雞胚
- 綿羊肺炎支原體不同分離株的致病性比較
[11]。SPF雞胚常被用于細菌和病毒毒力檢測,袁婷將不同毒力的Mo菌株接種雞胚后,雞胚致死率不相同[12]。因此,本試驗將6株Mo與山羊氣管上皮細胞(goat tracheal epithelial cell,GTEC)共孵育,通過IFA檢測黏附力強弱,進一步將Mo接種雞胚,檢測和觀察雞胚致死率和病理變化,綜合篩選出致病性強的菌株,為Mo人工感染模型建立和疫苗的研發(fā)提供基礎資料。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 菌株和細胞 Mo分離株XJ15、XJ1
動物醫(yī)學進展 2023年10期2023-10-24
- 我國主要流行的4種血清型禽腺病毒-I群感染SPF雞的致病性比較研究
AdVs均可引起雞胚發(fā)生明顯損傷，如FAdV-2和 FAdV-11感染11日齡SPF雞胚不發(fā)生死亡且剖檢無明顯病變，但也有報道FAdV-11具有較高的雞胚致死率，F(xiàn)AdV-4和FAdV-8對雞胚的致死率為100%。這也表明，同一血清型FAdVs不同毒株對SPF雞胚的致病性并不完全一致。鑒于同一血清型FAdVs不同毒株對SPF雞胚和雞的致病性存在差異，且我國主要流行的血清型FAdV-4、-8a、-8b和-11的致病性未見詳細研究報道，故本研究擬對這4種血清型
畜牧獸醫(yī)學報 2022年5期2022-05-30
- 冷凍雞肉中單核細胞增生李斯特菌2個分離株的毒力及毒力相關因素研究
果蠅和斑馬魚等。雞胚已經(jīng)被用來確定許多不同微生物的感染能力，包括細菌、真菌、寄生蟲和病毒[5]。本文以2株冷凍雞肉中分離的LM為研究對象，以雞胚作為感染模型，對分離株的毒力及其相關致病因素的差異進行研究，以期為實驗易感動物的擴展、食源性LM的致病機理奠定基礎。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 菌株和實驗動物 2株冷凍雞肉來源的LM分離株，編號為LM873和LM925，無害李斯特菌(L.innocua)，均由石河子大學預防獸醫(yī)學實驗室保存；雞胚由烏蘇市鑫
動物醫(yī)學進展 2022年3期2022-04-11
- 某雞場死亡雞胚中細菌的分離鑒定和藥敏試驗
6600）在導致雞胚死亡的眾多原因中，細菌是常見原因之一，國內(nèi)外有不少因細菌感染而造成雞胚大量死亡的實例。研究表明，部分禽病如傳染性支氣管炎、雞傷寒、葡萄球菌病，這類禽病的病原菌或病毒傳遞給后代的主要途徑是侵害種禽卵巢，造成嚴重的危害。部分禽病如大腸桿菌病傳遞給后代的途徑有兩種，一是通過蛋殼，二是通過蛋內(nèi)。通過攜帶病原菌的糞便污染蛋殼，從而在孵化過程中造成不同程度的影響，另外可以引發(fā)一系列的禽類生殖器官方面的疾病，繼而可通過蛋傳遞，造成大批禽胚的死亡[1]
中國畜禽種業(yè) 2021年12期2022-01-13
- 2014年至2020年佳木斯市流感病毒分離結果分析
，無特定病原體）雞胚雙腔進行病毒分離。1 材料與方法1.1 樣本的采集 樣本來自佳木斯市兩家流感監(jiān)測哨點醫(yī)院（佳木斯市中心醫(yī)院和佳木斯大學附屬第一醫(yī)院）。樣本送到實驗室后存放至4 ℃冰箱保存，如未及時檢測存放于-70 ℃保存待用。核酸檢測流感病毒陽性標本最好在24 h 內(nèi)利用狀態(tài)良好的MDCK 細胞或SPF 雞胚進行病毒分離。1.2 實驗材料 SPF 雞胚和MDCK 細胞由黑龍江省疾病預防控制中心提供，TPCK 胰酶，DMEM 培養(yǎng)基（貨號：AE29005
國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報 2021年24期2022-01-04
- 雞胚接毒量對新城疫病毒LaSota 株增殖的探究
ta 株種毒接種雞胚進行病毒增殖，收獲雞胚液作為制苗用抗原。疫苗的抗原含量越高，刺激機體產(chǎn)生的抗體越多，保護力也越強，因此，病毒抗原含量是保障疫苗質(zhì)量的關鍵，另外雞胚的抗原收獲量影響著生產(chǎn)成本。此試驗從雞胚的接毒量入手，探索出了SPF 雞胚生產(chǎn)NDV-LaSota 株抗原時，雞胚適宜接毒量的量化指標，不但給實際生產(chǎn)提供了指導依據(jù)，而且所生產(chǎn)的病毒抗原含量和收獲量均有了提高，保證了產(chǎn)品質(zhì)量，而且降低了生產(chǎn)成本，有利于雞新城疫病的防控工作。1 材料與方法1.1
獸醫(yī)導刊 2021年21期2021-12-15
- 雞胚模型在生物學研究中的應用進展
軍，祁海臻，杜楠雞胚模型在生物學研究中的應用進展袁若男1，于曉雪1,通信作者，李秀榮2，李留安1，潘鵬宇1，孟玉芳1，向軍1，祁海臻1，杜楠1（1. 天津農(nóng)學院 動物科學與動物醫(yī)學學院 天津市農(nóng)業(yè)動物繁育與健康養(yǎng)殖重點實驗室，天津 300392；2. 巴彥淖爾市臨河區(qū)農(nóng)畜產(chǎn)品質(zhì)量安全中心，內(nèi)蒙古自治區(qū) 巴彥淖爾 015000）雞胚離開母體獨立發(fā)育，便于獲得大量相同發(fā)育時期的胚胎進行批量操作，且在胚胎期操作對母體不造成傷害，是應用廣泛的重要動物模型。通過查閱
天津農(nóng)學院學報 2021年2期2021-12-13
- 中獸藥復方對H9N2亞型禽流感病毒的抑制作用研究
