益賽普
- 重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白治療銀屑病關(guān)節(jié)炎30例臨床分析
療選擇[3]。益賽普是一種重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白,于2005年由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)批準(zhǔn)用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,后陸續(xù)獲批用于治療強(qiáng)直性脊柱炎和中重度斑塊狀銀屑病,是我國(guó)首個(gè)獲批用于治療銀屑病的生物制劑[4]。既往研究顯示,益賽普治療中重度斑塊狀銀屑病具有良好的療效和安全性,并且能有效控制活躍期銀屑病關(guān)節(jié)炎的臨床癥狀[4-6]。本研究為益賽普治療銀屑病關(guān)節(jié)炎的單中心回顧性研究,對(duì)30例使用益賽普治療的PsA患者進(jìn)行了臨床分析,并
中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志 2023年6期2023-06-07
- IL-17拮抗劑治療對(duì)TNF-α拮抗劑抵抗的特殊類型銀屑病一例
抗體融合蛋白(益賽普)維持治療,關(guān)節(jié)疼痛癥狀消失,病情得到控制;后單用益賽普維持治療,無(wú)關(guān)節(jié)疼痛癥狀,無(wú)新發(fā)皮疹,病情穩(wěn)定。本次就診查體:軀干、雙下肢見(jiàn)散發(fā)的鱗屑性紅斑和丘疹,無(wú)關(guān)節(jié)腫痛癥狀(圖1);左手中指屈曲變形。實(shí)驗(yàn)室檢查:血常規(guī)、肝腎功、感染性抗體、免疫細(xì)胞因子未見(jiàn)明顯異常,血沉5 mm/h,TB-IGRA陽(yáng)性,胸片未見(jiàn)異常。診斷:尋常型銀屑病。胸科醫(yī)院會(huì)診排除結(jié)核感染?？紤]到前期甲氨蝶呤聯(lián)合益賽普治療有效,患者雖無(wú)關(guān)節(jié)疼痛癥狀,但周身出現(xiàn)新皮疹,
中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2023年5期2023-05-15
- 益賽普聯(lián)合他扎羅汀治療尋常型銀屑病的臨床療效及對(duì)炎性因子的影響
%以上[1]。益賽普(重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體—抗體融合蛋白)是腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的阻斷劑，其治療銀屑病的臨床效果較好，但隨著治療次數(shù)增多以及治療時(shí)間延長(zhǎng)，部分患者的治療效果逐漸減弱[2]。他扎羅汀是第三代維A酸制劑，能夠?qū)︺y屑病患者皮膚損害部位起到消炎、止癢的作用，已廣泛應(yīng)用于臨床[3]。但是目前關(guān)于益賽普聯(lián)合他扎羅汀治療銀屑病的相關(guān)研究尚少。因此，本文主要探討益賽普聯(lián)合他扎羅汀治療尋常型銀屑病的臨床療效及對(duì)炎性因子的影響。1 資料與方法1
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2022年22期2022-11-28
- 膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射甲氨蝶玲和益賽普對(duì)老年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效影響
注射甲氨蝶玲和益賽普對(duì)老年RA的療效影響，以期為臨床用藥提供參考依據(jù)，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1一般資料 選取2020年3月至2021年2月在我院住院治療的老年RA患者80例，據(jù)患者經(jīng)濟(jì)條件及意愿，將患者分為關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射甲氨蝶呤(甲氨蝶呤組)和關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射益賽普(益賽普組)，各40例。甲氨蝶呤組男25例，女15例；年齡64～79歲，平均(72.3±4.5)歲；病程3個(gè)月至6年，平均(3.2±1.1)年。觀察組男23例，女17例；年齡62～80歲，平均
貴州醫(yī)藥 2022年4期2022-04-23
- 益賽普輔助治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的效果分析
】 目的：探討益賽普輔助治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的效果。方法：選取筆者所在醫(yī)院2018年6月-2019年6月收治的80例類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者為研究對(duì)象，使用簡(jiǎn)單隨機(jī)化法將其分為試驗(yàn)組（40例）和對(duì)照組（40例），對(duì)照組予以雷公藤多苷片治療，試驗(yàn)組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上予以益賽普輔助治療。比較兩組骨保護(hù)素（OPG）、類風(fēng)濕因子（RF）、核因子-kB受體活化因子（R-ANKL），血清炎癥因子水平及藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果：治療后試驗(yàn)組OPG高于對(duì)照組（P0.05）。結(jié)
中外醫(yī)學(xué)研究 2020年24期2020-11-16
- 益賽普聯(lián)合沙利度胺治療難治性強(qiáng)直性脊柱炎的臨床療效
要】目的：分析益賽普聯(lián)合沙利度胺治療難治性強(qiáng)直性脊柱炎的臨床療效。方法：選取從2018年5月-2019年5月收治于我院的100例難治性強(qiáng)直性脊柱炎患者作為研究對(duì)象，根據(jù)治療方案分成的沙利度胺治療對(duì)照組（n=50），與益賽普聯(lián)合沙利度胺治療的觀察組（n=50），比較兩組患者治療情況。結(jié)果：對(duì)照組患者與觀察組患者進(jìn)行對(duì)比，其在治療之后晨僵時(shí)間比較短、疼痛關(guān)節(jié)的數(shù)量比較少、胸廓擴(kuò)展程度比較大，且紅細(xì)胞沉降率、C反應(yīng)蛋白指數(shù)都顯著降低，P【關(guān)鍵詞】益賽普;沙利度胺
特別健康·下半月 2020年3期2020-03-18
- 益賽普穴位注射治療強(qiáng)直性脊柱炎臨床觀察*
pt，商品名為益賽普）為治療AS 目前臨床應(yīng)用最廣泛的TNF－α 拮抗劑，療效肯定，益賽普也是治療難治性AS 的TNF－α 拮抗劑，與NSAIDs 聯(lián)合治療效果較好[8-9]。但臨床上尚未明確規(guī)范益賽普治療AS的療程及注射方式，現(xiàn)臨床多采用皮下注射方式給藥，益賽普穴位注射治療AS 研究文獻(xiàn)較少。本研究通過(guò)觀察益賽普皮下注射與穴位注射，對(duì)比兩者臨床療效，以期提供益賽普治療AS 新的給藥途徑，并探索其最佳給藥方式及療程。1 資料1.1 一般資料 本研究60 例
云南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年2期2019-11-22
- 益賽普治療前后強(qiáng)直性脊柱炎患者骨代謝指標(biāo)變化分析
數(shù)的變化，觀察益賽普治療強(qiáng)直性脊柱炎對(duì)骨代謝的影響。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2017 年9 月-2018 年10 月入住本醫(yī)院風(fēng)濕科的強(qiáng)直性脊柱炎患者60 例，均符合強(qiáng)直性脊柱炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]，其中男性49 例，女性11 例，年齡21～44 歲，平均年齡（32.36±6.13）歲；病程3 個(gè)月～8 年，平均病程（5.8±1.3）年。觀察對(duì)象均沒(méi)有影響本次觀察的疾?。ㄈ缣悄虿〉龋┘拔改c道手術(shù)史；沒(méi)有長(zhǎng)期服用影響骨代謝的藥物（如激素等）。1.2 治
