牙周膜
- 無(wú)托槽隱形矯治器對(duì)成人拔牙患者上中切牙壓低效率、前牙區(qū)牙槽骨及牙周膜應(yīng)力的影響
前牙區(qū)牙槽骨及牙周膜應(yīng)力的影響。方法 選取2021年1月-2022年10月于西寧市第一人民醫(yī)院口腔正畸科行拔牙矯正的80例成人患者為研究對(duì)象，均接受無(wú)托槽隱形矯治器治療。通過Ansys workbench 2020 r2針對(duì)患者前牙區(qū)牙槽骨、牙周膜最大應(yīng)力值和移動(dòng)距離進(jìn)行回歸分析。結(jié)果 80例患者的A值為（3.82±0.92）mm，B值為（0.57±0.43）mm，C值為（-0.23±0.72）mm；B值、C值均小于A值，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）；D
醫(yī)學(xué)美學(xué)美容 2023年10期2023-07-11
- 減阻牙周膜牽張成骨術(shù)的研究進(jìn)展
。正畸力作用于牙周膜和牙槽骨，張力側(cè)骨沉積，壓力側(cè)骨吸收，是正畸牙移動(dòng)的生物學(xué)基礎(chǔ)，這其中涉及復(fù)雜的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)[1]，其轉(zhuǎn)導(dǎo)效率決定了正畸牙移動(dòng)速度[2]。傳統(tǒng)正畸治療通常需要2年左右的時(shí)間，漫長(zhǎng)的矯治周期增加了齲病、牙周炎和牙根吸收等風(fēng)險(xiǎn)[3]。因此，加速正畸牙移動(dòng)一直是國(guó)內(nèi)外學(xué)者們不斷探索的課題。減阻牙周膜牽張成骨(亦稱為“牙周膜牽張成骨”“牙周膜牽引成骨”“牙周膜牽張”“減阻牽張成骨”等)借鑒了骨縫牽張成骨的理念，最早由Liou和Huang在1998年
解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2023年1期2023-03-13
- LINC00963靶向miR-525-5p調(diào)控LPS誘導(dǎo)的牙周膜細(xì)胞損傷的機(jī)制研究
LPS)誘導(dǎo)的牙周膜細(xì)胞損傷中的表達(dá)及其對(duì)LPS誘導(dǎo)的牙周膜細(xì)胞損傷的影響尚未可知。本研究構(gòu)建了LPS刺激的人牙周膜細(xì)胞作為細(xì)胞模型，考察LINC00963和miR-525-5p對(duì)此模型中細(xì)胞凋亡和炎癥因子表達(dá)的影響，并進(jìn)行LINC00963的機(jī)制探索。1 材料與方法1.1 材料LipofectamineTM2000、增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光(enhanced chemiluminescence，ECL)試劑底物(Invitrogen,美國(guó)); PrimeScript
實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志 2022年4期2022-08-19
- EZH2 影響炎癥狀態(tài)下人牙周膜干細(xì)胞成骨分化能力的研究*
張 正 王左敏牙周膜干細(xì)胞是從拔除牙齒牙根周組織分離培養(yǎng)而獲得的種子細(xì)胞，可與支架材料和生長(zhǎng)因子復(fù)合增殖分化而實(shí)現(xiàn)牙周組織再生[1]。在牙周再生治療過程中，炎癥環(huán)境會(huì)影響PDLSCs 的成骨能力[2]，因此，在炎癥環(huán)境下改變PDLSCs 的成骨能力顯得尤為重要。脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)是革蘭氏陰性菌外膜的主要毒力因子，與牙周炎的免疫反應(yīng)有關(guān)[3]，LPS 刺激后的牙周膜細(xì)胞可以被誘導(dǎo)產(chǎn)生一系列促炎細(xì)胞因子、趨化因子和基質(zhì)金屬蛋
中華老年口腔醫(yī)學(xué)雜志 2022年1期2022-05-19
- miRNA-222靶向Smad2/7對(duì)牙周膜干細(xì)胞向成骨分化的影響
mad2/7對(duì)牙周膜干細(xì)胞向成骨分化的影響。方法：采用流式細(xì)胞術(shù)鑒定人牙周膜干細(xì)胞表面標(biāo)志物，采用油紅O染色、茜素紅染色和阿爾新藍(lán)染色法驗(yàn)證成脂、成骨和軟骨分化能力，同時(shí)驗(yàn)證miRNA-222、sh-Smad2和sh-Smad7對(duì)成骨分化的影響，RT-PCR檢測(cè)miRNA-222在成骨分化中的表達(dá)，采用Western blot檢測(cè)miRNA-222對(duì)ALP、Runx2、OCN、Smad2和Smad7蛋白的影響。結(jié)果：牙周膜干細(xì)胞表面呈陽(yáng)性表達(dá)的有STRO1
中國(guó)美容醫(yī)學(xué) 2022年2期2022-03-17
- 種植牙很堅(jiān)固 為何不能隨意啃咬硬物
牙齒是由牙齦和牙周膜中的纖維束牽拉、懸吊、固定于牙骨質(zhì)和牙槽骨中，并由牙周組織包繞著，使其保持穩(wěn)定。而種植牙則是模仿了原生牙的這些構(gòu)造用一種植體代替牙根與牙槽骨進(jìn)行充分的骨結(jié)合，再戴上基臺(tái)和牙冠。種植牙沒有類似真牙的牙周膜和牙周膜本體感受器。牙周膜為牙提供營(yíng)養(yǎng)、保護(hù)和緩沖，其中包含大量的神經(jīng)感受器。真牙在突然咬到硬物時(shí)會(huì)不由自主地張口，同時(shí)牙齒將力傳遞到牙周膜，牙周膜將力分布于牙槽骨，從而保護(hù)牙自身。而種植牙在吃硬食物時(shí)無(wú)法感受到食物的具體硬度，也沒有所謂
保健與生活 2021年22期2021-11-11
- 不同牙周夾板固定下頜前牙的有限元模型建立及牙周膜應(yīng)力分布的有限元分析
同松動(dòng)度牙齒的牙周膜內(nèi)等效應(yīng)力的變化以及松動(dòng)牙的位移情況。1 材料與方法1.1 研究所需材料和設(shè)備患者的CBCT掃描圖像為原始資料；Mimics軟件(Materialises,Inc.,Belgium)；Geomagic軟件(Geomagic Studio 10，Geomagic公司，美國(guó))；SolidWorks 2014軟件、Abaqus軟件(Dassault Systemes S.A)；Super-Bond C&B(可樂麗，日本)。1.2 標(biāo)本來(lái)源1.
