年8期2014-03-08
- 混合連接激酶結(jié)構(gòu)域樣蛋白轉(zhuǎn)位到質(zhì)膜引起壞死性細(xì)胞死亡
這些復(fù)合物轉(zhuǎn)位到質(zhì)膜的脂筏結(jié)構(gòu)發(fā)生在細(xì)胞死亡之前。同源寡聚化對(duì)于MLKL轉(zhuǎn)位是必需的，且質(zhì)膜定位的信號(hào)序列位于MLKL第1個(gè)和第2個(gè)α螺旋的連接處。MLKL或MLKL(ND)的質(zhì)膜轉(zhuǎn)位導(dǎo)致鈉內(nèi)流，而無(wú)鈉的細(xì)胞培養(yǎng)液可抑制壞死性凋亡。上述現(xiàn)象在細(xì)胞凋亡(apoptosis)中并不發(fā)生。綜上所述，MLKL寡聚化導(dǎo)致MLKL轉(zhuǎn)位到質(zhì)膜的脂筏結(jié)構(gòu)，質(zhì)膜MLKL復(fù)合物通過(guò)其自身或其他蛋白引起鈉內(nèi)流，從而增高滲透壓，最后導(dǎo)致細(xì)胞膜破裂。
中國(guó)病理生理雜志 2014年6期2014-01-26
- 水稻葉片質(zhì)膜的純化及質(zhì)膜蛋白質(zhì)雙向電泳分析
10642）細(xì)胞質(zhì)膜(Plasma membrane，PM)作為植物細(xì)胞與外界的屏障，在細(xì)胞壁的合成、離子轉(zhuǎn)運(yùn)和細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程等方面起著重要的作用［1］.同時(shí)，植物細(xì)胞質(zhì)膜上存在著識(shí)別病原菌及感受環(huán)境刺激等的大多數(shù)受體及早期反應(yīng)蛋白［2－3］，因此植物質(zhì)膜蛋白質(zhì)的研究已受到了廣泛的關(guān)注［2－4］.但由于質(zhì)膜與其他細(xì)胞器有相近的組成，且膜結(jié)構(gòu)復(fù)雜，給質(zhì)膜蛋白質(zhì)的研究帶來(lái)了困難［5］.近年來(lái)，植物亞細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)的發(fā)展，為從整體水平深入研究質(zhì)膜蛋白質(zhì)提供
- 高等動(dòng)植物網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞
入胞作用，是通過(guò)質(zhì)膜的變形運(yùn)動(dòng)將細(xì)胞外物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至胞內(nèi)的過(guò)程.內(nèi)吞作用之所以讓很多生物學(xué)家沉迷了大半個(gè)世紀(jì)，是因?yàn)槠渚哂卸喾N重要的生物學(xué)功能，包括抗原呈遞、養(yǎng)分?jǐn)z取、凋亡細(xì)胞清除、病原體入侵、質(zhì)膜蛋白(如受體蛋白和運(yùn)輸?shù)鞍?的水平調(diào)控、胞內(nèi)外信號(hào)傳導(dǎo)等等［1-2］.根據(jù)所轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)大小和轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的不同，可將內(nèi)吞作用大致分為五大類(lèi)［3］:1)吞噬作用(phagocytosis):主要吸收大顆粒物質(zhì);2)大胞飲作用(macropinocytosis):主要吸收液
- 植物Na＋/H＋逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白研究進(jìn)展
白的分類(lèi)1.1 質(zhì)膜Na＋/H＋逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白植物Na＋/H＋逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白活性首次在大麥中發(fā)現(xiàn)［4］，并定位于質(zhì)膜，質(zhì)膜 Na＋/H＋逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白主要與植物對(duì)Na＋的外排有關(guān)，是植物抗拒鹽離子毒害的首個(gè)屏障。在酵母中首次克隆了質(zhì)膜Na＋/H＋逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因（SOS1）［5］。植物質(zhì)膜Na＋/H＋逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因是Shi等［6］2000年首次從擬南芥（Arabidopsis thaliana）中克隆到，植物中的SOS1定位于葉和根的質(zhì)膜上，分子量為127kD
草原與草坪 2012年2期2012-05-09
- Cd2+、Zn2+單一及復(fù)合脅迫對(duì)鳳眼蓮根質(zhì)膜3種氧化還原酶活性的影響
熱點(diǎn)[1]。細(xì)胞質(zhì)膜是植物抵抗環(huán)境污染的第1道屏障，質(zhì)膜上的電子傳遞鏈通過(guò)質(zhì)膜氧化還原酶的作用及電子載體的氧化和還原反應(yīng)進(jìn)行電子傳遞，因此，質(zhì)膜氧化還原酶在植物的氧化還原系統(tǒng)中具有舉足輕重的地位，對(duì)植物抵抗環(huán)境污染也具有重要作用。該系統(tǒng)以NAD（P）H為電子供體，還原、EDTA-Fe3+和O2等，同時(shí)釋放 H+，此反應(yīng)過(guò)程在能量傳遞、營(yíng)養(yǎng)和代謝物的運(yùn)輸與吸收、生長(zhǎng)發(fā)育、信息傳導(dǎo)及抗性解毒等方面起著重要作用[2]。鳳眼蓮〔Eichhorniacrassipe
植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào) 2010年3期2010-12-31