側(cè)鏈
- Simple Modulation of Side-chains of Near-infrared Absorbing Non-fullerene Acceptor for Higher Short-circuit Current Density
1802888側(cè)鏈的簡單調(diào)制使近紅外吸收的非富勒烯受體實現(xiàn)更高的短路電流密度王家成1，蔡貴龍3，張亞靜1，王嘉宇2，路新慧3，占肖衛(wèi)2，陳興國1（1. 湖北省有機高分子光電功能材料重點實驗室, 武漢大學(xué)化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院, 武漢 430072； 2. 北京大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院, 北京 100871； 3. 香港中文大學(xué)物理系, 香港 999077）為了探究相同共軛骨架中不同位點引入不同側(cè)鏈對相應(yīng)小分子非富勒烯受體光電性能的影響, 本文通過在中心核茚并二
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報 2023年9期2023-10-10
- 不同側(cè)鏈密度PCE 制備的C-S-H/PCE 結(jié)構(gòu)及其對水泥早期水化的影響
2CH2O）n］側(cè)鏈可提供分散位阻，使得制備出的C-S-H晶種更小、更穩(wěn)定［8］。研究發(fā)現(xiàn)，PCE 的特征（如側(cè)鏈密度、側(cè)鏈長度、側(cè)鏈接枝基團）和用量都會對合成納米復(fù)合材料的成核生長、粒徑和分散狀態(tài)產(chǎn)生影響，其中最主要的影響因素為側(cè)鏈［5，9］。Shu 等［10］發(fā)現(xiàn)利用聚乙二醇在PCE 聚合物上牽伸長側(cè)鏈，可為抑制C-S-H 團聚提供有效的空間位阻；文獻［11-13］中使用不同鏈長的甲氧基聚乙二醇基高效減水劑（MPEG-PCE）合成C-S-H-PCE，發(fā)
華南理工大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2023年1期2023-03-15
- 烷基苯催化裂化生成苯的規(guī)律
主要發(fā)生脫烷基和側(cè)鏈裂化反應(yīng)，生成小分子芳烴，其中烷基苯脫烷基反應(yīng)是生成苯的主要反應(yīng)途徑[11]。近年來，烷基芳烴/烷基苯的裂化反應(yīng)行為受到國內(nèi)外眾多科研人員的關(guān)注。Dupain等[13]在研究高芳烴含量瓦斯油的裂化反應(yīng)行為時認為烷基芳烴的裂化反應(yīng)主要發(fā)生在側(cè)鏈烷基上。Pujro等[14]以1-苯基辛烷作為烷基苯的模型化合物，研究了催化裂化催化劑上烷基苯的裂化反應(yīng)，結(jié)果表明8個碳原子的側(cè)鏈足夠長，可以進行烴類的全部催化裂化反應(yīng)，如氫轉(zhuǎn)移、裂化、脫烷基化、環(huán)
石油煉制與化工 2022年12期2022-12-15
- 側(cè)鏈基團和填料對硅橡膠材料耐燒蝕性能的影響
ne，POSS）側(cè)鏈基團的硅橡膠基體，以及Mg（OH）2、蒙脫石、Fe2O3和短切碳纖維（1 mm）這4 種填料，利用熱失重試驗和馬弗爐模擬燒蝕試驗，研究不同側(cè)鏈基團和填料對硅橡膠耐燒蝕性能的影響。1 試驗部分1.1 原料α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷（107 型室溫硫化硅橡膠，以下簡稱107）；α，ω-二羥基聚二甲基二苯硅氧烷（108 型室溫硫化苯基硅橡膠，以下簡稱108）；固化劑（正硅酸乙酯60%，二月硅酸二丁基錫40%），濟南國邦化工有限公司；多面體低
上海航天 2022年5期2022-12-03
- 側(cè)鏈位阻效應(yīng)對芴基分子電導(dǎo)的影響研究
子骨架進行不同的側(cè)鏈修飾.其中，側(cè)鏈又大致可以分為兩類：非共軛型側(cè)鏈(烷基型側(cè)鏈、烷氧基型側(cè)鏈、化學(xué)官能團等)和共軛型側(cè)鏈(芳基型側(cè)鏈等).Venkataraman等[16]以苯二胺為分子骨架研究了幾種化學(xué)官能團對電導(dǎo)的影響.結(jié)果表明，不同官能團修飾的分子產(chǎn)生的單分子結(jié)電導(dǎo)之間的最大電導(dǎo)值和最小電導(dǎo)值相差三倍之多.肖博懷等[17]以苯并二噻吩(BDT)為骨架研究了非共軛和共軛型側(cè)鏈對單分子結(jié)電導(dǎo)的影響，結(jié)果表明，共軛型側(cè)鏈在不需要嚴(yán)格的π-π堆疊的情況下依
湖北大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2022年5期2022-09-07
- 具有不同側(cè)鏈長度的聚對苯乙炔類衍生物的楊氏模量
大于5倍。此外,側(cè)鏈的長度、密度、位置和分布對聚合物材料的力學(xué)性能也有較大的影響,研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)側(cè)鏈長度對聚合物的拉伸模量和力學(xué)彈性起著關(guān)鍵的作用[14-16]。因此,開發(fā)出一種先進的確定楊氏模量的方法,理解共軛聚合物分子結(jié)構(gòu)和機械性能的關(guān)系對設(shè)計高性能的柔性電子器件至關(guān)重要。然而,由于側(cè)鏈分布和層次結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性,建立這種關(guān)系仍然具有挑戰(zhàn)性。由于共軛聚合物的側(cè)鏈長度會影響材料的結(jié)晶度、鏈的排列和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度等,從而導(dǎo)致對材料的力學(xué)性能進行理論預(yù)測變得十