安徽醫(yī)專學(xué)報(bào) 2019年5期2019-11-12
- 甲氨蝶呤聯(lián)合益賽普對(duì)類風(fēng)濕風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療的價(jià)值分析
析甲氨蝶呤聯(lián)合益賽普在治療類風(fēng)濕風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的實(shí)際治療臨床效果。方法：選取入院治療的100例風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的患者，將其隨機(jī)的分為兩個(gè)組別，研究組和對(duì)照組，每組患者50例。其中對(duì)照組采用常規(guī)口服甲氨蝶呤的方法進(jìn)行治療，研究組在對(duì)照組的用藥基礎(chǔ)上，采用皮下注射益賽普的藥物治療方法，對(duì)比觀察兩組治療后的臨床效果。結(jié)果：治療后，研究組的50例患者綜合癥狀表現(xiàn)明顯優(yōu)于對(duì)照組的患者綜合臨床用藥表現(xiàn);觀察組患者的平均類風(fēng)濕因子為58IU/ml，優(yōu)于對(duì)照組的87IU/m
健康之友·下半月 2019年11期2019-10-21
- 益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病患者的臨床效果及不良反應(yīng)發(fā)生率影響分析
要：目的：評(píng)價(jià)益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病患者的臨床效果與不良反應(yīng)。方法：選取我院2016年8月到2017年8月收治的風(fēng)濕免疫疾病患者88例，分為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組，每組各44例。對(duì)照組甲氨蝶呤治療，實(shí)驗(yàn)組在此基礎(chǔ)上采用益賽普治療，對(duì)比兩組治療效果與不良反應(yīng)。結(jié)果：經(jīng)過(guò)調(diào)查對(duì)照組的治療效果與實(shí)驗(yàn)組相較很低，組間對(duì)比呈現(xiàn)為p<0.05的差異性。實(shí)驗(yàn)組的不良反應(yīng)發(fā)生次數(shù)與對(duì)照組相較很低，兩組數(shù)據(jù)比較存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p<0.05）結(jié)論：在風(fēng)濕免疫疾病治療過(guò)程中，采用益賽普
醫(yī)學(xué)食療與健康 2019年4期2019-09-10
- 益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療關(guān)節(jié)型銀屑病25例臨床效果觀察
關(guān)節(jié)型銀屑病，益賽普、甲氨蝶呤聯(lián)合應(yīng)用的臨床治療效果。方法：研究對(duì)象選擇我院2017年3月-2018年10月收治的25例關(guān)節(jié)型銀屑病患者，根據(jù)隨機(jī)排列法杵所有患者分為治療組（13例）與參照組（12例）。治療組患者給予益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療，參照組患者單純給予甲氨蝶呤治療，觀察治療組治療前后TJI、SJC、TJC、SJI、RASI評(píng)分指標(biāo)變化;記錄兩組患者治療效果與不良反應(yīng)。結(jié)果;治療組治療后各項(xiàng)指標(biāo)明顯低于治療前指標(biāo)（P<0.05）;治療組治療有效率92.
醫(yī)學(xué)食療與健康 2019年6期2019-09-10
- 觀察益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病患者的臨床狀況以及安全性
疫疾病患者實(shí)施益賽普治療，觀察相應(yīng)的臨床效果，并評(píng)估治療的安全性。方法：60例不同類型的風(fēng)濕免疫疾病患者被抽取為研究對(duì)象，均在2017年12月-2018年12月期間在本院接受治療。患者采用不同的治療方案，每組30例，常規(guī)治療組接受常規(guī)治療，益賽普組接受益賽普治療。結(jié)果：治療后兩組在臨床療效方面表現(xiàn)出明顯差異，常規(guī)治療組治療總有效率低于益賽普組，P【關(guān)鍵詞】風(fēng)濕免疫疾??；益賽普；效果；安全性【中圖分類號(hào)】R248.3【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A【文章編號(hào)】1005-00
健康大視野 2019年16期2019-08-09
- 益賽普和甲氨蝶吟治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎及強(qiáng)直脊柱炎的療效觀察
】：目的：探究益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病的臨床治療效果。分法：根據(jù)本院風(fēng)濕免疫疾病中存在的風(fēng)濕關(guān)節(jié)和強(qiáng)直性脊柱炎病例是作為分析研究重點(diǎn)，這些都被分為了對(duì)照組和觀察組之間各占20例，對(duì)照組主要利用常規(guī)的藥物氨蝶吟治療效果，觀察組主要是在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上面在進(jìn)行添加益賽普，相應(yīng)比較兩組臨床治療效果。結(jié)果：臨床治療的整體效率比是相應(yīng)的分析出結(jié)果顯示出了，觀察組95%顯示出是高于對(duì)照組80%，而且它們之間的差異性是具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論：益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病臨床療效
健康必讀·下旬刊 2019年7期2019-07-29
- 中藥離子導(dǎo)入聯(lián)合關(guān)節(jié)腔注射益賽普治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的臨床療效分析
藥離子導(dǎo)入聯(lián)合益賽普治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的臨床療效。 方法 研究對(duì)象方便選自2015年1月—2017年1月該院收治的90例類風(fēng)混關(guān)節(jié)炎患者。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表發(fā)隨機(jī)分為兩組。益賽普組患者接受關(guān)節(jié)腔注射（益賽普25 mg每月1次，共3次）。中藥離子導(dǎo)入組患者在益賽普治療的基礎(chǔ)上加用采用中藥離子導(dǎo)入。3個(gè)療程后評(píng)價(jià)兩組患者Lysholm膝關(guān)節(jié)評(píng)分、臨床療效和臨床治療的滿意度。 結(jié)果 接受不同治療方案3個(gè)療程后，益賽普組Lysholm評(píng)分上升至（82.5±7.6）
中外醫(yī)療 2019年4期2019-07-12
- 甲氨蝶呤聯(lián)合益賽普對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療的價(jià)值分析
