胚狀體
- 青梗菜游離小孢子培養(yǎng)關(guān)鍵因素研究
其出胚率不高、胚狀體成苗率低等仍是實(shí)際應(yīng)用中的一大難題。為此，本研究以10種不同基因型青梗菜為試材，對(duì)小孢子培養(yǎng)中影響胚發(fā)生和胚成苗的關(guān)鍵因素進(jìn)行研究，為優(yōu)化青梗菜小孢子培養(yǎng)體系、高效穩(wěn)定地獲得青梗菜DH株系奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材 料試驗(yàn)以10份不同基因型青梗菜材料為供體進(jìn)行游離小孢子培養(yǎng)(表1)。8月底將萌動(dòng)的青梗菜種子在4 ℃低溫條件下春化20 d，9月中旬播種，10月底移栽于溫室。采用常規(guī)栽培管理方法，于12月初至翌年3月開(kāi)花取樣進(jìn)行小孢
種子 2022年5期2022-06-27
- 黃瓜胚狀體高頻再生體系的建立及優(yōu)化
通過(guò)器官再生和胚狀體再生兩種途徑進(jìn)行[10,15]。器官再生途徑在進(jìn)行進(jìn)一步的遺傳轉(zhuǎn)化研究時(shí)，常存在轉(zhuǎn)化率低、嵌合體多、假陽(yáng)性率高等問(wèn)題[16-17]，限制了相關(guān)研究的進(jìn)一步開(kāi)展。胚狀體再生途徑因再生頻率高、體系穩(wěn)定及接受外源基因的能力強(qiáng)等特點(diǎn)而廣受關(guān)注，且該途徑獲得的植株遺傳穩(wěn)定性好[11,18-19]。在可選的外植體中，子葉節(jié)因易獲得且能產(chǎn)生胚狀體而成為眾多研究者首選的研究材料[10,20]，但受到基因型、激素等因素的影響胚狀體再生的頻率不同[10,1
西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2022年5期2022-05-16
- 青蘿卜游離小孢子培養(yǎng)體系優(yōu)化
三份材料獲得了胚狀體，其余材料未獲得胚狀體，且不同供試材料間小孢子胚誘導(dǎo)率差異顯著，表明基因型是決定青蘿卜小孢子胚誘導(dǎo)成功的關(guān)鍵因素之一;利用1/2NLN-13型培養(yǎng)基配套指定激素配比（0.2 mg·L-1? 6-BA+1 mg·L-1? NAA）培養(yǎng)時(shí)，材料SX1、SX8與SX11小孢子出胚率最高，基本確定了青蘿卜小孢子培養(yǎng)的最適培養(yǎng)基類型及最佳激素濃度組合;此外，4 ℃冷處理1 d和32.5 ℃熱激處理2 d，材料SX1與SX11小孢子出胚率最高，確定
中國(guó)瓜菜 2022年2期2022-03-12
- 中國(guó)馬鈴薯花藥培養(yǎng)關(guān)鍵技術(shù)研究進(jìn)展
培養(yǎng)基中，產(chǎn)生胚狀體或愈傷組織，最終使其發(fā)育分化成為完整植株的過(guò)程[4,5]。本文概述了花藥培養(yǎng)在馬鈴薯育種中的意義以及目前中國(guó)馬鈴薯花藥培養(yǎng)關(guān)鍵技術(shù)的研究現(xiàn)狀，并對(duì)未來(lái)研究工作提出建議，為中國(guó)馬鈴薯花藥培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展提供參考。1 花藥培養(yǎng)關(guān)鍵技術(shù)1.1 外植體的選擇1.1.1 基因型植物基因型決定著花藥培養(yǎng)成功與否以及難易程度[6]。從花藥培養(yǎng)誘導(dǎo)胚狀體或愈傷組織的能力來(lái)看，在植物屬間、種間或品種間均存在很大的差異[7]，并且這種能力是可以遺傳的[8]。
中國(guó)馬鈴薯 2021年3期2021-12-05
- 植物小孢子培養(yǎng)技術(shù)研究進(jìn)展
徑并在體外誘導(dǎo)胚狀體后產(chǎn)生單倍體植株后，小孢子培養(yǎng)技術(shù)逐漸發(fā)展起來(lái)。目前該技術(shù)已經(jīng)在小麥、玉米、辣椒、白菜、茄子等作物中廣泛應(yīng)用，在果樹(shù)中應(yīng)用還比較少，僅在油橄欖[4]、柑橘[5]等少量物種中有相關(guān)報(bào)道。這一技術(shù)的推廣很大程度上受到育種材料基因型和技術(shù)體系成熟度的限制。本文結(jié)合目前植物小孢子的研究現(xiàn)狀，綜述了影響小孢子培養(yǎng)的主要因素進(jìn)行以及小孢子培養(yǎng)技術(shù)面臨的問(wèn)題和對(duì)未來(lái)的展望。1 小孢子培養(yǎng)技術(shù)原理及應(yīng)用植物小孢子培養(yǎng)和花藥培養(yǎng)都是常用的單倍體育種方法。
陜西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年12期2021-11-29
- GDS-80手持基因槍在橡膠樹(shù)遺傳轉(zhuǎn)化上應(yīng)用的參數(shù)優(yōu)化與配件改進(jìn)
m的圓圈，轟擊胚狀體時(shí)，將上述設(shè)計(jì)的過(guò)濾篩網(wǎng)正向卡在圓圈上，胚狀體放入過(guò)濾網(wǎng)中，轟擊時(shí)將培養(yǎng)皿用試管架架高，壓力就從篩網(wǎng)及底部的空洞分解，微彈完全轟擊到試驗(yàn)材料。轟擊胚狀體最優(yōu)參數(shù)為：轟擊壓力為60 psi，針狀調(diào)節(jié)閥為3圈，目標(biāo)間隔盤(pán)為6 cm。轟擊愈傷時(shí)將材料放到普通培養(yǎng)皿中心的轟擊范圍內(nèi)，反向蓋上過(guò)濾篩網(wǎng)。最優(yōu)轟擊參數(shù)為：轟擊壓力為50 psi，針狀調(diào)節(jié)閥為4圈，目標(biāo)間隔盤(pán)為6 cm。本文采用Image J軟件進(jìn)行熒光斑點(diǎn)計(jì)數(shù)，準(zhǔn)確率與肉眼相當(dāng)，但較
熱帶作物學(xué)報(bào) 2021年9期2021-11-08
- 人類胚胎首個(gè)完整模型實(shí)驗(yàn)生成
已經(jīng)生成了名為胚狀體的小鼠囊胚樣結(jié)構(gòu)，這種胚狀體可以模擬小鼠早期發(fā)育的多個(gè)方面，但此前，從沒(méi)有研究報(bào)告過(guò)使用人體細(xì)胞生成的類似胚狀體。此次，澳大利亞莫納什大學(xué)克雷頓校區(qū)團(tuán)隊(duì)重編程了人成纖維細(xì)胞——結(jié)締組織的主要細(xì)胞類型，從而在實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建了人囊胚的三維模型，并稱其為“iBlastoids”（“誘導(dǎo)胚狀體”）。研究人員發(fā)現(xiàn)，“誘導(dǎo)胚狀體”不僅能模擬囊胚的整體結(jié)構(gòu)，還能支持多能干細(xì)胞和滋養(yǎng)層干細(xì)胞的生長(zhǎng)。其也可以模擬早期著床的多個(gè)方面，不過(guò)，研究者指出“誘導(dǎo)胚狀
中國(guó)科學(xué)探險(xiǎn) 2021年4期2021-10-02
- 費(fèi)菜組織培養(yǎng)體系的探討
