結合能
- 高氯酸銨/疊氮聚醚界面潤濕黏附特性研究
BXs）體系的結合能、內聚能密度、徑向分布函數(shù)以及力學性能。結果表明，聚氨酯與（011）PYX晶面之間相互作用最強，（011）PYX晶面與高聚物分子間的相互作用主要為靜電相互作用。陳思彤等［9］研究了增塑劑三羥甲基乙烷三硝酸酯（TMETN）、硝化甘油（NG）、1，2，4-丁三醇三硝酸酯（BTTN）與黏合劑預聚物聚乙二醇（PEG）的相容性。采用分子動力學模擬計算了PEG，TMETN，NG，BTTN 四種純物質的溶度參數(shù)及分子內和分子間徑向分布函數(shù)，得到相容性
材料工程 2023年11期2023-11-22
- 鄰近軌道對力模型在過渡區(qū)Sm核素的應用
Sm 同位素的結合能、奇偶能差和對激發(fā)能級.1 鄰近軌道對力模型理論框架為了更好地描述大形變核素，Molique和Dudek采用與殼模型單粒子軌道相關的對力形式得到了較好的結果［8］.文獻［7］中采用高斯型對力：其中：α和β是單粒子能級的標記，εα和εβ是相應的單粒子能級；A和B是模型的參量，取值都大于0.如此定義的對力取決于單粒子能級間的能級差，按照能級差的平方呈現(xiàn)出指數(shù)衰減.文獻［6］在此基礎上進一步近似，僅考慮相鄰的單粒子能級之間的對力，忽略其他情況
白城師范學院學報 2023年5期2023-10-26
- 介電環(huán)境屏蔽效應對二維InX (X=Se,Te)激子結合能調控機制的理論研究*
nTe 的激子結合能遠大于常溫下激子的自發(fā)解離能.另一方面,實際應用的二維半導體為了維持其力學穩(wěn)定性,大都需要依附在襯底上,另外,不同實驗室樣品自身原子層厚度也各異,這些因素必然改變二維半導體的介電環(huán)境.進一步的計算發(fā)現(xiàn),二維InSe 和InTe 的激子結合能隨自身原子層厚度以及襯底厚度的變大而減小,這說明可以通過調控二維半導體自身原子層以及襯底厚度的方式實現(xiàn)對激子結合能的精確調控,本文結果能夠為將來精確調控二維InSe 和InTe 的激子結合能大小提供重
物理學報 2023年14期2023-07-27
- 高考題中核能的幾種算法
請計算α粒子的結合能.(計算結果保留兩位有效數(shù)字)解析組成α 粒子的核子與α 粒子的質量差為Δm＝(2mp＋2mn)－mα,結 合 能ΔE＝Δmc2,代入數(shù)據(jù)得ΔE＝4.1×10－12J.點評本題屬于常規(guī)考法與解法,解題的關鍵在于對質能方程的理解,抓住核反應前后的質量虧損是解題的關鍵.2 根據(jù)原子質量單位u和電子伏特計算核能在原子物理學中,能量單位常用兆電子伏(MeV)來表示,1MeV＝1.6×10－13J,經(jīng)過計算可知1原子質量單位(u)相當于931.5
高中數(shù)理化 2023年2期2023-03-22
- 晶體結合能對晶格動力學性質的影響
92)1 晶體結合能的一般性質假設固體中晶體結合能為(1)其中r為最近鄰原子之間的距離，n和m為正整數(shù)，且n>m，A和B為常數(shù)，且大于0.在平衡位置有(2)由此得到平衡時最近鄰原子之間的距離為(3)此時，結合能最小值為(4)由于n>m，Umin(5)2 體彈性模量按照體彈性模量定義有(6)(7)其中V0為晶體體積.由此可見，體彈性模量與單位體積結合能成正比，與圖1中實驗結果相符.圖1 不同化學元素中體彈性模量與結合能成正比[6]，圖中空心○代表晶體具有體心
大學物理 2022年9期2022-09-28
- 理解概念本質 把握構建過程
——“結合能”學習中學生常見困惑分析及突破
理觀念的基礎.結合能是原子物理部分重要的概念.結合能的概念與核力、原子核的穩(wěn)定性、核子平均質量、質量虧損、愛因斯坦質能方程等多方面的知識聯(lián)系在一起，但學生在這方面知識基礎并不厚實，如核力的特點之前并沒有接觸過，對于微觀世界的規(guī)律缺少一定的感性認知經(jīng)驗，加之教材這部分內容闡述并不多，因此學生往往存在一知半解、似懂非懂的現(xiàn)象.學生學習中往往存在一些困惑或理解上的誤區(qū)，例如：如何理解“結合能并不是由于核子結合成原子核而具有的能量，而是為把核子分開而需要的能量？”
物理教師 2022年8期2022-09-08
- 納米鋁粉包覆材料選擇的分子動力學模擬
與鋁不同表面的結合能，得出在400 K溫度下端羥基聚丁二烯(HTPB)與鋁(011)面的結合能最大。Jiang等結合GCMC和MD模擬方法，研究了在不同pH值下在膜澆鑄溶液中制備的聚多巴胺膜中水/丙烯的結構特性和吸附-擴散行為。王伯良等則通過建立不同乙酰檸檬酸三丁酯(ATBC)含量的PVDF/ATBC模型，模擬分析PVDF/ATBC體系的溶度參數(shù)、徑向分布函數(shù)及玻璃化轉變溫度。朱寶忠等通過控制變量法，對硬酸酯包覆納米鋁粉的燃燒特性進行了研究，結果顯示硬酸酯
兵器裝備工程學報 2022年5期2022-06-04
- 準東煤燃燒過程中鈣硅鎂分子動力學研究
100)表面的結合能如表2所示。結合能可以評估兩組分間相互作用的強度。結合能若為負值，代表放熱反應，其絕對值越大，體系之間越穩(wěn)定；結合能若為正值，代表吸熱反應，其數(shù)值越大，體系間越不穩(wěn)定[11]。結合能的數(shù)學表達式如下：表2 不同配比下SiO2在CaO(100)表面的結合能Tab.2 Binding energy of SiO2 on CaO(100)surface at different ratiosEinteraction=Etotal-(ECaO+
