骨癌
- 羥考酮通過TLR4/p38MAPK通路抑制小膠質(zhì)細(xì)胞的活化緩解大鼠骨癌痛①
277599）骨癌痛是指部分癌癥發(fā)生骨轉(zhuǎn)移造成的疼痛反應(yīng)，發(fā)病時(shí)引發(fā)患者劇烈疼痛，且疼痛效果往往持續(xù)很長(zhǎng)時(shí)間，對(duì)患者的身體健康和生活造成極大困擾［1］。由于其發(fā)病原因多種多樣，難以對(duì)癥下藥，目前僅通過緩解疼痛類藥物減緩疾病發(fā)作，但副作用極大，故開發(fā)具有針對(duì)性的治療藥物一直是研究的熱點(diǎn)［2-3］。已知有多種信號(hào)通路參與調(diào)控骨癌疼痛反應(yīng)，其中發(fā)揮重要作用的是Toll 樣受體4（Toll-like receptor 4，TLR4）及其下游p38 絲裂原活化蛋白
中國(guó)免疫學(xué)雜志 2023年11期2023-11-30
- 益腎祛痛顆粒對(duì)骨癌痛大鼠痛覺敏化及骨破壞的影響
達(dá)90%［1］，骨癌痛是其最常見的形式，而骨轉(zhuǎn)移被認(rèn)為是引起骨癌痛最常見的原因［2，3］。骨癌痛貫穿癌癥患者診斷及治療過程，不僅與疾病本身相關(guān)，而且癌癥相關(guān)治療也可引起骨癌痛。阿片類藥物治療骨癌痛臨床效果欠佳，不僅易出現(xiàn)惡心、便秘等副作用，而且阿片類藥物可以減緩甚至停止骨重塑，增加骨脆性，嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量［4，5］。不同于其他類型癌痛，骨癌痛具有急性、炎癥性和神經(jīng)性疼痛的特點(diǎn)，表現(xiàn)為痛覺過敏及痛覺超敏，其分子機(jī)制十分復(fù)雜，涉及腫瘤細(xì)胞、骨細(xì)胞、炎癥微環(huán)
海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年22期2022-12-06
- 羥考酮聯(lián)合普瑞巴林治療晚期骨癌痛患者的療效及對(duì)生存期的影響△
港 215600骨癌痛是惡性腫瘤患者在腫瘤細(xì)胞發(fā)生骨轉(zhuǎn)移后出現(xiàn)的一種疼痛，該疼痛以短暫性和爆發(fā)性特征為主，對(duì)患者的日常生活產(chǎn)生嚴(yán)重的影響[1]。骨癌痛的發(fā)生發(fā)展機(jī)制復(fù)雜，涉及多種分子之間的相互作用，常常合并神經(jīng)病理性疼痛和炎性疼痛[2]。如果骨癌痛得不到緩解，可能引起或加重患者的焦慮、抑郁、乏力、失眠、食欲減退等癥狀，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。鎮(zhèn)痛是骨癌痛患者最常用的治療方案。羥考酮是一種較強(qiáng)的阿片類鎮(zhèn)痛藥，可以針對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)μ受體和平滑肌κ受體發(fā)揮藥效[
癌癥進(jìn)展 2022年19期2022-11-17
- 16S rRNA基因測(cè)序分析犬骨癌的癌內(nèi)菌群特征
活6～8個(gè)月。犬骨癌的發(fā)生可能與年齡、品種、外界感染有關(guān)，但是犬骨癌發(fā)病原因尚不清楚，因此臨床上還無法有效預(yù)防[2,4]。微生物感染是癌癥的發(fā)病因素之一，全世界超過16%的癌癥發(fā)病率歸因于微生物感染[5]，且最近有研究證明，不同類型癌癥的腫瘤內(nèi)均存在細(xì)菌，且其多樣性和組成可以影響宿主的免疫反應(yīng)和疾病的自然病程[6-7]。這些研究提示了調(diào)節(jié)腫瘤內(nèi)細(xì)菌可能成為一種使腫瘤對(duì)治療敏感的新策略。但犬作為人癌癥研究的常用動(dòng)物模型，犬骨癌的癌組織內(nèi)是否含有細(xì)菌，這一問題
中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2022年10期2022-11-15
- N-甲基-D-天冬氨酸受體相關(guān)性骨癌痛作用機(jī)制研究進(jìn)展
400010）骨癌痛包括原發(fā)性骨癌及其他部位腫瘤發(fā)生骨轉(zhuǎn)移所致骨痛，是一種炎性疼痛與神經(jīng)病理性疼痛等交疊的混合性疼痛，前列腺癌、乳腺癌、肺癌、骨髓瘤等癌癥的晚期都有向骨組織轉(zhuǎn)移的傾向[1］。骨髓、鈣化骨和骨膜上都分布著感覺和交感神經(jīng)纖維，當(dāng)骨折、局部缺血及存在腫瘤細(xì)胞侵犯時(shí)，都會(huì)對(duì)其產(chǎn)生影響[2］，產(chǎn)生痛覺等病理生理感受。約75%的晚期腫瘤患者經(jīng)歷了中、重度骨癌痛，且根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）三階梯治療原則，難以對(duì)其進(jìn)行有效控制[3］，嚴(yán)重影響患者的生存
中國(guó)藥業(yè) 2022年21期2022-11-11
- 芋螺多肽AuIB對(duì)小鼠骨癌痛的影響及其作用機(jī)制
螺多肽AuIB在骨癌痛中能否起到鎮(zhèn)痛作用尚不清楚。本研究通過建立骨癌痛小鼠模型，探討芋螺多肽AuIB在骨癌痛中的作用。1 材料與方法1.1 主要材料芋螺多肽AuIB購(gòu)自MCE（Med Chem Express）公司（貨號(hào)：HY-P1269）。PI3K、磷酸化PI3K（p-PI3K）、AKT和磷酸化 AKT（p-AKT）均購(gòu)自 Cell Signaling Technology公司。辣根過氧化物酶標(biāo)記的山羊抗兔二抗購(gòu)自武漢愛博泰克生物科技有限公司。Von F
中國(guó)癌癥防治雜志 2022年1期2022-03-18
- 基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討苦參治療骨癌痛的分子機(jī)制
443002)骨癌痛是一種嚴(yán)重的癌癥并發(fā)癥，常出現(xiàn)在原發(fā)性骨腫瘤，或源于乳腺癌和前列腺癌等的繼發(fā)骨轉(zhuǎn)移。研究表明，約有1/3的骨轉(zhuǎn)移患者存在過骨癌痛，骨癌痛也被認(rèn)為是最難治療的疼痛癥狀之一，嚴(yán)重影響著患者的生活質(zhì)量[1,2]。到目前為止，骨癌痛的治療效果仍不理想，如何有效控制骨癌痛已然成為亟需解決的臨床問題?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)控制骨癌痛的方法主要集中在抗腫瘤方面，輔助以三階梯止痛療法。但這種方案對(duì)中晚期癌癥患者的疼痛癥狀改善不明顯，且存在著嚴(yán)重的副作用，比如惡心、
巴楚醫(yī)學(xué) 2021年3期2021-10-19
- 放療聯(lián)合骨腫瘤切除術(shù)對(duì)不同分期骨癌患者的臨床治療效果評(píng)價(jià)