染MDCK細胞和雞胚模型，探討研發(fā)的中獸藥復方制劑對H9N2 AIV的抑制作用。結果顯示，中獸藥復方制劑具有良好的安全性，制劑原液和各個稀釋度對雞胚基本沒有毒性，制劑原液（200 mg/mL）稀釋102倍至2 mg/mL以下對體外培養(yǎng)的MDCK細胞基本無毒性;制劑原液（200 mg/mL）稀釋104倍至0.02 mg/mL均能有效抑制H9N2 AIV在雞胚中的增殖，稀釋105倍至0.002 mg/mL仍然對H9N2 AIV在MDCK細胞上的復制具有良好的預
家禽科學 2021年9期2021-11-27
- 中藥復方合劑抗甲型H1N1流感病毒活性的實驗研究
前景。本實驗通過雞胚法觀察了中藥復方合劑3種給藥方式對甲型流感病毒A/PR/8/34（H1N1）的抑制作用和對雞胚的保護作用，以期為臨床用藥和中藥開發(fā)提供實驗依據(jù)。1 材 料1.1 實驗動物9日齡SPF級健康雞胚193枚，質(zhì)量（52±2）g，武漢中博生物股份有限公司提供，動物許可證號：SYXK（鄂）2016-0086，實驗符合醫(yī)學實驗動物管理委員會的要求。1.2 藥物與試劑 中藥復方合劑：由板藍根、黃芩、柴胡、知母、甘草、黃芪、金銀花、魚腥草等十二味中藥組
中醫(yī)藥導報 2021年3期2021-11-22
- 雞胚成纖維細胞永生化構建機制的驗證
方法1.2.1 雞胚成纖維細胞的分離培養(yǎng)取10 日齡左右雞胚，用75%酒精消毒蛋殼，從氣室端用鑷子小心取出雞胚，置于培養(yǎng)皿中，用眼科剪小心除去頭、四肢和內(nèi)臟部分，剩余胚體用PBS 清洗3 次，將洗凈的胚體剪碎，并反復清洗3 次，收集剪碎的胚體，加入0.25% Trypsin 37℃水浴震蕩消化30～40min，將消化液過100μm 濾網(wǎng)，收集濾液，300g 離心5min，棄上清，重懸沉淀，鋪瓶。1.2.2 免疫熒光鑒定細胞玻片；固定；破膜封閉；一抗孵育，（
中國畜禽種業(yè) 2021年10期2021-11-10
- 1株鴨坦布蘇病毒的分離鑒定及產(chǎn)蛋鴨發(fā)病模型的建立
織處理液在SPF雞胚上連續(xù)傳代，成功分離鑒定出1 株DTMUV，命名為DT?MUV-DF2 株。通過將DTMUV-DF2 株感染成年鴨建立動物感染模型，結果病毒感染1～3 d，有感染鴨血清中病毒分離率均為100%；病毒感染后卵泡出現(xiàn)變形、破裂或出血等變化，感染后5～10 d 卵巢病變率較高，8～10 d 病變率均為100%。對以上統(tǒng)計數(shù)據(jù)進行分析，最終確定了該病毒對產(chǎn)蛋鴨的發(fā)病模型。1 材料與方法1.1 雞胚與試驗動物6日齡SPF 雞胚和8～10日齡SPF
養(yǎng)殖與飼料 2021年9期2021-09-17
- 重組禽流感病毒的雞胚生產(chǎn)工藝控制要點
5113561 雞胚的選取雞胚生產(chǎn)重組禽流感病毒工藝最大的缺點是容易受雞胚來源、質(zhì)量及自身不穩(wěn)定性的影響，造成疫苗批間質(zhì)量差異顯著。所以雞胚的選取是重組禽流感病毒液生產(chǎn)的基石，對能否生產(chǎn)出高品質(zhì)的重組禽流感病毒液有著至關重要的作用。選取優(yōu)質(zhì)的雞胚則從種蛋的選取開始。雞蛋主要是由蛋殼、蛋殼膜、氣室、蛋白、蛋黃及胚珠等部分構成，受精后的種蛋經(jīng)孵化后成為雞胚。種蛋的選取要考慮種蛋的來源、大小和形狀、蛋殼、清潔度、新鮮度、保存過的環(huán)境等因素。1.1 種蛋的來源要求
吉林畜牧獸醫(yī) 2021年1期2021-04-16
- 2 株H7N9 亞型重組禽流感病毒的生物學特性和免疫原性研究
均來源于高度適應雞胚的H1N1 亞型A/Puerto Rico/8/34 株（簡稱為H1N1/PR8）病毒。SPF 雞胚和SPF 雛雞由依托中國農(nóng)業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所的國家禽類實驗動物資源庫提供。白油、吐溫由哈爾濱維科生物技術有限公司提供。所有涉及H7 亞型AIV 操作的試驗均在生物安全三級實驗室（ABSL-3）進行。1.2 重組AIV H7-Re1 株和H7-Re2 株雞胚內(nèi)增殖和遺傳穩(wěn)定性測定 取重組AIV H7-Re1 株及其HA基因供體株病毒（
中國預防獸醫(yī)學報 2020年9期2020-11-10
- 使用泰萬菌素治療雞胚中雞滑液支原體的效果試驗
5～7日齡SPF雞胚感染MS后，使用50 MIC的泰萬菌素作用5 d對MS的抑制率為70%[5]。本試驗將MS感染15～16日齡雞胚，并對感染后雞胚注射泰萬菌素，根據(jù)試驗組和用藥組雞胚的健雛率及出殼雛雞肺臟MS的感染情況，確定泰萬菌素治療雞胚中MS的效果。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 SPF雞胚 孵化至15日齡，購自梅里亞維通實驗動物技術有限公司。1.1.2 毒株 MS標準株WVU1853，試驗前復蘇培養(yǎng)，并測定其變色單位(Color changi
中國獸醫(yī)雜志 2020年5期2020-10-21
- 雞胚營養(yǎng)組合物對衰老大鼠基因損傷修復的影響
摘要：目的：觀察雞胚營養(yǎng)組合物對衰老大鼠基因損傷修復的影響，探討其延緩衰老的可能機制。方法：采用D半乳糖建立衰老SD大鼠動物模型，每日1次頸背部皮下注射 D半乳糖500mg/（kg·d），連續(xù)造模90天，對照組頸背部皮下注射等劑量的生理鹽水注射液。從第1天起，雞胚營養(yǎng)組合物組、雞胚組、營養(yǎng)組合物組、蛋清組，分別以相應劑量對大鼠進行灌胃，每天1次，直至第90天，拉頸處死大鼠。取各組大鼠肝臟、骨髓和腦組織，采用RTPCR法檢測各組織修復基因的表達情況。結果：與
