真核
- 焦磷酸肌醇調(diào)控真核生物糖酵解新機制
國際研究團隊發(fā)現(xiàn)真核生物酵母細胞中焦磷酸肌醇參與調(diào)控糖酵解和呼吸的新機制，揭示酵母在能量短缺時代謝的可塑性，并提高了雜交型糖酵解酵母作為新型細胞工廠底盤的應用前景，還有助于挖掘癌癥治療潛在靶點。相關(guān)成果于2023年2月8日發(fā)表在《細胞》（CELL）雜志上。糖酵解是機體中葡萄糖（或糖原）在無氧狀況下，由一系列酶所催化后分解成丙酮酸的復雜過程（與酒精發(fā)酵有相似之處）。雖然與葡萄糖在有氧呼吸時完全氧化成水和CO2相比，糖酵解釋放能量較少，但它是最古老且最基本的細
科學 2023年2期2023-05-30
- 瀾滄江真核浮游生物的空間格局及其多樣性
游生物分為原核和真核兩類，其中原核浮游生物包括細菌、藍藻和放線菌等。程豹等[5]基于16S rRNA高通量測序技術(shù)探究了瀾滄江流域浮游細菌的群落結(jié)構(gòu)特征，發(fā)現(xiàn)自然河道段和水庫段浮游細菌多樣性和驅(qū)動因子存在顯著差異。真核浮游生物主要包括浮游植物和浮游動物，浮游植物的群落結(jié)構(gòu)組成對環(huán)境具較強指示作用[7]，浮游動物在水域生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)轉(zhuǎn)化、能量流動、信息傳遞過程中發(fā)揮著重要作用[8]。目前瀾滄江真核浮游生物群落研究主要集中于浮游植物，例如孫勝浩等[9]研究了瀾
長江科學院院報 2023年1期2023-02-28
- 我國科學家發(fā)現(xiàn)輔酶Q合成途徑關(guān)鍵酶
zyme Q）是真核生物和部分細菌中存在的一種萜苯醌類化合物，是細胞呼吸和細胞代謝的激活劑，也是重要的抗氧化劑和非特異性免疫增強劑。然而，輔酶Q在真核生物中的生物合成途徑尚未被充分闡明。近期，我國科學家鑒定出真核生物線粒體中輔酶Q合成途徑的關(guān)鍵酶——苯環(huán)6位羥化酶CoqF，研究成果發(fā)表在《Science Advances》期刊，標題為“A unique flavoenzyme operates in ubiquinone biosynthesis in p
食品工業(yè) 2022年2期2022-11-16
- 線粒體和真核生物的起源
原核生物向更復雜真核生物的轉(zhuǎn)變，而這場飛躍中最重要的一步，是線粒體的獲得。上述內(nèi)容是你在大多生物教材里都找得到的簡介，但要把簡介內(nèi)容展開來細究，故事就變得錯綜復雜。過去幾年間，新證據(jù)的出現(xiàn)對“線粒體在原核-真核轉(zhuǎn)變過程中發(fā)揮重要作用”的觀點提出了挑戰(zhàn)。研究人員曾對第一批真核生物的現(xiàn)代親屬進行基因組測序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)許多意想不到的基因，它們似乎既非宿主之物，也不是來自內(nèi)共生體。一些科學家指出，這可能意味著第一批真核生物的演化涉及兩個以上的“合作伙伴”，而且發(fā)生過
世界科學 2022年7期2022-07-29
- 最大的細菌
受束縛，而人類等真核生物的DNA則封存在細胞核中。與原核生物相比，真核生物具有更復雜的細胞結(jié)構(gòu)，包含著細胞核和膜結(jié)合細胞器。一種新發(fā)現(xiàn)的細菌卻與大多數(shù)細菌不同，它不僅將其DNA封存在一個囊泡內(nèi)，而且還攜帶著另一個裝滿水的囊泡。這些特征模糊了原核生物和真核生物之間的界限，也許，科學家是時候考慮重新定義原核生物和真核生物了。
大自然探索 2022年5期2022-07-11
- 海洋古菌
的有無把生命分為真核生物（由真核細胞構(gòu)成，有細胞核）和原核生物（由原核細胞構(gòu)成，無細胞核，但有擬核）。我們?nèi)祟愐约皠游?、植物都?span id="j5i0abt0b" class="hl">真核生物;而細菌因為沒有細胞核，所以屬于原核生物。近年來，科學家們發(fā)現(xiàn)地球上還生活著一群神奇的微生物，它們既有和細菌類似的細胞結(jié)構(gòu)和代謝方式，也有與真核生物類似的遺傳轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)。1977年，美國科學家卡爾·烏斯（CarlWoese）首次將這類微生物定義為古菌，區(qū)別于細菌和真核生物;1990年，卡爾·烏斯進一步將地球生命劃分為3種形式
知識就是力量 2022年6期2022-06-16
- 山羊IL-2基因真核表達質(zhì)粒構(gòu)建及在MDBK細胞中的表達
