氫鍵
- 全方位透視氫鍵在2023年高考命題中的體現(xiàn)
市莒縣第四中學(xué))氫鍵在教材中著墨不多,卻是高考不可或缺的知識(shí)點(diǎn).高考命題中常以選擇題中的某個(gè)選項(xiàng)或選考題中一個(gè)小問的形式出現(xiàn),命題常涉及兩種或幾種化合物比較其熔沸點(diǎn)或溶解性等.若對(duì)氫鍵知識(shí)了解不深刻,很容易陷入解題誤區(qū).本文對(duì)氫鍵的知識(shí)、高考命題呈現(xiàn)形式和答題模板進(jìn)行闡釋,供大家參考.1 全方位透視氫鍵知識(shí)1.1 氫鍵的形成氫鍵是指與分子中電負(fù)性較大的原子(一般是指O、N、F)相結(jié)合的氫原子和另一個(gè)分子中電負(fù)性極大的原子間產(chǎn)生的作用力.1.2 氫鍵的相關(guān)概
高中數(shù)理化 2023年16期2023-09-19
- 氫鍵液晶分子結(jié)構(gòu)與性能研究
844000)氫鍵在分子的聚合過程中有著關(guān)鍵的作用,能影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn)、表面張力、溶解度、介電常數(shù)等物理和化學(xué)性質(zhì);其中氫的配位數(shù)最多為2,氫鍵的強(qiáng)度與成鍵原子的電負(fù)性呈正比,鍵能位于共價(jià)鍵和非共價(jià)鍵之間,鍵能適中為20～40 kJ/mol。通過實(shí)驗(yàn)比較發(fā)現(xiàn),酚類氫鍵能量高于脂肪族醇氫鍵,皆因取代基的π電子系統(tǒng)的共振效應(yīng)使氧的電負(fù)性增強(qiáng)[1]。氫鍵實(shí)際上是由弱靜電作用、共價(jià)作用、排斥作用和分散作用等幾種作用共同產(chǎn)生的結(jié)果,且以弱靜電作用為主。2013年中
河南化工 2023年9期2023-09-15
- 關(guān)于物質(zhì)溶解問題的思考
解的本質(zhì)，介紹了氫鍵在物質(zhì)溶解過程中的重要作用。通過非電解質(zhì)間混合放熱的實(shí)驗(yàn)證明了氫鍵的形成對(duì)溶解過程及其能量變化的影響，發(fā)現(xiàn)只有在溶質(zhì)與溶劑間產(chǎn)生較強(qiáng)的相互作用，使溶解過程的ΔsolGm＜0時(shí)，溶解過程才能發(fā)生，進(jìn)而給出關(guān)于溶解知識(shí)的中學(xué)化學(xué)教學(xué)建議。關(guān)鍵詞：溶解性；氫鍵；非電解質(zhì)；溶解熱物質(zhì)的溶解是一個(gè)極為復(fù)雜的過程，受到多重因素的影響。因此，在中學(xué)階段的教學(xué)過程中，教師往往回避溶解過程為何會(huì)發(fā)生等問題，而讓學(xué)生直接記憶物質(zhì)溶解性表。面對(duì)所學(xué)知識(shí)無法解
現(xiàn)代鹽化工 2023年3期2023-09-07
- 熨斗如何熨平衣物
分子鏈段之間通過氫鍵保持整體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。當(dāng)衣物遇水、遇熱時(shí)，原有氫鍵斷裂并產(chǎn)生新的氫鍵，氫鍵較密集的地方存在較強(qiáng)的相互作用，從而使衣物出現(xiàn)褶皺。熨斗通過加熱的方式使水汽化為水蒸氣，當(dāng)高溫蒸汽作用于衣物時(shí)，不僅可以減少纖維中的氫鍵數(shù)量，還能使纖維更松弛。經(jīng)熨燙后，纖維內(nèi)部的高分子鏈段會(huì)在新的平衡位置形成新的氫鍵，并隨著溫度的降低不斷穩(wěn)固，使衣物恢復(fù)平整的狀態(tài)。（本刊綜合）（欄目編輯? 方郁芝）
發(fā)明與創(chuàng)新·中學(xué)生 2023年8期2023-06-25
- 水分子團(tuán)簇分子間氫鍵協(xié)同作用
理反應(yīng)，也能通過氫鍵作用與有機(jī)分子結(jié)合形成多氫鍵團(tuán)簇體系.氫鍵是存在于化學(xué)和生物體系中的一種重要的非共價(jià)相互作用，對(duì)生物分子的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有重要影響，對(duì)許多生命過程有著重要意義.氫鍵在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能中發(fā)揮重要作用[1],在穩(wěn)定生物大分子(如蛋白質(zhì)、DNA、多糖)中二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu)方面起著關(guān)鍵作用[2].氫鍵是肽中氨基酸殘基之間最重要的相互作用，也是研發(fā)抑制病毒藥物[3-4]等生物化學(xué)研究中需要關(guān)注的重要指標(biāo).因此，氫鍵作用的研究在生命科學(xué)領(lǐng)域有著重要作用.在
- 氫鍵型水凝膠自修復(fù)行為的Monte Carlo模擬
的動(dòng)態(tài)鍵主要包括氫鍵［21～23］、二硫鍵［24］及酰腙鍵［25］等鍵型.研究表明，水凝膠中的多重氫鍵作用可具有接近類共價(jià)鍵的強(qiáng)度，因而可以提高其力學(xué)性能［26］.由此可見，在自修復(fù)凝膠中引入多重氫鍵不僅可以提高其自修復(fù)性能，也可使其力學(xué)性能得到顯著的改善［26～29］.本文首先根據(jù)氫鍵型凝膠的特征構(gòu)建了凝膠斷面的格氣（Lattice gas）模型［30］，進(jìn)而通過Monte Carlo模擬驗(yàn)證了其自修復(fù)行為在本質(zhì)上屬于一級(jí)熱力學(xué)相變，并由比熱的峰值確定了
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2022年11期2022-11-15
- (H2O)n,(H2O)n- ,H(H2O)n+ (n=1～6) 電子結(jié)構(gòu)的理論研究
，水分子間形成的氫鍵及參與形成氫鍵的O—H鍵近似處于同一個(gè)平面上，未參與形成氫鍵的O—H鍵長(zhǎng)與單個(gè)水分子中的O—H鍵長(zhǎng)基本相同，在n=2～6的團(tuán)簇中形成氫鍵的個(gè)數(shù)分別為1,3,4,5,6，且氫鍵的平均鍵長(zhǎng)隨著n的增大而減小.對(duì)于陰離子團(tuán)簇(H2O)n-，n=2～4時(shí)團(tuán)簇構(gòu)型與中性團(tuán)簇構(gòu)型相似，形成氫鍵的O—H鍵和團(tuán)簇中的氫鍵以近似二維平面結(jié)構(gòu)存在；在n=5,6時(shí)，團(tuán)簇形成了三維立體結(jié)構(gòu)；在n=2～6的團(tuán)簇中，形成氫鍵數(shù)量分別為1,2,4,7,8，氫鍵的平均
- 認(rèn)識(shí)非常規(guī)氫鍵
