核苷
- Hepatology Research|預(yù)測慢性乙型肝炎患者何時(shí)停用核苷(酸)類似物及停藥后乙型肝炎復(fù)發(fā)的生物標(biāo)志物
HBV感染，包括核苷(酸)類似物和干擾素。由于接受核苷(酸)類似物治療的患者較難實(shí)現(xiàn)停藥后功能性治愈，需要長期的核苷(酸)類似物治療；并且一旦過早停藥，復(fù)發(fā)和肝炎惡化的可能性會(huì)增加。近年研究表明，HBeAg陰性患者停止長期核苷(酸)類似物治療后，相對較高比例的患者保持了無治療緩解狀態(tài)，甚至實(shí)現(xiàn)了HBsAg清除。這些發(fā)現(xiàn)對終身服用核苷(酸)類似物的必要性提出了挑戰(zhàn)。南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院的Luo等對可以預(yù)測核苷(酸)類似物停藥的病毒學(xué)指標(biāo)進(jìn)行了綜述。檢索的數(shù)據(jù)
臨床肝膽病雜志 2022年6期2022-11-25
- 一測多評法測定混合核苷片中核糖核苷含量
10119）混合核苷為核糖核酸經(jīng)麥芽根浸提液在酸性條件下進(jìn)行酶解所得產(chǎn)物與玉米淀粉的混合物，含胞嘧啶核苷、尿嘧啶核苷、鳥嘌呤核苷、腺嘌呤核苷等多種核苷?；旌?span id="j5i0abt0b" class="hl">核苷片是以混合核苷為主藥制成的片劑，臨床用于急慢性肝炎、肝損傷及肝硬化的輔助治療，也可用于因輻射及放射治療或化學(xué)治療引起的白細(xì)胞減少癥和非特異性血小板減少癥或白細(xì)胞減少癥［1-2］?，F(xiàn)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中采用紫外-可見分光光度法控制制劑中核苷混合物的總量［3］，但檢測范圍廣，在該波長處有吸收的物質(zhì)均可被檢出
中國藥業(yè) 2022年15期2022-08-09
- 抗病毒核苷酸類似物磷酸化修飾研究進(jìn)展
100083）核苷（酸）是構(gòu)成生命遺傳信息的基礎(chǔ)物質(zhì)，參與細(xì)胞內(nèi)生物大分子DNA和RNA的合成，同時(shí)還以不同形態(tài)參與人體內(nèi)大量的生化反應(yīng)過程，如細(xì)胞的信號(hào)傳遞，能量代謝，以及各種酶的調(diào)節(jié)與表達(dá)等。核苷（酸）類似物是一類合成的、經(jīng)化學(xué)修飾的，模仿核苷（酸）生理學(xué)性質(zhì)的物質(zhì)，它們可以參與到細(xì)胞內(nèi)的代謝過程，嵌入到DNA及RNA中阻斷其延伸復(fù)制，從而抑制細(xì)胞的生長和增殖［1］。核苷（酸）類似物已廣泛應(yīng)用于抗病毒治療，如由人類免疫缺陷病毒（human immun
生物技術(shù)通報(bào) 2022年2期2022-03-10
- PEG-IFN序貫核苷類似物治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者的效果評價(jià)
EG-IFN序貫核苷類似物治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者的效果評價(jià)(作者Xu W等)目前慢性乙型肝炎抗病毒治療策略優(yōu)化主要有3種可能方案：(1)PEG-IFN和核苷類似物起始聯(lián)合治療；(2)核苷類似物序貫PEG-IFN治療；(3)PEG-IFN序貫核苷類似物治療。方案(1)和方案(2)目前已有較多研究評估，然而方案(3)的療效尚缺乏臨床研究評價(jià)。該研究旨在評估PEG-IFN序貫核苷類似物治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者的療效。來自上海市公共衛(wèi)生臨床中
臨床肝膽病雜志 2021年4期2021-12-22
- 首次酶促合成核酸構(gòu)建塊
碳基(C)-核苷在糖和核酸堿基之間以碳碳鍵連接，比常見RNA的氮基(N)-核苷之間的碳氮鍵更加穩(wěn)定，并給予了活性成分更長的生物半衰期，有望在合成生物學(xué)中成為異種生物核酸(xenobiotic nucleic acids，XNA)的構(gòu)建基塊。目前C-核苷都是采用化學(xué)合成，缺乏生物合成的方法。2020年12月8日Nature Communications報(bào)道，Graz大學(xué)研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的酶，命名為“YeiN”，這種酶可以通過一個(gè)特定的碳鍵連接核糖-5-磷
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2021年1期2021-12-05
- 苦參堿與幾類核苷相互作用的研究
預(yù)防癌癥的活性。核苷與抗病毒、抗癌物質(zhì)的相互作用，常常用來證明DNA可能是這類生物堿的靶分子或者用來進(jìn)一步闡述其抗癌機(jī)制。為了豐富苦參堿抗癌效果的數(shù)據(jù)，本課題首次選擇了用組成DNA和RNA的幾種核苷—腺嘌呤核苷、鳥嘌呤核苷、胞嘧啶核苷、胸腺嘧啶核苷、尿嘧啶核苷與苦參堿進(jìn)行紫外與熒光作用。通過紫外分光光度計(jì)測量表明苦參堿分別與五種核苷相互作用后，紫外光譜發(fā)生了減色和紅移現(xiàn)象。關(guān)鍵詞：苦參堿;核苷;紫外吸收;相互作用中圖分類號(hào)：TS209 ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A ?
