晚期非小細(xì)胞肺癌
- 外周血淋巴細(xì)胞亞群計數(shù)對晚期不可手術(shù)非小細(xì)胞肺癌患者預(yù)后的影響
? 晚期非小細(xì)胞肺癌；淋巴細(xì)胞亞群；免疫；預(yù)后中圖分類號? R734.2? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼? A? ? 文章編號? 1671-0223（2023）15--04Influence of peripheral blood lymphocyte subsets on prognosis of patients with advanced non-small cell lung cancer? Xu lun， Li Ying， You Wei. Zigong Fo
現(xiàn)代養(yǎng)生·上半月 2023年8期2023-07-21
- 吉非替尼聯(lián)合吉西他濱和順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效
治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床效果。方法：將98例晚期非小細(xì)胞肺癌患者隨機分成對照組和研究組，各49例。對照組實施吉西他濱聯(lián)合順鉑治療，研究組在對照組基礎(chǔ)上加用吉非替尼，對比兩組臨床療效。結(jié)果：治療后，研究組治療總有效率，CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+比值均高于對照組；CD8+水平和不良反應(yīng)發(fā)生率均低于對照組（P關(guān)鍵詞 吉非替尼 吉西他濱 順鉑 晚期非小細(xì)胞肺癌 療效中圖分類號：R979.19； R734.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號：1006-1
上海醫(yī)藥 2023年7期2023-06-28
- 重組人血管內(nèi)皮抑制素聯(lián)合化療在晚期NSCLC患者中的效果及對血清Ang-2水平的影響
療在晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中的效果及對血清Ang-2水平的影響。方法：將豐城市人民醫(yī)院腫瘤一科2018年5月-2021年4月收治的75例晚期NSCLC患者按照隨機數(shù)字表法分為對照組（n=37）和觀察組（n=38）。對照組給予常規(guī)化療，觀察組在對照組基礎(chǔ)上予以重組人血管內(nèi)皮抑制素治療。觀察兩組患者近期療效、血管內(nèi)皮因子水平、腫瘤標(biāo)志物以及毒副反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果：觀察結(jié)束后，觀察組客觀緩解率（76.32%）高于對照組（54.05%）（P<0.05）
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2022年16期2022-07-13
- 羅伊適應(yīng)模式對TP方案化療晚期非小細(xì)胞肺癌患者心理狀態(tài)、生活質(zhì)量的影響
化療晚期非小細(xì)胞肺癌患者心理狀態(tài)、生活質(zhì)量的影響。方法：選取2019年1月-2020年1月贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院腫瘤科接受TP方案化療的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者80例為研究對象，用隨機數(shù)字表法分為參照組與研究組，每組40例。參照組予以常規(guī)護(hù)理，研究組則常規(guī)護(hù)理的基礎(chǔ)上給予羅伊適應(yīng)模式干預(yù)。比較兩組的心理狀態(tài)、生活質(zhì)量，并統(tǒng)計兩組患者的并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果：護(hù)理后，兩組抑郁自評量表（SDS）、焦慮自評量表（SAS）評分均低于本組護(hù)理前，且研究組均低
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2022年17期2022-07-10
- 恩沙替尼一線治療間變性淋巴瘤激酶陽性晚期非小細(xì)胞肺癌的藥物經(jīng)濟學(xué)評價
酶;晚期非小細(xì)胞肺癌;藥物經(jīng)濟學(xué)肺癌（lung cancer）是臨床常見惡性腫瘤之一。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，2020 年全球新發(fā)肺癌病例約220 萬例，其病死率位居惡性腫瘤相關(guān)死亡首位[1]，嚴(yán)重威脅著人類的生命健康。在我國，肺癌亦屬于高發(fā)癌癥，國家癌癥中心發(fā)布的最新報告顯示，肺癌發(fā)病率和病死率均位居我國惡性腫瘤首位[2]，給我國人民群眾造成了極大的疾病負(fù)擔(dān)。依據(jù)肺癌的細(xì)胞組織學(xué)及病理學(xué)特征，可將其分為小細(xì)胞肺癌（small cell lung cancer
中國藥房 2022年12期2022-07-02
- CAP方案聯(lián)合艾迪注射液治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床研究
治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的效果。方法 將2019年10月至2021年10月我院收治的120例晚期NSCLC患者隨機分兩組，各60例。對照組采用CAP方案治療，研究組采用CAP方案聯(lián)合艾迪注射液治療，比較兩組近期療效、不良反應(yīng)。結(jié)果 研究組臨床受益率（95.00%）較對照組（80.00%）高（P<0.05）。研究組惡心嘔吐、白細(xì)胞數(shù)量下降及血小板數(shù)量下降發(fā)生率較對照組低（P<0.05）。結(jié)論 CAP方案聯(lián)合艾迪注射液治療晚期NSCLC療效確切，可明
中國典型病例大全 2022年5期2022-03-19
- 凱美納干預(yù)治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的安全性分析
治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的安全性分析。方法：選取2018年2月至2021年2月我院收治的80例晚期非小細(xì)胞肺癌患者為研究對象，隨機分為對照組（n=40例）和觀察組（n=40例）。對照組予以常規(guī)治療，觀察組采用凱美納干預(yù)治療。對兩組治療效果進(jìn)行評估，比較兩組患者臨床治療效果以及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果：兩組治療后，觀察組CR以及PR占比率80.00%、10.00%均高于對照組67.50%、7.50%，且觀察組治療有效率95.00%顯著高于對照組85.00%（P關(guān)
中國典型病例大全 2021年13期2021-12-08
- 貝伐單抗聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的臨床效果觀察