)1 問題的提出氫鍵是高考化學(xué)的常見考點(diǎn),但2020年的一道高考題卻使人耳目一新,也讓不少考生叫苦,因?yàn)樯婕傲瞬煌谡?span id="j5i0abt0b" class="hl">氫鍵的雙氫鍵.例1(2020 年全國Ⅲ卷,節(jié)選)氨硼烷(NH3BH3)分子中,與N 原子相連的H 呈正電性(Hδ＋),與B原子相連的H呈負(fù)電性(Hδ－).與NH3BH3原子總數(shù)相等的等電子體是_________(寫分子式),其熔點(diǎn)比NH3BH3_________(填“高”或“低”),原因是在NH3BH3分子之間存在________,也稱“
高中數(shù)理化 2022年14期2022-08-15
- 利用三中心氫鍵限制芳酰胺構(gòu)象的核磁共振氫譜分析
王力彥利用三中心氫鍵限制芳酰胺構(gòu)象的核磁共振氫譜分析閔婧， 王力彥（吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院, 超分子結(jié)構(gòu)與材料國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 長(zhǎng)春 130012）設(shè)計(jì)并合成了9個(gè)可形成三中心氫鍵和6個(gè)可形成二中心氫鍵的-芳基芳酰胺模型化合物, 基于它們?cè)诼确潞虳MSO中的一維核磁共振波譜, 系統(tǒng)地分析了羰基對(duì)H和H的去屏蔽效應(yīng). 將Δ(δH)和Δ(δH)的值結(jié)合在一起, 分析了三中心氫鍵對(duì)芳酰胺分子的構(gòu)象限制效果, 發(fā)現(xiàn)-(2-氟苯基)-2-氟苯甲酰胺、-(2-甲氧基苯基)-
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2022年6期2022-07-18
- 融合真實(shí)問題情境的高三深度復(fù)習(xí)教學(xué)
焦核心素養(yǎng)，以“氫鍵的再認(rèn)知”為例，進(jìn)行真實(shí)問題情境引導(dǎo)下的高三化學(xué)深度復(fù)習(xí)教學(xué)。從面膜中精華液的主要成分入手，通過創(chuàng)設(shè)情境，設(shè)置三個(gè)任務(wù)：從宏觀及微觀視角深入分析氫鍵對(duì)精華液各組分水溶性的影響，從結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)視角深入分析氫鍵對(duì)防腐劑和多元醇揮發(fā)性的影響，從性質(zhì)決定用途視角探討基于精華液黏度優(yōu)化精華液組分。旨在提升學(xué)生的探究能力和創(chuàng)新意識(shí)，促進(jìn)“宏觀辨識(shí)與微觀探析”“科學(xué)探究與創(chuàng)新意識(shí)”等學(xué)科核心素養(yǎng)的培養(yǎng)，實(shí)現(xiàn)深度復(fù)習(xí)。關(guān)鍵詞 高中化學(xué) 真實(shí)問題情境 深
中小學(xué)教學(xué)研究 2022年3期2022-06-03
- 有機(jī)極性小分子/ACM復(fù)合體系氫鍵結(jié)構(gòu)和阻尼性能分子動(dòng)力學(xué)模擬*
小分子雜化關(guān)鍵在氫鍵[7]，而氫鍵提升阻尼性能得益于受到外部沖擊氫鍵斷裂，鏈段產(chǎn)生相對(duì)滑移，體系內(nèi)形成新氫鍵同時(shí)釋放熱能。X-H…Y是由一個(gè)正電性H原子與兩個(gè)電負(fù)性物質(zhì)X和Y連接，具有典型的吸引作用使它們更接近。Wu等[5]在丙烯酸酯橡膠/氯化聚丙烯(CPP)體系中，引入受阻酚AO-80提高相容性，使阻尼性能提升。肖大玲等[8]研究受阻胺GW-622對(duì)受阻胺/熱塑性聚氨酯(PES-TPU)結(jié)構(gòu)和性能的影響，發(fā)現(xiàn)GW-622能提升PES-TPU高溫區(qū)的阻尼性
功能材料 2022年3期2022-04-11
- 基于證據(jù)推理與模型探究下的高中化學(xué)教學(xué)設(shè)計(jì)
探究;范德華力;氫鍵奧蘇貝爾認(rèn)為，認(rèn)知結(jié)構(gòu)同化是意義學(xué)習(xí)的心理機(jī)制。其核心是學(xué)生能否習(xí)得新信息，主要取決于他們認(rèn)知結(jié)構(gòu)中已有的有關(guān)概念;意義學(xué)習(xí)是通過新信息與學(xué)生認(rèn)知結(jié)構(gòu)中已有的有關(guān)概念的相互作用才得以發(fā)生的。證據(jù)推理就是要拿出實(shí)際有效的證據(jù)，在教師的引導(dǎo)下，發(fā)揮學(xué)生學(xué)習(xí)主體的作用，獨(dú)立思考與小組討論相結(jié)合，從已有知識(shí)出發(fā)，推導(dǎo)出證據(jù)所揭示的新的知識(shí)。分子間作用力與物質(zhì)性質(zhì)這一節(jié)的內(nèi)容，特別適合這種層層遞進(jìn)式的證據(jù)推理。一、教學(xué)設(shè)計(jì)（一）教學(xué)目標(biāo)1.從HC
學(xué)校教育研究 2021年14期2021-09-06
- 褐煤熱轉(zhuǎn)化過程氫鍵分布特征及調(diào)控手段研究進(jìn)展
、直接液化等)受氫鍵影響顯著，這與褐煤中豐富的含氧官能團(tuán)尤其是酚羥基和酸性羧基緊密關(guān)聯(lián)。褐煤尤其是年輕褐煤具有氧含量高的特點(diǎn)，其中酸性含氧官能團(tuán)占比較大，以某云南褐煤為例，酚羥基以及酸性羧基含量分別為4.77和1.11 mol/kg[2]。酸性含氧官能團(tuán)作為主要的氫鍵供體與褐煤中鄰近的醚鍵和芳環(huán)π電子等結(jié)合形成煤中氫鍵[3-4]；氫鍵具有飽和性，吡啶等具有一定Lewis堿性的溶劑可在一定程度上打破煤中氫鍵，并通過靜電吸引等作用與褐煤結(jié)合形成褐煤-溶劑間氫鍵
潔凈煤技術(shù) 2021年4期2021-09-03
- 由物理公式解決化學(xué)問題淺談學(xué)科間聯(lián)系
弱、金屬鍵強(qiáng)弱、氫鍵形成及強(qiáng)弱判斷等基本概念，以及利用物理和化學(xué)基本公式推導(dǎo)物質(zhì)的量的濃度與質(zhì)量分?jǐn)?shù)關(guān)系公式，讓學(xué)生認(rèn)識(shí)到學(xué)科間的互通性，并由此聯(lián)想到化學(xué)與其他科目之間的聯(lián)系。關(guān)鍵詞：庫侖力公式 離子鍵 金屬鍵 氫鍵 互通思想在解決化學(xué)問題的時(shí)候，我們通常會(huì)用到其他學(xué)科的知識(shí)，這是因?yàn)閷W(xué)科間是相互關(guān)聯(lián)的。如果我們?cè)诮虒W(xué)中能結(jié)合應(yīng)用，那將對(duì)學(xué)生各科的學(xué)習(xí)都有幫助，學(xué)習(xí)效果會(huì)更好。一、用庫侖力公式理解離子鍵、金屬鍵鍵能強(qiáng)弱以及氫鍵形成（一）用庫侖力公式理解離子