復(fù)旦學(xué)報（自然科學(xué)版） 2022年4期2022-08-30
- 梳型聚合物流變研究進展
合物是一類由線性側(cè)鏈接枝到線性主鏈上形成的支化聚合物[1-3]，在介電彈性體、藥物載體、彈性體增韌材料、潤滑劑、刺激響應(yīng)材料、聚合物紡絲和發(fā)泡材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用[4-6]，受到了學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的廣泛關(guān)注[7]。與線性聚合物相比，梳型聚合物因獨特的鏈結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的特殊纏結(jié)行為，具有更優(yōu)異的力學(xué)性能，如更低的平臺模量[8-9]、更高的斷裂伸長率和拉伸強度[5]等；其熔體也具有特殊的流動和形變特征，如更顯著的剪切稀化現(xiàn)象和更高的應(yīng)變硬化指數(shù)[10-12]等，使
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報 2022年3期2022-06-22
- 頭孢菌素的聚合物分析
聚合反應(yīng)與其3位側(cè)鏈和7位側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，根據(jù)頭孢菌素7位側(cè)鏈的特點，將其分為7位側(cè)鏈含有伯氨基的頭孢菌素(7-氨噻肟頭孢菌素是其中的一類)和不含伯氨基的頭孢菌素；根據(jù)其3位側(cè)鏈的特點，將其分3位側(cè)鏈為烷基結(jié)構(gòu)和具有易解離基團的頭孢菌素(圖1)；然而，實際產(chǎn)品中7位側(cè)鏈不含有伯氨基結(jié)構(gòu)且3位側(cè)鏈為烷基結(jié)構(gòu)的頭孢菌素較少存在。本文通過對近年來文獻[6-11]的回顧性分析，將分別對7位側(cè)鏈含有伯氨基的頭孢菌素(不包括7-氨噻肟頭孢菌素)和7位側(cè)鏈不含有伯氨
中國抗生素雜志 2022年3期2022-04-20
- 支鏈氨基酸代謝在糖肽類和環(huán)脂肽類抗生素產(chǎn)量提高與組分優(yōu)化中的應(yīng)用
素是由酰基脂肪酸側(cè)鏈和環(huán)肽母核通過1～3個氨基酸組成的線性肽連接構(gòu)成的一類抗生素，對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌及真菌具有高效廣譜的殺菌作用[6-7]。環(huán)脂肽多黏菌素B是人類抵御多重耐藥革蘭陰性細菌的最后一道防線[8]，達托霉素對MRSA、VRSA、VRE和PRSP等高致病革蘭陽性臨床耐藥菌株具有很好的殺菌作用，被譽為“超級抗生素”[9-10]，環(huán)脂肽棘白菌素類抗生素卡泊芬凈、米卡芬凈等用于侵襲性真菌感染的預(yù)防和治療效果顯著[11]。大部分糖肽類和環(huán)脂肽類抗生素
中國抗生素雜志 2022年3期2022-04-20
- 聚羧酸減水劑結(jié)構(gòu)參數(shù)對分散性和吸附性的影響
PCE分子質(zhì)量、側(cè)鏈密度、轉(zhuǎn)化率以及功能單體結(jié)構(gòu)等方面，例如，側(cè)鏈密度越低，對水泥的分散性越好，PCE在水泥顆粒表面的吸附量越大[4-6]。因此，從分子設(shè)計角度，對PCE分子進行結(jié)構(gòu)調(diào)整，以進一步研究具有不同結(jié)構(gòu)參數(shù)的PCE在水泥漿體中的吸附和分散作用[7-8]，從而建立聚羧酸高性能減水劑的分子結(jié)構(gòu)與其功能化應(yīng)用之間的對應(yīng)關(guān)系，對于新型聚羧酸高性能減水劑的開發(fā)和已有高性能減水劑的性能優(yōu)化具有重要意義。本研究通過對PCE產(chǎn)品的分子質(zhì)量、大單體轉(zhuǎn)化率和側(cè)鏈密度
新型建筑材料 2022年2期2022-03-10
- 聚硅氧烷側(cè)鏈液晶聚合物的研究進展
中[1-14]。側(cè)鏈型液晶聚合物指形成液晶相的剛性結(jié)構(gòu)單元通過交聯(lián)聚合等反應(yīng)接枝到主鏈上形成的高分子。側(cè)鏈液晶聚合物由于具有液晶和彈性體的雙重性能(即有序性、流動性和彈性)，表現(xiàn)出良好的光學(xué)性能、機械性能和電性能等[15-60]。其聚合物骨架通常為聚(甲基)丙烯酸酯、聚硅氧烷和其他類型的主鏈，如芳香族聚苯酯類等。其中，聚硅氧烷由于其良好的熱穩(wěn)定性和較高的鏈柔順性，成為制備側(cè)鏈液晶聚合物理想的骨架材料[22-27, 32-35, 42-51]。本文總結(jié)了硅氧
液晶與顯示 2022年2期2022-03-03
- 正十八烷基化聚（苯乙烯-co-馬來酰亞胺）梳狀聚合物制備及表征
受到聚合物主鏈和側(cè)鏈的影響[1-3]，其熱性能、結(jié)晶行為不同于傳統(tǒng)線性分子[4-5]。通過控制聚合物主鏈的剛性、側(cè)鏈接枝度和長度以及極性態(tài)，可實現(xiàn)疏水或親水轉(zhuǎn)變、刺激響應(yīng)性、多級組裝等功能特征[1，6]。梳狀聚合物的主鏈類型、側(cè)鏈長度和主側(cè)鏈鍵接方式對其鏈堆積方式和側(cè)鏈結(jié)晶有很大的影響。研究者們已經(jīng)制備了剛性、半剛性和柔性主鏈的梳狀聚合物，并表征了結(jié)構(gòu)和性能。研究發(fā)現(xiàn)，主鏈和側(cè)鏈的不同會導(dǎo)致不同的結(jié)晶結(jié)構(gòu)和性能變化，而且調(diào)節(jié)聚合物骨架與烷基側(cè)鏈間的鍵接基團
天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2022年1期2022-03-01