實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志 2021年5期2021-10-19
- 布洛芬派力奧緩釋凝膠聯(lián)合富血小板纖維蛋白用于年輕恒牙脫位再植的研究
后愈合方式分為牙周膜愈合和病理性愈合，前者可形成接近正常的牙周膜，連接牙骨質(zhì)及固有牙槽骨，無(wú)炎性反應(yīng)，常被視為牙再植成功的金標(biāo)準(zhǔn)。而臨床中最為常見的是病理性愈合，即表面吸收、炎性吸收和替代性吸收(骨固連)三類[3]。以往研究表明影響牙再植預(yù)后的原因諸多，其中離體時(shí)間和保存介質(zhì)最重要[4]。研究表明牙脫位后體外暴露1 資料與方法1.1 一般資料 2016年3月至2019年3月就診于承德市口腔醫(yī)院并符合納入標(biāo)準(zhǔn)的年輕恒牙全脫位患兒108例,其中男65例,女43
河北醫(yī)藥 2021年16期2021-08-26
- 雌激素對(duì)牙周膜細(xì)胞修復(fù)重建牙周組織調(diào)節(jié)機(jī)制的研究進(jìn)展
］。牙周組織由牙周膜、牙槽骨、牙骨質(zhì)及牙齦組成，牙周膜纖維束的兩端分別埋入牙根表面的牙骨質(zhì)和牙槽窩表面的固有牙槽骨，使牙體穩(wěn)固在牙槽窩中。牙周組織在形態(tài)改建和組織修復(fù)的過程中，牙槽骨會(huì)不斷吸收和重建，新的牙周膜纖維也會(huì)重新附著在牙根表面，形成繼發(fā)性牙骨質(zhì)［2］，這個(gè)過程主要依賴牙周膜細(xì)胞及其胞外基質(zhì)蛋白的生物學(xué)行為，并可受到雌激素的調(diào)控和影響。本文就雌激素對(duì)牙周膜細(xì)胞增殖、分化、合成分泌胞外基質(zhì)蛋白的調(diào)控機(jī)制，以及雌激素調(diào)控下牙周膜細(xì)胞及其胞外基質(zhì)主要蛋白
口腔疾病防治 2021年11期2021-07-23
- Ⅰ型膠原酶對(duì)人牙周膜膠原蛋白構(gòu)象影響的拉曼光譜研究
顧敏芬，嚴(yán) 斌牙周膜是連接牙根與牙槽骨的致密結(jié)締組織，厚度為0.15～0.38 mm，具有承載和傳導(dǎo)力、調(diào)節(jié)和緩沖咀嚼壓力的作用。牙周膜的組成成分包含膠原纖維、非彈性纖維、基質(zhì)、細(xì)胞等[1]，其中，膠原纖維包括多種分型，以Ⅰ型膠原含量最多，占牙周膜的78.06%[2]，主要由膠原蛋白構(gòu)成，能夠抵抗?fàn)坷Α?span id="j5i0abt0b" class="hl">牙周膜在正畸力刺激下的生物力學(xué)響應(yīng)，對(duì)牙槽骨的改建起調(diào)控作用。牙周膜中膠原蛋白的合成與降解，在正畸牙移動(dòng)過程中起著重要作用[3]。Ⅰ型膠原纖維構(gòu)成了牙周膜
口腔醫(yī)學(xué) 2021年6期2021-07-01
- 正畸牙移動(dòng)中牙周膜生物力學(xué)特性及數(shù)值模擬的研究進(jìn)展
過力學(xué)刺激引起牙周膜、牙槽骨等牙周組織發(fā)生改建而實(shí)現(xiàn)的。經(jīng)典的拉-壓應(yīng)力學(xué)說認(rèn)為，作用于牙齒的正畸力最先引起牙周膜組織形態(tài)發(fā)生改變，形成拉力側(cè)和壓力側(cè)；拉力側(cè)牙周膜膠原纖維拉伸，促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖活化，在牙槽骨表面形成新骨；壓力側(cè)牙周膜則出現(xiàn)玻璃樣變性并伴隨明顯的免疫炎癥應(yīng)答反應(yīng)；待壞死的玻璃樣變組織被完全清除，新的牙周膜組織形成后，在持續(xù)的壓應(yīng)力下牙槽骨開始在破骨細(xì)胞作用下發(fā)生直接性骨吸收，此時(shí)牙齒發(fā)生移動(dòng)。牙周膜的重建是正畸牙移動(dòng)的基礎(chǔ)，與牙槽骨的增生和
國(guó)際生物醫(yī)學(xué)工程雜志 2021年5期2021-03-01
- 固定橋不同橋體齦端形態(tài)修復(fù)下頜第一磨牙的三維有限元分析
力的方法是根據(jù)牙周膜面積大小確定合適的基牙及基牙的數(shù)目[2-3]，即基牙及其牙周膜的健康情況直接影響到固定修復(fù)體的遠(yuǎn)期效果。從微生態(tài)角度來(lái)看，與改良鞍式及改良蓋嵴式相比，船底式橋體齦端面積小，呈凸形，便于清潔，發(fā)生黏膜紅腫的概率較低[4-8]。隨著橋體齦端面積減小，基牙牙體及其牙周膜受力是否發(fā)生變化卻尚未見報(bào)道。本研究擬比較改良鞍式、改良蓋嵴式及船底式橋體修復(fù)后基牙及牙周膜的受力情況，分析固定橋橋體齦端形態(tài)對(duì)基牙牙體及牙周膜的影響，以期為臨床固定義齒修復(fù)提
口腔醫(yī)學(xué) 2021年1期2021-02-27
- 富血小板纖維蛋白(PRF)促進(jìn)犬脫位再植牙牙周膜性愈合
當(dāng)中完全脫出，牙周膜和牙髓都被損傷，這也被稱作是完全性牙脫位。這種情況比較常見，受到多種因素影響，最終的預(yù)后效果不佳[1]，是臨床上研究的比較多的內(nèi)容。而牙齒脫位再植手術(shù)則是治療這一疾病的主要方式，牙根表面細(xì)胞活性的情況則是會(huì)影響到該疾病的治療效果[2]。富血小板纖維蛋白未添加任何生物制劑，也是從自體血當(dāng)中提取，過程簡(jiǎn)單，成骨能力比較強(qiáng)，避免在倫理道德上導(dǎo)致的爭(zhēng)議以及交叉感染帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)等，現(xiàn)在這種方法已經(jīng)在研究當(dāng)中有所開展了。而本次所開展的也是關(guān)于犬牙脫位
宜春學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年3期2020-05-11
- 人牙髓干細(xì)胞、牙周膜干細(xì)胞表型及生長(zhǎng)特性分析
贊 李曄 王良牙周膜干細(xì)胞是從牙周膜組織中分離出的干細(xì)胞，是牙周組織功能首選中西細(xì)胞，具有自我更新能力，可分化為牙骨質(zhì)、牙周膜以及牙槽骨[1,2]。傳統(tǒng)的牙周病治療主要是消除病因，難以修復(fù)已喪失的牙周組織。牙髓干細(xì)胞具有多向分化的潛能，它除了能形成礦化結(jié)節(jié)能力的細(xì)胞外，經(jīng)過不同細(xì)胞因子的誘導(dǎo)，還能夠分化為脂肪、骨、軟骨、肌肉、血管內(nèi)皮、肝、神經(jīng)等細(xì)胞系類型[3,4]。牙髓組織位于牙齒內(nèi)部的牙髓腔內(nèi)，是牙體組織中唯一的軟組織[5]。通過對(duì)人牙髓細(xì)胞的研究，發(fā)
