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      血液樣本臨床生化檢驗(yàn)的質(zhì)控措施

      2018-12-21 12:35:24王曼
      特別健康·下半月 2018年10期
      關(guān)鍵詞:生化檢驗(yàn)

      王曼

      【摘要】目的:探討血液樣本臨床生化檢驗(yàn)的質(zhì)控措施。方法:選2017年1月-12月我院1000例健康人群血液樣本,隨機(jī)分為2組,對(duì)照組檢驗(yàn)全程均不加以干預(yù),觀察組檢驗(yàn)全程嚴(yán)格質(zhì)量控制,比較兩組檢驗(yàn)結(jié)果的平均變異指數(shù)得分,分析異常結(jié)果原因。結(jié)果:觀察組尿素氮、谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、血肌酐、甘油三酯、膽固醇VIS得分均顯著低于對(duì)照組,P<0.05;觀察組檢驗(yàn)前、檢驗(yàn)中以及檢驗(yàn)后三環(huán)節(jié)異常率均顯著低于對(duì)照組,P<0.05。結(jié)論:加強(qiáng)血液樣本的生化檢驗(yàn)全程質(zhì)量控制效果顯著,適合在臨床推廣。

      【關(guān)鍵詞】血液樣本;生化檢驗(yàn);質(zhì)控措施

      【中圖分類號(hào)】R181.3+2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】2095-6851(2018)10-115-01

      生化檢驗(yàn)是臨床常用的診斷手段,其準(zhǔn)確性直接關(guān)系到疾病的治療以及患者生命安全,故而加強(qiáng)臨床生化檢驗(yàn)管理,提高臨床生化檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性與檢驗(yàn)質(zhì)量,是擺在我們面前的重要研究課題[1]。為探究血液樣本臨床生化檢驗(yàn)的質(zhì)控措施,本文研究如下:

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 選2017年1月-12月我院1000例健康人群血液樣本,隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組500例,其中,男255例,女245例,患者年齡在18歲-84歲之間,平均(50.2±3.2)歲。觀察組500例,其中,男260例,女240例,患者年齡在18歲-82歲之間,平均(51.2±3.3)歲,兩組在性別、年齡等方面無顯著差異(P>0.05)。

      1.2 設(shè)備 選擇日本AU680全自動(dòng)生化分析儀,嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行檢驗(yàn)。分別采用速率法、膽固醇氧化酶、苦味酸法、比色法等檢驗(yàn)患者谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、尿素氮、血肌酐、甘油三酯、膽固醇等指標(biāo)。

      1.3 檢驗(yàn)方法 清晨,空腹抽取上述人員5ml靜脈血于抗凝管中,共計(jì)1000例標(biāo)本。

      1.3.1 對(duì)照組 接受常規(guī)臨床生化檢驗(yàn),也就是檢驗(yàn)全程均不加以干預(yù),按照一般流程進(jìn)行樣本采集、樣本運(yùn)送以及后處理,整個(gè)過程不加干預(yù)。將檢驗(yàn)得到的結(jié)果直接發(fā)出,沒有進(jìn)行特殊干預(yù)。

      1.3.2 觀察組 接受生化檢驗(yàn)質(zhì)控干預(yù),觀察組檢驗(yàn)全程嚴(yán)格質(zhì)量控制,檢驗(yàn)前采取的質(zhì)控措施包括:盡可能早晨空腹采集血液標(biāo)本,這一操作應(yīng)在其他治療之前進(jìn)行。在獲得血標(biāo)本之后,必須及時(shí)送檢,在3小時(shí)內(nèi)完成血細(xì)胞與血清分離,預(yù)防檢驗(yàn)結(jié)果失準(zhǔn)。血標(biāo)本放置時(shí)間會(huì)對(duì)化驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生一定影響,因此相關(guān)人員應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)及時(shí)送檢,預(yù)防出現(xiàn)假性結(jié)果。其次,還需要加強(qiáng)血標(biāo)本保存管理,一般來說,在22-24度的環(huán)境中血液標(biāo)本可保存4h,在2-4度的環(huán)境中可保存3天,在零下20度的環(huán)境中可保存14d。檢驗(yàn)過程中的質(zhì)量控制措施包括:必須充分結(jié)合標(biāo)本、病情、處理時(shí)間、檢驗(yàn)員技能等情況合理選擇檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和方法,嚴(yán)格按照實(shí)際說明書標(biāo)準(zhǔn)以及流程進(jìn)行化驗(yàn),建立完善地檢測(cè)系統(tǒng)。雖然全自動(dòng)生化檢驗(yàn)設(shè)備具有精度高、誤差小等優(yōu)勢(shì),但仍有必要加強(qiáng)審核。在檢驗(yàn)完成后,檢驗(yàn)人員要分析化驗(yàn)結(jié)果的異常性。檢驗(yàn)完成后,需將血液樣本保存7天,以備復(fù)核使用[2]。