動力工程學報 2022年4期2022-04-18
- 各向異性拋物勢和雜質對非對稱半指數(shù)量子阱中束縛極化子基態(tài)結合能的影響
低激發(fā)態(tài)能量和結合能的影響. BASKOUTAS等［6］利用勢變形法近似有效質量，研究了GaAs逆拋物型量子阱在弱、中、強約束條件下，不同外加電場和阱中心鋁濃度下雜質結合能的行為.他們［7］還研究了外場（磁場或電場）對GaAs逆拋物線量子阱中氫雜質結合能的影響，其中，拋物線性與阱中心的Al濃度直接相關.有關APCP中HLI極化子性質的更多信息，請見文獻［8-12］.近年來，研究人員發(fā)現(xiàn)非對稱半指數(shù)勢更接近量子阱中電子的實際束縛勢.因此，非對稱半指數(shù)勢作為一
內蒙古民族大學學報(自然科學版) 2021年5期2021-11-30
- 紅藤化學成分中端粒酶TERT基因激動劑的虛擬篩選
分子對接，根據(jù)結合能（打分值）虛擬篩選出潛在的端粒酶激活劑，也為闡明紅藤的抗衰老活性機制提供一定的科學依據(jù)。1 材料和方法1.1 材料采用ChemOffice2020中的ChemDraw和Chem3D模塊（PerkinElmer 公 司），AutoDock Tools1.5.6 和AutoDockVina（The Scripps Research Institute），Pymol 1.8（DeLano Scientific LLC 公司）和Discover
中國野生植物資源 2021年9期2021-10-22
- 基于密度泛函理論的單層氫化石墨烯特性分析
aphene的結合能(Binding Energy)，以及比結合能(Specific Binding Energy). H-graphene的結合能通過下式計算：Ebingding=nCEC+nHEH-EH-graphene(1)其中Ebinding是不同尺寸H-graphene的結合能，nC和nH是不同尺寸H-graphene中C原子和H原子的數(shù)量，EC和EH分別是單獨C原子和H原子的基態(tài)能量，EH-graphene是相應的H-graphene基態(tài)能量.
原子與分子物理學報 2021年4期2021-09-16
- 分子對接研究手性共價有機框架材料的對映體識別能力
映體相互作用的結合能。計算結果表明：CCOF5與對映體的結合能差大小與對映體分離度大小相一致；CCOF5與對映體的結合能大小與對映體出峰時間順序基本一致。采用Avogadro軟件對AutoDock分子對接構象進行分析，并對手性識別機理進行探討。分子對接；手性共價有機框架材料；對映體；手性識別共價有機框架材料（COFs）是由有機構筑單元通過共價鍵形成的多孔晶體聚合物材料[1]。由于其具有高的孔隙率、功能化的內表面以及可調節(jié)的結構特點，COFs在能量存儲[2]
井岡山大學學報(自然科學版) 2021年3期2021-09-10
- 有機膦系抑制方解石階梯面生長的分子動力學研究
與4種階梯面的結合能阻垢劑與各階梯面之間的相互作用能ΔE可以用下面的公式表示［34］：式中：ΔE為阻垢劑與晶面的相互作用能，kJ/mol；Esystem為模擬后方解石階梯面與有機膦系化合物組成的超分子體系的總能，kJ/mol；Einhibitor為模擬計算后有機膦系化合物單點能，kJ/mol；Esurface為模擬后晶面的能量，kJ/mol。阻垢劑與晶面間的相互作用能主要為靜電作用、范德華力作用和極少的氫鍵作用能。為了總體評價有機膦酸阻垢劑的阻垢能力，用修
無機鹽工業(yè) 2021年8期2021-08-12
- 基于分子對接技術篩選抗新型冠狀病毒的先導化合物
物與目的靶點的結合能力，篩選潛在候選藥物并對其進行分析，以期為抗SARS-CoV-2藥物的研發(fā)創(chuàng)制提供依據(jù)。1 材料與方法1.1軟件及數(shù)據(jù)庫 目的靶點處理及分子對接主要采用AutoDock 4.2.6、MGLTools 1.5.6、PyRx、Q-Site Finder等軟件及RCSB PDB數(shù)據(jù)庫(http://www.rcsb.org)；化合物處理主要采用Chemdraw 12.0、PyMol、GuassView 5.0、Guassian 09W等軟件；
西北藥學雜志 2021年3期2021-07-05
- 電場對InAs/InAlAs圓形截面量子線中激子態(tài)的影響*
電場強度對激子結合能和發(fā)射能的影響，為InAs/InAlAs光電器件的設計提供一定的理論依據(jù)。1 理論方法定義量子線長和電場方向沿著z軸，圖1給出了量子線在x-y平面的截面圖。在有效質量包絡函數(shù)近似下，激子體系的哈密頓量可以表示為：圖1 x-y平面內InAs/InAlAs量子線的橫截面式中，He(h)代表電場作用下的電子（空穴）的哈密頓量，這兩項的具體形式為：式中，R是量子線半徑。He-h是電子-空穴的相互作用項（包括電子和空穴在x-y平面內相對運動的動能
通信技術 2021年4期2021-05-08
- 紫外輻射加速老化高溫硫化硅橡膠的X射線光電子能譜研究
S譜圖中一般以結合能(eV)為橫坐標，相對強度(cps)為縱坐標，X射線光電子入射激發(fā)出的彈性散射的光電子形成譜峰，譜峰明顯而尖銳。根據(jù)譜峰位置和譜線包括的面積進行定性和定量分析。使用時先對樣品進行快速掃描獲取全譜，后對譜圖中各譜線的結合能進行能量校正，校正后的結合能和標準數(shù)據(jù)(或譜線)對照，確定各譜線代表的元素。已知元素的原子在一樣品中以幾種類型出現(xiàn)時，可以有不同的結合能，因而產(chǎn)生多重峰。為了得到精確的峰位置和峰面積，必須進行曲線的分解。XPS分析技術可