赤峰學(xué)院學(xué)報(bào)·自然科學(xué)版 2021年7期2021-09-13
- HBeAg 陽性CHB 患者核苷類似物治療停藥后復(fù)發(fā)情況及其影響因素分析
病理特征［1］。核苷類似物是目前臨床上應(yīng)用較為廣泛的一種抗乙肝病毒藥物，能夠較大程度上控制CHB轉(zhuǎn)歸，改善患者預(yù)后［2］。但有研究報(bào)道，25%～50%接受核苷類似物治療的CHB患者停藥后出現(xiàn)復(fù)發(fā)［3］，特別是停藥后體內(nèi)乙肝病毒e 抗原（HBeAg）未消失者復(fù)發(fā)率高達(dá)40%［4］。因此，對長期服用核苷類似物治療的HBeAg 陽性CHB 患者，提高療效持久性并降低復(fù)發(fā)率成為臨床亟待解決的問題。本研究回顧HBeAg 陽性CHB 患者核苷類似物治療停藥后1 年復(fù)發(fā)
山東醫(yī)藥 2021年10期2021-04-15
- 核苷（酸）類似物抗病毒治療慢性乙型肝炎患者的臨床效果及對其HBV DNA轉(zhuǎn)陰率的影響
要】 目的：探究核苷（酸）類似物抗病毒治療慢性乙型肝炎患者的臨床效果及對其HBV DNA轉(zhuǎn)陰率的影響。方法：選取2017年4月-2019年8月本院收治的58例慢性乙型肝炎患者。根據(jù)治療方式的不同分成對照組和研究組，每組29例。對照組給予常規(guī)治療，研究組采用核苷（酸）類似物抗病毒治療。比較兩組臨床治療效果、HBV DNA轉(zhuǎn)陰率與HBeAg轉(zhuǎn)陰率、相關(guān)肝功能指標(biāo)以及相關(guān)肝肌纖維化指標(biāo)。結(jié)果：研究組總有效率為93.1%，高于對照組的72.4%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年24期2021-03-26
- 核苷（酸）類藥物抗病毒過程中HBV RNA變化臨床意義的研究
要】 目的：探討核苷（酸）類藥物抗病毒過程中HBV RNA變化的臨床意義。方法：選擇2018年2月-2019年2月慢性乙型肝炎患者400例，所有患者均為初治患者。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對照組和觀察組，每組200例。對照組恩替卡韋采用治療，觀察組采用替諾福韋治療。比較兩組HBV RNA與各生化指標(biāo)。結(jié)果：治療前及治療96周后，兩組生化指標(biāo)比較，差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;治療96周后，兩組ALT、AST、TBIL、HBsAg、HBeAg水平均低于
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年16期2021-03-24
- 嘌呤核苷磷酸化酶與嘧啶核苷磷酸化酶的融合表達(dá)及酶法合成嘌呤核苷類產(chǎn)物
211816)核苷類藥物是臨床上重要的抗病毒、抗腫瘤藥物[1-2]，主要有：齊多夫定、阿巴卡韋等可用于治療艾滋??；恩替卡韋、替比夫定等可用于治療乙肝病毒；克拉屈濱、氟達(dá)拉濱等可用于治療白血病、淋巴瘤等腫瘤疾病[3-5]。核苷類化合物以化學(xué)法合成報(bào)道居多，該方法是利用保護(hù)的堿基與多羥基選擇性保護(hù)的核糖進(jìn)行縮合反應(yīng)來制備核苷類產(chǎn)物，但得到的核苷產(chǎn)物往往是核糖(阿糖)α、β同分異構(gòu)體產(chǎn)物；化學(xué)法也可以利用天然核苷類化合物為原料，對其堿基或核糖基進(jìn)行修飾，得到其
生物加工過程 2021年1期2021-02-27
- 核苷(酸)類似物抗病毒治療慢性乙型肝炎患者發(fā)生原發(fā)性肝癌的危險(xiǎn)因素分析
要】 目的 探討核苷（酸）類似物抗病毒治療慢性乙型肝炎（CHB）患者發(fā)生原發(fā)性肝癌（PLC）的危險(xiǎn)因素。方法 62例接受核苷（酸）類似物治療的CHB患者， 將其中進(jìn)展為PLC的患者作為PLC組（21例）， 未發(fā)展為PLC的患者作為非PLC組（41例）。對兩組患者的臨床基本資料進(jìn)行收集與整理， 分析核苷（酸）類似物抗病毒治療的CHB患者發(fā)生PLC的危險(xiǎn)因素。結(jié)果 PLC組男性患者、年齡>50歲、肝癌家族史以及飲酒史的患者占比均高于非PLC組， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)
中國實(shí)用醫(yī)藥 2020年31期2020-12-23
- 核苷（酸）類藥物停藥需謹(jǐn)慎，慢性乙肝患者必看