羊IL-2基因的真核表達質(zhì)粒，為將pVAX1-IL-2作為核酸疫苗免疫佐劑研究提供生物材料。1 材料與方法1.1 主要材料MDBK細胞、DH5α感受態(tài)細胞、陽性質(zhì)粒pMD19-T-IL-2和pVAX1真核表達質(zhì)粒均由本實驗室保存。HiFiScript cDNA第一鏈合成試劑盒購自天根生化科技（北京）有限公司；IL-2基因ELISA檢測試劑盒購自武漢基因美公司；Lipofatamiane 2000購自美國Invitrogen公司。1.2 引物設(shè)計與合成根據(jù)G
吉林畜牧獸醫(yī) 2022年1期2022-02-23
- 洛陽江流域真核浮游生物多樣性研究
要組成部分，其中真核浮游生物對維持水體生態(tài)平衡具有重要的自凈調(diào)節(jié)作用，可作為河流水域質(zhì)量的重要評價指標[2-3].真核浮游生物群落相互關(guān)系及其與區(qū)域關(guān)系共同支配生態(tài)系統(tǒng)中能量流動和物質(zhì)循環(huán)[4-5].真核浮游生物物種多樣性結(jié)構(gòu)對水體生態(tài)系統(tǒng)功能極為重要，能夠直接反映出水體中氧含量、無機鹽濃度和溫度等因素[6-9].陳曉江等[10]發(fā)現(xiàn)，季節(jié)變化和環(huán)境因素改變均會對真核浮游生物群落產(chǎn)生影響，真核浮游生物達到最佳生長狀態(tài)會使水體富營養(yǎng)化.近年，人類活動對河流生
泉州師范學院學報 2021年6期2022-01-07
- 更正聲明
題為“Rap2a真核表達質(zhì)粒的鑒定及其對肺癌細胞遷移能力的影響”[吳金霞, 桑苗苗, 曹文嘉, 等. Rap2a真核表達質(zhì)粒的鑒定及其對肺癌細胞遷移能力的影響. 中國肺癌雜志, 2014, 17(9): 643-648.]一文中：第645頁圖1和第647頁圖6因作者失誤導致圖片錯誤，希望修正如下圖。特此更正。對此深表歉意。圖1 Rap2a蛋白在肺癌細胞H1299和A549中的表達。A：Western blot檢測Rap2a蛋白在各組中的表達；B：Rap2a
中國肺癌雜志 2021年3期2021-04-12
- TLN-58和hLYZ基因融合表達載體的構(gòu)建及其細胞毒性研究
存。1.2 重組真核質(zhì)粒的構(gòu)建根據(jù)The Antimicrobial Peptide Database中的TLN-58基因序列(APD ID：AP02750)和GeneBank中hLYZ基因標準序列(NC_000012.10)結(jié)合真核表達載體pEGFP-N1分別設(shè)計特異性引物(見表1)，引物由上海捷瑞生物工程有限公司合成。表1 擴增目的片段的引物利用限制性內(nèi)切酶BamHⅠ和EcoRⅠ分別對質(zhì)粒pMD-TLN-58、pMD-hLYZ和真核表達載體pEGFP-
畜牧與獸醫(yī) 2021年3期2021-03-10
- 蔗糖輸入對凡納濱對蝦養(yǎng)殖系統(tǒng)真核微生物群落的影響
,但是對其形成的真核微生物過程及與水體真核微生物的互作特征研究仍然較為匱乏?；诖?本文研究在外源碳氮輸入條件下,對蝦養(yǎng)殖系統(tǒng)生物絮團形成過程中的水體真核微生物與絮團真核微生物的組成及群落結(jié)構(gòu),揭示在該養(yǎng)殖模式下養(yǎng)殖系統(tǒng)中微生物之間的相互作用,從而明確碳源輸入對生物絮團形成的影響機制,為外源碳氮輸入促進生物絮團形成提供理論支持和應用基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 實驗設(shè)計及樣品采集本研究在浙江溫州的浙江水產(chǎn)養(yǎng)殖研究所永興基地(120°50′24″E,27°51
水生生物學報 2021年1期2021-02-04
- 日本培養(yǎng)出神秘單細胞微生物
助人類揭示復雜的真核生物的起源。古菌構(gòu)成了一個單細胞原核生物域，新近發(fā)現(xiàn)的阿斯加德古菌，據(jù)信為更加復雜的真核生物的祖先。但是迄今為止，我們對阿斯加德古菌生物學的理解一直局限于DNA 研究，其顯示存在真核細胞樣基因。此次，日本海洋研究開發(fā)機構(gòu)科學家井町寬之，以及日本產(chǎn)業(yè)技術(shù)綜合研究所科學家延優(yōu)等人，經(jīng)過十年的努力，分離并培養(yǎng)了一種阿斯加德古菌。研究小組從日本海岸的大峰脊深處收集了淤泥，之后將樣本放入充滿甲烷的特制生物反應器里培養(yǎng)。2000 天后，他們分離出了
醫(yī)藥前沿 2020年15期2020-12-04
- 真核生物起源研究進展
高志偉，王龍真核生物起源研究進展高志偉1，王龍21. 南京大學匡亞明學院，南京 210023 2. 南京大學生命科學學院，醫(yī)藥生物技術(shù)國家重點實驗室，南京 210023作為重大進化謎題，真核生物起源的研究對于解碼真核基因組、闡釋真核細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系有重要啟示作用。在1977年美國微生物學家Carl Woese發(fā)現(xiàn)古細菌并提出三域生命之樹之后，大量研究顯示古細菌與真核生物在進化上存在著密切聯(lián)系。21世紀以來，系統(tǒng)發(fā)育分析方法不斷改進，泉古菌門(Cren
