亞胺
- 亞胺還原酶的研究進(jìn)展
其中包括可以催化亞胺還原反應(yīng)的酶類。如，二氫葉酸還原酶(DHFR)，其在葉酸的代謝途徑中可以將二氫葉酸還原成四氫葉酸(圖2)[1]，后者作為一碳基團(tuán)的載體參與到嘧啶與嘌呤的合成，進(jìn)而進(jìn)一步合成核酸。這種能夠催化亞胺還原的酶對于生物的正常代謝活動(dòng)至關(guān)重要。然而，這些可以催化亞胺還原的氧化還原酶，雖能高效催化相應(yīng)的天然底物，但由于其功能上的高度專一性，導(dǎo)致其所能催化的底物范圍十分有限，難以催化非天然的亞胺底物。圖2 二氫葉酸還原酶催化二氫葉酸還原生成四氫葉酸的
生物加工過程 2023年5期2023-10-10
- 聚酰亞胺纖維熱亞胺化過程研究
201208聚酰亞胺（PI）纖維是一種集優(yōu)異的機(jī)械性、耐高低溫性、耐紫外性、化學(xué)和尺寸穩(wěn)定性于一體的新型高性能材料，可望在航空航天、機(jī)械化工、原子能工業(yè)和國防軍工等重要領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[1-2]。在當(dāng)前PI 纖維制備工藝中，通常采用兩步法，即首先低溫縮聚制備獲得聚酰胺酸（PAA）溶液，然后過濾、脫泡后通過干法或濕法紡絲成型，再經(jīng)過高溫?zé)?span id="j5i0abt0b" class="hl">亞胺化過程，得到PI 纖維[3-5]。PI 具有很強(qiáng)的結(jié)構(gòu)可設(shè)計(jì)性，目前已被報(bào)道的用來合成PI 的二酐和二胺的單體種類大概
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2022年4期2022-11-15
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定食品接觸用紙和紙制品中乙烯亞胺的遷移量
10623）乙烯亞胺是一種三元環(huán)化合物, 由于三元環(huán)的不穩(wěn)定性, 在適當(dāng)?shù)拇呋瘎┐呋? 可開環(huán)聚合生成不同分子量的聚乙烯亞胺[1］。聚乙烯亞胺的應(yīng)用面廣, 可用于采油、醫(yī)用、水處理、濕部化學(xué)、CO2吸附等領(lǐng)域[2-6］, 其中在造紙生產(chǎn)中的應(yīng)用更為重要。聚乙烯亞胺在紙的生產(chǎn)過程中能作為濕強(qiáng)劑和助留劑[7］。聚乙烯亞胺分子中存在大量的陽離子基團(tuán), 可通過靜電作用與纖維素的羥基形成次價(jià)力交聯(lián)網(wǎng)絡(luò), 從而起到增濕強(qiáng)的作用。此外, 聚乙烯亞胺能形成軟絮聚體, 使
分析測試學(xué)報(bào) 2022年10期2022-10-22
- 我院2015～2020 年192 例亞胺培南西司他丁臨床應(yīng)用情況分析
范智彥 聶愛蕊亞胺培南西司他丁為碳青霉烯類藥物,屬特殊使用級抗菌藥物,適用于多種病原體所致的混合感染,覆蓋需氧菌和厭氧菌,決定了其抗菌治療的廣譜性,并且對超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBL)表現(xiàn)出較高的穩(wěn)定性,因此對多重耐藥革蘭陰性桿菌——腸桿菌科細(xì)菌能夠進(jìn)行有效治療。目前臨床常用為其復(fù)方制劑,即亞胺培南500 mg 和西司他丁500 mg。根據(jù)全國抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,目前我國碳青霉烯類對革蘭陰性桿菌的抗菌活性降低,導(dǎo)致耐藥性上升,2019 年全國碳
中國實(shí)用醫(yī)藥 2022年19期2022-09-28
- 應(yīng)用蒙特卡羅模擬優(yōu)化亞胺培南在重癥病人鮑曼不動(dòng)桿菌感染中的給藥方案
定顯得尤為重要。亞胺培南（IMP）是臨床上常用的碳青霉烯類抗菌藥物，因具有抗菌譜廣、抗菌作用強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)而常用于重癥病人鮑曼不動(dòng)桿菌感染的治療。然而，在重癥病人中，病理生理的變化和其他干預(yù)措施的實(shí)行會(huì)影響到亞胺培南體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)（PK）特性，進(jìn)而可導(dǎo)致藥物治療濃度改變，增加了用藥不足或過度的風(fēng)險(xiǎn)，尤其是接受連續(xù)腎臟替代治療（CRRT）治療的病人。因此，對于接受CRRT治療的重癥病人，優(yōu)化其亞胺培南使用時(shí)的給藥方案對抗感染治療至關(guān)重要。盡管目前已有少數(shù)研究評價(jià)了重癥
安徽醫(yī)藥 2022年10期2022-09-22
- HPLC法測定人血漿中亞胺培南濃度及建立臨床標(biāo)本采樣流程
510180)亞胺培南(imipenem, IMP)是重癥感染患者常用的碳青霉烯類抗菌藥物，適用于多種病原體所致和需氧/厭氧菌引起的混合感染[1]。重癥感染患者病情復(fù)雜，同時(shí)常合并多臟器功能衰竭、低蛋白血癥以及臟器替代支持治療(如連續(xù)腎替代治療或體外膜肺氧合等)，從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)水鈉潴留、血流再分布等現(xiàn)象，藥動(dòng)學(xué)行為難以預(yù)測[2]，此時(shí)依舊按照經(jīng)驗(yàn)用藥可能導(dǎo)致患者血藥濃度過高或不達(dá)標(biāo)，繼而出現(xiàn)不良反應(yīng)或療效不佳。亞胺培南為時(shí)間依賴性抗菌藥物，通常推薦日劑
廣州醫(yī)藥 2022年3期2022-06-16
- 特殊狀態(tài)人群中亞胺培南-西司他丁的群體藥動(dòng)學(xué)研究進(jìn)展