整用藥方案，其中核苷（酸）類藥物是慢性乙肝患者的常用藥物，需根據(jù)病情靈活調(diào)整使用方案，但需要注意一些問題。對于慢性乙肝患者來說，對于核苷（酸）類藥物可能再熟悉不過了，因?yàn)樗麄儗τ诖祟愃幬锘径际墙?jīng)常接觸的。但是這類藥物往往都是他們根據(jù)醫(yī)囑來使用的，有部分慢性乙肝患者對于核苷（酸）類藥物卻不知道其具體所起的效果，因此，總是在吃了很一段時(shí)間之后，就想要停藥，這種想法是非常不對的，慢性乙肝患者停用核苷（酸）類藥物需要非常謹(jǐn)慎。下面我們來具體了解一下，核苷（酸）類
康頤 2020年15期2020-11-10
- 馬氏珍珠貝中核苷類成分的分離富集工藝研究
馬氏珍珠貝軟體中核苷含量為16.23 mg/g(干重),核苷是組成人體結(jié)構(gòu)的基本單位,主要包括堿基、核苷、核苷酸及其衍生物,其具有抗病毒、抗氧化、抗炎、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、醒酒保肝[1-5]等多種重要功能與作用。因此,從馬氏珍珠貝軟體中分離純化得到核苷,既能對廢棄資源進(jìn)行廢物利用,提高低值貝類的附加值,又可以得到天然核苷。目前,對核苷類成分的分離純化技術(shù)多種多樣。岳明等[6]概括出主要方法有,薄層色譜法、離子交換樹脂、硅膠柱層析、大孔吸附樹脂、活性炭吸附層析
食品工業(yè)科技 2020年17期2020-09-23
- 硫代核苷類似物的合成研究進(jìn)展
076)在過去對核苷類似物的研究中，發(fā)現(xiàn)此類化合物中的大部分具有抗腫瘤、抗病毒等[1-3]生理活性。目前已經(jīng)上市的和處于臨床試驗(yàn)的抗病毒藥物絕大多數(shù)屬于核苷類似物，其作為抗病毒藥物在抗病毒的化學(xué)治療中扮演著重要的角色[4-5]。核苷類似物可作為天然脫氧核苷酸的類似物嵌入病毒DNA雙鏈，由于其缺乏3′-OH而導(dǎo)致逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)終止[6-7]。然而，核苷類藥物的耐藥性，毒副作用大，活性不理想等[8]因素阻礙著核苷類藥物的發(fā)展。對于天然核苷的結(jié)構(gòu)改造、結(jié)構(gòu)修飾以增加
合成化學(xué) 2020年9期2020-09-21
- 毛細(xì)管電泳測定尿液中7種核苷含量
830011）核苷，作為維持細(xì)胞生命活動(dòng)所需的基本物質(zhì)是核酸的主要組分，核苷及其衍生物均具有顯著的生理功能[1]，機(jī)體中除含有基本的正常代謝核苷（腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶及尿嘧啶）外，還有大量修飾核苷，包括次黃嘌呤、假尿核苷等。修飾核苷[2-3]是正常核苷在機(jī)體內(nèi)特異酶作用下生成的不易被磷酸酯化的產(chǎn)物。修飾核苷十分穩(wěn)定，在尿中可以被定量排泄，因此尿中修飾核苷的排泄往往反映了機(jī)體RNA降解速率。正常人核苷排放濃度差異很小，但當(dāng)機(jī)體發(fā)生病理性變化如細(xì)胞癌變時(shí)，
醫(yī)藥前沿 2020年5期2020-05-30
- 替諾福韋酯對核苷(酸)耐藥的慢性乙型肝炎伴肝衰竭患者的臨床療效評價(jià)
分析替諾福韋酯對核苷（酸）耐藥的慢性乙型肝炎伴肝衰竭患者的臨床效果。方法 60例對核苷（酸）耐藥的慢性乙型肝炎伴肝衰竭患者， 隨機(jī)分為對照組和觀察組， 每組30例。對照組患者給予常規(guī)內(nèi)科治療， 觀察組患者在對照組基礎(chǔ)上給予富馬酸替諾福韋二吡呋酯片治療。觀察比較兩組患者乙肝病毒的脫氧核糖核酸（HBV-DNA）轉(zhuǎn)陰率、治療前后國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）、肝臟生化指標(biāo)[總膽紅素（TBIL）、總膽固醇（TC）、白蛋白（ALB）]、HBV-DNA載量及病死情況。結(jié)果
中國實(shí)用醫(yī)藥 2019年28期2019-11-23
- 國內(nèi)核苷(酸)類抗乙肝病毒藥物專利及市場分析
物主要有干擾素和核苷（酸）類藥物，而核苷（酸）類抗乙肝病毒藥物在臨床上應(yīng)用較多，市場占比大。基于此，本文對國內(nèi)核苷（酸）類抗乙肝病毒藥物專利及市場進(jìn)行分析，為相關(guān)醫(yī)藥企業(yè)市場決策提供參考。關(guān)鍵詞：乙肝;核苷（酸）類藥物;專利;市場乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）是引起乙肝的病原體，乙型病毒性肝炎（viral hepatitis type B）是由HBV引起的以肝臟病變?yōu)橹鞯囊环N傳染病，主要傳染途徑包括母嬰傳播、血液傳播和性傳播。感
科技經(jīng)濟(jì)市場 2019年8期2019-10-16
- HPLC測定紅曲中7種核苷類成分的含量
