巰基
- 超聲波處理對(duì)馬鈴薯全粉面團(tuán)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的影響
SPI 提供更多巰基，借助超聲波物理效應(yīng)促進(jìn)馬鈴薯全粉面團(tuán)內(nèi)部巰基向二硫鍵的轉(zhuǎn)化，使游離巰基減少、二硫鍵增多，為面團(tuán)內(nèi)部提供更多形成網(wǎng)狀構(gòu)造的機(jī)會(huì)，改善馬鈴薯全粉面團(tuán)的微觀結(jié)構(gòu)，從而提高其加工性能。1 材料與方法1.1 材料馬鈴薯全粉的制備：馬鈴薯品種為費(fèi)烏瑞它，購于內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)牧科學(xué)院。參考周清貞[17]的方法制備馬鈴薯全粉，即去皮→擦絲→預(yù)煮→護(hù)色→烘干→粉碎→過篩80 目→真空包裝，于4 ℃冷藏，備用。試劑：尿素AR，天津永晟精細(xì)化有限公司；氯化鈉
中國食品學(xué)報(bào) 2022年10期2022-11-22
- 藥用鹵化丁基橡膠塞中2-巰基苯并噻唑的檢測
硫化促進(jìn)劑。2-巰基苯并噻唑作為通用型硫化促進(jìn)劑，合成研究報(bào)道很多，廣泛應(yīng)用于各種橡膠的制備中，硫化狀態(tài)比較平穩(wěn)，硫化性能良好。對(duì)于天然橡膠和通常以硫黃硫化的合成膠具有硫化促進(jìn)作用，可以使橡膠制品具有很高的拉伸強(qiáng)度和硬度。2-巰基苯并噻唑在橡膠中易分散，但具有一定的毒性。2-巰基苯并噻唑可能會(huì)刺激皮膚和黏膜，能引起皮炎及難以治療的皮膚潰瘍，可致敏而且在2A類致癌物清單中。在與藥品的長期接觸中，藥用鹵化丁基橡膠塞中的添加劑有可能會(huì)遷移至藥品中，對(duì)藥品的質(zhì)量、
藥學(xué)研究 2022年9期2022-10-12
- 巰基功能化二氧化硅吸附Hg(Ⅱ)的研究進(jìn)展
李立強(qiáng)巰基功能化二氧化硅吸附Hg(Ⅱ)的研究進(jìn)展李立強(qiáng)（上海理工大學(xué) 材料與化學(xué)學(xué)院，上海 200093）簡單介紹了巰基功能化二氧化硅的種類及其制備。詳細(xì)綜述了巰基功能化介孔二氧化硅吸附劑和巰基功能化二氧化硅凝膠吸附劑，其中由于巰基對(duì)Hg2+有很強(qiáng)的酸堿相互作用，在眾多重金屬離子中，巰基功能化介孔二氧化硅吸附劑和巰基功能化二氧化硅凝膠吸附劑對(duì)Hg2+具有更好的吸附能力。最后綜述了溶液pH值、吸附溫度、吸附時(shí)間以及共存離子對(duì)Hg2+吸附過程的影響，并探討了巰
廣州化學(xué) 2022年4期2022-09-01
- 基于硫巰基化的硫化氫信號(hào)分子作用新途徑
譯后修飾蛋白質(zhì)硫巰基化(protein S-sulfhydration)，也稱過硫化(persulfidation)或硫化作用(sulfuration)。蛋白質(zhì)硫巰基化是H2S作為信號(hào)分子，是發(fā)揮其生理功能的主要作用方式[11]。H2S可硫巰基化自身的及信號(hào)分子ROS、NO、糖和植物激素的代謝和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)鍵酶(包括蛋白)[12]，繼而成為H2S與這些信號(hào)分子交互作用的主要途徑。目前，植物中關(guān)于H2S信號(hào)的綜述，主要側(cè)重于其理化性質(zhì)、合成與分解代謝，以及其
生物學(xué)雜志 2022年4期2022-08-16
- 頭孢噻肟鈉中2-巰基苯并噻唑和二硫化二苯并噻唑測定
致突變雜質(zhì)有2-巰基苯并噻唑和二硫化二苯并噻唑，前者主要產(chǎn)生途徑為合成頭孢噻肟酸時(shí)形成的副產(chǎn)物，后者主要來源為合成AE活性酯時(shí)殘留。因2-巰基苯并噻唑在溶液形態(tài)可與二硫化二苯并噻唑相互轉(zhuǎn)化，因此開發(fā)方法將二硫化二苯并噻唑轉(zhuǎn)化為2-巰基苯并噻唑進(jìn)行共同控制。1 儀器與試藥1.1 儀器LC-20AT高效液相色譜儀（島津公司）YMC色譜柱（YMC -Pack Pro C18，4.6 mm×150 mm，3 μm）1.2 藥品與試藥乙腈、甲醇為色譜純，水為超純水，
化工與醫(yī)藥工程 2022年3期2022-08-08
- 動(dòng)態(tài)可逆交聯(lián)聚氯乙烯的制備與二次加工測試
胺類化合物法、多巰基類化合物法等［2-6］。通過交聯(lián)改性可提升PVC制品的性能，拓寬其應(yīng)用領(lǐng)域。由于廢棄的PVC材料難以回收，可能會(huì)對(duì)環(huán)境造成不利影響。因此，開發(fā)一種具有可回收性和再加工性的改性PVC成為目前的研究熱點(diǎn)之一。有研究者將動(dòng)態(tài)可逆共價(jià)鍵集成到PVC的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)中，使得材料兼有交聯(lián)和可塑性的特點(diǎn)［7］。動(dòng)態(tài)可逆共價(jià)鍵可在外界刺激下發(fā)生快速斷裂和重組，使交聯(lián)三維網(wǎng)絡(luò)重新排列，從而賦予PVC再加工性和可回收性［8］。多巰基化合物可以與PVC分子鏈上的活
中國塑料 2022年3期2022-03-25
- 巰基乙酸改性凹凸棒石的制備及其對(duì)砷(V)的吸附
吸附性能[6]。巰基乙酸中含有羧基和巰基，能生成鹽、酯、硫胺等，顯示了較好的吸附性能[7-8]。本文在硫酸作用下，用巰基乙酸對(duì)凹凸棒石進(jìn)行化學(xué)改性，系統(tǒng)研究了其對(duì)水中砷(V)的吸附行為。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器凹凸棒石(PGS)，取自江蘇盱眙；巰基乙酸(TH)、濃硫酸(H2SO4)、硼氫化鉀(KBH4)、硫脲(CH4N2S)、抗壞血酸(VC)均為分析純；鹽酸，優(yōu)級(jí)純；1 000 μg/L砷(V)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，由國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心提供；所有實(shí)驗(yàn)用水均為超純