- 親水短側(cè)鏈離子交換樹脂燃料電池性能研究
度下的性能。根據(jù)側(cè)鏈上碳原子的數(shù)量不同，PFSA 通常分為長側(cè)鏈(LSC)和短側(cè)鏈(SSC)兩大類。Nafion 作為LSC 離子的商業(yè)代表，在傳統(tǒng)催化層中的應(yīng)用非常廣泛[9]。然而，以Nafion 為離子交換樹脂的燃料電池在干燥或低增濕的條件下性能下降明顯，而短側(cè)鏈離子交換樹脂具有離子交換容量大、含水量高等特點，不僅具備粘結(jié)劑和離子導(dǎo)體的功能，還有利于改善燃料電池的水管理，近年來受到廣泛關(guān)注。21 世紀(jì)初，蘇威Solvay 公司推出了一種改進型短側(cè)鏈PF
電源技術(shù) 2021年11期2021-12-10
- 甲苯與甲醇側(cè)鏈烷基化制苯乙烯的研究進展
，甲苯與甲醇進行側(cè)鏈烷基化反應(yīng)可以制得苯乙烯，其反應(yīng)方程如式(1)所示。(1)與傳統(tǒng)生產(chǎn)苯乙烯工藝相比，該技術(shù)路線可用煉油化工副產(chǎn)的大量甲苯和廉價的甲醇為原料，一步反應(yīng)得到苯乙烯，原料廉價、工藝簡單、能耗低，是一種極具競爭力的苯乙烯制備技術(shù)。2007年美國Exelus公司的甲苯甲醇制苯乙烯技術(shù)(ExSyM工藝)完成中試試驗，相較乙苯脫氫工藝，其能耗更低，成本可降低約35%[4]。但是，由于缺乏高效的催化劑，該技術(shù)路線制備苯乙烯過程中甲醇利用率和苯乙烯收率均
石油煉制與化工 2021年9期2021-09-15
- 直鏈取代五唑共價化合物的穩(wěn)定性和熱解機理理論研究
2H2…），討論側(cè)鏈取代基種類和鏈長對化學(xué)鍵和N5環(huán)穩(wěn)定性的影響規(guī)律。2 計算方法采用Gaussion 09 軟件包［21］中的B3LYP/6-31G**［22-23］方法首先研究了圖1 所示10 個不同基團取代的五唑化合物（1～10）的熱穩(wěn)定性。五唑化合物的分解可能始于五唑環(huán)和側(cè)鏈上的化學(xué)鍵斷裂，以化合物6 為例，斷裂一個側(cè)鏈C—N 鍵生成兩個自由基N5·和N5CH2CH2·，后者繼續(xù)斷裂側(cè)鏈C—N 鍵生成N5·和·CH2CH2·。由于6 的側(cè)鏈上還有C
含能材料 2021年6期2021-06-16
- 基于苯并三唑主鏈的一系列N-型共軛聚電解質(zhì)的合成方法
軛聚電解質(zhì)的離子側(cè)鏈可以提供離子遷移、偶極效應(yīng)和溶于極性溶劑（如水，甲醇等）和實現(xiàn)多層電子器件制備，因此共軛聚電解質(zhì)廣泛應(yīng)用于各類有機光伏器件中，如有機聚合物太陽能電池、場效應(yīng)晶體管、發(fā)光二極管及熱電應(yīng)用。另外，離子側(cè)鏈還能被作為誘導(dǎo)共軛聚電解質(zhì)聚集的設(shè)計手段。影響共軛聚電解質(zhì)光電性能的因素很多，包括共軛聚合物主鏈因素。含苝二酰亞胺、二酮吡咯并吡咯、苯并噻二唑和苯并三唑等缺電子雜環(huán)主鏈結(jié)構(gòu)單元的聚合物在有機電子設(shè)備中能提供n-型的電荷傳輸行為。然而該類含電
科教導(dǎo)刊·電子版 2021年9期2021-05-18
- 酞菁鋅衍生物摻雜人血白蛋白的分子模擬研究
酞菁環(huán)和四條柔性側(cè)鏈，其中三個分子的中心酞菁環(huán)部分相同，而側(cè)鏈基團不同。分析三個酞菁鋅分子與HSA的結(jié)合模型，三個小分子的中心平面酞菁環(huán)均插入HSA的同一位置，而四條柔性的側(cè)鏈則在相應(yīng)結(jié)合區(qū)域與氨基酸殘基產(chǎn)生相互作用而發(fā)生一定的彎曲扭轉(zhuǎn)。三個酞菁鋅分子結(jié)合到HSA的IIA位點后：小分子的酞菁環(huán)結(jié)合到HSA的IIA與IIIA兩個區(qū)域之間；小分子上的四條側(cè)鏈中的兩個側(cè)鏈插入HSA的空腔，其中一個側(cè)鏈插入site I位點，另一個結(jié)合插入到HSA的IIA與IIIA
科學(xué)與信息化 2021年8期2021-03-31
- 克拉霉素及其雜質(zhì)KL和KO的電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜分析
譜碎裂優(yōu)先發(fā)生在側(cè)鏈上，如大環(huán)骨架的6、5、3號位上的醚鍵O。由于帶電質(zhì)子主要結(jié)合在大環(huán)骨架5號位吡喃環(huán)的氨基N上，故先從5號位側(cè)鏈基團碎裂入手研究克拉霉素質(zhì)子化離子K5c的碎裂規(guī)律?？死顾毓羌苌?號位側(cè)鏈脫氧氨基糖苷基團的質(zhì)譜斷裂存在2種途徑，示于圖5。在path-1中，K5c克服93.9 kJ/mol的能壘使其帶電質(zhì)子從氨基N遷移到5a位O原子上，形成異構(gòu)離子K5a，同時自由能增加82.2 kJ/mol。K5a只需跨越6 kJ/mol的能壘就可以發(fā)生
質(zhì)譜學(xué)報 2021年1期2021-02-27
- 紫杉醇的合成研究進展
行修飾；最后加上側(cè)鏈苯基異絲氨酸完成全合成。其全合成過程復(fù)雜、煩瑣，耗時長，且效率低下。Wender 合成是目前公開最短的紫杉醇全合成路線。以化合物2為起點，經(jīng)過系列反應(yīng)得到化合物7，完成AB 環(huán)的合成。經(jīng)過C-3位反應(yīng)和氧化反應(yīng)得到10，經(jīng)醇醛縮合得到12，完成C 環(huán)的建立。然后經(jīng)過C-5的溴取代，C-4、C-20臭氧化完成對含氧D 環(huán)的建立，得到13，再進一步得到巴卡亭Ⅲ（14），最后完成C-10乙?；?span id="j5i0abt0b" class="hl">側(cè)鏈的加成得到紫杉醇。其合成路線，如圖2所示。圖