遺傳 2020年10期2020-10-29
- 揭示真核模式生物粗糙脈孢菌的轉(zhuǎn)錄調(diào)控新機制（2020.10.10 中國農(nóng)業(yè)大學生物學院）
裝的分子機制。在真核生物中，轉(zhuǎn)錄前起始復合物（PIC）的組裝作為轉(zhuǎn)錄起始的第一步，其精確調(diào)控對于真核生物基因的轉(zhuǎn)錄是至關(guān)重要的。通用轉(zhuǎn)錄因子TFIID的亞基TBP（TATA-box?binding?protein）識別并結(jié)合基因啟動子區(qū)域的TATA-Box序列，或者TFIID的亞基TAFs識別并結(jié)合啟動子區(qū)域的其它元件，是啟動PIC順序組裝的第一步，也是轉(zhuǎn)錄起始的關(guān)鍵步驟。因此，多數(shù)真核生物通過調(diào)節(jié)TBP的活性來精確調(diào)控PIC的形成，進而調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄過程
三農(nóng)資訊半月報 2020年19期2020-10-27
- 采水量對寡營養(yǎng)海域浮游真核微生物分子多樣性評價的影響
266071)真核微生物狹義上指原生生物, 廣義上還包括單細胞真菌和微型后生動物[1-3], 其種類繁多、分布廣泛, 在海洋初級生產(chǎn)、微食物網(wǎng)和生物地球化學循環(huán)等生態(tài)過程中發(fā)揮著重要作用[4-5]。海洋真核微生物多樣性的研究對于理解海洋生態(tài)環(huán)境的變化過程以及人類活動和氣候變化對海洋生態(tài)系統(tǒng)的影響等至關(guān)重要。近年來, 環(huán)境DNA 結(jié)合高通量測序技術(shù)被廣泛應用于真核微生物多樣性研究中[6-8], 極大地拓展了對真核微生物多樣性及其分布的認知, 檢獲了大量潛在
海洋科學 2020年9期2020-10-09
- Homer1基因真核表達重組質(zhì)粒構(gòu)建及HT22細胞轉(zhuǎn)染鑒定
Homer1基因真核表達重組質(zhì)粒，并在HT22細胞中轉(zhuǎn)染和鑒定，為研究Homer1蛋白對腦內(nèi)Aβ清除的影響及在AD發(fā)病機制中的作用奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料 小鼠海馬神經(jīng)元細胞系HT22(以下稱HT22細胞)，購自賽百慷(上海)生物技術(shù)股份有限公司；大腸桿菌TOP10感受態(tài)細胞，購自天根生化科技(北京)有限公司。APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠，雌雄不限，9月齡，體質(zhì)量25～35 g，購自北京華阜康生物科技股份有限公司。熒光定量PCR儀，購自美國ABI
山東醫(yī)藥 2020年22期2020-08-10
- 教你認識生物的類別
物分成原核生物和真核生物兩大類。原核生物和真核生物的區(qū)別有哪些呢? 下面我們就一起來認識吧!一、真核生物真核生物是所有單細胞或多細胞的、其細胞具有細胞核的生物的總稱,它包括所有動物、植物、真菌和其他具有由膜包裹著的復雜亞細胞結(jié)構(gòu)的生物。比如衣藻、水綿等綠藻,海帶、紫菜等褐藻,草履蟲、變形蟲等原生動物,酵母菌、霉菌(如青霉、根霉、曲霉等)、“菇”類食用菌等真菌,植物、動物等。二、原核生物原核生物是沒有成形的細胞核或線粒體的一類單細胞生物。比如細菌、藍藻(藍球
中學生數(shù)理化(高中版.高考理化) 2020年4期2020-05-01
- 珠江浮游真核微型生物分子多樣性及其與水環(huán)境的關(guān)系
較少[6,7]。真核微型生物在水生生態(tài)系統(tǒng)中普遍存在, 主要包括原生動物、真核微藻、真菌及線蟲等小型動物[8], 由于生命周期短、敏感性強等特點, 能迅速反映水環(huán)境變化[9,10]。例如, 浮游藻類群落分布與溫度和營養(yǎng)鹽變化顯著相關(guān)[11], 某些原生動物類群豐度與氨氮濃度呈顯著正相關(guān)[12]。徐潤林等[6]對珠江廣州市段的原生動物群落組成和群集過程的研究發(fā)現(xiàn), 原生動物群落特征的變化與水質(zhì)變化相吻合, 珠江在流經(jīng)廣州市區(qū)后水質(zhì)發(fā)生了明顯地惡化。20世紀9
水生生物學報 2020年1期2020-03-04
- “捕食者”改變世界