療在晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療中的應(yīng)用效果。方法：隨機選取本院接收的86例晚期非小細(xì)胞肺癌患者，選取時間為2016年1月-2019年12月，隨機分為對照組（43例，常規(guī)化療）與觀察組（43例，常規(guī)化療結(jié)合貝伐單抗治療），對兩組治療效果進(jìn)行對比。結(jié)果：治療總有效率方面，觀察組（62.79%）更高，與對照組（39.53%）比較，差異明顯（P<0.05）;消化道癥狀、粒細(xì)胞減少、貧血、血小板減少發(fā)生率方面，對照組分別是51.16%、46.51%、18.6
康頤 2021年14期2021-10-15
- 甲磺酸奧希替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌療效
分析晚期非小細(xì)胞肺癌實行甲磺酸奧希替尼治療的臨床療效。方法：將2019年6月-2021年6月我院收治的82例晚期非小細(xì)胞肺癌患者按照就診順序分為研究組、對照組各41例，僅給予對照組PC化療方案，研究組基于對照組聯(lián)合甲磺酸奧希替尼治療，兩組臨床治療效果比對。結(jié)果：研究組的臨床緩解率為95.12%，明顯比對照組78.04%低（P<0.05）;組間毒副反應(yīng)癥狀未出現(xiàn)差異（P>0.05）。結(jié)論：晚期非小細(xì)胞肺癌實行PC化療與甲磺酸奧希替尼聯(lián)合治療，可有效緩解臨床癥
健康體檢與管理 2021年7期2021-09-19
- 吉西他濱或培美曲塞聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床比較研究思路總結(jié)
治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的療效進(jìn)行對比研究。方法：將2017年1月至2020年1月在我院接受治療的100例晚期NSCLC患者隨機分為兩組，對照組50例采用吉西他濱聯(lián)合順鉑治療，觀察組50例患者采用培美曲塞聯(lián)合順鉑治療，對比兩組治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果：觀察組治療有效率為32.00%，與對照組的34.00%相比無明顯差異（P>0.05）。觀察組便秘、惡心嘔吐、皮疹及血小板減少等并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于對照組的（P【關(guān)鍵詞】晚期非小細(xì)胞肺癌；培美曲
醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年2期2021-09-13
- 安羅替尼單藥多線治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察
治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效及安全性。方法 回顧性選取2018年6月至2018年12月本院收治的晚期非小細(xì)胞肺癌，均行安羅替尼單藥（12 mg·d-1，d1-14，休息7d，21d為一個周期）治療，直至疾病進(jìn)展（PD）或不良反應(yīng)不可耐受。觀察患者的總有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）、不良事件發(fā)生率（AEs）、無進(jìn)展生存期（PFS）。結(jié)果 共納入30例患者，所有患者ORR為33.3%（5/30），DCR分別為76.7%（23/30），中位PFS為3.8（
健康體檢與管理 2021年5期2021-09-10
- 補肺化積湯治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床效果
治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床價值。方法? 以2019年9月～2020年5月期間新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)第六師醫(yī)院接收晚期非小細(xì)胞肺癌治療的患者作為研究對象，共選擇90例，并采取隨機數(shù)表法進(jìn)行分組，分為對照組（45例）和研究組（45例）。其中對照組進(jìn)行艾迪注射液靜滴法，研究組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合補肺化積湯，觀察兩組患者在治療過程中的病情進(jìn)展。結(jié)果? 經(jīng)過兩種不同方法治療后，研究組患者的治療總有效率高于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P關(guān)鍵詞：補肺化積湯;晚期非小細(xì)胞肺癌;臨床價值
中華養(yǎng)生保健 2021年7期2021-08-09
- 血清腫瘤標(biāo)志物水平在評價晚期非小細(xì)胞肺癌靶向治療效果的應(yīng)用價值
治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者開展臨床研究，記錄患者治療前后的CEA、CYFRA21-1和CA125三項血清腫瘤標(biāo)志物水平，分析不同療效緩和血清腫瘤標(biāo)志物水平。結(jié)果：治療后，部分緩解患者腫瘤標(biāo)志物水平顯著下降（P0.05）。治療有效患者血清腫瘤標(biāo)志物水平顯著下降，治療無效組患者血清腫瘤標(biāo)志物水平治療前后差異小，（P>0.05）。結(jié)論：血清腫瘤標(biāo)志物水平可用于反映晚期非小細(xì)胞肺癌靶向治療臨床療效，能夠為患者臨床治療方案實施提供有效醫(yī)學(xué)信息，值得應(yīng)用。關(guān)鍵詞：血清腫
中國典型病例大全 2021年5期2021-06-20
- 整體性護(hù)理在晚期非小細(xì)胞肺癌化療患者護(hù)理中的應(yīng)用效果
察對晚期非小細(xì)胞肺癌實施整體性護(hù)理干預(yù)的臨床效果。方法：選取本院2018年1月至2019年12月期間就診的20例患者，使用信封法分為兩組，各10例。對照組實行常規(guī)護(hù)理，觀察組采取整體性護(hù)理，對比兩組患者生活質(zhì)量評分及負(fù)面情緒評分。結(jié)果：觀察組生活質(zhì)量評分均高于對照組;負(fù)面情緒評分低于對照組（P關(guān)鍵詞：整體性護(hù)理;晚期非小細(xì)胞肺癌;應(yīng)用效果肺癌屬于臨床中常見的惡性腫瘤。據(jù)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，高達(dá)80%的肺癌患者屬于非小細(xì)胞肺癌（Non-small-cell cance
健康之家 2021年21期2021-06-14
- 康艾注射液聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌療效的Meta分析
