藻液
- 水體氟污染對微藻氮營養(yǎng)吸收的影響研究
體積的擴培對數期藻液, 離心(3 000 r/min, 5 min), 棄去原培養(yǎng)液后, 接入10個盛有已滅菌的500 mL三角瓶中, 置于光照培養(yǎng)箱中, 在25 ℃, 2 500 lux和連續(xù)光照的條件下, 饑餓培養(yǎng)48 h.1.2.3 硝態(tài)氮和銨態(tài)氮的吸收處理1.2.4 氮含量的測定(1)硝態(tài)氮的測定(2)銨態(tài)氮的測定1.2.5 數據處理采用SPSS 2.0和Origin 8.0處理數據, 繪制相應的數據圖.2 結果分析2.1 F-對微藻硝態(tài)氮營養(yǎng)吸收
洛陽師范學院學報 2023年8期2023-10-09
- 預氧化混凝去除原水中銅綠微囊藻及同步控制消毒副產物生成
5 d添加一次至藻液中,培養(yǎng)基與藻液體積比為1∶2。1.3.2 除藻試驗藻液離心后,取藻細胞和湘江原水配制藻細胞濃度為109個/L的藻液?；炷?向藻液中加入混凝藥劑后,250 r/min攪拌1 min,再以100 r/min攪拌3 min,然后以40 r/min的速度攪拌10 min,沉淀30 min。預氧化混凝除藻:向藻液中加入氧化劑(分別為K2FeO4、ClO2、O3、KMnO4或NaClO),以100 r/min預氧化10 min,再加入10 m
凈水技術 2023年5期2023-05-18
- 魚腥藻藻肥對牛蒡幼苗生長的影響
同施用量的魚腥藻藻液對牛蒡幼苗生長的影響，以期為牛蒡的綠色種植提供理論依據。1 材料與方法1.1 材料試驗材料魚腥藻藻種分離自土壤，由衡水學院植物實驗室提供，牛蒡種子購自河北省安國市藥材種植基地。1.2 方法1.2.1 魚腥藻的擴培。提前1 周左右進行擴培，按比例配制，即藻液∶蒸餾水∶培養(yǎng)基=100∶400∶5 的比例混合均勻，放于室內有散射光的地方進行培養(yǎng)，每天搖晃3～5 次，每次至少1min，2d 后藻液變綠再加入5mL的培養(yǎng)基，再培養(yǎng)2d 藻液更綠，
現代園藝 2022年23期2022-11-19
- 滅多威在小球藻-大型溞-斑馬魚食物鏈中的傳遞特征
勻的100 mL藻液的錐形瓶。藻細胞初始濃度均為1×105cells/mL，培養(yǎng)96 h后，將每個濃度處理組分成3個小組，一組用于測定藻液的滅多威富集量，其他兩組用于大型溞的攝食試驗。分別于培養(yǎng)的1、24、48、72、96 h時取藻液，使用超高效液相色譜/質譜儀測定小球藻培養(yǎng)液和藻細胞中的滅多威含量。1.2.5 大型溞對滅多威的生物富集試驗 試驗設置3個滅多威直接暴露組、3個滅多威暴露藻液投喂組和1個對照組(不含滅多威)共7組，每組設置3個平行。選取出生2
大連海洋大學學報 2022年5期2022-11-17
- 隱秘小環(huán)藻無菌化處理研究?
生素對隱秘小環(huán)藻藻液中細菌的抑制效果及對微藻生長的影響，同時對比分析了抗生素處理前后藻液細菌群落結構，進而設計了有效的抗生素組合進行隱秘小環(huán)藻的無菌化處理，為隱秘小環(huán)藻的培養(yǎng)方式優(yōu)化以及藻際細菌功能研究奠定基礎。1 材料與方法1.1 藻種來源及培養(yǎng)條件本研究的實驗藻種——隱秘小環(huán)藻(Cyclotellacryptica)由中國海洋大學應用微藻生物學實驗室種質庫提供(編號LAMB 147)。微藻培養(yǎng)基采用f/2培養(yǎng)液，固體培養(yǎng)基追加1%的瓊脂。海水經0.22
中國海洋大學學報（自然科學版） 2022年11期2022-11-15
- 新型辣素衍生物的合成及其防污性能研究
藻性能測試（1）藻液的擴種培養(yǎng)。實驗時將新鮮海水通過纖維素濾膜進行過濾后置于121℃高溫下滅菌10 min，將受試藻種加入至營養(yǎng)液中，每100 mL營養(yǎng)液含50 μL維生素、50 μL痕量元素、100 μL硝酸鈉、100 μL硅酸鈉、100 μL磷酸鈉。接種后的藻種在人工氣候培養(yǎng)箱內培養(yǎng)，光照強度為4000 lux，光暗比為12 h∶12 h，溫度為21℃，pH約為8.0[17]。（2）藻液細胞濃度-吸光度線性關系的測定。取培養(yǎng)到指數生長期的藻液，加入營養(yǎng)
涂料工業(yè) 2022年9期2022-10-26
- 小球藻液體肥料對3種植物生長促進作用的探究
表明，施用小球藻藻液及處理液能夠有效促進黃瓜的生長和開花，并且顯著地改善土壤品質。目前有關微藻生物肥料的研究大都集中在具有固氮能力的藍藻以及海藻上，但是未經處理的水華藍藻會釋放藻毒素從而對農業(yè)生產造成影響，使其推廣應用受到限制[16]；而國內海藻肥研制起步較晚且相關研究相對匱乏，其生產工藝發(fā)展緩慢，致使海藻肥在國內肥料市場的占有率相對較低，缺乏市場競爭力[17]。相比之下，小球藻生長速度快、固氮能力強、不會分泌藻毒素[16]，可以充分回收廢物流中的養(yǎng)分，同
生物學雜志 2022年3期2022-06-18
- 塔爾油對蛋白核小球藻抑藻效應及機理研究
對比計算抑藻率。藻液吸光度和除藻后吸光度分別通過測定508、285 nm處吸光度進行計算，采用0.45 μm的膜過濾去除藻細胞。1.2.2 塔爾油對蛋白核小球藻的抑藻機理研究葉綠素A含量的測定：超聲波輔助熱乙醇提取葉綠素A并進行測定［8］。藻蛋白、過氧化氫酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）活力測定參照文獻［9］進行。藻液Zeta電位和粒徑采用Zeta電位儀（FPA，德國AFG）、激光粒度儀（LS13 320，美國Beckman Coulter）進行測定
中國造紙學報 2022年1期2022-05-13
