惡性胸腔積液
- 血凝酶、重組人血管內皮抑制素聯(lián)合順鉑胸腔灌注治療惡性胸腔積液的效果及對血清VEGF水平影響分析
灌注治療惡性胸腔積液的效果及對血清血管內皮生長因子（VEGF）水平的影響。方法：回顧性分析2019年10月-2020年10月九江市第三人民醫(yī)院收治的90例惡性胸腔積液患者的臨床資料，按照治療方法不同進行分組，三聯(lián)組患者（n=50）采用血凝酶、重組人血管內皮抑制素聯(lián)合順鉑胸腔灌注治療，二聯(lián)組患者（n=40）采用重組人血管內皮抑制素聯(lián)合順鉑胸腔灌注治療。比較兩組患者臨床療效，不良反應發(fā)生情況，于治療前、治療第7天、治療第14天、治療后7 d、治療后14 d評估
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2023年12期2023-06-25
- 耿剛老師治療惡性胸腔積液經驗述要
關鍵詞：惡性胸腔積液;中醫(yī)藥;經驗總結【中圖分類號】 ?R561【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026（2022）16--01惡性胸腔積液是由胸膜的原發(fā)惡性腫瘤或轉移或侵襲至胸膜而引起的胸腔積液，也稱為癌性胸水，幾乎可發(fā)生于所有類型的惡性腫瘤晚期，常見肺腺癌、乳腺癌、淋巴瘤、惡性間皮瘤等。現(xiàn)代醫(yī)學目前對癌性胸水的干預手段[1]，包括胸腔穿刺術、胸腔置管術、胸腔內灌注治療、外科治療（主要為胸膜切除術，用于惡性胸膜間皮瘤的治療）以及全身治療（比如通過
中國典型病例大全 2022年16期2022-06-10
- 基于“病痰飲者，當以溫藥和之”探討惡性胸腔積液治療思路
此為宗。惡性胸腔積液的病因病機、臨床表現(xiàn)、疾病演變與痰飲致病均有關聯(lián)。故擬從釋義、內涵、遣藥組方等方面對“痰飲致病，溫藥和之”治則進行剖析，探討此治則在論治惡性胸腔積液中的以“緩者溫運陽氣，通調臟腑治其本;急者和其不和，速排水飲治其標”為治療綱領，闡釋“溫藥和之”思想在治療惡性胸腔積液中的應用，活用古方，遵古而不囿古，以期為臨床治療惡性胸腔積液提供思路?！碴P鍵詞〕 惡性胸腔積液;金匱要略;痰飲病;治療思路;溫藥和之〔中圖分類號〕R273? ? ? ?〔文獻
湖南中醫(yī)藥大學學報 2021年11期2021-11-29
- 探究清肺固金湯合葦莖湯治療肺癌并發(fā)惡性胸腔積液的效果及作用機制
肺癌并發(fā)惡性胸腔積液的效果及作用機制。方法：研究期為2019年1月至2020年12月，期間納入48例肺癌并發(fā)惡性胸腔積液患者作為觀察對象，利用計算機數(shù)字隨機模型將患者分為觀察組（n=24）與對照組（n=24）兩組，前組施以清肺固金湯合葦莖湯治療，后組施以常規(guī)對癥治療，比較不同治療模式的臨床效果。結果：臨床治療總有效率對比，觀察組（83.33%）低于對照組（54.17%），（x2=4.7515，p=0.0292）;治療后，觀察組患者的中醫(yī)主癥評分明顯低于對照
健康體檢與管理 2021年2期2021-09-10
- 細胞塊結合免疫組化技術在惡性胸腔積液病理診斷中的應用價值
化技術在惡性胸腔積液病理診斷中的應用效果。方法 將50例于2020年3月-2021年3月收治的惡性胸腔積液患者納入研究，均進行細胞塊免疫組化檢查，并與綜合診斷結果進行對比，以評估細胞塊結合免疫組化技術的應用價值。結果 細胞塊結合免疫組化技術診斷準確率為96%，與綜合診斷相對比不具有統(tǒng)計學意義（P>0.05）。結論 惡性胸腔積液病理診斷應用細胞塊結合免疫組化技術具有較高診斷準確率，可為臨床治療提供有效參考，值得被應用。關鍵詞：細胞塊;免疫組化技術;惡性胸腔積
智慧醫(yī)學 2021年2期2021-09-10
- 中心靜脈導管引流結合胸膜腔引流物檢查在胸腔積液診治中的應用
引流物;惡性胸腔積液;病因診斷[中圖分類號]R561 [文獻標識碼]A [文章編號]2096-5249（2021）10-0064-02胸腔積液是臨床上的常見病，及時診斷對患者的治療及預后都具有重要意義。臨床常用的胸腔積液的診斷方法有很多種，包括胸腔積液化驗、脫落細胞檢查、胸膜活檢、腫瘤標志物檢驗等，但其診斷的敏感性不高，內科胸腔鏡可以直接窺視病灶進行活檢，從而明確病因，現(xiàn)已成為臨床胸腔積液的診斷“金標準”[1]，但因為是有創(chuàng)性檢查且對技術和設備皆有一定要求
醫(yī)學食療與健康 2021年16期2021-01-10
- rmh-TNF聯(lián)合順鉑胸腔灌注治療肺癌致惡性胸腔積液的療效
療肺癌致惡性胸腔積液的療效及不良反應。方法 方便收集2014年1月—2018年1月在該科住院治療的96例肺癌致惡性胸腔積液患者，常規(guī)胸腔閉式引流排盡胸水后分為3組。rmh-TNF組31例采用胸腔局部注入rmh-TNF 300萬U，順鉑組30例采用胸腔局部注入單藥順鉑40 mg，聯(lián)合組35例采用胸腔內局部注入rmh-TNF 300萬U聯(lián)合順鉑40 mg。觀察 3 組的近期療效、KPS評分改善情況及不良反應。 結果 rmh-TNF組、順鉑組和聯(lián)合組的緩解率分別
中外醫(yī)療 2020年30期2020-12-28
- 奧沙利鉑、胸腺肽結合治療肺癌并惡性胸腔積液的療效評價
療肺癌并惡性胸腔積液的療效。方法 隨機抽取在我院2018年10月～2019年10月接受治療的50例肺癌并惡性胸腔積液患者作為調研樣本，按照治療手段的差異，將其分為兩組，各25例。對照組采用奧沙利鉑單獨治療，實驗組患者應用奧沙利鉑、胸腺肽聯(lián)合治療，針對兩組患者的臨床效果進行對比分析。結果 實驗組有效率較高，對照組與之相比較低，差異有統(tǒng)計學意義（P【關鍵詞】奧沙利鉑;胸腺肽;肺癌;惡性胸腔積液;療效【中圖分類號】R969.4 【文獻標識碼】A 【文章編號】IS