治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的療效。方法：計算機檢索中國知網(wǎng)（CNKI）、萬方數(shù)據(jù)庫、維普數(shù)據(jù)庫（VIP）、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫（CBM）、PubMed、Embase、Cochrane library等中英文數(shù)據(jù)庫近10年有關(guān)康艾注射液聯(lián)合化療治療晚期NSCLC的隨機對照試驗。文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評價后對符合標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)予以納入，提取研究結(jié)果等相應(yīng)指標(biāo)，用RevMan5.0軟件對治療總有效率、治療后KPS評分、骨髓抑制發(fā)生情況、胃腸道反應(yīng)發(fā)生率等指標(biāo)進(jìn)行Me
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年4期2021-05-06
- 奧希替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌的藥物經(jīng)濟學(xué)系統(tǒng)評價
治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的經(jīng)濟性，為臨床應(yīng)用及衛(wèi)生和醫(yī)保決策者提供參考。方法：計算機檢索PubMed、Embase、Cochrane圖書館、Health Technology Assessment、中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)、維普網(wǎng)和中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫等數(shù)據(jù)庫，查詢自建庫至2020年4月公開發(fā)表的有關(guān)奧希替尼治療晚期NSCLC的相關(guān)藥物經(jīng)濟學(xué)研究，經(jīng)篩選并提取相關(guān)資料后，采用健康經(jīng)濟學(xué)研究質(zhì)量評估工具（QHES）評估納入研究的質(zhì)量，采用描述性分析方法
中國藥房 2021年6期2021-04-27
- 甲磺酸阿帕替尼片治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效研究
察對晚期非小細(xì)胞肺癌患者應(yīng)用甲磺酸阿帕替尼片的價值。方法：觀察對象為2018.1～2021.1在我院實施治療的晚期非小細(xì)胞肺癌患者131例，因治療方法差異性分組，65例實施常規(guī)化療方法，納入對照組，66例實施常規(guī)化療+甲磺酸阿帕替尼片，納入試驗組，對比和觀察治療效果。結(jié)果：對比對照組，治療效果試驗組更佳，P<0.05;2組不良反應(yīng)對比無差異P>0.05。結(jié)論：對晚期非小細(xì)胞肺癌患者應(yīng)用甲磺酸阿帕替尼片效果突出，有效性和安全性均較高，建議推廣。關(guān)鍵詞：晚期非
中國典型病例大全 2021年15期2021-01-10
- 恩度聯(lián)合化療對晚期非小細(xì)胞肺癌患者總生存期的影響
療對晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者總生存期（OS）的影響。方法 60例晚期非小細(xì)胞肺癌患者， 依據(jù)治療方法不同分為聯(lián)合治療組和單獨化療組， 各30例。單獨化療組僅給予化療進(jìn)行治療， 聯(lián)合治療組在化療基礎(chǔ)上聯(lián)合恩度進(jìn)行治療。比較兩組臨床療效、不良反應(yīng)發(fā)生情況、疾病進(jìn)展時間、總生存期。結(jié)果 聯(lián)合治療組患者的總緩解率60.0%（18/30）高于單獨化療組的33.3%（10/30）， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 （P0.05）。聯(lián)合治療組患者的疾病進(jìn)展時間（7.8±1
中國實用醫(yī)藥 2020年30期2020-12-02
- 血清腫瘤標(biāo)志物檢測在評估NSCLC化療療效中的應(yīng)用價值
治的晚期非小細(xì)胞肺癌患者30例作為研究對象，設(shè)為觀察組，所有患者均經(jīng)過組織病理學(xué)檢查確診，且患者均行化療治療，對于鱗癌患者給予吉西他濱聯(lián)合順鉑（Gemcitabine/cisplatin，GP）化療方案，對于非鱗癌患者給予培美曲塞聯(lián)合卡鉑（Pemetrexed/Carboplatin，PC）方案化療，療程完畢后從完全緩解（Complete response，CR）、部分緩解（Complete response，PR）、疾病進(jìn)展（Progressive di
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年25期2020-11-16
- 觀察分析晚期非小細(xì)胞肺癌患者應(yīng)用吉非替尼和?？颂婺岚邢蛑委煹男Ч町?/a>
治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床效果。方法 隨機抽取2018年10月～2019年12月入院接受診治50例患者將其納入實驗調(diào)查，使用隨機擲骰子方法分組，分別采用埃克替尼（觀察組，n=25）與吉非替尼（對照組，n=25）開展治療，對比兩組患者的疾病緩解率和控制率以及不良反應(yīng)出現(xiàn)的情況。結(jié)果 兩組患者的疾病緩解率和控制率不存在較大差異，觀察組患者出現(xiàn)不良反應(yīng)例數(shù)少于對照組，組間數(shù)據(jù)比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論 吉非替尼和?？颂婺岫际侵委?span id="j5i0abt0b" class="hl">晚期非小細(xì)胞肺癌
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2020年25期2020-11-06
- 免疫檢查點抑制劑在晚期非小細(xì)胞肺癌綜合治療中的應(yīng)用
作為晚期非小細(xì)胞肺癌治療的標(biāo)準(zhǔn)方案。近年來，隨著醫(yī)療技術(shù)研究的深入，免疫檢查點抑制劑取得了較好的臨床效果，具有明顯的抗腫瘤活性。本文研究了免疫檢查點抑制劑在晚期非小細(xì)胞肺癌綜合治療的機制和應(yīng)用效果，開展以下綜述?！娟P(guān)鍵詞】 晚期非小細(xì)胞肺癌;綜合治療;免疫檢查點抑制劑;淋巴細(xì)胞【中圖分類號】R6【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A【文章編號】1005-0019（2020）19-233-02目前，肺癌在世界上的發(fā)病率和死亡率都逐漸較高，已經(jīng)成了嚴(yán)重危害人類健康和安全的惡性腫瘤。
健康大視野 2020年19期2020-10-26
- 心理干預(yù)對晚期非小細(xì)胞肺癌化療患者生活質(zhì)量的影響觀察
用于晚期非小細(xì)胞肺癌化療患者的干預(yù)效果。方法：對我院晚期非小細(xì)胞肺癌化療病例中的70例患者予以隨機抽取，研究病例均為2018年10月至2019年10月期間入院收治，應(yīng)用數(shù)字表法予以隨機分組。對照組施以常規(guī)護(hù)理干預(yù)，觀察組聯(lián)合施以心理護(hù)理干預(yù)，對比兩組相關(guān)指標(biāo)情況。結(jié)果：經(jīng)護(hù)理干預(yù)后，兩組病例化療近期療效經(jīng)評定無顯著差異（P>0.05）。觀察組病例各方面的生活質(zhì)量評分經(jīng)評定顯著高于對照組（P【關(guān)鍵詞】心理干預(yù);晚期非小細(xì)胞肺癌;化療;生活質(zhì)量【中圖分類號】R