- 蛋白核小球藻濃縮制品低溫保藏技術研究*
期。目前，用于微藻液體殺菌的方法通常是巴氏殺菌及過濾除菌法(李元廣等, 2014)。此外，微藻常用的保藏方法是藻種低溫保藏法，但需要添加不同種類的保護劑，如二甲基亞砜、甲醇等(Chellappan et al, 2020; Saadaoui et al, 2016)，一方面會增加保藏成本，另一方面也可能會在水產養(yǎng)殖食物鏈中存在潛在毒性。因此，微藻濃縮制品的直接保藏成為近些年的研究熱點。研究發(fā)現，4℃直接保藏2個月的螺旋藻(Spirulina platens
漁業(yè)科學進展 2022年1期2022-01-14
- 塔爾油對富營養(yǎng)化水體混合藻的抑制效果研究
水生混合藻的培養(yǎng)藻液取自魚缸富營養(yǎng)水體，為混合藻液，在光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，待藻細胞密度達到1.5×106~2.0×106個/mL，取適量藻液，稀釋至5×105個/mL后使用。混合藻的培養(yǎng)在250 mL錐形瓶中進行，加入150 mL BG11(Ble-Green Medim)培養(yǎng)基，于120℃滅菌30 min，待冷卻后在無菌條件下按10%接種量接入混合藻液，在光照強度為4 000 lx、溫度為25℃、光暗比為12 h∶12 h條件下培養(yǎng)，每隔12 h搖晃錐形瓶
天津造紙 2021年2期2021-11-29
- 一種促進螺旋藻固定煤化工廠煙氣CO2速率的編制網曝氣器
常為毫米級)，在藻液中的溶解與反應過程的時間短(通常為毫秒級)，反應壓力小(通常為常壓)，造成CO2利用效率低，多數CO2分子再次回流至大氣中。若在進入跑道池前的循環(huán)液中通入CO2，利用循環(huán)液與CO2儲罐的巨大壓力(通常為0.2～0.5 MPa)，輔助以微米級曝氣器產生CO2微小氣泡延長反應時間[15]，則可顯著提高CO2與Na2CO3的反應效率，將氣態(tài)的碳轉化為液態(tài)的碳儲存于藻循環(huán)液中用于螺旋藻細胞生長，解決CO2氣泡在培養(yǎng)液中停留時間與螺旋藻細胞CO2
中南大學學報（自然科學版） 2021年6期2021-07-14
- 薄層自流式光生物反應器研制及微藻培養(yǎng)效果評價
應器需提供動力使藻液處于運動狀態(tài)，一般采用減速電機帶動攪拌槳轉動作為動力推動藻液在跑道池中循環(huán)流動。為使藻液正常流動，藻液的培養(yǎng)深度至少需20～30 cm，從而導致一系列問題：1）藻液深度大，使光照比表面積小，而太陽光的穿透厚度僅幾毫米，底層藻液光合作用效率下降，生物質密度低（0.05～0.6 g·L-1），不同的藻種密度、養(yǎng)殖地域有一定差異，所以微藻在跑道池中宜保持淺水培養(yǎng)[11-12]。2）在一定范圍內，藻液流速越大越好，以增加藻細胞接觸陽光的概率，防
廣東海洋大學學報 2021年2期2021-04-11
- 衣藻和固氮魚腥藻對鹽脅迫下小麥幼苗生長的影響
氮魚腥藻2種微藻藻液對鹽脅迫條件下小麥幼苗生長的影響，通過觀察不同處理下小麥幼苗的生長狀況，及其葉綠素含量和抗氧化酶活性的變化，探究可能的作用機制，旨在為鹽漬土改良和小麥種植提供科學依據。1 材料與方法1.1 試驗材料供試衣藻系作者團隊從當地土壤中分離純化獲得，經鑒定為德巴衣藻(ChlamydomonasdebaryanaGor.，藻種鑒定序列號：JN903975.1)，用TAP培養(yǎng)基培養(yǎng)。固氮魚腥藻(AnabaenaazoticaLey.)FACHB-1
浙江農業(yè)學報 2020年10期2020-11-14
- NS-ZS602 沉入式濁度數字傳感器在微藻智能定量中的應用
研究，發(fā)現單胞藻藻液密度與濁度信號值呈現良好的線性關系，但缺少濁度信號值與濁度單位的換算關系。本實驗以廣泛應用于養(yǎng)殖中的小新月菱形藻、亞心形扁藻、球等鞭金藻、小球藻為研究對象，使用NS-ZS602 沉入式濁度數字傳感器進一步研究濁度儀在微藻定量中的應用。一、材料與方法1.實驗材料實驗材料為單一的小新月菱形藻、亞心形扁藻、球等鞭金藻、小球藻藻種原液。2.實驗試劑及儀器實驗試劑及儀器為魯格氏碘液、凈化海水、量筒、燒杯、玻璃棒、NS-ZS602 沉入式濁度數字傳
科學養(yǎng)魚 2020年9期2020-10-16
- 基于雙氨基粘土絮凝的嗜熱微藻采收實驗研究
制生長曲線并收集藻液用于微藻絮凝實驗。1.2.2 微藻質量濃度和細胞密度與吸光度的關系測定取適量藻液， 用干重法建立嗜熱藍藻的質量濃度和吸光度的對應關系，結果如圖2 所示。從圖2 可以看出， 嗜熱藍藻的質量濃度與吸光度有較高的擬合關系， 在一定濃度范圍內可用吸光度（OD685nm）代替微藻的質量濃度[11]。 從圖2 還可以看出，嗜熱藍藻的細胞密度（細胞數目）也與吸光度具有較好的擬合關系。圖2 標準濃度曲線Fig.2 Standard concentrat
可再生能源 2020年7期2020-07-23
- 變形蟲對鹽生杜氏藻生長的控制研究
錐形瓶,每瓶培養(yǎng)藻液150 mL，接種藻液密度43萬個/mL，鹽度12°Be′，變形蟲平均密度3.0個/mL。實驗期每天早、午搖瓶兩次,隔2 d觀察計數,藻液密度及變形蟲密度從培養(yǎng)第3 d開始計數,培養(yǎng)周期12 d。實驗結果見表2。表2 變形蟲對鹽藻細胞密度的影響數據分析Tab.2 Data analysis of the effect of amoeba on cell density of Dunaliella Salina 萬個·mL-11.2.2
鹽科學與化工 2020年5期2020-06-26
- 藻際可培養(yǎng)細菌對雨生紅球藻生長和蝦青素積累的影響?