光譜學與光譜分析 2021年3期2021-03-09
- 基于核心素養(yǎng)的高中原子物理模擬實驗設計研究
要。【關鍵詞】結合能;裂變;聚變;鏈式反應作者簡介：朱吳軍（1978.09-），男，浙江省杭州市富陽區(qū)第二中學，中級教師。2020年1月開始實施的《浙江省普通高校招生選考科目考試說明》（以下簡稱《說明》）中高中物理關于結合能、裂變、聚變節(jié)內容考試要求是c級要求。在《說明》中，c級要求為簡單應用，指能將物理事實、現(xiàn)象與概念、規(guī)律建立聯(lián)系，認識規(guī)律適用的條件，并用以解決簡單問題。從要求中可以看出，這些內容有一定難度且要解決問題，從課堂和課后作業(yè)中來觀察和分析，
教育界·下旬 2021年12期2021-01-20
- 拋物受限勢對非對稱半指數(shù)量子阱中極化子基態(tài)結合能的影響
別研究了其基態(tài)結合能和振動頻率的磁場效應以及類氫雜質對的基態(tài)結合能影響.但上述參考文獻僅僅考慮在量子阱的生長方向，即z方向存在一個非對稱半指數(shù)勢，而在其他方向，即未討論x和y方向上受限勢的情況.而當x和y方向存在一個非對稱拋物受限勢時，該結構量子阱中的電子性質必將有所變化，因此，我們的研究具有重要的理論和實際意義.本文將繼續(xù)采用文獻［5-7]中的方法研究這一新結構中極化子基態(tài)結合能的性質.1 模型和計算以GaAs非對稱半指數(shù)量子阱為例，系統(tǒng)的哈密頓量可以表
內蒙古民族大學學報(自然科學版) 2020年5期2020-12-28
- 問題引領知識建構對話實現(xiàn)深度學習
——以《結合能與比結合能概念教學》為例
子核這一章中的結合能和比結合能這兩個概念是教學的重難點。學生經(jīng)常分不清楚結合能與比結合能這兩個概念。本節(jié)教學中，筆者以討論原子核的穩(wěn)定性為核心問題，以具體問題引領，展開概念教學。具體設計思路如圖1所示。圖1 教學設計思路一、問題引領探究主題介紹完核力概念后，筆者提出問題：“哪些原子核是穩(wěn)定的，哪些是不穩(wěn)定的？”以原子核的穩(wěn)定性討論來引領接下來的平均核子質量、結合能和比結合能的概念教學。愛因斯坦質能方程指出E = mC2，式中C是真空中的光速，m 是物體的質
家長 2020年36期2020-12-25
- 柱芳烴與烷烴間C―H…π和C―H…O的作用本質及協(xié)同性
不同作用模式的結合能，EtP5…CnH2n+2（n=6～16）以1∶1作用模式時，結合能在?85.35～?126.36 kJ/mol之間，C13H28后結合能增加很小.現(xiàn)已有針對柱芳烴的理論研究，如Suvitha等［20］使用B3LYP-D3/def2-TZVP 方法計算MeP5與有機磷主客體復合物，結合能比較大，能夠形成主客體復合物，分子靜電勢顯示主客體復合物之間發(fā)生了電荷轉移；他們還使用B3LYP-D3 方法計算了MeP5 與對乙酰基氨基酚復合物的結合
高等學?；瘜W學報 2020年9期2020-09-21
- 柱芳烴與稀有氣體分子間相互作用的理論研究*
FT)方法，從結合能、解離能和焓變研究了六元瓜環(huán)(cucurbit[6]uril，CB[6])與Ne、Ar、Kr分子間相互作用，結果表明CB[6]可以與3個Ne原子形成主客體復合物，經(jīng)零點能校正后，解離能在3.4～4.1 kcal/mol之間；而CB[6]只能與1個Ar或1個Kr形成復合物[2]。柱芳烴是冠醚、環(huán)糊精、杯芳烴和葫蘆脲后一類新型的大環(huán)化合物，由于其結構獨特和優(yōu)異的主客體化學已逐漸成為超分子化學研究和發(fā)展的熱點之一[3]。稀有氣體與C6H6之間
廣州化工 2020年14期2020-08-12
- 借鑒躍遷能級圖示助力比結合能理解*
000)1 比結合能概念理解的困難所在1.1 宏觀能量概念認知的根深蒂固認知比結合能的基礎在于結合能的理解.由于學生對動能、重力勢能等宏觀狀態(tài)性的能量概念的學習認知極為深刻，極其容易使學生認為結合能也是狀態(tài)性能量——原子核本身具有的能量，從而使學生自身很難走出理解結合能這一微觀過程性能量概念的思維誤區(qū).1.2 比結合能概念本身復雜的外在關聯(lián)性比結合能概念本身與原子核的穩(wěn)定性、核子平均質量大小、比結合能圖線、重核裂變、輕核聚變等諸多方面聯(lián)系在一起，這些方面不
物理通報 2020年7期2020-07-01
- OH-(H2O)n (n=1～8)團簇的量子化學研究
譜、多體效應、結合能、焓和質子轉移等性質.實驗測量以及量子化學計算結果表明，OH-的氧原子可以被2個、3個、4個或者5個鄰近的水分子所包圍[6,10]，呈現(xiàn)高配位的狀態(tài).Cappa等人[11]對OH-(H2O)進行了Mulliken 電荷布局分析，發(fā)現(xiàn)OH-上的13% 的電荷被重新分布到水分子上.Lee等人[12]采用NBO 電荷分析研究OH-(H2O)1～6，得到了相似的結論.此外，人們也進行了大量的從頭算分子動力學(AIMD)模擬，以探討水溶液或大的氫
遼寧師范大學學報（自然科學版） 2020年2期2020-06-26
- 例談計算核能的五種方法