河北醫(yī)藥 2020年1期2020-03-13
- 非編碼RNA調(diào)控人牙周膜干細(xì)胞成骨向分化的研究進(jìn)展
牙齦、牙槽骨、牙周膜及牙骨質(zhì)[1]。第四次全國(guó)口腔健康流行病學(xué)調(diào)查顯示，我國(guó)35～44歲年齡組的牙周健康率為9.1%，65～74歲年齡組為9.3%，牙周炎是造成我國(guó)成人牙齒喪失的首要原因[2]。牙周治療的基本目標(biāo)是控制牙周組織炎癥，并在局部受損的牙周組織中形成再生。目前臨床上常用的幾種治療方法，例如引導(dǎo)性組織再生、骨及生物活性物質(zhì)移植術(shù)等，不能達(dá)到完全牙周組織再生的目的[3]。針對(duì)牙周炎最理想的治療是牙周再生，牙周組織工程技術(shù)為牙周再生開辟了新路徑[4]。
國(guó)際口腔醫(yī)學(xué)雜志 2020年2期2020-03-05
- 中草藥對(duì)人牙周膜干細(xì)胞影響的研究進(jìn)展
4）有研究表明牙周膜干細(xì)胞（hPDLSCs）能在一定條件下分化成較成熟的成牙骨細(xì)胞和牙周膜成纖維細(xì)胞，進(jìn)而促進(jìn)牙周組織的自我更新和組織再生[1]，在臨床中多被用于治療牙周炎[2]。中醫(yī)藥治療牙周炎能夠在消炎殺菌的同時(shí)改善細(xì)胞在牙周環(huán)境中的生長(zhǎng)狀態(tài)，減輕藥物毒素對(duì)細(xì)胞的損傷。利用中草藥與牙周膜干細(xì)胞結(jié)合療法或成為有效治療牙周病的重要途徑。在我國(guó)今年抗擊新冠疫情的斗爭(zhēng)中，中醫(yī)中藥重新得到重視，挖掘中醫(yī)藥在口腔醫(yī)學(xué)方面的潛在價(jià)值極為必要，現(xiàn)就中草藥對(duì)牙周膜干細(xì)胞
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年74期2020-02-27
- 釉基質(zhì)衍生物對(duì)人牙周膜干細(xì)胞成骨分化的影響
牙骨質(zhì)[1]。牙周膜干細(xì)胞分化是骨組織再生和修復(fù)的關(guān)鍵，因此研究牙周膜干細(xì)胞成骨分化的分子機(jī)制對(duì)于臨床上治療牙周組織疾病具有重要作用。人牙周膜包圍干細(xì)胞亞群，其負(fù)責(zé)維持和再生牙周組織結(jié)構(gòu)和功能。這些細(xì)胞表現(xiàn)出多能性，可以分化為成骨細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和牙齒成牙骨質(zhì)細(xì)胞，以及形成牙骨質(zhì)和牙周膜樣組織，因此通常被稱為牙周膜干細(xì)胞，大量的動(dòng)物研究[2]提供了可靠的證據(jù)支持牙周膜干細(xì)胞可用于牙周組織再生的設(shè)想。因此牙周組織再生治療的一個(gè)關(guān)鍵因素為促干細(xì)胞定向誘導(dǎo)分化，
國(guó)際口腔醫(yī)學(xué)雜志 2020年1期2020-01-08
- ERK1/2-Runx2信號(hào)通路在TNF-α對(duì)牙周膜干細(xì)胞成骨分化影響中的作用
重要作用，尤其牙周膜干細(xì)胞[1]。骨質(zhì)缺損修復(fù)受多種炎性因子影響，也受錯(cuò)綜復(fù)雜的信號(hào)通路的調(diào)控[2]。研究表明腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor-α，TNF-α)可抑制牙周膜干細(xì)胞的成骨分化[3]；研究證實(shí)Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(Runt-related transcription factor 2，Runx2)是重要的成骨細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子，在成骨分化中發(fā)揮重要作用[4]；細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶1/2(Extracellular r
中國(guó)免疫學(xué)雜志 2019年21期2019-11-20
- 牽張應(yīng)力刺激下Erk1/2在人牙周膜細(xì)胞成骨化的作用分析
的主要因素，人牙周膜細(xì)胞成骨化活性起決定性作用?？谇徽委熤性跈C(jī)械力刺激下能夠引發(fā)牙周組織改建，最終牙齒移位達(dá)到矯治目的。人牙周膜細(xì)胞在正畸牙移動(dòng)過程中發(fā)揮重要的生理介質(zhì)活性，能夠通過細(xì)胞增殖和分化反應(yīng)機(jī)械力刺激，表達(dá)成骨相關(guān)因子。牙周膜是連接牙齒與牙槽骨的結(jié)締組織，能夠?qū)⒀例X受力傳至牙槽骨，在牙周組織改建中發(fā)揮重要作用[1]。人牙周膜細(xì)胞是牙周膜的主要成分，可將機(jī)械力信號(hào)轉(zhuǎn)化為生物信號(hào)[2]。研究者發(fā)現(xiàn)，在牽張應(yīng)力、擠壓應(yīng)力等刺激能夠上調(diào)牙周膜細(xì)胞中堿
中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志 2019年5期2019-11-04
- PELP1 激活Ras-Raf-MEK-ERK 信號(hào)通路調(diào)控牙周膜干細(xì)胞成骨分化
嚴(yán) 妍 劉 彥牙周膜干細(xì)胞(human periodontal ligamentstem cell，hPLSC)是一類取材于根周膜的間充質(zhì)來(lái)源的干細(xì)胞[1]，在不同條件的誘導(dǎo)下，它可以分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞以及膠原形成細(xì)胞，在牙槽骨的缺損修復(fù)當(dāng)中發(fā)揮了重要作用。干細(xì)胞的成骨分化受各種不同的信號(hào)通路調(diào)控，其中ERK/MAPK 信號(hào)通路是調(diào)控干細(xì)胞成骨分化的一個(gè)很重要的信號(hào)通路[2]。在我們課題組的前期研究中發(fā)現(xiàn)，維生素C 能夠通過PELP1-ER