置3個重復。根據藻液實際濃度稀釋一定的倍數，分別吸取100 μL均勻涂布在提前倒好的無菌LB固體培養(yǎng)基上，置于28 ℃的恒溫培養(yǎng)箱，待長出菌落，及時挑取單菌落于新的LB固態(tài)培養(yǎng)基上，多次純化直至分離到純種菌落，且達到鑒定質量。2.2 細菌鑒定2.2.1 試劑盒法提取細菌DNA 將純化好的菌株接種于LB液體培養(yǎng)基，28 ℃，180 r/min 恒溫搖床培養(yǎng)24 h，8 000 r/min 離心5 min收集菌體。采用Bacterial DNA Kit試劑盒法
中國海洋大學學報（自然科學版） 2020年7期2020-06-23
- 微重力條件對小球藻固碳能力與油脂積累的影響
先通入吸收池內的藻液，再通過蠕動泵將藻液送入轉盤中。 蠕動泵的流量應嚴格控制，防止剪切力過大破壞FACHB-9 細胞。實驗表明， 在同樣的培養(yǎng)條件下，FACHB-9 在改裝前后的RCCS 中的生長無顯著差異。圖1 微藻培養(yǎng)系統原理圖Fig.1 Schematic diagram of the microalgae culture system在4 種不同的條件下對FACHB-9 進行培養(yǎng)，初始生物量濃度均為0.343 g/L。 其中兩組在微重力條件下培養(yǎng)，
可再生能源 2020年6期2020-06-18
- 溫度和處理時間對超聲波干擾淡水藻類的影響研究
無菌操作臺上進行藻液接種，接種前先用95%的乙醇對手部進行消毒，并將無菌操作臺打開通風，點燃酒精燈，將藻液搖勻并揭開三角瓶上的無菌膜，用移液槍取5 mL 藻液于三角瓶中，再用無菌膜封住瓶口，然后將其放到光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，設定溫度為250.5 ℃，光照強度2000 lx，光暗比為12∶12，培養(yǎng)小球藻至穩(wěn)定期。3 實驗過程本實驗采用的超聲波儀的超聲頻率為40 kHz，超聲功率為360 W，加熱頻率為400 W。通過改變超聲波儀的溫度和作用時間來觀察除藻效果。
綠色科技 2020年6期2020-06-15
- 溶藻細菌篩選及溶藻活性物質對銅綠微囊藻生理活性的影響
的純培養(yǎng)物接種到藻液中[7,8], 通過觀察藻液的黃化確定其是否為溶藻菌。菌株的純化和培養(yǎng)通常使用的培養(yǎng)基為Luria-Bertani(LB)培養(yǎng)基, 但大多數研究未關注LB培養(yǎng)基自身的抑藻作用及其在溶藻細菌篩選過程中的影響[9—11]。本研究指出了使用細菌的LB液體純培養(yǎng)物篩選溶藻菌時存在風險和弊端, 并對篩選所得溶藻細菌的溶藻方式及溶藻活性物質對銅綠微囊藻生理活性的影響進行了初步探究。一方面為溶藻細菌篩選方法的選擇提供參考, 另一方面為修復、凈化富營養(yǎng)
水生生物學報 2020年3期2020-06-12
- 12C6+離子束誘變選育溫度耐受螺旋藻高產藻株及其培養(yǎng)條件的優(yōu)化
數生長期的螺旋藻藻液1.5 mL，藻細胞初始OD560值（溶液在560 nm波長處的吸光值）為0.10，置于無菌平皿中，利用中國科學院現代物理研究所蘭州重離子加速器國家重點實驗室提供的12C6+離子束對螺旋藻進行輻照處理，劑量率為80 Gy/min，劑量為0 Gy、200 Gy、400 Gy、600 Gy、800 Gy、1 000 Gy。其中0 Gy為對照組。1.2.2 致死率的測定將對照組與不同劑量輻照后的藻液梯度稀釋，吸取0.2 mL 藻液均勻涂布于螺
輻射研究與輻射工藝學報 2020年2期2020-04-28
- 三氯異氰尿酸處理鹽藻養(yǎng)殖水質的試驗分析
投放營養(yǎng)鹽，檢測藻液鹽度，pH值等指標，待達到養(yǎng)殖周期進行計數統計鹽藻，非鹽藻的其他藻類的密度和數量如表1、表2、圖1、表3。表1 培養(yǎng)藻液起始指標情況Tab.1 Starting initial index of algae culture liquid表2 培養(yǎng)周期內鹽藻、非鹽藻的其他藻類密度增長情況Tab.2 Density growth of Dunaliella salina and other non halophytic algae in t
鹽科學與化工 2020年2期2020-03-19
- 室內常規(guī)混凝除藻的實驗研究
純藻配制好的實驗藻液800 mL于1 L攪拌杯中，進行常規(guī)混凝實驗。三種混凝劑均按0 mg/L,10 mg/L,20 mg/L,30 mg/L,40 mg/L和50 mg/L六個梯度分別投加，除改變實驗藻種外，其他條件保持一致，測定靜置后上清液的Chl-a濃度、濁度和UV254。1 水質模擬實驗水質是將培養(yǎng)好的純藻液稀釋到一定量的營養(yǎng)液中，最后再用氫氧化鈉和鹽酸調至所需的pH值。水中的總有機物(TOC)用腐植酸鈉和葡萄糖模擬，UV254值用腐植酸鈉量控制。
山西建筑 2020年2期2020-01-09
- 藻際可培養(yǎng)細菌對雨生紅球藻生長和蝦青素積累的影響?