究甲氨蝶呤聯(lián)合益賽普對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療效果。方法 選我院2018年3月～2019年2月期間40例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者為研究對(duì)象，隨機(jī)分為對(duì)照組（20例，實(shí)施甲氨蝶呤治療）、聯(lián)合組（20例，實(shí)施甲氨蝶呤+益賽普治療），比較治療效果及不良反應(yīng)。結(jié)果 治療前兩組患者關(guān)節(jié)腫脹數(shù)量、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)量、關(guān)節(jié)晨僵時(shí)間相近（P>0.05）;治療3個(gè)月后聯(lián)合組關(guān)節(jié)腫脹數(shù)量、壓痛數(shù)量較對(duì)照組少，關(guān)節(jié)晨僵時(shí)間較氨甲喋呤組短（P【關(guān)鍵詞】類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎;甲氨蝶呤;益賽普【中圖分類號(hào)】R59
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2019年36期2019-06-08
- 益賽普治療一例復(fù)發(fā)性多軟骨炎患者的護(hù)理體會(huì)
發(fā)性多軟骨炎；益賽普；護(hù)理【中圖分類號(hào)】R473 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2019.7..02復(fù)發(fā)性多軟骨炎（relapsing polychondritis，RP）是一種臨床少見(jiàn)、病因未明的多系統(tǒng)受累的自身免疫性疾病，其臨床表現(xiàn)為全身軟骨組織的反復(fù)發(fā)作并呈進(jìn)行性發(fā)展的炎癥反應(yīng)，包括耳廓、鼻、喉、氣管、支氣管、外周關(guān)節(jié)等器官的軟骨，以及富含黏蛋白的眼、主動(dòng)脈、心臟、皮膚等器官，此病目前尚無(wú)根治方案，激素等免疫抑制劑治療可
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2019年7期2019-05-24
- 益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤對(duì)老年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者疼痛評(píng)分及療效觀察
】 目的：觀察益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤對(duì)老年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者疼痛評(píng)分及療效影響，探索最佳治療措施。方法：將收治的60例老年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者，隨機(jī)分為兩組，觀察組予以益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤，對(duì)照組僅予以甲氨蝶呤，每組30例。在治療前后采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)兩組患者TNF-α、IL-1、CRP水平，VAS評(píng)定患者的疼痛情況，進(jìn)而評(píng)定兩組患者療效。結(jié)果：觀察組患者顯效13例，有效15例，無(wú)效2例，有效率93.33%;對(duì)照組患者顯效7例，有效13例，無(wú)效10例，有效率66.
中外女性健康研究 2019年24期2019-02-14
- 益賽普治療強(qiáng)直性脊柱炎對(duì)患者血清IL-33水平的影響
要】目的：探究益賽普治療強(qiáng)直性脊柱炎對(duì)患者血清IL-33水平影響。方法：采取隨機(jī)抽樣法選擇本院收治的強(qiáng)直性脊柱炎患者作為研究樣本，從中抽選出病例數(shù)60例進(jìn)行本次研究。將這60例強(qiáng)直性脊柱炎患者均給予益賽普進(jìn)行治療，對(duì)比60例強(qiáng)直性脊柱炎患者治療前后血清IL-33水平。本次研究時(shí)間范圍為2016年3月至2018年3月期間，所有患者均治療3個(gè)月。結(jié)果：與治療前相比較，治療后強(qiáng)直性脊柱炎患者的IL-33水平得到明顯的改善，對(duì)比結(jié)果存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義：P結(jié)論：益賽普在
健康周刊 2018年17期2018-10-21
- 重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白治療斑塊型銀屑病臨床療效相關(guān)細(xì)胞因子檢測(cè)
合蛋白（商品名益賽普）已應(yīng)用于臨床，療效顯著。然而，有部分銀屑病患者在益賽普治療中療效欠佳。盡管有許多研究試圖找出未能對(duì)益賽普作出反應(yīng)的因素，但是未能對(duì)益賽普作出反應(yīng)的機(jī)制仍然是未知的[4-5]。本研究通過(guò)比較對(duì)益賽普臨床療效顯著和不顯著2組銀屑病患者的臨床特征及治療前血清IL-12、IL-17A、IL-23和TNF-α水平，探討其在治療斑塊型銀屑病療效中可能的作用。1 資料與方法1.1 一般資料 收集2014年9月—2017年2月來(lái)我院門(mén)診就診的中重度斑
- 益賽普治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的效果評(píng)析
]。為了探討用益賽普治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的效果，筆者對(duì)晉城市人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科收治的87例類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者進(jìn)行了平行對(duì)照試驗(yàn)。1 資料與方法1.1 一般資料本文的研究對(duì)象是2015年10月至2017年10月晉城市人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科收治的87例類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者。這些患者均存在關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、晨僵及活動(dòng)受限等癥狀，且其紅細(xì)胞沉降率、C反應(yīng)蛋白和類風(fēng)濕因子的水平均明顯升高[2]。隨機(jī)將這87例患者分為比照組（42例）和益賽普組（45例）。在益賽普組患者中，有女
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年11期2018-08-01
- 沙利度胺聯(lián)合注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白對(duì)難治性強(qiáng)直性脊柱炎的治療效果
抗體融合蛋白（益賽普）的聯(lián)合應(yīng)用效果，以及其對(duì)患者ESR、CRP水平的影響，現(xiàn)作如下報(bào)道。1 資料與方法1.1 一般資料本研究對(duì)象為本院60例強(qiáng)直性脊柱炎疾病患者，收治時(shí)間均在2014年1月—2016年6月，上述強(qiáng)直性脊柱炎疾病患者均經(jīng)精確診斷后確診。隨機(jī)將上述強(qiáng)直性脊柱炎疾病患者分成研究組和對(duì)照組，各30例。研究組中患者男女比例是2∶1，年齡均在18～40歲，平均年齡是（25.8±1.7）歲，病程是1～10年，平均病程是（4.98±1.23）年；對(duì)照組中
中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2018年19期2018-07-04
- miR146a及miR155表達(dá)與益賽普治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎療效及安全性的相關(guān)性研究*
