分生孢子
- 絲狀真菌分生孢子及其核型相關(guān)基因的研究進(jìn)展
特形態(tài)結(jié)構(gòu)的分生孢子梗和大量的無(wú)性孢子-分生孢子。其有性孢子為子囊孢子，但在曲霉和青霉這兩個(gè)重要的屬中，有些種很少產(chǎn)生或從不產(chǎn)生子囊果，而以分生孢子進(jìn)行繁殖。然而分生孢子核型具有多樣性，少數(shù)為單核、多數(shù)為多核孢子。盡管真菌多核性的生物學(xué)優(yōu)勢(shì)是眾所周知的，多核的分生孢子不僅具有較高的發(fā)芽效率外，還有較強(qiáng)的生存能力和對(duì)紫外線輻射、凍融處理的抗性[7]，因此可以有效提高絲狀真菌在壓力環(huán)境條件下的生存效率。多核特性對(duì)真菌進(jìn)化亦至關(guān)重要，通過(guò)異核體導(dǎo)致不同遺傳性的核
福建農(nóng)業(yè)科技 2023年10期2024-01-11
- 百香果可可毛色二孢莖基腐病菌產(chǎn)孢條件研究
規(guī)培養(yǎng)條件下分生孢子難產(chǎn)生且周期長(zhǎng)，而獲得病原菌大量分生孢子是開展基因功能、侵染過(guò)程、致病機(jī)理、藥劑生物測(cè)定和寄主抗病品種抗性鑒定等研究的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，因此，研究可可毛色二孢菌產(chǎn)孢適宜條件，對(duì)進(jìn)一步研究百香果莖基腐病及可可毛色二孢菌具有重大意義。關(guān)于可可毛色二孢菌產(chǎn)孢條件的描述，薛振南等[10]認(rèn)為，在連續(xù)光照的OMA 培養(yǎng)基上，該菌產(chǎn)孢較快且較多。史國(guó)英等[13]認(rèn)為，在pH 為3～4的PSB 培養(yǎng)基上培養(yǎng)30 d 后可產(chǎn)生子座及分生孢子。迄今為止，國(guó)內(nèi)外系
安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2023年16期2023-10-08
- 不同培養(yǎng)條件對(duì)草莓白粉病菌分生孢子萌發(fā)的影響
草莓白粉病菌分生孢子生物學(xué)性狀，本研究在室內(nèi)對(duì)分生孢子在不同溫度、濕度、光照、碳源等條件下的萌發(fā)率、芽管長(zhǎng)度進(jìn)行研究，以期為草莓白粉病流行規(guī)律研究、藥劑篩選及病害防治提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料供試草莓白粉病菌（Sphaerotheca aphanis(Wall.)Braun）為天津市農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所蔬菜病害室采自感病品種純化后活體保存的菌株。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 pH 值對(duì)草莓白粉病菌分生孢子萌發(fā)的影響 在無(wú)菌條件下，用滅菌
天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年4期2023-05-06
- 暗色絲孢菌中2個(gè)中國(guó)新記錄種和1個(gè)中國(guó)大陸新記錄種
o]2個(gè)種的分生孢子最寬處有圓形孔帶，因此 FERNANDO等[2]將這 2個(gè)種移入PorobeltraniellaGusm?o中，現(xiàn)今Belraniella有效種共 27個(gè)。該屬典型特征如下：剛毛狀分生孢子梗的隔膜處易產(chǎn)生側(cè)向分枝，分枝可進(jìn)一步分支形成產(chǎn)孢細(xì)胞或分離細(xì)胞，其上以頂側(cè)生方式產(chǎn)生鼻甲或倒圓錐形，0個(gè)隔膜，光滑，半透明至淺褐色，具明顯透明橫帶的分生孢子。該屬產(chǎn)孢方式及分生孢子的形狀與BeltraniaPenz.、BeltraniopsisBat
熱帶作物學(xué)報(bào) 2023年1期2023-02-27
- 一株滿江紅內(nèi)生真菌的分離鑒定及分生孢子發(fā)育研究
液重要組分的分生孢子其發(fā)育狀態(tài)直接關(guān)系到代謝產(chǎn)物的品質(zhì)與得率。本研究通過(guò)實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)取得一種真菌的純培養(yǎng)物，對(duì)其進(jìn)行分子鑒定，并用電子顯微鏡揭示其分生孢子發(fā)育和衰亡進(jìn)程的結(jié)構(gòu)特征，為進(jìn)一步驗(yàn)證滿江紅內(nèi)生真菌的遺傳背景及其開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 真菌材料材料為小葉滿江紅(Azolla microphylla)，1982年從國(guó)際水稻研究所(International Rice Research Institute)引進(jìn)，編號(hào)為
亞熱帶植物科學(xué) 2022年1期2022-05-17
- 深綠木霉TA-9 分生孢子固體發(fā)酵的響應(yīng)曲面法優(yōu)化
1]。木霉的分生孢子相較其菌絲具有抗逆性強(qiáng)、易貯存等優(yōu)點(diǎn)，通?？衫媚久?span id="j5i0abt0b" class="hl">分生孢子進(jìn)一步開發(fā)形成相關(guān)植物病害生防制劑[12-13]。初步固體發(fā)酵結(jié)果表明，深綠木霉TA-9 能產(chǎn)生大量的分生孢子，但是較已報(bào)道的木霉分生孢子產(chǎn)量稍低，應(yīng)仍有一定的優(yōu)化提高產(chǎn)量的空間。目前，國(guó)內(nèi)外通過(guò)固體發(fā)酵獲得木霉菌分生孢子的研究很多，通常是采用當(dāng)?shù)匾撰@得的廉價(jià)發(fā)酵培養(yǎng)基或者農(nóng)業(yè)加工中產(chǎn)生的廢料[14-15]，如米糠、玉米秸稈、稻麥秸稈、椰子殼粉、酒糟等。本研究中，使用在我國(guó)稻麥
農(nóng)藥學(xué)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-02-22
- 油松枯梢病菌孢子萌發(fā)率測(cè)定方法探索
。該病原菌的分生孢子器為黑色球形，半埋生于松梢表皮層，分生孢子長(zhǎng)橢圓形，單胞或多胞，淺棕色，著生在分生孢子器內(nèi)[4]。在研究該病菌的越冬場(chǎng)所、侵入途徑、侵染過(guò)程，篩選化學(xué)防治和生物防治藥劑的過(guò)程中，孢子萌發(fā)試驗(yàn)是一項(xiàng)非常重要的工作[5-6]。傳統(tǒng)方法是在獲得分生孢子器的基礎(chǔ)上，配制孢子懸浮液，采用懸滴法、水瓊脂表面萌發(fā)法、培養(yǎng)皿萌發(fā)法、瓊脂平板表面萌發(fā)法等測(cè)定孢子萌發(fā)率，這是一項(xiàng)非常繁瑣且復(fù)雜的工作[7]。而且，該病菌不易在人工培養(yǎng)基中產(chǎn)生分生孢子器，因此
