醋酸乙酯
- 老鸛草及其不同溶劑萃取物的紅外光譜分析與鑒定
析結果表明，醋酸乙酯層、正丁醇層萃取物與老鸛草素相關系數分別為0.944 3、0.930 2，驗證大量老鸛草素及其衍生物的存在，及其主要集中在該兩層；在氯仿層、醋酸乙酯層和水層提取物中有硝酸鉀特征吸收峰，以水層最明顯。紅外光譜不僅可以對主要有機成分（鞣質、黃酮和多糖類等）進行檢測分析，同時可對硝酸鉀為代表的無機鹽進行快速檢測，在中藥質量與安全的分析評估中其有廣闊的應用前景。老鸛草；紅外光譜；二維相關紅外光譜；老鸛草素；硝酸鉀老鸛草是牻牛兒苗科老鸛草屬植物老
中草藥 2023年13期2023-07-06
- 逍遙散拆方藥隊醋酸乙酯部位抗抑郁作用的HPA 軸-神經可塑性關聯(lián)調控機制研究
探究CDB 醋酸乙酯部位的抗抑郁作用機制，有助于豐富CDB 的抗抑郁作用研究內涵，同時可為經方逍遙散的二次開發(fā)提供更多的藥理學依據。1 材料1.1 動物SPF 級雄性ICR 小鼠，5 周齡，體質量22～24 g，由北京斯貝福生物技術公司提供，合格證號SCXK（京）2019-0010。所有動物均飼養(yǎng)在成都中醫(yī)藥大學藥學院動物觀察室[合格證號SYXY（川）2019-124）]，自由進食飲水，在24 h 明暗周期的環(huán)境中飼養(yǎng)，晝夜各12 h（開燈光照時間為8:
中草藥 2023年11期2023-06-08
- 牛耳朵全草中化學成分及其生物活性研究
究。從牛耳朵醋酸乙酯萃取部位中共分離23 個化合物，分別鑒定為 1,6-dihydroxy-7-methoxy-2-methylanthr-quinone （ 1 ）、 soranjidiol （ 2 ）、1,4,7-trihydroxy-2-methyl-9,10-anthraquinone（3）、digiferruginol（4）、1,4-dihydroxy-2-hydroxymethyl-9,10-anthraquinone（5）、1,6,7-tri
中草藥 2023年11期2023-06-08
- 沒藥中2 個新倍半萜類化合物
、二氯甲烷、醋酸乙酯、無水乙醇、甲醇等試劑為西隴科學股份有限公司生產，均為分析純。高效液相所用溶劑（甲醇、乙腈）為色譜純，水為超純水。沒藥于2018 年12 月購自北京市華邈藥業(yè)有限公司，由北京中醫(yī)藥大學中藥現代研究中心屠鵬飛教授鑒定為地丁樹C.myrrhaEngl.的干燥樹脂，樣品標本（DD4271）存放于北京中醫(yī)藥大學中藥現代研究中心。2 方法2.1 提取與分離沒藥（3.0 kg）粉碎后，依次用正己烷、二氯甲烷、95%乙醇回流提?。?×10 L，每次2
中草藥 2023年3期2023-02-08
- 三白草地上部分化學成分及抗氧化活性研究
油醚萃取物、醋酸乙酯萃取物對ABTS自由基有潛在的清除作用[5]，其中的二芳基丁烷型木脂素sarurin A及8--4′型木脂素machilin D則具有顯著的抑制低密度脂蛋白氧化的活性[6]。因此，本研究在前期研究的基礎上，繼續(xù)對三白草地上部分開展化學成分及其體外抗氧化活性研究，以期發(fā)現具有顯著抗氧化活性的單體成分。本研究從三白草地上部分丙酮提取物開展了系統(tǒng)的化學成分研究，從中分離得到17個化合物，分別鑒定為里卡靈A（licarin A，1）、里卡靈B（
中草藥 2022年24期2022-12-28
- 漢麻根化學成分研究
取液正己烷和醋酸乙酯萃取物中分離得到17個化合物，分別鑒定為(7,8)-3-羥基-1,3,5,8,10-沒藥烷五烯-9,12-內脂（1）、木栓酮（2）、β-谷甾醇（3）、齊墩果酸（4）、苯甲酸（5）、對羥基苯甲醛（6）、香草醛（7）、對羥基苯甲酸（8）、香草酸（9）、2α-羥基齊墩果酸（10）、順式阿魏酸酰對羥基苯乙胺（11）、反式阿魏酸酰對羥基苯乙胺（12）、-反式對羥基肉桂?；鶎αu基苯乙胺（13）、2,5-二叔丁基苯酚（14）、()--(2-hydro
中草藥 2022年24期2022-12-28
- 氣相色譜法同時測定速效心痛滴丸中兩種成分含量的應用價值
制品檢定所；醋酸乙酯為分析純；速效心痛滴丸［上海海虹實業(yè)(集團)巢湖今辰藥業(yè)有限公司］。2 方法與結果2.1 色譜條件 色譜柱:以聚乙二醇20M 為固定相,涂布濃度10%,擔體Chromaxorb W(Av-Dmcs)；柱溫170～200℃,程序升溫,升溫速度10℃/min,進樣口溫度240 ℃。載氣(N2)流量50 ml/min,空氣壓力0.5 kg/cm2,氫氣壓力0.8 kg/cm2,進樣量2 μl。2.2 溶液的制備2.2.1 內標溶液的制備 取丁
中國現代藥物應用 2022年13期2022-08-19
- 醋酸乙酯生產裝置尾氣放空水洗單元工藝改造
41000)醋酸乙酯是一種重要的有機化工原料和工業(yè)溶劑，其用途廣泛、市場需求量較大。工業(yè)化生產工藝主要是將醋酸與乙醇作為原料、濃硫酸作為催化劑進行生產制備。但是該工藝在生產過程中會有副反應產生不凝氣，在工藝處理過程中副產品需要放空處理[1]。醋酸乙酯生產裝置尾氣處理存在偶爾排放不合格的現象。由于生產出的副產品和排放的少量乙酯使尾氣具有低毒、易揮發(fā)等特性，對環(huán)境造成污染，同時帶來安全隱患[2]；因此，需要對醋酸乙酯生產裝置尾氣放空水洗單元進行升級改造。1 改