Fc的商品名為益賽普，經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)用于RA的治療。越來(lái)越多的證據(jù)顯示，益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤（MTX）治療RA可使RA的多種臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室病情活動(dòng)指標(biāo)迅速得到改善，且治療安全性較高[1-3]。在使用益賽普聯(lián)合MTX治療RA的過(guò)程中存在一個(gè)重要問(wèn)題，即約30%的RA患者使用了足夠療程的益賽普治療后病情無(wú)明顯改善。本研究中針對(duì)這部分患者，觀察了益賽普治療中國(guó)RA患者的療效，并探討其外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）中miR146a及miR155的表達(dá)
中國(guó)藥業(yè) 2018年7期2018-06-26
- 益賽普對(duì)強(qiáng)直性脊柱炎患者骨生化指標(biāo)的影響
抗體融合蛋白（益賽普）可在血中與TNF-α結(jié)合，使其喪失生物活性，對(duì)AS患者具有較好療效［6］。本文探討益賽普對(duì)AS患者的骨代謝指標(biāo)的影響。1 臨床資料1.1 一般資料 選取2010年1月至2016年6月AS患者160例。納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）臨床癥狀符合《強(qiáng)直性脊柱炎的分類診斷標(biāo)準(zhǔn)》。（2）均采用非甾體類抗炎藥物持續(xù)治療＞1年。（3）對(duì)本項(xiàng)目知情并簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）合并乙型肝炎病毒等病毒感染。（2）合并結(jié)核病。（3）中途放棄既定治療方案。（4）主
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2018年3期2018-05-30
- 益賽普聯(lián)合來(lái)氟米特治療強(qiáng)直性脊柱炎的個(gè)體化方案探討
516001）益賽普聯(lián)合來(lái)氟米特治療強(qiáng)直性脊柱炎的個(gè)體化方案探討莊 宇 呂志芬 陳宇航 王志文 葉石保 譚志明（廣東省惠州市中心人民醫(yī)院，廣東惠州 516001）目的 探索一種科學(xué)、經(jīng)濟(jì)、有效的強(qiáng)直性脊柱炎（Ankylosing spondylitis，AS）患者應(yīng)用TNF-α拮抗劑的治療模式，對(duì)TNF-α拮抗劑的應(yīng)用提供可靠的數(shù)據(jù)及有益的借鑒。方法 收集30例AS患者隨機(jī)分組作為觀察對(duì)象，按益賽普高、中、低劑量起始組（75、50、25 mg/周），觀察達(dá)
哈爾濱醫(yī)藥 2017年6期2018-01-12
- 益賽普治療33例強(qiáng)直性脊柱炎療效觀察
215500）益賽普治療33例強(qiáng)直性脊柱炎療效觀察車(chē)燕芳（江蘇常熟第二人民醫(yī)院，江蘇常熟 215500）目的 觀察益賽普治療強(qiáng)直性脊柱炎的療效。方法 選取本院33例強(qiáng)直性脊柱炎患者，使用益賽普治療，對(duì)患者治療前后的臨床觀察指標(biāo)和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)進(jìn)行評(píng)估。結(jié)果 治療后患者的脊柱痛視覺(jué)模擬評(píng)分、病人總體評(píng)價(jià)（Patient Global Evaluation，PGA）視覺(jué)模擬評(píng)分、血沉以及C反應(yīng)蛋白均有明顯改善（P＜0.05）。結(jié)論 益賽普治療強(qiáng)直性脊柱炎安全有效。
大醫(yī)生 2017年6期2018-01-09
- 益賽普治療白塞病的臨床分析
要】目的：觀察益賽普治療白塞病的療效和安全性。方法：回顧性分析，18例活動(dòng)性白塞病患者（BD）分別采用常規(guī)治療：即使用糖皮質(zhì)激素、沙利度胺治療，和使用生物制劑一益賽普治療。評(píng)價(jià)其療效和安全性。分為臨床和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。結(jié)果：使用益賽普治療的患者緩解時(shí)間和復(fù)發(fā)率均較使用糖皮質(zhì)激素、沙利度胺者明顯降低（P【關(guān)鍵詞】糖皮質(zhì)激素；沙利度胺；益賽普；胺貝赫切特綜合征白塞病是一種多系統(tǒng)、多器官受累的全身性疾病。其基本病例改變是血管炎。臨床表現(xiàn)為復(fù)發(fā)性口腔潰瘍、生殖器潰瘍、
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2017年6期2017-12-27
- 重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白聯(lián)合甲氨蝶呤治療銀屑病及其對(duì)白細(xì)胞介素17A和腫瘤壞死因子α的影響
：Fc，商品名益賽普）聯(lián)合甲氨蝶呤對(duì)中重度斑塊型銀屑病患者血清和單個(gè)核細(xì)胞中白細(xì)胞介素（IL）17A和腫瘤壞死因子（TNF?α）的影響。方法2014年8月至2016年2月同濟(jì)大學(xué)附屬第十人民醫(yī)院皮膚科門(mén)診收治的30例中重度斑塊型銀屑病患者，分為益賽普組（15例）和益賽普+甲氨蝶呤組（15例），療程24周。采用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）和實(shí)時(shí)定量PCR法檢測(cè)兩組患者治療前后血清和外周血單個(gè)核細(xì)胞的IL?17A和TNF?α的濃度和mRNA表達(dá)水平。結(jié)果治療前
中華皮膚科雜志 2017年9期2017-11-07
- 益賽普聯(lián)合沙利度胺治療難治性強(qiáng)直性脊柱炎的臨床體會(huì)
830028）益賽普聯(lián)合沙利度胺治療難治性強(qiáng)直性脊柱炎的臨床體會(huì)席翌智（新疆醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院風(fēng)濕免疫科，新疆 烏魯木齊 830028）目的 分析難治性強(qiáng)直性脊柱炎聯(lián)合應(yīng)用沙利度胺與益賽普治療的臨床效果。方法 選取84例2015年1月～2017年1月收治的難治性強(qiáng)直性脊柱炎患者，對(duì)照組給予沙利度胺治療，研究組給予沙利度胺聯(lián)合益賽普治療，比較兩組應(yīng)用效果。結(jié)果 研究組治療后的晨僵時(shí)間、關(guān)節(jié)疼痛個(gè)數(shù)、胸廓擴(kuò)張度、ESR以及CRP指標(biāo)與對(duì)照組比較，具有顯著性差
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年35期2017-08-27
- 觀察益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病患者的臨床狀況以及安全性
5599）觀察益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病患者的臨床狀況以及安全性瞿愛(ài)華，金鷗陽(yáng)，李敏珠（江蘇省常熟市中醫(yī)院/新區(qū)醫(yī)院，江蘇 常熟 215599）目的分析益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病患者的臨床狀況以及安全性。方法選取本院2014年1月至2016年3月收治的45例風(fēng)濕免疫疾病患者作為實(shí)驗(yàn)的研究對(duì)象，并根據(jù)其用藥種類的差異，將參與實(shí)驗(yàn)的患者分為兩個(gè)不同的小組，并將其分別定義為研究組（n=23例）與對(duì)照組（n=22例），對(duì)照組患者采取一般的形式進(jìn)行治療，研究組則為患者提供益