置3個重復。根據藻液實際濃度稀釋一定的倍數，分別吸取100 μL均勻涂布在提前倒好的無菌LB固體培養(yǎng)基上，置于28 ℃的恒溫培養(yǎng)箱，待長出菌落，及時挑取單菌落于新的LB固態(tài)培養(yǎng)基上，多次純化直至分離到純種菌落，且達到鑒定質量。2.2 細菌鑒定2.2.1 試劑盒法提取細菌DNA 將純化好的菌株接種于LB液體培養(yǎng)基，28 ℃，180 r/min 恒溫搖床培養(yǎng)24 h，8 000 r/min 離心5 min收集菌體。采用Bacterial DNA Kit試劑盒法
中國海洋大學學報（自然科學版） 2020年7期2020-01-07
- 模糊PID控制在雨生紅球藻藻液溫度調控中的應用
-5]雨生紅球藻藻液的溫度控制系統是一個時變、非線性、強耦合和環(huán)境不確定的復雜系統，因此，傳統的PID控制器雖然具有結構簡單、操作簡便、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，但對難以確立精確模型的植物工廠溫控系統來說控制效果并不理想。模糊PID控制器是在傳統PID控制器上加入模糊控制算法，適用于難以確立精確模型的系統，減小了系統的超調量，并大大提高了系統的魯棒性和穩(wěn)定性。2 模糊PID控制器的設計2.1 傳統 PID 控制原理在現代工業(yè)控制中，由于PID 控制器的簡單、易操作性
廣西農業(yè)機械化 2019年4期2019-11-29
- 新型平板反應器內光暗周期的仿真優(yōu)化
并通過優(yōu)化不同藻液濃度下的入射光強達到優(yōu)化平均光暗周期的目的.1 材料與方法1.1 反應器結構設計一種加入擾流柱的新型平板光生物反應器結構， 其長220 mm， 寬100 mm， 高250 mm(如圖1所示). 反應器由透明亞克力板制成， 曝氣管安裝在反應器底部， 寬3 mm， 為礦砂材質， 曝氣管釋放的氣泡直徑約為3 mm. 兩個擋板安裝在反應器中部， 間隔20 mm， 擾流板安裝在反應器頂部. 一對直徑15 mm的擾流柱安裝在反應器內以產生渦流， 改
福州大學學報（自然科學版） 2019年5期2019-10-28
- 3種培養(yǎng)基對微藻FACHB-1067生長及產油性狀的影響研究
步觀察，通過建立藻液吸光度值與藻液濃度的線性回歸曲線關系，探究其生產期內生物積累量和比生長速率，并確定其富油量及產油率，以期為微藻的進一步開發(fā)利用提供基礎數據。表1 微藻OD685nm值與菌液濃度的關系1 材料與方法1.1 試驗材料1.1.1藻種：小球藻（微藻FACHB-1067），購自中國科學院水生生物研究所。1.1.2培養(yǎng)基：試驗所用培養(yǎng)基共有3種，分別為SE、BG11-N 和 BG11。1.1.3試劑：氯仿、甲醇等均為分析純。1.1.4主要儀器及設備
畜牧與飼料科學 2018年10期2018-11-01
- 基于強堿誘導的埃氏小球藻電解絮凝技術體系的建立
大規(guī)模收集低密度藻液的時候不適用[16～18]。通過向藻液添加無機或有機絮凝劑，如聚合氯化鋁、氯化鐵、聚丙烯酰胺及殼聚糖等能夠凝集藻體來提高采收效率。研究表明，當殼聚糖的量與藻細胞干重比值為10∶1時，液pH低于7時，絮凝效率達到99%[19]。Alexandre 等學者采用高pH值誘導絮凝收集杜氏鹽藻的采收效率達到90%[20]。雖然通過添加絮凝劑，會使藻體產生一定的絮凝效果，但是這種高濃度的無機絮凝劑勢必會富集在藻體表面，對藻體下游產品加工帶來不便，甚
山西農業(yè)大學學報（自然科學版） 2018年10期2018-10-22
- 眼點擬微綠球藻養(yǎng)殖過程中細菌污染的治理方法
化法、堿化法等對藻液中的纖毛蟲、游捕蟲進行治理；規(guī)?；^常用的方法還有碳酸銨鹽法等[12,15]。而細菌和微藻是一個共生體[16-19]，有些細菌對微藻有促進作用，有些細菌對微藻有抑制作用[20-22]，甚至有些細菌具有溶藻的特性[23-25]，可以導致藻細胞較快速死亡，嚴重的將導致養(yǎng)殖失敗。目前針對細菌污染的有效方法是抗生素治理，如劉曉娟等[26]研究多種抗生素去除藻液中細菌，從而獲得無菌藻株；宋程飛等[27]利用抗生素建立杜氏鹽藻的無菌培養(yǎng)體系。但抗生
安徽農業(yè)科學 2018年26期2018-09-19
- 椰子油提取物在絮凝收集柵藻中的應用
2.2 絮凝收集藻液效果測試配制天然椰子油提取物絮凝劑與傳統化學絮凝劑，添加進培養(yǎng)好的藻液里進行絮凝作用，考察不同絮凝劑濃度、體系pH、靜置時間、攪拌時間及攪拌轉速對椰子油絮凝劑絮凝效果的影響，確定最佳絮凝條件。在最佳絮凝條件下，進行椰子油絮凝劑與傳統化學絮凝劑的絮凝效果比較。通過測量絮凝發(fā)生前后藻液光密度OD，求其收集率R，以表征其絮凝效果。收集率R計算見式(1)。R=(OD0-OD1)/OD0×100%(1)式中：OD0為絮凝發(fā)生前藻液的光密度，OD1
生物加工過程 2018年4期2018-07-24
- 利用微藻規(guī)?；aEPA的最佳條件探討