安徽教育科研 2021年5期2021-08-16
- 翻轉(zhuǎn)磷脂膜界面的氫鍵網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)分子動(dòng)力學(xué)研究*
分子的動(dòng)態(tài)性質(zhì)和氫鍵結(jié)構(gòu)不僅反映了水分子與膜各種成分的相互作用，而且直接影響其機(jī)制，反過來調(diào)控生物膜的功能活性[4-5]，所以生物膜的結(jié)構(gòu)和功能與其水合水分子性質(zhì)有很大關(guān)系。磷脂分子種類很多，主要結(jié)構(gòu)多數(shù)是由親水的頭部基團(tuán)和疏水的碳?xì)滏溄M成，其中最常見的親水頭部基團(tuán)是甘油-3-磷酸膽堿的磷脂分子（簡(jiǎn)稱PC）[6]。磷脂分子頭部有不同的帶電基團(tuán)與水分子的氫鍵作用，使得水分子就像被磷脂分子綁定了[7]。研究報(bào)道PC 磷脂分子的頭部基團(tuán)周圍的水分子主要是與磷酸基
廣西物理 2021年4期2021-04-22
- 談常見現(xiàn)象中的化學(xué)知識(shí)
以舉例方式，解釋氫鍵，氫鍵的作用和影響水密度的因素;以通俗易懂的語言解釋碳14測(cè)年法;以簡(jiǎn)單又有趣故事，表述磷元素的發(fā)現(xiàn)等等。本文的目的是讓人們重新感覺到周圍的“化學(xué)”。關(guān)鍵詞：化學(xué);氫鍵;碳14;衰變;化學(xué)史在古代，化學(xué)具有非常神秘的色彩，如，在西方，化學(xué)的鼻祖可能是煉金術(shù);在我國，化學(xué)的鼻祖可能是煉丹術(shù)。無論如何，從古到今，化學(xué)一直影響著人類的生活，從開始用火的古代，到使用各種人造物質(zhì)的當(dāng)代，化學(xué)的貢獻(xiàn)在其中起了很重要的作用。一、飛機(jī)在萬米高空運(yùn)行，可
科技信息·學(xué)術(shù)版 2021年8期2021-01-10
- 多孔氫鍵有機(jī)框架材料的研究進(jìn)展
要求[1]。多孔氫鍵有機(jī)框架是目前成熟的新型材料，其在材料物化屬性、材料制備難度以及加工成本等方面表現(xiàn)出極為明顯的優(yōu)勢(shì)。相關(guān)技術(shù)團(tuán)隊(duì)、生產(chǎn)企業(yè)投入大量資源，對(duì)多孔氫鍵有機(jī)框架材料開展系統(tǒng)行的研發(fā)，逐步形成完善的材料研發(fā)、生產(chǎn)機(jī)制，滿足不同場(chǎng)景下的材料使用需求。基于這種材料研發(fā)與使用的實(shí)際，本文在論述多孔氫鍵有機(jī)框架材料結(jié)構(gòu)特性與材料特點(diǎn)的前提下，對(duì)現(xiàn)階段合成方法以及應(yīng)用領(lǐng)域進(jìn)行總結(jié)，旨在理順?biāo)悸?，為后續(xù)多孔氫鍵有機(jī)框架材料的研發(fā)升級(jí)提供方向性引導(dǎo)。1 多孔
化工設(shè)計(jì)通訊 2021年10期2021-01-07
- 正確把握課標(biāo)要求 精準(zhǔn)實(shí)施有效教學(xué)*
——以高中化學(xué)“氫鍵”的教學(xué)為例
正實(shí)施有效教學(xué)。氫鍵作為一種特殊的分子間或分子內(nèi)的作用力，存在于諸多客觀物質(zhì)體系中，對(duì)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性能起到關(guān)鍵的作用，了解氫鍵有助于全面地認(rèn)識(shí)微觀粒子的相互作用，是研究物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的必備知識(shí)。在高中階段，氫鍵的教學(xué)一般被安排在化學(xué)鍵、范德華力之后，傳統(tǒng)教學(xué)過程往往將重心放在化學(xué)鍵及范德華力上，對(duì)氫鍵內(nèi)容的學(xué)習(xí)不夠重視。而如何科學(xué)合理地把握氫鍵的教學(xué)內(nèi)容，對(duì)于厘清學(xué)生對(duì)化學(xué)鍵、分子間作用力和氫鍵的認(rèn)識(shí)，完善學(xué)生對(duì)于微粒間相互作用力類型的認(rèn)識(shí)，建構(gòu)微粒觀、
教學(xué)月刊（中學(xué)版） 2020年13期2020-12-29
- 卡那霉素A與腺嘌呤間氫鍵作用位點(diǎn)的研究
了它們之間主要是氫鍵作用.基于RNA與氨基糖苷類抗生素的特異性結(jié)合的諸多實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果, 本文選取卡那霉素A為氨基糖苷類抗生素的代表, 研究其與腺嘌呤間的氫鍵相互作用, 探討卡那霉素A與腺嘌呤間氫鍵作用的最佳位點(diǎn).1 研究對(duì)象與研究方法1.1 研究對(duì)象圖1列出了卡那霉素A(KaA)和腺嘌呤(A)的結(jié)構(gòu)、可能的相互作用位點(diǎn)和位點(diǎn)編號(hào).本文利用“氨糖苷分子名稱+作用位點(diǎn)編號(hào)-堿基名稱+作用位點(diǎn)編號(hào)”的形式對(duì)氫鍵復(fù)合物進(jìn)行系統(tǒng)命名. 如卡那霉素A(KaA)的1號(hào)位
- “宏微結(jié)合”視角下《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》模塊的教學(xué)實(shí)踐
摘要：以“氫鍵的形成”為例，從宏觀可見的現(xiàn)象入手，結(jié)合簡(jiǎn)單易行的實(shí)驗(yàn)，使學(xué)生切實(shí)感觸氫鍵的存在。由表及里、由淺入深、由此及彼，不斷豐富和完善對(duì)氫鍵的認(rèn)識(shí)和理解，提供認(rèn)識(shí)物質(zhì)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其相互關(guān)系的學(xué)科視角，實(shí)現(xiàn)“宏觀辨識(shí)和微觀探析”核心素養(yǎng)的培養(yǎng)。關(guān)鍵詞：氫鍵;核心素養(yǎng);宏觀辨識(shí);微觀探析文章編號(hào)：1008-0546（2020）10-0058-05中圖分類號(hào)：G632.41文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Bdoi： 10.3 969/j.issn.1008-0546.2020
化學(xué)教與學(xué) 2020年10期2020-12-24
- 苯酚-水復(fù)合物氫鍵結(jié)構(gòu)與性質(zhì)*
