原兒茶酸
- HPLC法同時測定美洲大蠊標(biāo)準(zhǔn)湯劑中6種成分含量
肌苷、鳥苷、原兒茶酸的含有量。方法：采用WATERS Symmetry Shield C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；甲醇-0.1%磷酸水作為流動相，梯度洗脫；體積流量0.6 mL/min；檢測波長254 nm；柱溫20 ℃。 結(jié)果：測定顯示尿嘧啶、次黃嘌呤、尿苷、肌苷、鳥苷、原兒茶酸分別在0.041～0.341 μg（r=0.9994）、0.097～0.810 μg（r=0.9994）、0.020～0.168 μg（r=0.9999
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年1期2023-06-27
- 原兒茶酸對子宮內(nèi)膜異位癥大鼠炎癥反應(yīng)及血管生成的作用機(jī)制研究
非常有意義。原兒茶酸(Protocatechuic acid，PA)是一種天然酚酸，廣泛存在于日常的飲食和中草藥[5]。近年來，現(xiàn)代藥理學(xué)對原兒茶酸的藥理活性進(jìn)行了大量研究，其具有廣泛的藥理活性，如抗氧化、抗炎、神經(jīng)保護(hù)、抗菌、抗病毒、抗癌、抗骨質(zhì)疏松、鎮(zhèn)痛、抗衰老等活性，具有保護(hù)肝臟、腎臟和生殖功能的作用[6]。近期有研究報道[7]，原兒茶酸通過抑制氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)和細(xì)胞凋亡，改善呋喃暴露大鼠下丘腦-垂體-性腺軸功能的缺陷。推測原兒茶酸可能對子宮內(nèi)膜異
河北醫(yī)學(xué) 2023年1期2023-02-01
- HPLC法同時測定四粒紅花生衣藥材中原兒茶酸和兒茶素的含量
羥基苯甲酸、原兒茶酸、原兒茶酸甲酯、兒茶素等化學(xué)成分[1-4]，而對四粒紅類花生衣的研究報答較少，本研究參考文獻(xiàn)[5-11]，建立了四粒紅類花生衣中原兒茶酸和兒茶素的液相色譜測定法，為吉林省特有品種四粒紅類花生深度開發(fā)應(yīng)用提供基礎(chǔ)，為四粒紅類花生衣質(zhì)控提供參考。1 材料與方法1.1 儀器與試藥 Agilent 1260 高效液相色譜儀(美國安捷倫科技有限公司)；BT125D型電子天平(賽多利斯公司)、 原兒茶酸(批號：110809-201906，含量：97
云南中醫(yī)中藥雜志 2022年11期2022-12-07
- 高效液相色譜法測定蒸狗脊中原兒茶酸和原兒茶醛的含量
研究發(fā)現(xiàn)其中原兒茶酸、原兒茶醛作為其主要水溶性活性成分，有抗炎、鎮(zhèn)痛、活血等作用［6-8］。徐綱等［9］的研究表明原兒茶酸、原兒茶醛對成骨細(xì)胞具有一定的促進(jìn)增殖作用，而在趙敏杰等［10］構(gòu)建的IL-6、TNF-α 以及IL-11 NO 和PGE2 這一整條炎癥形成的信號通路中，燙狗脊的抗炎治療作用在各環(huán)節(jié)中均有體現(xiàn)。狗脊飲片規(guī)格有凈狗脊、燙狗脊、蒸狗脊等，其中蒸狗脊為《湖南省中藥飲片炮制規(guī)范》2010 年版收載品種［11］，是凈狗脊片加酒拌勻，經(jīng)蒸、悶后干
藥品評價 2022年11期2022-09-02
- 原兒茶酸對LPS誘導(dǎo)的小鼠子宮內(nèi)膜炎的作用機(jī)制研究
關(guān)注的熱點。原兒茶酸是花青素的酚類化合物，存在于水稻、洋蔥、迷迭香、肉桂、芙蓉、丹參等中[10]，具有廣泛的藥理活性，如抗炎、抗氧化等[11]。研究表明，原兒茶酸可改善LPS刺激引起的仔豬腸道炎癥反應(yīng)[12]；可通過調(diào)節(jié)NF-κB通路抑制LPS激活的BV2小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥反應(yīng)[13]；還可以通過調(diào)節(jié)HMGB1/TLR4/NF-κB信號通路抑制急性胰腺炎的炎癥反應(yīng)[14]，然而原兒茶酸對子宮內(nèi)膜炎是否具有抑制炎癥反應(yīng)尚不清楚。本試驗利用LPS建立小鼠子宮內(nèi)膜炎
中國畜牧獸醫(yī) 2022年4期2022-06-01
- 原兒茶酸對副溶血弧菌的抑菌和減毒作用
[5,6]。原兒茶酸是植物體內(nèi)重要的酚酸，廣泛存在于茶葉、蔬菜和水果中，也是烏蕨、大血藤等中草藥的有效成分[7,8]。據(jù)報道，原兒茶酸具有抑菌[9]、抗腫瘤[10]、抗氧化[11,12]的效果。本實驗選取海產(chǎn)品中常見的副溶血弧菌作為供試菌，探究原兒茶酸對副溶血弧菌的抑制作用，通過測定原兒茶酸對副溶血弧菌的最小抑菌濃度、胞內(nèi)核酸和蛋白泄漏量、丙二醛（MDA）含量，同時通過掃描電鏡觀察細(xì)胞表面形態(tài)變化來評估原兒茶酸對副溶血弧菌細(xì)胞膜的損傷作用。此外，選取1/4
現(xiàn)代食品科技 2022年5期2022-05-30
- 原兒茶酸對脂多糖誘導(dǎo)的人牙周膜成纖維細(xì)胞炎癥反應(yīng)的保護(hù)作用及機(jī)制▲
[4-5]。原兒茶酸是一種酚類化合物，是花青素的主要代謝物，存在于多種水果、蔬菜和易腐爛的植物，如橄欖、白葡萄和玫瑰茄。它具有多種有益的生物學(xué)效應(yīng)，包括抗炎、抗氧化和抗凋亡作用[6]。已有研究表明，原兒茶酸可通過調(diào)控SIRT1/核因子κB (nuclear factor κB,NF-κB)途徑抑制脂多糖誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥介質(zhì)的釋放[7]。但原兒茶酸是否可以改善牙周炎，其相關(guān)機(jī)制如何，目前尚未清楚。本研究采用脂多糖誘導(dǎo)建立HPDLF炎癥模型，探究原兒茶酸對