中國食物與營養(yǎng) 2020年1期2020-09-10
- 格利特消毒劑對高致病性禽流感病毒的抗病毒效力*
004株，培養(yǎng)于雞胚尿囊腔中。將病毒以1∶20的比例稀釋到濃度為5%的尿囊溶液中用作固體載荷。1.2 侵染性測定(侵染性的指示劑、介質(zhì)、試劑和儀器)將病毒接種于孵化9 d～11 d的長齡雞胚，以評估病毒的侵染能力。孵化9 d～11 d長齡雞胚以無病原為特征，均由 Charles River 提供。雞胚運達當天記為孵化的第0天，然后置于孵化器中孵化。孵化器溫度保持在37 ℃左右，濕度為40%～70%。雞胚每3 h借助自動旋轉儀轉動一次。使用前，所有雞胚都進行
國外畜牧學(豬與禽) 2020年8期2020-09-02
- 上海地區(qū)豬流感病毒的分離與鑒定
種10日齡SPF雞胚，尿囊腔接種0.2 mL/枚，每份樣品接種3枚雞胚，37 ℃培養(yǎng)72 h，棄去24 h內(nèi)死亡的雞胚，收集剩余未死或死亡雞胚的尿囊液，并經(jīng)SPF雞胚盲傳2代。1.2.3 病毒鑒定血凝素凝集試驗：對收獲的第一代細胞上清液、第二代和第三代雞胚尿囊液進行血凝素凝集試驗。第六項工作是課程評價。在課程評價時，須注意處理好過程與結果、個人與小組、規(guī)范與創(chuàng)新、階段與整體幾對關系。病毒電鏡觀察：將血凝陽性的第三代病毒尿囊液液經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過濾處
畜牧與獸醫(yī) 2020年7期2020-07-13
- 雞傳染性支氣管炎病毒M41株毒種鑒定
SPF雞和SPF雞胚SPF雞和SPF雞胚來自哈藥集團生物疫苗有限公司SPF雞場。1.4 毒種的復壯和傳代將毒種作103倍稀釋，接種10 日齡的SPF 雞胚，每個胚尿囊腔接種0.1 mL。接種后將30 h前死亡的雞胚剔除，收取30～48 h死胚和48 h活胚尿囊液，記為E0 代，低溫保存?zhèn)溆?。將M41 株毒種用SPF胚連續(xù)傳12代，分別記作E1～E12。1.5 病毒含量（EID50）將E1、E5、E9和E12代次的毒種分別作10倍系列稀釋，取10-4～10-
飼料博覽 2020年3期2020-04-24
- 家禽胚蛋注射技術的應用研究(綜述)——激素篇
酮和甲狀腺素對肉雞胚胎的影響、胚蛋注射促甲狀腺激素釋放激素(Thyrotropin Releasing Hormone，TRH)和促腎上腺皮質(zhì)素釋放激素(Corticotrophin Releasing Hormone，CRH)分別對火雞和肉雞的入孵種蛋胚胎的影響以及注射雞生長激素(Growth Hormonem，GH)和胰島素樣生長因子1(type-1 Insulin-like Growth Factor，IGF-1)對初生雛雞質(zhì)量的影響進行了研究。根據(jù)
國外畜牧學(豬與禽) 2020年1期2020-03-06
- 通過評估未出雛的種蛋來評估孵化是否成功
詞：種蛋;孵化;雞胚中圖分類號：S814.5 文獻標志碼：C 文章編號：1001-0769（2019）11-0046-04了解孵化設備的性能以及如何讓它們更好地工作是邁向成功孵化的第一步，這方面的許多信息或資料都可以在孵化手冊中找到。其次，了解胚胎學以及孵化設備如何促使胚胎正常生長能使孵化場生產(chǎn)出高質(zhì)量的雛雞。從其他成功的孵化場復制它們的成功經(jīng)驗可以產(chǎn)生積極的效果。此外，從孵化失敗上獲取的教訓對孵化場的管理和改進也有極大的幫助。這些信息可以通過常規(guī)的胚胎診
國外畜牧學·豬與禽 2019年11期2019-12-17
- 一株雞毒支原體的致病性研究與藥敏試驗
化5日齡的SPF雞胚進行了兩種不同濃度毒株的攻毒試驗，觀察雞胚的死亡及剖檢情況，并將死亡雞胚卵黃壁上的支原體回收，進行9種常用藥物的敏感性試驗。結果表明：接種不同濃度均出現(xiàn)死胚，高濃度組雞胚死亡率高達100%，而低濃度組的雞胚死亡率為70%，剖檢氣囊有纖維素滲出，氣管、支氣管栓塞現(xiàn)象；藥敏試驗表明：兩種毒株已對恩諾沙星和大觀霉素等藥物敏感性降低，而對泰妙菌素和妙達安兩種藥物敏感性較高。說明毒株的致病力較強，對子代造成了孵化率降低、弱雛并伴呼吸道病變的影響，
山東畜牧獸醫(yī) 2019年9期2019-09-20
- 雞胚骨形成蛋白（BMPs）基因表達水平的發(fā)育性變化
BMPs）基因在雞胚不同發(fā)育階段的表達水平，為進一步研究BMPs基因的功能提供依據(jù)?！痉椒ā窟x取AA肉雞種蛋100枚進行孵化，分別于孵化期第1、2、3、4、5、6、9、12、15、18d（記為E1～E18）選取胚蛋6枚，E1～E6采集整胚，E12～E18分別采集大腦、心臟、肝臟和腿肌組織。采用定量PCR（qPCR）方法檢測BMP2、BMP4和BMP7基因的表達豐度。【結果】BMP2基因在E1～E6中的表達水平呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢;BMP2在E4、E5和E
福建農(nóng)業(yè)學報 2019年11期2019-09-10
- 雞胚營養(yǎng)組合物對衰老大鼠干細胞增殖的影響