中國(guó)森林病蟲 2021年6期2021-12-20
- 雞 媽 媽
顯微鏡下黏取分生孢子以及分生孢子梗進(jìn)行形態(tài)觀察及大小測(cè)定，用透明的膠帶粘取捕食線蟲真菌的分生孢子及分生孢子梗，置于滴有適量呂氏美蘭染液的載玻片上，并蓋上蓋玻片，制成臨時(shí)裝片，顯微鏡鏡檢（40×），確定分生孢子和分生孢子梗的類型，測(cè)量分生孢子的大小及分隔數(shù)，最后結(jié)合捕食器官類型，參照文獻(xiàn)〔1〕進(jìn)行形態(tài)鑒定和分類。B. A film the girl and the family were watching then.C. A book and a film
瘋狂英語(yǔ)·新策略 2021年9期2021-11-02
- 樂(lè)山地區(qū)竹燕窩不同發(fā)育時(shí)期的細(xì)胞學(xué)研究
生長(zhǎng)且易產(chǎn)生分生孢子，但并不能形成大型的子實(shí)體[6]。因此，利用PDA培養(yǎng)基對(duì)其進(jìn)行培養(yǎng)雖不具有實(shí)用價(jià)值，但卻為研究竹燕窩的生長(zhǎng)發(fā)育提供了一個(gè)很好的契機(jī)。海綿膠煤炱菌在分類地位上屬于子囊菌門，盤菌亞門，座囊菌亞門，座囊菌綱，煤炱菌目，煤炱菌科，膠煤炱菌屬。第一份海綿膠煤炱菌標(biāo)本于1832年被收集并鑒定，編號(hào)為Carolina 1311[7]。但之后，國(guó)內(nèi)外有關(guān)該菌的研究較少。 研究真菌的生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律，特別是各種細(xì)胞類型的分化和細(xì)胞命運(yùn)特化的過(guò)程，對(duì)于發(fā)育生
樂(lè)山師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年8期2021-09-28
- 小龍蝦黑鰓上白流蘇真菌的中國(guó)新記錄屬和新記錄種
d，待產(chǎn)生分生孢子后，做成臨時(shí)玻片，在德國(guó)蔡斯（Zeiss Imagers.A1）光學(xué)顯微鏡下觀察分生孢子梗和分生孢子的形態(tài)，測(cè)量大小（n=30），并拍照。再根據(jù)相關(guān)資料[2]進(jìn)行形態(tài)學(xué)比對(duì)、鑒定。1.4 DNA 提取、純化和測(cè)序該真菌的DNA 提取、PCR 擴(kuò)增和測(cè)序反應(yīng)的試驗(yàn)方法和步驟由南京金斯瑞生物科技有限公司協(xié)助完成，測(cè)序結(jié)果在GenBank 數(shù)據(jù)庫(kù)中通過(guò)NCBI的Blast 檢索系統(tǒng)進(jìn)行序列同源性比對(duì)。測(cè)序菌株代號(hào)為177（保存菌種代號(hào)NLHf
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2021年3期2021-04-07
- 納米二氧化鈦對(duì)炭疽病菌的生物學(xué)效應(yīng)
板培養(yǎng)不產(chǎn)生分生孢子的菌株觀測(cè)納米二氧化鈦對(duì)炭疽病菌產(chǎn)孢的作用。在病菌平板培養(yǎng)10 d后，每個(gè)病菌平板每次用20 mL水洗滌，連續(xù)5次，收集水洗液并以紗布過(guò)濾，得含分生孢子的濾液，將濾液稀釋至適于顯微觀測(cè)的分生孢子濃度，顯微觀測(cè)統(tǒng)計(jì)每毫升分生孢子的數(shù)量。計(jì)算每個(gè)平板(皿)分生孢子產(chǎn)量。分生孢子產(chǎn)量=每毫升孢子數(shù)×濾液量×稀釋倍數(shù)/108。在城鄉(xiāng)教育一體化的推進(jìn)過(guò)程中，在農(nóng)村辦學(xué)條件的提高，城鄉(xiāng)教育資源的合理配置等方面，取得了顯著成效，但仍然由于城鄉(xiāng)二元體制
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年2期2021-02-02
- 蘋果褐斑病的發(fā)生與防治
小點(diǎn)是病菌的分生孢子盤，病葉逐漸變黃、脫落，但病斑四周仍保持少量綠色。而針芒狀病斑無(wú)特定形狀，呈放射狀，長(zhǎng)有黑色小點(diǎn)（分生孢子盤），病葉漸變黃，脫落，病斑四周也保持綠色（圖1）。2 病原菌病原為蘋果盤二孢，屬半知菌類真菌，學(xué)名為。分生孢子盤埋生于葉片表皮下，成熟后突破表皮外露。病葉小黑點(diǎn)手動(dòng)切片，很容易切出完整的分生孢子盤。該菌為兼性寄生菌，侵染能力和致病力都很強(qiáng)。3 侵染循環(huán)3.1 病菌越冬及初侵染源病菌主要以菌絲體、分生孢子盤、分生孢子在病落葉上越冬。
煙臺(tái)果樹 2021年1期2021-01-27
- 貴州首次發(fā)現(xiàn)由星孢菌引起的云南樟枯梢病
1 形態(tài)特征分生孢子盤外壁黃褐色有光澤，大小形狀不一，群集或分散，生長(zhǎng)于寄主植物枝條表層細(xì)胞下，向上突出呈皰疹狀(圖1-a)，成熟時(shí)盤被上部呈條狀或不規(guī)則開裂，里面充滿白色粉末狀物，此即為病菌的分生孢子堆(圖1-b)。 a.枝梢上的病原菌子實(shí)體，已破裂；b.病原菌子實(shí)體特寫，白色粉狀物為分生孢子堆；c.病原菌子實(shí)體縱剖面；d.分子孢子梗；e.單個(gè)分生孢子梗，頂端生出兩個(gè)分生孢子(未成熟)；f.成熟的分生孢子；g.小孢子萌發(fā)分生孢子層厚度0.30～0.48
貴州林業(yè)科技 2020年4期2020-12-30
- MB和CMC液體培養(yǎng)基對(duì)禾谷鐮孢產(chǎn)孢水平的影響
要 禾谷鐮孢分生孢子定量接種是研究作物抗禾谷鐮孢的必要手段。本試驗(yàn)利用綠豆（mung bean， MB）與羧甲基纖維素（carboxylmethyl cellulose， CMC）液體培養(yǎng)基在相同條件下培養(yǎng)禾谷鐮孢，比較兩種培養(yǎng)基對(duì)禾谷鐮孢產(chǎn)孢效率的影響;并用兩種培養(yǎng)基誘導(dǎo)分生孢子制成相同濃度孢子懸浮液，對(duì)75個(gè)玉米家系進(jìn)行人工接種鑒定，檢測(cè)不同培養(yǎng)基所產(chǎn)分生孢子致病性差異。結(jié)果表明，CMC培養(yǎng)基誘導(dǎo)分生孢子增長(zhǎng)率（k2=1.125）大于MB培養(yǎng)基誘導(dǎo)增長(zhǎng)
植物保護(hù) 2020年6期2020-12-28
- 中國(guó)新記錄
——玉玲花腐爛病