應(yīng)用化工 2022年12期2022-02-04
- “巰基-烯/炔”點(diǎn)擊反應(yīng)在有機(jī)材料合成中的應(yīng)用
吳松華摘要：“巰基-烯1/炔”（“Thiol-ene/yne”）光化學(xué)反應(yīng)是近年來發(fā)展的一類新型的點(diǎn)擊反應(yīng)，具有高度的選擇性，并可與多種化學(xué)合成方法交互使用，成為有機(jī)材料制備的又一重要途徑。文章介紹了“巰基-烯/炔”點(diǎn)擊反應(yīng)及其反應(yīng)機(jī)理，在此基礎(chǔ)上著重介紹了“巰基-烯/炔”點(diǎn)擊化學(xué)在材料表面改性、功能水凝膠制備、功能性聚合物微球、高度支化聚合物、雜化材料等領(lǐng)域的應(yīng)用。關(guān)鍵詞：巰基-烯/炔;點(diǎn)擊反應(yīng);合成中圖分類號(hào)：0631.3 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：
粘接 2021年2期2021-06-10
- 硫氨酯法合成巰基乙酸鈉在銅鉬分離中的運(yùn)用
劑為海波法生產(chǎn)的巰基乙酸鈉，目前在精一攪拌桶、精一溢流口、精三攪拌桶、精掃一攪拌桶、精掃二攪拌桶等處添加，2019年巰基乙酸鈉用量為87.02g/t，全年巰基乙酸鈉藥劑費(fèi)用為141.43萬元。為了響應(yīng)公司降本增效的號(hào)召，進(jìn)一步降低巰基乙酸鈉藥劑成本，小廟嶺選礦公司積極進(jìn)行抑銅藥劑試驗(yàn)，嘗試尋求更加經(jīng)濟(jì)、更加有效的藥劑，經(jīng)過探索從2020年1月開始采用硫氨酯法合成的巰基乙酸鈉進(jìn)行抑銅作業(yè)，并取得了良好的效果，降低了藥劑成本。1 巰基乙酸鈉合成方法用途和現(xiàn)狀背
中國金屬通報(bào) 2021年20期2021-03-11
- 巰基-烯點(diǎn)擊反應(yīng)介導(dǎo)的生物傳感研究進(jìn)展
，SPAAC）和巰基-烯（thiol-ene）點(diǎn)擊反應(yīng)則為無金屬催化的點(diǎn)擊反應(yīng)。金屬催化的點(diǎn)擊反應(yīng)在生物學(xué)領(lǐng)域的使用具有一定的限制性，因金屬離子難以被純化分離，而且具有潛在的生物毒性作用，可能會(huì)損害機(jī)體健康。因此，無金屬催化的點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)如狄爾斯-阿爾德反應(yīng)、施陶丁格連接和巰基-烯點(diǎn)擊反應(yīng)受到了廣泛的關(guān)注。在材料合成和生物分子標(biāo)記中，巰基-烯點(diǎn)擊反應(yīng)都發(fā)揮著重要的作用。巰基-烯點(diǎn)擊反應(yīng)被廣泛的應(yīng)用于生物大分子的合成如樹枝狀化合物的合成和聚合物的合成等方面。
生物技術(shù)通報(bào) 2021年12期2021-02-10
- 巰基改性泥炭對(duì)水體中Hg2+的吸附解吸研究
〔7〕將泥炭土用巰基乙酸進(jìn)行改性， 發(fā)現(xiàn)經(jīng)改性后其對(duì)重金屬的吸附量顯著提高。 陳月芳等〔8〕用NaOH 對(duì)泥炭土進(jìn)行改性，發(fā)現(xiàn)該改性泥炭土對(duì)Pb2+、Cd2+具有顯著的吸附效果。 3-巰丙基三甲氧基硅烷作為一種常用的改性劑， 已被廣泛用于水中重金屬的吸附研究中〔9-12〕。 但利用3-巰丙基三甲氧基硅烷對(duì)泥炭土進(jìn)行改性的研究還未見報(bào)道。 對(duì)此，本研究通過3-巰丙基三甲氧基硅烷對(duì)泥炭土進(jìn)行改性， 研究了泥炭土及巰基改性泥炭土對(duì)水中Hg2+的吸附性能，并探討了
工業(yè)水處理 2020年10期2020-10-22
- 探究燙發(fā)劑中巰基乙酸的使用與危害
標(biāo)簽標(biāo)識(shí)的成分：巰基乙酸”。為什么藥監(jiān)局要把未標(biāo)識(shí)巰基乙酸的燙發(fā)產(chǎn)品列為不合格產(chǎn)品？這主要基于巰基乙酸的危害與使用。燙發(fā)是一種美發(fā)方法，分為物理燙發(fā)和化學(xué)燙發(fā)。物理燙發(fā)就是通過高溫來改變頭發(fā)的形狀，將頭發(fā)纏繞在不同直徑與不同形狀的卷發(fā)器上，化學(xué)燙發(fā)就是通過藥水來改善頭發(fā)的形狀。人們?cè)诩易约籂C發(fā)時(shí)，多用物理燙發(fā)。去造型店做頭發(fā)，造型師用的得最多的是化學(xué)燙發(fā)。漂亮的頭發(fā)造型會(huì)瞬間拉升人的顏值與氣質(zhì)，這是很多人喜歡做頭發(fā)的主要原因。但是，頭皮與頭發(fā)健康同樣不可忽
中國化妝品 2020年6期2020-07-22
- 直接巰基化石墨烯對(duì)汞吸附性能研究
硅烷的水解反應(yīng)將巰基引入氧化石墨烯邊緣，并將該巰基化石墨烯用于水中汞的去除，其最大吸附量為80.7 mg／g。這一方法雖成功將巰基引入氧化石墨烯中，但是僅僅將巰基引入了片層邊緣，制備的巰基化石墨烯片層中間仍是與汞親和能力差的環(huán)氧官能團(tuán)。文章利用Hummers法合成高度氧化的氧化石墨烯，利用氫溴酸與羥基和環(huán)氧基團(tuán)之間的親核取代和加成反應(yīng)將親核硫反應(yīng)中心引入氧化石墨烯邊緣以及片層中間，隨后在硫脲與堿的作用下將巰基引入石墨烯，實(shí)現(xiàn)通過“一鍋法”直接將位于氧化石墨
山東建筑大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年3期2020-07-05
- 巰基乙酸異辛酯合成研究
，443200）巰基乙酸異辛酯是一種透明無色液體。作為一種重要的化工原料 ，主要用于合成有機(jī)錫、有機(jī)銻的中間原料，也可以用于有色金屬礦山浮選鉛、鋅礦物的捕獲劑[1]、聚氯乙烯樹脂聚合時(shí)的阻支鏈劑[2,3]及分子量調(diào)節(jié)劑[4,5]、雙酚A合成的催化劑等[6]。隨著聚氯乙烯工業(yè)的發(fā)展，巰基乙酸異辛酯的主要用量在聚氯乙烯的熱穩(wěn)定劑有機(jī)錫、有機(jī)銻的合成上。本文以巰基乙酸與異辛醇為原料，對(duì)甲苯磺酸為催化劑合成巰基乙酸異辛酯。對(duì)合成條件進(jìn)行探索，對(duì)合成的產(chǎn)品性能進(jìn)行評(píng)