?要：目的：研究雞胚營養(yǎng)組合物對衰老大鼠干細胞增殖的影響，探討其延緩衰老的可能機制。方法：選取SD大鼠，隨機分為正常對照組、衰老模型組、雞胚營養(yǎng)組合物組、雞胚組、營養(yǎng)組合物組和蛋清組，分別給予相應處理，留取大鼠肝臟、腎臟、腸和腦組織，采用免疫組化法檢測衰老大鼠各組織干細胞增殖情況。結果：雞胚營養(yǎng)組合物處理衰老大鼠后，大鼠肝臟、腎臟、腸和腦組織干細胞標志物的表達量顯著升高。結論：雞胚營養(yǎng)組合物在一定程度上可以促進衰老大鼠的干細胞增殖，此可能為其延緩衰老的作用
中國食物與營養(yǎng) 2019年10期2019-09-10
- 山東省某地鸚鵡喙羽病病毒的全基因組序列及對SPF雞胚的致病性探究
BFDV對SPF雞胚的致病性如前所述，迄今為止，我們沒有發(fā)現(xiàn)適合PBFDV繁殖的細胞或其他培養(yǎng)物。我們大膽地假設是否可以使用SPF雞胚來復制病毒。取適量通過PCR鑒定陽性的羽毛囊置于ep管中充分剪至糊狀，加入0.5 mL滅菌PBS混勻，置于-80 ℃冰箱反復凍融3次，然后在4℃下以8 000×g離心5 min，通過0.22 μm過濾器并接種到7日齡SPF雞胚的卵黃膜(購自濟南斯帕法斯公司)。將雞胚置于37℃培養(yǎng)箱中。記錄死亡時間，并在收集死胚的肝臟提取DN
野生動物學報 2019年3期2019-08-19
- 不同廠家胰酶制備雞胚成纖維細胞對比試驗
研究工作的發(fā)展，雞胚成纖維細胞應用越來越廣泛。因為雞胚成纖維細胞來源方便，適應能力強，繁殖快，耐受性良好等特點，被廣泛應用于生物制品領域，比如病毒培養(yǎng)、疫苗制備、各實驗室的基礎細胞等。因此雞胚成纖維細胞培養(yǎng)工作越來越受到重視，采用不同廠家生產(chǎn)的胰酶對SPF雞胚進行消化培養(yǎng)，通過活細胞計數(shù)和貼壁培養(yǎng)觀察細胞的生長情況[2]。1 材 料1.1 試驗材料及其他 雞胚：9～11日齡SPF雞胚購于濟南斯帕斯家禽有限公司。主要器械：吸管、平皿、T25方瓶、眼科鑷、眼科
福建畜牧獸醫(yī) 2019年4期2019-08-01
- SPF雞胚孵化前后的營養(yǎng)成分對比研究
司 山東 濟南）雞胚蛋是指經(jīng)過孵化還沒有變成小雛的受精蛋。其營養(yǎng)成分極高，食用后可以強身健體[1]，雞胚蛋的蛋黃中含有豐富的卵黃蛋白，卵黃不僅是胚胎發(fā)育的重要能量來源，也是脂溶性維生素和抗體由種雞傳遞給雞胚的橋梁[2]。雞胚蛋的蛋清里富含蛋白質(zhì)和19種以上的氨基酸，還有鈣、鐵、鋅、硒等鹽類，還有豐富的維生素A、B1、B2、E等，還有生物體胚胎發(fā)育所必需的蛋白酶、淀粉酶、溶菌酶等酶類。所以自古以來就有很多人服用雞胚來補充營養(yǎng)，增強自身抵抗力。不僅如此，毛蛋也
山東畜牧獸醫(yī) 2019年6期2019-06-26
- H9亞型HP株禽流感病毒繁殖規(guī)律的探索
生產(chǎn)中利用SPF雞胚培養(yǎng)病毒的成本高，而非免雞胚的培養(yǎng)也能獲取較純的病毒，同時價格較低，故本研究用H9亞型HP株接種非免雞胚，并對不同死亡時間段的尿囊液效價進行測定，以期探索該毒株在非免雞胚中的繁殖規(guī)律，得出雞胚的最佳培養(yǎng)時間和尿囊液收獲時間，最大限度提高單位體積尿囊液中的病毒含量，為制備高效疫苗提供數(shù)據(jù)支持。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 病毒 禽流感病毒（H9亞型HP株）種毒代次F2，批號DZ20140306，由福州大北農(nóng)生物技術有限公司提供。1
福建畜牧獸醫(yī) 2019年1期2019-02-25
- I群禽腺病毒的分離鑒定與同源性分析
法1.1 病料、雞胚及細胞株疑似FAdV-I感染的病死雞病料（76份）：取自山東、吉林、黑龍江等地的病死雞；SPF雞胚：來自青島康信孵化場；雞肝癌細胞（LMH）（貨號BNCC337930）：購自北納創(chuàng)聯(lián)生物技術有限公司。1.2 方法1.2.1 引物設計與合成 根據(jù)GenBank公布的Hexon基因序列（MG734665.1）設計FAdV-I特異性引物，送青島華大基因研究所合成。序列如下：FAdV-I-F： GGTCGACCTATTTCGACATCAAG；F
中國動物檢疫 2019年2期2019-02-22
- 雞瘟毒清對雞新城疫病毒的抑制作用
任何疫苗。1.3雞胚11日齡SPF雞胚36枚。1.4新城疫病毒新城疫病毒，對雞胚的半數(shù)致死量（EIDso）為 10-7，測定致死雞胚的平均時間（MDT）為0.5 h。1.5雞瘟毒清體內(nèi)抑毒實驗將一日齡的雞胚平均分成五組，給予不同的飼養(yǎng)環(huán)境，即分為正常飼養(yǎng)、攻毒不給藥、雙黃連散劑對照組 （1%添加于飼料）、雞瘟毒清高劑量組（1.6%添加 于飼料）和雞瘟毒清低劑量組（0.8%添加于飼 料）五組，進行對照實驗，每組32只，且雞的HI抗體效價均為0。在實驗期間進行
農(nóng)民致富之友 2018年21期2018-12-27
- 雞胚分離不同型別流感病毒的敏感性分析
年來，由于我國對雞胚分離不同型別流感病毒的敏感性研究較少，在多次全國流感病毒監(jiān)測工作質(zhì)量評估報告中指出，在全國多數(shù)的流感監(jiān)測研究中心中僅有部分實驗室進行雞胚分離不同型別流感病毒的敏感性的研究，導致我國流感病毒問題難以解決，我國每年養(yǎng)雞產(chǎn)業(yè)都將面臨流感病毒的威脅。因此有關流感病毒分離的研究顯得至關重要，同時雞胚分離不同型別流感病毒的敏感性研究能夠正確揭示不同型別流感病毒對雞胚分離敏感度的差異，從而加深對不同型別流感病毒雞胚分離的敏感性認識，對我國流感病毒監(jiān)測