9.20摘 要 亞胺培南-西司他丁為廣譜碳青霉烯類抗菌藥物，已在臨床廣泛應(yīng)用，但其在特殊狀態(tài)人群[本文特指連續(xù)性腎臟替代治療（CRRT）患者、體外膜肺氧合（ECMO）患者、病情危重的燒傷患者以及新生兒和兒童]的個(gè)體化給藥方案制訂中缺乏相應(yīng)指南和專家共識。本文總結(jié)亞胺培南-西司他丁在特殊狀態(tài)人群中的群體藥動(dòng)學(xué)研究，推薦亞胺培南-西司他丁劑量為：CRRT患者給予1～3 g/d;燒傷患者給予500 mg～1 g，q6 h;ECMO患者給予750 mg～1 g，q
中國藥房 2022年9期2022-05-17
- 氨芐西林預(yù)報(bào)糞腸球菌和屎腸球菌亞胺培南敏感性的可行性研究
增強(qiáng)[3-4]。亞胺培南是美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的可用于治療糞腸球菌感染的抗菌藥物，雖然目前美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)（the Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI）批準(zhǔn)的體外藥物敏感性試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)[5]并無亞胺培南對于腸球菌屬的藥物敏感性試驗(yàn)折點(diǎn)，但該標(biāo)準(zhǔn)明確提示氨芐西林敏感的糞腸球菌可視為對亞胺培南敏感。有研究發(fā)現(xiàn)，青霉素或氨芐西林可準(zhǔn)確預(yù)報(bào)糞腸球菌和屎腸球菌對亞胺培南的敏感性[6-7]。然而，
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2022年2期2022-03-14
- 亞胺自由基引發(fā)的1，5-氫原子轉(zhuǎn)移反應(yīng)研究進(jìn)展
710100)亞胺自由基中氮原子以sp2雜化狀態(tài)成鍵，亞胺自由基是σ自由基，其既有親電性也有親核性[1]。亞胺自由基參與的“C—N鍵形成反應(yīng)”在合成含氮化合物中發(fā)揮著不可替代的作用。然而，缺少亞胺自由基清潔高效的產(chǎn)生方法和亞胺自由基高度活潑不易控制制約了亞胺自由基化學(xué)的發(fā)展。過渡金屬催化和可見光氧化還原的蓬勃發(fā)展為亞胺自由基可控產(chǎn)生和引發(fā)的氫原子轉(zhuǎn)移C(sp3)—H鍵官能團(tuán)化反應(yīng)提供了有效的解決方案，取得了一系列研究成果[2-4]。本文根據(jù)產(chǎn)生亞胺自由基
合成化學(xué) 2022年1期2022-02-19
- 熱亞胺化溫度對聚酰亞胺基碳膜結(jié)構(gòu)和性能的影響研究
構(gòu)，通常采用聚酰亞胺（PI）為前驅(qū)體，通過高溫碳化和石墨化熱處理獲得。在高導(dǎo)熱人工石墨膜的制備過程中，石墨膜與其PI原膜之間存在一定的結(jié)構(gòu)遺傳性，優(yōu)化PI膜制備工藝條件，是制備高定向和高導(dǎo)熱石墨薄膜的關(guān)鍵。在制備PI膜的過程中，熱亞胺化溫度對聚酰胺酸的亞胺化具有顯著影響，其中即涉及到聚酰胺酸的亞胺化成環(huán)，也涉及到聚酰胺酸的分解及末端基的分子鏈的復(fù)合（擴(kuò)鏈）。因此，本論文通過改變PI膜制備工藝條件，系統(tǒng)研究熱亞胺化溫度對PI膜及其碳化、石墨化后薄膜的結(jié)構(gòu)和性
新型工業(yè)化 2021年7期2021-10-23
- 靛紅亞胺衍生物的抗菌活性研究進(jìn)展
，已有大量的靛紅亞胺類似物進(jìn)行了抑菌試驗(yàn)，其中一些在體內(nèi)外均有良好的抑菌效果[2-3]。靛紅亞胺是由靛紅衍生而來的一種新型亞胺衍生物，其衍生物也具有多種藥理性質(zhì)[4]。作為一類重要的具有生物活性的雜環(huán)化合物，靛紅亞胺及其衍生物具有重要的研究價(jià)值和良好的臨床發(fā)展前景[5]。在過去的十年里，許多化學(xué)家都關(guān)注著靛紅亞胺及其衍生物的生物活性，因?yàn)樗谥委煾鞣N疾病方面具有巨大的潛力[6]。本文綜述了近十年來靛紅亞胺及其衍生物的抗菌生物學(xué)活性的最新研究進(jìn)展。1 包含肼
吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年4期2021-07-06
- 基層醫(yī)院對亞胺培南西司他丁鈉實(shí)行專檔管理后的干預(yù)效果
藥劑科(何永堅(jiān))亞胺培南西司他丁鈉屬碳青霉烯類抗菌藥物，歸入特殊級抗菌藥物管理，為非典型β-內(nèi)酰胺類抗生素,并且對β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，具有極強(qiáng)的廣譜抗菌活性，對需氧、厭氧菌均有抗菌作用，特別是對多重耐藥革蘭陰性桿菌具有很強(qiáng)的抗菌活性，如產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)腸桿菌科細(xì)菌[1]。2017年國家衛(wèi)計(jì)委要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)對碳青霉烯類抗菌藥物及替加環(huán)素等特殊使用級抗菌藥物實(shí)施專檔管理[2]。佛山市順德區(qū)倫教醫(yī)院從2017年9月份開始對碳青霉烯類抗菌藥物實(shí)行
臨床合理用藥雜志 2021年19期2021-01-17
- 醇胺氧化偶聯(lián)合成亞胺固體催化劑研究進(jìn)展*
00)0 引 言亞胺，俗稱席夫堿，是羰基(醛羰基或酮羰基)上的氧原子被氮原子所取代后形成的一類有機(jī)化合物，通式是R1R2C=NR3，其中R1、R2和R3可以是烴基或氫，是一種通用的藥物、生物活性分子合成及精細(xì)化工中間體。在亞胺中的C=N鍵在有機(jī)反應(yīng)中可以被用作還原、加成、環(huán)化及聚合等反應(yīng)[1]。亞胺傳統(tǒng)的合成方法是由羰基化合物與伯胺縮合而成。在許多情況下，這個(gè)過程需要路易斯酸催化劑、脫水劑及不穩(wěn)定的醛。羰基化合物與氨也能生成亞胺，但這種亞胺極不穩(wěn)定，常在生