張東偉 肖 銳骨癌是骨科常見疾病，主要包括骨巨細(xì)胞瘤、骨肉瘤、多發(fā)性骨髓瘤等等，分為原發(fā)性骨癌和繼發(fā)性骨癌，前者易發(fā)于青少年人群，后者多見于老年人群。目前骨癌治療方式主要有采用手術(shù)切除病灶、骨材料移植以及放化療等[1-2]。相關(guān)研究表明：惡性腫瘤患者治療后仍會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)及預(yù)后差等現(xiàn)象，該現(xiàn)象與骨癌治療術(shù)后造成的創(chuàng)傷及骨癌疼痛等因素相關(guān)[3-4]。隨著骨癌臨床治療手段的進(jìn)步和發(fā)展，目前放化療在臨床應(yīng)用廣泛，對(duì)腫瘤的局部控制具有一定效果，且一定程度可延長(zhǎng)患者生
實(shí)用癌癥雜志 2021年3期2021-03-22
- 徐長(zhǎng)卿丹皮酚對(duì)骨癌痛大鼠鎮(zhèn)痛作用的研究
的骨轉(zhuǎn)移都會(huì)導(dǎo)致骨癌痛的發(fā)生，嚴(yán)重影響病人的生活質(zhì)量[1]。臨床上用于骨癌痛的藥物主要是阿片類藥物，然而這類藥物具有耐受性和成癮性，因此臨床上亟需開發(fā)鎮(zhèn)痛效果好、成癮性低的鎮(zhèn)痛藥物[2-3]。蘿藦科植物徐長(zhǎng)卿的干燥根、根莖及帶根全草可用于風(fēng)濕痹痛、腰痛、跌打損傷痛等痛證的治療，療效明顯[4-5]。大量研究表明，徐長(zhǎng)卿最主要的藥理成分是丹皮酚[6-7]，然而，徐長(zhǎng)卿丹皮酚(Paeonol of Cynanchum paniculatumhas, Paeono
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2020年11期2020-11-18
- 小膠質(zhì)細(xì)胞活化參與骨癌痛機(jī)制的研究進(jìn)展*
骨轉(zhuǎn)移，從而誘發(fā)骨癌痛，嚴(yán)重影響器官功能狀態(tài)和生存質(zhì)量。但由于缺乏特異性的藥物和療法[2]，臨床上多數(shù)骨癌痛仍未得到充分的控制和緩解，因而探討骨癌痛的發(fā)生機(jī)制、尋求其有效治療靶點(diǎn)是臨床骨癌痛治療所關(guān)注的焦點(diǎn)。以往骨癌痛的研究多集中于神經(jīng)元，而近年來有關(guān)中樞小膠質(zhì)細(xì)胞活化在骨癌痛中作用的研究提示，在骨癌痛進(jìn)程中，中樞小膠質(zhì)細(xì)胞被激活后發(fā)生形態(tài)和功能的改變，通過釋放大量促炎因子參與其疼痛的發(fā)展和維持。本文就小膠質(zhì)細(xì)胞活化在骨癌痛發(fā)展中的致痛機(jī)制進(jìn)行綜述，并提出
中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2020年9期2020-09-26
- 胍丁胺鞘內(nèi)注射對(duì)骨癌痛大鼠痛行為及脊髓CXCL13表達(dá)的影響
李 均 王明霞骨癌痛是腫瘤患者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移時(shí)最常見的癥狀之一，伴有自發(fā)痛、痛覺過敏和痛覺超敏等特征，嚴(yán)重影響癌癥患者生存質(zhì)量[1]。胍丁胺(agmatine，AGM)是近年來發(fā)現(xiàn)的一種新的神經(jīng)遞質(zhì)和/或調(diào)質(zhì)，廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，在腦和脊髓中合成，主要參與內(nèi)臟活動(dòng)、生長(zhǎng)發(fā)育、降壓、認(rèn)知和疼痛等作用[2-3]。目前，AGM對(duì)骨癌痛鎮(zhèn)痛作用及其機(jī)制的研究甚少。本研究擬通過構(gòu)建大鼠脛骨骨癌痛模型，觀察AGM鞘內(nèi)注射對(duì)骨癌痛大鼠痛行為和脊髓CXCL13表達(dá)的影響
安徽醫(yī)學(xué) 2020年6期2020-07-17
- 褪黑素MT2受體激動(dòng)劑IIK-7對(duì)骨癌大鼠產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用
動(dòng)劑IIK-7對(duì)骨癌疼痛（bone cancer pain，BCP）大鼠機(jī)械縮足反射閾值（mechanical withdrawal threshold，MWT）的影響。方法：將30只180～220 g清潔級(jí)雌性SD大鼠隨機(jī)分為5組（n=6）：空白對(duì)照組（CONT組）、假手術(shù)組（Sham組）、骨癌痛組（BCP組）、IIK-7組及DMSO組。CONT組不做任何處理;Sham組大鼠左后肢脛骨骨髓腔內(nèi)注射10 μL PBS液，鞘內(nèi)置管，術(shù)后第3天開始鞘內(nèi)連續(xù)輸注
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2020年15期2020-06-08
- 骨癌痛及其動(dòng)物模型研究進(jìn)展
]。顯而易見，受骨癌痛影響的患者眾多。目前，臨床治療骨癌痛的藥物主要有非甾體抗炎藥（塞來昔布、吲哚美辛、對(duì)乙酰氨基酚等）、阿片類藥物（嗎啡、羥考酮等）、非阿片類中樞性鎮(zhèn)痛藥（曲馬多）及一些輔助藥物，如阿米替林、加巴噴丁、普瑞巴林。這些鎮(zhèn)痛藥物易誘發(fā)諸多不良反應(yīng)，如成癮、耐受、便秘、呼吸抑制、皮膚瘙癢、骨量丟失誘發(fā)骨折、胃腸道不良反應(yīng)等。2019年12月，美國(guó)FDA發(fā)出警告，用于治療神經(jīng)損傷引起的疼痛、纖維肌痛的加巴噴丁和普瑞巴林可能會(huì)引起嚴(yán)重的呼吸困難。因
生物技術(shù)通訊 2020年2期2020-02-20
- 千萬警惕骨肉瘤
百姓通常稱之為“骨癌”。兒童惡性腫瘤是一類嚴(yán)重威脅兒童健康的重大疾病，治療難度大、治療費(fèi)用高，許多患兒家庭因此而致貧。在全面建設(shè)小康社會(huì)的今天，黨中央、國(guó)務(wù)院高度重視兒童醫(yī)療服務(wù)體系建設(shè)發(fā)展和重大疾病診療保障工作。2019年8月，由國(guó)家衛(wèi)健委、民政部、國(guó)家醫(yī)保局、國(guó)家中醫(yī)藥管理局、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合下發(fā)的《關(guān)于開展兒童血液病、惡性腫瘤醫(yī)療救治及保障管理工作的通知》，確定將再生障礙性貧血、免疫性血小板減少癥等非腫瘤性兒童血液病，以及淋巴瘤、骨及軟組織肉瘤
家庭醫(yī)學(xué)·下半月 2020年7期2020-01-07
- PKC拮抗劑對(duì)SD大鼠疼痛及DRGs外周神經(jīng)元興奮性的作用研究
6本研究通過測(cè)量骨癌大鼠DRG神經(jīng)元的行為特征和興奮性，研究了鞘內(nèi)注射PKC拮抗劑GF109203X對(duì)大鼠DRG外周神經(jīng)元疼痛和興奮性的影響。1 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備1.1 實(shí)驗(yàn)分組 將100只雌性SD大鼠平均分為4組：① 假手術(shù)組，25只平均體重200.4 g的大鼠，右脛骨骨髓腔注射PBS；②骨癌BC組，25只平均體重201.1 g的大鼠；③ DMSO組，25只平均體重0.4 g的大鼠。F 199.2 g，骨癌大鼠。鞘內(nèi)注射二甲基亞砜DMSO；④ GF109203X