來才能制造動植物真核生物的出現(xiàn)我們知道，生物分為原核生物和真核生物。原核生物包括所有細菌，以及鮮為人知的古細菌，它們都極其微小。真核生物就是我們常與其“打交道”的動植物和真菌，它們屬于大而復雜的有機體。研究者認為，最早產(chǎn)生的細胞可能是原核生物。普遍的看法認為，最早的真核生物出現(xiàn)在大約20億年前，它們的產(chǎn)生是原核生物的一個飛躍。真核生物的細胞比原核生物的更加復雜，因而比它們需要更多的能量——這些能量由一個被稱為“線粒體”的結(jié)構(gòu)提供。那么，最初的真核生物是如何
科學之謎 2020年12期2020-03-04
- 真核微藻糖轉(zhuǎn)運蛋白基因的比較基因組學分析
用，其廣泛分布于真核微藻及高等動植物中，其中真核微藻中的糖轉(zhuǎn)運蛋白屬于MFS (major facilitator superfamily)轉(zhuǎn)運蛋白家族[1]。依據(jù)轉(zhuǎn)運糖的類型劃分，真核微藻中的糖轉(zhuǎn)運蛋白屬于單糖轉(zhuǎn)運蛋白；依據(jù)轉(zhuǎn)運蛋白轉(zhuǎn)運方式的劃分,而真核微藻中的糖轉(zhuǎn)運蛋白屬于次級主動轉(zhuǎn)運蛋白中的同向轉(zhuǎn)運蛋白[2]。糖轉(zhuǎn)運蛋白大多由400～600個氨基酸殘基組成, 二級結(jié)構(gòu)預測糖轉(zhuǎn)運蛋白大多具有12次跨膜α-螺旋結(jié)構(gòu)域，這種結(jié)構(gòu)被命名為“MFS fold”
生物學雜志 2019年5期2019-10-16
- 中國科學家在核酶領(lǐng)域獲重大突破
院雷鳴團隊揭示了真核生物中tRNA前體5’端的加工成熟機制。tRNA作為體內(nèi)重要的一類RNA分子，它首先是以前體的形式被轉(zhuǎn)錄出來，具有未成熟的5’和3’末端，其中5’端的成熟需要在進化上十分保守的RNA-蛋白質(zhì)復合物RNase P來催化完成。RNase P存在于地球上的所有物種中，是生命活動所必需的，是由RNA介導并負責tRNA前體催化反應的核酶。真核生物的RNase P是由一條長鏈非編碼RNA分子（~300nt）和近十個蛋白質(zhì)亞基組成的分子機器。但目前人
醫(yī)藥前沿 2019年8期2019-01-05
- 醬香高溫大曲微生物菌群演化規(guī)律研究
功能菌群（細菌與真核微生物）”的組成與演化規(guī)律。該項研究結(jié)果對解析郎酒高溫制曲機制奠定基礎(chǔ)，同時亦為優(yōu)化制曲工藝、監(jiān)測曲塊品質(zhì)、提升醬香型酒產(chǎn)量以及品質(zhì)，提供理論指導。表1 郎酒高溫制曲進程中曲塊樣本信息表2 PCR擴增所用引物序列信息1 材料與方法1.1 材料、試劑及儀器曲塊樣品收集：采集高溫制曲過程中6個關(guān)鍵階段曲塊，采樣從制曲最佳的端午時節(jié)開始，取樣時間跨度5個月，前后共計收集30塊曲塊（表1）。試劑及耗材：美國MO Bio公司生產(chǎn)的Power-So
釀酒科技 2018年12期2018-12-28
- 生物礦化源于海水的堿化？
、植物和真菌都是真核細胞。真核細胞具有細胞核。生物礦化的演變在真核生物史上是一個關(guān)鍵的里程碑，對于地球亦是如此，因為珊瑚礁等生物礦物結(jié)構(gòu)對地球的地質(zhì)狀況產(chǎn)生了巨大的影響。然而，真核生物礦化的早期跡象并未在化石中被清晰記錄，這使得我們難以了解這些生物結(jié)構(gòu)首次出現(xiàn)的時代和環(huán)境。為了確定真核生物礦化開始的時間，科學家從加拿大靠近阿拉斯加邊界育空地區(qū)的斯利普山附近收集了大約60米厚的石灰泥巖和黑灰色頁巖樣本。該研究的主要負責人菲比·科恩是一名古生物學家，任教于馬薩
飛碟探索 2017年11期2017-11-06
- Mob1a真核表達載體構(gòu)建方法及對MEN通路基因表達的影響研究
00）Mob1a真核表達載體構(gòu)建方法及對MEN通路基因表達的影響研究郝濤，馬沖，李保松，劉春遠，蔣宏（濱州醫(yī)學院附屬醫(yī)院結(jié)直腸腹壁疝外科，山東濱州256600）目的探討Mobla真核表達載體構(gòu)建方法及對MEN通路基因表達的影響。方法利用PCR擴增技術(shù)擴增出Mobla編碼基因，將其構(gòu)建到真核表達Mobla載體上，利用脂質(zhì)體將構(gòu)建的真核表達載體瞬時轉(zhuǎn)染干細胞，采用Western blot檢測Mobla蛋白是否表達，采用熒光素梅報告基因?qū)嶒瀸EN通路基因表達活
當代醫(yī)學 2017年23期2017-08-30
- 中國態(tài)度，用匠心設(shè)計生命
科學家完成了5條真核生物釀酒酵母染色體的設(shè)計與化學合成，而其中4條得益于中國科學家的付出。專家介紹，生物學界是以原核生物和真核生物來區(qū)分物種的，細菌、病毒等原核生物的基因組相對簡單，而動植物等真核生物的基因組就要復雜許多。為了實現(xiàn)合成真核生物基因組的目標，國際科學界決定從最簡單的釀酒酵母基因組開始攻堅。此次的成功合成，有望開啟人類設(shè)計、重塑、再造生命的全新時代。真核基因組一旦能大范圍合成，那許多基因缺陷造成的疑難雜癥便可以迎刃而解。毫不夸張地說，基因組的設(shè)