功能材料 2020年10期2020-11-09
- 亞胺培南與美羅培南在臨床應(yīng)用中的對比分析
青霉烯類的分類及亞胺培南和美羅培南化學(xué)結(jié)構(gòu)比較1.1 碳青霉烯類的分類 根據(jù)抗菌譜的不同，通常將碳青霉烯類分為以下3類[4]：(1)對G+菌或G-菌所致的社區(qū)獲得性感染和入院后早期感染有效，但對非發(fā)酵的G-菌抗菌活性較弱的厄他培南；(2)對非發(fā)酵的G-菌(銅綠假單胞菌、鮑曼不動(dòng)桿菌)所致的醫(yī)院獲得性感染有較強(qiáng)的抗菌活性的亞胺培南、美羅培南、比阿培南、多利培南等；(3)抗菌譜得到擴(kuò)展，對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌也有抗菌活性的托莫培南。1.2 亞胺培南和美羅培
藥學(xué)服務(wù)與研究 2020年4期2020-09-02
- 基于聚丙烯酸甲酯的胺基羧酸樹脂的合成及對Cu2+的吸附性能
公司)；苯乙烯系亞胺二乙酸樹脂(Amberlite IRC748，羅門哈斯中國投資有限公司)。儀器：傅里葉變換紅外光譜儀(美國Nicolet公司)；UV-4802型雙光束紫外可見分光光度計(jì)(美國Unico公司)；BS124S型電子分析天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司)。1.2 丙烯酸系亞胺二乙酸樹脂的合成1.2.1 大孔交聯(lián)聚丙烯酸甲酯的胺解將大孔交聯(lián)聚丙烯酸甲酯在乙二胺中溶脹12 h，攪拌升溫至120 ℃反應(yīng)24 h，冷卻，過濾，用去離子水洗滌反應(yīng)后的
- 基于表面增強(qiáng)拉曼光譜快速檢測蘋果汁中亞胺硫磷
410114)亞胺硫磷是一種有機(jī)磷農(nóng)藥，廣泛應(yīng)用于棉花、水稻、果蔬等作物的病蟲害防治，過多使用會(huì)對環(huán)境和人體造成危害[1]。相較于高效液相色譜法[2]、氣相色譜法[3-4]、氣相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜[5-7]、酶聯(lián)免疫法[8-9]等，表面增強(qiáng)拉曼光譜(Surface enhanced Raman scattering，SERS)技術(shù)對樣品前處理及儀器操作的要求簡單，且對痕量物質(zhì)檢測的靈敏度高，具有良好的農(nóng)藥殘留檢測應(yīng)用前景[10-15]。SERS增強(qiáng)效果與納米
食品與機(jī)械 2019年5期2019-06-19
- 納米Al 2O 3改性聚酯亞胺介電性能
要：為了提高聚酯亞胺樹脂耐電暈性能，采用微乳化-相轉(zhuǎn)變法制備納米Al?2O?3溶膠，并通過機(jī)械共混，使其分散到聚酯亞胺樹脂溶液中，制備了納米Al?2O?3雜化聚酯亞胺復(fù)合材料。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：納米粒子在聚酯亞胺基體中分散均勻;隨摻雜量的提高，復(fù)合材料的耐電暈性呈上升趨勢，但介電強(qiáng)度呈下降趨勢，當(dāng)納米摻雜質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12%時(shí)，耐電暈壽命達(dá)到純聚酯亞胺樹脂的5倍，介電強(qiáng)度達(dá)到175?2.kV/mm;納米Al?2O?3對復(fù)合材料的介電損耗影響很小，但介電系數(shù)隨摻雜量
哈爾濱理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年1期2019-04-20
- 芳雜環(huán)亞胺類N, N(O, S)-雙齒配體合成與表征
成了18種芳雜環(huán)亞胺類N,N(O,S)-雙齒配體1a～1f、2a～2f及3a～3f，測定了固體產(chǎn)物的熔點(diǎn)，并通過波譜學(xué)方法對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。預(yù)計(jì)這些芳雜環(huán)亞胺類N,N(O,S)-雙齒配體的過渡金屬配合物可能會(huì)對交叉偶聯(lián)反應(yīng)有良好的催化作用。配體合成反應(yīng)的路線及產(chǎn)物如圖1。圖1 芳雜環(huán)亞胺N,N(O,S)-雙齒配體的合成1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑Mercury Plus 400 核磁共振儀(美國瓦里安(Varian)公司)；Waters Microma
大連民族大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年5期2018-11-21
- 亞胺培南西司他丁鈉臨床應(yīng)用合理性探討
張琴亞胺培南西司他丁鈉是臨床上較為常用的耐藥感染與嚴(yán)重感染的經(jīng)驗(yàn)性藥物, 為新型β-內(nèi)酰胺類抗生素, 既有極強(qiáng)的廣譜抗菌活性, 又有β-內(nèi)酰胺酶抑制作用［1］。近年來隨著亞胺培南西司他丁鈉的應(yīng)用范圍不斷擴(kuò)大以及細(xì)菌耐藥性的不斷升高, 臨床上亞胺培南西司他丁鈉的合理應(yīng)用逐漸成為各方關(guān)注的問題［2］。為此, 加強(qiáng)對亞胺培南西司他丁鈉的用藥合理性進(jìn)行分析, 及時(shí)發(fā)現(xiàn)其中存在的問題并進(jìn)行干預(yù), 對于提高藥物的應(yīng)用效果具有重要的意義。1 資料與方法1.1 一般資料
中國實(shí)用醫(yī)藥 2018年22期2018-09-20
- 多重耐藥菌株對亞胺培南的耐藥性研究