塑料助劑 2019年5期2019-12-04
- GC-MS法與HPLC法測定化妝品中巰基乙酸的方法比對(duì)
州 510000巰基乙酸（TGA）含有硫醇（硫醇）和羧酸兩個(gè)官能團(tuán)，有時(shí)也將其稱為巰基乙酸（MAA）。巰基乙酸一種無色液體，并具有強(qiáng)烈難聞氣味的還原性有機(jī)強(qiáng)酸。在1930年代初期，巰基乙酸最早被David R． Goddard在研究為何蛋白酶不易消化頭發(fā)，指甲，羽毛等的原因時(shí)，將TGA鑒定為減少蛋白質(zhì)（包括角蛋白（頭發(fā)蛋白））中二硫鍵的有用試劑。 David R． Goddard認(rèn)為雖然通過交聯(lián)穩(wěn)定蛋白質(zhì)的二硫鍵被破壞了，但包含這些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)卻很容易重塑
商品與質(zhì)量 2019年31期2019-11-28
- 巰基乙酸異辛酯純度分析方法比較
甲基錫主要原材料巰基乙酸異辛酯沒有行業(yè)和國家標(biāo)準(zhǔn)，巰基乙酸異辛酯的純度分析方法可以采用化學(xué)分析法 （一）：其原理是利用直接碘量法測定巰基乙酸中總巰基，同時(shí)利用碘量法測定其中游離的巰基乙酸，然后經(jīng)過計(jì)算得到巰基乙酸異辛酯的純度。也可以采用化學(xué)分析方法（二）：其原理是利用直接碘量法測定巰基乙酸中總巰基，同時(shí)利用酸堿測定法測定其中游離的巰基乙酸，然后經(jīng)過計(jì)算得到巰基乙酸異辛酯的純度。也可以采用氣相色譜法進(jìn)行分析檢測，檢測器為氫火焰離子化檢測器，通過色譜數(shù)據(jù)處理工
塑料助劑 2019年1期2019-04-17
- 巰基膨潤土影響土壤鎘形態(tài)及水稻酶活性研究
改性，有機(jī)改性，巰基改性等。本研究利用自主開發(fā)的巰基化膨潤土作為鈍化劑，采集成都平原丹棱地區(qū)中度鎘污染土壤種植水稻，考察添加巰基化膨潤土對(duì)土壤鎘有效態(tài)的影響、對(duì)鎘脅迫下水稻葉片中過氧化氫酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）和過氧化物酶（POD）酶活性的影響。1 材料與方法1.1 供試材料水稻品種為川優(yōu)6203，在四川丹棱當(dāng)?shù)靥镩g育秧，然后移栽。巰基化膨潤土為本研究小組前期開發(fā)的重金屬修復(fù)材料。供試土壤采集于丹棱地區(qū)某地農(nóng)田土壤，風(fēng)干，磨細(xì)，過篩備用。土壤
資源節(jié)約與環(huán)保 2019年2期2019-03-15
- 巰基化納米TiO2的制備及對(duì)痕量鎘的吸附性能研究
離甚是關(guān)鍵。由于巰基(—SH)對(duì)鎘離子具有很強(qiáng)的螯合作用，巰基化改性的TiO2納米材料其穩(wěn)定性和對(duì)鎘離子的吸附選擇性有顯著提高[2-4]，本文制備了巰基化TiO2納米材料，以期應(yīng)用于環(huán)境水中痕量鎘的富集與分離，使用原子吸收分光光度計(jì)(連續(xù)光源)實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中痕量鎘的精確檢測。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器鹽酸、氫氧化鈉、硝酸、鈦酸丁酯、乙醇、硝酸鎘等均為分析純；3-(巰基丙基)三甲氧基硅烷(MPTMS)，優(yōu)級(jí)純。Vertex70型近紅外光譜儀(近紅外漫反射積
應(yīng)用化工 2019年1期2019-02-13
- 常壓等離子體對(duì)聚酰胺纖維表面刻蝕及巰基化研究
有限公司；(3-巰基丙基)三甲氧基硅烷，上海泰坦科技股份有限公司；5,5′-二硫雙 (2-硝基苯甲酸)，上海寶曼生物科技有限公司；L-半胱氨酸，天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司；乙二胺四乙酸，天津市福晨化學(xué)試劑廠。1.2 儀器及設(shè)備HTX-12/24P染色小樣機(jī)，佛山市禪城區(qū)宏信佳機(jī)械公司；KH-300DE超聲波清洗器，昆山禾創(chuàng)超聲儀器有限公司；AL204電子天平，梅特勒-托利多儀器（上海）有限公司；UV BlueStar A紫外-可見分光光譜計(jì)，北京萊伯泰儀
西部皮革 2018年21期2018-11-16
- 巰基乙酸鈉代替氰化鈉在欒川三道莊鉬鎢多金屬礦中的應(yīng)用研究
代氰選鉬藥劑——巰基乙酸鈉，它是一種有機(jī)金屬鹽。在銅鉬礦浮選中，可用作銅礦和鎂鐵礦的抑制劑，也可用作分析試劑或化學(xué)冷燙液的配制，且無污染、無毒害，對(duì)生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境保護(hù)起到了積極的作用。1 巰基乙酸鈉性質(zhì)及抑銅作用機(jī)理巰基乙酸鈉分子量為114.09，分子式為HSCH2COONa，密度為(常溫20 ℃情況)1.20～1.30 g/mL，水不溶物≤0.10 g/mL，外觀呈黃色至暗紅色液體，巰基乙酸鈉硫化物含量≥9.0%[2-3]。巰基乙酸鈉代替氰化鈉選鉬抑制硫
現(xiàn)代礦業(yè) 2018年9期2018-10-16
- 巰基改性海泡石的制備及其吸附除鎘性能
合在一起[9]。巰基硅烷作為一種有機(jī)改性劑在一定條件下能與黏土礦物結(jié)合，且巰基有很強(qiáng)的絡(luò)合能力，能很好地固定重金屬離子，不易被洗脫[10]。因此，巰基改性海泡石引起了人們的關(guān)注，近年來也有部分關(guān)于巰基硅烷改性海泡石的研究[11-12]。然而，這些文獻(xiàn)中少有關(guān)于巰基改性海泡石吸附除鎘性能的研究。因此，關(guān)于巰基改性海泡石吸附除鎘性能研究是有必要的，它有利于巰基改性海泡石在吸附去除鎘領(lǐng)域的實(shí)際應(yīng)用。本試驗(yàn)用3-巰丙基三乙氧基硅烷改性天然海泡石，經(jīng)過紅外掃描發(fā)現(xiàn)巰
凈水技術(shù) 2018年8期2018-08-31