國(guó)際感染病學(xué)(電子版) 2019年2期2019-10-29
- 趨化因子CXCL13通過誘導(dǎo)星形膠質(zhì)細(xì)胞活化參與骨癌痛的發(fā)生
450052)骨癌痛是由腫瘤發(fā)生骨轉(zhuǎn)移引起的劇烈慢性疼痛，也是臨床上的一個(gè)難治性問題，容易發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤有乳腺癌、肺癌、前列腺癌等。骨癌痛的發(fā)生機(jī)制尚不完全明確，主要包括外周敏化和中樞敏化。趨化因子在骨癌痛中樞敏化中發(fā)揮著重要作用，本課題組的前期研究結(jié)果顯示，骨癌痛大鼠脊髓內(nèi)趨化因子C-X-C配體13(chemokine C-X-C motif ligand 13, CXCL13)的表達(dá)明顯升高，鞘內(nèi)注射CXCL13重組蛋白使其外源性表達(dá)升高，可導(dǎo)
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2019年3期2019-09-17
- MCP-1中和抗體鞘內(nèi)注射對(duì)骨癌痛嗎啡耐受大鼠OX-42和炎癥因子表達(dá)的作用
臨床實(shí)際[4]。骨癌痛是臨床最常見最頑固的癌痛類型，骨癌痛大鼠模型能夠模擬臨床的實(shí)際情況，是理想的研究癌性疼痛模型。臨床實(shí)踐中，嗎啡是最常用的阿片類藥物，所以對(duì)阿片類藥物耐受研究的常以嗎啡耐受為代表。OX-42 抗體CR3 補(bǔ)體（C3bi）受體反應(yīng)，識(shí)別CD11b 和CD11c（整聯(lián)蛋白αM和αX 鏈）之間共有的表位。該抗體沉淀三種分子量在100kDa 附近的多肽，并抑制補(bǔ)體介導(dǎo)的玫瑰花結(jié)產(chǎn)生和白細(xì)胞遷移。單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）是結(jié)合C-C 趨
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2019年15期2019-09-16
- 骨癌新輔助化療療效的動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI評(píng)價(jià)
摘要】目的：探討骨癌新輔助化療療效的動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI評(píng)價(jià)。方法：將2010年10月至2013年lO月由我院收治的晚期癌癥患者66例，化療前后用同一動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描方案進(jìn)行乳腺M(fèi)R檢查。參照實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行影像評(píng)價(jià)，并與病理學(xué)檢查對(duì)照。研究組采用新輔助化療聯(lián)合MRI，對(duì)照組采用單純超聲。比較 M RI和病理結(jié)果在評(píng)價(jià)療效上的差異。結(jié)果：研究組M RI病理診斷符合率更高（【關(guān)鍵詞】MRI; 新輔助化療;骨癌;動(dòng)態(tài)【中圖分類號(hào)】R817.1【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文
特別健康·下半月 2019年7期2019-07-29
- 烏頭湯治療轉(zhuǎn)移性骨癌疼痛的療效觀察
烏頭湯治療轉(zhuǎn)移性骨癌疼痛的療效觀察。方法：將2010年10月至2013年lO月由我院收治的骨癌患者66例，研究組采用口服烏頭湯治療，對(duì)照組采用曲馬多治療。觀察 2 組患者治療后的臨床療效。結(jié)果：治療組鎮(zhèn)痛有效率79. 1%，對(duì)照組鎮(zhèn)痛有效率 77%，兩組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P【關(guān)鍵詞】烏頭湯;骨癌 ;疼痛【中圖分類號(hào)】R174+.6【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2095-6851（2019）07-207-01骨是惡性腫瘤容易轉(zhuǎn)移的部位，容易發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的腫瘤有
特別健康·下半月 2019年7期2019-07-29
- 二甲雙胍抑制JNK改善縫隙連接功能緩解骨癌痛的實(shí)驗(yàn)研究
而產(chǎn)生疼痛，稱為骨癌痛(bone cancer pain，BCP)[2]。轉(zhuǎn)移性乳腺、結(jié)腸或肺癌的患者中都容易出現(xiàn)骨癌痛，這種疼痛嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量，當(dāng)前并沒有令人滿意的臨床解決方案。有文獻(xiàn)指出[3-4]，癌痛過程中膠質(zhì)細(xì)胞包括小膠質(zhì)和星形膠質(zhì)細(xì)胞都會(huì)出現(xiàn)明顯的活化。但與神經(jīng)病理性疼痛有所差異：癌痛中，星形膠質(zhì)細(xì)胞的活化相比于小膠質(zhì)細(xì)胞更加強(qiáng)烈而持久。近來有報(bào)道[4-6]證明，抑制星型膠質(zhì)細(xì)胞的活化能夠有效地改善慢性痛和骨癌痛。星形膠質(zhì)細(xì)胞的激活在腫瘤
中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年3期2019-07-03
- CaN/NFATc1通路與骨癌痛發(fā)生機(jī)制的研究進(jìn)展*
ATc)1通路在骨癌痛發(fā)生發(fā)展中有重要作用。本文就CaN/NFATc1信號(hào)通路的最新研究進(jìn)展進(jìn)行簡(jiǎn)要綜述，為今后骨癌痛的精準(zhǔn)治療尋求新的突破口。1 CaN/NFATc1通路的概述CaN也稱鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶，是目前唯一已知的細(xì)胞內(nèi)鈣調(diào)素依賴性絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶，主要以催化磷脂酰絲氨酸和磷脂酰蘇氨酸的脫磷酸化為主[6-7]，靶向作用于NFAT轉(zhuǎn)錄因子[8]。CaN是由一個(gè)結(jié)合鈣調(diào)素(calmodulin，CaM)的催化亞單位(CnA)和一個(gè)結(jié)合Ca2+的調(diào)
腫瘤預(yù)防與治療 2019年5期2019-06-29