化工設(shè)計通訊 2021年1期2021-01-20
- 常溫下煤與兩個氧氣分子吸附機理研究
骨架，并適當(dāng)添加側(cè)鏈構(gòu)建煤活性特征結(jié)構(gòu)簡化模型，用于分析煤吸附氧氣的作用機理[15]。應(yīng)用量子化學(xué)密度泛函理論和方法，深入探究煤活性特征結(jié)構(gòu)吸附兩個氧氣分子的吸附機理和吸附過程，為進一步揭示煤自燃的本質(zhì)提供基礎(chǔ)理論[16]。1 吸附幾何構(gòu)型本研究中，煤活性特征結(jié)構(gòu)模型是只保留苯環(huán)和側(cè)鏈的簡化結(jié)構(gòu)，如圖1所示。前期研究表明[17]，雖然煤中的氨基側(cè)鏈含量較少，但在煤的氧化過程中，氨基側(cè)鏈先與氧發(fā)生化學(xué)反應(yīng)放熱，導(dǎo)致煤體溫度升高，進而引起煤中其他類型的官能團氧
太原理工大學(xué)學(xué)報 2020年4期2020-07-22
- 煤表面活性特征結(jié)構(gòu)對3個氧分子的吸附研究
骨架，并適當(dāng)添加側(cè)鏈構(gòu)建煤活性特征結(jié)構(gòu)簡化模型，用于分析煤吸附氧氣的作用機理[6].應(yīng)用量子化學(xué)密度泛函理論和方法，深入探究煤活性特征結(jié)構(gòu)吸附3個氧分子的吸附機理和吸附過程，為進一步揭示煤自燃的本質(zhì)提供基礎(chǔ)理論。1 吸附幾何構(gòu)型煤活性特征結(jié)構(gòu)模型是只保留苯環(huán)和側(cè)鏈的簡化結(jié)構(gòu)，見圖1，氧分子在苯環(huán)或者在側(cè)鏈上吸附，吸附的位置不同導(dǎo)致煤自燃的程度不同。由量子化學(xué)計算軟件Gaussian03程序，采用密度泛函理論(DFT)，基準(zhǔn)采用B3LYP/6-311G計算得
山西焦煤科技 2020年3期2020-06-03
- 三氟甲基基團的主側(cè)鏈位置對聚芳醚酮材料性能影響的研究
大值，氟碳鏈位于側(cè)鏈更有利于在表面富集使表面的疏水性能提高[15-16].因此，首先制得三氟甲基基團分別位于主鏈和側(cè)鏈兩種不同結(jié)構(gòu)的含氟聚芳醚酮材料，研究含氟基團的相對位置對聚芳醚酮疏水性能的影響.1 實驗部分1.1 試劑與儀器2-(3`-三氟甲基苯基)-1,4-對苯二酚是按之前報道的方法制備[17]；六氟雙酚A(≥98.0 %)，4,4-二氟二苯甲酮(≥98.0 %)均購買自薩恩化學(xué)技術(shù)(上海)有限公司；N,N-二甲基乙酰胺，二甲基亞砜，甲苯，N-甲基吡
吉林化工學(xué)院學(xué)報 2020年3期2020-05-08
- 抗泥型聚羧酸減水劑的研究進展
的結(jié)構(gòu)由聚氧乙烯側(cè)鏈（PEO）和聚丙烯酸主鏈組成。PEO在水泥顆粒之間可產(chǎn)生空間位阻，通過這種結(jié)構(gòu)，PCE比萘系等普通減水劑顯示出更好的分散性能[2]。根據(jù)PCE分子量和分子結(jié)構(gòu)的可設(shè)計性，通過調(diào)整工藝參數(shù)，可獲得如早強型、緩釋型、保坍型等多種功能的PCE，因此在工程中不斷的取代傳統(tǒng)減水劑[3]。雖然PCE擁有很多的優(yōu)點，實際應(yīng)用越來越廣泛，但仍有一些方面有待改進完善，其中PCE對泥土具有較強的敏感性，這個問題嚴(yán)重限制了其應(yīng)用和推廣。隨著我國國內(nèi)優(yōu)質(zhì)砂石資
建材發(fā)展導(dǎo)向 2019年20期2019-11-09
- 主、側(cè)鏈修飾對異靛藍基共軛聚合物結(jié)構(gòu)及電學(xué)性能的影響
的分子結(jié)構(gòu)以及主側(cè)鏈的變化會導(dǎo)致不同的分子堆積方式，從而導(dǎo)致載流子遷移率產(chǎn)生較大的變化[7-10]。為此，我們需要對D-A共軛聚合物分子結(jié)構(gòu)與電學(xué)性能之間的關(guān)系有更深入的認識，才能夠設(shè)計出具有高遷移率的D-A共軛聚合物。關(guān)于改變D-A共軛聚合物主鏈結(jié)構(gòu)對其性能影響的研究已經(jīng)有很多了，然而，單方面對主鏈結(jié)構(gòu)進行修飾改性常常不能同時滿足加工性能和電學(xué)性能的需求，并且目前研究主、側(cè)鏈共同作用對其電學(xué)性能的影響的工作依然很少[11-12]。在早期的研究工作中，烷基
液晶與顯示 2019年7期2019-08-27
- 受阻胺光穩(wěn)定劑構(gòu)效關(guān)系淺析
修飾N的基團X和側(cè)鏈Y。HALS光穩(wěn)定機理較為復(fù)雜，目前主流的機理是Ciba-Geigy公司研究人員修正的DENISOV機理[1]。光穩(wěn)定起效過程如圖2所示。圖2 修正的DENISOV HALS光穩(wěn)定機理Fig.2 Modified DENISOV’s light stabilizing mechanism of HALS由圖2所示的HALS穩(wěn)定機理可知，HALS分解聚合物老化過程中生成的過氧化物自由基ROO·，去除過氧化物自由基同時自身轉(zhuǎn)化為NO·自由基
浙江化工 2018年8期2018-09-04
- 區(qū)塊鏈技術(shù)在航運業(yè)的應(yīng)用前景
單證；去中心化；側(cè)鏈0 引 言區(qū)塊鏈技術(shù)也稱作分布式賬本技術(shù)，是一種互聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫技術(shù)，其特點是去中心化、公開透明、不可篡改、可追溯。目前區(qū)塊鏈技術(shù)在金融安全領(lǐng)域應(yīng)用較多，如基于區(qū)塊鏈技術(shù)的納斯達克交易所LINQ交易平臺和LINUX基金會Hyperledger項目。區(qū)塊鏈專家認為區(qū)塊鏈技術(shù)的應(yīng)用分為3個階段：第一階段，區(qū)塊鏈技術(shù)主要用于以比特幣為代表的可編程貨幣；第二階段，區(qū)塊鏈技術(shù)應(yīng)用于可編程金融；第三階段，區(qū)塊鏈技術(shù)應(yīng)用于法律、物聯(lián)網(wǎng)、醫(yī)療和通信等領(lǐng)域。