健康之友·下半月 2020年4期2020-10-21
- 晚期非小細(xì)胞肺癌治療中射頻消融聯(lián)合支氣管動脈灌注化療的臨床療效研究
治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效。方法：選取我院收治的64例晚期非小細(xì)胞肺癌患者為試驗對象，入選病例均來自2018年1月至12月，分組以隨機數(shù)字表法進(jìn)行，對照組32例患者采取支氣管動脈灌注化療方法治療，觀察組32例患者在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合射頻消融治療，就其療效進(jìn)行比較。結(jié)果：觀察組患者治療總有效率（75.0%）明顯高于對照組（50.0%），治療后6個月生存率（96.9%）明顯高于對照組（84.4%），兩組比較P【關(guān)鍵詞】晚期非小細(xì)胞肺癌;射頻消融;支氣管動脈
健康大視野 2020年15期2020-10-19
- 一線含鉑兩藥化療方案治療老年晚期非小細(xì)胞肺癌的有效性分析
老年晚期非小細(xì)胞肺癌的有效性。方法：選取2017年3月-2018年3月我院收治的48例老年晚期非小細(xì)胞肺癌患者作為研究對象，按照治療方式不同分為觀察組（25例）和對照組（23例）。對照組采用吉西他濱+順鉑進(jìn)行治療，觀察組采用長春瑞濱+順鉑進(jìn)行治療，比較兩組的治療效果及不良反應(yīng)情況。結(jié)果：觀察組治療總有效率高于對照組，差異顯著（P【關(guān)鍵詞】一線含鉑兩藥化療方案;老年;晚期非小細(xì)胞肺癌【中圖分類號】R734.2【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1005-0019（2
健康大視野 2020年13期2020-10-19
- 康萊特注射液聯(lián)合培美曲塞與奈達(dá)鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌預(yù)后觀察
治療晚期非小細(xì)胞肺癌的預(yù)后。方法：選擇2017年10月—2019年10月診治的60例晚期非小細(xì)胞肺癌患者，分為觀察組和對照組各30例。對照組給予培美曲塞聯(lián)合奈達(dá)鉑治療，共6周；觀察組在對照組基礎(chǔ)上，給予康萊特注射液治療，共6周。觀察兩組療效、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgM、IgA、IgG水平變化情況。結(jié)果：觀察組總有效率為90.00%（27/30），對照組為80.00%（24/30），組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。觀察組CD3+、C
上海醫(yī)藥 2020年18期2020-10-14
- 康艾注射液聯(lián)合吉西他濱+順鉑方案化療對晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效及生活質(zhì)量影響
療對晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效及生活質(zhì)量影響。方法：采用分層抽樣法抽選2017年1月至2019年1月69例晚期非小細(xì)胞肺癌患者納入本次實驗，按照治療方法的不同將其分為兩組，其中34例接受吉西他濱+順鉑方案化療，納入對照組;剩余35例于對照組基礎(chǔ)之上加以康艾注射液，納入觀察組，統(tǒng)計并比較兩組總有效率和化療前后的生活質(zhì)量變化。結(jié)果：觀察組總有效率比對照組更高（P【關(guān)鍵詞】康艾注射液;吉西他濱;順鉑;化療;晚期非小細(xì)胞肺癌;療效;生活質(zhì)量【中圖分類號】R734.
昆明醫(yī)科大學(xué)報 2020年3期2020-10-14
- 安羅替尼三線及以上治療晚期非小細(xì)胞肺癌近期療效和生命質(zhì)量分析
5例晚期非小細(xì)胞肺癌患者，所有患者均接受安羅替尼三線及以上治療，觀察患者的近期療效、生命質(zhì)量評分。結(jié)果：晚期非小細(xì)胞肺癌的客觀緩解率為56%，治療前、后患者生命質(zhì)量評分實行比較差異突出，P【關(guān)鍵詞】安羅替尼;晚期非小細(xì)胞肺癌;近期療效;生命質(zhì)量【中圖分類號】R197???【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A????【文章編號】1672-3783（2020）10-0068-01肺癌可分成：非小細(xì)胞肺癌NSCLC、小細(xì)胞肺癌，前者又可分為腺癌、鱗癌，以及大細(xì)胞癌等。非小細(xì)胞肺癌占
健康必讀（上旬刊） 2020年10期2020-10-12
- 大株紅景天注射液治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的臨床效果
治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的臨床效果。方法 選取2018年1～12月于濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院住院的120例晚期NSCLC患者作為研究對象，采用隨機數(shù)字表法將其分為對照組和治療組，每組各60例。對照組予以復(fù)方苦參注射液及對癥治療，治療組在此基礎(chǔ)上給予大株紅景天注射液進(jìn)行治療。比較兩組患者治療前后的血清腫瘤標(biāo)志物水平、中醫(yī)癥狀積分及免疫功能指標(biāo)水平;比較兩組患者的近期療效;比較兩組患者治療前后的生活質(zhì)量評分。結(jié)果 兩組患者治療后的癌胚抗原（CEA）、細(xì)
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2020年24期2020-10-09
- 局部晚期非小細(xì)胞肺癌放療與化放綜合治療的效果對比
局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者采用放療與化放綜合治療的療效。方法：選取我院在2015年--2017年收治的88例晚期非小細(xì)胞肺癌患者，按照隨機數(shù)字表法分為兩組，為44例參照組患者采用放射治療，為44例患者采用化放綜合治療，比較二組的治療總有效率與2年的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率及生存率。結(jié)果：實驗組的治療總有效率為93.18%，高于參照組的77.27%;實驗組的2年內(nèi)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率為45.45%，低于參照組的75.00%;實驗組的2年生存率為61.36%，高于參照組的29.55%;
健康必讀·下旬刊 2020年6期2020-08-31
- 阿帕替尼、三線化療方案聯(lián)合治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效研究