獸醫(yī)導刊 2018年15期2018-03-22
- 金針菇廢料和雞胚在平菇高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)栽培中的應用效果研究
和疫苗工廠產(chǎn)生的雞胚廢料，實現(xiàn)廢料生物資源循環(huán)再利用，開展以廢料為主要栽培原料的平菇栽培試驗。結果表明，將金針菇廢料、雞胚廢料應用于平菇栽培是可行的，以菌絲的長相、出菇的菇形、菇色、出菇時間、菇產(chǎn)量、出菇率等為依據(jù)，最終選擇金針菇廢料83%、雞胚15%、石灰1%、石膏1%為最佳配方。關鍵詞 金針菇廢料；雞胚；平菇；高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)中圖分類號 S646.1+4 文獻標識碼 A 文章編號 1007-5739（2018）22-0066-02平菇[Pleurotus os
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2018年22期2018-01-15
- 新城疫病毒在雞胚成纖維細胞中的培養(yǎng)及純化
0)新城疫病毒在雞胚成纖維細胞中的培養(yǎng)及純化張玉霞，袁小遠，孟 凱，王友令(山東省農(nóng)業(yè)科學院 家禽研究所，山東 濟南 250100)利用雞胚成纖維細胞對新城疫毒株GM0511株進行增殖培養(yǎng)和蝕斑法純化，通過對最適細胞密度、病毒最佳接種濃度、覆蓋瓊脂糖濃度、蝕斑形成時間等條件進行優(yōu)化摸索，最終獲得產(chǎn)斑時間一致，蝕斑大小一致、出斑整齊的純化新城疫毒株，并使原病毒血凝效價提高2個滴度，為后續(xù)實驗奠定基礎。新城疫病毒； 雞胚成纖維細胞； 蝕斑純化近年來，科研工作者
浙江農(nóng)業(yè)科學 2017年12期2018-01-05
- 雞胚成纖維細胞T7噬菌體文庫的構建
：本試驗旨在構建雞胚成纖維細胞T7噬菌體文庫。通過分子生物學方法，將雞胚成纖維細胞cDNA片段連接于T7SeLect 10-1載體上，然后進行體外包裝、原始文庫的測定、擴增及滴度的測定、序列測定。實驗結果顯示，所構建的雞胚成纖維細胞T7噬菌體原始文庫的滴度為1.1×106pfu/mL，重組效率為60%，擴增后的雞胚成纖維細胞T7噬菌體文庫的滴度為1.8×1010 pfu/mL，雞胚成纖維細胞T7噬菌體文庫測序后經(jīng)同源性比對，有9個噬菌斑的測序結果與雞全基因
農(nóng)家科技下旬刊 2016年8期2017-05-05
- 藍莓花色苷對雞胚成纖維細胞系生長的影響
)?藍莓花色苷對雞胚成纖維細胞系生長的影響王丹1,2,3黃紫藤1,2,3,4馬越1,2,3趙曉燕1,2,3,4(1.北京市農(nóng)林科學院蔬菜研究中心，北京100097；2. 農(nóng)業(yè)部華北地區(qū)園藝作物生物學與種質(zhì)創(chuàng)制重點實驗室，北京100097；3. 農(nóng)業(yè)部都市農(nóng)業(yè)(北方)重點實驗室，北京100097；4；北京農(nóng)學院食品科學與工程學院,北京102206)以花色苷含量為21.34%的藍莓花色苷粉末為原料，采用MTT法、顯微鏡觀察法，同時利用細胞計數(shù)儀測定細胞活率，3
食品與機械 2016年8期2016-09-28
- 鴨呼腸孤病毒人工感染SPF雞胚的病理學研究
毒人工感染SPF雞胚的病理學研究劉曉麗，劉 婷，劉 波，程國富，谷長勤，張萬坡，胡薛英（華中農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院，武漢 430070）【目的】前人研究表明禽呼腸孤病毒可以經(jīng)卵垂直傳播，禽呼腸孤病毒能引起雛禽的病毒性關節(jié)炎、呼吸道和腸道疾病、肝炎、心肌炎、免疫抑制等。以實驗室分離的鴨呼腸孤病毒HP080421株為研究對象，該毒株引起病變主要以鴨軟腳為主要臨床特征，病鴨肝臟和脾臟表面有大量的白色壞死灶、腎臟腫大、出血為主要病變特點。鴨呼腸孤病毒對雞胚的致病性研究
中國農(nóng)業(yè)科學 2016年14期2016-09-19
- 種蛋感染蠟狀芽孢桿菌的分離鑒定及其藥敏試驗
，研究了19日齡雞胚中細菌的存在情況及其耐藥性。結果表明：經(jīng)NCBI Blast比對確定分離的5個菌株均為蠟狀芽孢桿菌，與GenBank上登錄的蠟狀芽孢桿菌KF150385、JX566534、KF475814菌株高度同源，同源性高達99.4%；5株分離菌株間也高度同源（99.9%）。藥敏試驗結果發(fā)現(xiàn)：5株蠟狀芽孢桿菌對環(huán)丙沙星、麥迪霉素、丁胺卡那、紅霉素、新霉素、卡那霉素、慶大霉素、諾氟沙星、氧氟沙星敏感，對多黏霉素B、復方新諾明、青霉素、氨芐西林、頭孢氨
上海農(nóng)業(yè)學報 2016年4期2016-09-13
- N-cadherin通過β-catenin調(diào)控雞胚脊髓連合纖維向對側的投射①
atenin調(diào)控雞胚脊髓連合纖維向對側的投射①楊慈清②李小英王聰睿②張必超李晗林俊堂③ (新鄉(xiāng)醫(yī)學院生命科學技術學院，新鄉(xiāng)453003)［摘要］目的:闡明雞胚發(fā)育過程中神經(jīng)鈣黏蛋白(N-cadherin)和β-連環(huán)蛋白(β-catenin)在脊髓連合纖維發(fā)育中的作用。方法:在雞胚發(fā)育第3天(stage22)，將N-cadherin和β-catenin干擾載體通過活體電轉基因技術導入脊髓，電轉后繼續(xù)培養(yǎng)3 d(stage29)，取材、固定、包埋和切片。分為N