作用強(qiáng)度類似于π氫鍵作用。Dimitrova[2]用從頭算法在不同的基組條件下研究了幾種苯酚-(H2O)n(n=1-4)的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性，認(rèn)為最穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)是二維水鏈環(huán)。Burgi等[3]在從頭算法的6-31G**/SCF水平下探究了苯酚-(H2O)3的環(huán)狀結(jié)構(gòu)并驗(yàn)證了其分子間的振動(dòng)模式。Benoit等[4]運(yùn)用量子蒙特卡洛方法研究了苯酚-水簇復(fù)合物。Parthasarathi等[5]用從頭算法和密度泛函理論方法對(duì)比研究了幾種典型的苯酚、水和苯酚-水分子體系中
廣州化工 2020年19期2020-10-18
- 氫鍵對(duì)水楊酸及乙酰水楊酸性質(zhì)的影響
王國富摘要：氫鍵對(duì)物質(zhì)的物理性質(zhì)甚至化學(xué)性質(zhì)，對(duì)維持蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子的空間構(gòu)型等有重要影響。本文通過分析水楊酸及乙酰水楊酸熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、酸性等性質(zhì)的不同，討論了氫鍵在其中所起的重要作用，為教學(xué)中更好地理解氫鍵及氫鍵的重要作用提出一些思考方法。關(guān)鍵詞：氫鍵;水楊酸;乙酰水楊酸;有機(jī)教學(xué)氫鍵屬于分子間的一種特殊的作用力，但比一般的范得華力要大得多，其對(duì)物質(zhì)的熔沸點(diǎn)、溶解度等物理性質(zhì)有重要影響，對(duì)物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)的選擇性等也有重要影響;對(duì)分子自組裝
科技風(fēng) 2020年21期2020-08-27
- 分子對(duì)接法研究苯并噻唑衍生物對(duì)mTOR的抑制作用
白口袋的結(jié)合以及氫鍵相互作用分析，探索苯并噻唑衍生物對(duì)mTOR抑制活性的作用機(jī)制。1 實(shí)驗(yàn)方法1.1 化合物與活性苯并噻唑衍生物及其活性來源于文獻(xiàn)[4]，以活性化合物C3為對(duì)照，化合物C3-4對(duì)mTOR的抑制活性得到了保持，化合物C3-2對(duì)mTOR的抑制活性略有下降，化合物C3-1,C3-3,C3-5對(duì)mTOR的抑制活性顯著下降。苯并噻唑衍生物的結(jié)構(gòu)及活性見(表1)。表1 苯并噻唑衍生物的結(jié)構(gòu)及對(duì)mTOR的抑制活性1.2 受體與配體的準(zhǔn)備選擇蛋白晶體4JT
山東化工 2020年14期2020-08-17
- 超臨界水中氫鍵特性及其空間分布的密度相關(guān)性
不均勻性，而且含氫鍵流體的局部密度不均勻性更大[5-6]。氫鍵的鍵能介于共價(jià)鍵和范德華力之間，考慮分子間氫鍵的平均強(qiáng)度，形成一個(gè)氫鍵則增強(qiáng)了其周圍氫鍵的協(xié)同作用，且氫鍵的協(xié)同作用可使水分子以大的團(tuán)簇結(jié)構(gòu)存在[7]。MA 等[8]從氫鍵數(shù)量與體系能量波動(dòng)來解釋這種不均勻性，并發(fā)現(xiàn)溫度在666 K 的條件下，密度在低于0.19 ρc時(shí)能量波動(dòng)急劇增加，此時(shí)四面體序參數(shù)有最小值，體系短程有序被破壞。SKARMOUTSOS 等[9]發(fā)現(xiàn)當(dāng)溫度為666 K 時(shí)，周圍
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào) 2020年3期2020-08-07
- 五唑非金屬鹽的氫鍵作用規(guī)律
配位鍵、N—H 氫鍵或N—O 配位鍵。采用這種方法制備出了3，9-二氨基-6，7-二氫-雙（［1，2，4］三唑）［4，3-e：3′，4′-g］并［1，2，4，5］四氮雜環(huán)庚烷（1）、N-氨基甲酰胍（2）、草酰肼（3）和4，4′，5，5′-四氨基-3，3′-雙-1，2，4-三唑（4）六種非金屬鹽［11－12］。第二類是以五唑銀或五唑鋇為基礎(chǔ)的離子交換。氯化銀、硫酸鋇在水溶液中的溶解性非常小，將有機(jī)鹽酸鹽、硫酸鹽分別與五唑銀、五唑鋇進(jìn)行置換反應(yīng)，可以簡(jiǎn)單快捷的
含能材料 2020年7期2020-07-11
- 正確把握課標(biāo)要求 精準(zhǔn)實(shí)施有效教學(xué)
鍵詞：課程標(biāo)準(zhǔn);氫鍵;認(rèn)知水平;有效教學(xué)國務(wù)院辦公廳公布的《關(guān)于新時(shí)代推進(jìn)普通高中育人方式改革的指導(dǎo)意見》指出，在實(shí)施普通高中新課程的省份不再制訂“高考大綱”，明確了教師應(yīng)該嚴(yán)格參照課程標(biāo)準(zhǔn)來開展教學(xué)?！镀胀ǜ咧谢瘜W(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)（2017年版）》（以下簡(jiǎn)稱“2017年版課標(biāo)”）在每個(gè)模塊或主題中都提出了“內(nèi)容要求”“學(xué)業(yè)要求”，切實(shí)加強(qiáng)了對(duì)教學(xué)實(shí)施的指導(dǎo)性，課程標(biāo)準(zhǔn)的可操作性大大增強(qiáng)。教師應(yīng)依據(jù)“內(nèi)容要求”合理制訂教學(xué)目標(biāo)，依據(jù)課程內(nèi)容各主題的學(xué)業(yè)要求，精心編
教學(xué)月刊·中學(xué)版（教學(xué)參考） 2020年5期2020-06-09
- 研究人員實(shí)現(xiàn)生物質(zhì)中氫鍵裁剪與重構(gòu)
副研究員馬紅等在氫鍵可控重構(gòu)方面取得新進(jìn)展，建立了氫鍵結(jié)合能測(cè)定新方法，并將其應(yīng)用于預(yù)測(cè)和實(shí)現(xiàn)生物質(zhì)羥基氫鍵的可控裁剪和重構(gòu)過程。相關(guān)成果發(fā)表在《美國化學(xué)會(huì)志》上，并已申請(qǐng)中國發(fā)明專利。研究團(tuán)隊(duì)開展了生物質(zhì)羥基化合物氫鍵識(shí)別、裁剪及氫鍵能量測(cè)定新方法研究。研究團(tuán)隊(duì)提出了利用核磁技術(shù)測(cè)定羥基化合物自身氫鍵結(jié)合能的新方法。在此基礎(chǔ)上，建立起不同質(zhì)子接受體和羥基化合物之間形成新的氫鍵結(jié)合能的測(cè)定方法。依據(jù)該方法，研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了一種包含質(zhì)子接受體的氫鍵重構(gòu)低共熔（