610000）亞胺培南是治療多重耐藥革蘭陰性桿菌的藥物，能夠抵抗β內(nèi)酰胺酶的水解作用[1]。隨著亞胺培南的廣泛應(yīng)用，對亞胺培南耐藥菌株越來越多，繼而給臨床治療帶來較大困難。1.資料與方法1.1 一般資料選取本院收集的各種標(biāo)本中分離出來的100株耐亞胺培南菌株。100株耐亞胺培南菌株中有60株從住院患者標(biāo)本中分離出來，其余40株從門診患者標(biāo)本中分離出來。住院患者和門診患者的平均年齡為（45.15±20.32）歲，平均體重為（62.58±15.42）kg。1
醫(yī)藥前沿 2018年25期2018-08-20
- 大位阻基團(tuán)α-二亞胺鎳配合物催化烯烴聚合研究進(jìn)展
不同結(jié)構(gòu)的α-二亞胺鎳配合物催化乙烯聚合首次報(bào)道以來，α-二亞胺作為配體，容易調(diào)節(jié)配體位阻效應(yīng)和電子效應(yīng)，且容易與后過渡金屬配位，得到不同結(jié)構(gòu)的各類配合物用于烯烴催化聚合反應(yīng)，后過渡金屬催化劑的出現(xiàn)再次引起科研人員的極大關(guān)注，新型的非茂類聚烯烴催化劑得到迅速發(fā)展。1 α-二亞胺鎳金屬單核配合物自從Brookhart課題組α-二亞胺鎳配合物催化乙烯聚合以來，相關(guān)研究人員對α-二亞胺鎳配合物研究不斷深入。Killian[2]在1996年報(bào)道了α-二亞胺Ni(Ⅱ
山東化工 2018年1期2018-03-10
- 超支化聚乙烯亞胺作為鉆井液頁巖抑制劑研究
9)超支化聚乙烯亞胺作為鉆井液頁巖抑制劑研究宣 揚(yáng)1, 蔣官澄2, 宋然然2, 王治法1, 林永學(xué)1(1.中國石化石油工程技術(shù)研究院,北京 100101; 2.中國石油大學(xué)石油工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 102249)研究超支化聚乙烯亞胺作為水基鉆井液高性能頁巖抑制劑的應(yīng)用潛力,通過膨潤土線性膨脹實(shí)驗(yàn)、造漿實(shí)驗(yàn)、沉降實(shí)驗(yàn)以及泥頁巖熱滾回收實(shí)驗(yàn)等手段對不同相對分子質(zhì)量聚乙烯亞胺的抑制性能進(jìn)行評價(jià),考察不同相對分子質(zhì)量聚乙烯亞胺對無土相鉆井液體系性能的影響。結(jié)
- 亞砜亞胺的合成研究進(jìn)展
10014）亞砜亞胺的合成研究進(jìn)展童 踔，謝媛媛*（浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院，浙江 杭州 310014）亞砜亞胺類化合物是一類重要的砜的含氮等電子體化合物，引起了人們的廣泛關(guān)注。近十年來，亞砜亞胺類化合物在不對稱催化合成、農(nóng)藥和藥物化學(xué)領(lǐng)域都是一類重要的化合物。本文綜述了亞砜亞胺類化合物的幾種代表性的合成方法，并對合成方法進(jìn)行了分析總結(jié)和前景展望。亞砜亞胺類化合物；過渡金屬催化；非金屬催化0 前言亞砜亞胺（Sulfoximine）類化合物是砜的含氮的類似物，在不
浙江化工 2017年11期2017-12-19
- 氨磷汀聯(lián)合右丙亞胺降低蒽環(huán)類藥物心臟毒性的臨床觀察
赟氨磷汀聯(lián)合右丙亞胺降低蒽環(huán)類藥物心臟毒性的臨床觀察武 帥，王志敏，劉 赟目的觀察單獨(dú)使用右丙亞胺與氨磷汀聯(lián)合右丙亞胺對降低蒽環(huán)類藥物心臟毒性的效果。方法收集我科自2010年10月—2016年10月入院的乳腺癌化療病人60例，隨機(jī)分為右丙亞胺組及氨磷汀聯(lián)合右丙亞胺組，收集病人化療結(jié)束后發(fā)生心電圖改變、超聲心動(dòng)圖[左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)]、B 型腦鈉肽(BNP)、心肌酶譜水平的變化。結(jié)果化療后氨磷汀聯(lián)合右丙亞胺組存心電圖變化率少于右丙亞胺組；兩組治療前肌酸
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2017年20期2017-11-24
- 偶氮次甲基亞胺作為合成子在有機(jī)合成中的應(yīng)用研究進(jìn)展
04)偶氮次甲基亞胺作為合成子在有機(jī)合成中的應(yīng)用研究進(jìn)展袁貝貝,李雅寧,郭嬌美,王琪琳*,卜站偉*(阻燃與功能材料河南省工程實(shí)驗(yàn)室，河南大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，河南 開封 475004)偶氮次甲基亞胺是構(gòu)筑吡唑酮稠環(huán)骨架非常重要的合成子，在有機(jī)合成中得到了廣泛的應(yīng)用. 由于其具有合成簡單、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)，近年來，對于偶氮次甲基亞胺參與的反應(yīng)引起了廣大化學(xué)家的關(guān)注. 本文對近幾年來偶氮次甲基亞胺作為合成子在有機(jī)合成中的應(yīng)用按照反應(yīng)類型進(jìn)行了總結(jié)，詳細(xì)闡述了其在[
化學(xué)研究 2017年2期2017-04-25
- α-二亞胺型后過渡金屬配合物用于乙烯聚合的研究進(jìn)展*
18)1 α-二亞胺后過渡金屬配合物催化劑的基本結(jié)構(gòu)及制備α-二亞胺配體由于其成鍵形式的多樣性，常能夠螯合一個(gè)金屬中心，或者橋聯(lián)兩個(gè)相同或不同的金屬中心。改變配體的結(jié)構(gòu)能夠改變聚合物的分支程度和分支分布，這是因?yàn)殒溦{(diào)節(jié)和鏈行走之間的競爭造成的。由此人們開始致力于用于烯烴聚合和聚合單體的共聚的新型α-二亞胺后過渡金屬催化劑的探索[17]。研究發(fā)現(xiàn)，該類配合物不僅合成簡單，收率高，而且可以通過改變其配體骨架或芳環(huán)的取代基，實(shí)現(xiàn)不同的空間位阻效應(yīng)及電子效應(yīng)，獲得
化工科技 2017年6期2017-03-15
- 加拿大提議逐步禁用亞胺硫磷殺蟲劑