治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效。方法 選取2018年10月～2019年9月本院收治的晚期非小細(xì)胞肺癌患者共62例分為聯(lián)合組和參照組，參照組實施三線化療方案，在此基礎(chǔ)上聯(lián)合組應(yīng)用阿帕替尼對患者進(jìn)行治療，比較兩組的臨床療效。結(jié)果 聯(lián)合組的治療有效率、KPS及QOL評分均顯著高于參照組，組間比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】阿帕替尼;三線化療;晚期非小細(xì)胞肺癌【中圖分類號】R734.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.15
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2020年15期2020-07-20
- 晚期非小細(xì)胞肺癌放射治療聯(lián)合靶向治療的應(yīng)用及預(yù)后分析
探討晚期非小細(xì)胞肺癌放射治療聯(lián)合靶向治療的應(yīng)用及預(yù)后。方法 方便選取該院2013年1月—2014年1月收治的100例晚期非小細(xì)胞肺癌患者，隨機分為兩組，各50例，尼妥珠單抗靶向聯(lián)合放療組給予尼妥珠單抗靶向聯(lián)合放射治療，常規(guī)放療方案治療組采用常規(guī)放療方案，對比兩組晚期非小細(xì)胞肺癌患者的總緩解率和疾病控制率、1年內(nèi)生存率及EORTC 生命質(zhì)量測定量表 QLQ-C30 （V30） 評分、信號通路分子（包括 MAPK、ERK1、ERK2、AKT、PI13K、JAK
中外醫(yī)療 2020年5期2020-06-11
- 特羅凱治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效研究
】 晚期非小細(xì)胞肺癌;特羅凱;臨床療效非小細(xì)胞肺癌是肺癌的最常見類型，晚期患者往往喪失外科手術(shù)治療機會，并且治療時大多均已延誤根治性放療時機，進(jìn)而當(dāng)前臨床主張以化療為推薦治療方案，但常規(guī)化療藥物應(yīng)用后容易形成多種嚴(yán)重的藥物毒副反應(yīng)[1]。近年來，隨著分子靶向藥物的不斷發(fā)展，相關(guān)藥物在非小細(xì)胞肺癌化療中發(fā)揮了顯著作用，特羅凱對表皮生長因子（EGFR）受體有抑制作用，可通過影響腫瘤細(xì)胞EGFR來抑制病情進(jìn)展[2]。本項研究觀察了特羅凱在晚期非小細(xì)胞肺癌化療中的
人人健康 2020年3期2020-05-18
- 益氣養(yǎng)陰湯輔助鹽酸?？颂婺崞委?span id="j5i0abt0b" class="hl">晚期非小細(xì)胞肺癌氣陰兩虛證患者癌因性疲乏療效及對生活質(zhì)量影響
治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）氣陰兩虛證患者癌因性疲乏的療效及對患者生活質(zhì)量的影響。方法? 采用隨機數(shù)字表法將120例患者分為觀察組和對照組各60例。對照組予鹽酸埃克替尼片，每次125 mg，每日3次，口服。觀察組在對照組基礎(chǔ)上予益氣養(yǎng)陰湯，每日1劑，每日2次，口服。2組均4周為1個療程，連續(xù)治療2個療程。觀察2組治療前后PIPER-疲乏量表（PFS）評分、中醫(yī)證候評分、EORTC QLQ-C30中文版量表評分，比較2組臨床療效，采用單因素分析及多元線
中國中醫(yī)藥信息雜志 2020年2期2020-04-26
- 厄洛替尼聯(lián)合培美曲塞、順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床研究
治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床價值。方法： 按隨機數(shù)表法將2017年1月至2018年6月期間我院收治的84例晚期晚期肺腺癌患者分為兩組，每組42例。對照組給予培美曲塞、順鉑治療，研究組在對照組基礎(chǔ)上增加厄洛替尼治療，對比兩組患者無進(jìn)展生存期（PFS）與不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果： 相比于對照組，研究組PFS較長，差異顯著（P0.05）。結(jié)論： 厄洛替尼聯(lián)合培美曲塞、順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌可在一定程度上延遲患者PFS，且不良反應(yīng)無明顯變化?！娟P(guān)鍵詞】 晚期非小細(xì)胞
健康大視野 2020年3期2020-02-24
- 探究培美曲塞與多西他賽在晚期非小細(xì)胞肺癌靶向治療失敗后挽救化療中的臨床療效
賽在晚期非小細(xì)胞肺癌靶向治療失敗后挽救化療中的應(yīng)用效果。 方法 篩選2018年1月～2020年1月本院的60例晚期非小細(xì)胞肺癌靶向治療失敗后挽救化療的患者作為研究對象，依據(jù)患者選擇的藥物種類分為觀察組和對照組，每組各30例，對照組采用多西他賽治療，觀察組予以培美曲塞治療，對比分析兩組的近期治療效果、生存質(zhì)量評分和毒副反應(yīng)發(fā)生情況。 結(jié)果 觀察組病癥控制率為66.67%，對照組病癥控制率為36.67%，觀察組病癥控制效果更好;觀察組生存質(zhì)量評分為（65.2±
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年32期2020-02-22
- 分析貝伐單抗治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效與安全性
對晚期非小細(xì)胞肺癌患者采用貝伐單抗治療的效果進(jìn)行分析。方法 66例晚期非小細(xì)胞肺癌患者， 隨機分為對照組及觀察組， 各33例。對照組給予常規(guī)方式進(jìn)行治療， 觀察組在對照組用藥的基礎(chǔ)上輔以貝伐單抗進(jìn)行治療。比較兩組治療效果以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組總有效率為93.94%（31/33）， 高于對照組的75.76%（25/33）， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】 貝伐單抗;晚期非小細(xì)胞肺癌; 療效;安全性DOI：10.14163/j.cnki.11-
中國實用醫(yī)藥 2019年34期2019-12-30
- 晚期非小細(xì)胞肺癌靶向治療進(jìn)展后的臨床研究
探究晚期非小細(xì)胞肺癌靶向治療的后續(xù)治療方法， 以提高患者生存時間。方法 39例靶向治療進(jìn)展后的晚期非小細(xì)胞肺癌患者， 根據(jù)其后續(xù)治療方法將其分為化療組、姑息組（13例）及原靶向組（11例）， 化療組采用培美曲塞或紫衫醇或吉西他濱進(jìn)行化療、原靶向組采用原方案繼續(xù)治療、姑息組采用姑息治療方案， 統(tǒng)計探究患者靶向治療進(jìn)展部位， 并比較三組患者預(yù)后情況。結(jié)果 靶向治療進(jìn)展部位中， 以肺部最高， 占41.03%， 其次為中樞神經(jīng)系統(tǒng)及骨， 分別占33.33%及23.