法四：利用平均結合能計算原子核內部核子之間所特有的相互作用力稱為核力。由于核力的存在，要想把原子核分解成核子就需要吸收一定的能量，這種為把核子分開而需要的能量稱為核結合能。原子核的結合能與核子數(shù)之比叫平均結合能，也叫比結合能。若已知發(fā)生核反應前后核子的平均結合能，則可以根據(jù)關系式“原子核的結合能一核子的平均結合能×核子數(shù)”計算核能。解析：聚變反應前氘核與氚核的總結合能E1=（1.09×2+2.78×3） MeV=10. 52 MeV，反應后生成氦核的結合能
中學生數(shù)理化·高三版 2020年5期2020-02-07
- 問題引領知識建構 對話實現(xiàn)深度學習
課堂。本文以《結合能與比結合能概念教學》為例，闡述如何在具體教學中以問題引領學生思考，以課堂對話展開教學，實現(xiàn)知識體系的構建與深度學習的發(fā)生?！娟P鍵詞】問題引領;概念構建;結合能;比結合能中圖分類號：G633.7文獻標識碼：A文章編號：1006-7485（2020）35-0094-02Questions Lead to Knowledge Construction，Dialogue to Achieve Deep Learning——Take"Concep
家長·下 2020年12期2020-01-08
- “一對番茄”引爆的課堂
學生深刻理解了結合能與質量虧損的聯(lián)系。關鍵詞：核心素養(yǎng);結合能;質量虧損;番茄物理學科的核心素養(yǎng)是學生在接受物理教育過程中逐步形成的適應個人終身發(fā)展和社會發(fā)展需要的必備品格和關鍵能力，是學生通過物理學習內化的帶有物理學科特性的品質，是學生科學素養(yǎng)的關鍵成分，包括物理觀念、科學思維、實驗探究、科學態(tài)度與責任等方面。普通高中課程標準實驗教科書《物理》選修3～5第十九章“原子核”第五節(jié)“核能與結合能”中的知識點“結合能與質量虧損”由于所介紹的內容發(fā)生在原子核內的
新課程·下旬 2019年10期2019-12-23
- NO與AunMg-1、Aun-1 (n=1-8)的相互作用的密度泛函理論研究
其吸附能、平均結合能、能隙的變化.2 計算方法本文全部計算工作使用dmol3[15,16]程序包進行, 所有計算均設定為自旋非限制, 并且沒有設置任何對稱性限制. 在廣義梯度近(GGA)中, 交換關聯(lián)勢采用Perdew-Wang(1991)NLDA function(PW91)方法，價電荷設定為-1, 核軌道的處理采用密度泛函經(jīng)驗核贗勢(DSPP), 在精度可接受范圍內采用帶d軌道極化的雙數(shù)值基組(DND)進行了結構優(yōu)化, 結構優(yōu)化的收斂標準為:能量閾值2
原子與分子物理學報 2019年3期2019-07-08
- CunZn(n=1～12)團簇結構和性質的第一性原理研究
2團簇的鍵長、結合能，也給出了實驗值。從表1可以看出用PW91-GGA交換關聯(lián)勢來計算Cun團簇體系最為恰當，因為計算得到Cu2團簇的鍵長2.222 ?，結合能2.22 eV與實驗值[10]2.219 3 ?，2.01±0.08 eV符合最好。我們也使用相同的方法計算了Zn2團簇的鍵長為3.14 ?，這與實驗值[11]3.18 ?較一致，因此，我們所使用的計算參數(shù)對CunZn團簇的研究是可靠和準確的。表1 Cu2團簇在不同交換關聯(lián)勢下計算的鍵長與結合能的結
西南科技大學學報 2019年1期2019-03-29
- 原子核結合能的協(xié)方差分析
相鄰的原子核的結合能。使用一個簡單的函數(shù)來描述V1p-2n和V2p-1n,并能計算出相鄰原子核的質量，且提高了計算的精度。Hove等[13]提出了一種新的預測核質量的方法，能用已知的核結合能推出其相鄰的核結合能，他們選擇4個特定的質量關系構建用來消除核結合能光滑誤差的核子數(shù)函數(shù)，并且通過比較核子相同的奇偶性來消除其快速的奇-偶變化。磁鋼度-飛行時間、離子阱、等時性模式質量譜儀、肖特基質量譜儀等方法可以直接測量原子核的質量。偏離β穩(wěn)定線的奇異核質量的實驗數(shù)據(jù)
上海理工大學學報 2018年5期2018-11-22
- Aln(n=2～10)團簇結構和性質 的密度泛函理論研究
Al2的鍵長和結合能,并與實驗結果進行了比較(表1).表1 不同交換相關泛函下優(yōu)化的Al2團簇的鍵長R(nm), 結合能Eb/(eV)的理論值和實驗值對Al2實驗得到基態(tài)為三重態(tài),鍵長為0.27 nm,結合能為0.80 eV[18].從表1可以看到,局域密度近似泛函SVWN方法得到的鍵長、結合能與實驗值相差較遠.雜化密度泛函得到的鍵長與實驗值較接近,結合能與實驗值相差較遠,廣義梯度近似交換關聯(lián)泛函得到的結果與實驗值比其他兩種泛函接近,所以選用GGA中的BP
西北師范大學學報（自然科學版） 2018年5期2018-10-22
- 直 鏈 醇 與 水 相 互 作 用 的 理 論 研 究
了直鏈醇與水的結合能，并通過對直鏈醇與水形成復合體系前后結構參數(shù)變化進行研究。1 計算方法本文的所有計算均是在Gaussian09[14]軟件包下完成的。在B3LYP/6-311++G(d,p)基組水平上，對直鏈醇、水、復合物進行優(yōu)化和頻率計算，并在優(yōu)化結構的基礎上，對復合物進行了單點能的計算。復合物的結合能EHB的計算使用counterpoise correction方法來消除基組重疊誤差[15]，并對零點能進行校正，計算公式如下：EHB=E體系-E直鏈
實驗室研究與探索 2018年7期2018-07-27
- 第一性原理研究Zr的摻雜對Xe在UO2中溶解能力的影響?