- 不同pH值下巰基活化硅對(duì)土壤和水稻鎘含量的影響
而在不同pH值下巰基活化硅對(duì)Cd污染土壤的修復(fù)效果如何，目前鮮有報(bào)道。為此，通過盆栽試驗(yàn)，探討巰基活化硅對(duì)不同pH值條件下土壤中Cd的活性及水稻累積Cd的影響，以期為生產(chǎn)實(shí)踐施用巰基活化硅修復(fù)重金屬污染土壤提供理論和技術(shù)依據(jù)。1 材料和方法1.1 供試材料供試土壤采自長沙縣北山鎮(zhèn)典型Cd污染水稻土，土壤基本理化性質(zhì)見表1。供試巰基活化硅由深圳某公司提供，巰基活化硅有效成分≥45%。供試水稻品種為陸兩優(yōu)996。試驗(yàn)于2017年4月21日—7月26日在湖南省農(nóng)
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年6期2018-08-02
- 甲烷氯化物副產(chǎn)鹽酸綜合利用新技術(shù)
品直接銷售。3-巰基丙酸是一種重要的精細(xì)化工中間體，可廣泛用于制備交聯(lián)劑、硬化劑、抗氧劑、催化劑、生化試劑等。在現(xiàn)實(shí)領(lǐng)域中，3-巰基丙酸主要用作PVC熱穩(wěn)定劑“酯基錫”的原料，醫(yī)藥“芬那露”的中間體和減水劑的添加劑。3-巰基丙酸生產(chǎn)過程中需消耗大量鹽酸，因此利用甲烷氯化物副產(chǎn)鹽酸生產(chǎn)3-巰基丙酸既能實(shí)現(xiàn)氯堿企業(yè)副產(chǎn)鹽酸綜合利用，也能促進(jìn)氯堿企業(yè)現(xiàn)有盈利模式的轉(zhuǎn)變。1 3-巰基丙酸工藝技術(shù)3-巰基丙酸有3種工業(yè)合成路線：（1）丙烯腈路線。即丙烯腈與硫氫化鈉通
中國氯堿 2018年1期2018-03-07
- 選礦藥劑巰基乙酸銨的合成研究及應(yīng)用
264109)巰基乙酸銨，分子式為HSCH2COONH4，分子量為109，粉紅色溶液，有微弱的氨味，比重為1.12。巰基乙酸銨是一種選礦藥劑，主要用于銅鉬礦、鉛鉬礦、銅硫礦等硫化礦的浮選分離中，做為銅、鉛、硫等硫化礦的抑制劑，可以代替對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重和毒性較大的硫化鈉、重鉻酸鈉(鉀)、石灰等抑制劑的使用，巰基乙酸銨是一種比較環(huán)保的選礦藥劑，在將來的選礦應(yīng)用領(lǐng)域中會(huì)發(fā)揮更大的作用，用量會(huì)不斷增加。巰基乙酸銨的生產(chǎn)方法有幾種，一般情況下的生產(chǎn)方法是海波法延伸而
山東化工 2017年24期2018-01-16
- 巰基-烯復(fù)合物與巰基交換反應(yīng)的可控調(diào)節(jié)
046011）巰基-烯復(fù)合物與巰基交換反應(yīng)的可控調(diào)節(jié)張寶秀，張淑萍，蘇 靜（長治學(xué)院 化學(xué)系，山西 長治 046011）合成了兩種不同pKa巰基的巰基-烯復(fù)合物模板分子EtSCN2和PhSCN2，通過超高效液相色譜研究了50 M的模板分子與1 mM還原型谷胱甘肽的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，二者與GSH加成-消除反應(yīng)的Halflife分別為14.8 min和1.5 min，相差將近十倍。初步實(shí)現(xiàn)了巰基與巰基-烯復(fù)合物的交換反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)控制。巰基；交換反應(yīng)；動(dòng)力學(xué)控制1
長治學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年5期2018-01-04
- 苯噻酰草胺原藥中雜質(zhì)2-巰基苯并噻唑分析方法研究
胺原藥中雜質(zhì)2-巰基苯并噻唑分析方法研究孫益峰，徐培蘭（江蘇快達(dá)農(nóng)化股份有限公司，江蘇南通 226407）建立了測定苯噻酰草胺原藥中雜質(zhì)2-巰基苯并噻唑的高效液相色譜法，以乙腈＋磷酸水溶液為流動(dòng)相，使用ZORBAX SB-C8不銹鋼柱和二極管陣列檢測器。方法的線性相關(guān)系數(shù)為0.997 7，平均回收率為99.8%，變異系數(shù)為4.85%。方法簡單，易操作，可以滿足原藥生產(chǎn)的過程控制和最終產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)要求。苯噻酰草胺；2-巰基苯并噻唑；高效液相色譜；分析苯噻酰
現(xiàn)代農(nóng)藥 2017年6期2017-12-15
- 靜態(tài)酯化反應(yīng)探索
408017)巰基丙酸；甲醇；酯化反應(yīng)；巰基丙酸甲酯；靜態(tài)反應(yīng)；攪拌研究了在攪拌和靜態(tài)條件下，巰基丙酸與甲醇進(jìn)行酯化反應(yīng)生成巰基丙酸甲酯的反應(yīng)速度和轉(zhuǎn)化率。結(jié)果表明：在相同的反應(yīng)時(shí)間內(nèi)，兩種條件下得到的轉(zhuǎn)化率相同；靜態(tài)酯化反應(yīng)可以減少電耗80%。巰基丙酸甲酯(MMP)是用巰基丙酸與甲醇在酸性催化劑的作用下進(jìn)行酯化反應(yīng)而得到的。酯化反應(yīng)一般是液液反應(yīng)，為了保證巰基丙酸與甲醇充分接觸，工業(yè)生產(chǎn)過程中都采用攪拌促進(jìn)反應(yīng)。目前，還沒有見到該酯化反應(yīng)在靜態(tài)下進(jìn)行的
氯堿工業(yè) 2017年7期2017-11-01
- 鎘脅迫對(duì)秋華柳植物螯合肽含量的影響
根系中鎘含量和各巰基肽含量的測定，研究Cd脅迫下秋華柳植物體內(nèi)巰基肽的螯合解毒機(jī)制。結(jié)果表明：1）在Cd脅迫下，葉片誘導(dǎo)生成4種植物螯合肽（PC2、PC3、PC4和PC5），根系誘導(dǎo)生成2種植物螯合肽（PC2和PC3）。2）各處理組秋華柳葉片和根系中的巰基肽總量明顯高于對(duì)照，且隨著處理時(shí)間的延長和Cd脅迫程度的增加而升高。秋華柳葉片和根系中的谷胱甘肽含量均高于對(duì)照，且在一定質(zhì)量濃度的Cd2+處理水平下差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；在秋華柳葉片中，各處理組的PCs含量均