- 常規(guī)超聲與動(dòng)態(tài)增強(qiáng)預(yù)測(cè)骨癌新輔助化療療效的應(yīng)用研究
聲與動(dòng)態(tài)增強(qiáng)預(yù)測(cè)骨癌新輔助化療療效的應(yīng)用研究。方法 將2010年10月～2013年lO月由我院收治的骨癌患者66例，研究組采用新輔助化療聯(lián)合MRI，對(duì)照組采用單純超聲。比較MRI和病理結(jié)果在評(píng)價(jià)療效上的差異，并與超聲比較。結(jié)果 研究組MRI病理診斷符合率更高（【關(guān)鍵詞】MRI;新輔助化療;骨癌;動(dòng)態(tài);超聲【中圖分類號(hào)】R445.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2019.32..01當(dāng)下，越來越多地應(yīng)用于骨癌療效評(píng)價(jià)和預(yù)后預(yù)測(cè)
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2019年32期2019-06-05
- 骨癌疼痛的發(fā)生機(jī)制和治療進(jìn)展
[2]?，F(xiàn)階段，骨癌疼痛的治療方法有一定的局限性。很多患者的癌痛并未得到有效的控制，其中以骨癌疼痛最為常見[3]。本文結(jié)合骨癌疼痛的相關(guān)研究，對(duì)骨癌疼痛的發(fā)生機(jī)制和治療進(jìn)展進(jìn)行綜述。1 骨癌疼痛的臨床表現(xiàn)骨癌疼痛比較劇烈，主要表現(xiàn)包括進(jìn)行性、持續(xù)性的基礎(chǔ)性疼痛或爆發(fā)性疼痛。基礎(chǔ)性疼痛通?？梢越柚⑵愃幬镉枰钥刂疲l(fā)性疼痛難以用藥物控制，原因如下：①爆發(fā)性疼痛為驟然發(fā)作，強(qiáng)度為中度至重度，持續(xù)時(shí)間相對(duì)較短[4]，而阿片類藥物的起效較慢，疼痛發(fā)作的快速與
癌癥進(jìn)展 2019年13期2019-03-14
- 骨癌痛嗎啡耐受疼痛模型大鼠脊髓縫隙連接蛋白43的表達(dá)情況及其對(duì)環(huán)磷酸腺苷/蛋白激酶A通路、炎癥的影響▲
530021)骨癌痛是惡性腫瘤發(fā)生骨轉(zhuǎn)移后出現(xiàn)的一種頑固性、復(fù)合型疼痛，常發(fā)生在乳腺癌、肺癌、前列腺癌的晚期[1]。以嗎啡為代表的阿片類藥物是控制癌痛的主要藥物，但隨著病情發(fā)展，常需不斷加大藥物劑量以滿足患者鎮(zhèn)痛需求[2]，10%～20%骨癌痛患者的療效最終會(huì)變差，甚至無效，而這與嗎啡耐受密切相關(guān)[3]，但導(dǎo)致骨癌痛嗎啡耐受(bone cancer pain-morphine tolerance，BPT)的機(jī)制仍未明確。既往研究表明，持續(xù)性癌痛可引起脊髓
廣西醫(yī)學(xué) 2019年23期2019-02-19
- 鞘內(nèi)注射IGFBP-3慢病毒載體緩解大鼠骨癌痛的實(shí)驗(yàn)研究
移誘導(dǎo)的疼痛稱為骨癌痛（cancer-inclued bone pain,CIBP）,是癌痛中最常見、最劇烈且難以控制的疼痛,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。目前治療骨癌痛的方法有限,盡管世界衛(wèi)生組織（WHO）癌癥疼痛治療指南推薦“三階梯療法”,但仍有約45%患者骨癌痛未得到有效控制。進(jìn)一步深入研究骨癌痛機(jī)制,尋找新的更有效緩解骨癌痛的靶點(diǎn),具有重要的臨床意義。大鼠骨癌痛模型能模擬人類骨癌痛的疼痛學(xué)行為,有助于骨癌痛發(fā)病機(jī)制及治療的研究。骨癌痛是獨(dú)特的疼痛類型,包
交通醫(yī)學(xué) 2018年6期2019-01-21
- 常見癌痛動(dòng)物模型的優(yōu)缺點(diǎn)及在中醫(yī)藥中的應(yīng)用*
究奠定基礎(chǔ)。一、骨癌痛模型的發(fā)展骨癌痛在癌痛中疼痛十分劇烈而且很難有效止痛。所以對(duì)骨癌痛研究最關(guān)鍵的是骨癌痛模型的建立。世界上第一個(gè)小鼠股骨癌痛模型于1999年被美國(guó)的Schiwei成功建立，隨后其它部位的骨癌痛動(dòng)物模型大量出現(xiàn)[2]。2002年Medhurst等成功構(gòu)建脛骨癌痛模型[3]。現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)，脛骨骨癌痛模型可視為轉(zhuǎn)移性骨癌痛模型，因?yàn)槊劰?span id="j5i0abt0b" class="hl">骨癌痛動(dòng)物表現(xiàn)出來的疼痛和臨床的轉(zhuǎn)移性骨癌痛表現(xiàn)相似。同時(shí)該模型疼痛檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，易于操作，是目前十分理想的
中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2019年12期2019-01-03
- 青少年莫把骨癌誤認(rèn)為“生長(zhǎng)痛”
舒需要注意的是，骨癌疼痛與“生長(zhǎng)痛”較為相似的一點(diǎn)即同樣是“夜痛”明顯，因?yàn)橥砩咸弁匆彩悄[瘤的生長(zhǎng)表現(xiàn)，不同之處是骨癌患者運(yùn)動(dòng)時(shí)關(guān)節(jié)疼痛加重，而普通“生長(zhǎng)痛”青少年運(yùn)動(dòng)時(shí)則無不適癥狀。青少年正處在生長(zhǎng)發(fā)育期，因身體快速長(zhǎng)高而出現(xiàn)腿痛的癥狀似乎不足為奇，即因骨骼生長(zhǎng)迅速，四肢周圍神經(jīng)、肌腱、肌肉生長(zhǎng)相對(duì)較慢而產(chǎn)生的牽拉痛。這種原因確實(shí)是青少年腿疼的最主要原因。但是，哪怕只有萬分之一的可能性，也別忽略了腿疼可能隱藏的惡性疾病——骨肉瘤。惡性的骨腫瘤——骨肉瘤十
青春期健康 2018年21期2018-11-29
- 青少年莫把骨癌誤認(rèn)為“生長(zhǎng)痛”
～20歲，尤其是骨癌中最為常見的骨肉瘤，2/3都發(fā)生在這個(gè)年齡段。而且年齡越小，骨癌的惡性程度就越高，它起病急，短期內(nèi)可迅速轉(zhuǎn)移。如何區(qū)分普通“生長(zhǎng)痛”與骨癌導(dǎo)致的疼痛青少年常見的“生長(zhǎng)疼痛”一般發(fā)生在半夜，膝蓋、腳踝關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)處或麻或痛，程度有輕有重，持續(xù)幾個(gè)晚上便會(huì)消失，下次發(fā)作時(shí)仍持續(xù)幾晚后消失。腿部無紅腫，按壓腿部肌肉也不會(huì)疼痛，并且不會(huì)影響走路。另外，如果孩子僅是扭傷或者骨折了，則按壓處有疼痛感，骨折部位還會(huì)有紅腫。而骨癌發(fā)病早期，患肢常有不規(guī)
青春期健康·青少版 2018年11期2018-11-21
- P2X受體在骨癌痛發(fā)生和維持中的作用及其機(jī)制探討*