中西醫(yī)結合心血管病電子雜志 2020年28期2020-12-07
- 貝伐珠單抗輔助治療非小細胞肺癌惡性胸腔積液的效果
細胞肺癌惡性胸腔積液的效果，以及對患者炎癥因子及腫瘤標志物水平的影響。方法：選取2018年11月-2019年11月筆者所在醫(yī)院收治的非小細胞肺癌合并惡性胸腔積液的患者65例為研究對象。按隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組，對照組33例，觀察組32例。對照組通過靜脈滴注順鉑及培美曲塞治療，觀察組在對照組的基礎上予以靜脈滴注貝伐珠單抗注射液治療。觀察兩組患者治療有效率，治療前后腫瘤標志物水平、炎癥水平及不良反應發(fā)生情況。結果：觀察組治療有效率90.62%，高于對照
中外醫(yī)學研究 2020年25期2020-11-06
- MiniPDX模型在晚期肺癌伴惡性胸腔積液患者治療中的指導作用
期肺癌伴惡性胸腔積液患者治療中的作用。 方法 選取上海國際醫(yī)學中心2017年6月～2019年5月明確診斷為晚期肺癌伴惡性胸腔積液住院患者共30例，按照1∶1隨機分成MiniPDX組及對照組，每組各15例。兩組既往均至少接受過一線治療，出現(xiàn)復發(fā)或疾病進展后合并惡性胸腔積液，MiniPDX組抽取患者胸水建立MiniPDX模型，對相關治療藥物敏感性進行檢測，研究結果用于指導該組患者的治療;對照組僅接受經驗性治療。對兩組疾病客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR
中國醫(yī)藥導報 2020年20期2020-08-27
- 葶藶大棗瀉肺湯合苓桂術甘湯加減治療晚期肺癌合并惡性胸腔積液臨床探究
肺癌合并惡性胸腔積液的作用。方法 本次研究選取樣本數(shù)量為100例，研究對象為晚期肺癌合并惡性胸腔積液的患者，研究時間段為2017年2月～2018年5月，對本期間選擇的研究對象治療情況進行分析，將使用西醫(yī)治療方式的患者設定為對照組，將在對照組之上使用葶藶大棗瀉肺湯合苓桂術甘湯加減治療干預的患者設定為實驗組，每組樣本數(shù)均為50例，對其治療效果進行統(tǒng)計和分析。結果 經過數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析后，結果顯示實驗組的治療有效比例相對于對照組明顯較高，且統(tǒng)計學顯示（P【關鍵詞】
中西醫(yī)結合心血管病電子雜志 2020年13期2020-07-23
- 貝伐珠單抗胸腔灌注聯(lián)合用藥治療惡性胸腔積液的研究進展
瘤介導的惡性胸腔積液的研究進展，探討貝伐珠單抗胸腔灌注聯(lián)合用藥的療效、安全性?！娟P鍵詞】 惡性胸腔積液 貝伐珠單抗 研究進展[Abstract] Malignant pleural effusion （MPE） is caused by pleural metastasis or mesothelioma， which seriously affects the quality of life and suggests poor prognosis. At
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2020年16期2020-07-23
- 基于數(shù)據(jù)挖掘分析治療惡性胸腔積液內服處方的組方規(guī)律
醫(yī)藥治療惡性胸腔積液（MPE）內服處方的組方規(guī)律。 方法 在CNKI中檢索2009年8月～2019年7月中醫(yī)藥治療MPE的相關文獻，篩選出其內服處方，使用“中醫(yī)傳承輔助系統(tǒng)”軟件對處方中藥物特性、頻次及新方等進行挖掘與分析。 結果 篩選出治療MPE的方劑共127首，藥物共220味;四氣五味中溫性、甘味出現(xiàn)頻次最多;常用藥物是葶藶子、茯苓、大棗、桂枝、黃芪、白術;常用藥對及組合共28組;聚類出新處方7個。 結論 MPE的治法包括溫陽化飲、清熱解毒、行氣活血、
中國醫(yī)藥導報 2020年14期2020-07-04
- 康艾注射液聯(lián)合洛鉑治療惡性胸腔積液
探究在對惡性胸腔積液患者，同時進行康艾注射劑與洛鉑的給藥治療。方法 將選擇的45例患者進行隨機分組。其中，23例患者通過康艾聯(lián)合洛鉑進行給藥治療，設為觀察組;22例患者通過順鉑進行治療，即對照組。同時對所有患者的生命體征進行密切觀察。結果 無論從藥物的治療效果，還是病患的生活質量觀察組都高于對照組（P【關鍵詞】惡性胸腔積液;康艾注射液;順鉑;洛鉑【中圖分類號】R655 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.7..02在晚期腫
中西醫(yī)結合心血管病電子雜志 2020年7期2020-06-04
- 華蟾素注射液胸腔灌注治療“濕熱毒證”惡性胸腔積液的臨床效果
熱毒證”惡性胸腔積液的臨床效果。 方法 選取北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院2017年9月～2019年3月收治的“濕熱毒證”惡性胸腔積液患者30例，采用隨機數(shù)字表法將其分為治療組和對照組，每組15例。所有患者均采用閉式胸腔穿刺引流術引盡胸腔積液，治療組予華蟾素注射液，對照組予白介素-2胸腔灌注，每周3次，2周為1個療程。比較兩組治療前后胸腔積液量、胸腔積液質[紅細胞（RBC）、乳酸脫氫酶（LDH）、腫瘤標志物（TM）]、中醫(yī)癥狀積分、卡氏功能狀態(tài)評分（KPS）及血管