農(nóng)家書屋 2017年5期2017-06-03
- 人工再造真核生命問世
界第一個人工再造真核生命體，已經(jīng)在華大基因及其合作伙伴的實驗室里實現(xiàn)了！合成生物學是繼“DNA雙螺旋發(fā)現(xiàn)”和“人類基因組測序計劃”之后，以基因組設(shè)計合成為標志的又一次突破，實現(xiàn)了基因組“讀與寫”的貫穿。該計劃由美國發(fā)起，由中、美、英、法等多國共同協(xié)作承擔，重新設(shè)計并化學合成真核生物釀酒酵母的全部16條染色體（1400 萬個堿基，大小約為人體基因組的5%）。目前，該項目已完成5條染色體的重新設(shè)計與合成，來自華大基因、天津大學、清華大學的中國科學家完成了其中4
科學24小時 2017年5期2017-05-19
- 中國科學家打破非生命物質(zhì)與生命界限
因的中國科學家在真核生物基因組設(shè)計與化學合成方面取得重大突破。他們完成了4條真核生物釀酒酵母染色體的從頭設(shè)計與化學合成，打破了非生命物質(zhì)與生命的界限，開啟了“設(shè)計生命、再造生命和重塑生命”的進程。突破合成型基因組導致細胞失活的難題，設(shè)計構(gòu)建染色體成環(huán)疾病模型，開發(fā)長染色體分級組裝策略，證明人工設(shè)計合成的基因組具有可增加、可刪減的靈活性……這些研究成果形成了4篇論文，于3月10日以封面形式在國際頂級學術(shù)期刊《科學》上發(fā)表?；蛐揎椀慕湍敢呀?jīng)用來制作疫苗、藥物
高中生學習·高一版 2017年5期2017-05-13
- 中國態(tài)度，用匠心設(shè)計生命
科學家完成了5條真核生物釀酒酵母染色體的設(shè)計與化學合成，其中4條得益于中國科學家的付出。生物學界是以原核生物和真核生物來區(qū)分物種的，細菌、病毒等原核生物的基因組相對簡單，而動植物等真核生物的基因組就要復雜許多。為了實現(xiàn)合成真核生物基因組的目標，國際科學界決定從最簡單的釀酒酵母基因組開始攻堅。此次的成功合成，有望開啟人類設(shè)計、重塑、再造生命的全新時代。
新城鄉(xiāng) 2017年4期2017-05-03
- 釀酒酵母活性染色體成功合成
國之后第二個具備真核基因組設(shè)計與構(gòu)建能力的國家。相比于原核生物基因組合成，動物、植物、真菌等真核生物具有多條線性染色體，生命形式更為復雜豐富。研究人員利用小分子核苷酸精準合成活體真核染色體，首次實現(xiàn)人工基因組合成序列與設(shè)計序列的完全匹配，所得到的酵母基因組具備完整的生命活性。釀酒酵母是生物遺傳學研究的一個重要模式生物。以合成型釀酒酵母染色體為研究對象，可以加快在基因組重排、環(huán)形染色體進化領(lǐng)域的研究進度，為人類環(huán)形染色體疾病、癌癥和衰老等提供研究與治療模型。
百科知識 2017年8期2017-04-19
- 萌物
的古細菌或能揭示真核生物起源之謎一個由瑞典烏普薩拉大學的微生物學家泰斯·艾特瑪帶領(lǐng)的科研團隊報告稱，他們在距洛基城堡約15千米處的海床沉淀物中發(fā)現(xiàn)了一種新型單細胞微生物的基因痕跡。該團隊將新發(fā)現(xiàn)的微生物命名為“Lokiarchaeota”，簡稱“洛基”。研究發(fā)現(xiàn)，這種神秘的微生物具備一些與真核生物相似的特質(zhì)?！八俏覀儼l(fā)現(xiàn)的第一種擁有真核生物基本構(gòu)造的原核生物?！卑噩斦f道，“我們在它體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了100種僅與真核生物有關(guān)的特殊基因?！本唧w來說，“洛基”的基因
飛碟探索 2016年12期2016-12-10
- 生長分化因子5基因真核表達質(zhì)粒pcDNA3.1(+)/hGDF5的構(gòu)建、鑒定及其活性檢測
長分化因子5基因真核表達質(zhì)粒pcDNA3.1(+)/hGDF5的構(gòu)建、鑒定及其活性檢測楊治， 張銘， 劉林， 彭侃， 許鵬(西安交通大學醫(yī)學院附屬紅會醫(yī)院關(guān)節(jié)外科， 西安710054)目的構(gòu)建生長分化因子5(growth/differentiation factor 5，GDF5)基因的真核表達質(zhì)粒pcDNA3.1(+)/hGDF5，并對其進行鑒定和活性檢測。方法根據(jù)Genbank中人GDF5序列設(shè)計并合成引物，以pCA350-hGDF5質(zhì)粒為模板進行聚合
新疆醫(yī)科大學學報 2016年10期2016-10-22
- SK2和JPH2雙基因重組真核表達載體的構(gòu)建及在HEK293細胞中的表達*