分的緩解[1]。骨癌痛是晚期癌癥病人最常見的疼痛，也是腫瘤發(fā)生骨轉(zhuǎn)移時(shí)最常見的癥狀之一。目前的治療方法還不能完全有效控制骨癌痛，因此針對(duì)骨癌痛的預(yù)防和控制是癌癥治療的一大難題，仍需進(jìn)一步深入研究骨癌痛的發(fā)生發(fā)展機(jī)制。近年研究提示P2X受體參與了腫瘤發(fā)生和發(fā)展[2]。P2X受體介導(dǎo)的嘌呤信號(hào)在癌癥發(fā)生、腫瘤生長(zhǎng)及其誘發(fā)痛覺敏化中起著至關(guān)重要的作用[3]。P2X受體是一種三磷酸腺苷(adenosin triphosphate,ATP)的門控離子通道，主要包括七
中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2018年8期2018-08-20
- 鞘內(nèi)注射賽庚啶緩解小鼠骨癌痛
證實(shí)，炎性因子與骨癌痛的產(chǎn)生存在著密切聯(lián)系［4－5］。但是，SET7／9是否參與骨癌痛的發(fā)生目前并不明確。因此，本研究擬采用行為學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥理學(xué)及蛋白質(zhì)印跡等方法來探討SET7／9在小鼠骨癌痛中的作用。1 材料與方法1.1 動(dòng)物及分組雄性C3H／HeJ小鼠88只，體質(zhì)量20～25 g，購(gòu)于北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司（許可證號(hào)：SCXK2016-0001）。小鼠自由飲水、攝食，所有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)符合江蘇大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物倫理委員會(huì)的要求。實(shí)驗(yàn)分2部分：第1部分實(shí)驗(yàn)分
- 骨癌痛發(fā)生機(jī)制的研究進(jìn)展
，但由癌癥引發(fā)的骨癌痛卻給患者帶來巨大的痛苦依然存在。這種骨疼痛表現(xiàn)為兩種類型：一種為進(jìn)行性疼痛，即鈍痛或搏動(dòng)性痛；另一種為活動(dòng)性疼痛，也稱觸發(fā)性疼痛或間歇性疼痛。后者的疼痛發(fā)作迅速，屬于爆發(fā)痛，而且現(xiàn)有的止痛技術(shù)很難消除病人的這種極端疼痛。骨癌痛是臨床常見腫瘤(如：肺癌，乳腺癌等)發(fā)生骨轉(zhuǎn)移而引起的一種慢性疼痛，其機(jī)制十分復(fù)雜特殊，并且它的發(fā)生發(fā)展隨著疾病的變化而不斷變化。骨癌痛是癌細(xì)胞、相關(guān)的基質(zhì)細(xì)胞及破骨細(xì)胞釋放出一些可以導(dǎo)致和激活骨傷害性感受器的因
吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年5期2018-02-12
- 骨癌痛中西醫(yī)療法研究進(jìn)展
的四個(gè)重點(diǎn)之一，骨癌痛是腫瘤患者中較常出現(xiàn)的轉(zhuǎn)移性疼痛，是造成腫瘤患者生存質(zhì)量降低的主要原因，據(jù)統(tǒng)計(jì)，在肺癌、乳腺癌和前列腺癌等惡性腫瘤中常見骨轉(zhuǎn)移的發(fā)生率分別高達(dá)30～40%、65～75%、65～75%[1]，并且早中期癌癥患者中約有40%患者經(jīng)歷著不同程度的骨痛[2]，在晚期癌癥患者中，這個(gè)數(shù)據(jù)則高達(dá)60～84%[3]。對(duì)于骨癌痛的治療，常規(guī)的療法即1986世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦的癌癥三階梯止痛療法，但該療法不良反應(yīng)較多且長(zhǎng)期使用容易產(chǎn)生嗎啡耐受，
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2018年11期2018-01-15
- 骨癌痛模型研究進(jìn)展*
質(zhì)量。建立可靠的骨癌痛動(dòng)物模型，將有利于研究CIBP的基本作用機(jī)制，對(duì)開發(fā)治療CIBP的藥物和方法，彌補(bǔ)臨床經(jīng)驗(yàn)的不足和局限是至關(guān)重要的。骨癌痛模型的建立也經(jīng)過了漫長(zhǎng)的探索與不斷地革新，本文主要從骨癌痛模型建立的發(fā)展過程進(jìn)行綜述，希望為骨癌痛的研究提供造模參考。一、骨癌痛模型建立的研究過程骨癌痛模型的建立經(jīng)過了漫長(zhǎng)的探索過程。1994年，Kj?nniksen等[4]在裸大鼠脛骨直接穿刺并注入腫瘤細(xì)胞，才成功地制作了腫瘤骨轉(zhuǎn)移模型。1999年，Schwei等
中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2018年10期2018-01-14
- 腰痛時(shí)間不同，病癥大不同
疾。三更半夜痛：骨癌或骨質(zhì)疏松半夜都能痛醒，這樣的腰痛或是在提示有癌癥，如骨癌。骨癌易發(fā)生在12～20歲年輕人，以原發(fā)性骨瘤為常見，50～60歲者，則以轉(zhuǎn)移性骨癌及多發(fā)性骨髓瘤轉(zhuǎn)移較多。骨癌最典型的癥狀就是骨痛，如果晚上比白天明顯的骨痛，經(jīng)常半夜痛醒的話就要特別注意了。另一個(gè)原因或是骨質(zhì)疏松癥，疼痛相對(duì)輕，且呈脊柱兩旁廣泛的疼痛。不規(guī)律痛：內(nèi)臟病變?nèi)绻遣环衷缤硪沟奶弁?，則可能是其他器官出了毛病，如胃潰瘍、十二指腸潰瘍等。腰痛以急、慢性腎盂腎炎所致者為多，
家庭醫(yī)藥 2017年10期2017-10-20
- 不同時(shí)間介入電針治療對(duì)骨癌痛嗎啡耐受大鼠的療效評(píng)價(jià)
間介入電針治療對(duì)骨癌痛嗎啡耐受大鼠的療效評(píng)價(jià)付桃芳 杜俊英 陳宜恬 房軍帆 梁宜 方劍喬浙江中醫(yī)藥大學(xué)第三臨床醫(yī)學(xué)院杭州310053[目的]觀察Walker256乳腺癌細(xì)胞所致骨癌痛嗎啡耐受大鼠的模型特點(diǎn)及不同時(shí)間介入電針治療對(duì)骨癌痛嗎啡耐受大鼠的療效。[方法]清潔級(jí)健康雌性SD大鼠53只，隨機(jī)分為6組：假手術(shù)組（Sham）、骨癌痛組（BCP）、骨癌痛-嗎啡耐受組（MT）、電針Ⅰ組（EA I）、電針Ⅱ組（EA II）、假電針組（ShamEA）。除sham組
浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年6期2017-06-21
- 蛋白酶激活受體2在骨癌疼痛發(fā)生發(fā)展中作用的研究進(jìn)展
