吉西他濱
- 吉非替尼聯(lián)合吉西他濱和順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效
吉非替尼聯(lián)合吉西他濱和順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床效果。方法：將98例晚期非小細(xì)胞肺癌患者隨機(jī)分成對照組和研究組，各49例。對照組實(shí)施吉西他濱聯(lián)合順鉑治療，研究組在對照組基礎(chǔ)上加用吉非替尼，對比兩組臨床療效。結(jié)果：治療后，研究組治療總有效率，CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+比值均高于對照組；CD8+水平和不良反應(yīng)發(fā)生率均低于對照組（P關(guān)鍵詞 吉非替尼 吉西他濱 順鉑 晚期非小細(xì)胞肺癌 療效中圖分類號：R979.19； R734.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：
上海醫(yī)藥 2023年7期2023-06-28
- TURBT聯(lián)合吉西他濱對膀胱癌患者SVEGFR1、IGFBP-3、IMP3表達(dá)的影響
RBT）聯(lián)合吉西他濱對膀胱癌患者的可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體1（SVEGFR1）、血清胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-3（IGFBP-3）、胰島素樣生長因子Ⅱ mRNA結(jié)合蛋白3（IMP3）表達(dá)的影響。 方法 收集2015年1月～2018年4月浙江省臺州醫(yī)院泌尿外科治療的101例膀胱癌患者資料并進(jìn)行回顧性分析，隨機(jī)分為對照組與研究組，對比兩組的臨床療效。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測SVEGFR1水平、全自動化學(xué)發(fā)光分析儀測定IGFBP-3水平、免疫組化法測定IMP3水
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2022年17期2022-07-18
- 吉西他濱聯(lián)合環(huán)磷酰胺、吡柔比星、長春新堿及強(qiáng)的松一線治療T細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤的初步探索
穎【關(guān)鍵詞】吉西他濱;環(huán)磷酰胺;吡柔比星;長春新堿;強(qiáng)的松;非霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤（NHL）為國內(nèi)常見腫瘤之一，患者病變主要集中在淋巴結(jié)、脾臟、胸腺等器官上，且病情可蔓延至淋巴造血系統(tǒng)中，對患者身體健康、免疫功能均有明顯影響[1-2]。NHL是具有很強(qiáng)異質(zhì)性的一組獨(dú)立疾病，主要發(fā)生在淋巴結(jié)、脾臟、胸腺等淋巴器官，也可發(fā)生在淋巴結(jié)外的淋巴組織和器官的淋巴造血系統(tǒng)。依據(jù)細(xì)胞來源將其分為三種基本類型：B細(xì)胞、T細(xì)胞和NK/T細(xì)胞NHL，臨床大多數(shù)NHL為B
醫(yī)學(xué)食療與健康 2022年12期2022-05-30
- 沉默SMAD4降低MIA PaCa-2細(xì)胞對吉西他濱的敏感性
檢測不同濃度吉西他濱對MIA PaCa-2細(xì)胞的毒性作用，進(jìn)而選取最佳作用濃度。同時，臺盼藍(lán)實(shí)驗(yàn)檢測吉西他濱在不同時間作用下對MIA PaCa-2細(xì)胞存活率的影響，進(jìn)而選取最佳作用時間。最后，通過Transwell實(shí)驗(yàn)檢測基因沉默與藥物共同作用下對細(xì)胞遷移和侵襲的影響。結(jié)果吉西他濱作用MIA PaCa-2細(xì)胞最佳濃度為10-7 M、最佳時間是48 h。與對照組相比，敲除SMAD4基因后吉西他濱作用的MIA PaCa-2細(xì)胞的存活率有所上升，且通過小室的轉(zhuǎn)染
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2022年10期2022-05-29
- 雷替曲塞+吉西他濱、奧沙利鉑+吉西他濱用于晚期肝細(xì)胞癌對血清GGT、CEA水平及療效的影響
析雷替曲塞+吉西他濱、奧沙利鉑+吉西他濱治療晚期肝細(xì)胞癌（HCC）對患者血清γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（GGT）、癌胚抗原（CEA）水平及療效的影響。方法：將沈陽市第十人民醫(yī)院2016年1月-2019年1月收治的90例晚期HCC患者按隨機(jī)數(shù)字表法分A、B組，各45例。A組采用雷替曲塞+吉西他濱治療，B組采用奧沙利鉑+吉西他濱治療。比較兩組治療前后血清GGT、CEA水平，統(tǒng)計(jì)不良反應(yīng)發(fā)生率并繪制Kaplan-Meier生存曲線分析1、2年無進(jìn)展生存率（PFS）、總生存
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2022年5期2022-04-02
- 吉西他濱注射劑聯(lián)合順鉑注射劑治療非小細(xì)胞肺癌患者的臨床研究
：目的 觀察吉西他濱注射劑聯(lián)合順鉑注射劑治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的效果。方法 將2019年6月至2021年6月我院收治的100例NSCLC患者隨機(jī)分兩組，各50例。A組采用多西他賽+順鉑治療，B組采用吉西他濱+順鉑治療，比較兩組治療效果及治療前后腫瘤細(xì)胞因子水平的變化。結(jié)果 B組治療總有效率（60.00%）較A組（40.00%）高，差異顯著（P<0.05）。治療后，B組基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）、環(huán)氧化酶-2（COX-2）及轉(zhuǎn)化生長因子-β1（
中國典型病例大全 2022年5期2022-03-19
- 吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的系統(tǒng)評價再評價
目的 再評價吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的系統(tǒng)評價，以期為NSCLC的治療提供循證依據(jù)。方法 計(jì)算機(jī)檢索萬方數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)、維普網(wǎng)、PubMed和Embase，納入吉西他濱聯(lián)合順鉑對比培美曲塞/長春瑞濱聯(lián)合順鉑治療晚期NSCLC的系統(tǒng)評價，檢索時限為各數(shù)據(jù)庫建庫起至2021年12月。采用RevMan 5.3系統(tǒng)評價軟件對各項(xiàng)結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行Meta分析;方法學(xué)質(zhì)量評價采用AMSTAR2量表，證據(jù)質(zhì)量評價采用GRADE工具。結(jié)果 共納入9
中國藥房 2022年5期2022-03-16
- 吉西他濱配合順鉑內(nèi)科方法治療老年晚期胃癌患者的效果觀察
：目的：觀察吉西他濱配合順鉑內(nèi)科方法治療老年晚期胃癌患者的效果。方法：隨機(jī)選取本院2017年3月--2018年2月收治的86例老年晚期胃癌患者作為研究樣本，將其分為單一用藥組和聯(lián)合用藥組。單一用藥組患者采用吉西他濱進(jìn)行治療，聯(lián)合用藥組患者使用吉西他濱+順鉑內(nèi)科方法進(jìn)行治療。結(jié)果：本次研究結(jié)果顯示，單一用藥組患者肝功能異常發(fā)生率為9.30%（4/43），骨髓抑制發(fā)生率為2.33%（1/43），胃腸道反應(yīng)發(fā)生率為11.63%（5/43），血小板減少發(fā)生率為6.
