乙腈
- 新型萃取精餾回收廢水中乙腈工藝技術(shù)
110167）乙腈是一種重要的化工原料，同時(shí)也是一種重要的有機(jī)溶劑。在生產(chǎn)過程中，不可避免地出現(xiàn)乙腈與水及其它雜質(zhì)混在一起的情況，產(chǎn)生乙腈廢水。在實(shí)際生產(chǎn)過程中，經(jīng)常需要將乙腈從乙腈廢水中分離出來重新使用，然而乙腈和水在常壓下形成共沸物[1]，普通精餾分離困難[2]，萃取精餾是常用的方式[ 3 ]。目前，將乙腈-水混合物系進(jìn)行常規(guī)分離的主要工藝有：變壓精餾[4]、鹽效萃取與精餾工藝[5]、萃取精餾[6]、滲透蒸發(fā)等[7]。變壓精餾法采用減壓精餾和加壓精餾
化學(xué)工程師 2023年8期2023-09-01
- 乙腈和甲酸含量對(duì)豬肉和雞蛋中獸藥殘留回收率的影響
取液中不同含量的乙腈、甲酸對(duì)豬肉、雞蛋中磺胺類、四環(huán)素類和喹諾酮類獸藥殘留回收率的影響。［方法］采用70%、80%、90%、100%乙腈溶液及含0.1%、0.2%、0.5%、1.0%甲酸的90%乙腈溶液分別進(jìn)行提取，比較共提物含量差別；通過外源加標(biāo)回收試驗(yàn)，評(píng)價(jià)不同含量的乙腈和甲酸對(duì)豬肉和雞蛋樣品中獸藥殘留回收率的影響。［結(jié)果］增加乙腈比例和降低甲酸含量可以減少共提取量，但100%乙腈溶液會(huì)容易造成樣品結(jié)塊，建議采用90%乙腈溶液作為提取液。酸化的乙腈溶液
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年8期2023-05-23
- 在線液液萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定生活飲用水中鹵代乙腈
研究的重點(diǎn)。鹵代乙腈(HANs)是典型的N-DBPs，在世界多個(gè)國家和地區(qū)均有檢出[9]。因此飲用水中HANs的檢測(cè)對(duì)水質(zhì)保障具有重要意義[10]。HANs在飲用水中濃度較低，通常需要經(jīng)過前處理后才能進(jìn)行分析測(cè)定。關(guān)于鹵代乙腈檢測(cè)方法方面的研究主要集中在樣品前處理方法的優(yōu)化，并結(jié)合GC-ECD或GC-MS進(jìn)行檢測(cè)。目前國內(nèi)外鹵代乙腈前處理方法主要有液液萃取法[11-12]、頂空法[11]、固相微萃取法[13-14]和分散液液萃取法[15]。其中，液液萃取法
中國環(huán)境監(jiān)測(cè) 2022年5期2022-10-28
- 高純乙腈提純精制工藝節(jié)能優(yōu)化方案
201616）乙腈又稱甲基氰，是石油醫(yī)藥化工行業(yè)中一種用途廣泛的原料。從全球來看，乙腈生產(chǎn)集中度較高，主要產(chǎn)銷地在中國、歐洲和美國。國外主要生產(chǎn)企業(yè)有英力士、旭化成、泰光實(shí)業(yè)等，其中英力士、旭化成是全球乙腈市場(chǎng)中最大的生產(chǎn)商。國內(nèi)乙腈生產(chǎn)企業(yè)主要有上海賽科、盛虹石化、吉林石化、安慶石化和齊魯石化等，除此之外，國內(nèi)其余生產(chǎn)商普遍產(chǎn)能較小。近年來，乙腈的利用率大幅提升，產(chǎn)量和需求均穩(wěn)步放大，同時(shí)環(huán)保和節(jié)能要求也越來越嚴(yán)，大部分合成法乙腈生產(chǎn)企業(yè)停車整改或永久
煤化工 2022年3期2022-07-08
- 高效液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定油菜和油菜籽中草除靈殘留量
2]。研究擬采用乙腈提取，經(jīng)固相萃取柱凈化，LC-MS聯(lián)用技術(shù)測(cè)定油菜、油菜籽內(nèi)草除靈殘留量，旨在為草除靈的測(cè)定提供一種有成效的科學(xué)測(cè)試方法。1 試驗(yàn)部分1.1 試驗(yàn)設(shè)備電子分析天平：BL60S型，德國賽多利斯公司；渦旋振蕩器：945616型，美國Talboys公司；搗碎機(jī)：FA25型，德國FLUKO公司；高速冷凍離心機(jī)：Sovall ST16R型，美國賽默飛世爾公司；氮吹儀：DC-24型，上海安譜實(shí)驗(yàn)室科技股份有限公司；高效液相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用儀：Agil
食品與機(jī)械 2022年4期2022-05-01
- 乙腈在石墨烯極板表面的分子動(dòng)力學(xué)模擬*
率密度［18］。乙腈ACN（Acetonitrile）作為最簡單的腈類分子，其具有高介電常數(shù)而且可以和水以任意比例互溶，是常用電容器的溶劑，同時(shí)也是液相色譜中的流動(dòng)相溶劑［19-20］。Chaban 等［21］在先前的模擬工作中報(bào)道了乙腈的加入能夠顯著提高咪唑類離子液體的電導(dǎo)率，其原因在于乙腈溶劑穩(wěn)定了離子對(duì)，而更大尺寸的離子簇被破壞。Frolov 等［22］針對(duì)碳納米管與幾種不同室溫離子液體在乙腈混合物中的相互作用做了大量分子動(dòng)力學(xué)模擬工作，研究中發(fā)現(xiàn)離
- 磷酸二氫鉀在乙腈-水溶劑中溶解度的測(cè)定與關(guān)聯(lián)
反溶劑，如乙醇、乙腈等，或在水中有較高溶解度的鹽析劑，如氯化鈉等，致使溶液過飽和而析出溶質(zhì)的鹽析技術(shù)在醫(yī)藥、環(huán)境等領(lǐng)域得以應(yīng)用。研究表明鹽析結(jié)晶技術(shù)用于KDP分離可實(shí)現(xiàn)控晶、除雜，以提高產(chǎn)品質(zhì)量［4-5］。KDP在多元溶劑中的溶解度可為其鹽析結(jié)晶工藝提供熱力學(xué)數(shù)據(jù)，同時(shí)也為工業(yè)結(jié)晶操作提供理論指導(dǎo)。大量的國內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道了KDP在乙醇-水、丙酮-水等多元溶劑中相平衡數(shù)據(jù)［6-8］。乙腈是一種優(yōu)良的有機(jī)溶劑，可與醇、水互溶，常被用于結(jié)晶、萃取溶劑。以乙腈為反溶
無機(jī)鹽工業(yè) 2022年1期2022-01-19
- 星際分子CH3CN的穩(wěn)定性研究