中國實用醫(yī)藥 2019年28期2019-11-23
- 多西他賽二線治療晚期非小細(xì)胞肺癌臨床效果分析
治療晚期非小細(xì)胞肺癌臨床效果。方法：選擇我院70例2014.5至2015.5晚期非小細(xì)胞肺癌患者。隨機分組，三周方案組采取用多西他賽3周方案治療，每周方案組則采取用多西他賽每周方案治療。比較兩組疾病療效;中位OS、PF;治療前后患者卡氏評分水平、生存質(zhì)量水平;不良反應(yīng)。結(jié)果：每周方案組疾病療效、中位OS、PF、卡氏評分水平、生存質(zhì)量水平相比較三周方案組相似，P>0.05。每周方案組的毒副反應(yīng)發(fā)生率低于三周方案組，P關(guān)鍵詞：多西他賽;二線;晚期非小細(xì)胞肺癌肺
健康前沿 2019年3期2019-10-21
- 分析靶向藥物聯(lián)合化療在晚期非小細(xì)胞肺癌中的應(yīng)用
析對晚期非小細(xì)胞肺癌患者行以靶向藥物聯(lián)合化療的臨床效果。方法：從溧陽市人民醫(yī)院腫瘤科擇取36例晚期非小細(xì)胞肺癌患者，將其隨機分成兩組，對照組18例患者行以常規(guī)化療，研究組18例患者行以靶向藥物聯(lián)合化療，對照分析兩組臨床效果。結(jié)果：從臨床總有效率來看，研究組高于對照組，P【關(guān)鍵詞】靶向藥物;化療;晚期非小細(xì)胞肺癌;臨床效果【中圖分類號】R734 ? ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A ? ? 【文章編號】1672-3783（2019）12-0257-01非小細(xì)胞肺癌屬于
健康必讀（上旬刊） 2019年12期2019-10-21
- 培美曲塞聯(lián)合順鉑對晚期非小細(xì)胞肺癌的化療效果和血清腫瘤標(biāo)志物的影響
鉑對晚期非小細(xì)胞肺癌的化療效果和血清腫瘤標(biāo)志物的影響。方法：我院2018年7月-2019年7月收治的66例晚期非小細(xì)胞肺癌患者為本次研究對象，按照化療給藥方案不同將所有患者分為對照組（33例：吉西他濱聯(lián)合順鉑治療）與實驗組（33例：培美曲塞聯(lián)合順鉑治療），比較兩組患者預(yù)后。結(jié)果：實驗組持續(xù)給藥兩個周期疾病控制率（93.94%）、且糖類抗原125（CA125）、神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）以及癌胚抗原（CEA）等血清腫瘤標(biāo)志物均優(yōu)于對照組，數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學(xué)
健康必讀（上旬刊） 2019年12期2019-10-21
- 探討特羅凱治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床效果
凱在晚期非小細(xì)胞肺癌中的臨床療效。方法：選取2016年1月至2017年12月80例醫(yī)院收治的晚期非小細(xì)胞肺癌患者作為觀察對象，將其臨床資料進(jìn)行回顧性分析，并隨機分為觀察組與對照組，每組40例。對照組給予常規(guī)化療方案，觀察組則采用特羅凱治療。觀察兩組患者的臨床療效以及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)論：觀察組臨床療效明顯高于對照組（P【關(guān)鍵詞】 特羅凱;晚期非小細(xì)胞肺癌;臨床療效晚期非小細(xì)胞肺癌由于錯過了最佳手術(shù)時機，通常是采用以化療為主的治療方案。但是化療藥物會引起骨髓
中外女性健康研究 2019年4期2019-10-14
- 多西他賽與奈達(dá)鉑聯(lián)合治療晚期非小細(xì)胞肺癌的效果分析
治療晚期非小細(xì)胞肺癌的作用。方法：選擇2015年1月-2017年12月筆者所在醫(yī)院收治的130例晚期非小細(xì)胞肺癌患者作為研究對象，隨機均分為對照組與觀察組，每組65例。兩組均根據(jù)自身情況實施抗過敏治療及止吐治療，對照組于此基礎(chǔ)上給予多西他賽治療，觀察組于多西他賽治療基礎(chǔ)上聯(lián)合奈達(dá)鉑治療。比較兩組平均生存時間、治療效果、并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果：觀察組治療總有效率為95.38%，高于對照組的72.31%，且觀察組生存平均時間長于對照組，觀察組并發(fā)癥發(fā)生率為3.0
中外醫(yī)學(xué)研究 2019年19期2019-10-05
- 中西醫(yī)結(jié)合治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床效果研究
治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床效果進(jìn)行分析和研究。方法 方便選擇該院在2015年12月—2016年12月期間收治的60例晚期非小細(xì)胞肺癌患者作為研究對象，按照患者的病歷單雙號將其劃分為對照組和觀察組，每組30例。采用常規(guī)化療的方式治療對照組患者，在此基礎(chǔ)上，采用中醫(yī)治療觀察組患者，對兩組患者的治療效果進(jìn)行分析和比較。結(jié)果 對照組和觀察組的總有效率為30.0%、63.3%（χ2=23.536，P[關(guān)鍵詞] 晚期非小細(xì)胞肺癌;吉西他濱;順鉑;康艾注射液[中圖分類號
中外醫(yī)療 2019年18期2019-09-18
- 晚期非小細(xì)胞肺癌化療治療進(jìn)展
文就晚期非小細(xì)胞肺癌化療治療進(jìn)行如下綜述。關(guān)鍵詞：晚期非小細(xì)胞肺癌;化療治療;研究進(jìn)展【中圖分類號】R734.2 ???【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A ???【文章編號】2107-2306（2019）06-202-02肺癌作為臨床上一大惡性腫瘤，其具有發(fā)病率和死亡率高的特征，其中以非小細(xì)胞肺癌最為常見，在發(fā)病初期無典型癥狀，增加了早發(fā)現(xiàn)、早治療的難度，以至于絕大部分患者確診時已經(jīng)為中晚期。當(dāng)前NCCN指南推薦晚期非小細(xì)胞肺癌宜采用全身治療為主的綜合治療，結(jié)合患者的遺傳學(xué)
昆明醫(yī)科大學(xué)報 2019年6期2019-09-10
- 培美曲塞聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效
治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床價值。方法：選取我院2016年10月至2017年10月收取的45例晚期非小細(xì)胞肺癌患者，以簡單隨機法分為研究組23例和對照組22例，對照組予以多西他賽聯(lián)合順鉑治療，研究組予以培美曲塞聯(lián)合順鉑治療。對兩組患者化療后的療效、總生存時間、無進(jìn)展生存時間和不良反應(yīng)發(fā)生率做觀察比較。結(jié)果：兩組患者的PR率、CR率以及總緩解率比較無統(tǒng)計學(xué)意義，P>0.05;兩組患者的總生存時間和無進(jìn)展生存時間比較無統(tǒng)計學(xué)意義，P>0.05;研究組患者白細(xì)胞減
健康前沿 2019年10期2019-09-10
- ?？颂婺嶂委?span id="j5i0abt0b" class="hl">晚期非小細(xì)胞肺癌有效性與安全性的Meta分析
治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性，為臨床合理用藥提供循證參考。方法：計算機檢索Cochrane圖書館、PubMed、ScienceDirect、中國知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫和維普數(shù)據(jù)庫，收集?？颂婺峄虬？颂婺崧?lián)合常規(guī)治療或聯(lián)合其他藥物治療（試驗組）對比常規(guī)治療或其他藥物（對照組）治療晚期NSCLC的隨機對照試驗（RCT）。經(jīng)篩選文獻(xiàn)、提取資料并采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的5.1.0偏倚風(fēng)險評估工具評價文獻(xiàn)質(zhì)量后，采用Rev Man 5.