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2021年11期2021-11-25
- 替吉奧聯(lián)合吉西他濱對晚期胰腺癌患者ORR、血清CA242水平及KPS評分的影響
析替吉奧聯(lián)合吉西他濱對晚期胰腺癌患者ORR、血清CA242水平及KPS評分的影響，方法：研究時間2018年6月～2020年6月。選擇在此時間段我院收治的晚期胰腺癌患者98例，用抽簽方法分為治療組和對照組，對照組應(yīng)用吉西他濱，治療組應(yīng)用替吉奧聯(lián)合吉西他濱，觀察兩組患者ORR和治療前后血清CA242水平及KPS評分。結(jié)果：兩組患者治療后ORR對比，治療組明顯高于對照組，P<0.05。;兩組患者治療后CA242水平和KPS評分對比，治療組均優(yōu)于對照組，P<0.0
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2021年8期2021-11-18
- 馬歸液聯(lián)合吉西他濱治療非肌層浸潤型 膀胱癌術(shù)后的臨床觀察
討馬歸液聯(lián)合吉西他濱治療非肌層浸潤型膀胱癌（non-muscular invasive bladder cancer， NMIBC）術(shù)后的臨床療效及對血清血管內(nèi)皮生長因子（vascular endothelial growth factor， VEGF）的影響。方法 選取2018年10月至2020年6月在湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科住院并符合納入標(biāo)準(zhǔn)的NMIBC患者66例，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表分為觀察組（馬歸液聯(lián)合吉西他濱治療）33例，對照組（吉西他濱治療
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2021年8期2021-09-22
- 吉西他濱同藥維持化療治療晚期肺鱗癌的臨床效果和安全性分析
】目的：研究吉西他濱同藥維持化療治療晚期肺鱗癌的臨床效果和安全性。方法：本次研究對象為2017年1月至2017年12月期間在本院接受順鉑聯(lián)合吉西他濱化療后的78例晚期肺鱗癌患者，按照簡單隨機(jī)化法進(jìn)行分組，對照組39例實(shí)施最佳支持治療，觀察組39例應(yīng)用吉西他濱維持化療。將兩組的外周腫瘤標(biāo)志物水平、臨床療效、安全性、生存期進(jìn)行比對。結(jié)果：觀察組患者治療后的CEA、CA-125、SCC以及CYFRA21-1均明顯低于對照組，疾病緩解率高于對照組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意
醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年5期2021-09-22
- 吉西他濱或培美曲塞聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床比較研究思路總結(jié)
要】目的：對吉西他濱或培美曲塞聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的療效進(jìn)行對比研究。方法：將2017年1月至2020年1月在我院接受治療的100例晚期NSCLC患者隨機(jī)分為兩組，對照組50例采用吉西他濱聯(lián)合順鉑治療，觀察組50例患者采用培美曲塞聯(lián)合順鉑治療，對比兩組治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果：觀察組治療有效率為32.00%，與對照組的34.00%相比無明顯差異（P>0.05）。觀察組便秘、惡心嘔吐、皮疹及血小板減少等并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于對照組的
醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年2期2021-09-13
- 吉西他濱不同給藥間隔時間對晚期乳腺癌的療效及其預(yù)后的影響
目的 探討吉西他濱不同給藥間隔時間對晚期乳腺癌的療效及遠(yuǎn)期預(yù)后的影響。方法 選取2015年8月～2016年8月收治的晚期乳腺癌患者80例，采用隨機(jī)數(shù)字表分成A組和B組。其中A組40例，脫落病例1例，共完成39例;B組40例，脫落病例2例，共完成38例（脫落病例指：篩選合格進(jìn)入臨床試驗(yàn)研究但未完成臨床試驗(yàn)全過程的病例）。A組患者接受吉西他濱1000 mg/m2，d1、d8;順鉑25 mg/m2，d1～3方案化療。B組患者接受吉西他濱1000 mg/m2，d
右江醫(yī)學(xué) 2021年7期2021-09-13
- 探討鹽酸安羅替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效及不良反應(yīng)
。對照組給予吉西他濱+順鉑治療，觀察組給予安羅替尼治療，比較兩組療效及不良反應(yīng)。結(jié)果：與對照組比較，觀察組緩解率更高，不良反應(yīng)發(fā)生率更少，P關(guān)鍵詞：非小細(xì)胞肺癌;晚期;鹽酸安羅替尼;吉西他濱;順鉑非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是肺癌中常見的類型，發(fā)生于支氣管黏膜上皮、肺泡上皮，在發(fā)病早期無明顯癥狀，患者多為體檢時發(fā)現(xiàn)，且病情大多進(jìn)展至晚期。據(jù)統(tǒng)計(jì)，非小細(xì)胞肺癌預(yù)計(jì)5年生存期1資料與方法1.1 一般資料選取2019年1月～2020年12月收治的確診為非小細(xì)胞肺癌
健康之家 2021年5期2021-08-31
- 吉西他濱不同聯(lián)合方案治療晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌的療效分析
：目的 探究吉西他濱不同聯(lián)合方案治療晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌的療效。方法以晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者52例為對象，研究時間為2017年-2020年6月，分為參照組26例與研究組26例，參照組患者吉西他濱與順鉑聯(lián)合化療，研究組患者采用吉西他濱與卡倍他濱聯(lián)合治療，對比治療效果。結(jié)果在治療有效率方面，相比于參照組，研究組更高（P關(guān)鍵詞：吉西他濱;卡倍他濱;順鉑;晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌【中圖分類號】R453 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1673-9026（2021）05-209-0
中國典型病例大全 2021年5期2021-06-20
- 奈達(dá)鉑聯(lián)合吉西他濱對卵巢癌患者白細(xì)胞下降與Th1、Th2類細(xì)胞因子水平的影響