具有重要的地位。乙腈分子(CH3CN)是一個(gè)具有代表性的星際有機(jī)分子，CH3CN在星際介質(zhì)中的豐度很高，自1971年首次發(fā)現(xiàn)后，許多研究者在太陽系內(nèi)外都已經(jīng)成功觀測(cè)到了它的存在，結(jié)構(gòu)上它與甲醇(CH3OH)類似，同時(shí)它還存在一個(gè)異構(gòu)體：異氰基甲烷(CH3NC)，但CH3CN的豐度要遠(yuǎn)高于CH3NC[1]。最近，許多學(xué)者對(duì)該分子進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)和理論研究：2020年，Bulak等人[2]通過實(shí)驗(yàn)研究了純CH3CN冰以及CH3CN與H2O的混合物冰可以通過紫外線(U
大學(xué)物理實(shí)驗(yàn) 2021年5期2021-11-25
- 羥基乙腈的分離提濃方法研究
量[3]。而羥基乙腈(又稱乙醇腈)是合成乙醇酸重要的上游原料，但市售羥基乙腈溶液濃度偏低，其中羥基乙腈質(zhì)量分?jǐn)?shù)僅45%～50%，含水質(zhì)量分?jǐn)?shù)約50%。羥基乙腈的高含水量直接影響其在聚乙交酯纖維合成產(chǎn)業(yè)的使用效果，而且還增加了運(yùn)輸成本[4-5]。常規(guī)的羥基乙腈溶液提濃方法為減壓蒸餾法，是用乙醚對(duì)羥基乙腈溶液中羥基乙腈進(jìn)行提取，之后干燥除水，常壓蒸餾除去乙醚，而后減壓蒸餾，收集100 ℃(1.33 kPa)左右餾分即得高濃羥基乙腈產(chǎn)品[6-7]。羥基乙腈屬劇毒
合成纖維工業(yè) 2021年5期2021-10-31
- 茶葉中聯(lián)苯菊酯方法簡化及簡化后中控樣的濃度回收對(duì)比
化合物用有機(jī)溶劑乙腈提取，通過濃縮并凈化得到最終的樣液用1 mL丙酮定容。配制0.05～0.60 ?g/mL一系列濃度梯度，并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行測(cè)定，用電子俘獲檢測(cè)器（ECD）、石英毛細(xì)管柱、單檢測(cè)器單進(jìn)樣口來分析處理，鎖定保留時(shí)間，外標(biāo)法定量。關(guān)鍵詞：氣相色譜ECD檢測(cè)器;聯(lián)苯菊酯;乙腈;茶葉質(zhì)控樣茶葉在我國已有悠久的文化歷史，是我國大眾化的飲品之一[1]。茶葉具有抗癌、清除自由基、防突變、延緩衰老等功效，因而被越來越多的非產(chǎn)茶國家的消費(fèi)者所接受，成為我國
食品安全導(dǎo)刊 2021年9期2021-09-23
- 變壓精餾和萃取精餾分離乙腈-正丙醇工藝優(yōu)化
350013)乙腈和正丙醇均是重要的化工原料，作為溶劑或原料廣泛應(yīng)用于制藥領(lǐng)域，其生產(chǎn)過程產(chǎn)生大量含乙腈和正丙醇的廢液，若直接排放或者燃燒不僅環(huán)境污染且造成資源浪費(fèi)，因此需要通過適合的方法對(duì)乙腈和正丙醇混合物加以分離回用[1-2]。盡管乙腈與正丙醇兩者間沸點(diǎn)相差較大，分別是81.6與97.2 ℃，然而乙腈與正丙醇存在較強(qiáng)的氫鍵作用而形成共沸，常壓下兩者的共沸溫度是79.9 ℃，共沸組成w(乙腈)= 70.4%[3]，因此采用普通精餾未能實(shí)現(xiàn)乙腈與正丙醇的
精細(xì)石油化工 2021年3期2021-07-08
- 變壓精餾和萃取精餾分離乙腈-正丙醇工藝優(yōu)化
350013)乙腈和正丙醇均是重要的化工原料，作為溶劑或原料廣泛應(yīng)用于制藥領(lǐng)域，其生產(chǎn)過程產(chǎn)生大量含乙腈和正丙醇的廢液，若直接排放或者燃燒不僅環(huán)境污染且造成資源浪費(fèi)，因此需要通過適合的方法對(duì)乙腈和正丙醇混合物加以分離回用[1-2]。盡管乙腈與正丙醇兩者間沸點(diǎn)相差較大，分別是81.6與97.2 ℃，然而乙腈與正丙醇存在較強(qiáng)的氫鍵作用而形成共沸，常壓下兩者的共沸溫度是79.9 ℃，共沸組成w(乙腈)= 70.4%[3]，因此采用普通精餾未能實(shí)現(xiàn)乙腈與正丙醇的
精細(xì)石油化工 2021年3期2021-07-08
- 吹掃捕集/氣相色譜法測(cè)定水質(zhì)乙腈的特性指標(biāo)
116023）乙腈在化學(xué)工業(yè)、制藥工業(yè)等諸多領(lǐng)域應(yīng)用廣泛［1～3］，食入、吸入和皮膚吸收高濃度的乙腈可引起嚴(yán)重的中毒，甚至死亡［4，5］，但在上述生產(chǎn)過程中乙腈不可避免地隨著生產(chǎn)廢水排放而進(jìn)入環(huán)境水體，對(duì)人體健康及環(huán)境造成危害［6］。因此須對(duì)水質(zhì)中的乙腈加強(qiáng)監(jiān)督監(jiān)測(cè)，確保生活生產(chǎn)用水安全，污水排放達(dá)標(biāo)［7］。2016年，環(huán)境保護(hù)部頒布了《水質(zhì) 乙腈的測(cè)定 吹掃捕集/氣相色譜法》（HJ788-2016），規(guī)范了對(duì)水質(zhì)乙腈測(cè)定的方法［8］。方法的特性指標(biāo)即指
煉油與化工 2021年3期2021-07-06
- 萃取精餾隔壁塔三種等價(jià)模型分離乙腈-水體系流程模擬與優(yōu)化
態(tài)模擬[10]。乙腈是較重要的化工原料[11]，可以用作香料、醫(yī)藥中間體、有機(jī)溶劑[12,13]等。 乙腈-水可以形成共沸物[14]，普通精餾分離困難，萃取精餾是常用的方式。萃取劑有DMSO[15]、乙二醇[16]、低共熔溶劑[17]、離子液體[18]等。本文以典型的乙腈和水共沸體系為例，研究靜態(tài)模擬時(shí)隔壁塔不同模型分離共沸體系在能耗、經(jīng)濟(jì)成本等方面的區(qū)別，探索模型的合理性，以期為后續(xù)隔壁塔節(jié)能研究和推廣應(yīng)用提供一定的理論支持。1 不同模型的分離流程模擬乙
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2021年3期2021-07-05
- 吹掃捕集-氣相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定飲用出廠水中6種鹵乙腈
全的重要手段。鹵乙腈(HANs)是含氮類消毒副產(chǎn)物中濃度水平最高的一類,其神經(jīng)毒性、遺傳毒性、細(xì)胞毒性已被相繼報(bào)道[1-3];二氯乙腈(DCAN)可引發(fā)皮膚癌,三氯乙腈(TCAN)和溴氯乙腈(BCAN)可引發(fā)肺癌[4]。國際癌研究機(jī)構(gòu)(IARC)分別將二溴乙腈(DBAN)列入ⅡB類,二氯乙腈和三氯乙腈列入Ⅲ類致癌物清單。鹵乙腈廣泛存在于飲用出廠水中,液氯、氯胺、二氧化氯、臭氧等多種消毒方式均會(huì)導(dǎo)致鹵乙腈的產(chǎn)生[5],且因其親水性的結(jié)構(gòu)使得在水質(zhì)處理工藝中較
