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      川崎病合并肺炎支原體感染患兒血清炎癥因子水平的變化及其對冠狀動脈損害的影響

      2021-03-25 22:28:57寇志軍李娜
      中國醫(yī)學創(chuàng)新 2021年28期
      關鍵詞:川崎病

      寇志軍 李娜

      【摘要】 目的:探討川崎病合并肺炎支原體感染患兒血清炎癥因子水平的變化及其對冠狀動脈損害的影響。方法:回顧性分析2017年1月-2020年1月本醫(yī)院進行就診、確診并住院治療的120例川崎病患兒的臨床資料,按照患兒是否合并有肺炎支原體感染將其為感染組(n=43)和非感染組(n=77)。比較兩組的臨床特征指標、血清炎癥因子指標(IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α)、心肌酶譜指標(AST、CK、CK-MB、LDH)、冠狀動脈損害情況。結果:兩組性別、年齡、中性粒細胞計數(shù)、淋巴細胞計數(shù)、白蛋白、C反應蛋白、谷丙轉氨酶、主要癥狀以及發(fā)熱天數(shù)比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。感染組白細胞計數(shù)和血小板計數(shù)均高于未感染組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。感染組IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α、AST、CK、CK-MB、LDH水平均高于非感染組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組均無冠狀動脈閉塞。兩組冠狀動脈擴張、冠狀動脈瘤、冠狀動脈狹窄發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。感染組冠狀動脈損害發(fā)生率高于非感染組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:肺炎支原體感染患者的血清炎癥因子及心肌酶譜指標水平均升高,造成心肌損害,增加了冠狀動脈的損害情況,需要臨床加以重視,及早發(fā)現(xiàn)、及早治療,避免造成患者的冠狀動脈損害。

      【關鍵詞】 川崎病 肺炎支原體感染 血清炎癥因子 心肌酶譜指標 冠狀動脈損害

      Changes of Serum Inflammatory Factors in Children with Kawasaki Disease Complicated with Mycoplasma Pneumoniae Infection and Its Influence on Coronary Artery Damage/KOU Zhijun, LI Na. //Medical Innovation of China, 2021, 18(28): 0-053

      [Abstract] Objective: To investigate the changes of serum inflammatory factors in children with Kawasaki disease complicated with Mycoplasma pneumoniae infection and its influence on coronary artery damage. Method: The clinical data of 120 children with Kawasaki disease who were admitted, diagnosed and hospitalized in our hospital from January 2017 to January 2020 were retrospectively analyzed. The children were divided into infection group (n=43) and non-infection group (n=77) according to whether they were complicated with mycoplasma pneumoniae infection. Clinical characteristics, serum inflammatory factors (IL-6, IL-8, IL-10, TNF-α), myocardial enzymes (AST, CK, CK-MB, LDH) and coronary artery damage were compared between two groups. Result: There were no significant differences in gender, age, neutrophil count, lymphocyte count, albumin, C-reactive protein, glutamic-pyruvic transaminase, main symptoms and fever days between two groups (P>0.05). The WBC count and platelet count in the infection group were higher than those in the non-infection group, the differences were statistically significant (P<0.05). The levels of IL-6, IL-8, IL-10, TNF-α, AST, CK, CK-MB and LDH in the infection group were higher than those in the non-infection group, the differences were statistically significant (P<0.05). There was no coronary artery occlusion in both groups. Comparison of incidences of coronary artery dilatation, coronary aneurysm, coronary artery stenosis between the two group, the differences were not statistically significant (P>0.05). The incidence of coronary artery damage in the infection group was higher than that in the non-infection group, and the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion: The levels of serum inflammatory factors and myocardial enzyme spectrum in patients with mycoplasma pneumoniae infection increased, resulting in myocardial enzymes and increased coronary artery damage. Clinical attention should be paid to early detection and treatment to avoid coronary artery damage in patients.