色水珠樣的微小胚狀體，隨后從胚狀體中央抽出帶絨毛的小芽，分化出具有胚芽、胚根、胚軸的胚狀結(jié)構(gòu)，進(jìn)而生長(zhǎng)成完整的小植株，25 d時(shí)統(tǒng)計(jì)誘導(dǎo)情況。由表1可知，T2的胚狀體生長(zhǎng)狀態(tài)最好，芽體濃綠，出芽量多，健壯緊湊，故T2培養(yǎng)基是費(fèi)菜愈傷組織誘導(dǎo)最適合的培養(yǎng)基。圖1 費(fèi)菜胚狀體生長(zhǎng)情況表1 不同培養(yǎng)基對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響2.2 叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)結(jié)果由圖2可知，費(fèi)菜胚狀體誘導(dǎo)芽培養(yǎng)至第10天時(shí)，叢生芽大量生長(zhǎng)，逐漸形成完整植株，25 d時(shí)已經(jīng)完全長(zhǎng)成小植株。由表2可
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年9期2021-09-15
- 麻城油茶體細(xì)胞胚胎發(fā)生及植株再生
誘導(dǎo)油茶體細(xì)胞胚狀體試驗(yàn)獲得成功，并對(duì)油茶體細(xì)胞胚狀體的發(fā)生進(jìn)行了連續(xù)切片觀察，發(fā)現(xiàn)油茶體細(xì)胞胚狀體是從子葉基部分化而來(lái)。隆振雄［6］和盧天玲［7］先后分別利用油茶未成熟子葉幼胚離體培養(yǎng)獲得再生植株。李建安等［8］對(duì)紅花油茶的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，并誘導(dǎo)形成愈傷組織。畢方鋮等［9］對(duì)油茶的莖段、幼胚、子葉在離體條件下進(jìn)行誘導(dǎo)獲得再生植株。截止目前，油茶組織培養(yǎng)方面取得了較多進(jìn)展［10-13］，但尚未建立以體細(xì)胞胚胎發(fā)生為基礎(chǔ)的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)體系，可能與油茶以體細(xì)
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年13期2021-08-04
- 花椰菜雪劍4號(hào)合子胚增殖體系的建立
工種胚的研制，胚狀體、愈傷組織、不定芽等是人工種胚的理想材料[10]。本研究采用花椰菜成熟種子為外植體，直接誘導(dǎo)產(chǎn)生胚狀體，并通過(guò)胚狀體增殖的方式獲得大量穩(wěn)定均一的胚狀體，為人工種子胚的研制奠定基礎(chǔ)，從而克服采用體細(xì)胞直接誘導(dǎo)胚狀體效率低和遺傳穩(wěn)定性差的缺點(diǎn)。1 材料與方法1.1 材料供試花椰菜種子品種為雪劍4號(hào)，由天津市耕耘種業(yè)有限公司提供。1.2 方法1.2.1 花椰菜種子的消毒選取顆粒飽滿的花椰菜種子，用體積分?jǐn)?shù)為70%的乙醇溶液潤(rùn)濕種子表面，再用體
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年5期2021-05-18
- 辣椒花藥培養(yǎng)影響因子初步研究
和愈傷化，導(dǎo)致胚狀體愈傷率和誘導(dǎo)率降低，不利于花藥培養(yǎng)在育種中的應(yīng)用。Dolcet等[1]利用改良培養(yǎng)基并應(yīng)用新的方法，提高了辣椒花藥培養(yǎng)的誘導(dǎo)率[2]；然而，辣椒花藥培養(yǎng)還存在胚狀體誘導(dǎo)率低、再生植株分化率低等一系列的問(wèn)題，限制了其應(yīng)用范圍[3-4]。大多數(shù)研究表明，供體材料基因型、花藥的小孢子發(fā)育時(shí)期、培養(yǎng)基的激素濃度組合、預(yù)處理的天數(shù)等培養(yǎng)條件都會(huì)對(duì)胚狀體的誘導(dǎo)產(chǎn)生不同的影響[5-8]。因此，本研究主要從培養(yǎng)基中植物激素的濃度、低溫預(yù)處理及高溫?zé)峒さ?/div>
蔬菜 2021年2期2021-02-22
- 響應(yīng)面法分析煙草花藥胚狀體誘導(dǎo)的最佳條件
能顯著提高花藥胚狀體的誘導(dǎo)率。賈永炯[8]的研究發(fā)現(xiàn)在含0.4～0.8 mg/L 2,4-D 的Nitsch培養(yǎng)基上胚狀體發(fā)生頻率有所提高。李春玲等[9]與王立浩等[10]考察了不同碳源及其濃度對(duì)花藥胚狀體誘導(dǎo)的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，3%的蔗糖對(duì)花藥的誘導(dǎo)率最高。劉仁祥等[11]對(duì)活性炭、大量元素與微量元素之間的關(guān)系做了研究，發(fā)現(xiàn)活性炭能平衡大量元素和微量元素之間的關(guān)系，從而促進(jìn)胚狀體的形成。響應(yīng)面法（Response surface methodology，R湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年12期2021-01-29
- 菜心小孢子培養(yǎng)體系的優(yōu)化
培養(yǎng)后較易獲得胚狀體，而其他材料則沒(méi)有獲得胚狀體，基因型的不同導(dǎo)致胚狀體誘導(dǎo)率在0～2.10胚·蕾-1之間;同一基因型，在不同培養(yǎng)基成分誘導(dǎo)條件下，添加活性炭對(duì)小孢子胚狀體誘導(dǎo)率的影響較大，胚誘導(dǎo)率在0.03～2.10胚·蕾-1之間;培養(yǎng)基中蔗糖質(zhì)量濃度為130 g·L-1時(shí)，‘Cx1的胚誘導(dǎo)率最高;此外，在培養(yǎng)基中添加0.05 mg·L-1 6-BA和0.5 mg·L-1 NAA可以顯著提高菜心‘Cx1胚狀體誘導(dǎo)率。關(guān)鍵詞：菜心;小孢子培養(yǎng);胚狀體中圖分中國(guó)瓜菜 2020年7期2020-08-09
- 諸葛菜小孢子培養(yǎng)及其單倍體減數(shù)分裂染色體配對(duì)觀察
立諸葛菜小孢子胚狀體誘導(dǎo)再生植株技術(shù), 并為諸葛菜染色體組的起源與進(jìn)化研究提供相關(guān)數(shù)據(jù)資料, 本研究通過(guò)對(duì)諸葛菜游離小孢子的培養(yǎng), 研究了熱激培養(yǎng)時(shí)間和活性炭濃度對(duì)胚狀體產(chǎn)量的影響, 并采用常規(guī)壓片法對(duì)諸葛菜單倍體減數(shù)分裂染色體配對(duì)行為進(jìn)行了觀察。結(jié)果表明, 添加活性炭和熱激培養(yǎng)對(duì)胚狀體誘導(dǎo)是必需的。在直徑6 cm培養(yǎng)皿中培養(yǎng)4 mL密度為1花蕾花粉 mL-1的小孢子NLN懸液時(shí), 每皿添加1 mg活性炭和32℃熱激3 d的培養(yǎng)條件下子葉形胚狀體和總胚狀體作物學(xué)報(bào) 2020年2期2020-01-02
- 茄子花藥誘導(dǎo)胚狀體研究