氮肥與合成氣 2022年6期2022-06-20
- 毛裂蜂斗菜中的1個新的倍半萜化合物
甲醇、乙醇、醋酸乙酯、正丁醇、石油醚、環(huán)己烷、二氯甲烷等試劑均為分析純，由國藥集團化學試劑有限公司提供。本實驗藥材毛裂蜂斗菜全草于2009年10月采自重慶，經上海中醫(yī)藥大學中藥研究所吳立宏研究員鑒定為菊科蜂斗菜屬植物毛裂蜂斗菜P.tricholobusFanch.，標本（FDC-20091029）保存于上海中醫(yī)藥大學中藥學院中藥化學教研室。2 提取與分離干燥的毛裂蜂斗菜全草（6.5 kg），粉碎后采用95% 乙醇加熱回流提取3次，藥渣采用50%乙醇100
中草藥 2022年12期2022-06-17
- 工業(yè)大麻地上部分化學成分研究（Ⅱ）
麻地上部分的醋酸乙酯萃取物中分離得到20個單體化合物，分別鑒定為大麻色原烯（1）、次大麻色原烯（2）、次大麻酚（3）、(2, 6)-2,6-壬二烯酸（4）、大麻艾爾松酚（5）、acetyl cannabispirol（6）、對羥基苯甲醛（7）、8-羥基乙酸芳樟酯（8）、羥基二氫博伏內酯（9）、次大麻艾爾松酚（10）、6-hydroxy-?(7,8)-cannabichromene（11）、cannabispiran（12）、cannabispiradien
中草藥 2022年10期2022-05-24
- 土茯苓解重金屬鉛毒性物質基礎的初步研究
苓總提物組和醋酸乙酯組小鼠血液、肝和腎臟中鉛含量顯著降低（＜0.05）；血清丙二醛（malondialdehyde，MDA）含量有所降低（＜0.05），谷胱甘肽過氧化物酶（glutathione peroxidase，GSH-Px）和超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性有不同程度提高（＜0.05）；小鼠肝和腎損傷程度均有改善。慢性鉛中毒實驗結果顯示，與模型組相比，土茯苓總黃酮低、中、高劑量組小鼠血液、肝和腎臟鉛含量均有下降
中草藥 2022年1期2022-01-13
- 肥兒散質量標準研究
品6 g，加醋酸乙酯30 mL超聲提取20 min，過濾，濾液揮干醋酸乙酯，剩余殘渣加環(huán)己烷1 mL溶解作為供試品溶液。取白術對照藥材1 g，加醋酸乙酯10 mL同上述處理制成對照藥材溶液。照薄層色譜法，吸取兩種溶液各10 μL，點于硅膠G薄層板上，用石油醚(60～90 ℃)-醋酸乙酯(7.5:0.5)比例作為展開劑，展開，取出，晾干，噴5%香草醛硫酸溶液，在105 ℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜與白術對照藥材色譜相應位置上，顯相同顏色的斑點。2.1.2
廣州化工 2021年23期2021-12-20
- 玉米漿乙酸乙酯萃取物化學成分研究
究，從玉米漿醋酸乙酯萃取物中分離得到4 個苯甲酸類化合物，通過波譜解析和理化性質等方式鑒定結構為：苯甲酸（1），對羥基苯甲酸甲酯（2），對羥基苯甲酸（3），3,4-二羥基苯甲酸甲酯（4），這4 種化合物均為首次從玉米漿中分離得到。1 實驗部分1.1 材料與儀器X-6 型顯微熔點測定儀（北京Tech Instrument 有限公司）；Bruker AV-600 型核磁共振波譜儀（布魯克(德國)公司制造，以TMS 作為內標）；半制備高效液相色譜儀（日本日立公司
齊齊哈爾大學學報（自然科學版） 2021年2期2021-12-11
- 漢麻花葉化學成分研究
次用正己烷-醋酸乙酯95/5（14 L），9/1（4 L），5/5（7 L），0/1（4 L）洗脫，經薄層色譜法檢測合并相同餾分得到9 個組分（F1～F9）。F4（7.4 g）再次采用硅膠柱色譜，用正己烷-醋酸乙酯95/5（5 L），92/8（1 L），9/1（1 L），8/2（2 L），6/4（4 L），0/1（1.5 L）作為流動相依次洗脫，經薄層色譜法檢測與CBD 標準品對照后合并相同的餾分，F4-5 濃縮后得到化合物1（639.5 mg）及其它11
齊齊哈爾大學學報（自然科學版） 2021年2期2021-12-11
- 醋酸乙酯合成方法及其工藝技術的研究進展
10023）醋酸乙酯是一種非常重要的大宗有機化工基礎原料和極好的工業(yè)溶劑，廣泛用于醋酸纖維、乙基纖維、氯化橡膠、乙烯樹脂、乙酸纖維樹酯、合成橡膠、涂料及油漆等的生產過程中。此外，它還能作為粘合劑，用于印刷油墨、人造珍珠的生產；作為提取劑，用于醫(yī)藥、有機酸等產品的生產；作為香料原料，用作菠蘿、香蕉、草莓等水果香精和威士忌、奶油等香料的主要原料。醋酸乙酯的傳統(tǒng)工業(yè)生產方法主要是以濃硫酸為催化劑，采用乙酸和乙醇先反應后分離的工藝流程。濃硫酸雖然價廉易得，催化活性
安徽化工 2021年6期2021-12-02
- 白樺樹皮中1個新的降三萜
皮甲醇提取液醋酸乙酯萃取物中分離得到10個化合物，分別鑒定為 (17α,20R)-20,29-二羥基-28-降羽扇豆-3,7,16-三酮 [(17α,20R)-20,29-dihydroxy-28-norlupane-3,7,16-trione，1]、12β,20β-二羥基-達瑪烷-24-烯-3-酮（12β,20β-dihydroxydammar-24-ene-3-one，2）、5-甲氧基-1,7-雙 (4′,4′′-羥基苯基)-庚烷-3-酮 [5-met