液體流速來控制，藻液平均流速控制在0.4 m/s。自然條件下培養(yǎng)(內蒙古鄂爾多斯市達拉特旗10月)，通入CO2氣體，控制pH在7.0～8.0，每個液位養(yǎng)殖1個跑道池，養(yǎng)殖濃度為100 g/m2，使用在線系統24 h監(jiān)測記錄各液位下藻液溫度及空氣溫度，連續(xù)監(jiān)測30 d，溫度差異以30 d各養(yǎng)殖池平均溫度計。1.2.3EPA的規(guī)?；a。試驗藻株來自戶外規(guī)?；B(yǎng)殖藻種，接入養(yǎng)殖面積為1 200 m2開放式跑道池，養(yǎng)殖深度隨季節(jié)的變化適時調整，調整原則為不增加外
安徽農業(yè)科學 2018年10期2018-04-10
- 高壓勻質法破碎小球藻細胞工藝優(yōu)化
用響應面實驗研究藻液濃度、勻質壓力和勻質時間對小球藻破碎后油脂得率的影響。通過建立高壓勻質法破碎小球藻細胞工藝的多元回歸模型,優(yōu)化破碎過程的工藝參數,得到的最佳的工藝條件:藻液濃度140 g/L、勻質壓力940 bar、每升藻液勻質時間14 min。在此工藝條件下,油脂得率最高可達51.25%±0.23%。小球藻,高壓勻質法,破碎,響應面法小球藻(Chlorella)屬綠藻門小球藻屬,細胞組成中脂類占10%～48%。正常和饑餓條件下生長的小球藻在脂肪酸的組
食品工業(yè)科技 2017年6期2017-04-14
- 絮凝劑對雨生紅球藻采收的影響
但是從較低密度的藻液中，特別是在開放培養(yǎng)方式中的藻液中收集微藻生物質將會導致設備的能耗極高。絮凝法是利用微藻表面的負電荷與絮凝劑所帶有的正電荷相結合的原理，使微藻細胞絮凝形成小的聚集體，從而達到藻體采收的目的。與其他微藻采收方法相比較，絮凝法可應用于微藻的大規(guī)模采收，其藻種適用范圍較廣，而且能耗相對較低，被認為是更經濟可靠的微藻采收方法[11]。常用的絮凝劑主要包括無機絮凝劑類和生物絮凝劑類這2大類。無機絮凝劑是工業(yè)應用最多的一類絮凝劑，具有生產工藝成熟、
生物加工過程 2017年2期2017-04-07
- 8種不同絮凝劑對埃氏小球藻絮凝效應的研究
其最佳絮凝條件為藻液pH =8，OD680=1.2，攪拌速率150 r·min-1，攪拌時間2 min。埃氏小球藻;采收；絮凝；絮凝劑；絮凝效率小球藻是一種光合自養(yǎng)型單細胞淡水藻類，屬于綠藻門、小球藻屬，是最早出現在地球上的生命之一。小球藻分布范圍極其廣泛,具有光合效率高、繁殖周期短、抗逆性強等優(yōu)點[1]。除此之外，小球藻還含有極其豐富的蛋白質、多糖、不飽和脂肪酸、色素和維生素等營養(yǎng)成分，廣泛用于食品、保健品和飼料等領域，也因此受到全世界越來越多的關注[2
山西農業(yè)大學學報（自然科學版） 2017年1期2017-03-16
- 研磨法破碎小球藻細胞工藝優(yōu)化
碎最佳工藝條件為藻液質量濃度150 g/L，破碎時間2.5 h，球磨機轉速400 r/min，藻液與鋼珠的質量比為3:4。在此工藝條件下，能達到較好的破碎效果，油脂得率為46.89%。小球藻；研磨法；破碎；油脂得率小球藻（Chlorella）是一種普生性單細胞綠藻，屬于綠藻門綠藻綱卵囊藻科，現已被廣泛養(yǎng)殖[1]。小球藻的主要產物是藻類油脂，它是由甘油三酯和多不飽和脂肪酸組成的，是藻細胞在一定的環(huán)境條件下利用碳水化合物等有機物經復雜的代謝反應合成的[2]。將
中國釀造 2017年1期2017-02-16
- 科技
苗養(yǎng)殖系統，包括藻液抽吸動力系統，還包括藻液投喂系統。其中，藻液投喂系統與藻液抽吸動力系統相連，將藻液抽吸動力系統抽取的藻液投喂到育苗池。藻液投喂系統具有多個投喂口，投喂口處安裝有用于控制投喂速率的節(jié)流閥。該實用新型貝苗養(yǎng)殖系統可對投入育苗池的藻液量進行精準的控制，以便科學喂養(yǎng)貝苗，不會出現一次性投餌過多污染水質的問題和投餌過少導致貝苗攝食不足影響貝苗生長的問題。該實用新型采用連續(xù)投喂方式，在設置好后，完全采用設備自動投喂，可節(jié)省人力開支，而且可營造一種和
海洋與漁業(yè) 2017年12期2017-02-02
- 中藥生地黃對柵藻生物光子輻射的影響*
比例為 1∶5（藻液：BG11培養(yǎng)基）［5-6］。按上述方法培養(yǎng)一段時間，選擇長勢良好的柵藻進行實驗。2.2.2 柵藻濃度的測定 測定藻類生物量的方法一般有光密度測量法、顯微直接計數法、葉綠素a含量測定法等，相較之下，光密度法易于操作，測量過程方便快捷，重復性較高，因此本研究選用光密度法測定柵藻濃度?；靹?span id="j5i0abt0b" class="hl">藻液，用移液槍吸取3 ml置于4 cm×1 cm×1 cm的石英比色杯中，使用紫外可見分光光度計在波長680 nm處測量藻液的吸光度值。通過藻液的吸光度A
生物醫(yī)學工程研究 2016年4期2016-10-29
- 角毛藻冷藏存儲最長時間的探討
方法優(yōu)于直接添加藻液的方法，并且存儲時間長；角毛藻在3 000 r/min或較低轉數離心后，藻泥可以添加新鮮培養(yǎng)基儲存于-2 ℃冰箱，至少儲存35 d，再培養(yǎng)不影響生長。角毛藻儲存溫度越低，儲存時間就越長，但要在角毛藻不結冰的情況下。此保藏方法可以應用于角毛藻銷售中轉儲存。角毛藻；離心；儲存；再培養(yǎng)牟氏角毛藻(Chaetocerosmuelleri)為耐高溫單細胞藻類，在正常情況下細胞長3.7～8.7 μm，寬2.9～8.3 μm，角毛長10.2～14.5