條，第一，發(fā)育胚狀體，直接形成植株；第二，先發(fā)育成愈傷組織，愈傷組織上面長(zhǎng)生長(zhǎng)點(diǎn)發(fā)育成植株。通過(guò)第一條途徑具有生長(zhǎng)周期短，獲得單倍體效率高，有效避免混倍現(xiàn)象，能長(zhǎng)期保持高度的分化能力，遺傳上也相對(duì)穩(wěn)定[3]。目前已經(jīng)有很多種植物通過(guò)誘導(dǎo)花藥成功培育出了單倍體植株，如甘藍(lán)、煙草等是較易于獲得單倍體的植株，而有些如茄子，番茄等頑拗性植株很難獲得單倍體植株[4]。茄子再生苗發(fā)育途徑大多是通過(guò)愈傷組織或者愈傷組織再生成胚成苗，而直接通過(guò)胚狀體途徑成苗的很少[5]。陜西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年11期2019-12-25
- 南瓜未授粉子房和胚珠離體培養(yǎng)影響因素
或胚珠離體誘導(dǎo)胚狀體的主要因素進(jìn)行了探索，為完善南瓜離體雌核培養(yǎng)技術(shù)體系及育種應(yīng)用提供了理論支持。1 材料與方法1.1 材料試驗(yàn)材料均由寧波市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院提供的11份砧木型南瓜一代雜交品種，其中包括2份西葫蘆雜交材料(X1、X2)、5份中國(guó)南瓜雜交材料(Z1、Z2、Z3、Z4和Z5)、3份印度南瓜雜交材料(Y1、Y2和Y3)和1份印中雜交南瓜材料Y4。于2017—2018年3月中旬育苗，4月下旬定植于寧波高新農(nóng)業(yè)技術(shù)試驗(yàn)園區(qū)。1.2 方法1.2.1 外植浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年9期2019-09-24
- 羽衣甘藍(lán)小孢子胚胎細(xì)胞結(jié)構(gòu)變化及其植株再生
和1.2%）對(duì)胚狀體成苗率的影響。采用遮蓋方式馴化組培苗后移栽大田，統(tǒng)計(jì)其成活率?！窘Y(jié)果】在12個(gè)羽衣甘藍(lán)品種中，除Y4花蕾的小孢子未發(fā)育成胚狀體外，其他品種花蕾的小孢子均發(fā)育成不同數(shù)目的胚狀體。其中，Y1和Y2平均每個(gè)花蕾的出胚數(shù)較高，分別為11.84和10.36個(gè);Y3、Y7和Y8平均每個(gè)花蕾的出胚數(shù)較少，分別為1.55、1.45和0.94個(gè)。對(duì)于出胚數(shù)多的品種，對(duì)稱分裂是其小孢子細(xì)胞分裂的主要方式，小孢子發(fā)育形成子葉形胚狀體的比例也較高;而出胚數(shù)少的南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2019年5期2019-09-10
- 半夏胚狀體植株再生最適培養(yǎng)基的篩選研究
懸浮培養(yǎng)—試管胚狀體誘導(dǎo)植株再生方面的研究還較少，因此該課題具有良好的應(yīng)用前景。半夏由外植體誘導(dǎo)疏松愈傷組織，經(jīng)細(xì)胞懸浮培養(yǎng)形成球形胚狀體，繼而形成完整植株是組織培養(yǎng)技術(shù)的有效途徑，本研究通過(guò)試驗(yàn)設(shè)計(jì)獲得半夏胚狀體植株再生的最適培養(yǎng)基，為半夏組培快繁技術(shù)提供參考。1 材料和方法1.1 材 料半夏材料由淮北師范大學(xué)資源植物生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室提供，選用半夏試管苗莖段誘導(dǎo)愈傷組織，進(jìn)行懸浮培養(yǎng)繼而形成的球形胚狀體。1.2 方 法1.2.1 培養(yǎng)基配制MS培養(yǎng)基，1/2宿州學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年6期2019-07-12
- 辣椒自然游離小孢子胚狀體誘導(dǎo)研究
）對(duì)辣椒小孢子胚狀體誘導(dǎo)的影響。結(jié)果表明，基因型是辣椒小孢子胚狀體誘導(dǎo)的關(guān)鍵因素，供試的32個(gè)基因型中有18個(gè)誘導(dǎo)成功，誘導(dǎo)成功率56.25%，其中F1代誘導(dǎo)成功率達(dá)到66.67%，而自交系誘導(dǎo)成功率為0，各基因型中以CL-14誘導(dǎo)率最高，達(dá)到29.2%;不同基因型最適培養(yǎng)基不同，5個(gè)基因型（CL-4，CL-8，CL-10，CL-12，CL-14）中CL-4、CL-12、CL-14均以Nitsch and Nitsch為基本培養(yǎng)基添加適量激素誘導(dǎo)胚狀體最佳天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年4期2019-05-31
- 辣椒花藥開(kāi)放式培養(yǎng)及不同基因型對(duì)花藥培養(yǎng)的影響
花藥最適宜誘導(dǎo)胚狀體產(chǎn)生，但過(guò)高的污染率導(dǎo)致了花藥培養(yǎng)效率變低。常規(guī)辣椒花藥接種方法是在超凈工作臺(tái)上進(jìn)行，用尖頭鑷子挑開(kāi)滅菌后的花蕾，夾取花藥接種至培養(yǎng)基中。辣椒花藥較?。ɑㄋ帉? mm左右），鑷子夾取花藥易夾傷或夾死花藥，且該方法耗時(shí)長(zhǎng)，所需人工成本高。另外，基因型特異性強(qiáng)也是限制花藥培養(yǎng)技術(shù)在辣椒遺傳改良中廣泛應(yīng)用的因素[7-9]。本研究通過(guò)改進(jìn)花蕾滅菌和花藥接種方式，以及往培養(yǎng)基中添加抑菌劑，簡(jiǎn)化了花藥培養(yǎng)技術(shù)流程，既能提高花藥培養(yǎng)操作效率，又有效降蔬菜 2019年5期2019-05-21
- 橡膠樹(shù)自根幼態(tài)無(wú)性系繁育技術(shù)
材料。本技術(shù)以胚狀體為繁殖材料，通過(guò)胚生胚的方式進(jìn)行體胚循環(huán)增殖，再誘導(dǎo)體胚植株再生，從而實(shí)現(xiàn)橡膠樹(shù)自根苗規(guī)?；敝?。2技術(shù)要點(diǎn)本技術(shù)主要包括初生體胚誘導(dǎo)、循環(huán)次生體胚增殖胚狀體、體胚植株再生和袋育苗等4個(gè)步驟，其中循環(huán)次生體胚增殖胚狀體是此技術(shù)體系核心。初生胚誘導(dǎo)：從大田采集花序后，將黃綠色雌蕊從花序上取下并進(jìn)行表面消毒，消毒后，將花藥從花蕾中撥出并接種到愈傷誘導(dǎo)培養(yǎng)基上進(jìn)行愈傷誘導(dǎo)，培養(yǎng)一段時(shí)間后，將胚性愈傷組織轉(zhuǎn)移到體胚分化培養(yǎng)基上進(jìn)行體胚分化和成熟世界熱帶農(nóng)業(yè)信息 2019年2期2019-05-17
- 煙草胚狀體誘導(dǎo)的影響因素