能和Xe吸附的結合能的變化情況,研究了Zr的摻雜對裂變產(chǎn)物Xe在UO2中的溶解能力的影響,為實際應用提供了理論參考.2 建立模型及計算方法UO2的晶體結構為FCC結構,空間群為225/Fmˉ3m,實驗測得其晶格常數(shù)a=5.468 ?[14].O和U原子的晶格位置分別為(0.25,0.25,0.25)、(0,0,0),由此建立UO2的單胞結構模型如圖1(a)所示,其中O原子位于U原子構成的面心立方點陣的四面體間隙處.缺陷形成能的計算采用超元胞結構,綜合考慮了
物理學報 2018年4期2018-03-26
- 究竟什么是原子核的結合能
5中對原子核的結合能是這樣定義的：“原子核中核子分開需要的能量叫作原子核的結合能?！睂W生不能準確理解課本中的表述，出現(xiàn)了許多疑問和困惑，那究竟怎么定義和描述結合能，學生才容易理解呢？文章結合教學實踐作了簡要的分析。[關鍵詞]結合能;比結合能;質量虧損[中圖分類號]? ? G633.7? ? ? ? [文獻標識碼]? ? A? ? ? ? [文章編號]? ? 1674-6058（2018）35-0051-01物理概念和物理量本來就非常抽象和難于理解，如果課本
中學教學參考·理科版 2018年12期2018-02-20
- 突破核能學習難點的五個關鍵點
要：質量虧損與結合能學習一直是原子物理部分學生感覺較難處理的地方，通過五個關鍵點來闡述質量虧損、結合能與核能的計算問題，盡可能從細處著手，有效突破學習過程中遇到的困難。關鍵詞：質量虧損；結合能；比結合能圖像；核能的計算中圖分類號：G633.7 文獻標識碼：A 文章編號：1003-6148（2017）12-0005-2對于質量虧損、結合能及核能的計算，由于知識點較為抽象，處理起來較為困難。若能從下面幾點入手將概念形象化，并輔助比結合能隨質量數(shù)變化的圖像，適當
物理教學探討 2017年12期2018-01-22
- 狹義相對論與原子能利用
并且結合了“核結合能”的基本概念，分析利用原子能的基本方法，指出核能利用的兩個途徑，核聚變和核裂變，并對這兩種核反應的利用方法，現(xiàn)狀和前景作了詳細介紹?！娟P鍵詞】狹義相對論 ?質能方程 ?結合能 ?核裂變 ?核聚變【中圖分類號】G633.7 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-3089（2018）42-0169-021.狹義相對論簡介1.1 狹義相對論狹義相對論是上個世紀初偉大的物理學成就，否定了牛頓的絕對時空觀，指出了對時間和空間的描述并非絕對不變，
課程教育研究 2018年42期2018-01-18
- 屈氟尿苷及其類似物與腺嘌呤核苷間氫鍵作用的探討
；取代基效應；結合能；氫鍵屈氟尿苷[1]是一種抗病毒與腫瘤的藥物，其結構與胸腺嘧啶脫氧核苷相似，可看成是以CF3取代胸腺嘧啶上的甲基而得到.屈氟尿苷在體內被細胞或病毒的胸腺嘧啶核苷激酶磷酸化，形成三膦酸脂的形式，與模板DNA鏈中的腺嘌呤通過氫鍵作用配對，摻入病毒DNA中，達到阻止病毒及腫瘤擴散的目的[1-2].因此探究屈氟尿苷與腺嘌呤間的氫鍵作用對開發(fā)設計新型抗病毒、抗腫瘤藥物有重要意義[3-4].選取了屈氟尿苷等9種取代胸腺嘧啶核苷與腺嘌呤核苷形成的氫鍵
遼寧師范大學學報（自然科學版） 2017年4期2017-12-21
- Ag摻雜 (CdTe)12納米團簇電子性質理論研究
位和摻雜濃度對結合能、能帶隙和態(tài)密度有著直接的影響.結果表明摻雜提高了納米團簇的穩(wěn)定性，且穩(wěn)定性隨摻雜濃度增加而增加，能帶隙及受主能級均隨摻雜濃度變化.CdTe；Ag摻雜；摻雜濃度；密度泛函理論CdTe納米團簇作為一種典型的半導體納米材料，引起了廣泛的半導體科學工作者的關注，是目前研究的熱點之一.通過調節(jié)其大小、摻雜原子，CdTe納米團簇的電學性質因此而發(fā)生改變[1].實驗研究中，太陽能電池、中紅外光電探測器、發(fā)光二極管等納米器件[2-5]廣泛地用到了Cd
哈爾濱商業(yè)大學學報（自然科學版） 2017年5期2017-12-06
- 原子核液滴模型結合能的薄壁近似驗證
原子核液滴模型結合能的薄壁近似驗證楊清志，孫式運(亳州職業(yè)技術學院，安徽 亳州 236800)原子核的液滴模型因諸多優(yōu)點目前被廣泛接受和應用，但液滴模型的結合能及其修正公式主要來自實驗修正，缺乏明確的理論依據(jù).針對這種現(xiàn)象，以薄壁近似為基礎，運用數(shù)學物理方法，從理論上推導了原子核液滴模型結合能公式，使其具有明確的物理意義，佐證了原子核液滴模型的正確性.薄壁近似；液滴模型；結合能為了進一步研究原子核的組成結構，核物理學家們提出了多種原子核的結構模型，主要有液