水運管理 2018年5期2018-08-20
- 非離子型封端聚羧酸系減水劑對水泥漿體流變行為的影響
其中聚羧酸減水劑側(cè)鏈封端方式?jīng)Q定著聚羧酸減水劑的分子在水泥顆粒以及水泥水化顆粒表面吸附方式及形態(tài)[7]，側(cè)鏈封端方式影響聚羧酸減水劑分子對水泥漿體的分散效果，所以研究聚羧酸減水劑側(cè)鏈封端方式的設(shè)計對聚羧酸減水劑性能優(yōu)化具有很重大意義。通過對上述內(nèi)容的系統(tǒng)研究將有助于更好地理解聚羧酸系減水劑側(cè)鏈封端方式對聚羧酸分子對水泥漿體流變學(xué)性能的影響[8-11]，從而在理論上指導(dǎo)聚羧酸系減水劑的分子設(shè)計及性能優(yōu)化，為工程實踐中外加劑與膠凝材料體系相容性的研究提供理論依
商品混凝土 2018年7期2018-08-03
- 甲苯甲醇側(cè)鏈烷基化反應(yīng)的研究進展
甲醇為原料，通過側(cè)鏈烷基化反應(yīng)合成苯乙烯，反應(yīng)具有工藝簡單、流程短、能耗低和污染少等特點，具有一定的工業(yè)價值。本文對甲苯甲醇側(cè)鏈烷基化反應(yīng)的反應(yīng)機理和催化劑選擇及改性方面進行概述。1 催化劑的選擇甲苯與甲醇在催化劑的作用下既可以發(fā)生環(huán)烷基化反應(yīng)生成二甲苯，也可以發(fā)生側(cè)鏈烷基化反應(yīng)生成乙苯和苯乙烯，這主要取決于催化劑酸堿性。研究發(fā)現(xiàn)，甲苯環(huán)烷基化反應(yīng)主要發(fā)生在催化劑的酸性位上，而側(cè)鏈烷基化反應(yīng)則要求催化劑酸性位和堿性位協(xié)調(diào)作用[2,3]。Giordano等[
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2018年3期2018-07-17
- 側(cè)鏈長度對苯磺酸型側(cè)鏈聚砜質(zhì)子交換膜穩(wěn)定性的影響
710000)側(cè)鏈長度對苯磺酸型側(cè)鏈聚砜質(zhì)子交換膜穩(wěn)定性的影響喬宗文，閆曉前(陜西國防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院化學(xué)工程學(xué)院，陜西 西安 710000)采用后磺化的方法合成了2種側(cè)鏈長度不同的苯磺酸型側(cè)鏈磺化聚砜2PS-BS和4PS-BS，用紅外光譜和核磁共振氫譜表征了他們的結(jié)構(gòu)，并制備相應(yīng)的質(zhì)子交換膜(PEM)，研究了側(cè)鏈長度對2種PEM熱穩(wěn)定性和尺寸穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明：2種PEM具有相似的離子交換容量，表現(xiàn)出較好的耐熱性(240 ℃下不分解)和尺寸穩(wěn)定性(
化學(xué)與生物工程 2017年11期2017-11-29
- 兩種脂肪磺酸型側(cè)鏈磺化聚砜的制備及表征
)兩種脂肪磺酸型側(cè)鏈磺化聚砜的制備及表征喬宗文，鄧嘉琪(陜西國防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院，陜西 西安 710000)在前期制備氯甲基化聚砜(CMPSF)和氯乙酰基化聚砜(CAPSF)的基礎(chǔ)上，以羥乙基磺酸鈉(HSS)為試劑，通過親核取代反應(yīng)制備脂肪磺酸型側(cè)鏈磺化聚砜，根據(jù)側(cè)鏈碳原子數(shù)目分別記為3PSF-SS和4PSF-SS，用FT-IR和H1NMR對它們進行充分表征，研究主要因素對親核取代反應(yīng)的影響。結(jié)果表明：以二甲基亞砜(DMSO)為溶劑，在90℃
山東化工 2017年13期2017-09-16
- 微相分離程度對磺化聚砜質(zhì)子交換膜質(zhì)子質(zhì)子傳導(dǎo)率的影響*
了兩種脂肪磺酸型側(cè)鏈磺化聚砜3PS-ES和4PS-ES，并制備相應(yīng)的質(zhì)子交換膜（PEM），研究了質(zhì)子交換膜的質(zhì)子傳導(dǎo)率，初步探索了“微相分離程度”對PEM質(zhì)子傳導(dǎo)率的影響。結(jié)果顯示：該PEM表現(xiàn)出較好的質(zhì)子傳導(dǎo)率（25℃，3PSF-SS和4PSF-SS質(zhì)子傳導(dǎo)率分別為0.046S·cm-1和0.042S· cm-1），在相同的離子交換膜容量（IEC）下，隨著側(cè)鏈長度增加，微相分離程度增加，導(dǎo)致PEM質(zhì)子傳導(dǎo)率增加。羥乙基磺酸鈉；側(cè)鏈型；脂肪磺酸型；微相分離
化學(xué)工程師 2017年8期2017-08-28
- 甲苯-甲醇側(cè)鏈烷基化制備苯乙烯反應(yīng)機理與催化劑
晨光?甲苯-甲醇側(cè)鏈烷基化制備苯乙烯反應(yīng)機理與催化劑李江川1，柴永明1，2，劉賓1，2，吳儀嵐1，李奕川2，劉晨光1，2（1中國石油大學(xué)（華東）化學(xué)工程學(xué)院，重質(zhì)油國家重點實驗室，山東青島 266580；2中國石油天然氣集團公司催化重點實驗室，山東青島 266580）甲苯-甲醇側(cè)鏈烷基化制備苯乙烯是具有重要研究意義和工業(yè)化前景的苯乙烯生產(chǎn)途徑。本文回顧了甲苯-甲醇側(cè)鏈烷基化的研究背景，綜述了近年來甲苯-甲醇側(cè)鏈烷基化反應(yīng)機理的研究進展，簡述了反應(yīng)條件的影響
化工進展 2017年7期2017-07-18
- 梳型接枝PVC的性能研究