PH2雙基因重組真核表達載體的構(gòu)建及在HEK293細胞中的表達*羅天霞1)，樊紅琨1)，芮丹丹1)，孫佳翕2)，馬小芳1)，章茜1)#1)鄭州大學基礎(chǔ)醫(yī)學院生理學教研室 鄭州 4500012)新鄉(xiāng)醫(yī)學院基礎(chǔ)醫(yī)學院 新鄉(xiāng) 453000SK2通道；JPH2蛋白；真核表達載體；HEK293目的：構(gòu)建SK2和JPH2雙基因重組真核表達載體pIRES-EGFP/SK2+JPH2，并檢測其在轉(zhuǎn)染后HEK293細胞中的表達。方法：以pCMV6-entry/SK2為模板,
鄭州大學學報（醫(yī)學版） 2016年5期2016-09-20
- 攜帶綠色熒光報告基因EBV-LMP2A真核表達載體構(gòu)建及轉(zhuǎn)染鼻咽癌細胞
BV-LMP2A真核表達載體構(gòu)建及轉(zhuǎn)染鼻咽癌細胞鄢雪敏1撖子建2蔡琰1余展鵬1黃元姣1，2作者單位：530021 南寧1廣西醫(yī)科大學生物化學與分子生物學教研室；2廣西醫(yī)科大學醫(yī)學科學實驗中心目的 構(gòu)建攜帶綠色熒光基因的真核表達載體p IRES2-Zs-Green1-LMP2A，并轉(zhuǎn)染至鼻咽癌CNE2細胞。方法從EB病毒陽性的狨猴淋巴瘤細胞B95-8中克隆EB病毒編碼的EBV潛伏膜蛋白2A（latentmembrane protein 2A，LMP2A）序列
中國癌癥防治雜志 2016年4期2016-06-05
- 大鼠PAX6基因真核表達載體構(gòu)建及鑒定*
大鼠PAX6基因真核表達載體構(gòu)建及鑒定*嚴會文**， 蘇敏， 高杰， 廖文萍， 閆麗麗， 黃悅***(貴州醫(yī)科大學 組織學與胚胎學教研室， 貴州 貴陽550004)[摘要]目的： 構(gòu)建攜帶綠色熒光蛋白(GFP)報告基因及PAX6基因的重組真核表達載體，觀察其在人胚腎細胞(293FT)細胞中的表達。方法： 采用聚合酶鏈式反應(PCR)從大鼠腦組織中獲取PAX6基因，經(jīng)連接T載體測序驗證正確后，與真核表達載體pEF1α-IRES-AcGFP經(jīng)SalI/BamH
貴州醫(yī)科大學學報 2016年3期2016-04-25
- 新孢子蟲NcGRA2基因真核表達質(zhì)粒的構(gòu)建及其在293細胞內(nèi)的表達
基于此，筆者利用真核表達載體pcDNA3.1(+)可以在哺乳動物細胞中表達外源基因的特性，構(gòu)建新孢子蟲NcGRA2基因真核表達質(zhì)粒，以期將體外表達的蛋白作為免疫原，為進一步研制新孢子蟲核酸疫苗奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 質(zhì)粒與載體 含有NcGRA2基因的質(zhì)粒pGEX-4T1-NcGRA2由實驗室自制;真核表達載體pcDNA3.1購自Invitrogen公司。1.2 細胞株與試劑 293細胞和大腸桿菌DH5α感受態(tài)細胞，由實驗室保存?zhèn)溆?。限制性?nèi)切酶Ec
安徽農(nóng)業(yè)科學 2015年6期2015-12-22
- 羊口瘡病毒F1L和B2L基因真核表達質(zhì)粒構(gòu)建及其在MDBK細胞中的表達
1L和B2L基因真核表達質(zhì)粒構(gòu)建及其在MDBK細胞中的表達劉 嬡1, 2，馮 將1, 2，鮮思美1, 2，劉宗勝3，李鵬飛1,2，羅代兵1, 2目的 為構(gòu)建羊口瘡病毒F1L和B2L基因真核表達質(zhì)粒，同時驗證其在MDBK細胞中的表達。方法 本試驗以pVAX1為真核表達載體，在前期構(gòu)建的克隆質(zhì)粒pMD18-T-B2L和pMD18-T-F1L基礎(chǔ)上，構(gòu)建真核表達質(zhì)粒pVAX1-F1L和pVAX1-B2L，對其分別進行雙酶切和測序鑒定，將鑒定正確的真核表達質(zhì)粒pV
中國人獸共患病學報 2015年12期2015-06-15
- 轉(zhuǎn)運真核表達盒的重組T7噬菌體構(gòu)建
10014）轉(zhuǎn)運真核表達盒的重組T7噬菌體構(gòu)建徐 海, 鮑 熹, 王義偉, 盧 宇, 許夢薇, 侯繼波(江蘇省農(nóng)業(yè)科學院/國家獸用生物制品工程技術(shù)研究中心,江蘇南京 210014）為了構(gòu)建轉(zhuǎn)運真核表達盒的重組T7噬菌體,并分別在體外、體內(nèi)條件下檢測其標簽蛋白質(zhì)EGFP的表達。以T7噬菌體基因組左側(cè)578 bp處為插入位點,取上游400 bp和下游200 bp片段作為左右同源臂,并在其中插入表達EGFP基因的真核表達盒(EEB）,構(gòu)建同源重組質(zhì)粒pUC-L-
江蘇農(nóng)業(yè)學報 2015年1期2015-06-09
- 測序N6—甲基腺嘌呤標示衣藻的轉(zhuǎn)錄起始位置