中國藥房 2019年4期2019-09-10
- 荊防四物湯加減聯(lián)合吉非替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床研究
治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的近期療效、皮疹發(fā)生情況以及因副作用而住院情況，并評價其安全性的研究。方法：按照一定的診斷、納入以及排除標(biāo)準(zhǔn)，在筆者所在醫(yī)院，收集2016年1月至2019年1月期間的60例病例，隨機分為兩組，治療組為荊防四物湯加減聯(lián)合吉非替尼，對照組為吉非替尼。結(jié)果：治療組30例，有效率為46.6%；對照組30例，有效率為40%。兩組有效率P>0.05，顯示近期療效相當(dāng)，無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論：荊防四物湯加減聯(lián)合吉非替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌治療組與觀察
昆明醫(yī)科大學(xué)報 2019年2期2019-09-10
- 甲磺酸阿帕替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌的應(yīng)用效果評價
尼對晚期非小細(xì)胞肺癌患者的治療效果。方法：納入2017年4月-2018年1月期間本院收治的非小細(xì)胞肺癌晚期46例患者，采用隨機分組法將其分為對照組與研究組各23例。并分別予以對照組常規(guī)化療、研究組常規(guī)化療聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼療法。對兩組患者在治療后的病情緩解情況、不良反映情況及治療前、后的健康狀況評分和生活質(zhì)量評分進(jìn)行統(tǒng)計對比。結(jié)果：經(jīng)治療后，兩組患者健康狀況評分和生活質(zhì)量評分具有改善，但研究組改善情況明顯優(yōu)于常規(guī)組，P<0.05;且研究組病情緩解有效率明顯
醫(yī)學(xué)食療與健康 2019年6期2019-09-10
- 康萊特聯(lián)合吉西他濱、順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效及安全性評價
鉑;晚期非小細(xì)胞肺癌;療效;安全性【中圖分類號】R734 ? ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A ? ? 【文章編號】2095-6851（2019）08-066-02非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是常見的一種肺癌類型，該病早期無典型癥狀，而一旦確診患兒常處在肺癌晚期，此時癌細(xì)胞已經(jīng)侵犯至周圍重要臟器，無法行手術(shù)治療，大多的患者采取全身放化療的方式[1]。對NSCLC，放化療方案通常是選擇吉西他濱+順鉑的方案，化療方案具有良好的效果，但是長期放化療卻容易引起惡心嘔吐、骨髓抑
特別健康·下半月 2019年8期2019-08-30
- 延續(xù)性護(hù)理對老年晚期非小細(xì)胞肺癌化療依從性的影響
老年晚期非小細(xì)胞肺癌化療依從性的效果。方法：選擇2014年1月-2018年1月筆者所在科室收治的老年晚期非小細(xì)胞肺癌患者100例為研究對象，根據(jù)數(shù)字隨機方式將其分為對照組與觀察組，對照組給予常規(guī)護(hù)理，觀察組在此基礎(chǔ)上給予延續(xù)性護(hù)理，比較兩組患者依從性、生活質(zhì)量及護(hù)理滿意度。結(jié)果：觀察組患者出院后4、8、16周生活質(zhì)量評分顯著高于對照組，而依從性及護(hù)理總滿意度也明顯高于對照組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】 延續(xù)性護(hù)理; 老年; 晚期非小細(xì)胞肺癌; 化療;
中外醫(yī)學(xué)研究 2019年3期2019-07-05
- 吉西他濱與多西他賽對老年晚期非小細(xì)胞肺癌的治療效果分析
老年晚期非小細(xì)胞肺癌患者應(yīng)用吉西他濱與多西他賽治療的臨床效果進(jìn)行分析。方法：選取筆者所在醫(yī)院2014年2月-2016年10月接診的66例老年晚期非小細(xì)胞肺癌患者，隨機分為A、B兩組，各33例，其中A組采取吉西他濱治療，而B組則采取多西他賽治療，比較兩組治療效果。結(jié)果：治療后A組總有效率、1年生存率與B組比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）;治療后A組不良反應(yīng)發(fā)生率低于B組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】 晚期非小細(xì)胞肺癌; 吉西他濱; 多西他賽; 療效d
中外醫(yī)學(xué)研究 2019年12期2019-07-05
- 多西他賽聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的藥物不良反應(yīng)觀察及護(hù)理對策分析
分析晚期非小細(xì)胞肺癌患者采用多西他賽聯(lián)合順鉑治療的藥物不良反應(yīng)及護(hù)理措施。方法 60例晚期非小細(xì)胞肺癌患者， 均采用多西他賽聯(lián)合順鉑進(jìn)行治療， 觀察患者的臨床療效、藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況， 并分析其對應(yīng)的護(hù)理措施。結(jié)果 60例患者均順利結(jié)束2個周期的治療， 徹底緩解4例， 部分緩解25例， 穩(wěn)定27例， 進(jìn)展4例， 治療總有效率為48.33%（29/60）。藥物不良反應(yīng)主要包括血細(xì)胞減少、血小板減少、血紅蛋白減少、惡心嘔吐、脫發(fā)、肝功能異常、感覺功能異常、肌
中國實用醫(yī)藥 2019年9期2019-07-01
- 吉西他濱聯(lián)合順鉑節(jié)拍化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的效果評價
治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效。方法 70例晚期非小細(xì)胞肺癌患者， 利用隨機數(shù)字表法分成實驗組和參照組， 每組35例。參照組患者使用吉西他濱聯(lián)合順鉑常規(guī)化療方法， 實驗組患者使用吉西他濱聯(lián)合順鉑節(jié)拍化療方法， 比較兩組患者的臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療后， 實驗組患者20例完全緩解， 6例部分緩解， 6例病情穩(wěn)定， 3例治療無效， 治療總有效率為91.43%;參照組患者8例完全緩解， 12例部分緩解， 5例病情穩(wěn)定， 10例治療無效， 治療總有效
中國實用醫(yī)藥 2019年2期2019-07-01
- 探討比較多西他賽聯(lián)合順鉑與紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床效果