分化，二是通過(guò)胚狀體誘導(dǎo)。采用胚狀體誘導(dǎo)能提高幼苗產(chǎn)生速率，且穩(wěn)定性高，從而節(jié)省了資源，提高了效率[1-7]?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】胚狀體誘導(dǎo)頻率受多個(gè)因素的影響，如基因型、培養(yǎng)基、預(yù)處理、培養(yǎng)材料及條件等[6-13]。陳春艷等人認(rèn)為4 ℃低溫預(yù)處理48 h能顯著提高花藥胚狀體的誘導(dǎo)率[14]。賈永炯的研究發(fā)現(xiàn)在含0.4～0.8 mg/L 2,4-D的Nitsch培養(yǎng)基上,能提高胚狀體發(fā)生頻率[15]。王仲慧[16]、李婷婷[17]等人的研究說(shuō)明基因型是影響誘導(dǎo)西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2019年4期2019-05-14
- 培養(yǎng)程序及培養(yǎng)基成分對(duì)茄子優(yōu)選植株花藥培養(yǎng)的影響
粉細(xì)胞能夠通過(guò)胚狀體發(fā)生途徑產(chǎn)生再生植株[3-4]，甚至能夠產(chǎn)生自發(fā)加倍的雙單倍體（DH）植株，這為快速創(chuàng)制茄子新種質(zhì)提供了一條高效途徑。但目前茄子花藥培養(yǎng)體系尚未完善，存在污染率高、出胚率以及胚胎成苗率低等問(wèn)題，且諸多因素如消毒技術(shù)、培養(yǎng)基成分、基因型等都會(huì)影響上述問(wèn)題。因此，從上述影響因素入手，篩選最佳消毒方法、調(diào)整培養(yǎng)基成分，優(yōu)化茄子花藥培養(yǎng)程序是花藥培養(yǎng)技術(shù)應(yīng)用于育種實(shí)踐時(shí)首先需要解決的問(wèn)題。采用品種間聚合雜交或多父本花粉授粉等方式，擴(kuò)大花藥供體的蔬菜 2019年4期2019-04-22
- 花椰菜小孢子胚狀體增殖及植株再生
為建立穩(wěn)定的胚狀體增殖成苗技術(shù)體系，以期穩(wěn)定獲得足夠的再生植株，以花椰菜小孢子胚狀體為試材，研究了植物生長(zhǎng)激素6-BA、NAA對(duì)胚狀體增殖及再生苗生根培養(yǎng)的影響。結(jié)果表明，胚狀體在附加1.25 mg·L-1 6-BA+0.025 mg·L-1 NAA的改良MS培養(yǎng)基上培養(yǎng)，增殖系數(shù)最高，可達(dá)10.3；再生苗在附加濃度為1.0 mg·L-1NAA生根培養(yǎng)基上的生根效果最佳，平均每芽上生根數(shù)達(dá)到8.1個(gè)。因此，6-BA和NAA配合使用，可顯著提高胚狀體增殖系中國(guó)瓜菜 2018年9期2018-11-30
- 植物凝膠和蔗糖對(duì)橡膠樹(shù)體胚植株再生的影響
細(xì)胞雙子葉次生胚狀體為材料，以添加0.23 μmol·L-1 KT，0.11 μmol·L-1 IAA和8.7 μmol·L-1 GA3的MS培養(yǎng)基為植株再生培養(yǎng)基，研究了添加不同用量的植物凝膠和蔗糖對(duì)巴西橡膠樹(shù)體胚植株再生和生長(zhǎng)的影響。結(jié)果表明：在橡膠樹(shù)體細(xì)胞胚植株再生培養(yǎng)基中，不同用量的植物凝膠對(duì)植株再生頻率和植株生長(zhǎng)狀況有顯著影響，較低濃度（0～1 g·L-1）時(shí)，隨著用量增加，植株再生頻率提高，但較高濃度（1～4 g·L-1）時(shí)，隨著用量增加，植株廣西植物 2018年9期2018-09-10
- 沙棘胚狀體誘導(dǎo)分化技術(shù)研究
]，對(duì)離體器官胚狀體的誘導(dǎo)研究較少。胚狀體開(kāi)始狀態(tài)為一個(gè)完整植物的雛形，可通過(guò)根端或類似胚柄結(jié)構(gòu)從外植體或愈傷組織中取得營(yíng)養(yǎng)，容易從愈傷組織的表面脫離，在適宜條件下再生成完整植物[4]。徐虹和梁宗鎖將中國(guó)沙棘(H.rhamnoidessubsp.sinensis)種子培養(yǎng)得到實(shí)生苗的胚根、胚軸、子葉、莖尖作材料，接種在誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基上，發(fā)現(xiàn)通過(guò)器官發(fā)生途徑分化出再生芽，并伴有極少量的胚狀體[3]。在前人研究的基礎(chǔ)上[5～13]，本文以中國(guó)沙棘和蒙古沙棘(H山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2018年8期2018-08-02
- 不同處理方法對(duì)蕪菁游離小孢子出胚率的影響
小孢子培養(yǎng)獲得胚狀體［5］；蔣武生等對(duì)蕪菁小孢子熱激處理后培養(yǎng)獲得胚狀體［6］；喬麗桃等對(duì)蕪菁花蕾長(zhǎng)度與小孢子單核靠邊期的關(guān)系進(jìn)行初步探究，并觀察了蕪菁小孢子胚胎發(fā)生的顯微結(jié)構(gòu)［7］；王娜等研究了蕪菁花蕾大小與小孢子發(fā)育時(shí)期、小孢子胚胎發(fā)生率的對(duì)應(yīng)關(guān)系［8］，但在試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，蕪菁胚狀體發(fā)生率較低，這為后續(xù)試驗(yàn)的進(jìn)行帶來(lái)不便。因此，本試驗(yàn)對(duì)蕪菁小孢子胚狀體發(fā)生過(guò)程中的影響因素進(jìn)行研究，以提高蕪菁小孢子出胚率，從而為新疆蕪菁的遺傳育種研究提供基礎(chǔ)條件。1江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年8期2018-05-18
- 紅薯莖尖愈傷組織胚狀體的誘導(dǎo)研究
是相當(dāng)可觀的。胚狀體是體細(xì)胞以無(wú)性的方式產(chǎn)生的類似于合子胚的結(jié)構(gòu)，其發(fā)育過(guò)程也與合子胚一樣，與母體無(wú)微管束相連，易于與母體分離[3]，故而胚狀體是制作人工種子的合適材料。目前，已從多種植物器官獲得胚狀體[4]。Nielsen首次報(bào)道用紅薯莖尖分生組織培養(yǎng)成無(wú)病毒植株以來(lái)，紅薯組織培養(yǎng)的發(fā)展一度十分迅速[5]，在許多方面均獲得了一定的結(jié)果，但在以后幾年中，幾無(wú)進(jìn)展。在本研究中，力圖通過(guò)紅薯幼莖愈傷組織的胚狀體誘導(dǎo)研究為人工種子研制奠定基礎(chǔ)。1 試驗(yàn)材料、藥品現(xiàn)代園藝 2018年9期2018-05-15
- 楤木胚狀體的誘導(dǎo)及再生體系的建立
化途徑，得到的胚狀體不但能實(shí)現(xiàn)快速大量增殖，而且分化的小苗健壯完整。目前楤木屬植物普遍存在的主要問(wèn)題是體細(xì)胞胚定向分化成苗的控制因素尚不清楚，成苗率低，玻璃化較嚴(yán)重，結(jié)果存在偶然性[11-12]，因此，研究楤木體細(xì)胞胚定向分化成苗尤為重要。本試驗(yàn)建立了楤木愈傷誘導(dǎo)、誘導(dǎo)愈傷分化胚狀體、胚狀體分化成苗、幼苗生根壯苗整個(gè)快繁體系，著重研究了植物激素對(duì)楤木愈傷分化成胚狀體的影響和胚狀體分化成苗的影響，以期為建立和完善楤木高效的快繁體系提供參考。1 材料與方法1.江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年7期2018-05-10