中國免疫學雜志 2015年10期2015-12-24
- 雞Vezf1基因RCAS干擾載體構建及鑒定
Vezf1基因在雞胚早期發(fā)育過程中的作用，構建了針對雞Vezf1基因的RCAS病毒RNA干擾載體，分別在雞胚細胞和胚胎水平對Vezf1基因實施沉默，通過Real-time PCR和原位雜交法檢測目的基因mRNA表達水平。結果表明，基于RCAS病毒的干擾載體可以在雞胚成纖維細胞和活體雞胚中成功沉默Vezf1基因的表達。此研究為利用雞胚模型深入了解Vezf1基因在早期發(fā)育過程中的作用提供了素材。RCAS載體；RNAi；Vezf1；雞胚Vezf1（Vascula
生物技術通報 2015年8期2015-10-25
- 雛番鴨病毒性肝炎病毒的分離與鑒定
分離病毒能夠致死雞胚，能被Ⅰ型鴨病毒性肝炎標準強毒高免血清特異性中和。分離毒株在雞胚上傳代培養(yǎng)，并測定ELD50分別為10-6.32/0.2m L、10-5.49/0.2m L；經(jīng)動物回歸試驗，對1日齡雛番鴨的致死率分別為80%和70%，雛番鴨出現(xiàn)明顯的角弓反張姿態(tài)，剖檢可見肝臟出血斑、出血點，為鴨病毒性肝炎的典型癥狀，表明分離到的病毒為Ⅰ型鴨病毒性肝炎病毒（DHV-I）。鴨病毒性肝炎分離鑒定鴨病毒性肝炎是由鴨肝炎病毒 （Duck Hepatitis Vi
福建畜牧獸醫(yī) 2015年1期2015-09-26
- 鴨病毒性肝炎活疫苗（CH60株）規(guī)?；a(chǎn)工藝改進試驗
為5000倍,將雞胚死亡高峰期、最終死亡率、單胚平均收獲單產(chǎn)、病毒含量ELD50進行對比分析,結果表明將病毒進行100倍稀釋后,用11日齡雞胚增值鴨病毒性肝炎弱毒(CH60株)與10日齡雞胚相比死亡高峰期時間、最終死亡率、病毒含量ELD50、單胚平均收獲單產(chǎn)等基本相同;將病毒進行5000倍稀釋后,用11日齡雞胚增值鴨病毒性肝炎弱毒(CH60株)與10日齡雞胚相比死亡高峰期時間推遲12～24h,最終死亡率基本相同、單胚平均收獲單產(chǎn)可提高30%左右、病毒含量E
獸醫(yī)導刊 2015年6期2015-07-12
- 雞胚消化器官組織學發(fā)育過程觀察
30036）?雞胚消化器官組織學發(fā)育過程觀察劉平1，孫林2 （1.江西農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學院，江西樟樹331200；2.安徽農(nóng)業(yè)大學動物科技學院，合肥230036）摘要：通過對孵化1～8日齡的雞胚進行連續(xù)切片，HE染色，對雞胚消化器官胃、腸、肝臟、胰腺進行組織學連續(xù)性觀察，詳細描述雞胚消化器官組織發(fā)育過程。試驗結果表明，在4日齡雞胚消化器官胃、肝臟、胰腺均開始發(fā)育；在6日齡時腺胃和肌胃開始分化；至8日齡肝臟已有肝小管和肝小葉結構，腺胃壁開始出現(xiàn)腺管，未出現(xiàn)腺泡
飼料博覽 2015年2期2015-05-12
- ATGL在后期雞胚不同組織中的分布
技術,對18日齡雞胚的15種組織進行研究,旨在為進一步研究該基因在禽類不同組織中的功能提供基礎資料.1 材料與方法1.1 試驗材料1.1.1 試驗動物與取材 挑取蛋質(zhì)重在65～70 g的Ross肉雞受精蛋（河南大用雞場）10枚,放入智能自動孵化器（山東德州孵化設備廠）中孵化.孵化條件：37.5±0.2℃,相對濕度（55±2）%.在孵化的第18胚齡（E18）,隨機選取6只雞胚,按每100 g體質(zhì)量100 mg烏拉坦麻醉后,心臟取血處死,分別采集脾臟、腿肌、胸
河南科技學院學報(自然科學版) 2015年3期2015-05-09
- Ubc9對雞胚神經(jīng)嵴細胞發(fā)育的影響
究論文Ubc9對雞胚神經(jīng)嵴細胞發(fā)育的影響李明洋1，劉乙蒙3，劉 超1，李淑玲2，欒治東1*(遼寧醫(yī)學院 基礎醫(yī)學院 1.發(fā)育生物學教研室；2.組胚教研室；3.生物化學教研室, 遼寧 錦州 121000)目的探索Ubc9和SUMO通路對雞胚神經(jīng)嵴細胞發(fā)育的影響。方法1)采集雞胚，通過免疫熒光實驗和原位雜交實驗來檢測SUMO結合酶Ubc9及神經(jīng)嵴細胞標志基因的表達情況。2)設置對照組(非特異性嗎啉代處理)和Ubc9-嗎啉代組來處理各組8期雞胚，隨后通過原位雜交
基礎醫(yī)學與臨床 2014年8期2014-11-28
- 乙型流感病毒在不同胚齡雞胚中適宜孵育條件的研究
感病毒在不同胚齡雞胚中適宜孵育條件的研究李孫華1，靳 亮2*(1.天津天士力研究院，300410，天津；2.江西省科學院微生物研究所，330029，南昌)為了找出乙型流感病毒毒株在不同胚齡雞胚中適宜孵育條件，提升血凝滴度，從而為產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)人用3價流感疫苗提高產(chǎn)能，主要采用血凝法檢定收獲尿囊液，分析試驗血凝滴度數(shù)據(jù)，得出結論：乙型流感病毒毒株接種于10 d胚齡雞胚，其孵育溫度為35 ℃，孵育時間72 h最理想；孵育溫度和時間對乙型流感病毒的血凝滴度有影響，同
江西科學 2014年5期2014-09-08
- IBD毒株的卵黃培養(yǎng)方法研究