安徽農業(yè)科學 2016年18期2016-09-24
- 季銨鹽型Gemini表面活性劑去除銅綠微囊藻
16活性劑用量、藻液濃度、pH及離子強度等對除藻效果的影響。結果表明：隨著16-6-16活性劑用量的增加，藻細胞的去除率逐漸增加，在較高的藻濃度(A683為0.402)下，僅需5 mgL的16-6-16活性劑即可破壞藻細胞的完整性，導致其死亡，當16-6-16活性劑用量達到20 mgL時，24 h后的藻細胞及葉綠素a的去除率可達90%；固定16-6-16活性劑的投加量為20 mgL，隨著藻濃度增大，16-6-16活性劑對藻細胞的去除率提高；當銅綠微囊藻的吸
環(huán)境工程技術學報 2016年1期2016-05-09
- 氯離子濃度與電流密度對電解抑制銅綠微囊藻生長的影響
即陽極工作面積與藻液體積之比)約為0.14。電解過程中采用磁力攪拌器對藻液進行勻速攪拌;采用直流穩(wěn)壓電源(30V/5A)供電;通過調節(jié)直流穩(wěn)壓電源使電化學反應在一定電流密度下進行;室溫控制在25℃左右;試驗所用的玻璃容器使用前均經過高壓滅菌處理。所有試驗重復3次。2.2 試驗材料試驗所用的銅綠微囊藻(Microcystis aeruginosa)購自中國科學院水生生物研究所，編號為FACHB－905。藻液采用BG－11培養(yǎng)基［17］，在光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，培
長江科學院院報 2015年6期2015-12-04
- pH值及黏土密度對殼聚糖改性絮凝劑除藻效果的影響
銅綠微囊藻水華，藻液絮凝后的終點pH值均為影響絮凝效果的關鍵因素，伴隨藻液pH值的逐步升高，需要同步調低絮凝劑的pH值并使終點pH值為7.0～7.3才最有利于形成絮凝體；對于高浮力的野生藍藻水華，需要提高絮凝劑中黏土的密度才能使絮凝體有效沉降.上述結果說明，在使用殼聚糖改性絮凝劑控制銅綠微囊藻水華時，應根據水體pH值及藻生物量而調整絮凝劑配方，且應優(yōu)先選擇在水體pH值和藻生物量較低時進行控藻.銅綠微囊藻；絮凝劑；pH值在水體富營養(yǎng)化日益嚴重，水華頻繁爆發(fā)的
中國環(huán)境科學 2015年5期2015-11-19
- 普通小球藻固定模擬煙氣中CO2的實驗研究
圖2實驗系統分藻液的流動循環(huán)和氣體循環(huán)。藻液的流動循環(huán)：蠕動泵9作為藻液循環(huán)動力，將藻液從封閉的儲液槽8中泵入光生物反應器6內，此時儲液槽內由于藻液的減少導致槽內氣壓降低，使得光生物反應器6中的藻液流入儲液槽8中，完成一次藻液的流動循環(huán)。氣體循環(huán)：培養(yǎng)開始時關閉節(jié)流閥16，打開節(jié)流閥14、15及排氣閥17，由空氣泵2吸入空氣，經節(jié)流閥15控制進入混氣室3，同時CO2氣瓶1通過節(jié)流閥14控制將CO2氣體通入混氣室3，混氣室中的氣體通過氣體分析儀4測量CO2
化工進展 2015年4期2015-08-19
- 殼聚糖和聚丙烯酰胺復合對銅綠微囊藻去除效果的研究
度為25℃下測定藻液在680 nm波長下吸光度值，間接表示藻生物量的變化，記為OD680nm。2.2.2 銅綠微囊藻的去除率 去除率=（OD0－ODt）/OD0×100%。其中：OD0為初始時刻藻液的OD680nm；ODt為絮凝時間t時藻液的OD680nm。2.2.3 pH的測定方法 在使用前先用pH緩沖液校準pH計。在溫度為25℃下將參比電極和玻璃電極放入銅綠微囊藻溶液中測定。2.3 單因素實驗設計2.3.1 絮凝劑添加量對去除率的影響實驗 藻樣OD68
中國水利水電科學研究院學報 2015年5期2015-04-27
- Streptomyces eurocidicus JXJ 0089對銅綠微囊藻的抑制
液加入銅綠微囊藻藻液(5×106CFU/ml)中，采用方法1.1的培養(yǎng)條件進行培養(yǎng)，3 d后采用熱乙醇法測藻液的葉綠素 a(Chl.a)含量［28］，并根據抑藻效率(%)=(1－Ct/Cc)×100%(Cc和Ct分別為對照組和試驗組Chl.a的濃度)計算抑藻效率，根據各樣品抑藻效率確定發(fā)酵時間。1.4 上清液抑藻活性組分分析將放線菌培養(yǎng)液的上清液進行真空冷凍干燥，干燥物分別用乙酸乙酯、甲醇和去離子水溶解，減壓蒸餾除去各樣品溶液的溶劑后稱質量，再將各樣品配制
江蘇農業(yè)學報 2015年5期2015-03-15
- 鈍頂螺旋藻固定二氧化碳效率的研究
部，使空氣充分與藻液接觸。圖1 光生物反應器1.3 室外溫度、光照、通氣流量的測定用溫度計每天定時測量反應器內外溫度，全天光照強度使用自動在線光照檢測儀每5min自動測定1次，用流量計測量通氣流量。1.4 生長參數及pH、NaHCO3含量的測定收集適量藻液，用560nm紫外分光光度計測量藻細胞光密度（OD），用膜法測量細胞干重［5］，甲醇法測量細胞葉綠素a含量［6］。培養(yǎng)過程中，用德國默克pH試紙測量各反應器藻液pH。用雙指示劑中和法［7］測量 NaHCO
湖北工業(yè)大學學報 2015年5期2015-01-18
- 單細胞藻類培養(yǎng)方法的改進