色譜 2021年7期2021-06-07
- 某生物醫(yī)藥廢水中乙腈降解菌的篩選與特性研究
分離篩選可以降解乙腈的降解菌株，并對(duì)其生物特性進(jìn)行了研究，為該類廢水處理的工程設(shè)計(jì)提供依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)材料和方法1.1 樣品的來源選擇山東某制藥廠乙腈洗料車間下水道污泥中進(jìn)行樣品的采集，取10個(gè)取樣點(diǎn)的污泥，這里含有大量洗料殘留的乙腈，利用富集培養(yǎng)的方法進(jìn)行降解微生物的篩選。乙腈和乙酸分別購自百靈威公司，其他試劑都為分析純。1.2 高活性腈水解酶菌種快速篩選策略初篩：將所采集的污泥（1g）加入10mL 0.85%生理鹽水中，用振蕩器振蕩均勻，靜置25～30m
化工設(shè)計(jì)通訊 2021年5期2021-05-26
- 四種市售色譜級(jí)乙腈的質(zhì)量比較
喆 杜凱 武晗燕乙腈（Acetonitrile，CH3CN）性質(zhì)穩(wěn)定，可以溶解從極性大的離子型化合物到非極性的有機(jī)化合物且不易與溶質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，因此常被用作化學(xué)合成和分析中的溶劑。由于乙腈可以與水和大多數(shù)有機(jī)溶劑混溶且在近紫外波長范圍內(nèi)僅有弱吸收，背景吸收小，常用作高效液相色譜（HPLC）的流動(dòng)相[1][2][3]。在分析實(shí)驗(yàn)室試劑中，乙腈的質(zhì)量受到使用者的關(guān)注，因?yàn)榱鲃?dòng)相溶劑的質(zhì)量對(duì)分析方法的靈敏度和準(zhǔn)確性有重要影響。理想的色譜級(jí)溶劑，應(yīng)具有低粘度、與
首都食品與醫(yī)藥 2020年1期2020-10-21
- 回收有機(jī)廢液中乙腈和N，N-二甲基甲酰胺
246000)乙腈是一種用途廣泛的化工原料和有機(jī)溶劑，因其特有的官能團(tuán)腈基，因此具有良好的溶劑性能及分配比和解吸能力，常常作為有機(jī)溶劑在石油工業(yè)、油脂工業(yè)、農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料以及香精等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[1，9]。DMF又稱為N，N-二甲基甲酰胺，是一種化學(xué)穩(wěn)定性好的良好的有機(jī)溶劑。由于DMF價(jià)格比較貴且毒性大，為了減少生產(chǎn)成本，并減少對(duì)周圍環(huán)境的污染，回收再利用DMF就具有非常大的必要性[5-8]。乙腈與DMF是精細(xì)化工和醫(yī)藥行業(yè)中廣泛常用的溶劑。目前，在
江西化工 2020年2期2020-05-18
- 芐胺-乙腈-水體系導(dǎo)熱系數(shù)的測(cè)量與計(jì)算
。該反應(yīng)采用水和乙腈為溶劑[3]，乙二醛采用滴加方式且用量較少，因此反應(yīng)液中主要物質(zhì)為芐胺、乙腈和水。該縮合反應(yīng)的較合適溫度為298.15～308.15 K，但反應(yīng)副產(chǎn)物較多，反應(yīng)過程對(duì)溫度較敏感，因此芐胺-乙腈-水混合體系的物性對(duì)于縮合反應(yīng)的后續(xù)開發(fā)設(shè)計(jì)具有重要的實(shí)用意義。此外，芐胺參與的許多其它反應(yīng)也以乙腈和水為溶劑[4-6]，該混合體系的物性具有較大的應(yīng)用價(jià)值。芐胺易溶于水，芐胺-水混合體系的黏度和密度數(shù)據(jù)已經(jīng)有文獻(xiàn)報(bào)道[7]。乙腈-水體系是常用的溶
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào) 2020年1期2020-03-26
- 丁二烯抽提裝置乙腈精制再生技術(shù)開發(fā)
：開發(fā)了一種新的乙腈精制再生技術(shù)，適用于乙腈法丁二烯抽提裝置，新工藝在原有水洗回收流程基礎(chǔ)上加入變壓精餾，可將再生乙腈純度（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）由80%提高到95%，同時(shí)脫除乙腈中重組分和氨等雜質(zhì)。采用ASPEN流程模擬，確定乙腈變壓精餾各塔的工藝參數(shù)和設(shè)備參數(shù)。該技術(shù)連續(xù)精制再生能力30kt/a，裝置綜合能耗（標(biāo)油）59.36kg/t產(chǎn)品乙腈，每噸產(chǎn)品乙腈再生操作費(fèi)用150元;裝置批量再生費(fèi)用7.5萬元，再生周期6d。關(guān)鍵詞：乙腈;變壓精餾;再生;模擬乙腈在丁二烯
中國化工貿(mào)易·下旬刊 2019年10期2019-10-21
- 乙腈-水共沸物的變壓精餾模擬與優(yōu)化
266100)乙腈是典型的腈類反應(yīng)原料和優(yōu)良的溶劑，在化工和醫(yī)藥等領(lǐng)域經(jīng)常被用于含氮化合物的制備。然而，在溶劑回收過程中會(huì)形成乙腈和水的有機(jī)廢液，由于乙腈和水會(huì)形成二元最低共沸物，給乙腈的高純度回收工作增加了困難。近年來，乙腈-水共沸物的分離得到廣泛研究。侯濤等[1]選用UNIQUAC物性計(jì)算模型研究了乙腈-水共沸物分離的變壓精餾穩(wěn)態(tài)過程，運(yùn)用靈敏度分析模塊研究了進(jìn)料位置和回流比對(duì)乙腈提純濃度的影響。崔現(xiàn)寶等[2]研究了乙腈-水體系的加鹽萃取過程，選用氯
山東化工 2019年9期2019-05-31
- 含有機(jī)腈廢水處理方法探討
400）亞氨基二乙腈（IDAN）是合成草甘磷的中間體，目前主要生產(chǎn)方法有氫氰酸法、羥基乙腈法等。生產(chǎn)過程中有幾個(gè)濃縮步驟，產(chǎn)生大量的冷凝液，俗稱IDAN稀廢水（顏色為黃褐色），每生產(chǎn)1t產(chǎn)品將產(chǎn)生2.0～2.5t的稀廢水。IDAN稀廢水含有游離氰、羥基乙腈、甘氨腈、亞氨基二乙腈、氮三乙腈以及上述各種腈類的低聚物，此類廢水毒性大，可生化性指標(biāo)（B／C）在0.04左右，可生化性差，不能直接進(jìn)行生化處理。1 現(xiàn)有IDAN稀廢水處理方法IDAN廢水具有毒性強(qiáng)、濃度
中氮肥 2019年1期2019-03-14
