劉曉宇 鄭杰 李庫林 牛國棟 王如興
患者女,38歲,因反復(fù)心悸20年加重一周于2017年4月6日入院治療。否認(rèn)有慢性疾病病史,既往多次心電圖檢查示B型預(yù)激。曾在外院和我院行二維標(biāo)測(cè)下導(dǎo)管消融,但均未成功,本次入院擬行三維標(biāo)測(cè)下導(dǎo)管消融。入院體格檢查:體溫36.5 ℃,脈搏65次/min,呼吸16次/min,血壓125/65 mmHg。心肺腹部查體未見異常。血尿便常規(guī)、肝腎功能、凝血功能、心肌酶譜、NT-proBNP、胸片均未見異常。心電圖(圖1):V1、Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)δ波負(fù)向,QRS波負(fù)向;Ⅰ、aVL導(dǎo)聯(lián)δ波正向,QRS波正向,提示旁道可能定位于三尖瓣環(huán)8點(diǎn)左右。
圖1 患者術(shù)前12導(dǎo)聯(lián)體表心電圖
2017年4月8日在Ensite系統(tǒng)指導(dǎo)下行三維標(biāo)測(cè)和導(dǎo)管消融術(shù),分別穿刺右股靜脈和左鎖骨下靜脈,放置右室電極和冠狀靜脈竇電極。竇性心律下腔內(nèi)心電圖顯示,冠狀靜脈竇電極近端心房(A)波和心室(V)波間距較小,結(jié)合體表心電圖提示右側(cè)旁道可能性大。再次穿刺右股靜脈,送入Safire消融導(dǎo)管(St. Jude Medical,St. Paul,MN,USA),構(gòu)建右心房解剖模型。竇性心律下在三尖瓣環(huán)8點(diǎn)左右找到腔內(nèi)心電圖AV波最融合點(diǎn),放電消融不成功。以心房程序刺激誘發(fā)心動(dòng)過速(圖2),在心動(dòng)過速發(fā)作時(shí),應(yīng)用激動(dòng)標(biāo)測(cè)建立右心房激動(dòng)順序模型,在三尖瓣環(huán)最早逆?zhèn)骷?dòng)點(diǎn)消融也不成功??紤]旁道心房插入點(diǎn)可能與三尖瓣環(huán)之間有一定距離,繼續(xù)應(yīng)用激動(dòng)標(biāo)測(cè)在三尖瓣周圍尋找最早逆?zhèn)骷?dòng)點(diǎn)。在導(dǎo)管操作過程中,導(dǎo)管突然落入一腔隙樣結(jié)構(gòu)中。在該腔隙樣結(jié)構(gòu)內(nèi)進(jìn)行標(biāo)測(cè),發(fā)現(xiàn)該結(jié)構(gòu)從三尖瓣環(huán)心房側(cè)向心室側(cè)心外膜面突出,考慮為右心房憩室(圖3)。在憩室內(nèi)激動(dòng)標(biāo)測(cè)到逆?zhèn)髯钤鏏波,較三尖瓣環(huán)最早A波提前10 ms,并有小的A波和V波的融合電位(圖4)。在該處進(jìn)行消融,5 s內(nèi)心動(dòng)過速終止、預(yù)激波消失(圖3、圖5),但功率僅能達(dá)到3~5 W,數(shù)分鐘后預(yù)激波再次出現(xiàn),考慮與憩室腔小、無血流冷卻作用有關(guān)。換用CoolFlex鹽水消融導(dǎo)管(St. Jude Medical,St. Paul,MN,USA),以43℃、30 W、鹽水流速17 mL/min,放電消融90 s并在消融點(diǎn)周圍鞏固消融90 s。觀察5 min后患者預(yù)激波未再出現(xiàn),右心室起搏提示室房分離,心房和心室程序刺激不能再次誘發(fā)心動(dòng)過速。為觀察憩室形態(tài),擬通過鹽水灌注消融導(dǎo)管注射造影劑行憩室造影,但發(fā)現(xiàn)造影劑流入心包(圖6),提示心臟穿孔。此后數(shù)分鐘內(nèi),患者心率進(jìn)行性增快、血壓進(jìn)行性下降,并很快發(fā)生阿-斯綜合征,表現(xiàn)為神志不清、抽搐及二便失禁。立即予以心包穿刺,引流出不凝血350 mL,自體回輸250 mL。當(dāng)抽出不凝血約50 mL時(shí)患者神志轉(zhuǎn)清,此時(shí)保留心包引流管持續(xù)引流,并送至重癥監(jiān)護(hù)室進(jìn)一步觀察治療。術(shù)后1 d,患者無不適,心包引流管無血性液體流出,且血壓和心率穩(wěn)定,復(fù)查超聲心動(dòng)圖提示心包內(nèi)無積液,拔出心包引流管予以出院。術(shù)后一個(gè)月復(fù)診,患者無心悸再發(fā),心電圖未見預(yù)激波。
圖2 患者心動(dòng)過速發(fā)作時(shí)12導(dǎo)聯(lián)體表心電圖
討論右心房憩室是一種少見的解剖結(jié)構(gòu)異常[1]。目前國內(nèi)尚無右心房憩室合并預(yù)激綜合征的導(dǎo)管消融治療并出現(xiàn)心包填塞報(bào)道,國外報(bào)道也較少[2-4]。本例患者有兩次二維標(biāo)測(cè)下消融失敗病史,本次應(yīng)用三維標(biāo)測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行消融,初始在三尖瓣環(huán)附近也不能標(biāo)測(cè)到滿意靶點(diǎn),直至最后在患者右心房異常解剖結(jié)構(gòu)內(nèi)標(biāo)測(cè)到滿意靶點(diǎn)并消融成功。在三維標(biāo)測(cè)系統(tǒng)中,憩室表現(xiàn)為在三尖瓣環(huán)8點(diǎn)左右外側(cè),即右心房游離壁產(chǎn)生一突出物,并延伸到右心室的前方。從消融導(dǎo)管進(jìn)入異常解剖結(jié)構(gòu)內(nèi)的過程及三維標(biāo)測(cè)系統(tǒng)建立的解剖模型分析,該憩室考慮為右心房憩室。該憩室內(nèi)徑較小,導(dǎo)致非鹽水灌注導(dǎo)管消融時(shí)不能達(dá)到有效消融能量,需要鹽水灌注消融導(dǎo)管發(fā)揮足夠的冷卻效果,才能達(dá)到有效消融能量。盡管最后消融獲得成功,但當(dāng)我們擬通過造影進(jìn)一步了解憩室結(jié)構(gòu)時(shí),發(fā)現(xiàn)在憩室消融已導(dǎo)致心肌穿孔。