中草藥 2021年20期2021-10-25
- 酸漿全草甾體類化學成分研究
。對酸漿全草醋酸乙酯部位采用硅膠、Sephadex LH-20、ODS等多種柱色譜，并結合制備液相等方法進行分離和純化，根據理化性質及波譜數據對其化學成分進行結構鑒定。從酸漿醋酸乙酯部位中共分離鑒定10個化合物，分別為4β-methoxy-7β-hydroxyneophysalin B（1）、酸漿苦素P（2）、7-氧代-β-谷甾醇（3）、7β-羥基谷甾醇（4）、3β-羥基豆甾-5,22-二烯-7-酮（5）、豆甾-5,22-二烯-3β,7β-二醇（6）、(2
中草藥 2021年17期2021-09-06
- 蘄艾治療潰瘍性結腸炎的活性篩選與作用評價
正丁醇部位、醋酸乙酯部位、石油醚部位進行干預，觀察各組細胞形態(tài)；采用Griess法測定各組細胞上清液中一氧化氮（nitrite oxide，NO）水平；采用ELISA法檢測各組細胞上清液中腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白細胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-1β水平；采用qRT-PCR法檢測各組細胞、、、環(huán)氧合酶-2（cyclooxygenase-2，）、誘導型一氧化氮合酶（induc
中草藥 2021年16期2021-08-24
- 工業(yè)大麻地上部分化學成分研究
分甲醇提取液醋酸乙酯萃取物的化學成分進行了研究，從中分離得到30 個化合物，分別鑒定為13S-羥基-9Z,11E,15E-十八碳三烯酸甲酯（methyl 13S-hydroxy-9Z,11E,15E- octadecatrienoic acid，1）、Δ9-四氫次大麻酚酸（cannabidivarinic acid，2)、二氫獼猴桃內脂（dihydroactinidiolide，3）、苯甲酸（benzoic acid，4）、對羥基肉桂酸甲酯（methylp
中草藥 2021年15期2021-08-05
- 醋酸乙酯工藝技術優(yōu)化應用
醋酸酯化法是醋酸乙酯、醋酸丁酯較多應用的一種方法，是基于催化劑的影響下，乙醇/正丁醇與醋酸形成酯化反應而生成醋酸丁酯和醋酸乙酯，我國的醋酸酯產品主要采用醋酸酯化法進行生產，工藝多采用五塔流程，設備多，能耗高。我公司醋酸酯生產工藝為三塔精餾，設備少，流程相對簡單，能耗低。但隨著環(huán)保法規(guī)對環(huán)境要求的不斷提高，以及市場競爭的日趨激烈，優(yōu)化醋酸酯生產工藝，提升產品產量質量具有很大的經濟意義和社會意義。1 醋酸乙酯工藝原理醋酸、乙醇酯化法是經常應用的一種生產醋酸乙酯
化工管理 2021年18期2021-07-09
- 桂枝茯苓膠囊內容物正丁醇和醋酸乙酯萃取部位的化學成分研究
分，從該方的醋酸乙酯層分離將2個單體化合物獲取過來，分別鑒定為白芍苷R1、paeonidanin B；從正丁醇層中分離將2個化合物獲取過來，分別鑒定為isomaltopaeoniflorin、羥基芍藥苷。白芍苷R1、paeonidanin B、isomaltopaeoniflorin首次從該復方中分離獲取，現報道如下。一、方法用95%乙醇對15.0kg桂枝茯苓膠囊內容物進行4次回流提取，每次2h，減壓濃縮提取液到浸膏，將水混懸液制作出來后先用石油醚進行4次
科學咨詢 2021年16期2021-07-09
- 銅鋅鋁系醋酸乙酯加氫制乙醇催化劑的性能研究
了該催化劑的醋酸乙酯加氫性能，以期為工業(yè)催化劑的制備提供參考。1 實驗部分1.1 實驗試劑Cu(NO3)2·3H2O、Zn(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·9H2O為分析純，CH3COOCH2CH3為化學純，購自國藥集團化學試劑有限公司；無水Na2CO3，分析純，購自西隴化工股份有限公司。1.2 催化劑制備采用共沉淀兩步法制備銅鋅鋁系加氫催化劑：先將配制好的Al(NO3)3、Zn(NO3)2溶液并行滴加至Na2CO3溶液中沉淀，再將Cu(NO3)2
天然氣化工—C1化學與化工 2021年3期2021-07-05
- 亞麻葉白千層化學成分研究
亞麻葉白千層醋酸乙酯萃取部位對人類多種腫瘤細胞具有較好的細胞增殖抑制作用，半數抑制濃度（IC50）在14～37 μg/mL。為了進一步挖掘亞麻葉白千層中的天然活性小分子化合物。本課題組選取該部位進行系統(tǒng)的化學成分研究，并從中分離得到15 個化合物，分別鑒定為3-O-乙酰熊果酸（3-O-acetyl ursolic acid，1）、3β-acetoxy-11-ursen-13α,30-olide（2）、betulinal（3）、diospyrolide（4）
中草藥 2021年11期2021-06-11
- 醋酐產品雜質成分及其來源探討