- 農(nóng)產(chǎn)品中氨基甲酸酯類農(nóng)藥檢測(cè)液相色譜條件優(yōu)化研究
。關(guān)鍵詞：甲醇;乙腈;高效液相色譜;氨基甲酸酯類農(nóng)藥相對(duì)于有機(jī)磷殺蟲劑， 氨基甲酸酯類農(nóng)藥以其殘留低、選擇性強(qiáng)、對(duì)人畜毒性小等特點(diǎn)而被國內(nèi)外廣泛應(yīng)用于病蟲害防治， 但不科學(xué)使用仍會(huì)對(duì)生態(tài)環(huán)境和農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)生了一定的負(fù)面影響。隨著農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法的頒布，以及國家對(duì)食品安全重視程度越來越高，果蔬中氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留檢測(cè)就顯得非常重要。目前，蔬菜、水果中氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留檢測(cè)方法主要有氣相色譜法（GC）[3-4]、氣相色譜-質(zhì)譜法（GC-MS）[5-6]、 高效
農(nóng)家科技中旬版 2019年1期2019-03-13
- 變壓精餾分離乙腈-異丙醇混合物模擬及優(yōu)化
1 前言異丙醇和乙腈是重要的有機(jī)合成助劑和有機(jī)溶劑，在很多領(lǐng)域廣泛使用[1]。乙腈（Acetonitrile）又名甲基氰，無色液體，極易揮發(fā)，有類似于醚的特殊氣味，有優(yōu)良的溶劑性能，能溶解多種有機(jī)、無機(jī)和氣體物質(zhì)。有一定毒性，與水和醇類可無限互溶。乙腈沸點(diǎn)為81.6℃。乙腈能發(fā)生典型的腈類反應(yīng)，并被用于制備許多典型含氮化合物，是一個(gè)重要的有機(jī)中間體[2]。異丙醇（isopropyl alcohol）別名二甲基甲醇、2-丙醇，行業(yè)中也作IPA。異丙醇的沸點(diǎn)為
天津化工 2019年1期2019-02-25
- Aspen Plus在模擬分離乙腈-水過程中的應(yīng)用
239000)乙腈是一種應(yīng)用相當(dāng)廣泛的有機(jī)化工原料[1-4]，對(duì)其純度有很高的要求，其中，常規(guī)的純度要達(dá)到99%才能被利用。除了在石油化工中用作從烯烴和鏈烷烴中提取丁二烯和異戊二烯的萃取劑外，還被廣泛地用作有機(jī)合成、醫(yī)藥、農(nóng)藥、表面活性劑、染料等精細(xì)化學(xué)品的合成原料[5-6]，以及薄層色譜、紙色譜、光譜、極譜和高效液相色譜的流動(dòng)相溶劑，這些用途對(duì)乙腈的純度都有很高的要求。乙腈與水會(huì)形成最低共沸物，共沸體系的質(zhì)量組成分別為：乙腈84%、水16%，共沸溫度7
山東化工 2018年17期2018-09-20
- 乙醇-乙腈共沸物系分離方法的研究
062552)乙腈是一種重要的有機(jī)化工原料[1]，目前廣泛應(yīng)用于石油，藥物，涂料和香料行業(yè)，未來乙腈的產(chǎn)能和需求量將不斷擴(kuò)大[2]。乙腈和乙醇在常壓下形成共沸[3]，共沸溫度為72.97℃，共沸混合物中乙腈含量為42.37%[4-5]。分離共沸體系一直是精餾工藝重點(diǎn)研究部分，本文以乙醇-乙腈混合物為研究對(duì)象，通過Aspen Plus軟件對(duì)該體系的氣液相平衡數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算，選出最優(yōu)的物性方法，同時(shí)論證其萃取精餾與變壓精餾的可行性。1 物性方法選擇本文分別使用
山東化工 2018年15期2018-09-20
- 農(nóng)藥原藥和制劑的分析方法
——CIPAC分析手冊(cè) O卷的分析方法
標(biāo)法定量測(cè)定。以乙腈+0.01%磷酸溶液=75+25(v/v)為流動(dòng)相，流速1.0mL/min，經(jīng)過250mm×4.6mm(i.d)、內(nèi)填YMC Pack Pro C18的5μm色譜柱分離，柱溫40℃。保留時(shí)間：9min。2 溴鼠靈(Brodifacoum，370)-HPLC法稱取約含15～25mg溴鼠靈的試樣于100mL容量瓶中，加入80mL乙腈超聲溶解5min，冷卻至室溫，用乙腈定容，再用乙腈稀釋2倍待用。采用紫外檢測(cè)器檢測(cè)(λ=266nm)，外標(biāo)法定
農(nóng)藥科學(xué)與管理 2018年2期2018-08-07
- 4-氨基偶氮苯在乙腈-鹽雙水相系統(tǒng)中的萃取
萃取時(shí)間。本文以乙腈作為有機(jī)相，研究不同無機(jī)鹽及其加入量、乙腈加入量、氫氧化鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)等條件對(duì)乙腈萃取率和4-氨基偶氮苯回收率的影響規(guī)律，篩選出最優(yōu)雙水相系統(tǒng)，以期為紡織品中4-氨基偶氮苯的環(huán)保、高效檢測(cè)提供參考。1 試驗(yàn)部分1.1 材料與試劑由印染企業(yè)提供的含4-氨基偶氮苯的試樣。氫氧化鈉、氯化鈉、連二亞硫酸鈉(保險(xiǎn)粉)、碳酸鉀、氯化鈉、磷酸氫二鉀、硫酸鈉、磷酸，均為分析純，乙腈(色譜純)，4-氨基偶氮苯(純度為99.9%)。1.2 測(cè)試方法1.2.1樣
紡織學(xué)報(bào) 2018年7期2018-08-02
- 汽車及內(nèi)飾部件醛酮類物質(zhì)測(cè)試過程影響因素的分析*
精度10 μL；乙腈，HPLC級(jí)純；醛酮類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)母液(含甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮)，其中醛酮類物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)皆為0.05%，美國o2si公司；2，4- 二硝基苯肼(DNPH)采樣管，和光純藥工業(yè)株式會(huì)社。1.2 高效液相色譜條件色譜柱，Eclipse XDB C18(4.6 mm×250.0 mm，5.00 μm)；進(jìn)樣量，25 μL；柱溫，40 ℃；檢測(cè)波長，360 nm；流速，1 mL/min；流動(dòng)相A，水溶液；流動(dòng)相B，乙腈。梯度洗脫程序：0.0～
產(chǎn)業(yè)用紡織品 2018年5期2018-08-02