浙江大學(xué)學(xué)報(bào)（農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版） 2017年3期2017-07-31
- 巰基化復(fù)合微球的合成及其對(duì)Ag+吸附性能的研究
710021)?巰基化復(fù)合微球的合成及其對(duì)Ag+吸附性能的研究張婧,李運(yùn)濤,蘇秀霞(陜西科技大學(xué),教育部輕化工助劑化學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西西安 710021)以2-巰基丙酸、β-環(huán)糊精、可溶性淀粉為原料,采用反相乳液聚合法合成了一種巰基化β-環(huán)糊精-淀粉復(fù)合微球吸附劑。利用傅里葉紅外光譜儀、場發(fā)射掃描電鏡、X-射線衍射儀和X-射線能譜儀對(duì)巰基化復(fù)合微球及其吸附產(chǎn)物進(jìn)行表征,研究了其對(duì)Ag+的吸附行為,考察了不同吸附時(shí)間、Ag+初始濃度和初始pH對(duì)吸附量影
食品工業(yè)科技 2016年16期2016-11-08
- 2-巰基噻唑啉與過氧化氫酶的相互作用機(jī)理研究
2760012-巰基噻唑啉與過氧化氫酶的相互作用機(jī)理研究黃鳴1，鄒路易1,*，滕躍1，杜憲正1，房曉燕21.江南大學(xué)環(huán)境與土木工程學(xué)院江蘇省厭氧生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，無錫2141222.臨沂市農(nóng)業(yè)環(huán)境保護(hù)監(jiān)測站，臨沂2760012-巰基噻唑啉是一種被廣泛應(yīng)用的抗腐蝕劑和光亮劑，然而它的一些殘留物會(huì)對(duì)環(huán)境造成損壞，為探究2-巰基噻唑啉的毒性作用，采用光譜學(xué)技術(shù)和分子對(duì)接技術(shù)來考察2-巰基噻唑啉和過氧化氫酶的相互作用影響，其中酶活性實(shí)驗(yàn)表明2-巰基噻唑啉會(huì)抑制過
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2016年3期2016-10-27
- 蒜素與大豆蛋白源巰基肽的二硫鍵結(jié)合物的制備及其表征
蒜素與大豆蛋白源巰基肽的二硫鍵結(jié)合物的制備及其表征陳海橋，張彩猛，華欲飛，孔祥珍*(江南大學(xué) 食品學(xué)院，江蘇 無錫，214122)蒜素與谷胱甘肽等多肽中的半胱氨酸殘基以二硫鍵形式結(jié)合被認(rèn)為是蔥屬植物發(fā)揮其體內(nèi)生理活性的第一步。蒜素和巰基肽體外均不穩(wěn)定，制備蒜素與巰基的結(jié)合物有利于穩(wěn)定發(fā)揮二者的生理活性。在制備還原或未還原大豆球蛋白、酶解物及其富集的巰基肽基礎(chǔ)上，研究了蒜素與大豆蛋白源巰基肽的二硫鍵結(jié)合物的制備條件。結(jié)果表明：反應(yīng)溫度在24 ℃，反應(yīng)pH 7
食品與發(fā)酵工業(yè) 2016年8期2016-10-21
- 酶改性大豆蛋白巰基含量及其功能性研究
其產(chǎn)物大豆多肽的巰基含量和功能特性的差異。結(jié)果表明：大豆蛋白的總巰基顯著高于大豆蛋白20μmol/g左右，同時(shí)大豆蛋白的游離巰基的含量也顯著高于大豆多肽，約為12μmol/g；大豆蛋白的持水性顯著高于大豆多肽，并且大豆蛋白的持水性是大豆多肽的40倍左右，同時(shí)兩者持油性也具有顯著差別，大豆蛋白的持油性是大豆多肽的1.63倍左右；大豆多肽的溶解性顯著高于大豆蛋白的6%左右；大豆蛋白的起泡性顯著低于大豆多肽，但是其起泡穩(wěn)定性高于大豆多肽；大豆多肽和大豆蛋白的乳化
建筑與裝飾 2016年5期2016-10-19
- 高效液相色譜法測定香鈴草子中還原型谷胱甘肽和總巰基含量
含半胱氨酸殘基的巰基肽及蛋白質(zhì)扮演提高機(jī)體免疫、抗氧化、重金屬解毒、促氨基酸吸收和細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)等重要生物活性功能，因此藥用植物中的巰基(-SH)化合物是構(gòu)成其活性功能的重要的成分之一[2 - 5]。目前，植物樣品中還原型谷胱甘肽(GSH)等含半胱氨酸殘基的巰基化合物的測定大多采用光譜法、色譜法等分析方法。但光譜法受植物色素等干擾較大，而色譜法衍生化試劑較昂貴且前處理不當(dāng)導(dǎo)致巰基的氧化變性使得測定結(jié)果偏低。本文采用5,5′-二硫雙-2-硝基苯甲酸(DTNB)
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2016年2期2016-10-15
- 液質(zhì)聯(lián)用法測定塑膠中2-巰基苯并噻唑
法測定塑膠中2-巰基苯并噻唑陳海梅，王華，任祥祥(廣州廣電計(jì)量檢測股份有限公司，廣東廣州510656)采用丙酮作為萃取溶劑，對(duì)待測樣品進(jìn)行超聲萃取，用超高效液相色譜-二極管陣列-質(zhì)譜聯(lián)用儀對(duì)2-巰基苯并噻唑進(jìn)行檢測。在優(yōu)化的分析條件下，2-巰基苯并噻唑在 4 min時(shí)間內(nèi)可以得到很好的色譜峰，并能獲得很好的分離效果，0.1～10 mg/L的濃度范圍內(nèi)線性良好，兩種檢測器的線性相關(guān)系數(shù)均大于0.999，檢出限達(dá)到0.1 mg/L，重復(fù)性實(shí)驗(yàn)得到相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小
廣州化工 2016年5期2016-09-02
- 濮陽蔚林化工開發(fā)出硫化促進(jìn)劑2-巰基苯并噻唑精制新方法
出硫化促進(jìn)劑2-巰基苯并噻唑精制新方法濮陽蔚林化工股份有限公司開發(fā)出橡膠硫化促進(jìn)劑2-巰基苯并噻唑精制新方法。首先向反應(yīng)釜中加入復(fù)合溶劑，開啟攪拌及回流，然后將常規(guī)高壓法合成的2-巰基苯并噻唑粗品加入反應(yīng)釜中，升溫進(jìn)行萃取精制，精制后進(jìn)行固液分離，采用復(fù)合溶劑對(duì)分離所得固體進(jìn)行洗滌，洗滌后制得濕品，將所得濕品進(jìn)行干燥，干燥后得到精制的硫化促進(jìn)劑2-巰基苯并噻唑。該精制方法采用的溶劑萃取效率高，并可實(shí)現(xiàn)連續(xù)萃取，得到的精制促進(jìn)劑2-巰基苯并噻唑純度高、質(zhì)量穩(wěn)