雜質：醋酸、醋酸乙酯、醋酸甲酯、1，1-甲二醇二甲酸酯、二醋酸亞乙酯(EDA)、丙酮、乙烯酮、二乙烯酮和戊二酮等，元素分析法發(fā)現含有磷等。圖1 GC-MS分析譜圖2.2 醋酐產品雜質來源及去除針對醋酐產品中存在的雜質，通過醋酸裂解法制醋酐工藝原理及化學反應機理，從反應原料、生產過程及其他可能來源對各雜質成分的來源分別進行了探討。醋酸裂解法又稱乙烯酮法，是醋酸經高溫蒸發(fā)進入裂解爐，系統(tǒng)在負壓以及催化劑磷酸三乙酯作用下，醋酸蒸汽在裂解爐內裂解生成乙烯酮，乙烯酮
四川化工 2021年2期2021-05-12
- 蘇藿香化學成分研究
離，石油醚-醋酸乙酯（2∶1）、醋酸乙酯、醋酸乙酯-乙醇（2∶1）、95%乙醇梯度洗脫，合并得到5個部分（A～E）。B部分經100～200目硅膠柱色譜分離，石油醚-醋酸乙酯（10∶1～3∶1）梯度洗脫，得到10個組分Fr.B1～B10。Fr.B4經過Sephadex LH-20柱色譜 [氯仿-甲醇（1∶1）]純化，重結晶得化合物1（18 mg）；Fr.B5經200～300目硅膠柱色譜分離，石油醚-醋酸乙酯（4∶1～1∶1）梯度洗脫，得到Fr.B5-1～B5
中草藥 2021年10期2021-04-17
- 道真產淡黃香茶菜化學成分研究
、二氯甲烷、醋酸乙酯進行萃取，減壓回收溶劑后得到A（360 g）、B（230 g）、C（280 g）部分和水層（500 g）。對B 和C 部分進行薄層色譜分析，斑點顏色及Rf值相似，因此，將兩者合并B 部分（510 g）。溶解A 部分，適量硅膠拌樣，采用硅膠柱色譜，石油醚-二氯甲烷（100∶1、8∶2、6∶4、1∶1）進行梯度洗脫，經反復分離、純化，從A 部分得到化合物6（21 mg）、7（45 mg）、8（45 mg）；將B 部分用適量溶劑溶解，經MCI
中草藥 2021年11期2021-04-17
- 自動混膠機的正確使用與維護
短時間放置在醋酸乙酯內。混膠管與混膠頭過濾網清洗后用氣吹干，不要浸泡在醋酸乙酯內，因為靜態(tài)混合管浸泡在醋酸乙酯內會變形。靜態(tài)混合管一般一周更換一次，但在使用過程中發(fā)現有變形或配合松動必須馬上更換。2. 除濕裝置的定期檢查與更換，保證儲膠桶內干燥，防止膠粘劑變質。3. 膠桶內過濾網定期檢查，防止膠粘劑堵塞。4. 自動混膠機管路定期檢查，防止管路不密封。5. 自動混膠機定期清洗。自動混膠機的正確清洗，才能保證下次自動混膠機的好的使用環(huán)境。清洗儲膠桶時要與清洗無
塑料包裝 2020年6期2021-01-21
- 醋酸乙酯反應精餾節(jié)能技術的應用
18萬t/a醋酸乙酯裝置，主要包括酯化、精餾、成品、回收四個生產單元，共計3塔1釜，對比國內其他廠家的五塔運行流程，魯南化工乙酯裝置減少了萃取和脫酸兩套工序。所以從工藝流程來說，魯南化工醋酸乙酯裝置處在領先地位。但是魯南化工醋酸乙酯裝置中反應釜與精餾塔分開設置，在實際運行中存在工藝復雜、反應釜組分調節(jié)難度大、蒸汽單耗高的問題。目前醋酸乙酯產能過剩，市場競爭激烈，要想占領市場，必須對系統(tǒng)進行優(yōu)化和新工藝開發(fā)研究，以提高裝置的運行可靠性，降低產品能耗，提高產品
化工管理 2021年1期2021-01-20
- 醋酸乙酯的生產工藝研究進展及其市場分析
30050)醋酸乙酯是一種具有水果香味，外觀為無色透明的油狀液體。在有機合成領域，醋酸乙酯既可以在涂料、纖維、人造革的生產過程中作為溶劑被使用，又可以在印刷油墨生產領域被用作為一種性能優(yōu)良的黏合劑，在精細化學品的生產中它還可以作為香料、表面活性劑和食品添加劑被使用[1]。1 醋酸乙酯的合成方法目前，傳統(tǒng)的醋酸乙酯生產方法主要有乙酸酯化法、乙醇脫氫法、乙酸/乙烯加成法和乙醛縮合法四種。其中乙酸酯化法和乙醛縮合法在工業(yè)生產領域中的應用最為廣泛[2]。1.1 乙
廣州化工 2020年21期2020-11-14
- 銅晶粒尺寸及其穩(wěn)定性對醋酸乙酯加氫制乙醇的影響
高。近年來，醋酸乙酯（EA）加氫制乙醇工藝因具有生產和維護成本低、產物分離容易等諸多優(yōu)點[5]而備受青睞。同時，我國醋酸乙酯產能嚴重過剩[6]，產品價格低廉，使該工藝具有突出的優(yōu)勢。近年來，有關醋酸乙酯加氫制乙醇催化劑的研究和應用很多。Tian 等[7]將堿土金屬改性的Cu/Al2O3催化劑用于醋酸乙酯加氫制乙醇中，發(fā)現添加適量的MgO 能夠獲得較高的催化劑比表面積、較低的還原溫度和較好的金屬分散性，同時具有較優(yōu)的n（Cu+）/n（Cu0），在最優(yōu)工藝條件
華東理工大學學報(自然科學版) 2020年1期2020-03-03
- 蒙藥制劑棘豆止咳散中甘草的薄層色譜鑒別研究
洋化工廠)；醋酸乙酯、甲酸、冰醋酸、正丁醇、甲醇、三氯甲烷、丙酮均為分析純。1.2 材料 棘豆止咳散(內蒙古通遼市庫倫旗蒙醫(yī)醫(yī)院自制)；甘草苷(CAS:551-15-5，上海佰世凱化學科技有限公司)；甘草對照藥材(批號：120904，哈爾濱恒浩科技開發(fā)有限公司)。2 方法與結果2.1 薄層色譜條件的考察2.1.1 供試品溶液的制備 取處方量的棘豆止咳散1 g，加65%乙醇10 mL，加熱回流提取2 h，濾過，濾液蒸干，殘渣用1 mL甲醇溶解，備用。2.1.