系列具有不同長度側(cè)鏈的梳形接枝PVC。通過差示掃描量熱（DSC）儀和萬能試驗機對接枝PVC的側(cè)鏈結(jié)晶性能和拉伸性能進行了測試。研究了側(cè)鏈接枝率和接枝側(cè)鏈長度對側(cè)鏈結(jié)晶性能和拉伸性能的影響。結(jié)果表明，接枝PVC的梳形側(cè)鏈形成側(cè)鏈結(jié)晶，并且接枝PVC的斷裂伸長率和拉伸強度均高于PVC，實現(xiàn)了PVC的增強增韌同步改性；側(cè)鏈的接枝率和接枝側(cè)鏈長度對側(cè)鏈結(jié)晶行為產(chǎn)生影響，從而影響接枝PVC的力學(xué)性能。聚氯乙烯；接枝；側(cè)鏈結(jié)晶；力學(xué)性能聚氯乙烯（PVC）是一種價格低廉
粘接 2017年4期2017-04-25
- A37-42形成二聚體的分子模擬研究
蛋白質(zhì)片段上殘基側(cè)鏈之間的疏水作用促使兩個A單體相互靠近，其間會形成多種非穩(wěn)態(tài)中間體，其結(jié)構(gòu)經(jīng)過不斷調(diào)整最終才形成穩(wěn)定的二聚體結(jié)構(gòu).該結(jié)構(gòu)調(diào)整過程對形成穩(wěn)定的二聚體結(jié)構(gòu)非常重要.在此過程中兩條肽鏈主鏈形成氫鍵的個數(shù)逐漸增加，同時伴隨形成了新的殘基側(cè)鏈之間的相互作用.研究發(fā)現(xiàn)在二聚體形成的全過程中Ile41和Ala42均起到不可忽視的作用.Ile41由于其側(cè)鏈具有疏水性且體積相對較大，可通過其疏水作用力促使兩個單體相互靠近.而Ala42在后期結(jié)構(gòu)調(diào)整中發(fā)揮了
復(fù)旦學(xué)報（自然科學(xué)版） 2016年1期2016-09-02
- 20種氨基酸近紅外光譜及其分子結(jié)構(gòu)的相關(guān)性
光譜。根據(jù)氨基酸側(cè)鏈基團的不同，分別比較脂肪族氨基酸、芳香族氨基酸和雜環(huán)氨基酸中各氨基酸分子結(jié)構(gòu)與其近紅外光譜的相關(guān)性。研究表明，20種氨基酸在1 000～2 502 nm區(qū)域有非常明顯的近紅外光譜吸收且差異顯著。分子量較大的脂肪族氨基酸其近紅外光譜受側(cè)鏈基團的影響較大，而甘氨酸近紅外光譜受羧基和氨基的影響較大；兩種芳香族氨基酸近紅外光譜的差異主要來自于苯環(huán)，酪氨酸苯環(huán)上的—OH基團降低了苯分子的對稱性，導(dǎo)致更多振動吸收峰的出現(xiàn)；雜環(huán)氨基酸因其側(cè)鏈上雜環(huán)分
光譜學(xué)與光譜分析 2016年9期2016-07-12
- 含不同液晶基元的聚硅氧烷側(cè)鏈液晶彈性體的物化特性
100）0 前言側(cè)鏈液晶高分子（SLCP）是液晶基元位于高分子側(cè)鏈的一類液晶高分子，由主鏈、液晶基元、柔性間隔和末端基等四部分組成，可以通過選擇四部分的不同組合，對側(cè)鏈液晶高分子的種類和性能進行設(shè)計［1］。聚硅氧烷側(cè)鏈液晶是主鏈由—Si—O—鍵組成，其液晶基元一端通過柔性間隔基團連接在聚合物主鏈上的一類液晶高分子。改變側(cè)鏈結(jié)構(gòu)，可以獲得液晶相變溫度由低到高、液晶溫度范圍由窄到寬、液晶相態(tài)從近晶相到柱狀相的一系列液晶聚合物。由于聚硅氧烷側(cè)鏈液晶聚合物中液晶基
上海塑料 2015年3期2015-11-28
- “DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制”教學(xué)難點的突破
脫氧核糖連接的外側(cè)鏈，樓梯相當(dāng)于DNA結(jié)構(gòu)的堿基對，非常的形象，學(xué)生也特別的興奮。學(xué)生獲得知識的同時也進行了緬懷先烈的愛國主義教育，收到事半功倍的效果。這樣，學(xué)生對DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)的理解就非常的清晰了，為學(xué)習(xí)后續(xù)知識的學(xué)習(xí)打下了很好的基礎(chǔ)。二、DNA復(fù)制難點的突破DNA分子的復(fù)制是學(xué)生有了DNA分子結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)知識之后學(xué)習(xí)的，但是復(fù)制的過程還是比較抽象，學(xué)生理解起來還是比較困難。在教師的指導(dǎo)下，學(xué)生觀看了DNA分子復(fù)制的錄像之后，好多學(xué)生只知道經(jīng)復(fù)制后，D
新課程·下旬 2015年5期2015-10-21
- “DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制”教學(xué)難點的突破
脫氧核糖連接的外側(cè)鏈，樓梯相當(dāng)于DNA 結(jié)構(gòu)的堿基對，非常的形象，學(xué)生也特別的興奮。學(xué)生獲得知識的同時也進行了緬懷先烈的愛國主義教育，收到事半功倍的效果。這樣，學(xué)生對DNA 的雙螺旋結(jié)構(gòu)的理解就非常的清晰了，為學(xué)習(xí)后續(xù)知識的學(xué)習(xí)打下了很好的基礎(chǔ)。二、DNA 復(fù)制難點的突破DNA 分子的復(fù)制是學(xué)生有了DNA 分子結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)知識之后學(xué)習(xí)的，但是復(fù)制的過程還是比較抽象，學(xué)生理解起來還是比較困難。在教師的指導(dǎo)下，學(xué)生觀看了DNA 分子復(fù)制的錄像之后，好多學(xué)生只知道
新課程(下) 2015年5期2015-08-15
- 淺談原料藥瑞舒伐他汀鈣中間體工藝及項目實例