A:右心房左前斜位三維建模;B:右心房右前斜位三維建模,藍(lán)色點(diǎn)和白色導(dǎo)管為消融
CS12:冠狀竇電極遠(yuǎn)端;CS90:冠狀竇電極近端;RF1:消融導(dǎo)管雙極電圖;
我們分析發(fā)生右心房憩室穿孔導(dǎo)致心包填塞的原因可能有如下幾方面:① 憩室解剖結(jié)構(gòu)異常,壁薄、腔??;② 開始我們應(yīng)用非鹽水導(dǎo)管消融,后改用鹽水灌注導(dǎo)管消融,前后多次反復(fù)進(jìn)入憩室,增加了心肌穿孔的風(fēng)險(xiǎn);③ 使用鹽水灌注消融導(dǎo)管盡管提高了消融成功率,但本例患者消融能量、消融時(shí)間及鹽水灌注流速和普通導(dǎo)管消融時(shí)相同,這可能是導(dǎo)致患者心肌穿孔的重要原因;④ 對(duì)本例患者未應(yīng)用壓力導(dǎo)管進(jìn)行消融,憩室內(nèi)消融如應(yīng)用壓力導(dǎo)管,可能會(huì)減少心肌穿孔和心包填塞等嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生。
CS:冠狀竇電極;RF:消融導(dǎo)管;RV:右心室導(dǎo)管
消融結(jié)束后在消融靶點(diǎn)造影時(shí)左前斜位影像。當(dāng)造影劑由鹽水灌注消融導(dǎo)管注入后,發(fā)現(xiàn)造影劑直接流入心包而并未流入右心房,提示導(dǎo)管前端突出心腔進(jìn)入心包腔,已發(fā)生心臟穿孔。箭頭指向的黑色弧形區(qū)域?yàn)樵煊皠?/p>
CS:冠狀竇電極;RF:消融導(dǎo)管;RV:右心室導(dǎo)管
圖6造影劑進(jìn)入心包圖
本病例帶給我們一些臨床經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)。雖然目前預(yù)激綜合征的導(dǎo)管消融治療是臨床上一項(xiàng)非常成熟的技術(shù),但對(duì)于解剖結(jié)構(gòu)異常的患者,導(dǎo)管消融治療仍有較大困難,需要在三維標(biāo)測(cè)系統(tǒng)下消融[5]。對(duì)于存在憩室的患者,導(dǎo)管操作務(wù)必要輕柔,消融時(shí)必須控制好溫度、能量和鹽水流速,應(yīng)用壓力消融導(dǎo)管或磁導(dǎo)航消融導(dǎo)管有可能減少相關(guān)并發(fā)癥,從而確保手術(shù)的安全性。
本病例報(bào)道尚有不足之處,即憩室的診斷僅根據(jù)三維標(biāo)測(cè)結(jié)果及消融導(dǎo)管進(jìn)入異常解剖結(jié)構(gòu)內(nèi)的過程進(jìn)行判斷,缺少增強(qiáng)CT及術(shù)中完整造影結(jié)果等其他影像學(xué)證據(jù)支持,因此對(duì)于憩室的大小和形態(tài)并不十分清楚,對(duì)靶點(diǎn)的具體位置以及心臟穿孔發(fā)生的具體位置也難以明確。
參考文獻(xiàn)
[1] Binder TM, Rosenhek R, Frank H, et al. Congenital malformations of the right atrium and the coronary sinus:an analysis based on 103 cases reported in the literature and two additional cases[J]. Chest, 2000, 117 (6):1740-1748.
[2] Gaita F, Haissaguerre M, Scaglione M, et al. Catheter ablation in a patient with a congenital giant right atrial diverticulum presented as Wolff-Parkinson-White syndrome[J]. Pacing Clin Electrophysiol, 1999, 22 (2):382-385.
[3] Hasdemir C, Gurgun C, Yavuzgil O, et al. Giant right atrial diverticulum associated with Wolff-Parkinson-White syndrome[J]. J Cardiovasc Electrophysiol, 2006, 17 (4):443.
[4] Chiu SN, Lin JL, Chang CC, et al. Radiofrequency ablation of a concealed right anterior accessory pathway associated with right atrial diverticulum in a child[J]. Pacing Clin Electrophysiol, 2005, 28 (1):72-74.
[5] Hocini M, Shah AJ, Cochet H, et al. Noninvasive electrocardiomapping facilitates previously failed ablation of right appendage diverticulum associated life-threatening accessory pathway[J]. J Cardiovasc Electrophysiol, 2013, 24 (5):583-585.