中國民族民間醫(yī)藥 2018年18期2018-10-19
- 毛麝香的化學成分研究（Ⅱ）*
色針狀結晶（醋酸乙酯），薄層層析上與β-谷甾醇標準品對照，兩者的Rf值和顯色行為完全一致，與β-谷甾醇標準品混合后熔點不下降，經比較該化合物與文獻中β-谷甾醇的氫譜和碳譜數據一致[15]。鑒定化合物4為β-谷甾醇（β-sitosterol）?；衔?，白色針狀結晶（氯仿），θmp169～170℃，ESI-MSm/z：413.3[M＋H]＋。1HNMR譜顯示出△5-3β-OH-甾醇的特征信號δH3.54（1H，m），5.37（1H，brs）。δH5.18（1
中山大學學報(自然科學版)(中英文) 2018年3期2018-01-17
- 醋酸乙酯提純工藝方法研究
明月摘 要：醋酸乙酯是一種需求量大且十分重要的精細化學品，其具有較強的溶解能力，可用于生產涂料、人造革、乙醚纖維素等，在化學工業(yè)中占據重要地位，應用十分廣泛。本文從醋酸乙酯的生產現狀入手，分析了醋酸乙酯的生產提純工藝，僅供參考。關鍵詞：醋酸乙酯；提純；催化劑；轉化率1 醋酸乙酯概述及其生產現狀1.1 醋酸乙酯概述醋酸乙酯又名乙酸乙酯，在工業(yè)生產中應用十分廣泛，醋酸乙酯的溶解性能良好，是一種快干性且應用十分優(yōu)良的工業(yè)溶劑。其可應用于醋酸纖維、乙基纖維、氯化橡
科技尚品 2017年2期2017-05-30
- 醋酸或醋酸酯加氫制乙醇的熱力學計算與分析
成醋酸甲酯或醋酸乙酯，然后再與氫氣反應制備乙醇。其化學反應式如(1)～(3)所示。CH3COOH+2H2→CH3CH2OH+H2O(1)CH3COOH+2H2→CH3CH2OH+CH3OH(2)CH3COOCH2CH3+2H2→2CH3CH2OH(3)目前針對醋酸或醋酸酯加氫制乙醇工藝的研究多集中在催化劑改性上[4-7]，而針對反應熱力學計算和分析的報道較少。任何化學反應都是受熱力學約束的，熱力學研究的是平衡狀態(tài)下的反應體系，通過熱力學的研究可以得到影響反
化學工業(yè)與工程 2017年2期2017-04-10
- 醋酸乙酯加氫制乙醇氣液固三相反應過程
00237)醋酸乙酯加氫制乙醇氣液固三相反應過程潘文龍, 岳 志, 程振民(華東理工大學化學工程聯(lián)合國家重點實驗室,上海 200237)采用Cu-ZnO/Al2O3催化劑,在高壓攪拌釜中進行了醋酸乙酯加氫制乙醇氣液固三相反應過程的研究,考察了溶劑效應、內外擴散和反應條件對醋酸乙酯轉化率和乙醇選擇性的影響。實驗結果表明,醋酸乙酯在四乙二醇二甲醚溶劑中的轉化率要高于在液體石蠟介質中的轉化率。以四乙二醇二甲醚為溶劑,當催化劑粒徑小于120 μm,攪拌轉速大于80
華東理工大學學報(自然科學版) 2016年6期2017-01-18
- 醋酸乙酯加氫制乙醇催化劑的模試研究
00070）醋酸乙酯加氫制乙醇催化劑的模試研究謝倩倩，余銘程，劉學武，梅長松（大唐國際化工技術研究院有限公司，北京 100070）采用自制醋酸乙酯加氫制乙醇Cu/SiO2成型催化劑，基于催化劑的小試研究成果，對催化劑進行模試評價實驗，考察了反應溫度、反應壓力、重時空速和氫氣與醋酸乙酯的摩爾比（氫酯比）對催化劑性能的影響；并進行了1 000 h催化劑穩(wěn)定性實驗。分別將模試反應前后的成型催化劑進行BET， XRD， TEM表征，考察模試過程中成型催化劑結構的變
石油化工 2016年1期2017-01-18
- 反應-吸附-精餾耦合制備高純度醋酸乙酯新工藝
合制備高純度醋酸乙酯新工藝郭宏斌，李前鋒，張寧寧(河北東華冀衡化工有限公司，河北衡水053400)開發(fā)了一條反應-吸附-精餾耦合制備了高純度醋酸乙酯新工藝，克服了傳統(tǒng)工藝復雜且能耗高的缺點，具有產品收率高、反應器生產能力大、分離過程負荷小、分離提純能耗低等優(yōu)點?？疾炝耸状畏磻乃岽急?、催化劑用量、回流比和反應時間等因素對酯化反應的影響，得到了最佳工藝條件。此工藝制得的醋酸乙酯純度能達到99.5%，塔底殘余混酸可重復多次利用。原料的綜合轉化率接近100%。精
廣州化工 2016年3期2016-09-01
- 醋酸乙酯加氫合成乙醇反應器的模型化
雷，周興貴?醋酸乙酯加氫合成乙醇反應器的模型化孫帆1,2，程雙1，于小芳1，張新平1，張春雷1，周興貴2(1上海華誼集團技術研究院，上海 200241；2華東理工大學化學工程聯(lián)合國家重點實驗室，上海 200237）根據實驗室數據對醋酸乙酯加氫制乙醇宏觀動力學方程進行參數估計，得到宏觀動力學模型。根據動力學模型，同時考慮內擴散的影響以及物料、熱量和動量衡算方程建立了醋酸乙酯加氫制乙醇固定床反應器的一維擬均相模型，并分別得到不同氫酯比、不同控制溫度、不同壓力下
化工學報 2015年2期2015-10-13
- 我國軟包裝行業(yè)的環(huán)保先鋒——訪上海紫江彩印包裝有限公司運行總監(jiān)杭兆鵬