治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床效果。方法：在本院2015年9月-2017年10月間收治的肺癌患者中選擇62例晚期非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行本次研究，所有參與研究病患均為自愿參與。將62例患者分為2組，甲組采用多西他賽聯(lián)合順鉑進(jìn)行治療，乙組則使用紫杉醇聯(lián)合順鉑進(jìn)行治療，分組方法為信封法，各組納入病例數(shù)均為31例。結(jié)果：對比治療有效率，顯示甲組為45.2%、乙組為35.5%。對比差異不明顯（P>0.05）。對比疾病控制率、不良反應(yīng)發(fā)生幾率也提示差異不明顯（P>0.05）
健康大視野 2019年12期2019-06-13
- 恩度聯(lián)合含鉑方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌療效與不良反應(yīng)觀察
治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效及不良反應(yīng)。 方法：將110例采用恩度聯(lián)合含鉑方案治療的晚期非小細(xì)胞肺癌患者作為研究組、單純含鉑方案治療的30例晚期非小細(xì)胞肺癌患者作為對照組，對比兩組近期療效及不良反應(yīng)。 結(jié)果：研究組患者近期療效明顯優(yōu)于對照組、而不良反應(yīng)顯著低于對照組（P0.05）。結(jié)論：恩度聯(lián)合含鉑方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌的近期療效較好，不良反應(yīng)發(fā)生率低，值得臨床推廣使用。關(guān)鍵詞 晚期非小細(xì)胞肺癌 恩度 療效 不良反應(yīng)中圖分類號：R979.19； R730.
上海醫(yī)藥 2019年7期2019-05-06
- 吉非替尼在晚期非小細(xì)胞肺癌臨床治療中的療效觀察
尼在晚期非小細(xì)胞肺癌臨床治療中有效性。方法：選取我院50例晚期非小細(xì)胞肺癌患者作為研究對象。將其隨機分為對照組和靶向組，每組25例，將靶向組再分為19外顯子缺失組與L858R點突變組，對照組采用吉西他濱聯(lián)合順鉑治療，靶向組采用吉非替尼治療，比較兩組臨床獲益以及不良反應(yīng)情況，并統(tǒng)計三年患者生存率。結(jié)果：吉非替尼與經(jīng)典藥物在晚期非小細(xì)胞肺癌治療中治療效果有異曲同工之效；靶向組的ORR與DCR顯著高于對照組，靶向組亞組見差異不明顯，吉非替尼獲得較好的臨床療效。結(jié)
健康大視野 2019年8期2019-04-25
- 多西他賽聯(lián)合順鉑方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效評價
治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效。 方法 將我院2017年1月～2018年1月期間收治的80例晚期非小細(xì)胞肺癌患者納為研究對象，隨機分為對照組與觀察組，各40例。觀察組采用多西他賽聯(lián)合順鉑方案治療，對照組采用多西他賽治療，治療后比較兩組的療效、毒副反應(yīng)發(fā)生率、生活質(zhì)量改善情況。 結(jié)果 觀察組患者治療后的總有效率為70.0%，顯著高于對照組（P[關(guān)鍵詞] 多西他賽;順鉑;晚期非小細(xì)胞肺癌;毒副反應(yīng);生活質(zhì)量[中圖分類號] R734.2? ? ? ? ? [文獻(xiàn)
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2019年1期2019-03-19
- 同步放化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床效果
0例晚期非小細(xì)胞肺癌患者作為研究對象，以遠(yuǎn)程隨機化法分為對照組和實驗組，各50例。對照組接受序貫放化療，實驗組接受同步放化療，比較兩組的治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生率以及生活質(zhì)量。結(jié)果 實驗組的治療總有效率為66.00%，明顯高于對照組的42.00%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05）。實驗組治療后的生活質(zhì)量評分均明顯高于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P[關(guān)鍵詞]晚期非小細(xì)胞肺癌;同步放化療;治療效果[中圖分類號] R734.2 ? ? ? ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A ?
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年2期2019-03-18
- 同步放化療聯(lián)合扶正肺癌方治療局部晚期非小細(xì)胞肺癌的效果
局部晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效。方法 ?選擇2017年10月～2019年6月在我院診治的60例局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者，采用隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組，各30例。對照組采用同步放化療治療，觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合扶正肺癌方治療，比較兩組臨床治療總有效率、生存質(zhì)量（總體健康、心理健康、社會功能、活力、情感職能、軀體功能）、中位生存時間以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 ?觀察組治療總有效率為76.67%，高于對照組的63.33%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P關(guān)鍵詞：同步
醫(yī)學(xué)信息 2019年24期2019-02-10
- 康萊特膠囊聯(lián)合GP化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌 患者的療效及安全性分析
治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效及安全性。 方法 方便選取該院2017年5月—2018年10月收治的78例晚期非小細(xì)胞肺癌患者，隨機數(shù)字表法分為對照組（n=39）與觀察組（n=39）。對照組給予GP化療治療，觀察組給予康萊特膠囊、GP化療聯(lián)合治療。對比兩組療效、生活質(zhì)量改善率、不良反應(yīng)及治療前后T細(xì)胞亞群水平（CD4+/CD8+、CD3+、CD4+）、血清血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）與基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP-9）水平。結(jié)果 觀察組疾病控制率84.62%較對
中外醫(yī)療 2019年33期2019-01-17