中華老年口腔醫(yī)學(xué)雜志 2019年5期2019-10-22
- 牙齦卟啉單胞菌內(nèi)化牙周膜干細(xì)胞抑制成骨分化的能力
系密切［1］。牙周膜干細(xì)胞是一類具有多項(xiàng)分化能力的細(xì)胞，在牙周組織中發(fā)揮維持組織更新和修復(fù)損傷的重要作用，已被證實(shí)是牙周組織再生的重要種子細(xì)胞［2］。目前臨床上任何治療方法獲得的牙周組織再生，尤其是骨組織的修復(fù)再生，都非常有限。堿性磷酸酶 （alkaline phosphatase，ALP） 是一種非特異性水解酶，是成骨細(xì)胞標(biāo)志性因子，ALP水平的升高與局部鈣化活性增高以及活躍的骨改建密切相關(guān)［3］。Runx相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子2 （Runx2） 在調(diào)節(jié)干細(xì)胞分
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年8期2019-08-24
- 淫羊藿苷對(duì)體外牙周膜細(xì)胞增殖、成骨分化以及成骨和破骨因子表達(dá)的影響
點(diǎn)話題[1]。牙周膜細(xì)胞作為牙周組織中最主要的細(xì)胞群，由成纖維細(xì)胞、成骨細(xì)胞、上皮細(xì)胞和間充質(zhì)細(xì)胞等成分組成。牙周膜細(xì)胞具有向成骨和成牙骨分化的潛能，參與調(diào)節(jié)牙槽骨再生，因此被認(rèn)為是牙周疾病組織工程研究的重要種子細(xì)胞[2]。淫羊藿苷是一種小檗科淫羊藿屬植物，長(zhǎng)期以來(lái)被用作補(bǔ)腎壯陽(yáng)、抑菌消炎、抗衰老等用途[3-4]。近年來(lái)，淫羊藿苷也被證實(shí)能夠顯著抑制骨質(zhì)疏松的發(fā)生和發(fā)展，對(duì)抗機(jī)體的骨衰退進(jìn)程，并且能夠顯著加速局部的骨折和骨缺損修復(fù)[5-7]。但是，淫羊藿苷
生物技術(shù)通訊 2019年3期2019-07-16
- 模擬正畸靜壓力刺激牙周膜干細(xì)胞增殖的TGFβ/STAT信號(hào)通路探討
的目的[3]。牙周膜干細(xì)胞是牙周組織再生的關(guān)鍵細(xì)胞，具有廣泛增殖和分化成基質(zhì)細(xì)胞的潛能[4]。細(xì)胞凋亡是細(xì)胞的自主過程，但是目前尚未見到關(guān)于牙齒正畸過程中對(duì)牙周膜干細(xì)胞影響的報(bào)道[5]。TGFβ/STAT信號(hào)通路參與了細(xì)胞內(nèi)的多種生理及病理過程，且與牙周疾病的發(fā)病和治療密切相關(guān)[6]。本研究旨在分析模擬正畸靜壓力刺激牙周膜干細(xì)胞增殖的TGFβ/STAT信號(hào)通路參與機(jī)制，為相關(guān)研究提供參考。1 材料與方法1.1 細(xì)胞及試劑 牙周膜干細(xì)胞采用全牙消化法原代培養(yǎng)
武警醫(yī)學(xué) 2019年5期2019-06-14
- 高遷移率族蛋白B1對(duì)人牙周膜干細(xì)胞增殖、分化影響的體外研究
這種能力來(lái)源于牙周膜內(nèi)的一種未分化間充質(zhì)細(xì)胞，其具有干細(xì)胞的特性，能自我更新并多向分化，故被稱之為牙周膜干細(xì)胞(human periodontal ligament stem cells，hPDLSCs)[2-3]。一般情況下，牙周膜干細(xì)胞處于靜息狀態(tài)，以維持牙周膜的穩(wěn)定狀態(tài)。當(dāng)受到外界刺激時(shí)其隨之發(fā)生一系列反應(yīng)，導(dǎo)致牙周組織的改變。筆者通過體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，觀察HMGB1對(duì)人牙周膜干細(xì)胞生物反應(yīng)的影響，探討HMGB1在人牙周組織反應(yīng)中的作用，以期為臨床上牙周
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2019年10期2019-05-31
- 比格犬自體牙移植的牙周重建研究
供牙保留充分的牙周膜活性[6]。并且，髓腔鈣化、牙根吸收等并發(fā)癥在自體牙移植中時(shí)有發(fā)生，嚴(yán)重者會(huì)因術(shù)區(qū)感染造成移植牙脫落。故自體牙移植雖具有較多優(yōu)點(diǎn)，但仍未能替代傳統(tǒng)的方式修復(fù)缺失牙。為實(shí)現(xiàn)自體牙移植牙的成功，需探明自體牙移植后牙周膜的愈合過程，以期增強(qiáng)牙周組織的再生和重建能力。基于此，本研究選擇比格犬進(jìn)行自體牙移植實(shí)驗(yàn)，對(duì)比其術(shù)后1周、1月和2月的影像學(xué)和術(shù)后1月與2月的組織學(xué)變化，以探究自體牙移植后牙周組織的再生與改建機(jī)理，為自體牙移植的臨床應(yīng)用提供進(jìn)
實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2019年2期2019-04-23
- 基于超-黏彈性的牙周膜本構(gòu)模型構(gòu)建及模擬
0027)引言牙周膜是連接在牙齒與牙槽骨之間的一層結(jié)締纖維組織，具有支持牙齒，傳遞、吸收和緩沖咬合力的作用[1-2]。臨床正畸治療中，對(duì)于錯(cuò)位牙齒的矯正，牙周膜起著至關(guān)重要的作用。一般來(lái)說，由矯治器產(chǎn)生的矯治力首先傳遞給牙齒，再經(jīng)牙周膜緩沖之后作用在牙槽骨上，從而引起牙槽骨改建等一系列生物反應(yīng)，并最終在矯治力的作用下，牙齒產(chǎn)生相應(yīng)的移動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)，達(dá)到正畸的目的。在此矯治過程中，牙周膜起著重要作用，越來(lái)越多的學(xué)者認(rèn)為牙槽骨的改建與牙周膜的應(yīng)力和應(yīng)變息息相關(guān)[3
- 基于納米壓痕實(shí)驗(yàn)的犬牙周膜彈性模量研究