色的小顆粒（分生孢子器或子座），天氣潮濕時(shí)，長(zhǎng)出桔黃色的絲狀物（分生孢子角），不久，病斑皮部腐爛壞死深達(dá)木質(zhì)部。病部發(fā)展繞樹一周，則病株上部死亡。2 發(fā)病情況通過(guò)2017～2018 年的2 年定點(diǎn)觀察，1 年有2 次發(fā)病高峰，第1 次在5～6 月，第2 次在8～9 月，第1 次重于第2 次。山東榮成市，4 月初開始發(fā)病，隨氣溫逐漸升高，5 月中旬發(fā)病逐步加重，直到6 月初，不久皮部出現(xiàn)針狀黑色的小顆粒（分生孢子器或子座），天氣潮濕或雨后，長(zhǎng)出橘黃色的絲狀物
現(xiàn)代園藝 2020年13期2020-09-10
- 冠突散囊菌分生孢子產(chǎn)孢條件研究
無(wú)性型孢子—分生孢子則鮮少出現(xiàn)；并且其分生孢子呈較淺的灰綠色[7]，常規(guī)培養(yǎng)基上不易被觀察到，這限制了對(duì)冠突散囊菌的全面了解﹒參考鄭欣欣[8]和呂嘉櫪等[9]的研究結(jié)果可知，高滲培養(yǎng)基和高溫環(huán)境等可促使冠突散囊菌生殖方式由有性型向無(wú)性型轉(zhuǎn)變﹒但對(duì)于冠突散囊菌無(wú)性孢子的具體產(chǎn)孢條件及其發(fā)酵工藝優(yōu)化方面的研究則尚未見(jiàn)于報(bào)道，這不利于對(duì)冠突散囊菌這一重要微生物資源的進(jìn)一步認(rèn)識(shí)與利用﹒鑒于此，本文通過(guò)探索不同培養(yǎng)條件下誘導(dǎo)冠突散囊菌分生孢子的最佳產(chǎn)孢工藝，以期為研
- 福建省樟樹潰瘍病病原菌的分離與鑒定
的菌落特征和分生孢子形態(tài)與小新殼梭孢(N.parvum)相似，小新殼梭孢形態(tài)學(xué)特征如圖4所示。從圖4可以看出，在PDA平板上，菌落為白色，氣生菌絲較為密集，2 d后菌落氣生菌絲變成灰白色，菌落背部開始出現(xiàn)橄欖綠色，后期菌落上部為一些白色氣生菌絲，下部的菌絲變成黑色，菌落背部為深灰色或者黑色。分生孢子器著生在樟樹枝干表面，黑色、近球形、單腔。分生孢子器壁褐色，由致密、厚壁的角質(zhì)化組織構(gòu)成。分生孢子梗無(wú)色透明，著生在分生孢子器的內(nèi)壁上，短棒狀、尖端略尖，產(chǎn)生分
森林與環(huán)境學(xué)報(bào) 2020年3期2020-05-24
- 尖頂羊肚菌原基形成過(guò)程顯微觀察與分析
的形成數(shù)量與分生孢子形成相關(guān)，沒(méi)有分生孢子的都未形成原基。石建森等[10]的研究結(jié)果支持以上觀點(diǎn)，他們指出分生孢子與原基形成存在著正相關(guān)的關(guān)系，即分生孢子多的地方原基發(fā)生就多，分生孢子少的地方原基就少。關(guān)于分生孢子在羊肚菌發(fā)育過(guò)程中的作用，國(guó)外研究者OWER 等[2，5，11]做了大量的工作，結(jié)果表明，羊肚菌的分生孢子單獨(dú)培養(yǎng)不能萌發(fā)[2-9]。JACOBS 等[12]及我國(guó)學(xué)者劉偉等[13]研究指出，羊肚菌的無(wú)性孢子像多數(shù)真菌的小分生孢子均難以萌發(fā)，功能
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年10期2019-10-25
- 玉米小斑病抗病鑒定接種培養(yǎng)基的產(chǎn)孢技術(shù)
光照等條件對(duì)分生孢子產(chǎn)生的影響。采用單因素組配18種植物組織培養(yǎng)基，共18個(gè)處理，3次重復(fù);設(shè)A、B 2個(gè)供試溫度處理，溫度梯度設(shè)9個(gè)處理，3次重復(fù);設(shè)9個(gè)培養(yǎng)時(shí)間段，3次重復(fù);設(shè)6個(gè)高、低溫誘導(dǎo)處理，3次重復(fù);設(shè)6種不同光照處理，3次重復(fù)。結(jié)果表明，培養(yǎng)基的成分組合對(duì)分生孢子的產(chǎn)生起決定性作用，配方為100.0 g高粱、0.2 g 硫酸鎂、0.2 g 磷酸鈉、15.0 g玉米葉的7號(hào)培養(yǎng)基最佳，產(chǎn)孢量最多，產(chǎn)孢量為16.8×104個(gè)/g;配方為100 g
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年11期2019-07-22
- 暗色絲孢菌中國(guó)一新記錄屬
全的載孢體及分生孢子制成永久玻片，在生物顯微鏡下拍照，用Adobe Photoshop軟件組圖、測(cè)量，查閱文獻(xiàn)資料，確定其分類地位。2? 結(jié)果與討論2.1? 德韋屬Dwayabeeja Subram.菌落稀疏，呈暗黑色，粉末狀。菌絲體部分表生。子座無(wú)。剛毛和附著枝缺乏。分生孢子梗細(xì)小或半粗壯，直立或稍彎曲，不分枝或不規(guī)則分枝，淺褐色，光滑、具小疣突或細(xì)棘。產(chǎn)孢細(xì)胞多芽生或單芽生，離生，有限式生長(zhǎng)，初期近球形、隨后變?yōu)楸瓲?下部黑褐色，厚壁，常具小刺;上部淺
熱帶作物學(xué)報(bào) 2019年4期2019-06-11
- 稻曲病菌休眠與非休眠厚垣孢子的MSAP分析
萌發(fā)后產(chǎn)生的分生孢子（非休眠）3種孢子為材料，采用DNA甲基化敏感擴(kuò)增多態(tài)性技術(shù)對(duì)供試材料基因組DNA進(jìn)行甲基化分析，探究稻曲病菌休眠與非休眠厚垣孢子DNA甲基化的水平和模式。結(jié)果顯示，3種形態(tài)孢子的基因組DNA甲基化水平差異明顯，分生孢子基因組DNA中CCGG序列的總甲基化率為20.56%，黑色休眠厚垣孢子為25.63%，黃色非休眠厚垣孢子為33.52%。黃色和黑色的厚垣孢子主要是全甲基化模式，其全甲基化率高于半甲基化率，其中黃色厚垣孢子全甲基化率高達(dá)1
植物保護(hù) 2019年1期2019-06-11
- 尖頂羊肚菌菌絲、分生孢子及原基顯微觀察與分析
定。羊肚菌的分生孢子產(chǎn)生是羊肚菌栽培中一個(gè)特殊階段，有人已經(jīng)把分生孢子的數(shù)量與產(chǎn)量聯(lián)系起來(lái)，認(rèn)為原基的形成數(shù)量與分生孢子的多少形成相關(guān)，沒(méi)有分生孢子就形不成原基[1-3]。但是有大量的試驗(yàn)證實(shí)，直接從栽培土壤表面收集的分生孢子，在純培養(yǎng)或混合培養(yǎng)的條件下，不能萌發(fā)產(chǎn)生新的菌絲，推測(cè)分生孢子是羊肚菌真正的休眠體[4]。對(duì)于羊肚菌子實(shí)體的形成有人提出了不同的看法，認(rèn)為羊肚菌子實(shí)體是由菌核發(fā)展而來(lái)的[5-7]，并詳細(xì)描述了由菌核到子實(shí)體形成的4個(gè)階段。VOLK等
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年4期2019-04-24