- 提高春季西瓜未授粉子房胚狀體誘導(dǎo)率的方法
株；另一種是以胚狀體發(fā)育途徑直接形成再生植株。相關(guān)研究表明，愈傷組織途徑形成的再生植株大部分起源于體細(xì)胞，而以胚狀體發(fā)育途徑形成的再生植株中單倍體植株的比例顯著高于以愈傷組織途徑形成的再生植株（Ramsay et al.，2003；趙珺，2007）。這提醒我們?cè)谶M(jìn)行西瓜未授粉子房離體培養(yǎng)以創(chuàng)制單倍體植株的過(guò)程中，提高胚狀體的誘導(dǎo)率是一個(gè)需要解決的關(guān)鍵問(wèn)題。TDZ（噻苯?。┦且环N新型植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，具有細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素的雙重功效，廣泛應(yīng)用于誘導(dǎo)植物愈傷組織中國(guó)蔬菜 2018年5期2018-05-04
- 三紅蜜柚體細(xì)胞胚胎的誘導(dǎo)
徑之一[3]。胚狀體的培養(yǎng)材料可采用植物的各種器官、組織做為外植體進(jìn)行培養(yǎng)，甚至在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)和原生質(zhì)體培養(yǎng)中都有可能形成體細(xì)胞胚胎，在取材方面比較方便多樣；同時(shí)，胚狀體的培養(yǎng)能將植物的無(wú)性繁殖從田間移至室內(nèi)，縮短植物繁殖時(shí)間，使育苗工廠化，從而避免傳統(tǒng)繁殖方式受生產(chǎn)季節(jié)及技術(shù)等瓶頸的影響。因此，運(yùn)用細(xì)胞工程中的體細(xì)胞胚胎培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行植物組培快繁，可在較短時(shí)間內(nèi)獲得基因型統(tǒng)一、表現(xiàn)型優(yōu)良的一致性群體，能夠周年生產(chǎn)不受季節(jié)與地理位置的限制，在快速繁殖苗木、制浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年2期2018-03-03
- 植物組織培養(yǎng)技術(shù)中若干問(wèn)題的探討
選修3教材中對(duì)胚狀體產(chǎn)生的途徑描述并不一致，導(dǎo)致師生產(chǎn)生了疑惑，現(xiàn)將有關(guān)植物組織培養(yǎng)內(nèi)容中一些普遍性問(wèn)題整理出來(lái)，并簡(jiǎn)要分析，以期消除疑問(wèn)，幫助師生更準(zhǔn)確地理解相關(guān)內(nèi)容。再生植株產(chǎn)生途徑有哪些?在組織培養(yǎng)中，可通過(guò)器官發(fā)生和胚狀體兩條途徑產(chǎn)生再生植株。其中通過(guò)器官發(fā)生途徑產(chǎn)生再生植株的基本方式有三種：一是先分化芽，待芽伸長(zhǎng)后在其幼莖基部長(zhǎng)根，形成完整的小植株，因此芽和根的誘導(dǎo)要分兩步完成。二是先分化根，再在根上產(chǎn)生不定芽而形成完整植株。一般來(lái)說(shuō)，培養(yǎng)物若先精品 2018年6期2018-02-13
- 胚泡樣結(jié)構(gòu)完全由干細(xì)胞產(chǎn)生
泡的結(jié)構(gòu)，稱為胚狀體(blastoids)。與胚泡一樣，胚狀體是由源自內(nèi)層胚胎細(xì)胞的誘導(dǎo)信號(hào)刺激而形成的，并促進(jìn)了外滋養(yǎng)層的發(fā)育。這些信號(hào)的性質(zhì)和功能在很大程度上尚未被揭示。胚胎和滋養(yǎng)外胚層腔室之間在遺傳和物理上的隔離，以及單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄物組學(xué)(transcriptomics)，揭示了胚胎誘導(dǎo)的大量存在。特別的是，他們發(fā)現(xiàn)胚胎細(xì)胞部分通過(guò)BMP4/Nodal-KLF6軸而精細(xì)調(diào)節(jié)滋養(yǎng)層上皮的形成，從而維持了滋養(yǎng)層細(xì)胞的增殖和自我更新。雖然胚狀體不支持真正的胚胎中國(guó)病理生理雜志 2018年10期2018-01-22
- 花藥培養(yǎng)技術(shù)在辣椒育種中的應(yīng)用
養(yǎng)初期，主要是胚狀體的形成，其受多種因素影響，尋找最佳條件得到優(yōu)質(zhì)胚狀體，進(jìn)而分化再生獲得單倍體植株，并通過(guò)加倍培養(yǎng)得到相應(yīng)性狀的純合材料，為進(jìn)一步育種提供材料支撐。2.1 基因型影響 辣椒供體的基因型很大程度上影響辣椒花藥培養(yǎng)[7]，不同類型辣椒胚狀體誘導(dǎo)率大不相同，即使同一種辣椒類型中，不同基因型表現(xiàn)也在很大程度上影響胚狀體誘導(dǎo)形成[16]。其中不同基因型辣椒花藥培養(yǎng)胚狀體誘導(dǎo)率有所差異，表現(xiàn)為蠟質(zhì)型胚狀體誘導(dǎo)率較高、深綠型次之、再次分別為甜椒和朝天椒中國(guó)種業(yè) 2018年6期2018-01-17
- 不同產(chǎn)地博落回離體培養(yǎng)與植株再生研究△
進(jìn)行愈傷誘導(dǎo)及胚狀體分化，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果安徽祁門(mén)、湖南炎陵和湖南高坊產(chǎn)地分別在不同培養(yǎng)階段與其他產(chǎn)地比誘導(dǎo)率和分化率最高。結(jié)論湖南高坊和安徽祁門(mén)的愈傷組織和胚狀體的誘導(dǎo)及分化能力優(yōu)于其他產(chǎn)地的樣本。因此，不同產(chǎn)地葉片離體培養(yǎng)效果差異顯著。博落回，體細(xì)胞胚胎發(fā)生，離體培養(yǎng)，植株再生血根堿(sanguinarine，SAN)屬于芐基異喹啉類生物堿(BIAs)，主要分布于罌粟科等植物中[1]。SAN具有調(diào)節(jié)畜禽類腸道菌群和抗炎促生長(zhǎng)的作用，已作為飼用抗生中國(guó)現(xiàn)代中藥 2017年10期2017-11-21
- 安徽烏菜游離小孢子培養(yǎng)及植株再生體系建立
G對(duì)烏菜小孢子胚狀體發(fā)生的影響及6-BA對(duì)植株再生的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明，不同基因型烏菜的小孢子胚誘導(dǎo)率具有明顯差異，6份烏菜材料中有3份誘導(dǎo)出胚狀體，H-4出胚率最高，平均每花蕾誘導(dǎo)8.76個(gè)胚；NLN-13培養(yǎng)基中添加0.2 mg/L 6-BA和AG 10 mg/L均能促進(jìn)胚狀體發(fā)生，后者促進(jìn)作用更明顯；MS培養(yǎng)基中添加1 mg/L 6-BA可提高烏菜胚狀體成苗率。烏菜；小孢子培養(yǎng)；誘導(dǎo)率；胚狀體；植株再生安徽烏菜是安徽省名優(yōu)特產(chǎn)，是十字花科蕓薹屬白菜亞長(zhǎng)江蔬菜 2017年6期2017-05-11