      [Key words] Kawasaki disease Mycoplasma pneumoniae infection Serum inflammatory factors Myocardial enzymes Coronary artery damage

      First-author’s address: Chaoyang Second Hospital, Chaoyang 122000, China

      doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2021.28.012

      川崎病是一種兒童急性血管炎性綜合征,多發(fā)于5歲以下的嬰幼兒,極少數(shù)的患兒在患病的急性期可出現(xiàn)多器官的嚴重病變,但是經(jīng)過正確的診治,多數(shù)預后良好,其主要的危害是會導致冠狀動脈損害,主要包括冠狀動脈擴張、冠狀動脈瘤、冠狀動脈狹窄甚至閉塞[1-4]。有研究報道川崎病是發(fā)達國家兒童獲得性心臟病的主要原因,在未經(jīng)治療的病例中約25%會導致冠狀動脈瘤,但其具體的機制尚未完全明確[5-6]。而肺炎支原體感染常見于兒童及青少年時期,有研究發(fā)現(xiàn),其對川崎病患兒的免疫功能可造成影響,但對于川崎病合并肺炎支原體感染患兒血清炎癥因子水平的變化及其對冠狀動脈損害的影響研究較為少見[7-9]。基于以上的各種研究現(xiàn)狀,筆者回顧性分析了于本醫(yī)院進行就診、確診并住院治療的川崎病患兒120例的臨床資料,研究其血清炎癥因子水平的變化及其對冠狀動脈損害的影響,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 回顧性分析2017年1月-2020年1月本醫(yī)院進行就診、確診并住院治療的120例川崎病患兒的臨床資料。男81例、女39例,年齡2~10歲,平均(4.95±0.78)歲。納入標準:(1)均符合美國心臟病學會(AHA)制定的《Diagnosis,Treatment,and Long-Term Management of Kawasaki Disease》中川崎病的診斷標準[10];(2)持續(xù)發(fā)熱≥5 d,體溫≥39 ℃,臨床查體可見雙眼結膜充血、掌跖紅斑、手足硬性水腫;(3)年齡2~10歲,性別不限;(4)發(fā)病時間不超過10 d。排除標準:(1)合并惡性腫瘤、結核疾病、先天性發(fā)育畸形、先天性心臟病、自身免疫系統(tǒng)疾病;(2)合并心、肝、腎等重要臟器的功能障礙;(3)接受治療的前1個月內(nèi)經(jīng)歷過手術或者其他創(chuàng)傷史;(4)接受治療的前1個月內(nèi)曾有糖皮質(zhì)激素或免疫調(diào)節(jié)劑的應用史;(5)中途退出治療或轉院。依據(jù)患兒是否合并有肺炎支原體感染將120例患兒分為感染組(n=43)和非感染組(n=77),其中肺炎支原體標準參照《實用臨床兒科學》中血清肺炎支原體IgM陽性即為感染(血清肺炎支原體IgM滴度≥1︰160)。本研究經(jīng)過本院的相關醫(yī)學倫理委員會的審核。

      1.2 方法 (1)對兩組患兒進行臨床特征調(diào)查,主要包括其年齡、性別、實驗室檢查指標(如血常規(guī)、C反應蛋白、肝功能指標等)、就診入院時的主要癥狀以及發(fā)熱天數(shù)等,監(jiān)護患兒的各項生命體征。(2)入院第2天晨起,抽取患兒的空腹靜脈血

      5 mL,放置于室溫中靜置2 h,并以3 000 r/min的速度進行離心處理15 min,經(jīng)雙夾心酶聯(lián)免疫吸附法檢測患兒的IL-6、IL-8、IL-10以及腫瘤壞死因子α(TNF-α)的水平;經(jīng)全自動生化分析儀檢測天門冬氨酸轉移酶(AST)肌酸激酶(CK)、CK同工酶(CK-MB)、乳酸脫氫酶(LDH),上述指標的監(jiān)測均嚴格按照試劑盒的操作說明書進行,并由同一檢驗醫(yī)師進行。(3)所有患兒于入院第2天經(jīng)心臟超聲檢查檢查其舒張期冠狀動脈主干及其分支近端內(nèi)徑,觀察冠狀動脈狹窄、栓塞、血栓形成等情況,冠狀動脈損害包括冠狀動脈擴張、冠狀動脈瘤、冠狀動脈狹窄以及閉塞等,其中冠狀動脈擴張診斷標準如下:5歲以下患兒的冠狀動脈主干直徑>3 mm,5歲及以上患兒的冠狀動脈主干直徑>4 mm;或者與鄰近處相比,冠狀動脈內(nèi)徑明顯擴大(≥1.5倍)。冠狀動脈狹窄診斷標準:經(jīng)過冠狀動脈造影檢查進行診斷,冠狀動脈出現(xiàn)內(nèi)徑縮小、管壁回聲不規(guī)則等。當冠狀動脈擴張后,出現(xiàn)內(nèi)膜增厚、管壁回聲不規(guī)則或血栓形成的情況時,可進一步導致其狹窄甚至閉塞。