討奈達(dá)鉑聯(lián)合吉西他濱對卵巢癌患者白細(xì)胞下降與Th1、Th2類細(xì)胞因子水平的影響。方法：選取2016年10月-2019年10月本院收治的卵巢癌患者124例，應(yīng)用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為研究組和對照組，各62例。兩組均進(jìn)行基礎(chǔ)治療，對照組應(yīng)用奈達(dá)鉑治療，研究組應(yīng)用奈達(dá)鉑聯(lián)合吉西他濱治療。比較兩組患者的治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生情況以及治療前后Th1、Th2類細(xì)胞因子水平。結(jié)果：治療后研究組治療效果顯著優(yōu)于對照組，且不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組（P0.05）;治療后，研究組
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年3期2021-05-07
- 吉西他濱聯(lián)合洛鉑介入栓塞治療對局部晚期子宮頸癌患者效果及免疫-炎癥因子水平的影響
。吉西組采用吉西他濱和洛鉑靜脈滴注治療，栓塞組采用吉西他濱聯(lián)合洛鉑介入栓塞治療。觀察兩組患者近遠(yuǎn)期的治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況，比較兩組治療前后的免疫、炎性細(xì)胞因子水平。結(jié)果：栓塞組患者的總有效率、2年生存率、生活質(zhì)量評分均顯著高于吉西組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。栓塞組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率雖低于吉西組，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。栓塞組患者的1年生存率雖高于吉西組，局部復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移率低于吉西組，但差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。治療前
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年19期2021-03-28
- 吉西他濱聯(lián)合替吉奧治療晚期轉(zhuǎn)移性胰腺癌的臨床療效和安全性評價
過程中，使用吉西他濱配合替吉奧進(jìn)行化療之后的效果情況進(jìn)行評價，同時對照其安全性的影響作用，分析藥物應(yīng)用價值。方法 在本院晚期轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者群體中抽取50例進(jìn)行對比對照研究，將單一使用吉西他濱治療的患者設(shè)定為對照組，加用替吉奧患者設(shè)定為觀察組，人數(shù)完全一樣的情況下僅有治療方法方面的差異。對兩組分別進(jìn)行連續(xù)四個周期治療后的疾病控制率、不良反應(yīng)發(fā)生率情況進(jìn)行對比，評價臨床治療干預(yù)之后的效果情況。結(jié)果 在分別開展臨床化療干預(yù)之后的結(jié)果對比發(fā)現(xiàn)，觀察組患者的疾病控
健康體檢與管理 2021年11期2021-01-13
- 卡培他濱單藥或聯(lián)合方案治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌臨床療效觀察
;聯(lián)合方案;吉西他濱[中圖分類號] R737.9? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2021）31-0111-04[Abstract] Objective To study the value of capecitabine single agent or combination regimen in the treatment of metastatic breast cancer. Methods
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年31期2021-01-05
- 吉西他濱聯(lián)合奈達(dá)鉑治療晚期肺鱗癌的臨床療效觀察
鱗癌患者使用吉西他濱與奈達(dá)鉑聯(lián)合治療的臨床療效。 方法 選擇2017年5月～2019年4月本院收治的50例晚期肺鱗癌患者進(jìn)行研究，隨機(jī)分為觀察組與對照組，每組各25例，對照組采用吉西他濱聯(lián)合順鉑治療，觀察組采用吉西他濱聯(lián)合奈達(dá)鉑治療，比較兩組患者的治療總有效率、疾病控制率、腫瘤標(biāo)志物、生活質(zhì)量評分、不良反應(yīng)發(fā)生率。 結(jié)果 觀察組治療總有效率、疾病控制率、腫瘤標(biāo)志物、生活質(zhì)量評分優(yōu)于對照組（P0.05）。 結(jié)論 吉西他濱與奈達(dá)鉑聯(lián)合治療晚期肺鱗癌患者，可提高
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年27期2020-11-30
- 觀察白蛋白紫杉醇治療肺鱗狀細(xì)胞癌的臨床療效、安全性
應(yīng)用順鉑聯(lián)合吉西他濱治療，觀察組應(yīng)用白蛋白紫杉醇治療，對兩組患者治療效果進(jìn)行比較分析。結(jié)果：在臨床治療總有效率方面研究組顯著高于對照組（p【關(guān)鍵詞】肺鱗狀細(xì)胞癌;白蛋白紫杉醇;順鉑;吉西他濱;臨床療效;安全性【中圖分類號】R734.2【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1002-8714（2020）04-0017-021 臨床資料與方法1.1臨床資料選取2017年1月-2018年12月在我院治療的肺鱗狀細(xì)胞癌患者44例為研究對象，其中有男性25例，女性19例，年齡
健康之友·下半月 2020年4期2020-10-21
- 曲妥珠單抗、吉西他濱聯(lián)合紫杉醇治療對轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的血清腫瘤標(biāo)志物的影響
曲妥珠單抗、吉西他濱聯(lián)合紫杉醇治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌對患者血清腫瘤標(biāo)志物的影響。方法：應(yīng)用抽簽法對我院2017年6月至2019年1月收治的69例轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者進(jìn)行隨機(jī)分組，對對照組實(shí)施曲妥珠單抗+吉西他濱治療，對試驗(yàn)組實(shí)施曲妥珠單抗+吉西他濱+紫杉醇治療。結(jié)果：試驗(yàn)組治療前的血清CA125、CEA、CA153水平與對照組比較，P均>0.05，無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，治療后均低于對照組，P均0.05，無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論：曲妥珠單抗、吉西他濱、紫杉醇聯(lián)合應(yīng)用治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌
健康大視野 2020年11期2020-10-19
- 康艾注射液聯(lián)合吉西他濱+順鉑方案化療對晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效及生活質(zhì)量影響
艾注射液聯(lián)合吉西他濱+順鉑方案化療對晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效及生活質(zhì)量影響。方法：采用分層抽樣法抽選2017年1月至2019年1月69例晚期非小細(xì)胞肺癌患者納入本次實(shí)驗(yàn)，按照治療方法的不同將其分為兩組，其中34例接受吉西他濱+順鉑方案化療，納入對照組;剩余35例于對照組基礎(chǔ)之上加以康艾注射液，納入觀察組，統(tǒng)計(jì)并比較兩組總有效率和化療前后的生活質(zhì)量變化。結(jié)果：觀察組總有效率比對照組更高（P【關(guān)鍵詞】康艾注射液;吉西他濱;順鉑;化療;晚期非小細(xì)胞肺癌;療效;
昆明醫(yī)科大學(xué)報 2020年3期2020-10-14
- 吉西他濱聯(lián)合順鉑治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的療效分析
的：? 分析吉西他濱聯(lián)合順鉑治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的療效。方法：? 38例復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，依據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分組方法分作兩組，其中對照組19例采用例患者進(jìn)行長春瑞濱聯(lián)合順鉑治療，觀察組19例采用吉西他濱聯(lián)合順鉑治療，對比兩組患者治療有效率。結(jié)果： 觀察組患者治療有效率為78.95%;明顯優(yōu)于對照組患者治療有效率57.89%。結(jié)論：采用吉西他濱聯(lián)合順鉑治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌效果更好，值得推廣?！娟P(guān)鍵詞】吉西他濱;長春瑞濱;聯(lián)合治療【中圖分類號】R737.9【文獻(xiàn)標(biāo)
健康之友·下半月 2020年9期2020-10-09
- 吉西他濱在胰腺癌聯(lián)合治療方案中的研究進(jìn)展
要治療措施。吉西他濱以其作用機(jī)制獨(dú)特，毒性反應(yīng)低，與其他化療藥物聯(lián)合使用無交叉耐藥等優(yōu)點(diǎn)成為胰腺癌一線化療藥物。由于吉西他濱單藥療效有限，且存在大劑量使用出現(xiàn)毒副作用和耐藥性等問題，國內(nèi)外學(xué)者不斷探索吉西他濱聯(lián)合用藥以及吉西他濱納米載體藥物遞送等技術(shù)，以提高胰腺癌患者的生存期和生存質(zhì)量。[關(guān)鍵詞] 吉西他濱;胰腺癌;聯(lián)合化療[中圖分類號] R453? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-7210（2020）07（c
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年21期2020-09-02
- 老年晚期膀胱癌采用調(diào)強(qiáng)放療與同步吉西他濱化療加吡柔比星熱灌注化療治療的近期療效及預(yù)后分析
強(qiáng)放療與同步吉西他濱化療加吡柔比星熱灌注化療治療的臨床效果。方法：以2018年2月～2020年2月我院收錄的總計(jì)102例患者為對象，隨機(jī)以每組51例作為觀察組和對照組，實(shí)施調(diào)強(qiáng)放療治療作為對照組，調(diào)強(qiáng)放療聯(lián)合同步吉西他濱化療加吡柔比星熱灌注化療治療作為觀察組，將兩組的臨床療效作比較分析。結(jié)果：觀察組的治療30d后的RR以及DCR（84.31%、96.08%）明顯高于對照組（54.90%、76.47%），對比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P結(jié)論：調(diào)強(qiáng)放療與同步吉西他濱化療加
健康必讀（上旬刊） 2020年9期2020-09-02
- 吉西他濱及順鉑方案雙途徑化療聯(lián)合體外高頻深部熱療治療局部晚期非小細(xì)胞肺癌的效果
目的：探討吉西他濱、順鉑方案雙途徑化療聯(lián)合體外高頻深部熱療治療局部晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床效果。方法：回顧分析2017年10月-2019年1月筆者所在醫(yī)院收治的局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者80例，按治療方式分組，對照組40例接受常規(guī)化療，研究組40例接受吉西他濱、順鉑方案雙途徑化療聯(lián)合體外高頻深部熱療。比較兩組治療效果、生存率及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果：研究組總有效率為85.71%，高于對照組的60.00%（P0.05）。結(jié)論：局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者接受吉西他濱
中外醫(yī)學(xué)研究 2020年20期2020-08-31
- 吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑對晚期胰腺癌合并肝轉(zhuǎn)移的臨床療效觀察
】目的：探討吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑對晚期胰腺癌合并肝轉(zhuǎn)移的臨床療效及其安全性。方法：回顧性研究 60?例晚期胰腺癌伴有肝轉(zhuǎn)移的患者，根據(jù)化療方案分為試驗(yàn)組和對照組各30例，試驗(yàn)組給予吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑化療，對照組給予 5-FU 化療，治療4周后，比較兩組臨床受益率和不良反應(yīng)情況。結(jié)果：當(dāng)轉(zhuǎn)移癌體積小于肝體積 75%時，對照組的臨床受益率為8.7%，有效率為13.04%，而試驗(yàn)組的臨床受益率為 32.26%，有效率為59.09%，與對照組的患者相比均顯著升高
介入醫(yī)學(xué)雜志（英文） 2020年2期2020-07-04
- 吉西他濱聯(lián)合順鉑治療耐蒽環(huán)類及紫杉類晚期乳腺癌的效果