養(yǎng)液，3～4 d藻液達到指數生長期，再加水倒5 000 mL同時加營養(yǎng)液，3 d后藻液濃度達到高峰期，這樣同樣一周的時間可以多培養(yǎng)一瓶藻液。營養(yǎng)液要用kv方，營養(yǎng)全面，藻液生長速度最快。2.2三級培養(yǎng)2.2.1培育池池深最好不要超過1 m，一般80～90 cm為最佳，5～10 m2為一個培養(yǎng)池。2.2.2消毒水泥池要用1:1 HCl刷洗，后用清水沖洗干凈。海水、工具要在接種前一天用含有效氯100 mg/L的漂白液充氣消毒，充勻后可停氣，消毒時間要在12
河北漁業(yè) 2014年7期2014-09-10
- 微藻光密度與細胞密度及生物質的關系
數生長期不同濃度藻液的光密度(OD)、細胞密度和生物質干重(DW)，在光自養(yǎng)分批培養(yǎng)模式下對4種微藻進行OD-波長(350—800 nm)掃描，同時測定細胞密度和生物質干重，分析藻液OD與細胞密度、生物質干重的關系。結果表明：在任何波長下，對數生長期的4種微藻細胞密度與OD值、生物質干重與OD值的變化都不成比例，波長不同其擬合曲線偏離直線的程度不同。但是，在435 nm處這種關系最接近直線，可以用直線方程近似描述(R2> 0.98)，其它波長處細胞密度-O
生態(tài)學報 2014年21期2014-08-08
- 曝氣間隔對普通小球藻生物質積累的影響
了曝氣間隔時間對藻液中細胞密度、藻液pH值、溶氧量變化的影響。控制每次曝氣時氣體流量為10L/min、持續(xù)時間為0.5h，培養(yǎng)周期為15天。結果表明，藻液中積累的溶解氧能夠及時排除，進入生物質積累穩(wěn)定期時，藻液的pH值基本恒定；微藻生長穩(wěn)定期時（培養(yǎng)12天），曝氣間隔0.5h時細胞密度為7.22×106個/mL，相比于1h、1.5h、2h分別提高了9.56%、41.02%和122.1%。可見，適當減少曝氣間隔時間，可顯著提高藻細胞密度。微藻培養(yǎng)；普通小球藻
化工進展 2014年10期2014-07-05
- pH對小球藻Chlorella sp. XQ-200419光合作用、生長和產油的影響
H控制儀在線監(jiān)測藻液的pH, 根據pH變化, 自動接通、關閉CO2通氣管道, 將藻液pH分別控制在5.0—6.0, 7.0—8.0, 8.0—9.0, 9.0—10.0, 10.0—11.0內, 研究pH對生長速率、生物質面積產率、總脂含量和總脂面積產率的影響。主要結果如下: 藻液 pH 對小球藻 Chlorella sp. XQ-200419光合放氧、生長速率、生物質產率、總脂含量和產率都有顯著影響, 適宜的pH范圍是7.0—9.0,在此范圍內, 光合放
水生生物學報 2014年6期2014-03-29
- 抗生素和紫外照射聯合處理制備無菌微囊藻株
蕩數次。1.2 藻液中藻細胞與細菌數量的測定藻濃度用A650測定, 細胞數量采用血球計數板計數。培養(yǎng)物中細菌的濃度采用混勻平板菌落計數法計數。培養(yǎng)基采用LB固體培養(yǎng)[10], 每樣3個平行, 37℃培養(yǎng)48h后計數。1.3 抗生素處理法抗生素對XW01生長的影響 選取氨芐青霉素(Amp)、卡那霉素(Km)、硫酸慶大霉素(Gm)、四環(huán)素(TE)、新霉素(N) 5種抗生素(購于上海生工生物工程有限公司)配制成10 mg/mL的母液, 使用時按需要量加入培養(yǎng)物。
水生生物學報 2014年3期2014-03-29
- 6種無機絮凝劑對布朗葡萄藻的絮凝效應
批不同細胞密度的藻液，以MAV培養(yǎng)液作為空白對照，在620～700 nm間每隔5 nm進行光譜掃描，繪制吸收曲線，選擇吸光值較高且平穩(wěn)的波長為其測定波長。1.2.2 布朗葡萄藻細胞密度標準曲線繪制采用光密度法[12, 13]，以細胞密度表征布朗葡萄藻的生物量。配制不同細胞密度的布朗葡萄藻藻液，采用血球計數板法[14]測定布朗葡萄藻藻液的細胞密度。最佳測定波長下測定不同細胞密度藻液的吸光值，繪制吸光值與細胞密度的標準曲線。1.2.3 無機試劑絮凝效應測定以沉
生物學雜志 2014年2期2014-03-22
- 用響應面法優(yōu)化小球藻絮凝沉降工藝的研究
性較低，且容易受藻液體系的pH、鹽度等因素的影響，過多的添加量不僅達不到微藻采收的要求，且容易造成水體污染和成本浪費。薛蓉等［19］對比了硫酸鐵、硫酸鋁、三氯化鐵和氫氧化鈣對小球藻的絮凝效果，發(fā)現用氫氧化鈣作為絮凝劑，成本最低，且上層清液可以繼續(xù)用于培養(yǎng)小球藻，但是并未對絮凝條件進行優(yōu)化。本研究中，選用氫氧化鈣作為絮凝劑，在單因素試驗的基礎上，利用響應面分析法［20］對小球藻的絮凝條件進行優(yōu)化。1 材料與方法1.1 材料小球藻Chlorella vulga
大連海洋大學學報 2014年1期2014-02-15
- 加V 形導流槽的跑道式藻池CFD 模擬
機械葉輪驅動，使藻液沿著跑道循環(huán)流動，但是這樣的循環(huán)方式中死區(qū)的比例較大，能耗較高，湍流也只影響到葉輪附近，其它區(qū)域大都是層流，由于微藻對光的吸收和散射作用，處于池底層的微藻總是光照不足[7]。針對以上問題，國內外學者主要從優(yōu)化跑道池的長寬比例，在跑道池的轉角處增加導流板，或采用氣升驅動等方法來降低能耗和改善流場的均勻性[8-13]。然而這些研究大多是針對水平方向流場的改善，對于真正能夠促進微藻細胞實現光暗循環(huán)的豎直方向上的流場改善則很少報道。因此，本文作