析，拓展了人們對真核生物DNA甲基化途徑的認識。DNA甲基化是指給DNA上某些堿基成分添加甲基，從而影響DNA功能和基因表達的現(xiàn)象，是對DNA做表觀遺傳修飾的一種重要方式。DNA甲基化的異常與某些生殖和遺傳疾病以及腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)。常見的甲基化發(fā)生在胞嘧啶和腺嘌呤上，生成5-甲基胞嘧啶（5mC）和N6-甲基腺嘌呤（6mA），其中5mC多見于真核生物，6mA多見于原核生物。關(guān)于在真核生物基因組中6mA的生物學特性及意義尚未被充分研究。萊茵衣藻是一種真核的單
科學 2015年4期2015-05-30
- 真核生物和原核生物mRNA 5′至3′方向的降解機制
謝兆輝，戴忠民?真核生物和原核生物mRNA 5′至3′方向的降解機制許禔森1,2，李學貴1,2，焦德杰1,2，謝兆輝1,2，戴忠民1,21. 德州學院生命科學學院，德州 253023；2. 山東省高校生物技術(shù)與生物資源利用重點實驗室，德州 253023RNA降解是基因表達調(diào)節(jié)的重要途徑，影響很多生命活動。近來，mRNA降解機制有了很多新發(fā)現(xiàn)，如真核生物中發(fā)現(xiàn)了一種mRNA末端尿苷化介導的脫帽機制，和一條不依賴exosome的3′→5′的mRNA降解途徑。雖
遺傳 2015年3期2015-02-04
- 利用PHYSAT方法反演南海浮游植物優(yōu)勢類群分布的季節(jié)變化
，結(jié)果表明：微型真核生物作為優(yōu)勢類群全年出現(xiàn)幾率最大，原綠球藻次之，聚球藻再次之，硅藻最??；硅藻為優(yōu)勢類群的區(qū)域主要在近岸和陸架區(qū)，外海原綠球藻和聚球藻的優(yōu)勢度增加．在季節(jié)差異上，冬季微型真核生物為優(yōu)勢類群的區(qū)域在整個南海海區(qū)所占面積的百分比最高，春季原綠球藻比例最高，聚球藻呈雙峰結(jié)構(gòu)，在春季和秋季出現(xiàn)峰值，硅藻為優(yōu)勢類群區(qū)域的季節(jié)性差異較小．陸架、陸坡和海盆區(qū)浮游植物優(yōu)勢類群比例的季節(jié)變化相近，都表現(xiàn)為冬季微型真核生物的絕對優(yōu)勢和春季原綠球藻優(yōu)勢的大大增
天津科技大學學報 2015年5期2015-01-03
- 細胞因子IL-2和IL-4對病毒保護性抗原基因真核表達影響的研究
毒保護性抗原基因真核表達的影響，以期為更深入地進行IL-2和IL-4對DNA疫苗增強作用的深入研究提供參考。1 IL-2和IL-4的生物學作用白細胞介素作為免疫分子佐劑已經(jīng)在多種傳染性疾病的防治領(lǐng)域得到了廣泛的應用，其中IL-2的應用最為普遍，其次為IL-4。IL-2是活化的T細胞產(chǎn)生的Th1細胞的特征性因子，雖然其沒有直接的抗病毒活性，但其能刺激T淋巴細胞快速增殖和分化，并產(chǎn)生多種其它細胞因子如IFN-γ，IL-4，IL-S，IL-6，TNF-β及CSF
豬業(yè)科學 2014年11期2014-08-15
- 復雜生命源自微生物間的相互寄生？（上）
藻類等一切被稱為真核生物的生命體的每一個細胞中，都具有這一特征性的組合。細菌則向人們展示了另一種更為簡單的構(gòu)建細胞的方式。這種構(gòu)造更為簡單的細胞，要比構(gòu)造復雜的真核細胞早出現(xiàn)至少1 0億年。它們都是單細胞生物，比典型的真核細胞小，被稱為原核生物。它們?nèi)鄙僖恍﹥?nèi)部“艙室”，既沒有線粒體也沒有細胞核。雖然受制于一個相對簡單的細胞，但細菌仍是一臺令人印象深刻的“生存機器”。從高達數(shù)千米的云層到深海，它們征服了每一個可能的“殖民地”。它們擁有一大堆令人眼花繚亂的生
飛碟探索 2014年6期2014-08-13
- 復雜生命源自微生物間的相互寄生？（下）
很明顯，它是一個真核生物，盡管它沒有線粒體。此外，還有至少1 0 0 0種單細胞真核生物，它們大部分是寄生蟲，沒有線粒體。它們曾經(jīng)被稱作源真核生物，因為沒有線粒體這一能量工廠，所以一直是真核細胞起源的爭論焦點。它們似乎是某個時代的遺存，在那個時代，原核生物已經(jīng)進化成原始真核生物，但還沒有獲得線粒體。它們的存在恰好證明線粒體在真核生物產(chǎn)生的過程中是一個后來者。2 0世紀9 0年代，當科學家慢慢認識到賈第鞭毛蟲及其家族成員的某些基因只能在其他真核生物的線粒體中
飛碟探索 2014年7期2014-08-12
- 分化和DNA結(jié)合抑制因子1基因?qū)DA-MB-231乳腺癌細胞株MMP9表達的影響
d1 miRNA真核表達載體乳腺癌MDA-MB-231細胞系，觀察對乳腺癌細胞的對Id1、MMP9表達的影響。方法構(gòu)建Id1 miRNA真核表達載體，轉(zhuǎn)染乳腺癌MDA-MB-231細胞株以殺稻瘟霉素篩選穩(wěn)定表達的細胞株。經(jīng)RT-PCR方法鑒定其對Id1、MMP9表達的影響。結(jié)果經(jīng)過篩選，獲得轉(zhuǎn)染Id1 miRNA真核表達載體穩(wěn)定表達的MDA-MB-231細胞系。經(jīng)RT-PCR方法鑒定，結(jié)果表明轉(zhuǎn)染Id1 miRNA真核表達載體的乳腺癌MDA-MB-231細