、胸苷和腺苷7種核苷類成分的高效液相色譜法。 方法 采用Shiseido C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色譜柱，乙腈（A）-0.05 mol/L磷酸二氫鉀（B）二元線性梯度洗脫：0～9 min，0 %A；9～40 min，0%～8%A；流速1 mL/min；柱溫30℃；檢測波長254 nm；進(jìn)樣量20 μL。 結(jié)果 尿嘧啶、胞苷、次黃嘌呤、腺嘌呤、肌苷、胸苷和腺苷分別在1.00～5.00 μg、3.08～15.35 μg、2.78～13.9
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年12期2019-05-28
- 核苷和核苷酸類藥物治療慢性乙型肝炎的耐藥情況分析及其管理
截止到目前為止，核苷和核苷酸類藥物是臨床上公認(rèn)的抗慢性乙型肝炎有效藥物，核苷與核苷酸類藥物治療慢性乙型肝炎的作用靶點(diǎn)是HBV DNA多聚酶，其治療機(jī)制是通過抑制前基因組RNA逆轉(zhuǎn)錄為負(fù)鏈DNA和NDA鏈延伸過程當(dāng)中起到鏈終止作用來達(dá)到抑制HBV復(fù)制的目的；近幾年來，隨著核苷和核苷酸類藥物耐藥變異患者的隨之增加，耐藥變異從以往的單向耐藥逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)槎嘀啬退帲@些耐藥不僅會(huì)導(dǎo)致患者病情的進(jìn)一步發(fā)展，會(huì)增加發(fā)生肝功能失代償和肝細(xì)胞癌的風(fēng)險(xiǎn)，并顯著增加慢性乙型肝炎的
首都食品與醫(yī)藥 2019年5期2019-02-12
- 抗病毒藥物治療對失代償期乙型肝炎肝硬化患者長期預(yù)后的影響
抗病毒治療，使用核苷（酸）類抗病毒藥物（阿德福韋酯、拉米夫定等）治療，共治療6個(gè)月。 結(jié)果 （1）治療后兩組ALT、AST、TBIL水平明顯低于治療前，ALB水平明顯高于治療前，且研究組ALT、AST、TBIL水平低于對照組，ALB水平明顯高于對照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P[關(guān)鍵詞] 乙型肝炎；肝硬化；抗病毒治療；核苷（酸）類似物；預(yù)后[中圖分類號(hào)] R512.6 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701（2018）19-0075-03Effec
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2018年19期2018-10-30
- 響應(yīng)面法優(yōu)化超聲提取總核苷工藝
223800）核苷類物質(zhì)包括腺苷、腺嘌呤、3-脫氧腺苷、尿嘧啶、鳥苷、鳥嘌呤、胸嘧啶、胞苷、次黃嘌呤等[1]。核苷類物質(zhì)對人體免疫、代謝以及肝臟、心血管及神經(jīng)系統(tǒng)等發(fā)揮著重要的生理作用，且具有抗菌和抗病毒等生理活性[2]，如腺苷具有改善心腦血液循環(huán)、防止心律失常、抑制神經(jīng)遞質(zhì)釋放和調(diào)節(jié)腺苷酸環(huán)化酶活性等[3]。洋河酒廠以釀造環(huán)境中篩選出1株產(chǎn)核苷類物質(zhì)的菌株為研究基礎(chǔ)，通過固態(tài)發(fā)酵形成固態(tài)發(fā)酵物。本研究以核苷功能菌固態(tài)發(fā)酵物為研究對象，優(yōu)化超聲波提取核苷
釀酒科技 2018年3期2018-04-04
- 核苷（酸）類耐藥的慢性乙型肝炎患者經(jīng)替諾福韋治療的療效分析
的該課題旨在探討核苷（酸）類耐藥慢性乙型肝炎患者應(yīng)用替諾福韋治療的臨床療效。方法先根據(jù)隨機(jī)數(shù)字法對方便選取的112例該院2015年2月-2017年3月期間收治的核苷（酸）類耐藥慢性乙型肝炎患者進(jìn)行分組，再對實(shí)驗(yàn)組56例患者采用替諾福韋治療，對照組56例采用常規(guī)治療，對比兩組血清HBVDNA累積轉(zhuǎn)陰率、HBeAg累積轉(zhuǎn)陰率、HBVDNA水平與肝功能指標(biāo)。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組治療96wHBVDNA（0.33±0.21）IgIU/mL較對照組低，HBeAg（26.79%）
中外醫(yī)療 2017年28期2018-03-22
- 屈氟尿苷及其類似物與腺嘌呤核苷間氫鍵作用的探討
其類似物與腺嘌呤核苷間氫鍵作用的探討姜笑楠, 任楠楠, 李 爽, 郝 強(qiáng)(遼寧師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，遼寧 大連 116029)胸腺嘧啶脫氧核苷；屈氟尿苷；腺嘌呤脫氧核苷；取代基效應(yīng)；結(jié)合能；氫鍵屈氟尿苷[1]是一種抗病毒與腫瘤的藥物，其結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶脫氧核苷相似，可看成是以CF3取代胸腺嘧啶上的甲基而得到.屈氟尿苷在體內(nèi)被細(xì)胞或病毒的胸腺嘧啶核苷激酶磷酸化，形成三膦酸脂的形式，與模板DNA鏈中的腺嘌呤通過氫鍵作用配對，摻入病毒DNA中，達(dá)到阻止病毒及腫瘤