- 乙腈-水的變壓精餾分離模擬與優(yōu)化
099）0 引言乙腈是優(yōu)良的有機(jī)溶劑，能溶解多種有機(jī)、無機(jī)和氣體物質(zhì)，能發(fā)生典型的腈類反應(yīng)，是重要的有機(jī)合成中間體；此外，在織物染色、照明、香料制造及感光材料制造中也有許多用途[1]。乙腈與水能形成二元共沸物，因此在進(jìn)行分離的時(shí)候，常規(guī)的分離方法難以滿足[2]。目前處理共沸體系物質(zhì)常用的方法是萃取精餾和變壓精餾，兩者的區(qū)別在與萃取精餾需要加入第三種物質(zhì)形成最大共沸溫度，變壓精餾要求該體系的共沸組成隨壓力的變化明顯[3-6]。何桃吉[2]等研究了乙腈-水共沸
浙江化工 2018年5期2018-06-01
- 飲用水消毒副產(chǎn)物鹵乙腈的研究
研究主要集中在鹵乙腈、亞硝胺、鹵代硝基甲烷和鹵代乙酰胺等類物質(zhì)上。在上述多種N-DBPs中鹵乙腈（HANs）的濃度水平最高，二氧化氯、氯胺、液氯及臭氧等多種飲用水消毒方法都均會(huì)生成HANs[1]。 主要包括10種鹵乙腈：溴乙腈（bromoacetonitrile，BAN）、氯乙腈（chloroacetonitrile，CAN）、二溴乙腈（dibromoacetonitrile，DBAN）、二氯乙腈 （dichloroacetonitrile，DCAN）、
水科學(xué)與工程技術(shù) 2018年5期2018-03-26
- 含鹽乙腈廢水的分離模擬與優(yōu)化
10023）含鹽乙腈廢水的分離模擬與優(yōu)化劉勇營，劉建君，姚衛(wèi)國，楊大勇，鄭瑞朋（浙江省化工研究院有限公司，浙江 杭州310023）利用Aspen Plus模擬軟件對(duì)含鹽乙腈廢水采用雙塔精餾流程進(jìn)行分離模擬和優(yōu)化。進(jìn)料為100 kg/h，選擇ENRTL-RK方程，模擬結(jié)果為：對(duì)于1#塔，理論塔板數(shù)為15塊，進(jìn)料位置為第7塊，回流比2，操作壓力0.140×105～0.148×105Pa；對(duì)于2#塔，理論塔板數(shù)8塊，進(jìn)料位置為第5塊，回流比2，操作壓力0.135
浙江化工 2017年10期2017-11-14
- β-CD/Al2O3/ATP復(fù)合材料對(duì)乙腈/正丙醇的吸附分離性能的影響
ATP復(fù)合材料對(duì)乙腈/正丙醇的吸附分離性能的影響王俊，韶暉，解丹燕，冷一欣，黃春香（常州大學(xué)石油化工學(xué)院，江蘇省綠色催化材料與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 常州 213164）以β-CD/Al2O3/ATP復(fù)合材料為吸附劑，對(duì)乙腈和正丙醇體系進(jìn)行靜態(tài)和動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)，考察吸附條件對(duì)吸附分離性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，β-CD/Al2O3/ATP對(duì)體系具有較好的吸附效果。吸附時(shí)間的延長、吸附溫度的降低和振蕩速率的增大均使得靜態(tài)飽和吸附量增大。利用Langmuir方程擬合
化工進(jìn)展 2017年9期2017-09-06
- 丁二烯裝置腈烴比的優(yōu)化研究
組分；分離效果；乙腈含水量；二聚物乙腈法生產(chǎn)丁二烯裝置腈烴比的選擇是控制萃取精餾效果的最重要手段。腈烴比控制不當(dāng)會(huì)降低萃取精餾塔的分離效果，造成塔頂抽余碳四產(chǎn)品中的丁二烯濃度升高和塔底物料中的反丁烯、順丁烯過高[1,2]。乙腈的選擇性與乙腈在各塔板上的濃度成正比，乙腈加入量增加，其選擇性必然增加，但同時(shí)也增加了萃取塔的熱負(fù)荷，而且乙腈加入量也受到塔的加工能力的限制[3]。在一定范圍內(nèi)，腈烴比增大，塔頂和塔釜的物料組成指標(biāo)都會(huì)有一定程度的優(yōu)化，但塔釜再沸器的
當(dāng)代化工 2017年4期2017-06-01
- 標(biāo)準(zhǔn)《水質(zhì)乙腈的測(cè)定直接進(jìn)樣/氣相色譜法》編制過程驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的探討
23)標(biāo)準(zhǔn)《水質(zhì)乙腈的測(cè)定直接進(jìn)樣/氣相色譜法》編制過程驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的探討李哲民(大連市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心， 大連 116023)文中探討了標(biāo)準(zhǔn)《水質(zhì) 乙腈的測(cè)定 直接進(jìn)樣/氣相色譜法》(HJ 789-2016)編制過程中驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)部分的結(jié)果，各實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證了方法檢出限、測(cè)定下限，多種樣品的精密度和準(zhǔn)確度等。驗(yàn)證結(jié)果表明，該方法檢出限為30.6 μg/L，測(cè)定下限為122 μg/L，多種樣品的精密度和準(zhǔn)確度均在一定范圍內(nèi)，該方法各項(xiàng)特性指標(biāo)達(dá)到預(yù)期要求。標(biāo)準(zhǔn)；乙腈；編制
環(huán)?？萍?2017年1期2017-03-16
- 氣相色譜法測(cè)定三氯乙腈中有關(guān)物質(zhì)含量的研究
相色譜法測(cè)定三氯乙腈中有關(guān)物質(zhì)含量的研究戴根來，陸玉明，施伶俐(1 合肥久諾醫(yī)藥科技有限公司，安徽 合肥 230031；2 安徽新華學(xué)院藥學(xué)院，安徽 合肥 230088)采用氣相色譜法測(cè)定三氯乙腈中有關(guān)物質(zhì)含量，采用AgilentDB-624毛細(xì)管柱(30 m×0.53 mm×3.0 μm)，氫火焰離子檢測(cè)器，程序升溫，進(jìn)樣口溫度160 ℃，檢測(cè)器溫度250 ℃，載氣為氮?dú)?。通過專屬性試驗(yàn)、線性關(guān)系、精密度試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)和耐用性試驗(yàn)考察，表明本法操作簡便
廣州化工 2016年22期2016-12-14