智慧健康 2017年5期2017-07-07
- 護(hù)理干預(yù)對(duì)益賽普治療強(qiáng)直性脊柱炎患者生活質(zhì)量的影響
探討護(hù)理干預(yù)對(duì)益賽普（注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白）治療的強(qiáng)直性脊柱炎患者生活質(zhì)量的影響。方法：選取筆者所在醫(yī)院46例采用益賽普治療的強(qiáng)直性脊柱炎患者，隨機(jī)分為對(duì)照組（n=23）和觀察組（n=23）。對(duì)照組給予益賽普治療+常規(guī)護(hù)理，觀察組給予益賽普治療+護(hù)理干預(yù)，比較兩組臨床療效及生活質(zhì)量。結(jié)果：護(hù)理3個(gè)月后，觀察組Bath強(qiáng)直性脊柱炎功能指數(shù)（BASFI）、Bath強(qiáng)直性脊柱炎疾病活動(dòng)指數(shù)（BASDAI）、脊柱痛VAS評(píng)分、晨僵時(shí)間均明顯
中外醫(yī)學(xué)研究 2017年5期2017-03-16
- 用益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病的臨床療效觀察
14030）用益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病的臨床療效觀察董玉梅（內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院體檢科， 內(nèi)蒙古 包頭 014030）目的觀察益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病的臨床效果。方法 以我院88例風(fēng)濕免疫疾病患者作為本次研究對(duì)象，采用電腦隨機(jī)分組方式，將此次收治于我院的患者隨機(jī)分為研究組與常規(guī)組，各組44例。其中常規(guī)組患者給予常規(guī)治療；研究組患者在常規(guī)組治療基礎(chǔ)之上，應(yīng)用益賽普進(jìn)行治療，對(duì)比兩組患者臨床治療效果。結(jié)果 研究組臨床治療總有效率為93.18%，常規(guī)組臨床治療
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年43期2017-03-07
- 益賽普組合柳氮磺吡啶在強(qiáng)直性脊柱炎中的療效觀察
510000）益賽普組合柳氮磺吡啶在強(qiáng)直性脊柱炎中的療效觀察陳永強(qiáng)（廣州市番禺區(qū)中醫(yī)院廣州510000）目的：探究益賽普組合柳氮磺吡啶在強(qiáng)直性脊柱炎中的療效。方法：將我院收治的56例強(qiáng)直性脊柱炎患者隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組采用柳氮磺吡啶單獨(dú)治療，觀察組采用益賽普組合柳氮磺吡啶治療。對(duì)比分析兩組臨床治療效果。結(jié)果：觀察組臨床治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P益賽普 柳氮磺吡啶 強(qiáng)直性脊柱炎強(qiáng)直性脊柱炎是一種較為常見(jiàn)的慢性炎癥性風(fēng)濕性疾病，對(duì)
北方藥學(xué) 2016年11期2016-11-22
- 注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白聯(lián)合阿維A治療中重度斑塊狀銀屑病的療效和安全性觀察
0例，皮下注射益賽普25mg/周，口服阿維A 20 mg/d；益賽普組10例，皮下注射益賽普50 mg/周；阿維A組11例，口服阿維A 20 mg/d。療程12周。以上藥品均由上海中信國(guó)健藥業(yè)股份有限公司提供。2.療效評(píng)估：計(jì)算治療前和治療后第4、8、12周的銀屑病皮損面積和嚴(yán)重度指數(shù)（PASI），評(píng)定PASI改善達(dá)到50%、75%和 90%（PASI50、PASI75和 PASI90）的受試者比例，PASI改善＜50%為無(wú)效。計(jì)算治療前和治療后第4、8、
中華皮膚科雜志 2016年4期2016-11-06
- 益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療老年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效及對(duì)血清超敏C反應(yīng)蛋白的影響
杰， 王 菁?益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療老年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效及對(duì)血清超敏C反應(yīng)蛋白的影響王振杰， 王 菁（河南省濮陽(yáng)市人民醫(yī)院， 河南 濮陽(yáng) 457000）【摘 要】目的：探討益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療老年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效及對(duì)血清超敏C反應(yīng)蛋白的影響。方法：選取2013年1月至2014年12月期間，我院收治的老年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者84例為研究對(duì)象，依據(jù)隨機(jī)數(shù)表法將其分為聯(lián)合用藥組與對(duì)照組，每組42例。對(duì)照組患者口服予甲氨蝶呤片，10mg，1次/周；聯(lián)合用藥組患者
河北醫(yī)學(xué) 2016年7期2016-08-10
- 益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床效果觀察
】 目的 探討益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的臨床效果觀察。方法 100例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組， 各50例， 對(duì)照組采用口服甲氨蝶呤治療， 觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上皮下注射益賽普治療， 觀察兩組患者臨床效果。結(jié)果 治療后， 觀察組的臨床癥狀體征明顯優(yōu)于對(duì)照組；觀察組治療后紅細(xì)胞沉降率為（30.2±5.1）mm/h， C-反應(yīng)蛋白（2.1±0.8）mg/L， 類風(fēng)濕因子（44.7±13.9）IU/ml優(yōu)于對(duì)照組的（45.8±5.2
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年17期2016-07-26
- 益賽普及激素分別聯(lián)合甲氨喋呤MTX）治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎R(shí)A的療效比較
目的 研究對(duì)比益賽普、激素聯(lián)合甲氨嘌呤治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的療效。 方法 研究對(duì)象為該院2012年1月—2014年6月期間收治的RA門(mén)診患者60例，采用隨機(jī)數(shù)字表法分組為觀察組和對(duì)照組各為30例患者。觀察組采用益賽普聯(lián)合MTX治療方案，對(duì)照組采用小劑量的潑尼松（激素類藥物）聯(lián)合MTX治療方案。治療12周，觀察治療前后兩組患者炎性指標(biāo)、受累關(guān)節(jié)數(shù)和僵持時(shí)間的變化、不良反應(yīng)。 結(jié)果 治療后觀察組患者ECR、CRP、受累關(guān)節(jié)數(shù)、僵持時(shí)間分別為（23.14±9.86
中外醫(yī)療 2016年5期2016-05-14