- 陜西茯磚茶中優(yōu)勢(shì)Eurotium屬孢子形態(tài)學(xué)分析及其分子鑒定
、子囊孢子、分生孢子、分生孢子頭、分生孢子梗等有性和無(wú)性產(chǎn)孢構(gòu)造特征.1.2.2 7株菌的18S rDNA序列測(cè)定(1)基因擴(kuò)增及測(cè)序：采用通用引物NS1和NS4擴(kuò)增E1、E2、E3、E4、E5、E6、E7的18s rDNA區(qū)基因序列，同時(shí)以dH2O做負(fù)對(duì)照.擴(kuò)增條件為94 ℃預(yù)變性10 min，94 ℃變性30 s，55 ℃退火30 s，72 ℃延伸1.5 min，循環(huán)30次，最后72 ℃延伸10 min后得PCR產(chǎn)物，擴(kuò)增成功的PCR產(chǎn)物，用瓊脂糖凝膠
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-04-10
- 地錦褐斑病病原菌鑒定及病害診斷
顯微鏡下挑取分生孢子器，放入無(wú)菌水中壓碎，制成孢子懸浮液，將孢子懸浮液涂到水瓊脂(WA)平板上。2 d后逐日檢查孢子萌發(fā)情況，待孢子萌發(fā)后，挑取單個(gè)萌發(fā)的孢子接種到PDA培養(yǎng)基上，25℃避光培養(yǎng)。1.3 病原菌的驗(yàn)證參照《植病研究方法》[1]，采用科赫氏法則驗(yàn)證分離到的菌株是否為該病病原菌。1.4 形態(tài)觀察將分離純化的菌株用直徑8 cm的滅菌打孔器，從菌落邊緣打塊，將含有生長(zhǎng)旺盛的菌絲的PDA小塊。接入PDA平板中央。每菌株5個(gè)重復(fù)。于28℃培養(yǎng)。第10天
貴州農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年1期2019-02-20
- 上海地區(qū)含笑真菌病害鑒定
點(diǎn)，為病菌的分生孢子盤。多個(gè)病斑可連合成大病斑，有時(shí)可占據(jù)半個(gè)或大半個(gè)葉片。發(fā)病嚴(yán)重時(shí)，葉片全部落光，裸枝干枯。（2）病原菌。病菌為膠孢炭疽菌[(Penz.)Sacc.]，有性態(tài)為圍小叢殼[(Stonem.)Spauld. et Schrenk][1-7]。分生孢子盤初埋生，后外露，黑褐色，直徑98~300 μm；剛毛少，散生于分生孢子盤中，暗褐色，具1~3個(gè)隔膜，大小為(54~80) μm×(3~6) μm；分生孢子梗圓柱形，無(wú)色，無(wú)隔，大小為(10~2
生物災(zāi)害科學(xué) 2019年1期2019-02-17
- 番石榴炭疫病
是炭疫病菌的分生孢子堆及分生孢子。分生孢子常會(huì)隨雨水等的沖刷，而移至新枝條等部位，再度發(fā)生感染。炭疫病果實(shí)如采摘放置，可逐漸擴(kuò)展病斑。感染炭疫病果實(shí)內(nèi)部的色澤，在患病中央部位會(huì)涌現(xiàn)粉色、淡紫色等色澤，患病外部組織則現(xiàn)褪色水漬狀。2 防治方法剪出病枝、病果病燒毀、增施鉀肥提高植株抗病能力。果園中防治炭疫病，通常可用的防治藥劑有50%退菌特、40%滅菌丹等，于下雨后施用或修剪解決后施用；另外，套袋前殺菌消毒也需要施用，開始套袋前遵守藥劑濃度使用范圍，先行施藥后
世界熱帶農(nóng)業(yè)信息 2019年8期2019-01-05
- 小龍蝦真菌病害（三）：黑鰓病
，但能產(chǎn)生大分生孢子、小分生孢子和厚垣孢子；一般情況下，小分生孢子多，大分生孢子少，但在自然條件下的分生孢子座上產(chǎn)生的全部為大分生孢子。引起小龍蝦及其他蝦類黑鰓病的鐮刀菌有：茄鐮刀菌、尖孢鐮刀菌、肉紅色鐮刀菌、煙鐮刀菌（F.tabacinum）、串珠鐮刀菌（F.moniliforme）5種，其中分布最廣的是茄鐮刀菌和尖孢鐮刀菌，分別簡(jiǎn)述3種鐮刀菌形態(tài)特征。3.1 茄鐮刀菌［Fusarium solani(Mart.)Sacc 1881］[8-16]Myco
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2019年6期2019-01-05
- 楊樹潰瘍病和黑斑病的防治
中間一縱裂。分生孢子器外觀針狀、黑色。防治重點(diǎn)是3～8年生樹木，病害發(fā)病株率5%以上，感病指數(shù)5以上。1.1嚴(yán)格檢疫嚴(yán)禁帶病蟲的苗木出圃，同時(shí)還要剔出受傷種條；及時(shí)進(jìn)行苗圃地周圍的楊樹病、蟲害防治。1.2營(yíng)林措施苗圃冬季貯藏楊樹條和播穗，宜保存在4℃以下，春季割條和剪穗，應(yīng)在樹液沒(méi)有流動(dòng)前進(jìn)行，插穗隨剪隨插，插穗臨時(shí)沙培假植盡量不要超過(guò)24小時(shí)；苗木要隨起隨造林，長(zhǎng)途運(yùn)輸苗木應(yīng)采取必要的防風(fēng)、防曬、保水措施，不能及時(shí)運(yùn)走的苗木，要進(jìn)行假植保護(hù)；適時(shí)造林，在
新農(nóng)業(yè) 2018年5期2018-12-05
- 油松枯梢病菌分生孢子器誘導(dǎo)方法探索
。該病原菌的分生孢子器為黑色球形，半埋生于松梢表皮層，分生孢子長(zhǎng)橢圓形，單胞或多胞，淺棕色，著生在分生孢子器內(nèi)[3]。對(duì)于該病原菌的生物學(xué)特性研究、化學(xué)或生物藥劑的篩選等工作均需要大量的分生孢子器和分生孢子。如何在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)條件下快速獲得該病原菌的分生孢子器顯得尤為重要。在誘導(dǎo)真菌孢子時(shí)，對(duì)菌絲進(jìn)行機(jī)械損傷及在菌絲中放置寄主組織段是常用的方法[5]，但通常是放入健康的寄主組織，另外，菌絲在生長(zhǎng)過(guò)程中經(jīng)常會(huì)覆蓋寄主組織，導(dǎo)致分生孢子器不易獲取。因此，本研究在
中國(guó)森林病蟲 2018年4期2018-09-19
- 樹錦雞兒枝條上的中國(guó)新紀(jì)錄種真菌Stromatonectria caraganae1)
觀察病原菌的分生孢子器、分生孢子、分生孢子梗的形態(tài)，拍攝照片，并測(cè)量其大小。分子生物學(xué)鑒定：將S1菌株從PDA平板轉(zhuǎn)移到PD液體培養(yǎng)基中，黑暗條件下，25 ℃，160 r·min-1搖培7 d，經(jīng)無(wú)菌紗布過(guò)濾，獲得菌絲體。選取快捷型植物基因組DNA提取試劑盒(Tiangen Biotech (Beijing) Co.,LTD.)提取菌絲真菌基因組DNA。獲得DNA后使用核糖體ITS區(qū)段通用序列ITS1(5′-TCCGTAGGT-GAACCTGCGG-3′)
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年1期2018-01-15