中國醫(yī)藥導報 2020年9期2020-04-20
- 貝伐珠單抗聯(lián)合奈達鉑與貝伐珠單抗單藥治療惡性胸腔積液的療效和安全性
單藥治療惡性胸腔積液的治療效果和安全性。 方法： 選取2016年2月-2019年2月在我院治療的惡性胸腔積液患者46例作為研究，分為聯(lián)合組：23例，單藥組：23例。單藥組行貝伐珠單抗單藥干預，聯(lián)合組行貝伐珠單抗聯(lián)合奈達鉑干預，對比兩組治療控制率和安全性。 結果： 在惡性胸腔積液治療中，聯(lián)合組治療控制率明顯高于單藥組，但安全性低于單藥組（P【關鍵詞】? 貝伐珠單抗聯(lián)合奈達鉑;貝伐珠單抗單藥;惡性胸腔積液;效果;安全性【中圖分類號】R197.3????? 【文
健康大視野 2020年5期2020-04-17
- 貝伐單抗不同給藥方式治療惡性胸腔積液有效性和安全性的Meta分析
方式治療惡性胸腔積液的有效性和安全性，為臨床合理用藥提供循證參考。方法：計算機檢索Cochrane圖書館、PubMed、Embase、維普電子期刊全文數(shù)據(jù)庫、中國學術文獻出版總庫、萬方數(shù)據(jù)庫和中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫，收集不同給藥方式下貝伐單抗聯(lián)合或不聯(lián)合化療藥物（試驗組）對比化療藥物（對照組）治療惡性胸腔積液的臨床研究。篩選文獻并提取資料，采用Cochrane系統(tǒng)評價員手冊 5.3推薦的偏倚風險評估工具評價隨機對照試驗（RCT）文獻質量，采用紐卡斯爾-渥太
中國藥房 2020年6期2020-04-08
- 中西醫(yī)結合治療肺癌惡性胸腔積液并多發(fā)骨轉移１例
要】 惡性胸腔積液、多發(fā)骨轉移是肺癌晚期的并發(fā)癥，臨床治療頗為棘手，預后不良。文章介紹運用中西醫(yī)結合療法治療肺癌惡性胸腔積液、多發(fā)骨轉移1例，明顯提高了患者的生活質量，延長了生存期，體現(xiàn)了中西醫(yī)結合在肺癌晚期治療上具有一定的優(yōu)勢。【關鍵詞】 肺腫瘤;惡性胸腔積液;骨轉移;中西醫(yī)結合【中圖分類號】R249.2/.7 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517（2020）3-0090-03Abstract：Malignant pleural effu
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年2期2020-04-07
- 微創(chuàng)引流治療與鉑類藥物聯(lián)合改善惡性胸腔積液患者臨床效果的作用體會
聯(lián)合改善惡性胸腔積液患者的臨床效果。方法：選擇我院2017年11月-2018年11月接收治療80例惡性胸腔積液患者作為本次研究的對象，以數(shù)字隨機法將其分作兩組，各組40例。其中，甲組患者采用鉑類藥物進行治療，乙組患者采取微創(chuàng)引流治療與鉑類藥物聯(lián)合治療，比較兩組患者的治療效果。結果：乙組患者住院時長明顯短于甲組，且胸腔積液減少率明顯高于甲組，對比具有統(tǒng)計學意義，P【關鍵詞】微創(chuàng)引流;鉑類藥物;惡性胸腔積液【中國分類號】R730.5 【文獻標識碼】B【文章編號
健康之友·下半月 2020年1期2020-02-07
- 洛鉑胸腔灌注治療惡性胸腔積液的臨床分析
的：研討惡性胸腔積液采取洛鉑胸腔灌注治療的臨床效果。方法：本次研究的疾病種類是惡性胸腔積液，患者共90例，均來源于本院2017年1月-2019年12月期間收入，按治療方式不同分成兩組，洛鉑組和順鉑組，組內分別有45例。洛鉑組采取洛鉑胸腔灌注治療，順鉑組采取順鉑胸腔灌注治療，比較兩組治療效果和發(fā)生不良反應情況。結果：洛鉑組治療總有效率為91.11%，顯著高于順鉑組的75.56%（P【關鍵詞】胸腔灌注治療;順鉑;惡性胸腔積液;洛鉑;效果【中圖分類號】R458?
中國保健營養(yǎng) 2019年12期2019-12-15
- 胸腔內置管引流術聯(lián)合局部化療對惡性胸腔積液的療效觀察
部化療對惡性胸腔積液的療效。方法：選擇本院2015年1月至2018年12月收治的50例惡性胸腔積液患者，按照患者家屬意愿，將所有患者分為觀察組及對照組，每組25例，對照組為家屬拒絕化療，采用單純胸腔內置管引流術，觀察組為家屬接受置管化療。對比兩組治療后1個月、3個月、6個月的治療效果，對比兩組治療后的副反應。結果：觀察組治療后1個月、3個月、6個月的完全緩解率明顯高于對照組（P0.05）。觀察組的發(fā)熱發(fā)生率明顯高于對照組（P0.05）。結論：與單純胸腔內置
中外女性健康研究 2019年19期2019-11-23
- 肺癌致惡性胸腔積液的研究進展
癌類型，惡性胸腔積液是晚期非小細胞肺癌的常見并發(fā)癥之一。惡性胸腔積液是指在胸腔積液中發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤細胞，如果通過內鏡檢查發(fā)現(xiàn)胸腔積液伴縱隔或胸膜表面轉移性腫瘤，無論是否在胸腔積液中發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤細胞，所有這些均可被診斷為惡性胸腔積液。惡性胸腔積液嚴重影響患者的生活質量和預后，影響患者的呼吸功能，從而導致患者呼吸困難等臨床癥狀。臨床治療方式多樣，依然難以取得較好療效。如何選擇適合患者的處置方法，需要綜合其所患肺癌的病理類型、導致惡性胸腔積液的具體原因及患者的一般