廣西醫(yī)學(xué) 2022年2期2022-04-08
- 石墨烯電化學(xué)傳感器檢測原兒茶酸的方法研究*
37100)原兒茶酸(protocatechuic acid，PCA)是一種常見的簡單酚類化合物，化學(xué)名稱為3，4-二羥基苯甲酸。原兒茶酸針對不同的分子靶點具有多種的生物活性，在抗炎抑菌、抗氧化、降血糖以及神經(jīng)保護(hù)等方面有明顯作用，此外原兒茶酸具有潛在的化學(xué)防護(hù)的作用，它能夠抑制體外的化學(xué)致癌物質(zhì)以及在不同方面促凋亡和抗增殖[1-3]。但吸入過量的原兒茶酸，會引起呼吸急促、精神不振以及俯狀不動等中毒癥狀，所以對原兒茶酸含量的檢測是不容忽視的[4]。目前原兒
湖北科技學(xué)院學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2021年5期2021-12-29
- 原兒茶酸對結(jié)腸癌SW620 細(xì)胞糖酵解及增殖的影響
到特別關(guān)注。原兒茶酸是一種廣泛存在的天然酚酸，具有抗氧化、抗炎、抗高血糖、抗纖維化以及心血管和神經(jīng)保護(hù)活性［2?3］。研究顯示，原兒茶酸顯著抑制卵巢癌細(xì)胞增殖，并抑制二乙基亞硝胺／苯巴比妥誘發(fā)的小鼠肝細(xì)胞癌形成［4?5］。但其在結(jié)腸癌中的抗腫瘤機(jī)制并未完全闡明。長非編碼RNA（lncRNAs）是由200多個核苷酸組成的RNA 轉(zhuǎn)錄本，其通過轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后調(diào)控、基因組印跡等參與調(diào)節(jié)多種人類惡性腫瘤的生理和病理過程，是癌癥治療的潛在靶點［6?7］。研究顯示，ln
中成藥 2021年7期2021-09-27
- RP-HPLC法同時測定苓桂術(shù)甘湯中的甘草苷和原兒茶酸含量
劑中甘草苷和原兒茶酸含量的方法，為苓桂術(shù)甘湯的質(zhì)量控制及藥效物質(zhì)基礎(chǔ)等研究提供新的依據(jù)及參考。1 儀器與藥品1.1 儀器AB135-S電子分析天平（瑞士，MettlerToledo）；Ultimate 3000高效液相色譜儀（美國，ThermoFisher）；KM-410C型數(shù)控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）。1.2 藥品茯苓、桂枝、白術(shù)、甘草飲片購自內(nèi)蒙古天立藥業(yè)，所有藥材經(jīng)由內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院生藥學(xué)教研室渠弼副教授鑒定，均符合2020年版《中
內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2021年6期2021-09-23
- 不同產(chǎn)地不同采集期滇桂艾納香中總黃酮及原兒茶酸的含量測定
分有黃酮類、原兒茶酸、原兒茶醛、綠原酸、咖啡酸等［5-8］。本研究分別采用紫外分光光度法和高效液相色譜法對不同產(chǎn)地不同收集期滇桂艾納香的總黃酮及原兒茶酸含量進(jìn)行分析，為滇桂艾納香的采收和進(jìn)一步開發(fā)利用提供依據(jù)。1 實驗材料1.1 藥材滇桂艾納香藥材采自廣西百色和河池，由廣西中醫(yī)藥大學(xué)郭敏副教授鑒定為菊科植物滇桂艾納香Blumea riparia（Bl.）DC.的干燥全草。1.2 儀器島津UV-2550紫外分光光度計；Agilent 1100高效液相色譜儀，
廣西中醫(yī)藥 2021年2期2021-05-22
- 不同產(chǎn)地扁擔(dān)藤莖原兒茶酸和香草酸含量測定的研究
作用，其中的原兒茶酸具有保肝、抗氧化、抑菌、抗炎等作用[11-13]，香草酸具有抗菌、消炎、抗氧化，抑制酪氨酸酶活性，調(diào)節(jié)神經(jīng)，抗血小板聚集等藥理作用[14-15]。本課題以原兒茶酸和香草酸為指標(biāo)，采用正交試驗優(yōu)選扁擔(dān)藤莖的提取工藝，采用高效液相色譜法(HPLC)同時測定扁擔(dān)藤莖中原兒茶酸和香草酸的含量，為建立扁擔(dān)藤的質(zhì)量控制方法和進(jìn)一步開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。1 實驗材料1.1 儀器高效液相色譜儀(1100，美國安捷倫科技有限公司)；色譜工作站(1100s
廣西大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2020年5期2021-01-20
- 正交試驗優(yōu)選艾納香配方顆粒的提取工藝
香的有效成分原兒茶酸的含量為考察指標(biāo)，以提取次數(shù)、提取時間、加水倍量作為考察因素，采用正交試驗法對艾納香配方顆粒的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。1 實驗材料1.1 儀器 SQP YJ-04、CPA225D 電子天平［賽多利斯科學(xué)儀器（北京）有限公司］；UPC-II-10T 超純水器（四川優(yōu)普超純科技有限公司）；KQ3200B 超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；98-I-B 電子調(diào)溫電熱套（天津市泰斯特儀器有限公司）；島津LC-20A 高效液相色譜儀（日本島津）。
廣西中醫(yī)藥 2020年4期2020-09-03
- 白花九里明提取物中3種有機(jī)酸及總黃酮、總有機(jī)酸的含量測定