橡塑技術(shù)與裝備 2016年13期2016-07-14
- 基于巰基-烯材料的亞波長光柵制備方法研究
209 )?基于巰基-烯材料的亞波長光柵制備方法研究張滿，鄧啟凌，李志煒，龐輝，史立芳，曹阿秀，胡松( 中國科學(xué)院光電技術(shù)研究所，成都 610209 )摘要：針對(duì)亞波長光柵結(jié)構(gòu)和特性要求，本文提出了一種基于巰基-烯材料的亞波長光柵的制備方法。該方法利用柔性的聚二甲基硅氧烷(PDMS)亞波長光柵結(jié)構(gòu)為壓印模板，以巰基-烯材料作為壓印膠，利用紫外光固化軟印刷技術(shù)制備以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)為波導(dǎo)層的巰基-烯材料亞波長光柵。本文對(duì)巰基-烯亞波長光柵三層結(jié)構(gòu)
光電工程 2016年1期2016-04-01
- 廣東潮汕賁門癌組織中GST-π 和P-gp的表達(dá)及其臨床病理意義
組織中谷胱甘肽-巰基-轉(zhuǎn)移酶-π(GST-π)和P-糖蛋白(P-gp)的表達(dá)情況及二者與臨床病理指標(biāo)的關(guān)系。方法：采用免疫組織化學(xué)法檢測87例賁門癌組織GST-π和P-gp的表達(dá)情況。根據(jù)表達(dá)情況，利用Youden index法繪制患者的年齡和腫瘤最長徑ROC曲線，并將患者分成高表達(dá)組和低表達(dá)組比較其與臨床病理指標(biāo)的關(guān)系。結(jié)果：賁門癌組織中GST-π和P-gp表達(dá)陽性率分別為85.05%和93.1%。根據(jù)ROC曲線的結(jié)果確定年齡和腫瘤最長徑分組的界值。賁門
癌變·畸變·突變 2016年1期2016-03-19
- 表面高巰基功能化介孔材料的制備及對(duì)Hg2+的吸附性能
快遞論文·表面高巰基功能化介孔材料的制備及對(duì)Hg2+的吸附性能宋波1,2， 李云萍2， 王醇2， 王安1*(1. 四川大學(xué) 建筑與環(huán)境學(xué)院，四川 成都610065； 2. 中國科學(xué)院 成都生物研究所，四川 成都610041)摘要：在酸性條件下，以三嵌段非離子表面活性劑P123為模板劑，四氧基硅烷(TEOS)預(yù)水解后與3-巰基丙基三乙基硅(MPTES)共聚，合成了具有不同巰基官能團(tuán)比例x[n(MPTES)/n(TEOS+MPTES)]的功能化介孔材料(SBA
合成化學(xué) 2016年2期2016-03-01
- 巰基功能化磁性微球的構(gòu)建及其對(duì)蛋白質(zhì)的親和分離
巰基功能化磁性微球的構(gòu)建及其對(duì)蛋白質(zhì)的親和分離劉珊珊1，鄒雪艷2*，郭靜玉1，劉錦1，陳丹云1(1. 河南大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,河南 開封 475004；2.河南大學(xué) 特種功能材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 河南 開封 475004)摘要：通過水熱法一步合成了納米Fe3O4微球，并在甲苯中用巰基丙基三甲氧基硅烷(MPS)對(duì)其進(jìn)行表面修飾得到了Fe3O4-SH微球，通過DTNB法測得微球表面巰基含量為333.54 μg/mg. 該納米微球可以吸附溶液中的Ni2+，從而形成F
化學(xué)研究 2015年5期2016-01-14
- 基于巰基—烯烴點(diǎn)擊化學(xué)的聚丙烯酰胺型親水作用色譜固定相的制備
鐸等摘 要 采用巰基-烯烴點(diǎn)擊反應(yīng)制備了一種新型聚丙烯酰胺鍵合烯基修飾硅膠的親水色譜固定相。丙烯酰胺與二硫代苯甲酸芐酯通過可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移（RAFT）反應(yīng)合成聚合物。在甲苯中，3-異氰酸酯丙基三甲氧基硅烷、丙烯胺和吡啶反應(yīng)后，再與硅膠反應(yīng)制備烯基修飾硅膠（EUS）。在甲醇中，以2，2-偶氮二異丁基脒鹽酸鹽為引發(fā)劑，被硼氫化鈉還原的聚丙烯酰胺與EUS于55℃反應(yīng)48 h，鍵合上巰基活化的聚合物。利用元素分析和紅外光譜的方法對(duì)固定相TE-UPAM（Thio
分析化學(xué) 2015年10期2015-11-03
- H PLC法測定蓮子中還原型谷胱甘肽（G SH）和總巰基（-SH）含量
（G SH）和總巰基（-SH）含量魏斌，李鵬，崔勝云*（延邊大學(xué)長白山生物資源與功能分子教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，吉林延吉133002）利用5，5'-二硫雙-2-硝基苯甲酸（DTNB）為衍生化試劑，采用細(xì)胞破壁、衍生化為一體的同步衍生化提取、HPLC法測定了蓮子中GSH和總巰基（-SH）含量。本文對(duì)樣品前處理過程和色譜流動(dòng)相的選擇分別進(jìn)行了優(yōu)化，有效的阻止了前處理過程中巰基氧化變性對(duì)測定靈敏度降低而導(dǎo)致的漏檢及消除了衍生化產(chǎn)物3，5-硝基-3-巰基-苯甲酸（NTB
食品研究與開發(fā) 2015年8期2015-10-27
- 巰基化殼聚糖包覆CdS量子點(diǎn)熒光猝滅法測定環(huán)境水樣中的Hg2+
性量子點(diǎn)一般采用巰基乙酸、巰基丙酸及巰基乙胺等水溶性巰基化試劑作為穩(wěn)定劑，通過包覆量子點(diǎn)增強(qiáng)其光學(xué)穩(wěn)定性，但是這類巰基化穩(wěn)定劑都具有較大毒性不利于在生命醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用，因此發(fā)展低毒性穩(wěn)定劑制備水溶性量子點(diǎn)尤為重要[10]。殼聚糖(CTS)及其衍生物一直以生物相容性好、生物可降解性好、安全性高等獨(dú)特性能，在生物材料、藥物緩釋和環(huán)境治理等領(lǐng)域的應(yīng)用中取得了重要進(jìn)展[11,12]。目前用殼聚糖及其衍生物直接一步法制備水溶性量子點(diǎn)的報(bào)道很少，大多采用的是對(duì)已合成好的