白酶激活受體2在骨癌疼痛發(fā)生發(fā)展中作用的研究進(jìn)展張文，劉丹，胡向陽，胡衛(wèi)(三峽大學(xué)醫(yī)學(xué)院，湖北宜昌 443002)蛋白酶激活受體2(PAR2)是G蛋白偶聯(lián)受體家族成員，由細(xì)胞內(nèi)袢與C-末端、7個(gè)跨膜螺旋結(jié)構(gòu)、N-末端與細(xì)胞外袢組成，廣泛分布于各個(gè)組織系統(tǒng)，包括表皮、心血管、免疫系統(tǒng)、外周與中樞神經(jīng)系統(tǒng)等，通過跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)細(xì)胞的各種功能。骨癌疼痛大多數(shù)是由癌癥轉(zhuǎn)移到骨引起，常常伴隨骨相關(guān)事件發(fā)生，嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量?；罨腜AR2通過調(diào)節(jié)相關(guān)的特殊信號(hào)
山東醫(yī)藥 2017年47期2017-04-05
- 腰痛時(shí)間不同，病癥大不同
疾。三更半夜痛：骨癌或骨質(zhì)疏松半夜都能痛醒，這樣的腰痛或是在提示有癌癥，如骨癌。骨癌易發(fā)生在12～20歲年輕人，以原發(fā)性骨瘤為常見，50～60歲者，則以轉(zhuǎn)移性骨癌及多發(fā)性骨髓瘤轉(zhuǎn)移較多。骨癌最典型的癥狀就是骨痛，如果晚上比白天明顯的骨痛，經(jīng)常半夜痛醒的話就要特別注意了。另一個(gè)原因或是骨質(zhì)疏松癥，疼痛相對(duì)輕，且呈脊柱兩旁廣泛的疼痛。不規(guī)律痛：內(nèi)臟病變?nèi)绻遣环衷缤硪沟奶弁矗瑒t可能是其他器官出了毛病，如胃潰瘍、十二指腸潰瘍等。腰痛以急、慢性腎盂腎炎所致者為多，
家庭醫(yī)藥 2017年19期2017-03-25
- 骨癌痛大鼠脊髓中WNK1激酶表達(dá)的變化
215006)?骨癌痛大鼠脊髓中WNK1激酶表達(dá)的變化沈濛溦，錢曉波，高建瓴，王麗娜，孟曉文，楊建平(蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院麻醉科，江蘇 蘇州215006)目的研究骨癌痛大鼠脊髓中WNK1表達(dá)的變化。 方法健康♀ SD大鼠30只，體質(zhì)量170 g～200 g，隨機(jī)分為3組，對(duì)照組(C 組，n=3)、假手術(shù)組(S組，n=3)和骨癌痛組(BCP組，n=24)。對(duì)照組不給予任何處理，假手術(shù)組、骨癌痛組分別在左脛骨上端注射PBS液5 μL和WALKER 256乳腺癌
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2016年10期2016-11-08
- 骨癌痛大鼠脊髓背根神經(jīng)節(jié)主要組織相容復(fù)合物Ⅱ表達(dá)變化的研究
州256603）骨癌痛大鼠脊髓背根神經(jīng)節(jié)主要組織相容復(fù)合物Ⅱ表達(dá)變化的研究李明1，耿衛(wèi)國(guó)2，劉文明3（1.山東省東營(yíng)市人民醫(yī)院護(hù)理部，山東東營(yíng)257091；2.山東省東營(yíng)市立兒童醫(yī)院，山東東營(yíng)257091；3.濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院燒傷整形外科，山東濱州256603）目的建立大鼠脛骨的骨癌痛模型，觀察骨癌痛發(fā)生時(shí)脊髓背根神經(jīng)節(jié)內(nèi)主要組織相容復(fù)合物Ⅱ（MHCⅡ）的表達(dá)變化情況。方法雌性SD大鼠33只，隨機(jī)分為正常組（Naive組，n=9）、假手術(shù)組（Sham組，
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2016年18期2016-10-22
- 唑來膦酸聯(lián)合美施康定治療骨癌止痛的臨床分析
聯(lián)合美施康定治療骨癌止痛的臨床分析潘紀(jì)紅，杜曉飛，徐艷日照市中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科，山東日照276800目的 探討唑來膦酸聯(lián)合美施康定對(duì)于骨癌止痛的臨床治療效果。方法 整群選取并回顧性分析該院在2015年2月—2016年2月因罹患癌癥而接受治療的93例骨疼痛患者，將上述患者均分為唑來膦酸治療組、美施康定治療組、唑來膦酸聯(lián)合美施康定治療組，并分別對(duì)應(yīng)定義為A組、B組、C組，每組患者31例。根據(jù)患者的疼痛程度對(duì)用藥前后的疼痛程度進(jìn)行評(píng)分，對(duì)治療前后患者的疼痛緩解程度、
中外醫(yī)療 2016年27期2016-10-22
- 轉(zhuǎn)移性骨癌患者的疼痛護(hù)理
許紅艷轉(zhuǎn)移性骨癌患者的疼痛護(hù)理許紅艷目的探討轉(zhuǎn)移性骨癌患者臨床護(hù)理干預(yù)措施及療效。方法48例轉(zhuǎn)移性骨癌患者為觀察對(duì)象,均進(jìn)行細(xì)致的心理護(hù)理,放療、化療治療觀察護(hù)理,疼痛護(hù)理及以及健康教育,觀察護(hù)理效果。結(jié)果48例轉(zhuǎn)移性骨癌患者護(hù)理后,疼痛完全緩解6例、大部分緩解14例、小部分緩解24例、未緩解4例,有效率為91.7%。結(jié)論對(duì)于轉(zhuǎn)移性骨癌患者,給予綜合全面的觀察及護(hù)理,可有效控制病情,減輕惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者的疼痛,防止不良反應(yīng)的發(fā)生,對(duì)患者的康復(fù)有明顯的促進(jìn)
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年24期2016-01-26
- 鞘內(nèi)注射LY294002緩解大鼠骨癌痛
4002緩解大鼠骨癌痛金迪,楊建平,胡計(jì)嬅,王麗娜(蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院麻醉科，江蘇 蘇州215006)中國(guó)圖書分類號(hào)：R-332；R322.81；R441.1；R345.57；R452；R738.1；R977.3摘要:目的觀察鞘內(nèi)注射(intrathecal injection，i.t.)磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制劑LY294002對(duì)骨癌痛大鼠疼痛行為學(xué)、脊髓背角磷酸化Akt(p-Akt)表達(dá)的影響。方法♀ SD大鼠40只，體質(zhì)量180~200
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2015年1期2016-01-11
- 骨癌痛病理機(jī)制的研究進(jìn)展