高速發(fā)展，對醋酸乙酯溶劑的使用量日益增加，面對經濟發(fā)展中如影隨形的高消耗、高污染的問題，我們開始尋求經濟增長模式的轉變，走資源節(jié)約型發(fā)展道路。2007年即開始對復合排放的廢氣進行治理，采用當時最先進的顆?；钚蕴课秸羝摳交厥杖軇┑哪┒酥卫砑夹g，對6臺干復機的廢氣進行回收治理，每年可回收1000噸醋酸乙酯溶劑。2011年結合企業(yè)的規(guī)模擴大，同時獲悉在VOCS治理上又有更為先進的在線檢測、氮氣脫附和二級解析等新技術，可以提高溶劑回收量，減少能耗，為此我們紫江
上海包裝 2015年10期2015-05-01
- 我國軟包裝行業(yè)堅定走環(huán)保之路
——訪上海紫江彩印包裝有限公司運行總監(jiān)杭兆鵬
高速發(fā)展，對醋酸乙酯溶劑的使用量日益增加，面對經濟發(fā)展中如影隨形的高消耗、高污染的問題，“紫江”開始尋求經濟增長模式的轉變，走資源節(jié)約型發(fā)展道路。2007年即開始對復合排放的廢氣進行治理，采用當時最先進的顆?；钚蕴课秸羝摳交厥杖軇┑哪┒酥卫砑夹g，對6臺干復機的廢氣進行回收治理，每年可回收1000噸醋酸乙酯溶劑。2011年結合企業(yè)的規(guī)模擴大，同時獲悉在VOCS治理上又有更為先進的在線檢測、氮氣脫附和二級解析等新技術，可以提高溶劑回收量，減少能耗，為此紫江
塑料包裝 2015年6期2015-04-08
- 醋酸乙酯的提純新方法探究
77527）醋酸乙酯是一種用途廣泛的快干性溶劑，具有較強的溶解能力，用途廣泛。作為一種溶劑，可用于生產涂料、人造革、乙醚纖維素、醋酸丁酯纖維素等。此外，也可作為粘合劑用于生產印刷油墨，作為提取劑用于醫(yī)療行業(yè)提煉抗生素、維生素等，作為香料原料用于生產櫻桃、葡萄、黃酒、香水，作為清洗劑用于紡織品油墨清洗、金屬表面污垢清除等。由此可見，醋酸乙酯在工業(yè)生產中的用途是廣泛的。1 問題的提出醋酸乙酯作為一種用途廣泛的有機化工原料，溶解性、快干性優(yōu)良。目前，隨著生態(tài)經濟
化工管理 2015年24期2015-03-28
- 白殘花的質量標準研究
～90℃)－醋酸乙酯(17∶ 3)、醋酸乙酯－甲酸－水(8∶ 3∶ 1)、醋酸乙酯－丁酮－甲醇－水(5∶ 3∶ 1∶ 1)［3］、其中以石油醚(60℃～90℃)－醋酸乙酯(17∶ 3)為展開劑，噴以5%香草醛硫酸溶液，105℃加熱的分離結果較好，斑點清晰，Rf 值高。見圖2。圖2 薄層色譜條件考察圖2.2.3 展開環(huán)境的耐用性考察 對“2.2.2”項下優(yōu)選出的條件進行了t:5℃，RH:32%;t:16℃，RH:40%;t:22℃，RH:53%條件下點樣考察
淮海醫(yī)藥 2015年5期2015-03-22
- 山楂葉總黃酮制備工藝參數的研究
)。2.6 醋酸乙酯提取條件的考察2.6.1 醋酸乙酯提取次數的考察 分別取4份乙醇回收液50ml，加等量水(50ml)稀釋為100 ml，加入10 ml(1/10倍)的石油醚充分振搖除去色素，分出水層，加入量為100 ml 醋酸乙酯分別振搖提取1、2、3、4次，提取液減壓回收醋酸乙酯并濃縮至干，得總黃酮。按照《中國藥典》2010年版一部“益心酮片”項下的含量測定方法測定山楂葉黃酮的含量。結果見表5。表5 醋酸乙酯提取次數的考察表6 醋酸乙酯的每次用量的考
長江大學學報(自科版) 2014年3期2014-09-10
- 我國醋酸乙酯合成技術研究進展及市場分析
化工市場我國醋酸乙酯合成技術研究進展及市場分析◆李玉芳 伍小明◆醋酸乙酯（EA）又名乙酸乙酯，是一種多用途的常用溶劑，主要用于工業(yè)清漆和瓷漆以及用于照相膠卷、粘合劑的生產；在藥物和食品生產中作抽提溶劑；作除草劑的媒介溶劑；用作生產菠蘿、香蕉、草莓等水果香精和威士忌、奶油等香料的原料等，目前市場上主要有85%～88%、99%和99.5%（聚氨酯級）3種等級的產品，常用的等級為99%。1 合成技術研究進展目前，醋酸乙酯的合成方法主要有醋酸酯化法、乙醛縮合法、乙
上?；?2014年8期2014-04-08
- 牛黃解毒片中樟腦的定量分析
l量瓶中，加醋酸乙酯溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品儲備液。2.2 供試品溶液和陰性對照液制備 取牛黃解毒片(批號:55110002)120片，除去糖衣(120片重為:60.2112 g)。研細，精密稱取細粉4.5158 g，置于具塞錐形瓶中，精密加入乙酸乙酯10 ml，精密稱定重量;超聲處理15 min，再精密稱定重量，用醋酸乙酯補足減失的重量，用0.45 m微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。另取處方量藥品(除冰片外)，按標準規(guī)定工藝制成陰性對照品
中國現代藥物應用 2013年1期2013-06-06
- 塞拉尼斯利用TCXTM乙酰技術生產乙醇