杭州化工 2020年2期2020-01-16
- 氫鍵組裝的超分子液晶的研究進(jìn)展
11)1 引 言氫鍵的概念最初由Huggins提出，以共價(jià)鍵與N、O和F等原子結(jié)合的氫原子，與其他分子的或分子內(nèi)其他的N、O和F等原子之間存在一種特殊的相互作用，即為氫鍵[1-2]。氫鍵本質(zhì)上是特定方向上的偶極-偶極作用力，它有利于分子等形成分子間或分子內(nèi)的空間取向。與共價(jià)鍵相比，氫鍵的強(qiáng)度較弱，鍵能通常為數(shù)十kJ/mol。基于氫鍵相互作用的液晶體系具有諸多特殊的性質(zhì)，例如分子間氫鍵連接自組裝復(fù)合物可形成多種液晶相，并且具有良好的電子傳輸性能[3]和優(yōu)良的
液晶與顯示 2019年11期2019-12-06
- 兒茶素與堿基對(duì)相互作用的理論研究
分子之間也易形成氫鍵，形成巨大的水合外層，從而導(dǎo)致兒茶素脂溶性差，降低了兒茶素的吸收，影響其在人體內(nèi)的生物利用［4］．兒茶素作為一種具有藥用價(jià)值的小分子化合物，具有很強(qiáng)的清除自由基和抗氧化的作用．該作用也是兒茶素其他藥理作用的重要基礎(chǔ)［5］．綠茶兒茶素可以抑制癌細(xì)胞增殖，誘導(dǎo)其凋亡，兒茶素單體間作用效果存在差異，ECG和EC抗胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞增殖作用明顯，作用均強(qiáng)于EGCG［5］．兒茶素可增加細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性，使胞內(nèi)蛋白質(zhì)和糖類物質(zhì)滲漏，造成細(xì)菌代謝發(fā)生紊
- 2種PRODAN衍生物分子激發(fā)態(tài)氫鍵的理論計(jì)算
102249)氫鍵是一種特殊的弱靜電相互作用,大量研究表明氫鍵作用可以影響分子系統(tǒng)的光化學(xué)行為[1-5]。趙廣久等[3]研究發(fā)現(xiàn)分子間氫鍵作用在激發(fā)態(tài)增強(qiáng),而激發(fā)能降低,則氫鍵復(fù)合物的吸收光譜相比其單體分子將發(fā)生紅移,相反則將發(fā)生藍(lán)移。因此,氫鍵對(duì)探究光化學(xué)過程具有重要的意義。1979年,Gregorio Weber最先合成了PRODAN(6-丙?；?2-二甲基氨基萘)[6],它是一種微摩爾探針,對(duì)有機(jī)溶劑有較強(qiáng)的熒光響應(yīng)并且對(duì)氫鍵作用有很高的靈敏度[7
- 關(guān)于蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)α-螺旋中氫鍵構(gòu)成的準(zhǔn)確表述
肽鏈主鏈骨架借助氫鍵卷曲形成的一種周期性螺旋狀結(jié)構(gòu)。 各類教材中所描述的經(jīng)典α-螺旋結(jié)構(gòu)［1-12］，其特點(diǎn)是每個(gè)α-螺旋含有3.6 個(gè)氨基酸殘基，螺距為0.54 nm，相鄰氨基酸軸向距離為0.15 nm；α-螺旋為右手螺旋，其中每個(gè)氨基酸殘基的C=O 上的氧和它前面的第4 個(gè)氨基酸殘基的N-H 上的氫形成氫鍵，氫鍵方向和螺旋軸的方向基本一致； 由每一個(gè)氫鍵閉合形成的環(huán)包含13 個(gè)原子， 故α-螺旋又叫3.613-螺旋。在α-螺旋中氨基酸側(cè)鏈向外伸展，特征
生物學(xué)通報(bào) 2019年5期2019-05-23
- 離子液體中聚氧化乙烯(PEO)相變過程中的氫鍵效應(yīng)
可以與水分子形成氫鍵， 使其成為一種溶性聚合物， 因此具有廣泛的應(yīng)用前景. 最近的研究發(fā)現(xiàn)[24-26]， PEO 在室溫離子液體中呈現(xiàn)出了獨(dú)特的相行為， 其相變機(jī)理與實(shí)際應(yīng)用有著密切聯(lián)系， 已成為實(shí)驗(yàn)、 理論研究的熱點(diǎn)[24-28]. Lee 等人[26]研究發(fā)現(xiàn)， PEO 在室溫離子液體 [EMIM][BF4] 中呈現(xiàn)了異常的相行為，并且可由高濃度濁點(diǎn)的轉(zhuǎn)移推斷出臨界體積分?jǐn)?shù). 通過熱測(cè)量和 FT-IR 分析， Li 和 Wu[27]研究了 PEO 在
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2019年5期2019-04-28
- 瀝青質(zhì)分子聚集體中氫鍵作用力的研究
及與雜原子形成的氫鍵進(jìn)行自組裝，形成超分子聚集體[1-2]。但是，導(dǎo)致瀝青質(zhì)分子聚集體形成的主要作用力長(zhǎng)期以來卻頗有爭(zhēng)議[3-4]。許多學(xué)者認(rèn)為，氫鍵是瀝青質(zhì)聚集體形成的主要作用力[5-6]，但也有人認(rèn)為瀝青質(zhì)分子聚集體的形成主要是由分子之間的 π-π 相互作用[7]、極性誘導(dǎo)作用以及靜電引力作用等引起的[8-9]。綜上所述，對(duì)于瀝青質(zhì)分子形成這種聚集結(jié)構(gòu)的分子間作用力的復(fù)雜性，至今沒有清晰一致的認(rèn)識(shí)，對(duì)瀝青質(zhì)分子聚集體形成的作用力還存在很大的爭(zhēng)議， 故對(duì)
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2019年2期2019-03-22
- BeH2與小分子間雙氫鍵的NPA、AIM分析
H間距離都符合雙氫鍵的定義，且形成的雙氫鍵體系為直線型[1-3]。1 計(jì)算方法采用MP2/6-311++g(3df，2p)方法和B3LYP/6-311++g(3df，2p)方法計(jì)算BeH2…HY(Y=CH3，C2H3，C2H，CN，NC)體系的電荷布居分析(NPA)，亦采用鍵臨界點(diǎn)的拓?fù)鋽?shù)據(jù)(AIM)研究了BeH2…HY(Y=CH3，C2H3，C2H，CN，NC)體系的成鍵情況。2 電荷布居分析(NPA)和AIM拓?fù)浞治鯞eH2…HY(Y=CH3，C2H3
江西化工 2018年4期2018-08-31
- 基于氫鍵的超分子自組裝：締合方式及穩(wěn)定性