文綜述周慶輝審校骨癌痛病理機(jī)制的研究進(jìn)展張瀟文綜述周慶輝審校骨癌痛是中晚期癌癥常見的并發(fā)癥之一，早期診斷和治療對(duì)于患者生存質(zhì)量的提高和壽命的延長(zhǎng)尤為重要。骨癌痛發(fā)生時(shí)腫瘤細(xì)胞和相關(guān)的基質(zhì)細(xì)胞釋放細(xì)胞因子，導(dǎo)致細(xì)胞外微環(huán)境酸化，破骨細(xì)胞的功能失調(diào)進(jìn)而引起骨破壞和神經(jīng)纖維的損傷、破壞、增生和重建，引起一系列包含炎性和神經(jīng)性成分的復(fù)雜癥狀。目前現(xiàn)有治療方法還不能完全控制骨癌痛，仍需進(jìn)一步的機(jī)制和藥物研究。骨癌痛；病理機(jī)制；破骨細(xì)胞；骨破壞骨癌痛是由基礎(chǔ)痛、自發(fā)痛
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年12期2015-12-15
- 鞘內(nèi)注射腫瘤壞死因子-α單克隆抗體緩解大鼠骨癌痛的機(jī)制
克隆抗體緩解大鼠骨癌痛的機(jī)制陸向榮1，王楓1，魏金榮2，周友浪2，繆秀華3，肖穎2，徐為袁3 （1.江蘇大學(xué)附屬昆山醫(yī)院手外科，江蘇昆山 215300；2.蘇州大學(xué)神經(jīng)科學(xué)研究所，江蘇 蘇州215123；3.蘇州大學(xué)附屬?gòu)埣腋鄣谝蝗嗣襻t(yī)院骨科，江蘇 張家港 215600）目的：探討腫瘤壞死因子-α（TNF-α）單克隆抗體對(duì)脛骨癌痛模型大鼠痛覺過敏的影響及其可能的機(jī)制。方法：選取180～200 g健康雌性 SD大鼠32只，隨機(jī)分成4組（n=8）:假手術(shù)組、骨
- 二磷酸鹽對(duì)骨癌痛模型小鼠趨化因子CXCL1及受體CXCR2表達(dá)影響的研究
0)?二磷酸鹽對(duì)骨癌痛模型小鼠趨化因子CXCL1及受體CXCR2表達(dá)影響的研究李賓1,張卉2,張輝3(1.河南黃淮學(xué)院 生物工程系，河南 駐馬店 463000；2.河南黃淮學(xué)院 護(hù)理學(xué)系，河南 駐馬店 463000；3.駐馬店市中心醫(yī)院 泌尿外科，河南 駐馬店 463000)目的 分析趨化因子CXCL1及受體CXCR2在小鼠骨癌痛模型中的作用，并探討二磷酸鹽對(duì)小鼠骨癌痛模型的干預(yù)機(jī)制。方法 60只小鼠隨機(jī)分為3組：對(duì)照組、模型組和治療組。股骨遠(yuǎn)端骨髓腔注射
中國(guó)生化藥物雜志 2015年2期2015-07-07
- 氟代檸檬酸對(duì)骨癌痛大鼠CB2表達(dá)的影響研究
)?氟代檸檬酸對(duì)骨癌痛大鼠CB2表達(dá)的影響研究張卉1,李賓2,張輝3(1.河南黃淮學(xué)院 護(hù)理學(xué)系，河南 駐馬店 463000；2.河南黃淮學(xué)院 生物工程系，河南 駐馬店 463000；3.駐馬店市中心醫(yī)院 泌尿外科，河南 駐馬店 463000)目的 研究氟代檸檬酸(fluorocitrate，F(xiàn)C)對(duì)骨癌痛大鼠CB2基因表達(dá)的影響及意義。方法 40只SD大鼠注射Walker-256腫瘤細(xì)胞，建立骨癌痛模型，另取10只SD大鼠作為假手術(shù)組，10只作為對(duì)照組。
中國(guó)生化藥物雜志 2015年2期2015-07-07
- 趨化因子受體CCR2拮抗劑在大鼠骨癌痛治療中的可能機(jī)制
中已證實(shí)，在大鼠骨癌痛模型上趨化因子CCL2及其受體CCR2在脊髓水平表達(dá)明顯增高［4－5］，且鞘內(nèi)應(yīng)用CCL2中和抗體后能有效地緩解大鼠骨癌痛［6］。本實(shí)驗(yàn)擬通過建立大鼠骨癌痛模型，鞘內(nèi)應(yīng)用CCR2特異性抑制劑RS102895后，觀察大鼠機(jī)械痛閾值和脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞活化增殖的變化情況，探討CCR2在骨癌痛中的作用及可能機(jī)制。1 材料與方法1.1 主要試劑和儀器 Walker256細(xì)胞（南京中醫(yī)藥大學(xué)新藥與海洋藥物研究中心藥理毒理研究室惠贈(zèng)）；動(dòng)態(tài)足底觸覺
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2014年4期2014-05-14
- 冰茶栓對(duì)骨癌痛大鼠不同腦區(qū)亮氨酸腦啡肽和β內(nèi)腓肽含量的影響
驗(yàn)研究·冰茶栓對(duì)骨癌痛大鼠不同腦區(qū)亮氨酸腦啡肽和β內(nèi)腓肽含量的影響嚴(yán)繼貴，王迎新，楊宇清，蔡晶晶（安徽醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校藥學(xué)系，安徽合肥 230601）目的 通過觀察冰茶栓對(duì)骨癌痛大鼠不同腦區(qū)亮氨酸腦啡肽（leucine enkephalin，L－EK）和β內(nèi)啡肽（β－endorphin，β－EP）含量的影響，探討其抗骨癌痛的中樞作用機(jī)制。方法 取雌性SD大鼠30只，采用W256癌細(xì)胞骨髓腔注入術(shù)復(fù)制骨癌痛模型。術(shù)后7d選取26只骨癌痛大鼠隨機(jī)分為冰茶栓組和
安徽中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年2期2014-03-08
- 轉(zhuǎn)移性骨癌患者91例臨床護(hù)理
0012）轉(zhuǎn)移性骨癌患者91例臨床護(hù)理張春艷 侯春鳳 劉寶麗（吉林省腫瘤醫(yī)院內(nèi)二科，吉林 長(zhǎng)春 130012）目的探討轉(zhuǎn)移性骨癌患者的護(hù)理措施，優(yōu)化護(hù)理方案，降低骨癌治療過程中的不良反應(yīng)及并發(fā)癥的發(fā)生率。方法對(duì)91例轉(zhuǎn)移性骨癌患者實(shí)施精心細(xì)致的心理護(hù)理，放療、化療治療護(hù)理，疼痛護(hù)理以及健康教育等，觀察并分析并發(fā)癥的原因，采取多種護(hù)理措施防范其發(fā)生。結(jié)果經(jīng)過全方位的護(hù)理，91例患者中共有15例（16.48%）患者發(fā)生放化療相關(guān)并發(fā)癥，接受精心護(hù)理后，未發(fā)生嚴(yán)
中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年27期2014-01-26
- 趨化因子配體及其抗體對(duì)骨癌痛患者脊髓膠質(zhì)細(xì)胞活化的影響及與骨癌痛的相關(guān)性
素。本研究為分析骨癌痛患者CCL2對(duì)脊髓小膠質(zhì)細(xì)胞的影響及骨癌痛的相關(guān)性，于骨癌痛患者髓鞘內(nèi)注射CCL2觀察其對(duì)患者機(jī)械痛敏感程度及小膠質(zhì)細(xì)胞活性影響。1 材料與方法1.1 一般資料 2008年12月至2011年12月我院收治的45例脛骨骨癌患者，隨機(jī)分為3組。組A，骨癌痛組15例;組B，骨癌痛+control IgG組15例;組C，骨癌痛+CCL2中和抗體組15例。均經(jīng)過影像學(xué)、病理學(xué)或活檢證實(shí)為骨癌，同時(shí)疼痛度超過Ⅲ級(jí)。病史不超過6個(gè)月。排除其他嚴(yán)重器
中國(guó)老年學(xué)雜志 2013年2期2013-11-20
- 不同骨癌痛動(dòng)物模型擬合臨床特征的研究!