要的副產物為醋酸乙酯(6%)。產生少量CH3CHO，CH4，C2H6和CO2。過量的氫氣和其他輕質氣體(CH4，C2H6，CO2等)從反應器產物中閃蒸出來，并經再壓縮再循環(huán)到反應器中。少量的循環(huán)氣體用于吹掃，通過循環(huán)避免惰性氣體的積累。采用一系列的蒸餾塔，可得到w=92.4%的乙醇水溶液產品。由于在過程中可能形成共沸混合物(例如，用醋酸乙酯－乙醇－水體系的三元共沸物，和乙醇－水體系的二元共沸物)，可設置次共沸蒸餾區(qū)。盡管如此，蒸餾過程仍是能源密集型的過程，
精細石油化工進展 2013年5期2013-04-16
- 硬毛地筍化學成分研究
次用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取，減壓回收溶劑，得石油醚部位、醋酸乙酯部位和正丁醇部位。石油醚部位(200 g)硅膠(200～300 目)常壓柱色譜，石油醚:醋酸乙酯(100∶0～0∶100)梯度洗脫，以TLC 檢測合并。各部分再經過反復硅膠H，Sephadex LH-20 柱色譜和中壓制備柱色譜分離得到化合物1 (8 mg)，2(11 mg)，3(20 g)，4(15 mg)，5(9 mg)，6(30 mg)。醋酸乙酯部位(110 g)硅膠(200～30
天然產物研究與開發(fā) 2013年6期2013-02-14
- 絞股藍化學成分研究
次用石油醚，醋酸乙酯萃取(各三次)。各部分經減壓濃縮，得石油醚部分5.0 g，醋酸乙酯部分65.0 g。取醋酸乙酯部分浸膏63.0 g，經硅膠柱色譜分離，以石油醚-醋酸乙酯(100∶0→0∶100)和醋酸乙酯-甲醇系統(tǒng)依次進行梯度洗脫(100∶0→1∶1)，共得10 個餾分(F1-F10)。F2 靜置后析出無色針狀結晶，反復結晶得化合物1(25 mg)和2(20 mg);F8經硅膠柱層析，以石油醚-醋酸乙酯洗脫(4∶1)，得7個餾分(F8A-F8G)，F8
天然產物研究與開發(fā) 2013年8期2013-02-14
- 跌打紫金丸的質量標準研究
，水合氯醛、醋酸乙酯、環(huán)己烷、乙醚、苯、香草醛、硫酸均為分析純。2 方法2.1 顯微鑒別 (1)取跌打紫金丸1 丸，從中間切開，挑取適量樣品，置載玻片中央，滴加水合氯醛試液2 滴，透化后裝片。置顯微鏡下觀察。2.2 薄層色譜鑒別2.2.1 樣品的制備 按制劑處方、制法和配制規(guī)程，制備跌打紫金丸樣品。2.2.2 陰性對照品的制備 按制劑處方、制法和配制規(guī)程，制備跌打紫金丸陰性對照品3 份。其中第1 份不含當歸、第2 份不含乳香、第3 份不含沒藥。2.2.3
武警醫(yī)學 2012年3期2012-07-16
- 頂空氣相色譜法測定醋酸地塞米松原料藥中殘留溶劑的含量
甲醇、丙酮、醋酸乙酯、吡啶4種有機溶劑，這些溶劑會對人體健康造成危害，在生產過程中完全去除比較困難，但必須確保產品中的這些溶劑殘留量是人體可以接受的，《中國藥典》和 ICH對各類溶劑殘留量有嚴格的規(guī)定[1，2]。本實驗首次建立了毛細管柱氣相色譜法，測定測定工藝中用到的4種溶劑，并進行了方法學研究。結果顯示，該方法準確，靈敏度高，可用于醋酸地塞米松中殘留溶劑的檢測。1 儀器與試劑6890N氣相色譜儀(Agilent公司)，7694E頂空進樣器(Agilent
天津藥學 2012年1期2012-05-29
- 金沂蒙醋酸乙酯技術節(jié)能25%
金沂蒙醋酸乙酯技術節(jié)能25%山東金沂蒙集團有限公司自主開發(fā)的醋酸乙酯流程再造及節(jié)能新工藝技術，登上了第十五屆北京國際科技產業(yè)博覽會展臺。據介紹，該技術獲得產業(yè)化應用后，較傳統(tǒng)工藝節(jié)能25%，節(jié)約成本230元/t，污水排放量減少30%，具有較好的經濟和社會效益。該成果因此榮獲山東省科技進步二等獎，并獲得發(fā)明專利3項、實用新型專利6項，產品純度達到99．9%，優(yōu)于國家標準優(yōu)等品標準。(石理)
石油化工技術與經濟 2012年4期2012-04-14
- 牽牛全草的化學成分研究(Ⅱ)
乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取物中分離得到10個化合物，經光譜分析鑒定它們的結構分別為:2－甲氧基對苯二酚－4－O－β－D－吡喃葡萄糖苷(1)，紅景天苷(2)，(6S，9R)－roseoside(3)，ampe－lopsisionoside(4)，尿嘧啶(5)，尿嘧啶核苷 (6)，順式阿魏酸酰對羥基苯乙胺(7)，對羥基桂皮酸酰對羥基苯乙胺(8)，阿魏酸酰對羥基苯乙胺(9)，胡蘿卜苷(10)。結論:化合物1～4，6為首次從該植物中分離得到。1 儀器與材料x
中成藥 2011年3期2011-02-12
- 醋酸酯的酯化水相是否參與回流的確定
"。1.2 醋酸乙酯的生產對于醋酸乙酯的生產，酯化反應生成的水含量大于乙酯和水形成的二元共沸物中的水含量，酯化塔頂的水相也需完全分出。設乙醇完全反應，乙酸過量，從上式可以計算出酯化反應平衡時，生成的水含量為：18/（88.07+18）×100％＝16.97％（wt％），而由溶劑手冊查得乙酸乙酯與水形成的二元恒沸物的水含量僅有8.47％（wt％），很顯然反應生成的水量遠大于酯-水二元恒沸物的含水量。同樣為了提高乙酯的產率，保證酯化反應持續(xù)不斷向正方向進行，在