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2019年22期2019-11-09
- 胸腔熱灌注治療惡性胸腔積液的護理體會
灌注治療惡性胸腔積液前后的護理措施及臨床護理體會。策略：回顧32例胸腔熱灌注治療惡性胸腔積液患者從心理、治療前，中，后病情觀察等方面的護理策略和效果。結果： 通過全方面的護理幫助患者胸腔熱灌注治療順利完成，治療后恢復快，留置胸腔引流管時間短，惡性胸水得到有效抑制，均治愈出院。結論：對患者進行治療前后的綜合護理，能有效減輕病情，推動疾病的恢復?！娟P鍵詞】胸腔熱灌注治療;惡性胸腔積液;護理【中圖分類號】R56【文獻標識碼】A【文章編號】2095-6851（20
特別健康·下半月 2019年10期2019-07-09
- 分析胸腔內注射治療肺癌惡性胸腔積液患者的臨床療效
治療肺癌惡性胸腔積液的臨床效果。方法 30例肺癌惡性胸腔積液患者， 隨機分為研究組和對照組， 每組15例。研究組患者給予貝伐珠單抗聯(lián)合順鉑進行治療， 對照組患者給予單一順鉑進行治療， 比較兩組患者臨床效果及不良反應發(fā)生情況。結果 研究組患者完全緩解（CR）5例， 部分緩解（PR）7例， 病情穩(wěn)定（SD） 2例， 病情進展（PD） 1例， 總有效率為80.0%;對照組患者CR 3例， PR 3例， SD 4例， PD 5例， 總有效率為40.0%;研究組總有
中國實用醫(yī)藥 2019年3期2019-07-01
- miRNAs用于惡性胸腔積液鑒別診斷的研究進展
也各異。惡性胸腔積液屬滲出液，對其的鑒別診斷在臨床上十分重要。近年來，隨著分子生物學及其相關技術的快速發(fā)展，各種生物標志物被陸續(xù)發(fā)現(xiàn)并被用于各種疾病的臨床診斷。本文概要介紹miRNAs用于惡性胸腔積液鑒別診斷的研究進展。關鍵詞 惡性胸腔積液 miRNAs 肺癌 診斷中圖分類號：R730.43； R561.3 文獻標志碼：A 文章編號：1006-1533（2019）11-0050-04Research progress in the differential
上海醫(yī)藥 2019年11期2019-06-19
- 中醫(yī)藥治療肺癌合并惡性胸腔積液研究進展
床所見的惡性胸腔積液約有40%為惡性腫瘤引發(fā)，以肺癌最為多見。形成惡性胸腔積液的機制較為復雜，主要原因是胸膜轉移性腫瘤與胸膜彌漫性惡性間皮瘤，臨床治療涉及多個學科。本文通過搜集整理近十年肺癌合并惡性胸腔積液相關文獻，對中醫(yī)藥治療研究進展進行了簡要分析和總結。【關鍵詞】肺癌;惡性胸腔積液;中醫(yī)藥【中圖分類號】R730.5【文獻標識碼】B【文章編號】1005-0019（2019）11--01近50年來數(shù)據(jù)顯示，全球范圍內肺癌患者數(shù)量顯著增多，死亡率也不斷升高，
健康大視野 2019年11期2019-06-17
- 葶藶大棗瀉肺湯合苓桂術甘湯加減治療晚期肺癌合并惡性胸腔積液療效觀察
肺癌合并惡性胸腔積液患者80例作為研究對象，根據(jù)藥物不同將其分為對照組（常規(guī)西藥）和觀察組（中藥聯(lián)合），對比療效、治療前后患者免疫功能和肺功能情況。結果 觀察組療效97.5%，對照組85.0%，差異有統(tǒng)計學意義（P【關鍵詞】葶藶大棗瀉肺湯;苓桂術甘湯;晚期肺癌;惡性胸腔積液【中圖分類號】R259 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2019.29..02肺癌屬于臨床最常見的惡性腫瘤，近年來在各種內外因素的共同作用下，致使肺癌臨床發(fā)病
中西醫(yī)結合心血管病電子雜志 2019年29期2019-02-10
- 外泌體β-actin mRNA在惡性胸腔積液、結核性胸腔積液鑒別診斷中的應用價值
NA作為惡性胸腔積液和結核性胸腔積液鑒別診斷指標的臨床價值。方法：收集70例結核性胸腔積液和57例惡性胸腔積液，采用外泌體沉淀試劑沉淀胸腔積液中的外泌體后用Trizol法提取外泌體總RNA，之后通過微滴式數(shù)字定量PCR技術檢測外泌體中β-actin mRNA的表達。結果：數(shù)字定量PCR結果顯示，1 ?g結核性胸腔積液外泌體總RNA中β-actin的拷貝數(shù)為75.20（15.15，614.00），1 ?g惡性胸腔積液外泌體總RNA中β-actin的拷貝數(shù)為4
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2019年29期2019-01-22
- 甘遂半夏湯加減外敷聯(lián)合紫杉醇胸腔灌注治療惡性腫瘤胸腔積液臨床療效觀察
關鍵詞】惡性胸腔積液;甘遂半夏湯;紫杉醇【中圖分類號】R730.5 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2019.26..02惡性胸腔積液是惡性腫瘤中晚期的常見并發(fā)癥，約50%的惡性腫瘤患者會在疾病過程中出現(xiàn)惡性體腔積液[1]，主要癥狀為胸悶、氣促、呼吸困難、咳嗽、胸痛等，可引起患者體內蛋白質大量丟失，全身狀況急劇惡化[2]。目前，臨床公認的較有效的方法是采取胸腔置管引流胸腔積液并配合局部灌注藥物治療，近些研究結果顯示，在胸腹腔灌注
中西醫(yī)結合心血管病電子雜志 2019年26期2019-01-17
- 香菇多糖聯(lián)合博萊霉素治療惡性胸腔積液的療效觀察
多糖治療惡性胸腔積液的效果。方法：收治惡性胸腔積液患者81例，隨機分為對照組40例和觀察組41例。對照組使用博萊霉素胸腔內注入治療，觀察組在對照組基礎上聯(lián)合香菇多糖注入胸腔內治療。結果：對照組治療總有效率明顯低于觀察組（P關鍵詞 惡性胸腔積液；博菜霉素；香菇多糖惡性胸腔積液是臨床外科常見惡性腫瘤疾病并發(fā)癥，多發(fā)于淋巴瘤、卵巢癌、肺癌等晚期患者。該病癥具有危害性高、預后效果不理想等特點。目前，臨床中對惡性胸腔積液的治療主要方法為抗腫瘤藥物或胸腔注入硬化劑，治