- 基于特征圖譜及多指標(biāo)成分含量的冬蟲夏草野生與人工繁育品比較研究
同時(shí)測定4種主要核苷的含量。以尿苷、肌苷、鳥苷和腺苷等4種成分為對照品，采用Waters XSelect HSS T3 C18 （46 mm×250 mm， 5 μm）； 水（A） 乙腈 （B）為流動(dòng)相，梯度洗脫（0～5 min，0% B；5～15 min，0～10% B，15～30 min，10%～20% B ；30～33 min，20%～50% B； 33～35 min，50%～0% B；35～40 min，0% B），流速06 mL·min-1，檢測
中國中藥雜志 2017年20期2017-11-11
- 正交試驗(yàn)優(yōu)化滇重樓核苷提取工藝
目的】優(yōu)化滇重樓核苷的提取工藝條件，為滇重樓資源的開發(fā)和利用提供技術(shù)支持?！痉椒ā恳缘嶂貥歉o為試驗(yàn)材料，6種核苷類物質(zhì)（胞苷、尿苷、鳥苷、胸苷、腺苷和2'-脫氧腺苷）總提取量為考察指標(biāo)，采用高效液相色譜法測定其提取量，先分析超聲波提取法和熱水浸提法對滇重樓核苷提取效果的影響，然后在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，以甲醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、提取時(shí)間和提取次數(shù)為考察因素，采用L9（34）正交試驗(yàn)對滇重樓核苷類物質(zhì)提取工藝進(jìn)行優(yōu)化，確定最佳工藝條件。【結(jié)果】超聲波提取法得到
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2017年5期2017-05-30
- 干擾素α—2a聯(lián)合核苷（酸）類似物治療慢性乙型肝炎的臨床效果分析
擾素α-2a聯(lián)合核苷（酸）類似物治療慢性乙型肝炎的臨床效果。方法：選取于本院診治的慢性乙型肝炎患者110例并隨機(jī)分為觀察組和對照組，每組各55例。對照組給予單純干擾素α-2a治療，觀察組在對照組的基礎(chǔ)上給予核苷（酸）類似物拉米夫定以及阿德福韋酯聯(lián)合治療。觀察并記錄兩組患者在治療12周、24周、治療結(jié)束時(shí)乙型肝炎病毒（HBV）DNA的轉(zhuǎn)陰率情況以及治療后乙型肝炎病毒抗原抗體檢查情況。結(jié)果：觀察組不同時(shí)間點(diǎn)HBV DNA的轉(zhuǎn)陰率顯著高于對照組（P【關(guān)鍵詞】 干
今日健康 2016年7期2017-04-12
- UFLCQTRAPMSMS同時(shí)測定蟻巢傘屬3種雞中氨基酸核苷含量及PCA分析
種氨基酸和12種核苷類成分的方法。采用Waters XBridge Amide 色譜柱（21 mm×100 mm，35 μm），流動(dòng)相為02%甲酸水02%甲酸乙腈，梯度洗脫，柱溫30 ℃，流速06 mL·min-1，采用電噴霧正離子源（ESI+），多反應(yīng)離子監(jiān)測（MRM）模式進(jìn)行檢測。采用PCA主成分分析法對不同品種的蟻巢傘屬雞進(jìn)行綜合評價(jià)。結(jié)果15種氨基酸成分和12種核苷成分在一定濃度范圍內(nèi)均呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0997 3，精密度，重復(fù)性和
中國中藥雜志 2017年6期2017-04-05
- 中西醫(yī)結(jié)合治愈慢性乙肝39例療效觀察
比單純機(jī)械地應(yīng)用核苷（酸）類藥物療效好。 應(yīng)當(dāng)鼓勵(lì)患者接受4年以上的治療，臨床治愈后仍然要鞏固治療。[關(guān)鍵詞] 慢性乙肝；中西醫(yī)結(jié)合；核苷（酸）；免疫調(diào)節(jié)；理性優(yōu)化治療；治愈[中圖分類號(hào)] R259.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701（2016）30-0141-03我們從事肝病研究和?？漆t(yī)療20年，應(yīng)用中西醫(yī)結(jié)合的方法治療慢性乙肝，積累了許多成功的經(jīng)驗(yàn)[1]。據(jù)詳細(xì)的診療記錄統(tǒng)計(jì)，2000年2月以來有189例慢性乙肝患者（包括攜帶者1
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2016年30期2017-03-02