拿大提議逐步禁用亞胺硫磷殺蟲劑加拿大衛(wèi)生部提議逐步淘汰亞胺硫磷殺蟲劑，主要原因是通過標(biāo)簽管理并不能有效降低這一產(chǎn)品對人類健康的潛在威脅。該提議目前已經(jīng)進(jìn)入為期90天的公眾評議階段，加拿大有害生物管理局將在綜合評估公眾意見后，公布最終決定。加拿大有害生物管理局(PMRA)稱，根據(jù)獲得的信息和最新的風(fēng)險(xiǎn)評估方法，在作物人工收割等農(nóng)事活動(dòng)下，尚未發(fā)現(xiàn)能降低該產(chǎn)品對人類健康潛在威脅的有效方法，因此，提議逐步淘汰該殺蟲劑。亞胺硫磷是一類有機(jī)磷殺蟲劑，用于防治各類觀賞
今日農(nóng)業(yè) 2017年1期2017-01-31
- 表面增強(qiáng)拉曼光譜內(nèi)標(biāo)法測定亞胺硫磷農(nóng)殘含量
曼光譜內(nèi)標(biāo)法測定亞胺硫磷農(nóng)殘含量劉江美，嚴(yán)麗萍，劉文涵*，滕淵潔*(浙江工業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，綠色化學(xué)合成技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地，浙江 杭州 310032)采用檸檬酸鈉還原法制備了具有表面增強(qiáng)拉曼散射(SERS)活性的納米銀溶膠，進(jìn)而利用亞胺硫磷(Phosmet)吸附于納米銀膠表面使其產(chǎn)生SERS光譜，并對Phosmet的含量進(jìn)行了測定。選擇硫氰化鉀(KSCN)為內(nèi)標(biāo)物，通過不同濃度亞胺硫磷的拉曼特征峰(S—P伸縮振動(dòng)503 cm-1)與內(nèi)標(biāo)物SCN
分析測試學(xué)報(bào) 2016年5期2016-12-23
- 亞胺培南西司他丁鈉致老年患者血液系統(tǒng)毒性1例
475003)?亞胺培南西司他丁鈉致老年患者血液系統(tǒng)毒性1例張小盼，于秋影，王文靜，石 磊(解放軍第155中心醫(yī)院藥械科，河南 開封 475003)DOI 10.14009/j.issn.1672-2124.2016.11.050亞胺培南西司他丁鈉為復(fù)方制劑，是一種廣譜β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物，對大部分革蘭陽性菌和革蘭陰性菌包括厭氧菌均有較強(qiáng)的殺菌作用，其中西司他丁是一種特異性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，可以保護(hù)亞胺培南在腎臟內(nèi)不受破壞。一般來說，該藥的耐受性良好，不
中國醫(yī)院用藥評價(jià)與分析 2016年11期2016-12-19
- 大空間位阻β-二亞胺鎂配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及硅氫化反應(yīng)
大空間位阻β-二亞胺鎂配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及硅氫化反應(yīng)馬猛濤＊,1沈興超1于志娟1姚薇薇2杜麗婷1徐莉＊,1(1南京林業(yè)大學(xué)理學(xué)院，南京210037)(2南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，南京210023)2,4-戊二酮分別與不同的伯胺反應(yīng)，合成出2種新的大空間位阻的β-二亞胺配體。其中β-二亞胺配體1與格氏試劑甲基碘化鎂(MeMgI)反應(yīng)得到相應(yīng)四配位鎂的甲基配合物，配體1的鋰鹽與溴化鎂(MgBr2)反應(yīng)制備出Mg-Li雙金屬溴配合物。新β-二亞胺配體和相應(yīng)鎂的甲
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2016年10期2016-12-05
- N-羥基鄰苯二甲酰亞胺類羥胺有機(jī)催化劑在分子氧氧化研究中的支載策略
-羥基鄰苯二甲酰亞胺類羥胺有機(jī)催化劑在分子氧氧化研究中的支載策略謝海英1, 陳可先2*, 姚加3, 李浩然2,3*(1. 浙江新和成股份有限公司，浙江 新昌 312500;2. 浙江大學(xué) 化學(xué)工程與生物工程學(xué)院，浙江 杭州 310027;3. 浙江大學(xué) 化學(xué)系，浙大-新和成聯(lián)合研發(fā)中心，浙江 杭州 310027)摘要：自上世紀(jì)90年代“Ishii體系”開發(fā)以來，N-羥基鄰苯二甲酰亞胺(NHPI)類羥胺有機(jī)催化劑在溫和條件下的選擇性催化氧化性能一直受到科學(xué)界
化學(xué)研究 2016年2期2016-05-12
- 碳化二亞胺用作酯類液壓油抗水解添加劑性能的研究
備研究所)碳化二亞胺用作酯類液壓油抗水解添加劑性能的研究鄭 哲1，王建華2，江澤琦1，方建華1(1.后勤工程學(xué)院軍事油料應(yīng)用與管理工程系，重慶 401311；2.海軍后勤技術(shù)裝備研究所)采用ASTM D2619-09《液壓液水解安全性測試法(飲料瓶法)》，按照不同添加量和水解時(shí)間考察了碳化二亞胺對季戊四醇酯液壓油抗水解性能的影響，并討論了其抗水解機(jī)理，同時(shí)對加入碳化二亞胺后的季戊四醇酯的其它性能進(jìn)行了檢測，以確定碳化二亞胺作為季戊四醇酯抗水解劑的可行性。結(jié)
石油煉制與化工 2016年6期2016-04-11
- 聯(lián)二萘酚衍生手性磷酸在亞胺不對稱轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng)中的應(yīng)用研究進(jìn)展*