]目的 探討吉西他濱聯(lián)合順鉑治療耐蒽環(huán)類及紫杉類晚期乳腺癌的效果。方法 選取2017年3月～2019年6月我院收治的76例耐蒽環(huán)類及紫杉類晚期乳腺癌患者作為研究對象，按照隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組，每組各38例。對照組患者行長春瑞濱聯(lián)合順鉑治療，試驗(yàn)組患者行吉西他濱聯(lián)合順鉑治療。比較兩組患者的治療效果、生活質(zhì)量及不良反應(yīng)情況。結(jié)果 試驗(yàn)組患者的疾病控制率（DCR）、客觀有效率（ORR）分別為50.00%、86.84%，高于對照組的26.32%、44.74%，差異
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2020年13期2020-06-29
- 奧沙利鉑聯(lián)合吉西他濱治療乳腺癌合并糖尿病患者的血糖控制效果研究
奧沙利鉑聯(lián)合吉西他濱治療乳腺癌合并糖尿病患者的血糖控制效果研究。方法 選擇該院于2017年10月—2018年10月1年內(nèi)接收的乳腺癌合并糖尿病患者，并隨機(jī)抽選100例作為研究對象。將其按照治療方法的不同隨機(jī)分為兩組，對照組（50例，使用奧沙利鉑治療），觀察組（50例，使用奧沙利鉑聯(lián)合吉西他濱治療），對兩組的治療效果進(jìn)行收集和分析。結(jié)果 觀察組患者的餐后2 h血糖、空腹血糖、并發(fā)癥的發(fā)生率，明顯優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P[關(guān)鍵詞] 奧沙利鉑;吉西他濱;
糖尿病新世界 2020年7期2020-06-11
- 吉西他濱聯(lián)合依立替康對宮頸癌患者血管生成與侵襲能力的影響
目的：探討吉西他濱聯(lián)合依立替康對宮頸癌患者血管生成與侵襲能力的影響。方法：選取2018年4月-2019年10月本院收治的宮頸癌患者76例，按照抽簽法分為對照組（n=38）與研究組（n=38）。對照組實(shí)施單一依立替康治療，研究組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合吉西他濱治療。比較兩組治療效果、侵襲能力、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、腫瘤微血管密度及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果：研究組治療總有效率明顯高于對照組（P0.05）。結(jié)論：吉西他濱聯(lián)合依立替康治療宮頸癌患者效果顯著，可
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2020年15期2020-06-08
- 胰腺癌的治療現(xiàn)狀
物的發(fā)展，以吉西他濱為基礎(chǔ)的放化療或其他藥物化療的方案在不斷改進(jìn)，以期提高患者生存率。本文主要對胰腺癌現(xiàn)階段臨床治療方法作一綜述。【關(guān)鍵詞】胰腺癌;吉西他濱;治療【中圖分類號】R540.4??【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】2095-6851（2020）05-008-02胰腺癌是一種惡性程度很高的消化系統(tǒng)腫瘤，其發(fā)病率在全球范圍內(nèi)逐年升高，并且男女發(fā)病率大致相同。在美國，胰腺癌居腫瘤相關(guān)疾病死因的第4位;國內(nèi)目前尚缺乏大規(guī)模的胰腺癌流行病學(xué)調(diào)查資料，但胰腺癌近
特別健康·下半月 2020年5期2020-05-15
- 吉西他濱聯(lián)合卡培他濱治療晚期乳腺癌的有效性和安全性
目的：探究吉西他濱聯(lián)合卡培他濱應(yīng)用于晚期乳腺癌中的有效性和安全性。方法：選取2017年4月-2019年3月于筆者所在醫(yī)院治療的55例晚期乳腺癌患者作為研究對象。根據(jù)治療方案分為參照組27例和治療組28例，分別給予吉西他濱聯(lián)合順鉑及吉西他濱聯(lián)合卡培他濱治療。對比兩組臨床緩解率和臨床控制率，統(tǒng)計(jì)兩組不良反應(yīng)情況。結(jié)果：治療組臨床緩解率為46.43%，明顯高于參照組的18.52%（P0.05）;治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為18.52%，明顯低于參照組的48.45%（
中外醫(yī)學(xué)研究 2020年7期2020-04-30
- 吉西他濱聯(lián)合順鉑經(jīng)肝動脈栓塞化療治療肝癌的療效觀察
】目的：探討吉西他濱聯(lián)合順鉑經(jīng)肝動脈栓塞化療（TACE）對肝癌患者的影響。方法：選取我院2014年4月～2016年10月收治的60例肝癌患者作為研究對象，按照治療方法的不同將其分為對照組與觀察組，每組各30例。比較兩組患者的指標(biāo)變化。結(jié)果：觀察組患者治療后1年內(nèi)的總有效率為93.33%，高于對照組的73.33%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】吉西他濱;順鉑;肝癌;生存率;不良反應(yīng)發(fā)生率【中圖分類號】R735【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B【文章編號】1005-0019（2
健康大視野 2020年7期2020-04-26
- 吉西他濱聯(lián)合替吡法尼治療胰腺癌的有效性和安全性的meta分析
目的：評價吉西他濱聯(lián)合替吡法尼治療胰腺癌的有效性和安全性。方法：通過計(jì)算機(jī)檢索Cochrane Library、PubMed、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)和萬方等數(shù)據(jù)庫，收集吉西他濱聯(lián)合替吡法尼治療胰腺癌的臨床隨機(jī)對照試驗(yàn)（RCT），對吉西他濱聯(lián)合替吡法尼治療胰腺癌的有效性和安全性進(jìn)行meta分析。結(jié)果：最終納入2項(xiàng)RCT，共計(jì)932例患者。meta分析結(jié)果顯示：吉西他濱聯(lián)合替吡法尼治療胰腺癌，對延長胰腺癌患者生存期無明顯優(yōu)勢（P>0.05），且會提
上海醫(yī)藥 2020年5期2020-04-09
- 吉西他濱聯(lián)合卡鉑新輔助化療在浸潤性膀胱癌手術(shù)患者治療中的應(yīng)用效果分析
】目的：探析吉西他濱聯(lián)合卡鉑新輔助化療在浸潤性膀胱癌手術(shù)患者治療中的應(yīng)用效果。方法：將50例患者隨機(jī)均分為兩組，對照組選擇吉西他濱聯(lián)合順鉑進(jìn)行治療，干預(yù)組選擇吉西他濱聯(lián)合卡鉑進(jìn)行治療，對比兩組患者的治療效果和不良反應(yīng)的發(fā)生率。結(jié)果：干預(yù)組治療總有效率與對照組治療總有效率無明顯差異（P>0.05），干預(yù)組發(fā)生不良反應(yīng)的概率明顯低于對照組發(fā)生不良反應(yīng)的概率（P【關(guān)鍵詞】 吉西他濱;卡鉑;新輔助化療;浸潤性膀胱癌【中圖分類號】R734 ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B ?