- 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白NupC與NupG微生物胞內(nèi)核苷分泌的作用研究進(jìn)展
upG微生物胞內(nèi)核苷分泌的作用研究進(jìn)展王夢嬌 方海田 劉慧燕 賀曉光 吳慶 趙貝貝（寧夏大學(xué)農(nóng)學(xué)院，銀川 750021）核苷用途廣泛，微生物發(fā)酵法是其主要的生產(chǎn)方法之一。微生物細(xì)胞內(nèi)核苷的分泌對于高產(chǎn)核苷有重要的作用，其細(xì)胞膜上存在多種起運(yùn)輸作用的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白參與代謝產(chǎn)物的分泌。主要闡述核苷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白NupC和NupG在微生物細(xì)胞內(nèi)核苷分泌過程中的作用。此外，介紹了轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的修飾改造對于核苷生物合成的影響，旨在為構(gòu)建高產(chǎn)菌株的育種策略提供依據(jù)。微生物；核苷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋
生物技術(shù)通報(bào) 2017年2期2017-02-22
- 高效液相色譜法測定混合核苷片中四種核苷的含量
相色譜法測定混合核苷片中四種核苷的含量王發(fā)，張秉華，王嫦鶴，李繼(陜西省食品藥品檢驗(yàn)所，陜西 西安710061)目的建立高效液相法同時(shí)測定混合核苷片中腺嘌呤核苷、鳥嘌呤核苷、尿嘧啶核苷、胞嘧啶核苷含量的方法。方法采用C18( 250 mm×4.6 mm，5 μm)色譜柱；流動(dòng)相：以0.01 mol·L-1磷酸二氫鉀溶液為流動(dòng)相A，甲醇為流動(dòng)相B，梯度洗脫；流速：1.0 mL·min-1；檢測波長：260 nm。用保留時(shí)間定性，以峰面積按外標(biāo)法定量。結(jié)果四種
安徽醫(yī)藥 2016年9期2016-10-28
- 扶正化瘀制劑抗肝纖維化和治療慢性肝病的臨床療效
合抗乙型肝炎病毒核苷（酸）類似物治療慢性乙型肝炎及其肝硬化，聯(lián)合其他藥物治療原發(fā)性膽汁性肝硬化和非酒精性脂肪性肝炎，以及治療肝硬化相關(guān)的門靜脈高壓和代謝障礙等的臨床療效，并介紹扶正化瘀片在美國進(jìn)行的用于抗慢性丙型肝炎肝纖維化的Ⅱ期臨床試驗(yàn)情況。關(guān)鍵詞 扶正化瘀膠囊/片劑 肝纖維化 肝硬化 核苷（酸）類似物中圖分類號(hào)：R286； R575.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1006-1533（2016）13-0017-07Clinical effects of
上海醫(yī)藥 2016年13期2016-07-26
- TACE聯(lián)合核苷(酸)類似物抗病毒治療乙肝相關(guān)性肝癌的療效觀察
)?TACE聯(lián)合核苷(酸)類似物抗病毒治療乙肝相關(guān)性肝癌的療效觀察徐勇1，馮繼紅2(1.湖北省通城縣人民醫(yī)院 感染科，湖北 咸寧 437400；2.大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 感染科，遼寧 大連 116027)[摘要]目的觀察經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞(transcatheter arterial chemoembolization, TACE)聯(lián)合核苷(酸)類似物(nucleos(t)ide, NAs)抗病毒治療乙肝相關(guān)性肝癌的臨床效果。方法2010年2月至20
大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年3期2016-07-14
- 基線ALT對阿德福韋酯治療HBeAg陰性慢性乙型肝炎療效的影響
慢性乙型肝炎；核苷（酸）類；阿德福韋酯[中圖分類號(hào)] R512.6+2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721（2016）03（c）-0035-04[Abstract] Objective To explore the impact of baseline ALT on adefovir dipivoxil（ADV） in treating HBeAg negative chronic hepatitis B（CHB）. Methods 5
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2016年9期2016-07-11