衍生手性磷酸在 亞胺不對稱轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng)中的應(yīng)用研究進(jìn)展*李珍1，2，馮翠蘭2，黑莉楹1，2，桂建舟1，劉道勝1 (1.遼寧石油化工大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，遼寧撫順113000; 2.商丘師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，河南商丘476000)摘要:綜述了BINOL衍生手性磷酸在亞胺不對稱轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng)中的應(yīng)用研究進(jìn)展。根據(jù)亞胺不對稱轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng)中三類不同的氫供體——Hantzsch酯類氫源、2-取代苯并噻唑啉類氫源及其他氫源，對BINOL衍生手性磷酸催化的亞胺不對稱轉(zhuǎn)移
合成化學(xué) 2015年11期2016-01-17
- 聚合催化劑吡啶二亞胺鐵配合物專利研究進(jìn)展
三代則是以吡啶二亞胺鐵配合物為代表的后過渡金屬催化劑，其完全不同于傳統(tǒng)的Z-N催化荊、茂金屬催化劑，由于它自身獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和聚合性能而倍受關(guān)注[3]。吡啶二亞胺鐵配合物的先導(dǎo)結(jié)構(gòu)為（CN1278272A），英國石油公司其在此基礎(chǔ)上（WO0123396A1）進(jìn)一步合成了與N相連的為苯基的化合物，而由于吡啶二亞胺配合物優(yōu)異的催化性能，引起了眾多研究人員的興趣，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行修飾改進(jìn)，修飾方法分為：1亞胺氮原子上的取代基進(jìn)行修飾；2亞胺碳原子上的取代基進(jìn)行修飾；
化工管理 2015年6期2015-12-21
- 一些二茂鐵苯基亞胺化合物的合成與表征
)一些二茂鐵苯基亞胺化合物的合成與表征Ikhile Monisola I＊Ngila J Catherine＊(Department of Applied Chemistry,University of Johannesburg,Doornfontein Campus, P.O.Box 17011,Doornfontein 2028,Johannesburg,South Africa)通過回流對應(yīng)的二茂鐵苯胺和芳香醛的混合物的同樣路徑合成了一系列新穎的二茂
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2015年10期2015-12-01
- 聚酰亞胺膜制備及熱失重分析法對其熱亞胺化工藝的測定
50020）聚酰亞胺膜制備及熱失重分析法對其熱亞胺化工藝的測定姜海健，蘇桂明，馬宇良，崔向紅，方 雪，劉曉東（黑龍江省科學(xué)院高技術(shù)研究院，黑龍江哈爾濱150020）制備出聚酰胺酸膜后，使用熱失重分析法對其進(jìn)行失重分析，通過不同溫度的失重點(diǎn)確定其熱亞胺化過程中的動(dòng)力學(xué)中斷，準(zhǔn)確測定了聚酰胺酸膜的熱亞胺化工藝。使用熱失重分析法測定的亞胺化工藝對制備出的聚酰胺酸膜進(jìn)行熱亞胺化，所得到的聚酰亞胺膜耐熱性與理論值相符，證明了本方法的正確性和可行性。熱失重分析法；動(dòng)力
化學(xué)工程師 2015年3期2015-11-23
- 亞胺硫磷分子印跡聚合物吸附性能研究
殷慧齡等前 言亞胺硫磷是一種廣譜有機(jī)磷殺蟲劑，能夠引發(fā)急性中毒。分子印跡聚合物（MIPs）對模板分子具有專一識別能力和選擇性吸附作用，不僅可用于待測組分的純化與富集，還可與氣相色譜、液相色譜串聯(lián)，提高色譜柱的柱效，極大提高分析效率。1、材料與試劑亞胺硫磷原藥， 亞胺硫磷標(biāo)品（純度98%，Sigma），甲基丙烯酸丁酯BMA（純度99%，Sigma），甲基丙烯酸MAA（分析純），二甲基丙烯酸乙二醇酯EDMA（純度97%，Sigma）使用前重蒸去阻聚劑，偶氮二異
科技與企業(yè) 2015年19期2015-10-21
- 右丙亞胺治療藥物外滲的研究概況
合冷卻或給予右丙亞胺治療［6］。DMSO是一種溶劑，能夠穿透所有組織，具有鎮(zhèn)痛，抗炎作用;是一種血管擴(kuò)張劑和自由基清除劑。在一項(xiàng)前瞻性單臂研究，研究對象是使用阿霉素柔紅霉素出現(xiàn)外滲的患者，常規(guī)的DMSO治療可以阻止?jié)兊倪M(jìn)展，并不需要受治療，充分說明了DMSO的有效性［7］。在另外一個(gè)類似前瞻性的實(shí)驗(yàn)研究中，患者共144例，這些患者是使用表柔比星和多柔比星引起的藥物外滲，然而結(jié)果證明DMSO仍然有效［8］。只有一例患者在治療過程中出現(xiàn)組織壞死，有效率高達(dá)9
吉林醫(yī)學(xué) 2015年17期2015-04-15
- 烯烴聚合用耐熱型（α-二亞胺）鎳催化劑的進(jìn)展
，用這些（α-二亞胺）鎳/鈀催化劑（見圖1）可以制備高相對分子質(zhì)量聚乙烯，可以耐受極性單體并實(shí)現(xiàn)乙烯與極性單體的共聚合[4-7]，還可以通過調(diào)節(jié)乙烯壓力制備線形到高度支化的聚乙烯，從而實(shí)現(xiàn)對聚乙烯拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的調(diào)控[8-10]。（α-二亞胺）鎳/鈀催化劑在溫度不高于60.0 ℃時(shí)就會(huì)迅速分解，極大限制其工業(yè)化，因?yàn)楣I(yè)生產(chǎn)中（尤其是氣相聚合），通常的聚合溫度為70.0～110.0 ℃[8，11]；而且隨著聚合溫度的升高，所制聚乙烯的相對分子質(zhì)量通常會(huì)下降。提高
合成樹脂及塑料 2015年2期2015-03-28
- 高效液相色譜法測定注射用亞胺培南西司他丁鈉含量的分析