- 7-ACT縮合反應(yīng)中三氟化硼乙腈絡(luò)合物代替液體三氟化硼乙腈的可行性分析
合反應(yīng)中三氟化硼乙腈絡(luò)合物代替液體三氟化硼乙腈的可行性分析李秋菊，類麗麗（魯抗醫(yī)藥股份有限公司，山東濟(jì)寧272021）三氟化硼作為ACT-7縮合反應(yīng)的催化劑，有固體和液體兩種選擇，經(jīng)過生產(chǎn)工藝，操作難易，以及經(jīng)濟(jì)安全等各個(gè)方面的比較，發(fā)現(xiàn)采用固體三氟化硼乙腈較采用液體三氟化硼乙腈做催化劑經(jīng)濟(jì)成本更低低，操作更容易簡單，使用固體的三氟化硼乙腈可行性較液體的三氟化硼乙腈好。7-ACT；三氟化硼；三氟化硼乙腈1 ACT-7 生產(chǎn)原理其中催化劑選擇三氟化硼。選擇三
山東工業(yè)技術(shù) 2016年10期2016-09-06
- 基于COSMO-RS模型研究基團(tuán)修飾[EMIM][OAC]的離子液體對(duì)乙腈-水汽液平衡的影響
C]的離子液體對(duì)乙腈-水汽液平衡的影響李婷婷，楊青，彭昌軍，劉洪來 （華東理工大學(xué)化學(xué)系，化學(xué)工程聯(lián)合國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海 200237）摘要：以1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽（[EMIM][OAC]）為基準(zhǔn)，通過分別在陰陽離子上修飾胺基(—NH2)、羥基 (—OH)、腈基(—CN)、鹵素(Br、F)等，虛擬設(shè)計(jì)了15種陽離子和21種陰離子組成的離子液體（IL）。采用基于COSMO-RS模型的COSMOthermX軟件計(jì)算了所設(shè)計(jì)的離子液體對(duì)乙腈-水混合物恒
化工學(xué)報(bào) 2016年2期2016-06-24
- 變壓精餾分離乙腈-異丙醇模擬計(jì)算及中試應(yīng)用
州310012）乙腈和異丙醇都是重要的化工原料。2者形成最低共沸，采用普通精餾的方法難以分離。分離共沸物系的特殊精餾方法有萃取精餾、恒沸精餾、加鹽精餾和變壓精餾等。其中變壓精餾的突出特點(diǎn)是無需向物系中引入新的組分，因此產(chǎn)品純度容易控制，也避免了引入新組分后所需要的回收等步驟。變壓精餾利用壓力的改變而引起共沸組成發(fā)生變化，甚至使共沸點(diǎn)消失，達(dá)到最終實(shí)現(xiàn)精餾分離的目的。不同共沸物系的共沸組成對(duì)壓力變化的敏感程度有所不同，當(dāng)共沸物組成對(duì)壓力變化靈敏時(shí)，便可由壓力
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2015年2期2015-08-21
- N-甲基吡咯烷酮萃取精餾分離乙腈-正丙醇物系工藝條件的優(yōu)化
烷酮萃取精餾分離乙腈-正丙醇物系工藝條件的優(yōu)化周召方（中韓（武漢）石油化工有限公司，湖北 武漢，430082）采用N-甲基吡咯烷酮（NMP）為萃取劑，對(duì)乙腈-正丙醇物系進(jìn)行萃取精餾實(shí)驗(yàn)。采用Aspen Plus化工流程模擬軟件，以改進(jìn)的UNIFAC模型計(jì)算物性數(shù)據(jù)，對(duì)NMP法萃取精餾工藝進(jìn)行模擬，考察理論塔板數(shù)、溶劑比（NMP與原料的質(zhì)量比）、回流比等條件對(duì)分離效果的影響。萃取精餾塔的模擬結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果的偏差小于7.5%；模擬得到NMP法萃取精餾分離乙腈-
石油化工 2015年8期2015-06-09
- 含離子液體乙腈-正丙醇體系的等壓汽液平衡
10142)引言乙腈是一種優(yōu)良的溶劑，具有高溶解性、低沸點(diǎn)、低凝固點(diǎn)、低黏度以及低毒等優(yōu)點(diǎn)[1-3]，被廣泛應(yīng)用于石油、醫(yī)藥、合成纖維、照明、材料等工業(yè)。作為色譜中的流動(dòng)相以及制藥中的主要溶劑，乙腈常與正丙醇以混合物的形式大量出現(xiàn)于工廠廢液中，直接排放不僅會(huì)造成環(huán)境的污染，而且會(huì)造成資源的浪費(fèi)，因此對(duì)二者進(jìn)行分離，實(shí)現(xiàn)它們的循環(huán)再利用是非常必要的。但是，常壓下乙腈和正丙醇能夠形成共沸物（共沸物系質(zhì)組成：乙腈80%，正丙醇20%），普通精餾難以實(shí)現(xiàn)二者的分離
化工學(xué)報(bào) 2015年1期2015-04-01
- 用于乙腈廢液脫水滲透汽化膜的溶脹實(shí)驗(yàn)研究
00402)用于乙腈廢液脫水滲透汽化膜的溶脹實(shí)驗(yàn)研究陳 超(天津渤海職業(yè)技術(shù)學(xué)院 天津300402)采用 KOCH復(fù)合膜對(duì)乙腈廢液進(jìn)行溶脹實(shí)驗(yàn)研究，考察了不同乙腈濃度的浸泡液對(duì)復(fù)合膜溶脹性能的影響，發(fā)現(xiàn)該復(fù)合膜對(duì)水優(yōu)先吸附溶解，為親水性優(yōu)先透水膜。同時(shí)在料液濃度為 84%左右時(shí)，復(fù)合膜的總?cè)苊浂冗_(dá)到最大值1.8，此膜片適用于乙腈廢液體系的脫水分離。滲透汽化膜 溶脹實(shí)驗(yàn) 乙腈廢液乙腈在制藥和石油化工等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。乙腈有優(yōu)良的溶劑性能，在制藥工業(yè)中用作
天津科技 2014年7期2014-08-08
- 鹽析萃取與精餾相結(jié)合循環(huán)回收色譜乙腈
結(jié)合循環(huán)回收色譜乙腈楊小恩 李苗苗（濮陽同力水泥有限公司，河南 濮陽 457000）乙腈和水形成二元共沸物，其中乙腈的含量是83.7w t%。乙腈和水的常壓共沸點(diǎn)是76.5度。在乙腈脫水的過程中，由于共沸物的形成，故無法用一般的精餾方法獲得乙腈。使用碳酸鉀可以破壞其共沸點(diǎn)，故可用萃取和精餾相結(jié)合的方法回收乙腈。加鹽萃取可以大大提高乙腈的純度，使其純度達(dá)到99%。然后把萃取后得到的混合物再精餾，就可以得到純度更高的99.99%（w t）的乙腈，滿足HPLC的
創(chuàng)新科技 2014年8期2014-07-27
- 萃取精餾法分離乙腈-水體系