000)0 引言氫鍵是自然界中最基本的分子間弱相互作用力之一，通常存在于分子間或分子內(nèi)的不同基團(tuán)之間，并影響物質(zhì)的形狀結(jié)構(gòu)以及化合物的物理化學(xué)性質(zhì). 氫鍵強(qiáng)度適中、具有方向性和飽和性，是構(gòu)建和穩(wěn)定超分子自組裝體系的理想推動(dòng)力. 此外，可以通過改變氫鍵結(jié)合位點(diǎn)的數(shù)目來調(diào)整構(gòu)建模塊的結(jié)合強(qiáng)度，還可以很方便調(diào)整氫鍵的序列，形成同源或異源互補(bǔ)的超分子自組裝體系[1, 2]. 在設(shè)計(jì)超分子自組裝體系時(shí)，氫鍵受到人們廣泛關(guān)注. 近幾十年，人們基于氫鍵構(gòu)建了各種各樣結(jié)構(gòu)
- 氫鍵在晶體工程及難溶性藥物開發(fā)中的應(yīng)用
王 悅,吳 剛氫鍵在超分子化學(xué)、固體材料設(shè)計(jì)及生物化學(xué)(主要是蛋白質(zhì)的折疊)中扮演了十分重要的角色[1]。其在20世紀(jì)初葉就為人所知，Pauling在1939年出版的化學(xué)鍵的本質(zhì)一書中，引入了氫鍵的概念和知識(shí)[2]。在2011年，IUPAC給氫鍵(H-bonding)的新定義是：氫鍵是來自于一個(gè)分子或分子碎片X-H中的氫原子(X的電負(fù)性大于H)和相同分子或者不同分子中的一個(gè)原子或者原子團(tuán)之間的相互吸引作用，并且有明顯的鍵的形成[3]。氫鍵以X-H…Y表示，
滁州學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年2期2018-06-14
- 為什么糖總是黏糊糊的等
氫鍵是糖有黏性的關(guān)鍵。當(dāng)糖單獨(dú)存在時(shí)，它是由碳、氫和氧原子組成的固體。但有液體存在時(shí)，糖分子中作用很強(qiáng)的氧氫鍵開始斷裂，松散的氫原子會(huì)尋找其他東西黏住。有些氫原子會(huì)附著在最靠近它們的物體表面，有些會(huì)抓住液體中的氫分子不放，還有些則與糖中的另一個(gè)氫原子或氧原子結(jié)合。這一系列變化導(dǎo)致糖變得黏糊糊。水分子也部分由氫組成，為什么它與其他物質(zhì)結(jié)合時(shí)不會(huì)像糖一樣變黏？因?yàn)橐粋€(gè)糖分子中含有12個(gè)碳原子、22個(gè)氫原子和11個(gè)氧原子，導(dǎo)致它比水分子有更多的氫鍵。當(dāng)糖中的這些
發(fā)明與創(chuàng)新 2018年2期2018-05-25
- 化學(xué)競(jìng)賽考查熱點(diǎn)-氫鍵
級(jí)化學(xué)競(jìng)賽試題，氫鍵已成為考查的一個(gè)熱點(diǎn)，但從各省閱卷情況看，學(xué)生答題五花八門，反映出參賽選手沒有很好掌握氫鍵本質(zhì)，缺乏知識(shí)的應(yīng)用和遷移能力.現(xiàn)就氫鍵的有關(guān)知識(shí)和考查層面進(jìn)行分析、總結(jié)，供參考.一、常規(guī)氫鍵在一個(gè)典型的X-H…Y氫鍵體系中，X-Hδ 鍵的電子云強(qiáng)烈地偏向電負(fù)性大、原子半徑小的X原子，導(dǎo)致氫原子核外露，成為一個(gè)“裸露”的質(zhì)子，它強(qiáng)烈地被另一個(gè)電負(fù)性大、原子半徑小的Y原子所吸引.X、Y通常是F、O、N等原子，X也可以是含雙鍵或叁鍵的碳原子.1.
數(shù)理化解題研究 2018年1期2018-05-09
- MOFs材料在以氫鍵作用為主導(dǎo)的吸附分離中的應(yīng)用研究進(jìn)展
OFs都可以利用氫鍵的鍵合作用增加對(duì)于待分離物質(zhì)的吸附量[6-7].本文綜述了近年來MOFs基于氫鍵相互作用實(shí)現(xiàn)吸附去除和分離不同化合物的應(yīng)用研究進(jìn)展.1 氫鍵1.1 氫鍵的概念按照鮑林在1939年給出的定義：兩原子A和B之間形成氫鍵[8]，A原子首先奪取H原子上的質(zhì)子形成A—H共價(jià)鍵（由于沒有了電子的屏蔽，H原子的質(zhì)子暴露在外面）；A—H共價(jià)鍵中的H原子再提供一個(gè)空軌道來容納B原子中的孤對(duì)電子從而形成氫鍵.氫鍵是自然界中最常見的化學(xué)現(xiàn)象之一，也是控制生物
- 尿素與丙氨酸二肽相互作用的量子化學(xué)研究
2]的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)、氫鍵、電荷分布以及相對(duì)穩(wěn)定性.采用B3LYP/6-311++G(d,p)方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化和頻率計(jì)算，對(duì)獲得的28種穩(wěn)定結(jié)構(gòu)進(jìn)一步采用MP2/6-311++G(d,p)方法計(jì)算結(jié)合能，并進(jìn)行基組重疊誤差校正.結(jié)果表明:在urea-(Ala)2中主要存在著3種類型的氫鍵:其中,NU—HU…OA型是最主要的氫鍵類型，NU—HU…OA型和NA—HA…OU型氫鍵較強(qiáng)，對(duì)應(yīng)的復(fù)合物結(jié)合能也較大，而CA—HA…OU型氫鍵較弱.通過Mulliken布局分析
- 呋喃與(HF)n (n=1-3)分子間氫鍵相互作用研究
=1-3)分子間氫鍵相互作用研究吳思展1，張福星2(1.銅仁學(xué)院 材料與化學(xué)工程學(xué)院，貴州 銅仁 554300；2.銅仁學(xué)院 農(nóng)林工程與規(guī)劃學(xué)院，貴州 銅仁 554300)采用MP2/6-311++G(d, P)方法對(duì)單體HF、呋喃(C4H4O)，以及它們形成的復(fù)合物C4H4O與(HF)n(n= 1-3)的結(jié)構(gòu)和相互能量等進(jìn)行了研究。結(jié)果顯示復(fù)合物C4H4O與(HF)n(n=1-3)中隨著HF分子的增多，復(fù)合物結(jié)合能增大，但C4H4O與HF形成的單個(gè)氫鍵鍵
山東化工 2017年10期2017-09-06
- 精氨酸側(cè)鏈與生物小分子間離子氫鍵強(qiáng)度的快速計(jì)算
生物小分子間離子氫鍵強(qiáng)度的快速計(jì)算王長(zhǎng)生, 李 蕾(遼寧師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院, 遼寧 大連 116029)提出了1種快速模擬生物分子間離子氫鍵作用的新方法，并將該方法用于計(jì)算模擬帶有1個(gè)正電荷的精氨酸側(cè)鏈與甘氨酸二肽分子、堿基尿嘧啶分子、堿基胸腺嘧啶分子等中性分子間的N—H…O=C離子氫鍵相互作用.計(jì)算結(jié)果表明:新方法可以快速計(jì)算帶電精氨酸側(cè)鏈分子和甘氨酸二肽分子、堿基尿嘧啶分子、堿基胸腺嘧啶分子間形成的N—H…O=C離子氫鍵的平衡氫鍵鍵長(zhǎng)和分子間相互作
- DFT方法研究基于脲及硫脲衍生物的陰離子受體