商丘師范學院學報 2017年12期2017-11-24
- 鈦鋁合金中氧化膜TiO2的價電子結構分析
子結構參數(shù)及其結合能。計算結果表明：由于晶體結構內最強鍵的鍵能很大（205.8282 KJ/mol），且在晶體內均勻分布，TiO2表現(xiàn)出良好的熱穩(wěn)定性；TiO2晶體內兩種主干鍵的鍵能值大（205.8282 KJ/mol和137.5898 KJ/mol），約占總能量的95%，晶體在升溫過程中表現(xiàn)出很強的抵抗熱運動的能力和較高的熔點；TiO2中較弱共價鍵比較多，容易產(chǎn)生內應力，會引發(fā)TiAl合金的脆性。關鍵詞：EET；鍵距差法；價電子結構；結合能中圖分類號：T
綠色科技 2017年20期2017-11-10
- 第一性原理對CdnSen (11≤n≤16)和Cd15Se16Ag納米團簇電子性質研究
外，詳細分析了結合能、帶隙、態(tài)密度和電荷密度分布.結果表明摻雜后引入了一個新的能級，該能級被稱為受主能級.介于價帶和導帶間的受主能級電荷密度的貢獻主要來自于Se原子的p軌道和Ag原子的d軌道.這些說明了Ag原子摻雜和摻雜位置是兩個影響著團簇電子性質的重要原因.CdSe；Ag摻雜；密度泛函理論；結構和電子性質作為一種典型的Ⅱ-Ⅵ族半導體材料，CdSe納米團簇已經(jīng)引起了半導體科學工作者的極大關注，是當今研究的熱點之一.由于量子限域效應的影響[1-2]，通過改變
哈爾濱商業(yè)大學學報（自然科學版） 2017年4期2017-09-15
- Ti修飾碳納米管儲氫性能的第一性原理研究
個氫分子，平均結合能為-0.47 eV/H2。此結論不僅提高了現(xiàn)階段碳納米管的儲氫率而且提供了一種提高儲氫率的新方法。關鍵詞：氫分子 碳納米管 儲氫率 結合能中圖分類號：O647 文獻標識碼：A 文章編號：1674-098X（2017）07（a）-0095-02碳納米管（CNTs）由于其優(yōu)異的結構、機械性能和光電性能，已成為微觀物理學中最活躍的研究領域之一。被廣泛地用于理論和實驗研究，例如，分子篩、傳感器和“nanopipes”精確輸送氣體或液體。近年來，
科技創(chuàng)新導報 2017年19期2017-09-13
- 計算核能的四種途徑
核能、利用平均結合能計算核能和利用阿伏伽德羅常數(shù)計算核能.高中物理；核能計算；途徑核能的計算是選修模塊3-5的重點內容之一.根據(jù)質能方程E=mc2，物體具有的能量與它的質量之間存在簡單的正比關系，物體的能量增大，質量也增大；物體的能量減少，質量也減少.核子在結合成原子核時出現(xiàn)質量虧損，其能量也要相應減少；原子核分解成核子時要吸收一定的能量，相應的質量增加.根據(jù)試題的題設條件，通常有四種計算核能的途徑.途徑一：利用質能方程計算核能則核反應前后的質量虧損為Δm
數(shù)理化解題研究 2017年7期2017-04-15
- 分子間相互作用研究的APF-D密度泛函SAM色散校正方法改進
與小分子復合物結合能和勢能面準確性很高，但對常見氫鍵、C―H…π和π…π等復合物結合能計算結果明顯偏大，在一般性分子間相互作用問題研究中一直未被認可和采納。我們發(fā)現(xiàn)APF-D結合能計算結果偏大的原因是APF泛函與SAM色散校正重復計入了一定量的長程色散能；通過引入不依賴于體系的SAM色散能阻力因子ζ，簡單而有效地解決了APF-D色散能過度補償問題，提出了APF-D改進方案APF-D＊；通過S66和L7標準測試集的對照計算表明，APF-D＊結合能準確性遠高于
物理化學學報 2016年11期2016-12-29
- 水溶液中……配合物結構和性質的DFT研究
其最穩(wěn)定構象的結合能及振動頻率.結果表明：隨著H2O逐漸被NH3取代，配合物中的Zn2+電荷主要轉移到取代H2O的NH3中的H上；ZnO鍵和ZnN鍵的鍵長逐漸增加，ZnO鍵長始終大于ZnN鍵長；隨著m增大，配合物結合能變大； NH3數(shù)目的增加將導致ZnO和ZnN振動向低頻方向移動，而OH鍵和NH鍵的各種振動譜線則會緩慢藍移.關鍵詞密度泛函；電荷分布；結合能；振動頻率中圖分類號TF111文獻標識碼A文章編號10002537（2014）04003804“氨浸萃
湖南師范大學學報·自然科學版 2014年4期2014-10-23
- 赤泥-煤矸石基膠凝材料水化過程XPS分析
O等主要元素的結合能均隨著水化齡期的延長逐漸升高；Na1s結合能的升高說明赤泥-煤矸石基膠凝材料在水化過程中對Na+具有一定程度的固化作用；隨著C-A-S-H凝膠鈣硅原子比的升高，Si2p結合能將降低，二者呈較好的線性負相關性；基于水化產(chǎn)物的O1s結合能與相對橋氧數(shù)(RBO值)之間具有良好的線性正相關性，因此可用水化產(chǎn)物O1s結合能來評價膠凝產(chǎn)物中[SiO4]四面體的聚合度。赤泥 煤矸石 膠凝材料 XPS分析 水化過程赤泥是鋁土礦經(jīng)堿浸出氧化鋁后產(chǎn)生的一種