）萃取精餾法分離乙腈-水體系胡天余 郭瑞廣（濮陽同力水泥有限公司，河南 濮陽 457000）由于乙腈與水形成共沸物，普通的精餾方法無法分離這一混合物，本課題研究了采用萃取精餾法分離乙腈-水共沸物的工藝。根據(jù)萃取劑的總體選擇原則，針對(duì)該物系預(yù)選出一系列萃取劑，并利用化工過程模擬軟件Aspen Plus 11.1對(duì)萃取劑選擇最優(yōu)。乙腈-水體系；萃取精餾；取劑；乙二醇；Aspen Plus 11.11 緒論本文擬采用的方法是萃取精餾法。雖然前人對(duì)于萃取精餾法分離
創(chuàng)新科技 2014年8期2014-07-27
- 乙酸乙酯-乙腈-1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸鹽物系等壓汽液平衡數(shù)據(jù)的測(cè)定
00）乙酸乙酯-乙腈-1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸鹽物系等壓汽液平衡數(shù)據(jù)的測(cè)定丁邦琴1，張 雙2，李 卓2，曹 玲3，許 文2，李群生2（1. 南通職業(yè)大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院，江蘇 南通 226007；2. 北京化工大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，北京 100029；3. 昌吉學(xué)院 化學(xué)與應(yīng)用化學(xué)系，新疆 昌吉 831100）在101.32 kPa下，用改進(jìn)的Othmer釜測(cè)定了含離子液體1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸鹽（［emim］OTf）的乙酸乙酯-乙腈物
石油化工 2014年12期2014-06-09
- 萃取精餾分離甲醇—乙腈的研究
限公司樹脂分公司乙腈工段)于志成(大慶華科股份有限公司化驗(yàn)中心)一、萃取實(shí)驗(yàn)裝置與分離方法1.萃取實(shí)驗(yàn)裝置甲醇-乙腈汽液平衡實(shí)驗(yàn)裝置萃取實(shí)驗(yàn)采用常規(guī)的汽液平衡裝置，如圖1所示。針對(duì)萃取實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行如下說明:（1）塔釜形狀呈四口瓶狀，容量為500m l，在其接口上分別插接升蒸汽塔節(jié)、熱電偶溫度計(jì)、冷凝液回流管和液相取樣口；（2）塔身外圍采用保溫棉包裹，上部用水進(jìn)行冷凝；（3）對(duì)采取的樣品，用氣相色譜儀進(jìn)行測(cè)量，確認(rèn)其組成成分。甲醇-乙腈間歇萃取精餾實(shí)驗(yàn)裝置間
化工管理 2014年14期2014-03-15
- 基于過氧乙酸的俄羅斯工業(yè)級(jí)乙腈的精制
201620）乙腈為精細(xì)化工重要原料，可作為醫(yī)藥、農(nóng)藥、有機(jī)化合物的合成原料［1］。特別是純度高于99.9%的色譜級(jí)乙腈由于在近紫外波段僅有弱吸收，因此常用于薄層色譜、紙色譜、光譜、極譜和高效液相色譜的有機(jī)改性劑和溶劑［2］。色譜級(jí)乙腈的技術(shù)指標(biāo)是低紫外吸收、低懸浮顆粒、低酸堿度和低蒸發(fā)殘留［3］。常規(guī)乙腈由于含有沸點(diǎn)相近的有機(jī)物雜質(zhì)（如氫氰酸、丙腈、烯丙醇、噁唑、丙烯腈、甲基丙烯腈、順式和反式丁烯腈等化合物）和水等［4］，且部分雜質(zhì)與乙腈的物理化學(xué)性質(zhì)
石油化工 2013年2期2013-12-23
- 亞氨基二乙腈的高效液相色譜法測(cè)定
212）亞氨基二乙腈（IDAN）主要用于合成除草劑草甘膦［1］，目前已成為世界上銷量最大、使用最廣泛［2，3］、增長速度最快的農(nóng)藥［4］，同時(shí)作為一種重要的精細(xì)化工中間體，在染料、電鍍、水處理、合成樹脂、炸藥［5－7］等領(lǐng)域也有廣泛的用途。亞氨基二乙腈生產(chǎn)過程中少量的亞氨基二乙腈容易與甲醛發(fā)生聚合，生成亞甲基二亞氨基二乙腈（MBIDAN），因此亞氨基二乙腈產(chǎn)品中常含有少量的MBIDAN。亞氨基二乙腈常用的化學(xué)分析方法為亞硝酸鈉滴定法［8］，其原理是利用脂肪
化學(xué)與生物工程 2013年6期2013-08-14
- 頭孢克肟殘留溶劑的測(cè)定
肟中甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷的殘留量。方法：本法采用外標(biāo)法，在6%氰丙基苯基94%二甲基聚硅氧烷為固定相的毛細(xì)管柱上進(jìn)行組分分離，效果良好。載氣為氮?dú)?；檢測(cè)器為FID；進(jìn)樣口溫度250℃；柱溫60℃；檢測(cè)器溫度300℃；結(jié)果：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷的回收率分別為97.51%、97.44%、94.46%、94.10%，對(duì)照品在0.6到1.6倍濃度范圍內(nèi)濃度與峰面積呈良好的線性關(guān)系，甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷重復(fù)性的RSD分別為1.58%、2.00%、1
中國信息化·學(xué)術(shù)版 2013年3期2013-06-25
- 甲醇-乙腈-l-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽三組分物系的汽液平衡
0102）甲醇-乙腈-l-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽三組分物系的汽液平衡李群生1, 王海川1，冉曉萌2，朱 煒1，付永泉1，王寶華2（1. 北京化工大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，北京 100029；2. 北京中醫(yī)藥大學(xué) 中藥學(xué)院，北京 100102）在101.32 kPa下，用CE - 2型Othmer汽液平衡釜測(cè)定了甲醇 - 乙腈 - l - 丁基 - 3 - 甲基咪唑四氟硼酸鹽（[bmim]BF4）三組分物系的等壓汽液平衡數(shù)據(jù)；采用UNIFAC方程對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)
石油化工 2012年2期2012-11-09
- 7-甲氧基萘乙腈的合成工藝研究