腔正畸治療中，牙周膜的應(yīng)力與應(yīng)變是牙齒移動(dòng)的始動(dòng)因素［1－2］，許多關(guān)于正畸牙移動(dòng)過程中骨改建的理論都是基于這一假說，即應(yīng)力與應(yīng)變可以控制成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞的分化和活性。而牙周膜彈性模量則能反映牙周組織加載后初始的應(yīng)力與應(yīng)變關(guān)系。因此，準(zhǔn)確認(rèn)識(shí)牙周膜的彈性模量可以分析牙周組織的應(yīng)力與應(yīng)變［3］，了解矯治器的作用機(jī)制及力學(xué)性能，并確定不同矯治系統(tǒng)對(duì)牙齒的施力與牙齒位移的關(guān)系，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)正畸牙的有效移動(dòng)，合理分配正畸治療時(shí)間，完善矯治系統(tǒng)［4］。目前，國(guó)內(nèi)外學(xué)者
實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志 2018年2期2018-04-12
- HTRA1在中老年人牙周膜組織中的表達(dá)及對(duì)細(xì)胞增殖的作用
A1在中老年人牙周膜組織中的表達(dá)及對(duì)細(xì)胞增殖的作用陸林杰 盧 怡 (錦州醫(yī)科大學(xué)中國(guó)人民解放軍第306醫(yī)院研究生培養(yǎng)基地，北京 100101)目的探討絲氨酸蛋白酶(HTRA)1在中老年人牙周膜組織中的表達(dá)及對(duì)細(xì)胞增殖的作用。方法收集該院口腔頜面外科50歲以上患者的患者前磨牙8顆和第三磨牙4顆，要求牙根結(jié)構(gòu)完整，無(wú)明顯牙周組織炎癥。RT-PCR和免疫組化法分別檢測(cè)人牙周膜組織中HTRA1 mRNA和蛋白表達(dá)情況；組織塊法培養(yǎng)原代人牙周膜細(xì)胞，3-(4,5-二
中國(guó)老年學(xué)雜志 2017年24期2018-01-05
- 內(nèi)毒素對(duì)人牙周膜成纖維細(xì)胞增殖及IL-8分泌的影響
杜巖內(nèi)毒素對(duì)人牙周膜成纖維細(xì)胞增殖及IL-8分泌的影響付昌盛 劉榮森 羅蕓 歐龍 李穎超 張賢華 王珺 杜巖目的：觀察不同濃度的內(nèi)毒素(lipopolysaccharides，LPS)對(duì)牙周膜成纖維細(xì)胞增殖的影響及IL-8的分泌情況。方法：本實(shí)驗(yàn)共分為七組，牙周膜成纖維細(xì)胞(hum an periodon tal ligam ent fibroblasts，hPDLFs)組、PDLFs+10μg/m l堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(Basic Fibroblas
中華老年口腔醫(yī)學(xué)雜志 2017年2期2017-06-05
- 力與炎癥因子作用下牙周膜細(xì)胞對(duì)牙槽骨代謝的影響及其分子機(jī)制
炎癥因子作用下牙周膜細(xì)胞對(duì)牙槽骨代謝的影響及其分子機(jī)制張華菁1，2，張 丁21煙臺(tái)市口腔醫(yī)院正畸科，山東煙臺(tái) 2640032中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院口腔科，北京 100730牙周膜具備獨(dú)立應(yīng)答正畸力刺激，啟動(dòng)牙槽骨成骨和破骨的可能。正畸力引起的牙槽骨改建沒有骨量丟失，而炎癥可導(dǎo)致牙槽骨進(jìn)行性骨量丟失，提示力信號(hào)和炎癥因子可能通過不同途徑誘導(dǎo)牙周膜中未分化細(xì)胞的分化。力值強(qiáng)度和力的性質(zhì)(基底牽張力、流體剪切力)可影響牙周膜細(xì)胞分化，并通過
- 頜骨骨髓基質(zhì)細(xì)胞對(duì)牙周膜細(xì)胞生物學(xué)特性的影響
骨髓基質(zhì)細(xì)胞對(duì)牙周膜細(xì)胞生物學(xué)特性的影響金振宇, 劉宏偉(同濟(jì)大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院，上海 200072)目的 觀察間接共培養(yǎng)犬頜骨骨髓基質(zhì)細(xì)胞(canine maxillary bone marrow stromal cells, cM-BMSCs)對(duì)犬牙周膜細(xì)胞(canine periodontal ligament cells, cPDLCs)生物學(xué)特性的影響。方法 原代培養(yǎng)犬頜骨骨髓基質(zhì)細(xì)胞和犬牙周膜細(xì)胞。MTT法檢測(cè)犬牙周膜細(xì)胞增殖速率；利用Transw
- 細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1/2信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)控牙周膜細(xì)胞成骨分化的研究
號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)控牙周膜細(xì)胞成骨分化的研究伍棟 鮑光輝 湖南省常德市第一人民醫(yī)院口腔科 常德 415000［摘要］目的探索細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶（ERK）1/2信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是否參與調(diào)控牙周膜細(xì)胞的成骨分化。方法取體外培養(yǎng)的第3代牙周膜細(xì)胞進(jìn)行研究。實(shí)驗(yàn)分為空白對(duì)照組、成骨誘導(dǎo)組和實(shí)驗(yàn)組（在成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基中加入10 nmol·Lˉ1ERK1/2磷酸化的抑制劑PD98059）。培養(yǎng)1周和3周后通過定量聚合酶鏈反應(yīng)（qPCR）、堿性磷酸酶（ALP）染色和茜素紅染色檢測(cè)其
國(guó)際口腔醫(yī)學(xué)雜志 2016年3期2016-06-20
- 大鼠正畸牙移動(dòng)過程中牙周膜骨硬化蛋白的表達(dá)
畸牙移動(dòng)過程中牙周膜骨硬化蛋白的表達(dá)陳一文1高尚1許彤彤1張佳慧1李金城1李金成1張慧彥1盧金金1胡敏1劉志輝2 1.吉林大學(xué)口腔醫(yī)院正畸科；2.修復(fù)科，長(zhǎng)春 130012[摘要]目的觀察正畸牙移動(dòng)過程中大鼠牙周組織中骨硬化蛋白（Sclerostin）的表達(dá)及分布，研究Sclerostin在正畸牙移動(dòng)骨改建中的作用。方法選取24只Wistar大鼠，安裝加力裝置，加載50 g力近中移動(dòng)左側(cè)第一磨牙，分別于安裝加力裝置后的0、1、3、5、7、14 d處死大鼠，