里明藥材含有原兒茶酸、綠原酸、咖啡酸[2]以及有機(jī)酸、黃酮類化合物等止血成分[3]；白花九里明提取物對小鼠子宮平滑肌具有明顯收縮作用[4]。為了進(jìn)一步弄清白花九里明提取物中的有效成分及其含量，作者采用高效液相色譜法和酶標(biāo)法對提取物中的原兒茶酸、綠原酸、咖啡酸、總黃酮[5-6]、總有機(jī)酸[7]的含量進(jìn)行測定。1 實驗1.1 藥材、試劑與儀器白花九里明藥材，采自南寧市郊，經(jīng)廣西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院寧小清高級實驗師鑒定為菊科艾納香屬植物東風(fēng)草(Blumeamegac
化學(xué)與生物工程 2020年8期2020-08-28
- 基于HPLC法研究廣藿香中加入陳皮后水溶性成分的變化規(guī)律*
司；香草酸和原兒茶酸對照品購買于上海源葉生物科技有限公司；甲醇（色譜純）購買于天津星馬克科技發(fā)展有限公司；乙腈（色譜純）購買于成都市科隆化學(xué)品有限公司、磷酸（色譜純）購買于天津科密歐化學(xué)試劑有限公司；純凈水為娃哈哈集團(tuán)生產(chǎn)。1.2 供試品溶液的制備稱取粉碎后的廣藿香藥材粉末2.5g兩份，分別加入到250mL圓底燒瓶中。每個圓底燒瓶中都加50mL蒸餾水，搭好回流裝置，開始加熱。使用500mL抽濾瓶和真空泵進(jìn)行減壓抽濾，保留濾渣，用藥匙將其小心的舀回圓底燒瓶中
化學(xué)工程師 2020年5期2020-06-30
- 響應(yīng)面法優(yōu)化鎖陽水提取物提取工藝
.沒食子酸和原兒茶酸屬于有機(jī)酸類，其中沒食子酸具有抗菌、抗病毒、抗腫瘤的作用；原兒茶酸具有增加冠脈流量、降低心肌耗氧量的作用［10-12］.水煎煮法是中藥傳統(tǒng)的煎煮方法，近年來已有學(xué)者對鎖陽中某類化學(xué)成分的提取工藝進(jìn)行了研究，對于鎖陽水提取物的研究也多是對其藥效的評價，尚未見對其提取工藝的研究，故本試驗以鎖陽水提取物中沒食子酸和原兒茶酸含量為響應(yīng)值，運用響應(yīng)面法優(yōu)化鎖陽水提取物提取工藝［13-16］，以期為鎖陽的資源開發(fā)利用提供參考.1 儀器與試劑1.1
河西學(xué)院學(xué)報 2020年2期2020-06-28
- 原兒茶酸對人血清白蛋白淀粉樣纖維化的抑制作用
發(fā)生[1]。原兒茶酸(Protocatechuic Acid,PA)作為一種酚酸類化合物，廣泛存在于蔬菜和水果中，也是很多天然中草藥的有效成分，具有抗氧化、抗腫瘤、抗血糖、消炎、保護(hù)神經(jīng)等多種藥理學(xué)作用[2]。研究發(fā)現(xiàn)，酚酸類化合物咖啡酸[3]、迷迭香酸[4]，以及黃酮化合物根皮素[5]、黃芩素[6]等均能顯著抑制蛋白淀粉樣纖維的形成。紫衫木素通過與蛋白質(zhì)的氨基酸如賴氨酸(Lys)殘基發(fā)生結(jié)合[7]，阻礙Aβ42蛋白的聚集，抑制了蛋白纖維化的生成。然而，關(guān)
分析科學(xué)學(xué)報 2020年2期2020-06-07
- 大山楂顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
含量較低，而原兒茶酸的含量較高，且金絲桃苷、蘆丁、牡荊素等均不能鑒別出來，故選擇原兒茶酸作為指標(biāo)成分進(jìn)行檢測[11-14]。本研究采用高效液相色譜法對原兒茶酸進(jìn)行含量測定，以期建立大山楂顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[15]，為大山楂顆粒的進(jìn)一步開發(fā)利用提供參考。1.儀器和材料1.1 儀器JJ20000B型電子天平（常熟市雙杰測試儀器廠），AUW120D型電子天平（島津儀器蘇州有限公司），AL204型電子天平（梅特勒—托利多儀器有限公司），ZF-90型多功能暗箱式紫外投射
中國科技縱橫 2020年17期2020-02-22
- Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化燙狗脊炮制工藝
究以燙狗脊中原兒茶酸的含量為評價指標(biāo)，采用單因素考察結(jié)合Box-Behnken響應(yīng)面設(shè)計的方法對燙狗脊的炮制工藝進(jìn)行研究，為規(guī)范燙狗脊的炮制工藝提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器與材料Waters e2695高效液相色譜儀(美國Waters公司)；Milli-Q Direct超純水儀(默克股份有限公司)；BP211D電子分析天平(德國賽多利斯公司)；KQ5000-DE超聲波清洗儀(昆山儀器股份有限公司)；乙腈、冰乙酸(默克股份有限公司，色譜純)；水為超純水；甲醇試劑為
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年11期2019-12-24
- HPLC法同時測定丁細(xì)牙痛膠囊中細(xì)辛脂素、原兒茶醛和原兒茶酸的含量
丁香葉中所含原兒茶酸、原兒茶醛具有廣譜抗菌消炎作用[2]；細(xì)辛所含細(xì)辛脂素具有祛風(fēng)止痛功效，可用于治療牙痛[3]。因此可將細(xì)辛脂素、原兒茶酸、原兒茶醛作為本品含量測定指標(biāo)?，F(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[4]采用供試品在酸性條件下與亞硝鈉-鉬酸鈉反應(yīng)，以原兒茶酸為對照，紫外分光光度法測定丁香葉內(nèi)的含量，此方法靈敏度及專屬性較差。本研究參照有關(guān)文獻(xiàn)[5-7]，采用高效液相色譜法同時測定丁細(xì)牙痛膠囊中細(xì)辛脂素、原兒茶醛、原兒茶酸的含量，以期更好地控制該品的質(zhì)量。1 儀器與藥品、
藥學(xué)與臨床研究 2019年4期2019-09-03
- 綠茶中一種成分可用來精確給藥