H…O=C分子內(nèi)氫鍵；而基于硫脲衍生物的受體分子2，不能形成分子內(nèi)氫鍵，最穩(wěn)定構(gòu)象為“反順”構(gòu)象.受體1、2與鹵素陰離子F-、Cl-可形成穩(wěn)定的雙氫鍵復(fù)合物，在此過程中，受體2經(jīng)歷了由“反順”構(gòu)象到“反反”構(gòu)象的異構(gòu)化過程.結(jié)構(gòu)和能量分析表明，1、2受體分子與F-離子間的氫鍵強(qiáng)度遠(yuǎn)大于其與Cl-離子間的氫鍵；另一方面，受體2與陰離子間的氫鍵明顯強(qiáng)于受體1，這是由于硫脲基N-H鍵具有更強(qiáng)的酸性.此外，對(duì)受體分子、氫鍵復(fù)合物及去質(zhì)子化產(chǎn)物的吸收光譜計(jì)算結(jié)果表明
化學(xué)研究 2017年1期2017-03-08
- 對(duì)乙酰氨基酚-水復(fù)合物中氫鍵作用的理論研究
基酚-水復(fù)合物中氫鍵作用的理論研究原 媛，孫 樂，李玉瑩，王曉紅，黃正國（天津師范大學(xué) a.化學(xué)學(xué)院，b.無機(jī)-有機(jī)雜化功能材料化學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，c.天津市功能分子結(jié)構(gòu)與性能重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300387）為了解對(duì)乙酰氨基酚（AP）在水溶液中的構(gòu)象，在MP2/6-311++G（d，p）水平上研究了AP與水分子通過不同種氫鍵作用形成的6種AP-H2O復(fù)合物.首先分析這些復(fù)合物的幾何結(jié)構(gòu)、能量和振動(dòng)頻率，然后運(yùn)用分子中原子的量子理論（QTAIM）、自然鍵軌
- 水溶液中氨基酸側(cè)鏈對(duì)G∶C堿基對(duì)間氫鍵影響的理論研究
對(duì)G∶C堿基對(duì)間氫鍵影響的理論研究趙健, 都京, 劉碩, 楊忠志, 趙東霞, 劉翠(遼寧師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院, 大連 116029)利用量子化學(xué)方法研究了氣相和水溶液下, 氨基酸側(cè)鏈與鳥嘌呤和胞嘧啶間的氫鍵作用. 應(yīng)用B3LYP/6-31+G(d,p)方法優(yōu)化復(fù)合物幾何結(jié)構(gòu), 使用MP2/aug-cc-pVDZ方法進(jìn)行復(fù)合物能量、 自然鍵軌道(NBO)電荷和二階穩(wěn)定化能的計(jì)算. 結(jié)果表明, 水溶液可使氨基酸側(cè)鏈與堿基或堿基對(duì)之間氫鍵鍵能顯著減小; 帶電復(fù)合
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2016年9期2016-11-03
- 精氨酸側(cè)鏈和核酸堿基間離子氫鍵作用強(qiáng)度分析
和核酸堿基間離子氫鍵作用強(qiáng)度分析李蕾, 黃翠英, 姜笑楠, 高希嬋, 王長(zhǎng)生(遼寧師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院, 大連 116029)采用MP2/6-31+G(d,p)方法優(yōu)化得到了22個(gè)由精氨酸側(cè)鏈與堿基尿嘧啶、胸腺嘧啶、胞嘧啶、鳥嘌呤及腺嘌呤形成的氫鍵復(fù)合物的氣相穩(wěn)定結(jié)構(gòu), 使用包含BSSE校正的MP2/aug-cc-pVTZ方法計(jì)算得到了復(fù)合物的氣相結(jié)合能, 通過MP2/6-31+G(d,p)方法和PCM模型優(yōu)化得到了復(fù)合物的水相穩(wěn)定結(jié)構(gòu), 采用MP2/au
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2016年8期2016-08-31
- 細(xì)說氫鍵
謝振巍1.氫鍵的形成及其本質(zhì)與吸引電子能力極強(qiáng)的元素（F、O、N等）相結(jié)合的氫原子，由于鍵的極性太強(qiáng)，使共用電子對(duì)極大地偏向于吸引電子能力強(qiáng)的原子，而氫原子幾乎成了不帶電子、半徑極小的帶正電的核，它會(huì)受到相鄰分子中吸引電子能力強(qiáng)、半徑較小的原子中孤對(duì)電子的強(qiáng)烈吸引，而在其間表現(xiàn)出較強(qiáng)的作用力，這種作用力就是氫鍵。一般表示為X—H…Y，其中氫原子與Y原子之間的結(jié)合力就是氫鍵（以H…Y表示）。氫鍵本質(zhì)上也是一種靜電作用，其鍵能一般在41.84 kJ/mol以下
中學(xué)化學(xué) 2015年12期2016-01-19
- 雜化軌道理論以及按雜化軌道理論推斷分子結(jié)構(gòu)的方法
成最多原理。在有氫鍵物質(zhì)的內(nèi)部，會(huì)始終有一定數(shù)量的氫鍵存在。3.氫鍵的鍵能與鍵長(zhǎng)氫鍵的鍵能是指破壞H…Y鍵所需要的能量。氫鍵的強(qiáng)弱與X和Y的吸引電子能力強(qiáng)弱有關(guān)，吸引電子能力越強(qiáng)氫鍵越強(qiáng)；氫鍵的強(qiáng)弱還和Y的半徑大小有關(guān)，半徑越小就越能接近X—H，所成氫鍵也就越強(qiáng)。因此F—H…F是最強(qiáng)的氫鍵，O—H…O次之，O—H…N又次之，N—H…N更次之。常見氫鍵的強(qiáng)弱順序?yàn)椋篎—H…F>F—H…O>O—H…O>O—H…N>N—H…N元素氯的吸引電子能力雖然很強(qiáng)，但氯的
中學(xué)化學(xué) 2015年12期2016-01-19
- 高分子凝膠體積相變中的氫鍵作用
凝膠體積相變中的氫鍵作用趙新軍1， 蔣中英2(1.伊犁師范學(xué)院新疆凝聚態(tài)相變與微結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室， 伊寧 835000;2.伊犁師范學(xué)院電子與信息工程學(xué)院， 伊寧 835000)我們把關(guān)聯(lián)模型(association models)推廣應(yīng)用到高分子凝膠體系， 研究高分子與溶劑分子間的氫鍵和溶劑分子與溶劑分子間的氫鍵在高分子凝膠體積相變中的作用. 首先通過分析凝膠體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系發(fā)現(xiàn)， 由于兩種氫鍵作用， 隨著溫度變化高分子凝膠出現(xiàn)連續(xù)、 不連續(xù)體積相變， 結(jié)
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2015年2期2015-03-23
- 配合物中水分子形成的氫鍵模式