- 白僵菌Bb38菌株小米培養(yǎng)基與SDAY培養(yǎng)基培養(yǎng)耐熱性狀差異研究
球孢白僵菌；分生孢子；熱脅迫；耐熱性中圖分類號(hào) S476 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-7731（2017）23-0015-2Abstract： In this study， the thermostability difference of Bb38 Beauveria bassiana strains which are respectively cultured on millet culture medium and SDAY medium
安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2017年23期2017-12-27
- 金福菇真菌性病害種類調(diào)查及主要病原菌鑒定
枝菌絲構(gòu)成。分生孢子梗是從特化了的厚壁、膨大的足細(xì)胞生出，并略垂直于足細(xì)胞的長(zhǎng)軸，不分枝，頂端膨大成球形或棍棒形的頂囊，其表面產(chǎn)生輻射狀單層或雙層的小梗，在小梗頂端串生分生孢子，最后成為不分枝的鏈。分生孢子梗無(wú)色，壁粗糙。分生孢子頭輻射狀，半球形、近球形，頂囊燒瓶形，有色。孢子結(jié)構(gòu)一層或兩層排列。分生孢子球形（直徑180～600 μm）、近球形，光滑，明顯比另外的曲霉的分生孢子小。菌落擴(kuò)展慢，黃色，在PDA培養(yǎng)基上28℃培養(yǎng)5 d，菌落直徑達(dá)35～40 m
食用菌 2017年5期2017-10-19
- 貴州省赤水河流域暗色絲孢菌9個(gè)省級(jí)新記錄種
附屬枝缺失。分生孢子梗粗大，單生或少數(shù)簇生，不分枝，直立，直或彎曲，光滑，常厚壁，深褐色或黑褐色，頂端漸淺色。產(chǎn)孢細(xì)胞多芽生產(chǎn)孢，合生，端生，有時(shí)漸變?yōu)殚g生，合軸式延伸，圓柱形至棍棒形，有時(shí)曲膝狀彎曲。產(chǎn)孢位點(diǎn)明顯，加厚，突出，暗色。分生孢子單生，干燥，頂側(cè)生，簡(jiǎn)單，梭形、舟形、倒棍棒形或陀螺狀，橄欖色或金褐色，光滑，假隔膜或真隔膜，裂解式脫落。黏頂假絨落菌P. costaricensis （E.F. Morris） de Hoog & Arx （圖1）。
熱帶作物學(xué)報(bào) 2017年6期2017-05-30
- 變?nèi)~木新病害白粉病病原菌生物學(xué)特性測(cè)定
en]白粉病分生孢子萌發(fā)的影響。結(jié)果表明，分生孢子萌發(fā)的適宜溫度為21～24 ℃，最適溫度為24 ℃；最適相對(duì)濕度為80%；在pH為8時(shí)，萌發(fā)率最高；光照對(duì)分生孢子萌發(fā)無(wú)影響；葡萄糖、氯化銨有利于分生孢子的萌發(fā)；分生孢子的致死條件為43 ℃ 10 min?？梢?jiàn)變?nèi)~木白粉病菌喜好溫暖、潮濕、偏堿、富含營(yíng)養(yǎng)的環(huán)境。關(guān)鍵詞：變?nèi)~木[Codiaeum variegatum BI var. pictum（Lodd.）Muen]；白粉??；新番茄粉孢菌；生物學(xué)特性中圖分
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年21期2017-03-18
- 綠豆葉斑病菌分生孢子的產(chǎn)生和萌發(fā)條件研究
綠豆葉斑病菌分生孢子的產(chǎn)生和萌發(fā)條件研究張海濤，殷麗華，柯希望，臺(tái)蓮梅，左豫虎（黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)農(nóng)學(xué)院，黑龍江大慶163319）為了明確綠豆葉斑病病原菌變灰尾孢菌（Cercospora canescens）分生孢子形成及萌發(fā)的最適條件，研究了變灰尾孢菌在9種供試培養(yǎng)基上，在不同培養(yǎng)條件下分生孢子的產(chǎn)生及分生孢子的萌發(fā)情況。結(jié)果表明，在高粱粒培養(yǎng)基上25℃，光暗交替條件下培養(yǎng)10天后即可產(chǎn)孢，培養(yǎng)14天后產(chǎn)孢量可達(dá)9×105個(gè)/mL，玉米粉培養(yǎng)基和小麥粒培
農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào) 2016年10期2016-11-17
- 金葉女貞黑斑病菌分生孢子萌發(fā)條件及形態(tài)觀察
女貞黑斑病菌分生孢子萌發(fā)條件及形態(tài)觀察司杰（信陽(yáng)師范學(xué)院華銳學(xué)院，河南信陽(yáng)464000）金葉女貞葉斑病造成植物大量落葉，是一類重要病害。本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用紙環(huán)法誘導(dǎo)葉斑病病原菌分生孢子萌發(fā)，探討碳源、氮源、基質(zhì)酸堿度等生態(tài)條件對(duì)分生孢子萌發(fā)的影響。結(jié)果表明，供試的4種碳源中蔗糖、葡萄糖、麥芽糖均能促進(jìn)分生孢子萌發(fā)，蔗糖效果相對(duì)較明顯，而可溶性淀粉可抑制分生孢子萌發(fā)；供試的4種氮源中牛肉膏、蛋白胨、硝酸銨均能促進(jìn)分生孢子萌發(fā)，其中2種有機(jī)氮源效果更明顯，而硫酸銨可抑
生物化工 2016年2期2016-09-27
- 兩株少孢節(jié)叢孢菌在不同培養(yǎng)基中的形態(tài)學(xué)差異及生長(zhǎng)特性
基中的特征為分生孢子梨形至倒卵形，1個(gè)分隔，偶見(jiàn)2個(gè)分隔，分生孢子梗無(wú)色，直立，分隔，偶見(jiàn)分枝，分生孢子在10 g/L WBA產(chǎn)量最大。此外，對(duì)2個(gè)分離株在不同培養(yǎng)基中生長(zhǎng)速度研究表明，該菌在10 g/L麩皮自來(lái)水瓊脂(WBWA)培養(yǎng)基和10 g/L玉米粉自來(lái)水瓊脂(CMWA)培養(yǎng)基中生長(zhǎng)最快。捕食線蟲性真菌；少孢節(jié)叢孢菌；形態(tài)學(xué)特性節(jié)叢孢屬(Arthrobotrys)最早是由Corda于1839根據(jù)模式種多孢節(jié)叢孢菌(A.superba)而建立，少孢節(jié)叢
動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2016年8期2016-09-21
- 鮮切生菜致腐霉菌的分離鑒定