次級代謝產(chǎn)物原兒茶酸，設(shè)計合成了一種轉(zhuǎn)基因表達(dá)控制系統(tǒng)，這個系統(tǒng)像“開關(guān)”一樣可受原兒茶酸的調(diào)控。研究人員將這個控制系統(tǒng)安裝在人源細(xì)胞中，并在細(xì)胞中編碼了某種特定的基因片段，這些基因片段可在原兒茶酸的調(diào)控下生成并釋放胰島素等藥物。當(dāng)這類細(xì)胞植入人體后，人們有望只需飲用定制的濃縮綠茶即可給藥。華東師范大學(xué)醫(yī)學(xué)合成生物學(xué)研究中心研究員葉海峰指出，這些基因片段生成的藥物既可以是能提高人體免疫力的抗體，也可以是清除人體內(nèi)有害分子的酶，還可以是降低血糖的胰島素。
發(fā)明與創(chuàng)新 2019年41期2019-03-28
- 綠茶中一種成分可用來精確給藥
次級代謝產(chǎn)物原兒茶酸，設(shè)計合成了一種轉(zhuǎn)基因表達(dá)控制系統(tǒng)，這個系統(tǒng)像“開關(guān)”一樣可受原兒茶酸的調(diào)控。研究人員將這個控制系統(tǒng)安裝在人源細(xì)胞中，并在細(xì)胞中編碼了某種特定的基因片段，這些基因片段可在原兒茶酸的調(diào)控下生成并釋放胰島素等藥物。當(dāng)這類細(xì)胞植入人體后，人們有望只需飲用定制的濃縮綠茶即可給藥。華東師范大學(xué)醫(yī)學(xué)合成生物學(xué)研究中心研究員葉海峰指出，這些基因片段生成的藥物既可以是能提高人體免疫力的抗體，也可以是清除人體內(nèi)有害分子的酶，還可以是降低血糖的胰島素。
發(fā)明與創(chuàng)新·大科技 2019年11期2019-03-07
- 原兒茶酸或綠原酸與抗菌藥聯(lián)用對魚源鏈球菌的抑菌效果
[目的]探討原兒茶酸或綠原酸與抗菌藥聯(lián)用對魚源鏈球菌的抑菌效果，為魚源鏈球菌病的綜合防治提供參考依據(jù)。[方法]采用微量二倍稀釋法測定原兒茶酸、綠原酸及各種抗菌藥對魚源鏈球菌的最小抑菌濃度（MIC），并以1/2MIC的原兒茶酸或綠原酸分別聯(lián)合抗菌藥誘導(dǎo)魚源鏈球菌進(jìn)行傳代培養(yǎng)，然后使用微量棋盤稀釋法測定原兒茶酸或綠原酸與抗菌藥聯(lián)合作用后的部分抑菌濃度指數(shù)（FICI）。[結(jié)果]原兒茶酸和綠原酸對魚源鏈球菌的MIC分別為2500和16000μg/mL，以1250μ
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報 2018年3期2018-09-10
- 原兒茶酸復(fù)合涂膜對辣椒采后保鮮的影響
10128）原兒茶酸復(fù)合涂膜對辣椒采后保鮮的影響黃嘉欣1，劉 川1，羅程印1，易有金1,*，夏 菠1，柏連陽2,*，李高陽3（1.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)技術(shù)學(xué)院，食品科學(xué)與生物技術(shù)湖南省重點實驗室，湖南 長沙 410128；2.湖南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院，湖南 長沙 410128；3.湖南省農(nóng)產(chǎn)品加工研究所，湖南 長沙 410128）采用原兒茶酸與乳化劑吐溫-20制成復(fù)合保鮮劑，以浸泡時間、貯藏溫度、原兒茶酸質(zhì)量濃度和吐溫-20體積分?jǐn)?shù)為因素進(jìn)行L9（34）正交試驗設(shè)
食品科學(xué) 2017年17期2017-09-09
- 瑤藥扁擔(dān)藤薄層鑒別和原兒茶酸提取工藝及含量測定研究
藤薄層鑒別和原兒茶酸提取工藝及含量測定研究魏江存 陳 勇*謝 臻 李耀華 庾延和 闕祖亮 張 昕 龐丹清 鄧麗紅廣西中醫(yī)藥大學(xué)，廣西 南寧 530020目的：以原兒茶酸為指標(biāo)性成分，建立扁擔(dān)藤薄層鑒別和提取工藝以及其含量測定方法。方法：薄層鑒別采用硅膠GF254薄層板，以體積比甲苯∶乙酸乙酯∶甲酸(12∶6∶1)為展開劑，置紫外燈(254nm)下檢視。采用正交試驗，以原兒茶酸含量為指標(biāo)，考察溶劑濃度、溶劑體積和回流時間對扁擔(dān)藤中原兒茶酸提取工藝的影響；采用
中國民族民間醫(yī)藥 2017年14期2017-08-09
- 高效液相色譜法測定馬鈴薯中綠原酸和原兒茶酸
薯中綠原酸和原兒茶酸程麗林1,2,張長峰1,王慶國2，*(1.山東省農(nóng)產(chǎn)品貯運保鮮技術(shù)重點實驗室,山東濟(jì)南 250103;2.山東農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)學(xué)院,山東泰安 271018)目的:建立高效液相色譜法測定馬鈴薯塊莖中綠原酸和原兒茶酸的含量,并測定了兩種馬鈴薯貯藏期間綠原酸、原兒茶酸含量的變化。方法:采用高效液相色譜法梯度洗脫,使用反相C18色譜柱,以1%甲酸水溶液和100%甲醇為流動相,流速為0.8 mL/min,柱溫:40 ℃,在326、280 nm波長
食品工業(yè)科技 2016年13期2016-09-13
- HPLC法測定黑豆皮中原兒茶酸、表兒茶素的含量
測定黑豆皮中原兒茶酸、表兒茶素的含量劉子明，李國華*（吉林工程職業(yè)學(xué)院，吉林四平136001）摘要：建立HPLC波長切換法同時測定黑豆皮中原兒茶酸、表兒茶素含量的方法。固定相為shim-pack VP-ODS C18（250mm×4.6mm，5μm），流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液，流速為1.0 mL/min，檢測波長為260、280 nm，柱溫35℃。原兒茶酸、表兒茶素分別在0.010 52 mg/mL～1.052 mg/mL（r=0.999 6）和0.