      1.4 觀察指標(biāo)

      嚴(yán)格按照VIS世界衛(wèi)生組織推薦的變異指數(shù)得分方案以及中國(guó)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),對(duì)患者尿素氮、谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、血肌酐、甘油三酯、膽固醇等指標(biāo)[3]進(jìn)行檢驗(yàn),計(jì)算出VIS得分,并進(jìn)行比較,同時(shí)分析檢驗(yàn)異常的原因。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用spss17.0數(shù)據(jù)處理軟件進(jìn)行綜合處理,計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)和例數(shù)表示,組間比較采用x2檢驗(yàn);計(jì)量資料組間比較采用t檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組VIS變異指數(shù)得分 觀察組尿素、谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、血肌酐、甘油三酯、膽固醇VIS得分均顯著低于對(duì)照組,P<0.05,見表1:

      2.2 兩組異常原因分析 觀察組檢驗(yàn)前、檢驗(yàn)中以及檢驗(yàn)后異常均顯著低于對(duì)照組,P<0.05,見表2:

      3 討論

      血液生化檢驗(yàn)是診斷疾病、判斷療效的重要輔助方式,在臨床上應(yīng)用廣泛。血液生化檢驗(yàn)是臨床檢驗(yàn)的常用方法,能有效判斷患者健康情況與病理變化。隨著臨床研究的深入開展,血標(biāo)本檢驗(yàn)除了與患者飲食、情緒、運(yùn)動(dòng)、藥物等因素有直接關(guān)系外,還會(huì)受到各種人為因素影響[4]。

      血液生化檢驗(yàn)前以及檢驗(yàn)中,人為因素的影響較大,極易影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,故而必須采用全面的質(zhì)量控制措施,加強(qiáng)血液檢驗(yàn)質(zhì)量控制。檢驗(yàn)前:加強(qiáng)對(duì)血液樣本采集過程、存放過程、運(yùn)送過程以及錄入過程的全程質(zhì)量控制,所有的操作均以減少干擾、不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果為出發(fā)點(diǎn),嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量要求選擇校正標(biāo)準(zhǔn)品和試劑。檢驗(yàn)過程中的質(zhì)量控制:科學(xué)選擇合理的評(píng)價(jià)方法與試劑標(biāo)準(zhǔn),將所有的檢驗(yàn)操作規(guī)程統(tǒng)一化、標(biāo)準(zhǔn)化、流程化,嚴(yán)格質(zhì)量控制,預(yù)防失控等問題的出現(xiàn)。檢驗(yàn)后應(yīng)嚴(yán)格觀察檢驗(yàn)結(jié)果,注意檢驗(yàn)室環(huán)境對(duì)研究的影響,并檢查報(bào)告是否符合臨床表現(xiàn),若發(fā)現(xiàn)異常則重新保留血樣并檢驗(yàn)[5-6]。在本文研究中,通過本文研究證實(shí),觀察組尿素、谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、尿素酸、血肌酐、甘油三酯、膽固醇VIS得分均顯著低于對(duì)照組,提示加強(qiáng)血液樣本的生化檢驗(yàn)全程質(zhì)量控制的重要性。

      綜上,加強(qiáng)血液樣本的生化檢驗(yàn)全程質(zhì)量控制效果顯著,能有效降低各項(xiàng)指標(biāo)變異指數(shù),適合在臨床推廣。

      參考文獻(xiàn):

      [1] 羅助建.臨床血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本分析中影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的因素探討[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2018,22(10):1432-1433.

      [2] 李阿平.生化檢驗(yàn)全程中質(zhì)量控制管理方式及應(yīng)用意義分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2018,24(4):100-101.

      [3] 張國(guó)福.探討不同溶血標(biāo)本對(duì)臨床常規(guī)化學(xué)檢驗(yàn)準(zhǔn)確性的影響、干擾及糾正措施[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2016,3(08):1454-1455.

      [4] 劉慧.臨床血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本分析過程中影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的因素分析[J].臨床檢驗(yàn)雜志(電子版),2017,6(3):602-603.

      [5] 周正國(guó).血液標(biāo)本存放時(shí)間及存放方式對(duì)血糖檢測(cè)結(jié)果的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥科學(xué),2015,5(3):165-166.

      [6] 丁靜.關(guān)于影響血液樣本檢驗(yàn)質(zhì)量的因素分析及控制措施[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2013,11(25):320-321.

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