華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2016年3期2016-06-15
- 不同流體剪切力對(duì)牙周膜成纖維細(xì)胞分泌COX-2的影響*
同流體剪切力對(duì)牙周膜成纖維細(xì)胞分泌COX-2的影響*吳憂**， 張軍梅***(貴州醫(yī)科大學(xué)附院 口腔科， 貴州 貴陽(yáng)550004)[摘要]目的： 研究流體剪切力(FSS)對(duì)體外培養(yǎng)人牙周膜成纖維細(xì)胞(HPDLCs)分泌環(huán)氧合酶2(COX-2)蛋白的影響。方法： 體外培養(yǎng)的HPDLCs置于體外FSS加載裝置系統(tǒng)，分別加載0、5、8、12及15 r/min的FSS 1、2及6 h，免疫組織化學(xué)染色方法檢測(cè)細(xì)胞分泌的COX-2蛋白量，分析蛋白量的灰度值。結(jié)果：
貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年4期2016-05-28
- 牙周膜再生方法主要研究進(jìn)展
郭希民 審校?牙周膜再生方法主要研究進(jìn)展劉靜1，郭紅延1綜述郭希民2審校牙周膜再生；細(xì)胞移植；細(xì)胞歸巢由于牙周炎患者自身的牙周膜干細(xì)胞(periodental ligament stem cells,PDLSCs)再生能力降低[1]，進(jìn)而分化能力下降，因此增加牙周受損區(qū)域具有再生能力的細(xì)胞數(shù)量是解決問題的關(guān)鍵。牙周膜對(duì)于牙移動(dòng)、牙營(yíng)養(yǎng)，以及維持牙周內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要[2]其主要特點(diǎn)是具備快速的基礎(chǔ)代謝和應(yīng)力改變能力，盡管咀嚼壓力很大，但牙周膜可使牙根與牙槽
武警醫(yī)學(xué) 2016年10期2016-03-13
- rhIL-1α、1，25-（OH）2D3對(duì)人牙周膜成纖維細(xì)胞表達(dá)RANKL和OPG的影響研究
H）2D3對(duì)人牙周膜成纖維細(xì)胞表達(dá)RANKL和OPG的影響研究許 寧 萬(wàn)英明（吉林醫(yī)藥學(xué)院附屬醫(yī)院口腔科，吉林 吉林 132013）目的 研究rhIL-1α、1，25-（OH）2D3對(duì)人牙周膜成纖維細(xì)胞表達(dá)RANKL和OPG的影響。方法 將人牙周膜成纖維細(xì)胞分別放在含有純培養(yǎng)液、含rhIL-1α培養(yǎng)液、含1，25-（OH）2D3培養(yǎng)液和含有rhIL-1α、1，25-（OH）2D3聯(lián)合培養(yǎng)基中培養(yǎng)，并分別標(biāo)記為D組、A組、B組和C組，培養(yǎng)48 h后，用熒光定
中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年13期2015-10-24
- 上頜唇向倒置埋伏中切牙牙周應(yīng)力分布的有限元研究
作，得到埋伏牙牙周膜的模型（圖2）。利用Ansys建立大小適宜的長(zhǎng)方體模擬埋伏牙周圍的牙槽骨。通過布爾運(yùn)算將埋伏中切牙、牙周膜、牙槽骨三者耦合在一起（圖3）。單元類型選擇Solid92，牙齒、牙周膜、牙槽骨的彈性模量分別為18 600、69、13 700 MPa；泊松比分別為0.31、0.45、0.30[3-4]。進(jìn)行自動(dòng)網(wǎng)格劃分，并輸出牙齒、牙周膜、牙槽骨的節(jié)點(diǎn)數(shù)（分別為80 637、19 669、39 552）、單元數(shù)（分別為55 935、9 683、
華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2015年1期2015-03-24
- 缺氧對(duì)人牙周膜細(xì)胞OPG和RANKL基因表達(dá)的影響＊
力作用下壓力側(cè)牙周膜發(fā)生血管受壓、管壁斷裂等血管反應(yīng)，導(dǎo)致血供減少，形成了缺氧的微環(huán)境。有學(xué)者推測(cè)，氧分壓的改變可能是牙周組織改建中潛在的扳機(jī)點(diǎn)。牙周膜細(xì)胞（periodontal ligament cells）是牙周組織中最主要的細(xì)胞成分，有研究表明，應(yīng)力刺激可以調(diào)節(jié)其骨保護(hù)素（osteoprotegerin，OPG）、核因子κb受體活化因子配體（receptor activator for nuclear factor－κb ligand，RANKL）
重慶醫(yī)學(xué) 2015年35期2015-03-14
- 微型種植體周圍應(yīng)力分布的三維有限元分析
一、二前磨牙及牙周膜、骨皮質(zhì)和骨松質(zhì)的三維有限元模型，將微型種植體植入兩顆牙齒之間的牙槽骨中，當(dāng)微植體負(fù)載時(shí)，周圍組織會(huì)產(chǎn)生額外的應(yīng)力，改變微植體位置和角度能影響到鄰近牙齒牙周膜的應(yīng)力變化。當(dāng)微植體向第二前磨牙移動(dòng)時(shí)，第二前磨牙牙周膜應(yīng)力按比例增加，第一前磨牙牙周膜應(yīng)力按比例減小。當(dāng)微植體向第一前磨牙傾斜時(shí)，第一前磨牙牙周膜應(yīng)力增加，第二前磨牙牙周膜應(yīng)力相應(yīng)減小。有限元；應(yīng)力；微型種植體正畸治療需要將牙齒移動(dòng)到預(yù)定位置，但很多因素導(dǎo)致了不希望的支抗牙移動(dòng)，
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年2期2015-01-07
- 銀杏葉提取物對(duì)牙齦卟啉菌膜泡抑制牙周膜成纖維細(xì)胞活性的影響
趙樹娟 王國(guó)芳牙周膜成纖維細(xì)胞是牙周組織的牙骨質(zhì)再生、骨組織修復(fù)的細(xì)胞基礎(chǔ)。在牙周組織病變恢復(fù)過程中, 牙周組織形成的主要細(xì)胞是牙周膜成纖維細(xì)胞, 它具有較高的堿性磷酸酶活性和多向分化潛能［1］, 它的活性能夠通過堿性磷酸酶活性的高低客觀地反映。然而, 在牙周組織病損部位,牙周組織重建及再生達(dá)不到很好的效果, 主要是因?yàn)閿?shù)量和來(lái)源極為有限。本次采用體外細(xì)胞培養(yǎng)法, 研究人牙周膜成纖維細(xì)胞活性受牙齦卟啉菌膜泡影響情況, 及銀杏葉提取物如何阻斷膜泡的生物活性,