D毒株首次分離以雞胚絨毛尿囊膜(CAM)接種為首選，卵黃囊接種次之。本試驗將經(jīng)CAM馴化的雞胚適應毒轉卵黃囊(Yolk sac)馴化培養(yǎng)，培養(yǎng)結果顯示卵黃囊接種的方法，CAM、胚體及尿囊液混合物中的病毒含量高于CAM接種方法的病毒含量，提示該接種方法可用于規(guī)?；囵B(yǎng)。IBDV毒株 卵黃培養(yǎng) 病毒含量 產(chǎn)量雞傳染性法氏囊病病毒(IBDV)能在雞胚上生長增殖，Hitchner[1]證明9～11日齡雞胚絨毛尿囊膜(CAM)是分離病毒最敏感的接種途徑，感染的雞胚通
山東畜牧獸醫(yī) 2014年6期2014-05-06
- 鵝副粘病毒YF株的分離鑒定與生物學特性研究
和10日齡SPF雞胚，由遼寧益康生物股份有限公司提供;非免疫鵝(HI≤1∶4)、鵝胚，由遼寧省畜牧科學研究院豁鵝原種場提供。1．1．2 NDV 標準抗原和血清、AI(H9、H5)血清由遼寧益康生物股份有限公司研發(fā)中心提供。1．1．3 康復鵝血清 由遼寧益康生物股份有限公司研發(fā)中心提供。1．2 方法1．2．1 病毒的分離 以無菌方法采取病死鵝的肝臟、脾臟、心血直接涂片，革蘭氏染色后鏡檢。采集病死鵝的肝、脾、肺、腦組織進行研磨，加入雙抗，將病料懸液4℃作用4
中國獸藥雜志 2013年2期2013-10-09
- 2007年～2010年H9N2亞型禽流感病毒分離株對SPF雞的致病特性研究
亞型禽流感病毒的雞胚平均死亡時間（MDT），發(fā)現(xiàn)2008年下半年以來，部分H9N2病毒分離株的MDT顯著地小于早期分離的毒株，數(shù)據(jù)說明這些毒株對SPF雞胚的致病力更強。而這些毒株對SPF雞的致病性是否增強，還不得而知，為了研究這些H9N2分離株對SPF雞的致病特性，我們選擇了MDT在60．5～96．3h之間的9株H9N2亞型病毒，測定了這些毒株的致病指數(shù)（IVPI），以及在SPF雞體內(nèi)的復制和排毒情況。試驗結果表明，2008年以后分離的一部分H9N2亞型病
中國獸醫(yī)雜志 2013年3期2013-09-23
- 淺析禽流感疫苗生產(chǎn)工藝及接種注意事項
取11日齡種蛋的雞胚，把病毒“種”到雞胚中，推入38℃溫室內(nèi)，保證雞胚的正常發(fā)育，使毒株快速繁殖。收獲:3 d后抽取雞胚的羊水，把帶有病毒的羊水放到滅活罐中。滅活:經(jīng)過滅活工藝，把病毒中的感染性去掉。乳化:稀釋、添加佐劑，制成疫苗成品。分裝:疫苗成品，通過分裝機分裝入500 mL滅菌塑料瓶中。軋蓋:通過軋蓋機密封，分裝成品。包裝:把密封好的成品裝入紙箱。2 禽流感疫苗接種時注意事項禽流感病毒感染家禽或健康狀態(tài)異常的禽切忌使用本疫苗。該疫苗嚴禁凍結。若出現(xiàn)破
黑龍江動物繁殖 2013年6期2013-08-15
- I型鴨肝炎病毒在鴨胚成纖維細胞系中的增殖特性研究
能通過接種鴨胚或雞胚來實現(xiàn)。一般而言，DHV-1經(jīng)過若干代次的培養(yǎng)后，均可以在雞胚或鴨胚中得到良好的增殖，并達到較高的病毒滴度，這有利于DHV-1強毒株的致弱以及研制DHV-1減毒疫苗。但在研究DHV-1的致病機理和分子生物學等方面，卻有一定的局限性。研究表明，良好的細胞培養(yǎng)模型是開展病毒基礎研究的良好平臺，本研究在建立的鴨胚成纖維細胞(DEF-h)系的基礎上，用DEF-h培養(yǎng)DHV-1，并研究其在細胞中的蛋白表達和增殖規(guī)律，為研究DHV-1的致病機理及研
中國預防獸醫(yī)學報 2013年2期2013-05-21
- 一例雞胚與幼雛大腸桿菌病的的診治報告
57300）一例雞胚與幼雛大腸桿菌病的的診治報告孫建立（山東省東營市廣饒縣畜牧局 257300）禽大腸桿菌病是由大腸埃希氏菌所引起的禽類不同類型疾病的總稱。其主要包括心包炎、肝周炎、氣囊炎、腹膜炎、滑膜炎、輸卵管炎、臍炎、眼炎、慢性腫瘤樣肉芽腫、敗血癥等。大腸桿菌病是一種條件性疾病，當家禽抵抗力降低時，如飼養(yǎng)管理不善，大腸桿菌就會侵害雞體導致發(fā)病，并大量死亡。本病一年四季均可發(fā)生，但以春夏季節(jié)多發(fā)，肉仔雞最易感。此外，病毒性疾病與其在發(fā)病上具有相互促進作用
山東畜牧獸醫(yī) 2013年5期2013-04-07
- 雞胚胎發(fā)育中的異?，F(xiàn)象及產(chǎn)生原因
不可避免地會出現(xiàn)雞胚胎死亡現(xiàn)象,無論是高孵化率雞群,還是低孵化率雞群。一般情況下,雞的胚胎死亡在整個孵化期并不呈均勻分布,應明顯存在兩個胚胎死亡高峰。第一個雞胚胎死亡高峰在2-4d胚齡期。正常情況下，這個時期的死亡數(shù)占孵化全期總死亡數(shù)的15%左右；第二個雞胚胎死亡高峰在19-21d胚齡期，正常情況下，這個時候的死亡數(shù)占孵化全期總死亡數(shù)的50%左右。通常高孵化率雞群雞胚死亡主要發(fā)生在第二個死亡高峰期（19-21d胚齡），而低孵化率雞群兩個死亡高峰期中死亡數(shù)量
當代畜禽養(yǎng)殖業(yè) 2011年10期2011-08-15
- 一株新城疫病毒的分離鑒定
料。（1）SPF雞胚及SPF雞。9～11日齡SPF雞胚和SPF雞均購自北京梅里亞-維通實驗動物技術有限公司。（2）標準陽性血清。ND標準陽性血清、禽流感（A1）H9、H5標準陽性血清，均購自中國農(nóng)科院哈爾濱獸醫(yī)研究所。2.方法。（1）病毒分離。無菌采集病死雞氣管、腎臟、腦，放入研缽中剪成小塊，加入滅菌的PBS沖洗，洗去紅細胞，反復2～3次。然后將病料加入研磨器中磨碎，加少量滅菌PBS液稀釋，反復凍融3次后，5000轉/分鐘離心10分鐘，取上清，用0.22微