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2015年3期2015-10-18
- 離子色譜法測定美司鈉注射中2-巰基磺酸鈉的含量
美司鈉注射中2-巰基磺酸鈉的含量楊柳明1,2, 彭園珍1,2, 孫 杰1,2, 林燕語1,2(1. 福建師范大學(xué) 濕潤亞熱帶生態(tài)-地理過程省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 福建 福州 350007;2. 福建師范大學(xué) 地理科學(xué)學(xué)院, 福建 福州 350007)基于2-巰基磺酸鈉的離子性,首次建立了離子色譜法測定美司鈉注射液中2-巰基磺酸鈉含量的新方法。采用陰離子色譜柱IonPac AS19(4 mm×250 mm)以60 mmol/L的KOH為淋洗液,進(jìn)樣量為2
實(shí)驗(yàn)技術(shù)與管理 2015年6期2015-03-27
- 不飽和單體類型對(duì)巰基-烯體系光聚合動(dòng)力學(xué)的影響
不飽和單體類型對(duì)巰基-烯體系光聚合動(dòng)力學(xué)的影響侯社峰1，張和鵬2，劉 清2，張秋禹2，杜長高1，喬富貴1（1.西安北方光電有限公司，陜西 西安 710043；2.西北工業(yè)大學(xué)理學(xué)院，陜西 西安 710072）利用實(shí)時(shí)紅外（RT-FTIR）跟蹤不同類型巰基-烯體系的光聚合過程，考查烯烴類型、結(jié)構(gòu)、主鏈剛性和黏度等因素對(duì)巰基-烯二元體系光聚合動(dòng)力學(xué)的影響。研究發(fā)現(xiàn)，對(duì)自聚和共聚共存的巰基-丙烯酸酯體系，雙鍵的摩爾濃度對(duì)體系轉(zhuǎn)化速率和最終轉(zhuǎn)化率有較大影響；對(duì)于非
粘接 2015年6期2015-01-06
- 聚酯型聚硫醇固化劑的活性持久性的研究
進(jìn)劑的作用下，其巰基上的活潑氫易被奪走，極易與環(huán)氧發(fā)生親核加成反應(yīng)，可以在－20～0℃和潮濕環(huán)境下快速固化（5min凝膠）環(huán)氧樹脂，固化反應(yīng)速度很快［1］.因此聚硫醇在低溫的冬季作業(yè)場合及快速修補(bǔ)膠方面有很大優(yōu)勢，是其他環(huán)氧樹脂固化劑無法替代的.由于硫醇類固化劑含有硫柔性鏈段，可增韌環(huán)氧樹脂；另外硫醇類固化劑有較高的折射率，可應(yīng)用在透明性樹脂行業(yè)［2］.國內(nèi)外使用的聚硫醇主要為美、日、德三國的產(chǎn)品［3］，分為聚醚型和聚酯型2類.由于聚醚型聚硫醇生產(chǎn)工藝冗長
- 巰基化改性麥糟對(duì)Zn(Ⅱ)的吸附特性
質(zhì)纖維素類物質(zhì)的巰基化改性可以提高其對(duì)重金屬離子的吸附能力[6?7]。但有關(guān)巰基化改性麥糟吸附鋅離子的研究鮮見報(bào)道。西末雄法[8]是木質(zhì)纖維素類物質(zhì)巰基化改性的傳統(tǒng)方法，該方法創(chuàng)始于1971年，并一直沿用至今，沒有顯著改善。西末雄改性法存在反應(yīng)時(shí)間長、巰基易被氧化的缺點(diǎn)。為此，本文作者開發(fā)了快速、保護(hù)性巰基化改性麥糟新方法[9]，優(yōu)選硫酸氫鈉(NaHSO4·H2O)為催化劑、N, N-二甲基甲酰胺(DMF)為反應(yīng)介質(zhì)，巰基乙酸與麥糟反應(yīng)3 h后，加入Na2
中國有色金屬學(xué)報(bào) 2014年4期2014-08-13
- 低溫冷凍條件對(duì)大豆分離蛋白分散液表面疏水性及二硫鍵的影響
一定的指導(dǎo)意義。巰基與二硫鍵是維持蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)重要的組成部分[6]，通過其含量的變化情況來檢測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，是最有效便捷的方法。本實(shí)驗(yàn)結(jié)合已有的方法和結(jié)果，探討低溫冷凍條件對(duì)SPI結(jié)構(gòu)的影響。1 材料與方法1.1 材料與試劑大豆分離蛋白 哈高科大豆食品有限責(zé)任公司；β-巰基乙醇（分析純） 美國Amresco公司；三羥甲基氨基甲烷（分析純）、Ellman試劑（優(yōu)級(jí)純）、5,5’-二硫代二硝基苯甲酸鹽（分析純）、1-苯胺基-8-萘磺酸（分析純） 美國Sig
食品科學(xué) 2014年7期2014-02-13
- 嘧草硫醚中間體2-氯-6-巰基苯甲酸的液相色譜分析
間體2-氯-6-巰基苯甲酸的液相色譜分析刁艷萍，王崇磊（連云港死海溴化物有限公司，江蘇連云港 222002）2-氯-6-巰基苯甲酸作為除草劑嘧草硫醚的重要中間體，在公開發(fā)表的文獻(xiàn)上鮮有2-氯-6-巰基苯甲酸含量分析的資料。采用液相色譜法對(duì)2-氯-6-巰基苯甲酸含量分析方法進(jìn)行了研究。采用甲醇和水、磷酸為流動(dòng)相，選用Hypersil C18色譜柱，紫外檢測器，對(duì)2-氯-6-巰基苯甲酸的含量進(jìn)行分析。標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.31%，變異系數(shù)0.32%?；厥章蕿?9.6%
化學(xué)與粘合 2013年5期2013-04-08
- 苯基硫醚的合成及其衍生化性能＊
斯 57007)巰基化合物在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)［1］及維持機(jī)體氧化還原穩(wěn)態(tài)［2～3］等方面發(fā)揮著重要作用。長期以來，巰基/二硫鍵水平一直被作為衡量體內(nèi)氧化應(yīng)激水平的重要指標(biāo)［4～5］。人們一直致力于尋找合適的巰基衍生化方法對(duì)其進(jìn)行含量分析［6～8］，其中，monobromobimane［9］，7-fluoro-2，1，3-benzoxadiazole-4-sulfonate(SBD-F)以及4-aminosulfonyl-7-fluoro-2，1，3-benzo