色譜法測定注射用亞胺培南西司他丁鈉含量的分析姜麗娜（本溪市中心醫(yī)院住院處藥房，遼寧 本溪 117000）目的進(jìn)一步探究高效液相色譜法測定注射用亞胺培南西司他丁鈉含量。方法通過實(shí)驗(yàn)方式，應(yīng)用高效液相色譜法測定注射用亞胺培南西司他丁鈉含量。結(jié)果西司他丁鈉9 min保留時(shí)間，理論塔板數(shù)為9500，亞胺培南11 min保留時(shí)間，理論塔板數(shù)為9000，二者與相鄰峰分離度超過1.5。亞胺培南線性范圍為117.1～585.5 mg/L，西司他丁鈉線性范圍為117.1～5
中國醫(yī)藥指南 2015年4期2015-01-25
- 臨床藥師參與亞胺培南西司他丁誘發(fā)癲癇治療1例
李萍臨床藥師參與亞胺培南西司他丁誘發(fā)癲癇治療1例李萍目的探討亞胺培南西司他丁誘發(fā)癲癇的機(jī)制以及臨床上常用的幾種碳青霉烯類抗生素之間中樞神經(jīng)毒性的差異。方法1例胸腔積液合并間質(zhì)性肺病患者, 根據(jù)癥狀、體征等變化調(diào)整抗感染藥物。結(jié)果停用亞胺培南西司他丁換用美羅培南后, 患者未再出現(xiàn)雙目凝視、四肢抽搐等癲癇癥狀。住院26 d后出院。結(jié)論亞胺培南中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率較高, 臨床應(yīng)高度重視, 必需使用碳青霉烯類抗生素抗感染時(shí)推薦中樞神經(jīng)毒性較小的美羅培南, 以
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年21期2015-01-23
- HPLC法測定人血漿中游離亞胺培南濃度
測定人血漿中游離亞胺培南濃度溫愛萍1，李 哲2，李 任1，余俊先1，程 晟1，冀曉俊3，史麗敏1，段美麗3（1.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院藥劑科，北京 100050；2.首都醫(yī)科大學(xué)化學(xué)生物學(xué)與藥學(xué)院，北京 100069；3.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科，北京 100050）目的：建立人血漿中游離亞胺培南濃度的HPLC測定方法。方法：血漿樣本經(jīng)超濾離心后，直接進(jìn)樣，采用Agilent Zorbax SB-C8色譜柱（4.6 mm × 250 m
中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測 2015年3期2015-01-05
- 亞胺培南西司他丁鈉致認(rèn)知障礙1例
進(jìn)茂·病例報(bào)告·亞胺培南西司他丁鈉致認(rèn)知障礙1例張曉燕 杜慧 任俊 周進(jìn)茂亞胺培南西司他丁鈉；不良反應(yīng)；認(rèn)知障礙患者，女，64歲，因“乏力、頭暈4月，確診急性白血病7周，復(fù)診”入院。患者緣于2012年10月初無誘因出現(xiàn)頭暈、乏力、眼花，伴雙下肢水腫，發(fā)熱，體溫最高達(dá)40℃，咳嗽、咳痰、胸悶、氣短，至今年元月13日來我院，門診查血常規(guī)：HGB 29 g/L。急診科靜脈輸O型懸浮紅細(xì)胞300 ml后，收住我科，經(jīng)連續(xù)輸注懸浮紅細(xì)胞后乏力、頭暈略減輕，抗感染治療
河北醫(yī)藥 2014年12期2014-04-01
- 氫化二異氰酸酯制備低聚碳化二亞胺
壽命。有機(jī)碳化二亞胺類反應(yīng)活性強(qiáng)，在一定條件下可與帶活潑氫的官能團(tuán)反應(yīng)，例如羧酸、醇、胺、水等，尤其易與羧基反應(yīng)。因此可以用作含酯基的化合物的水解穩(wěn)定劑［1］。碳化二亞胺類水解穩(wěn)定劑包含單體碳化二亞胺抗水解劑和多聚碳化二亞胺抗水解劑。單體碳化二亞胺由單異氰酸酯制備，比如(2，6－二異丙基苯基)碳化二亞胺［2］。此類碳化二亞胺分子量偏小易遷移，另外二環(huán)己基碳化二亞胺活性太高也不適于作長效抗水解劑。因此碳化二亞胺類抗水解劑產(chǎn)品需具備較大的分子量，而多聚碳化二亞
合成材料老化與應(yīng)用 2014年2期2014-03-22
- 亞胺培南的合成
6）·工業(yè)藥學(xué)·亞胺培南的合成武洪英，孫秀玲，白文欽（魯南制藥集團(tuán)股份有限公司，山東臨沂276006）目的合成亞胺培南。方法以碳青霉烯雙環(huán)母核為起始原料，磷酰化后直接與巰基乙胺鹽酸鹽反應(yīng)，所得產(chǎn)物經(jīng)偶聯(lián)，氫化得亞胺培南。結(jié)果亞胺培南工藝總收率62%，純度98.6%。結(jié)論本工藝操作簡單，收率高，純度好，適合工業(yè)化生產(chǎn)。亞胺培南；合成；縮合；催化氫化亞胺培南［1］（Imipenem）其化學(xué)名為（5R，6S）－6－（R）－羧基乙基－3－［［2－［（亞氨基甲基）氨
藥學(xué)研究 2014年8期2014-03-08
- 不對稱二亞胺席夫堿的合成、表征和抗菌活性
Nartop Dilek Gürkan Perihan(1Department of Chemistry,Faculty of Arts and Science,Nevs?ehir University,Nevs?ehir 50300,Turkey(土耳其))(2Department of Chemistry,Faculty of Science,Gazi University,Ankara 06500,Turkey(土耳其))0 Introduction
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2013年6期2013-10-17
- 五種抗生素聯(lián)合應(yīng)用對大腸桿菌抗菌效果實(shí)驗(yàn)