      1.3 觀察指標 比較感染組和非感染組患兒的臨床特征指標、血清炎癥因子指標(IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α)、心肌酶譜指標(AST、CK、CK-MB、LDH)、冠狀動脈損害情況。

      1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 20.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 兩組臨床特征指標比較 兩組性別、年齡、中性粒細胞計數(shù)、淋巴細胞計數(shù)、白蛋白、C反應蛋白、谷丙轉氨酶、主要癥狀以及發(fā)熱天數(shù)比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。感染組白細胞計數(shù)和血小板計數(shù)均高于未感染組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

      2.2 兩組血清炎癥因子、心肌酶譜指標比較 感染組IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α、AST、CK、CK-MB、LDH水平均高于非感染組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

      2.3 兩組冠狀動脈損害情況比較 兩組均無冠狀動脈閉塞。兩組冠狀動脈擴張、冠狀動脈瘤、冠狀動脈狹窄發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。感染組冠狀動脈損害發(fā)生率高于非感染組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

      3 討論

      川崎病即為黏膜皮膚淋巴結綜合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS),由日本醫(yī)生于1967年首次報道,主要表現(xiàn)為高熱、結膜充血、口唇潮紅、咽充血、楊梅舌、淋巴結腫大、多形性皮疹、肛周脫皮、手足硬腫等,目前已經(jīng)成為一種兒童常見的獲得性心臟病的病因,其可引發(fā)患兒的免疫功能紊亂導致全身結締組織非特異性血管炎,甚至可能會引起患兒的冠狀動脈損害,如擴張、狹窄等[11]。截至目前,有多項研究報道,肺炎支原體感染可引發(fā)川崎病,因此對于川崎病合并肺炎支原體患兒的研究應該加以重視[12-15]。肺炎支原體可通過其頂端結構黏附在宿主細胞表面,進而伸出微管插入細胞內(nèi)吸取營養(yǎng),從而損傷細胞膜,釋放出核酸酶以及過氧化氫等引起細胞的溶解、上皮細胞的腫脹甚至壞死等。肺炎支原體感染的發(fā)病機制主要包括免疫性損傷、黏附作用以及直接侵入,但是其中的免疫性損傷較為重要,沈方方等[8]研究發(fā)現(xiàn),川崎病合并肺炎支原體感染并不能引起其差異性的臨床表現(xiàn)以及血常規(guī)等,但其對患兒的免疫功能可造成影響,其結果與本研究結果相似,本研究結果顯示:兩組性別、年齡、中性粒細胞計數(shù)、淋巴細胞計數(shù)、白蛋白、C反應蛋白、谷丙轉氨酶、主要癥狀以及發(fā)熱天數(shù)比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。感染組白細胞計數(shù)和血小板計數(shù)均高于未感染組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。提示,雖然川崎病合并肺炎支原體感染并不能引起其差異性的臨床表現(xiàn),但其炎癥反應較為嚴重。

      川崎病免疫系統(tǒng)激活的始動環(huán)節(jié)和關鍵步驟是T細胞異?;罨?,異?;罨腡細胞和單核細胞可以釋放大量的細胞因子以及炎性遞質(zhì),如IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α等,從而損傷血管內(nèi)皮細胞。而本研究中感染組的血清炎癥因子IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α水平均高于非感染組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),考慮肺炎支原體感染釋放了更多的炎癥因子,加重了患者血管內(nèi)皮細胞的損傷[16-21]。而且本研究結果還顯示,感染組冠狀動脈損害發(fā)生率高于非感染組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)??紤]與其炎癥加重有關,與李金玲等[16]、蔡薇[17]的研究結果相一致。而且本研究進一步觀察了患兒的心肌酶譜指標水平,其結果顯示,感染組的心肌酶譜指標AST、CK、CK-MB、LDH水平均高于非感染組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),心肌酶譜是一種反應心肌細胞損害程度的大分子物質(zhì),更加驗證了感染組的冠狀動脈損害情況更加嚴重。

      綜上所述,肺炎支原體感染患者的血清炎癥因子及心肌酶譜指標水平均升高,造成心肌損害,增加了冠狀動脈的損害情況,需要臨床加以重視,及早發(fā)現(xiàn)、及早治療,避免造成患者的冠狀動脈損害。

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      (收稿日期:2020-12-30) (本文編輯:張明瀾)

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