中國畜牧業(yè) 2011年21期2011-06-21
- 雞新城疫不同弱毒株毒力及免疫原性研究
，10日齡SPF雞胚及30日齡SPF雞青島寶依特生物制藥有限公司動物房提供。1.3 1%雞紅細胞懸液由青島寶依特生物制藥有限公司實驗室配制。1.4 病毒繁殖 取NDV B等9株分別接種10日齡SPF雞胚10枚，36～37℃孵育96 h，收獲胚液并檢測HA效價及EID50。1.5 毒力試驗1.5.1 對雞胚的毒力 按文獻方法[8]將NDV B等9株新鮮胚毒分別用滅菌生理鹽水作100倍稀釋，尿囊腔內(nèi)接種10日齡SPF雞胚10個，每胚0.1 mL，置36～37℃
中國動物檢疫 2011年5期2011-05-18
- 中藥提取液對雞傳支病毒的效果研究
M41標準株感染雞胚，觀察其作用效果，為臨床應用提供試驗依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗材料1.1.1 中藥提取液 依據(jù)麻杏石甘散進行組方加減，得到三個中藥組方。采用蒸餾法和水提醇沉法提取，并經(jīng)10000r/min高速離心取上清液制得。1.1.2 種毒 雞傳染性支氣管炎病毒（IBV-M41株），購自中國獸藥監(jiān)察所。1.1.3 實驗雞胚 9日齡SPF雞胚，購自山東濟南某家禽科技有限公司。1.1.4 試劑及儀器 試劑包括生理鹽水、10 000IU/mL雙抗等。
四川畜牧獸醫(yī) 2011年6期2011-03-10
- 不同方法處理的金銀花提取液在雞胚內(nèi)抗新城疫病毒作用
的金銀花提取液在雞胚內(nèi)抗新城疫病毒作用研究,探討3種中藥澄清分離方法的優(yōu)劣,為今后進行中藥雞胚抗病毒試驗以及選擇更合適的中藥提取液的澄清分離方法提供科學的理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料 10日齡雞胚,購自哈爾濱遠大孵化場;雞新城疫病毒(M uk teswar I系),由中國農(nóng)業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所惠贈,EID50為10-4.5;金銀花,購自哈爾濱中藥大市場;殼聚糖,購自上海展云化工廠。1.2 雞紅細胞懸液 參照《動物病毒學》[3]紅細胞懸液的制備方
中國獸醫(yī)雜志 2010年6期2010-11-22
- 雞胚成纖維細胞原代培養(yǎng)及應用*
原代細胞培養(yǎng)中,雞胚成纖維細胞(chicken embryofibrob last,CEF)得到普遍應用。CEF的培養(yǎng)是在一定的條件下,在體外模擬體內(nèi)生理環(huán)境,使從體內(nèi)取出的成纖維組織細胞生存、生長和傳代,并維持原有組織細胞的結構和功能特性。早年的組織培養(yǎng)工作者,如Carrel等曾用雞胚做過大量研究工作[1]。與其他細胞相比,CEF相對容易獲得,而且增殖能力強,適應性強,具有良好的耐受性,性狀比較穩(wěn)定,不易發(fā)生轉化[2]。正是具備以上的特點,使得其被廣泛地
動物醫(yī)學進展 2010年3期2010-08-15
- 魚腥草提取液在雞胚內(nèi)抗新城疫病毒試驗
本試驗對魚腥草在雞胚內(nèi)的抗新城疫病毒活性進行試驗研究，為臨床進一步研究開發(fā)防治新城疫中藥提供科學的實驗依據(jù)。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 雞胚10日齡雞胚，購自哈爾濱市紅星孵化場。1.1.2 病毒 雞新城疫病毒（Mukteswar1系），由中國農(nóng)業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所提供，經(jīng)SPF雞胚增殖，血凝效價28。1.1.3 魚腥草（Houttuynia cordate Thunb.）購于哈爾濱藥材市場。1.2 方法1.2.1 NDV對雞胚半數(shù)感染量（EI
中獸醫(yī)學雜志 2010年3期2010-06-07
- 金蓮花醇提物體外抗甲型流感病毒作用研究
1]。本試驗采用雞胚培養(yǎng)流感病毒，并用雞紅血球凝集試驗檢測藥物對病毒在雞胚尿囊液中增殖的抑制作用[2-4]，研究了金蓮花醇提物抗甲型流感病毒作用，報道如下。1 材料試驗藥物：受試藥物金蓮花醇提物（含生藥0.4 g/mL）。陽性對照藥物雙黃連注射醇提物（哈爾濱藥業(yè)集團中藥二廠，600 mg/瓶，批號為02111220），棕色凍干粉劑，試驗用藥質(zhì)量濃度為100 g/L；陽性對照藥物病毒唑（華北秦皇島制藥有限公司），試驗用藥質(zhì)量濃度為0.25 g/L。病毒：流感
中國藥業(yè) 2010年1期2010-06-01
- “種”在雞蛋里的甲流疫苗
流疫苗是“種”在雞胚里培育出來的，也就是民間說的毛雞蛋。新聞提示 世界衛(wèi)生組織日前發(fā)出警告，全球可能遭到甲型H1N1流感“第二波”襲擊。根據(jù)以往經(jīng)驗，秋冬是流感大流行的季節(jié)。接種疫苗已經(jīng)成為預防甲型H1N1流感最后一道屏障。目前各國都在緊鑼密鼓地生產(chǎn)疫苗—中國也不例外。什么是疫苗？疫苗就是病毒，不過這種病毒已經(jīng)剔除致病能力。當人體接種疫苗時，免疫系統(tǒng)就會產(chǎn)生一定的保護物質(zhì)。當人再次接觸該類病毒時，人的免疫系統(tǒng)就會循著原有的記憶，制造更多的保護物質(zhì)來阻止病毒
博客天下 2009年18期2009-09-15