- 安徽烏菜游離小孢子培養(yǎng)及植株再生體系建立
G對(duì)烏菜小孢子胚狀體發(fā)生的影響及6-BA對(duì)植株再生的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明，不同基因型烏菜的小孢子胚誘導(dǎo)率具有明顯差異，6份烏菜材料中有3份誘導(dǎo)出胚狀體，H-4出胚率最高，平均每花蕾誘導(dǎo)8.76個(gè)胚；NLN-13培養(yǎng)基中添加0.2 mg/L 6-BA和AG 10 mg/L均能促進(jìn)胚狀體發(fā)生，后者促進(jìn)作用更明顯；MS培養(yǎng)基中添加1 mg/L 6-BA可提高烏菜胚狀體成苗率。關(guān)鍵詞：烏菜；小孢子培養(yǎng)；誘導(dǎo)率；胚狀體；植株再生中圖分類號(hào)：S634.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A長(zhǎng)江蔬菜·學(xué)術(shù)版 2017年3期2017-05-05
- 園藝植物小孢子培養(yǎng)技術(shù)研究進(jìn)展
炭、激素，以及胚狀體分化成苗的影響因素，并提出了相關(guān)的問(wèn)題與展望，以期為園藝植物的培養(yǎng)提供借鑒。園藝植物；游離小孢子；胚狀體；植株再生園藝植物是指提供人類食用或觀賞的植物，包括果樹(shù)、蔬菜、花卉、茶樹(shù)、芳香植物、藥用植物和食用菌等，具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值[1]。園藝植物產(chǎn)品已成為現(xiàn)代生活中不可缺少的部分，市場(chǎng)需求在逐年增加。采用傳統(tǒng)的方法培育生產(chǎn)園藝植物，由于育種周期長(zhǎng)、選擇范圍有限、經(jīng)濟(jì)性狀劣變等，已經(jīng)不能滿足日益增長(zhǎng)變化的市場(chǎng)需求[2]。單倍體育種是現(xiàn)代育種山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年4期2017-04-03
- 油棕體細(xì)胞胚的誘導(dǎo)和次生胚的增殖研究
；體胚發(fā)生 ；胚狀體 ；次生胚中圖分類號(hào) S565.9 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A Doi：10.12008/j.issn.1009-2196.2016.08.006Abstract Induction of oil palm somatic embryogenesis is the most critical cultural process in oil palm tissue culture. Rapid proliferation of oil palm ca熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年8期2016-05-14
- 紅菜薹小孢子培養(yǎng)技術(shù)研究
胚的關(guān)鍵因素、胚狀體成苗及生根條件等方面對(duì)紅菜薹小孢子培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行了系統(tǒng)研究。結(jié)果表明：小孢子培養(yǎng)取樣最佳時(shí)期為單核靠邊期，瓣萼比在0. 626～0. 834之間；基因型不同對(duì)小孢子培養(yǎng)影響很大，以H13 -3出胚率最高，為2. 78個(gè)/皿；胚狀體誘導(dǎo)的最適培養(yǎng)基為Keller-13添加6-BA 1. 0 mg/ L + KT1. 0 mg/ L + NAA0. 5 mg/ L，出胚率為2. 67個(gè)/皿，且70%以上為子葉形胚；轉(zhuǎn)接胚狀體最適宜的胚齡為15作物研究 2016年1期2016-04-11
- 葫蘆科蔬菜單倍體育種技術(shù)研究進(jìn)展 ——未授粉子房離體培養(yǎng)技術(shù)
胚囊發(fā)育時(shí)期對(duì)胚狀體的誘導(dǎo)至關(guān)重要。謝冰等[6-7]研究表明開(kāi)花前1 d和開(kāi)花當(dāng)日西葫蘆胚珠誘導(dǎo)頻最高；劉栓桃等[8]對(duì)9個(gè)西葫蘆材料進(jìn)行不同開(kāi)花時(shí)期取材試驗(yàn)，結(jié)果表明除1個(gè)材料沒(méi)能得到再生植株外，其他均表現(xiàn)為開(kāi)花當(dāng)天的胚珠最適合誘導(dǎo)培養(yǎng)，再生植株率最高；陳學(xué)軍等[13]研究表明處于成熟胚囊期即開(kāi)花當(dāng)天的西葫蘆未授粉子房的胚狀體誘導(dǎo)率、成苗率均最高。Gémesné等[14]發(fā)現(xiàn)黃瓜雌花開(kāi)放前6 h胚囊剛好形成，胚誘導(dǎo)率最高。刁衛(wèi)平等[15]發(fā)現(xiàn)，開(kāi)花前1～中國(guó)瓜菜 2016年5期2016-03-30
- 白鶴芋組織培養(yǎng)快繁及生產(chǎn)技術(shù)
養(yǎng)基中形成誘導(dǎo)胚狀體。在40天后統(tǒng)計(jì)其胚狀體的誘導(dǎo)概率，并將誘導(dǎo)出的胚狀體放入含有不同NAA濃度的MS培養(yǎng)基中進(jìn)行植株的再生。1.4組培苗的生根培養(yǎng)將在增殖培養(yǎng)過(guò)程中再生出的無(wú)根植株切出，放入到含有不同NAA濃度的MS中進(jìn)行誘導(dǎo)生根的操作，所用的培養(yǎng)基一般都含有0.5%的活性炭。待培養(yǎng)進(jìn)行到1個(gè)月時(shí)，統(tǒng)計(jì)具體的生根率和每株生根數(shù)的平均值。2 結(jié)果和分析2.1不同品種的莖頂芽培養(yǎng)效果在眾多的白鶴芋品種中，可以快速誘導(dǎo)并得出叢生芽的品種有：香水白掌、神燈白掌和現(xiàn)代園藝 2016年20期2016-03-28
- 地中海藍(lán)鐘花(Scilla peruviana)的葉片胚狀體誘導(dǎo)及不定芽發(fā)生
ana)的葉片胚狀體誘導(dǎo)及不定芽發(fā)生屈云慧，楊春梅， 吳麗芳*， 單芹麗(云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院花卉研究所，云南昆明 650205)摘要[目的]建立地中海藍(lán)鐘花(Scilla peruviana)的離體快繁體系。[方法]以地中海藍(lán)鐘花的葉片為外植體進(jìn)行離體培養(yǎng)，研究不同培養(yǎng)基對(duì)葉片誘導(dǎo)胚狀體及不定芽發(fā)生的影響。[結(jié)果]適于地中海藍(lán)鐘花葉片愈傷組織誘導(dǎo)及胚狀體發(fā)生的培養(yǎng)基為MS+ 6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L，不定芽分化培養(yǎng)基為MS+ 6安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年22期2015-12-26