1］。試驗(yàn)選取的亞胺培南、頭孢曲松鈉、頭孢噻肟鈉均屬于β－內(nèi)酰胺類，其作用機(jī)理為抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，是繁殖期殺菌劑［2］;阿米卡星，又名丁胺卡那霉素，是半合成的氨基糖苷類抗生素，其作用機(jī)理是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成［2］;痢菌凈，又名乙酰甲喹，其作用機(jī)制是抑制細(xì)菌的DNA合成［2］。亞胺培南抗菌譜最廣，抗菌作用最強(qiáng)，是對β－內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定的一種β－內(nèi)酰胺類抗生素［3］，本試驗(yàn)旨在研究亞胺培南與頭孢曲松鈉、亞胺培南與頭孢噻肟鈉聯(lián)用后對大腸桿菌的抗菌活性及聯(lián)合
中國獸藥雜志 2012年6期2012-05-29
- 聚乙烯亞胺材料二氧化碳吸附率高
聚乙烯亞胺材料二氧化碳吸附率高美國南加利福尼亞大學(xué)教授、1994年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者George Olah領(lǐng)導(dǎo)的研究小組成功研發(fā)出一種基于聚乙烯亞胺的二氧化碳高吸附材料。研究人員先將聚乙烯亞胺溶解到甲醇溶劑中，然后倒入熔融氣化狀態(tài)下的硅石（玻璃）材料中攪拌，待甲醇蒸發(fā)、硅石冷卻后，即形成多孔的固體材料。經(jīng)檢測，這種材料在常溫下對二氧化碳的吸附率為1.72nmol·g－1，是迄今為止二氧化碳吸附率最高的材料，當(dāng)其加熱到85℃時(shí)二氧化碳完全釋放，材料可重新投入
化學(xué)與生物工程 2012年3期2012-04-11
- 聚乙烯亞胺/環(huán)糊精聚合物偶合雷公藤內(nèi)酯醇的體外抗腫瘤活性研究
峻，湯谷平聚乙烯亞胺/環(huán)糊精聚合物偶合雷公藤內(nèi)酯醇的體外抗腫瘤活性研究胡天楠，王啟聞，金 雪，胡奇達(dá)，王訓(xùn)師，徐 桑，周 峻，湯谷平(浙江大學(xué)化學(xué)生物和藥物研究所，浙江杭州310028)目的：合成并表征雷公藤內(nèi)酯醇-聚乙烯亞胺-環(huán)糊精聚陽離子復(fù)合物，考察雷公藤內(nèi)酯醇-聚乙烯亞胺-環(huán)糊精在幾種不同癌細(xì)胞上的抗癌活性和siRNA攜帶能力。方法：通過N，N'-羰基二咪唑?qū)⒗坠賰?nèi)酯醇偶合到聚乙烯亞胺-環(huán)糊精載體材料上，制成雷公藤內(nèi)酯醇-聚乙烯亞胺-環(huán)糊精納米復(fù)合
- N-亞磺?；孵０反呋疦-芳基亞胺的不對稱硅氫化還原反應(yīng)*
年來，小分子催化亞胺的不對稱還原以其簡便經(jīng)濟(jì)、反應(yīng)條件溫和、環(huán)境友好等特點(diǎn)，受到了普遍關(guān)注[1,2]。經(jīng)過近十年的發(fā)展，手性布朗斯特酸化Hantzch酯對亞胺的還原和路易斯堿催化三氯氫硅對亞胺的還原，均取得了很大進(jìn)展[3,4]。本課題組設(shè)計(jì)合成的一系列C-手性甲酰胺類催化劑(Ⅰ[5～7]，Chart 1)和S-手性叔丁基亞磺酰胺類催化劑(Ⅱ[8]，Ⅲ[9]，Chart 1)在N-芳基亞胺的不對稱硅氫化還原反應(yīng)中取得了很好的效果。2008年本課題組以手性氨基
合成化學(xué) 2011年4期2011-11-27
- 乙酰基二茂鐵亞胺的合成研究
徐成乙?；F亞胺的合成研究黃淮學(xué)院化學(xué)化工系 徐成亞胺是指含有亞甲氨基（Azomthine group）-RC=N-并通常是由伯胺與活潑羰基化合物所形成的一類化合物。由于亞胺類化合物（Schiff Base）是研究環(huán)金屬化合物的一個(gè)很好的配體，因此，我們在研究二茂鐵亞胺環(huán)金屬化合物時(shí)，對多種二茂鐵亞胺的合成進(jìn)行了研究。根據(jù)亞胺結(jié)構(gòu)的不同，其合成方法大致有以下3種。Kozov等人采用加熱回流甲酰基二茂鐵和芳胺的乙醇溶液的方法得到了二茂鐵醛亞胺（Ferro
河南科技 2010年17期2010-09-06
- 比較呼吸機(jī)相關(guān)肺炎患者采用2 h及0.5 h靜脈滴注亞胺培南的藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)參數(shù)差異
藥方案很有幫助。亞胺培南是廣譜碳青霉烯類抗生素,與其他β內(nèi)酰胺類相同,該藥為時(shí)間依賴型藥物,反應(yīng)療效的藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)參數(shù)為t＞M IC,所以持續(xù)靜脈滴注可以提高療效。本研究旨在比較2 h及0.5 h靜脈滴注亞胺培南的t＞MICs。研究采用了隨機(jī)三交叉的實(shí)驗(yàn)方法,對9位呼吸機(jī)相關(guān)肺炎的患者進(jìn)行了研究。每位受試者接受連續(xù)3個(gè)方案給藥①每6小時(shí)給予0.5 g亞胺培南,每次靜脈滴注0.5 h,治療24 h;②每6小時(shí)給予0.5 g亞胺培南,每次靜脈滴注2 h,治療
中國感染與化療雜志 2010年1期2010-02-10
- 亞胺培南對頭孢他啶有誘導(dǎo)作用的銅綠假單胞菌耐藥機(jī)制研究*1
病原菌[1]，對亞胺培南耐藥Pa分離率也逐年上升，甚至所謂“泛耐藥”(pandrugresistance)或“全耐藥”臨床分離株也不少見。研究表明，攜帶各種β內(nèi)酰胺酶編碼基因和(或)外膜通道蛋白OprD2基因缺失是導(dǎo)致Pa對β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物耐藥的主要機(jī)制[3-5]。β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物是臨床治療Pa感染的常見藥物，但在臨床治療中經(jīng)常發(fā)生Pa治療失敗，經(jīng)常發(fā)現(xiàn)Pa中亞胺培南可誘導(dǎo)頭孢他啶耐藥。本研究收集本地區(qū)2007年1月～2008年1月臨床分離的各類標(biāo)
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報(bào) 2010年1期2010-01-25