化工進展 2013年8期2013-08-08
- 產油嗜堿綠球藻MC-1的煙氣適應性
培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中藻液的偏堿性有利于提高煙氣中CO2等酸性氣體的吸收利用效果。截至目前，國內外關于利用煙氣進行產油微藻室外大體積培養(yǎng)的報道還比較少見，已有的一些報道：如Maeda 等[10]利用工廠煙氣在70 L 的循環(huán)光反應器中培養(yǎng)微藻 Chlorella sp.T-1；Matsumoto等[11]將火力發(fā)電廠排放的工業(yè)煙氣直接通入2 m2開放式跑道池中培養(yǎng)微藻微擬球藻Nannochloropsis salina (NANNP2)；以及Israel等[12
生物工程學報 2013年3期2013-06-30
- 布朗葡萄藻脂質含量的熒光光譜檢測方法的改進
0]培養(yǎng)，接種時藻液的初始OD560為0.1。培養(yǎng)溫度為25℃，光暗周期比12 h∶12 h，光照強度60μmol/(m2·s)，藻液每天搖勻2～3次。試樣均采用處于對數生長期的藻液。藻細胞干重參照黃峙等[21]方法測定。1.2 超聲波處理取4 mL葡萄藻液轉入5 mL離心管并置于冰水浴中，設定JY92-Ⅱ型超聲儀(新芝，中國)的頻率為20 kHz，發(fā)射功率為100 W，變幅桿伸至藻液面下1 cm，以1 s/1 s (開/關)間歇處理藻液20 s。1.3
生物工程學報 2013年3期2013-06-30
- 嗅味物質對銅綠微囊藻的溶藻效應
別取200 mL藻液到500 mL的玻璃三角錐瓶中，共6份，編號為0號、1號、2號、3號、4號和5號。用鋁箔紙蓋上瓶蓋，防止外部雜質進入；并在上面扎一些小孔，以保證藻液與外界空氣流通。其中 0號為空白樣品，1號、2號、3號、4號和5號分別加入200 μL的嗅味物質標準品β-環(huán)檸檬醛、β-紫羅蘭酮、甲硫醚、二甲基三硫醚和庚醛，濃度為1 g/L。放置培養(yǎng)箱中(25 ℃恒溫)，分別于1，3，8，18，30和92 h，測定吸光度AOD680和光能利用率α。用0.4
中南大學學報（自然科學版） 2013年4期2013-06-04
- 用殼聚糖絮凝法采收小球藻及上清液再利用的研究
h。第1次循環(huán)中藻液生長至穩(wěn)定期，取出部分藻液進行后續(xù)操作，后4次循環(huán)中藻液在氣升式反應器中的培養(yǎng)時間均為3 d。每天定時測定反應器中藻液的吸光度值ODi。2)加入殼聚糖絮凝。取出反應器藻液體積的60%(1.5 L)，測定藻液吸光度值ODa。利用醋酸調節(jié)藻液的pH為6.00，然后在每升藻液中加入10 mg殼聚糖，利用機械攪拌器以300 r/min攪拌3 min，攪拌后靜止10 min，測量距液面2 cm處藻液的吸光度值ODb。3)過濾分離藻體得上清液。使用
大連海洋大學學報 2012年2期2012-09-25
- 海洋微藻的加壓氣浮采收工藝研究
子試驗,探討了微藻液位高度、藻液流量、溶氣壓力和氣體流量對微藻采收效果的影響。結果表明:微藻液位高度對小球藻和金藻采收效果的影響最顯著;當微藻液位高度、藻液流量、溶氣壓力或氣體流量分別為1.2m、400 L/h、0.6 MPa或120 L/h時,微藻可獲得較好的采收效果;小球藻Ⅰ、小球藻Ⅱ和金藻的最大采收率分別為60.3%、68.1%和65.4%。試驗結果顯示,在不改變藻液pH值和不添加絮凝劑的條件下,利用回流式、連續(xù)加壓氣浮技術對微藻進行采收,采收效果優(yōu)
大連海洋大學學報 2012年4期2012-08-10
- 胞外分泌物對銅綠微囊藻混凝去除的影響
糖.1.3.2 藻液預處理（1）以培養(yǎng)箱中處于對數期原藻液用0.5%NaCl溶液稀釋到藻細胞數為3.48×106cells·mL-1進行不同混凝劑的混凝實驗，此濃度接近水華發(fā)生時藻濃度，吸光值OD680nm=0.150.（2）分離除去EOM：原藻液12 000 r·min-1下離心5 min，棄去上清液，并用0.5%的NaCl溶液將離心管中富集的藻配置成與（1）中濃度一致的藻懸液，然后進行不同混凝劑的混凝實驗.對比（1），（2）分析EOM對混凝的影響.每次
同濟大學學報（自然科學版） 2011年6期2011-12-20
- 溶藻細菌YZ對銅綠微囊藻的溶藻特性研究
培養(yǎng),可直接加入藻液中.該培養(yǎng)基成分(g):NH4H2PO40.1,K2HPO40.1,NaCA30.05,MgSO4·7H2O 0.02.蒸餾水 100mL.BG11培養(yǎng)基,用于銅綠微囊藻的培養(yǎng),成分為 (g):NaNO31.5,K2HPO40.04,MgSO4·7H2O 0.075,CaCl2·2H2O 0.036,Na2SiO3·9H2O 0.058,檸檬酸 0.06,檸檬酸鐵銨 0.006,EDTA 0.001,Na2CO30.02.A5 溶液 1
中國環(huán)境科學 2011年2期2011-10-20