生。7-甲氧基萘乙腈是合成阿戈美拉汀的重要中間體，在已報(bào)道的3種阿戈美拉汀的合成方法[4]中有2種均是通過7-甲氧基萘乙腈的還原、?；榷嗖椒磻?yīng)獲得阿戈美拉汀。因此，7-甲氧基萘乙腈對(duì)阿戈美拉汀的制備尤為重要。作者在此對(duì)7-甲氧基萘乙腈的合成條件進(jìn)行了優(yōu)化。1 實(shí)驗(yàn)1．1 試劑與儀器對(duì)甲苯磺酸、甲苯、二氯甲烷、正丁基鋰、四氫呋喃、乙腈、乙酸乙酯、石油醚，分析純，成都科龍化工試劑廠；7-甲氧基四氫萘酮，工業(yè)品，黃石神農(nóng)高科化學(xué)技術(shù)公司；DDQ(2,3-二氯-
化學(xué)與生物工程 2012年2期2012-05-07
- 2，2′-亞甲基-雙(4,6-二叔丁基苯基)磷酸酯制備新工藝
極性溶劑法一般以乙腈為溶劑，產(chǎn)品收率和質(zhì)量較非極性溶劑法大為提高，收率可達(dá)90%左右，但乙腈的回收利用還有待研究[9]，工業(yè)化生產(chǎn)受到限制。作者在此以乙腈為溶劑，采用先回收溶劑乙腈再進(jìn)行水解的方法制備磷酸酯，避免了乙腈與水的分離難題。其制備路線如下：1 實(shí)驗(yàn)1.1 試劑與儀器2,4-二叔丁基苯酚(工業(yè)品，純度99.2%)，硫酸，36%甲醛，十二烷基苯磺酸鈉，三氯氧磷，三乙胺，乙腈。電熱恒溫水浴鍋，北京永興明儀器廠；XT-4型顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀，北京泰克儀器有限
化學(xué)與生物工程 2012年2期2012-05-07
- 2，2，2-三氟乙腈的制備與應(yīng)用前景展望
2，2，2-三氟乙腈，結(jié)構(gòu)式為CF3CN，分子式為C2F3N，分子量為95.02，沸點(diǎn)為-64℃～-65℃。CAS號(hào)為353-85-5。三氟乙腈為低沸點(diǎn)高毒性化合物，作為活潑的親電試劑可以合成很多雜環(huán)化合物，在農(nóng)藥、醫(yī)藥方面具有廣泛的應(yīng)用。1 制備三氟乙腈的合成方法較多，按照反應(yīng)原料的不同分為如下幾類：1.1 以三氯乙腈為原料反應(yīng)方程式如下所示：美國Dow Chemical Company的Robert P.Ruh和Ralph A.Davis［1］報(bào)道了一
浙江化工 2012年2期2012-01-11
- 離子液體對(duì)乙腈-水共沸物系汽液平衡的影響
究開發(fā)離子液體對(duì)乙腈-水共沸物系汽液平衡的影響李春利，李聚魁，劉艷穩(wěn)，方 靜（河北工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院，天津 300130）選擇離子液體 1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽（Bmin[Cl]）作為分離乙腈-水共沸物系的溶劑。在 0.101MPa下測(cè)定了在離子液體Bmin[Cl]含量為10%、20%和30%時(shí)乙腈-水物系的汽液平衡數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，離子液體Bmin[Cl]可以提高乙腈對(duì)水的相對(duì)揮發(fā)度，離子液體 Bmin[Cl]含量在 20%以上時(shí)可以消除乙腈-水物系的
化工進(jìn)展 2011年12期2011-10-18
- 乙腈回收新工藝
天津30000）乙腈回收新工藝徐仁萍（天津普萊化工技術(shù)有限公司，天津30000）采用二氯甲烷作萃取劑，將乙腈從廢水中萃取出來，再進(jìn)行精餾分離，回收乙腈；利用萃取和精餾相結(jié)合的方法，優(yōu)化乙腈回收工藝，減少設(shè)備投資，降低蒸汽消耗，同時(shí)大幅提高乙腈收率。萃取；精餾；乙腈回收1 概述乙腈是制藥生產(chǎn)過程中重要的溶劑，在生產(chǎn)過程中，不可避免地使乙腈與水及其它雜質(zhì)混在一起，產(chǎn)生乙腈廢水。在實(shí)際生產(chǎn)過程中，經(jīng)常需要將乙腈從乙腈廢水中分離出來重新使用，然而乙腈和水在常壓下形
天津化工 2010年5期2010-09-18
- 大慶煉化乙腈車間推行新HSE體系標(biāo)準(zhǔn)
大慶煉化乙腈車間推行新HSE體系標(biāo)準(zhǔn)2010年年初以來，大慶煉化公司乙腈車間推行新的HSE體系標(biāo)準(zhǔn)安全觀察與溝通模式。這種安全管理模式是杜邦安全管理理念的一部分，從關(guān)心人的生命角度出發(fā)，引導(dǎo)和啟發(fā)員工思考更多的安全問題，以此增強(qiáng)員工安全意識(shí)。乙腈車間采取安全觀察與溝通等有效手段，2010年1～5月，共進(jìn)行80次隨機(jī)觀察，發(fā)現(xiàn)不安全行為56次，個(gè)人防護(hù)用品使用不當(dāng)占不安全行為比例由1月份的75%降到5月份的23%，降低了事故發(fā)生的可能性。（開顏摘自http:
石油工業(yè)技術(shù)監(jiān)督 2010年6期2010-04-14
- 萃取和精餾相結(jié)合分離乙腈廢水的工藝方法
和精餾相結(jié)合分離乙腈廢水的工藝方法該發(fā)明屬于醫(yī)藥化工技術(shù)領(lǐng)域中的一種萃取和精餾相結(jié)合分離乙腈廢水的工藝方法,該方法將乙腈廢水及二氯甲烷先后投入到萃取罐中,萃取后混合液分層;將萃取相加入精餾塔釜中,經(jīng)精餾處理后,先后分離出含水的二氯甲烷及含乙腈的二氯甲烷,放入到萃取劑罐;當(dāng)精餾塔的塔頂溫度達(dá)到81～82℃時(shí),二氯甲烷采集完成后分離出乙腈;將萃余相罐中的萃余相加入精餾塔釜,經(jīng)精餾處理后,分離出萃余相中的二氯甲烷-乙腈并加入到萃取罐中和下一批乙腈廢水一起處理。該
化工環(huán)保 2010年1期2010-04-10
- Experimental Investigation on Finishing Technology by Magnetostrictive Ultrasonic Vibration of Magnetic Liquid
μm）；流動(dòng)相：乙腈-0.5%甲酸溶液（7∶93）；柱溫：35℃；流速：0.2 mL·min-1；進(jìn)樣量：2μL。Fig.4 Displayed square-wave and acoustic signalsSetting the input current I=2 A，the frequency f=20 kHz，the height of the magnetic liquid h=100 mm，the amplitude A of the vibr
Defence Technology 2010年3期2010-03-09