健康大視野 2020年2期2020-03-02
- 貝伐單抗聯(lián)合其他化療藥物治療復(fù)發(fā)卵巢癌患者的護(hù)理對策
貝伐單抗聯(lián)合吉西他濱治療復(fù)發(fā)卵巢癌患者的護(hù)理對策。方法：現(xiàn)隨機(jī)選取2016年8月至2018年10月期間就診于本院的復(fù)發(fā)卵巢癌86例患者作為研究對象，其治療方案為貝伐單抗聯(lián)合吉西他濱，按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組和對照組，每組例數(shù)均為43例，對照組按照臨床護(hù)理要求實(shí)施常規(guī)護(hù)理，觀察組則實(shí)施預(yù)見性護(hù)理，對兩組患者的護(hù)理效果進(jìn)行觀察和分析。結(jié)果：觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為2.33%，而對照組為16.28%，觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯較低，組間數(shù)據(jù)差異明顯，存在
中外女性健康研究 2020年1期2020-02-18
- 吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期乳腺癌的效果及惡心嘔吐發(fā)生率觀察
】目的：觀察吉西他濱與順鉑聯(lián)用對晚期乳腺癌的治療效果以及患者惡心嘔吐的發(fā)生狀況。方法：選取2015年1月至2018年12月期間于本院治療晚期乳腺癌的120例患者，以根據(jù)以患者采取的不同化療方案作為分組依據(jù)，將其分入采用吉西他濱+順鉑的研究組、采用吉西他濱+卡鉑的對照組，每組60例。比較兩組的臨床療效與毒副反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果：研究組臨床療效稍優(yōu)于對照組但不明顯，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;研究組除惡心嘔吐外的毒副反應(yīng)發(fā)生率低于對照組，差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（
健康之友·下半月 2020年1期2020-02-07
- 阿帕替尼用于鉑類耐藥復(fù)發(fā)性卵巢癌的療效與安全性
（36例）及吉西他濱組（36例），阿帕替尼組采用口服阿帕替尼方案，0.25 g，bid;吉西他濱組采用靜滴吉西他濱方案，每日劑量1000 mg/m2，比較兩組患者的療效、總生存、無進(jìn)展生存以及不良反應(yīng)。 結(jié)果 阿帕替尼組ORR顯著高于吉西他濱組（47.22% vs 22.22%;χ2=4.963，P=0.025）;阿帕替尼組中位無進(jìn)展生存時間為8.0（5.0～10.5）個月，吉西他濱組中位PFS為5.0（3.0～8.8）個月，阿帕替尼組疾病進(jìn)展風(fēng)險顯著低于
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2019年31期2019-12-30
- 化療聯(lián)合中藥治療中晚期胰腺癌40例臨床觀察
40例）予以吉西他濱單藥化療，研究組（40例）在吉西他濱基礎(chǔ)上加用清胰化積湯。對比兩組療效。結(jié)果：治療后，對照組CD3+、CD3+CD4+水平低于研究組（P【關(guān)鍵詞】 胰腺癌;中晚期;吉西他濱;清胰化積湯【中圖分類號】R735 ??【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A ???【文章編號】1007-8517（2019）18-0110-03胰腺癌屬于臨床多發(fā)消化系統(tǒng)腫瘤，惡性程度較高。多數(shù)患者起病隱匿，缺乏典型癥狀體征，導(dǎo)致確診時已處于中晚期，喪失最佳手術(shù)時機(jī)，影響預(yù)后[1]。
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年9期2019-12-12
- 吉西他濱同藥維持化療治療晚期肺鱗癌的臨床效果分析
者化療后使用吉西他濱同藥維持化療的治療效果。方法 60例采用順鉑與吉西他濱結(jié)合化療后的晚期肺鱗癌患者， 隨機(jī)分為對照組與觀察組， 各30例， 對照組采用最佳支持治療， 觀察組在對照組基礎(chǔ)上采用吉西他濱維持化療， 比較兩組患者的無進(jìn)展生存期及總生存期。結(jié)果 觀察組患者的無進(jìn)展生存期為3.9個月， 長于對照組的2.5個月， 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）。結(jié)論 吉西他濱同藥維持化療可以有效延長患者的無進(jìn)展生存期， 在臨床上具有一定的研究價值?！娟P(guān)鍵詞】 吉西他
中國實(shí)用醫(yī)藥 2019年27期2019-12-02
- 吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物治療轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌的臨床研究
】目的：采用吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物對轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌進(jìn)行治療，觀察其臨床效果。方法：選取我院腫瘤科2018年1月～2019年1月收治的80例轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌患者，利用抽簽形式分成觀察組（n=40）與對照組（n=40），對照組根據(jù)常規(guī)化療方案（吡柔比星、環(huán)磷酰胺）治療，觀察組采用吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物治療，比較兩組總有效率與不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果：觀察組治療總有效率95.0%明顯高于對照組72.5，組間數(shù)據(jù)比較差異明顯，P0.05。結(jié)論：吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物用于治
健康必讀（上旬刊） 2019年12期2019-10-21
- 培美曲塞聯(lián)合吉西他濱對非小細(xì)胞肺癌患者的臨床療效探討
培美曲塞聯(lián)合吉西他濱對非小細(xì)胞肺癌患者的臨床療效。方法：選擇2017年1月-2019年2月治療的非小細(xì)胞肺癌的患者50例作為研究對象，隨機(jī)數(shù)字表分為對照組（n=25）和觀察組（n=25）。對照組采用培美曲塞治療，觀察組采用培美曲塞聯(lián)合吉西他濱治療，經(jīng)過一個月的治療后對治療效果進(jìn)行評估，比較兩組患者治療后不良反應(yīng)的發(fā)生率。結(jié)果：本研究中，經(jīng)過一個月的治療后，對照組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著高于觀察組（p<0.05）。結(jié)論：將培美曲塞聯(lián)合吉西他濱的治療方法應(yīng)用到對非小
健康必讀·下旬刊 2019年10期2019-09-28
- 培美曲塞聯(lián)合奈達(dá)鉑化療在晚期肺腺癌患者治療中的應(yīng)用效果
。對照組采用吉西他濱聯(lián)合奈達(dá)鉑化療，治療組采用培美曲塞聯(lián)合奈達(dá)鉑化療，比較兩組患者的治療總有效率、治療前后血清腫瘤標(biāo)志物水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況，門診或電話隨訪4～24個月，記錄兩組患者的總生存時間。結(jié)果 治療組患者的治療總有效率為63.33%，高于對照組的36.67%（P[關(guān)鍵詞]肺腺癌化療;培美曲塞;吉西他濱;奈達(dá)鉑[中圖分類號] R979.1? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-4721（2019）6（b）-