食品研究與開發(fā) 2016年11期2016-07-27
- LC-MS/MS 測定小鼠腎臟中甘草次酸的含量
法. 本法以原兒茶酸為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，采用多反應(yīng)監(jiān)測模式，對腎臟中甘草次酸進(jìn)行定量研究. 結(jié)果所建方法靈敏、精確、快速、線性范圍寬，可用于甘草次酸與雄黃聯(lián)合用藥小鼠腎臟中甘草次酸的含量測定.關(guān)鍵詞：液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用；甘草次酸；原兒茶酸；含量測定甘草次酸(glycyrrhetinic acid)是甘草的主要有效成分甘草酸及其鹽(即甘草甜素)的代謝產(chǎn)物，具有抗腫瘤、抗炎、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、保護(hù)肝細(xì)胞、抗氧化及腎上腺皮質(zhì)激素樣作用，具有明顯增強(qiáng)肝腎的解毒功能和腦保護(hù)作
化學(xué)研究 2016年3期2016-07-05
- 金烏骨通膠囊中原兒茶酸和原兒茶醛的含量測定
烏骨通膠囊中原兒茶酸和原兒茶醛的含量測定萬紅才段萍徐作剛曾琦貴州省黔南州食品藥品檢驗所，貴州都勻558000【摘要】目的：建立測定金烏骨通膠囊中原兒茶酸和原兒茶醛含量的方法。方法：采用高效液相色譜法；色譜條件：安捷倫 C18柱(250mm× 4.6mm，5μm)，甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液為流動相(梯度洗脫)，流速：1.0ml/min；柱溫：35℃；檢測波長：256nm。結(jié)果：原兒茶酸在0.0793～0.4758μg范圍內(nèi)、原兒茶醛在0.00526～0.3
中國民族民間醫(yī)藥 2016年4期2016-04-06
- 金烏骨通膠囊中原兒茶酸和原兒茶醛的含量測定
烏骨通膠囊中原兒茶酸和原兒茶醛含量的方法。方法：采用高效液相色譜法；色譜條件：安捷倫 C18柱（250mm× 4.6mm，5μm），甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液為流動相（梯度洗脫），流速：1.0ml/min；柱溫：35℃；檢測波長：256nm。結(jié)果：原兒茶酸在0.0793～0.4758μg范圍內(nèi)、原兒茶醛在0.00526～0.3153μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系；原兒茶酸平均回收率為97.01%，RSD 為1.41%（n=6）；原兒茶醛平均回收率為98.19%
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2016年2期2016-03-28
- 高效液相色譜法同時測定大血藤中原兒茶酸和綠原酸的含量
測定大血藤中原兒茶酸和綠原酸的含量王英1，2，洪偉勇2，王金明21.浙江中醫(yī)藥大學(xué)，浙江 杭州 310053； 2.臺州市立醫(yī)院藥劑科，浙江 臺州 318000目的：建立高效液相色譜法測定大血藤中原兒茶酸和綠原酸的含量。方法：使用ODS2 C18（4.6 mm×150 mm，5 μm）色譜柱。以甲醇-0.2%甲酸水為流動相進(jìn)行梯度洗脫，流速1 mL/min，柱溫為30℃，檢測波長為254 nm，進(jìn)樣量為10 μL。結(jié)果：原兒茶酸在0.017 0～1.70
新中醫(yī) 2016年2期2016-02-15
- 原兒茶酸對大鼠心肌缺血／再灌注損傷的保護(hù)作用
原兒茶酸對大鼠心肌缺血/再灌注損傷的保護(hù)作用覃華1，張琰1，杜小燕1，崔穎2，王茹1*(1.第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院藥劑科，西安 710038； 2.第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院輸血科，西安 710038)摘要：目的研究原兒茶酸對大鼠心肌缺血/再灌注(myocardial ischemia/reperfusion，MI/R)損傷的保護(hù)作用。方法采用結(jié)扎SD大鼠冠狀動脈建立MI/R (30 min/3 h)損傷模型，將動物隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、原兒茶酸組(低、中、高
西北藥學(xué)雜志 2015年6期2016-01-11
- HPLC法測定仙桃草中原兒茶酸的含量
測定仙桃草中原兒茶酸的含量劉華本*李曉維潘 旖阮月華（浙江佐力藥業(yè)股份有限公司，浙江 德清 313200）目的 建立以高效液相色譜法測定仙桃草中原兒茶酸含量的方法，并對原兒茶酸含量分布情況進(jìn)行探究。方法色譜柱為Phenomenex-C18（150 mm×4.60 mm，5 μm）、Kromasil-C18（150 mm×4.60 mm，5 μm），流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液（10∶90），檢測波長為294 nm。結(jié)果原兒茶酸量在0.038～1.035
中國醫(yī)藥指南 2015年22期2015-10-25
- 不同產(chǎn)地木瓜中綠原酸、原兒茶酸和總酚的含量測定Δ
瓜中綠原酸、原兒茶酸和總酚含量進(jìn)行比較，考察多酚與綠原酸、原兒茶酸含量的相關(guān)性，以為木瓜的質(zhì)量控制和評價提供科學(xué)依據(jù)，并為其深度研究與開發(fā)利用積累試驗資料。1 材料1.1 儀器1260型HPLC儀，包括二元泵系統(tǒng)、自動進(jìn)樣器、柱溫箱、二極管陣列檢測器和ChemStation色譜工作站（美國Agilent公司）；756MC型紫外可見分光光度計（上海精密科學(xué)儀器有限公司）；BP221D型電子天平（德國Sartorius公司）；KQ-250DB型數(shù)控超聲波清洗器
中國藥房 2015年24期2015-05-21