- 當(dāng)歸愈傷組織誘導(dǎo)及植株再生研究△
織誘導(dǎo)、增殖、胚狀體分化和植株再生的條件，為當(dāng)歸工廠化育苗和轉(zhuǎn)基因育種奠定基礎(chǔ)。方法以胚軸和子葉為外植體，1/2 MS或MS為基本培養(yǎng)基，添加不同濃度的蔗糖、不同種類和濃度的激素，誘導(dǎo)當(dāng)歸愈傷組織。研究不同的繼代方法和次數(shù)、ABA、IBA及蔗糖濃度對(duì)愈傷增殖和胚狀體分化的影響。結(jié)果愈傷組織第1～5次的繼代及胚狀體分化培養(yǎng)基可采用1/2 MS+IBA 2 mg·L-1+3%蔗糖，愈傷組織第6次之后的繼代和胚狀體分化培養(yǎng)基可采用1/2 MS+IBA 2 mg·中國(guó)現(xiàn)代中藥 2014年5期2014-11-03
- 中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院橡膠研究所“橡膠樹(shù)小筒苗育苗技術(shù)研發(fā)與示范”及“油棕體胚發(fā)生技術(shù)研究”通過(guò)成果鑒定
愈傷組織誘導(dǎo)為胚狀體和類胚狀體的配方，提高了誘導(dǎo)成功率，胚狀體誘導(dǎo)率達(dá)到10%以上；研發(fā)成功適合油棕胚狀體和類胚狀體增殖的配方，平均繁殖系數(shù)達(dá)到3；通過(guò)固液分段培養(yǎng)使油棕?zé)o根苗的生根率達(dá)到85%以上；油棕組培苗的移栽成活率達(dá)到90%以上。該成果還研發(fā)出一種油棕莖干切面防護(hù)劑，可有效促進(jìn)采樣后母樹(shù)的恢復(fù)健康生長(zhǎng)。成功繁殖油棕組培苗2萬(wàn)余株，建立了油棕組培苗種植示范基地。（摘自中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院院網(wǎng)，2014-06-25）世界熱帶農(nóng)業(yè)信息 2014年7期2014-09-03
- 葉用芥菜小孢子離體培養(yǎng)條件
仙堿等對(duì)小孢子胚狀體發(fā)生的影響。結(jié)果表明：有4個(gè)品種獲得胚狀體，各品種間胚狀體產(chǎn)量存在顯著差異，‘特選九心芥’胚產(chǎn)量最高；4℃低溫預(yù)處理24～48 h及33～34℃高溫?zé)峒ぬ幚?4～48 h對(duì)誘導(dǎo)胚狀體發(fā)生和發(fā)育有促進(jìn)作用；更新和添加培養(yǎng)基處理也可促進(jìn)胚狀體發(fā)生，以質(zhì)量濃度為170.0 g·L-1的蔗糖起始培養(yǎng)48 h后添加等質(zhì)量濃度90.0 g·L-1蔗糖培養(yǎng)基處理效果最佳；1～10 mg·L-1秋水仙堿24～48 h處理可提高小孢子培養(yǎng)反應(yīng)，增加供試材浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年2期2014-04-26
- 不同基因型青花菜游離小孢子培養(yǎng)和植株再生
；游離小孢子；胚狀體；植株再生中圖分類號(hào)：S635.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A DOI編碼：10.3969/j.issn.1006-6500.2014.01.003Isolated Microspore Culture and Plant Regeneration in Different Genotypes of BroccoliBIAN Li-na1， PENG Yong-kang1， SUN De-ling2， SHAN Xiao-zheng2，WEN Zh天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年1期2014-01-02
- 菜薹小孢子培養(yǎng)誘導(dǎo)胚狀體的影響因素研究
產(chǎn)生愈傷組織和胚狀體的紅菜薹、白菜薹兩種類型8個(gè)不同基因型品種作為材料，對(duì)小孢子培養(yǎng)中小孢子密度、激素種類及濃度的配比、材料基因型、對(duì)胚狀體誘導(dǎo)頻率的影響，以及瓊脂的濃度對(duì)胚狀體再生植株的成苗率的影響進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，以期能進(jìn)一步優(yōu)化菜薹小孢子培養(yǎng)技術(shù)，提高胚狀體誘導(dǎo)率和再生植株成苗率，為以后培育大量花培植株構(gòu)建DH群體，進(jìn)行遺傳性狀篩選、分子標(biāo)記、遺傳圖譜和基因定位研究等奠定基礎(chǔ)。1 材料和方法1.1 試驗(yàn)材料供試材料紅菜薹，分別為H09-1、H09-2湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2013年19期2013-09-24
- 辣椒花藥培養(yǎng)影響因素的研究
如辣椒花藥培養(yǎng)胚狀體的誘導(dǎo)效果隨基因型的不同而存在很大差異，在實(shí)際應(yīng)用中，需要對(duì)有價(jià)值的不同基因型的辣椒材料進(jìn)行研究，以提高辣椒單倍體的誘導(dǎo)效率。本研究以不同果型和不同基因型的優(yōu)良辣椒雜交F1代、優(yōu)良辣椒品系花藥為材料，研究其胚狀體和愈傷組織誘導(dǎo)及繼代生長(zhǎng)的影響因素，以提高不同果型辣椒花藥培養(yǎng)的出胚率、出愈率和愈傷組織的質(zhì)量，推動(dòng)這幾個(gè)優(yōu)良辣椒品系的花藥培養(yǎng)在辣椒育種方面的應(yīng)用。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料供試材料有雜交種F1代植株花藥，分別為Fk（M）長(zhǎng)江蔬菜 2013年22期2013-08-09
- 熱激處理對(duì)花椰菜小孢子培養(yǎng)的影響
濾膜抽濾除菌。胚狀體的分化培養(yǎng)基采用MS固體培養(yǎng)基 （表3），蔗糖濃度3%，瓊脂0.7%，1 mg/L 6-BA+0.01NAA+0.02IAA，pH5.8。表1 B5培養(yǎng)基配方表2 NLN培養(yǎng)基配方表3 MS基本培養(yǎng)基配方2.2.3 小孢子游離選擇小孢子處于單核靠邊期的花蕾（4.1～5.0 mm）100個(gè)，先用75%酒精消毒30 s，再用含2%有效氯的安替福民溶液（次氯酸鈉）表面消毒15 min，無(wú)菌水清洗3次，每次5 min。加入B5培養(yǎng)基，輕輕擠破花天津農(nóng)林科技 2012年2期2012-10-19
- AG和AGPs對(duì)大白菜和普通白菜（小白菜）小孢子胚狀體誘導(dǎo)及成苗的影響
低濃度時(shí)能促進(jìn)胚狀體發(fā)生，較高濃度則抑制胚狀體發(fā)生，用ZT誘胚的適宜濃度為0.20 mg·L-1，用6-BA（6-芐氨基嘌呤）誘胚的適宜濃度為0.40 mg·L-1。路翠玲等（2004）報(bào)道，在NLN-13液體培養(yǎng)基中添加谷氨酰胺、谷胱甘肽和L-絲氨酸可明顯促進(jìn)小孢子胚狀體形成。Zhang等（2011）研究表明，在 NLN-13液體培養(yǎng)基中添加PCIB（對(duì)氯苯氧異丁酸）對(duì)大白菜小孢子胚狀體形成和直接成苗有明顯促進(jìn)作用。Letarte等（2006）研究發(fā)現(xiàn)，中國(guó)蔬菜 2012年4期2012-08-10