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2014年20期2014-11-15
- 健康志愿者中牙周膜麻醉和黏膜下浸潤(rùn)麻醉的效果比較
0健康志愿者中牙周膜麻醉和黏膜下浸潤(rùn)麻醉的效果比較馬 林，萬(wàn) 闊，景 泉，孔令佳，馮 崢，田彬彬中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院口腔科，北京 100730目的比較在健康志愿者中使用計(jì)算機(jī)控制局部麻醉注射儀 (C-CLADS)進(jìn)行的牙周膜麻醉與使用手推注射器進(jìn)行黏膜下浸潤(rùn)麻醉在注射疼痛、麻醉效果、麻藥用量及并發(fā)癥方面的差異。方法 2012年9月至2013年5月在北京協(xié)和醫(yī)院口腔科招募50例18～56歲志愿者，采用隨機(jī)自身對(duì)照，一側(cè)采用C-CLAD
- 有限稀釋克隆法培養(yǎng)分離人牙周膜干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)研究
究的重要步驟。牙周膜組織中包含有成纖維細(xì)胞、成骨細(xì)胞、成牙骨質(zhì)細(xì)胞和間充質(zhì)細(xì)胞等具有異質(zhì)性的復(fù)雜的細(xì)胞群，而其中只有一小部分的細(xì)胞群具有牙周膜干細(xì)胞的自我更新能力。國(guó)內(nèi)外學(xué)者們一直致力于研究在牙周組織缺損處能大量出現(xiàn)牙周膜干細(xì)胞并促進(jìn)牙周再生[1]。所以，對(duì)牙周膜干細(xì)胞的培養(yǎng)、分離純化、鑒定等相關(guān)研究有著重要的理論價(jià)值和臨床意義。國(guó)內(nèi)外對(duì)牙周膜干細(xì)胞研究時(shí)多采用有限克隆稀釋法獲得牙周膜干細(xì)胞,但有關(guān)此方法具體操作的文獻(xiàn)不多。本研究對(duì)采用有限克隆稀釋法培養(yǎng)分
新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年8期2014-07-14
- 51例患者再植牙的臨床療效觀察
污物，注意保護(hù)牙周膜。再用慶大霉素注射液浸泡5 min。用生理鹽水濕紗布包住離體牙牙根部，防止牙周膜水分喪失。開髓，拔髓，一次性根充，玻璃離子充填以備植入。如果年輕恒牙，不做牙髓治療。1.2.2 常規(guī)消毒，2%利多卡因局麻下清理牙槽窩清除骨折碎片，血塊及異物，不搔刮牙槽窩，縫合撕裂牙齦、牙槽骨復(fù)位，植入離體牙，使離體牙完全就位。用手指按壓牙槽骨，以收縮牙槽窩。1.2.3 采用扁鋼絲樹脂夾板固定。選擇再植牙 左右兩側(cè)各2顆健康牙作基牙。用彎制合支托的扁鋼絲，
中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年11期2014-01-26
- 丹參酮ⅡA對(duì)人牙周膜成纖維細(xì)胞增殖的影響
丹參酮ⅡA對(duì)人牙周膜成纖維細(xì)胞增殖的影響陳建明 童曉潔 陳 瑾廣州醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院·附屬口腔醫(yī)院·口腔醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣州 510140目的 研究丹參酮ⅡA對(duì)人牙周膜成纖維細(xì)胞增殖的影響。 方法 將人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)在含不同濃度的丹參酮ⅡA培養(yǎng)液中（實(shí)驗(yàn)組），同時(shí)設(shè)不含丹參酮ⅡA的空白對(duì)照組，24、48、72 h后，以CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞的增殖情況。 結(jié)果 在倒置顯微鏡下，實(shí)驗(yàn)組貼壁人牙周膜成纖維細(xì)胞數(shù)目明顯減少。加藥培養(yǎng)48、72 h，不同濃度丹參
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2014年12期2014-01-23
- 基于超彈性模型的牙周膜生物力學(xué)響應(yīng)
210029)牙周膜是連接牙齒與牙槽骨之間的纖維結(jié)蒂組織,其具有支持牙齒,傳遞、吸收和分散咬合力的作用,在口腔正畸及其生物力學(xué)研究中扮演著重要的角色．正畸矯治中,正畸力通過牙齒作用在牙周組織上,進(jìn)而直接或間接地作用在頜骨上,從而引起一系列的生物反應(yīng),致使牙槽骨發(fā)生改建,最終使牙齒的位置發(fā)生變化,產(chǎn)生移動(dòng)．牙周膜的應(yīng)力、應(yīng)變是正畸牙齒移動(dòng)的始動(dòng)因素,參與牙槽骨的重建過程[1-2]．由于牙周膜的復(fù)雜性及實(shí)驗(yàn)力學(xué)的局限性,當(dāng)前對(duì)牙周膜的生物力學(xué)研究多采用有限元方
- 基于超彈性模型的牙周膜生物力學(xué)響應(yīng)
210029)牙周膜是連接牙齒與牙槽骨之間的纖維結(jié)蒂組織,其具有支持牙齒,傳遞、吸收和分散咬合力的作用,在口腔正畸及其生物力學(xué)研究中扮演著重要的角色．正畸矯治中,正畸力通過牙齒作用在牙周組織上,進(jìn)而直接或間接地作用在頜骨上,從而引起一系列的生物反應(yīng),致使牙槽骨發(fā)生改建,最終使牙齒的位置發(fā)生變化,產(chǎn)生移動(dòng)．牙周膜的應(yīng)力、應(yīng)變是正畸牙齒移動(dòng)的始動(dòng)因素,參與牙槽骨的重建過程[1-2]．由于牙周膜的復(fù)雜性及實(shí)驗(yàn)力學(xué)的局限性,當(dāng)前對(duì)牙周膜的生物力學(xué)研究多采用有限元方
- 不同材料誘導(dǎo)犬根尖形成的比較研究