合成化學(xué) 2013年2期2013-03-26
- 碘量法測定巰基棉的方法研究
00）碘量法測定巰基棉的方法研究李艷梅1，尹蘇艷1，雷順洪1，馮紹平1,2，黃兆龍1,2（1.紅河學(xué)院理學(xué)院，云南 蒙自 661100;2.云南省天然藥物與化學(xué)生物學(xué)高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，云南 蒙自 661100）研究了碘量法測定巰基紙、巰基棉中巰基含量的條件和影響因素.固體巰基材料宜采用強(qiáng)堿水解法獲取游離的巰基乙酸測試液，用碘量法測定時(shí)返滴定法優(yōu)于直接滴定法.巰基棉；巰基含量；碘量法；返滴定引言巰基是一種能強(qiáng)烈絡(luò)合很多重金屬離子的基團(tuán)，在分析檢測中，常用巰基棉
紅河學(xué)院學(xué)報(bào) 2012年4期2012-12-27
- 衍生化法測定水果中還原型谷胱甘肽（GSH）和總巰基含量
肽（GSH）和總巰基含量樸玉蓮，沈 麗，韓 玲，崔勝云*（延邊大學(xué)，長白山生物資源與功能分子教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，吉林延吉 133002)用衍生化試劑5，5－二硫硝基苯甲酸（DTNB）對(duì)巰基化合物的衍生化反應(yīng)和鄰苯二甲醛（OPA）與GSH的熒光衍生化反應(yīng)，分別采用UV－vis分光光度法和熒光光度法測定了獼猴桃、大棗、酸漿中總巰基含量和GSH的含量。被測樣品中GSH和總巰基相對(duì)含量分布有較大的差異，其中獼猴桃和大棗中含有相對(duì)較高的GSH濃度分布，分別達(dá)0.709
食品工業(yè)科技 2012年20期2012-10-25
- 基于巰基-炔的“點(diǎn)擊”化學(xué)研究進(jìn)展
）進(jìn)展與述評(píng)基于巰基-炔的“點(diǎn)擊”化學(xué)研究進(jìn)展蔡 雷，熊興泉，唐忠科，徐源鴻（華僑大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，福建省高校功能材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，福建 廈門 361021）“點(diǎn)擊”化學(xué)由于具有原料易得、反應(yīng)條件溫和、高的產(chǎn)率和選擇性等特點(diǎn)，已受到人們的廣泛關(guān)注。巰基-炔反應(yīng)是近年來被證實(shí)的一種新型“點(diǎn)擊”反應(yīng)，具有簡單、高效以及通用等特性。本文綜述了“點(diǎn)擊”化學(xué)的定義、特點(diǎn)、發(fā)展歷程及應(yīng)用，系統(tǒng)介紹了巰基-炔“點(diǎn)擊”反應(yīng)的機(jī)理及其在制備功能分子和表面修飾方面的研究進(jìn)
化工進(jìn)展 2011年9期2011-10-18
- 巰基殼聚糖性能的體外評(píng)價(jià)*
中廣泛應(yīng)用合成的巰基殼聚糖(TGA)是一種新型的膜黏性聚合物，生物相容性和黏附性好是其最大特點(diǎn)。在未來藥用輔料的應(yīng)用中，巰基殼聚糖作為一種功能性敷料應(yīng)用前景十分廣闊[1]。目前國外對(duì)巰基殼聚糖的研究表明，合成方法所得產(chǎn)物中巰基的最大含量僅為0.36%[2]。本研究嘗試巰基殼聚糖不同的合成方法。結(jié)果表明，新的合成方法所得產(chǎn)物中的巰基最大含量達(dá)到7.56%，顯著提高其黏附性和功能性。1 材料與方法1.1 藥品與試劑巰基殼聚糖相對(duì)分子質(zhì)量為（1.0～4.0）×1
中國醫(yī)藥科學(xué) 2011年18期2011-06-05
- 新工藝法合成巰基乙酸鈉的研究
102）0 概述巰基乙酸鈉在銅鉬礦浮選中用作銅礦物和硫鐵礦的抑制劑，對(duì)銅、硫等礦物有明顯的抑制作用，可以有效提高鉬精礦的品位。巰基乙酸鈉作為一種新型硫化礦的有效抑制劑在選鉬生產(chǎn)中已經(jīng)成功應(yīng)用多年，已完全替代劇毒抑制劑氰化鈉。目前，國內(nèi)對(duì)巰基乙酸的研究很多，合成方法也有許多，但是針對(duì)巰基乙酸鈉的研究相對(duì)較少，大多數(shù)生產(chǎn)企業(yè)是生產(chǎn)乙硫氨酯，而巰基乙酸鈉只是其副產(chǎn)品。陜西華光實(shí)業(yè)有限責(zé)任公司油藥廠是國內(nèi)首家生產(chǎn)巰基乙酸鈉代替氰化物選礦的專業(yè)藥劑生產(chǎn)廠家。該公司采
中國鉬業(yè) 2011年4期2011-04-24
- 硫氫化鈉常壓合成巰基乙酸鈉影響因素研究
安710069）巰基乙酸鈉是輝鉬礦選礦中代替氰化物抑制銅礦物的理想藥劑，具有用量少、藥效高、毒性小、易分解、不產(chǎn)生二次污染、污水易處理等優(yōu)點(diǎn)［1］。此外，巰基乙酸鈉是制備巰基乙酸的中間產(chǎn)品，可用于制備直發(fā)劑、脫毛劑、染發(fā)劑、羊毛織物整理劑、聚氯乙烯熱穩(wěn)定劑［2］等，其應(yīng)用前景廣闊。巰基乙酸鈉的合成一般是用含硫的親核試劑與氯乙酸或其鹽的溶液發(fā)生親核取代反應(yīng)而得，常用的親核試劑有NaHS、Na2S、（NH2）2CS、Na2S2O3、NaX SY［3］等。目前工
中國鉬業(yè) 2011年4期2011-04-24
- 飼喂半胱胺后遼寧絨山羊血液、瘤胃和盲腸內(nèi)巰基含量的變化
添加半胱胺，觀察巰基在瘤胃、盲腸中的代謝變化，旨在為半胱胺在絨山羊生產(chǎn)實(shí)踐中應(yīng)用提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)動(dòng)物和試驗(yàn)設(shè)計(jì) 選用4頭6月齡、平均體重為16 kg左右的遼寧絨山羊。試驗(yàn)前驅(qū)蟲1次，預(yù)試2周臨床檢查健康后，經(jīng)外科手術(shù)，安裝永久性瘤胃與盲腸瘺管。瘤胃瘺管在左臁部第三腰椎橫突下3 cm處，即瘤胃背囊上。盲腸瘺管位于左臁部，第3腰椎橫突6 cm處，距回盲口10 cm的盲腸上。手術(shù)10 d后，動(dòng)物機(jī)體狀態(tài)正常，開始正式試驗(yàn)。平均分為半胱胺組
中國飼料 2010年10期2010-04-28