中國實用醫(yī)藥 2013年19期2013-10-20
- E3泛素連接酶HECTD3真核表達質(zhì)粒的構(gòu)建
接酶HECTD3真核表達質(zhì)粒的構(gòu)建盧敏瑩 楊波目的 克隆E3泛素連接酶 (homologous to the E6-associated protein carboxyl terminus domain containing 3, HECTD3) 基因及構(gòu)建真核表達質(zhì)粒。方法 提取人卵巢癌細胞SKOV-3細胞RNA, 并逆轉(zhuǎn)錄為cDNA, 以此作為模板PCR法擴增HECTD3基因, 將其克隆至真核表達載體pcDNA3.1(+), 測序驗證構(gòu)建質(zhì)粒中包含HE
中國實用醫(yī)藥 2013年33期2013-09-07
- MPEG-PLGA納米膠囊在真核質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細胞中的應用
目的基因片段插入真核質(zhì)粒并轉(zhuǎn)入機體細胞，通過目的基因在體內(nèi)的表達糾正某些基因缺陷，以達到治療疾病的目的[1]。由于大多數(shù)治療用真核質(zhì)粒攜帶負電荷與細胞膜自身電荷相同，靜電排斥作用使自然情況下裸質(zhì)粒穿越細胞膜的幾率較低，很難達到治療濃度[2]。為增加真核質(zhì)粒穿越細胞膜的幾率，目前常用的方法有增加細胞膜通透性的氯化鈣、電擊、基因槍等方法[3]，由于對機體細胞有損傷，多用于實驗研究，臨床應用較少。MPEG-PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)是一類可降解的功能高分
食管疾病 2012年3期2012-12-11
- EB病毒BARF1基因真核表達載體的構(gòu)建
毒BARF1基因真核表達載體的構(gòu)建劉智群 王梅梅①侯靈彤②張 放②熊亞南①劉 敏③李淑英①*(河北聯(lián)合大學冀唐學院，①基礎(chǔ)醫(yī)學院，②附屬醫(yī)院 河北唐山 063000;③唐山市中醫(yī)院)①目的 構(gòu)建攜帶EB病毒(Epstein－Barr virus，EBV)編碼BARF1基因的真核表達載體。②方法 根據(jù)GenBan提供的BARF1基因的cDNA序列，設(shè)計特異性引物，并在兩端添加酶切位點;常規(guī)培養(yǎng)B95－8細胞，提取細胞RNA，通過RT－PCR擴增BARF1基因
華北理工大學學報(醫(yī)學版) 2012年1期2012-01-17
- 人核心蛋白聚糖真核表達載體的構(gòu)建及其體內(nèi)外抗瘤效應研究
王桂琴， 蘭 晶， 于培霞， 鄧志華 (山西醫(yī)科大學微生物學免疫學教研室， 太原 0000;軍事醫(yī)學科學院微生物學流行病學研究所;山西大醫(yī)院檢驗科;山西醫(yī)科大學第二臨床醫(yī)學院消化科)Decorin belongs to an expanding gene family of the secreted，small leucine-rich proteoglycans(SLRPs)，which is composed of a leucine-rich cor
山西醫(yī)科大學學報 2011年9期2011-05-21
- 首個“真核”有機物如何形成的新假說
首個“真核”有機物如何形成的新假說最新一期《自然》雜志上,英國倫敦大學生物學家尼克·雷恩和德國杜塞爾多夫大學威廉·馬丁提出了一種或能解釋動物和植物原祖-首個“真核”有機物如何形成的新假說。該假說認為,復雜的多細胞生命的多樣性,只會出現(xiàn)在一個細胞找到進入另一個細胞的途徑并隨時間進化成線粒體之后。新思路與以前的假說相矛盾。之前的假說認為,在線粒體出現(xiàn)前,復雜的多細胞生物體首先是憑自己的力量形成的,是復雜性在前,線粒體在后。馬丁說,“我們的研究則表明,這是行不通
微循環(huán)學雜志 2010年4期2010-03-20
- 應用DGGE技術(shù)分析扇貝養(yǎng)殖海區(qū)真核浮游生物種群多樣性*
分析扇貝養(yǎng)殖海區(qū)真核浮游生物種群多樣性*王 娜1,蔡玉勇1,2,李 赟1**,王崇明2,崔 紅3(1.中國海洋大學海水養(yǎng)殖教育部重點實驗室,山東青島266003;2.中國水產(chǎn)科學研究院黃海水產(chǎn)研究所,山東青島266071;3.山東省濰坊市畜牧檢測中心,山東濰坊261061)為分析扇貝養(yǎng)殖海區(qū)真核浮游生物種類和豐度,本研究首先以實驗室培養(yǎng)的9種餌料微藻總DNA為模板PCR擴增18S rDNA V 1～V 3區(qū)的高變區(qū)序列,篩選用于DGGE分析該擴增序列的變性
中國海洋大學學報（自然科學版） 2010年12期2010-01-05