- 提高廣棗藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
中沒食子酸與原兒茶酸的含量。結(jié)果 TLC對沒食子酸與原兒茶酸分離度均良好；沒食子酸在3.53～70.60μg·mL－1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均加樣回收率為103.8%，RSD為1.5%（n＝6）；原兒茶酸在6.24～124.8μg·mL－1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均加樣回收率為101.4%，RSD為1.1%（n＝6）。結(jié)論 該定性方法專屬性強(qiáng)，定量方法簡便、快捷、準(zhǔn)確，可作為廣棗藥材的質(zhì)量控制方法。沒食子酸；原兒茶酸；廣棗；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；TLC；HPLC廣棗系蒙
西北藥學(xué)雜志 2015年1期2015-01-12
- HPLC法同時測定半枝蓮中原兒茶酸和香草酸的含量*
測定半枝蓮中原兒茶酸和香草酸的含量*劉勇，付小凱，李陽，閆輝，容蓉，鞏麗麗，蔣海強(qiáng)，呂青濤(山東中醫(yī)藥大學(xué)，濟(jì)南 250355)建立高效液相色譜法同時測定半枝蓮中原兒茶酸和香草酸含量的方法。采用Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm，5 μm)，以0.2%磷酸水溶液-甲醇作淋洗液梯度洗脫，流量為1.0 mL／min，紫外檢測波為260 nm，柱溫為25℃。半枝蓮中原兒茶酸和香草酸質(zhì)量濃度分別在2.66～31.92 μg／mL，2.86～3
化學(xué)分析計量 2015年4期2015-01-05
- 丁香葉的提取工藝研究
為原兒茶醛及原兒茶酸［2］。提取工藝研究是中藥有效成分研究的重要組成部分，本文以原兒茶醛及原兒茶酸為指標(biāo)成分初步地研究提取方法，并測定了有效成分的含量。1 儀器與試藥1.1 儀器 LC－10A 液相色 譜系統(tǒng)，包 括 LC－10ATvp色譜泵，SPD－10Avp檢測器及CLASS－vp工作站（日本島津）；TGL－16LC型離心機(jī)（上海安亭科學(xué)儀器廠）。1.2 試藥 紫丁香葉（西安市藥材市場，經(jīng)鑒定為藥典規(guī)定藥材）；原兒茶酸（批號110809－200604）
西北藥學(xué)雜志 2014年4期2014-11-02
- HPLC法測定烏蕨中原兒茶酸及原兒茶醛的含量
：建立烏蕨中原兒茶酸、原兒茶醛的含量測定方法。方法：采用HPLC法測定，色譜柱：迪馬Diamonsil ODS C18（4.6mm×150mm，5μm）；Agilent ODS C18（4.6mm×250mm，5μm）；流動相：0.4%磷酸溶液（A）-乙腈（B），梯度洗脫；流速：1.0ml/min，進(jìn)樣量：5μl；柱溫30℃；檢測波長：280nm。結(jié)果：原兒茶酸在0.16176-1.2132μg/ml內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，r=0.99996；平均回收率為96
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2014年9期2014-10-27
- HPLC法測定烏蕨中原兒茶酸及原兒茶醛的含量
素、丁香酸、原兒茶酸、原兒茶醛、香草酸和龍膽酸等化合物。目前采用紫外分光光度法測定烏蕨中總黃酮、總酚酸含量［4-7］。未見報道測定原兒茶酸、原兒茶醛的含量。為此，本文采用HPLC法測定烏蕨中原兒茶酸、原兒茶醛的含量。1 儀器與試藥1.1 儀器 島津LC-2010A高效液相色譜儀;Agilent1260高效液相色譜儀;島津2401紫外分光光度計;SK250LHC超聲波清洗器 (上?？茖?dǎo)儀器有限公司);梅特勒AG135、AL204電子天平。1.2 試劑與材料
中國民族民間醫(yī)藥 2014年18期2014-10-16
- 荔枝核配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究△
皂苷類成分及原兒茶酸進(jìn)行定性鑒別；采用高效液相色譜法(HPLC)測定荔枝核配方顆粒中原兒茶酸的含量。色譜柱為 Megres-C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流動相為乙腈-1%冰醋酸溶液(5∶95)，檢測波長為260 nm，進(jìn)樣量為10 μL，流速為1.0 mL·min-1，柱溫為30 ℃。結(jié)果：薄層色譜法能特異性地鑒別荔枝核配方顆粒中皂苷類成分和原兒茶酸；原兒茶酸的定量測定在0.055 74～0.557 4 μg呈良好的線性關(guān)系(r=0.9
中國現(xiàn)代中藥 2014年10期2014-09-26
- HPLC法測定補(bǔ)腎強(qiáng)身片中原兒茶酸的含量
補(bǔ)腎強(qiáng)身片中原兒茶酸的含量穆天慧1方慧祥2黎海存31.云南省臨滄市食品藥品檢驗所，云南 臨滄 677000；2.云南省曲靖市食品藥品檢驗所，云南 曲靖 655000；3.大理學(xué)院，云南 大理 671000目的建立高效液相色譜法測定補(bǔ)腎強(qiáng)身片中原兒茶酸的含量方法。方法采用色譜柱為Agilent HC-C18(4.6mm×250mm，5μm)；流動相：乙腈-1%冰醋酸(3.5∶96.5)； 柱溫為30℃；流速：1.0ml.min-1；檢測波長：260nm；進(jìn)樣
中國民族民間醫(yī)藥 2014年9期2014-09-11
- 三味檀香口服液制備及質(zhì)量研究
檀香；廣棗；原兒茶酸對照品(中國藥品生物制品檢定所，批號110809-200604)，甲醇為色譜純，其余試劑均為分析純。2 方法與結(jié)果2.1 揮發(fā)油提取時間的考察 將肉豆蔻和檀香粗碎成粗粉，取按處方比例準(zhǔn)備肉豆蔻和檀香粗粉3份，加入4倍的水，加熱蒸餾，收集揮發(fā)油，藥渣備用，結(jié)果見表1。結(jié)果表明，3h已經(jīng)將藥材中大部分提出。表1 不同時間對揮發(fā)油提取的影響 /mL2.2 廣棗提取工藝優(yōu)化2.2.1 正交試驗設(shè)計 以原兒茶酸為指標(biāo)，重點考察乙醇濃度，乙醇用量和