霉菌菌落及分生孢子結(jié)構(gòu)特征Table 1 Characteristics of mold colonies and conidium structure1.2.1樣品處理新鮮生菜用自來(lái)水清洗,切成1 cm細(xì)絲,裝入保鮮盒中,保鮮膜封裝,常溫放置2～4 d,準(zhǔn)備分菌。切割器具采用200 ppm的次氯酸鈉溶液浸泡10 min清洗消毒。保鮮盒及刀具全部經(jīng)高壓滅菌處理。1.2.2鮮切生菜中霉菌的分離純化倒混菌平板法[8]:制備鮮切生菜菌懸液,進(jìn)行10倍梯度稀釋,
食品工業(yè)科技 2016年3期2016-09-13
- 鮮切蘋果腐敗霉菌的分離鑒定及致腐力的研究
、主要形態(tài)、分生孢子的位置、形狀等特征。依據(jù)文獻(xiàn)[14,19-20]進(jìn)行鑒定。1.2.3腐敗霉菌蘋果刺傷接種實(shí)驗(yàn)(In vivo)霉菌孢子懸浮液制備:將純化后的霉菌接種到PDA培養(yǎng)基上,28℃培養(yǎng)5～7 d,挑取菌落孢子于含0.05%吐溫80和0.2%瓊脂的無(wú)菌水中,血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),孢子懸浮液的濃度配制為1×105CFU/mL。蘋果→清洗→消毒(200 ppm次氯酸鈉浸泡10 min)→70%酒精噴涂蘋果表皮→晾干→蘋果腰部刺3 mm(直徑)×4 mm(深
食品工業(yè)科技 2016年7期2016-09-12
- 稻瘟病菌孢子qPCR方法的建立及用于監(jiān)測(cè)氣傳菌源的研究
氣中稻瘟病菌分生孢子數(shù)量動(dòng)態(tài)變化，對(duì)于預(yù)測(cè)病情發(fā)生和指導(dǎo)及時(shí)防治具有重要意義。該研究以稻瘟病菌MHP1基因?yàn)榘行蛄?，建立?種稻瘟病菌分生孢子qPCR定量方法，并采用此方法對(duì)田間氣傳稻瘟病菌源進(jìn)行了監(jiān)測(cè)。監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示，監(jiān)測(cè)期間空氣中稻瘟病菌分生孢子數(shù)量波動(dòng)幅度較大。結(jié)合氣象條件進(jìn)行分析，菌源量的波動(dòng)與氣象條件相關(guān)。該研究建立的孢子qPCR方法可應(yīng)用于監(jiān)測(cè)氣傳稻瘟病菌源。稻瘟??；分生孢子量；孢子捕捉；qPCR；氣象因子由子囊菌Magnaporthe oryz
浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2016年8期2016-08-18
- 長(zhǎng)枝木霉菌株T05液態(tài)發(fā)酵產(chǎn)孢和菌絲生物量條件的篩選1)
5液態(tài)發(fā)酵產(chǎn)分生孢子、菌絲和厚垣孢子的理想條件進(jìn)行了篩選，分別測(cè)試了培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)液初始pH、供氧量和初始接菌量的影響。結(jié)果表明：在150 r·min-1振蕩培養(yǎng)條件下，菌株T05產(chǎn)生分生孢子的適宜液態(tài)發(fā)酵條件為，培養(yǎng)溫度30 ℃、培養(yǎng)液初始pH=12、供氧條件為250 mL的三角瓶裝瓶量40 mL、250 mL的三角瓶裝瓶量100 mL的情況下初始接菌量為0.5 mL，在這樣的培養(yǎng)條件下培養(yǎng)5～7 d；產(chǎn)生菌絲和厚垣孢子的適宜液態(tài)發(fā)酵條件為，培養(yǎng)最適溫度
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年1期2016-08-17
- 人工培育冬蟲夏草分生孢子的研究
培育冬蟲夏草分生孢子的研究李玲玲，羅合春，胡敏 （重慶工貿(mào)職業(yè)技術(shù)學(xué)院生物化學(xué)工程系，重慶408000）摘要：通過(guò)單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)對(duì)冬蟲夏草產(chǎn)分生孢子培養(yǎng)基進(jìn)行優(yōu)化，同時(shí)探討培養(yǎng)條件（溫度、光照和pH）對(duì)分生孢子產(chǎn)量的影響，確定冬蟲夏草菌產(chǎn)分生孢子的最佳條件。結(jié)果顯示：最佳的冬蟲夏草產(chǎn)孢子培養(yǎng)基組成為：葡萄糖30 g，酵母粉10 g，CaCl2·2H2O 0.3 g，MgSO4·7H2O 0.5 g，KH2PO41.0 g，NaCl 1.0 g，F(xiàn)eS
食品研究與開發(fā) 2016年3期2016-04-18
- 黎平縣茶樹炭疽病的發(fā)生與防治
粒點(diǎn)（病菌的分生孢子盤），病斑上無(wú)輪紋。發(fā)病重的茶園，可引起大量落葉。2 病原茶盤長(zhǎng)孢（Gloeosporium theae-sinesis Miyake），屬半知菌亞門真菌。分生孢子盤底部平坦略薄，形成子座，初埋生在表皮下面，后露出。分生孢子盤圓形，黑色，大小80～150μm，分生孢子梗絲狀，單胞無(wú)色，大小10～20μm×1.5～2μm，頂生分生孢子1個(gè)。分生孢子單胞，兩端尖，紡錘形，大小3～6μm×2.5μm，2端各具油球1個(gè)。病菌生長(zhǎng)適溫25～27℃
中國(guó)農(nóng)業(yè)信息 2016年16期2016-02-06
- 煙草白粉病菌的生物學(xué)特性研究
Heluta分生孢子萌發(fā)的影響。研究表明：分生孢子萌發(fā)的最適溫度為25 ℃，致死溫度為42 ℃ 10min；適宜相對(duì)濕度范圍為93%-100%；對(duì)光照要求不嚴(yán)格；在pH5-pH8范圍分生孢子萌發(fā)率無(wú)顯著差異；在碳氮源利用方面，該菌對(duì)供試碳源均能利用，其中果糖的效果最好；但供試氮源對(duì)分生孢子均有不同程度的抑制作用。白粉?。?span id="j5i0abt0b" class="hl">分生孢子萌發(fā)；水瓊脂玻片法；環(huán)境因子；營(yíng)養(yǎng)因子煙草白粉病俗稱“上灰”、“下霜”、“上硝”，該病多為害成熟老葉，由下向上發(fā)展。受害煙葉烘烤后
中國(guó)煙草學(xué)報(bào) 2015年2期2015-12-04
- 植物油與含水量對(duì)玫煙色棒束孢IfB01菌株分生孢子萌發(fā)率的影響
控制效果，其分生孢子在濃度為1.0×107spores/mL 對(duì)2 齡若蟲致死率達(dá)81%以上，2.5×106spores/mL 與1.25 mg/L 螺蟲乙酯混劑則達(dá)到87%以上的防效，但其分生孢子不耐貯藏。過(guò)去的實(shí)驗(yàn)表明，分生孢子含水量對(duì)玫煙色棒束孢菌分生孢子的保存壽命有顯著影響(陳宜濤和馮明光，2002;Bouamama et al.，2010a，2010b)，并且許多植物油也可以促進(jìn)孢子貯存期的延長(zhǎng)(Kim et al.，2011)。因此，本研究將考