浙江化工 2011年7期2011-01-14
- 白毛夏枯草止咳化痰化學部位初步生物活性篩選
次用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇進行萃取，得到3個部位。小鼠被灌胃給予石油醚部位2.1g·kg-1,醋酸乙酯部位1.47g·kg-1,正丁醇部位1.71g·kg-1，記錄濃氨水引起小鼠咳嗽的潛伏期和5min內的咳嗽次數。此外，計算小鼠呼吸道排出的酚紅量。同時，通過3個部位的HPLC圖譜的色譜峰平行比較其化學成分。結果3個部位中的醋酸乙酯部位能顯著延長潛伏期，減少咳嗽次數，同時增加酚紅的排出量。而且，木犀草素和芹菜素被證實存在在這個部位。結論白毛夏枯草醋酸乙酯部
中國現代中藥 2010年5期2010-11-03
- 酯化法醋酸乙酯裝置生產系統(tǒng)運行優(yōu)化
27)酯化法醋酸乙酯裝置生產系統(tǒng)運行優(yōu)化孫景明 江在成 張寶才(兗礦國泰化工有限公司,山東滕州 277527)酯化法生產醋酸乙酯是目前比較成熟的工藝,應用比較廣泛。企業(yè)為了提高市場競爭力,增加效益,應從提高醋酸乙酯產品質量、降低生產消耗等方面入手。本文就酯化法生產醋酸乙酯裝置如何提高產品質量,降低消耗等方面進行了探討。酯化法;醋酸乙酯;優(yōu)化運行0 引 言醋酸乙酯(EA)又名乙酸乙酯,是醋酸重要的下游產品,也是一種重要的綠色有機溶劑。具有優(yōu)異的溶解性、快干性
化工設計通訊 2010年3期2010-09-16
- 養(yǎng)顏口服液的制備及臨床應用
20ml，加醋酸乙酯20ml，振搖提取，分取醋酸乙酯層，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液；另取綠原酸對照品加醋酸乙酯制成1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法[1]試驗，吸取上述供試品溶液5～10μl，對照品溶液5μl，分別點于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸丁酯:甲酸:水（7:2.5:2.5）的上層液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同
中國中醫(yī)藥現代遠程教育 2010年23期2010-09-16
- 獐牙菜三萜化學成分研究
別用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取。取醋酸乙酯萃取物（180g）經反復硅膠柱色譜（石油醚-醋酸乙酯和氯仿-甲醇溶劑系統(tǒng)）、Sephadex LH-20（氯仿-甲醇溶劑系統(tǒng)）凝膠柱色譜得到化合物1（45mg,化合物 2（19mg），化合物 3（35mg），化合物4（20mg），化合物5（9mg），化合物6（9mg）。3 鑒定化合物1 白色無定型粉末, ESI-MS m / z：457 [M + H]+；1H-NMR （CDCl3, 500MHz）δ: 5.12
首都食品與醫(yī)藥 2010年14期2010-04-13
- 銀苓益腎丸制備及質控研究
濾過，濾液用醋酸乙酯15ml提取，提取液蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使之溶解，作為供試品溶液;另取枸杞子對照藥材0.5g同法制成對照藥材溶液，照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄IⅤB）試驗，吸取上述2種溶液5μl分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯:氯仿:甲酸(5.5:3:1)為展開劑展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中在與對照藥材色譜相應的位置上顯相同顏色的熒光斑點。4 原料藥鑒別4.1 選取“金銀花、山茱萸、杜仲”三味
當代醫(yī)學 2010年33期2010-04-04
- 夏枯草果穗的化學成分研究
醇總提取物經醋酸乙酯萃取，萃取物經反復硅膠柱和Sephadex LH-20柱色譜分離和純化得到單體化合物，根據理化性質和波譜分析數據鑒定化合物的結構。結果從夏枯草中分離并鑒定了9個化合物，其結構分別為大黃酚(1)、2-羥基-3-甲基蒽醌(2)、漢黃芩素(3)、烏蘇酸(4)、β-香樹脂醇(5)、α-菠甾醇(6)、α-菠甾酮(7)、β-胡蘿卜苷(8)、β-谷甾醇(9)。結論化合物1～3、7是從該屬植物中首次分離得到。夏枯草；化學成分中藥夏枯草為唇形科植物夏枯草
中國現代中藥 2010年1期2010-02-10