- 關(guān)于益賽普聯(lián)合來(lái)氟米特治療強(qiáng)直性脊柱炎的臨床分析
要】 目的 對(duì)益賽普聯(lián)合來(lái)氟米特治療強(qiáng)直性脊柱炎的臨床療效予以探究并分析。方法 80例強(qiáng)直性脊柱炎患者， 按照患者入院的先后順序?qū)⑵浞譃橛^察組與對(duì)照組， 每組40例。對(duì)照組患者采用益賽普治療， 觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加來(lái)氟米特治療。對(duì)兩組患者的臨床療效進(jìn)行比較。結(jié)果 觀察組患者的治療總有效率為97.5%， 顯著高于對(duì)照組的77.5%， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】 益賽普；來(lái)氟米特；強(qiáng)直性脊柱炎；臨床療效DOI：10.14163/j.cnki.11-5
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年7期2016-03-17
- 益賽普治療40例風(fēng)濕免疫疾病的護(hù)理效果觀察
梁麗君益賽普治療40例風(fēng)濕免疫疾病的護(hù)理效果觀察梁麗君目的研究注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白(益賽普)治療風(fēng)濕免疫疾病的護(hù)理效果。方法40例風(fēng)濕免疫疾病患者 ,隨機(jī)分對(duì)照組和觀察組,各20例。對(duì)照組給予益賽普+常規(guī)的臨床護(hù)理措施進(jìn)行治療,觀察組給予益賽普+全面護(hù)理干預(yù)進(jìn)行治療,比較兩組護(hù)理后的握力、疼痛程度、腫脹程度、晨僵時(shí)間以及護(hù)理滿意度情況。結(jié)果觀察組患者的握力、疼痛程度、腫脹程度、晨僵時(shí)間均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P注射用重組人Ⅱ
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年24期2016-03-10
- 2016年益賽普治療銀屑病征文通知
2016年益賽普治療銀屑病征文通知益賽普即注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白，是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的第一個(gè)治療銀屑病的TNF-α拮抗劑。益賽普由人TNF-α受體P75胞外段的二聚體與IgG1的Fc段連接而成，通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性地與血中TNF-α結(jié)合，阻斷和細(xì)胞表面TNF受體結(jié)合，降低其活性。臨床治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎和銀屑病，具有較好的療效。2015年上海中信國(guó)健藥業(yè)股份有限公司和《中華皮膚科雜志》編輯部聯(lián)合舉辦益賽普治療銀屑病有獎(jiǎng)?wù)?/div>
中華皮膚科雜志 2016年7期2016-01-30
- 益賽普治療銀屑病征文通知
益賽普治療銀屑病征文通知益賽普?即注射⒚重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白，是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的第一個(gè)治療銀屑病的TNF-α拮抗劑。益賽普?由人TNF-α受體P75胞外段的二聚體㈦IgG1的Fc段連接而成，通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性地㈦血中TNF-α結(jié)合，阻斷和細(xì)胞表面TNF受體結(jié)合，降低其活性。臨床治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎和銀屑病，具有較好的療效。2015年上海中信國(guó)健藥業(yè)股份有限公司和《中華皮膚科雜志》編輯部聯(lián)合舉辦益賽普?治療銀屑病有獎(jiǎng)?wù)魑幕?/div>中華皮膚科雜志 2016年5期2016-01-29
- 2016年益賽普治療銀屑病征文通知
2016年益賽普治療銀屑病征文通知益賽普即注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白，是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的第一個(gè)治療銀屑病的TNF-α拮抗劑。益賽普由人TNF-α受體P75胞外段的二聚體與IgG1的Fc段連接而成，通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性地與血中TNF-α結(jié)合，阻斷和細(xì)胞表面TNF受體結(jié)合，降低其活性。臨床治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎和銀屑病，具有較好的療效。2015年上海中信國(guó)健藥業(yè)股份有限公司和《中華皮膚科雜志》編輯部聯(lián)合舉辦益賽普治療銀屑病有獎(jiǎng)?wù)?/div>中華皮膚科雜志 2016年8期2016-01-27
- 聯(lián)用沙利度胺與益賽普治療難治性強(qiáng)直性脊柱炎的效果分析
聯(lián)用沙利度胺與益賽普治療難治性強(qiáng)直性脊柱炎可取得良好的效果[2]。為了分析聯(lián)用沙利度胺與益賽普治療難治性強(qiáng)直性脊柱炎的臨床效果，我院將66例難治性強(qiáng)直性脊柱炎患者隨機(jī)分為A組與B組，為A組患者應(yīng)用沙利度胺進(jìn)行治療，為B組患者在此基礎(chǔ)上加用益賽普進(jìn)行治療，然后對(duì)比分析其臨床療效?，F(xiàn)報(bào)告如下：1 資料與方法1.1 一般資料本研究中的66例患者均為2012年10月-2014年10月我院收治的難治性強(qiáng)直性脊柱炎患者。這些患者的病情均符合難治性強(qiáng)直性脊柱炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2016年8期2016-01-18
- 不同部位注射益賽普治療強(qiáng)直性脊柱炎局部皮膚反應(yīng)的觀察
·不同部位注射益賽普治療強(qiáng)直性脊柱炎局部皮膚反應(yīng)的觀察周付華(孝感市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科，湖北 孝感 432000)[摘要]目的觀察不同部位注射益賽普治療強(qiáng)直性脊柱炎局部皮膚反應(yīng)。方法選取2012年3月-2013年3月在該院住院治療的強(qiáng)直性脊柱炎患者60例。隨機(jī)分為A、B兩組，每組30例。A組采用上臂三角肌皮下注射，B組采用腹部皮下注射，比較兩組患者發(fā)生皮膚局部不良反應(yīng)情況。結(jié)果上臂三角肌皮下注射的A組患者發(fā)生不良反應(yīng)為10例，經(jīng)腹部皮下注射的B組患者發(fā)生不良藥學(xué)實(shí)踐雜志 2015年1期2015-12-28
- 益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病的療效分析
418000益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病的療效分析宋 良 鄭國(guó)華 謝欣穎 唐水波 李修玲懷化市第一人民醫(yī)院血液風(fēng)濕科，湖南懷化 418000目的 探究益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的臨床效果。方法 選取2013年6月—2014年7月在該院接受類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的116例患者作為研究對(duì)象，所有患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，每組58例，對(duì)照組接受甲氨蝶呤單藥治療，實(shí)驗(yàn)組患者接受益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤聯(lián)合治療，分析兩組患者短期用藥后的臨床治療效果及其安全性。 結(jié)果 經(jīng)過(guò)中外醫(yī)療 2015年2期2015-12-22