- 慢性乙型肝炎肝硬化患者使用核苷(酸)類似物抗病毒抗纖維化的臨床療效
炎肝硬化患者使用核苷(酸)類似物抗病毒抗纖維化的臨床療效龍琴白浪杜凌遙唐紅610041四川四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院【摘要】目的探究與分析核苷(酸)類似物抗病毒治療乙型肝炎肝硬化及抗纖維化的臨床療效。方法選取自2014年5月至2015年5月我院收治的120例乙型肝炎肝硬化患者，采取隨機(jī)選取分為對照組與試驗(yàn)組，每組各60例，對照組只給予保肝藥物治療，試驗(yàn)組在其基礎(chǔ)上加用核苷(酸)類似物抗病毒藥物治療，對比兩組患者病毒學(xué)指標(biāo)、肝纖維化及肝功能指標(biāo)。結(jié)果試驗(yàn)組較對照
肝臟 2016年4期2016-05-23
- 慢性乙型肝炎患者基因耐藥變異特征分析
CHB）患者應(yīng)用核苷（酸）類似物（NAs）治療后基因耐藥變異的類型及與具體NAs、使用方法的相關(guān)性。方法 37例NAs治療中出現(xiàn)病毒學(xué)反彈病例作為研究對象， 檢測抗乙肝病毒（HBV）基因耐藥變異位點(diǎn)， 分析HBV耐藥基因變異類型與初始應(yīng)用NAs具體藥物及使用方法的相關(guān)性。結(jié)果 檢測出耐藥位點(diǎn)陽性共35例：單藥治療組26例， 序貫治療組9例；單個(gè)位點(diǎn)突變14例， 兩個(gè)位點(diǎn)突變16例， 三個(gè)位點(diǎn)突變5例。結(jié)論 各種NAs均會(huì)出現(xiàn)不同程度的耐藥變異， 具有較高耐
中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年14期2016-05-20
- 核苷功能菌的生物學(xué)特性研究
223800）?核苷功能菌的生物學(xué)特性研究周新虎，陳翔，楊勇，李喆，嚴(yán)啟梅，甘廣東，宋寶，譚洪弟 （江蘇洋河酒廠股份有限公司，江蘇宿遷223800）摘要：為了深入研究微分子酒中核苷類似物的形成機(jī)理，對洋河釀造環(huán)境中篩選的核苷功能菌的生物學(xué)特性進(jìn)行研究。通過對核苷功能菌的形態(tài)、代謝產(chǎn)物和培養(yǎng)條件進(jìn)行分析和研究。結(jié)果表明，核苷功能菌屬于麥角菌科真菌，能夠代謝生成多糖、腺苷和D-甘露醇等；適宜的生長溫度范圍為18～25℃，其中22℃最佳；適宜的pH值范圍為5～7
釀酒科技 2016年2期2016-04-14
- 基于LC-MS技術(shù)修飾核苷作為腫瘤標(biāo)志物的研究進(jìn)展
C-MS技術(shù)修飾核苷作為腫瘤標(biāo)志物的研究進(jìn)展張劍英Δ，徐笑紅(浙江省腫瘤醫(yī)院 檢驗(yàn)科，浙江 杭州 310022)修飾核苷是RNA的代謝產(chǎn)物，目前認(rèn)為是一種廣譜的潛在腫瘤標(biāo)志物(tumor marker，TM)，在腫瘤患者尿液中排放量較正常人顯著升高。液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(liquid chromatography-mass spectrometry，LC-MS)技術(shù)結(jié)合了色譜的高分離能力和質(zhì)譜的高選擇性、高靈敏度及能夠提供相對分子質(zhì)量與結(jié)構(gòu)信息的優(yōu)點(diǎn)，已逐漸
中國生化藥物雜志 2016年2期2016-01-25
- 固定化核苷磷酸化酶的制備及其性質(zhì)研究
1000）固定化核苷磷酸化酶的制備及其性質(zhì)研究黃炯威1，劉寧2，勞偉明1，周華潤1，劉桂禎1（1.開平牽牛生化制藥有限公司，廣東江門529339；2.廈門大學(xué)生命科學(xué)院，福建廈門361000）目的優(yōu)化核苷磷酸化酶的固定化工藝，并對固定化酶的性質(zhì)進(jìn)行研究。方法通過正交試驗(yàn)優(yōu)化核苷磷酸化酶（包括嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶）固定化條件，并進(jìn)一步對固定化核苷磷酸化酶的最適pH、溫度及其穩(wěn)定性進(jìn)行研究。結(jié)果固定化酶條件為pH=8.0，溫度為25℃，蛋白載量為20 mg/
中國藥業(yè) 2015年20期2015-11-11
- LC-Q-TOF-MS法測定嬰幼兒奶粉中5種核苷含量