鈣；中間體工藝；側(cè)鏈1 瑞舒伐他汀鈣的用途瑞舒伐他汀鈣是一種選擇性HMGCoA還原酶抑制劑，其主要的功能就是用于高血膽固醇癥、單純性高血脂甘油三脂癥以及混合型血脂紊亂等三種病癥的治療，尤其是這種藥物的使用對于降低膽固醇和油脂類指標(biāo)存在較為突出的作用。2013年瑞舒伐他汀鈣藥品世界年銷售額達到100億美金，消耗的瑞舒伐他汀鈣原料藥接近40噸，所需瑞舒伐他汀鈣側(cè)鏈中間體在60噸左右。2 國內(nèi)瑞舒伐他汀鈣及其側(cè)鏈產(chǎn)品的生產(chǎn)現(xiàn)狀我國2006年12月才開始進口瑞舒伐
中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2015年6期2015-07-20
- CsB催化劑載體對甲苯甲醇側(cè)鏈烷基化性能的影響
催化劑的甲醇甲苯側(cè)鏈烷基化性能進行了對比研究。采用XRD、CO2-TPD、NH3-TPD、氮吸附-脫附、TEM等手段對催化劑進行了表征。實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),不同載體催化劑的甲苯甲醇側(cè)鏈烷基化活性順序由大到小依次為:CsB/OMC,CsB/MCM-41,CsB/AC,CsB/ZSM-5.其中,CsB/OMC活性最高,乙苯和苯乙烯的總收率可達到34.9%;CsB/MCM-41中苯乙烯的選擇性較高。研究表明,弱堿中心有利于提高側(cè)鏈烷基化活性,弱酸中心和中強堿中心的協(xié)同
太原理工大學(xué)學(xué)報 2015年1期2015-06-23
- 含聚乙二醇側(cè)鏈的碳酸酯單體的合成新路線*
210093)以側(cè)鏈含有短鏈聚乙二醇為結(jié)構(gòu)特征的聚合物，由于可在人體溫度附近發(fā)生溫度敏感性相轉(zhuǎn)變，而成為新一代智能型生物材料［1－3］，受到生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的廣泛關(guān)注。含有聚乙二醇側(cè)鏈的脂肪族聚碳酸酯作為該類材料的代表［4－5］，正成為當(dāng)前生物材料研究的熱點。其中，合成的重點是含有聚乙二醇側(cè)鏈的碳酸酯功能單體［6－7］。Akashi等［8］以三羥甲基乙烷(1)為原料，設(shè)計了5步合成側(cè)鏈帶低聚乙二醇的六元環(huán)狀碳酸酯單體的路線。該路線以苯甲醛保護兩個羥基，然后對側(cè)
合成化學(xué) 2015年8期2015-04-23
- 聚羧酸鹽側(cè)鏈長度對水煤漿分散性能的影響及其作用機理
021）聚羧酸鹽側(cè)鏈長度對水煤漿分散性能的影響及其作用機理朱軍峰，李元博，張光華，王睿（陜西科技大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，教育部輕化工助劑化學(xué)與技術(shù)重點實驗室，陜西 西安 710021）合成了一系列具有不同側(cè)鏈長度的梳型聚羧酸鹽（PC），研究了PC側(cè)鏈長度對水煤漿的分散和流變性能的影響，使用X射線光電子能譜（XPS）分析了PC在煤水界面的吸附，并結(jié)合水煤漿Zeta電位及PC對煤顆粒的潤濕性探討了PC的分散作用機理，為設(shè)計制得高效的聚羧酸鹽水煤漿分散劑提供依據(jù)。結(jié)
化工學(xué)報 2015年10期2015-02-14
- HLA-DR4 分子與抗類風(fēng)濕性免疫活性肽構(gòu)效關(guān)系的研究進展
線研究表明該位置側(cè)鏈上的氫鍵對于TCR 與HLA-DR4 分子的結(jié)合起重要作用，這可能是由于側(cè)鏈形成的氫鍵容易從肽-HLA-DR4 結(jié)合物中突出延伸出來，從而有利于其結(jié)合。由此可見，P-2 位置上的丙氨酸可能主要起到結(jié)合HLA-DR4 分子的作用。P-1 和P3 位置的氨基酸絕大部分為甘氨酸。Fugger［18］等研究發(fā)現(xiàn)P-1 位置甘氨酸丟失可導(dǎo)致抗原肽與HLA-DR4 分子的結(jié)合能力損失40 倍，并會影響T 細胞的活化。P3 位置甘氨酸的作用與之類似，
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2015年9期2015-01-09
- 海藻糖和氨基酸之間相互作用的分子動力學(xué)模擬
、肽骨架或氨基酸側(cè)鏈之間的相互作用.并根據(jù)模擬數(shù)據(jù)計算得到了海藻糖與這些氨基酸之間的接觸系數(shù)CTW.最后，計算了海藻糖分子或水分子同氨基酸殘基間氫鍵鍵能.2 計算方法2.1 體系構(gòu)建海藻糖分子的三維結(jié)構(gòu)文件從GlycoSciences數(shù)據(jù)庫(http://www.glycosciences.de/)中獲得，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式和三維模型如圖1所示.本研究中使用的海藻糖的力場參數(shù)(包括原子的電荷)選用文獻17中報道的參數(shù).而所有三肽(GXG，其中X代表常見的20種氨
物理化學(xué)學(xué)報 2014年7期2014-09-21
- 含兩個識別點的側(cè)鏈準(zhǔn)聚輪烷的制備
文含兩個識別點的側(cè)鏈準(zhǔn)聚輪烷的制備岳軍治1，李姝靜1，2*，周威1，王心蕊1，陳勇2（1.北京工商大學(xué)理學(xué)院化學(xué)系，北京100048; 2.中國科學(xué)院理化技術(shù)研究所光化學(xué)轉(zhuǎn)換與功能材料重點實驗室，北京100190）合成了側(cè)鏈含烷基鏈（C7）及偶氮基團（Azo）兩個疏水基團修飾的聚合物4，并基于環(huán)糊精與兩個疏水基團C7、Azo的不同結(jié)合能力，制備了含兩個識別點的側(cè)鏈準(zhǔn)聚輪烷。首先，在聚合物4的溶液中加入α-環(huán)糊精（α-CD），α-CD分別包結(jié)在C7及Azo部
影像科學(xué)與光化學(xué) 2014年6期2014-06-23
- 聚合后功能化法合成硫氰液晶高分子及其表征*