- 鐵皮石斛胚狀體對(duì)大鼠抗疲勞能力的影響
00)鐵皮石斛胚狀體對(duì)大鼠抗疲勞能力的影響辛 甜1,2, 儲(chǔ)智勇2，欒 潔2，湯佳靜3，孫 倩1,2，翟延君1(1.遼寧中醫(yī)藥大學(xué)，遼寧 大連 116600；2.海軍醫(yī)學(xué)研究所，上海 200433；3.上海湯振生物技術(shù)有限公司，上海 201900)目的研究鐵皮石斛胚狀體對(duì)大鼠抗疲勞能力的影響。方法大鼠隨機(jī)分為低、中、高劑量組(鐵皮石斛胚狀體0.2、0.4、0.8 g/kg) ，空白對(duì)照組、跑步對(duì)照組及鐵皮楓斗組(鐵皮楓斗1.2 g/kg)，進(jìn)行大鼠跑臺(tái)實(shí)驗(yàn)藥學(xué)實(shí)踐雜志 2011年1期2011-11-22
- 小孢子培養(yǎng)技術(shù)的芥菜育種應(yīng)用研究進(jìn)展
形成愈傷組織或胚狀體，最后發(fā)育成孢子體.因此，小孢子培養(yǎng)是通過(guò)抑制小孢子的正常發(fā)育途徑，加強(qiáng)交替途徑，促使細(xì)胞全能性表達(dá)的一個(gè)過(guò)程.2 小孢子培養(yǎng)體系的建立小孢子培養(yǎng)是將植物的小孢子直接從花藥中分離出來(lái)，接種到液體淺層培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，使小孢子啟動(dòng)脫分化并發(fā)育成愈傷組織或單倍體胚，進(jìn)而發(fā)育成完整植株的一種技術(shù).該技術(shù)不僅可以提高育種效率和單倍體植株的生產(chǎn)效率，還可為離體誘變育種、原生質(zhì)體培養(yǎng)與融合、外源DNA導(dǎo)入以及遺傳學(xué)、胚胎學(xué)等研究提供理想的培養(yǎng)體系.- 利用大孢子技術(shù)培育黃瓜單倍體的前期研究
條件，并確定了胚狀體誘導(dǎo)的高效培養(yǎng)基，誘導(dǎo)率可達(dá)92%。文章總結(jié)了試驗(yàn)中遇到的問(wèn)題及相應(yīng)的解決方法，為后續(xù)的器官分化和生根培養(yǎng)打下一個(gè)堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)[5]。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 植物材料：津園5號(hào)（華南型）、哈研2186（歐洲溫室型）、均由東北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院黃瓜分子育種實(shí)驗(yàn)室提供。1.1.2 試劑：外源調(diào)節(jié)劑均購(gòu)自北京益利公司。2.2 方法2.2.1 外植體的處理及滅菌：于早上8點(diǎn)到9點(diǎn)之間將次日要開(kāi)花的子房采摘下來(lái)，采摘后立即進(jìn)行消毒處理。種子科技 2011年8期2011-06-28
- ‘國(guó)慶1號(hào)'溫州蜜柑未發(fā)育胚珠再生完整植株的研究
[1]。體細(xì)胞胚狀體 (體胚)發(fā)生是植物體細(xì)胞離體培養(yǎng)的重要途徑之一。許多植物器官、愈傷組織及原生質(zhì)體等培養(yǎng)過(guò)程中,體胚能否再生關(guān)系到完整植株再生的成敗[2-3]?，F(xiàn)代生物技術(shù)育種已被廣泛應(yīng)用于作物遺傳及品質(zhì)改良,如轉(zhuǎn)基因技術(shù)、體細(xì)胞融合技術(shù)等一般都需要通過(guò)體胚再生途徑獲得完整植株[4-5]。本研究以 ‘國(guó)慶1號(hào)'溫州蜜柑 (Citrus unshiu Marc.cv.Guoqing No.1)成熟果實(shí)中未發(fā)育胚珠為外植體,研究不同種類的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)- 球莖甘藍(lán)小孢子培養(yǎng)胚誘導(dǎo)和植株再生研究
培養(yǎng)方法，研究胚狀體發(fā)生及其再生植株獲得方法。研究結(jié)果表明，添加適量6-BA不僅使胚誘導(dǎo)成功率達(dá)到了100%，還顯著提高了出胚率；胚狀體發(fā)育程度和整齊度與基因型及每皿出胚數(shù)有關(guān)；子葉期為最佳的轉(zhuǎn)接時(shí)期；MS＋0.5 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA是最適的成苗培養(yǎng)基。球莖甘藍(lán)；小孢子培養(yǎng)；胚狀體；植株再生球莖甘藍(lán) （Brassica oleraceaL.var.caulorapaDC.）又名苤藍(lán)，營(yíng)養(yǎng)豐富，是制作腌菜的重要原料，近年來(lái)鮮食用量呈長(zhǎng)江蔬菜 2011年2期2011-03-22
- 冰糖橙胚狀體、胚性愈傷組織的誘導(dǎo)及植株再生
025)冰糖橙胚狀體、胚性愈傷組織的誘導(dǎo)及植株再生蔡小東，廖 偉(長(zhǎng)江大學(xué)園藝園林學(xué)院，湖北 荊州 434025)以冰糖橙(Citrussinensis)成熟果實(shí)中未發(fā)育胚珠為外植體，以MT為基本培養(yǎng)基，通過(guò)添加不同種類植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑(ZT、GA3、BA、IAA以及2,4-D)、麥芽浸出物(ME)或AgNO3，誘導(dǎo)胚狀體、胚性愈傷組織，并進(jìn)行了植株再生研究。結(jié)果表明：不同培養(yǎng)基不僅影響胚狀體的誘導(dǎo)率，而且影響誘導(dǎo)胚狀體的類型；MT培養(yǎng)基有利于誘導(dǎo)出球型胚狀- 紅掌“亞麗桑娜”體細(xì)胞胚胎發(fā)生的探研
12]，而通過(guò)胚狀體途徑快繁紅掌尚未見(jiàn)報(bào)道.本試驗(yàn)以亞麗桑娜紅掌為試驗(yàn)材料通過(guò)胚狀體途徑快速繁殖紅掌，可解決紅掌組培過(guò)程中繁殖系數(shù)低、周期長(zhǎng)等問(wèn)題，為建立經(jīng)濟(jì)高效的紅掌標(biāo)準(zhǔn)化種苗生產(chǎn)體系提供新途徑.1 材料與方法材料處理：取溫室中盆栽紅掌苗新生嫩葉(卷曲)用洗潔精洗凈，在超凈工作臺(tái)上用0.05%鏈霉素滅菌20min，然后用70%乙醇滅菌30s，用無(wú)菌水沖洗4～5次；將葉片切口處剪掉，用鑷子接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng).胚性愈傷組織的誘導(dǎo)：誘導(dǎo)基本培養(yǎng)基為MS通化師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2010年8期2010-01-25
- 響應(yīng)面法分析煙草花藥胚狀體誘導(dǎo)的最佳條件