嬰幼兒奶粉中5種核苷含量王志元1,2丁博1,2曾廣豐1,2韋曉群1,2陳文銳1,2*（1.廣東出入境檢驗(yàn)檢疫局 廣東廣州 510623；2.廣東省動(dòng)植物與食品進(jìn)出口技術(shù)措施研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室）建立LC-Q-TOF-MS高分辨質(zhì)譜技術(shù)快速篩查分析嬰幼兒奶粉中鳥嘌呤核苷、腺嘌呤核苷、尿嘧啶核苷、胞嘧啶核苷和次黃嘌呤核苷等5種核苷含量的方法。利用丙酮、氯仿、乙酸鋅與亞鐵氰化鉀、乙腈/0.1%三氟乙酸、乙腈/0.5%甲酸等不同蛋白質(zhì)沉淀方法處理奶粉中蛋白質(zhì)，離心、過濾
質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測 2015年3期2015-10-31
- 反相高效液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法測定母乳及奶粉中核苷和核苷酸的含量
嬰幼兒奶粉中5種核苷和5種核苷酸含量的方法。樣品經(jīng)溫水溶解后，選擇0.5 %乙酸沉淀蛋白，并用超濾離心管離心過濾大分子物質(zhì)；采用鍵合較長碳鏈的Acclaim C30色譜柱為分析柱，以20 mmol/L醋酸銨和乙腈為流動(dòng)相，梯度洗脫分離，流速0.4 mL/min，溫度15 ℃，紫外檢測波長260 nm，采用電噴霧正離子模式進(jìn)行電離，選擇反應(yīng)監(jiān)測模式進(jìn)行檢測，外標(biāo)法定量分析。結(jié)果表明，核苷和核苷酸在12 min內(nèi)達(dá)到基線分離，在0.02～100 mg/L范圍內(nèi)
分析化學(xué) 2014年4期2014-10-24
- 慢性乙型肝炎抗病毒治療療程與復(fù)發(fā)的相關(guān)性研究
病例均經(jīng)規(guī)范使用核苷（酸）類藥物治療，停藥后均隨訪104周；其中停藥后繼續(xù)鞏固治療1年的患者設(shè)為對照組，停藥后繼續(xù)鞏固治療3年的患者設(shè)為觀察組，比較兩組的復(fù)發(fā)率和復(fù)發(fā)時(shí)間。結(jié)果 觀察組停藥后復(fù)發(fā)率明顯低于對照組（χ2 =3.877，P[關(guān)鍵詞] 慢性乙型肝炎；核苷（酸）類藥物；抗病毒治療；停藥復(fù)發(fā)[中圖分類號(hào)] R521.7 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701（2014）25-0117-02慢性乙型肝炎是我國常見病、多發(fā)病，給社會(huì)及家庭帶
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2014年25期2014-09-27
- 5－去氮嘌呤核糖核苷類似物的設(shè)計(jì)與合成研究進(jìn)展
和核酸RNA單體核苷而得到的天然產(chǎn)物類藥物，其毒副作用小，成功率高、風(fēng)險(xiǎn)性低.迄今，已有70多種核苷藥物廣泛用于治療癌癥、病毒性疾病.核苷類和嘌呤核糖核苷及其類似物在抗病毒［1－2］和癌癥化療［3］方面起著極其重要的作用，一系列活性化合物，如阿巴卡韋（abacavir）、去羥肌苷（didanosine）等用于抗艾滋病病毒（HIV），恩替卡韋（entecavir）用于抗慢性乙型肝炎病毒（HBV）.其他嘌呤類如氟達(dá)拉濱（fludarabine）、克拉屈濱（cl
化學(xué)研究 2013年4期2013-10-11
- β-核苷立體選擇性合成研究進(jìn)展
310014)核苷是一類由環(huán)狀核糖或脫氧核糖和堿基以糖苷鍵形式結(jié)合而成的化合物[1，2]。將糖環(huán)視為平面，堿基與C5位上羥基處于糖平面上側(cè)時(shí)為β-構(gòu)型，堿基與C5位上羥基處于異側(cè)時(shí)為α-構(gòu)型。天然核苷均為β-構(gòu)型，是組成生命大分子RNA及DNA的重要成分[1]，是天然的代謝激活劑，能夠直接進(jìn)入細(xì)胞，參與糖代謝，促進(jìn)蛋白質(zhì)合成，促使病態(tài)細(xì)胞及組織恢復(fù)正常生理功能，廣泛用于急慢性肝炎、心血管疾病、放射病、腦損傷等的治療。非天然核苷與天然核苷有著相似之處，如在
化學(xué)與生物工程 2011年6期2011-07-25
- 夏秋采收荊半夏中鳥嘌呤核苷和次黃嘌呤核苷的含量比較
合物，并將鳥嘌呤核苷作為含量測定指標(biāo)控制該藥材質(zhì)量[3,4]。次黃嘌呤核苷和鳥嘌呤核苷是核苷酸的代謝產(chǎn)物，也是形成嘌呤堿的重要原料，是生物細(xì)胞維持生命活動(dòng)的基本組成元素，具有抗腫瘤、抗病毒、基因治療等多種生物活性[5]。本文采用RP-HPLC分析方法，對夏秋兩季采收荊半夏中鳥嘌呤核苷和次黃嘌呤核苷的含量進(jìn)行了比較分析，結(jié)果表明夏季采收荊半夏有效成分含量較高，可望為該中藥最佳采收季節(jié)提供一定參考依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀器AgiLent 1100 ser
中國醫(yī)藥指南 2010年13期2010-06-07