- 益賽普治療銀屑病征文通知
益賽普治療銀屑病征文通知益賽普?即注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白，是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的第一個(gè)治療銀屑病的腫瘤壞死因子α（TNF-α）拮抗劑。益賽普?由人TNF-α受體P75胞外段的二聚體與IgG1的Fc段連接而成，通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性地與血中TNF-α結(jié)合，阻斷和細(xì)胞表面TNF受體結(jié)合，降低其活性。臨床治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎和銀屑病等疾病，具有良好療效。為了讓廣大皮膚科醫(yī)生進(jìn)一步了解益賽普?的臨床療效，上海中信國(guó)健藥業(yè)股份有限公司中華皮膚科雜志 2015年9期2015-01-23
- 玻璃酸鈉和益賽普關(guān)節(jié)腔注射治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎臨床報(bào)道
朝焰玻璃酸鈉和益賽普關(guān)節(jié)腔注射治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎臨床報(bào)道范忠曉 徐朝焰目的 探討聯(lián)合使用玻璃酸鈉和益賽普關(guān)節(jié)腔注射治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效。方法 64例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者隨機(jī)分為兩組：聯(lián)合組30例, 采用玻璃酸鈉2 ml和益賽普25 mg進(jìn)行膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射,以后單獨(dú)皮下注射益賽普；對(duì)照組34例, 膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注入益賽普, 以后單獨(dú)皮下注射益賽普。結(jié)果 兩組患者隨訪6個(gè)月, 聯(lián)合組總有效率為93.3%, 對(duì)照組總有效率為73.5%, 兩組療效比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2014年32期2014-09-05
- 腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠滑膜中TNF-α、TGF-β1和VEGF表達(dá)的影響
，Ⅳ～Ⅴ組給予益賽普皮下注射治療。第28天取膝關(guān)節(jié)滑膜，常規(guī)HE染色，計(jì)算滑膜病理積分，免疫組織化學(xué)染色檢測(cè)TNF-α、TGF-β1和VEGF在膝關(guān)節(jié)滑膜的表達(dá)。結(jié)果正常對(duì)照組大鼠滑膜組織均有少量TNF-α、TGF-β1和VEGF的表達(dá)，Ⅱ～Ⅴ組較Ⅰ組均明顯增高(P0.05)。Ⅲ～Ⅴ組滑膜組織TGF-β1、VEGF的表達(dá)均明顯低于Ⅱ組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠；可溶性重組人腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白(益賽普)；腫瘤壞死因子-α；轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子河北醫(yī)藥 2014年7期2014-08-28
- 探討益賽普治療多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的臨床療效與安全性
宇虹 徐琨探討益賽普治療多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的臨床療效與安全性劉小惠 鄒崢 蔡素芬 鄧宇虹 徐琨目的 研究探討益賽普用于治療多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的臨床療效和安全性。方法 隨機(jī)選出江西省兒童醫(yī)院多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎患兒40例，分為常規(guī)治療組和益賽普組（n=20），常規(guī)治療組使用常規(guī)抗風(fēng)濕藥物治療，益賽普組在常規(guī)抗風(fēng)濕藥物的基礎(chǔ)上，加用益賽普0.5mg/kg皮下注射治療，每周2次，連續(xù)治療3個(gè)月。比較2組治療2、4、8和12周時(shí)的有效率，紅細(xì)胞沉降當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2014年26期2014-08-01
- 柳氮磺胺吡啶聯(lián)合益賽普治療強(qiáng)直性脊柱炎并骨質(zhì)疏松的臨床觀察
氮磺胺吡啶聯(lián)合益賽普治療強(qiáng)直性脊柱炎并骨質(zhì)疏松的臨床觀察楊華娟（廈門(mén)大學(xué)附屬福州市第二醫(yī)院風(fēng)濕血液科，福建 福州 350007）目的探討柳氮磺胺吡啶聯(lián)合益賽普治療強(qiáng)直性脊柱炎并骨質(zhì)疏松的臨床療效。方法本研究于2011年1月至2012年12月對(duì)在我院接受治療的強(qiáng)直性脊柱炎并骨質(zhì)疏松按照隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組，其中對(duì)照組給予柳氮磺胺吡啶片聯(lián)合沙利度胺片治療，而研究組采用柳氮磺胺吡啶聯(lián)合益賽普治療，比較兩組患者的臨床治療效果及不良反應(yīng)。結(jié)果研究組患者中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年34期2014-06-05
- 益賽普對(duì)由異丙腎上腺素引起的小鼠腫大腮腺的影響*
步明確其關(guān)系。益賽普為注射用重組人腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白，能競(jìng)爭(zhēng)性地與血中TNF-α結(jié)合，阻斷它和細(xì)胞表面TNF-α受體結(jié)合，降低其活性[6]。在本研究中，在用異丙腎上腺素引起小鼠唾液腺腫大的同時(shí)，給以益賽普TNF-α受體拮抗劑，觀察其對(duì)腺體腫大的影響。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料 （1）實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：體重34～42 g的SPF級(jí)昆明小鼠，北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供。（2）主要藥品與試劑：注射用重組人腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白（益賽普）中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2013年21期2013-12-04
- 柳氮磺吡啶片配合益賽普治療強(qiáng)直性脊柱炎的療效分析