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年17期2019-09-19
- 中西醫(yī)結(jié)合治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床效果研究
小細(xì)胞肺癌;吉西他濱;順鉑;康艾注射液[中圖分類號] R730 ? ? ? ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1674-0742（2019）06（c）-0047-03[Abstract] Objective To analyze and study the clinical effects of integrated traditional Chinese and Western medicine in the treatment
中外醫(yī)療 2019年18期2019-09-18
- 后線吉西他濱聯(lián)合希羅達(dá)對乳腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的療效及希羅達(dá)的維持效果
失敗者，應(yīng)用吉西他濱聯(lián)合希羅達(dá)作為后線化療方案的價值，及對本次治療未進(jìn)展患者，應(yīng)用希羅達(dá)維持治療的效果。方法 對2014年1月至2016年10月收治的82例乳腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移且化療失敗患者隨機(jī)劃分為3組。對照組28例接受吉西他濱聯(lián)合順鉑治療，療程結(jié)束后不予藥物維持;觀察A組27例、觀察B組27例均接受吉西他濱聯(lián)合希羅達(dá)治療，且觀察B組中未進(jìn)展患者在療程結(jié)束后接受希羅達(dá)維持治療。對比3組聯(lián)合化療近期療效、不良反應(yīng)、無進(jìn)展生存期。結(jié)果 觀察A組、觀察B組聯(lián)合化
健康前沿 2019年8期2019-09-10
- 注射用鹽酸吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效觀察及護(hù)理
析注射用鹽酸吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLS）的安全性、有效性及護(hù)理經(jīng)驗(yàn)。方法：選取2017年1月至2018年12月我院腫瘤內(nèi)科收治符合條件的52例嗡期NscLc患者。結(jié)果：52例患者的總有效率為51.92%。治療過程中的毒副反應(yīng)主要為消化道反應(yīng)、骨髓刪。結(jié)論：吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期NSCLC患者效果好?？裳娱L其生存期，輔以有效護(hù)理，可大大降低毒副反應(yīng)，提高其生存質(zhì)量。[關(guān)鍵詞]吉西他濱;順鉑：非小細(xì)胞肺癌：臨床療效;護(hù)理[中國分類號]R
醫(yī)學(xué)食療與健康 2019年8期2019-09-10
- 姜黃素對胰腺癌SW1990細(xì)胞耐吉西他濱的逆轉(zhuǎn)作用及機(jī)制研究
990細(xì)胞耐吉西他濱（GEM）的逆轉(zhuǎn)作用及機(jī)制。方法：采用CCK8法檢測不同濃度（50、100、150、200、250 μmol/L）GEM對SW1990細(xì)胞和耐GEM SW1990細(xì)胞（SW1990/GEM耐藥細(xì)胞）存活率的影響，計(jì)算半數(shù)抑制濃度（IC50）和耐藥倍數(shù)；采用CCK8法檢測不同濃度（1、5、10、20、40 μmol/L）姜黃素對SW1990/GEM耐藥細(xì)胞存活率的影響，計(jì)算IC50；采用CCK8法檢測2.41 μmol/L姜黃素與不同濃度
中國藥房 2019年9期2019-09-10
- 吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物對轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌患者的臨床療效研究
目的 探討吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物治療轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌的臨床療效。方法 70例轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌， 隨機(jī)分為治療組和對照組， 每組35例。對照組患者采用吉西他濱進(jìn)行治療， 治療組患者在對照組基礎(chǔ)上采用鉑類藥物進(jìn)行治療。比較兩組患者的臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療組患者治療總有效率為74.3%， 高于對照組的48.6%， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】 吉西他濱;鉑類藥物;轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.20
中國實(shí)用醫(yī)藥 2019年21期2019-09-04
- 康萊特聯(lián)合吉西他濱、順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效及安全性評價
使用康萊特+吉西他濱與順鉑化療方案治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的效果及安全性。方法：將62例晚期NSCLC患者隨機(jī)分成研究組（31例）與對照組（31例），對照組單用吉西他濱與順鉑的化療方案，研究組在對照組化療基礎(chǔ)上加用康萊特治療，觀察兩組治療效果及不良反應(yīng)。結(jié)果：研究組治療總有效率為96.77%，顯著高于對照組80.65%的總有效率（P【關(guān)鍵詞】康萊特;吉西他濱;順鉑;晚期非小細(xì)胞肺癌;療效;安全性【中圖分類號】R734 ? ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A ?
特別健康·下半月 2019年8期2019-08-30
- 吉西他濱固定速率輸注二線治療晚期鉑類耐藥鼻咽癌療效觀察
目的：探討吉西他濱固定速率輸注二線治療晚期鉑類耐藥鼻咽癌的臨床療效。方法：選取2016年1月-2018年3月在本院就診的晚期鉑類耐藥鼻咽癌患者30例。行單藥吉西他濱固定速率靜脈輸注2 h化療，采用WHO化療毒副反應(yīng)分級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行化療毒副反應(yīng)的評估，分為0～Ⅳ級;記錄患者的疾病進(jìn)展時間（time to progression，TTP）、治療失敗時間（time to failure，TTF）;采用歐洲癌癥患者生活質(zhì)量調(diào)查問卷（QLQ-C30）對患者治療前后的生
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2019年10期2019-08-19
- 吉西他濱聯(lián)合順鉑治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性晚期鼻咽癌的臨床研究
目的：評價吉西他濱聯(lián)合順鉑治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性晚期鼻咽癌的臨床效果和不良反應(yīng)。方法：將174例復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性晚期鼻咽癌患者隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對照組，各87例，試驗(yàn)組采用吉西他濱聯(lián)合順鉑，對照組采用5-氟尿嘧啶聯(lián)合順鉑。檢測兩組循環(huán)腫瘤細(xì)胞，評價與化療效果和預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果：試驗(yàn)組臨床總有效率為72.4%，對照組為52.9%，試驗(yàn)組臨床總有效率明顯高于對照組（P【關(guān)鍵詞】 吉西他濱; 順鉑; 復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性晚期鼻咽癌; 臨床療效【Abstract】 Objectiv