金屬礦山 2014年3期2014-08-08
- 走出“結合能、比結合能”認識的誤區(qū)
25700）“結合能、比結合能”是高中物理的一個難點.在教學實踐中筆者注意到，學生在學習完本節(jié)內容后往往對本節(jié)內容存在種種認識誤區(qū)，本文列舉了一些常見的認識誤區(qū)，并對其進行分析、講解.誤區(qū)1：結合能是由于核子結合成原子核而具有的能量.由于核子間存在著強大的核力，所以核子結合成原子核或原子核分解為核子時，都伴隨著巨大的能量變化.可見，當核子結合成原子核時要放出一定能量；原子核分解成核子時，要吸收同樣的能量.這個能量叫做原子核的結合能.因此，結合能并不是由于核
物理教師 2014年11期2014-07-25
- 含氟聚合物包覆鋁粉的分子動力學計算
L－20體系的結合能、相容性、安全性、力學性能和能量性質；肖繼軍等［11］應用分子動力學方法對HMX 與系列含氟聚合物組成的高聚物黏結炸藥（PBX）進行了模擬研究，發(fā)現(xiàn)黏結劑組分的加入有效改善了HMX 的力學性能。本研究對含氟聚合物／Al2O3復合體系在Compass力場下進行分子動力學計算，并研究了O2在不同含氟聚合物中的擴散，為超細鋁粉的包覆研究提供借鑒。1 數(shù)值計算方法1．1 Al2O3 超晶胞的構建Al2O3為斜方六面體結構，晶胞屬于R－3C空間群
火炸藥學報 2014年6期2014-01-28
- 秦始皇帝陵及漢陽陵遺址成鹽元素及類型研究
α輻射，樣品的結合能以碳峰C1s(284.6 eV)為內標進行荷電校正。XRD分析是在Philips X'pert MPD X射線衍射儀上進行，Cu Kα輻射，管壓50 kV，管流60 mA。掃描速度0.5°/min。3 結果3.1 XRF分析5個樣品XRF分析結果(見表1)表明，它們的主要化學元素成份相近，以 Si，Al，F(xiàn)e，Ca，Mg，K，Na，S，Cl為主，同時含有 P，Ti，Cr，Mn，Rb，Sr，Zr等微量元素。此外，在秦陵陪葬坑里的土樣中還發(fā)
中國材料進展 2012年11期2012-11-08
- 卡托辛對AP熱分解影響的XPS研究①
Fe2p譜圖，結合能及含量變化如表1所示。結合能為707.58 eV的Fe2p3/2特征峰峰形尖銳，是二茂鐵衍生物Fe—C共軛鍵的特征峰［11］，AP/GFP混合體系中Fe主要以此種結合形態(tài)存在。從表1可看出，其含量達到了60.90%，但混合體系在200℃下恒溫2 h后其含量突降為8.48%，在恒溫48 h后降至7.13%，說明恒溫過程中Fe—C共軛鍵逐漸斷裂。表1 GFP和AP/GFP混合體系熱分解過程中Fe原子的結合能及其含量Table 1 Bindi
固體火箭技術 2012年1期2012-09-26
- 堿鹵晶體結合能的理論計算
0 引言晶體的結合能是其重要的力學性質，也是研究晶體材料性質的重要基礎。計算晶體結合能一般有兩種方法:一種方法是用量子力學原理和方法，但計算量龐大，精確計算數(shù)值很困難;另一種方法是將晶體看成原子或離子集合，計算它們之間的相互作用勢，從而求出結合能。本文將利用第二種方法計算堿鹵晶體的結合能。1 堿鹵晶體結合能公式的理論推導堿鹵晶體離子最外層電子組態(tài)具有飽和性，可以近似地看作是球形對稱的，在計算結合能時可以把它們作為點電荷來處理。晶體中粒子的相互作用可以分為兩
長春大學學報 2012年10期2012-09-21
- 應用ABEEM/MM研究Al(Ⅲ)離子水分子體系
，計算內容包括結合能和連續(xù)結合能等，所得結果和從頭算的結果符合較好。鋁離子水分子團簇；ABEEM/MM模型；結構優(yōu)化計算目前，普遍所采用的研究水合離子方法有X射線散射(XD)、核磁共振 (NMR)、AIMD[1]、分子動力學模擬(MD)等。然而，這些方法普遍耗費大量的時間和資源，因此需要采用便捷的、低能耗的方法勢在必行。根據(jù)電負性均衡方法, 本課題組建立了原子-鍵電負性均衡方法(ABEEM)[2,3]可用來簡單進行計算。本文采用從頭算方法，對 Al3+-(
當代化工 2012年9期2012-09-15
- 磷對NiMo/Al2O3催化劑活性組分與載體間相互作用的影響