中國社區(qū)醫(yī)師 2018年23期2018-12-13
- 多西紫杉醇胸腔灌注化學療法治療惡性胸腔積液的臨床觀察
療法治療惡性胸腔積液的療效。方法：收治惡性胸腔積液患者31例，給予多西紫杉醇進行胸腔灌注，分析療效和不良反應狀況。結果：治療總有效率為70.96%。發(fā)生骨髓抑制12例，胃腸道不良反應10例，嚴重脫發(fā)6例，關節(jié)痛、肌肉痛、乏力2例，過敏反應1例，低血壓2例。結論：多西紫杉醇胸腔灌注化學療法治療惡性胸腔積液有較為顯著的效果，且不良反應程度輕。關鍵詞 多西紫杉醇；胸腔灌注；惡性胸腔積液多數(shù)惡性胸腔積液患者在臨床檢查時發(fā)現(xiàn)積液中有惡性細胞，且男性患者通常是由肺癌淋
中國社區(qū)醫(yī)師 2018年6期2018-11-20
- 清肺固金湯合葦莖湯治療肺癌并發(fā)惡性胸腔積液的療效探析
肺癌并發(fā)惡性胸腔積液的應用效果。方法：選取2017年4月-2018年3月我院50例肺癌并發(fā)惡性胸腔積液患者為研究對象，根據(jù)隨機分配原則分成兩組，對照組用常規(guī)治療，觀察組在對照組的基礎上用清肺固金湯合葦莖湯，對比兩種方案實施情況。結果：治療后，兩組的胸痛、咳嗽、呼吸困難評分數(shù)值低于治療前的數(shù)值，觀察組數(shù)值對照組數(shù)值，統(tǒng)計學有意義（P【關鍵詞】清肺固金湯；葦莖湯；肺癌；惡性胸腔積液；療效肺癌為常見惡性腫瘤疾病，發(fā)病率和病死率非常高，惡性胸腔積液為肺癌疾病常見并
健康周刊 2018年15期2018-10-21
- 熱療聯(lián)合胸腔內順鉑化療治療晚期肺腺癌合并惡性胸腔積液的臨床療效分析
期肺腺癌惡性胸腔積液的療效與安全性。 方法 將61例晚期肺腺癌合并惡性胸腔積液患者隨機分成兩組，研究組31例給予胸腔積液置管引流后灌注順鉑化療及局部胸腔熱療，對照組30例接受胸腔積液置管引流后單純胸腔內灌注順鉑化療，比較兩組患者的臨床療效及不良反應，并采用KPS評分評價患者的生活質量。 結果 研究組胸腔積液控制客觀有效率明顯高于對照組（87.1% vs 60.0%，P0.05）。 結論 胸腔熱療聯(lián)合胸腔內灌注順鉑化療治療晚期肺腺癌合并惡性胸腔積液療效確切，
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2018年16期2018-10-20
- 中西醫(yī)結合治療惡性胸腔積液63例臨床觀察
西醫(yī)治療惡性胸腔積液的臨床療效。方法：將125例伴有惡性胸腔積液的患者，隨機分為對照組62例和治療組63例，兩組均予常規(guī)胸腔穿刺引流胸水。對照組單純予白介素-2胸腔灌注，治療組采用胸腔灌注白介素-2聯(lián)合中藥柴胡桂枝干姜湯口服及中醫(yī)火針針灸四門（云門、期門、章門、京門）控制胸水，療程均為6周。治療后觀察兩組治療惡性胸腔積液的臨床獲益率、胸水緩解期及藥物不良反應。結果：經6周治療，治療組的胸水緩解有效率為42.4%，對照組為33.8%，差異有統(tǒng)計學意義（P【關
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2018年1期2018-09-18
- 恩度聯(lián)合復方苦參注射液治療晚期非小細胞肺癌惡性胸腔積液的效果
CLC）惡性胸腔積液的臨床效果和不良反應。 方法 選取武漢大學人民醫(yī)院2015年6月～2017年6月晚期NSCLC合并惡性胸腔積液患者68例，按隨機數(shù)字表法分為治療組和對照組，各34例。對照組胸腔內注入恩度30 mg，1周后重復給藥1次，治療組在此基礎上用250 mL氯化鈉注射液稀釋復方苦參注射液20 mL后靜滴，1次/d，連用14 d為1個療程。治療1個月后觀察臨床療效和不良反應。 結果 治療組客觀緩解率及疾病控制率明顯高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P
中國醫(yī)藥導報 2018年11期2018-07-13
- 重組改構人腫瘤壞死因子對比順鉑胸腔灌注治療惡性胸腔積液療效與安全性的系統(tǒng)評價
灌注治療惡性胸腔積液的療效和安全性。方法：計算機檢索PubMed、Cochrane圖書館、Web of Science、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫、中國科技期刊數(shù)據(jù)庫、中國醫(yī)學生物文獻數(shù)據(jù)庫，納入rmhTNF（試驗組）對比順鉑（對照組）胸腔灌注治療惡性胸腔積液的隨機對照試驗（RCT），提取資料并按照Cochrane系統(tǒng)評價員手冊5.3.0評價質量后，采用Rev Man 5.3統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行Meta分析。結果：共納入7項RCT，合計478例患者。Me
中國藥房 2018年6期2018-07-12
- 奈達鉑腔內灌注治療非小細胞肺癌惡性胸腔積液效果分析
細胞肺癌惡性胸腔積液的效果。方法：經病理確診為肺癌惡性胸腔積液的患者共40例，分為2組。行胸腔穿刺術留置中心靜脈導管引流排盡胸腔惡性積液后，治療組20例，給予奈達鉑胸腔灌注治療，1次/周，每療程1～2次，共1～4個療程。對照組20例，引流積液后因患者拒絕化療未予灌注藥物治療，部分予靜脈或口服利尿劑治療。結果：治療組胸腔積液控制總有效率為75.0%，對照組為25.0%，差異有統(tǒng)計學意義（字2=10.00，P【關鍵詞】 非小細胞肺癌； 惡性胸腔積液； 奈達鉑d
