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      生化檢驗中標本溶血對結果準確性的影響

      2016-03-30 23:01:06李東
      中國實用醫(yī)藥 2016年8期
      關鍵詞:生化檢驗準確性

      李東

      【摘要】 目的 分析探討生化檢驗中標本溶血對檢測結果準確性的影響。方法 118例進行生化檢驗的體檢者作為研究對象, 將每例標本平均置于2個試管中, 并分別歸為觀察組和對照組。對照組實施常規(guī)自然分離處理, 觀察組給予人工溶血處理。分析比較兩組標本檢測值之間的差異。結果 觀察組中谷丙轉氨酶(ALT)、谷草轉氨酶(AST) 、乳酸脫氫酶(LDH) 、總蛋白(TP)、總膽紅素(TBIL)、肌酸激酶(CK) 及鉀離子(K+)水平明顯高于對照組, 葡萄糖(GLU)低于對照組, 差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);尿素氮(BUN)及白蛋白 (ALB)兩組比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論 在生化檢驗過程中, 標本溶血會影響結果的準確性, 為此必須從多方面采取有效措施, 從而不斷提升血液檢測結果的準確性。

      【關鍵詞】 生化檢驗;標本溶血;準確性

      DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.08.025

      在進行生化檢驗中, 時常會出現(xiàn)標本溶血現(xiàn)象, 導致這一現(xiàn)象出現(xiàn)的主要原因在于在對血液標本進行采集、運送以及分離等操作時, 試管不夠清潔、采血不當以及操作不夠規(guī)范等造成。血液標本中紅細胞受到破壞, 致使細胞內(nèi)的物質進入血清, 最終使血清呈現(xiàn)紅色。一旦發(fā)生標本溶血, 醫(yī)院需要承擔全部責任, 為此極易引發(fā)醫(yī)療糾紛而使院方處于不利地位[1]。為了能夠有效解決這一問題, 本文選取進行生化檢驗的118例體檢者的血液檢驗資料進行研究, 現(xiàn)將結果報告如下。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 選取2013年7月~2015年7月本院進行生化檢驗的118例體檢者作為研究對象, 其中男51例, 女67例, 年齡18~66歲, 平均年齡(31.70±9.56)歲。對每例體檢者均取兩試管的血液標本, 每例2 ml血液, 并各自歸為對照組和觀察組。兩組血液標本來源一致, 無明顯差異。

      1. 2 方法 對照組標本采用自然分離操作, 即將標本置于37℃的環(huán)境中, 設定其離心速度為3000 r/min, 離心操作時間持續(xù)5 min。觀察組標本采用人工溶血方式處理, 即在溶血后采用同樣模式進行離心操作。生化分析儀采用日立公司生產(chǎn)的7020型號, 試劑采用東陵試劑, 對兩組血液標本的常規(guī)項目進行檢測。使用電解質分析儀對K+進行測定, 對于每份溶血血清與正常血清都要測定10次, 并計算出平均值, 將其作為主要對比依據(jù)。隨后再對標本進行測定, 并將各指標的平均值予以計算, 得出溶血標本與正常標本的平均值。對比兩組標本各項檢測值之間的差異。

      1. 3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      觀察組中ALT、AST、LDH、TP、TBIL、CK及K+水平明顯高于對照組, GLU低于對照組, 差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);BUN及ALB兩組比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

      注:與對照組比較, aP<0.05, bP>0.05

      3 討論

      標本溶血是進行臨床生化檢驗過程中最常見的干擾因素之一, 溶血現(xiàn)象一旦發(fā)生, 血細胞中的部分成分就會進入血清或者血漿之中, 從而使臨床生化檢測結果出現(xiàn)一定的誤差[2]。導致標本溶血的原因有多種, 主要包括以下幾個方面:①檢驗人員操作不夠規(guī)范;②在采血過程中血袋繃得過緊, 致使抽血負壓過大;③用于采血的醫(yī)療器械質量不夠合格等?;诖?, 必須采取一定的措施來預防標本溶血現(xiàn)象的發(fā)生。尤其是對于體外溶血而言, 屬于可控操作, 可以通過一些措施的實施加以完善:①在進行生化檢驗時要及時將樣本進行送檢, 時間持續(xù)越長, 受到外界因素干擾的程度就會越嚴重, 血液檢測標本中的成分就會發(fā)生改變[3]。②檢測人員要不斷提升自身素質, 嚴格規(guī)范操作過程, 在采血前要仔細詢問患者的用藥史, 從而避免因標本出現(xiàn)溶血而對檢測結果造成嚴重的影響[4]。③加強醫(yī)院器械產(chǎn)品質量的管理, 尤其是在進行器械產(chǎn)品的引進時要確保產(chǎn)品合格, 對不合格產(chǎn)品要嚴格抵制和銷毀。

      本文通過對本院進行生化檢驗的118例體檢者作為研究對象發(fā)現(xiàn), 標本溶血對生化檢驗的結果可產(chǎn)生較大的影響。因此, 在實踐操作過程中, 檢驗人員一定要保證臨床檢驗時的規(guī)范操作, 避免標本發(fā)生溶血, 從而使生化檢驗的結果更加準確和可靠。

      參考文獻

      [1] 陳永紅. 淺析標本溶血對生化檢驗結果準確性的影響及預防對策. 當代醫(yī)藥論叢, 2015, 13(11):54-55.

      [2] 陳贇, 方松林. 生化檢驗中標本溶血對結果準確性的影響及控制策略. 臨床醫(yī)藥文獻電子雜志, 2015(21):4375, 4377.

      [3] 李恒. 標本溶血對生化檢驗結果的影響及對策. 海軍總醫(yī)院學報, 2011, 24(1):54-55.

      [4] 黃遠虹, 陳鴻恩. 生化檢驗中標本溶血對結果的影響及對策. 中國醫(yī)藥指南, 2013, 11(28):151-152.

      [收稿日期:2015-10-16]

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