環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào) 2015年2期2015-12-03
- 信陽(yáng)杉木內(nèi)生真菌種類研究
圖1)a. 分生孢子梗；b. 菌落；c. 分生孢子頭；d. 營(yíng)養(yǎng)菌絲；e. 分生孢子圖1 曲霉Aspergillus sp.形態(tài)Fig.1 The morphological character of Aspergillus sp.菌落黑色，表面具大量顆粒狀分生孢子頭，邊緣菌絲白色，氣生菌絲少.顯微觀察，基內(nèi)菌絲無(wú)色，多液泡，具隔具分枝，粗細(xì)不勻，直徑4.93～9.72 μm，平均7.63 μm.分生孢子梗光滑無(wú)色無(wú)隔，足細(xì)胞明顯.分生孢子梗長(zhǎng)662.42
- 馬爾尼菲青霉酸性磷酸酶在宿主氧化殺傷中的作用
酶活性的PM分生孢子，建立分生孢子與巨噬細(xì)胞共培養(yǎng)模型；利用H2DCFDA標(biāo)記聯(lián)合流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)巨噬細(xì)胞ROS的釋放量，CFU及透射電鏡觀察巨噬細(xì)胞對(duì)PM的殺傷情況。結(jié)果PM菌絲相及酵母相均能分泌ACP,加入H2O2后兩相ACP活性均提高；誘導(dǎo)PM分泌酸性磷酸酶，巨噬細(xì)胞ROS釋放量及對(duì)菌體殺傷能力被抑制；將酶抑制后，巨噬細(xì)胞ROS釋放量增加，對(duì)菌體殺傷能力增強(qiáng)。結(jié)論P(yáng)M在氧化應(yīng)激條件下能通過(guò)分泌ACP抑制巨噬細(xì)胞ROS產(chǎn)生，從而抵御宿主的氧化殺傷作用。酸
中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào) 2015年9期2015-05-09
- 香梨樹腐爛病菌分生孢子獲取方法及萌發(fā)條件的研究
梨樹腐爛病菌分生孢子獲取方法及萌發(fā)條件的研究唐俊煜1王延芳1李春燕1茍 巧1謝 新1張王斌1，2*(1 塔里木大學(xué)植物科學(xué)學(xué)院， 新疆 阿拉爾 843300)(2 南疆農(nóng)業(yè)有害生物綜合治理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 新疆 阿拉爾 843300)【目的】分生孢子在樹木腐爛病菌傳播過(guò)程中起著極其重要的作用，是進(jìn)行病原菌研究的重要實(shí)驗(yàn)材料，獲得形態(tài)和萌發(fā)率一致的分生孢子尤為重要?！痉椒ā勘狙芯坎捎貌煌椒ǐ@得病菌的分生孢子，置于不同環(huán)境條件下，測(cè)定其萌發(fā)率篩選最優(yōu)獲取方法和萌
塔里木大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年1期2015-04-25
- 新疆南疆9種不同林果樹木腐爛病菌無(wú)性形態(tài)比較
論依據(jù)。觀察分生孢子器在寄主表皮著生狀態(tài)；挑取病樣子實(shí)體進(jìn)行切片觀察分生孢子器縱橫切面、分生孢子形態(tài)特征；將不同寄主來(lái)源腐爛病菌接種于PDA培養(yǎng)基上，觀察記錄菌落顏色、形態(tài)和產(chǎn)孢體形態(tài)特征。不同寄主來(lái)源分生孢子器表生、半埋生或者埋生于樹皮之上；分生孢子器腔室數(shù)量不同，縱橫切面大小存在明顯差異；分生孢子有臘腸形和香蕉形兩種；在PDA培養(yǎng)基上形成的菌落特征也存在明顯差異。依據(jù)無(wú)性形態(tài)鑒定，梨殼囊孢菌(C.carphospermaFr.)、蘋果殼囊孢菌(C.ma
塔里木大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年2期2015-04-25
- Rho 型GTPase 激活蛋白MoBem2 在稻瘟病菌分生孢子形態(tài)建成中的功能
］。稻瘟病菌分生孢子在其侵染水稻的過(guò)程中扮演著重要角色［6］。分生孢子首先在其頂端產(chǎn)生粘性物質(zhì)，隨后便萌發(fā)產(chǎn)生芽管，最后分化形成附著胞。附著胞的分化主要受細(xì)胞周期和程序性死亡等因素調(diào)控。附著胞內(nèi)部通過(guò)甘油的積累可以產(chǎn)生大約8 MPa 的膨壓，從而產(chǎn)生侵入釘，穿破寄主表皮進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。侵入后，侵入釘會(huì)分化成侵染菌絲，進(jìn)而在植物細(xì)胞內(nèi)定殖，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，就會(huì)形成可見(jiàn)的典型稻瘟病斑。當(dāng)外界條件(溫度、濕度)適宜時(shí)，病組織上會(huì)重新長(zhǎng)出孢子梗，進(jìn)而產(chǎn)生分生孢子，繼續(xù)
江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2015年5期2015-04-02
- 盤雙端毛孢屬中國(guó)一新紀(jì)錄種
不規(guī)則開列。分生孢子梗圓柱形，無(wú)色，有隔膜，分枝，形成于內(nèi)壁的上層細(xì)胞上。產(chǎn)孢細(xì)胞全壁芽生環(huán)痕式產(chǎn)孢，合生或離生，頂端具0至多個(gè)環(huán)痕，無(wú)色，無(wú)限生長(zhǎng)。分生孢子圓柱形、紡錘形或棍棒形，具2～5 個(gè)真隔膜，均呈褐色，有的兩端細(xì)胞或僅基細(xì)胞無(wú)色，全無(wú)附屬絲或有時(shí)頂生1 根不分枝或分枝的附屬絲，基細(xì)胞平截，斷痕（臍）明顯，如有基生附屬絲則是外生的，細(xì)胞性的，簡(jiǎn)單或分枝，有的分生孢子僅具有1 根頂生附屬絲或1 根基生附屬絲〔2〕。目前中國(guó)報(bào)道5種：河北盤雙端毛孢Se
大理大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年6期2015-03-23
- 烤煙苗期莖部腐爛病病原菌九州鐮孢菌的生物學(xué)特性
最適30℃；分生孢子產(chǎn)生溫度范圍為10～35℃，最適35℃；分生孢子萌發(fā)溫度范圍為5～42℃，最適20～35℃；分生孢子萌發(fā)相對(duì)濕度范圍為70%～100%，最適100%；可生長(zhǎng)pH值為2～11，最適5～7；光照對(duì)菌絲生長(zhǎng)和分生孢子萌發(fā)沒(méi)有影響，光暗交替培養(yǎng)菌絲生長(zhǎng)變慢，但分生孢子產(chǎn)量增加；在供試的95種碳源中，該病原菌能利用葡萄糖、麥芽糖、反丁烯二酸等89種碳源，不能利用N-乙?；鵇-半乳糖胺、N-乙酰基-?-D-葡萄糖胺、葡萄醛酰胺、癸二酸、L-絲氨酸和