物中水分子形成的氫鍵模式張引莉，范廣(咸陽師范學(xué)院化學(xué)與化工學(xué)院，陜西咸陽712000)論述了在配合物中水分子形成氫鍵的4種形式：結(jié)晶水分子與周圍原子形成了四面體型的氫鍵；結(jié)晶水分子通過氫鍵形成水簇；結(jié)晶水與配體形成的氫鍵；配體水分子和其他配體之間的氫鍵。并分別以配合物[Cu3(μ2-Hdatrz)4(μ2-Cl)2(H2O)2Cl2]·Cl2·4H2O·2C2H5OH(Hdatrz=3，5-二氨-1，2，4-三唑)，[Co3(μ2-Hdatrz)6(H2
咸陽師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年2期2015-03-06
- 對(duì)映選擇性羥化乙基苯的碳氫鍵合成 (R)-和 (S)-1-苯基乙醇
陳永正，李 珂，單 靜(遵義醫(yī)學(xué)院 藥學(xué)院，貴州 遵義 563099)Chiralsec-alcohols have broad utility for the synthesis of various of fine chemicals, pharmaceuticals, and agrochemicals[1]. Numerous syntheses of chiralsec-alcohols have been studied for many ye
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年4期2014-08-13
- 人工色素的TLC檢測(cè)
00054)通過氫鍵調(diào)節(jié)作用建立一種快速分離與鑒定人工色素的薄層色譜法。以石油醚-二氯甲烷(7:3，V/V)為基礎(chǔ)展開體系，分別對(duì)硅膠進(jìn)行接枝改性和在基礎(chǔ)展開體系中添加氫鍵調(diào)節(jié)劑，再對(duì)人工色素進(jìn)行薄層色譜檢測(cè)分析。結(jié)果表明:相較于硅膠，改性硅膠的氫鍵密度明顯增大，其氫鍵密度隨著改性劑質(zhì)量濃度的增加而增大;主鏈型改性劑和氫鍵調(diào)節(jié)劑的引入增加了固定相、流動(dòng)相與人工色素間形成氫鍵的可能性，改變了人工色素的Rf值。人工色素;薄層色譜;氫鍵作用人工色素因其色彩鮮艷、
- 氫鍵準(zhǔn)則在DMSO 水溶液中應(yīng)用的評(píng)價(jià)
間仍然具有較強(qiáng)的氫鍵作用.正是這些氫鍵的存在才減弱了DMSO水溶液中冰晶形成的相變驅(qū)動(dòng)力.2此外，研究者發(fā)現(xiàn)，甲基的存在可以有效地抑制保護(hù)劑分子間的相互作用，使其只與水分子發(fā)生氫鍵作用，從而增強(qiáng)了保護(hù)劑對(duì)溶液中冰晶抑制的效果.因此，DMSO水溶液的氫鍵結(jié)構(gòu)和動(dòng)力學(xué)性質(zhì)受到了廣大科研者的關(guān)注.Soper和Luzar3采用分子動(dòng)力學(xué)方法分析了不同濃度下DMSO水溶液的局部水合結(jié)構(gòu)，包括不同原子間的配對(duì)相關(guān)函數(shù)、水合數(shù)以及不同分子對(duì)間的氫鍵結(jié)構(gòu).Vishnyak
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2013年9期2013-09-21
- 取代基對(duì)甲酰胺二聚體中N-H…O=C氫鍵強(qiáng)度的影響
134002)氫鍵是最重要的相互作用之一，它影響著從無機(jī)到生物的許多體系，決定著分子構(gòu)造、分子聚集狀態(tài)和功能[1-2]．對(duì)氫鍵強(qiáng)度和本質(zhì)進(jìn)行深入研究具有重要意義[3-8]．在本文中，我們利用二級(jí)微擾理論MP2方法，選取一系列N-H…O=C氫鍵二聚體為研究對(duì)象，深入探討不同取代基對(duì)N-H…O=C氫鍵強(qiáng)度的影響．1 計(jì)算方法圖1為本文研究的5個(gè)氫鍵二聚體．使用MP2/6-31+G**方法優(yōu)化幾何結(jié)構(gòu)，并進(jìn)行頻率計(jì)算來確定所得的結(jié)構(gòu)是穩(wěn)定構(gòu)型．在MP2/6-3
通化師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年8期2013-01-10
- 氨的氫鍵數(shù)的分子動(dòng)力學(xué)模擬研究
58）測(cè)量液體的氫鍵需要復(fù)雜昂貴的設(shè)備，一般條件下難以通過實(shí)驗(yàn)來研究.而分子動(dòng)力學(xué)（Molecular Dynamics，MD）是研究流體結(jié)構(gòu)的有力工具，據(jù)此可對(duì)流體的微觀本質(zhì)作深入、系統(tǒng)的研究[1-4].大氣中的氨是最重要的堿性氣體之一，對(duì)大氣化學(xué)和生態(tài)平衡產(chǎn)生重要影響[5-8].Ricci等[9]對(duì)低溫213 K和273 K條件下的液體NH3、ND3、NH3/ND3做了一系列中子衍射實(shí)驗(yàn)，獲得了液體NH3中存在氫鍵的實(shí)驗(yàn)證據(jù).Boese[10]等采用從
- 取代基對(duì)1-甲基尿嘧啶與N-甲基乙酰胺氫鍵復(fù)合物中氫鍵強(qiáng)度的影響
029)1 引言氫鍵在生物分子體系中起著十分重要的作用,其強(qiáng)弱對(duì)蛋白質(zhì)核酸結(jié)構(gòu)和功能有重要影響,因此對(duì)其強(qiáng)度和本質(zhì)進(jìn)行研究具有重要意義.1-12Mohajeri和Nobandegani5使用不同方法研究了15個(gè)核酸堿基對(duì)中的N－H…N和N－H…O氫鍵強(qiáng)度. Kolew等9使用密度泛函理論方法對(duì)甲醇與系列分子形成的氫鍵復(fù)合物進(jìn)行了研究.Dong等13提出了一種預(yù)測(cè)多重分子間氫鍵體系中單個(gè)氫鍵相對(duì)強(qiáng)度的方法,并應(yīng)用于計(jì)算腺嘌呤-胸腺嘧啶和鳥嘌呤-胞嘧啶堿基對(duì)中
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2012年12期2012-03-06
- 抓氫鍵的成鍵類型及其紅外光譜研究簡(jiǎn)介
建議將其譯為“抓氫鍵”[2-3]。這些鍵可用于描述C—Hσ鍵和過渡金屬M(fèi)中心d 軌道之間共價(jià)作用的結(jié)果。目前我們可以從眾多文獻(xiàn)中了解到這種抓氫鍵，它已經(jīng)成為有機(jī)金屬化學(xué)的一個(gè)重要研究課題[4-8]。Cotton[9]指出，抓氫鍵有兩個(gè)基本結(jié)構(gòu)特征：一是M—H之間的距離在1.9～2.4?之間，二是金屬—碳—?dú)?M—C—H)的夾角在90～140°之間。Brookhart將這種鍵定義為“有機(jī)金屬化合物中C—H基團(tuán)和過渡金屬M(fèi)中心之間的共價(jià)吸引力”，抓氫鍵具有三中
大學(xué)化學(xué) 2011年6期2011-09-25