江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2014年3期2014-08-29
- 用HPLC法同時測定鎖陽中的多種有效成分
抗腫瘤作用；原兒茶酸(protocatechic acid)具有增加冠脈流量、降低心肌耗氧量及祛痰、平喘、抗菌的作用。目前以HPLC 法同時測定鎖陽中兒茶素、沒食子酸和原兒茶酸的方法鮮有報道。本研究采用HPLC-DAD(二極管陣列檢測器)法建立了同時測定鎖陽提取物中兒茶素、沒食子酸和原兒茶酸的方法。該方法簡便，結(jié)果準(zhǔn)確、可靠，可為控制該藥材和飲片的內(nèi)在質(zhì)量提供參考依據(jù)，從而為鎖陽藥材資源的合理開發(fā)利用及提高臨床用藥質(zhì)量提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器和試藥1.1 儀
藥學(xué)服務(wù)與研究 2014年2期2014-08-06
- 正交試驗優(yōu)化鎖陽中3種有效成分的提取工藝
抗腫瘤作用；原兒茶酸具有增加冠脈流量、降低心肌耗氧量的作用，在體外具有明顯抑制血小板聚集的活性和抗菌活性[2-3]。筆者以兒茶素、沒食子酸、原兒茶酸的含量為評價指標(biāo)，參考文獻(xiàn)[4-6]，采用 L9(34)正交試驗法優(yōu)選提取工藝，確定最佳提取條件，旨在為鎖陽藥材的合理開發(fā)和充分利用提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器與試藥Waters 600型高效液相色譜儀，Waters 996 photodiode Array Detector二極管矩陣檢測器，Millennium 3
中國藥業(yè) 2014年18期2014-05-04
- 云南松松塔中原兒茶酸提取工藝的研究
云南松松塔中原兒茶酸提取工藝的研究吳道勛1，2，劉 璐1，2，王 瑩1，2，劉 熙1，2，張海珠1，2*（1.大理學(xué)院藥學(xué)與化學(xué)學(xué)院，云南大理 671000；2.云南省昆蟲生物醫(yī)學(xué)研發(fā)重點實驗室，云南大理 671000）目的：優(yōu)化云南松松塔中原兒茶酸的提取工藝。方法：以不同溶劑對云南松松塔中原兒茶酸的提取效率為指標(biāo)，用高效液相色譜法進(jìn)行含量測定，采用L9（34）正交設(shè)計試驗以確定最佳提取工藝。結(jié)果：最佳提取工藝：以乙酸乙酯為提取溶劑，加入0.1 mol/L
大理大學(xué)學(xué)報 2014年4期2014-02-13
- 高效液相色譜法測定田七痛經(jīng)膠囊中原兒茶酸含量
通經(jīng)的作用，原兒茶酸是其主要有效成分，可補(bǔ)血、活血、通絡(luò)，用于月經(jīng)不調(diào)。本試驗中以田七痛經(jīng)膠囊主要有效成分原兒茶酸為指標(biāo)，采用高效液相法測定其含量，現(xiàn)報道如下。1 儀器與試藥島津LC－2010 A型高效液相色譜儀;島津UV－1601型紫外分光光度計;MettlerAG－135型電子分析天平(準(zhǔn)確度0.01 mg);KQ250DA型超聲清洗器。原兒茶酸對照品(供含量測定用，批號為110809－200604，中國藥品生物制品檢定所);田七痛經(jīng)膠囊(亞寶藥業(yè)大同
中國藥業(yè) 2013年3期2013-07-28
- 廣棗葉提取物原兒茶酸對大鼠離體正常心臟心功能的影響
廣棗葉提取物原兒茶酸對大鼠離體正常心臟心功能的影響李雙軍（內(nèi)蒙古赤峰市林西縣醫(yī)院，內(nèi)蒙古 赤峰 025250）目的主要研究廣棗葉提取物原兒茶酸對大鼠離體正常心臟心功能有何影響。方法取SD大鼠，開胸取出心臟后，置于Langendorff灌流裝置上用k-H液持續(xù)灌流，觀察心肌收縮力和心電圖，待穩(wěn)定后給藥，繼續(xù)觀察心電圖和心肌收縮力的變化，從而判斷是否該藥有效。結(jié)果發(fā)現(xiàn)原兒茶酸在不同濃度的情況下對心臟的心電及心肌收縮力有不同的影響。結(jié)論原兒茶酸對心臟有減慢心率和
中國醫(yī)藥指南 2013年13期2013-07-01
- 原兒茶酸衍生物的合成及活性研究
目的：探討原兒茶酸（protocatechuic acid，PCA）及其衍生物體外清除DPPH自由基活性及對雞胚絨毛尿囊膜（chick chorioallantoic membrane， CAM）血管新生的影響。方法：利用芐基保護(hù)及芐酯水解等相關(guān)反應(yīng)，得到PCA系列衍生物PCA-1，PCA-2，PCA-3，結(jié)構(gòu)經(jīng)1H，13C-NMR及MS驗證，并采用DPPH自由基體外抗氧模型、CAM對PCA及其衍生物的活性進(jìn)行篩選。 結(jié)果：PCA及含有鄰二酚羥基的PCA
中國中藥雜志 2013年2期2013-04-22
- HPLC法測定金雞片中原兒茶酸的含量
木的含量，但原兒茶酸含量測定未見文獻(xiàn)報道。為進(jìn)一步提高該藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，需建立金雞片中雞血藤的原兒茶酸含量測定方法。筆者參考文獻(xiàn)[3]方法，采用高效液相色譜（HPLC）法測定金雞片中原兒茶酸的含量，簡便、準(zhǔn)確，分離度好，可用于該產(chǎn)品的質(zhì)量控制。1 儀器與試藥LC-2010 AHT型HPLC儀、UV-2450型紫外分光光度計（日本島津公司）；AG-135電子天平（瑞士Mettler Toledo公司）；KQ-250 D超聲波清洗儀（昆山市超聲儀器有限公司）。原
中國藥房 2012年16期2012-12-03
- 高效液相色譜法同時測定解風(fēng)酒中阿魏酸、原兒茶酸和桂皮醛
中的阿魏酸、原兒茶酸及桂皮醛進(jìn)行定量測定。1 儀器與試藥島津高效液相色譜儀，包括LC-20AT輸液泵，SPD-M20Avp二極管陣列檢測器，LCsolution工作站;AUW220D十萬分之一電子天平(日本島津公司)，CBL9960A超聲波清洗器(上?？茖?dǎo)超聲儀有限公司)。阿魏酸(批號:110773-200612)、原兒茶酸(批號:110810-200506)、桂 皮 醛 (批 號:110710-200513)對照品(均由中國藥品生物制品檢定所提供);解風(fēng)