中國(guó)煙草學(xué)報(bào) 2014年1期2014-11-27
- 大豆自然侵染條件下Phomopsis longicolla的β分生孢子產(chǎn)生
的帶有α和β分生孢子的分生孢子器。2種類型分生孢子的比率差異較大，但分生孢子器中β分生孢子占多數(shù)。這些繁殖體的存在表明，該癥狀可能是由Phomopsis sojae所引起。然而，在分離接種到營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基后，所有培養(yǎng)特性和形態(tài)特征及三個(gè)基因區(qū)域測(cè)序結(jié)果表明，分離的真菌是P.longicolla。采用不同比例的α和β分生孢子的單孢分離，經(jīng)過(guò)人工接種試驗(yàn)，表現(xiàn)出對(duì)大豆的高致病性，在大豆接種植株的莖上可觀察到分生孢子的這2種類型。β分生孢子低溫（-10°C）時(shí)會(huì)在大
大豆科技 2014年5期2014-03-23
- 長(zhǎng)枝木霉對(duì)南方根結(jié)線蟲致死和寄生作用的顯微觀察及測(cè)定
通過(guò)長(zhǎng)枝木霉分生孢子懸浮液對(duì)南方根結(jié)線蟲2齡幼蟲致死和寄生作用過(guò)程的顯微觀察，以及致死和寄生作用的測(cè)定及作用機(jī)理的初步研究，分析和討論長(zhǎng)枝木霉殺線蟲作用的有效物質(zhì)，以便為新型、高效的微生物型殺線劑的研制、開發(fā)和合理應(yīng)用提供一定的理論基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料長(zhǎng)枝木霉菌株由甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)植物病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室提供。2011年6月從甘肅省慶陽(yáng)、榆中、武威等地蔬菜大棚的黃瓜病根和根際病土中分離得到。供試黃瓜品種為‘津研四號(hào)’，從甘肅省農(nóng)科院種子有限責(zé)任公司購(gòu)買
植物保護(hù) 2013年4期2013-09-11
- 哈茨木霉分生孢子提取物對(duì)楊樹爛皮病菌、水稻稻瘟病菌的抑制作用1)
種”哈茨木霉分生孢子進(jìn)行提取，分別測(cè)定了各種提取物對(duì)楊樹爛皮病菌、水稻稻瘟病菌的抑制作用，從而找出提取分生孢子中抑菌活性物質(zhì)的最佳溶劑與方法，為搞清木霉菌的生防機(jī)制和進(jìn)一步開發(fā)木霉生物殺菌劑奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 菌種來(lái)源哈茨木霉菌株分離自實(shí)驗(yàn)室栽培食用菌灰樹花時(shí)染菌的菌袋。楊樹爛皮病菌(Cytosprora chrysosperma)采自大慶市林業(yè)局紅旗林場(chǎng)20年生的小黑楊樹林內(nèi)具有楊樹爛皮病斑的枝條，自行分離得到。水稻稻瘟病1號(hào)、2號(hào)菌株為黑龍
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年9期2012-07-02
- TLR9參與巨噬細(xì)胞吞噬馬爾尼菲青霉的作用研究＊
馬爾尼菲青霉分生孢子的吞噬能力但不能增強(qiáng)其對(duì)酵母細(xì)胞的吞噬能力。結(jié)論表明巨噬細(xì)胞 TLR9參與對(duì)馬爾尼菲青霉分生孢子的吞噬過(guò)程。馬爾尼菲青霉;DNA;RAW 264.7細(xì)胞;TLR9;氯喹馬爾尼菲青霉(Penicillium marneffei,P.marneffei)是青霉屬唯一的雙相性致病真菌。改變溫度可調(diào)節(jié)其雙相性轉(zhuǎn)變,即室溫25℃條件下表現(xiàn)為菌絲相而37℃體內(nèi)環(huán)境下表現(xiàn)為酵母相,酵母相是其致病相。P.m arneffei感染人體引起馬爾尼菲青霉病(
中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào) 2011年6期2011-01-24
- 黑龍江省黃瓜白粉病病原鑒定
白粉菌無(wú)性態(tài)分生孢子非常相似，而且在黑龍江省尚未有有性態(tài)被發(fā)現(xiàn)的記載，所以到目前為止，引起黑龍江省黃瓜白粉病的病原菌的種類尚未確定。而準(zhǔn)確鑒定白粉菌的種類是一個(gè)國(guó)家或地區(qū)進(jìn)行抗白粉病育種的首要問(wèn)題。本研究對(duì)黑龍江省黃瓜白粉病閉囊殼的有無(wú)進(jìn)行了調(diào)查，并對(duì)病原菌分生孢子的萌發(fā)方式及在鑒別寄主上的反應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)鑒定，以期明確黑龍江省黃瓜白粉病病原，為白粉病的防治及抗病育種提供理論依據(jù)。表1 兩種主要瓜類白粉菌的形態(tài)特征Table1 Characteristics
- 中國(guó)蘆葦小戴頓霉的修正
為浮載劑,對(duì)分生孢子梗、分生孢子的形態(tài)特征進(jìn)行了描述、測(cè)量和拍照。2 結(jié)果與討論蘆葦小戴頓霉 圖 1病菌生于葉正面,病斑初期較小,梭形,淡褐色至棕色,周圍形成淡色暈圈,逐漸擴(kuò)散,形成局部壞死斑,多病斑聯(lián)合,致整個(gè)葉片枯死。分生孢子梗直立或彎曲,不分枝、褐色、光滑,簡(jiǎn)單,棍棒形,基部膨大,大小 124～160×4.5～10μm,產(chǎn)孢方式為內(nèi)壁芽生環(huán)痕式產(chǎn)孢,頂部碟狀,具 2～3個(gè)環(huán)痕,光滑,淡褐色,分生孢子 1～2隔膜,卵形,倒梨形,寬橢圓形,淺橄欖色,大小
塔里木大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年3期2010-06-21
- 水稻惡苗病的防治
紅色粉狀物(分生孢子梗和分生孢子)，后期可見(jiàn)散生或群生的藍(lán)黑色小粒(子囊殼)。抽穗期后谷粒也可受害，嚴(yán)重的變?yōu)楹稚?，不結(jié)實(shí)或在穎殼接縫處產(chǎn)生淡紅色霉層。該病常見(jiàn)癥狀是稻株徒長(zhǎng)，但也有呈現(xiàn)矮化或外觀正常的現(xiàn)象。2病原水稻惡苗病菌無(wú)性態(tài)為串珠鐮孢菌(Fusarium monili／orm‘Sheld)，有性態(tài)為藤倉(cāng)赤霉菌(Gibberellafulikuroi Wollenw)侵染引起的真菌病害，又稱徒長(zhǎng)病，從苗期至抽穗期均可發(fā)生。分生孢子梗一般無(wú)色。分生孢子
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究 2009年10期2009-12-07