了這些Al物種結合能的位置；通過對硫化后樣品Al2p的XPS分析初步定量地確定了磷對活性組分Mo與載體間相互作用的影響。磷 載體 活性組分 相互作用 Al2p結合能NiMo/Al2O3催化劑是工業(yè)常用的加氫處理催化劑之一，通常采用浸漬法制備，將活性組分金屬鹽溶液浸漬到成型的多孔載體上，經(jīng)干燥和焙燒，使活性組分前軀物分解成相應的氧化物分散在載體表面，并與載體間產(chǎn)生強弱適宜的相互作用?；钚越M分前軀物與載體間相互作用的方式以及相互作用的強弱直接影響催化劑在使用過
石油煉制與化工 2012年7期2012-09-14
- 自組裝耦合量子點中的類氫雜質
要影響，雜質態(tài)結合能與激子結合能有著定性上的一致。Li Shushen［5-6］在有效質量近似下采用包絡函數(shù)的方法分別對分級自組裝 GaAs/ AlxGa1-xAs量子點和立方體量子點中的電子態(tài)以及雜質結合能進行了計算，研究了外加電場對雜質能級和結合能的影響。Perez-Merchancano S T［7］研究了球形量子點中雜質態(tài)的流體靜壓力效應。以上研究集中在對單量子點中雜質態(tài)性質進行的討論，關于耦合量子點中雜質態(tài)性質的研究尚不多見。Wang Xue-f
河北工程大學學報(自然科學版) 2012年2期2012-03-17
- H1N1流感病毒D151G突變株對奧司他韋的抗藥性研究及藥物篩選
BSA方法計算結合能。1.2 藥物篩選 從ZINC數(shù)據(jù)庫(http://zinc.docking.org/)里篩選出和奧司他韋相似度為70%的小分子化合物，然后把這些小分子分別和D151G突變株的NA組成復合物，再采用Autodock 4.0程序［6］對這些復合物進行分子對接。對接選用的格點盒子大小為40點×40點×40點，格點間距0.375?。運用Lamarckian遺傳算法［6］，對小分子進行100次的獨立對接實驗，能量極大值設為2 500 000，最
鄭州大學學報（醫(yī)學版） 2011年5期2011-09-18
- 金屬Mo的價鍵結構隨溫度和壓力的變化
(式(1))和結合能(式(2))便可計算金屬的晶格常數(shù)和結合能。式中：ec為雜化原子的共價電子數(shù)，sc為 s軌道共價電子數(shù)；pc為 p軌道共價電子數(shù)；ef為雜化原子的自由電子數(shù)；a為晶格常數(shù)；s代表不同鍵的類型(1代表最近鄰鍵，2代表第二近鄰鍵，3代表第三近鄰鍵，…)；ec和R分別為雜化原子的共價電子數(shù)和單鍵半徑；rs，Is和ns分別為各類鍵的鍵長、等同鍵數(shù)和鍵價；Gs和Is為與晶格類型相關的常數(shù)；β按EET理論取值。對于fcc和bcc晶體結構，僅考慮原子
中南大學學報（自然科學版） 2011年10期2011-06-22
- 硅晶片上超薄氧化硅層厚度納米尺寸效應的XPS研究
時,Si 2p結合能最低,其原因可歸結于此時光電離空穴既有來自SiO2中的原子極化對空穴的原子外弛豫,也有來自襯底Si的電荷移動對空穴的屏蔽(有效屏蔽距離大約是(2.5±0.6)nm);當d＞3 nm時Si 2p結合能增大,此時只有來自SiO2的原子外弛豫,d較小者的Si 2p結合能較高.SiO2的價帶電子結構也與其厚度納米尺寸效應有關:當d＜2 nm時價帶中SiO2的O 2p非成鍵電子峰的相對強度較強,O 2p—Si 3p和O 2p—Si 3s成鍵電子峰
物理化學學報 2010年11期2010-10-14
- 電化學沉積法制備Cu2O/CS納米復合材料的機理研究
元素、銅元素的結合能變化原子內殼層電子的結合能同時受到核內電荷與核外電荷分布的影響，當這些電荷分布發(fā)生變化時，就會引起結合能的變化. 同種原子處于不同的化學環(huán)境而引起的內殼層電子結合能的變化在譜圖上表現(xiàn)為譜線的化學位移. 引起化學位移的原因主要有兩方面：一是原子氧化態(tài)的變化，二是原子與不同電負性元素的結合. 其中，與其結合的原子的電負性對化學位移的影響較大. 因此，借助光電子能譜及元素的電負性可以分析元素或離子之間的結合狀態(tài). 對氧化態(tài)來說，原子內殼層電子
五邑大學學報（自然科學版） 2010年1期2010-07-17
- 1，3，5，7－ 四硝基－1，3，5，7－ 四氮雜環(huán)辛烷與高分子粘合劑的相互作用
在穩(wěn)定構型下的結合能。從理論上計算高能氧化劑與高分子粘合劑的分子間相互作用以揭示其相容性的本質，具有重要的理論和應用意義。圖1 PET，PEG，HTPB，GAP，AMMO和BAMO的結構簡式 (計算時PET的m=1)1 計算方法1.1 構型優(yōu)化計算PET，PEG，HTPB，GAP，AMMO和BAMO的結構簡式如圖1所示。在MM－UFF水平下，先對HMX，PET，PEG，HTPB，GAP，AMMO 和 BAMO(n=1，2，3，4)單個分子進行幾何構型全優(yōu)化
淮陰工學院學報 2010年1期2010-07-05