中外醫(yī)學研究 2018年10期2018-05-23
- 鴉膽子油乳注射液配合恩度治療惡性胸腔積液的臨床分析
恩度治療惡性胸腔積液的療效、安全性及患者生活質量改善情況。方法 研究觀察2013年7月～2016年7月住院的惡性胸腔積液患者41例，隨機分為聯(lián)合治療組22例和恩度單藥治療組19例，分析兩組患者在療效、藥物不良反應、生活質量方面的差異。結果 聯(lián)合治療組總有效率較單藥治療組提高（P關鍵詞：重組人血管內皮抑素/恩度；鴉膽子油乳；惡性胸腔積液中圖分類號：R730.5 文獻標識碼：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.03.005文
醫(yī)學信息 2018年3期2018-03-29
- 重組人血管內皮抑制素聯(lián)合順鉑治療非小細胞肺癌惡性胸腔積液的臨床療效
細胞肺癌惡性胸腔積液患者應用重組人血管內皮抑制素與順鉑聯(lián)合治療的臨床療效。方法 60例非小細胞肺癌惡性胸腔積液患者， 隨機分為順鉑組和聯(lián)合組， 各30例。順鉑組給予順鉑胸腔灌注治療， 聯(lián)合組在順鉑組治療基礎上給予重組人血管內皮抑制素胸腔灌注治療。對比兩組患者胸腔積液治療療效和用藥安全性， 并檢測治療前后胸水中低氧誘導因子-1α（HIF-1α）和血管內皮生長因子（VEGF）水平。結果 聯(lián)合組胸腔積液臨床緩解率為83.33%， 顯著高于對照組的56.67%，
中國實用醫(yī)藥 2018年8期2018-03-27
- 洛鉑聯(lián)合香菇多糖與單用洛鉑治療惡性胸腔積液療效比較
洛鉑治療惡性胸腔積液的療效。方法 52例惡性胸腔積液患者， 隨機分為觀察組及對照組， 各26例。觀察組給予洛鉑聯(lián)合香菇多糖治療， 對照組單用洛鉑治療。比較兩組治療效果。結果 觀察組總有效率為80.8%， 高于對照組的53.8%， 差異具有統(tǒng)計學意義 （P0.05）。結論 洛鉑聯(lián)合香菇多糖胸腔灌注治療惡性胸腔積液效果理想， 不良反應輕， 可進行推廣?！娟P鍵詞】 洛鉑；香菇多糖；惡性胸腔積液DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.
中國實用醫(yī)藥 2017年35期2018-01-15
- 不同劑量恩度聯(lián)合順鉑胸腔灌注治療非小細胞肺癌惡性胸腔積液的臨床分析
細胞肺癌惡性胸腔積液的臨床效果。 方法 回顧性分析陜西省寶雞市中心醫(yī)院2012年2月～2017年1月收治的非小細胞肺癌惡性胸腔積液患者76例臨床資料，依據(jù)治療方式不同進行分組，治療Ⅰ組36例和治療Ⅱ組40例。觀察兩組患者治療前后肺功能、血氣分析、生活質量評分情況，觀察兩組患者近期療效、毒性反應情況。 結果 治療后，治療Ⅰ組和治療Ⅱ組第一秒用力呼氣容積（FEV1）、FEV1占預計值的百分比（FEV1%Pred）、FEV1/用力肺活量（FVC）、氧分壓（PaO
中國醫(yī)藥導報 2017年23期2017-09-22
- 香菇多糖聯(lián)合化療藥物治療惡性胸腔積液的臨床效果
藥物治療惡性胸腔積液（MPE）的臨床效果。方法 62例惡性胸腔積液患者， 均使用中心靜脈導管引流， 使胸水流盡后， 按隨機原則分為對照組（30例）與治療組（32例）。對照組在胸腔內注入順鉑， 治療組在此基礎上加用香菇多糖胸腔內注入。比較兩組的治療效果。結果 經治療， 治療組臨床癥狀有效率為68.75%， 優(yōu)于對照組的40.00%， 差異具有統(tǒng)計學意義（P【關鍵詞】 香菇多糖；化療藥物；惡性胸腔積液；臨床效果DOI：10.14163/j.cnki.11-55
中國實用醫(yī)藥 2017年18期2017-07-17
- 胸腔熱灌注化療聯(lián)合熱療在惡性胸腔積液中臨床應用
與熱療在惡性胸腔積液疾病中的應用價值，為臨床提供理論參考。方法 選取近期我院收治的惡性胸腔積液患者30例，隨機均分為單一胸腔熱灌注化療對照組和胸腔熱灌注化療聯(lián)合熱療治療觀察組，對比分析兩組患者的近期治療有效率、治療后Kamofsky 評分及不良反應情況。結果 觀察組患者的近期治療有效率為73.33%，對照組為53.33%，P<0.05；觀察組患者的Kamofsky評分提高情況顯著優(yōu)于對照組，且該組患者的不良反應情況明顯降低，與對照組比較差異顯著，P<0.0
中西醫(yī)結合心血管病電子雜志 2016年32期2017-06-19
- 分析化療聯(lián)合順鉑胸腔灌注治療肺癌伴惡性胸腔積液的臨床觀察
療肺癌伴惡性胸腔積液的臨床療效。方法 隨機選取該院2014年1月—2016年12月收治的肺癌伴惡性胸腔積液患者60例，隨機平分為兩組。觀察組患者采用化療聯(lián)合順鉑胸腔灌注治療，對照組患者采用吉西他濱聯(lián)合順鉑全身化療。比對兩組在治療療效、藥物不良反應、生活質量的差異。 結果 觀察組臨床療效總有效率80.0%明顯高于對照組總有效率50.0%（P<0.05）；兩組不良反應以Ⅰ級、Ⅱ級為主，觀察組患者在骨髓抑制、胃腸道反應、肝功能損傷等不良反應發(fā)生率與對照組差異無統(tǒng)
中外醫(yī)療 2017年11期2017-06-14
- 評估注藥前后的肺癌惡性胸腔積液肺功能變化
肺癌且有惡性胸腔積液的患者行胸腔內注射鴉膽子油乳之后，檢查肺功能的變化，并對這種治療方法進行分析，確認注射藥物是否對恢復肺功能產生了療效，記錄有關實驗中的詳細情況，作為案例為臨床用藥提供參考。方法 對于預選定的患者，首先應采取病理科切片組織細胞的方式對患者的相關情況進行確定是否符合實驗要求，患者確診以后，需將無菌導管置于中心靜脈引盡胸腔積水，然后經同一導管向胸腔注射鴉膽子油乳，當觀察到胸膜發(fā)生粘連，測試注射藥品前后肺功能，對比前后各項指標的變化。結果 實驗