中成藥 2012年1期2012-07-26
- RP-HPLC法測定婦炎凈膠囊中原兒茶酸的含量
婦炎凈膠囊中原兒茶酸的含量楊仕林1＊，舒海燕1，王雨來2（1.湖北陽新縣人民醫(yī)院，湖北陽新 435200；2.黃石市中心醫(yī)院，湖北黃石435000）目的：建立測定婦炎凈膠囊中原兒茶酸含量的方法。方法：采用高效液相色譜法。色譜柱為Hypersil C18（250mm×4.6 mm，5μm），流動相為甲醇-0.05%磷酸水溶液（20∶80），流速為1.0m L·min－1，檢測波長為258 nm，柱溫為40℃，進(jìn)樣量為20μL。結(jié)果：原兒茶酸的檢測濃度在0.9
中國藥房 2012年23期2012-02-05
- HPLC 法測定燙狗脊配方顆粒中原兒茶酸和原兒茶醛
作用［4］。原兒茶酸和原兒茶醛是狗脊的活性成分，現(xiàn)代藥理研究證實［5-7］，原兒茶酸具有增加冠脈流量，抑制體外血小板聚集和抗菌活性，原兒茶醛具有擴(kuò)張冠狀動脈，降低心肌耗氧量，抑制血小板聚集，抗腫瘤，清除自由基和抗脂質(zhì)過氧化、抗炎的作用。燙狗脊活血、鎮(zhèn)痛、抗炎的藥理作用與原兒茶酸和原兒茶醛的藥理作用相吻合。根據(jù)《中國藥典》2010年版一部附錄中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究要求，本實驗參考文獻(xiàn)［8-13］，建立了同時測定原兒茶酸和原兒茶醛含有量的HPLC方法，為燙狗脊配方
中成藥 2012年9期2012-01-25
- 高效液相色譜法測定十五味龍膽花丸中原兒茶酸含量
中主藥廣棗中原兒茶酸含量的高效液相色譜(HPLC)法，報道如下。1 儀器與試藥Agilent 1100 Serise高效液相色譜儀，VWD紫外可變檢測器，Agilent 1100自動進(jìn)樣器，Agilent液相色譜工作站;日本島津UV－2401PC型紫外可見分光光度計;Mettler AE－240型電子分析天平(0.01 mg)。原兒茶酸對照品(中國藥品生物制品檢定所，批號為110809－200604);十五味龍膽花丸(青海金訶藏藥藥業(yè)股份有限公司，批號分別
中國藥業(yè) 2011年16期2011-09-17
- HPLC法測定炎立消片中原兒茶酸的含量
制成的片劑。原兒茶酸為其主要成分之一，也是其有效成分，因此原質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)采用反相高效液相色譜法測定樣品中原兒茶酸的含量。在復(fù)核過程中發(fā)現(xiàn)原操作方法看上去色譜峰為單峰，但是通過多年的經(jīng)驗發(fā)現(xiàn)色譜峰實為有效成分與雜質(zhì)峰的復(fù)合峰，使含量測定不能真實的控制有效成分的含量[1-4]。因此，對原標(biāo)準(zhǔn)中原兒茶酸的含量測定方法進(jìn)行了修訂。修改后方法易于操作，結(jié)果準(zhǔn)確，重現(xiàn)性良好。1 儀器與試藥島津LC-2010A高效液相色譜儀，CLASS-VP色譜工作站；原兒茶酸對照品(批號
長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2011年4期2011-04-25
- 原兒茶酸在大鼠血漿中的藥代動力學(xué)研究
30062)原兒茶酸(protocatechuic acid，簡記為：PA)廣泛存在于無梗五加、葒草等常用中草藥中[1-2]，是一種水溶性酚酸成分，不僅具有顯著降低心肌耗氧量，提高心肌耐氧能力，減慢心率等藥理作用[3]，還有明顯抗乙型肝炎病毒(hepatitis B Virus，HBV)的作用．研究表明，原兒茶酸對 HepG 2.215 細(xì)胞中HBV-DNA及抗原有較強(qiáng)抑制作用，對HBeAg的抑制作用要強(qiáng)于對HBsAg的抑制作用，且其作用機(jī)制不同于目前廣泛
湖北大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2010年1期2010-11-26
- 燙狗脊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
定了燙狗脊中原兒茶酸的含量，用于燙狗脊的質(zhì)量控制。1 儀器與試藥Agilent 1100高效液相色譜儀;KQ-250BB型數(shù)控超聲波清洗器超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);FA1004B萬分之一分析天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司);sartorius-CP225D十萬分之一分析天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司)。原兒茶醛對照品(供鑒別用，中國藥品生物制品檢定所，批號:0810-9402);原兒茶酸對照品(供含量測定用，中國藥品生物制品檢定所，批號:11
中成藥 2010年7期2010-09-17
- 超聲波提取五味子中原兒茶酸的工藝研究
優(yōu)選五味子中原兒茶酸的最佳提取工藝。方法：采用正交實驗法考察各因素對提取工藝的影響，以原兒茶酸的提取含量為考察指標(biāo)，采用高效液相色譜法(HPLC)分析檢測。結(jié)果：最佳提取工藝條件為乙醇濃度40%，提取50min，固液比1：60。結(jié)論：最佳優(yōu)選工藝條件簡便易行，重現(xiàn)性好。【關(guān)鍵詞】五味子；原兒茶酸；超聲波；提取工藝【中圖分類號】R931.5【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1007-8517(2009)08-0011-02五味子為落葉木質(zhì)藤本植物，其藥材主要含有揮
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2009年8期2009-07-01