堿性磷酸酶； 牙周膜[中圖分類號(hào)] R 781.34 [文獻(xiàn)標(biāo)志碼] A [doi] 10.7518/hxkq.2013.04.012年輕恒牙的牙根在牙髓感染或根尖感染后可停止發(fā)育。根尖誘導(dǎo)成形術(shù)是在消除感染的基礎(chǔ)上，用藥物誘導(dǎo)根尖周硬組織形成并使牙根繼續(xù)發(fā)育的方法[1]，而尋找理想的誘導(dǎo)藥物則是人們一直研究的課題。堿性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）是牙齒、骨等硬組織形成、再生的重要礦化酶，其活性強(qiáng)弱反應(yīng)了組織的成骨能力[2]，
華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2013年4期2013-09-12
- 靜動(dòng)態(tài)載荷下基牙壓低后的生物力學(xué)分析
風(fēng)險(xiǎn)，增大基牙牙周膜面積，減小冠根比，降低垂直載荷和斜向載荷的不利影響，延長(zhǎng)基牙和固定橋修復(fù)體的使用壽命，打破以往固定橋基牙牙槽骨吸收不得超過根長(zhǎng)1/3～1/2的限制，擴(kuò)大固定義齒的適應(yīng)證，為條件不允許種植牙又不愿佩戴義齒的患者帶來(lái)了希望，同時(shí)也將為今后先壓低基牙再制作固定橋和單冠提供理論依據(jù)。本研究考慮基牙牙槽骨吸收10%，所以基牙分別壓低0、0.5、1.0、1.5 和2.0 mm，由此建立上頜前牙雙端固定橋修復(fù)的三維有限元分析模型，以分析制作固定橋時(shí)基
中國(guó)臨床醫(yī)學(xué) 2013年3期2013-09-01
- 不要隨意拔剩牙
層纖維軟墊，叫牙周膜。當(dāng)咀嚼食物時(shí)，牙周膜就會(huì)緩沖牙齒的咀嚼力，保證牙根與牙槽骨之間不會(huì)因?yàn)橛才鲇捕軅?。此外?span id="j5i0abt0b" class="hl">牙周膜中還有許多感覺神經(jīng)，食物的軟硬、牙齒的受力大小等信息通過感覺神經(jīng)傳遞給大腦，大腦就會(huì)根據(jù)這些信息適當(dāng)調(diào)整咀嚼肌咬合力量的大小，既能很好地嚼碎食物，又不會(huì)使牙齒出現(xiàn)疼痛、受傷?？梢?，牙根、牙周膜以及牙槽骨在咀嚼過程中有著極其重要的生理功能。如果把殘牙或牙根拔掉，不但妨礙咀嚼功能，嚴(yán)重時(shí)還會(huì)造成牙周組織病變及下頜關(guān)節(jié)疾病。摘自《家庭保健報(bào)》
戀愛婚姻家庭·養(yǎng)生版 2013年8期2013-05-14
- 內(nèi)皮素-1 對(duì)牙周膜細(xì)胞白介素-6 表達(dá)的影響*
失衡，最終造成牙周膜、牙槽骨破壞[1]。IL-6是一種多功能的細(xì)胞因子具有許多和牙周炎發(fā)病機(jī)制相關(guān)的活性。內(nèi)皮素-1(endothelin-1，ET-1)作為一種縮血管肽具有多種功能，與各種細(xì)胞因子之間存在復(fù)雜的聯(lián)系，研究表明[2]，ET-1與牙周炎的發(fā)生有極為密切的關(guān)系而且參與了細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)，但ET-1在牙周炎發(fā)病機(jī)制中的作用機(jī)理尚不清楚。因此，我們通過研究ET-1對(duì)牙周膜細(xì)胞IL-6表達(dá)的影響，為探討ET-1在牙周炎發(fā)病機(jī)制中的作用機(jī)理奠定基礎(chǔ)，進(jìn)而
中華老年口腔醫(yī)學(xué)雜志 2012年5期2012-12-23
- 黃芪多糖對(duì)牙周膜細(xì)胞增殖與結(jié)構(gòu)的形態(tài)學(xué)影響
和功能的恢復(fù)。牙周膜細(xì)胞（periodontal ligament cells，PDLCs）能合成和分泌大量膠原物質(zhì)，具有多向分化潛能，其前體細(xì)胞能分化出成牙骨質(zhì)細(xì)胞、成骨細(xì)胞和成纖維細(xì)胞，維持牙周組織的相對(duì)穩(wěn)定，是牙周炎治療后牙周新附著形成的主要細(xì)胞來(lái)源，是牙周組織再生的基礎(chǔ)。目前研究[2]表明，多種生長(zhǎng)因子對(duì)PDLCs增殖分化和細(xì)胞外基質(zhì)合成有促進(jìn)作用。中藥黃芪的活性成分黃芪多糖對(duì)成骨細(xì)胞的體外增殖與分化具有一定作用。黃芪化學(xué)成分眾多，主要含有多糖類、
華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2010年5期2010-07-17
- 機(jī)械力作用下人牙周膜細(xì)胞Osterixm RNA和蛋白的表達(dá)
機(jī)械力作用下人牙周膜細(xì)胞Osterixm RNA和蛋白的表達(dá)趙艷紅1李洪發(fā)1王春玲2鄭朝1付雅麗1魏福蘭2（1.天津醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)院 正畸科，天津 300070；2.山東大學(xué)口腔醫(yī)院 正畸科，山東 濟(jì)南 250012）目的 研究在機(jī)械力作用下人牙周膜細(xì)胞內(nèi)Osterix（Osx）mRNA和蛋白的表達(dá)變化，探討Osx與正畸牙周組織骨改建的關(guān)系。方法 組織塊法培養(yǎng)人牙周膜細(xì)胞，采用離心加力裝置對(duì)細(xì)胞分別加載1、2、4、6、8、12 h的機(jī)械力。逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反
華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2010年2期2010-03-08
- 嚴(yán)重頸部齲致牙周膜息肉伴牙髓壞死一例
部大面積齲壞致牙周膜息肉伴牙髓壞死患者,現(xiàn)報(bào)道如下。1 病史患者女,60歲,因左側(cè)面部反復(fù)腫痛伴頭痛3個(gè)月來(lái)診,抗感染治療有效,可復(fù)發(fā),檢查頭部及上頜竇CT未見明顯異常。曾在外院經(jīng)牙髓治療26,因洞內(nèi)滲血反復(fù)換藥未見好轉(zhuǎn)。既往高血壓、糖尿病史且病情穩(wěn)定。2 檢查3 診斷牙周膜息肉伴牙髓壞死。4 治療措施局麻下拔除26。術(shù)后見26頸部大面積齲壞,呈楔形由腭側(cè)達(dá)頰側(cè)1/3,內(nèi)充滿大量肉芽組織,根分叉已破壞,腭側(cè)根與牙體完全離斷伴有根面吸收,近遠(yuǎn)中根與冠相連。5
中外醫(yī)療 2010年3期2010-02-11