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2019年12期2019-08-19
- 探討經(jīng)尿道電切術(shù)聯(lián)合吉西他濱膀胱灌注治療老年膀胱癌的臨床療效
道電切術(shù)聯(lián)合吉西他濱膀胱灌注治療老年膀胱癌的臨床療效。方法：選取2016年1月-2017年12月期間我院收治的老年膀胱癌患者60例為研究對象，按照入院的先后順序?qū)⑦@60例老年膀胱癌患者均分為兩組，對照組患者接受經(jīng)尿道電切術(shù)聯(lián)合吡柔比星膀胱灌注治療;觀察組患者接受經(jīng)尿道電切術(shù)聯(lián)合吉西他濱膀胱灌注治療;觀察對比臨床治療效果。結(jié)果：對照組30老年膀胱癌患者接受治療后1年內(nèi)有5例患者復(fù)發(fā)，疾病復(fù)發(fā)率為16.67%;觀察組30老年膀胱癌患者接受治療后1年內(nèi)有2例患者
健康大視野 2019年14期2019-07-19
- 膀胱癌患者術(shù)后行吡柔比星與吉西他濱膀胱灌注化療的效果研究
施吡柔比星與吉西他濱膀胱灌注化療的效果。方法：將2013年1月-2016年1月筆者所在醫(yī)院收治的80例膀胱癌患者納入本文研究，根據(jù)膀胱灌注方式的不同分為對照組與研究組，各40例，其中對照組患者在術(shù)后灌注吡柔比星，研究組患者在術(shù)后灌注吉西他濱，比較兩組患者術(shù)后生存復(fù)發(fā)情況、不良反應(yīng)情況。結(jié)果：經(jīng)過調(diào)查兩組患者術(shù)后存活80例（100%），研究組總復(fù)發(fā)率（20.00%）及術(shù)后2年發(fā)生率（5.00%）與對照組（25.00%、12.50%）比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>
中外醫(yī)學(xué)研究 2019年6期2019-07-06
- 艾迪注射液輔助治療中晚期肺癌的效果及安全性分析
）給予順鉑+吉西他濱+艾迪注射液治療;對照組（n=41）給予順鉑+吉西他濱治療?；?個療程后，對比兩組患者臨床療效、生活質(zhì)量及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果：化療2個療程后，觀察組患者總有效率及生活質(zhì)量明顯優(yōu)于對照組，且不良反應(yīng)發(fā)生情況明顯低于對照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】 艾迪注射液; 順鉑; 吉西他濱; 中晚期肺癌doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2019.05.028 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805（2019）05-
中外醫(yī)學(xué)研究 2019年5期2019-07-06
- 吉西他濱與多西他賽對老年晚期非小細(xì)胞肺癌的治療效果分析
肺癌患者應(yīng)用吉西他濱與多西他賽治療的臨床效果進(jìn)行分析。方法：選取筆者所在醫(yī)院2014年2月-2016年10月接診的66例老年晚期非小細(xì)胞肺癌患者，隨機(jī)分為A、B兩組，各33例，其中A組采取吉西他濱治療，而B組則采取多西他賽治療，比較兩組治療效果。結(jié)果：治療后A組總有效率、1年生存率與B組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;治療后A組不良反應(yīng)發(fā)生率低于B組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】 晚期非小細(xì)胞肺癌; 吉西他濱; 多西他賽; 療效doi：10.14
中外醫(yī)學(xué)研究 2019年12期2019-07-05
- 吉西他濱聯(lián)合多西他賽方案治療晚期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性骨肉瘤的有效性及安全性分析
目的 探索吉西他濱聯(lián)合多西他賽方案治療晚期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性骨肉瘤的有效性及安全性。方法 選取25例晚期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性骨肉瘤患者作為研究對象， 均采用吉西他濱與多西他賽聯(lián)合方案進(jìn)行治療， 統(tǒng)計(jì)患者治療期間毒副反應(yīng)發(fā)生情況， 并評估臨床治療效果。結(jié)果 25例患者中完全緩解0例、部分緩解5例， 穩(wěn)定12例， 進(jìn)展8例， 治療有效率為20%（5/25）， 疾病控制率為68%（17/25）。隨訪30個月， 患者疾病無進(jìn)展生存時間為4～14個月， 平均（8.65±1.98）個
中國實(shí)用醫(yī)藥 2019年9期2019-07-01
- 吉西他濱聯(lián)合順鉑節(jié)拍化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的效果評價
目的 研究吉西他濱聯(lián)合順鉑節(jié)拍化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效。方法 70例晚期非小細(xì)胞肺癌患者， 利用隨機(jī)數(shù)字表法分成實(shí)驗(yàn)組和參照組， 每組35例。參照組患者使用吉西他濱聯(lián)合順鉑常規(guī)化療方法， 實(shí)驗(yàn)組患者使用吉西他濱聯(lián)合順鉑節(jié)拍化療方法， 比較兩組患者的臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療后， 實(shí)驗(yàn)組患者20例完全緩解， 6例部分緩解， 6例病情穩(wěn)定， 3例治療無效， 治療總有效率為91.43%;參照組患者8例完全緩解， 12例部分緩解， 5例病情
中國實(shí)用醫(yī)藥 2019年2期2019-07-01
- 肺癌患者應(yīng)用吉西他濱聯(lián)合紫杉醇治療的臨床效果
肺癌患者應(yīng)用吉西他濱聯(lián)合紫杉醇治療的臨床效果。方法 選取2017年3月～2018年3月我院收治的92例肺癌患者作為研究對象，按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組（46例）和研究組（46例）。對照組患者采用吉西他濱聯(lián)合順鉑方案治療，研究組患者采用吉西他濱聯(lián)合紫杉醇方案治療。比較兩組患者的治療總有效率、肺功能影響以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 研究組患者的治療總有效率高于對照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05），治療后，兩組患者的上述肺功能指標(biāo)水平均高于本組治療前，且研究
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年14期2019-06-20
- 3D-STI聯(lián)合心臟綜合指數(shù)評價肺癌患者GP化療方案的隱匿性心肌毒性
CLC）患者吉西他濱聯(lián)合順鉑（GP）化療方案隱匿性心肌毒性的診斷價值。方法? 選取我院2017年3月～2018年6月采取GP化療方案的46例NSCLC患者作為化療組，選取同期30例健康志愿者作為對照組。記錄兩組化療開始前基礎(chǔ)狀態(tài)時（T1）、第3次化療結(jié)束后（T2）和第6次化療結(jié)束后（T3）的三維參數(shù)和常規(guī)超聲心動圖參數(shù)，比較兩組左室心肌整體圓周應(yīng)變（GCS）、整體徑向應(yīng)變（GRS）、整體縱向應(yīng)變（GLS）、左室收縮期心肌扭轉(zhuǎn)角度（LVtw）、心肌綜合指數(shù)（
醫(yī)學(xué)信息 2019年8期2019-06-10