中國醫(yī)藥科學 2017年4期2017-05-31
- 胸腔熱灌注治療聯(lián)合靜脈化學治療對晚期非小細胞肺癌合并惡性胸腔積液的臨床療效分析
胞肺癌并惡性胸腔積液的臨床療效。方法收集70例非小細胞肺癌合并惡性胸腔積液患者的臨床資料，根據(jù)其治療方式分為觀察組與對照組各35例，2組患者均予胸腔積液穿刺置管引流，其中觀察組使用胸腔熱灌注治療聯(lián)合靜脈化學治療、對照組單純使用靜脈化學治療。比較2組患者近期療效和不良反應發(fā)生率之間的差異。結果觀察組的近期療效及總有效率均優(yōu)于對照組（P均0.05）。治療后2組患者的卡巴斯基評分及患者主觀整體評估評分均較治療前改善（P均0.05）。結論胸腔熱灌注治療聯(lián)合靜脈化學
新醫(yī)學 2017年12期2017-05-30
- 胸腔鏡胸膜固定術治療大量惡性胸腔積液的臨床療效及安全性分析
治療大量惡性胸腔積液（MPE）的臨床療效及安全性。方法 98例大量惡性胸腔積液患者作為研究對象， 使用隨機數(shù)表法分為對照組與觀察組， 各49例。給予對照組胸腔閉式引流術， 給予觀察組胸腔鏡胸膜固定術， 進行為期12周的隨訪， 對比兩組治療效果及并發(fā)癥發(fā)生情況。結果 觀察組總有效率為95.92%， 明顯高于對照組的73.47%， 差異具有統(tǒng)計學意義（P【關鍵詞】 惡性胸腔積液；胸腔鏡胸膜固定術；閉式引流術；療效【Abstract】 Objective To
中國實用醫(yī)藥 2017年6期2017-04-24
- 恩度聯(lián)合順鉑治療惡性胸腔積液的Meta分析
注射治療惡性胸腔積液的療效與安全性。[方法]計算機檢索PubMed、Web of Science、ScienceDirect、中國知網、萬方和維普數(shù)據(jù)庫，檢索恩度聯(lián)合順鉑與順鉑單藥胸腔內注射治療惡性胸腔積液的相關文獻，使用RevMan5.3軟件進行Meta分析。[結果]共納入19篇文獻，1213例患者。Meta分析結果顯示，試驗組患者胸腔積液控制總有效率、生活質量改善率均高于對照組，兩組在胃腸道反應、白細胞減少、血小板減少、肝腎功能異常、發(fā)熱、疲勞等主要不
現(xiàn)代商貿工業(yè) 2016年33期2017-04-18
- 可彎曲內科胸腔鏡聯(lián)合腫瘤標志物診斷惡性胸腔積液的價值分析
志物診斷惡性胸腔積液的價值分析。 方法 將140例胸腔積液患者納入研究，按診斷方法分為觀察組（可彎曲內科胸腔鏡聯(lián)合腫瘤標志物診斷）和對照組（腫瘤標志物診斷）。比較兩組惡性胸腔積液診斷正確率和總體診斷正確率，觀察組各類惡性胸腔積液診斷正確率；觀察胸腔鏡下良惡性胸腔積液特征；比較兩組的診斷靈敏度、特異性、準確度；記錄觀察組的并發(fā)癥。 結果 觀察組惡性胸腔積液診斷正確率（95.65%）、總體診斷正確率（97.14%）均高于對照組；觀察組診斷靈敏度、特異度、準確度
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2017年2期2017-04-06
- 胸腔灌注姑息治療老年云錫礦工NSCLC惡性胸腔積液的臨床研究
胞肺癌并惡性胸腔積液病例隨機分為治療組和對照組，排盡胸腔積液后，治療組胸膜腔內灌注rmhTNF 100萬單位加PDD 40 mg/m2；對照組胸膜腔內灌PDD 40 mg/m2。結果：治療組總有效率為71.42%，生存時間為5～16個月，平均（8.0±4.2）個月；對照組總有效率為 55.56%，生存時間為3～12個月，平均（6.0±3.7）個月，差異均有統(tǒng)計學意義（P【關鍵詞】 惡性胸腔積液； 重組改構人腫瘤壞死因子； 老年云錫礦工； 非小細胞肺癌doi
中外醫(yī)學研究 2017年7期2017-03-31
- 電視胸腔鏡胸膜固定術治療惡性胸腔積液45例療效觀察
定術治療惡性胸腔積液的臨床療效。 方法 選擇于2013年1月～2015年1月來本院治療的惡性胸腔積液患者90例，根據(jù)治療方法不同分為觀察組和對照組，每組45例，對照組接受胸腔閉式引流術治療，觀察組采用電視胸腔鏡胸膜固定術治療，比較兩組的臨床療效、相關指標及并發(fā)癥發(fā)生情況。結果 ①觀察組完全吸收43例，總有效率為100.0%（45/45），對照組完全吸收19例，總有效率73.3%（33/45），差異有統(tǒng)計學意義（P[關鍵詞] 電視胸腔鏡；胸膜固定術；惡性胸腔
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2016年28期2017-03-01
- 胸腔內藥物注射治療惡性胸腔積液價值分析
注射治療惡性胸腔積液的價值。方法 選擇我院收治的120例惡性胸腔積液患者，將患者分為實驗組和對照組，對照組采用常規(guī)的藥物治療，實驗組采用胸腔內藥物注射治療。結果 觀察組治療效果優(yōu)于對照組，差異具有統(tǒng)計學意義（P關鍵詞：惡性胸腔積液；藥物注射；價值分析Abstract：Objective To explore the value of the chest cavity medicine injection in the treatment of malign
醫(yī)學信息 2016年31期2017-02-27
- 順鉑聯(lián)合恩度胸腔內灌注治療晚期非小細胞肺癌惡性胸腔積液的臨床觀察