研究［2］。關(guān)于骨癌痛的分子和病理機(jī)制以及治療藥物的基礎(chǔ)研究也是近來疼痛領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)［3－5］。但目前骨癌痛基礎(chǔ)研究中通常使用的動(dòng)物模型（小鼠和大鼠）與臨床骨癌痛在疾病類型、骨轉(zhuǎn)移部位、骨癌痛部位以及疼痛特點(diǎn)方面是否相符，常用的幾種動(dòng)物模型與臨床骨癌痛有無區(qū)別尚不清楚［6－7］。此外，尚缺乏原發(fā)性骨腫瘤疼痛的臨床特點(diǎn)報(bào)道。為了明確上述問題，本研究總結(jié)了Pubmed數(shù)據(jù)庫(kù)里骨癌痛基礎(chǔ)研究文獻(xiàn)中動(dòng)物模型的特點(diǎn)。同時(shí)進(jìn)行了骨腫瘤疼痛的臨床調(diào)查和進(jìn)一步的原發(fā)性骨
- P物質(zhì)和降鈣素基因相關(guān)肽在骨癌痛-嗎啡耐受模型中的表達(dá)
鈣素基因相關(guān)肽在骨癌痛-嗎啡耐受模型中的表達(dá)司馬蕾 厲建春 蔡淑呈 劉波濤 樊碧發(fā)衛(wèi)生部中日友好醫(yī)院全國(guó)疼痛診療研究中心，北京 100029背景與目的：多數(shù)晚期癌癥患者會(huì)經(jīng)歷中重度癌痛折磨。阿片藥物是癌痛治療最常用和最有效的藥物，但長(zhǎng)時(shí)間使用容易造成耐受甚至痛覺過敏。P物質(zhì)(substance P，SP)和降鈣素基因相關(guān)肽(calcitonin gene-related peptide，CGRP)是疼痛信號(hào)傳遞中最重要的神經(jīng)遞質(zhì)，但在癌痛-阿片耐受中的表達(dá)
中國(guó)癌癥雜志 2012年8期2012-05-28
- 鮭魚降鈣素對(duì)乳腺癌骨轉(zhuǎn)移大鼠機(jī)械痛敏的影響
的方法建立大鼠脛骨癌痛模型:質(zhì)量分?jǐn)?shù)4%水合氯醛400 mg/kg腹腔注射麻醉后，以大鼠腳趾對(duì)有齒鑷鉗夾無反應(yīng)為麻醉滿意指標(biāo)，消毒并切開左側(cè)脛骨下1/3皮膚，分離肌肉，暴露脛骨骨面。取5號(hào)鋼針頭垂直于骨面進(jìn)針，待有骨突破感后拔出針頭，用注射器取細(xì)胞懸液5 μL注入骨髓腔內(nèi)，用無菌骨蠟封孔，逐層用質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.9%生理鹽水沖洗并縫合。接種腫瘤細(xì)胞手術(shù)后將動(dòng)物放置于籠中繼續(xù)飼養(yǎng)。假手術(shù)動(dòng)物(即空白組)注入等量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.9%生理鹽水。1.3 實(shí)驗(yàn)分組及給藥 接
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2011年6期2011-06-20
- 骨癌痛大鼠鞘內(nèi)注射U0126的抗痛覺過敏作用
滯劑U0126對(duì)骨癌痛(bone cancer pain，BCP)大鼠痛行為和脊髓背角磷酸化CREB(pCREB)表達(dá)的影響，探討ERK-CREB通路在骨癌痛中的作用。1 材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物成年♀Sprague-Dawley大鼠，體質(zhì)量150～180 g，由蘇州大學(xué)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。許可證號(hào)SYXK(蘇)2007-0035。動(dòng)物在適應(yīng)環(huán)境1周后開始實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)室光照時(shí)間08:00～20:00，溫度控制在(18～22)℃，濕度40% ～60%。單籠
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2011年7期2011-06-09
- NR1磷酸化在神經(jīng)生長(zhǎng)因子加劇大鼠骨癌痛中的作用
生長(zhǎng)因子加劇大鼠骨癌痛中的作用姚鵬1，丁遠(yuǎn)遠(yuǎn)1，馬佳明1，蔣晶晶2，張錦2，孟凌新1（中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院1.疼痛科；2.麻醉科，沈陽 110004）目的探討骨癌痛大鼠背根神經(jīng)節(jié)（DRG）神經(jīng)生長(zhǎng)因子（NGF）表達(dá)及NR1磷酸化情況，并觀察鞘內(nèi)注射神經(jīng)生長(zhǎng)因子抗體（anti-NGF）對(duì)NR1磷酸化及骨癌痛大鼠疼痛行為的影響。方法 檢測(cè)骨癌痛大鼠DRG NGF的表達(dá)及NR1磷酸化：雌性SD大鼠隨機(jī)分成假手術(shù)（sham）組及cancer組，每組10只，分別
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年2期2011-02-03