各個學(xué)科的關(guān)注。側(cè)鏈含有液晶基元的高分子在信息儲存[1～3]、非線性光學(xué)[4～6]、動態(tài)全息技術(shù)[7～9]和分子開關(guān)[10,11]等領(lǐng)域顯示出了良好的應(yīng)用前景。而在側(cè)鏈液晶高分子的側(cè)鏈末端引入特定官能團則有可能制備新的功能材料。如在側(cè)鏈末端引入甲基咪唑鹽[12]或乙氧烷片段[13]的液晶高分子表現(xiàn)出各向異性的離子傳導(dǎo)能力。功能側(cè)鏈液晶高分子通常采用含官能團單體的自由基聚合制備。而聚合后功能化方法可以將所需基團快速引入高分子從而獲得新的功能材料[14～16]
合成化學(xué) 2013年1期2013-11-19
- 408次皮膚過敏試驗陽性的β-內(nèi)酰胺類藥物分析
物3位或6/7位側(cè)鏈基團的差異[6]，分析我院交叉皮試陽性的β-內(nèi)酰胺類藥物與側(cè)鏈的關(guān)系。側(cè)鏈基團的差異分為相同側(cè)鏈、相似側(cè)鏈、不同側(cè)鏈3種類型，相同側(cè)鏈指3位或6/7位基團相同;相似側(cè)鏈是指3位或6/7位基團相似;不同側(cè)鏈是指3位或6/7位基團完全不同。交叉皮試陽性是指同一名患者同時對2種以上β-內(nèi)酰胺類藥物皮試均成陽性。2 結(jié)果2．1 皮試陽性情況2012年共有348例患者β-內(nèi)酰胺類藥物皮試陽性，其中，男164例，女184例;發(fā)生β-內(nèi)酰胺類藥物皮試
中國藥業(yè) 2013年23期2013-04-17
- 側(cè)鏈結(jié)晶PVC的結(jié)構(gòu)和熱性能
本研究合成了可以側(cè)鏈結(jié)晶的PVC，研究了側(cè)鏈結(jié)構(gòu)對PVC結(jié)晶性能以及熔融行為的影響。1 實驗部分1.1 主要原料PVC樹脂，SG-5，太原化工廠生產(chǎn)；碘化鈉，分析純，國藥集團化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)；丙酮，四氫呋喃，N，N-二甲基甲酰胺，甲醇，乙醇，NaOH，均為分析純，市售；月桂酸鈉（SD），肉豆蔻酸鈉，硬脂酸鈉，均為自制。1.2 梳型接枝PVC的合成先將PVC與碘化鈉反應(yīng)得到碘化PVC，然后將碘化PVC與羧酸鹽通過親核取代反應(yīng)得到接枝PVC。具體合成方法參
合成樹脂及塑料 2013年2期2013-03-26
- Fluorescence Behavior of Biphenyl Containing Side-Chain Liquid Crystalline Polyacetylene with Various Lengths of Spacers
基的含聯(lián)苯基團的側(cè)鏈液晶聚炔的熒光行為余振強1,2,*張 昕1李子臣1陳爾強1,* LAM Jacky W.Y.3唐本忠3(1北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院高分子科學(xué)與工程系,高分子化學(xué)與物理教育部重點實驗室,北京分子科學(xué)國家實驗室,北京100871;2深圳大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,深圳市功能高分子重點實驗室,廣東深圳 518060;3香港科技大學(xué)化學(xué)系，香港九龍)對一系列具有不同長度間隔基的含聯(lián)苯基團的側(cè)鏈液晶聚炔的穩(wěn)態(tài)熒光和熒光衰減行為進行了研究.為便于比較,選
物理化學(xué)學(xué)報 2012年7期2012-11-06
- 聚甲基丙烯酸酯的降凝選擇性及其作用機理
點反常升高來源于側(cè)鏈產(chǎn)生的結(jié)晶，正是這種側(cè)鏈結(jié)晶使PMA具有了降凝效果，而其降凝范圍就是從側(cè)鏈結(jié)晶溫度附近開始到從油中析出點結(jié)束。這種降凝機理與傳統(tǒng)的吸附理論不同，是由于在側(cè)鏈結(jié)晶溫度時，PMA在油中也產(chǎn)生側(cè)鏈結(jié)晶而形成梳子狀結(jié)構(gòu)，此時油品析出的蠟進入了PMA梳狀結(jié)構(gòu)中，產(chǎn)生共晶變成小的蠟晶種，這就防止了蠟進一步形成大片結(jié)晶，從而起到降凝的效果。共晶的最好證明就是有側(cè)鏈結(jié)晶的PMA降低了油品的濁點。不同傾點的油品有其最佳降凝效果的PMA醇鏈，兩者之間的線性
潤滑油 2012年5期2012-09-28
- 瑞林類寡肽抗癌藥物的合成研究進展
1 氨基、羧基及側(cè)鏈官能團的保護氨基酸作為肽合成的基本單元，含有氨基、羧基及某些活潑的側(cè)鏈基團，為確保反應(yīng)定向進行及減少副反應(yīng)的發(fā)生，不參與反應(yīng)的活性基團在接肽反應(yīng)時必須處于被保護狀態(tài)。以戈舍瑞林(1， Chart 1)為例，合成中所用到的氨基酸有pGlu, His, Trp, Ser, Tyr, D-Ser, Leu, Arg及Pro，文獻中對這些氨基酸的氨基、羧基及活潑側(cè)鏈的保護如表2所示。1.2 短肽片段的合成氨基酸的活性基團進行保護后，前一個氨基酸
合成化學(xué) 2010年2期2010-11-26
- 馬來酸類聚羧酸減水劑的合成及其對水泥凈漿流動性的影響研究
有羧基和聚氧乙烯側(cè)鏈，羧基陰離子對水泥粒子的極性表面具有很強的吸附作用，可使聚合物減水劑具有較高的分散性以及分散保持性；親水性聚氧乙烯側(cè)鏈提供較強的空間位阻作用，能顯著提高減水劑的分散性。由于聚氧乙烯易與水形成氫鍵，且水合層較厚，如聚氧乙烯含量過高，會導(dǎo)致游離水減少，流動性下降。因此，研究羧基與聚氧乙烯的比例，使聚羧酸減水劑具有較好的流動性和流動保持性有著重要的意義。目前，聚羧酸減水劑的合成常采用丙烯酸與聚乙二醇甲基醚先酯化再共聚的方法引入羧基和聚氧乙烯,
化學(xué)與生物工程 2010年7期2010-06-04