細胞肺癌惡性胸腔積液的臨床療效和不良反應。方法 42例晚期非小細胞肺癌合并惡性胸腔積液患者， 隨機分為Ⅰ組和Ⅱ組， 各21例。Ⅰ組單純灌注順鉑， Ⅱ組灌注恩度+順鉑， 對比觀察兩組臨床療效。結果 Ⅰ組完全緩解（CR） 1 例（4.76%）， 部分緩解（PR） 9 例（42.86%）， 無變化（SD） 5例（23.81%）， 進展（PD） 6例（28.57%）， 總有效率為47.62%；Ⅱ組 CR 5例（23.81%）， PR 11例（52.38%）， NC
中國實用醫(yī)藥 2016年26期2016-11-07
- 順鉑聯(lián)合恩度胸腔內灌注治療晚期非小細胞肺癌惡性胸腔積液的臨床觀察
細胞肺癌惡性胸腔積液的臨床療效和不良反應。方法 42例晚期非小細胞肺癌合并惡性胸腔積液患者， 隨機分為Ⅰ組和Ⅱ組， 各21例。Ⅰ組單純灌注順鉑， Ⅱ組灌注恩度+順鉑， 對比觀察兩組臨床療效。結果 Ⅰ組完全緩解（CR） 1 例（4.76%）， 部分緩解（PR） 9 例（42.86%）， 無變化（SD） 5例（23.81%）， 進展（PD） 6例（28.57%）， 總有效率為47.62%；Ⅱ組 CR 5例（23.81%）， PR 11例（52.38%）， NC
中國實用醫(yī)藥 2016年26期2016-11-07
- 胸腔置管引流聯(lián)合胸腔內灌注康萊特治療晚期肺癌惡性胸腔積液的臨床對照研究
晚期肺癌惡性胸腔積液的臨床療效和不良反應。方法 60例晚期肺癌惡性胸腔積液患者， 隨機分成治療組和對照組， 各30例。治療組胸腔內灌注康萊特治療， 對照組胸腔內灌注博萊霉素治療。比較兩組臨床療效。結果 治療組胸腔積液乳酸脫氫酶水平（LDH）治療前后差值為（83.900±3.078）U/L， 明顯高于對照組的（45.170±2.878）U/L（P兩組胸腔積液控制有效率﹑改良呼吸困難評分（mMRC評分）、生活質量評分（Karnofsky評分）比較差異均無統(tǒng)計學
中國實用醫(yī)藥 2016年20期2016-08-11
- 五苓散合葶藶大棗瀉肺湯加減治療惡性胸腔積液43例觀察
加減治療惡性胸腔積液43例觀察譚登永 （重慶市萬州區(qū)中醫(yī)院，重慶 404000）［摘 要］目的：觀察五苓散合葶藶大棗瀉肺湯治療惡性胸腔積液的療效。方法：83例隨機分為治療組43例和對照組40例，兩組予以營養(yǎng)支持及對癥治療，胸水量特別多者予以胸腔引流，治療組加用五苓散合葶藶大棗瀉肺湯加減治療。結果：總有效率治療組75%、對照組58%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。結論：五苓散合葶藶大棗瀉肺湯加減治療惡性胸腔積液療效確切，胸水復發(fā)時間明顯延長。［關
實用中醫(yī)藥雜志 2016年6期2016-07-28
- 復方苦參注射液治療惡性胸腔積液療效觀察
注射液在惡性胸腔積液中的治療效果。方法 90例惡性胸腔積液患者隨機分成第一組、第二組、第三組， 每組30例， 第一組生理鹽水40 ml加順鉑40 mg胸腔灌注， 1次/周， 共4次；第二組生理鹽水40 ml加復方苦參注射液40 ml胸腔灌注， 每4天1次， 共7次；第三組生理鹽水40 ml加順鉑40 mg胸腔灌注， 1次/周， 共4次， 同期予生理鹽水250 ml加復方苦參注射液20 ml靜脈滴注， 1次/d， 連用12 d， 間隔4 d后再連用12 d。
中國實用醫(yī)藥 2016年16期2016-07-26
- 洛鉑聯(lián)合香菇多糖序貫性胸腔灌注治療難治性惡性胸腔積液
療難治性惡性胸腔積液任貴兵，王磊，張府桓，孟小茹(武警后勤學院附屬醫(yī)院腫瘤外科，天津 300162)[摘要]目的觀察洛鉑聯(lián)合香菇多糖胸腔灌注治療難治性惡性胸腔積液的療效。方法入組治療后復發(fā)的難治性惡性胸腔積液患者46例，分為2組。觀察組22例治療方案：胸腔置管后排凈胸腔積液，將洛鉑 30 mg 溶解于生理鹽水50 mL中進行胸腔灌注，1周后灌注香菇多糖注射液4 mg+生理鹽水20 mL。對照組24例治療方案：每周1次于胸腔灌注香菇多糖注射液4 mg+生理鹽
腫瘤基礎與臨床 2016年3期2016-06-30
- 惡性胸腔積液患者應用卡鉑腔內治療的效果分析
高健?惡性胸腔積液患者應用卡鉑腔內治療的效果分析高健【摘要】目的 分析惡性胸腔積液患者應用卡鉑腔內治療的臨床效果。方法 選擇2013年1月～2014年12月我院收治的76例惡性胸腔積液患者作為研究對象，隨機將患者分成對照組與觀察組。對照組應用常規(guī)治療，觀察組應用卡鉑腔內治療，比較兩組生活質量、毒副反應、近期療效等情況。結果 觀察組生活質量、近期療效高于對照組，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；兩組毒副反應對比，差異不具有統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。結論
中國繼續(xù)醫(yī)學教育 2016年8期2016-06-28
- 微創(chuàng)置管胸腔引流聯(lián)合灌注順鉑與甘露聚糖肽治療惡性胸腔積液臨床研究?
糖肽治療惡性胸腔積液臨床研究?張世杰 (河北省豐寧滿族自治縣醫(yī)院， 河北 豐寧 068350)摘 要:目的:觀察在超聲引導下微創(chuàng)置管胸腔引流后灌注順鉑和甘露聚糖肽與灌注順鉑的療效及不良反應等方面的比較。方法:將100例惡性胸腔積液患者隨機分為觀察組和對照組各50例，均在超聲引導下進行微創(chuàng)置管胸腔引流徹底后灌注藥物進行局部治療，對照組灌注順鉑，觀察組增加灌注甘露聚糖肽，觀察比較2組患者的治療緩解率、臨床獲益率、Karnofsky評分變化情況、不良反應發(fā)生率等
河北醫(yī)學 2016年2期2016-06-12