學(xué)術(shù)界所矚目。益賽普（通用名：注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白）作為其中的代表性藥物治療強(qiáng)直性脊柱炎取得了非常好的療效。但其價(jià)格昂貴，療程長(zhǎng)，長(zhǎng)期使用為普通患者難以接受。現(xiàn)以“柳氮磺吡啶片”配合益賽普治療強(qiáng)直性脊柱炎，來(lái)探尋在保證療效的同時(shí)減停益賽普的可能性。其臨床研究如下。資料與方法 符合1984年紐約診斷標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)直性脊柱炎患者60例，隨機(jī)分為治療組30例和對(duì)照組30例。治療組：男28例，女2例；年齡18～41歲，平均年齡35歲；對(duì)照組：男云南醫(yī)藥 2012年5期2012-11-24
- 益賽普導(dǎo)致1例臨床患者白細(xì)胞降低分析
850000）益賽普，通用名為注射用重組人型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白，上海中信國(guó)健藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，用于治療中度及重度活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、18歲及以上成人中度及重度斑塊狀銀屑病和活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎。胡大偉等對(duì)其進(jìn)行了雙盲、隨機(jī)、多中心治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎對(duì)照臨床研究表明，益賽普用于治療中、重度類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎具有良好的安全性和顯著的療效，較甲氨蝶呤起效快，治療效果更明顯[1]。我院干部病房今年收治一名活動(dòng)期類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者，使用益賽普治療出現(xiàn)白細(xì)胞明顯降中國(guó)醫(yī)藥指南 2012年10期2012-11-10
- 益賽普治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效觀察及護(hù)理
節(jié)破壞［2］。益賽普是我國(guó)第一個(gè)人源化單克隆抗體藥，即重組人TNF－α受體—抗體融合蛋白，在國(guó)內(nèi)應(yīng)用時(shí)間不長(zhǎng)。近年我科使用益賽普治療RA，并結(jié)合綜合護(hù)理措施，取得較好的臨床療效，現(xiàn)將護(hù)理體會(huì)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 所有病例均符合美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)1987年制定的RA診斷標(biāo)準(zhǔn)［3］，且處于疾病活動(dòng)期。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有嚴(yán)重心、肝、腎臟病變。(2)有藥物過(guò)敏史和過(guò)敏體質(zhì)者。(3)婦女妊娠期及哺乳期等。選擇2010年1月～2012年3月就診于我科符護(hù)理實(shí)踐與研究 2012年20期2012-04-09
- 重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白治療強(qiáng)直性脊柱炎的減量探索
所有患者均應(yīng)用益賽普)以維持疾病的緩解或低活動(dòng)狀態(tài)。本研究中，我們對(duì)48例活動(dòng)期AS患者進(jìn)行了1年的療效觀察，旨在探索一種經(jīng)濟(jì)、有效、安全的強(qiáng)直性脊柱炎患者益賽普減量的方法。1 資料與方法1.1 一般資料 入選的48例AS患者均符合1984年修訂的紐約標(biāo)準(zhǔn)［3］，并處于疾病活動(dòng)期，即 BASDAI［4］≥4。納入標(biāo)準(zhǔn)包括:兩年內(nèi)無(wú)生育計(jì)劃;入選前4周內(nèi)未使用過(guò)DMARDs。排除標(biāo)準(zhǔn)包括:臨床和影像學(xué)提示脊柱已經(jīng)完全強(qiáng)直;有活動(dòng)性結(jié)核病;乙型肝炎、丙型肝炎或中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2011年25期2011-08-13
- 補(bǔ)腎通絡(luò)方配合西藥治療難治性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎44例
較差。近年來(lái),益賽普(重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白),作為目前全球應(yīng)用最廣泛的 TNF-α抑制劑[1],使部分難治性 RA患者得到了控制。然而,昂貴的醫(yī)療費(fèi)用及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)等現(xiàn)實(shí)問(wèn)題限制了益賽普的療程。如何平穩(wěn)的撤減益賽普成為繼控制難治性 RA活動(dòng)后亟待解決的問(wèn)題。本研究即采用科經(jīng)驗(yàn)方——補(bǔ)腎通絡(luò)方聯(lián)合益賽普治療頑固性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,并撤減益賽普,現(xiàn)報(bào)道如下。臨床資料 病例均為本院風(fēng)濕病科住院患者 44例,隨機(jī)分成治療組(A)與對(duì)照組(B)陜西中醫(yī) 2011年7期2011-07-14
- 強(qiáng)直性脊柱炎患者益賽普減量經(jīng)驗(yàn)——為期1年的開(kāi)放式前瞻性臨床研究結(jié)果
直性脊柱炎患者益賽普減量經(jīng)驗(yàn) ——為期1年的開(kāi)放式前瞻性臨床研究結(jié)果楊娉婷，趙麗娟，肖衛(wèi)國(guó)（中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院風(fēng)濕免疫科，沈陽(yáng) 110001）目的探索一種經(jīng)濟(jì)、有效、安全的強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者應(yīng)用重組人腫瘤壞死因子Ⅱ型受體-抗體融合蛋白（益賽普）的減量方法。方法 對(duì)入選的16例男性活動(dòng)期AS患者進(jìn)行1年的療效觀察。益賽普最初治療量為25mg每周2次皮下注射，同時(shí)開(kāi)始的治療包括沙利度胺、帕夫林及雙氯芬酸鈉。當(dāng)疾病得到緩解（Bath強(qiáng)直性脊柱炎活動(dòng)指中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年1期2011-02-03
- 重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白+甲氨蝶呤聯(lián)合治療幼年型類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床療效
NFR：Fc，益賽普）是一種采用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的融合蛋白，它可以特異性地阻斷TNFα與細(xì)胞表面受體的相互作用。為了解益賽普聯(lián)合DMARDS對(duì)JRA的臨床療效、安全性，本文進(jìn)行了小樣本觀察，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 病例選擇選擇2007年12月～2010年1月在本院及湘雅二醫(yī)院確診為JRA的患者10例，女性7例，男性3例，年齡7～14歲，病程（18 ±14）個(gè)月，均符合1995年第四屆全國(guó)兒科免疫學(xué)術(shù)會(huì)議提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]，所有的患者均未使用激素中國(guó)醫(yī)藥指南 2010年34期2010-09-19
- 益賽普治療銀屑病征文通知